DE19837064A1 - Rodenticide bait system containing an incorporated fat and packaged in units in a non-toxic biodegradable film, e.g. collagen or recycled cellulose - Google Patents

Rodenticide bait system containing an incorporated fat and packaged in units in a non-toxic biodegradable film, e.g. collagen or recycled cellulose

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Abstract

A rodenticide bait system containing incorporated fat is packaged in finished units in a non-toxic, biodegradable film to improve attractiveness to rodents and reduce environmental pollution. A rodenticide bait system of past-like consistency is stabilized against moisture by the incorporation of a fat of m.pt. 20-70 deg C and is packaged in ready-for-use units in a non-toxic, biodegradable film.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft rodentizide pastöse Köder, die portionweise in biologisch abbaubare Folien verpackt sind.The present invention relates to rodenticidal pasty baits which are added in portions biodegradable films are packaged.

Herkömmliche Köder für die Bekämpfung schädlicher Nagetiere werden aus losen Cerealien und einer flüssigen oder pulverförmigen Vormischung hergestellt. Das Produkt ist ein schüttfähiger Getreideköder. Wird die Mischung extrudiert, entstehen Pellets oder Granulate. Der Vorteil dieser Varianten gegenüber der ersten besteht in der homogenenn Verteilung des Wirkstoffes.Conventional baits for controlling harmful rodents are made from loose Cereals and a liquid or powder premix. The Product is a pourable grain bait. If the mixture is extruded, the result Pellets or granules. The advantage of these variants over the first is the homogeneous distribution of the active ingredient.

Schüttfähige Köder werden in der Regel in Kunststoff oder Metallfolie-Beuteln oder andere Behälter verpackt, um sie während Lagerung und Vertrieb frisch zu halten. Diese Verpackungsmaterialien erfüllen nur dann ihren Zweck, wenn sie für Gase, also auch für Aromastoffe undurchlässig sind. Beispielsweise werden auch fetthaltige Köder in mehrschichtigen Folien verpackt, mit einer Sauerstoffdurchlässigkeit von ≦ 250 cm3/m2.24 h.bar und mit einer Wasserdampfdurchlässigkeit von ≦ 100 g/m2.24 h.bar (WO 96/097 58). Für die praktische Anwendung heißt das, der Köder muß vor der Anwendung aus der Verpackung genommen werden oder er muß in der geöffneten Verpackung ausgelegt werden. Eine verschlossene Verpackung wirkt auf Nager nicht anlockend, sondern kann nur zufällig von den zu bekämpfenden Nagern bemerkt werden.Bulky baits are typically packaged in plastic or metal foil pouches or other containers to keep them fresh during storage and distribution. These packaging materials only fulfill their purpose if they are impermeable to gases, including flavorings. For example, fatty baits are also packaged in multilayer foils, with an oxygen permeability of ≦ 250 cm 3 / m 2 .24 h.bar and with a water vapor permeability of ≦ 100 g / m 2 .24 h.bar (WO 96/097 58). For practical use this means that the bait must be removed from the packaging before use or it must be laid out in the opened packaging. A sealed packaging does not attract rodents, but can only be noticed by chance by the rodents to be combated.

Nach der Auslage sind die meisten Köder zunächst attraktiv für Nagetiere und werden gefressen. Dabei wird aber immer einiger Köder verschleppt, so daß eine Gefährdung der Umwelt nicht auszuschließen ist. Der wesentliche Nachteil dieser Köder ist aber, daß sie sehr anfällig sind für Verschmutzungen und Degradierung durch Bakterien und Pilze, insbesondere in feuchter Umgebung. Schon nach wenigen Stunden kann ein Köder durchnäßt sein und schimmeln. Die geschmackliche Qualität des Köders ist entscheidend dafür, daß er von Nagern gefressen wird. In Kanalsystemen, Gülleschächten und Kompostieranlagen beispielsweise ist deshalb mit schüttfähigen Ködern in der Regel kein Erfolg zu erzielen.After the display, most baits are attractive to rodents and become eaten. But some bait is always carried away, so that a hazard the environment cannot be excluded. The main disadvantage of this bait is that they are very susceptible to contamination and degradation by bacteria and mushrooms, especially in a damp environment. After just a few hours, one can Bait soaked and moldy. The taste quality of the bait is crucial for being eaten by rodents. In duct systems,  Manure manholes and composting plants, for example, are therefore suitable for pouring Baits usually fail to achieve success.

