DE19936910A1 - Neue Verwendung synthetischer Polymere - Google Patents
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Abstract
Durch synthetische Polymere, deren 0,75%ige Zubereitung in Wasser bei 20 C eine Viskosität von mindestens 10000 mPaZs aufweist, läßt sich die Waschechtheit gefärbter Fasern, insbesondere keratinischer Fasern, deutlich erhöhen.
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung synthetischer Polymere zur Verbesserung der
Waschechtheit von Färbungen keratinischer Fasern, entsprechende Zubereitungen sowie
Verfahren zum Färben keratinischer Fasern.
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen
behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Re
generation mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare
mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Dabei spielen Mittel
zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle.
Sieht man von den Blondiermitteln, die eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau
der natürlichen Haarfarbstoffe bewirken, ab, so sind im Bereich der Haarfärbung im
wesentlichen drei Typen von Haarfärbemitteln von Bedeutung:
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkom ponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muß aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Weisen die im Verlauf der Farbaus bildung gebildeten bzw. direkt eingesetzten Farbstoffe deutlich unterschiedliche Echtheiten (z. B. UV-Stabilität, Schweißechtheit, Waschechtheit etc.) auf, so kann es mit der Zeit zu einer erkennbaren und daher unerwünschten Farbverschiebung kommen. Dieses Phänomen tritt verstärkt auf, wenn die Frisur Haare oder Haarzonen unterschiedlichen Schädigungsgrades aufweist. Ein Beispiel dafür sind lange Haare, bei denen die lange Zeit allen möglichen Umwelteinflüssen ausgesetzten Haarspitzen in der Regel deutlich stärker geschädigt sind als die relativ frisch nachgewachsenen Haarzonen.
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkom ponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muß aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Weisen die im Verlauf der Farbaus bildung gebildeten bzw. direkt eingesetzten Farbstoffe deutlich unterschiedliche Echtheiten (z. B. UV-Stabilität, Schweißechtheit, Waschechtheit etc.) auf, so kann es mit der Zeit zu einer erkennbaren und daher unerwünschten Farbverschiebung kommen. Dieses Phänomen tritt verstärkt auf, wenn die Frisur Haare oder Haarzonen unterschiedlichen Schädigungsgrades aufweist. Ein Beispiel dafür sind lange Haare, bei denen die lange Zeit allen möglichen Umwelteinflüssen ausgesetzten Haarspitzen in der Regel deutlich stärker geschädigt sind als die relativ frisch nachgewachsenen Haarzonen.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die
als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um
Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozeß zur
Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits
aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen
sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Fär
bungen, so daß dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung
oder gar eine sichtbare "Entfärbung" eintritt.
Schließlich hat in jüngster Zeit ein neuartiges Färbeverfahren große Beachtung gefunden.
Bei diesem Verfahren werden Vorstufen des natürlichen Haarfarbstoffes Melanin auf das
Haar aufgebracht; diese bilden dann im Rahmen oxidativer Prozesse im Haar naturanaloge
Farbstoffe aus. Ein solches Verfahren mit 5,6-Dihydroxyindolin als Farbstoffvorprodukt
wurde in der EP-B1-530 229 beschrieben. Bei, insbesondere mehrfacher, Anwendung von
Mitteln mit 5,6-Dihydroxyindolin ist es möglich, Menschen mit ergrauten Haaren die
natürliche Haarfarbe wiederzugeben. Die Ausfärbung kann dabei mit Luftsauerstoff als
einzigem Oxidationsmittel erfolgen, so daß auf keine weiteren Oxidationsmittel zurückge
griffen werden muß. Bei Personen mit ursprünglich mittelblondem bis braunem Haar kann
das Indolin als alleinige Farbstoffvorstufe eingesetzt werden. Für die Anwendung bei Per
sonen mit ursprünglich roter und insbesondere dunkler bis schwarzer Haarfarbe können
dagegen befriedigende Ergebnisse häufig nur durch Mitverwendung weiterer Farbstoff
komponenten, insbesondere spezieller Oxidationsfarbstoffvorprodukte, erzielt werden.
Auch hier können dann Probleme hinsichtlich der Echtheit der Färbungen auftreten.
Es hat daher nicht an Anstrengungen gefehlt, die Echtheit von Färbungen keratinischer
Fasern zu verbessern. Eine Entwicklungsrichtung ist die Optimierung der Farbstoffe selbst
bzw. die Synthese neuer, modifizierter Farbstoffmoleküle. Eine weitere Entwicklungs
richtung ist die Suche nach Zusätzen für die Färbemittel, um die Echtheit der Färbungen zu
erhöhen. Eine bekannte Problemlösung ist, dem Färbemittel UV-Filter zuzusetzen. Diese
Filtersubstanzen werden beim Färbeprozeß zusammen mit dem Farbstoff auf das Haar auf
gebracht, wodurch in vielen Fällen eine deutliche Steigerung der Stabilität der Färbung
gegen die Einwirkung von Tages- oder Kunstlicht erzielt wird.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß durch den Einsatz von bestimmten syn
thetischen Polymeren die Waschechtheit von Färbungen insbesondere keratinischer Fasern
signifikant gesteigert werden kann. Unter Waschechtheit im Sinne der Erfindung ist die
Erhaltung der ursprünglichen Färbung hinsichtlich Nuance und/oder Intensität zu ver
stehen, wenn die keratinische Faser dem wiederholten Einfluß von wäßrigen Mitteln, ins
besondere tensidhaltigen Mitteln wie Shampoos, ausgesetzt wird.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung synthetischer
Polymerer, deren 0,75%ige Zubereitung in Wasser bei 20°C eine Viskosität von min
destens 10000 mPa.s aufweist, zur Verbesserung der Waschechtheit von Färbungen von
Fasern, insbesondere von keratinischen Fasern.
