DE19742885A1

DE19742885A1 - Verwendung von Lysophospatiden und kosmetische Zubereitung

Info

Publication number: DE19742885A1
Application number: DE19742885A
Authority: DE
Inventors: Theo Dr Fleckenstein; Horst Dr Hoeffkes; Kurt Seidel; Bettina Bergmann; Irmgard Hartel
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1997-09-29
Filing date: 1997-09-29
Publication date: 1999-04-01

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Lysophosphatiden zur Verbesserung der Ei genschaften von keratinischen Fasern sowie entsprechende Zubereitungen.

Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regene ration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Wellmitteln, Tönungsmitteln und Stylingpräparaten. Während früher bei der Formulierung dieser Mittel vor allem diese Produkteigenschaften im Zentrum standen, wird nunmehr in immer größerem Maße angestrebt, mit diesem Mittel gleichzeitig auch eine konditionie rende und pflegende Wirkung, ja eine Regeneration geschädigter Haare oder sogar einen präventiven Schutz vor Schädigungen, zu erzielen.

Dem Fachmann sind eine Reihe pflegender und konditionierender Wirkstoffe bekannt; jedoch besteht weiterhin ein Bedürfnis nach neuen Wirkstoffen, die die Eigenschaften der Haare verbessern. Besonderes Interesse gilt dabei neuen Wirkstoffen aus natürlichen, ins besondere pflanzlichen Quellen, die beim Verbraucher auf besonders hohe Akzeptanz sto ßen. Weiterhin soll eine Belastung der Haare durch diese Wirkstoffe, wenn überhaupt auf tretend, möglichst gering sein.

Es wurde nun überraschenderweise getunden, daß Lysophosphatide, insbesondere in Kom bination mit physiologisch verträglichen Säuren und/oder Fettstoffen oder Wachsen, eine signifikante Verbesserung der Eigenschaften von keratinischen Fasern bewirken können. In diesem Zusammenhang sind vor allem die Naß- und die Trockenkämmbarkeit aber auch der Griff und der Glanz des Haares zu nennen.

Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Lysophosphatiden zur Verbesserung der Eigenschaften keratinischer Fasern.

Unter keratinischen Fasern sind erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.

Lysophosphatide sind Verbindungen, die durch Hydrolyse eines Fettsäurerestes aus den entsprechenden Phosphatiden entstehen. So entstehen zum Beispiel durch Phospholipase- A-katalysierte Hydrolyse aus Lecithinen (Phosphatidylcholinen) die entsprechenden Lysolecithine (Lysophosphatidylcholine), auf analoge Weise aus Kephalinen (Phosphati dylethanolaminen und Phosphatidylserinen) die entsprechenden Lysokephaline (Lysophos phatidylethanolamine und Lysophosphatidylserine). Diese Hydrolyse kann beispielsweise mit Hilfe von Bienen- oder Schlangengiften erfolgen. Durch Hydrolyse mit Bienengift her gestellte Lysophosphatide können erfindungsgemäß bevorzugt sein.

Unter den Lysophosphatiden sind erfindungsgemäß die Lysolecithine besonders geeignet. Die Lecithine, aus denen diese Lysolecithine, wie oben ausgeführt, hergestellt werden kön nen, können sowohl aus pflanzlichen als auch aus tierischen Quellen stammen. Als tieri sche Quelle kommen insbesondere Eidotter in Betracht. Als pflanzliche Quelle für Le cithine dient insbesondere die Sojabohne; andere Pflanzensamen können aber ebenfalls verwendet werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als Lysophosphatide Lysolecithine pflanzlichen Ursprungs verwendet.

Ebenfalls neu und somit ein zweiter Gegenstand der Erfindung sind Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, dadurch gekenn zeichnet, daß die Zubereitungen ein Lysophosphatid sowie mindestens eine weitere Kom ponente, ausgewählt aus den physiologisch verträglichen anorganischen oder organischen Säuren einerseits sowie den Fettstoffen und Wachsen andererseits, enthält.

Bezüglich der Komponente Lysophosphatid und den bevorzugten Vertretern dieser Stoff gruppe wird auf das oben gesagte verwiesen.

Gemäß einer ersten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als zweite zwingende Komponente eine physiologisch verträgliche anorganische oder organi sche Säure.

Geeignete anorganische Säuren sind beispielsweise Phosphorsäure, Schwefelsäure und Salzsäure.

