DE4434839A1 - Rodenticide bait systems - Google Patents
Rodenticide bait systemsInfo
- Publication number
- DE4434839A1 DE4434839A1 DE4434839A DE4434839A DE4434839A1 DE 4434839 A1 DE4434839 A1 DE 4434839A1 DE 4434839 A DE4434839 A DE 4434839A DE 4434839 A DE4434839 A DE 4434839A DE 4434839 A1 DE4434839 A1 DE 4434839A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- bait
- bar
- bait system
- phenyl
- acetophenone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/004—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits rodenticidal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M25/00—Devices for dispensing poison for animals
- A01M25/002—Bait holders, i.e. stationary devices for holding poisonous bait at the disposal of the animal
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft rodentizide Ködersysteme aus einem wirkstoff haltigen Ködermaterial und einem darauf abgestimmten Verpackungsmaterial in der Form eines fertig anwendbaren Köder.The present invention relates to rodenticidal bait systems made from an active ingredient bait material and a coordinated packaging material in in the form of a ready-to-use bait.
Es ist bekannt, daß Indandionderivate und 4-Hydroxycumarine den Prothrombin spiegel des Blutes senken. Sie führen bei Nagetieren zum Absterben durch innere Blutungen.It is known that indanedione derivatives and 4-hydroxycoumarins are prothrombin lower blood levels. In rodents they cause internal death Bleeding.
Aus diesem Grunde werden sie als rodentizide Mittel eingesetzt (vgl. bei spielsweise hierzu DE 25 06 769; JP 48 023 942; CH 481 580; Tammes, P.M.L. et al., Acta Physiol. Pharmacol. Neer 14, S. 423-433 (1967); Paposci, L. Beitrefte Z. angew. Zool., S. 155 (1974) und DE 25 06 769).For this reason, they are used as rodenticidal agents (cf. for example, DE 25 06 769; JP 48 023 942; CH 481 580; Tammes, P.M.L. et al., Acta Physiol. Pharmacol. Neer 14, pp. 423-433 (1967); Paposci, L. References Z. Appl. Zool., P. 155 (1974) and DE 25 06 769).
Der rodentizide Wirkstoff wird entweder mit Zusatzstoffen abgemischt, die von Nagetieren gern genommen werden (verschiedene Cerealien, Zucker, Öl usw.) oder als Streupulver in anorganischen Hilfsmitteln aufgenommen (Talkum-, Kreide-, TiO₂-Pulver usw.).The rodenticidal active ingredient is either mixed with additives by Rodents like to be taken (various cereals, sugar, oil, etc.) or as a scattering powder in inorganic auxiliaries (talc, chalk, TiO₂ powder, etc.).
Die nach dieser Methode hergestellten Köder besitzen jedoch den Nachteil, daß ihre Wirkung und Attraktivität gegenüber den Nagetieren mit der Zeit stark ab nimmt. Die Abnahme von Wirkung und Attraktivität ist neben dem chemischen Abbau der Wirkstoffe auf die Degradierung der beigefügten Futterstoffe zurückzu führen. However, the baits produced by this method have the disadvantage that their effect and attractiveness towards rodents deteriorate with time takes. The decrease in effectiveness and attractiveness is alongside the chemical Degradation of the active ingredients due to the degradation of the feed materials added to lead.
Die Attraktivität der Köder kann dadurch erhalten werden, daß man den Wirkstoff mit Polymeren, wie z. B. Ethylcellulose, Polyoxyethylenglykole, Hydroxypropyl methylcellulose usw. beschichtet (vgl. z. B. DE 26 47 722 und CA 1 079 630). Diese Methode hat den Nachteil, daß nur der Wirkstoff, jedoch nicht die für Nagetiere attraktiven Zusatzstoffe vor Alterung geschützt werden. Aus diesem Grund ist diese Methode für Köder ungeeignet.The attractiveness of the bait can be maintained by using the active ingredient with polymers, such as. B. ethyl cellulose, polyoxyethylene glycols, hydroxypropyl methyl cellulose, etc. coated (see, for example, DE 26 47 722 and CA 1 079 630). This method has the disadvantage that only the active ingredient, but not that for Rodents attractive additives are protected from aging. For this This method is therefore unsuitable for bait.
Es wird ferner empfohlen, für die Herstellung von Ködern chemisch stabile, hydrierte Öle und Fette einzusetzen (vgl. hierzu JP 62 030 161). Geschmack, Ge ruch und Viskosität der herkömmlichen Öle und Fette werden vom Sättigungsgrad der Fette stark beeinflußt. In der Regel sind völlig hydrierte oder doppelbindungs arme Öle und Fette für Nagetiere wenig attraktiv.It is also recommended to use chemically stable, to use hydrogenated oils and fats (cf. JP 62 030 161). Taste, Ge The smell and viscosity of conventional oils and fats depend on the degree of saturation the fat is greatly affected. They are usually fully hydrogenated or double bond poor oils and fats are not very attractive for rodents.
