DE202008018656U1 - UV filter-containing O / W active ingredient emulsion - Google Patents
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Abstract
Kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), b) 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI: Butylmethoxydibenzoylmethan), c) Süßholzextrakt, d) 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), wobei als O/W-Emulgator Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat SE, Stearinsäure, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, PEG-40 Stearat, PEG-100 Stearat, Kaliumcetylphosphat und/oder eine Mischung aus Cetearylalkohol + PEG-40 hydriertes Rizinusöl + Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat eingesetzt wird und die Zubereitung Xanthangummi enthält.Cosmetic O / W emulsion comprising a) 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene), b) 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI: butylmethoxydibenzoylmethane), c ) Licorice extract, d) 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: Aniso Triazine), wherein as O / W emulsifier glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate SE, stearic acid, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, potassium cetyl phosphate and / or a mixture of cetearyl alcohol + PEG-40 hydrogenated castor oil + sodium cetearyl sulfate + Glyceryl stearate is used and the preparation contains xanthan gum.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische O/W-Emulsion enthaltend
a) 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene),
b) 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI: Butylmethoxydibenzoylmethan),
c) Süßholzextrakt bzw. Licochalkon A, sowie deren Herstellung und Verwendung.The present invention relates to a cosmetic O / W emulsion containing
a) 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene),
b) 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI: butylmethoxydibenzoylmethane),
c) licorice extract or Licochalkon A, as well as their preparation and use.
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Sie hat eine Vielzahl lebenswichtiger Funktionen zu erfüllen, beispielsweise die Wärmeregulation und die Barrierefunktion gegen das Austrocknen der Haut und des gesamten Organismus sowie als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von außen kommender Stoffe. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.The skin is the largest organ in humans. It has a variety of vital functions to fulfill, such as the heat regulation and the barrier function against the drying of the skin and the entire organism and as a protective device against the ingress and absorption of substances coming from outside. This barrier function is caused by the epidermis, which, as the outermost layer, forms the actual protective cover against the environment. At about one-tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
Die Haut ist einer Vielzahl an physikalischen, chemischen und biologischen Belastungen ausgesetzt. Eine Vielzahl dieser Belastungen führt aus unterschiedlichen Gründen zu einer vorübergehenden oder dauerhaften Rötung der Haut.The skin is exposed to a variety of physical, chemical and biological stresses. A variety of these stresses leads to a temporary or permanent reddening of the skin for various reasons.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Um die Regeneration der Haut zu fördern, sie vor einer vorzeitigen Alterung zu schützen oder Reizungen zu vermeiden werden kosmetischen Hautpflegeprodukten in der Regel Wirkstoffe zugesetzt.For the skin to fulfill its biological functions, it requires regular cleaning and care. In order to promote the regeneration of the skin, to protect it from premature aging or to avoid irritation, active ingredients are generally added to cosmetic skin care products.
Zu den in der Hautpflege eingesetzten Wirkstoffen gehören beispielsweise Süßholzextrakte. Der Schlüsselwirkstoff von Süßholzextrakten, insbesondere von Glycyrrhiza inflata, ist dabei die Verbindung Licochalcon A, welche die folgende Struktur aufweist: Licochalcon A The active ingredients used in skin care include, for example, licorice extracts. The key ingredient of licorice extracts, in particular Glycyrrhiza inflata, is the compound licochalcone A, which has the following structure: Licochalcone A
Licochalcon A enthaltende Süßholzextrakte werden dabei insbesondere gegen Hautreizungen wie Rötungen eingesetzt.Licochalcone A containing Süßholzextrakte be used in particular against skin irritation such as redness.
Nachteilig am Stande der Technik von Süßholzextrakten enthaltenden kosmetischen Zubereitungen (insbesondere, wenn diese Extrakte Licochalcon A enthalten), ist jedoch der Umstand, dass die Extrakte und insbesondere das Licochalcon A nicht besonders lagerstabil sind. Werden diese Zubereitungen über einen längeren Zeitraum und insbesondere bei höheren Temperaturen gelagert, kommt es zu einem Abbau des/der Wirkstoffe in der Zubereitung und das Kosmetikum verliert langsam an Wirksamkeit. Dieser Wirksamkeitsverlust tritt besonders stark bei O/W-Emulsionen (Öl-in-Wasser-Emulsionen) auf.A disadvantage of the state of the art of cosmetic preparations containing licorice extracts (especially if these extracts contain licochalcone A), however, is the fact that the extracts and in particular the licochalcone A are not particularly stable on storage. If these preparations are stored for a prolonged period of time and in particular at elevated temperatures, degradation of the active substance (s) in the preparation occurs and the cosmetic slowly loses its effectiveness. This loss of effectiveness is particularly pronounced in O / W emulsions (oil-in-water emulsions).
