DE20116589U1 - Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle - Google Patents

Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle

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Claims (13)

1. Vorrichtung zur Extraktion elektrisch geladener Moleküle, umfassend
  • a) Einen ersten Behälter (2), der durch eine Trennstruktur (2.2), die für die zu extrahierenden Moleküle permeabel ist, in zwei Kompartimente unter­ teilt wird, nämlich in
    • 1. i einen Probenfüllraum (2.1) und
    • 2. ii eine Matrix (2.3),
  • b) eine in den Probenfüllraum (2.1) hineinragende erste Elektrode (1.1),
  • c) einen weiteren Behälter (4) zur Aufnahme der extrahierten Moleküle so­ wie
  • d) eine weitere Elektrode (4.1), die in elektrischem Kontakt mit dem Inhalt des Behälters (4) steht,
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die weitere Elektrode (4.1) durch eine feinporöse Schutzschicht (4.2) von den extrahier­ ten Molekülen in dem Behälter (4) getrennt ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie zu­ sätzlich eine auf den Behälter (2) aufsteckbare oder aufschraubbare Kappe (1) aufweist, an oder in der die erste Elektrode (1.1) befestigt ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe ein Septum (1.2) aufweist.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der Behälter (4) reversibel an dem Behälter (2) befestigt ist, vorzugsweise aufgesteckt oder aufgeschraubt, besonders bevorzugt mittels eines Adapters (3), ganz besonders bevorzugt eines LuerLock-Adapters.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Matrix (2.3) aus einem Material besteht, das ausgewählt ist unter:
  • a) Gelfiltrations-Matrices, insbesondere unter Agarose-Gelen, Dextran- Gelen, oder gemischten Agarose-Dextran-Gelen, vorzugsweise unter den als Sephadex-, Sephacryl-, PDX-, Sepharose-, Sepharose CL-, Su­ perdex-, Superose- oder Toyopearl HW-Gel bekannten Matrices.
  • b) Ionenaustausch-Matrices, insbesondere unter solchen auf der Basis von Dextran, Agarose, Cellulose oder Polystyrene, vorzugsweise unter sol­ chen mit
    • 1. i Anionenaustauschern, die ausgewählt sind unter folgenden Grup­ pen: Diethylaminoethyl-, "Q" = Trimethylaminoethyl- oder "QAE" = Hydroxypropyldiethylaminoethyl-
    • 2. ii Kationenaustauschern, die ausgewählt sind unter folgenden Gruppen: Carboxymethyl-, Sulfomethyl- und Sulfopropyl-
  • c) Polyacrylamid-Elektrophorese-Gelen
  • d) Agarose-Elektrophorese-Gelen
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix (2.3) aus einem Material besteht, das ausgewählt ist unter:
  • a) Gelfiltrations-Matrices mit einem Trennbereich von 0,7 bis 400 × 105 MW, insbesondere unter den als Sepharose 2B oder Sepharose 2B Cross-linked bekannten Matrices, mit einem wet bead diameter von 60 bis 200 µm
  • b) Gelfiltrations-Matrices mit einem Trennbereich von 0.5 bis 50 × 106 MW, insbesondere unter den als Toyopearl HW-75F bekannten Matrices mit einem dry bead diameter von 30 bis 60 µm
  • c) Ionenaustausch-Matrices, insbesondere unter solchen auf der Basis von Agarose mit starken Kationenaustauschern, vorzugsweise unter den als SP-Sepharose bekannten Matrices mit einer wet bead size von 45 bis 165 µm.
  • d) Polyacrylamid-Elektrophorese-Gelen mit einer Konzentration von 2 bis 30 Gew-% Polyacrylamid, vorzugsweise 2 bis 10 Gew-% Polyacrylamid.
  • e) Agarose-Elektrophorese-Gelen mit einer Konzentration von 0,2 bis 4 Gew-% Agarose, vorzugsweise 0,3 bis 0,8 Gew-% Agarose.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Materialien der Matrices (2.3) und (4.3) identisch sind.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die zu extrahierenden elektrisch geladenenen Moleküle aus­ gewählt sind unter
  • a) elektrisch geladenen Makromolekülen, insbesondere
    • 1. i Biopolymeren wie DNA, RNA, PNA, (als Einzelstränge, Duplexe, Tri­ plex-Strukturen oder Kombinationen hiervon), oder Proteinen (z. B. Antikörper, Antigene, Rezeptoren);
    • 2. ii Kunststoffen mit polaren Gruppen, wie beispielsweise Polyamine,
  • b) niedermolekularen Verbindungen, wie Saccharide, Nukleotide, Peptide, und Derivate der kombinatorischen Chemie (z. B. geladene organische Moleküle), Vitamine, oder chemische Kampfstoffe, z. B. Senfgas, Sarm, Soman, Tabun, oder VX,
  • c) Metallen sowie metallorganischen Verbindungen wie z. B. Zinn­ organischen Verbindungen.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Extraktion aus Proben erfolgt, insbesondere aus Proben, die ausgewählt sind unter Staub-, Luft-, Boden-, Wasser-, Lebensmittel-, oder medizinischen Proben, vorzugsweise aus Proben, die ausgewählt sind unter Blut-, Serum-, Sputum-, Sperma-, Liquor, Stuhl-, oder Urinproben so­ wie aus Proben von Trachealsekret, Bronchiallavage, oder Bronchoalveolä­ relavage.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Elektroden (1.1) und (4.1) gleich oder verschieden sind und aus Materialien bestehen, die ausgewählt sind unter Edelmetallen, wie Gold oder Platin, aber auch unedlen Metallen wie Kupfer, Silber, oder Chrom bzw. metallischen Legierungen wie Stahl, oder auch Silizium und Si­ liziumverbindungen.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Trennstruktur (2.2) ausgewählt ist unter Sieb- oder Grobfil­ terstrukturen, insbesondere Sieben, Filtern oder Fritten, vorzugsweise Stahl- oder Edelmetallsieben, oder Fritten aus Keramik oder gesinterten Glasper­ len.
13. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die feinporöse Schutzschicht (4.2) eine Zellulosemembran ist.
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