Ferner führen Köder die Rodentizide und hydrierte Öle oder Fette enthalten zu Kontaminationen, weil die Öle oder Fette den Wirkstoff zum Teil auflösen und auf Unterlagen wie Kunststoffen, Teppichböden, Papier, Pappe, Holz usw. sehr gut haften.In addition, baits that contain rodenticides and hydrogenated oils or fats lead to Contamination because the oils or fats partially dissolve and dissolve the active ingredient Documents such as plastics, carpets, paper, cardboard, wood etc. are very good be liable.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neuartiges Ködersystem, welches sich durch seine lange Attraktivität auch an feuchten Standorten und einfache Handhabbarkeit auszeichnet und darüber hinaus nicht zu Kontaminationen führt.The present invention relates to a novel bait system, which is characterized by its long attractiveness even in damp locations and easy handling distinguished and also does not lead to contamination.
Die erfindungsgemäßen Köder sollen auch unter feuchten Bedingungen in unter irdischen Kanalsystemen und im Freiland (Mülldeponien, Flußufer usw.) eingesetzt werden und ihre Nagetierakzeptanz dort über einen längeren Zeitraum behalten.The baits according to the invention are said to be in under moist conditions terrestrial canal systems and in the field (landfills, river banks, etc.) and keep their rodent acceptance there for a longer period of time.
Weitere Kriterien sind eine einfache und schnelle Ausbringung auch an schwer zu gänglichen Stellen und eine leichte Entfernbarkeit nach Beendigung der Bekämp fungsaktion.Other criteria are simple and quick application, even to difficult to apply accessible areas and easy removal after the end of the fight action.
Diese Aufgabe wird überraschenderweise dadurch gelöst, daß man die Köder in einer Folie mit einer Sauerstoffdurchlässigkeit von 250 cm³/m²·24 h·bar und mit einer Wasserdampfdurchlässigkeit von 100 g/m²·24 h·bar haft- und feuchtigkeits dicht einschweißt. This object is surprisingly achieved in that the bait in a film with an oxygen permeability of 250 cm³ / m² · 24 h · bar and with a water vapor permeability of 100 g / m² · 24 h · bar adhesion and moisture welded tight.
Es ist überraschend, daß auf diese Weise Köder erhalten werden, die, obwohl mit einer luft- und wasserdampfundurchlässigen Folie verpackt, sich durch eine her vorragende Nagetierakzeptanz auszeichnen.It is surprising that bait can be obtained in this way, although with wrapped in an air and water vapor impermeable film Outstanding rodent acceptance.
Als dichte Verpackungsfolie eignen sich insbesondere mehrlagige Folien, beste hend ausMulti-layer films are particularly suitable as the best packaging film starting from
- a) Papier oder Pappe auf Basis von Cellulose, beispielsweise aus regenerierter Cellulose mit der Schichtdicke von 10,0 bis 500,0 µm;a) Paper or cardboard based on cellulose, for example from regenerated Cellulose with a layer thickness of 10.0 to 500.0 µm;
- b) thermoplastischen Polyurethanen, Polyamiden oder Polyestern wie z. B. ali phatischen Polyurethanen auf Basis von Isophorondiisocyanat oder Hexa methylendiisocyanat und Butandiol-1,4, oder aliphatischen Polyamiden wie PA-6, ein Polykondensat auf Basis von ε-Caprolactam PA-6,6, ein Poly kondensat auf Basis von Hexamethylendiamin und Adipinsäure bzw. Poly ester wie z. B. Polyterephthalsäureglykolester sowie Polycarbonat des Bis phenolacetons mit der Schichtdicke von 2 bis 200 µm;b) thermoplastic polyurethanes, polyamides or polyesters such. B. ali phatic polyurethanes based on isophorone diisocyanate or hexa methylene diisocyanate and 1,4-butanediol, or aliphatic polyamides such as PA-6, a polycondensate based on ε-caprolactam PA-6,6, a poly condensate based on hexamethylene diamine and adipic acid or poly esters such as B. polyterephthalic glycol and polycarbonate of bis phenol acetones with a layer thickness of 2 to 200 µm;
- c) thermoplastischen Polyolefinen wie z. B. auf Basis von Polypropylen, Poly styrol, Polyisobutylen und Polyethylen bzw. deren verzweigten Typen mit der Schichtdicke von 2 bis 200 µm.c) thermoplastic polyolefins such. B. based on polypropylene, poly styrene, polyisobutylene and polyethylene or their branched types with the layer thickness from 2 to 200 µm.
Bevorzugte Verpackungsfolie besteht ausPreferred packaging film consists of
- a) Papier oder Pappe auf Cellulosebasis mit der Schichtdicke von 25 bis 150 µm;a) Paper or cardboard based on cellulose with a layer thickness of 25 to 150 µm;
- b) PA-6 oder PA-6,6 sowie Polyterephthalsäureglykolester mit der Schicht dicke von 2,5 bis 25 µm undb) PA-6 or PA-6,6 and polyterephthalic acid glycol ester with the layer thickness from 2.5 to 25 µm and
- c) thermoplastischem Isobutylen oder Polyethylen der Schichtdicke von 2,5 bis 25 µm.c) thermoplastic isobutylene or polyethylene with a layer thickness of 2.5 up to 25 µm.
