DE19907714A1 - Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern - Google Patents
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Abstract
Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, die eine Wirkstoffkombination, bestehend aus DOLLAR A - einem verdickend wirkenden synthetischen Polymer (A), ausgewählt aus den Homopolymeren der allgemeinen Formel (I), DOLLAR F1 in der R·1· = -H oder -CH¶3¶ ist, R·2·, R·3· und R·4· unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C¶1-4¶-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X·-· ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymeren, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, DOLLAR A und DOLLAR A - mindestens einem kationischen Polymer (B), DOLLAR A enthalten mit der Maßgabe, daß die Zubereitung zwingend ein Tensid enthält, wenn das Polymer (A) ein Copolymer ist, zeichnen sich durch eine außerordentlich hohe Pflegeleistung aus.
Description
Die Erfindung betrifft Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere
menschlicher Haare, mit einer speziellen Wirkstoffkombination, die Verwendung dieser
Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern sowie ein Verfahren zur Behandlung
keratinischer Fasern.
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen
behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Re
generation mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare
mit Wellmitteln, Färbemitteln, Tönungsmitteln und Stylingpräparaten.
Dabei kommt der Pflege der Haare eine ständig wachsende Bedeutung zu. Dies betrifft
nicht allein die seit jeher vornehmlich der Pflege der Haare dienenden Mittel wie Haar
kuren und Haarspülungen. Auch für die Vermarktung von Produkten, die in erster Linie
beispielsweise der Reinigung, Färbung oder Formgebung der Haare dienen, ist es zuneh
mend wichtig, pflegende Wirkungen ausloben zu können.
Schließlich ist es bei der zunehmenden Komplexität der Haarbehandlungsmittel wichtig,
wenn die neu gefundenen Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen sich durch hohe
Kompatibilität mit möglichst vielen gängigen Bestandteilen von Haarbehandlungsmitteln
auszeichnen oder sogar bisherige Kompatibilitätsprobleme umgehbar machen.
Unter Pflege von Haaren ist im weitesten Sinne sowohl die Reparatur, Minderung oder
Prävention von Haarschädigungen, wie beispielsweise Brüchen, Oberflächendefekten und
Spliß, als auch die Verringerung oder Vermeidung unerwünschter Eigenschaften des
Haares, wie beispielsweise schlechte Naßkämmbarkeit, Verknotung der Haare, geringer
Glanz und erhöhte elektrostatische Aufladung, zu verstehen.
Zur Pflege der Haare werden beispielsweise quaternäre Ammoniumverbindungen, katio
nische und nichtionogene Polymere, Silikone sowie Proteinhydrolysate und Aminosäuren
eingesetzt. Bezüglich Einzelheiten wird ausdrücklich auf die bekannten Handbücher wie
Umbach, Kosmetik, 2. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart New York, 1995, und Kh.
Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag,
Heidelberg, 1989, verwiesen.
Dennoch sind die bisherigen Zubereitungen nicht bezüglich aller Parameter optimal zu
nennen; häufig müssen auch aus Kompatibilitätsgründen Kompromisse eingegangen wer
den. Es besteht daher weiterhin ein Bedarf an neuen Pflegewirkstoffen und Kombinationen
bekannter Wirkstoffe, die sich durch stark verbesserte oder zusätzliche Eigenschaften aus
zeichnen.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß durch eine spezielle Wirkstoffkom
bination nicht nur die Pflegeleistung unerwartet stark gesteigert wird, sondern sich auch
schwerwiegende Kompatibilitätsprobleme umgehen lassen, die in vielen Fällen bei der
Verwendung der üblicherweise bevorzugt eingesetzten anionischen Verdickungsmittel
auftreten würden. Weiterhin hat sich gezeigt, daß bei Verwendung dieser Wirkstoffkom
bination in Haarfärbemitteln bzw. in direkt nach der Färbung angewendeten Nachbe
handlungsmitteln überraschenderweise eine bessere Waschechtheit der Färbung erhalten
wird.