Von den organischen Säuren sind solche bevorzugt, die 1 bis 12 Kohlenstoffatome aufwei sen. Auch aus ökologischen Gründen kommt dabei den Genußsäuren besondere Bedeutung zu. Zu den Genußsäuren werden solche organische Säuren gezählt, die im Rahmen der üb lichen Nahrungsaufnahme positive Auswirkungen auf den menschlichen Organismus ha ben. Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascorbinsäure und Gluconsäure. Zitronensäure und Weinsäure können erfindungsgemäß bevorzugt sein. Mehrbasige Säuren, wie beispielsweise Weinsäure, können auch in Form ihrer sauren Salze eingesetzt werden.

Gemäß einer zweiten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als zweite zwingende Komponente einen Fettstoff oder ein Wachs.

Bevorzugte Fettstoffe sind lineare und verzweigte, gesättigte und ungesättigte Fettalkohole oder Fettalkoholgemische auf Basis natürlicher Rohstoffe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette wie beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Oc tadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stea rylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylal kohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylal kohol, sowie deren Guerbetalkohole sowie Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natür lich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwoll saatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit ent sprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden und somit ein Ge misch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Ebenfalls als Fettstoffe eingesetzt werden können Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 6 bis 24 C-Atomen sowie Triglyceride natürlichen Ursprungs.

Gleichfalls einsetzbar als Fettstoffe sind Paraffinöle sowie pflanzliche Öle wie Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl, Hennaöl aus Lawsonia inermis sowie Öl aus Cassia auriculata.

Fettstoffe im Sinne der Erfindung sind weiterhin Silikonöle, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200, DC 344, DC 345 und DC 1401 vertriebenen Produkte.

Die Fettstoffe werden üblicherweise in Mengen von 0,01 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die ge samte Zubereitung, eingesetzt. Für spezielle Zubereitungen kann die Menge an Fettstoff aber auch bis zu 90 Gew.-% betragen.

Wachse sind definitionsgemäß Ester von langkettigen Fettsäuren mit langkettigen Fettal koholen. Erfindungsgemäß können sowohl natürliche Wachse, chemisch modifizierte Wachse sowie synthetische Wachse eingesetzt werden. Beispiele für solche Wachse sind

- pflanzliche Wachse, wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartogras wachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricury wachs und Montanwachs,
- tierische Wachse wie Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin und Bürzelfett,
- Mineralwachse wie Ceresin und Ozokerit
- Petrochemische Wachse wie Petrolatum, Paraffinwachse und Mikrowachse,
- Hartwachse wie Montanesterwachse, Sasolwachse und hydrierte Jojobawachse, sowie
- Polyalkylenwachse und Polyethylenglykolwachse.

Erfindungsgemäß bevorzugte Wachse sind pflanzliche Wachse wie Candelillawachs, Carnaubawachs und Japanwachs sowie Bienenwachs.

Die Art des Haarbehandlungsmittels unterliegt keinen prinzipiellen Beschränkungen. Es kann sich beispielsweise um reinigende Mittel wie Shampoos, pflegende Mittel wie Haar kuren und Haarspülungen, festigende Mitteln wie Haarfestiger, Haarsprays und Fönwellen, dauerhafte Verformungsmittel wie Dauerwell- und -fixiermittel, farbverändernde Mittel wie Blondiermittel, Oxidationsfärbemittel und Tönungsmittel auf Basis direktziehender Farbstoffe, Haarwässer und Haarspitzenfluids handeln. Entsprechend können die Zuberei tungen als Lösungen, Emulsionen, Gele, Cremes, Aerosole oder Lotionen formuliert wer den. Es ist gleichfalls möglich, die erfindungsgemäße Zubereitung, enthaltend die beiden zwingenden Komponenten sowie gewünschtenfalls weitere feste oder flüssige, insbeson dere pflanzliche, Bestandteile, in Form eines Pulvers zu konfektionieren. Dieses Pulver kann dann beispielsweise vor dem Auftragen auf das Haar oder unmittelbar auf dem Haar mit Wasser oder einem wäßrigen Medium angequollen und auf dem Haar verteilt werden. Weiterhin kann es sich bei den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel sowohl um abzuspülende als auch um auf dem Haar verbleibende Produkte handeln.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt noch einen natürlichen Emulgator enthalten. Bevorzugte natürliche Emulgatoren sind Phospholipide, insbesondere Lecithin, Saponine, Gallensäuren und deren Derivate, insbesondere Cholsäure, Desoxy cholsäure, Lithocholsäure und Taurocholsäure, Gerbsäure und Abientinsäure. Phospholi pide und Saponine sind bevorzugte natürliche Emulgatoren.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel noch einen weiteren konditionierenden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, die von kationischen Tensiden, kationischen Polymeren, Alkylamidoaminen und synthetischen Ölen gebildet wird, ent halten.