Selbstverständliche können die Folien mit Haftvermittler versehen und an schließend mittels Druck und Temperatur miteinander verbunden werden. Of course, the films can be provided with adhesion promoters and attached finally connected to one another by means of pressure and temperature.
Als Ködersystem sei z. B. genannt eine wirkstoffhaltige Abmischung bestehend aus Getreide, Zucker, Öl und Talkum in einer Mehrschichtfolie mit der O₂-Durchläs sigkeit von 250 cm³/m²·24 h·bar und mit einer Wasserdampfdurchlässigkeit von 100 g/m²·24 h·bar verschweißt, wobei die MehrschichtfolieAs a bait system such. B. called an active ingredient-containing mixture consisting of Cereals, sugar, oil and talc in a multilayer film with the O₂ passage liquid of 250 cm³ / m² · 24 h · bar and with a water vapor permeability of 100 g / m² · 24 h · bar welded, the multilayer film
- a) aus Papier mit der Schichtdicke von 25 bis 150 µm,a) made of paper with a layer thickness of 25 to 150 μm,
- b) aus PA-6 oder PA-6,6 mit der Schichtdicke von 2,5 bis 25 µm undb) from PA-6 or PA-6.6 with a layer thickness of 2.5 to 25 microns and
- c) aus Polyethylen oder Polypropylen bzw. Isobutylen der Schichtdicke von 2,5 bis 25 µmc) made of polyethylene or polypropylene or isobutylene with a layer thickness of 2.5 to 25 µm
besteht.consists.
Auch Schlauchhüllen auf Basis von Cellulose, beispielsweise aus regenerierter Cellulose, die eine zusätzliche O₂- und Wasserdampfsperrschicht auf Kunststoffba sis enthalten und eine O₂-Durchlässigkeit von 250 cm³/m²·24 h·bar und eine Wasserdampfdurchlässigkeit von 100 g/m²·24 h·bar aufweisen sind zur Her stellung der erfindungsgemäßen Ködern geeignet.Also tubular casings based on cellulose, for example from regenerated ones Cellulose, the an additional O₂ and water vapor barrier layer on Kunststoffba contain sis and an O₂ permeability of 250 cm³ / m² · 24 h · bar and one Water vapor permeability of 100 g / m² · 24 h · bar are available position of the baits according to the invention suitable.
Schlauchhüllen auf Basis von Cellulose, beispielsweise aus regenerierter Cellulose, die durch längsaxiales Falten und Verkleben der sich überlappenden, längsaxial er streckenden Randzonen hergestellt werden, sind bekannt (siehe beispielsweise FP 0 037 543, EP 0 054 162, US-P 2 148 884, US-P 2 226 442, US-P 2 685 769, US-P 2 685 770, US-P 2 757 495 und US-P 2 773 773).Tubular casings based on cellulose, for example made of regenerated cellulose, which by longitudinally axial folding and gluing the overlapping, longitudinally ax stretching edge zones are known (see for example FP 0 037 543, EP 0 054 162, US-P 2 148 884, US-P 2 226 442, US-P 2 685 769, U.S. Patent 2,685,770, U.S. Patent 2,757,495 and U.S. Patent 2,773,773).
Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verpackung verwendeten Schlauchhül len weisen eine Polymerbeschichtung der Schichtdicke von 2 bis 50 µm, vorzugs weise 2 bis 15 µm, auf.The tubular sleeve used to manufacture the packaging according to the invention len have a polymer coating with a layer thickness of 2 to 50 µm, preferably have 2 to 15 µm.
Als Beschichtung werden Polymere auf Basis Vinylidenchlorid, Vinylchlorid, Acrylsäure, Acrylsäureester, Acrylnitril, Acrylamid, Butadien und deren Mischun gen untereinander eingesetzt. Polymers based on vinylidene chloride, vinyl chloride, Acrylic acid, acrylic acid ester, acrylonitrile, acrylamide, butadiene and their mixture gene used with each other.
Bevorzugte Polymere sind solche, die auf Basis von Vinylchlorid, Vinyliden chlorid und Acrylsäure hergestellt werden.Preferred polymers are those based on vinyl chloride, vinylidene chloride and acrylic acid can be produced.
Selbstverständlich kann zur Erhöhung der Haftfestigkeit der Sperrschicht die Cel luloseoberfläche mit Haftvermittlern, vorzugsweise mit neutralen oder kationischen Polyaminen oder Polyamidpolyaminen, versehen werden. Solche Haftvermittler sind bekannt (vgl. beispielsweise US-PS 2 573 956 oder GB-PS 908 205). In diesem Zusammenhang sei auf die Reaktionsprodukte aus aliphatischen Polyami nen wie 2,6-Polyamid, Ethylentriamin und Epichlorhydrin hingewiesen. Ferner seien Polyamide, die durch Umsetzen von Epichlorhydrin mit Dipropylentriamin oder mit Bis-(3-Aminoproyl)-methylamin hergestellt werden, erwähnt.Of course, to increase the adhesive strength of the barrier layer, the Cel Lulose surface with adhesion promoters, preferably with neutral or cationic Polyamines or polyamide polyamines can be provided. Such adhesion promoters are known (see, for example, US Pat. No. 2,573,956 or GB Pat. No. 908 205). In this connection is to the reaction products from aliphatic polyami such as 2,6-polyamide, ethylene triamine and epichlorohydrin. Further be polyamides by reacting epichlorohydrin with dipropylenetriamine or be prepared with bis (3-aminoproyl) methylamine mentioned.
