DE19908567A1 - New 4-amino-quinazoline or quinoline derivatives, are tyrosine kinase-mediated signal transduction inhibitors useful e.g. for treating tumors, polyps or respiratory or gastrointestinal diseases - Google Patents

New 4-amino-quinazoline or quinoline derivatives, are tyrosine kinase-mediated signal transduction inhibitors useful e.g. for treating tumors, polyps or respiratory or gastrointestinal diseases

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DE19908567A1
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Elke Langkopf
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Thomas Metz
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Abstract

6,7-Disubstituted 4-amino-quinazoline or quinoline derivatives (I) are new. Bicyclic heterocycles of formula (I) and their tautomers, stereoisomers and salts are new. Ra = H or T; T = 1-4C alkyl; Rb = Ph', CH2Ph' or CHMePh'; Ph' = substituted phenyl; Rc, Rd = H, F, Cl or OMe; or Me optionally substituted (os) by OMe, NMe2, NEt2, pyrrolidino, piperidino or morpholino; X = C-CN or N; A = O, NH or NT; B' = CO or SO2; C' = CH=C=CH, C=CH2 or CH=CH (all os by 1 or 2 Me or by CF3); C?=C; or CH=CHCH=CH (os by 1-4 Me or by CF3); D = Q1, COQ1, SO2Q1, COOQ2, CONR4Q2 or SO2NR4Q2 (all bonded to E via Q1 or Q2); or may also be a bond if bonded to C in E or CO or SO2 if bonded to N in E; Q1 = 1-8C alkylene (os by 1-4 F); Q2 = 1-8C alkylene; R4 = H or T; E = NR5Q3COOR6, NR5Q3P(O)(OR7)OR8 or NR5Q3P(O)(OR7)R9; Q3 = optionally substituted 1-6C n-alkylene; R5 = H, optionally substituted T; os Et or propyl, which may be terminally substituted; R6-R8 = H; os 1-8C alkyl or 4-7C cycloalkyl; alkenyl or alkynyl (both not alpha -unsaturated); or -T-cycloalkyl, Ar, -T-Ar or CReRfOCORg; Re, Rf = H or T; Rg = T, cycloalkyl, OT or 5-7C cycloalkoxy; R9 = T, Ar or -T-Ar; substituted imino; or G1; or -D-E = H, F, Cl, T (os by 1-5 F), 3-6C cycloalkyl, Ar, Het, COT, COAr, COOH, COOT, COOCReRfCOOR9, P(O)(OR7)OR8, P(O)(OR7)R9, CONH2, CONHT, CON(T)2 or COQ'4; F' = 1-6C alkylene, 1-6C oxyalkylene (linked to G via C) or O (not linked to N in G); G = G1; or as defined for E; or -F'-G = H, F, Cl, 1-6C alkoxy (os), cycloalkoxy, cycloalkylalkoxy, NH2, NHT, N(T)2 or Q'4 (other than 4-membered alkyleneimino); G1 = substituted 4-7 membered alkyleneimino, morpholino or homomorpholino, piperazino or homopiperazino, pyrrolidinyl, piperidinyl or hexahydroazepinyl; os 2-oxo-morpholinyl (linked to C in F'); morpholino or thiomorpholino 2-substituted or 2,6-disubstituted by OT etc.; Q'4 = 4-7 membered alkyleneimino (where CH2 in the 4-position may be replaced); Ar = os phenyl; Het = 5-membered heteroaryl (containing NH, O or S and optionally 1 or 2 N) os by 1 or 2 Me or Et or 6-membered heteroaryl (containing 1-3 N) os by 1 or 2 Me or Et or by halo, CF3, OH, OMe or OEt; with provisos; unless specified otherwise alkyl moieties have 1-3C, alkenyl or alkynyl moieties 3-5C and cycloalkyl moieties 3-7C. Full Definitions are given in the DEFINITIONS (Full Definitions) field. An Independent claim is included for the preparation of (I).

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind bicyclische Hetero­ cyclen der allgemeinen Formel
The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula

deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbe­ sonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorgani­ schen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signal­ transduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.their tautomers, their stereoisomers and their salts, esp especially their physiologically acceptable salts with anorgani or organic acids or bases, which valuable have pharmacological properties, in particular a Inhibitory effect on tyrosine kinase mediated signal transduction, their use for the treatment of diseases, in particular of tumor diseases, diseases of the lung and the respiratory tract and their production.

In der obigen allgemeinen Formel I bedeutet
Ra ein Wasserstoffatom oder eine C14-Alkylgruppe,
Rb eine Phenyl-, Benzyl- oder 1-Phenylethylgruppe, in denen der Phenylkern jeweils durch die Reste R1 bis R3 substituiert ist, wobei
R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom,
eine C1-4-Alkyl-, Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, C3-6-Cycloalkyl-, C4-6-Cycloalkoxy-, C2-5-Alkenyl- oder C2-5-Alkinylgruppe,
eine C3-5-Alkenyloxy- oder C3-5-Alkinyloxygruppe, wobei der ungesättigte Teil nicht mit dem Sauerstoffatom verknüpft sein kann,
eine C1-4-Alkylsulfenyl-, C1-4-Alkylsulfinyl-, C1-4-Alkylsul­ fonyl-, C1-4-Alkylsulfonyloxy-, Trifluormethylsulfenyl-, Trifluormethylsulfinyl- oder Trifluormethylsulfonylgruppe, eine durch 1 bis 3 Fluoratome substituierte Methyl- oder Methoxygruppe,
eine durch 1 bis 5 Fluoratome substituierte Ethyl- oder Ethoxygruppe,
eine Cyano- oder Nitrogruppe oder eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, und
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C1-4-Alkyl-, Trifluormethyl- oder C1-4-Alkoxygruppe darstellen,
Rc und Rd, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, eine Methoxygruppe oder eine gegebenenfalls durch eine Methoxy-, Dimethylamino-, Di­ ethylamino-, Pyrrolidino-, Piperidino- oder Morpholinogruppe substituierte Methylgruppe,
X eine durch eine Cyanogruppe substituierte Methingruppe oder ein Stickstoffatom,
A ein Sauerstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine C1-4-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe,
B eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
C eine 1,3-Allenylen-, 1,1- oder 1,2-Vinylengruppe, die je­ weils durch eine oder zwei Methylgruppen oder durch eine Tri­ fluormethylgruppe substituiert sein können,
eine Ethinylengruppe oder
eine gegebenenfalls durch 1 bis 4 Methylgruppen oder durch eine Trifluormethylgruppe substituierte 1, 3-Butadien-1,4-ylen­ gruppe,
D eine Alkylen-, -CO-alkylen- oder -SO2-alkylengruppe, in denen der Alkylenteil jeweils 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthält und zusätzlich 1 bis 4 Wasserstoffatome im Alkylenteil durch Flu­ oratome ersetzt sein können, wobei die Verknüpfung der -CO-al­ kylen- oder -SO2-alkylengruppe mit der benachbarten Gruppe C jeweils über die Carbonyl- oder Sulfonylgruppe erfolgen muß,
eine -CO-O-alkylen-, -CO-NR4-alkylen- oder -SO2-NR4-alkylen­ gruppe, in denen der Alkylenteil jeweils 1 bis 8 Kohlenstoff­ atome enthält, wobei die Verknüpfung mit der benachbarten Gruppe C jeweils über die Carbonyl- oder Sulfonylgruppe erfol­ gen muß, in denen
R4 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe darstellt, oder, falls D an ein Kohlenstoffatom des Restes E gebunden ist, auch eine Bindung oder, falls D an ein Stickstoffatom des Restes E gebunden ist, auch ein Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
E eine R6O-CO-alkylen-NR5-, (R7O-PO-OR8)-alkylen-NR5- oder (R7O- PO-R9)-alkylen-NR5-Gruppe, in denen jeweils der Alkylenteil, welcher geradkettig ist und 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält, zusätzlich durch eine oder zwei C1-2- Alkylgruppen oder durch eine R6O-CO- oder R6O-CO-C1-2-alkylgruppe substituiert sein kann, wobei
R5 ein Wasserstoffatom,
eine C1-4-Alkylgruppe, die durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Carboxy-, R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, Amino-, C1-4-Alkylamino- oder Di-(C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert sein kann, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7glie­ drigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl) - iminogruppe ersetzt sein kann,
eine C3-7-Cycloalkyl- oder C3-7-Cycloalkyl-C1-3-alkylgruppe,
R6, R7 und R8, die gleich oder verschieden sein können, je­ weils ein Wasserstoffatom,
eine C1-8-Alkylgruppe, die durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Amino-, C1-4-Alkyl amino- oder Di-(C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe sub­ stituiert sein kann, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylen­ gruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefel­ atom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substitu­ ierte C4-7-Cycloalkylgruppe,
eine C3-5-Alkenyl- oder C3-5-Alkinylgruppe, wobei der unge­ sättigte Teil nicht mit dem Sauerstoffatom verknüpft sein kann,
eine C3-7-Cycloalkyl-C1-4-alkyl-, Aryl-, Aryl-C1-4-alkyl- oder R9CO-O-(ReCRf)-Gruppe, wobei
Re und Rf, die gleich oder verschieden sein können, je­ weils ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe und
Rg eine C1-4-Alkyl-, C3-7-Cycloalkyl-, C1-4-Alkoxy- oder C5-7-Cycloalkoxygruppe darstellen,
und R9 eine C1-4-Alkyl-, Aryl- oder Aryl-C1-4-alkylgruppe darstellen,
eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, die durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-ORe)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1- 4-alkylgruppe sub­ stituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt defi­ niert sind,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die in 4-Stellung durch den Rest R10 und zusätzlich an einem Ringkohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-al­ kyl-, (R7O-PO-OR8) -C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind und
R10 ein Wasserstoffatom, eine C14-Alkyl-, Formyl-, C1-4-Al- kylcarbonyl- oder C1-4-Alkylsulfonylgruppe darstellt,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die jeweils in 4-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch den Rest R10 substituierte Pyrrolidi­ nyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, wobei die vorstehend erwähnten 5- bis 7gliedrigen Ringe jeweils zusätz­ lich an einem Kohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert sind, in denen R6 bis R10 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)- C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituierte Pyrro­ lidinyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Aminogruppe oder eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, in der die Alkyl­ reste gleich oder verschieden sein können und jeder Alkylteil ab Position 2 durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Amino-, C1-4-Alkylamino- oder Di-(C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert sein kann, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkylen­ iminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sul­ fonyl-, Imino- oder N-(C14-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 4 Methylgruppen substituierte 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe,
eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substituierte 6- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, in der jeweils eine Me­ thylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwe­ felatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Imino­ gruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt ist, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituierte Imidazolylgruppe,
eine C5-7-Cycloalkylgruppe, in der eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonyl­ gruppe ersetzt ist, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
oder D zusammen mit E ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, eine gegebenenfalls durch 1 bis 5 Fluoratome substituierte C1-4-Alkylgruppe,
eine C3-6-Cycloalkylgruppe,
eine Aryl-, Heteroaryl-, C1-4-Alkylcarbonyl-, Arylcarbonyl-, Carboxy-, C1-4-Alkoxycarbonyl-, RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-, (R7O-PO-OR8)- oder (R7O-PO-R9)-Gruppe, in denen Re bis Rg und R7 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Aminocarbonyl-, C1-4-Alkylaminocarbonyl- oder Di-(C1-4-Al- kyl)-aminocarbonylgruppe oder
eine Carbonylgruppe, die durch eine 4- bis 7gliedrige Alky­ leniminogruppe substituiert ist, wobei in den vorstehend er­ wähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwe­ felatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Imino­ gruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
F eine C1-6-Alkylengruppe, eine -O-C1-6-alkylengruppe, wobei der Alkylenteil mit dem Rest G veknüpft ist, oder auch ein Sauer­ stoffatom, wobei dieses nicht mit einem Stickstoffatom des Restes G verknüpft sein kann, und
G eine R6O-CO-alkylen-NR5-, (R7O-PO-OR8)-alkylen-NR5- oder (R7O-PO-R9)-alkylen-NR5-Gruppe, in denen jeweils der Alkylen­ teil, welcher geradkettig ist und 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält, zusätzlich durch eine oder zwei C1-2-Alkylgruppen oder durch eine R6O-CO- oder R6O-CO-C1-2-alkylgruppe substituiert sein kann, wobei R5 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, die durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die in 4-Stellung durch den Rest R10 und zusätzlich an einem Ringkohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-al­ kyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R10 wie vorstehend erwähnt de­ finiert sind,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die jeweils in 4-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-R8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch den Rest R10 substituierte Pyrrolidi­ nyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, wobei die vorstehend erwähnten 5- bis 7gliedrigen Ringe jeweils zu­ sätzlich an einem Kohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-R8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-R8)- C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert sind, in denen R6 bis R10 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-R8)- C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituierte Pyrro­ lidinyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Aminogruppe oder eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, in der die Alkyl­ reste gleich oder verschieden sein können und jeder Alkylteil ab Position 2 durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Amino-, C1-4-Al- kylamino- oder Di-(C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert sein kann, wo­ bei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkylen­ iminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sul­ fonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 4 Methylgruppen substituierte 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe,
eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substituierte 6- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, in der jeweils eine Me­ thylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwe­ felatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogrup­ pe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt ist, wo­ bei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituierte Imidazolylgruppe,
eine C5-7-Cycloalkylgruppe, in der eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonyl­ gruppe ersetzt ist, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist, oder
F und G zusammen ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, eine gegebenenfalls ab Position 2 durch eine Hydroxy- oder C1-4-Alkoxygruppe substituierte C1-6-Alkoxygruppe,
eine C1-6-Alkoxygruppe, die durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)- oder (R7O-PO-OR9)-Gruppe substituiert ist, wobei R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine C4-7-Cycloalkoxy- oder C3-7-Cycloalkoxy-C1-4-alkoxygruppe, eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 C1-4-Alkylgruppen substitu­ ierte Aminogruppe,
eine 5- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, wobei in den vor­ stehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen je­ weils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste E, G oder F zusammen mit G eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)- oder (R7O-PO-OR9)- Gruppe oder
D zusammen mit E eine RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-, (R7O-PO-OR8)- oder (R7O-PO-OR9)-Gruppe enthält.In the above general formula I means
R a represents a hydrogen atom or a C 14 -alkyl group,
R b is a phenyl, benzyl or 1-phenylethyl group in which the phenyl nucleus in each case by the radicals R 1 to R 3 is substituted, wherein
R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom,
C 1-4 alkyl, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl, C 4-6 cycloalkoxy, C 2-5 alkenyl or C 2-5 alkynyl .
a C 3-5 alkenyloxy or C 3-5 alkynyloxy group, where the unsaturated portion may not be linked to the oxygen atom,
C 1-4 alkylsulfenyl, C 1-4 alkylsulfinyl, C 1-4 alkylsulfonyl, C 1-4 alkylsulfonyloxy, trifluoromethylsulfenyl, trifluoromethylsulfinyl or trifluoromethylsulfonyl, methyl substituted by 1 to 3 fluorine atoms or methoxy group,
an ethyl or ethoxy group substituted by 1 to 5 fluorine atoms,
a cyano or nitro group or an amino group optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl groups, wherein the substituents may be the same or different, and
R 3 represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a C 1-4 alkyl, trifluoromethyl or C 1-4 alkoxy group,
R c and R d , which may be identical or different, each represent a hydrogen, fluorine or chlorine atom, a methoxy group or a methyl group optionally substituted by a methoxy, dimethylamino, di ethylamino, pyrrolidino, piperidino or morpholino group,
X is a methine group substituted by a cyano group or a nitrogen atom,
A represents an oxygen atom or an imino group which is optionally substituted by a C 1-4 -alkyl group,
B is a carbonyl or sulfonyl group,
C is a 1,3-allenylene, 1,1- or 1,2-vinylene group, which may each be substituted by one or two methyl groups or by a trifluoromethyl group,
an ethynylene group or
an optionally substituted by 1 to 4 methyl groups or by a trifluoromethyl group substituted 1,3-butadien-1,4-ylene group,
D is an alkylene, -CO-alkylene or -SO 2 -alkylene group in which the alkylene part contains in each case 1 to 8 carbon atoms and in addition 1 to 4 hydrogen atoms in the alkylene moiety may be replaced by fluorine atoms, the linking of the -CO-al kylen- or -SO 2 -alkylene group must be carried out with the adjacent group C in each case via the carbonyl or sulfonyl group,
a -CO-O-alkylene, -CO-NR 4 -alkylene or -SO 2 -NR 4 -alkylene group, in which the alkylene part contains in each case 1 to 8 carbon atoms, wherein the linkage with the adjacent group C in each case via the carbonyl or sulfonyl group must suc conditions in which
R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, or, if D is bonded to a carbon atom of the radical E, also a bond or, if D is bonded to a nitrogen atom of the radical E, also a carbonyl or sulfonyl group,
E is an R 6 O-CO-alkylene-NR5, (R 7 O-PO-OR 8 ) -alkylene-NR 5 - or (R 7 O-PO-R 9 ) -alkylene-NR 5 -group in which in each case the alkylene part which is straight-chain and contains 1 to 6 carbon atoms may additionally be substituted by one or two C 1-2 alkyl groups or by an R 6 O-CO or R 6 O-CO-C 1-2 alkyl group , in which
R 5 is a hydrogen atom,
a C 1-4 alkyl group represented by a hydroxy, C 1-4 alkoxy, carboxy, R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO R 9 ) -, amino, C 1-4 alkylamino or di (C 1-4 alkyl) amino group or may be substituted by a 4- to 7-membered Alkyleniminogruppe, wherein in the aforementioned 6- to 7 Glie each alkylene group in the 4-position can be replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 -alkyl) -imino group,
a C 3-7 cycloalkyl or C 3-7 cycloalkyl C 1-3 alkyl group,
R 6 , R 7 and R 8 , which may be the same or different, each being a hydrogen atom,
a C 1-8 alkyl group represented by a hydroxy, C 1-4 alkoxy, amino, C 1-4 alkylamino or di (C 1-4 alkyl) amino group or by a 4 - Up to 7-membered Alkyleniminogruppe may be sub stituiert, wherein in the above-mentioned 6- to 7-membered Alkyleniminogruppen each one methylene group in the 4-position by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 alkyl) -imino group may be replaced,
a C 4-7 cycloalkyl group optionally substituted by 1 or 2 methyl groups,
a C 3-5 alkenyl or C 3-5 alkynyl group, where the unsaturated portion can not be linked to the oxygen atom,
a C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, aryl, arylC 1-4 alkyl or R 9 CO-O- (R e CR f ) group, wherein
R e and R f , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group and
R g represents a C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy or C 5-7 cycloalkoxy group,
and R 9 represents a C 1-4 alkyl, aryl or arylC 1-4 alkyl group,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group represented by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1- 4 alkyl, (R 7 O-PO-oR e) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9) -C 1- 4 alkyl group sub stituiert is in which R 6 to R 9 are defi ned as mentioned above,
a piperazino or homopiperazino group which is in the 4-position by the radical R 10 and in addition to a ring carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) C 1-4 -alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above and
R 10 represents a hydrogen atom, a C 14 alkyl, formyl, C 1-4 alkylcarbonyl or C 1-4 alkylsulfonyl group,
a piperazino or homopiperazino group, each in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-4 alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a substituted in the 1-position by the radical R 10 pyrrolidinyl, piperidinyl or Hexahydroazepinylgruppe, wherein the above-mentioned 5- to 7-membered rings each additional Lich on a carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO -OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 10 are defined as mentioned above,
a in position 1 by an R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) - C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group substituted pyrrolidinyl, piperidinyl or hexahydroazepinyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
an amino group or an amino group optionally substituted by 1 or 2 C 1-4 -alkyl groups, in which the alkyl radicals may be identical or different and each alkyl part from position 2 by a hydroxyl, C 1-4 -alkoxy, amino, C 1-4 alkylamino or di (C 1-4 alkyl) amino group or may be substituted by a 4- to 7-membered Alkyleniminogruppe, wherein in the above-mentioned 6- to 7-membered alkylene imino groups each have a methylene group in the 4-position may be replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 14 alkyl) -imino group,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 to 4 methyl groups,
a 6- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 or 2 methyl groups, in each of which a methylene group in the 4-position is replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the radical R 10 , by a sulfinyl or sulfonyl group wherein R 10 is defined as mentioned above,
an imidazolyl group optionally substituted by 1 to 3 methyl groups,
a C 5-7 cycloalkyl group in which a methylene group is replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the R 10 radical, by a sulfinyl or sulfonyl group, R 10 being as defined above,
or D together with E represents a hydrogen, fluorine or chlorine atom, an optionally substituted by 1 to 5 fluorine atoms C 1-4 alkyl group,
a C 3-6 cycloalkyl group,
an aryl, heteroaryl, C 1-4 alkylcarbonyl, arylcarbonyl, carboxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) or (R 7 O-PO-R 9 ) group in which R e to R g and R 7 to R 9 are defined as mentioned above,
an aminocarbonyl, C 1-4 alkylaminocarbonyl or di (C 1-4 alkyl) aminocarbonyl group or
a carbonyl group which is substituted by a 4- to 7-membered alkyleneimino group, wherein in the above-mentioned 6 to 7-membered alkyleneimino groups each have a methylene group in the 4-position by an oxygen or sulfur atom, by an imino radical substituted by the R 10 may be replaced by a sulfinyl or sulfonyl group, wherein R 10 is defined as mentioned above,
F is a C 1-6 -alkylene group, an -OC 1-6 -alkylene group, wherein the alkylene moiety is linked to the radical G, or else an oxygen atom, which may not be linked to a nitrogen atom of the radical G, and
G is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 , (R 7 O-PO-OR 8 ) -alkylene-NR 5 - or (R 7 O-PO-R 9 ) -alkylene-NR 5 -group, in each of which alkylene part which is straight-chain and contains 1 to 6 carbon atoms, additionally substituted by one or two C 1-2 alkyl groups or by an R 6 O-CO or R 6 O-CO-C 1-2 alkyl group where R 5 to R 9 are defined as mentioned above,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group represented by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1- 4- alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 1-4 alkyl group is substituted, in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a piperazino or homopiperazino group which is in the 4-position by the radical R 10 and in addition to a ring carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) C 1-4 -alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 10 are de fined as mentioned above,
a piperazino or homopiperazino group, each in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-4 alkyl, (R 7 O-PO-R 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a substituted in the 1-position by the radical R 10 pyrrolidinyl, piperidinyl or Hexahydroazepinylgruppe, wherein the above-mentioned 5- to 7-membered rings in each case additionally to a carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO R 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl-, (R 7 O-PO-R 8 ) - C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 10 are defined as mentioned above,
a in position 1 by an R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-R 8 ) - C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group substituted pyrrolidinyl, piperidinyl or hexahydroazepinyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
an amino group or an amino group optionally substituted by 1 or 2 C 1-4 -alkyl groups, in which the alkyl radicals may be identical or different and each alkyl part from position 2 by a hydroxyl, C 1-4 -alkoxy, amino, C 1-4 -alkylamino or di (C 1-4 -alkyl) -amino group or may be substituted by a 4- to 7-membered alkyleneimino group, where in the abovementioned 6- to 7-membered alkylene imino groups in each case one methylene group in 4-position may be replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 alkyl) -imino group,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 to 4 methyl groups,
a 6- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 or 2 methyl groups, in each of which a methylene group in the 4-position is replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the radical R 10 , by a sulfinyl or sulfonyl group is where R 10 is defined as mentioned above,
an imidazolyl group optionally substituted by 1 to 3 methyl groups,
a C 5-7 cycloalkyl group in which a methylene group is replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the R 10 radical, by a sulfinyl or sulfonyl group, wherein R 10 is defined as mentioned above, or
F and G together represent a hydrogen, fluorine or chlorine atom, a C 1-6 -alkoxy group optionally substituted from position 2 by a hydroxy or C 1-4 -alkoxy group,
a C 1-6 alkoxy group substituted by an R 6 O-CO, (R 7 O-PO-OR 8 ) or (R 7 O-PO-OR 9 ) group, wherein R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a C 4-7 cycloalkoxy or C 3-7 cycloalkoxy C 1-4 alkoxy group, an amino group optionally substituted by 1 or 2 C 1-4 alkyl groups,
a 5- to 7-membered Alkyleniminogruppe, wherein in the above-mentioned 6- to 7-membered Alkyleniminogruppen each case a methylene group in the 4-position replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the radical R 10 , by a sulfinyl or sulfonyl group wherein R 10 is defined as mentioned above,
with the proviso that at least one of the radicals E, G or F together with G is an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) - or (R 7 O-PO-OR 9 ) - group or
D together with E contains an R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) or (R 7 O-PO-OR 9 ) -group.

Unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Arylteilen ist eine Phenylgruppe zu verstehen, die jeweils durch R12 monosubstituiert, durch R13 mono-, di- oder trisubstituiert oder durch R12 monosubstituiert und zusätzlich durch R13 mono- oder disubstituiert sein kann, wobei die Sub­ stituenten gleich oder verschieden sein können und
R12 eine Cyano-, Carboxy-, C1-4-Alkoxycarbonyl-, Aminocarbo­ nyl-, C1-4-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-4-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-4-Alkylsulfenyl-, C1-4-Alkylsulfinyl-, C1-4-Alkylsulfonyl-, Hydroxy-, C1-4-Alkylsulfonyloxy-, Trifluormethyloxy-, Nitro-, Amino-, C1-4-Alkylamino-, Di-(C1-4-alkyl)-amino-, C1-4-Alkyl­ carbonylamino-, N-(C1-4-Alkyl)-C1-4-alkylcarbonylamino-, C1-4-Alkylsulfonylamino-, N- (C1-4-Alkyl)-C1-4-alkylsulfonyl­ amino-, Aminosulfonyl-, C1-4-Alkylaminosulfonyl- oder Di- (C1-4-Alkyl)-aminosulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe, die durch eine 5- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert ist, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfin­ yl-, Sulfonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl)-imino-Gruppe ersetzt sein kann, und
R13 ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine C1-4-Alkyl-, Trifluormethyl- oder C1-4-Alkoxygruppe oder
zwei Reste R13, sofern sie an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind, zusammen eine C3-5-Alkylen-, Methylendioxy- oder 1,3-Butadien-1,4-ylengruppe darstellen.May be those mentioned in the definition of the abovementioned radicals aryl portions is a phenyl group to be understood that each case be monosubstituted by R 12, mono-, di- or trisubstituted by R 13 or monosubstituted by R 12 and additionally mono- or disubstituted by R 13 be , wherein the sub stituents may be the same or different and
R 12 is cyano, carboxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1-4 alkylaminocarbonyl, di (C 1-4 alkyl) aminocarbonyl, C 1-4 alkylsulfenyl , C 1-4 alkylsulfinyl, C 1-4 alkylsulfonyl, hydroxy, C 1-4 alkylsulfonyloxy, trifluoromethyloxy, nitro, amino, C 1-4 alkylamino, di (C 1 4- alkyl) amino, C 1-4 alkylcarbonylamino, N- (C 1-4 alkyl) C 1-4 alkylcarbonylamino, C 1-4 alkylsulfonylamino, N- (C 1 4- alkyl) C 1-4 alkylsulfonylamino, aminosulfonyl, C 1-4 alkylaminosulfonyl or di (C 1-4 alkyl) aminosulfonyl group or a carbonyl group represented by a 5- to 7-membered alkyleneimino group in the abovementioned 6- to 7-membered alkyleneimino groups, in each case one methylene group in the 4-position is replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 -alkyl) imino group can be replaced, and
R 13 is a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a C 1-4 alkyl, trifluoromethyl or C 1-4 alkoxy group or
two R 13 radicals, when attached to adjacent carbon atoms, together represent a C 3-5 alkylene, methylenedioxy or 1,3-butadiene-1,4-ylene group.

Ferner ist unter den bei der Definition der vorstehend erwähn­ ten Resten erwähnten Heteroarylgruppen eine 5gliedrige hete­ roaromatische Gruppe, die eine Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und ein oder zwei Stickstoffatome enthält, oder
eine 6gliedrige heteroaromatische Gruppe zu verstehen, die ein, zwei oder drei Stickstoffatome enthält,
wobei die vorstehend erwähnten 5gliedrigen heteroaromatischen Gruppen jeweils durch 1 oder 2 Methyl- oder Ethylgruppen und die vorstehend erwähnten 6gliedrigen heteroaromatischen Grup­ pen jeweils durch 1 Loder 2 Methyl- oder Ethylgruppen oder durch ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Iodatom, durch eine Tri­ fluormethyl-, Hydroxy-, Methoxy- oder Ethoxygruppe substitu­ iert sein können. Further, among the heteroaryl groups mentioned in the definition of the aforementioned radicals, a 5-membered heteroaromatic group containing an imino group, an oxygen or sulfur atom or an imino group, an oxygen or sulfur atom and one or two nitrogen atoms, or
to understand a 6-membered heteroaromatic group containing one, two or three nitrogen atoms,
wherein the above-mentioned 5-membered heteroaromatic groups are each represented by 1 or 2 methyl or ethyl groups and the above-mentioned 6-membered heteroaromatic groups each by 1 Loder 2 methyl or ethyl groups or by a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, by a tri fluoromethyl, hydroxy, methoxy or ethoxy group can be substituted.

Bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind diejenigen, in denen
Ra ein Wasserstoffatom,
Rb eine Phenyl-, Benzyl- oder 1-Phenylethylgruppe, in denen der Phenylkern jeweils durch die Reste R1 bis R3 substituiert ist, wobei
R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
eine Methyl-, Trifluormethyl-, Ethinyl-, Methoxy- oder Cyanogruppe und
R3 ein Wasserstoffatom darstellen,
Rc und Rd jeweils ein Wasserstoffatom,
X eine durch eine Cyanogruppe substituierte Methingruppe oder ein Stickstoffatom,
A eine Iminogruppe,
B eine Carbonylgruppe,
C eine 1,1- oder 1,2-Vinylengruppe, eine Ethinylen- oder 1,3-Butadien-1,4-ylengruppe,
D eine geradkettige C1-3-Alkylengruppe oder eine -CO-NH-C2-3-al­ kylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig ist und die Verknüpfung mit der benachbarten Gruppe C über die Carbonyl­ gruppe erfolgt,
oder, falls D an ein Kohlenstoffatom des Restes E gebunden ist, auch eine Bindung,
E eine R6O-CO-alkylen-NR5-Gruppe, in der der Alkylenteil, wel­ cher geradkettig ist und 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, zu­ sätzlich durch eine Methyl-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbo­ nyl-, Methoxycarbonylmethyl- oder Ethoxycarbonylmethylgruppe substituiert sein kann, wobei
R5 eine C1-4-Alkyl-, R6O-CO-CH2-, Cyclopropyl- oder Cyclopropylmethylgruppe und
R6 eine C1-6-Alkyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, C3-6-Cyclo­ alkylmethyl- oder Benzylgruppe darstellen,
eine durch eine R6O-CO-Gruppe substituierte Pyrrolidino- oder Piperidinogruppe oder eine durch eine R6O-CO-CH2-Gruppe substi­ tuierte Piperidinogruppe, in denen R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine Piperazinogruppe, die in 4-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine Piperazinogruppe, die in 4-Stellung durch eine Methyl­ gruppe und in 2- oder 3-Stellung durch eine R6O-CO-gruppe substituiert ist, wobei R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine (R7O-PO-OR8)-CH2-NR5- oder (R7O-PO-R9)-CH2-NR5-Gruppe, wobei R5 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
R7 und R5, die gleich oder verschieden sein können, jeweils eine Methyl-, Ethyl- oder RgCO-O-(ReCRf)-Gruppe, wobei
Re ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe,
Rf ein Wasserstoffatom und
Rg eine C1-4-Alkyl-, C1-4-Alkoxy- oder C5-6-Cycloalkoxygruppe darstellen,
und R9 eine Methyl- oder Ethylgruppe darstellen,
oder D zusammen mit E ein Wasserstoffatom, eine Methyl-, Tri­ fluormethyl-, Phenyl- oder RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-Gruppe, in der Re bis Rg wie vorstehend erwähnt definiert sind,
F eine -O-C1-4-alkylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig und mit dem Rest G veknüpft ist, oder ein Sauerstoffatom, wobei dieses nicht mit einem Stickstoffatom des Restes G ver­ knüpft sein kann, und
G eine R6O-CO-alkylen-NR5-Gruppe, in der der Alkylenteil, wel­ cher geradkettig ist und 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, zu­ sätzlich durch eine Methyl-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbo­ nyl-, Methoxycarbonylmethyl- oder Ethoxycarbonylmethylgruppe substituiert sein kann, wobei R5 und R6 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine durch eine R6O-CO-Gruppe substituierte Pyrrolidino- oder Piperidinogruppe oder eine durch eine R6O-CO-CH2-Gruppe substi­ tuierte Piperidinogruppe, in denen R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine Piperazinogruppe, die in 4-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, iri der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
oder F und G zusammen ein Wasserstoffatom oder eine gegebenen­ falls durch eine R6O-CO-Gruppe substituierte C1-3-Alkoxygruppe, in der R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
mit der Maßgabe bedeuten, daß mindestens einer der Reste E, G oder F zusammen mit G eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)- oder (R7O-PO-OR3)-Gruppe oder
D zusammen mit E eine RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-Gruppe enthält, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.Preferred compounds of the above general formula I are those in which
R a is a hydrogen atom,
R b is a phenyl, benzyl or 1-phenylethyl group in which the phenyl nucleus in each case by the radicals R 1 to R 3 is substituted, wherein
R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
a methyl, trifluoromethyl, ethynyl, methoxy or cyano group and
R 3 represents a hydrogen atom,
R c and R d each represent a hydrogen atom,
X is a methine group substituted by a cyano group or a nitrogen atom,
A is an imino group,
B is a carbonyl group,
C is a 1,1- or 1,2-vinylene group, an ethynylene or 1,3-butadiene-1,4-ylene group,
D is a straight-chain C 1-3 -alkylene group or a -CO-NH-C 2-3 -alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and the linkage with the adjacent group C takes place via the carbonyl group,
or, if D is bonded to a carbon atom of the radical E, also a bond,
E is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 group in which the alkyl moiety, which is straight chained and contains 1 to 3 carbon atoms, is additionally substituted by a methyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoxycarbonylmethyl or ethoxycarbonylmethyl group can be, being
R 5 is a C 1-4 alkyl, R 6 O-CO-CH 2 , cyclopropyl or cyclopropylmethyl group and
R 6 represents a C 1-6 alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, C 3-6 cycloalkylmethyl or benzyl group,
a pyrrolidino or piperidino group substituted by an R 6 O-CO group or a piperidino group substituted by an R 6 O-CO-CH 2 group in which R 6 is defined as mentioned above,
a 4-piperidinyl group which is substituted in the 1-position by an R 6 O-CO-C 1-3 alkyl group in which the alkyl portion is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
a piperazino group which is substituted in the 4-position by an R 6 O-C 1 -C 3 -alkyl group in which the alkyl part is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
a piperazino group which is substituted in the 4-position by a methyl group and in the 2- or 3-position by an R 6 O-CO group, wherein R 6 is defined as mentioned above,
a (R 7 O-PO-OR 8 ) -CH 2 -NR 5 or (R 7 O-PO-R 9 ) -CH 2 -NR 5 group, wherein R 5 is defined as mentioned above,
R 7 and R 5 , which may be the same or different, each represents a methyl, ethyl or R g CO-O- (R e CR f ) group, wherein
R e is a hydrogen atom or a C 1-4 -alkyl group,
R f is a hydrogen atom and
R g represents a C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or C 5-6 cycloalkoxy group,
and R 9 represents a methyl or ethyl group,
or D together with E represents a hydrogen atom, a methyl, tri fluoromethyl, phenyl or R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO- group, in which R e to R g are defined as mentioned above .
F is an -OC 1-4 alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and is linked to the radical G, or an oxygen atom, which may not be linked to a nitrogen atom of the radical G, and
G is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 group in which the alkylene moiety, which is straight-chain and contains 1 to 3 carbon atoms, is additionally substituted by a methyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoxycarbonylmethyl or ethoxycarbonylmethyl group where R 5 and R 6 are defined as mentioned above,
a pyrrolidino or piperidino group substituted by an R 6 O-CO group or a piperidino group substituted by an R 6 O-CO-CH 2 group in which R 6 is defined as mentioned above,
a 4-piperidinyl group which is substituted in the 1-position by an R 6 O-CO-C 1-3 alkyl group in which the alkyl portion is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
a piperazino group which is substituted in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-3 -alkyl group in which the alkyl portion is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
or F and G together represent a hydrogen atom or a C 1-3 alkoxy group optionally substituted by an R 6 O-CO group, in which R 6 is defined as mentioned above,
with the proviso mean that at least one of the radicals E, G or F together with G is an R 6 O-CO, (R 7 O-PO-OR 8 ) - or (R 7 O-PO-OR 3 ) group or
D together with E contains an R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO- group, their tautomers, their stereoisomers and their salts.

Besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen For­ mel I sind diejenigen, in denen
Ra ein Wasserstoffatom,
Rb eine durch die Reste R1 bis R3 substituierte Phenylgruppe, in der
R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom und
R3 ein Wasserstoffatom darstellen,
Rc und Rd jeweils ein Wasserstoffatom,
X ein Stickstoffatom,
A eine Iminogruppe,
B eine Carbonylgruppe,
C eine 1,2-Vinylengruppe,
D eine Methylen- oder -CO-NH-C2-3-alkylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig ist und die Verknüpfung mit der be­ nachbarten Gruppe C über die Carbonylgruppe erfolgt,
E eine R6O-CO-CH2-NR5-Gruppe, in der
R5 eine Methyl- oder R6O-CO-CH2-Gruppe darstellt und R6 je­ weils eine C1-4-Alkyl- oder Cyclohexylgruppe bedeutet,
oder D zusammen mit E ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
F eine -O-C1-3-alkylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig und mit dem Rest G veknüpft ist, oder ein Sauerstoffatom, wobei dieses nicht mit einem Stickstoffatom des Restes G verknüpft sein kann, und
G eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Stellung durch eine R6O-CO-C1-3-alkylgruppe substituiert ist, oder eine Pipera­ zinogruppe, die in 4-Stellung durch eine R6O-CO-C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in denen jeweils der Alkylteil geradkettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
oder F und G zusammen ein Wasserstoffatom oder eine Methoxy­ gruppe mit der Maßgabe bedeuten, daß mindestens einer der Reste E oder G eine R6O-CO-Gruppe enthält,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.Particularly preferred compounds of the above general formula I are those in which
R a is a hydrogen atom,
R b is a substituted by the radicals R 1 to R 3 phenyl, in the
R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom and
R 3 represents a hydrogen atom,
R c and R d each represent a hydrogen atom,
X is a nitrogen atom,
A is an imino group,
B is a carbonyl group,
C is a 1,2-vinylene group,
D is a methylene or -CO-NH-C 2-3 -alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and the linkage with the adjacent group C is via the carbonyl group,
E is an R 6 O-CO-CH 2 -NR 5 group in which
R 5 represents a methyl or R 6 O-CO-CH 2 group and R 6 each represents a C 1-4 -alkyl or cyclohexyl group,
or D together with E represents a hydrogen atom or a methyl group,
F is an -OK 1-3 alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and is linked to the radical G, or an oxygen atom, which may not be linked to a nitrogen atom of the radical G, and
G is a 4-piperidinyl group which is substituted in the 1-position by an R 6 O-CO-C 1-3 alkyl group, or a piperazino group which is in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-3 substituted alkyl group in which in each case the alkyl moiety is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
or F and G together represent a hydrogen atom or a methoxy group with the proviso that at least one of the radicals E or G contains an R 6 O-CO group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich bei­ spielsweise nach folgenden Verfahren herstellen:The compounds of general formula I can be at For example, according to the following methods:

a) Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
a) reaction of a compound of the general formula

in der
Ra bis Rd, A, F, G und X wie eingangs erwähnt definiert sind, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
in the
R a to R d , A, F, G and X are as defined above, with a compound of the general formula

Z1 - B - C - D - E, (III)
Z 1 - B - C - D - E, (III)

in der
B bis E wie eingangs erwähnt definiert sind und
Z1 eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, z. B. ein Chlor- oder Bromatom, oder eine Hydroxygruppe darstellt.in the
B to E are defined as mentioned above and
Z 1 is a leaving group such as a halogen atom, for. B. represents a chlorine or bromine atom, or a hydroxy group.

Die Umsetzung wird gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahy­ drofuran oder Dioxan gegebenenfalls in Gegenwart einer anor­ ganischen oder organischen Base und gegebenenfalls in Gegen­ wart eines wasserentziehenden Mittels zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen -50 und 150°C, vorzugsweise bei Tempe­ raturen zwischen -20 und 80°C, durchgeführt.The reaction is optionally carried out in a solvent or Solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, Benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahy drofuran or dioxane optionally in the presence of an anor ganic or organic base and optionally in counter Wart of a dehydrating agent expediently at Temperatures between -50 and 150 ° C, preferably at Tempe between -20 and 80 ° C.

Mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III, in der Z1 eine Austrittsgruppe darstellt, wird die Umsetzung gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylen­ chlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetra­ hydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan zeckmäßiger­ weise in Gegenwart einer tertiären organischen Base wie Tri­ ethylamin, Pyridin oder 2-Dimethylaminopyridin, in Gegenwart von N-Ethyl-diisopropylamin (Hünig-Base), wobei diese orga­ nischen Basen gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen kön­ nen, oder in Gegenwart einer anorganischen Base wie Natrium­ karbonat, Kaliumcarbonat oder Natronlauge zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen -50 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen -20 und 80°C, durchgeführt.With a compound of general formula III in which Z 1 represents a leaving group, the reaction is optionally in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane zeckmäßiger, in the presence of a tertiary organic base such as triethylamine, pyridine or 2-dimethylaminopyridine, in the presence of N-ethyl-diisopropylamine (Hünig's base), these organic bases also serving as solvents at the same time, or in the presence of an inorganic base such as sodium carbonate, Potassium carbonate or sodium hydroxide expediently at temperatures between -50 and 150 ° C, preferably at temperatures between -20 and 80 ° C, carried out.

Mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III, in der Z1 eine Hydroxygruppe darstellt, wird die Umsetzung vorzugsweise in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethyl­ chlorsilan, Phosphortrichlorid, Phosphorpentoxid, Hexamethyl - disilazan, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcar­ bodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegenwart von 4-Dimethylamino-py­ ridin, N,N'-Carbonyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Tetra­ chlorkohlenstoff zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol, Chlorbenzol, Dimethylsulfoxid, Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycol­ diethylether oder Sulfolan und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie 4-Dimethylaminopyridin bei Temperaturen zwischen -50 und 150°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -20 und 80°C, durchgeführt.With a compound of the general formula III in which Z 1 represents a hydroxy group, the reaction is preferably carried out in the presence of a dehydrating agent, for. In the presence of isobutyl chloroformate, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide, hexamethyldisilazane, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide / N-hydroxysuccinimide or 1-hydroxybenzotriazole and optionally additionally in the presence of 4-dimethylamino-pyridine, N, N'-carbonyldiimidazole or triphenylphosphine / carbon tetrachloride suitably in a solvent such as methylene chloride, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, chlorobenzene, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane and optionally in the presence of a reaction accelerator such as 4- Dimethylaminopyridine at temperatures between -50 and 150 ° C, but preferably at temperatures between -20 and 80 ° C, carried out.

b) Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der der Rest E über ein Stickstoffatom mit dem Rest D ver­ knüpft ist:
Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
b) For the preparation of compounds of the general formula I, in which the radical E is attached via a nitrogen atom to the radical D:
Reaction of a compound of the general formula

in der
Ra bis Rd, A bis D, F, G und X wie eingangs erwähnt definiert sind und
Z2 eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, eine substitu­ ierte Hydroxy- oder Sulfonyloxygruppe wie ein Chlor- oder Bromatom, eine Methansulfonyloxy- oder p-Toluolsulfonyloxy­ gruppe darstellt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
in the
R a to R d , A to D, F, G and X are defined as mentioned above and
Z 2 represents a leaving group such as a halogen atom, a substituted hydroxy or sulphonyloxy group such as a chlorine or bromine atom, a methanesulphonyloxy or p-toluenesulphonyloxy group, with a compound of the general formula

H - E', (V)
H - E ', (V)

in der
E' einen der für E eingangs erwähnten Reste darstellt, der über ein Stickstoffatom mit dem Rest D verknüpft ist.in the
E 'represents one of the radicals mentioned above for E, which is linked via a nitrogen atom with the radical D.

Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Isopropanol, Butanol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol, Chlorbenzol, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Methylen­ chlorid, Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycoldiethyl­ ether oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anor­ ganischen oder tertiären organischen Base, z. B. Natriumcar­ bonat oder Kaliumhydroxid, einer tertiären organischen Base, z. B. Triethylamin, oder in Gegenwart von N-Ethyl-diisopropyl­ amin (Hünig-Base), wobei diese organischen Basen gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie einem Alkali­ halogenid bei Temperaturen zwischen -20 und 150°C, vorzugs­ weise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 100°C, durchge­ führt. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel oder in einem Überschuß der eingesetzten Verbindung der allgemeinen Formel V durchgeführt werden.The reaction is conveniently carried out in a solvent such as isopropanol, butanol, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, Chlorobenzene, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, methylene chloride, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane, optionally in the presence of an anor ganic or tertiary organic base, eg. B. sodium car carbonate or potassium hydroxide, a tertiary organic base, z. As triethylamine, or in the presence of N-ethyl-diisopropyl amine (Hünig base), these organic bases simultaneously can also serve as a solvent, and optionally in Presence of a reaction accelerator such as an alkali halide at temperatures between -20 and 150 ° C, preferably However, at temperatures between -10 and 100 ° C, Runaway leads. However, the reaction can be carried out without solvent or in an excess of the compound of the general Formula V are performed.

Erhält man erfindungsgemäß eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe ent­ hält, so kann diese mittels Acylierung oder Sulfonylierung in eine entsprechende Acyl- oder Sulfonylverbindung der allge­ meinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe enthält, so kann diese mittels Alkylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Hydroxyphosphorylgruppe enthält, so kann diese mittels Veresterung in einen entsprechenden Ester der allgemeinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe enthält, so kann diese durch Umsetzung mit einem Amin in ein entsprechendes Amid der allgemeinen Formel I übergeführt werden.If, according to the invention, a compound of the general formula I which contains an amino, alkylamino or imino group is obtained, it can be converted into a corresponding acyl or sulfonyl compound of the general formula I by means of acylation or sulfonylation or
a compound of general formula I which contains an amino, alkylamino or imino group, it may be converted by alkylation or reductive alkylation into a corresponding alkyl compound of general formula I or
a compound of general formula I which contains a carboxy or hydroxyphosphoryl group, it may be converted by esterification into a corresponding ester of general formula I or
a compound of the general formula I which contains a carboxy or ester group, this can be converted by reaction with an amine into a corresponding amide of the general formula I.

Die nachträgliche Veresterung wird gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydro­ furan, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan oder besonders vor­ teilhaft in einem entsprechenden Alkohol gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure wie Salzsäure oder in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlor­ ameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlor­ silan, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phosphorpentoxid, N,N'-Dicyclohexylcar­ bodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegenwart von 4-Dimethylamino-pyridin, N,N'-Carbonyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff, zweck­ mäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugs­ weise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.The subsequent esterification is optionally in a Solvent or solvent mixture such as methylene chloride, Dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydro furan, benzene / tetrahydrofuran or dioxane or especially Partly in an appropriate alcohol, optionally in Presence of an acid such as hydrochloric acid or in the presence of a dehydrating agent, for. In the presence of chlorine isobutyl isobutyl ester, thionyl chloride, trimethylchloro silane, sulfuric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, Phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide, N, N'-dicyclohexylcar bodiimide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide / N-hydroxysuccinimide or 1-hydroxybenzotriazole and optionally in addition Presence of 4-dimethylamino-pyridine, N, N'-carbonyldiimidazole or triphenylphosphine / carbon tetrachloride, purpose moderately at temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at temperatures between 0 and 80 ° C, carried out.

Die nachträgliche Esterbildung kann auch durch Umsetzung einer Verbindung, die eine Carboxy- oder Hydroxyphosphorylgruppe enthält, mit einem entsprechenden Alkylhalogenid erfolgen. The subsequent ester formation can also by reaction of a Compound which is a carboxy or hydroxyphosphoryl group contains, carried out with a corresponding alkyl halide.  

Die nachträgliche Acylierung oder Sulfonylierung wird gegebe­ nenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorben­ zol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem entsprechenden Acyl- oder Sulfonylderivat gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegen­ wart einer anorganischen Base oder in Gegenwart eines wasser­ entziehenden Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlorameisensäure­ isobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Schwefel­ säure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortri­ chlorid, Phosphorpentoxid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hy­ droxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegenwart von 4-Dimethylamino-pyridin, N,N'-Carbonyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff, zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Tempera­ turen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.The subsequent acylation or sulfonylation is given if appropriate in a solvent or solvent mixture such as Methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chloroben zol, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane with a corresponding acyl or sulfonyl derivative, if appropriate in the presence of a tertiary organic base or in counter an inorganic base or in the presence of a water withdrawing agent, z. In the presence of chloroformic acid isobutyl ester, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, sulfur acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, phosphorus tri chloride, phosphorus pentoxide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide / N-hydroxysuccinimide or 1-Hy droxy-benzotriazole and optionally additionally in the presence of 4-dimethylamino-pyridine, N, N'-carbonyldiimidazole or Triphenylphosphine / carbon tetrachloride, conveniently at Temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at tempera between 0 and 80 ° C.