Als konditionierende Wirkstoffe bevorzugt sein können kationische Polymere. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Am moniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

- quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Po lymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate.
- polymere Dimethyldiallylamnioniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Mer quat® 100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®5 50 (Dimethyldial lylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.
- Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino acrylats- und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinyl pyrrolidon-Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich.
- Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeich nung Luviquat® angeboten werden.
- quaternierter Polyvinylalkohol
sowie die unter den Bezeichnungen
- Polyquaternium 2,
- Polyquaternium 17,
- Polyquaternium 18 und
- Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Po lymerhauptkette.

Besonders bevorzugt sind kationische Polymere der vier erstgenannten Gruppen.

Bevorzugte kationische Tenside sind solche vom Typ der quartären Ammoniumverbindun gen, z. B. Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethyl ammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium chloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di stearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylben zylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoni ummethosulfat, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium- 83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.

Insbesondere aus ökologischen Gründen können an Stelle dieser quartären Ammoniumver bindungen auch sogenannte Esterquats wie das unter der Bezeichnung Armocare® VGH-70 im Handel erhältliche N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid eingesetzt werden.

Eine weitere, ebenfalls besonders aus ökologischen Gründen interessante Gruppe von konditionierenden Wirkstoffen sind Alkylamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin.

Konditionierende Wirkstoffe auf Silikonbasis sind beispielsweise die Handelsprodukte Q2- 7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; di quaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).

Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten weiterhin in vielen Fällen min destens ein Tensid. Es können sowohl anionische als auch nichtionische, zwitterionische und ampholytischer Tenside eingesetzt werden, wobei die Verwendung mindestens eines anionischen Tensids einerseits sowie mindestens eines nichtionogenen Tensids andererseits bevorzugt sein können.

Erfindungsgemäß verwendbare Tenside sind beispielsweise:

- anionische Tenside wie insbesondere Seifen von Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylpoly glykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxy ethylgruppen,
- nichtionogene Tenside wie insbesondere Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungs produkten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligo glycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- zwitterionische Tenside, insbesondere die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl- N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammo nium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispiels weise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-car boxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Al kyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinat,
- ampholytische Tenside wie N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylamino buttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropyl glycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkyl aminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe,

Je nach Art des Mittels und des Tensidtyps können die Tenside in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von insgesamt 0,5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein; Mittel, die als sogenannte Konzentrate formuliert sind, können auch höhere Tensidgehalte aufweisen.

Erfindungsgemäße Zubereitungen, die Haarfärbe- oder -tönungsmittel darstellen, können enthalten mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp, ggf. in Kom bination mit Oxidationsfarbstoffvorprodukten vom Kupplertyp, und/oder einen direktzie henden Farbstoff.

Erfindungsgemäß bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Phenylendiamin, p-Toluy lendiamin, p-Aminophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol, N,N-Bis-(2-hydroxy ethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3 -carboxyamido-4- amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Methylamino-4-aminophenol, 2,4,5,6-Te traaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5 ,6-triaminopyri midin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2-Dimethylaniino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxyethylaminomethyl-4-amino-phenol sowie 4,4'-Diaminodiphenylamin.

Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, Pyrogallol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, o-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophe nol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3 -methyl-pyrazo lon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylre sorcin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6-Dihy droxy-3,4-diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 4-Amino-2-hy droxytoluol, 2,6-Bis-(2-hydroxyethylamino)-toluol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2- Amino-4-hydroxyethylamino-anisol.

Üblicherweise werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwie sen hat, so ist ein gewisser Überschuß einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten bevorzugt in einem Mol-Verhältnis von 1:0,5 bis 1:2 im Färbemittel enthalten sein können. Die Gesamt menge an Oxidationsfarbstoffvorprodukten liegt in der Regel bei höchstens 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.

Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yel low 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie 4- Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro- 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, Hy droxyethyl-2-nitro-toluidin, Pikraminsäure, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol und 4-N- Ethyl-1,4-bis(2-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzol-hydrochlorid. Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen gemäß einer bevorzugten Aus führungsform auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaum rinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.

Es ist nicht erforderlich, daß die Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfin dungsgemäßen Haarfärbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxi kologischen, ausgeschlossen werden müssen.