Zur Herstellung der erfindungsgemaßen Köder sind grundsätzlich alle rodentiziden Wirkstoffe geeignet. In diesem Zusammenhang sei insbesondere auf die antikoagu lierenden Substanzen, wie die 4-Hydroxycumarinderivate (1-Phenyl-2-acetyl)-3- ethyl-4-hydroxycumarin ("Warfarine"), 3 -(α-Acetonyl-4-chlorbenzyl)-4-hydroxy cumarin ("Coumachlore"), [3-(4′-Hydroxy-3′-cumarinyl)-3-phenyl-1-(4′-brom-4′-bi phenyl)-propan-1-ol ("Bromadiolone"), 3-(3′-Paradiphenylyl-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-1′- naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Difenacoum") Brodifacoum, Flocoumafen und 3- (1′,2′,3′,4′-Tetrahydro-1′-naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Coumatetralyl"), die Indandionderivate, wie 1,1-Diphenyl-2-acetyl-indan-1,3-dion ("Diphacinone") und (1′-p-Chlorphenyl-1′-phenyl)-2-acetyl-indan-1,3-dion ("Chlorodiphacinone") und die Hydrocy-4-benzothiopyranone z. B. Difethialone hingewiesen.In principle, all rodenticides are used to produce the baits according to the invention Active substances suitable. In this context, in particular, the antikoagu substances such as the 4-hydroxycoumarin derivatives (1-phenyl-2-acetyl) -3- ethyl-4-hydroxycoumarin ("Warfarine"), 3 - (α-acetonyl-4-chlorobenzyl) -4-hydroxy coumarin ("Coumachlore"), [3- (4'-hydroxy-3'-coumarinyl) -3-phenyl-1- (4'-bromo-4'-bi phenyl) propan-1-ol ("bromadiolone"), 3- (3'-paradiphenylyl-1 ′, 2 ′, 3 ′, 4′-tetrahydro-1′- naphthyl) -4-hydroxycoumarin ("Difenacoum") Brodifacoum, Flocoumafen and 3- (1 ′, 2 ′, 3 ′, 4′-tetrahydro-1′-naphthyl) -4-hydroxycoumarin ("Coumatetralyl"), the Indanedione derivatives such as 1,1-diphenyl-2-acetyl-indan-1,3-dione ("diphacinone") and (1'-p-Chlorophenyl-1'-phenyl) -2-acetyl-indan-1,3-dione ("Chlorodiphacinone") and the Hydrocy-4-benzothiopyranone e.g. B. Difethialone noted.
Als weitere Antikoagulantien, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Köder
geeignet sind, seien die folgenden 2-Azacycloalkylmethyl substituierten Benz
hydrylketone und -carbinole genannt:
1-Phenyl-3-(2-piperidyl)-1-(p-tolyl)-2-propanon, 3,3-Diphenyl-1-(2-pyrrolidinyl)-2-
pentanon, 1,1-Diphenyl-3-[2-(hexahydro-1H-azepinyl)]-2-propanon, 1-(4-Fluor
phenyl)-1-phenyl-3-(2-piperidyl)-2-propanon, 1-(4-Methylthiophenyl)-1-phenyl-3-
(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, 1-(p-Cumenyl)-1-phenyl-3-(4-tert.-butyl-
2-piperidinyl)-2-propanon, 3,3-Diphenyl-1-[2-(hexahydro-1H-azepinyl]-2-butanon,
3-(2,4-Dichlorphenyl)-3-phenyl-1-(2-piperidyl)-2-heptanon, 1,1-Diphenyl-3-(5-
methyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanone, 3,3-Diphenyl-1-(2-piperidyl)-2-butanon, α-(α-
Methyl-α-phenylbenzyl)-2-piperidinethanol, α-(α-Ethyl-α-phenylbenzyl)-2-pyrroli
dinethanol, (2,5-Dimethyl-α-phenylbenzyl)-2-piperidinethanol und α-(Diphenyl
methyl)-2-(hexahydro-1H-azepin)ethanol und ihre Salze, die in der DE-OS 24 17 783
beschrieben sind, sowie 4′-(Fluorphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon,
4′-Phenyl-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 4′-[p-(Trifluormethyl)-
phenyl]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4′-(p-Butoxyphenyl)-2-(4-tert.-butyl-2-piperi
dyl)-acetophenon, 2′-Phenoxy-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4′-(p-Fluorphenoxy)-2-
(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 4′-(p-Chlorphenoxy)-2-(2-piperidyl)-ace
tophenon, 4′-[m-(Trifluormethy1)-phenoxy]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4′-(p-But
oxyphenoxy)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 2-(2-Piperidyl)-4′-(trans-p-tolylviny