Die erfindungsgemäß verwendeten Polymere verbessern die Waschechtheit von Färbungen
auf künstlichen Fasern wie Polyestern und natürlichen Fasern wie Baumwolle und insbe
sondere keratinischen Fasern.
Unter keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbeson
dere menschliche Haare verstanden.
Erfindungsgemäß verwendbar sind Polymere, deren 0,75%ige Zubereitung in Wasser
(d. h. eine Mischung aus 0,75 g Polymeren und 90,25 g Wasser) bei einer Temperatur von
20°C eine Viskosität von mindestens 10000 mPa.s aufweist. Die Bestimmung der Vis
kosität erfolgt dabei mit Hilfe eines Viskosimeters vom Typ Brookfield RVT unter Ver
wendung von Spindel 5 bei 20 Umdrehungen pro Minute. Diese Polymere werden im
weiteren Verlauf als farberhaltende Polymere bezeichnet.
Gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem farberhaltenden
Polymer um ein anionisches Polymer, das Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweist.
Beispiele für anionische Monomere, aus denen die farberhaltenden Polymere bestehen
können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-
Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teil
weise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vor
liegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acryl
säure.
Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als allei
niges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die
Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder
Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.
Innerhalb dieser ersten Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus min
destens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer
einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Sub
stanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid,
Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren.
Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte
Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Waren
zeichen Carbopol® im Handel erhältlich.
Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure,
das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbe
sondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein be
sonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und
30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe
ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammo
nium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Ver
netzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyl
oxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylenbisacrylamid zum Einsatz
kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC
enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine
Kohlenwasserstoffmischung (C13-C14-Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator
(Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vor
teilhaft erwiesen.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Poly
sorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfin
dungsgemäß besonders wirksam erwiesen.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Ver
netzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1,9-Decadiene vernetztes Mal
einsäure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im
Handel erhältlich.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform handelt es sich bei dem farberhaltenden Polymer
um ein kationisches Polymer. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammonium
gruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über
eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren De
rivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet
erwiesen.
Homopolymere der allgemeinen Formel (I),
in der R1 = -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind
aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natür
liche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion
ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (I) aufgeführten
Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte
kationische farberhaltende Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfin
dungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:
- - R1 steht für eine Methylgruppe,
- - R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen,
- - m hat den Wert 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X- kommen beispielsweise Halogenidionen,
Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-,
Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlo
rid.
Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte,
Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung
Polyquaternium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch
ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylen
bisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder
Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Monnitol, Sorbitol, Sucrose oder
Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die
einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymer
dispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50% Polymeranteil, wei
tere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypro
pylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96
(ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylen
glykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene
Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether
(INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (I) enthalten als nichtionogene Mono
mereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1-4-Alkylester und
Methacrylsäure-C1-4-Alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acryl
amid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopo
lymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist
das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer.
Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20 : 80
vorliegen, sind im Handel als ca. 50%ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Be
zeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, daß die Zubereitungen mehrere farberhaltende Po
lymere enthalten. In diesem Fall ist es bevorzugt, Polymere gleicher Ionogenität einzu
setzen.
Die farberhaltenden Polymere sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt
in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von
0,1 bis 3, insbesondere von 0,2 bis 1 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Es wurde weiterhin gefunden, daß die farberhaltende Wirkung der oben genannten Poly
mere überraschenderweise noch signifikant gesteigert werden kann, wenn diese Polymere
in Kombination mit einem Proteinhydrolysat oder einem Derivat eines Proteinhydrolysats
eingesetzt wird.
Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch kata
lysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ur
sprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und
Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche
Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Henkel), Promois®
(Interorgana), Collapuron® (Henkel), Nutrilan® (Grünau), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine
Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen
Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche
Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Henkel), DiaMin® (Dia
malt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren
Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden.
Ebenfalls möglich, wenngleich weniger bevorzugt, ist der Einsatz von Derivaten der Pro
teinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder katio
nisch derivatisiert. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen
Lamepon® (Henkel), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crotein® (Croda), Lamequat®
und Croquat® vertrieben.
Die Proteinhydrolysate oder deren Derivate sind in den erfindungsgemäß verwendeten
Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, ent
halten. Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination der farberhaltenden Polymere mit katio
nischen Tensiden erwiesen.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei kationische Tenside vom Typ der quartären
Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre
Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bro
mide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und
Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri
methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl
ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl
ammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quater
nium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben ge
nannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Ester
funktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement ent
halten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Trietha
nolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quater
nierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Pro
dukte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armo
care® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxy
ethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75 und Dehyquart® AU-35 sind
Beispiele für solche Esterquats.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthe
tischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfin
dungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter
der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin
dar.
Alternativ oder in Kombination mit den kationischen Tensiden können erfindungsgemäß
auch kationische Polymere eingesetzt werden.
Eine erste Gruppe von kationischen Polymeren sind die sogenannten "temporär kationi
schen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei be
stimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt.
Unter den kationischen Polymeren sind aber die permanent kationischen Polymere bevor
zugt. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet,
die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in
der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer
Ammoniumgruppe, enthalten.
Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
- - quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Po lymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,
- - Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethyl silylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),
- - kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cos media® Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,
- - Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Mer quat® 100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat® 550 (Dimethyl diallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
- - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino alkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat® 734 und Gafquat® 755 im Handel erhältlich,
- - Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Be zeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden.
- - quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen - - Polyquaternium 2,
- - Polyquaternium 17,
- - Polyquaternium 18 und
- - Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Po lymerhauptkette.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeich
nungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), Polyquaternium-
32, Polyquaternium-35 und Polyquaternium-37 (Handelsprodukte z. B. Salcare® SC 92 und
Salcare® SC 95) bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die
Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Her
steller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat® ASCP 1011, Gafquat® HS 110,
Luviquat® 8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind.
Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulose-Derivate,
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze, Polyquaternium-27 und deren Copolymere
sowie Polymere vom Typ Polyquaterniuim-2. Kationische Cellulose-Derivate, insbe
sondere das Handelsprodukt Polymer® JR 400, und Polymere vom Typ Polyquaternium-2,
insbesondere das Handelsprodukt Mirapol® A-15, sind ganz besonders bevorzugte katio
nische Polymere.
Kationische Polymere im Sinne der Erfindung sind auch kationisch derivatisierte Protein
hydrolysate, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Lamequat® und Croquat® im
Handel sind.
Die kationischen Tenside oder kationischen Polymere sind in den erfindungsgemäß ver
wendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte
Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination der farberhaltenden Polymere mit
Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten erwiesen.
Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevor
zugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1)
sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Re
tinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-
Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester
wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäß verwendeten Zube
reitungen enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%,
bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
- - Vitamin B1 (Thiamin),
- - Vitamin B2 (Riboflavin),
- - Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nico tinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Men gen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
- - Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1-5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
- - Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln
bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt.
Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters kann bevorzugt sein. Die Verwendung in
Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate,
worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das
Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen
von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren,
insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexa
hydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich
der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten
Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere in Mengen von
0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel Vitamine, Provitamine und
Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H.
Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevor
zugt.
Schließlich läßt sich die Wirkung der farberhaltenden Polymere auch durch den kombi
nierten Einsatz mit Pflanzenextrakten steigern.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es
kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten
und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf
die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhalts
stoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege-
und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel,
Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten,
Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß,
Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin,
Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel,
Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel,
Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe
Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit,
Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel,
Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.
Ganz besonders für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind die Extrakte aus
Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi
und Melone.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Al
kohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei
niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole
wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in
Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol
im Verhältnis 1 : 10 bis 10 : 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter
Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie
üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Ge
winnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus
mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.
Das Aufbringen des farberhaltenden Polymers auf die gefärbte keratinische Faser erfolgt
bevorzugt in einem getrennten Schritt entweder direkt im Anschluß an den eigentlichen
Färbevorgang oder in getrennten Behandlungen, gegebenenfalls auch Tage oder Wochen
nach dem Färbevorgang.
Der Begriff Färbevorgang umfaßt dabei alle dem Fachmann bekannten Verfahren, bei
denen auf das, gegebenenfalls angefeuchtete, Haar ein Färbemittel aufgebracht wird und
dieses entweder für eine Zeit zwischen wenigen Minuten und ca. 45 Minuten auf dem Haar
belassen und anschließend mit Wasser oder einem tensidhaltigen Mittel ausgespült wird
oder ganz auf dem Haar belassen wird. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf
die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosme
tika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende
Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Hinsichtlich der Art, gemäß der die erfindungsgemäßen farberhaltenden Polymere auf die
keratinische Faser, insbesondere das menschliche Haar, aufgebracht werden, bestehen
keine prinzipiellen Einschränkungen. Allerdings haben sich auf dem Haar verbleibende
Zubereitungen als besonders wirksam erwiesen und können daher bevorzugte Aus
führungsformen der erfindungsgemäßen Lehre darstellen. Unter auf dem Haar verbleibend
werden erfindungsgemäß solche Zubereitungen verstanden, die nicht im Rahmen der Be
handlung nach einem Zeitraum von wenigen Sekunden bis zu einer Stunde mit Hilfe von
Wasser oder einer wäßrigen Lösung wieder aus dem Haar ausgespült werden. Vielmehr
verbleiben die Zubereitungen bis zur nächsten Haarwäsche, d. h. in der Regel mehr als 12
Stunden, auf dem Haar.
Gemäß einer ersten, bevorzugten Ausführungsform werden diese Zubereitungen als Haar
kur oder Haar-Conditioner formuliert. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen gemäß dieser
Ausführungsform können nach Ablauf dieser Einwirkzeit mit Wasser oder einem zumin
dest überwiegend wasserhaltigen Mittel ausgespült werden; bevorzugt werden sie jedoch,
wie oben ausgeführt, auf dem Haar belassen.
Die Art der Konfektionierung dieser Zubereitungen unterliegt prinzipiell keinen Ein
schränkung. Cremes, Lotionen, Lösungen, Wässer, Emulsionen wie W/O-, O/W- und
multiple Emulsionen, Gele, Sprays, Aerosole und Schaumaerosole sind geeignet. Diese
werden in der Regel auf wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Basis formuliert. Als alko
holische Komponente kommen dabei niedere Alkanole sowie Polyole wie Propylenglykol
und Glycerin zum Einsatz. Ethanol und Isopropanol sind bevorzugte Alkohole. Wasser und
Alkohol können in der wäßrig alkoholischen Basis in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 10
bis 10 : 1 vorliegen. Wasser sowie wäßrig-alkoholische Mischungen, die bis zu 50 Gew.-%,
insbesondere bis zu 25 Gew.-%, Alkohol, bezogen auf das Gemisch Alkohol/Wasser,
enthalten, können erfindungsgemäß bevorzugte Grundlagen sein. Wegen der damit häufig
verbundenen Einschränkungen hinsichtlich der weiteren Bestandteile kann die
Formulierung in Form einer sogenannten PIT-Emulsion allerdings weniger bevorzugt sein.
Der pH-Wert dieser Zubereitungen kann prinzipiell bei Werten von 2-11 liegen. Er liegt
bevorzugt zwischen 2 und 7, wobei Werte von 3 bis 5 besonders bevorzugt sind. Zur
Einstellung dieses pH-Wertes kann praktisch jede für kosmetische Zwecke verwendbare
Säure oder Base verwendet werden. Üblicherweise werden als Säuren Genußsäuren ver
wendet. Unter Genußsäuren werden solche Säuren verstanden, die im Rahmen der üblichen
Nahrungsaufnahme aufgenommen werden und positive Auswirkungen auf den mensch
lichen Organismus haben. Genußsäuren sind beispielsweise Essigsäure, Milchsäure,
Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascorbinsäure und Gluconsäure. Im Rahmen der
Erfindung ist die Verwendung von Zitronensäure und Milchsäure besonders bevorzugt.
Bevorzugte Basen sind Ammoniak, Alkalihydroxide, Triethanolamin sowie N,N,N',N'-
Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin.
Gemäß weiteren Ausführungsformen kann es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln aber
beispielsweise auch um reinigende Mittel wie Shampoos, pflegende Mittel wie Spülungen,
festigende Mittel wie Haarfestiger, Schaumfestiger, Styling Gels und Fönwellen, dauer
hafte Verformungsmittel wie Dauerwell- und Fixiermittel sowie insbesondere im Rahmen
eines Dauerwellverfahrens oder Färbeverfahrens eingesetzte Vorbehandlungsmittel oder
Nachspülungen handeln.
Neben dem erfindungsgemäß zwingend erforderlichen farberhaltenden Polymer und den
weiteren, oben genannten bevorzugten Komponenten können diese Zubereitungen prin
zipiell alle weiteren, dem Fachmann für solche kosmetischen Mittel bekannten Kompo
nenten enthalten.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise
- - nichtionogene Tenside wie beispielsweise Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepo lyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxy lierte Triglyceride, wie insbesondere ethoxyliertes Rizinusöl, Alk(en)yloligoglucoside, Fettsäure-N-alkylglucamide, Polyolfettsäureester, Zucker ester, Sorbitanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Poly glycoletherketten enthalten, können sie eine konventionelle oder eingeengte Ho mologenverteilung aufweisen.
- - anionische Tenside, insbesondere Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Gly kolethergruppen im Molekül, Seifen sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäu remono-alkylpolyoxyethyl-ester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- - zwitterionische Tenside, insbesondere die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl- N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethyl ammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, bei spielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3- carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethyl carboxymethylglycinat,
- - ampholytische Tenside wie beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkyl amidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkyl-aminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- - nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copoly mere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Poly siloxane,
- - zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-meth acrylat/tert. Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere,
- - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi ara bicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxyme thylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dex trine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Po lyvinylalkohol,
- - Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline, sowie Silikonöle,
- - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- - Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylen glykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- - symmetrische und unsymmetrische, lineare und verzweigte Dialkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether und Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n- Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether,
- - Fettalkohole, insbesondere lineare und/oder gesättigte Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, und Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 6 bis 24 C-Atomen,
- - faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
- - konditionierende Wirkstoffe wie Paraffinöle, pflanzliche Öle, z. B. Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl und Pfirsichkernöl sowie Phospholipide, bei spielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline,
- - quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat,
- - Entschäumer wie Silikone,
- - Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
- - Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
- - Lichtschutzmittel, insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine,
- - weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise α- und β- Hydroxycarbonsäuren
- - Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol,
- - Cholesterin,
- - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- - Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
- - Fettsäurealkanolamide,
- - Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
- - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbo nate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und ter tiäre Phosphate,
- - Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
- - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
- - Pigmente,
- - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy steamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,
- - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
- - Antioxidantien.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Kom
ponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher,
z. B. die oben genannte Monographie von Kh. Schrader verwiesen.
Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre ist es auch möglich, wenngleich weniger bevor
zugt, die farberhaltenden Polymere direkt in die Färbe- oder Tönungsmittel einzuarbeiten.
Die Zusammensetzung des Färbe- oder Tönungsmittels unterliegt keinen prinzipiellen Ein
schränkungen.
Als Farbstoff(vorprodukt)e können
- - Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und Kuppler-Typ,
- - natürliche und synthetische direktziehende Farbstoffe und
- - Vorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolin-Derivate,
sowie Mischungen von Vertretern einer oder mehrerer dieser Gruppen eingesetzt werden.
Als Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ werden üblicherweise primäre
aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen, freien
oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische
Hydrazone, 4-Aminopyrazolderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen
Derivate eingesetzt. Geeignete Entwicklerkomponenten sind beispielsweise p-Phe
nylendiamin, p-Toluylendiamin, p-Aminophenol, o-Aminophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)-
2,5-diaminobenzol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diamino
phenoxy)-ethanol, 4-Amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy-
4,5,6-triaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-
diaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxymethylamino-4-
aminophenol, Bis-(4-aminophenyl)amin, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Aminomethyl-4-
aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 4-Amino-2-((diethylamino)-methyl)-phe
nol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 1,4-Bis-(4-aminophenyl)-diazacycloheptan,
1,3-Bis(N(2-hydroxyethyl)-N(4-aminophenylamino))-2-propanol, 4-Amino-2-(2-hy
droxyethoxy)-phenol, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan sowie 4,5-
Diaminopyrazol-Derivate nach EP 0 740 741 bzw. WO 94/08970 wie z. B. 4,5-Diamino-1-
(2'-hydroxyethyl)-pyrazol. Besonders vorteilhafte Entwicklerkomponenten sind p-Phe
nylendiamin, p-Toluylendiamin, p-Aminophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol,
4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin.
Als Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ werden in der Regel m-Phenylen
diaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophe
nolderivate verwendet. Beispiele für solche Kupplerkomponenten sind
- - m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 5- (3-Hydroxypropylamino)-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hy droxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino- 2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2- methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 3-(Diethylamino)-phenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-Dihydroxy-5-(methylamino)-benzol, 3-(Ethyl amino)-4-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
- - o-Aminophenol und dessen Derivate,
- - m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy ethanol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxy ethylamino)benzol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenyl)-propan, 2,6-Bis-(2-hydroxy ethylamino)-1-methylbenzol und 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol,
- - o-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol,
- - Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise Resorcin, Re sorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2- Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1,2,4-Trihydroxybenzol,
- - Pyridinderivate wie beispielsweise 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6- Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
- - Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2-Hydroxy methyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihy droxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxy naphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin,
- - Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin und 6-Amino-ben zomorpholin,
- - Chinoxalinderivate wie beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin,
- - Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
- - Indolderivate wie beispielsweise 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxy indol,
- - Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-Hydroxy-3,4-methylendioxy benzol, 1-Amino-3,4-methylendioxybenzol und 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-me thylendioxybenzol.
Besonders geeignete Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxy
naphthalin, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Re
sorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-
Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.
Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole,
Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Besonders geeignete direktziehende
Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC
Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3,
HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic
Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown
16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie 1,4-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-
2-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro
chinoxalin, Hydroxyethyl-2-nitro-toluidin, Pikraminsäure, 2-Amino-6-chloro-4-
nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-
nitrobenzol.
In der Natur vorkommende direktziehende Farbstoffe sind beispielsweise Henna rot, Henna
neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Sal
bei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.
Es ist nicht erforderlich, daß die Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die direktziehenden
Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfin
dungsgemäßen Haarfärbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen
Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit
diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxi
kologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Bezüglich der in den erfindungsgemäßen Haarfärbe- und -tönungsmitteln einsetzbaren
Farbstoffe wird weiterhin ausdrücklich auf die Monographie Ch. Zviak, The Science of
Hair Care, Kapitel 7 (Seiten 248-250; direktziehende Farbstoffe) sowie Kapitel 8, Seiten
264-267; Oxidationsfarbstoffvorprodukte), erschienen als Band 7 der Reihe "Dermato
logy" (Hrg.: Ch., Culnan und H. Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel,
1986, sowie das "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", herausgegeben von der
Europäischen Gemeinschaft, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband Deutscher
Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemit
tel e.V., Mannheim, Bezug genommen.
Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden beispielsweise Indole und Indoline sowie
deren physiologisch verträgliche Salze verwendet. Bevorzugt werden solche Indole und
Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Sub
stituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituenten tragen, z. B.
in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkylierung
der Aminogruppe. Besonders vorteilhafte Eigenschaften haben 5,6-Dihydroxyindolin, N-
Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxy
indolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin, 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbonsäure, 6-Hydroxy
indolin, 6-Aminoindolin und 4-Aminoindolin sowie 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-
dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-
dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure, 6-Hydroxyindol, 6-Aminoindol und 4-
Aminoindol.
Besonders hervorzuheben sind innerhalb dieser Gruppe N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin,
N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxy
indolin und insbesondere das 5,6-Dihydroxyindolin sowie N-Methyl-5,6-dihydroxyindol,
N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol
sowie insbesondere das 5,6-Dihydroxyindol.
Die Indolin- und Indol-Derivate in den im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens
eingesetzten Färbemitteln sowohl als freie Basen als auch in Form ihrer physiologisch ver
träglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, z. B. der Hydrochloride, der
Sulfate und Hydrobromide, eingesetzt werden.
Bei der Verwendung von Farbstoff-Vorstufen vom Indolin- oder Indol-Typ kann es bevor
zugt sein, diese zusammen mit mindestens einer Aminosäure und/oder mindestens einem
Oligopeptid einzusetzen. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere
α-Aminocarbonsäuren und ω-Aminocarbonsäuren. Unter den α-Aminocarbonsäuren sind
wiederum Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin besonders bevorzugt. Eine ganz besonders
bevorzugte Aminosäure ist Arginin, insbesondere in freier Form, aber auch als
Hydrochlorid eingesetzt.
Haarfärbemittel, insbesondere wenn die Ausfärbung oxidativ, sei es mit Luftsauerstoff oder
anderen Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid, erfolgt, werden üblicherweise schwach
sauer bis alkalisch, d. h. auf pH-Werte im Bereich von etwa 5 bis 11, eingestellt. Zu diesem
Zweck enthalten die Färbemittel Alkalisierungsmittel, üblicherweise Alkali- oder Erdal
kalihydroxide, Ammoniak oder organische Amine. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind
Monoethanolamin, Monoisopropanolamin, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-
methyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-methylbutanol und
Triethanolamin sowie Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide. Insbesondere Monoetha
nolamin, Triethanolamin sowie 2-Amino-2-methyl-propanol und 2-Amino-2-methyl-1,3-
propandiol sind im Rahmen dieser Gruppe bevorzugt. Auch die Verwendung von ω-
Aminosäuren wie ω-Aminocapronsäure als Alkalisierungsmittel ist möglich.
Erfolgt die Ausbildung der eigentlichen Haarfarben im Rahmen eines oxidativen Pro
zesses, so können übliche Oxidationsmittel, wie insbesondere Wasserstoffperoxid oder
dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat verwendet werden.
Die Oxidation mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel kann allerdings bevorzugt
sein. Weiterhin ist es möglich, die Oxidation mit Hilfe von Enzymen durchzuführen, wobei
die Enzyme sowohl zur Erzeugung von oxidierenden Per-Verbindungen eingesetzt werden
als auch zur Verstärkung der Wirkung einer geringen Menge vorhandener
Oxidationsmittel. So können die Enzyme (Enzymklasse 1: Oxidoreduktasen) Elektronen
aus geeigneten Entwicklerkomponenten (Reduktionsmittel) auf Luftsauerstoff übertragen.
Bevorzugt sind dabei Oxidasen wie Tyrosinase und Laccase aber auch Glucoseoxidase,
Uricase oder Pyruvatoxidase. Weiterhin sei das Vorgehen genannt, die Wirkung geringer
Mengen (z. B. 1% und weniger, bezogen auf das gesamte Mittel) Wasserstoffperoxid durch
Peroxidasen zu verstärken.
Zweckmäßigerweise wird die Zubereitung des Oxidationsmittels dann unmittelbar vor dem
Färben der Haare mit der Zubereitung mit den Farbstoffvorprodukten vermischt. Das dabei
entstehende gebrauchsfertige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH-Wert im Bereich
von 6 bis 10 aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haarfärbemittel in
einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen können in einem
Bereich zwischen 15 und 40°C, bevorzugt bei der Temperatur der Kopfhaut, liegen. Nach
einer Einwirkungszeit von ca. 5 bis 45, insbesondere 15 bis 30, Minuten wird das
Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen
mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z. B. ein Färbeshampoo,
verwendet wurde.
Insbesondere bei schwer färbbarem Haar kann die Zubereitung mit den Farbstoffvorpro
dukten ohne vorherige Vermischung mit der Oxidationskomponente auf das Haar aufge
bracht werden. Nach einer Einwirkdauer von 20 bis 30 Minuten wird dann - gegebenenfalls
nach einer Zwischenspülung - die Oxidationskomponente aufgebracht. Nach einer weiteren
Einwirkdauer von 10 bis 20 Minuten wird dann gespült und gewünschtenfalls nachsham
pooniert. Bei dieser Ausführungsform wird gemäß einer ersten Variante, bei der das vorhe
rige Aufbringen der Farbstoffvorprodukte eine bessere Penetration in das Haar bewirken
soll, das entsprechende Mittel auf einen pH-Wert von etwa 4 bis 7 eingestellt. Gemäß einer
zweiten Variante wird zunächst eine Luftoxidation angestrebt, wobei das aufgebrachte
Mittel bevorzugt einen pH-Wert von 7 bis 10 aufweist. Bei der anschließenden beschleu
nigten Nachoxidation kann die Verwendung von sauer eingestellten Peroxidisulfat-Lösun
gen als Oxidationsmittel bevorzugt sein.
Unabhängig davon, welches der oben genannten Vorgehen im Rahmen des erfindungsge
mäßen Verfahrens gewählt wird, kann die Ausbildung der Färbung dadurch unterstützt und
gesteigert werden, daß dem Mittel bestimmte Metallionen zugesetzt werden. Solche
Metallionen sind beispielsweise Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn4+, Li+, Mg2+, Ca2+ und
Al3+. Besonders geeignet sind dabei Zn2+, Cu2+ und Mn2+. Die Metallionen können prinzi
piell in der Form eines beliebigen, physiologisch verträglichen Salzes eingesetzt werden.
Bevorzugte Salze sind die Acetate, Sulfate, Halogenide, Lactate und Tartrate. Durch Ver
wendung dieser Metallsalze kann sowohl die Ausbildung der Färbung beschleunigt als
auch die Farbnuance gezielt beeinflußt werden.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung sind Mittel zur Verbesserung der Waschechtheit
gefärbter Fasern, insbesondere keratinischer Fasern, die eine Kombination aus einem
- - anionischen synthetischen farberhaltenden Polymer,
- - einem Proteinhydrolysat und
- - einem kationischen Tensid enthalten.
Dabei sind solche Mittel bevorzugt, die pflanzliche Proteinhydrolysate enthalten.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Färbung von Fasern,
insbesondere keratinischer, Fasern, bei dem in einem ersten Schritt die Fasern in üblicher
Weise gefärbt werden und in einem zweiten Schritt ein Mittel auf die Fasern aufgetragen
wird, das mindestens ein synthetisches Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zu
Erhöhung der Waschechtheit der Färbung enthält, wobei das Mittel gewünschtenfalls nach
einer Einwirkzeit von 1 bis 5 Minuten wieder ausgespült wird.
Ein vierter Gegenstand der Erfindung schließlich ist ein Verfahren zur Färbung von Fasern,
insbesondere keratinischer Fasern, bei dem in einem ersten Schritt ein Mittel auf die Fasern
aufgetragen wird, das mindestens ein synthetisches Polymer gemäß einem der Ansprüche 1
bis 7 zur Erhöhung der Waschechtheit der Färbung enthält, und anschließend in einem
zweiten Schritt die Fasern in üblicher Weise gefärbt werden. Im Rahmen dieses Verfahrens
kann es bevorzugt sein, das erste Mittel in Form eines Sprays zu applizieren.
Alle Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.
Eumulgin® B21 | 0,3 |
Cetyl/Stearylalkohol | 3,3 |
Isopropylmyristat | 0,5 |
Paraffinöl perliquidum 15 cSt. DAB 9 | 0,3 |
Dehyquart® A-CA2 | 2,0 |
Salcare® SC 963 | 1,0 |
Citronensäure | 0,4 |
Phenonip®4 | 0,8 |
Wasser | ad 100,0 |
1 Cetylstearylalkohol + 20 EO (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (HENKEL) 2 Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 25% Aktivsubstanz in Wasser; INCI- Bezeichnung: Aqua, Cetrimonium Chloride) 3 N,N,N-Trimethyl-2[(methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]-Ethanaminiumchlorid-Homo polymer (50% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37 (and) Pro pylenglycol Dicaprilate Dicaprate (and) PPG-1 Trideceth-6) (ALLIED COLLOIDS) 4 Hydroxybenzoesäuremethylester-Hydroxybenzoesäureethylester-Hydroxybenzoe säurepropylester-Hydroxybenzoesäurebutylester-Phenoxyethanol-Gemisch (ca. 28% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben) (NIPA). |
Eumulgin® B2 | 0,3 |
Cetyl/Stearylalkohol | 3,3 |
Isopropylmyristat | 0,5 |
Paraffinöl perliquidum 15 cSt. DAB 9 | 0,3 |
Dehyquart® L 805 | 0,4 |
Sepigel® 3056 | 1,5 |
Citronensäure | 0,4 |
Phenonip® | 0,8 |
Wasser | ad 100,0 |
5 Bis(cocoylethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat (ca. 76% Aktivsub
stanz in Propylenglykol; INCI-Bezeichnung: Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium
Methosulfat, Propylene Glycol) (HENKEL) 6 Copolymer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure (INCI- Bezeichnung: Polyacrylamide (and) C13-C14 Isoparaffin (and) Laureth-7) (SEPPIC).@ |
Dehyquart® F757 | 4,0 |
Cetyl/Stearylalkohol | 4,0 |
Paraffinöl perliquidum 15 cSt DAB 9 | 1,50 |
Dehyquart® A-CA | 4,00 |
Salcare® SC 96 | 1,50 |
Gluadin® W 208 | 3,00 |
Citronensäure | 0,15 |
Phenonip® | 0,80 |
Wasser | ad 100,00 |
7 Fettalkohole-Methyltriethanolammoniummethylsulfatdialkylester-Gemisch (INCI-
Bezeichnung: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol)
(HENKEL) 8 Weizenproteinhydrolysat (20% Aktivsubstanz in Wasser; LNCI-Bezeichnung: Aqua (and) Hydrolized Wheat Protein (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Propylparaben) (HENKEL). |
Dehyquart® L80 | 2,0 |
Cetyl/Stearylalkohol | 6,0 |
Paraffinöl perliquidum 15 cSt DAB 9 | 2,00 |
Rewoquat® W 759 | 2,00 |
Sepigel® 305 | 3,50 |
Gluadin® W 20 | 3,00 |
Citronensäure | 0,15 |
Phenonip® | 0,80 |
Wasser | ad 100,00 |
9 1-Methyl-2-nortalgalkyl-3-talgfettsäureamidoethylimidazolinium-methosulfat (ca. 75% Aktivsubstanz in Propylenglykol; INCI-Bezeichnung: Quaternium-27, Propylene Glycol) (WITCO). |
Dehyquart® F75 | 0,30 |
Salcare® SC 96 | 5,00 |
Dow Corning® 200 Fluid, 5 cSt.10 | 1,50 |
Gafquat® 755N11 | 1,50 |
Biodocarb®12 | 0,02 |
Parfümöl | 0,25 |
Wasser | ad 100,00 |
10 Polydimethylsiloxan (INCI-Bezeichnung: Dimethicone) (DOW CORNING) 11 Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, mit Diethylsulfat quaterniert (19% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-11) (GAF) 12 3-Iod-2-propinyl-n-butylcarbamat (INCI-Bezeichnung: Iodopropynyl Butylcarba mate) (MILKER & GRÜNING). |
Sepigel® 305 | 5,00 |
Dow Corning® Q2-522013 | 1,50 |
Genamin® DSAC14 | 0,30 |
Phenonip® | 0,80 |
Parfümöl | 0,25 |
Wasser | ad 100,00 |
13 Silicon-Glykol-Copolymer (INCI-Bezeichnung: Dimethicone Copolyol) (DOW
CORNING) 14 Dimethyldistearylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Distearyldimonium Chlo ride) (CLARIANT). |
Claims (16)
1. Verwendung eines synthetischen Polymeren, dessen 0,75%ige Zubereitung in Wasser
bei 20°C eine Viskosität von mindestens 10000 mPa.s aufweist, zur Verbesserung der
Waschechtheit von Färbungen von Fasern, insbesondere von keratinischen Fasern.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein anio
nisches Polymer ist, das Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweist.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer
als Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthält, wobei die Sulfon
säuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder
Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.
4. Verwendung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische
Polymer ein Copolymer aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens
einem nichtionogenen Monomer ist.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer
ein Copolymer ist, das besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol% 2-
Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teil
weise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz
vorliegt.
6. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein katio
nisches Polymer ist, das quartäre Ammoniumgruppen aufweist.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer
ausgewählt ist aus Homopolymeren der allgemeinen Formel (I),
in der R1 = -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine na türliche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, und Copolymeren, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (I) aufge führten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten.
in der R1 = -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine na türliche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, und Copolymeren, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (I) aufge führten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das
synthetische Polymer in Kombination mit einem Proteinhydrolysat oder einem Derivat
eines Proteinhydrolysats eingesetzt wird.
9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Proteinhydrolysat
oder Derivat des Proteinhydrolysats pflanzlichen Ursprungs ist.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das syn
thetische Polymer in Kombination mit einem kationischen Tensid eingesetzt wird.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das
synthetische Polymer in Kombination mit einem Vitamin, einem Provitamin, einer
Vitaminvorstufe oder einem Derivat davon eingesetzt wird.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das
synthetische Polymer in Kombination mit einem Pflanzenextrakt eingesetzt wird.
13. Mittel zur Verbesserung der Waschechtheit gefärbter Fasern, insbesondere
keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination aus einem
- - anionischen synthetischen Polymer gemäß Anspruch 2,
- - einem Proteinhydrolysat und
- - einem kationischen Tensid enthält.
14. Mittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Proteinhydrolysat ein
pflanzliches Proteinhydrolysat ist.
15. Verfahren zur Färbung von Fasern, insbesondere keratinischer Fasern, dadurch
gekennzeichnet, daß in einem ersten Schritt die Fasern in üblicher Weise gefärbt
werden und in einem zweiten Schritt ein Mittel auf die Fasern aufgetragen wird, das
mindestens ein synthetisches Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zu
Erhöhung der Waschechtheit der Färbung enthält, wobei das Mittel gewünschtenfalls
nach einer Einwirkzeit von 1 bis 5 Minuten wieder ausgespült wird.
16. Verfahren zur Färbung von Fasern, insbesondere keratinischer Fasern, dadurch
gekennzeichnet, daß in einem ersten Schritt ein Mittel auf die Fasern aufgetragen wird,
das mindestens ein synthetisches Polymer gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zur
Erhöhung der Waschechtheit der Färbung enthält, und anschließend in einem zweiten
Schritt die keratinischen Fasern in üblicher Weise gefärbt werden.
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HANS SCHWARZKOPF & HENKEL GMBH & CO. KG, 22763 HAM |
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8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HENKEL KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE |
|
8141 | Disposal/no request for examination |