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und lagerstabile bzw. temperaturstabile kosmetische Zubereitungen zu entwickeln, die Süßholzextrakte bzw. Licochalcon A enthalten. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Zubereitung zu entwickeln, die sich einfach und kostengünstig herstellen lässt.It was therefore the object of the present invention to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop storage-stable or temperature-stable cosmetic preparations containing licorice extracts or licochalcone A. In addition, it was the object of the present invention to develop a preparation that can be produced easily and inexpensively.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische O/W-Emulsion enthaltend
- a) 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene),
- b) 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI: Butylmethoxydibenzoylmethan),
- c) Süßholzextrakt,
- d) 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy)-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), wobei als O/W-Emulgator Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat SE, Stearinsäure, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, PEG-40 Stearat, PEG-100 Stearat, Kaliumcetylphosphat und/oder eine Mischung aus Cetearylalkohol + PEG-40 hydriertes Rizinusöl + Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat eingesetzt wird und die Zubereitung Xanthangummi enthält.
- a) 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene),
- b) 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI: butylmethoxydibenzoylmethane),
- c) licorice extract,
- d) 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy) -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: aniso triazine), glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate SE, stearic acid, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, potassium cetyl phosphate and / or a mixture of cetearyl alcohol + PEG-40 hydrogenated castor oil + sodium cetearyl sulfate + glyceryl stearate is used as the O / W emulsifier and the preparation contains xanthan gum.
Zwar kennt der Fachmann an sich kosmetische Zubereitungen mit Süßholzextrakten und insbesondere mit Licochalcon A. So beschreiben die deutschen Offenlegungsschriften
Der erfindungsgemäß bevorzugte Süßholzextrakt stammt aus der Pflanze Glycyrrhiza inflata.The preferred Süßholzextrakt according to the invention comes from the plant Glycyrrhiza inflata.
Erfindungsgemäß ist ferner vorteilhaft, wenn der Extrakt in Form eines wäßrigen Auszugs vorliegt, in welchem
- – Licochalkon A
- – Wasser
- – gegebenenfalls ein oder mehrere Polyole
- - Licochalcone A
- - Water
- - optionally one or more polyols
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens 2,1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, an 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains at least 2.1% by weight, based on the total weight of the preparation, of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane.
Es ist generell erfindungsgemäß bevorzugt, die erfindungsgemäßen Bestandteile in den folgenden Konzentrationen einzusetzen:
- a) 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene) in einer Konzentration von 0,1 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
- b) 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI: Butylmethoxydibenzoylmethan) in einer Konzentration von 0,1 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
- c) Süßholzextrakt in einer Konzentration von 0,001 bis 0,05 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
- d) Licochalcon A in einer Konzentration von 0,0001 bis 0,01 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
- a) 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene) in a concentration of 0.1 to 12% by weight, based on the total weight of the preparation.
- b) 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI: butylmethoxydibenzoylmethane) in a concentration of 0.1 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation.
- c) Licorice extract in a concentration of 0.001 to 0.05% by weight, based on the total weight of the preparation.
- d) Licochalcone A in a concentration of 0.0001 to 0.01% by weight, based on the total weight of the preparation.
2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin wird erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration 0,1 von bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine is inventively advantageous in a concentration of 0.1 from to 5% by weight, based on the total weight of the preparation used.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzosäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-(4'-Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4''-butylaminobenzoat)-s-triazin, Titandioxid; Zinkoxid, Trisbiphenyl-Triazin 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) das mono-Natriumsalz, enthält.Embodiments which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation comprises one or more UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, homomenthyl salicylate; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) - imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with (CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis (4'-di-neopentylaminobenzalmalonate) -6- ( 4 '' - butylaminobenzoate) -s-triazine, titanium dioxide, zinc oxide, trisbiphenyl-triazine 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine N- (ethyloxysulfate ester salt) the mono-sodium salt.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention is free of p-methylbenzylidene camphor.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Ethanol enthält. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhafter Weise ein oder mehrere weitere Verbindungen mit Alkoholfunktion enthalten, beispielsweise Glycerin, 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol, Propanole, Propan- und Butandiole.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains ethanol. In addition, the preparation according to the invention may advantageously contain one or more further compounds having an alcohol function, for example glycerol, 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1, 2-diol, octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol, propanols, propane and butane diols.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Antioxidantien enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more antioxidants.