len)-acetophenon, 2-(2-Hexahydro-1H-azepinyl)-4′-(trans-styryl)-acetophenon, 4′-
(m-Methoxyphenylvinylen)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 2-(2-Piperidyl)-4′-[(p-
methylthio)-phenylvinylen]-acetophenon, 4′-(3-Phenoxypropoxy)-2-(2-piperidyl)-
acetophenon, 4′-(4-Phenylbutyl)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4′-(α,α-Di
methylbenzyl)-2-(piperidyl)-acetophenon, 4′-Phenethyl-2-(3,5-diethyl-2-piperidyl)-
acetophenon, 4′-Phenyl-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, α-[2-(2-Phenyl-eth
oxy)phenyl]-2-piperidinethanol, α-(p-Phenoxyphenyl)-2-pyrrolidinethanol, α-[4-(4-
Bromphenoxy)-phenyl]-6-methyl-2-piperidinethanol, α-(p-Phenethyl)-phenyl-2-
pyrrolidinethanol, α-p-Bisphenyl-2-hexanhydro-1H-azepinethanol, α-[3-(4-Phen
oxybutoxy)-phenyl]-2-piperidinethanol und α-(4-Benzyl)-phenyl-2-piperidinethanol
und ihre Salze, die in der DE-OS 24 18 480 beschrieben sind.The following 2-azacycloalkylmethyl-substituted benzohydyl ketones and carbinols may be mentioned as further anticoagulants which are suitable for producing the baits according to the invention:
1-phenyl-3- (2-piperidyl) -1- (p-tolyl) -2-propanone, 3,3-diphenyl-1- (2-pyrrolidinyl) -2-pentanone, 1,1-diphenyl-3- [2- (hexahydro-1H-azepinyl)] - 2-propanone, 1- (4-fluorophenyl) -1-phenyl-3- (2-piperidyl) -2-propanone, 1- (4-methylthiophenyl) -1 -phenyl-3- (5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl) -2-propanone, 1- (p-cumenyl) -1-phenyl-3- (4-tert-butyl-2-piperidinyl) -2- propanone, 3,3-diphenyl-1- [2- (hexahydro-1H-azepinyl] -2-butanone, 3- (2,4-dichlorophenyl) -3-phenyl-1- (2-piperidyl) -2-heptanone , 1,1-diphenyl-3- (5-methyl-2-pyrrolidinyl) -2-propanone, 3,3-diphenyl-1- (2-piperidyl) -2-butanone, α- (α- methyl-α- phenylbenzyl) -2-piperidinethanol, α- (α-ethyl-α-phenylbenzyl) -2-pyrrole dinethanol, (2,5-dimethyl-α-phenylbenzyl) -2-piperidinethanol and α- (diphenyl methyl) -2- ( hexahydro-1H-azepine) ethanol and its salts, which are described in DE-OS 24 17 783, and 4 '- (fluorophenyl) -2- (2-pyrrolidinyl) -acetophenone, 4'-phenyl-2- (5 , 5-dimethyl-2-pyrrolidinyl) acetophenone, 4 '- [p- (trifluoromethyl) phenyl] -2- (2-piperidyl) acetophe non, 4 ′ - (p-butoxyphenyl) -2- (4-tert-butyl-2-piperidyl) acetophenone, 2′-phenoxy-2- (2-piperidyl) acetophenone, 4 ′ - (p- Fluorophenoxy) -2- (5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl) -acetophenone, 4 ′ - (p-chlorophenoxy) -2- (2-piperidyl) -ace tophenone, 4 ′ - [m- (trifluoromethyl) -phenoxy ] -2- (2-piperidyl) acetophenone, 4 ′ - (p-but oxyphenoxy) -2- (2-pyrrolidinyl) acetophenone, 2- (2-piperidyl) -4 ′ - (trans-p-tolylvinylene ) -acetophenone, 2- (2-hexahydro-1H-azepinyl) -4 ′ - (trans-styryl) -acetophenone, 4′- (m-methoxyphenylvinylene) -2- (2-pyrrolidinyl) -acetophenone, 2- (2 -Piperidyl) -4 ′ - [(p-methylthio) phenylvinylene] acetophenone, 4 ′ - (3-phenoxypropoxy) -2- (2-piperidyl) acetophenone, 4 ′ - (4-phenylbutyl) -2- ( 2-piperidyl) acetophenone, 4 ′ - (α, α-dimethylbenzyl) -2- (piperidyl) acetophenone, 4′-phenethyl-2- (3,5-diethyl-2-piperidyl) acetophenone, 4 ′ -Phenyl-2- (2-pyrrolidinyl) acetophenone, α- [2- (2-phenylethoxy) phenyl] -2-piperidinethanol, α- (p-phenoxyphenyl) -2-pyrrolidinethanol, α- [4- (4-bromophenoxy) phenyl] -6-methyl-2-pip eridinethanol, α- (p-phenethyl) phenyl-2-pyrrolidinethanol, α-p-bisphenyl-2-hexanhydro-1H-azepine ethanol, α- [3- (4-phen oxybutoxy) phenyl] -2-piperidinethanol and α - (4-Benzyl) -phenyl-2-piperidinethanol and its salts, which are described in DE-OS 24 18 480.