Deshalb wurden Köder entwickelt, die durch die Beimengung von Paraffin relativ stabil im feuchten Milieu sind. Diese Köder haben meistens die Form eines Blockes und werden in zwei Verfahren hergestellt. 1) Eine paraffinhaltige, homogene Masse wird zu einem Köderblock gegossen oder gepreßt. 2) Ein paraffinfreier, gepreßter Block wird in einem Tauchbad mit Paraffin versiegelt. Variante 1) ist aufgrund des hohen Paraffinanteils wenig attraktiv für Nagetiere und wird nur gefressen, wenn an­ dere Nahrung nicht ausreichend zur Verfügung steht. Variante 2) quillt und degradiert sehr schnell, nachdem der Paraffinmantel aufgenagt worden ist. Beim Benagen beider Köderblöcke entstehen kleine Partikel, die im Umkreis des Köders verstreut werden.That is why baits have been developed that are relatively relative to the addition of paraffin are stable in a moist environment. These baits are usually in the form of a block and are manufactured in two processes. 1) A paraffin-containing, homogeneous mass is cast or pressed into a bait block. 2) A paraffin-free, pressed one Block is sealed in an immersion bath with paraffin. Variant 1) is due to the high paraffin content is not very attractive for rodents and is only eaten when on whose food is not sufficiently available. Variant 2) swells and degrades very quickly after the paraffin coat has been gnawed on. When gnawing both Bait blocks are small particles that are scattered around the bait.

Ferner sind Ködersysteme bekannt, die anwendungsfertig portioniert sind und die Cerealien, Zucker und Öle oder Fette enthalten. Aufgrund der Eigenschaften der Öle und Fette muß hier für die portionsweise Verpackung eine Folie verwendet werden, die sehr gering durchlässig ist für Sauerstoff und Wasserdampf. Aber auch in dieser Verpackung verschlechtert sich die Palatabilität und damit die Wirksamkeit schon nach einigen Wochen Lagerung bei Raumtemperatur.Bait systems are also known which are portioned ready for use and which Contain cereals, sugar and oils or fats. Because of the properties of the oils and fats a film must be used here for the portion-wise packaging, which is very slightly permeable to oxygen and water vapor. But also in this Packaging deteriorates the palatability and thus the effectiveness after storage for a few weeks at room temperature.

Die Wirksamkeit eines rodentiziden Ködersystems ist nur dann gewährleistet, wenn alle Zieltiere ausreichende Mengen des Köders aufnehmen. Deshalb muß ein effizien­ ter Köder eine hohe Palatabilität für die Zieltiere besitzen. Solche Köder sind ohne hermetische Verpackung insbesondere in feuchter Umgebung leicht verderblich, d. h., die Palatabilität nimmt ab (schüttfähige Getreide- und Granulatköder, Öl- und fetthal­ tige Köder). Werden diese Köder in ihrer Verpackung ausgelegt, können sie nur zu­ fällig von Nagetieren gefunden werden, da die Verpackungen kaum durchlässig für Aromatstoffe sind. Nach einer Bekämpfungsaktion müssen die Verpackungen einge­ sammelt werden, da sie nicht natürlich degradieren.The effectiveness of a rodenticidal bait system is only guaranteed if all target animals take sufficient amounts of the bait. Therefore one must be efficient the bait has a high palatability for the target animals. Such baits are without hermetic packaging is particularly perishable in a damp environment, d. H., the palatability decreases (pourable grain and granule bait, oil and fat bait). If these baits are laid out in their packaging, they can only due to be found by rodents, since the packaging is hardly permeable to Aromatics are. After a control campaign, the packaging must be put in be collected as they do not naturally degrade.

Die vorliegende Erfindung betrifft Ködersysteme mit einer sehr hohen Palatabilität für Nagetiere, die auch bei der Anwendung in feuchter, warmer Umgebung erhalten bleibt. Die Köder sind anwendungsfertig in einer Hülle verpackt, die auf Nagetiere an­ lockend wirkt und mitgefressen wird oder auf andere Weise biologisch degradiert.The present invention relates to bait systems with a very high palatability for Rodents that are preserved even when used in a damp, warm environment  remains. The baits are packaged ready for use in a shell that is suitable for rodents has an enticing effect and is eaten with it or otherwise degraded biologically.

Die Köder können universell eingesetzt werden und eignen sich besonders für die Anwendung in Extrembereichen wie in der Tierhaltung, der Kanalisation und in Kompostieranlagen.The baits can be used universally and are particularly suitable for Use in extreme areas such as animal husbandry, sewerage and in Composting plants.