Die nachträgliche Alkylierung wird gegebenenfalls in einem Lö­ sungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Di­ methylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem Alkylierungsmit­ tel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfonsäureester, z. B. mit Methyljodid, Ethylbromid, Dimethylsulfat oder Benzyl­ chlorid, gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären orga­ nischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweck­ mäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugs­ weise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, durchgeführt.The subsequent alkylation is optionally in a Lö or solvent mixture such as methylene chloride, di methylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, Benzene / tetrahydrofuran or dioxane with an alkylation reaction tel, such as a corresponding halide or sulfonic acid ester, z. As with methyl iodide, ethyl bromide, dimethyl sulfate or benzyl chloride, optionally in the presence of a tertiary orga nischen base or in the presence of an inorganic base purpose moderately at temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at temperatures between 0 and 100 ° C, carried out.

Die nachträgliche reduktive Alkylierung wird mit einer ent­ sprechenden Carbonylverbindung wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd, Aceton oder Butyraldehyd in Gegenwart eines komplexen Metallhydrids wie Natriumborhydrid, Lithiumborhy­ drid, Natriumtriacetoxyborhydrid oder Natriumcyanoborhydrid zweckmäßigerweise bei einem pH-Wert von 6-7 und bei Raumtem­ peratur oder in Gegenwart eines Hydrierungskatalysators, z. B. mit Wasserstoff in Gegenwart von Palladium/Kohle, bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 5 bar durchgeführt. Die Methylie­ rung kann auch in Gegenwart von Ameisensäure als Reduktions­ mittel bei erhöhten Temperaturen, z. B. bei Temperaturen zwischen 60 und 120°C, durchgeführt werden.The subsequent reductive alkylation is carried out with a ent speaking carbonyl compound such as formaldehyde, acetaldehyde, Propionaldehyde, acetone or butyraldehyde in the presence of a complex metal hydrides such as sodium borohydride, lithium borohydride drid, sodium triacetoxyborohydride or sodium cyanoborohydride conveniently at a pH of 6-7 and at room temperature or in the presence of a hydrogenation catalyst, for. B. with hydrogen in the presence of palladium / carbon, at a  Hydrogen pressure of 1 to 5 bar performed. The methylie tion can also be used in the presence of formic acid as a reduction medium at elevated temperatures, eg. At temperatures between 60 and 120 ° C, to be performed.

Die nachträgliche Amidbildung wird durch Umsetzung eines ent­ sprechenden reaktionsfähigen Carbonsäurederivates mit einem entsprechenden Amin gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetra­ hydrofuran oder Dioxan, wobei das eingesetzte Amin gleich­ zeitig als Lösungsmittel dienen kann, gegebenenfalls in Ge­ genwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base oder mit einer entsprechenden Car­ bonsäure in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlo­ rid, Trimethylchlorsilan, Phosphortrichlorid, Phosphorpent­ oxid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodi­ imid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegenwart von 4-Dimethylamino­ pyridin, N,N'-Carbonyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Te­ trachlorkohlenstoff, zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwi­ schen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.Subsequent amide formation is achieved by reacting an ent speaking reactive carboxylic acid derivative with a corresponding amine, if appropriate in a solvent or Solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, Benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetra hydrofuran or dioxane, the amine used being the same can serve as a solvent early, optionally in Ge presence of a tertiary organic base or in the presence an inorganic base or with a corresponding car bonsäure in the presence of a dehydrating agent, for. B. in the presence of isobutyl chloroformate, thionylchlor chloride, trimethylchlorosilane, phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide oxide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N, N'-dicyclohexylcarbodi imide / N-hydroxysuccinimide or 1-hydroxybenztriazole and optionally in addition in the presence of 4-dimethylamino pyridine, N, N'-carbonyldiimidazole or triphenylphosphine / Te trachlorkohlenstoff, expediently at temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at temperatures between 0 and 80 ° C, performed.

Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenen­ falls vorhandene reaktive Gruppen wie Hydroxy-, Carboxy-, Phosphono-, O-Alkyl-phosphono-, Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.In the reactions described above can be given if existing reactive groups such as hydroxy, carboxy, Phosphono, O-alkyl phosphono, amino, alkylamino or Imino groups during the reaction by conventional protecting groups be protected, which split off again after the implementation become.

Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Hydroxygruppe die Trimethylsilyl-, Acetyl-, Benzoyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.-Bu­ tyl-, Trityl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe,
als Schutzreste für eine Carboxygruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.-Butyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyran­ ylgruppe,
als Schutzreste für eine Phosphonogruppe eine Alkylgruppe wie die Methyl-, Ethyl-, Isopropyl- oder n-Butylgruppe, die Phe­ nyl- oder Benzylgruppe und
als Schutzreste für eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe die Formyl-, Acetyl-, Trifluoracetyl-, Ethoxycarbonyl-, tert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Meth­ oxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgruppe und für die Amino­ gruppe zusätzlich die Phthalylgruppe in Betracht.For example, the protective radical for a hydroxy group is trimethylsilyl, acetyl, benzoyl, methyl, ethyl, tert-butyl, trityl, benzyl or tetrahydropyranyl,
as protecting groups for a carboxy group, the trimethylsilyl, methyl, ethyl, tert-butyl, benzyl or tetrahydropyranyl group,
as protecting groups for a phosphono group, an alkyl group such as the methyl, ethyl, isopropyl or n-butyl group, the phenyl or benzyl group and
as protecting groups for an amino, alkylamino or imino group, the formyl, acetyl, trifluoroacetyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group and for the amino group additionally the phthalyl group into consideration.

Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z. B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Essigsäure/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder aprotisch, z. B. in Gegenwart von Jodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 120°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 100°C.The optional subsequent cleavage of a used Protective remnant takes place for example hydrolytically in one aqueous solvent, for. In water, isopropanol / water, Acetic acid / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as Sodium hydroxide or potassium hydroxide or aprotic, z. In Presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 120 ° C, preferably at temperatures between 10 and 100 ° C.

Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxy­ carbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z. B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Pal­ ladium/Kohle in einem geeigneten Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwi­ schen 0 und 100°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperaturen zwischen 20 und 60°C, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar. Die Abspaltung eines 2,4-Dimethoxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol. The cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxy However, carbonyl radical is hydrogenolytically, for example, z. B. with hydrogen in the presence of a catalyst such as Pal ladium / coal in a suitable solvent such as methanol, Ethanol, ethyl acetate or glacial acetic acid, if appropriate with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 100 ° C, but preferably at room temperatures between 20 and 60 ° C, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 3 to 5 bar. The spin-off However, a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably carried out in Trifluoroacetic acid in the presence of anisole.  

Die Abspaltung eines tert.-Butyl- oder tert.-Butyloxycar­ bonylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure oder durch Behand­ lung mit Jodtrimethylsilan gegebenenfalls unter Verwendung eines Lösungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan, Methanol oder Diethylether.The cleavage of a tert-butyl or tert-Butyloxycar Bonylrestes is preferably carried out by treatment with a Acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid or by treatment optionally with iodotrimethylsilane a solvent such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.

Die Abspaltung eines Trifluoracetylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Salzsäure gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Essigsäure bei Tempera­ turen zwischen 50 und 120°C oder durch Behandlung mit Natron­ lauge gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Te­ trahydrofuran bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C.The cleavage of a Trifluoracetylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as hydrochloric acid if necessary in the presence of a solvent such as acetic acid at tempera between 50 and 120 ° C or by treatment with soda optionally in the presence of a solvent such as Te trahydrofuran at temperatures between 0 and 50 ° C.

Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydrazin oder eines primären Amins wie Methyl­ amin, Ethylamin oder n-Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.The cleavage of a phthalyl radical is preferably carried out in Presence of hydrazine or a primary amine such as methyl amine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as Methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane Temperatures between 20 and 50 ° C.

Die Spaltung nur eines Alkylrestes von einer O,O'-Dialkyl­ phosphonogruppe erfolgt beispielsweise mit Natriumiodid in einem Lösungsmittel wie Aceton, Ethyl-methylketon, Acetonitril oder Dimethylformamid bei Temperaturen zwischen 40 und 150°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 60 und 100°C.The cleavage of only one alkyl radical from an O, O'-dialkyl Phosphono group takes place for example with sodium iodide in a solvent such as acetone, ethyl methyl ketone, acetonitrile or dimethylformamide at temperatures between 40 and 150 ° C, but preferably at temperatures between 60 and 100 ° C.

Die Abspaltung beider Alkylreste von einer O,O'-Dialkyl-phos­ phonogruppe erfolgt beispielsweise mit Jodtrimethylsilan, Bromtrimethylsilan oder Chlortrimethylsilan/Natriumiodid in einem Lösungsmittel wie Methylchlorid, Chloroform oder Aceto­ nitril bei Temperaturen zwischen 0°C und der Siedetemperatur des Reaktionsgemisches, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 20 und 60°C.The cleavage of both alkyl radicals of an O, O'-dialkyl-phos phono group takes place, for example, with iodotrimethylsilane, Bromotrimethylsilane or chlorotrimethylsilane / sodium iodide in a solvent such as methyl chloride, chloroform or aceto nitrile at temperatures between 0 ° C and the boiling point the reaction mixture, but preferably at temperatures between 20 and 60 ° C.

Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen For­ mel I, wie bereits eingangs erwähnt wurde, in ihre Enantiome­ ren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden. So können bei­ spielsweise cis-/trans-Gemische in ihre cis- und trans-Iso­ mere, und Verbindungen mit mindestens einem optisch aktiven Kohlenstoffatom in ihre Enantiomeren aufgetrennt werden.Further, the obtained compounds of the general For mel I, as already mentioned, into their enantiomers ren and / or diastereomers are separated. So can at  For example, cis / trans mixtures into their cis and trans iso mers, and compounds having at least one optically active Carbon atom are separated into their enantiomers.

So lassen sich beispielsweise die erhaltenen cis-/trans-Ge­ mische durch Chromatographie in ihre cis- und trans-Isomeren, die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, (1971)) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestens 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch­ chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Methoden, z. B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemi­ scher Form anfallen, anschließend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können.For example, the resulting cis- / trans-Ge mix by chromatography in their cis and trans isomers, the resulting compounds of general formula I, which occur in racemates, according to methods known per se (see Allinger N.L. and Eliel E.L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, (1971)) into their optical antipodes and compounds of the general formula I with at least 2 asymmetric carbon atoms due to their physical chemical differences according to known methods, eg. B. by chromatography and / or fractional crystallisation, into their diastereomers, which, if they are in racemi shear form, then as mentioned above in the Enantiomers can be separated.

Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulen­ trennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z. B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, ins­ besondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z. B. auf Grund von verschiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z. B. die D- und L-Formen von Wein­ säure oder Dibenzoylweinsäure, Di-o-Tolylweinsäure, Äpfelsäu­ re, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparagin­ säure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt bei­ spielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise (+)-oder (-)-Menthyloxycar­ bonyl in Betracht. The enantiomer separation is preferably carried out by columns separation on chiral phases or by recrystallization an optically active solvent or by reacting with one, with the racemic compound salts or derivatives like z. As esters or amides-forming optically active substance, ins particular acids and their activated derivatives or alcohols, and separating the diastereomers thus obtained Salt mixture or derivative, e.g. B. due to different Solubilities, wherein from the pure diastereomeric salts or Derivatives the free antipodes by action appropriate Funds can be released. Especially common, optically active acids are, for. B. the D and L forms of wine acid or dibenzoyltartaric acid, di-o-toluenoic acid, malic acid almic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, asparagine acid or quinic acid. As optically active alcohol comes for example, (+) - or (-) - menthol and as optically active Acyl radical in amides, for example, (+) - or (-) - Menthyloxycar consider bonyl.  

Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwe­ felsäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bern­ steinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Malein­ säure in Betracht.Furthermore, the compounds of the formula I can be obtained in their salts, in particular for pharmaceutical use in their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids are transferred. When acids come for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sw felsic acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, Bern tartaric acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or malein acid into consideration.

Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel I, falls diese eine Carboxy-, Hydroxyphosphoryl-, Sulfo- oder 5-Tetrazolylgruppe enthalten, gewünschtenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze, überführen. Als Basen kom­ men hierbei beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Arginin, Cyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Tri­ ethanolamin in Betracht.In addition, the new compounds thus obtained can be Formula I, if these are a carboxy, hydroxyphosphoryl, Contain sulfo or 5-tetrazolyl, if desired then in their salts with inorganic or organic Bases, especially for the pharmaceutical application in their physiologically acceptable salts. As bases com In this case, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, Arginine, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and tri ethanolamine into consideration.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemei­ nen Formeln II bis V sind teilweise literaturbekannt oder man erhält diese nach an sich literaturbekannten Verfahren (siehe Beispiele I bis VII).The compounds used as starting materials of the general NEN formulas II to V are partially known from the literature or man receives these according to the literature known methods (see Examples I to VII).

Beispielsweise erhält man eine Ausgangsverbindung der allge­ meinen Formel II durch Umsetzung einer in 6-Stellung entspre­ chend substituierten Fluornitroverbindung mit einem ent­ sprechenden Alkoholat und anschließender Reduktion der so er­ haltenen Nitroverbindung oder
eine Ausgangsverbindung der allgemeinen Formel IV durch Um­ setzung einer in 6-Stellung entsprechend substituierten Fluor­ nitroverbindung mit einem entsprechenden Alkoholat, anschlie­ ßender Reduktion der so erhaltenen Nitroverbindung und an­ schließend Acylierung mit einer entsprechenden Verbindung. For example, a starting compound of general formula II is obtained by reacting a fluoro nitro compound correspondingly substituted in the 6-position with an appropriate alkoxide and subsequent reduction of the nitro compound thus obtained
a starting compound of general formula IV by imple mentation of a correspondingly substituted in the 6-position fluoro nitro compound with a corresponding alkoxide, then ßender reduction of the resulting nitro compound and closing acylation with a corresponding compound.

Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch den Epidermal Growth Factor-Rezeptor (EGF-R) vermittelte Signaltransduktion, wobei diese beispielsweise durch eine Inhibition der Liganden­ bindung, der Rezeptordimerisierung oder der Tyrosinkinase selbst bewirkt werden kann. Außerdem ist es möglich, daß die Signalübertragung an weiter abwärtsliegenden Komponenten blockiert wird.As already mentioned, the inventive Compounds of general formula I and their physiological Compatible salts have valuable pharmacological properties on, in particular, an inhibitory effect on that through the epidermis Growth Factor Receptor (EGF-R) mediated signal transduction, this being due, for example, to inhibition of the ligands binding, receptor dimerization or tyrosine kinase itself can be effected. It is also possible that the Signal transmission to further downstream components is blocked.

Die biologischen Eigenschaften der neuen Verbindungen wurden wie folgt geprüft:The biological properties of the new compounds were checked as follows:

Die Hemmung der EGF-R vermittelten Signalübertragung kann z. B. mit Zellen nachgewiesen werden, die humanen EGF-R exprimieren und deren Überleben und Proliferation von Stimulierung durch EGF bzw. TGF-alpha abhängt. Hier wurde eine Interleukin- 3-(IL-3) abhängige Zellinie murinen Ursprungs verwendet, die derart genetisch verändert wurde, daß sie funktionellen hu­ manen EGF-R exprimiert. Die Proliferation dieser F/L-HERc genannten Zellen kann daher entweder durch murines IL-3 oder durch EGF stimuliert werden (siehe von Rüden, T. et al. in EMBO J. 2, 2749-2756 (1988) und Pierce, J. H. et al. in Science 239, 628-631 (1988)).The inhibition of EGF-R-mediated signal transmission can e.g. B. with cells expressing human EGF-R and their survival and proliferation of stimulation by EGF or TGF-alpha depends. Here, an interleukin 3- (IL-3) dependent cell line of murine origin used, the was genetically engineered to be functional hu manen EGF-R expressed. The proliferation of this F / L HERc therefore, either by murine IL-3 or stimulated by EGF (see von Rüden, T. et al EMBO J. 2, 2749-2756 (1988) and Pierce, J.H. et al. in Science 239, 628-631 (1988)).

Als Ausgangsmaterial für die F/L-HERc Zellen diente die Zell­ linie FDC-P1, deren Herstellung von Dexter, T. M. et al. in J. Exp. Med. 152, 1036-1047 (1980) beschrieben wurde. Alternativ können aber auch andere Wachstumsfaktor-abhängige Zellen ver­ wendet werden (siehe beispielsweise Pierce, J. H. et al. in Science 23.3., 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. in Cell 70., 57-67 (1992) und Alexander, W. S. et al. in EMBO J. 10, 3683- 3691 (1991)). Zur Expression der humanen EGF-R cDNA (siehe Ullrich, A. et al. in Nature 309, 418-425 (1984)) wurden re­ kombinante Retroviren verwendet, wie in von Rüden, T. et al., EMBO J. 2, 2749-2756 (1988) beschrieben, mit dem Unterschied, daß zur Expression der EGF-R cDNA der retrovirale Vektor LXSN (siehe Miller, A. D. et al. in BioTechniques 7, 980-990 (1989)) eingesetzt wurde und als Verpackungszelle die Linie GP+E86 (siehe Markowitz, D. et al. in J. Virol. 62, 1120-1124 (1988)) diente.The starting material for the F / L-HERc cells was the cell line FDC-P 1 , the preparation of which was obtained from Dexter, TM et al. in J. Exp. Med. 152, 1036-1047 (1980). Alternatively, however, other growth factor-dependent cells can also be used (see, for example, Pierce, JH et al., Science 23.3., 628-631 (1988), Shibuya, H. et al., Cell 70, 57-67 (1992 and Alexander, WS et al., in EMBO J. 10, 3683-3691 (1991)). For expression of the human EGF-R cDNA (see Ullrich, A. et al., Nature 309, 418-425 (1984)), recombinant retroviruses were used as described in Rüden, T. et al., EMBO J. 2, 2749-2756 (1988), except that the retroviral vector LXSN (see Miller, AD et al., BioTechniques 7, 980-990 (1989)) was used to express the EGF-R cDNA and the line as the packaging cell GP + E86 (see Markowitz, D. et al., J. Virol., 62, 1120-1124 (1988)).

Der Test wurde wie folgt durchgeführt:The test was carried out as follows:

F/L-HERc Zellen wurden in RPMI/1640 Medium (BioWhittaker), supplementiert mit 10% foetalem Rinderserum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM Glutamin (BioWhittaker), Standardantibiotika und 20 ng/ml humanem EGF (Promega), bei 37°C und 5% CO2 kulti­ viert. Zur Untersuchung der inhibitorischen Aktivität der er­ findungsgemäßen Verbindungen wurden 1,5 × 104 Zellen pro Ver­ tiefung in Triplikaten in 96-Loch-Platten in obigem Medium (200 µl) kultiviert, wobei die Proliferation der Zellen ent­ weder mit EGF (20 ng/ml) oder murinem IL-3 stimuliert wurde. Als Quelle für IL-3 dienten Kulturüberstände der Zellinie X63/0 mIL-3 (siehe Karasuyama, H. et al. in Eur. J. Immunol. 18, 97-104 (1988)). Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in 100% Dimethylsulfoxid (DMSO) gelöst und in verschiedenen Verdünnungen den Kulturen zugefügt, wobei die maximale DMSO Konzentration 1% betrug. Die Kulturen wurden für 48 Stunden bei 37°C inkubiert.F / L-HERc cells were transfected into RPMI / 1640 medium (BioWhittaker) supplemented with 10% fetal bovine serum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM glutamine (BioWhittaker), standard antibiotics and 20 ng / ml human EGF (Promega) at 37 ° C and 5% CO 2 cultivated. To investigate the inhibitory activity of the compounds according to the invention, 1.5 × 10 4 cells per well were cultivated in triplicates in 96-well plates in the above medium (200 μl), the proliferation of the cells either with EGF (20 ng / ml) or murine IL-3. Culture supernatants of the cell line X63 / mIL-3 served as a source of IL-3 (see Karasuyama, H. et al., Eur. J. Immunol., 18, 97-104 (1988)). The compounds according to the invention were dissolved in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO) and added to the cultures in various dilutions, the maximum DMSO concentration being 1%. The cultures were incubated for 48 hours at 37 ° C.

Zur Bestimmung der inhibitorischen Aktivität der erfindungs­ gemäßen Verbindungen wurde die relative Zellzahl mit dem Cell Titer 96™ AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega) in O. D. Einheiten gemessen. Die relative Zellzahl wurde in Prozent der Kontrolle (F/LHERc Zellen ohne Inhibitor) berechnet und die Wirkstoffkonzentration, die die Prolifera­ tion der Zellen zu 50% hemmt (IC50), abgeleitet. Hierbei wur­ den folgende Ergebnisse erhalten:
To determine the inhibitory activity of the compounds according to the invention the relative cell number of the Cell Titer 96 ™ AQ ueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega) was measured in OD units. The relative cell count was calculated as a percentage of the control (F / LHERc cells without inhibitor) and the drug concentration, which inhibits the proliferation of the cells to 50% (IC 50 ) derived. The following results were obtained:

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I hemmen somit die Signaltransduktion durch Tyrosinkinasen, wie am Beispiel des humanen EGF-Rezeptors gezeigt wurde, und sind daher nützlich zur Behandlung pathophysiologischer Prozesse, die durch Überfunktion von Tyrosinkinasen hervorgerufen wer­ den. Das sind z. B. benigne oder maligne Tumoren, insbesondere Tumoren epithelialen und neuroepithelialen Ursprungs, Metasta­ sierung sowie die abnorme Proliferation vaskulärer Endothel­ zellen (Neoangiogenese).The compounds of general formula I according to the invention thus inhibit signal transduction by tyrosine kinases, such as has been shown by the example of the human EGF receptor, and are therefore useful for the treatment of pathophysiological processes, which are caused by hyperfunction of tyrosine kinases who the. These are z. B. benign or malignant tumors, in particular Tumors of epithelial and neuroepithelial origin, metastasis and the abnormal proliferation of vascular endothelium cells (neoangiogenesis).

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind auch nützlich zur Vor­ beugung und Behandlung von Erkrankungen der Atemwege und der Lunge, die mit einer vermehrten oder veränderten Schleimpro­ duktion einhergehen, die durch Stimulation von Tyrosinkinasen hervorgerufen wird, wie z. B. bei entzündlichen Erkrankungen der Atemwege wie chronische Bronchitis, chronisch obstruktive Bronchitis, Asthma, Bronchiektasien, allergische oder nicht­ allergische Rhinitis oder Sinusitis, zystische Fibrose, α1-An­ titrypsin-Mangel, oder bei Husten, Lungenemphysem, Lungenfib­ rose und hyperreaktiven Atemwegen.The compounds of the invention are also useful for the vor Diffusion and treatment of respiratory diseases and the Lungs associated with an increased or altered mucus pro associated with stimulation of tyrosine kinases is caused, such. B. in inflammatory diseases the respiratory tract such as chronic bronchitis, chronic obstructive Bronchitis, asthma, bronchiectasis, allergic or not allergic rhinitis or sinusitis, cystic fibrosis, α1-An titrypsin deficiency, or cough, emphysema, pulmonary rose and hyperreactive airways.

Die Verbindungen sind auch geeignet für die Behandlung von Er­ krankungen des Magen-Darm-Traktes und der Gallengänge und -blase, die mit einer gestörten Aktivität der Tyrosinkinasen einhergehen, wie sie z. B. bei chronisch entzündlichen Verän­ derungen zu finden sind, wie Cholezystitis, M. Crohn, Colitis ulcerosa, und Geschwüren im Magen-Darm-Trakt oder wie sie bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, die mit einer vermehrten Sekretion einhergehen, vorkommen, wie M. Menetrier, sezernie­ rende Adenome und Proteinverlustsyndrome. The compounds are also suitable for the treatment of Er diseases of the gastrointestinal tract and bile ducts and bladder with a disrupted activity of tyrosine kinases go along, as they are z. B. in chronic inflammatory changes such as cholecystitis, Crohn's disease, colitis colitis, and ulcers in the gastrointestinal tract or as with Diseases of the gastrointestinal tract, which increased with one Secretion, occur, as M. Menetrier, sezernie end adenomas and protein loss syndromes.  