Selbstverständlich können zur Herstellung des neuen rodentiziden Ködersystems auch Akutgifte eingesetzt werden.Of course, to produce the new rodenticidal bait system acute toxins are also used.
Die folgenden Seltenerdmetallsalze können ebenfalls als Antikoagulans verwendet werden: Dineodymdihydroxybenzoldisulfonat (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), Dineaodym-3-sulfonato-pyridin-carboxylat-(4) und Cer-(III)-tris-(4-ami nobenzolsulfonat).The following rare earth salts can also be used as an anticoagulant are: dineodymium dihydroxybenzene disulfonate (Acta physiol. Acad. Sci. Hungar. 24, 373), dineaodym-3-sulfonato-pyridine-carboxylate- (4) and cerium (III) -tris- (4-ami nobenzene sulfonate).
Die Menge der Antikoagulantien kann im Bereich zwischen 0,005 bis 5% (Ge wichtsprozent bezogen auf die gesamte Ködermasse) breit variiert werden, wobei Mengen zwischen 0,01 bis 1,0% zu bevorzugen sind. The amount of anticoagulants can range from 0.005 to 5% (Ge weight percent based on the total bait mass) can be varied widely, whereby Amounts between 0.01 and 1.0% are preferred.
Die erfindungsgemäßen Köder können auch mit anderen Wirkstoffen wie Cholecalciferol und Calciferol bzw. Mischungen beider Verbindungen in Mengen von 0,001 bis 10% versetzt werden.The baits according to the invention can also be used with other active ingredients such as Cholecalciferol and Calciferol or mixtures of both compounds in amounts of 0.001 to 10% can be added.
Köder, die Soja- und vorzugsweise Rapsöl mit Verseifungszahl 180 bis 200 und Jodzahl 95 bis 125 in einer Menge von 5 bis 30 Gew.-% (bezogen auf die gesamte Ködermasse) als Trägersubstanz enthalten, zeichnen sich durch ihr gutes Akzep tanzverhalten aus. Die Akzeptanz der Köder wird weiterhin verbessert, wenn man die Ölkomponente mit sterisch gehinderten, vorzugsweise natürlichen Phenolen wie Tocophenol in Mengen von 0,05 bis 2,5% (bezogen auf die Ölmasse) modifiziert.Baits containing soybean and preferably rapeseed oil with a saponification number of 180 to 200 and Iodine number 95 to 125 in an amount of 5 to 30 wt .-% (based on the total Bait mass) contain as a carrier, are characterized by their good acceptance dance behavior. The acceptance of the bait will continue to improve if one the oil component with sterically hindered, preferably natural phenols like tocophenol in amounts of 0.05 to 2.5% (based on the oil mass) modified.
Die erfindungsgemäßen Köder können mit Lockstoffen, Duftstoffen bzw. Aroma stoffen versehen, bedruckt oder bestempelt werden.The baits according to the invention can contain attractants, fragrances or flavor provided with fabrics, printed or stamped.
Die Köder werden in anwendungsfertigen Portionspackungen von 10 bis 300 g bevorzugt 50 bis 200 g in Form von flachen verschweißten Beutein oder Taschen der Ausmaße 2 bis 10 cm × 2 bis 10 cm sind bevorzugt.The baits come in ready-to-use portion packs of 10 to 300 g preferably 50 to 200 g in the form of flat welded bags or Bags measuring 2 to 10 cm x 2 to 10 cm are preferred.
Die erfindungsgemäßen Köder zeichnen sich durch ihre hervorragende Nagetierak zeptanz aus und sind zur Bekämpfung von Nagetieren wie Ratten, Mäusen, usw. auch an feuchten Standorten (z. B. Kanäle, Flußufer) sehr gut geeignet.The baits according to the invention are characterized by their excellent rodent acceptance and are used to control rodents such as rats, mice, etc. Also very suitable in damp locations (e.g. canals, river banks).
Die vorliegende Erfindung soll anhand der nachfolgenden Ausführungsbeispiele näher erläutert werden.The present invention is based on the following exemplary embodiments are explained in more detail.
Aus einer Anzahl geprüfter Formulierungen wurde folgende Rezeptur von Wander ratten (Rattus norvegicus/Wildstamm) am besten aufgenommen.The following recipe by Wander was developed from a number of tested formulations rats (Rattus norvegicus / wild trunk) best ingested.
Eine Abmischung bestehend ausA mix consisting of
100 g dieser Mischung werden in einen Beutel aus LDPE (10 µm) und PA-6 (10 µm) beschichtetem Papier (40 µm) vom Ausmaß 5 × 5 cm eingeschweißt. Dieser Beutel hat eine O₂-Durchlässigkeit von ca. 100 cm³/m²·24 h·bar und eine Wasserdampfdurchlässigkeit von ca. 20 g/m²·24 h·bar. Man bekommt ein Ködersystem mit hervorragender Nagetierattraktivität und biologischer Wirkung. 100 g of this mixture are placed in a bag made of LDPE (10 µm) and PA-6 (10 µm) coated paper (40 µm) 5 × 5 cm in size. This bag has an O₂ permeability of approx. 100 cm³ / m² · 24 h · bar and a water vapor permeability of approx. 20 g / m² · 24 h · bar. You get one Bait system with excellent rodent attractiveness and biological effects.