Der Wirkstoff ist ein Fraßgift, vorzugsweise ein Antikoagulant aus der Gruppe der Indandionderivate oder der Hydroxycumarine. Diese Substanzen werden weltweit für die Bekämpfung von Nagetieren verwendet (vgl. beispielsweise DE-25 06 769, JP- 48 023 942, CH-481 580, Tammes et a. (1967); Acta Physiol. Pharmacol. 14, Seiten 423 bis 433, Paposci (1974); Beihefte Z. Angew. Zool. Seite 155 und DE-25 06 769).The active ingredient is a feeding poison, preferably an anticoagulant from the group of indanedione derivatives or hydroxycoumarins. These substances are used worldwide for controlling rodents (cf. for example DE-25 06 769, JP-48 023 942, CH-481 580, Tammes et a. (1967); Acta Physiol. Pharmacol. 14 , pages 423 to 433 , Paposci (1974); Supplements Z. Angew. Zool. Page 155 and DE-25 06 769).

Die Basis des Ködermaterials sind feinkörnige Cerealien wie Weizen- oder Hafer­ flockenmehl sowie teilgehärtete Fette mit einem Schmelzpunkt über 28°C. Anteilige Zusammensetzung und Schmelzpunkt sind so aufeinander abgestimmt, daß der Köder pastös ist. Überraschenderweise stellte sich heraus, daß die hohe Attraktivität solcher Mischungen für Nagetiere auch bei der Lagerung unter Luftzufuhr lange erhalten bleibt. Im Gegensatz zu anderen fetthaltigen Ködern wurden die hier geprüften während der Lagerung nicht ranzig.The basis of the bait material are fine-grain cereals such as wheat or oats flake flour and partially hardened fats with a melting point above 28 ° C. Proportionate The composition and melting point are coordinated so that the bait is pasty. Surprisingly, it turned out that the high attractiveness of such Mixtures for rodents also get long when stored under air remains. In contrast to other fatty baits, the ones tested here were tested not rancid during storage.

Aufgrund dieser bemerkenswert guten Stabilität ist es möglich, den Köder in Folien zu verpacken, die gut durchlässig für Aromastoffe sind. Es ist außerdem möglich, Materialien zu verwenden, die biologisch abbaubar sind oder sogar von den Nage­ tieren gefressen werden. Solche Materialien sind beispielsweise Zellulose und Proteine (s.u.).Because of this remarkably good stability, it is possible to put the bait in foils to pack, which are well permeable to flavorings. It is also possible Use materials that are biodegradable or even from the nage animals are eaten. Examples of such materials are cellulose and proteins (see below).

Besonders bemerkenswert ist dabei, daß eine Verpackung aus solchen Materialien nicht dicht verschlossen werden muß, sondern nur abzubinden oder zu verklippen ist und trotzdem auch bei hohen Temperaturen gelagert werden kann. Diese Besonder­ heit ermöglicht überraschenderweise eine zusätzliche wesentliche Erhöhung der Attraktivität für Nagetiere. It is particularly noteworthy that packaging made from such materials does not have to be closed tightly, but only has to be tied or clipped and can still be stored at high temperatures. This special Surprisingly, an additional substantial increase in the Attractiveness to rodents.  

Die Stärke des Verschlusses, der Druck der Befüllung und die Viskosität der Köder­ paste können so eingestellt werden, daß geringe Mengen der Fett-Fraktion des Kö­ ders aus dem Verschluß der Verpackung austritt und diese äußerlich benetzt. In zahl­ reichen Experimenten hat sich gezeigt, daß dieser Fettfilm das Freßverhalten der Na­ ger stimuliert. Beginnend an dem Verschluß der Verpackung lecken die Tiere an dem Fett und werden dabei offensichtlich stimuliert die Folie aufzunagen und reichlich von der Köderpaste zu fressen.The strength of the lock, the pressure of the filling and the viscosity of the bait paste can be adjusted so that small amounts of the fat fraction of the Kö which emerges from the closure of the packaging and wets it externally. In number Rich experiments have shown that this fat film affects the eating behavior of the Na stimulated. Starting at the closure of the packaging, the animals lick it Fat and are obviously stimulated to gnaw on the film and plenty of to eat the bait paste.

Der Köder wird in anwendungsfertige Portionen verpackt. Vorzugsweise Portions­ größen für die Bekämpfung von Nagetieren sind 5 g bis 500 g.The bait is packed in ready-to-use portions. Preferably portions Rodent control sizes range from 5g to 500g.

Das Ködersystem eignet sich aufgrund seiner Wasserbeständigkeit auch für die Anwendung im Freiland. Hohe Anforderungen an die Beständigkeit der Köder werden beispielsweise bei der Nagerbekämpfung in Reisfeldern gestellt. Hier kann der vorge­ stellte Köder ohne weitere Schutzvorrichtungen wie Köderboxen ausgebracht werden.Due to its water resistance, the bait system is also suitable for Outdoor use. High demands on the durability of the bait for example in the fight against rodents in rice fields. Here the pre provided bait without additional protective devices such as bait boxes.

Im Gegensatz zu lose ausgebrachten Ködern ist bei dem erfindungsgemäßen System auch der Fraß geringster Mengen anhand der Benagung der Folie festzustellen. Der Köder eignet sich daher auch für die Feststellung von Schadnagerbefall in besonders sensiblen Bereichen wie in der Lebensmittelwirtschaft. Das Verschleppen des Köders kann durch die Befestigung mit einer Schlaufe an den Klippenden verhindert werden. Folgende Kombination weist das vorgestellte Ködersystem als einzigartig und besonders effizient aus:
In contrast to loosely applied baits, in the system according to the invention, even the smallest quantities can be determined from the gnawing of the film. The bait is therefore also suitable for the detection of rodent infestation in particularly sensitive areas such as in the food industry. Carrying of the bait can be prevented by attaching it to the clip ends with a loop. The following combination shows that the bait system presented is unique and particularly efficient:

  • - Das Ködermaterial ist sehr attraktiv für Nagetiere.- The bait material is very attractive for rodents.
  • - Auch in sehr feuchter und warmer Umgebung behält der Köder diese Attrak­ tivität.- The bait retains this attraction even in very humid and warm surroundings activity.
  • - Der Köder ist vor der Anwendung nicht der Verpackung zu entnehmen. - The bait should not be removed from the packaging before use.  
  • - Die Viskosität des Köders ist so eingestellt, daß er die Verpackung außen be­ netzt und Nagetiere anlockt.- The viscosity of the bait is set so that it be on the outside of the packaging nets and attracts rodents.
  • - Der Köder ist anwendungsfertig verpackt und muß nicht portioniert werden.- The bait is packed ready for use and does not have to be portioned.
  • - Die Verpackung wird von Nagern gefressen oder mikrobiell abgebaut.- The packaging is eaten by rodents or degraded microbially.
  • - Während des Fraßes am Köder werden keine Partikel in der Umgebung ver­ teilt.- During the feeding on the bait, no particles are left in the environment Splits.

Beansprucht werden rodentizide Ködersysteme mit biologisch abbaubaren Folien als Primärverpackung. Die biologische Abbaubarkeit wird nachgewiesen durch den Fo­ lienkompostiertest, den Headspace-Test oder den kontrollierten Kompostiertest ge­ mäß DIN FNK AA 103.3.Rodenticidal bait systems with biodegradable foils are used Primary packaging. The biodegradability is demonstrated by the Fo lien composting test, the headspace test or the controlled composting test according to DIN FNK AA 103.3.

Geeignet sind Folien mit einer Sauerstoffdurchlässigkeit von ≧ 100 cm3/m2.24 h.bar und mit einer Wasserdampfdurchlässigkeit von ≧ 50 g/m2.24 h.bar (vgl. Le A 30 543 mit limitierter Durchlässigkeit!), die nicht mit einer zusätzlichen Wasserdampfsperr­ schicht auf Kunststoffbasis versehen sein müssen.Films with an oxygen permeability of ≧ 100 cm 3 / m 2 .24 h.bar and with a water vapor permeability of ≧ 50 g / m 2 .24 h.bar (cf. Le A 30 543 with limited permeability!) Are not suitable must be provided with an additional water vapor barrier layer on a plastic basis.

Zu bevorzugen sind:
Preferred are:

  • - Kollagen,- collagen,
  • - Regeneratzellulose (Zellglas),- regenerated cellulose (cellophane),
  • - Polyesterurethane, Polyesteramide,- polyester urethanes, polyester amides,
  • - Polyester wie z. B.
    • a) Polylactid und Polyglucolid bzw. deren Copolymere,
    • b) Polycaprolacton,
    • c) Polyhydroxybuttersäure, Polyhydroxyvaleriansäure bzw. deren Copoly­ mere,
    • d) Blends aus synthetischen Polymeren mit natürlichen Polymeren wie z. B. Stärke
    • e) Polyester und Stärke,
    • f) Polyesterurethane und Stärke,
    • g) Polyesteramide und Stärke.
    - Polyester such as B.
    • a) polylactide and polyglucolide or their copolymers,
    • b) polycaprolactone,
    • c) polyhydroxybutyric acid, polyhydroxyvaleric acid or their copoly mers,
    • d) blends of synthetic polymers with natural polymers such as B. Strength
    • e) polyester and starch,
    • f) polyester urethanes and starch,
    • g) polyester amides and starch.

Besonders zu bevorzugen als Primärpackmittel sind Regeneratzellulose und Kollagen.Regenerated cellulose and collagen are particularly preferred as primary packaging.

Beansprucht werden Ködersysteme, die in einer Folie gemäß obengenannter Beschrei­ bung verpackt sind und die aus einem pastösen Ködermaterial bestehen. Wichtigste Komponenten sind Getreidemehle und Pflanzen- oder Tierfette sowie die Wirkstoff- Vormischung. Als Mehle eignen sich beispielsweise Weizenmehl, Weizen-Vollkorn­ mehl, Hafermehl, Haferflockenmehl u. a.. Als Fette werden bevorzugt Palmfett, Soja­ fett, Cocosfett, Fischfett u. a. mit einem Schmelzpunkt von 20°C bis 70°C. Weiterhin können Zucker, Puderzucker, Vitamine, Aromastoffe, Getreidekörner und andere Materialien zugemischt werden. Mischungen verschiedener Mehle, wie sie aus der Tierernährung bekannt sind, können ebenfalls verwendet werden. Aus der Lebens­ mittelindustrie ist bekannt, daß verschiedenen Pflanzenfette zu Margarine gemischt werden. Diese Mischungen sind ebenfalls zu bevorzugen.Bait systems are used which are contained in a film in accordance with the above description are packaged and consist of a pasty bait material. Most important Components are cereal flours and vegetable or animal fats as well as the active ingredient Premix. Suitable flours are, for example, wheat flour, whole wheat flour, oatmeal, oatmeal flour u. a .. The preferred fats are palm fat, soy fat, coconut fat, fish fat u. a. with a melting point of 20 ° C to 70 ° C. Farther can include sugar, powdered sugar, vitamins, flavorings, cereal grains and others Materials are mixed. Mixtures of different flours, such as those from the Animal nutrition is also known. From life Mittelindustrie is known to mix different vegetable fats to margarine will. These mixtures are also preferred.

Bevorzugt wird ein Getreideanteil von 40% bis 85%, ein Fettanteil von 15% bis 50% sowie ein Zuckeranteil von 2% bis 10%.A grain content of 40% to 85%, a fat content of 15% to is preferred 50% and a sugar content of 2% to 10%.

Besonders bevorzugt wird folgende Rahmenrezeptur:
The following frame formulation is particularly preferred:

Weizen-VollkornmehlWhole wheat flour 50% bis 80%50% to 80% Sojafett Schmelzpunkt 25 bis 40°CSoy fat melting point 25 to 40 ° C 15% bis 45%15% to 45% Puderzuckerpowdered sugar 5% bis 10%5 to 10% Wirkstoff-VormischungActive ingredient premix 1% bis 5%1% to 5%

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Köder sind grundsätzlich alle rodentiziden Wirkstoffe geeignet. In diesem Zusammenhang sei insbesondere auf die antikoagulie­ renden Substanzen, wie die 4-Hydroxycumarinderivate (1-Phenyl-2-acetyl)-3-ethyl-4- hydroxycumann ("Warfarine"), 3-(α-Acetonyl-4-chlorbenzyl)-4-hydroxycumarin ("Coumachlore"), [3-(4'-Hydroxy-3'-cumarinyl)-3-phenyl-1-(4'-brom-4'-biphenyl)- propan-1-ol ("Bromadiolone"), 3-(3'-Paradiphenylyl-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthyl)- 4-hydroxycumarin ("Difenacoum") Brodifacoum, Flocoumafen und 3-(1',2',3',4'- Tetrahydro-1'-naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Coumatetralyl"), die Indandionderivate, wie 1,1-Diphenyl-2-acetyl-indan-1,3-dion ("Diphacinone") und (1'-p-Chlorphenyl-1'- phenyl)-2-acetyl-indan-1,3-dion ("Chlorodiphacinone") und die Hydrocy-4-benzo­ thiopyranone z. B. Difethialone hingewiesen.In principle, all rodenticides are used to produce the baits according to the invention Active substances suitable. In this context, particular attention should be paid to anticoagulation  substances such as the 4-hydroxycoumarin derivatives (1-phenyl-2-acetyl) -3-ethyl-4- hydroxycumann ("Warfarine"), 3- (α-acetonyl-4-chlorobenzyl) -4-hydroxycoumarin ("Coumachlore"), [3- (4'-hydroxy-3'-coumarinyl) -3-phenyl-1- (4'-bromo-4'-biphenyl) - propan-1-ol ("bromadiolone"), 3- (3'-paradiphenylyl-1 ', 2', 3 ', 4'-tetrahydro-1'-naphthyl) - 4-hydroxycoumarin ("Difenacoum") Brodifacoum, Flocoumafen and 3- (1 ', 2', 3 ', 4'- Tetrahydro-1'-naphthyl) -4-hydroxycoumarin ("Coumatetralyl"), the indanedione derivatives, such as 1,1-diphenyl-2-acetyl-indan-1,3-dione ("diphacinone") and (1'-p-chlorophenyl-1'- phenyl) -2-acetyl-indan-1,3-dione ("Chlorodiphacinone") and the Hydrocy-4-benzo thiopyranone e.g. B. Difethialone noted.