Außerdem können die Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren physiologisch verträglichen Salze zur Behandlung anderer Krankheiten verwendet werden, die durch aberrante Funktion von Tyrosinkinasen verursacht werden, wie z. B. epidermaler Hyper­ proliferation (Psoriasis), inflammatorischer Prozesse, Erkran­ kungen des Immunsystems, Hyperproliferation hämatopoetischer Zellen etc.In addition, the compounds of general formula I and their physiologically acceptable salts for the treatment of others Diseases caused by aberrant function of Tyrosine kinases are caused, such. Epidermal hyper proliferation (psoriasis), inflammatory processes, Erkran immune system disorders, hematopoietic hyperproliferation Cells etc.

Auf Grund ihrer biologischen Eigenschaften können die erfin­ dungsgemäßen Verbindungen allein oder in Kombination mit an­ deren pharmakologisch wirksamen Verbindungen angewendet wer­ den, beispielsweise in der Tumortherapie in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Anti-Tumor Therapeutika, beispiels­ weise in Kombination mit Topoisomerase-Inhibitoren (z. B. Eto­ poside), Mitoseinhibitoren (z. B. Vinblastin), mit Nuklein­ säuren interagierenden Verbindungen (z. B. cis-Platin, Cyclo­ phosphamid, Adriamycin), Hormon-Antagonisten (z. B. Tamoxifen), Inhibitoren metabolischer Prozesse (z. B. 5-FU etc.), Zytokinen (z. B. Interferonen), Antikörpern etc. Für die Behandlung von Atemwegserkrankungen können diese Verbindungen allein oder in Kombination mit anderen Atemwegstherapeutika, wie z. B. sekre­ tolytisch, broncholytisch und/oder entzündungshemmend wirk­ samen Substanzen angewendet werden. Für die Behandlung von Erkrankungen im Bereich des Magen-Darm-Traktes können diese Verbindungen ebenfalls alleine oder in Kombination mit Moti­ litäts- oder Sekretions-beeinflussenden Substanzen gegeben werden. Diese Kombinationen können entweder simultan oder sequentiell verabreicht werden.Due to their biological properties, the invent compounds according to the invention, alone or in combination with their pharmacologically active compounds used who in, for example, in tumor therapy in monotherapy or in combination with other anti-tumor therapeutics, for example in combination with topoisomerase inhibitors (eg Eto poside), mitotic inhibitors (eg vinblastine), with nucleic acid acid-interacting compounds (eg cis-platin, cyclo phosphamide, adriamycin), hormone antagonists (eg tamoxifen), Inhibitors of metabolic processes (eg 5-FU etc.), cytokines (eg interferons), antibodies etc. For the treatment of Respiratory diseases can be these compounds alone or in Combination with other respiratory therapies such. B. sekre tolytic, broncholytic and / or anti-inflammatory seed substances are applied. For the treatment of Diseases in the area of the gastrointestinal tract can do this Compounds also alone or in combination with Moti given lity- or secretion-influencing substances become. These combinations can be either simultaneous or be administered sequentially.

Die Anwendung dieser Verbindungen entweder alleine oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen kann intravenös, subkutan, intramuskulär, intraperitoneal, intranasal, durch Inhalation oder transdermal oder oral erfolgen, wobei zur Inhalation ins­ besondere Aerosolformulierungen geeignet sind.The application of these compounds either alone or in Combination with other active substances may be intravenous, subcutaneous, intramuscular, intraperitoneal, intranasal, by inhalation or transdermally or orally, with inhalation being into the special aerosol formulations are suitable.

Bei der pharmazeutischen Anwendung werden die erfindungsge­ mäßen Verbindungen in der Regel bei warmblütigen Wirbeltieren, insbesondere beim Menschen, in Dosierungen von 0,01-100 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise bei 0,1-15 mg/kg verwendet. Zur Verabreichung werden diese mit einem oder mehreren üblichen inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z. B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellu­ lose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/­ Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Stearylal­ kohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspen­ sionen, Lösungen, Sprays oder Zäpfchen eingearbeitet.In the pharmaceutical application, the erfindungsge usually compounds in warm-blooded vertebrates,  especially in humans, in dosages of 0.01-100 mg / kg Body weight, preferably used at 0.1-15 mg / kg. to Administration, these are with one or more usual inert carriers and / or diluents, for. B. with Corn starch, milk sugar, cane sugar, microcrystalline cellu loose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, Tartaric acid, water, water / ethanol, water / glycerine, water / Sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, stearylal kohol, carboxymethylcellulose or fatty substances such as Hard fat or their suitable mixtures in usual galenic Preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions ions, solutions, sprays or suppositories.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern ohne diese zu beschränken: The following examples are intended to illustrate the present invention explain in more detail without limiting it:  

Herstellung der AusgangsverbindungenPreparation of the starting compounds Beispiel IExample I 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-chinazolin6-amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) me thyl] -piperazin-1-yl} propyloxy) -quinazoline

Zu 465 mg 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-nitro-chinazolin in 20 ml Ethanol werden 180 mg Eisenpulver gegeben. Das Reaktionsge­ misch wird zum Sieden erhitzt und mit 0.6 ml Eisessig ver­ setzt, anschließend werden noch 2 ml Wasser zupipettiert. Die Reaktionslösung färbt sich dunkel und wird noch etwa eine halbe Stunde bis zur vollständigen Umsetzung erhitzt. Das Lösungsmittel wird am Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rückstand mit Methylenchlorid aufgenommen und mit 3 ml 4N Natronlauge alkalisch gestellt. Die organische Phase wird ab­ getrennt und die wäßrige Phase mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden über Magnesiumsulfat getrock­ net und eingeengt. Das Rohprodukt wird mit etwas Diethylether verrührt, abgesaugt und nachgewaschen. Die erhaltenen hell­ grauen Kristalle werden im Exsikkator getrocknet.
Ausbeute: 350 mg (79% der Theorie),
Schmelzpunkt: 183-189°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 543, 545 [M+H]+ To 465 mg of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6-nitro-quinazoline in 20 ml of ethanol is added 180 mg Given iron powder. The reaction mixture is heated to boiling and treated with 0.6 ml of glacial acetic acid, then 2 ml of water are pipetted. The reaction solution turns dark and is heated for about half an hour until complete reaction. The solvent is distilled off on a rotary evaporator, the residue taken up with methylene chloride and made alkaline with 3 ml of 4N sodium hydroxide solution. The organic phase is separated off and the aqueous phase extracted with methylene chloride. The combined extracts are dried over magnesium sulfate and concentrated. The crude product is stirred with a little diethyl ether, filtered off with suction and washed. The resulting light gray crystals are dried in a desiccator.
Yield: 350 mg (79% of theory),
Melting point: 183-189 ° C Mass spectrum (ESI + ): m / z = 543, 545 [M + H] +

Analog Beispiel I werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(isopropyloxy­ carbonyl)methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-chinazolin (die Umsetzung wird in Dioxan statt in Ethanol durchgeführt)
Schmelzpunkt: 188-193°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 557, 559 [M+H]+
(2) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(cyclohexyloxy­ carbonyl)methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-chinazolin (die Um­ setzung wird in Dioxan statt in Ethanol durchgeführt)
Schmelzpunkt: 166-169°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 597, 599 [M+H]+
(3) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[2-(ethoxycarbo­ nyl)ethyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 120-123°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 557, 559 [M+H]+
(4) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[3-(ethoxycarbo­ nyl)propyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 119-122°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 571, 573 [M+H]+
(5) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(2-{4-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperazin-1-yl}ethoxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 147-161°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 529, 531 [M+H]+
(6) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-({1-[(ethcixycarbonyl)­ methyl]-piperidin-4-yl}oxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 202°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 500, 502 [M+H]+
(7) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-({1-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperidin-4-yl}methoxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 155°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 514, 516 [M+H]+
(8) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(2-{1-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperidin-4-yl}ethoxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 143°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 528, 530 [M+H]+
(9) 6-Amino-4-[(3-bromphenyl)amino]-7-(3-{1-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperidin-4-yl}propyloxy)-chinazolin
Schmelzpunkt: 181°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 542, 544 [M+H]+ Analogously to Example I, the following compounds are obtained:
(1) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(isopropyloxy-carbonyl) -methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -quinazoline (the reaction is carried out in dioxane instead of in ethanol)
Melting point: 188-193 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 557, 559 [M + H] +
(2) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(cyclohexyloxy-carbonyl) -methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -quinazoline (The reaction is carried out in Dioxane instead of ethanol)
Melting point: 166-169 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 597, 599 [M + H] +
(3) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4- [2- (ethoxycarbonyl) ethyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -quinazoline
Melting point: 120-123 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 557, 559 [M + H] +
(4) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4- [3- (ethoxycarbonyl) propyl] piperazin-1-yl} propyloxy) quinazoline
Melting point: 119-122 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 571, 573 [M + H] +
(5) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (2- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} ethoxy) -quinazoline
Melting point: 147-161 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 529, 531 [M + H] +
(6) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7 - ({1 - [(ethycixycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} oxy) -quinazoline
Melting point: 202 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 500, 502 [M + H] +
(7) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7 - ({1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} methoxy) quinazoline
Melting point: 155 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 514, 516 [M + H] +
(8) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (2- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} ethoxy) quinazoline
Melting point: 143 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 528, 530 [M + H] +
(9) 6-Amino-4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} -propyloxy) -quinazoline
Melting point: 181 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 542, 544 [M + H] +

Beispiel IIExample II 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]-pipe­ razin-1-yl}propyloxy)-6-niro-chinazolin4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -pipe Razin-1-yl} propyloxy) -6-niro-quinazoline

Zu 780 mg 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-[3-(piperazin-1-yl)propyl­ oxy]-6-nitro-chinazolin und 0.55 ml Triethylamin in 7 ml Ace­ tonitril werden 292 mg Bromessigsäureethylester gegeben. Das Reaktionsgemisch wird eine Stunde bei Raumtemperatur, dann ca. 1.5 Stunden bei 65°C und anschließend noch weitere 2 Tage bei Raumtemperatur gerührt. Da die Umsetzung nicht vollständig ist, werden noch zweimal je 2 Tropfen Bromessigsäureethylester nachgegeben. Die Reaktionslösung wird eingeengt und der Rück­ stand zwischen reichlich Essigester und verdünnter Kaliumcar­ bonat-Lösung verteilt. Die organische Phase wird mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magne­ siumsulfat getrocknet und eingeengt. Das gelbliche, harzartige Rohprodukt wird aus 7 ml Ethanol umkristallisiert. Die gelben Kristalle werden mit etwas kaltem Ethanol nachgewaschen und im Exsikkator getrocknet.
Ausbeute: 640 mg (70% der Theorie),
Schmelzpunkt: 75°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 573, 575 [M+H]+ To 780 mg of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- [3- (piperazin-1-yl) propyl oxy] -6-nitroquinazoline and 0.55 ml of triethylamine in 7 ml of acetonitrile are added 292 mg of ethyl bromoacetate. The reaction mixture is stirred for one hour at room temperature, then for about 1.5 hours at 65 ° C and then for a further 2 days at room temperature. Since the reaction is not complete, twice each 2 drops of ethyl bromoacetate are added. The reaction solution is concentrated and the residue was partitioned between copious ethyl acetate and dilute potassium carbonate solution. The organic phase is washed with water and saturated sodium chloride solution, dried over Magne siumsulfat and concentrated. The yellowish, resinous crude product is recrystallized from 7 ml of ethanol. The yellow crystals are washed with a little cold ethanol and dried in a desiccator.
Yield: 640 mg (70% of theory),
Melting point: 75 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 573, 575 [M + H] +

Analog Beispiel II werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(isopropyloxycarbonyl)­ methyl]-piperazin-1-yl)propyloxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 71-74°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 587, 589 [M+H]+
(2) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(cyclohexyloxycarbonyl)­ methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 80-100°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 627, 629 [M+H]+
(3) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]- piperazin-1-yl}propyloxy)-6-nitro-chinazolin (Reaktion wird mit Acrylsäureethylester in Ethanol durchgeführt)
Schmelzpunkt: 153-156°C
Massenspektrum (ESI+: m/z = 587, 589 [M+H]+
(4) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[3-(ethoxycarbonyl)pro­ pyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 50-58°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 601, 603 [M+H]+
(5) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(2-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]­ piperazin-1-yl}ethoxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 103-120°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 559, 561 [M+H]+
(6) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-({1-[(ethoxycarbonyl)methyl]­ piperidin-4-yl}oxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 151°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 530, 532 [M+H]+
(7) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-({1-[(ethoxycarbonyl)methyl]­ piperidin-4-yl}methoxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 189°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 544, 546 [M+H]+
(8) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(2-{1-[(ethoxycarbonyl)methyl] - piperidin-4-yl}ethoxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 185-187°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 558, 560 [M+H]+
(9) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{1-[(ethoxycarbonyl)methyl]­ piperidin-4-yl}propyloxy)-6-nitro-chinazolin
Schmelzpunkt: 101°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 572, 574 [M+H]+ The following compounds are obtained analogously to Example II:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(isopropyloxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl) propyloxy) -6-nitroquinazoline
Melting point: 71-74 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 587, 589 [M + H] +
(2) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(cyclohexyloxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6-nitro-quinazoline
Melting point: 80-100 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 627, 629 [M + H] +
(3) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4- [2- (ethoxycarbonyl) ethyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6-nitro-quinazoline (Reaction is with ethyl acrylate carried out in ethanol)
Melting point: 153-156 ° C
Mass spectrum (ESI + : m / z = 587, 589 [M + H] +
(4) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4- [3- (ethoxycarbonyl) -propyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6-nitro-quinazoline
Melting point: 50-58 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 601, 603 [M + H] +
(5) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (2- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} ethoxy) -6-nitroquinazoline
Melting point: 103-120 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 559, 561 [M + H] +
(6) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7 - ({1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} oxy) -6-nitroquinazoline
Melting point: 151 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 530, 532 [M + H] +
(7) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7 - ({1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} methoxy) -6-nitroquinazoline
Melting point: 189 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 544, 546 [M + H] +
(8) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (2- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} ethoxy) -6-nitro-quinazoline
Melting point: 185-187 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 558, 560 [M + H] +
(9) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} -propyloxy) -6-nitro-quinazoline
Melting point: 101 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 572, 574 [M + H] +

Beispiel IIIExample III 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-nitro-7-[3-(piperazin-1-yl)propyl­ oxy]-chinazolin4 - [(3-bromophenyl) amino-6-nitro-7- [3- (piperazin-1-yl) propyl oxy] -quinazoline

Zu einer Suspension aus 7.05 g 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-ni­ tro-7-{3-[4-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperazin-1-yl]propyloxy}- chinazolin in 80 ml Methylenchlorid werden bei Raumtemperatur unter Rühren 15 ml Trifluoressigsäure getropft. Unter Gasent­ wicklung entsteht rasch eine dunkle Lösung, die noch ca. 1.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt wird. Die Reaktionslösung wird am Rotationsverdampfer eingeengt. Der harzartige Rück­ stand wird in Methylenchlorid aufgenommen, mit Eiswasser ver­ setzt und unter Rühren mit 4N Natronlauge vorsichtig alkalisch gestellt. Durch Zugabe von weiterem Methylenchlorid und Metha­ nol wird teilweise ausgefallenes Produkt in Lösung gebracht. Die wäßrige Phase wird abgetrennt und mit Methylenchlorid/Me­ thanol (9 : 1) extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und einge­ engt. Das Rohprodukt wird mit 25 ml tert.-Butylmethylether zum Sieden erhitzt, unter Rühren abgekühlt und abgesaugt. Die auf diese Weise erhaltenen gelben Kristalle werden mit Diethyl­ ether nachgewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 5.16 g (88% der Theorie),
Schmelzpunkt: 179-182°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 487, 489 [M+H]+ To a suspension of 7.05 g of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6-nitro-7- {3- [4- (tert-butyloxycarbonyl) -piperazin-1-yl] -propyloxy} -quinazoline in 80 ml Methylene chloride are added dropwise at room temperature with stirring 15 ml of trifluoroacetic acid. Under Gasent development rapidly creates a dark solution, which is stirred for about 1.5 hours at room temperature. The reaction solution is concentrated on a rotary evaporator. The resinous residue is taken up in methylene chloride, mixed with ice water and cautiously made alkaline while stirring with 4N sodium hydroxide solution. By addition of further methylene chloride and Metha nol partially precipitated product is brought into solution. The aqueous phase is separated and extracted with methylene chloride / methanol (9: 1). The combined extracts are washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated. The crude product is heated to boiling with 25 ml of tert-butyl methyl ether, cooled with stirring and filtered with suction. The yellow crystals obtained in this way are washed with diethyl ether and dried.
Yield: 5.16 g (88% of theory),
Melting point: 179-182 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 487, 489 [M + H] +

Analog Beispiel III werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-nitro-7-[2-(piperazin-1-yl)eth­ oxy]-chinazolin
Schmelzpunkt: 133-136°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 473, 475 [M+H]+
(2) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-nitro-7-[(piperidin-4-yl)oxy]- chinazolin
Schmelzpunkt: 131°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 444, 446 [M+H]+
(3) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-[(piperidin-4-yl)meth­ oxy]-chinazolin
Schmelzpunkt: 145°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 458, 460 [M+H]+
(4) 4-[(3-Bremphenyl)amino-6-nitro-7-[2-(piperidin-4-yl)eth­ oxy]-chinazolin
Schmelzpunkt: 228°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 472, 474 [M+H]+
(5) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-nitro-7-[3-(piperidin-4-yl)pro­ pyloxy]-chinazolin
Schmelzpunkt: 194°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 486, 488 [M+H]+ The following compounds are obtained analogously to Example III:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6-nitro-7- [2- (piperazin-1-yl) ethoxy] quinazoline
Melting point: 133-136 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 473, 475 [M + H] +
(2) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6-nitro-7 - [(piperidin-4-yl) oxy] -quinazoline
Melting point: 131 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 444, 446 [M + H] +
(3) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6-nitro-7 - [(piperidin-4-yl) -methoxy] -quinazoline
Melting point: 145 ° C Mass spectrum (ESI + ): m / z = 458, 460 [M + H] +
(4) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino-6-nitro-7- [2- (piperidin-4-yl) -ethoxy] -quinazoline
Melting point: 228 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 472, 474 [M + H] +
(5) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6-nitro-7- [3- (piperidin-4-yl) -propyloxy] quinazoline
Melting point: 194 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 486, 488 [M + H] +

Beispiel IVExample IV 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-{3-[4-(tert.-butyloxycarbo­ nyl)-piperazin-1-yl]propyloxy}-chinolin4 - -6-nitro-7- {3- [4- (tert-butyloxycarbo [(3-bromophenyl) amino] nyl) piperazin-1-yl] propyloxy} -quinoline

Zu einer Lösung aus 6.35 g 3-[4-(tert.-Butyloxycarbonyl)-pi­ perazin-1-yl]-propan-1-ol in 100 ml Tetrahydrofuran werden unter Stickstoffatmosphäre 1.08 g Natriumhydrid gegeben. Die Suspension wird ca. 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, anschließend werden 4.72 g 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-fluor- 6-nitro-chinazolin in 20 ml Tetrahydrofuran dazugegeben. Das Reaktionsgemisch färbt sich unter Gasentwicklung dunkelrot­ braun und wird ca. 25 Minuten unter leichtem Rückfluß erhitzt. Da nur eine teilweise Umsetzung stattgefunden hat, werden an­ schließend nochmals 0.52 g Natriumhydrid zugegeben. Das Reak­ tionsgemisch wird weitere 40 Minuten erhitzt, bis die Umset­ zung beendet ist. Die abgekühlte Reaktionslösung wird auf ca. 250 ml Eiswasser gegossen und mit wenig Zitronensäure neutra­ lisiert. Das teilweise ausgefallene Produkt wird mit Essig­ ester extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden mit wenig Wasser, gefolgt von gesättigter Natriumchlorid-Lösung ge­ waschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhält 11.30 g Rohprodukt als dunkles Harz, welches mit 25 ml Methanol unter Rühren zum Sieden erhitzt wird, wobei das Pro­ dukt auskristallisiert. Die Suspension wird mit Eiswasser ab­ gekühlt und abgesaugt. Die erhaltenen bräunlich-gelben Kris­ talle werden mit 10 ml kaltem Methanol nachgewaschen und im Exsikkator getrocknet.
Ausbeute: 7.08 g (92% der Theorie),
Schmelzpunkt: 152-156°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 587, 589 [M+H]+ To a solution of 6.35 g of 3- [4- (tert-butyloxycarbonyl) -pi-perazin-1-yl] -propan-1-ol in 100 ml of tetrahydrofuran under a nitrogen atmosphere, 1.08 g of sodium hydride are added. The suspension is stirred at room temperature for about 10 minutes, then 4.72 g of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -7-fluoro-6-nitro-quinazoline in 20 ml of tetrahydrofuran are added. The reaction mixture turns dark red with the evolution of gas and is heated for about 25 minutes under gentle reflux. Since only a partial reaction has taken place, then again 0.52 g of sodium hydride are added. The reac tion mixture is heated for a further 40 minutes until the implementation is completed. The cooled reaction solution is poured into about 250 ml of ice-water and neutralized with a little citric acid. The partially precipitated product is extracted with ethyl acetate. The combined extracts are washed with a little water, followed by saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. This gives 11.30 g of crude product as a dark resin, which is heated to boiling with 25 ml of methanol with stirring, wherein the product crystallizes out. The suspension is cooled with ice water and filtered with suction. The resulting brownish-yellow crystals are washed with 10 ml of cold methanol and dried in a desiccator.
Yield: 7.08 g (92% of theory),
Melting point: 152-156 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 587, 589 [M + H] +

Analog Beispiel IV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-{2-[4-(tert.-butyloxycar­ bonyl)-piperazin-1-yl]ethoxy}-chinazolin
Schmelzpunkt: 219-222°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 573, 575 [M+H]+
(2) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-{[1-(tert.-butyloxycar­ bonyl)-piperidin-4-yl]oxy}-chinazolin
Schmelzpunkt: 190°C
Massenspektrum (ESI-): m/z = 542, 544 [M-H]-
(3) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-([1-(tert.-butyloxycar­ bonyl)-piperidin-4-yl]methoxy}-chinazolin
Schmelzpunkt: 240°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 558, 560 [M+H]+
(4) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-{2-[1-(tert.-butyloxycar­ bonyl)-piperidin-4-yl]ethoxy}-chinazolin
Schmelzpunkt: 208°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 572, 574 [M+H]+
(5) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-nitro-7-{3-[1-(tert.-butyloxycar­ bonyl)-piperidin-4-yl]propyloxy}-chinazolin
Schmelzpunkt: 203°C
Massenspektrum (ESI-): m/z = 584, 586 [M-H]- Analogously to Example IV, the following compounds are obtained:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6-nitro-7- {2- [4- (tert -butyloxycarbonyl) piperazin-1-yl] ethoxy} quinazoline
Melting point: 219-222 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 573, 575 [M + H] +
(2) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6-nitro-7 - {[1- (tert-butyloxycarbonyl) -piperidin-4-yl] oxy} -quinazoline
Melting point: 190 ° C
Mass spectrum (ESI -): m / z = 542, 544 [MH] -
(3) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6-nitro-7 - [[1- (tert-butyloxycarbonyl) -piperidin-4-yl] methoxy} quinazoline
Melting point: 240 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 558, 560 [M + H] +
(4) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6-nitro-7- {2- [1- (tert -butyloxycarbonyl) -piperidin-4-yl] ethoxy} quinazoline
Melting point: 208 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 572, 574 [M + H] +
(5) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6-nitro-7- {3- [1- (tert -butyloxycarbonyl) -piperidin-4-yl] -propyloxy} -quinazoline
Melting point: 203 ° C
Mass spectrum (ESI -): m / z = 584, 586 [MH] -

Beispiel VExample V 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-[(4-brom-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]- chinazolin4 - [(3-bromophenyl) amino-6 - [(4-bromo-1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - quinazoline

Zu einer Lösung aus 1.65 g 4-Brom-2-butensäure in 15 ml Methy­ lenchlorid werden bei Raumtemperatur 1.74 ml Oxalylchlorid und ein Tropfen Dimethylformamid gegeben. Das Re 34021 00070 552 001000280000000200012000285913391000040 0002019908567 00004 33902aktionsgemisch wird etwa eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt, bis die Gas­ entwicklung vorüber ist. Das entstandene Säurechlorid wird am Rotationsverdampfer im Vakuum weitgehend vom Lösungsmittel be­ freit. Das braune, ölige Rohprodukt wird in 25 ml Tetrahydro­ furan aufgenommen und unter Eisbad-Kühlung zu einer Lösung aus 3.15 g 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-amino-chinazolin und 2.30 ml Hünigbase in 25 ml Tetrahydrofuran getropft. Das Reaktionsge­ misch wird 30 Minuten unter Eiskühlung und anschließend noch 1.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wer­ den 25 ml Wasser und 50 ml Essigester zugesetzt. Die orga­ nische Phase wird abgetrennt, mit gesättigter Natriumchlorid- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und einge­ engt. Der Rückstand wird zur weiteren Reinigung in 30 ml Essigester aufgekocht und heiß abfiltriert. Das gelbe, kris­ talline Produkt wird mit heißem Essigester nachgewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 3.00 g (65% der Theorie),
Rf-Wert: 0.33 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konzen­ trierte wäßrige Ammoniak-Lösung = 9 : 1 : 0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 463 [M+H]+ 1.74 ml of oxalyl chloride and one drop of dimethylformamide are added to a solution of 1.65 g of 4-bromo-2-butenoic acid in 15 ml of methylene chloride at room temperature. The reaction mixture is stirred for about one hour at room temperature until gas evolution is over. The resulting acid chloride is largely freed from the solvent on a rotary evaporator in vacuo. The brown, oily crude product is taken up in 25 ml of tetrahydrofuran and added dropwise with ice-bath cooling to a solution of 3.15 g of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6-aminoquinazoline and 2.30 ml of Hünig base in 25 ml of tetrahydrofuran. The reaction mixture is stirred for 30 minutes under ice-cooling and then for 1.5 hours at room temperature. For workup who the 25 ml of water and 50 ml of ethyl acetate added. The orgasmic phase is separated, washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue is boiled for further purification in 30 ml of ethyl acetate and filtered off hot. The yellow, crystalline product is washed with hot ethyl acetate and dried.
Yield: 3.00 g (65% of theory),
R f value: 0.33 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia solution = 9: 1: 0.1)
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 463 [M + H] +

Analog Beispiel V wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-brom-1-oxo-2-buten-1-yl)- amino]-7-methoxy-chinazolin Analogously to Example V, the following compound is obtained:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4-bromo-1-oxo-2-buten-1-yl) -amino] -7-methoxy-quinazoline

Beispiel VIExample VI 3-(N-[(Ethoxycarbonyl)methyl]-N-methylamino}propylamin-hydro­ chlorid3- (N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamine hydrochloride chloride

Zu einer Lösung aus 6.10 g N-[3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)- propyl]-sarcosinethylester in 40 ml Methylenchlorid werden unter Eisbad-Kühlung 20 ml Trifluoressigsäure getropft. Das Reaktionsgemisch wird anschließend noch etwa drei Stunden bei 0°C gerührt, bis die Gasentwicklung beendet ist. Zur Aufarbei­ tung wird das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer im Vakuum weitestgehend abdestilliert. Der Rückstand wird in etherischer Salzsäurelösung aufgenommen und erneut bis zur Trockne einge­ engt.
Ausbeute: 4.72 g (86% der Theorie),
Rf-Wert: 0.80 (Kieselgel, Acetonitril/Wasser/Trifluoessigsäure = 50 : 50 : 1)
Massenspektrum (EI): m/z = 174 [M]+ 20 ml of trifluoroacetic acid are added dropwise to a solution of 6.10 g of N- [3- (tert-butyloxycarbonylamino) -propyl] sarcosine ethyl ester in 40 ml of methylene chloride while cooling with ice bath. The reaction mixture is then stirred for about three hours at 0 ° C until the gas evolution is complete. To work up the solvent is largely distilled off on a rotary evaporator in vacuo. The residue is taken up in ethereal hydrochloric acid solution and concentrated again to dryness.
Yield: 4.72 g (86% of theory),
R f value: 0.80 (silica gel, acetonitrile / water / trifluoroacetic acid = 50: 50: 1)
Mass spectrum (EI): m / z = 174 [M] +

Beispiel VIIExample VII N-[3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-propyl]-sarcosinethylesterN- [3- (tert-butyloxycarbonylamino) -propyl] -sarcosinethylester

Zu einer Mischung aus 11.55 g Sarcosinethylesterhydrochlorid und 28.8 ml Hünig-Base in 200 ml Acetonitril wird unter Eis­ bad-Kühlung innerhalb von 30 Minuten eine Lösung aus 17.90 g 3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)propylbromid in 50 ml Acetoni­ tril getropft. Man läßt das Reaktionsgemisch im Eisbad über Nacht auf Raumtemperatur erwärmen. Anschließend wird das Lö­ sungsmittel am Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rück­ stand in tert.-Butylmethylether aufgenommen und mit Eiswasser gewaschen. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat ge­ trocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wird über eine Kiesel­ gelsäule mit Methylenchlorid/Methanol/konzentrierter wäßriger Ammoniak-Lösung (100 : 2 : 0.1) chromatographiert.
Ausbeute: 20.62 g (30% der Theorie),
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konzentrier­ te wäßrige Ammoniak-Lösung = 20 : 1 : 0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 275 [M+H]+ A solution of 17.90 g of 3- (tert-butyloxycarbonylamino) propyl bromide in 50 ml of acetone tril is added dropwise within 30 minutes to a mixture of 11.55 g Sarcosinethylesterhydrochlorid and 28.8 ml Hünig base in 200 ml of acetonitrile under ice bath cooling. The reaction mixture is allowed to warm in an ice bath overnight to room temperature. The solvent is then distilled off on a rotary evaporator, the residue was taken up in tert-butyl methyl ether and washed with ice-water. The organic phase is dried over magnesium sulfate and concentrated. The crude product is chromatographed over a silica gel column with methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia solution (100: 2: 0.1).
Yield: 20.62 g (30% of theory),
R f value: 0.50 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia solution = 20: 1: 0.1)
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 275 [M + H] +

Herstellung der EndprodukteProduction of final products Beispiel 1example 1 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]-pi­ perazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin4 - [(3-bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -pi perazine-1-yl} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline

Unter Stickstoffatmosphäre werden 440 mg 6-Amino-4-[(3-brom­ phenyl)amino-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl-piperazin- 1-yl}propyloxy)-chinazolin in 20 ml Methylenchlorid bei Raum­ temperatur suspendiert und mit 0.24 ml Triethylamin versetzt. Das Reaktionsgemisch wird mit einem Eis/Natriumchlorid-Bad auf -10°C abgekühlt, anschließend wird eine Lösung aus 84 mg Acrylsäurechlorid in 5 ml Methylenchlorid innerhalb von ca. 10 Minuten zugetropft. Nach weiteren 10 Minuten ist die Umsetzung beendet. Die Reaktionslösung wird mit wenig verdünnter Kalium­ carbonat-Lösung und Wasser gewaschen, getrocknet und einge­ engt. Man erhält 526 mg Rohprodukt als braunes Harz, welches chromatographisch über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlo­ rid/Ethanol (95 : 5) gereinigt wird.
Ausbeute: 300 mg (62% der Theorie),
Schmelzpunkt: 110-113°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 597, 599 [M+H]+ Under a nitrogen atmosphere, 440 mg of 6-amino-4 - [(3-bromo-phenyl) -amino-7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) -methyl-piperazin-1-yl} -propyloxy) -quinazoline in 20 ml of methylene chloride in room Suspended temperature and treated with 0.24 ml of triethylamine. The reaction mixture is cooled with an ice / sodium chloride bath to -10 ° C, then a solution of 84 mg of acrylic acid chloride in 5 ml of methylene chloride is added dropwise within about 10 minutes. After another 10 minutes, the reaction is complete. The reaction solution is washed with a little dilute potassium carbonate solution and water, dried and concentrated. This gives 526 mg of crude product as a brown resin, which is purified by chromatography on a silica gel column with methylene chloride / ethanol (95: 5).
Yield: 300 mg (62% of theory),
Melting point: 110-113 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 597, 599 [M + H] +

Analog Beispiel 1 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{4-[(isopropyloxycarbonyl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chin­ azolin
Schmelzpunkt: 95-100°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 611, 613 [M+H]+
(2) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(cyclohexyloxycarbonyl)- methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
Schmelzpunkt: 96-104°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 651, 653 [M+H]+
(3) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{4-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]- piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
Schmelzpunkt: 97-102°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 611, 613 [M+H]+
(4) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{4-[3-(ethoxycarbonyl)pro­ pyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chin­ azolin
Schmelzpunkt: 107-111°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 625, 627 [M+H]+
(5) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(2-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl}ethoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
Schmelzpunkt: 75-79°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 583, 585 [M+H]+
(6) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-({1-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperidin-4-yl}oxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
Schmelzpunkt: 95°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 554, 556 [M+H]+
4-[(3-Bromphenyl)amino-7-({1-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperidin-4-yl}methoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino)-chinazolin
Schmelzpunkt: 141°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 568, 570 [M+H]+
(8) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(2-{1-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperidin-4-yl}ethoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
Schmelzpunkt: 156°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 582, 584 [M+H]+
(9) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{1-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperidin-4-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
Schmelzpunkt: 124°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 596, 598 [M+H]+ Analogously to Example 1, the following compounds are obtained:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {4 - [(isopropyloxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
Melting point: 95-100 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 611, 613 [M + H] +
(2) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -7- (3- {4 - [(cyclohexyloxycarbonyl) -methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) -amino] -quinazoline
Melting point: 96-104 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 651, 653 [M + H] +
(3) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {4- [2- (ethoxycarbonyl) ethyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
Melting point: 97-102 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 611, 613 [M + H] +
(4) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {4- [3- (ethoxycarbonyl) propyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quin quinazolin
Melting point: 107-111 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 625, 627 [M + H] +
(5) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (2- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} ethoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
Melting point: 75-79 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 583, 585 [M + H] +
(6) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7 - ({1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} oxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
Melting point: 95 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 554, 556 [M + H] +
4 - [(3-Bromophenyl) amino-7 - ({1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} methoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino} quinazoline
Melting point: 141 ° C
Mass Spectrum (ESI + ): m / z = 568, 570 [M + H] +
(8) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (2- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} ethoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
Melting point: 156 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 582, 584 [M + H] +
(9) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
Melting point: 124 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 596, 598 [M + H] +

Beispiel 2Example 2 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-chinazolin4 - [(3-bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -quinazolin

Zu einer Suspension aus 9.37 g Sarcosinethylesterhydrochlorid in 25 ml Tetrahydrofuran werden unter Eisbad-Kühlung 13.94 ml Hünigbase pipettiert. Anschließend wird eine Lösung aus 2.00 g 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-brom-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]- chinazolin in 10 ml Dimethylformamid innerhalb von 15 Minuten zugetropft. Man läßt das Reaktionsgemisch im Eisbad über Nacht auf Raumtemperatur erwärmen. Zur Aufarbeitung werden 25 ml gesättigte Natriumhydrogencarbonat-Lösung und 50 ml Essigester zugegeben. Die organische Phase wird abgetrennt und die wäßri­ ge Phase mit Essigester extrahiert. Die vereinigten organi­ schen Phasen werden mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der dunkelbraune, ölige Rückstand wird mit 50 ml Wasser verrührt, der entstandene Niederschlag abgesaugt und mit Wasser gewa­ schen. Das Rohprodukt wird chromatographisch über eine Kiesel­ gelsäule mit Methylenchlorid/Methanol (50 : 1 bis 20 : 1) gereinigt.
Ausbeute: 1.00 g (46% der Theorie),
Schmelzpunkt: 182-183°C
Massenspektrum (ESI-): m/z = 496, 498 [M-H]- To a suspension of 9.37 g sarcosine ethyl ester hydrochloride in 25 ml of tetrahydrofuran 13.94 ml Hünig base are pipetted under ice bath cooling. Subsequently, a solution of 2.00 g of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6 - [(4-bromo-1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - quinazoline in 10 ml of dimethylformamide within 15 minutes dropwise. The reaction mixture is allowed to warm in an ice bath overnight to room temperature. For workup, 25 ml of saturated sodium bicarbonate solution and 50 ml of ethyl acetate are added. The organic phase is separated off and the aqueous phase is extracted with ethyl acetate. The combined organi rule phases are washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. The dark brown, oily residue is stirred with 50 ml of water, the resulting precipitate is filtered off and washed with water gewa. The crude product is purified by chromatography on a silica gel column with methylene chloride / methanol (50: 1 to 20: 1).
Yield: 1.00 g (46% of theory),
Melting point: 182-183 ° C
Mass spectrum (ESI -): m / z = 496, 498 [MH] -

Analog Beispiel 2 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
Schmelzpunkt: 121-125°C
Massenspektrum (EI): m/z = 527, 529 [M]+
(2) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N,N-bis[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-amino-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-chinazolin
Schmelzpunkt: 150-154°C
Massenspektrum (EI): m/z = 541, 543 [M]+ Analogously to Example 2, the following compounds are obtained:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
Melting point: 121-125 ° C
Mass spectrum (EI): m / z = 527, 529 [M] +
(2) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N, N-bis [(ethoxycarbonyl) methyl] amino-1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -quinazoline
Melting point: 150-154 ° C
Mass spectrum (EI): m / z = 541, 543 [M] +

Beispiel 3Example 3 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[4-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]amino}- chinazolin4 - [(3-bromophenyl) amino-6 - {[4- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N-methylamino} propylamino) -1,4-dioxo-2-buten-1-yl] amino} - quinazoline

Zu einer Lösung aus 200 mg 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{[(2- carboxy-vinyl)carbonyl]amino}-chinazolin in 2.5 ml Dimethyl­ formamid werden 106 mg Benzotriazol-1-yl-N-tetramethyl­ uronium-tetrafluoroborat und 68 mg 1-Hydroxybenzotriazol gegeben. Die Lösung wird 20 Minuten bei Raumtemperatur ge­ rührt, anschließend werden 0.5 ml Hünig-Base und 148 mg 3-{N-[(Ethoxycarbonyl)methyl]-N-methylamino}propylamin, gelöst in 0.5 ml Dimethylformamid, zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird noch zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt, bevor es zur Aufarbeitung auf 50 ml Wasser gegossen wird. Die wäßrige Phase wird mit Essigsäureethylester extrahiert, die vereinig­ ten organischen Phasen werden mit gesättigter Natriumchlorid- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und einge­ engt. Das Rohprodukt wird über eine Kieselgelsäule mit Methy­ lenchlorid/Ethanol (20 : 1 bis 9 : 1) chromatographisch gereinigt.
Ausbeute: 106 mg (39% der Theorie),
Schmelzpunkt: 278-279°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 569, 571 [M+H]+ To a solution of 200 mg of 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6 - {[(2-carboxyvinyl) carbonyl] amino} quinazoline in 2.5 ml of dimethylformamide are added 106 mg of benzotriazol-1-yl-N- tetramethyl uronium tetrafluoroborate and 68 mg of 1-hydroxybenzotriazole. The solution is stirred for 20 minutes at room temperature, then 0.5 ml of Hünig's base and 148 mg of 3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamine, dissolved in 0.5 ml of dimethylformamide, are added. The reaction mixture is stirred for a further two hours at room temperature before being poured to 50 ml of water for work-up. The aqueous phase is extracted with ethyl acetate, the combined th organic phases are washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. The crude product is purified by chromatography on a silica gel column with methylene chloride / ethanol (20: 1 to 9: 1).
Yield: 106 mg (39% of theory),
Melting point: 278-279 ° C
Mass spectrum (ESI + ): m / z = 569, 571 [M + H] +