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Tocopherol, Tocopherolacetat, 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol enthält.It is inventively preferred if the preparation contains one or more compounds selected from the group of the compounds tocopherol, tocopherol acetate, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus ein oder mehrere weitere Wirkstoffe enthalten, beispielsweise alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Niacinamid, Vitamin A bzw. seine Derivate.The preparation according to the invention may additionally comprise one or more further active compounds, for example alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, Taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, niacinamide, vitamin A or its derivatives.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Polymere enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Polymere gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Crosspolymer, Acrylate, Carbomere, Tapiokastärke enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains one or more polymers. Preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more polymers selected from the group of the compounds acrylate / C10-C30 alkyl acrylate crosspolymer, acrylates, carbomers, tapioca starch.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Ölphase der O/W-Emulsion ein oder mehrere Ölkomponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprate, Myristylmyristat, Octyldodecanol, C12-15 Alkyl Benzoat Caprylic/Capric Triglyceride, Diisopropyl Sebacate, Dicaprylyl Ether, Mineralöl, Silikonöl enthält.It is advantageous for the purposes of the present invention if the oil phase of the O / W emulsion comprises one or more oil components selected from the group of the compounds butylene glycol dicaprylate / dicaprate, myristyl myristate, octyldodecanol, C12-15 alkyl benzoate caprylic / capric triglycerides, diisopropyl sebacate, Dicaprylyl ether, mineral oil, containing silicone oil.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Konservierungsmittel, insbesondere ein oder mehrere Parabene und/oder Phenoxyethanol enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more preservatives, in particular one or more parabens and / or phenoxyethanol.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße O/W-Emulsion weitere kosmetischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise EDTA und Parfümstoffe wie Limonene, Linalool, Benzyl Benzoate, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde, Hexyl Cinnamal, Benzyl Salicylate, Eugenol, Butylphenyl Methylpropional, Alpha-Isomethyl Ionone, Citronellol, Coumarin, Geraniol, Cinnamyl Alcohol, CitralIn addition, the O / W emulsion according to the invention may contain other cosmetic active ingredients, excipients and additives, for example EDTA and perfumes such as limonene, linalool, benzyl benzoates, hydroxyisohexyl 3-cyclohexenes carboxaldehydes, hexyl cinnamal, benzyl salicylates, eugenol, butylphenyl methylpropional, Alpha-Isomethyl Ionone, Citronellol, Coumarin, Geraniol, Cinnamyl Alcohol, Citral
Ferner können in der Emulsion Sensorikadditive wie Distarch Phosphate Natrium Stärke Octenylsuccinate, Alumiunium Stärke Octenylsuccinate, Acrylonitrile-methacrylonitrile-methyl-methacrylate Copolymer + Isopentane + Magnesium Hydroxide, Tapioca Stärke, Silica, Nylon-6 Polyamide-5, Talkum mikron Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können die Zubereitungen zur Pflege der Haut, dem kosmetischen Lichtschutz oder als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Furthermore, in the emulsion can be added Sensory Additives such as Distarch Phosphate Sodium Starch Octenylsuccinate, Alumiunium Starch Octenylsuccinate, Acrylonitrile-methacrylonitrile-methyl-methacrylate Copolymer + Isopentane + Magnesium Hydroxide, Tapioca Starch, Silica, Nylon-6 Polyamide-5, Talc Micron Beneficial in the sense of the present Invention, the preparations may serve for the care of the skin, the cosmetic sunscreen or as a make-up product in decorative cosmetics.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.According to their structure, cosmetic compositions according to the present invention may be used, for example, as a skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.In particular, according to the invention, the use of the preparation according to the invention for protection against aging of the skin (in particular for protection against UV-related aging of the skin) and as a sunscreen agent.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention, the preparation according to the invention advantageously has a pH of 5 to 8. This can be adjusted by the conventional acids, bases and buffer systems.
Vergleichsversuche Comparative tests
Mit den folgenden Vergleichsversuchen konnte der erfinderische Effekt gezeigt werden: Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und der Gehalt an Süßholzextrakt (enthaltend Licochalcon A) vor und nach einer 4 wöchigen Lagerung in einem Brutschrank bei 40°C bestimmt.The following comparative tests were used to demonstrate the inventive effect: the following formulations were prepared and the content of licorice extract (containing licochalcone A) was determined before and after storage in an incubator at 40 ° C. for 4 weeks.
Die Rezeptur Muster 1 enthält eine Zubereitung ohne die Stabilisatoren Butylmethoxydibenzoylmethan und Octocrylen. Die Rezeptur Muster 2 enthält zusätzlich die beiden Stabilisatoren.
Versuchsdesign:Experimental design:
Bestimmung des Süßholzgehaltes (Licochalcon A) des Prüfmusters nach 4 Wochen Lagerstabilität bei 40°C Brutschrank Lagerung.Determination of licorice content (licochalcone A) of the test sample after 4 weeks storage stability at 40 ° C incubator storage.
Eingesetzte Methode: Method used:
Der Süßholzgehalt wurde mittels HPLC-DAD über eine externe Kalibrierreihe ermittelt. Zur Kalibrierung wurde das von der Auftraggeberin bereitgestellte Süßholz, NART: 96146-90000-00, Lot 17743901 eingesetzt. Die im Bericht angegebenen Gehalte beziehen sich auf die zur Kalibrierung eingesetzte Referenzsubstanz. Ergebnisse:
Fazit:Conclusion:
Die Probe Muster 2 enthält mehr Süßholzextrakt (Licochalcon A) als die Probe Muster 1. Der Zusatz der Stabilisatoren Butylmethoxydibenzoylmethan und Octocrylen führt zu einer erhöhten Temperatur- und Lagerstabilität beim Süßholzextrakt (Licochalcon A).The sample sample 2 contains more licorice extract (licochalcone A) than the sample sample 1. The addition of the stabilizers Butylmethoxydibenzoylmethan and octocrylene leads to an increased temperature and storage stability in licorice extract (licochalcone A).
BeispieleExamples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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