Eine Mischung bestehend ausA mixture of
100 g dieser Mischung werden in einem Beutel LDPE-C₈ verzweigt (10 µm) und PA-6 (10 µm).100 g of this mixture are branched in a bag LDPE-C₈ (10 microns) and PA-6 (10 µm).
PA-6 (10 µm) beschichtetem Papier (50 µm) vom Ausmaß 5 × 5 cm eingeschweißt.PA-6 (10 µm) coated paper (50 µm) measuring 5 x 5 cm shrink wrapped.
Man bekommt ein Ködersystem mit sehr guter Nagetierattraktivität und biologischer Wirkung.You get a bait system with very good rodent attractiveness and biological effect.
Die hierzu eingesetzte Folie weist eine O₂-Durchlässigkeit von ca. 95 cm³/m²·24 h·bar und eine Wasserdampfdurchlässigkeit von ca. 20 g/m²·24 h·bar auf. The film used for this has an O₂ permeability of approx. 95 cm³ / m² · 24 h · bar and a water vapor permeability of approx. 20 g / m² · 24 h · bar.
100 g der Coumatetralyl-haltigen Mischung nach Beispiel 1 werden in einem Beutel aus PP (Polypropylen) (8 µm) PA-6.6 (10 µm) beschichtetem Papier (50 µm) vom Ausmaß 5 × 5 cm eingeschweißt.100 g of the coumatetralyl-containing mixture according to Example 1 are in one Bags made of PP (polypropylene) (8 µm) PA-6.6 (10 µm) coated paper (50 µm) 5 × 5 cm in size.
Man bekommt ein Ködersystem mit sehr guter Nagetierattraktivität und biologischer Wirkung.You get a bait system with very good rodent attractiveness and biological effect.
Die O₂-Durchlässigkeit des Beutels liegt bei ∼80 cm³/m²·24 h·bar und die Wasserdampfdurchlässigkeit bei ∼15 g/m²·24 h·bar.The O₂ permeability of the bag is ∼80 cm³ / m² · 24 h · bar and the Water vapor permeability at ∼15 g / m² · 24 h · bar.
100 g der Coumatetralyl-haltigen Mischung nach Beispiel 1 werden in eine faser verstärkte Schlauchhülle vom Ausmaß 10 cm × 5 cm auf Basis regenerierter Cellulose, die eine ca. 10 µm starke PVDC (Polyvinylidenchlorid)-haltige Be schichtung aufweist, eingeschweißt.100 g of the coumatetralyl-containing mixture according to Example 1 are in a fiber Reinforced tube cover measuring 10 cm × 5 cm based on regenerated Cellulose, which contains an approx. 10 µm thick PVDC (polyvinylidene chloride) layered, welded.
Die Schlauchhülle hat eine O₂-Durchlässigkeit von ca. 50 cm³/m²·24 h·bar und eine Wasserdampfdurchlässigkeit von ca. 15 g/m²·24 h·bar.The tubular casing has an O₂ permeability of approx. 50 cm³ / m² · 24 h · bar and a water vapor permeability of approx. 15 g / m² · 24 h · bar.
Man bekommt ein Ködersystem mit sehr guter Nagetierattraktivität und biologischer Wirkung.You get a bait system with very good rodent attractiveness and biological effect.
Claims (6)
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4434839A DE4434839A1 (en) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Rodenticide bait systems |
| EP95933385A EP0784427A1 (en) | 1994-09-29 | 1995-09-18 | Rodenticidal bait systems |
| AU36075/95A AU3607595A (en) | 1994-09-29 | 1995-09-18 | Rodenticidal bait systems |
| PCT/EP1995/003662 WO1996009758A1 (en) | 1994-09-29 | 1995-09-18 | Rodenticidal bait systems |
| JP8511322A JPH10506625A (en) | 1994-09-29 | 1995-09-18 | Rat poison bait system |
| ZA958163A ZA958163B (en) | 1994-09-29 | 1995-09-28 | Rodenticidal bait systems |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4434839A DE4434839A1 (en) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Rodenticide bait systems |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4434839A1 true DE4434839A1 (en) | 1996-04-04 |
Family
ID=6529528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4434839A Withdrawn DE4434839A1 (en) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Rodenticide bait systems |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0784427A1 (en) |
| JP (1) | JPH10506625A (en) |
| AU (1) | AU3607595A (en) |
| DE (1) | DE4434839A1 (en) |
| WO (1) | WO1996009758A1 (en) |
| ZA (1) | ZA958163B (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1725096A1 (en) * | 2004-03-19 | 2006-11-29 | Dow Agrosciences LLC | Pesticide compositions |
| WO2011070091A2 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Basf Se | Rodent bait packed in a biodegradable foil |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19837064B4 (en) * | 1998-08-17 | 2004-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Rodenticide bait |