Als weitere Antikoagulantien, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Köder ge­ eignet sind, seien die folgenden 2-Azacycloalkylmethyl substituierten Benzhydryl­ ketone und -carbinole genannt:
1-Phenyl-3-(2-piperidyl)-1-(p-tolyl)-2-propanon, 3,3-Diphenyl-1-(2-pyrrolidinyl)-2- pentanon, 1,1-Diphenyl-3-[2-(hexahydro-1H-azepinyl)]-2-propanon, 1-(4-Fluorphe­ nyl)-1-phenyl-3-(2-piperidyl)-2-propanon, 1-(4-Methylthiophenyl)-1-phenyl-3-(5,5- dimethyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, 1-(p-Cumenyl)-1-phenyl-3-(4-tert.-butyl-2-pipe­ ridinyl)-2-propanon, 3,3-Diphenyl-1-[2-(hexahydro-1H-azepinyl]-2-butanon, 3-(2,4- Dichlorphenyl)-3-phenyl-1-(2-piperidyl)-2-heptanon, 1,1-Diphenyl-3-(5-methyl-2-pyr­ rolidinyl)-2-propanone, 3,3-Diphenyl-1-(2-piperidyl)-2-butanon, α-(α-Methyl-α-phe­ nylbenzyl)-2-piperidinethanol, α-(α-Ethyl-α-phenylbenzyl)-2-pyrrolidinethanol, (2,5- Dimethyl-α-phenylbenzyl)-2-piperidinethanol und α-(Diphenylmethyl)-2-(hexahydro- 1H-azepin)ethanol und ihre Salze, die in der DT-OS 2 417 783 beschrieben sind, so­ wie 4'-(Fluorphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 4'-Phenyl-2-(5,5-dimethyl-2-pyr­ rolidinyl)-acetophenon, 4'-[p-(Trifluormethyl)-phenyl]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(p-Butoxyphenyl)-2-(4-tert.-butyl-2-piperidyl)-acetophenon, 2'-Phenoxy-2-(2-pipe­ ridyl)-acetophenon, 4'-(p-Fluorphenoxy)-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-acetophe­ non, 4'-(p-Chlorphenoxy)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-[m-(Trifluormethyl)-phen­ oxy]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(p-Butoxyphenoxy)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophe­ non, 2-(2-Piperidyl)-4'-(trans-p-tolylvinylen)-acetophenon, 2-(2-Hexahydro-1H-aze­ pinyl)-4'-(trans-styryl)-acetophenon, 4'-(m-Methoxyphenylvinylen)-2-(2-pyrrolidinyl)- acetophenon, 2-(2-Piperidyl)-4'-[(p-methylthio)-phenylvinylen]-acetophenon, 4'-(3- Phenoxypropoxy)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(4-Phenylbutyl)-2-(2-piperidyl)- acetophenon, 4'-(α,α-Dimethylbenzyl)-2-(piperidyl)-acetophenon, 4'-Phenethyl-2- (3,5-diethyl-2-piperidyl)-acetophenon, 4'-Phenyl-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, α- [2-(2-Phenyl-ethoxy)phenyl]-2-piperidinethanol, α-(p-Phenoxyphenyl)-2-pyrrolidin­ ethanol, α-[4-(4-Bromphenoxy)-phenyl]-6-methyl-2-piperidinethanol, α-(p-Phen­ ethyl)-phenyl-2-pyrrolidinethanol, α-p-Bisphenyl-2-hexanhydro-1H-azepinethanol, α- [3-(4-Phenoxybutoxy)-phenyl]-2-piperidinethanol und α-(4-Benzyl)-phenyl-2-piperi­ dinethanol und ihre Salze, die in der DT-OS 2 418 480 beschrieben sind.The following 2-azacycloalkylmethyl-substituted benzhydryl ketones and carbinols may be mentioned as further anticoagulants which are suitable for producing the baits according to the invention:
1-phenyl-3- (2-piperidyl) -1- (p-tolyl) -2-propanone, 3,3-diphenyl-1- (2-pyrrolidinyl) -2-pentanone, 1,1-diphenyl-3- [2- (hexahydro-1H-azepinyl)] - 2-propanone, 1- (4-fluorophenyl) -1-phenyl-3- (2-piperidyl) -2-propanone, 1- (4-methylthiophenyl) -1 -phenyl-3- (5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl) -2-propanone, 1- (p-cumenyl) -1-phenyl-3- (4-tert-butyl-2-pipe ridinyl) -2 -propanone, 3,3-diphenyl-1- [2- (hexahydro-1H-azepinyl] -2-butanone, 3- (2,4-dichlorophenyl) -3-phenyl-1- (2-piperidyl) -2- heptanone, 1,1-diphenyl-3- (5-methyl-2-pyrrolidinyl) -2-propanone, 3,3-diphenyl-1- (2-piperidyl) -2-butanone, α- (α-methyl- α-phenylbenzyl) -2-piperidinethanol, α- (α-ethyl-α-phenylbenzyl) -2-pyrrolidinethanol, (2,5-dimethyl-α-phenylbenzyl) -2-piperidinethanol and α- (diphenylmethyl) -2- (hexahydro-1H-azepine) ethanol and its salts, which are described in DT-OS 2 417 783, such as 4 '- (fluorophenyl) -2- (2-pyrrolidinyl) -acetophenone, 4'-phenyl-2- (5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl) acetophenone, 4 '- [p- (trifluoromethyl) phenyl] -2- (2-piperidyl) acetophenone, 4' - (pB utoxyphenyl) -2- (4-tert-butyl-2-piperidyl) acetophenone, 2'-phenoxy-2- (2-pipe ridyl) acetophenone, 4 '- (p-fluorophenoxy) -2- (5, 5-dimethyl-2-pyrrolidinyl) -acetophe non, 4 '- (p-chlorophenoxy) -2- (2-piperidyl) -acetophenone, 4' - [m- (trifluoromethyl) -phen oxy] -2- (2- piperidyl) -acetophenone, 4 '- (p-butoxyphenoxy) -2- (2-pyrrolidinyl) -acetophe non, 2- (2-piperidyl) -4' - (trans-p-tolylvinylene) -acetophenone, 2- (2 -Hexahydro-1H-aze pinyl) -4 '- (trans-styryl) -acetophenone, 4' - (m-methoxyphenylvinylene) -2- (2-pyrrolidinyl) - acetophenone, 2- (2-piperidyl) -4'- [(p-methylthio) phenylvinylene] acetophenone, 4 '- (3-phenoxypropoxy) -2- (2-piperidyl) acetophenone, 4' - (4-phenylbutyl) -2- (2-piperidyl) acetophenone, 4 '- (α, α-dimethylbenzyl) -2- (piperidyl) acetophenone, 4'-phenethyl-2- (3,5-diethyl-2-piperidyl) acetophenone, 4'-phenyl-2- (2- pyrrolidinyl) acetophenone, α- [2- (2-phenylethoxy) phenyl] -2-piperidineethanol, α- (p-phenoxyphenyl) -2-pyrrolidine ethanol, α- [4- (4-bromophenoxy) phenyl] -6-methyl-2-piperidineethanol, α- (p-phen ethyl) -phenyl-2-pyrroli dinethanol, α-p-bisphenyl-2-hexanhydro-1H-azepinethanol, α- [3- (4-phenoxybutoxy) phenyl] -2-piperidinethanol and α- (4-benzyl) -phenyl-2-piperi dinethanol and their Salts described in DT-OS 2 418 480.

Selbstverständlich können zur Herstellung des neuen rodentiziden Ködersystems auch Akutgifte eingesetzt werden.Of course you can also use it to manufacture the new rodenticidal bait system Acute toxins are used.

Die folgenden Seltenerdmetallsalze können ebenfalls als Antikoagulans verwendet werden: Dineodymdihydroxybenzoldisulfonat (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), Dineaodym-3-sulfonato-pyridin-carboxylat-(4) und Cer-(III)-tris-(4-aminoben­ zolsulfonat).The following rare earth salts can also be used as an anticoagulant are: dineodymium dihydroxybenzene disulfonate (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), Dineaodym-3-sulfonato-pyridine-carboxylate- (4) and Cer- (III) -tris- (4-aminobic benzenesulfonate).

Die Menge der Antikoagulantien kann im Bereich zwischen 0,005 bis 5% (Gewichts­ prozent bezogen auf die gesamte Ködermasse) breit variiert werden, wobei Mengen zwischen 0,01 bis 1,0% zu bevorzugen sind.The amount of anticoagulants can range between 0.005 to 5% (weight percent based on the total bait mass) can be varied widely, with quantities between 0.01 and 1.0% are preferred.

Beispiele für Rezepturen und Ergebnisse damit durchgeführter FeldversucheExamples of recipes and results of field tests carried out with them Beispiel a)Example a)

Sojafett Schmelzpunkt 32°CSoy fat melting point 32 ° C 33 025%33 025% Vitamin EVitamin E. 0,1%0.1% Bitrex VM 5Bitrex VM 5 0,1%0.1% HaferflockenmehlOatmeal flour 54,5%54.5% Puderzuckerpowdered sugar 8,0%8.0% Aerosil 200Aerosil 200 1,4%1.4% LuprosilLuprosil 1,0%1.0% Racumin S VL 2%Racumin S VL 2% 1,88%1.88% Wirkstoffanteil im Köder:Active ingredient content in the bait: 0,0375% Coumatetralyl0.0375% coumatetralyl

Verpackung:Packaging: Kollagen-Schlauchfolie, Kaliber 39 mm, die Enden verschnürt, Portionen je 100 g.Collagen tubular film, caliber 39 mm, the ends laced, portions of 100 g. Versuchsort:Test site: Hühnerfarm mit Befall von Rattus norvegicusChicken farm infested with Rattus norvegicus Köderstellen:Bait stations: 55 Anköderung:Announcement: Haferflocken, tägliche Aufnahme 291 gOatmeal, daily intake 291 g

Tägliche Aufnahme von Racumin Köderpaste in Gramm:
Daily intake of racumin bait paste in grams:

Nachkontrolle: Haferflocken, kein Fraß durch Ratten. Der Befall nach 8-tägiger Bekämpfung getilgt. Follow-up check: oatmeal, no eating by rats. Infestation after 8 days Fight eradicated.  

Beispiel b)Example b)

Sojafett Schmelzpunkt 32°CSoy fat melting point 32 ° C 25,00%25.00% Bitrex VM 5Bitrex VM 5 0,10%0.10% HaferflockenmehlOatmeal flour 64,90%64.90% Puderzuckerpowdered sugar 8,00%8.00% Racumin S (VL 2%)Racumin S (VL 2%) 2,00%2.00% Wirkstoffanteil im Köder:Active ingredient content in the bait: 0,04% Coumatetralyl0.04% coumatetralyl

Verpackung:Packaging: Kollagen-Schlauchfolie ESC, Kaliber 36 mm, die Enden verklippt, Portionen je 100 g.Collagen tubular film ESC, caliber 36 mm, the ends clipped, portions of 100 g. Versuchsort:Test site: Kompostieranlage mit Befall von Rattus norvegicusComposting plant infested with Rattus norvegicus Köderstellen:Bait stations: 2222 Anköderung:Announcement: nicht möglich, da alle Materialien aufgrund der hohen Luftfeuchte und Temperatur innerhalb eines Tages verschimmelten. Die vorherige Bekämpfung mit verschiedenen Ködern war erfolglos.not possible because all materials mold within a day due to the high humidity and temperature. The previous fight with different baits was unsuccessful.

Tägliche Aufnahme von Racumin Köderpaste in Gramm:
Daily intake of racumin bait paste in grams:

Nachkontrolle: Keine Ratten-Aktivität festzustellen, alle Baue wurden nicht mehr belaufen. Der Befall war nach 8-tägiger Bekämpfung ge­ tilgt.Follow-up check: No rat activity was observed, all burrows were not amount more. The infestation was ge after 8 days of control repays.

Claims (4)

1. Pastöses rodentizides Ködersystem, das durch die Beimengung von Fett mit einem Schmelzpunkt zwischen 20°C und 70°C beständig gegen Feuchtigkeit ist und das in einer Folie, die aus nichttoxischem, biologisch abbaubarem Ma­ terial besteht, in anwendungsfertigen Portionen verpackt ist.1. Pasty rodenticidal bait system, which by adding fat with a melting point between 20 ° C and 70 ° C resistant to moisture is in a film made from non-toxic, biodegradable materials material, is packaged in ready-to-use portions. 2. Ködersystem gemäß Anspruch 1, abgefüllt in Schlauchfolie, die so ver­ schlossen wird, daß geringe Mengen flüssigen Ködermaterials austreten kann und die Folie äußerlich benetzt wird, um auf Nager anlockend zu wirken.2. Bait system according to claim 1, filled in tubular film, so ver it is concluded that small amounts of liquid bait material can escape and the film is wetted externally to have an attracting effect on rodents. 3. Ködersystem gemäß Anspruch 1, dessen Viskosität so eingestellt ist, daß beim Benagen durch die Zieltiere keine Partikel entstehen, die verstreut oder ver­ schleppt werden können.3. Bait system according to claim 1, the viscosity of which is adjusted so that when If the target animals gnaw no particles that are scattered or scattered can be towed. 4. Ködersystem gemäß Anspruch 1, das für die Anwendung im Freiland einen Wirkstoff der Gruppe der multiple-dose Antikoagulantien, z. B. Coumatetralyl und für die Anwendung im umbauten Raum einen Wirkstoff der Gruppe single-dose Antikoagulantien beinhalten kann.4. Bait system according to claim 1, one for outdoor use Active ingredient of the group of multiple-dose anticoagulants, e.g. B. Coumatetralyl and an active ingredient from the group for use in enclosed spaces single-dose anticoagulants.
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