Gegenstand der Erfindung sind daher Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern,
insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Wirkstoff
kombination, bestehend aus einem verdickend wirkenden synthetischen Polymer (A), aus
gewählt aus den Homopolymeren der allgemeinen Formel (I),
in der R1 = -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind
aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natür
liche Zahl und X ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion
ist, sowie Copolymeren, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (I) aufgeführten
Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten,
und
mindestens einem kationischen Polymer (B),
enthalten mit der Maßgabe, daß die Zubereitungen zwingend ein Tensid enthalten, wenn das Polymer (A) ein Copolymer ist.
und
mindestens einem kationischen Polymer (B),
enthalten mit der Maßgabe, daß die Zubereitungen zwingend ein Tensid enthalten, wenn das Polymer (A) ein Copolymer ist.
Unter keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbe
sondere menschliche Haare verstanden.
Die erste zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ist ein
verdickend wirkendes synthetisches Polymer (A).
Die Eigenschaft "verdickend wirkend" des Polymers (A) ist im Rahmen der vorliegenden
Erfindung wie folgt definiert: Die Zugabe von 0,5 Gewichtsteilen des Polymers zu 100
Gewichtsteilen entsalztem Wasser bewirkt eine Erhöhung der Viskosität auf mindestens
den 50fachen Wert, bezogen auf die Viskosität des entsalzten Wassers. Die Bestimmung
der Viskosität wird bei 22°C mit einem Viskosimeter der Marke Brookfield RVT durchge
führt (Speed: 50 Umdrehungen pro Minute; Spindel 1 bei Viskositäten bis zu 200 mPa.s,
Spindel 3 bei Viskositäten von 200-2000 mPa.s oder Spindel 5 bei Viskositäten von über
2000 mPa.s; Ablesen des Meßwertes jeweils eine Minute nach Beginn der Messung).
Polymere (A), die eine Erhöhung der Viskosität auf mindestens den 200fachen Wert be
wirken, sind bevorzugt.
Im Rahmen der Gruppe der Polymere (A), die Homopolymere gemäß Formel (I) oder
Copolymere sind, die aus den in Formel (I) aufgeführten Monomereinheiten sowie
nichtionogenen Monomereinheiten bestehen, sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt,
für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:
- - R1 steht für eine Methylgruppe
- - R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen
- - m hat den Wert 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X kommen beispielsweise Halogenidionen,
Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-,
Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlo
rid.
Gemäß einer ersten, besonders bevorzugten, Ausführungsform werden als Polymere (A)
Homopolymere gemäß Formel (I) eingesetzt. Im Rahmen dieser Ausführungsform bevor
zugt ist das, gewünschtenfalls vernetzte,
Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung
Polyquaternium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch
ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan,
Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von
Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Monnitol, Sorbitol,
Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Ver
netzungsagens.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die
einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Poly
merdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50% Polymeranteil,
weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl
polyoxypropylen-polyoxyethylenether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und
Salcare® SC 96 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des
Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung:
Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecylpolyoxypropylen-polyoxyethylen
ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6) im Handel erhältlich.
Gemäß einer zweiten, bevorzugten, Ausführungsform werden als Polymere (A) Copo
lymere eingesetzt, deren nichtionogene Monomereinheiten ausgewählt sind aus der
Gruppe, die von Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1-4-Alkylestern und Methacryl
säure-C1-4-Alkylestern gebildet wird. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das
Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homo
polymeren oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer
ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer.
Solche Copolymere, bei denen die Monomeren in einem Gewichtsverhältnis von 20 : 80
vorliegen, sind im Handel als ca. 50%ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Be
zeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.
Weitere Informationen über die Produkte Salcare® SC 95, Salcare® SC 96 und Salcare® SC
92 sind den Patentschriften EP-B1-0 686 024 und EP-B1-0 761 206, ferner den Druck
schriften "Richtrezepturen Salcare SC 95", "Richtrezepturen Salcare SC 96" sowie
"Salcare SC 95 (TPD 6237)" und Salcare SC 96 (TPD 6252)" der Allied Colloids GmbH
zu entnehmen. Diese Druckschriften enthalten jedoch keinerlei Hinweise auf die erfin
dungsgemäßen synergistischen Wirkstoffkombinationen.
Die zweite zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ist ein
kationisches Polymer (B).
Als kationisches Polymer (B) kommen alle für die Haarbehandlung bekannten kationischen
Polymeren in Betracht.
Eine erste Gruppe von kationischen Polymeren sind die sogenannten "temporär katio
nischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei
bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt.
Bevorzugt ist aber, die kationischen Polymere (B) aus den sogenannten "permanent katio
nischen" Polymeren auszuwählen. Diese Polymere enthalten üblicherweise quartäre Am
moniumgruppen, die unabhängig vom pH-Wert der Zubereitung kationisch vorliegen.
Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
- - kationische Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Poly mer JR® im Handel erhältlich sind. Die Handelsprodukte Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quatemierte Cellulose-Derivate
- - polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Ami den von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyl diallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere
- - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino acrylats- und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinyl pyrrolidon-Dimethylaminoalkylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich
- - Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter der Be zeichnung Luviquat® angeboten werden
- - quaternierter Polyvinylalkohol
- - die unter den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquater nium-18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette, die unter dem Warenzeichen Mirapol® im Handel sind.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Polymere (B) sind die kationischen Cellulose-
Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Polymer JR® 400, sowie das Handelsprodukt
Gafquat®755.
Kationische Polymere (B) im Sinne der Erfindung sind auch kationisch derivatisierte
Proteinhydrolysate, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Lamequat® und Cro
quat® im Handel erhältlich sind.
Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das gewählte
Polymer (B) keine verdickenden Eigenschaften gemäß der oben stehenden Definition auf.
Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre ist es aber auch möglich, zusätzlich zu dem
Polymer (A) ein von diesem strukturell verschiedenes kationisches Polymer (B) einzu
setzen, das ebenfalls verdickend wirkt.
Ebenfalls von der erfinderischen Lehre umfaßt ist der Einsatz von mehr als einem, insbe
sondere von zwei, Polymeren (A) und/oder der Einsatz von mehr als einem, insbesondere
von zwei, kationischen Polymeren (B).
Die Polymere (A) sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von
0,1-10 Gew.-%, insbesondere von 0,5-5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung,
enthalten.
Die Polymere (B) sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von
0,01-5 Gew.-%, insbesondere von 0,02-3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zube
reitung, enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zube
reitungen weiterhin mindestens ein Silikon.
Erfindungsgemäß geeignete Silikone sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane,
wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenyl-polysiloxan, sowie deren
alkoxylierte und quaternierte Analoga.
Beispiele für solche Silikone sind
- - Oligomere Polydimethylcyclosiloxane (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone), ins besondere die tetramere und die pentamere Verbindung, die als Handelsprodukte DC 344 bzw. DC 345 von Dow Corning vertrieben werden,
- - Hexamethyl-Disiloxan (INCI-Bezeichnung: Hexamethyldisiloxane), z. B. das unter der Bezeichnung Abil® K 520 vertriebenen Produkt,
- - Polymere Polydimethylsiloxane (INCI-Bezeichnung: Dimethicone), z. B. die unter der Bezeichnung DC 200 von Dow Corning vertriebenen Produkte,
- - Polyphenylmethylsiloxane (INCI-Bezeichnung: Phenyl Trimethicone), z. B. das Handelsprodukt DC 556 Fluid von Dow Corning,
- - Silicon-Glykol-Copolymere (INCI-Bezeichnung: Dimethicone Copolyol), z. B. die Handelsprodukte DC 190 und DC 193 von Dow Corning,
- - Dimethylsiloxane mit Hydroxy-Endgruppen (INCI-Bezeichnung: Dimethiconol), z. B. die Handelsprodukte DC 1401 und Q2-1403 von Dow Corning,
- - aminofunktionelle Polydimethylsiloxane und hydroxylaminomodifizierte Silicone (INCI-Bezeichnung: u. a. Amodimethicone und Quaternium-80), wie die Handels produkte Dow Corning® 929 Emulsion, Dow Corning® 939, SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt).
Erfindungsgemäß können sowohl wasserlösliche als auch wasserunlösliche Silikone einge
setzt werden. Als wasserunlöslich werden solche Silikone bezeichnet, die bei 20°C zu
weniger als 0,1 Gew.-% in Wasser löslich sind. Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein,
mindestens ein wasserunlösliches Silikon einzusetzen.
Weiterhin können sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Silikone eingesetzt werden.
Flüchtig im Sinne der Erfindung sind solche Silikone, die ein Flüchtigkeit aufweisen, die
gleich oder größer als die Flüchtigkeit des cyclischen, pentameren Dimethylsiloxans ist.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Zubereitungen eine Kombination aus einem flüchtigen und einem nichtflüchtigen Silikon.
Solche Kombinationen sind auch als Handelsprodukte (z. B. Dow Corning®1401, Dow
Corning®1403 und Dow Corning®1501, jeweils Mischungen aus einem Cyclomethicone
und einem Dimethiconol) erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Silikone bevorzugt in Mengen von
0,05-10 Gew.-%, insbesondere 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. In
Einzelfällen, z. B. bei Formulierung als Haarspitzenfluid, kann die Silikon-Menge aber
auch bis zu 70 Gew.-% betragen.
Bei Verwendung einer Kombination von nichtflüchtigen und flüchtigen Silikonen liegen
diese bevorzugt in einem Massenverhältnis von 1 : 2 bis 1 : 10, insbesondere von 1 : 4 bis 1 : 8,
vor.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Zubereitungen weiterhin ein Proteinhydrolysat. Proteinhydrolysate sind Produktgemische,
die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen)
erhalten werden.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ur
sprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und
Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche
Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Henkel), Promois®
(Interorgana), Collapuron® (Henkel), Nutrilan® (Grünau), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine
Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen
Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche
Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Henkel), DiaMin®
(Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren
Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden.
Ebenfalls, wenngleich weniger bevorzugt, ist der Einsatz der Proteinhydrolysate in Form
ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Handelsprodukte werden beispielsweise
unter den Bezeichnungen Lamepon® (Henkel), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) und
Crotein® (Croda) vertrieben.
Die Proteinhydrolysate sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Men
gen von etwa 0,01-10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Zubereitungen weiterhin mindestens ein Tensid. Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei
kationische Tenside, insbesondere vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der
Esterquats und der Amidoamine.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbe
sondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl
ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammo
niumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid,
Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetyl
methylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und
Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben
genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Ester
funktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement ent
halten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit
Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und
quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche
Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und
Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-
Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75 und Dehyquart®
AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthe
tischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfin
dungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter
der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin
dar.
Je nach Verwendungszweck der Zubereitung kann diese auch noch Tenside anderer
Tensidklassen enthalten.
Geeignete nichtionogene Tenside sind beispielsweise Alkylphenolpolyglycolether, Fett
säurepolyglycolester, Fettsäureamidpolygylcolether, Fettaminpolyglycolether, alk
oxylierte Triglyceride, wie insbesondere ethoxyliertes Rizinusöl, Alk(en)yloligoglucoside,
Fettsäure-N-alkylglucamide, Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester und Polysor
bate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine
konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Geeignete anionische Tenside sind insbesondere Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate
und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykol
ethergruppen im Molekül, Seifen sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8
bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethyl
ester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.
Geeignete zwitterionische Tenside sind insbesondere die sogenannten Betaine wie die N-
Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-di
methylammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, bei
spielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-car
boxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder
Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
Geeignete ampholytische Tenside sind beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpropion
säuren, N-Alkylamino buttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N
alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren
und Alkyl-aminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.
Die Tenside sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von etwa
0,01-20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.
Bezüglich der Konfektionierung der erfindungsgemäßen Zubereitungen bestehen keine
prinzipiellen Einschränkungen. Üblicherweise haben die Zubereitungen eine wäßrige oder
wäßrig-alkoholische Basis. Als Alkohole kommen dabei insbesondere niedere Alkohole
wie Ethanol und Isopropanol in Betracht. Wäßrig-alkoholische Grundlagen können dabei
Wasser und Alkohol, bevorzugt in einem Verhältnis von 1 : 5 bis 5 : 1, enthalten. Eine bevor
zugte wäßrige-alkoholische Basis weist einen Alkoholgehalt von bis zu 15 Gew.-%, bezo
gen auf die Wassermenge, auf.
Es ist aber erfindungsgemäß auch möglich, die Zubereitungen praktisch wasserfrei, d. h.
auf einer alkoholischen, z. B. Propylenglykol-, Basis zu formulieren. Diese Zubereitungen
enthalten dann entweder überhaupt kein Wasser oder Wasser nur in solchen Mengen, wie
sie durch andere Bestandteile aufgrund deren Konfektionierungsform eingebracht werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können sowohl auf dem Haar verbleiben als auch
nach einer Einwirkzeit, die mehrere Sekunden bis zu etwa einer Stunde beträgt, wieder
ausgespült werden. Auf dem Haar verbleibende erfindungsgemäße Zubereitungen haben
sich als besonders wirksam erwiesen und können daher bevorzugte Ausführungsformen der
erfindungsgemäßen Lehre darstellen.
Gemäß einer ersten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Zubereitungen als
Haarkur, Haar-Conditioner, Haarspitzenfluid oder Haarwasser formuliert. Die erfindungs
gemäßen Zubereitungen gemäß dieser Ausführungsform können nach Ablauf dieser Ein
wirkzeit mit Wasser oder einem zumindest überwiegend wasserhaltigen Mittel ausgespült
werden; bevorzugt werden sie jedoch auf dem Haar belassen. Diese Haarkuren und Haar-
Conditioner können in einer bevorzugten Variante als Schaumaerosole formuliert werden.
Dazu können die Mittel Treibgase enthalten. Bevorzugt ist in dieser Variante jedoch die
Formulierung als Pumpspray mit Luft als Treibmittel.
Gemäß weiteren Ausführungsformen kann es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln
beispielsweise um reinigende Mittel wie Shampoos, pflegende Mittel wie Spülungen,
festigende Mittel wie Haarfestiger, Schaumfestiger, Haarsprays, Styling Gels und Fön
wellen, dauerhaften Verformungsmitteln wie Dauerwell- und -fixiermittel sowie insbe
sondere im Rahmen eines Dauerwellverfahrens eingesetzte Vorbehandlungsmittel oder
Nachspülungen, farbverändernde Mittel wie Blondiermittel, Oxidationsfärbemittel, insbe
sondere im Rahmen eines oxidativen Färbeverfahrens verwendete Oxidationsmittelzu
bereitungen oder Nachspülungen, Tönungsmittel auf Basis direktziehender Farbstoffe,
Tönungsfestiger und Haar-Mascara handeln. Entsprechend können die Zubereitungen als
Lösungen, Emulsionen, Gele, Cremes, Aerosole oder Lotionen formuliert werden. Sofern
diese Mittel Komponenten enthalten, die miteinander in einer Zubereitung nicht über
längere Zeit lagerstabil sind, so ist es auch möglich, die erfindungsgemäßen Zubereitungen
in Form von zwei oder mehr Teil-Zubereitungen lagerstabil zu formulieren. Die zur An
wendung bestimmten Zubereitungen können dann unmittelbar vor der Anwendung durch
Mischung der Teil-Zubereitungen hergestellt werden.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann prinzipiell bei Werten von 2 bis
11 liegen. Er liegt bevorzugt zwischen 2 und 7, wobei Werte von 3 bis 5 besonders bevor
zugt sind. Zur Einstellung dieses pH-Wertes kann praktisch jede für kosmetische Zwecke
einsetzbare Säure oder Base verwendet werden. Üblicherweise werden als Säuren Genuß
säuren verwendet. Unter Genußsäuren werden solche Säuren verstanden, die im Rahmen
der üblichen Nahrungsaufnahme aufgenommen werden und positive Auswirkungen auf
den menschlichen Organismus haben. Genußsäuren sind beispielsweise Essigsäure, Milch
säure, Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascorbinsäure und Gluconsäure. Im Rahmen
der Erfindung ist die Verwendung von Zitronensäure und Milchsäure besonders bevorzugt.
Geeignete Basen sind beispielsweise Ammoniak, Alkalihydroxide, Triethanolamin und
N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin.
Neben den erfindungsgemäß zwingend erforderlichen Bestandteilen können die erfin
dungsgemäßen Zubereitungen prinzipiell alle weiteren, dem Fachmann für solche kosme
tischen Mittel bekannte Komponenten enthalten.
Weitere übliche Bestandteile der erfindungsgemäßen Zubereitungen können somit sein:
- - Anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere wie beispiels weise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copo lymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornyl-acry-lat-Copolymere, Methylvinyl ether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Po lyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyl-trimethylammonium chlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methyl-methacry lat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Poly vinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Di methylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenfalls de rivatisierte Celluloseether,
- - symmetrische und unsymmetrische, lineare und verzweigte Dialkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether und Di-n-dode cylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Un decyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether,
- - quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat,
- - Entschäumer wie Silikone,
- - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gelatine, Pektine, Hydroxyethylcellulose sowie Polyacrylamide und deren Copolymere,
- - Strukturanten wie Maleinsäure,
- - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- - Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
- - Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
- - weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- - Wirkstoffe wie Allantoin, Panthenol, Nicotinsäureamid, Pyrrolidoncarbonsäuren, Vitamine und Bisabolol,
- - Fettalkohole, insbesondere lineare und/oder gesättigte Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, und Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 6 bis 24 C-Atomen,
- - Pflanzenextrakte, insbesondere aus Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhahn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokos nuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmann, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel,
- - faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
- - konditionierende Wirkstoffe wie Paraffinöle, Polydecene, Squalane, pflanzliche Öle, z. B. Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl und Pfirsichkernöl sowie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline,
- - Lichtschutzmittel,
- - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- - Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
- - Fettsäurealkanolamide,
- - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbo nate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und ter tiäre Phosphate,
- - Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
- - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
- - Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
- - - direktziehende Farbstoffe,
- - sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoffvorpro dukte,
- - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy steamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,
- - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat,
- - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2, N2 und Luft so wie
- - Antioxidantien.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist Verwendung einer Zubereitung nach einem der
Ansprüche 1 bis 10 zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher
Haare.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist schließlich ein Verfahren zur Behandlung kerati
nischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei dem man eine Zubereitung gemäß
einem der Ansprüche 1 bis 10 auf die Faser aufbringt und auf dieser beläßt.
Alle Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.
Salcare®SC 961 | 5,0 |
Polymer JR®4002 | 0,5 |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 0,5 |
Euxyl®K 4003 | 0,2 |
Gluadin® W 204 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
N,N,N-Trimethyl-2[(methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]-Ethanaminiumchlorid-Homo
polymer (50% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37 (and)
Propylenglycol Dicaprilate/Dicaprate (and) PPG-1 Trideceth-6) (ALLIED
COLLOIDS)
2
2
quaternierte Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-10)
(AMERCHOL)
3
3
1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan (20% Aktivsubstanz in Phenoxyethanol; INCI-Be
zeichnung: Methyldibromo Glutaronitrile (and) Phenoxyethanol) (SCHÜLKE &
MAYR)
4
4
Weizenproteinhydrolysat (20% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Aqua
(and) Hydrolized Wheat Protein (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and)
Methylparaben (and) Propylparaben) (HENKEL)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 5,0 |
Polymer JR®400 | 0,5 |
Dow Corning® 9395 | 0,8 |
Dow Corning® 14036 | 3,0 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Emulsion eines aminofunktionellen Silikons (INCI-Bezeichnung: Amodimethicone
(and) Trideceth-12 (and) Cetrimonium Chloride) (DOW CORNING)
6
6
Mischung aus Dimethylpolysiloxan und hydroxyterminiertem Dimethylpolysiloxan
(INCI-Bezeichnung: Dimethicone (and) Dimethiconol) (DOW CORNING)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 5,0 |
Celquat®H-1007 | 1,0 |
Dow Corning® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 3,5 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Copolymer aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid (93%
Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-4) (NATIONAL STARCH)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 5,5 |
Merquat®1008 | 0,8 |
Dow Corning® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, | entsalzt ad 100 |
Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (40% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung:
Polyquaternium-6) (CHEMVIRON)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 3,0 |
Merquat®5509 | 0,8 |
Dow Corning® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Copolymer aus Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid (8% Aktiv
substanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-7) (CHEMVIRON)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 5,5 |
Celquat®H-100 | 1,0 |
Gafquat®75510 | 1,0 |
Dow Coming® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, mit Diethylsulfat
quaterniert (19% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-11)
(GAF)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 5,0 |
Polymer JR®400 | 0,5 |
Luviquat®MS-37011 | 3,0 |
Dow Coming® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymer (ca. 40% Aktiv
substanz; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-44) (BASF)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 5,5 |
Merquat® 100 | 1,0 |
Luviquat®Hold12 | 3,0 |
Dow Coming® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
quaterniertes Vinylcaprolactam-Vinylpyrrolidon-Vinylimidazol Copolymer (ca. 20
% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-46) (BASF)
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Salcare®SC 96 | 1,3 |
Polymer JR®400 | 0,6 |
Dow Corning® 939 | 0,8 |
Dow Corning® 1403 | 0,4 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und verbleibt auf
dem Haar.
Plantacare®1200 UP13 | 12,0 |
Genagen®CAB14 | 8,0 |
Cetiol®OE15 | 0,5 |
Natriumbenzoat | 0,5 |
Salcare®SC 96 | 1,5 |
Polymer JR®400 | 1,0 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
C12-16
-Alkyl-1,4-glucosid (ca. 50% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung
Lauryl Glucoside) (HENKEL)
14
14
N,N-Dimethyl-N-kokosamidopropylammoniumacetobetain (ca. 30% Aktivsubstanz
in Wasser; INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyl Betaine) (CLARIANT)
15
15
Dioctylether (INCI-Bezeichnung: Dicaprylyl Ether) (HENKEL)
Salcare®SC 96 | 2,0 |
Polymer JR®400 | 0,5 |
Cetearylalkohol | 4,5 |
Dow Corning® 1403 | 4,5 |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 0,5 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und nach einer
Einwirkzeit von 1-30 Minuten wieder ausgespült.
Salcare®SC | 96 1,0 |
Polymer JR®400 | 3,0 |
Cetearylalkohol | 4,0 |
Dow Corning® 1403 | 2,5 |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 1,2 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und nach einer
Einwirkzeit von 1-30 Minuten wieder ausgespült.
Salcare®SC 96 | 1,5 |
Polymer JR®400 | 0,2 |
Merquat® 100 | 0,8 |
Cetearylalkohol | 5,0 |
Dow Corning® 1403 | 3,0 |
Cetyltrimethylammoniumchlorid | 1,6 |
Euxyl® K 400 | 0,2 |
Gluadin® W 20 | 2,0 |
Wasser, entsalzt | ad 100 |
Die Formulierung wird nach der Haarwäsche auf das Haar aufgebracht und nach einer
Einwirkzeit von 1-30 Minuten wieder ausgespült.
Claims (14)
1. Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Wirkstoffkombination, bestehend aus
- 1. einem verdickend wirkenden synthetischen Polymer (A), ausgewählt aus den
Homopolymeren der allgemeinen Formel (I),
in der R1 = -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anor ganisches Anion ist, sowie Copolymeren, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomerein heiten,
und
- 1. mindestens einem kationischen Polymer (B),
enthält mit der Maßgabe, daß die Zubereitung zwingend ein Tensid enthält, wenn das
Polymer (A) ein Copolymer ist.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (I) R1, R2, R3
und R4 für eine Methylgruppe stehen und m den Wert 2 hat.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer (A) ein
Homopolymer gemäß Formel (I) ist.
4. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer (A)
ein Copolymer ist, dessen nichtionogene Monomereinheiten ausgewählt sind aus der
Gruppe, die von Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1-4-Alkylestern und
Methacrylsäure-C1-4-Alkylestern gebildet wird.
5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionogene Mono
mereinheit Acrylamid ist.
6. Zubereitung einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische
Polymer (B) ein kationisches Zellulose-Derivat ist.
7. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie
weiterhin mindestens ein Silikon enthält.
8. Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Mischung aus
einem flüchtigen und einem nichtflüchtigen Silikon enthält.
9. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein
Proteinhydrolysat enthält.
10. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie
weiterhin ein Tensid enthält.
11. Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Behandlung
keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
12. Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare,
dadurch gekennzeichnet, daß man eine Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis
10 auf die Faser aufbringt und auf dieser beläßt.
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