DE19938757A1 - Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser - Google Patents
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-WasserInfo
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Abstract
Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, welche eine Ölphase, in welche hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe eingearbeitet sind, und eine Wasserphase enthalten, wobei die Dichtedifferenz zwischen der Ölphase und der Wasserphase (bestimmbar mit einem rechnenden digitalen Dichtemesser vom Typ DMA 45 der Firma chempro/PA bei 25 C) nicht größer als 0,01 gZcm -3 ist und Verfahren zur Stabilisierung von O/W-Formulierungen.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen vom
Typ Öl-in-Wasser, insbesondere sprühbare O/W-Emulsionen, welche eine Viskosität
von weniger als 2000 mPa.s haben, sowie ein Verfahren zur Stabilisierung von O/W-
Formulierungen mittels Dichteangleich der Phasen.
Kosmetische Zubereitungen werden im wesentlichen zur Pflege der Haut benutzt. Die
menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige
Funktionen aus. Mit durchschnittlich etwa 2 m2 Oberfläche beim Erwachsenen kommt ihr
eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Unter ihren vielen Funktio
nen (beispielsweise zur Wärmeregulation) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen
der Haut (und damit letztlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste.
Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Auf
nahme von außen kommender Stoffe (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen).
Außerdem kommt ihr eine bedeutende Rolle als Regulations- und Zielorgan im mensch
lichen Stoffwechsel zu.
Die kosmetische Hautpflege dient in erster Linie dazu, die natürliche Funktion der Haut
als Barriere gegen Umwelteinflüsse und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen
(neben Wasser auch natürliche Fette, Elektrolyte etc.) zu stärken oder wiederherzustel
len.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und
Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürli
che Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor
Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung
verzögern.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist
allgemein bekannt. In Abhängigkeit von ihrer jeweiligen Wellenlänge haben die Strahlen
verschiedene Wirkungen auf das Organ Haut: Die sogenannte UV-C-Strahlung mit einer
Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist, wird von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre
absorbiert und hat keine physiologische Bedeutung. Dagegen verursachen Strahlen im
Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UV-B-Bereich, ein Erythem,
einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
UV-A-Strahlung (320 bis 400 nm) ist im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer,
speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut noch
weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung. So reicht selbst die UV-A-Strahlung unter ganz
normalen Alltagsbedingungen aus, um innerhalb kurzer Zeit die Kollagen- und Elastinfa
sern zu schädigen. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B-Strahlung durch UV-
A-Strahlung noch verstärkt werden.
Ferner können bereits sehr geringe Strahlendosen photochemische Reaktionen auslö
sen. Hierzu gehört insbesondere die Bildung freier Radikale, welche wiederum aufgrund
ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen auslösen können. Um solchen
Reaktionen vorzubeugen, können kosmetischen bzw. dermatologischen Formulierungen
neben UV-Filtersubstanzen zusätzlich Antioxidantien und/oder Radikalfänger zugesetzt
werden.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere
Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Un
terscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechen
den Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland
verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Den bei weitem wichtigsten Produkttyp im Bereich der Hautpflegemittel stellen Emulsio
nen dar Emulsionen sind disperse Zwei- oder Mehrphasensysteme, wobei kosmetische
Emulsionen aus mindestens einer Fettphase (Fette und mineralische Öle, Fettsäure
ester, Fettalkohole etc.) und mindestens einer Wasserphase (Wasser, Glycerin, Glykole
usw.) bestehen, die mit Hilfe von Emulgatoren in Form feinster Tröpfchen ineinander
verteilt werden. Liegt die Ölphase fein verteilt in der Wasserphase vor, so handelt es
sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter
einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt, d. h. sie wirkt weniger fettend auf
der Haut, ist eher mattierend und zieht schneller in die Haut ein als eine W/O-Emulsion.
Obwohl Emulsionen vom thermodynamischen Standpunkt aus betrachtet instabile Sy
steme sind, gelingt es, kosmetische Emulsionen von jahrelanger Stabilität herzustellen.
Eine Emulsion wird als stabil bezeichnet, wenn sich über einen vorgegebenen Zeitraum
hinweg keine meßbaren zeitlichen und örtlichen Änderungen der Tropfengrößenvertei
lung feststellen lassen.
Die Stabilität bzw. Instabilität von Emulsionen hängt von verschiedenen Faktoren ab.
Zum einen neigt beispielsweise die Wasserphase einer W/O-Emulsion, da Wasser- und
Ölphase unterschiedliche Dichten haben, zur Sedimentation. Die Ölphase einer O/W-
Emulsion hat dementsprechend eine Tendenz zum Aufrahmen.
Ferner kann es aufgrund der Anziehungskräfte zwischen den feinverteilten Tröpfchen
der dispersen Phase zu einer Tropfenaggregation kommen, wobei die einzelnen Tröpf
chen eines Aggregates zunächst durch einen dünnen Film kontinuierlicher Phase von
einander getrennt bleiben. Die ursprüngliche Tropfengrößenverteilung ändert sich dabei
nur scheinbar und kann in diesem Fall durch Rühren oder Schütteln wiederhergestellt
werden.
Allerdings können die sich berührenden Tröpfchen darüber hinaus auch zusammenflie
ßen, was zu einer echten Änderung der Tropfengrößenverteilung führt, die nur durch
Energiezufuhr wieder verändert werden kann. Dieser Vorgang wird als Koaleszenz be
zeichnet. Der Prozeß der Koaleszenz läuft um so langsamer ab, je viskoser die äußere
Phase der Emulsion ist.
Die beschriebenen Vorgänge können einzeln oder zusammen ablaufen. Oft initiiert oder
verstärkt ein Vorgang den anderen. So wird z. B. durch die Bildung von Aggregaten in
O/W-Emulsionen das Aufrahmen der Ölphase beschleunigt. Geht der disperse Zustand
einer Emulsion teilweise oder auch ganz verloren, so trennen sich die beiden Phasen,
und man spricht vom Brechen der Emulsion.
Zur Stabilisierung von Emulsionen über einen längeren Zeitraum hinweg werden dem
entsprechend Hilfsmittel benötigt, die das Entmischen der beiden Phasen unterbinden,
mindestens aber so lange verzögern, bis die Emulsion ihre Bestimmung erfüllt hat.
Diese Hilfsmittel sollen zum einen die Grenzfläche stabilisieren, indem sie verhindern,
daß die Tröpfchen der dispersen Phase zusammenfließen. Im Idealfall bewirken diese
Stoffe darüber hinaus eine Abstoßung der Tröpfchen, welche verhindert, daß sich diese
annähern, so daß eine Zusammenballung (Aggregatbildung) vermieden werden kann.
Zum anderen werden Hilfsstoffe dazu eingesetzt, dem Aufrahmen bzw. Sedimentieren
der Phasen entgegenzuwirken.
Emulgatoren sind grenzflächenaktive Substanzen, die in der Lage sind, die Grenzflä
chenspannung zwischen Öl- und Wasserphase zu vermindern, indem sie sich bevorzugt
an der Grenzfläche zwischen diesen beiden anlagern. Dies wird durch ihren amphipilen
Molekülaufbau ermöglicht: Emulgatoren besitzen wenigstens eine polare (hydrophile)
Gruppe und wenigstens eine unpolare (lipophile) Gruppe. Damit sind sie sowohl in der
hydrophilen als auch in der lipophilen Phase löslich. Der in der entsprechenden Phase
besser lösliche Teil ragt in diese hinein und senkt dadurch die Grenzflächenspannung
zwischen beiden Phasen.
Der Versuch der Klassifizierung von Emulgatoren ist schwierig, da diese zu chemisch
sehr unterschiedlichen Kategorien gehören. Ein Emulgator ist um so effektiver, je
schneller er die Grenzflächenspannung erniedrigt und je niedriger der Gleichgewichts
wert der Grenzflächenspannung ist.
Darüber hinaus stabilisieren Emulgatoren auch durch Ausbildung von Grenzflächenfil
men und damit "physikalischen" Barrieren, wodurch die Aggregatbildung und die Koa
leszenz der emulgierten Teilchen verhindert wird. Durch die Anlagerung des Emulgators
an der Grenzfläche werden die Tröpfchen entweder aufgeladen, so daß sie sich gegen
seitig abstoßen, oder es wird eine stabile, vielfach hochviskose oder sogar feste
Schutzschicht um die Tröpfchen gebildet.
Für die praktische Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Emulsionen reicht
allerdings in der Regel der Einsatz eines oder mehrerer Emulgatoren allein nicht aus.
Wesentliche Faktoren für die Stabilität kosmetischer oder dermatologischer Zubereitun
gen sind ferner:
- - feinste Verteilung der beiden Phasen ineinander
Je kleiner die dispergierten Teilchen sind, um so stabiler ist die Emulsion. - - hohe Viskosität der äußeren Phase
- - ein stabiler Grenzflächenfilm
- - ein ausgewogenes Phasenvolumenverhältnis
Das Emulgatorsystem muß daher meist zusätzlich zum eigentlichen Emulgator noch
eine weitere Komponente enthalten, die als Co-Emulgator, Stabilisator oder je nach
Wirkmechanismus auch als Konsistenzgeber, Verdickungsmittel oder Schutzkolloid usw.
bezeichnet wird.
Durch diese Stoffe, im folgenden der Einfachheit halber Stabilisatoren genannt, wird die
Stabilität einer Emulsion erhöht. Stabilisatoren müssen nicht grenzflächenaktiv, können
aber amphiphil aufgebaute Verbindungen sein.
Eine Möglichkeit, Emulsionen zu stabilisieren, ist nach dem oben gesagten, die Visko
sität der äußeren Phase zu erhöhen. Diese Viskositätserhöhung bewirkt in der Regel
eine erhebliche Verminderung der Beweglichkeit der dispergierten Tröpfchen, wodurch
die Sedimentations- bzw. Aufrahmgeschwindigkeit vermindert wird. Damit einhergehend
treffen die Tröpfchen ferner weniger häufig aufeinander, was eine geringere Koales
zenzneigung zur Folge hat.
Die Viskosität der äußeren Phase läßt sich beispielsweise durch Zugabe von Verdic
kungsmitteln erhöhen, welche z. B. Gele und/oder lamellare Flüssigkristalle ausbilden.
Auch Emulgatoren sind im Prinzip in der Lage, durch die Bildung von Emulgatorgel
netzwerken die Viskosität einer Flüssigkeit zu erhöhen. Allerdings wird hierfür eine ver
gleichsweise hohe Menge an Emulgator benötigt, da Gelnetzwerke erst dann gebildet
werden, wenn die gesamte Grenzfläche zwischen den Phasen mit Emulgatormolekülen
belegt ist.
Das Brechen einer Emulsion läßt sich ferner durch Wahl eines geeigneten Phasenvolu
menverhältnisses verhindern. Zur Verdeutlichung dieser Tatsache stelle man sich eine
Emulsion als System aus Metallkugeln gleichen Durchmessers (innere Phase) und einer
Flüssigkeit (äußere Phase) vor. Eine Sedimentation bzw. ein Aufrahmen kann - in die
sem einfachen Modell - dann nicht mehr stattfinden, wenn die gesamte Flüssigkeit mit
Metallkugeln ausgefüllt ist. Dies ist - nimmt man eine dichteste Kugelpackung als Ver
teilung an - gerade bei einem Verhältnis von 1 : 2 der Fall, d. h. wenn die Emulsion zu
2/3 aus innerer Phase besteht. Es ist offensichtlich, daß die Viskosität einer Emulsion
bei wachsendem Anteil an innerer Phase zunimmt, da hierdurch die Beweglichkeit der
dispergierten Tröpfchen eingeschränkt wird.
Natürlich ist dem Fachmann eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, stabile O/W-Zube
reitungen zur kosmetischen oder dermatologischen Anwendung zu formulieren, bei
spielsweise in Form von Cremes und Salben, die im Bereich von Raum- bis Hauttempe
ratur streichfähig sind, oder als Lotionen und Milche, die in diesem Temperaturbereich
eher fließfähig sind. Dabei kommt es neben der Wahl des "richtigen" Emulgators bzw.
Emulgatorsystems insbesondere auch auf die weitere Zusammensetzung der Zuberei
tung an.
O/W-Emulsionen werden in der Regel durch Verdickungsmittel, welche die Viskosität
der wäßrigen Phase erhöhen, stabilisiert. Hierzu eignen sich beispielsweise Polyacrylate
(Carbomer) und weitere organische Verdickungsmittel. Ein Nachteil dieser Methode der
Stabilitätsverbesserung ist die Empfindlichkeit dieser Formulierungen gegen Elektrolyte.
Ferner sind auf diese Weise naturgemäß vornehmlich höherviskose Formulierungen
(wie Cremes oder Salben) herzustellen. Auch die Stabilisierung von O/W-Emulsionen
über das Phasenvolumenverhältnis führt in der Regel zu zähflüssigen Formulierungen.
Emulsionen von "flüssiger" (= fließfähiger) Konsistenz finden in der Kosmetik beispiels
weise als Pflege-, Reinigungs-, Gesichts- oder Handlotion Verwendung. Sie haben in
der Regel eine Viskosität von etwa 2000 mPa.s bis zu etwa 10 000 mPa.s. Der Stabilität
von fließfähigen Emulsionen ist besondere Aufmerksamkeit zu widmen, da die erheblich
größere Beweglichkeit der Teilchen eine schnellere Koaleszenz fördert.
Auch diese flüssigen Emulsionen des Standes der Technik sind - da auch sie i. a. Ver
dickungsmittel enthalten - gegenüber höheren Elektrolytkonzentrationen nicht stabil,
was sich in einer Phasentrennung äußert. Es ist aber häufig wünschenswert, bestimmte
Elektrolyte, wie beispielsweise wasserlösliche UV-Filter, einzusetzen, um deren sonstige
physikalische, chemische bzw. physiologische Eigenschaften nutzen zu können. Zwar
läßt sich in vielen Fällen durch geeignete Wahl des Emulgatorsystems in gewissem Maß
Abhilfe schaffen, es treten dann aber ebensooft andere Nachteile auf.
Die angesprochenen Nachteile können beispielsweise darin liegen, daß vergleichsweise
große Mengen an einem oder mehreren Emulgatoren erforderlich sind (z. B. 3 Gew.-%
oder mehr). Da aber auch Emulgatoren - wie letztendlich jede chemische Substanz - im
Einzelfall allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktio
nen hervorrufen können (obwohl die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgato
ren i. a. natürlich völlig unbedenklich ist) ist es wünschenswert, den Emulgatorgehalt
einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung so klein wie möglich zu halten.
Emulsionen mit einer sehr geringen Viskosität (dünnflüssige bzw. sprühbare Emulsio
nen) sind nach dem oben gesagten bislang - wenn überhaupt - nur sehr aufwendig zu
formulieren. Dementsprechend ist das Angebot an derartigen Formulierungen äußerst
gering. Gleichwohl könnten derartige Formulierungen dem Verbraucher bisher nicht ge
kannte kosmetische Leistungen bieten.
Zwar beschreibt die Europäische Patentschrift 667 144 kosmetische Sonnenschutzmit
tel, welche Öl-in-Wasser-Emulsionen darstellen und anorganische Nanopigmente auf
der Basis von Metalloxiden als Lichtschutzmittel enthalten, wobei die Formulierungen
auch sprühbar sein können. Diese Zubereitungen stellen sogenannte PIT-Emulsionen
dar, welche durch Phasenumkehr hergestellt werden und daher besonders feindispers
sind. Allerdings konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Überhaupt haben dünnflüssige Zubereitungen des Standes der Technik häufig den
Nachteil, daß sie auf einen engen Anwendungsbereich oder eine eingeschränkte Roh
stoffauswahl begrenzt sind. Auch die Einarbeitung höherer Konzentrationen an polaren
Ölkomponenten bereitet häufig Schwierigkeiten. Es ist aber gegebenenfalls wünschens
wert, hohe Mengen polarer Ölkomponenten in eine Formulierung einzuarbeiten, bei
spielsweise um feste UV-Filtersubstanzen lösen und so einen hohen Lichtschutzfaktor
erreichen zu können.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
herzustellen, welche eine sehr geringe Viskosität haben und nicht die Nachteile des
Standes der Technik aufweisen. Eine weitere Aufgabe der Erfindung war, Lösungswege
zu kosmetischen oder dermatologischen, möglichst dünnflüssigen O/W-Emulsionen auf
zudecken, welche gegenüber erhöhten Elektrolytkonzentrationen stabil sind und in die
sich hohe Mengen an polaren Ölkomponenten einarbeiten lassen. Ferner war Aufgabe
der Erfindung, ein Verfahren zur Stabilisierung von O/W-Formulierungen zu finden.
Erstaunlicherweise werden diese Aufgaben gelöst durch
dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Was ser, welche eine Ölphase, in welche hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe ein gearbeitet sind, und eine Wasserphase enthalten, wobei die Dichtedifferenz zwi schen der Ölphase und der Wasserphase (bestimmbar mit einem rechnenden digi talen Dichtemesser vom Typ DMA 45 der Firma chempro/PA bei 25°C) nicht größer als 0,01 g.cm-3 ist
sowie gewünschtenfalls übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthaltend.
dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Was ser, welche eine Ölphase, in welche hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe ein gearbeitet sind, und eine Wasserphase enthalten, wobei die Dichtedifferenz zwi schen der Ölphase und der Wasserphase (bestimmbar mit einem rechnenden digi talen Dichtemesser vom Typ DMA 45 der Firma chempro/PA bei 25°C) nicht größer als 0,01 g.cm-3 ist
sowie gewünschtenfalls übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthaltend.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein
Verfahren zur Stabilisierung von O/W-Formulierungen, dadurch gekennzeichnet, daß
die Dichte der Ölphase durch Zugabe von hydrophoben und/oder amphiphilen Fest
stoffen der Dichte der Wasserphase derart angeglichen wird, daß die Dichtedifferenz
der beiden Phasen nicht größer als 0,01 g.cm-3 ist.
Auch nach diesem Verfahren erhältliche O/W-Formulierungen sind Gegenstand der vor
liegenden Erfindung.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen stellen in jeglicher Hinsicht überaus befriedi
gende Präparate dar, welche nicht auf eine eingeschränkte Rohstoffauswahl begrenzt
sind. Dementsprechend eignen sie sich ganz besonders, um als Grundlage für Zuberei
tungsformen mit vielfältigen Anwendungszwecken zu dienen. Die erfindungsgemäßen
Zubereitungen haben eine ausgezeichnete Stabilität gegenüber einem Zerfall in Öl- und
Wasserphasen und zeigen sehr gute sensorische Eigenschaften, wie beispielsweise die
Verteilbarkeit auf der Haut oder das Einzugsvermögen in die Haut.
Es war insbesondere überraschend, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch
ohne Zusatz weitere Stabilisatoren - wie beispielsweise Konsistenzgeber, Verdic
kungsmittel oder Schutzkolloide usw. - außerordentlich stabil sind und daß sich bei
spielsweise größere Mengen polarer Ölkomponenten problemlos einarbeiten lassen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen stellen in jeder Hinsicht eine Bereicherung des
Standes der Technik in bezug auf dünnflüssige O/W-Emulsionen dar.
Ferner sind nach dem erfindungsgemäßen Verfahren in erstaunlich einfacher Weise
sehr stabile O/W-Formulierungen, beispielsweise sprühbare Formulierungen mit einem
hohen Lichtschutzfaktor erhältlich.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitungen deutlich weni
ger als 1 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen) eines oder
mehrerer Emulgatoren enthalten. Ganz besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße
Zubereitungen, welche - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen - weni
ger als 0,5 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren enthalten bzw. welche sogar
gänzlich frei von Emulgatoren sind.
Es ist ferner vorteilhaft, wenn der mittlere Durchmesser der Öltröpfchen der erfin
dungsgemäßen Formulierungen kleiner als 50 µm ist. Bevorzugt im Sinne der vorlie
genden Erfindung sind Formulierungen, deren Gesamtdichte größer ist als 0,9 g.cm-3,
insbesondere größer als 0,95 g.cm-3.
Es kann ferner vorteilhaft sein, wenn die erfindungsgemäßen O/W-Formulierungen, ob
wohl es nicht notwendig ist, auch Stabilisatoren enthalten, welche vorteilhaft aus der
Gruppe der Verdickungsmittel gewählt werden. Es ist vorteilhaft, den Gehalt an dem
oder den Verdickungsmitteln aus dem Bereich 0,05 Gew.-% bis 0,15 Gew.-% zu wählen,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Vorteilhafte amphiphile Feststoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispiels
weise modifizierte Schichtsilikate.
Silikate sind Salze und Ester (Kieselsäureester) der Orthokieselsäure [Si(OH)4] und de
ren Kondensationsprodukte. Die Silikate sind nicht nur die artenreichste Klasse der Mi
neralien, sondern auch geologisch und technisch außerordentlich wichtig. Über 80%
der Erdkruste bestehen aus Silikaten. Schichtsilikate (Phyllosilikate, Blattsilikate) sind
(idealerweise) Silikat-Strukturen mit zweidimensional unendlichen Schichten aus
[SiO4]4--Tetraedern, wobei jedes Tetraeder über 3 Brücken-Sauerstoffe mit Nachbar-
Tetraedern verbunden ist.
Chemische Formeln lassen sich für Schichtsilikate nur angenähert aufstellen, da sie ein
großes Ionenaustausch-Vermögen besitzen und Silizium gegen Aluminium und dieses
wiederum gegen Magnesium, Fe2+, Fe3+, Zn und dergleichen ausgetauscht werden
kann. Die daraus möglicherweise resultierende negative Ladung der Schichten wird in
der Regel durch Kationen, insbesondere durch Na+ und Ca2+ in Zwischenschicht-Posi
tionen ausgeglichen.
Schichtsilikate können durch reversible Einlagerung von Wasser (in der 2- bis 7-fachen
Menge) und anderen Substanzen wie z. B. Alkoholen, Glykolen und dergleichen mehr
aufquellen. Ihre Verwendung als Verdickungsmittel in kosmetischen Mitteln ist dement
sprechend an sich bekannt. Allerdings konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur
vorliegenden Erfindung weisen.
Vorteilhafte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise sol
che, deren größte Ausdehnungsrichtung im unmodifizierten und ungequollenen Zustand
im Mittel eine Länge von weniger als 10 µm hat. Beispielsweise können die mittleren
Ausdehnungen der verwendeten modifizierten Schichtsilikatpartikel bei 1000 nm ×
100 nm × 1 nm und darunter liegen. Die effektive Größe der modifizierten Schichtsilikat
partikel in einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung hängt selbstver
ständlich von der Menge an eingelagerten Substanzen ab.
Vorteilhafte modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind bei
spielsweise modifizierte Smektite (Smectite).
Smektite sind stets sehr feinkörnige (meist < 2 mm), überwiegend als lamellenförmige,
moosartige oder kugelförmige Aggregate vorkommende Dreischicht-Tonminerale (2 : 1-
Schichtsilikate), in denen eine zentrale Schicht aus oktaedrisch koordinierten Kationen
sandwichartig von 2 Schichten aus [(Si,Al)O4]-Tetraedern umgeben ist. Smektite werden
idealisiert durch die folgende Strukturformel beschrieben, worin weiß ausgefüllte Kreise
Silizium- und/oder Aluminiumatome, hellgrau ausgefüllte Kreise Sauerstoffatome, dun
kelgrau ausgefüllte Kreise Wasserstoffatome und schwarz ausgefüllte Kreise Alumi
nium-, Magnesium-, Eisenatome und/oder weitere Austauschkationen darstellen:
Vorteilhafte modifizierte Smektite sind z. B. modifizierte Montmorillonite. Montmorillonite
werden durch die angenäherte chemische Formel Al2[(OH)2/Si4O10].n H2O bzw.
Al2O3.4 SiO2 H2O.n H2O beschrieben und stellen zu den dioktaedrischen Smektiten
gehörende Tonmineralien dar.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner beispielsweise
modifizierte Hektorite. Hektorite gehören zu den Smektiten und haben die angenäherte
chemische Formel M+ 0,3(Mg2,7Li0,3)[Si4O10(OH)2], worin M+ meist Na+ darstellt.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner modifizierte Bentonite. Ben
tonite sind Tone und Gesteine, die Smektite, vor allem Montmorillonit, als Hauptminerale
enthalten. Die "Roh"-Bentonite sind entweder Calcium-Bentonite (in Großbritannien als
Fuller-Erden bezeichnet) oder Natrium-Bentonite (auch: Wyoming-Bentonite).
Modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Schichtsilikate,
insbesondere die bereits genannten Schichtsilikattypen, deren Organophilie (auch: Li
pophilie) - beispielsweise durch Umsetzung mit quarternären Ammonium-Verbindungen
- erhöht wurde. Solche Schichtsilikate werden auch als organophile Schichtsilikate be
zeichnet.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sogenannte Bentone,
d. h. organische Derivate von Montmorilloniten (bzw. Bentoniten) und/oder Hectoriten,
die durch Ionenaustausch-Reaktionen mit Alkylammonium-Basen hergestellt werden.
Vorteilhafte modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind bei
spielsweise durch Umsetzung von Schichtsilikaten mit Quaternium-18 erhältlich. Qua
ternium-18 ist eine Mischung von quaternären Ammoniumchloridsalzen, welche durch
die folgende Strukturformel beschrieben werden:
worin
die Reste R1 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe Methyl und hy drierte Talgreste mit einer Kettenlänge von 12 bis 20 Kohlenstoffatomen.
die Reste R1 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe Methyl und hy drierte Talgreste mit einer Kettenlänge von 12 bis 20 Kohlenstoffatomen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Stearalkoniumhektorit, ein Reaktionspro
dukt aus Hektorit und Stearalkoniumchlorid (Benzyldimethylstearylammoniumchlorid),
und Quaternium-18 Hektorit, ein Reaktionsprodukt aus Hektorit und Quaternium-18,
welche z. B. unter den Handelsbezeichnungen Bentone 27 und Bentone 38 bei Nord
mann & Rassmann erhältlich sind.
Vorteilhafte hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe sind ferner röntgenamorphe
Oxidpigmente. Röntgenamorphe Oxidpigmente sind Metalloxide oder Halbmetalloxide,
welche bei Röntgenbeugungsexperimenten keine oder keine erkenntliche Kristallstruktur
erkennen lassen. Oftmals sind solche Pigmente durch Flammenreaktion erhältlich, bei
spielsweise dadurch, daß ein Metall- oder Halbmetallhalogenid mit Wasserstoff und Luft
(oder reinem Sauerstoff) in einer Flamme umgesetzt wird.
Bevorzugte röntgenamorphe Oxidpigmente sind Siliciumoxide des Typs Aerosil® (CAS-
Nr. 7631-86-9). Aerosile®, die bei der DEGUSSA AG/Frankfurt erhältlich sind, zeichnen
sich durch eine geringe Partikelgröße (z. B. zwischen 5 und 40 nm) aus, wobei die Parti
kel als kugelförmige Teilchen sehr einheitlicher Abmessung anzusehen sind. Makrosko
pisch sind Aerosile® als lockere, weiße Pulver erkenntlich.
Vorteilhafte Aerosil®-Typen sind beispielsweise Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil®
150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX 170, Ae
rosil® COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R 974, Aerosil®
R976.
Weitere vorteilhafte hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe sind beispielsweise
mikronisierte, anorganische Pigmente, die gewählt werden aus der Gruppe der amphi
philen und/oder hydrophoben Metalloxide, insbesondere aus der Gruppe Titandioxid,
Zinkoxid und Siliciumdioxid, wobei die Metalloxide sowohl einzeln als auch im Gemisch
vorliegen können. Dabei ist es im wesentlichen unerheblich, in welcher der gegebenen
falls natürlich vorkommenden Modifikationen die verwendeten amphiphilen Metalloxide
vorliegen.
Vorteilhaft ist es, den mittleren Partikeldurchmesser der verwendeten Pigmente zwi
schen 1 nm und 200 nm, besonders vorteilhaft zwischen 5 nm und 100 nm zu wählen.
Erfindungsgemäß können die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen auch
hydrophobe anorganische Mikropigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik
zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um
Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und
Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien
sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es auch, nahezu reine Pigmentparti
kel zu verwenden, insbesondere solche, welche auch als Farbstoff in der Lebensmittel
industrie verwendet werden können. Vorteilhaft sind beispielsweise die bei der Firma
Merck erhältlichen Zinkoxid-Pigmente sowie solche, die unter den Handelsbezeichnun
gen Zinkoxid neutral bei Haarmann & Reimer oder NanoX von der Harcros Chemical
Group erhältlich sind.
Vorteilhafte nahezu reine Pigmentpartikel sind im Sinne der vorliegenden Erfindung fer
ner die im folgenden aufgelisteten Bornitride:
Handelsname | |
erhältlich bei | |
Boron Nitride Powder | Advanced Ceramics |
Boron Nitride Powder | Sintec Keramik |
Ceram Blanche | Kawasaki |
HCST Boron Nitride | Stark |
Très BN® | Carborundum |
Wacker-Bornitrid BNP | Wacker-Chemie |
Vorteilhaft ist es, den mittleren Partikeldurchmesser der verwendeten Bornitridpartikel
kleiner als 20 µm, besonders vorteilhaft kleiner als 15 µm zu wählen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner Feststoffe, die oberflächlich wasserabweisend
behandelt ("gecoatet") sind, wobei ein hydrophober und/oder amphiphiler Charakter die
ser Feststoffe gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung
kann darin bestehen, daß die Feststoffe nach an sich bekannten Verfahren mit einer
dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.
Ein solches Verfahren, das im folgenden am Beispiel von Titandioxid beschrieben wird,
besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflächenschicht nach einer Reak
tion gemäß
nTiO2 + m(RO)3 Si-R' → nTiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Para
meter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Besonders vorteilhaft sind TiO2-
Pigmente, beispielsweise die mit Aluminiumstearat beschichteten, unter der Handelsbe
zeichnung MT 100 T bei der Firma TAYCA erhältlichen.
Eine weitere vorteilhafte Beschichtung besteht aus Aluminiumhydroxid bzw. Aluminium
oxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), auf das anschließend Stearinsäure
aufgebracht wird. Es ist darüber hinaus auch bevorzugt, andere hydrophobe Beschich
tungen auf mit Alumina vorbehandelte Metalloxidpartikel aufzubringen, wie z. B. Poly
organosiloxane. Vorteilhafte mit Alumina und Stearinsäure beschichtete, hydrophobe
Titandioxidpigmente sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung UV Titan M160
bei Kemira erhältlich.
Eine weitere vorteilhafte Beschichtung der erfindungsgemäßen Feststoffe besteht aus
Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), einem Gemisch vollmethylierter, linearer Si
loxanpolymere, die endständig mit Trimethylsiloxy-Einheiten blockiert sind. Besonders
vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zinkoxid-Pigmente und Bornitrid
partikel, die auf diese Weise beschichtet werden. Vorteilhaft sind beispielsweise die bei
der Firma Carborundum unter der Handelsbezeichnung Très BN® UHP 1106 erhältli
chen, mit Dimethicone behandelten Bornitridpartikel.
Vorteilhaft ist ferner eine Beschichtung mit Polymethylhydrogensiloxan, einem linearen
Polysiloxan, welches auch als Methicone bezeichnet wird. Vorteilhafte, mit Methicone
behandelte Bornitridpartikel sind beispielsweise die bei der Firma Carborundum unter
der Handelsbezeichnung Très BN® UHP 1107 erhältlichen.
Vorteilhaft ist ferner, wenn die erfindungsgemäßen Feststoffe mit einem Gemisch aus
Dimethylpolysiloxan, insbesondere Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen
Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten, und Silicagel beschichtet sind,
welches auch als Simethicone bezeichnet wird. Es ist insbesondere von Vorteil, wenn
die anorganischen Pigmente zusätzlich mit Aluminiumhydroxid bzw. Aluminiumoxidhy
drat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2) beschichtet sind. Besonders vorteilhaft sind
Titandioxide, die mit Simethicone und Alumina beschichtet sind, wobei die Beschichtung
auch Wasser enthalten kann. Ein Beispiel hierfür ist das unter dem Handelsnamen Eu
solex T2000 bei der Firma Merck erhältliche Titandioxid.
Erfindungsgemäße vorteilhaft sind ferner beispielsweise Titandioxidpigmente, die mit
Octylsilanol beschichtet sind, und/oder Siliciumdioxidpartikel, die oberflächlich wasser
abweisend behandelt sind. Bevorzugt sind beispielsweise sphärische Polyalkylsilsesqui
oxan-Partikel wie sie in der Europäischen Offenlegungsschrift 0 686 391 erwähnt wer
den. Solche Polyalkylsilsesquioxan-Partikel sind beispielsweise unter den Handelsbe
zeichnungen Aerosil R972 und Aerosil 200 V bei der Firma Degussa erhältlich.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Mischungen verschiedener
anorganischer, amphiphiler Pigmenttypen sowohl innerhalb eines Kristalls, beispiels
weise als Eisenmischoxid oder Talkum (Magnesiumsilicat), als auch durch Mischung
mehrerer Metalloxidtypen innerhalb einer Zubereitung. Besonders vorteilhaft sind Ma
gnesiumsilicate, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Talkum Micron bei
der Firma Grolmann erhältlichen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner Dispersionen von ultrafeinem Titandioxid in
Ölen bzw. ölige Titandioxid-Suspensionen, z. B. Titandioxid in Caprylic-/Capric Triglyce
rid, einem Gemisch von Triglyceriden hauptsächlich der Caprylsäure [CH3(CH2)6COOH]
und der Caprinsäure [CH3(CH2)8COOH]. Bevorzugt sind beispielsweise die unter der
Handelsbezeichnung Tioveil TG bei der Firma Solaveil erhältlichen öligen Titandioxid-
Suspensionen.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Glanz- oder Perlpigmente,
insbesondere auch sogenannte Silber- und Goldglanzpigmente. Bevorzugt sind pulver
förmige Pigmente oder Rizinusöldispersionen von Wismutoxychlorid und/oder Titandi
oxid sowie Wismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Solche Wismutoxychlo
ride werden in unterschiedlichen Qualitäten von Merck Rona unter der Handelsbezeich
nung Biron angeboten. Vorteilhaft ist beispielsweise Biron LF 2000. Besonders bevor
zugt sind ferner die unter der Handelsbezeichnung Mica bei der Merck KGaA erhältli
chen Perlpigmente, insbesondere Mica Black, welches eine Mischung aus Eisenoxid
(Fe3O4), Glimmer und Titandioxid darstellt, und Mica M.
Vorteilhafte Feststoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Pigmente, wel
che eine färbende Wirkung haben, beispielsweise die im folgenden aufgelisteten (in
Klammern die Colour Index Nummern nach dem Rowe Colour Index, 3. Auflage, Society
of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 und der Farbton):
Pigment Green (10006, grün), Pigment Yellow 1 (11680, gelb), Pigment Yellow 3 (11710, gelb), Pigment Orange 1 (11725, orange), Pigment Red 3 (12120, rot), Pigment Red 112 (12370, rot), Pigment Red 7 (12420, rot), Pigment Brown 1 (12480, braun), Pigment Yellow 16 (20040, gelb), Pigment Yellow 13 (21100, gelb), Pigment Yellow 83 (21108, gelb), Pigment Violet 23 (51319, violett), Pigment Red 122 (73915, rot), Pigment Blue 16 (74100, blau), Aluminium (77000, weiß), Tonerdehydrat (77002, weiß), Pigment Red 101 und 102 (77015, rot), Bariumsulfat (77120, weiß), Kohlenstoff (77266, schwarz), Pigment Black 9 (77267, schwarz), Carbo medicinalis vegetabilis (77268 : 1, schwarz), Pigment Blue 28 und Pigment Green 14 (77346, grün), Pigment Metal 2 (77400, braun), Gold (77480, braun), Eisenoxide und -hydroxide (77489, orange), Eisenoxid (77491, rot), Eisenoxidhydrat (77492, gelb), Eisenoxid (77499, schwarz), Mischungen aus Eisen(II)- und Eisen(III)-hexacyanoferrat (77510, blau), Pigment White 18 (77713, weiß) und Silber (77820, weiß).
Pigment Green (10006, grün), Pigment Yellow 1 (11680, gelb), Pigment Yellow 3 (11710, gelb), Pigment Orange 1 (11725, orange), Pigment Red 3 (12120, rot), Pigment Red 112 (12370, rot), Pigment Red 7 (12420, rot), Pigment Brown 1 (12480, braun), Pigment Yellow 16 (20040, gelb), Pigment Yellow 13 (21100, gelb), Pigment Yellow 83 (21108, gelb), Pigment Violet 23 (51319, violett), Pigment Red 122 (73915, rot), Pigment Blue 16 (74100, blau), Aluminium (77000, weiß), Tonerdehydrat (77002, weiß), Pigment Red 101 und 102 (77015, rot), Bariumsulfat (77120, weiß), Kohlenstoff (77266, schwarz), Pigment Black 9 (77267, schwarz), Carbo medicinalis vegetabilis (77268 : 1, schwarz), Pigment Blue 28 und Pigment Green 14 (77346, grün), Pigment Metal 2 (77400, braun), Gold (77480, braun), Eisenoxide und -hydroxide (77489, orange), Eisenoxid (77491, rot), Eisenoxidhydrat (77492, gelb), Eisenoxid (77499, schwarz), Mischungen aus Eisen(II)- und Eisen(III)-hexacyanoferrat (77510, blau), Pigment White 18 (77713, weiß) und Silber (77820, weiß).
Weitere vorteilhafte hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe sind mikrofeine Poly
merpartikel, welche in der Zubereitung in Form von Feststoffen vorliegen. Günstig im
Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Polycarbonate, Polyether, Poly
ethylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyamide, Polyacrylate und derglei
chen mehr.
Vorteilhaft sind beispielsweise mikrofeine Polyamid-Partikel, insbesondere die unter der
Handelsbezeichnung SP-500 bei der Firma TORAY erhältlichen. Ferner vorteilhaft sind
Polyamid 6- (auch: Nylon 6) bzw. Polyamid 12- (auch: Nylon 12) Partikel. Polyamid 6 ist
das aus ε-Aminocapronsäure (6-Aminohexansäure) oder ε-Caprolactam aufgebaute
Polyamid [Poly(ε-caprolactam)], und Polyamid 12 ist ein Poly(ε-laurinlactam) aus ε-Lau
rinlactam. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Orgasol®
1002 (Polyamid 6) und Orgasol® 2002 (Polyamid 12) von der Firma ELF ATOCHEM.
Weitere vorteilhafte mikrofeine Polymerpartikel sind mikrofeine Polymethacrylate. Sol
che Partikel sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung POLYTRAP® bei der
Firma DOW CHEMICAL erhältlich.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, wenn die mikrofeinen Poly
merpartikel oberflächlich beschichtet sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin
bestehen, daß die Polymerpartikel nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen
hydrophilen Schicht versehen werden. Vorteilhafte Beschichtungen bestehen beispiels
weise aus Titandioxid (TiO2), Zirkoniumdioxid (ZrO2) oder auch weiteren Polymeren, wie
beispielsweise Polymethylmethacrylat. Besonders vorteilhafte mikrofeine Polymerparti
kel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die nach dem in der US-
Patentschrift 4,898,913 beschriebenen Verfahren zur hydrophilen Beschichtung hydro
phober Polymerpartikel erhältlichen.
Der mittlere Partikeldurchmesser der verwendeten mikrofeinen Polymerpartikel wird vor
zugsweise kleiner als 100 µm, besonders vorteilhaft kleiner als 50 µm gewählt. Dabei ist
es im wesentlichen unerheblich, in welcher Form (Plättchen, Stäbchen, Kügelchen etc.)
die verwendeten Polymerpartikel vorliegen.
Weitere bevorzugte hydrophobe und/oder amphiphile Feststoffe sind amphiphile modifi
zierte Polysaccharide, welche keine verdickenden Eigenschaften zeigen.
Solche amphiphilen Polysaccharide sind beispielsweise durch Umsetzung von Stärke
mit mono-, bi- oder polyfunktionellen Reagenzien bzw. Oxidations-Mitteln in weitgehend
polymeranalog verlaufenden Reaktionen erhältlich.
Diese Reaktionen basieren im wesentlichen auf Umwandlungen der Hydroxy-Gruppen
der Polyglucane durch Veretherung, Veresterung oder selektive Oxidation. Dabei ent
stehen z. B. sogenannte Stärkeether und Stärkeester der allgemeinen Strukturformel
worin R beispielsweise ein Wasserstoff und/oder einen Alkyl- und/oder Aralkylrest (im
Fall der Stärkeether) oder ein Wasserstoff und/oder einen organischen und/oder anor
ganischen Säure-Rest (im Fall der Stärkeester) darstellen kann. Stärkeether und Stär
keester sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Besonders vorteilhaft ist es, Stärkeether einzusetzen, z. B. solche, die durch Verethe
rung von Stärke mit Tetramethylolacetylendiharnstoff erhältlich sind und welche als
Amylum non mucilaginosum (nicht quellende Stärke) bezeichnet werden.
Insbesondere vorteilhaft sind Stärkeester und/oder deren Salze, beispielsweise Natrium-
und/oder Aluminiumsalze niedrigsubstituierter Halbester der Stärke, insbesondere Na
trium Stärke n-Octenylsuccinat der Strukturformel I, worin R sich durch die folgende
Struktur auszeichnet
und welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Amiogum® 23 bei der Firma CERE
STAR erhältlich ist sowie Aluminium Stärke Octenylsuccinat, insbesondere die unter den
Handelsbezeichnungen Dry Flo® Elite LL und Dry Flo® PC bei der Firma CERESTAR
erhältlichen.
Ferner vorteilhaft ist Distärkephosphat (INCI: Distarch Phosphate), das durch Kreuzver
netzung von Stärke mit Natriummetaphosphat entsteht und unter der Handelsbezeich
nung Mais OP bei der Firma chemag erhältlich ist.
Vorteilhaft ist es, den mittleren Partikeldurchmesser der modifizierten Polysaccharide
kleiner als 20 µm, besonders vorteilhaft kleiner als 15 µm zu wählen.
Die Liste der genannten modifizierten Polysaccharide, die mit den modifizierten Schicht
silikaten kombiniert werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Modi
fizierte Polysaccharide, die im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Feststoffe
darstellen, sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen, sowohl chemischer als auch
physikalischer Natur erhältlich. Zur Herstellung solcher Polysaccharide sind auch neue
Wege prinzipiell denkbar. Wesentlich dabei ist, daß die modifizierten Polysaccharide
hydrophobe und/oder amphiphile Eigenschaften zeigen und daß sie nicht verdickend
wirken.
Vorteilhaft in allen vorgenannten Fällen ist es, die Gesamtkonzentration aller Pigmente
größer als 0,05 Gew.-%, besonders vorteilhaft zwischen 0,05 Gew.-% und 30 Gew.-%
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen zu wählen, wobei der Gesamtge
halt an einem oder mehreren hydrophoben und/oder amphiphilen Feststoffen so zu
wählen ist, daß die Dichtedifferenz zwischen der Ölphase und der Wasserphase (be
stimmbar mit einem rechnenden digitalen Dichtemesser vom Typ DMA 45 der Firma
chempro/PA bei 25°C) nicht größer als 0,01 g.cm-3 ist.
Die hydrophoben und/oder amphiphilen Feststoffe werden in die Ölphase der Formulie
rungen eingearbeitet. Die jeweils einzusetzenden Feststoffmengen können in Abhän
gigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann ohne erfinderisches Zutun
durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen wird vorteilhaft gewählt aus der
Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäu
retriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, ver
zweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24,
insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise
vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und
natürlichen Öle, wie z. B. Caprylic/Caprictriglycerid, Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblu
menöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl,
Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung
ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättig
ten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3
bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unver
zweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der
Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, ver
zweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen.
Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat,
Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Cetearylisononanoat, Isopropylmy
ristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat,
n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmi
tat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat,
Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, so
wie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jo
jobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether,
vorteilhaft ist z. B. Dicaprylylether.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan,
Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglyce
rylsuccinat, Butylenglykol CaprylatlCaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12/13-Alkyltartrat, Trüso
stearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tri
caprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfin
dungsgemäßen O/W-Emulsionen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder voll
ständig aus diesem besteht.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase der erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen ebenfalls vorteilhaft
auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbe
sondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine,
hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polyde
cene die bevorzugten Substanzen.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen
aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird,
außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha
senkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexa
methylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanz
lichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs, Chinawachs, Hummelwachs und
andere Insektenwachse, insbesondere die nachstehend genannten.
Bienenwachs z. B. ist ein Ausscheidungsprodukt aus Drüsen der Honigbienen, das
diese zum Bauen der Honigwaben verwenden. Gelbes (Cera flava), braunes oder rotes
sogenanntes Rohwachs ist beispielsweise erhältlich, indem man die vom Honig durch
Ausschleudern befreiten Waben schmilzt, die Schmelze von festen Verunreinigungen
trennt und das so erhaltene Rohwachs erstarren läßt. Das Rohwachs kann durch Be
handlung mit Oxidationsmitteln vollkommen weiß gebleicht werden (Cera alba).
Bienenwachs besteht aus dem in Alkohol leichtlöslichen Cerin, einem Gemisch aus
Cerotinsäure CH3(CH2)24COOH und Melissinsäure CH3(CH2)28COOH sowie aus einem
Myricin genannten Ester-Gemisch aus ca. 70 Estern von C16- bis C36-Säuren und C24-
bis C36-Alkoholen. Als wesentliche Bestandteile von Bienenwachs finden sich Myricyl
palmitat, Myricylcerotinat und Paraffin.
Auch andere Insektenwachse wie beispielsweise Hummelwachs, Schellackwachs oder
Chinawachs sind im wesentlichen Mischungen verschiedener Ester. Chinawachs z. B.
wird in China und Japan von der auf der chinesischen Esche lebenden Wachsschildlaus
(Coccus ceriferus) und den Schildlausarten Ceroplastes ceriferus und Ericerus pela ab
geschieden bzw. erzeugt. Es wird von den Bäumen abgekratzt und durch Umschmelzen
in kochendem Wasser gereinigt. Hauptbestandteil des Chinawachses ist der Cerotin
säureester des Cerylalkohols.
Schellackwachs wird aus Lac gewonnen, dem Sekret der weiblichen Lackschildläuse
(Kerria lacca), welche in riesigen Kolonien (Lac ist abgeleitet von dem Hindhi-Wort
"Lakh" für 100 000) auf Bäumen und Sträuchern im südasiatischen Raum (Indien,
Burma, Südchina) leben. Das durch Lösemittel-Extraktion zugängliche Schellackwachs
enthält als wesentliche Bestandteile Myricylalkohol, Melissinsäure und andere Wachsal
kohole und -säuren bzw. deren Ester.
Auch Pflanzenwachse sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung. Vorzugs
weise verwendbar sind Cuticularwachse niederer und höherer Pflanzen, Algen, Flech
ten, Moose und Pilze, wie beispielsweise Candelillawachs, Carnaubawachs, Japan
wachs, Espartograswachs, Korkwachs, Reiswachs, Zuckerrohrwachs, Fruchtwachse,
z. B. Apfelwachs, Blütenwachse, Blattwachse von Nadelhölzern, Kaffeewachs, Flachs
wachs, Sesamwachs, Jojobaöl und dergleichen mehr.
Candelillawachse z. B. sind bräunliche bis gelblichbraune, harte wachsartige Massen,
welche in lipophilen Lösemitteln löslich sind. Candelillawachs enthält ungeradzahlige ali
phatische Kohlenwasserstoffe (ca. 42%), Ester (ca. 39%), Wachssäuren und Wachs
alkohole. Gewonnen werden kann es beispielsweise aus den zerkleinerten, fleischigen
Blättern einer stachellosen Wolfsmilchart (Euphorbia cerifera) durch Auskochen mit
wäßriger Schwefelsäure.
Carnaubawachs ist eine gelbliche, grünliche oder dunkelgraue Masse, welche in ver
schiedenen durch Auslese gewonnenen Qualitäten aus den Blättern der brasilianischen
Fächerpalme Copernicia prunifera oder Carnaubapalme (Carnauba cerifera) gewonnen
werden kann, indem beispielsweise der Wachsstaub von den angewelkten Wedeln ge
bürstet, geschmolzen, filtriert und nach dem Festwerden in Stücke gebrochen wird.
Carnaubawachs kann durch Bleichmittel aufgehellt werden. Es enthält ca. 85% Ester,
jeweils etwa 2-3% freie Wachssäuren (Carnauba-, Behen-, Lignocerin-, Melissin- und
Cerotinsäure), langkettige Alkohole, Diole und gesättigte Kohlenwasserstoffe.
Japanwachs (auch: Japantalg oder Cera japonica) ist farbloses oder gelbliches, reines
Pflanzenfett, das beispielsweise in Japan aus den Früchten eines baumförmigen Su
mach-Gewächses (Rhus succedanea) durch Auskochen gewonnen werden kann.
Hauptbestandteile des Japanwachses sind Palmitinsäureglycerinester sowie Ester der
Japansäure (Heneicosandisäure, C21H40O4), der Phellogensäure (Docosandisäure,
C22H42O4) und der Tricosandisäure (C23H44O4).
Esparto-Wachs fällt als Nebenprodukt bei der Zellstoff- und Papierherstellung aus dem
in Mittelmeerländern beheimateten Espartogras (Graminaceae) an. Es zu besteht zu ca.
15 bis 17% aus Wachssäuren (z. B. Cerotin- und Melissinsäure), zu 20 bis 22% aus
Alkoholen und Kohlenwasserstoffen sowie zu 63 bis 65% aus Estern.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die
unter den Handelsbezeichnungen Permulgin 1550 und Permulgin 4002 bei KOSTER
KEUNEN und die unter den Handelsbezeichnungen Schellack Wachs 7302 L und Can
dellila Wachs 2039 L bei der KAHL Wachsraffinerie erhältlichen natürlichen Wachse.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner chemisch modifizierte Wachse und syntheti
sche Wachse. Bevorzugte modifizierte Wachse sind beispielsweise Bienenwachsester,
insbesondere die unter den Handelsnamen BW Ester BW 67, BW Ester BW 80 bei
KOSTER KEUNEN erhältlichen Alkylbienenwachse.
Bevorzugte synthetische Wachse sind beispielsweise das unter der Handelsbezeich
nung Bienenwachskomponente B 85 bei SCHLICKUM erhältliche sowie Wachse auf
Silikonbasis wie z. B. Dialkoxydimethylpolysiloxane, welche sich durch die folgende
Struktur auszeichnen
worin x eine Zahl zwischen 18 und 24 bedeutet. Insbesondere vorteilhaft ist das Be
henoxy Dimethicon, für welches x aus der obigen Strukturformel 21 bedeutet und wel
ches unter der Handelsbezeichnung Abil® Wax 2440 bei der Th. Goldschmidt AG er
hältlich ist. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ferner ein Wachs auf Silikonbasis, das unter
der Handelsbezeichnung Siliconyl Beeswax bei KOSTER KEUNEN erhältlich ist.
Weitere vorteilhafte synthetische Wachse sind bestimmte Fettsäuren und/oder Fettsäu
remischungen, beispielsweise C16-36-Fettsäuren, insbesondere solche, die unter der
Handelsbezeichnung Syncrowax AW1C bei Croda GmbH erhältlich sind.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind außerdem Esterwachse, die Ester
aus
- 1. einer gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Mono- und/oder Dicarbonsäure mit 12 bis 40 Kohlenstoffatomen und
- 2. einem gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Al kohol mit 12 bis 40 Kohlenstoffatomen darstellen.
Insbesondere vorteilhaft sind Esterwachse, die gewählt werden aus der im folgenden
aufgelisteten Gruppe:
Weiterhin vorteilhaft sind Ester des Glykols, insbesondere Glykolester der Lignocerin
säure (CH3(CH2)22COOH), der Cerotinsäure (CH3(CH2)24COOH) und/oder der Montan
säure (CH3(CH2)26COOH). Ganz besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfin
dung sind Glykolester der Montansäure (CH3(CH2)26COOH). Ein vorteilhaftes Glykolmon
tanat ist z. B. in einer Mischung mit Butylenglykolmontanat unter der Handelsbezeich
nung Wax E Pharma bei der Firma Clariant erhältlich.
Es ist ferner vorteilhaft, die Wachskomponenten aus der Gruppe der Glyceride, insbe
sondere aus der Gruppe der Triglyceride zu wählen. Besonders vorteilhaft sind die im
folgenden aufgelisteten Glyceride und Triglyceride:
Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch Sheabutter, auch
Karitéfett oder Galambutter genannt (CAS-Nr. 68920-03-6). Sheabutter ist das Fett der
Samen bzw. Kerne der Familie der Sapotaceae angehörenden Pflanze Butyrospermum
Parkii, das zu etwa 34 bis 45 Gew.-% aus festen Fettsäuren (vornehmlich Stearin
säure) und zu etwa 50 bis 60 Gew.-% aus flüssigen Fettsäuren (vornehmlich Ölsäure
enthaltend) besteht.
Sollen die O/W-Formulierungen gemäß der vorliegenden Erfindung Emulgatoren ent
halten, so sind solche Emulgatoren vorteilhaft zu verwenden, welche zur Herstellung
von O/W-Emulsionen geeignet sind, wobei diese sowohl einzeln als auch in beliebigen
Kombinationen miteinander vorliegen können.
Vorteilhaft werden der oder die Emulgatoren aus der Gruppe gewählt, die die folgenden
Verbindungen umfaßt:
Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat, PEG-30-Dipolyhydroxystearat, Cetyldimethiconco polyol, Glykoldistearat, Glykoldilaurat, Diethylenglykoldilaurat, Sorbitantrioleat, Glykol oleat, Glyceryldilaurat, Sorbitantristearat, Propylenglykolstearat, Propylenglykollaurat, Propylenglykoldistearat, Sucrosedistearat, PEG-3 Castor Oil, Pentaerythritylmonostea rat, Pentaerythritylsesquioleat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glyceryldiisostearat, Pentaerythritylmonooleat, Sorbitansesquioleat, Isostearyldiglycerylsuccinat, Glycerylca prat, Palm Glycerides, Cholesterol, Lanolin, Glyceryloleat (mit 40% Monoester), Poly glyceryl-2-Sesquiisostearat, Polyglyceryl-2-Sesquioleat, PEG-20 Sorbitan Beeswax, Sorbitanoleat, Sorbitanisostearat, Trioleylphosphat, Glyceryl Stearate und Ceteareth-20 (Teginacid von Th. Goldschmidt), Sorbitanstearat, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, Steareth-2, Oleth-2, Cetyl Alcohol und Ceteareth-30 (Emulgator E 2209 von Th. Gold schmidt), PEG-5-Soyasterol, PEG-6 Sorbitan Beeswax, Ceteth-2, Glycerylstearat SE, Methylglucosesesquistearate, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil, Oleth-3, Sorbitanpal mitat, PEG-22/Dodecylglykol Copolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Laneth-5, Ce teth-3, Laureth-3, Stearyl Alcohol und Stearath-7 und Steareth-10 (Emulgator E-2155 von Th. Goldschmidt), Oleth-5, Sorbitanlaurat, Laureth-4, PEG-4-Laurat, Polysorbat 61, Polysorbat 81, Beheneth-10, Polysorbat 65, Polysorbat 80, Laneth-10, Triceteareth-4- Phosphat, Triceteareth-4 Phosphate und Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonat (Hostacerin CG von Hoechst), PEG-8 Stearat, Glycerylstearat und PEG-100 Stearate (Arlacel 165 von ICI), Polysorbat 85, Trilaureth-4-Phosphat, PEG-25-Glyceryltrioleat, Oleth-10, Stea reth-10, Ceteth-10, PEG-35 Castor Oil, Sucrosestearat, PEG-8-Oleat, Trioleth-8-Phos phat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, Choleth-24 und Ceteth-24 (Solulan C-24 von Amerchol), C12-15 Pareth-12, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-40 Hy drogenated Castor Oil, PEG-16 Soya Sterol, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, Polysorbat 80, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryllaurat, Ceteth-20, Ceteareth-25, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylste arat, Polysorbat 20, Laureth-23, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stea rat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat, Polyglyceryl-3-methylglucose Distearat, Cetea reth-12, Ceteareth-20 und Steareth-21, Ceteareth-6, PEG-40 Castor Oil, Natriumcetea rylsulfat, Lecithin, Laureth-4-Phosphat, Propylenglykolstearat SE, PEG-25 Hydrogena ted Castor Oil, PEG-54 Hydrogenated Castor Oil, Glycerylstearat SE, PEG-6 Capry lic/Capric Glycerides, Glyceryloleat und Propylenglykol, PEG-9-Stearat, Glyceryllanolat, Ceteth-2, Polysorbat 60, Glycerylmyristat, Glycerylisostearat und Polyglyceryl-3 Oleat, Glyceryllaurat, PEG-40-Sorbitanperoleat, Laureth-4, Glycerinmonostearat, Ceteareth-3, Lanolinsäure, Isostearylglycerylether, Cetearyl Alcohol und Natriumcetearylsulfat, Stea reth-2, PEG-22-Dodecylglykolcopolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Pentaerythri thylisostearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, Sorbitanoleat und Hydrogenated Castor Oil und Cera alba und Stearinsäure, Natriumdihydroxycetylphosphat und Isopropylhydroxy cetylether, Methylglucosesesquistearat, Steareth-2 und PEG-8-Distearat, Steareth-20, Isosteareth-20, Methylglucosedioleat, Sorbitanoleat und PEG-2 Hydrogenated Castor Oil und Ozokerit und Hydrogenated Castor Oil, PEG-2 Hydrogenated Castor Oil, PEG-45-/Dodecylglykolcopolymer, Methoxy PEG-22-/Dodecylglykolcopolymer, Hydro genated Coco Glycerides, Polyglyceryl-4-Isostearat, PEG-40-Sorbitanperoleat, PEG-40- Sorbitanperisostearat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-8-Beeswax, Laurylmethiconcopo lyol, Polyglyceryl-2-Laurat, Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, PEG-7 Hy drogenated Castor Oil, Triethylcitrat, PEG-20 Methylglucosesesquistearat, Glycerylstea ratcitrat, Cetylphosphat, Polyglycerolmethylglucosedistearat, Poloxamer 101, Kaliumce tylphosphat, Isosteareth-10, Oleth-20, Isoceteth-20, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3- Diisostearate, Cetearylalkohol und PEG-20-Stearat.
Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat, PEG-30-Dipolyhydroxystearat, Cetyldimethiconco polyol, Glykoldistearat, Glykoldilaurat, Diethylenglykoldilaurat, Sorbitantrioleat, Glykol oleat, Glyceryldilaurat, Sorbitantristearat, Propylenglykolstearat, Propylenglykollaurat, Propylenglykoldistearat, Sucrosedistearat, PEG-3 Castor Oil, Pentaerythritylmonostea rat, Pentaerythritylsesquioleat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glyceryldiisostearat, Pentaerythritylmonooleat, Sorbitansesquioleat, Isostearyldiglycerylsuccinat, Glycerylca prat, Palm Glycerides, Cholesterol, Lanolin, Glyceryloleat (mit 40% Monoester), Poly glyceryl-2-Sesquiisostearat, Polyglyceryl-2-Sesquioleat, PEG-20 Sorbitan Beeswax, Sorbitanoleat, Sorbitanisostearat, Trioleylphosphat, Glyceryl Stearate und Ceteareth-20 (Teginacid von Th. Goldschmidt), Sorbitanstearat, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, Steareth-2, Oleth-2, Cetyl Alcohol und Ceteareth-30 (Emulgator E 2209 von Th. Gold schmidt), PEG-5-Soyasterol, PEG-6 Sorbitan Beeswax, Ceteth-2, Glycerylstearat SE, Methylglucosesesquistearate, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil, Oleth-3, Sorbitanpal mitat, PEG-22/Dodecylglykol Copolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Laneth-5, Ce teth-3, Laureth-3, Stearyl Alcohol und Stearath-7 und Steareth-10 (Emulgator E-2155 von Th. Goldschmidt), Oleth-5, Sorbitanlaurat, Laureth-4, PEG-4-Laurat, Polysorbat 61, Polysorbat 81, Beheneth-10, Polysorbat 65, Polysorbat 80, Laneth-10, Triceteareth-4- Phosphat, Triceteareth-4 Phosphate und Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonat (Hostacerin CG von Hoechst), PEG-8 Stearat, Glycerylstearat und PEG-100 Stearate (Arlacel 165 von ICI), Polysorbat 85, Trilaureth-4-Phosphat, PEG-25-Glyceryltrioleat, Oleth-10, Stea reth-10, Ceteth-10, PEG-35 Castor Oil, Sucrosestearat, PEG-8-Oleat, Trioleth-8-Phos phat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, Choleth-24 und Ceteth-24 (Solulan C-24 von Amerchol), C12-15 Pareth-12, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-40 Hy drogenated Castor Oil, PEG-16 Soya Sterol, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, Polysorbat 80, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryllaurat, Ceteth-20, Ceteareth-25, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylste arat, Polysorbat 20, Laureth-23, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stea rat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat, Polyglyceryl-3-methylglucose Distearat, Cetea reth-12, Ceteareth-20 und Steareth-21, Ceteareth-6, PEG-40 Castor Oil, Natriumcetea rylsulfat, Lecithin, Laureth-4-Phosphat, Propylenglykolstearat SE, PEG-25 Hydrogena ted Castor Oil, PEG-54 Hydrogenated Castor Oil, Glycerylstearat SE, PEG-6 Capry lic/Capric Glycerides, Glyceryloleat und Propylenglykol, PEG-9-Stearat, Glyceryllanolat, Ceteth-2, Polysorbat 60, Glycerylmyristat, Glycerylisostearat und Polyglyceryl-3 Oleat, Glyceryllaurat, PEG-40-Sorbitanperoleat, Laureth-4, Glycerinmonostearat, Ceteareth-3, Lanolinsäure, Isostearylglycerylether, Cetearyl Alcohol und Natriumcetearylsulfat, Stea reth-2, PEG-22-Dodecylglykolcopolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Pentaerythri thylisostearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, Sorbitanoleat und Hydrogenated Castor Oil und Cera alba und Stearinsäure, Natriumdihydroxycetylphosphat und Isopropylhydroxy cetylether, Methylglucosesesquistearat, Steareth-2 und PEG-8-Distearat, Steareth-20, Isosteareth-20, Methylglucosedioleat, Sorbitanoleat und PEG-2 Hydrogenated Castor Oil und Ozokerit und Hydrogenated Castor Oil, PEG-2 Hydrogenated Castor Oil, PEG-45-/Dodecylglykolcopolymer, Methoxy PEG-22-/Dodecylglykolcopolymer, Hydro genated Coco Glycerides, Polyglyceryl-4-Isostearat, PEG-40-Sorbitanperoleat, PEG-40- Sorbitanperisostearat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-8-Beeswax, Laurylmethiconcopo lyol, Polyglyceryl-2-Laurat, Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, PEG-7 Hy drogenated Castor Oil, Triethylcitrat, PEG-20 Methylglucosesesquistearat, Glycerylstea ratcitrat, Cetylphosphat, Polyglycerolmethylglucosedistearat, Poloxamer 101, Kaliumce tylphosphat, Isosteareth-10, Oleth-20, Isoceteth-20, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3- Diisostearate, Cetearylalkohol und PEG-20-Stearat.
Der oder die Emulgatoren werden insbesondere vorzugsweise gewählt aus der Gruppe
der Fettsäuren, welche ganz oder teilweise mit üblichen Alkalien (wie z. B. Natrium- und
Kaliumhydroxid, Natrium- und Kaliumcarbonat sowie Mono- und Triethanolamin) neutra
lisiert sind. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise Stearinsäure und Stearate,
Isostearinsäure und Isostearate, Palmitinsäure und Palmitate sowie Myristinsäure und
Myristate.
Die Emulgatoren werden erfindungsgemäß ferner vorzugsweise aus der Gruppe der
gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Fettalkohole
mit 10 bis 40 Kohlenstoffatomen gewählt, besonders bevorzugt sind Butyloctanol, Bu
tyldecanol, Hexyloctanol, Hexyldecanol, Octyldodecanol, Behenylalkohol (C22H45OH),
Cetearylalkohol [eine Mischung aus Cetylalkohol (C16H33OH) und Stearylalkohol
(C18H37OH)], Cetylarachidol [2-Hexadecyl-1-Eicosanol (C36H73OH),], Lanolinalkohole
(Wollwachsalkohole, die die unverseifbare Alkoholfraktion des Wollwachses darstellen,
die nach der Verseifung von Wollwachs erhalten wird) und/oder 2-Tetradecyloctadeca
nol (C32H65OH). Vorteilhafte Ausführungsformen der beiden letztgenannten Fettalko
hole sind unter den Handelsnamen Isofol 36 und Isofol 32 bei Condea erhältlich.
Die Liste der genannten Emulgatoren, die im Sinne der vorliegenden Erfindung einge
setzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft auch ein oder mehrere Hy
drokolloide enthalten.
Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über
intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindun
gen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen
Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische
Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen
die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation)
oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und
einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken.
Die Gruppe der Hydrokolloide läßt sich wie folgt einteilen in:
- - organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrot baumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein,
- - organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen,
- - organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl- Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide,
- - anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Mont morillonite, Zeolithe, Kieselsäuren.
Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als
welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die
folgende Strukturformel aus
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen
ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem do
minierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-
Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcel
lulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow
Chemical Comp. erhältlichen.
Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-
Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel II ein Was
serstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der
Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose
Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-
66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist,
das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz iso
liert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter
aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 × 106 bis 24 × 106 produziert.
Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenket
ten gebildet. Die Struktur der Untergruppen ("repeated units") besteht aus Glucose,
Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide sind ferner Polymere der Acrylsäure, insbe
sondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Car
bopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt
werden. Carbopole sind Verbindungen der allgemeinen Strukturformel
deren Molgewicht zwischen ca. 400 000 und mehr als 4 000 000 betragen kann. In die
Gruppe der Carbopole gehören ferner Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise
solche, die sich durch die folgende Struktur auszeichnen:
Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweili
gen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. Auch diese
Carbopole sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954,
980, 981, 1342, 1382, 2984 und 5984, wobei diese Verbindungen einzeln oder in belie
bigen Kombinationen untereinander vorliegen können. Besonders bevorzugt sind Car
bopol 981, 1382 und 5984 (sowohl einzeln als auch in Kombination mit weiteren Hydro
kolloiden).
Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat-Alkylacrylat-
Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder meh
reren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Be
zeichnung für solche Verbindungen ist "Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer".
Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und
Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.
Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmeti
schen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 1,0 Gew.-%, bevor
zugt zwischen 0,01 und 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitun
gen gewählt.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vor
teilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise
Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl-
oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether,
Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkoho
le niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol und Glycerin.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder
Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zuberei
tungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakul
tativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologi
sche Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu
ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro
caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und
deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin)
und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothio
glucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cy
stin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und
Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Sal
ze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Deri
vate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximin
verbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone,
Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B.
pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure,
Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure),
Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren
Derivate; ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure,
Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate,
Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg - Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat),
Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E - acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A -
palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate,
Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydro
guajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und
deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO,
ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate
(z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Sal
ze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten
Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidan
tien eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße
Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die
Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidati
ver Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E
und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen
beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%,
insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder
die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem
Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung,
zu wählen.
Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, daß kosmetische Zubereitungen zumeist nicht
ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosme
tischen und dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner kosmeti
sche Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet
werden, beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme,
Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, weitere oberflächenaktive
Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, ent
zündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine,
Lichtschutzmittel, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Wasser, Salze, antimikro
biell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere
übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alko
hole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch
Elektrolyte.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizini
scher Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen können als Grundlage für kosmetische oder
dermatologische Formulierungen dienen. Diese können wie üblich zusammengesetzt
sein und beispielsweise zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare,
als Lippenpflegeprodukt, als Deoprodukt und als Schmink- bzw. Abschminkprodukt in
der dekorativen Kosmetik oder als Lichtschutzpräparat dienen. Zur Anwendung werden
die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für
Kosmetika oder Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausrei
chender Menge aufgebracht.
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzun
gen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise ver
wendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nähr
creme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formu
lierungen zu verwenden.
Die dünnflüssigen kosmetischen oder dermatologischen Mittel gemäß der Erfindung
können beispielsweise als aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine
Pumpvorrichtung versprühbare Präparate vorliegen oder in Form einer mittels Roll-on-
Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzung, jedoch auch in Form einer
aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren Emulsion.
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische oder dermatologi
sche Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten
leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan,
Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden
können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund
sätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräpara
ten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt
oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwas
serstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der
Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese zusätzlich
mindestens eine UV-A-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti
schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck
nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsub
stanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filter
substanzen eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls,
Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb
dar.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung
im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub
stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesonde
re 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um
kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor
dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Son
nenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl
methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr.
70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter
der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-
3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure:
und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanol
ammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-
tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz:
sowie das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (beson
ders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende
Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-
bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur
auszeichnet:
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge
nannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung
absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorci
nyltriazinderivate mit der folgenden Struktur:
wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver
zweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein ein
zelnes Wasserstoffatom darstellen. Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis-{[4-(2-
Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Tria
zin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien
GmbH erhältlich ist, und das 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure
tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-
triazin (INCI: Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Wa
renbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Auch andere UV-Filtersubstanzen beschrieben, welche das Strukturmotiv
aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung,
beispielsweise die in der Europäischen Offenlegungsschrift EP 570 838 A1 beschriebe
nen s-Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, dar stellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, dar stellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, dar stellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, dar stellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist fer
ner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die
Formel
wiedergegeben wird und welche im Folgenden auch als Dioctylbutylamidotriazon be
zeichnet wird.
Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden bevorzugt einzuset
zende Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die
generische Formel
wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A1 verschiedenste organische Reste repräsen
tieren.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-
2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy
phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-meth
oxyethyl-carboxyl)-phenylamino)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hy
droxy-propyloxy)-2-hydroxyj-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin,
das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-tri
azin, das 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy
phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-me
thoxyphenyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-
methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methy
len-bis-(6-(2H-benzotriazoi-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die
chemische Strukturformel
gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Che
mikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-
benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di
siloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole
Trisiloxane, welches durch die chemische Strukturformel
gekennzeichnet ist.
Die UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche UV-B-
Filtersubstanzen sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth oxyzimtsäureisopentylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
- - sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bomyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist
das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der
Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet:
Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter
substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbe
sondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.
Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A-
und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbei
ten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-
Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt
werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie
einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezo
gen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Claims (11)
1. Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-
Wasser, welche eine Ölphase, in welche hydrophobe und/oder amphiphile Fest
stoffe eingearbeitet sind, und eine Wasserphase enthalten, wobei die Dichtediffe
renz zwischen der Ölphase und der Wasserphase (bestimmbar mit einem rechnen
den digitalen Dichtemesser vom Typ DMA 45 der Firma chempro/PA bei 25°C)
nicht größer als 0,01 g.cm-3 ist.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich weitere
kosmetische oder pharmazeutische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthalten
sind.
3. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Viskosität dieser Zubereitung kleiner als 2.000 mPas, insbesondere kleiner .
als 1.500 mPa.s (bestimmbar mit einem Haake Viskotester VT-02 bei 25°C) ist.
4. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zubereitung sprühbar ist.
5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß der Durchmesser der Öltröpfchen im Durchschnitt kleiner als 50 µm ist.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dichte der Gesamtformulierung größer als 0,9 g.cm-3, insbesondere größer
als 0,95 g.cm-3 ist.
7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß der Gehalt an einem oder mehreren Emulgatoren kleiner als 1 Gew.-%, insbe
sondere kleiner als 0,5 Gew.-% ist, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung.
8. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß sie emulgatorfrei ist.
9. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß der Gehalt an einem oder mehreren Verdickungsmitteln zwischen 0,05 Gew.-%
und 0,15 Gew.-% ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
10. Verwendung von Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche als
kosmetisches oder dermatologisches Lichtschutzmittel.
11. Verfahren zur Stabilisierung von O/W-Formulierungen, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dichte der Ölphase durch Zugabe von hydrophoben und/oder amphiphilen
Feststoffen der Dichte der Wasserphase derart angeglichen wird, daß die Dichte
differenz der beiden Phasen (bestimmbar mit einem rechnenden digitalen Dichte
messer vom Typ DMA 45 der Firma chempro/PA bei 25°C) nicht größer als 0,01
g.cm-3 ist.
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EP00116483A EP1077059A3 (de) | 1999-08-16 | 2000-07-29 | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen von Typ Öl-in-Wasser |
JP2000241120A JP2001064156A (ja) | 1999-08-16 | 2000-08-09 | 水中油型の化粧品的又は皮膚科学的調剤 |
US09/636,780 US6511655B1 (en) | 1999-08-16 | 2000-08-11 | Cosmetic or dermatological preparations of the oil-in-water type |
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DE (1) | DE19938757A1 (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10141258A1 (de) * | 2001-08-23 | 2003-05-08 | Beiersdorf Ag | Leichtes Hautpflegeprodukt |
DE10226352A1 (de) * | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergetische Kombination aus UV-Absorbern und synthetischen organischen Polymeren als Füllstoffe |
DE10226351A1 (de) * | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergistische Kombination aus UV-Absorbern und in Wasser nicht quellbaren Schichtsilikaten als Füllstoffen |
DE10258868A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
EP1857096A2 (de) | 2006-05-15 | 2007-11-21 | Beiersdorf AG | Sprühbares Sonnenschutzmittel |
DE102007005333A1 (de) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente in kosmetischen Lichtschutzemulsionen |
Families Citing this family (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10000209A1 (de) * | 2000-01-05 | 2001-07-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
DE10000210A1 (de) * | 2000-01-05 | 2001-07-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
DE10044313A1 (de) * | 2000-09-07 | 2002-03-21 | Beiersdorf Ag | Lipidarme kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Fettsäuren |
US20040043043A1 (en) * | 2000-09-20 | 2004-03-04 | Schlyter Jimmy Hirschsprung | Preparation of emulsions and concentrates thereof |
EP1247519A1 (de) * | 2001-04-06 | 2002-10-09 | Cognis Deutschland GmbH & Co. KG | Sprühbare Emulsionen |
US7261878B2 (en) * | 2001-08-10 | 2007-08-28 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
DE10153686A1 (de) * | 2001-10-31 | 2003-05-15 | Wella Ag | Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren |
DE10230060A1 (de) * | 2002-07-04 | 2004-01-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Gesichtshaut |
DE10230061A1 (de) * | 2002-07-04 | 2004-01-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Gesichtshaut |
CN100457080C (zh) * | 2002-07-16 | 2009-02-04 | 株式会社资生堂 | 含有粉末的水包油型乳化组合物 |
FR2844185B1 (fr) * | 2002-09-06 | 2006-08-18 | Oreal | Composition de maquillage des fibres keratiniques presentant un extrait sec en solides eleve combine a un profil adhesif particulier |
US7923002B2 (en) | 2002-09-06 | 2011-04-12 | L'oreal S.A. | Composition for coating keratin fibres comprising a tacky wax |
FR2844184B1 (fr) * | 2002-09-06 | 2006-05-26 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage ou de soin des fibres keratiniques sans cire |
DE60305847T2 (de) * | 2002-09-06 | 2006-12-14 | L'oreal | Kosmetische Zusammensetzung die ein klebriges Wachs enthält |
FR2844193A1 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-03-12 | Oreal | Composition de maquillage des fibres keratiniques a extrait sec eleve combine a un profil rheologique particulier |
FR2844194B1 (fr) * | 2002-09-06 | 2006-11-03 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage ou de soin des fibres keratiniques |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US8486376B2 (en) * | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US20060193789A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-08-31 | Foamix Ltd. | Film forming foamable composition |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US20080206161A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-08-28 | Dov Tamarkin | Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof |
US20050205086A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-09-22 | Foamix Ltd. | Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US20070292461A1 (en) * | 2003-08-04 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US9211259B2 (en) * | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US10117812B2 (en) * | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
US20070292359A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20050271596A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-12-08 | Foamix Ltd. | Vasoactive kit and composition and uses thereof |
US9265725B2 (en) * | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20050186142A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability |
ES2532906T5 (es) * | 2002-10-25 | 2022-03-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Espuma cosmética y farmacéutica |
US20070292355A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof |
TW200413018A (en) | 2002-12-26 | 2004-08-01 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type emulsified cosmetic |
US20040141935A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-07-22 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
US7575739B2 (en) * | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
CA2530157A1 (en) * | 2003-07-01 | 2005-01-13 | Hygieia Healthcare Limited | Barrier formulation comprising a silicone based emulsion |
DE10336044A1 (de) * | 2003-08-01 | 2005-02-17 | Beiersdorf Ag | Tensidfreie Rasierhilfszubereitung |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
US20080069779A1 (en) * | 2003-08-04 | 2008-03-20 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and vitamin and flavonoid pharmaceutical compositions thereof |
JP2007508243A (ja) * | 2003-08-04 | 2007-04-05 | フォーミックス エルティーディー. | 両親媒性コポリマーゲル化剤を含む泡坦体 |
US8486374B2 (en) * | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
JP2007503428A (ja) * | 2003-08-25 | 2007-02-22 | フォーミックス エルティーディー. | 浸透性医薬発泡剤 |
DE102004003000A1 (de) * | 2004-01-19 | 2005-08-04 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen |
DE602005020912D1 (de) * | 2004-03-18 | 2010-06-10 | Galderma Sa | Ivermectin enthaltende creme |
US7500841B2 (en) * | 2004-06-28 | 2009-03-10 | Cryovac, Inc. | Apparatus for pumping gases in a film |
US9044393B2 (en) * | 2004-07-16 | 2015-06-02 | L'oreal | Oil-rich O/W emulsion |
ATE422873T1 (de) * | 2004-07-20 | 2009-03-15 | Ciba Holding Inc | Kosmetische bzw. dermatologische präparate mit wirksamem lichtschutz |
US20060159716A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-07-20 | Agnes Themens | Cosmetic emulsion comprising solid particles, method for preparing cosmetic emulsion, and method of using cosmetic emulsion |
DE102005063178A1 (de) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Henkel Kgaa | Kosmetische Lichtschutzzusammensetzungen auf der Basis lamellarer Emulsionen |
US20070189989A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Cantwell Maggie Y | Cosmetic compositions and methods of making and using the compositions |
US20080166303A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-07-10 | Dov Tamarkin | Colored or colorable foamable composition and foam |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US20080206155A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-08-28 | Foamix Ltd. | Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses |
EP1930500A1 (de) * | 2006-12-08 | 2008-06-11 | Cognis IP Management GmbH | Emulsionen zur Avivage von Textilien und Papier |
DE102006061689A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Beiersdorf Ag | Leichte Lotion |
US20080292560A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-11-27 | Dov Tamarkin | Silicone in glycol pharmaceutical and cosmetic compositions with accommodating agent |
US8029771B2 (en) | 2007-06-29 | 2011-10-04 | Mary Kay Inc. | Guar gum containing compounds |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
DE102007038413A1 (de) * | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Emulgatorkombination |
US20090130029A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-21 | Foamix Ltd. | Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
US20090180978A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Nathalie Schlemer | Cosmetic composition |
CA2712120A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
CN101554358B (zh) * | 2008-04-11 | 2013-01-02 | 拜埃尔斯多尔夫股份公司 | 淡型乳液 |
WO2010096868A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Topical foam composition |
CA2760186C (en) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
MX359879B (es) | 2009-10-02 | 2018-10-12 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones tópicas de tetraciclina. |
US8174881B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-05-08 | Micron Technology, Inc. | Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device |
ITPV20110016A1 (it) * | 2011-08-10 | 2013-02-11 | Paola Brunoldi | Crema dermatologica protettiva con effetto barriera |
FR3030227B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2018-01-26 | L'oreal | Emulsion stabilisees par des particules composites amphiphiles |
MX2017011630A (es) | 2016-09-08 | 2018-09-25 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
CN111939089A (zh) * | 2019-05-17 | 2020-11-17 | 株式会社资生堂 | 水包油组合物 |
Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0610926A1 (de) * | 1993-02-11 | 1994-08-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Topische Zubereitungen mit einer Schutzwirkung gegenüber Nesseltieren |
DE4342719A1 (de) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische O/W-Emulsionen, enthaltend Aminosäure und anorganische Pigmente |
DE69202759T2 (de) * | 1991-08-29 | 1995-10-26 | Oreal | Kosmetisches sonnenschutzmittel das einen nanopigment aus metalloxyden und ein fettlösliche polymerefiltersubstanz enthält. |
DE4425268A1 (de) * | 1994-07-16 | 1996-01-18 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
DE4429468A1 (de) * | 1994-08-19 | 1996-02-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an hydrophobierten anorganischen Pigmenten zum Erhalt des Urocaninsäurestatus der Haut |
DE19545789A1 (de) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten und Isoalkansäure |
EP0823249A1 (de) * | 1996-07-29 | 1998-02-11 | L'oreal | Zusammensetzung zum Schutz von Haut oder Haaren, die Nanopigmente und ein festes Organopolysiloxan-Elastomer in einer Fettphase enthält |
DE19631219A1 (de) * | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Beiersdorf Ag | Wasserfeste Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
DE19633012A1 (de) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Campherderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten |
EP0683662B1 (de) * | 1993-02-11 | 1998-06-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Wasserfeste kosmetische oder dermatologische lichtschutzzubereitungen |
WO1998042300A1 (de) * | 1997-03-25 | 1998-10-01 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ öl-in-wasser |
DE69503933T2 (de) * | 1994-02-09 | 1998-12-10 | Oreal | Kosmetische Sonnenschutzmittel |
EP0895775A1 (de) * | 1997-07-31 | 1999-02-10 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Lichtschutzbereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Pigmenten, welche oberflächlich mit UV-Filtersubstanzen beschichtet sind |
DE19735900A1 (de) * | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzmittel, welche gelöste Triazinderivate und polymere UV-Filtersubstanzen auf Siliconbasis enthalten |
EP0908172A1 (de) * | 1997-06-13 | 1999-04-14 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W Emulsionen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten und hydrophilen Tensiden |
DE69601023T2 (de) * | 1995-10-04 | 1999-04-15 | Oreal | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend TiO2 Nanopigmenten und eine Acylaminosäure |
DE69700324T2 (de) * | 1996-09-20 | 1999-11-04 | Oreal | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein bestimmtes Kopolymer und Verwendung dieses Kopolymers in der Kosmetik |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2720641B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. |
DE19635057A1 (de) | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Dibenzoylmethanderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten |
DE19723778A1 (de) | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Mono-Di- und/oder Trialkylestern der Phosphorsäure |
-
1999
- 1999-08-16 DE DE19938757A patent/DE19938757A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-07-29 EP EP00116483A patent/EP1077059A3/de not_active Withdrawn
- 2000-08-09 JP JP2000241120A patent/JP2001064156A/ja active Pending
- 2000-08-11 US US09/636,780 patent/US6511655B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69202759T2 (de) * | 1991-08-29 | 1995-10-26 | Oreal | Kosmetisches sonnenschutzmittel das einen nanopigment aus metalloxyden und ein fettlösliche polymerefiltersubstanz enthält. |
EP0610926A1 (de) * | 1993-02-11 | 1994-08-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Topische Zubereitungen mit einer Schutzwirkung gegenüber Nesseltieren |
EP0683662B1 (de) * | 1993-02-11 | 1998-06-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Wasserfeste kosmetische oder dermatologische lichtschutzzubereitungen |
DE4342719A1 (de) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische O/W-Emulsionen, enthaltend Aminosäure und anorganische Pigmente |
DE69503933T2 (de) * | 1994-02-09 | 1998-12-10 | Oreal | Kosmetische Sonnenschutzmittel |
DE4425268A1 (de) * | 1994-07-16 | 1996-01-18 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
DE4429468A1 (de) * | 1994-08-19 | 1996-02-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an hydrophobierten anorganischen Pigmenten zum Erhalt des Urocaninsäurestatus der Haut |
DE69601023T2 (de) * | 1995-10-04 | 1999-04-15 | Oreal | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend TiO2 Nanopigmenten und eine Acylaminosäure |
DE19545789A1 (de) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten und Isoalkansäure |
EP0823249A1 (de) * | 1996-07-29 | 1998-02-11 | L'oreal | Zusammensetzung zum Schutz von Haut oder Haaren, die Nanopigmente und ein festes Organopolysiloxan-Elastomer in einer Fettphase enthält |
DE19631219A1 (de) * | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Beiersdorf Ag | Wasserfeste Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
DE19633012A1 (de) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Campherderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten |
DE69700324T2 (de) * | 1996-09-20 | 1999-11-04 | Oreal | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein bestimmtes Kopolymer und Verwendung dieses Kopolymers in der Kosmetik |
WO1998042300A1 (de) * | 1997-03-25 | 1998-10-01 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ öl-in-wasser |
EP0908172A1 (de) * | 1997-06-13 | 1999-04-14 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W Emulsionen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten und hydrophilen Tensiden |
EP0895775A1 (de) * | 1997-07-31 | 1999-02-10 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Lichtschutzbereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Pigmenten, welche oberflächlich mit UV-Filtersubstanzen beschichtet sind |
DE19735900A1 (de) * | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzmittel, welche gelöste Triazinderivate und polymere UV-Filtersubstanzen auf Siliconbasis enthalten |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10141258A1 (de) * | 2001-08-23 | 2003-05-08 | Beiersdorf Ag | Leichtes Hautpflegeprodukt |
DE10141258B4 (de) * | 2001-08-23 | 2004-09-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitung und ihre Verwendung |
DE10226352A1 (de) * | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergetische Kombination aus UV-Absorbern und synthetischen organischen Polymeren als Füllstoffe |
DE10226351A1 (de) * | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergistische Kombination aus UV-Absorbern und in Wasser nicht quellbaren Schichtsilikaten als Füllstoffen |
DE10258868A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
EP1857096A2 (de) | 2006-05-15 | 2007-11-21 | Beiersdorf AG | Sprühbares Sonnenschutzmittel |
EP1857096A3 (de) * | 2006-05-15 | 2009-10-14 | Beiersdorf AG | Sprühbares Sonnenschutzmittel |
DE102007005333A1 (de) * | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente in kosmetischen Lichtschutzemulsionen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1077059A2 (de) | 2001-02-21 |
US6511655B1 (en) | 2003-01-28 |
EP1077059A3 (de) | 2003-10-29 |
JP2001064156A (ja) | 2001-03-13 |
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