Analog den vorstehenden Beispielen und anderen literaturbe­ kannten Verfahren können auch die folgenden Verbindungen erhalten werden:
(1) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(butyloxycarbonyl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(2) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(diethoxyphosphoryl)- methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(3) 4-[(3 -Bromphenyl)amino]-7-[(ethoxycarbonyl)methoxy]- 6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(4) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-[2-(ethoxycarbonyl)ethoxy]- 6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(5) 4-[(3 -Bromphenyl)amino)-7-[3-(ethoxycarbonyl)propyloxy]- 6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(6) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(2-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}ethoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(7) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl)- N-methylamino}propyloxy)-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(8) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(4-{N- [(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}butyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(9) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-{3-[4-(carboxymethyl)-piperazin- 1-yl]propyloxy}-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(10) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(diethoxyphosphoryl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(1-oxo-2-butin-1-yl)amino]- chinazolin
(11) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(methoxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy- chinazolin
(12) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(propyloxycarbonyl)- methyl)-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy- chinazolin
(13) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(isobutyloxycarbonyl)- methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino)-7-methoxy- chinazolin
(14) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(cyclohexyloxycarbo­ nyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinazolin
(15) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(hexyloxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(16) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(cyclopropylmethoxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinazolin
(17) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(cyclohexylmethoxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinazolin
(18) 4-[(3-Bromphenyl)amine]-6-[(4-{N-[(benzyloxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chin­ azolin
(19) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-ethylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
(20) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-butylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
(21) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-cyclopropylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chin­ azolin
(22) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-(cyclopropylmethyl)amino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinazolin
(23) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[2-(ethoxycarbonyl)- ethyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(24) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[3-(ethoxycarbonyl)- propyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(25) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[1-(ethoxycarbonyl)- ethyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(26) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-({4-[2-(ethoxycarbonyl)-pyr­ rolidin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(27) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-({4-[4-(ethoxycarbonyl)-pipe­ ridin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(28) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-(4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperidin-1-yl}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
(29) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
(30) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(6-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}-1-oxo-2-hexen-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
(31) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(3-{1-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperidin-4-yl}-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazo­ lin
(32) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-({4-[3-(ethoxycarbonyl)-4-me­ thyl-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy­ chinazolin
(33) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(diethoxyphosphoryl)- methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(34) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}-1-oxo-2-butin-1-yl)amino]-7-methoxy-chinazolin
(35) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-[(4-{N-[2-(ethoxycarbonyl)- ethyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-butin-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(36) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-[(4-{N-[3-(ethoxycarbonyl)- propyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-butin-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(37) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-({4-[(isopropylcarbonyloxy)- methoxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(38) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-({4-[(methylcarbonyloxy)meth­ oxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl)amino)-7-methoxy-chinazolin
(39) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-({4-[(tert.-butylcarbonyloxy)- methoxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(40) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-({4-[1-(ethyloxycarbonyloxy)- ethoxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(41) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-({4-[1-(cyclohexyloxycarbonyl­ oxy)ethoxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(42) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[4-(2-{N-[(ethoxycarbonyl)- methyl]-N-methylamino}ethylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]- amino}-7-methoxy-chinazolin
(43) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[4-(2-{N-[2-(ethoxycarbonyl)­ ethyl]-N-methylamino}ethylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]ami­ no}-7-methoxy-chinazolin
(44) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[4-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-N-methylamino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]- amino}-7-methoxy-chinazolin
(45) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{[4-(3-{N-[(methoxycarbonyl)­ methyl]-N-methylamino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]- amino}-7-methoxy-chinazolin
(46) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{[4-(3-{N-[(butyloxycarbonyl)­ methyl]-N-methylamino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]- amino}-7-methoxy-chinazolin
(47) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{[4-(3-{N-[(cyclohexyloxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten- 1-yl] amino}-7-methoxy-chinazolin
(48) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{3-[2-(ethoxycarbonyl)­ pyrrolidin-1-yl]propylamino}-1,4-dioxo-2-buten-1-yl)amino]- 7-methoxy-chinazolin
(49) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{3-[2-(methoxycarbonyl)­ piperidin-1-ylllpropylamino}-1,4-dioxo-2-büten-1-yl)amino]- 7-methoxy-chinazolin
(50) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{3-[4-(ethoxycarbonyl)­ piperidin-1-yl]propylamino}-1,4-dioxo-2-buten-1-yl)amino]- 7-methoxy-chinazolin
(51) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{3-[3-(ethoxycarbonyl)­ piperidin-1-yl]propylamino}-1,4-dioxo-2-buten-1-yl)amino]- 7-methoxy-chinazolin
(52) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{[4-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperazin-1-yl}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]- amino}-7-methoxy-chinazolin
(53) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-{[4-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperazin-1-yl}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]- amino}-chinazolin
(54) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-[(4-{3-[2-(ethoxycarbonyl)-pyr­ rolidin-1-yl]propylamino}-1,4-dioxo-2-buten-1-yl)amino]-china­ zolin
(55) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[4-(N-{1-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-2-(ethoxycarbonyl)-ethyl}-N-methylamino)-1-oxo-2-buten- 1-yl]amino}-7-methoxy-chinazolin
(56) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-[(4-{N-[1,2-bis(ethoxycarbonyl)­ ethyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(57) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[4-(N-{[(ethoxy)(methyl)­ phosphoryl]methyl}-N-methylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}- 7-methoxy-chinazolin
(58) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-({4-[N-({[1-(propylcarbonyl­ oxy)-3-methyl-butyloxy](methyl)phosphoryl}methyl)-N-methyl­ amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(59) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-({4-[N-({[1-(ethylcarbonyloxy)- 2-methyl-propyloxy](methyl)phosphoryl}methyl)-N-methylamino]- 1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(60) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-({4-[N-({bis [(isopropylcarbonyl­ oxy)methoxy]-phosphoryl}methyl)-N-methylamino]-1-oxo-2-buten- 1-yl}amino)-7-methoxy-chinazolin
(61) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{N-[(isobutyloxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-china­ zolin
(62) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{N-[(cyclopentyloxycarbon­ yl)methyl]-N-methylamino}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(63) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-{3-[2-(ethoxycarbonyl)-pyrro­ lidin-1-yl]propyloxy}-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(64) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-{3-[2-(ethoxycarbonyl)-piperi- din-1-yl]propyloxy}-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(65) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{N-[1-(ethoxycarbonyl)­ ethyl]-N-methylamino}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]­ chinazolin
(66) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]­ piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-china­ zolin
(67) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]­ piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(1-oxo-2,4-hexadien-1-yl)amino]- chinazolin
(68) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(3-phenyl-1-oxo-2-propen-1-yl)- amino]-chinazolin
(69) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(1-oxo-2-butin-1-yl)amino]-china­ zolin
(70) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(1-oxo-4,4,4-trifluor-2-buten-1- yl)amino]-chinazolin
(71) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}propyloxy)-6-[(1-oxo-4,4,4-trifluor-2-buten-1- yl)amino]-chinazolin
(72) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}propyloxy)-[(1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-china­ zolin
(73) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}propyloxy)-[(1-oxo-2-butin-1-yl)amino]-china­ zolin
(74) 4-[(3-Bromphenyl)amino-7-(3-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]- N-methylamino}propyloxy)-[(1-oxo-2,4-hexadien-1-yl)amino]- chinazolin
(75) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[2-({N-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}methyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino}-7-meth­ oxy-chinazolin
(76) 4-[(3-Bromphenyl)amino-6-{[2-({N-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}methyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino}-china­ zolin
(77) 4-[(3-Chlorphenyl)amino-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(78) 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbon­ yl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(79) 4-[(3-Methylphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy-chi­ nazolin
(80) 4-[(3-Trifluormethylphenyl)amino-6-[(4-{N-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinazolin
(81) 4-[(3-Ethinylphenyl)amino-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)- methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(82) 4-[(3-Cyanophenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)-me­ thyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(83) 4-[(3-Methoxyphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)- methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(84) 4-[(3, 4-Difluorphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)- methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinazolin
(85) 4-[(3-Brom-4-fluorphenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbo­ nyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinazolin
(86) 4-[(3-Chlorphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl)propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(87) 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)- amino]-chinazolin
(88) 4-[(3-Brom-4-fluorphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbo­ nyl)methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)ami­ no]-chinazolin
(89) 4-[(3, 4-Difluorphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)- methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(90) 4-[(3-Cyanophenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)methyl]- piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin
(91) 4-[(3-Methoxyphenyl)amino]-7-(3-{ 4-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(92) 4-[(3-Methylphenyl)amino]-7-{3-(4-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(93) 4-[(3-Trifluormethylphenyl)amino-7-(3-{4-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)- amino]-chinazolin
(94) 4-[(3-Ethinylphenyl)amino]-7-(3-{4-[(ethoxycarbonyl)me­ thyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinazolin
(95) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-7-(3-{4-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-piperazin-1-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)- amino]-chinolin
(96) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-7-(2-{4-[(ethoxycarbon­ yl)methyl]-piperazin-1-yl}ethoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinolin
(97) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-7-(3-{1-[(ethoxycarbon­ yl)methyl]-piperidin-4-yl}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinolin
(98) 4-[(3-Bromphenyl)amino-3-cyano-7-(2-{1-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-piperidin-4-yl}ethoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinolin
(99) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-7-({1-[(ethoxycarbonyl)­ methyl]-piperidin-4-yl}methoxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinolin
(100) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-7-(3-{N-[(ethoxycarbo­ nyl)methyl]-N-methylamino}propyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinolin
(101) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-7-(4-{N-[(ethoxycarbo­ nyl)methyl]-N-methylamino}butyloxy)-6-[(vinylcarbonyl)amino]- chinolin
(102) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{N-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-chino­ lin
(103) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{N-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinolin
(104) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{N-[(ethoxycarbo­ nyl)methyl]-N-ethylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinolin
(105) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{N,N-bis[(ethoxy­ carbonyl)methyl]amino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-7-methoxy­ chinolin
(106) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[2-(ethoxycarbo­ nyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy­ chinolin
(107) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{4-[(ethoxy­ carbonyl)methyl]-piperidin-1-yl}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]- 7-methoxy-chinolin
(108) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{N-[(diethoxy­ phosphoryl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]- 7-methoxy-chinolin
(109) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[N-({bis [(isopro­ pyl-carbonyloxy)methoxy]-phosphoryl}methyl)-N-methylamino]- 1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinolin
(110) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-{[4-(N-{[(ethoxy) (me­ thyl)phosphoryl]methyl}-N-methylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]ami­ no}-7-methoxy-chinolin
(111) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[N-({[1-(ethyl­ carbonyloxy)-2-methyl-propyloxy](methyl)phosphoryl}methyl)- N-methylamino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinolin
(112) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[N-({[1-(ethyl­ carbonyloxy)ethoxy](methyl)phosphoryl}methyl)-N-methylamino]- 1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chinolin
(113) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{N-[(ethoxycarbo­ nyl)methyl)-N-methylamino}-1-oxo-2-butin-1-yl)amino]-7-meth­ oxy-chinolin
(114) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-{[2-({N-[(ethoxycar­ bonyl)methyl]-N-methylamino}methyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]ami­ no}-7-methoxy-chinolin
(115) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-{[4-(3-{N-[(ethoxy­ carbonyl)methyl]-N-methylamino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten- 1-yl] amino}-7-methoxy-chinolin
(116) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-{[4-(3-{N,N-bis[(eth­ oxycarbonyl)methyl]-amino}propylamino)-1,4-dioxo-2-buten- 1-yl] amino}-7-methoxy-chinolin
(117) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-[(4-{3-[2-(ethoxycar­ bonyl)-pyrrolidin-1-yl]propylamino}-1,4-dioxo-2-buten-1-yl)- amino]-7-methoxy-chinolin
(118) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-{[4-(3-{4-[(ethoxy­ carbonyl)methyl]-piperazin-1-yl}propylamino)-1,4-dioxo-2-bu­ ten-1-yl] amino}-7-methoxy-chinolin
(119) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[(tert.-butyl­ carbonyloxy)methoxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy­ chinolin
(120) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[1-(ethoxycarbo­ nyloxy)ethoxy]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy-chino­ lin
(121) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-3-cyano-6-({4-[1-(cyclohexyloxy­ carbonyloxy)ethoxyll-1,4-dioxo-2-buten-1-yl}amino)-7-methoxy­ chinolinAnalogously to the above examples and other methods known from the literature, the following compounds can also be obtained:
(1) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(butyloxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline
(2) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(diethoxyphosphoryl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline
(3) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7 - [(ethoxycarbonyl) methoxy] -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(4) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- [2- (ethoxycarbonyl) ethoxy] -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(5) 4 - [(3-Bromophenyl) amino) -7- [3- (ethoxycarbonyl) propyloxy] -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(6) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (2- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} ethoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(7) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl) -N-methylamino} propyloxy) - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(8) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (4- {N- [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} butyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(9) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- {3- [4- (carboxymethyl) piperazin-1-yl] propyloxy} -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(10) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(diethoxyphosphoryl) methyl] piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(1-oxo-2-butyne -1-yl) amino] - quinazoline
(11) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(methoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxyquinazoline
(12) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(propyloxycarbonyl) -methyl) -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxyquinazoline
(13) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(isobutyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino) 7-methoxyquinazoline
(14) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(cyclohexyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy-quinazoline
(15) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(hexyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxy quinazoline
(16) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(cyclopropylmethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy-quinazoline
(17) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(cyclohexylmethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy-quinazoline
(18) 4 - [(3-Bromophenyl) amine] -6 - [(4- {N - [(benzyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxy-quinoline azoline
(19) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -ethylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(20) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -butylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(21) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-cyclopropylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinoline azoline
(22) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N- (cyclopropylmethyl) amino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxyquinazoline
(23) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N- [2- (ethoxycarbonyl) -ethyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy quinazoline
(24) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N- [3- (ethoxycarbonyl) propyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy quinazoline
(25) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N- [1- (ethoxycarbonyl) -ethyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy quinazoline
(26) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - ({4- [2- (ethoxycarbonyl) pyrrolidin-1-yl] -1-oxo-2-buten-1-yl} amino) - 7-methoxy-quinazoline
(27) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - ({4- [4- (ethoxycarbonyl) -piperidin-1-yl] -1-oxo-2-buten-1-yl} amino) - 7-methoxy-quinazoline
(28) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- (4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-1-yl} -1-oxo-2-buten-1-yl) -amino ] -7-methoxy-quinazoline
(29) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -1-oxo-2-buten-1-yl) -amino ] -7-methoxy-quinazoline
(30) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(6- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -methylamino} -1-oxo-2-hexen-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(31) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(3- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-4-yl} -1-oxo-2-propen-1-yl) -amino ] -7-methoxy-quinazoline
(32) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - ({4- [3- (ethoxycarbonyl) -4-methylpiperazin-1-yl] -1-oxo-2-buten-1-yl } amino) -7-methoxy quinazoline
(33) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(diethoxyphosphoryl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxy quinazoline
(34) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -methylamino} -1-oxo-2-butyn-1-yl) amino] -7 methoxy-quinazoline
(35) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - [(4- {N- [2- (ethoxycarbonyl) ethyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-butyn-1-yl) amino ] -7-methoxy quinazoline
(36) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - [(4- {N- [3- (ethoxycarbonyl) propyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-butyn-1-yl) amino ] -7-methoxy quinazoline
(37) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - ({4 - [(isopropylcarbonyloxy) methoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinazoline
(38) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -6 - ({4 - [(methylcarbonyloxy) -methoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl) -amino) -7-methoxy-quinazoline
(39) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - ({4 - [(tert-butylcarbonyloxy) methoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl} amino) -7- methoxy-quinazoline
(40) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - ({4- [1- (ethyloxycarbonyloxy) ethoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy quinazoline
(41) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - ({4- [1- (cyclohexyloxycarbonyl oxy) ethoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy -quinazoline
(42) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[4- (2- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} ethylamino) -1,4-dioxo-2-butene 1-yl] -amino} -7-methoxy-quinazoline
(43) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[4- (2- {N- [2- (ethoxycarbonyl) ethyl] -N-methylamino} ethylamino) -1,4-dioxo-2-butene 1-yl] amino} -7-methoxy-quinazoline
(44) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[4- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamino) -1,4-dioxo-2-butene-1 -yl] -amino} -7-methoxy-quinazoline
(45) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - {[4- (3- {N - [(methoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamino) -1,4-dioxo-2-butene 1-yl] -amino} -7-methoxy-quinazoline
(46) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - {[4- (3- {N - [(butyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamino) -1,4-dioxo-2-butene 1-yl] -amino} -7-methoxy-quinazoline
(47) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - {[4- (3- {N - [(cyclohexyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamino) -1,4-dioxo-2-butene - 1-yl] amino} -7-methoxy-quinazoline
(48) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {3- [2- (ethoxycarbonyl) pyrrolidin-1-yl] propylamino} -1,4-dioxo-2-buten-1 yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(49) 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6 - [(4- {3- [2- (methoxycarbonyl) piperidin-1-yl-1-propylamino} -1,4-dioxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(50) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {3- [4- (ethoxycarbonyl) piperidin-1-yl] propylamino} -1,4-dioxo-2-buten-1 yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(51) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {3- [3- (ethoxycarbonyl) piperidin-1-yl] propylamino} -1,4-dioxo-2-buten-1 yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(52) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - {[4- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} propylamino) -1,4-dioxo-2-one buten-1-yl] -amino} -7-methoxy-quinazoline
(53) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - {[4- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} propylamino) -1,4-dioxo-2-one buten-1-yl] -amino} -quinazoline
(54) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -6 - [(4- {3- [2- (ethoxycarbonyl) pyrrolidin-1-yl] propylamino} -1,4-dioxo-2-butene 1-yl) amino] -china zolin
(55) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[4- (N- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -2- (ethoxycarbonyl) -ethyl} -N-methylamino) -1-oxo -2-buten-1-yl] amino} -7-methoxy-quinazoline
(56) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - [(4- {N- [1,2-bis (ethoxycarbonyl) ethyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl ) amino] -7-methoxy quinazoline
(57) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[4- (N - {[(ethoxy) (methyl) phosphoryl] methyl} -N-methylamino) -1-oxo-2-butene-1 yl] amino} - 7-methoxyquinazoline
(58) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - ({4- [N - {{1- (propylcarbonyloxy) -3-methylbutyloxy] (methyl) phosphoryl} methyl} -N-methylamino ] -1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinazoline
(59) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - ({4- [N - ({[1- (ethylcarbonyloxy) -2-methylpropyloxy] (methyl) phosphoryl} methyl) -N-methylamino] - 1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinazoline
(60) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - ({4- [N - ({bis [(isopropylcarbonyl oxy) methoxy] phosphoryl} methyl) -N-methylamino] -1-oxo-2-butene - 1-yl} amino) -7-methoxy-quinazoline
(61) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {N - [(isobutyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinoline
(62) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {N - [(cyclopentyloxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline
(63) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- {3- [2- (ethoxycarbonyl) pyrrolidin-1-yl] propyloxy} -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(64) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- {3- [2- (ethoxycarbonyl) -piperidin-1-yl] -propyloxy} -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(65) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {N- [1- (ethoxycarbonyl) ethyl] -N-methylamino} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(66) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(1-oxo-2-butene-1 -yl) amino] -china zolin
(67) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(1-oxo-2,4-hexadiene -1-yl) amino] - quinazoline
(68) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(3-phenyl-1-oxo) 2-propen-1-yl) -amino] -quinazoline
(69) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(1-oxo-2-butyne) 1-yl) amino] -china zolin
(70) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(1-oxo-4,4, 4-trifluoro-2-buten-1-yl) amino] quinazoline
(71) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -methylamino} propyloxy) -6 - [(1-oxo-4,4,4- trifluoro-2-buten-1-yl) amino] quinazoline
(72) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propyloxy) - [(1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -china zolin
(73) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -methylamino} propyloxy) - [(1-oxo-2-butyn-1-yl) amino ] -china zolin
(74) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-7- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] - N -methylamino} propyloxy) - [(1-oxo-2,4-hexadien-1-yl ) amino] - quinazoline
(75) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[2 - ({N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} methyl) -1-oxo-2-propen-1-yl] amino} -7-methoxy-quinazoline
(76) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-6 - {[2 - ({N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} methyl) -1-oxo-2-propen-1-yl] amino} -china zolin
(77) 4 - [(3-Chlorophenyl) amino-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy quinazoline
(78) 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-butene-1 yl) amino] -7-methoxy quinazoline
(79) 4 - [(3-Methylphenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxy-chi nazoline
(80) 4 - [(3-trifluoromethylphenyl) amino-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy-quinazoline
(81) 4 - [(3-ethynylphenyl) amino-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] - 7-methoxy quinazoline
(82) 4 - [(3-Cyanophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) -methyl} -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino ] -7-methoxy quinazoline
(83) 4 - [(3-methoxyphenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] 7-methoxy quinazoline
(84) 4 - [(3,4-difluorophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1-yl) amino] -7-methoxy quinazoline
(85) 4 - [(3-bromo-4-fluorophenyl) amino] -6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1 yl) amino] -7-methoxy-quinazoline
(86) 4 - [(3-Chlorophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl) -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(87) 4 - [(3-Chloro-4-fluorophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) - amino] -quinazoline
(88) 4 - [(3-Bromo-4-fluorophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) -amino] no] -quinazoline
(89) 4 - [(3,4-Difluorophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) -methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] - quinazoline
(90) 4 - [(3-Cyanophenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] quinazoline
(91) 4 - [(3-Methoxyphenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline
(92) 4 - [(3-Methylphenyl) amino] -7- {3- (4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline
(93) 4 - [(3-Trifluoromethylphenyl) amino-7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) -amino] -quinazoline
(94) 4 - [(3-Ethynylphenyl) amino] -7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinazoline
(95) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-7- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperazin-1-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) - amino] quinoline
(96) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-7- (2- {4 - [(ethoxycarbonyl) -methyl] -piperazin-1-yl} -ethoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) -amino ] - quinoline
(97) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-7- (3- {1 - [(ethoxycarbonyl) -methyl] -piperidin-4-yl} -propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) -amino ] - quinoline
(98) 4 - [(3-Bromophenyl) amino-3-cyano-7- (2- {1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} ethoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] - quinoline
(99) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-7 - ({1 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperidin-4-yl} methoxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] -quinoline
(100) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-7- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] - quinoline
(101) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-7- (4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} butyloxy) -6 - [(vinylcarbonyl) amino] - quinoline
(102) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-butene-1 yl) amino] -quinoline
(103) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-butene-1 yl) amino] -7-methoxyquinoline
(104) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-ethylamino} -1-oxo-2-butene-1 yl) amino] -7-methoxy quinoline
(105) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {N, N-bis [(ethoxycarbonyl) methyl] amino} -1-oxo-2-butene-1 yl) amino] -7-methoxy quinoline
(106) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-6 - ({4- [2- (ethoxy-carbonyl) -pyrrolidin-1-yl] -1-oxo-2-buten-1-yl } amino) -7-methoxy quinoline
(107) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] -piperidin-1-yl} -1-oxo-2-butene 1-yl) amino] - 7-methoxy-quinoline
(108) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {N - [(diethoxyphosphoryl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-buten-1 yl) amino] - 7-methoxy-quinoline
(109) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-6 - ({4- [N - ({bis [(isopro-pycarbonyloxy) -methoxy] -phosphoryl} -methyl) -N-methyl-amino] - 1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinoline
(110) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - {[4- (N - {[(ethoxy) (methyl) phosphoryl] methyl} -N-methylamino) -1-oxo 2-buten-1-yl] amino} -7-methoxy-quinoline
(111) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-6 - ({4- [N - ({[1- (ethyl-carbonyloxy) -2-methyl-propyloxy] (methyl) -phosphoryl} -methyl) - N -methylamino] -1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinoline
(112) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-6 - ({4- [N - ({[1- (ethyl-carbonyloxy) -ethoxy] (methyl) -phosphoryl} -methyl) -N-methyl-amino] - 1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinoline
(113) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} -1-oxo-2-butyne-1 yl) amino] -7-methoxyquinoline
(114) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - {[2 - ({N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} methyl) -1-oxo-2-propene 1-yl] amino} -7-methoxy-quinoline
(115) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - {[4- (3- {N - [(ethoxycarbonyl) methyl] -N-methylamino} propylamino) -1,4-dioxo -2-buten-1-yl] amino} -7-methoxy-quinoline
(116) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - {[4- (3- {N, N-bis [(ethoxycarbonyl) methyl] amino} propylamino) -1,4- dioxo-2-buten-1-yl] amino} -7-methoxy-quinoline
(117) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - [(4- {3- [2- (ethoxycarbonyl) pyrrolidin-1-yl] propylamino} -1,4-dioxo 2-buten-1-yl) -amino] -7-methoxy-quinoline
(118) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - {[4- (3- {4 - [(ethoxycarbonyl) methyl] piperazin-1-yl} propylamino) -1,4 dioxo-2-bu-ten-yl] amino} -7-methoxy-quinoline
(119) 4 - [(3-Bromo-phenyl) -amino] -3-cyano-6 - ({4 - [(tert-butyl-carbonyloxy) -methoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl} -amino ) -7-methoxy quinoline
(120) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - ({4- [1- (ethoxycarbonyloxy) ethoxy] -1,4-dioxo-2-buten-1-yl} amino) -7-methoxy-quinoline
(121) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -3-cyano-6 - ({4- [1- (cyclohexyloxy-carbonyloxy) -ethoxy-1,4-dioxo-2-buten-1-yl} -amino) - 7-methoxy quinoline

Beispiel 4Example 4 Dragées mit 75 mg WirksubstanzDragées with 75 mg active substance

1 Dragéekern enthält:1 Dragéekern contains:

Wirksubstanzactive substance 75,0 mg75.0 mg Calciumphosphatcalcium phosphate 93,0 mg93.0 mg Maisstärkecorn starch 35,5 mg35.5 mg Polyvinylpyrrolidonpolyvinylpyrrolidone 10,0 mg10.0 mg Hydroxypropylmethylcellulosehydroxypropyl methylcellulose 15,0 mg15.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 1,5 mg1.5 mg 230,0 mg           230.0 mg         

Herstellungmanufacturing

Die Wirksubstanz wird mit Calciumphosphat, Maisstärke, Polyvin­ ylpyrrolidon, Hydroxypropylmethylcellulose und der Hälfte der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Auf einer Tablet­ tiermaschine werden Freßlinge mit einem Durchmesser von ca. 13 mm hergestellt, diese werden auf einer geeigneten Maschine durch ein Sieb mit 1,5 mm-Maschenweite gerieben und mit der restlichen Menge Magnesiumstearat vermischt. Dieses Granulat wird auf einer Tablettiermaschine zu Tabletten mit der ge­ wünschten Form gepreßt.
The active substance is mixed with calcium phosphate, corn starch, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose and half of the stated amount of magnesium stearate. On a tablet animal machine pancakes are made with a diameter of about 13 mm, these are ground on a suitable machine through a sieve with 1.5 mm mesh size and mixed with the remaining amount of magnesium stearate. This granulate is pressed on a tableting machine into tablets with the ge wished shape.

Kerngewicht: 230 mg
Stempel: 9 mm, gewölbt Core weight: 230 mg
Stamp: 9 mm, curved

Die so hergestellten Drageekerne werden mit einem Film über­ zogen, der im wesentlichen aus Hydroxypropylmethylcellulose besteht. Die fertigen Filmdragees werden mit Bienenwachs ge­ glänzt.
The dragee cores thus prepared are coated with a film consisting essentially of hydroxypropylmethylcellulose. The finished film dragees are glazed with beeswax.

Dragéegewicht: 245 mg.Dragée weight: 245 mg.

Beispiel 5Example 5 Tabletten mit 100 mg WirksubstanzTablets with 100 mg active substance

Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Composition: 1 tablet contains:

Wirksubstanzactive substance 100,0 mg100.0 mg Milchzuckerlactose 80,0 mg80.0 mg Maisstärkecorn starch 34,0 mg34.0 mg Polyvinylpyrrolidonpolyvinylpyrrolidone 4,0 mg4.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 2,0 mg2.0 mg 220,0 mg220.0 mg

Herstellungsverfahrenproduction method

Wirkstoff, Milchzucker und Stärke werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung des Polyvinylpyrrolidons gleichmäßig befeuch­ tet. Nach Siebung der feuchten Masse (2,0 mm-Maschenweite) und Trocknen im Hordentrockenschrank bei 50°C wird erneut gesiebt (1,5 mm-Maschenweite) und das Schmiermittel zugemischt. Die preßfertige Mischung wird zu Tabletten verarbeitet.
Active ingredient, lactose and starch are mixed and uniformly moistened with an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone. After screening of the moist mass (2.0 mm mesh size) and drying in a rack oven at 50 ° C is again sieved (1.5 mm mesh) and the lubricant mixed. The ready-to-use mixture is processed into tablets.

Tablettengewicht: 220 mg
Durchmesser: 10 mm, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe. Tablet weight: 220 mg
Diameter: 10 mm, biplan with facet on both sides and one-sided part notch.

Beispiel6Example 6 Tabletten mit 150 mg WirkssubstanzTablets with 150 mg active substance

Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Composition: 1 tablet contains:

Wirksubstanzactive substance 150,0 mg150.0 mg Milchzucker pulv.Milk sugar powder. 89,0 mg89.0 mg Maisstärkecorn starch 40,0 mg40.0 mg Kolloide KieselgelsäureColloidal silicic acid 10,0 mg10.0 mg Polyvinylpyrrolidonpolyvinylpyrrolidone 10,0 mg10.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 1,0 mg1.0 mg 300,0 mg           300.0 mg         

Herstellungmanufacturing

Die mit Milchzucker, Maisstärke und Kieselsäure gemischte Wirk­ substanz wird mit einer 20%igen wäßrigen Polyvinylpyrrolidon­ lösung befeuchtet und durch ein Sieb mit 1,5 mm-Maschenweite geschlagen.The mixed with lactose, corn starch and silica Wirk substance is mixed with a 20% aqueous polyvinylpyrrolidone moistened solution and through a sieve with 1.5 mm mesh size beaten.

Das bei 45°C getrocknete Granulat wird nochmals durch dasselbe Sieb gerieben und mit der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Aus der Mischung werden Tabletten gepreßt.
The granules dried at 45 ° C are again rubbed through the same sieve and mixed with the stated amount of magnesium stearate. From the mixture tablets are pressed.

Tablettengewicht: 300 mg
Stempel: 10 mm, flachTablet weight: 300 mg
Stamp: 10 mm, flat

Beispiel 7Example 7 Hartgelatine-Kapseln mit 150 mg WirksubstanzHard gelatine capsules with 150 mg active substance

1 Kapsel enthält:1 capsule contains:

Wirkstoffactive substance 150,0 mg150.0 mg Maisstärke getr. ca.Corn starch drink. approximately 180,0 mg180.0 mg Milchzucker pulv. ca.Milk sugar powder approx. 87,0 mg87.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 3,0 mg3.0 mg ca.approximately 420,0 mg           420.0 mg         

Herstellungmanufacturing

Der Wirkstoff wird mit den Hilfsstoffen vermengt, durch ein Sieb von 0,75 mm-Maschenweite gegeben und in einem geeigneten Gerät homogen gemischt.The active ingredient is mixed with the excipients, by a Sieve of 0.75 mm mesh size and placed in a suitable Device homogeneously mixed.

Die Endmischung wird in Hartgelatine-Kapseln der Größe 1 ab­ gefüllt.
The final mixture is filled into hard gelatin capsules of size 1.

Kapselfüllung: ca. 320 mg
Kapselhülle: Hartgelatine-Kapsel Größe 1.Capsule filling: approx. 320 mg
Capsule shell: hard gelatin capsule size 1.

Beispiel 8Example 8 Suppositorien mit 150 mg WirksubstanzSuppositories with 150 mg active substance

1 Zäpfchen enthält:1 suppository contains:

Wirkstoffactive substance 150,0 mg150.0 mg Polyäthylenglykol 1500Polyethylene glycol 1500 550,0 mg550.0 mg Polyäthylenglykol 6000Polyethylene glycol 6000 460,0 mg460.0 mg PolyoxyäthylensorbitanmonostearatPolyoxyäthylensorbitanmonostearat 840,0 mg840.0 mg 2 000,0 mg           2,000.0 mg         

Herstellungmanufacturing

Nach dem Aufschmelzen der Suppositorienmasse wird der Wirkstoff darin homogen verteilt und die Schmelze in vorgekühlte Formen gegossen.After melting of the suppository mass, the active ingredient homogeneously distributed therein and the melt in pre-cooled molds cast.

Beispiel 9Example 9 Suspension mit 50 mg WirksubstanzSuspension with 50 mg active substance

100 ml Suspension enthalten:100 ml suspension contain:

Wirkstoffactive substance 1,00 g1.00 g Carboxymethylcellulose-Na-SalzCarboxymethylcellulose-Na-salt 0,10 g0.10 g p-Hydroxybenzoesäuremethylesterp-hydroxybenzoate 0,05 g0.05 g p-Hydroxybenzoesäurepropylesterp-hydroxybenzoate 0,01 g0.01 g Rohrzuckercane sugar 10,00 g10.00 g Glyceringlycerin 5,00 g5.00 g Sorbitlösung 70%igSorbitol solution 70% 20,00 g20.00 g AromaAroma 0,30 g0.30 g Wasser dest.Water dist. ad 100 mlad 100 ml

Herstellung:production:

Dest. Wasser wird auf 70°C erhitzt. Hierin wird unter Rühren p-Hydroxybenzoesäuremethylester und -propylester sowie Glycerin und Carboxymethylcellulose-Natriumsalz gelöst. Es wird auf Raumtemperatur abgekühlt und unter Rühren der Wirkstoff zuge­ geben und homogen dispergiert. Nach Zugabe und Lösen des Zuckers, der Sorbitlösung und des Aromas wird die Suspension zur Entlüftung unter Rühren evakuiert.
Dest. Water is heated to 70 ° C. Herein, p-hydroxybenzoic acid methyl ester and propyl ester and glycerol and carboxymethyl cellulose sodium salt are dissolved with stirring. It is cooled to room temperature and give the active ingredient with stirring and homogeneously dispersed. After addition and dissolution of the sugar, the sorbitol solution and the aroma, the suspension is evacuated to vent with stirring.

5 ml Suspension enthalten 50 mg Wirkstoff.5 ml of suspension contain 50 mg of active ingredient.

Beispiel 10Example 10 Ampullen mit 10 mg WirksubstanzAmpoules with 10 mg active substance

Zusammensetzung:Composition:

Wirkstoffactive substance 10,0 mg10.0 mg AL=L<0,01 n Salzsäure s.q.AL = L <0.01 n hydrochloric acid s.q. Aqua bidestAqua bidest ad 2,0 mlad 2.0 ml

Herstellungmanufacturing

Die Wirksubstanz wird in der erforderlichen Menge 0,01 n HCl gelöst, mit Kochsalz isotonisch gestellt, sterilfiltriert und in 2 ml Ampullen abgefüllt. The active substance is added in the required amount 0.01 N HCl dissolved, isotonic with saline, sterile filtered and bottled in 2 ml ampoules.  

Beispiel 11Example 11 Ampullen mit 50 mg WirksubstanzAmpoules with 50 mg active substance

Zusammensetzung:Composition:

Wirkstoffactive substance 50,0 mg50.0 mg AL=L<0,01 n Salzsäure s.q.AL = L <0.01 n hydrochloric acid s.q. Aqua bidestAqua bidest ad 10,0 mlad 10.0 ml

Herstellungmanufacturing

Die Wirksubstanz wird in der erforderlichen Menge 0,01 n HCl gelöst, mit Kochsalz isotonisch gestellt, sterilfiltriert und in 10 ml Ampullen abgefüllt.The active substance is added in the required amount 0.01 N HCl dissolved, isotonic with saline, sterile filtered and filled in 10 ml ampoules.

Beispiel 12Example 12

Kapseln zur Pulverinhalation mit 5 mg Wirksubstanz 1 Kapsel enthält:Capsules for powder inhalation with 5 mg active substance 1 capsule contains:

Wirksubstanzactive substance 5,0 mg5.0 mg Lactose für InhalationszweckeLactose for inhalation purposes 15.0 mg15.0 mg 20,0 mg           20.0 mg         

Herstellungmanufacturing

Die Wirksubstanz wird mit Lactose für Inhalationszwecke gemischt. Die Mischung wird auf einer Kapselmaschine in Kapseln (Gewicht der Leerkapsel ca. 50 mg) abgefüllt.
The active substance is mixed with lactose for inhalation purposes. The mixture is filled into capsules on a capsule machine (weight of the empty capsule approx. 50 mg).

Kapselgewicht: 70,0 mg
Kapselgröße = 3 Capsule weight: 70.0 mg
Capsule size = 3

Beispiel 13Example 13 Inhalationslösung für Handvernebler mit 2,5 mg WirksubstanzInhalation solution for handheld nebulizer with 2.5 mg active substance

1 Hub enthält:1 hub contains:

Wirksubstanzactive substance 2,500 mg2,500 mg Benzalkoniumchloridbenzalkonium chloride 0,001 mg0.001 mg AL=L<1 N-Salzsäure q.s.AL = L <1 N hydrochloric acid q.s. Ethanol/Wasser (50/50)Ethanol / water (50/50) ad 15,000 mgad 15,000 mg

Herstellungmanufacturing

Die Wirksubstanz und Benzalkoniumchlorid werden in Ethanol/Wasser (50/50) gelöst. Der pH-Wert der Lösung wird mit 1 N-Salzsäure eingestellt. Die eingestellte Lösung wird filtriert und in für den Handvernebler geeignete Behälter (Kartuschen) abgefüllt.
The active substance and benzalkonium chloride are dissolved in ethanol / water (50/50). The pH of the solution is adjusted with 1 N hydrochloric acid. The adjusted solution is filtered and filled into containers suitable for the hand nebulizer (cartridges).

Füllmasse des Behälters: 4,5 gFill weight of the container: 4.5 g

Claims (9)

1. Bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel
in der
Ra ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe,
Rb eine Phenyl-, Benzyl-oder 1-Phenylethylgruppe, in denen der Phenylkern jeweils durch die Reste R1 bis R3 substituiert ist,
wobei
R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom-oder Jodatom,
eine C1-4-Alkyl-, Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, C3-6-Cycloalkyl-, C4-6-Cycloalkoxy-, C2-5-Alkenyl- oder C2-5-Alkinylgruppe,
eine C3-5-Alkenyloxy-oder C3-5-Alkinyloxygruppe, wobei der ungesättigte Teil nicht mit dem Sauerstoffatom verknüpft sein kann,
eine C1-4-Alkylsulfenyl-, C1-4-Alkylsulfinyl-, C1-4-Alkylsul­ fonyl-, C1-4-Alkylsulfonyloxy-, Trifluormethylsulfenyl-, Trifluormethylsulfinyl-oder Trifluormethylsulfonylgruppe,
eine durch 1 bis 3 Fluoratome substituierte Methyl- oder Methoxygruppe,
eine durch 1 bis 5 Fluoratome substituierte Ethyl-oder Ethoxygruppe,
eine Cyano- oder Nitrogruppe oder eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe,
wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, und
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
eine C1-4-Alkyl-, Trifluormethyl- oder C1-4-Alkoxygruppe darstellen,
Rc und Rd, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-oder Chloratom, eine Methoxygruppe oder eine gegebenenfalls durch eine Methoxy-, Dimethylamino-, Di­ ethylamino-, Pyrrolidino-, Piperidino-oder Morpholinogruppe substituierte Methylgruppe,
X eine durch eine Cyanogruppe substituierte Methingruppe oder ein Stickstoffatom,
A ein Sauerstoffatom oder eine gegebenenfalls durch eine C14-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe,
B eine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
C eine 1,3-Allenylen-, 1,1-oder 1,2-Vinylengruppe, die je­ weils durch eine oder zwei Methylgruppen oder durch eine Tri­ fluormethylgruppe substituiert sein können,
eine Ethinylengruppe oder eine gegebenenfalls durch 1 bis 4 Methylgruppen oder durch eine Trifluormethylgruppe substituierte 1,3-Butadien-1,4-ylen­ gruppe,
D eine Alkylen-, -CO-alkylen -oder -SO2-alkylengruppe, in denen der Alkylenteil jeweils 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthält und zusätzlich 1 bis 4 Wasserstoffatome im Alkylenteil durch Flu­ oratome ersetzt sein können, wobei die Verknüpfung der -CO-al­ kylen-oder -SO2-alkylengruppe mit der benachbarten Gruppe C jeweils über die Carbonyl-oder Sulfonylgruppe erfolgen muß,
eine -CO-O-alkylen-, -CO-NR4-alkylen-oder -SO2-NR4-alkylen­ gruppe, in denen der Alkylenteil jeweils 1 bis 8 Kohlenstoff­ atome enthält, wobei die Verknüpfung mit der benachbarten Gruppe C jeweils über die Carbonyl-oder Sulfonylgruppe erfol­ gen muß, in denen
R4 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe darstellt,
oder, falls D an ein Kohlenstoffatom des Restes E gebunden ist, auch eine Bindung
oder, falls D an ein Stickstoffatom des Restes E gebunden ist, auch ein Carbonyl- oder Sulfonylgruppe,
E eine R6O-CO-alkylen-NR5-, (R7O-PO-OR8)-alkylen-NR5- oder (R7O- PO-R9)-alkylen-NR5-Gruppe, in denen jeweils der Alkylenteil, welcher geradkettig ist und 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält, zusätzlich durch eine oder zwei C1-2-Alkylgruppen oder durch eine R6O-CO- oder R6O-CO-C1-2-alkylgruppe substituiert sein kann, wobei
R5 ein Wasserstoffatom,
eine C1-4-Alkylgruppe, die durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Carboxy-, R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9) -, Amino-, C1-4-Alkylamino- oder Di- (C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7-gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert sein kann, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7-glie­ drigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl)- iminogruppe ersetzt sein kann,
eine C3-7-Cycloalkyl- oder C3-7-Cycloalkyl-C1-3-alkylgruppe, R6, R7 und R8, die gleich oder verschieden sein können, je­ weils ein Wasserstoffatom,
eine C1-8-Alkylgruppe, die durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Amino-, C1-4-Alkylamino- oder Di- (C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe sub­ stituiert sein kann, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylen­ gruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefel­ atom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino- oder N-(C14-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substitu­ ierte C4-7-Cycloalkylgruppe,
eine C3-5-Alkenyl- oder C3-5-Alkinylgruppe, wobei der unge­ sättigte Teil nicht mit dem Sauerstoffatom verknüpft sein kann,
eine C3-7-Cycloalkyl-C1-4-alkyl-, Aryl-, Aryl-C1-4-alkyl- oder RgCO-O- (ReCRf) -Gruppe, wobei
Re und Rf, die gleich oder verschieden sein können, je­ weils ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe und
Rg eine C14-Alkyl-, C3-7-Cycloalkyl-, C1-4 -Alkoxy- oder C5-7-Cycloalkoxygruppe darstellen,
und R9 eine C1-4-Alkyl-, Aryl- oder Aryl-C1-4-alkylgruppe darstellen,
eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, die durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe sub­ stituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt defi­ niert sind,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die in 4-Stellung durch den Rest R10 und zusätzlich an einem Ringkohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-al­ kyl-, (R7O-PO-OR8) -C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind und
R10 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl-, Formyl-, C1-4-Al- kylcarbonyl- oder C1-4-Alkylsulfonylgruppe darstellt,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die jeweils in 4-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch den Rest R10 substituierte Pyrrolidi­ nyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, wobei die vorstehend erwähnten 5- bis 7gliedrigen Ringe jeweils zusätz­ lich an einem Kohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9) -, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8) -C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert sind, in denen R6 bis R10 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)- C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituierte Pyrro­ lidinyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Aminogruppe oder eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, in der die Alkyl­ reste gleich oder verschieden sein können und jeder Alkylteil ab Position 2 durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Amino-, C1-4-Alkylamino- oder Di-(C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert sein kann, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkylen­ iminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sul­ fonyl-, Imino- oder N-(C14-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 4 Methylgruppen substituierte 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substituierte 6- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, in der jeweils eine Me­ thylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwe­ felatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Imino­ gruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt ist, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist, eine gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituierte Imidazolylgruppe, eine C5-7-Cycloalkylgruppe, in der eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonyl­ gruppe ersetzt ist, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist, oder D zusammen mit E ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, eine gegebenenfalls durch 1 bis 5 Fluoratome substituierte C1-4-Alkylgruppe, eine C3-6-Cycloalkylgruppe,
eine Aryl-, Heteroaryl-, C1-4-Alkylcarbonyl-, Arylcarbonyl-, Carboxy-, C1-4-Alkoxycarbonyl-, RgCO-O- (ReCRf) -O-CO-, (R7O-PO-OR8) - oder (R7O-PO-R9)-Gruppe, in denen Re bis Rg und R7 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Aminocarbonyl-, C1-4-Alkylaminocarbonyl- oder Di- (C1-4-Al- kyl)-aminocarbonylgruppe oder eine Carbonylgruppe, die durch eine 4- bis 7gliedrige Alky­ leniminogruppe substituiert ist, wobei in den vorstehend er­ wähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwe­ felatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Imino­ gruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
F eine C1-6-Alkylengruppe, eine -O-C1-6-alkylengruppe, wobei der Alkylenteil mit dem Rest G veknüpft ist, oder auch ein Sauer­ stoffatom, wobei dieses nicht mit einem Stickstoffatom des Restes G verknüpft sein kann, und
G eine R6O-CO-alkylen-NR5-, (R7O-PO-OR8)-alkylen-NR5- oder (R7O-PO-R9)-alkylen-NR5-Gruppe, in deren jeweils der Alkylen­ teil, welcher geradkettig ist und 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält, zusätzlich durch eine oder zwei C1-2-Alkylgruppen oder durch eine R6O-CO- oder R6O-CO-C1-2-alkylgruppe substituiert sein kann, wobei R5 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, die durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8) -C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind, eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die in 4-Stellung durch den Rest R10 und zusätzlich an einem Ringkohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-al­ kyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R10 wie vorstehend erwähnt de­ finiert sind,
eine Piperazino- oder Homopiperazinogruppe, die jeweils in 4-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)-C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert ist, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine in 1-Stellung durch den Rest R10 substituierte Pyrrolidi­ nyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, wobei die vorstehend erwähnten 5- bis 7gliedrigen Ringe jeweils zu­ sätzlich an einem Kohlenstoffatom durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8)-, (R7O-PO-R9)-, R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8)- C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C1-4-alkylgruppe substituiert sind, in denen R6 bis R10 wie vorstehend erwähnt definiert sind, eine in 1-Stellung durch eine R6O-CO-C1-4-alkyl-, (R7O-PO-OR8) - C1-4-alkyl- oder (R7O-PO-R9)-C14-alkylgruppe substituierte Pyrro­ lidinyl-, Piperidinyl- oder Hexahydroazepinylgruppe, in denen R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine Aminogruppe oder eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, in der die Alkyl­ reste gleich oder verschieden sein können und jeder Alkylteil ab Position 2 durch eine Hydroxy-, C1-4-Alkoxy-, Amino-, C1-4-Al- kylamino- oder Di-(C1-4-Alkyl)-aminogruppe oder durch eine 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert sein kann, wo­ bei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkylen­ iminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sul­ fonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 4 Methylgruppen substituierte 4- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe,
eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substituierte 6- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, in der jeweils eine Me­ thylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwe­ felatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogrup­ pe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt ist, wo­ bei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituierte Imidazolylgruppe,
eine C5-7-Cycloalkylgruppe, in der eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonyl­ gruppe ersetzt ist, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist, oder
F und G zusammen ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom,
eine gegebenenfalls ab Position 2 durch eine Hydroxy- oder C1.4-Alkoxygruppe substituierte C1-6-Alkoxygruppe,
eine C1-6-Alkoxygruppe, die durch eine R6O-CO-, (R7O-PO-R8)- oder (R7O-PO-R9)-Gruppe substituiert ist, wobei R6 bis R9 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine C4-7-Cycloalkoxy- oder C3-7-Cycloalkoxy-C1-4-alkoxygruppe, eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 C1-4-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, eine 5- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe, wobei in den vor­ stehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen je­ weils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine durch den Rest R10 substituierte Iminogruppe, durch eine Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, wobei R10 wie vorstehend erwähnt definiert ist, mit der Maßgabe bedeuten, daß mindestens einer der Reste E, G oder F zusammen mit G eine R6O-CO-, (R7O-PO-R8) - oder (R7O-PO- R9)-Gruppe oder
D zusammen mit E eine RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-, (R7O-PO-OR8) - oder <R7O-PO-R9)-Gruppe enthält,
wobei unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Arylteilen eine Phenylgruppe zu verstehen ist, die jeweils durch R12 monosubstituiert, durch R13 mono-, di- oder trisubstituiert oder durch R12 monosubstituiert und zu­ sätzlich durch R13 mono- oder disubstituiert sein kann, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können und
R12 eine Cyano-, Carboxy-, C1-4-Alkoxycarbonyl-, Aminocarbo­ nyl-, C1-4-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-4-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-4-Alkylsulfenyl-, C1-4-Alkylsulfinyl-, C1-4-Alkylsulfonyl- Hydroxy-, C1-4-Alkylsulfonyloxy-, Trifluormethyloxy-, Nitro-, Amino-, C1-4-Alkylamino-, Di-(C1-4-alkyl)-amino-, C1-4-Alkyl­ carbonylamino-, N-(C1-4-Alkyl)-C1-4-alkylcarbonylamino-, C1-4-Alkylsulfonylamino-, N-(C1-4-Alkyl)-C1-4-alkylsulfonyl­ amino-, Aminosulfonyl-, C1-4-Alkylaminosulfonyl- oder Di- (C1-4-Alkyl)-aminosulfonylgruppe oder eine Carbonylgruppe, die durch eine 3- bis 7gliedrige Alkyleniminogruppe substituiert ist, wobei in den vorstehend erwähnten 6- bis 7gliedrigen Alkyleniminogruppen jeweils eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfi­ nyl-, Sulfonyl-, Imino- oder N-(C1-4-Alkyl)-imino-Gruppe ersetzt sein kann, und
R13 ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine C1-4-Alkyl-, Trifluormethyl- oder C1-4-Alkoxygruppe oder
zwei Reste R13, sofern sie an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind, zusammen eine C3-5-Alkylen-, Methylendioxy- oder 1,3-Butadien-1,4-ylengruppe darstellen, und ferner unter den bei der Definition der vorstehend erwähn­ ten Resten erwähnten Heteroarylgruppen eine 5-gliedrige hete­ roaromatische Gruppe, die eine Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und ein oder zwei Stickstoffatome enthält, oder
eine 6-gliedrige heteroaromatische Gruppe zu verstehen ist, die ein, zwei oder drei Stickstoffatome enthält,
wobei die vorstehend erwähnten 5gliedrigen heteroaromatischen Gruppen jeweils durch 1 oder 2 Methyl- oder Ethylgruppen und die vorstehend erwähnten 6gliedrigen heteroaromatischen Grup­ pen jeweils durch 1 oder 2 Methyl- oder Ethylgruppen oder durch ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, durch eine Trifluormethyl-, Hydroxy-, Methoxy- oder Ethoxygruppe substi­ tuiert sein können,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.1. Bicyclic heterocycles of the general formula
in the
R a represents a hydrogen atom or a C 1-4 -alkyl group,
R b is a phenyl, benzyl or 1-phenylethyl group in which the phenyl nucleus is in each case substituted by the radicals R 1 to R 3 ,
in which
R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom,
C 1-4 alkyl, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl, C 4-6 cycloalkoxy, C 2-5 alkenyl or C 2-5 alkynyl .
a C 3-5 alkenyloxy or C 3-5 alkynyloxy group, where the unsaturated portion can not be linked to the oxygen atom,
C 1-4 alkylsulfenyl, C 1-4 alkylsulfinyl, C 1-4 alkylsulfonyl, C 1-4 alkylsulfonyloxy, trifluoromethylsulfenyl, trifluoromethylsulfinyl or trifluoromethylsulfonyl,
a methyl or methoxy group substituted by 1 to 3 fluorine atoms,
an ethyl or ethoxy group substituted by 1 to 5 fluorine atoms,
a cyano or nitro group or an amino group optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl groups,
wherein the substituents may be the same or different, and
R 3 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
represents a C 1-4 alkyl, trifluoromethyl or C 1-4 alkoxy group,
R c and R d , which may be identical or different, each represent a hydrogen, fluorine or chlorine atom, a methoxy group or a methyl group which is optionally substituted by a methoxy, dimethylamino, dimethylamino, pyrrolidino, piperidino or morpholino group,
X is a methine group substituted by a cyano group or a nitrogen atom,
A is an oxygen atom or an imino group optionally substituted by a C 14 -alkyl group,
B is a carbonyl or sulfonyl group,
C is a 1,3-allenylene, 1,1-or 1,2-vinylene group, which may each be substituted by one or two methyl groups or by a trifluoromethyl group,
an ethynylene group or a 1,3-butadiene-1,4-ylene group optionally substituted by 1 to 4 methyl groups or by a trifluoromethyl group,
D is an alkylene, -CO-alkylene or -SO 2 -alkylene group in which the alkylene part contains in each case 1 to 8 carbon atoms and in addition 1 to 4 hydrogen atoms in the alkylene part by Flu oratome may be replaced, wherein the linkage of -CO-al kylene or -SO 2 alkylene group must be carried out with the adjacent group C in each case via the carbonyl or sulfonyl group,
a -CO-O-alkylene, -CO-NR 4 -alkylene or -SO 2 -NR 4 -alkylene group, in which the alkylene part contains in each case 1 to 8 carbon atoms, wherein the linkage with the adjacent group C in each case via the carbonyl or sulfonyl group must suc conditions in which
R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group,
or, if D is bonded to a carbon atom of the radical E, also a bond
or, if D is bonded to a nitrogen atom of the radical E, also a carbonyl or sulfonyl group,
E is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 , (R 7 O-PO-OR 8 ) -alkylene-NR 5 - or (R 7 O-PO-R 9 ) -alkylene-NR 5 group, in in each case the alkylene part which is straight-chain and contains 1 to 6 carbon atoms may be additionally substituted by one or two C 1-2 alkyl groups or by an R 6 O-CO or R 6 O-CO-C 1-2 alkyl group can, being
R 5 is a hydrogen atom,
a C 1-4 alkyl group represented by a hydroxy, C 1-4 alkoxy, carboxy, R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO R 9 ), amino, C 1-4 -alkylamino or di (C 1-4 -alkyl) -amino group or may be substituted by a 4- to 7-membered alkyleneimino group, wherein in the abovementioned up to 7-membered alkyleneimino groups in each case one methylene group in the 4-position can be replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 -alkyl) -imino group,
a C 3-7 -cycloalkyl or C 3-7 -cycloalkyl-C 1-3 -alkyl group, R 6 , R 7 and R 8 , which may be identical or different, depending on a hydrogen atom,
a C 1-8 alkyl group represented by a hydroxy, C 1-4 alkoxy, amino, C 1-4 alkylamino or di (C 1-4 alkyl) amino group or by a to 7-membered alkyleneimino may be sub stituiert, wherein the 4-position (in the above-mentioned 6- to 7-membered Alkyleniminogruppen each case a methylene group by an oxygen or sulfur atom, by a sulphinyl, sulphonyl, imino or N- C 14 Alkyl) imino group may be replaced,
a C 4-7 cycloalkyl group optionally substituted by 1 or 2 methyl groups,
a C 3-5 alkenyl or C 3-5 alkynyl group, where the unsaturated portion can not be linked to the oxygen atom,
a C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl, aryl, arylC 1-4 alkyl or R g CO-O- (R e CR f ) group, wherein
R e and R f , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group and
R g represents a C 14 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy or C 5-7 cycloalkoxy group,
and R 9 represents a C 1-4 alkyl, aryl or arylC 1-4 alkyl group,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group represented by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1- 4- alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 1-4 alkyl group is sub stituiert in which R 6 to R 9 are defi ned as mentioned above,
a piperazino or homopiperazino group which is in the 4-position by the radical R 10 and in addition to a ring carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) C 1-4 -alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above and
R 10 represents a hydrogen atom, a C 1-4 -alkyl, formyl, C 1-4 -alkylcarbonyl or C 1-4 -alkylsulfonyl group,
a piperazino or homopiperazino group, each in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-4 alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a substituted in the 1-position by the radical R 10 pyrrolidinyl, piperidinyl or Hexahydroazepinylgruppe, wherein the above-mentioned 5- to 7-membered rings each additional Lich on a carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO -OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 10 are defined as mentioned above,
a in position 1 by an R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) - C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group substituted pyrrolidinyl, piperidinyl or hexahydroazepinyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
an amino group or an amino group optionally substituted by 1 or 2 C 1-4 -alkyl groups, in which the alkyl radicals may be identical or different and each alkyl part from position 2 by a hydroxyl, C 1-4 -alkoxy, amino, C 1-4 alkylamino or di (C 1-4 alkyl) amino group or may be substituted by a 4- to 7-membered Alkyleniminogruppe, wherein in the above-mentioned 6- to 7-membered alkylene imino groups each have a methylene group in the 4-position may be replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 14 alkyl) -imino group,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 to 4 methyl groups, a 6- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 or 2 methyl groups, in each of which a methylene group in the 4-position by an oxygen or sulfur atom, by a through the R 10 substituted imino group is replaced by a sulfinyl or sulfonyl group, wherein R 10 is as defined above, an optionally substituted by 1 to 3 methyl groups imidazolyl, a C 5-7 cycloalkyl group in which a methylene group by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the radical R 10 , is replaced by a sulfinyl or sulfonyl group, wherein R 10 is as defined above, or D together with E is a hydrogen, fluorine or chlorine atom, optionally substituted by 1 to 5 fluorine atoms substituted C 1-4 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group,
an aryl, heteroaryl, C 1-4 alkylcarbonyl, arylcarbonyl, carboxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) or (R 7 O-PO-R 9 ) group in which R e to R g and R 7 to R 9 are defined as mentioned above,
an aminocarbonyl, C 1-4 -alkylaminocarbonyl or di- (C 1-4 -alkyl) -aminocarbonyl group or a carbonyl group which is substituted by a 4- to 7-membered alkylimino group, in which he mentioned above 6 to 7-membered alkyleneimino groups, in each case a methylene group in the 4-position can be replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the radical R 10 , by a sulfinyl or sulfonyl group, where R 10 is defined as mentioned above,
F is a C 1-6 -alkylene group, an -OC 1-6 -alkylene group, wherein the alkylene moiety is linked to the radical G, or else an oxygen atom, which may not be linked to a nitrogen atom of the radical G, and
G is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 , (R 7 O-PO-OR 8 ) -alkylene-NR 5 - or (R 7 O-PO-R 9 ) -alkylene-NR 5 -group, in each of which alkylene which is straight-chain and contains 1 to 6 carbon atoms, additionally substituted by one or two C 1-2 alkyl groups or by an R 6 O-CO or R 6 O-CO-C 1-2 alkyl group where R 5 to R 9 are defined as mentioned above,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group represented by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1- 4- alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 1-4 alkyl group is substituted, in which R 6 to R 9 are as defined above, a piperazino or homopiperazino group which is in the 4-position by the radical R 10 and in addition to a ring carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) -, ( R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-) PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 10 are defined as mentioned above,
a piperazino or homopiperazino group, each in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-4 alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) -C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a substituted in the 1-position by the radical R 10 pyrrolidinyl, piperidinyl or Hexahydroazepinylgruppe, wherein the above-mentioned 5- to 7-membered rings in each case additionally to a carbon atom by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO -OR 8 ) -, (R 7 O-PO-R 9 ) -, R 6 O-CO-C 1-4 -alkyl-, (R 7 O-PO-OR 8 ) - C 1-4 -alkyl- or (R 7 O-PO-R 9 ) C 1-4 alkyl group in which R 6 to R 10 are defined as mentioned above, a 1-position represented by an R 6 O-CO-C 1- 4- alkyl, (R 7 O-PO-OR 8 ) - C 1-4 alkyl or (R 7 O-PO-R 9 ) -C 14 alkyl substituted pyrrolidinyl, piperidinyl or hexahydroazepinyl, in R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
an amino group or an amino group optionally substituted by 1 or 2 C 1-4 -alkyl groups, in which the alkyl radicals may be identical or different and each alkyl part from position 2 by a hydroxyl, C 1-4 -alkoxy, amino, C 1-4 -alkylamino or di (C 1-4 -alkyl) -amino group or may be substituted by a 4- to 7-membered alkyleneimino group, where in the abovementioned 6- to 7-membered alkylene imino groups in each case one methylene group in 4-position may be replaced by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 alkyl) -imino group,
a 4- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 to 4 methyl groups,
a 6- to 7-membered alkyleneimino group optionally substituted by 1 or 2 methyl groups, in each of which a methylene group in the 4-position is replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the radical R 10 , by a sulfinyl or sulfonyl group is where R 10 is defined as mentioned above,
an imidazolyl group optionally substituted by 1 to 3 methyl groups,
a C 5-7 cycloalkyl group in which a methylene group is replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group substituted by the R 10 radical, by a sulfinyl or sulfonyl group, wherein R 10 is defined as mentioned above, or
F and G together represent a hydrogen, fluorine or chlorine atom,
a C 1-6 -alkoxy group optionally substituted from position 2 by a hydroxy or C 1-4 -alkoxy group,
a C 1-6 alkoxy group substituted by an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-R 8 ) or (R 7 O-PO-R 9 ) group, wherein R 6 to R 9 are defined as mentioned above,
a C 4-7 cycloalkoxy or C 3-7 cycloalkoxy C 1-4 alkoxy group, an amino group optionally substituted by 1 or 2 C 1-4 alkyl groups, a 5- to 7-membered alkylenimino group, wherein in the before standing in each case a methylene group in the 4-position can be replaced by an oxygen or sulfur atom, by an imino group which is substituted by the radical R 10 , by a sulfinyl or sulfonyl group, where R 10 is defined as mentioned above, each of the above-mentioned 6- to 7-membered alkyleneimino groups with the proviso mean that at least one of the radicals E, G or F together with G is an R 6 O-CO-, (R 7 O-PO-R 8 ) - or (R 7 O-PO-R 9 ) group or
D together with E contains an R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO-, (R 7 O-PO-OR 8 ) or <R 7 O-PO-R 9 ) group,
wherein under the conditions mentioned in the definition of the abovementioned radicals is to be understood aryl portions a phenyl group, each of which is monosubstituted by R 12, mono-, di- or trisubstituted by R 13 or monosubstituted by R 12 and additionally mono- or disubstituted by R 13 may be the same or different substituents and
R 12 is cyano, carboxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1-4 alkylaminocarbonyl, di (C 1-4 alkyl) aminocarbonyl, C 1-4 alkylsulfenyl , C 1-4 -alkylsulfinyl, C 1-4 -alkylsulfonyl-hydroxy, C 1-4 -alkylsulfonyloxy, trifluoromethyloxy, nitro, amino, C 1-4 -alkylamino, di- (C 1- 4 alkyl) amino, C 1-4 alkyl carbonylamino, N- (C 1-4 alkyl) -C 1-4 alkylcarbonylamino, C 1-4 alkylsulfonylamino, N- (C 1- 4- alkyl) C 1-4 alkylsulfonylamino, aminosulfonyl, C 1-4 alkylaminosulfonyl or di (C 1-4 alkyl) aminosulfonyl group or a carbonyl group substituted by a 3- to 7-membered alkyleneimino group wherein in the above-mentioned 6- to 7-membered alkyleneimino each having a methylene group in the 4-position by an oxygen or sulfur atom, by a sulfinyl, sulfonyl, imino or N- (C 1-4 alkyl) -imino Group can be replaced, and
R 13 is a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a C 1-4 alkyl, trifluoromethyl or C 1-4 alkoxy group or
two R13 radicals, when attached to adjacent carbon atoms, together represent a C 3-5 alkylene, methylenedioxy or 1,3-butadiene-1,4-ylene group, and further below those in the definition of the aforementioned radicals heteroaryl groups mentioned include a 5-membered heteroaromatic group containing an imino group, an oxygen or sulfur atom or an imino group, an oxygen or sulfur atom and one or two nitrogen atoms, or
is a 6-membered heteroaromatic group containing one, two or three nitrogen atoms,
wherein the above-mentioned 5-membered heteroaromatic groups each by 1 or 2 methyl or ethyl groups and the above-mentioned 6-membered heteroaromatic Grup each pen by 1 or 2 methyl or ethyl groups or by a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, by a trifluoromethyl , Hydroxy, methoxy or ethoxy group can be substituted,
their tautomers, their stereoisomers and their salts. 2. Bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in der
Ra ein Wasserstoffatom,
Rb eine Phenyl-, Benzyl- oder 1-Phenylethylgruppe, in denen der Phenylkern jeweils durch die Reste R1 bis R3 substituiert ist,
wobei
R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Methyl-, Trifluormethyl-, Ethinyl-, Methoxy- oder Cyanogruppe und
R3 ein Wasserstoffatom darstellen,
Rc und Rd jeweils ein Wasserstoffatom,
X eine durch eine Cyanogruppe substituierte Methingruppe oder ein Stickstoffatom,
A eine Iminogruppe,
B eine Carbonylgruppe,
C eine 1,1- oder 1,2-Vinylengruppe, eine Ethinylen- oder 1,3-Butadien-1,4-ylengruppe,
D eine geradkettige C1-3-Alkylengruppe oder eine -CO-NH-C2-3-al­ kylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig ist und die Verknüpfung mit der benachbarten Gruppe C über die Carbonyl­ gruppe erfolgt,
oder, falls D an ein Kohlenstoffatom des Restes E gebunden ist, auch eine Bindung,
E eine R6O-CO-alkylen-NR5-Gruppe, in der der Alkylenteil, wel­ cher geradkettig ist und 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, zu­ sätzlich durch eine Methyl-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbo­ nyl-, Methoxycarbonylmethyl- oder Ethoxycarbonylmethylgruppe substituiert sein kann, wobei
R5 eine C1-4-Alkyl-, R6O-CO-CH2-, Cyclopropyl- oder Cyclopropylmethylgruppe und
R6 eine C1-6-Alkyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, C3-6-Cyclo­ alkylmethyl- oder Benzylgruppe darstellen,
eine durch eine R6O-CO-Gruppe substituierte Pyrrolidino- oder Piperidinogruppe oder eine durch eine R6O-CO-CH2-Gruppe substi­ tuierte Piperidinogruppe, in denen R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist, eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine Piperazinogruppe, die in 4-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist, eine Piperazinogruppe, die in 4-Stellung durch eine Methyl­ gruppe und in 2- oder 3-Stellung durch eine R6O-CO-gruppe substituiert ist, wobei R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine (R7O-PO-OR8)-CH2-NR5- oder (R7O-PO-R9)-CH2-NR5-Gruppe, wobei R5 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
R7 und R8, die gleich oder verschieden sein können, jeweils eine Methyl-, Ethyl- oder RgCO-O-(ReCRf)-Gruppe, wobei
Re ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe,
Rf ein Wasserstoffatom und
Rg eine C1-4-Alkyl-, C1-4-Alkoxy- oder C5-6-Cycloalkoxygruppe darstellen,
und R9 eine Methyl- oder Ethylgruppe darstellen,
oder D zusammen mit E ein Wasserstoffatom, eine Methyl-, Tri­ fluormethyl-, Phenyl- oder RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-Gruppe, in der Re bis Rg wie vorstehend erwähnt definiert sind,
F eine -O-C1-4-alkylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig und mit dem Rest G veknüpft ist, oder ein Sauerstoffatom, wobei dieses nicht mit einem Stickstoffatom des Restes G ver­ knüpft sein kann, und
G eine R6O-CO-alkylen-NR5-Gruppe, in der der Alkylenteil, wel­ cher geradkettig ist und 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, zu­ sätzlich durch eine Methyl-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbo­ nyl-, Methoxycarbonylmethyl- oder Ethoxycarbonylmethylgruppe substituiert sein kann, wobei R5 und R6 wie vorstehend erwähnt definiert sind,
eine durch eine R6O-CO-Gruppe substituierte Pyrrolidino- oder Piperidinogruppe oder eine durch R6O-CO-CH2-Gruppe substi­ tuierte Piperidinogruppe, in denen R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Stellung durch eine R6O-CO- C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine Piperazinogruppe, die in 4-Stellung durch eine R6O-CO- C13-alkylgruppe substituiert ist, in der der Alkylteil gerad­ kettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
oder F und G zusammen ein Wasserstoffatom oder eine gegebenen­ falls durch eine R5O-CO-Gruppe substituierte C13-Alkoxygruppe, in der R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
mit der Maßgabe bedeuten, daß mindestens einer der Reste E, G oder F zusammen mit G eine R6O-CO-, (R7O-PO-OR8) - oder (R7O-POCH3) -Gruppe oder
D zusammen mit E eine RgCO-O-(ReCRf)-O-CO-Gruppe enthält,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.2. bicyclic heterocycles of the general formula I according to claim 1, in which
R a is a hydrogen atom,
R b is a phenyl, benzyl or 1-phenylethyl group in which the phenyl nucleus is in each case substituted by the radicals R 1 to R 3 ,
in which
R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a methyl, trifluoromethyl, ethynyl, methoxy or cyano group and
R 3 represents a hydrogen atom,
R c and R d each represent a hydrogen atom,
X is a methine group substituted by a cyano group or a nitrogen atom,
A is an imino group,
B is a carbonyl group,
C is a 1,1- or 1,2-vinylene group, an ethynylene or 1,3-butadiene-1,4-ylene group,
D is a straight-chain C 1-3 -alkylene group or a -CO-NH-C 2-3 -alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and the linkage with the adjacent group C takes place via the carbonyl group,
or, if D is bonded to a carbon atom of the radical E, also a bond,
E is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 group in which the alkyl moiety, which is straight chained and contains 1 to 3 carbon atoms, is additionally substituted by a methyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoxycarbonylmethyl or ethoxycarbonylmethyl group can be, being
R 5 is a C 1-4 alkyl, R 6 O-CO-CH 2 , cyclopropyl or cyclopropylmethyl group and
R 6 represents a C 1-6 alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, C 3-6 cycloalkylmethyl or benzyl group,
substituted by an R 6 O-CO group, pyrrolidino or piperidino group or by an R 6 O-CO-CH 2 group substi-substituted piperidino group in which R6 is as hereinbefore defined, a 4-piperidinyl group in the 1 Is substituted by an R 6 O-CO-C 1-3 alkyl group in which the alkyl portion is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
a piperazino group which is substituted in the 4-position by an R 6 O-C0-C 1-3 alkyl group in which the alkyl part is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above, a piperazino group which is in the 4-position a methyl group and in the 2- or 3-position by an R 6 O-CO group is substituted, wherein R 6 is defined as mentioned above,
a (R 7 O-PO-OR 8 ) -CH 2 -NR 5 or (R 7 O-PO-R 9 ) -CH 2 -NR 5 group, wherein R 5 is defined as mentioned above,
R 7 and R 8 , which may be the same or different, each represents a methyl, ethyl or R g CO-O- (R e CR f ) group, wherein
R e is a hydrogen atom or a C 1-4 -alkyl group,
R f is a hydrogen atom and
R g represents a C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or C 5-6 cycloalkoxy group,
and R 9 represents a methyl or ethyl group,
or D together with E denotes a hydrogen atom, a methyl, trifluoromethyl, phenyl or RgCO-O- (ReCRf) -O-CO group, in which R e to R g are defined as mentioned above,
F is an -OC 1-4 alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and is linked to the radical G, or an oxygen atom, which may not be linked to a nitrogen atom of the radical G, and
G is an R 6 O-CO-alkylene-NR 5 group in which the alkylene moiety, which is straight-chain and contains 1 to 3 carbon atoms, is additionally substituted by a methyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoxycarbonylmethyl or ethoxycarbonylmethyl group where R 5 and R 6 are defined as mentioned above,
a pyrrolidino or piperidino group substituted by an R 6 O-CO group or a piperidino group substituted by R 6 O -CO-CH 2 group in which R 6 is defined as mentioned above,
a 4-piperidinyl group which is substituted in the 1-position by an R 6 O-CO-C 1-3 alkyl group in which the alkyl portion is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
a piperazino group which is substituted in the 4-position by an R 6 O-C 1 -C 13 -alkyl group in which the alkyl part is straight-chain and R 6 is defined as mentioned above,
or F and G together represent a hydrogen atom or a C 13 alkoxy group optionally substituted by an R 5 O-CO group, in which R 6 is defined as mentioned above,
with the proviso mean that at least one of the radicals E, G or F together with G is an R 6 O-CO, (R 7 O-PO-OR 8 ) - or (R 7 O-POCH 3 ) group or
D together with E contains an R g CO-O- (R e CR f ) -O-CO-group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts. 3. Bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel I gemäß An­ spruch 1, in der
Ra ein Wasserstoffatom, Rb eine durch die Reste R1 bis R3 substituierte Phenylgruppe, in der
R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom und
R3 ein Wasserstoffatom darstellen,
Rc und Rd jeweils ein Wasserstoffatom,
X ein Stickstoffatom,
A eine Iminogruppe,
B eine Carbonylgruppe,
C eine 1,2-Vinylengruppe,
D eine Methylen- oder -CO-NH-C2-3-alkylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig ist und die Verknüpfung mit der be­ nachbarten Gruppe C über die Carbonylgruppe erfolgt,
E eine R6O-CO-CH2-NR5-Gruppe, in der
R5 eine Methyl- oder R6O-CO-CH2-Gruppe darstellt und R6 je­ weils eine C1-4-Alkyl- oder Cyclohexylgruppe bedeutet,
oder D zusammen mit E ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
F eine -O-C13 -alkylengruppe, in der der Alkylenteil geradkettig und mit dem Rest G veknüpft ist, oder ein Sauerstoffatom, wobei dieses nicht mit einem Stickstoffatom des Restes G ver­ knüpft sein kann, und
G eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Stellung durch eine R6O-CO-C1-3-alkylgruppe substituiert ist, oder eine Pipera­ zinogruppe, die in 4-Stellung durch eine R6O-CO-C1-3-alkylgruppe substituiert ist, in denen jeweils der Alkylteil geradkettig ist und R6 wie vorstehend erwähnt definiert ist,
oder F und G zusammen ein Wasserstoffatom oder eine Methoxy­ gruppe mit der Maßgabe bedeuten, daß mindestens einer der Reste E oder G eine R6O-CO-Gruppe enthält,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.3. Bicyclic heterocycles of the general formula I according to claim 1, in which
R a represents a hydrogen atom, R b denotes a phenyl group substituted by the radicals R 1 to R 3 , in which
R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom and
R 3 represents a hydrogen atom,
R c and R d each represent a hydrogen atom,
X is a nitrogen atom,
A is an imino group,
B is a carbonyl group,
C is a 1,2-vinylene group,
D is a methylene or -CO-NH-C 2-3 -alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and the linkage with the adjacent group C is via the carbonyl group,
E is an R 6 O-CO-CH 2 -NR 5 group in which
R 5 represents a methyl or R 6 O-CO-CH 2 group and R 6 each represents a C 1-4 -alkyl or cyclohexyl group,
or D together with E represents a hydrogen atom or a methyl group,
F is an -OC 13 alkylene group in which the alkylene part is straight-chain and is linked to the radical G, or an oxygen atom, which may not be linked to a nitrogen atom of the radical G, and
G is a 4-piperidinyl group which is substituted in the 1-position by an R 6 O-CO-C 1-3 alkyl group, or a piperazino group which is in the 4-position by an R 6 O-CO-C 1-3 substituted alkyl group in which in each case the alkyl part is straight-chain and R6 is defined as mentioned above,
or F and G together represent a hydrogen atom or a methoxy group with the proviso that at least one of the radicals E or G contains an R 6 O-CO group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts. 4. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen nach min­ destens einem der Ansprüche 1 bis 3 mit anorganischen oder or­ ganischen Säuren oder Basen.4. Physiologically acceptable salts of the compounds after min at least one of claims 1 to 3 with inorganic or or ganic acids or bases. 5. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 oder ein physiologisch verträg­ liches Salz gemäß Anspruch 4 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.5. A pharmaceutical composition containing a compound after at least one of claims 1 to 3 or a physiologically acceptable Lich salt according to claim 4 in addition to optionally one or several inert carriers and / or diluents. 6. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An­ sprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von benignen oder malignen Tumoren, zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen der Atemwege und der Lunge sowie zur Behandlung von Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und der Gallengänge und -blase geeignet ist.6. Use of a compound according to at least one of Claims 1 to 4 for the manufacture of a medicament intended for Treatment of benign or malignant tumors, for prevention and treatment of respiratory and pulmonary diseases and for the treatment of diseases of the gastrointestinal tract and the bile duct and bladder is suitable. 7. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß auf nichtchemischem Wege eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.7. A process for the preparation of a medicament according to claim 5, characterized in that non-chemically A compound according to any one of claims 1 to 4 in a or more inert carriers and / or diluents is incorporated. 8. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
  • a) eine Verbindung der allgemeinen Formel
in der
Ra bis Rd, A, F, G und X wie in den Ansprüchen 1 bis 3 erwähnt definiert sind, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Z1 - B - C - D - E, (III)
in der
B bis E wie in den Ansprüchen 1 bis 3 erwähnt definiert sind und
Z1 eine Austrittsgruppe oder eine Hydroxygruppe darstellt, um­ gesetzt wird oder8. A process for the preparation of the compounds of general formula I according to claims 1 to 4, characterized in that
  • a) a compound of the general formula
in the
R a to R d , A, F, G and X are defined as mentioned in claims 1 to 3, with a compound of the general formula
Z 1 - B - C - D - E, (III)
in the
B to E as defined in claims 1 to 3 are mentioned and
Z 1 represents a leaving group or a hydroxy group to be put or b) zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der der Rest L über ein Stickstoffatom mit dem Rest D ver­ knüpft ist, eine Verbindung der allgemeinen Formel
in der
Ra bis Rd, A bis D, F, G und X wie in den Ansprüchen 1 bis 3 erwähnt definiert sind und Z2 eine Austrittsgruppe darstellt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
H - E', (V)
in der
E' einen der für E in den Ansprüchen 1 bis 3 erwähnten Reste darstellt, der über ein Stickstoffatom mit dem Rest D ver­ knüpft ist, umgesetzt wird und
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe ent­ hält, mittels Acylierung oder Sulfonylierung in eine entspre­ chende Acyl- oder Sulfonylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe enthält, mittels Al- kylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Hydroxyphosphorylgruppe enthält, mittels Vereste­ rung in einen entsprechenden Ester der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe enthält, mittels Umsetzung mit einem entsprechenden Amin in ein entsprechendes Amid der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
erforderlichenfalls ein bei den vorstehend beschriebenen Umset­ zungen verwendeter Schutzrest wieder abgespalten wird und/oder
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Stereoisomere aufgetrennt wird und/oder eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträgliche Salze übergeführt wird.b) for the preparation of compounds of the general formula I in which the radical L is linked via a nitrogen atom with the radical D, a compound of the general formula
in the
R a to R d , A to D, F, G and X are as defined in claims 1 to 3 and Z 2 is a leaving group, with a compound of the general formula
H - E ', (V)
in the
E 'represents one of the radicals mentioned for E in claims 1 to 3, which is linked via a nitrogen atom to the radical D, is reacted and
if desired, a compound of the general formula I which contains an amino, alkylamino or imino group ent, is converted by acylation or sulfonylation in a corre sponding acyl or sulfonyl compound of general formula I and / or
a compound of general formula I thus obtained, which contains an amino, alkylamino or imino group, is converted by means of alkylation or reductive alkylation into a corresponding alkyl compound of general formula I and / or
a compound of the general formula I thus obtained, which contains a carboxy or hydroxyphosphoryl group, is converted by means of esterification into a corresponding ester of the general formula I and / or
a compound of the general formula I thus obtained, which contains a carboxy or ester group, is converted by means of reaction with a corresponding amine into a corresponding amide of the general formula I and / or
if necessary, a protection residue used in the above-described implementation is split off again and / or
if desired, a compound of general formula I thus obtained is separated into its stereoisomers and / or a compound of general formula I thus obtained is converted into its salts, in particular for the pharmaceutical application, into its physiologically tolerated salts.
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EA200100830A EA200100830A1 (en) 1999-02-27 2000-02-24 DERIVATIVES OF 4-AMINOHINAZOLINE AND QUINOLINE, PROVIDING AN INHIBITING ACTION TO ALARM CONVERSION, MEDIED BY TYROSINKINASE
US09/914,323 US6972288B1 (en) 1999-02-27 2000-02-24 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
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IL14414300A IL144143A0 (en) 1999-02-27 2000-02-24 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
NZ513802A NZ513802A (en) 1999-02-27 2000-02-24 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
BR0008524-3A BR0008524A (en) 1999-02-27 2000-02-24 Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for their preparation
CN00804215A CN1341104A (en) 1999-02-27 2000-02-24 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
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SK1211-2001A SK12112001A3 (en) 1999-02-27 2000-02-24 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
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CO00013546A CO5251386A1 (en) 1999-02-27 2000-02-25 BICYCLIC HETEROCICLES, MEDICATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR EMPLOYMENT AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION
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HR20010617A HRP20010617A2 (en) 1999-02-27 2001-08-23 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002050043A1 (en) * 2000-12-20 2002-06-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives, medicaments containing said compounds, their utilization and method for the production thereof
WO2003089439A1 (en) * 2002-04-19 2003-10-30 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use, and method for the production thereof
US7019012B2 (en) 2000-12-20 2006-03-28 Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US7223749B2 (en) 2003-02-20 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
US7569577B2 (en) 2003-09-16 2009-08-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
US7659279B2 (en) 2003-04-30 2010-02-09 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives and their use in the treatment of cancer
US7863281B2 (en) 2002-04-19 2011-01-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
US8877764B2 (en) 2006-09-18 2014-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating cancer harboring EGFR mutations
US9089571B2 (en) 2005-11-11 2015-07-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Quinazoline derivatives for the treatment of cancer diseases
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
US9545381B2 (en) 2009-07-06 2017-01-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for drying of BIBW2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8586608B2 (en) 2000-12-20 2013-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US7019012B2 (en) 2000-12-20 2006-03-28 Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
WO2002050043A1 (en) * 2000-12-20 2002-06-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives, medicaments containing said compounds, their utilization and method for the production thereof
EP2112140A1 (en) * 2000-12-20 2009-10-28 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Chinazolin derivatives, medicine containing these compounds, application thereof and method for their production
HRP20030504B1 (en) * 2000-12-20 2011-09-30 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.Kg. Quinazoline derivatives, medicaments containing said compounds, their utilization and method for the production thereof
USRE43431E1 (en) 2000-12-20 2012-05-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
WO2003089439A1 (en) * 2002-04-19 2003-10-30 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use, and method for the production thereof
US7863281B2 (en) 2002-04-19 2011-01-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
US7223749B2 (en) 2003-02-20 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
US7659279B2 (en) 2003-04-30 2010-02-09 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives and their use in the treatment of cancer
US7569577B2 (en) 2003-09-16 2009-08-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
US9089571B2 (en) 2005-11-11 2015-07-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Quinazoline derivatives for the treatment of cancer diseases
US9539258B2 (en) 2005-11-11 2017-01-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Quinazoline derivatives for the treatment of cancer diseases
US8877764B2 (en) 2006-09-18 2014-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating cancer harboring EGFR mutations
US9545381B2 (en) 2009-07-06 2017-01-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for drying of BIBW2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient
US10004743B2 (en) 2009-07-06 2018-06-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for drying of BIBW2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors

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