| ITMI20080142A1 (en) * | 2008-01-30 | 2009-07-31 | Zapi Ind Chimiche S P A | RENTENTICIDAL PREPARATION AT LOW ENVIRONMENTAL IMPACT |
| EP3445163A4 (en) * | 2016-04-19 | 2019-12-25 | US Biologic, Inc | Time release application and monitoring system |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3032915A (en) * | 1959-01-27 | 1962-05-08 | Lipha | Toxic bait |
| FR1257072A (en) * | 1960-02-15 | 1961-03-31 | rat poison element | |
| GB903370A (en) * | 1960-04-12 | 1962-08-15 | Ernst Boehringer | Improvements in or relating to bait |
| GB1036965A (en) * | 1964-02-13 | 1966-07-20 | Andrew Wylie | Improvements in or relating to rodenticides |
| FR1567251A (en) * | 1968-03-05 | 1968-05-16 | ||
| JPS5270026A (en) * | 1975-12-10 | 1977-06-10 | Otsuka Tomoaki | Rat attractant |
| DE2721931A1 (en) * | 1977-05-14 | 1978-11-23 | Reinelt | Plastics bag filled with poisoned bait for destroying rats and mice - is folded over at top end to form loop for suspending from hanger |
| BE873287A (en) * | 1979-01-03 | 1979-07-03 | Mattens Georges | PRODUCT FOR THE EXTERMINATION OF RODENT ANIMALS |
| US4490352A (en) * | 1981-04-23 | 1984-12-25 | Occidental Chemical Corporation | Encapsulated efficacious zinc phosphide rodenticide |
| EP0120582A3 (en) * | 1983-02-24 | 1984-11-07 | Stanley Z. Baker | Vermin bait composition, and device containing such composition |
| GB9115324D0 (en) * | 1991-07-16 | 1991-08-28 | Ici Plc | Rodenticide bait package |
-
1994
- 1994-09-29 DE DE4434839A patent/DE4434839A1/en not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-09-18 JP JP8511322A patent/JPH10506625A/en not_active Ceased
- 1995-09-18 AU AU36075/95A patent/AU3607595A/en not_active Abandoned
- 1995-09-18 WO PCT/EP1995/003662 patent/WO1996009758A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-09-18 EP EP95933385A patent/EP0784427A1/en not_active Withdrawn
- 1995-09-28 ZA ZA958163A patent/ZA958163B/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1725096A1 (en) * | 2004-03-19 | 2006-11-29 | Dow Agrosciences LLC | Pesticide compositions |
| EP1725096A4 (en) * | 2004-03-19 | 2012-08-01 | Dow Agrosciences Llc | Pesticide compositions |
| WO2011070091A2 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Basf Se | Rodent bait packed in a biodegradable foil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0784427A1 (en) | 1997-07-23 |
| AU3607595A (en) | 1996-04-19 |
| WO1996009758A1 (en) | 1996-04-04 |
| ZA958163B (en) | 1996-05-16 |
| JPH10506625A (en) | 1998-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2356155A1 (en) | ARTICLE OF PRODUCTION FOR THE CONTROLLED DISTRIBUTION OF SCHAEDLING COMBINATION PRODUCTS AND METHODS FOR THE CONTROL OF SCHAEDLINGS THEREOF | |
| KR970074865A (en) | Controlled Release Compositions Containing Volatile Compounds | |
| US4595679A (en) | Insecticidal compositions utilizing 2-pyrrolidones having enhanced insect knockdown characteristics | |
| EP0439477B1 (en) | Pesticidal control | |
| DE3524180A1 (en) | DISPENSER FOR SLOW RELEASE OF VOLATILE PRODUCTS | |
| DE60201339T2 (en) | STABILIZED ACTIVE ACTIVE SUBSTANCES | |
| DD250451A5 (en) | SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL | |
| DE4434839A1 (en) | Rodenticide bait systems | |
| DE2924878A1 (en) | INSECTICIDES AND ACARICIDES IN THE FORM OF OIL-IN-WATER EMULSIONS | |
| DE69636083T2 (en) | Resin composition and moldings produced therefrom | |
| EP1608220B1 (en) | Pesticides formulations | |
| ITTO20010855A1 (en) | PESTICIDE AEROSOL COMPOSITIONS AND PROCEDURE FOR THE FIGHT AGAINST HARMFUL ORGANISMS. | |
| CH662038A5 (en) | PEST CONTROL. | |
| DE1960430A1 (en) | Microencapsulation of pesticides | |
| DE19837064B4 (en) | Rodenticide bait | |
| CA2068039A1 (en) | Repellent for use against ixodides | |
| GB2178315A (en) | Insect attractant comprising linalool | |
| EP4057819A1 (en) | Combination of encapsulated phenothrin and emulsified prallethrin | |
| JP2893409B2 (en) | Adhesive with insect repellent and antibacterial effects | |
| DE3615854A1 (en) | METHOD AND MEANS FOR FIGHTING LEUCOPTERA SCITELLA | |
| EP0175141B1 (en) | Insect attractant | |
| EP0719498B1 (en) | Rodenticidal foams | |
| JP2748455B2 (en) | Insecticide composition | |
| WO1990003112A1 (en) | Pesticidal control | |
| JP7492343B2 (en) | One-component aqueous aerosol composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |