DE20116589U1 - Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle - Google Patents
Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener MoleküleInfo
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Description
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Claims (13)
1. Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle, umfassend
- a) Einen ersten Behälter (2), der durch eine Trennstruktur (2.2), die für die
zu extrahierenden Moleküle permeabel ist, in zwei Kompartimente unter
teilt wird, nämlich in
- 1. i einen Probenfüllraum (2.1) und
- 2. ii eine Matrix (2.3),
- b) eine in den Probenfüllraum (2.1) hineinragende erste Elektrode (1.1),
- c) einen weiteren Behälter (4) zur Aufnahme der extrahierten Moleküle so wie
- d) eine weitere Elektrode (4.1), die in elektrischem Kontakt mit dem Inhalt des Behälters (4) steht,
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die weitere
Elektrode (4.1) durch eine feinporöse Schutzschicht (4.2) von den extrahier
ten Molekülen in dem Behälter (4) getrennt ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie zu
sätzlich eine auf den Behälter (2) aufsteckbare oder aufschraubbare Kappe
(1) aufweist, an oder in der die erste Elektrode (1.1) befestigt ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe ein
Septum (1.2) aufweist.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Behälter (4) reversibel an dem Behälter (2) befestigt ist,
vorzugsweise aufgesteckt oder aufgeschraubt, besonders bevorzugt mittels
eines Adapters (3), ganz besonders bevorzugt eines LuerLock-Adapters.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Matrix (2.3) aus einem Material besteht, das ausgewählt
ist unter:
- a) Gelfiltrations-Matrices, insbesondere unter Agarose-Gelen, Dextran- Gelen, oder gemischten Agarose-Dextran-Gelen, vorzugsweise unter den als Sephadex-, Sephacryl-, PDX-, Sepharose-, Sepharose CL-, Su perdex-, Superose- oder Toyopearl HW-Gel bekannten Matrices.
- b) Ionenaustausch-Matrices, insbesondere unter solchen auf der Basis von
Dextran, Agarose, Cellulose oder Polystyrene, vorzugsweise unter sol
chen mit
- 1. i Anionenaustauschern, die ausgewählt sind unter folgenden Grup pen: Diethylaminoethyl-, "Q" = Trimethylaminoethyl- oder "QAE" = Hydroxypropyldiethylaminoethyl-
- 2. ii Kationenaustauschern, die ausgewählt sind unter folgenden Gruppen: Carboxymethyl-, Sulfomethyl- und Sulfopropyl-
- c) Polyacrylamid-Elektrophorese-Gelen
- d) Agarose-Elektrophorese-Gelen
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix (2.3)
aus einem Material besteht, das ausgewählt ist unter:
- a) Gelfiltrations-Matrices mit einem Trennbereich von 0,7 bis 400 × 105 MW, insbesondere unter den als Sepharose 2B oder Sepharose 2B Cross-linked bekannten Matrices, mit einem wet bead diameter von 60 bis 200 µm
- b) Gelfiltrations-Matrices mit einem Trennbereich von 0.5 bis 50 × 106 MW, insbesondere unter den als Toyopearl HW-75F bekannten Matrices mit einem dry bead diameter von 30 bis 60 µm
- c) Ionenaustausch-Matrices, insbesondere unter solchen auf der Basis von Agarose mit starken Kationenaustauschern, vorzugsweise unter den als SP-Sepharose bekannten Matrices mit einer wet bead size von 45 bis 165 µm.
- d) Polyacrylamid-Elektrophorese-Gelen mit einer Konzentration von 2 bis 30 Gew-% Polyacrylamid, vorzugsweise 2 bis 10 Gew-% Polyacrylamid.
- e) Agarose-Elektrophorese-Gelen mit einer Konzentration von 0,2 bis 4 Gew-% Agarose, vorzugsweise 0,3 bis 0,8 Gew-% Agarose.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Materialien der Matrices (2.3) und (4.3) identisch sind.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die zu extrahierenden elektrisch geladenenen Moleküle aus
gewählt sind unter
- a) elektrisch geladenen Makromolekülen, insbesondere
- 1. i Biopolymeren wie DNA, RNA, PNA, (als Einzelstränge, Duplexe, Tri plex-Strukturen oder Kombinationen hiervon), oder Proteinen (z. B. Antikörper, Antigene, Rezeptoren);
- 2. ii Kunststoffen mit polaren Gruppen, wie beispielsweise Polyamine,
- b) niedermolekularen Verbindungen, wie Saccharide, Nukleotide, Peptide, und Derivate der kombinatorischen Chemie (z. B. geladene organische Moleküle), Vitamine, oder chemische Kampfstoffe, z. B. Senfgas, Sarm, Soman, Tabun, oder VX,
- c) Metallen sowie metallorganischen Verbindungen wie z. B. Zinn organischen Verbindungen.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Extraktion aus Proben erfolgt, insbesondere aus Proben,
die ausgewählt sind unter Staub-, Luft-, Boden-, Wasser-, Lebensmittel-,
oder medizinischen Proben, vorzugsweise aus Proben, die ausgewählt sind
unter Blut-, Serum-, Sputum-, Sperma-, Liquor, Stuhl-, oder Urinproben so
wie aus Proben von Trachealsekret, Bronchiallavage, oder Bronchoalveolä
relavage.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Elektroden (1.1) und (4.1) gleich oder verschieden sind
und aus Materialien bestehen, die ausgewählt sind unter Edelmetallen, wie
Gold oder Platin, aber auch unedlen Metallen wie Kupfer, Silber, oder
Chrom bzw. metallischen Legierungen wie Stahl, oder auch Silizium und Si
liziumverbindungen.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Trennstruktur (2.2) ausgewählt ist unter Sieb- oder Grobfil
terstrukturen, insbesondere Sieben, Filtern oder Fritten, vorzugsweise Stahl-
oder Edelmetallsieben, oder Fritten aus Keramik oder gesinterten Glasper
len.
13. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die feinporöse Schutzschicht (4.2) eine Zellulosemembran ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE20116589U DE20116589U1 (de) | 2001-10-10 | 2001-10-10 | Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE20116589U DE20116589U1 (de) | 2001-10-10 | 2001-10-10 | Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE20116589U1 true DE20116589U1 (de) | 2001-12-06 |
Family
ID=7962679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE20116589U Expired - Lifetime DE20116589U1 (de) | 2001-10-10 | 2001-10-10 | Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE20116589U1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1629080A1 (de) * | 2003-04-30 | 2006-03-01 | William R. Moyle | Sensoren zum biomolekularen nachweis und zur zellklassifizierung |
CN102252879A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-11-23 | 安徽蓝盾光电子股份有限公司 | 一种用于水质在线监测设备的水质预处理装置 |
CN104569272A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-04-29 | 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 同时检测禽畜肉制品中五种有机锡农药残留的二级质谱方法 |
CN106083990A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-11-09 | 安徽新泰药业有限公司 | 一种黄精肽提取方法与黄精复合肽粉 |
-
2001
- 2001-10-10 DE DE20116589U patent/DE20116589U1/de not_active Expired - Lifetime
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EP1629080A4 (de) * | 2003-04-30 | 2009-04-22 | William R Moyle | Sensoren zum biomolekularen nachweis und zur zellklassifizierung |
CN102252879A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-11-23 | 安徽蓝盾光电子股份有限公司 | 一种用于水质在线监测设备的水质预处理装置 |
CN102252879B (zh) * | 2011-04-21 | 2013-11-27 | 安徽蓝盾光电子股份有限公司 | 一种用于水质在线监测设备的水质预处理装置 |
CN104569272A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-04-29 | 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 同时检测禽畜肉制品中五种有机锡农药残留的二级质谱方法 |
CN104569272B (zh) * | 2015-01-20 | 2016-03-30 | 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 同时检测禽畜肉制品中五种有机锡农药残留的二级质谱方法 |
CN106083990A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-11-09 | 安徽新泰药业有限公司 | 一种黄精肽提取方法与黄精复合肽粉 |
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