Bezüglich der in den erfindungsgemäßen Haarfarbe- und -tönungsmitteln einsetzbaren Farbstoffe wird weiterhin ausdrücklich auf die Monographie Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kapitel 7 (Seiten 248-250; direktziehende Farbstoffe) sowie Kapitel 8, Seiten 264-267; Oxidationsfarbstoffvorprodukte), erschienen als Band 7 der Reihe "Dermato logy" (Hrg.: Ch., Culnan und H. Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, sowie das "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", herausgegeben von der Europäischen Gemeinschaft, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemit tel e.V., Mannheim, Bezug genommen.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann prinzipiell zwischen 2-11 lie gen, wobei der Fachmann die bevorzugten pH-Bereiche für die unterschiedlichen Mittel kennt. Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel, sofern es sich um Haarpflegemittel handelt, liegt bevorzugt zwischen 2 und 7, wobei Werte von 3 bis 5 besonders bevorzugt sind.

Weitere übliche Bestandteile der erfindungsgemäßen Zubereitungen können sein:

- Anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere wie beispiels weise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Polydimethylsiloxane, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornyl-acry lat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acryl-amidopropyl-trime thylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methyl-methacry lat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Po lyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrroli don/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenen falls derivatisierte Celluloseether.
- symmetrische und unsymmetrische, lineare und verzweigte Dialkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, beispielsweise Di- n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether und Di-n-dodecy lether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Unde cyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pen tylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2- Methyl-pentyl-n-octylether,
- Entschäumer wie Silikone,
- Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gelatine, Pektine, Hydroxyethylcellulose sowie Polyacrylamide und deren Copolymere,
- Strukturanten wie Maleinsäure, Mono-, Di- und Oligosaccharide,
- Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glyce rin und Diethylenglykol,
- Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
- Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
- weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- tierische und pflanzliche Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Kera tin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein-, Mandelprotein- und Weizenproteinhydrolysate, so wie deren Fettsäurekondensationsprodukte und quaternierte Derivate,
- Vitamine und Vitaminvorstufen, wie Panthenol, dessen Derivate und Biotin,
- Pflanzen- und Honigextrakte, wie insbesondere Extrakte aus Eichenrinden, Brennes sel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Man del, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schaf garbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel,
- Weitere Wirkstoffe wie Ceramide, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, und Bisabolol,
- Lichtschutzmittel,
- Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- Fettsäurealkanolamide,
- Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbo nate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und ter tiäre Phosphate,
- Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
- Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
- Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
- Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy steamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansullonsäure,
- Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat,
- Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂, N₂ und Luft so wie
- Antioxidantien.

Bezüglich weiterer Bestandteile sowie Mengenbereiche für die einzelnen Inhaltsstoffe wird auf die dem Fachmann bekannten Handbücher, z. B. K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.

Beispiele

Alle Mengenangaben in den Beispielen sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.

1. Haarkur auf natürlicher Basis in Pulverform

SL-Lecithin A®¹	21,0
Lemon Dry Extrac¹	21,0
Candelillawachs	33,0
Emulcoll® 3S³	8,0
Reisstärke	17,0

10 g des Pulvers wurden mit 90 g kochenden Wassers übergossen und unter Rühren abge kühlt. Danach wurden 0,5 g dieser Zubereitung in eine Haarsträhne einmassiert und nach 2 Minuten wieder ausgespült. Das Haar zeigte danach einen deutlich verbesserten Griff und eine bessere Naßkämmbarkeit.

2. Haarfärbemittel auf natürlicher Basis

Henna rot	52,0
Henna schwarz	36,0
SL-Lecithin A®	3,0
Candelillawachs	3,0
Emulcoll® 3 S	4,0
Glucose	2,0

60 g des Färbepulvers wurden mit 220 ml kochendem Wasser übergossen und auf Hand wärme unter Rühren abgekühlt. Im Vergleich zu einem Färbepulver, das anstelle der Kom ponenten SL-Lecithin A und Candelillawachs die anderen Komponenten in entsprechend höheren Mengen enthielt, war die erfindungsgemäße Mischung im Praxistest bei weibli chen Versuchspersonen mit schulterlangem Haar wesentlich besser auf dem Haar verteil bar. Der Färbebrei ließ sich nach Durchführung der Färbung auch wesentlich besser aus spülen. Das Haar war glänzend und ließ sich gut durchkämmen.

3. Shampoo

Texapon®NSO⁴	10,0
Plantacare® 1200⁵	5,0
Gluadin®AGP⁶	2,0
SL-Lecitnin A	3,0
Kokosfettalkohol	2,0
Dow Corning kationische Emulsion DC 929⁷	3,0
Konservierungsmittel	q.s.
Parfümöl	q.s.
Zitronensäure	ad pH 5,5
Wasser	ad 100,00

Das mit dem erfindungsgemäßen Shampoo gewaschene Haar war glänzend, leicht kämm bar und hatte einen guten Griff.

Verwendete Handelsprodukte:
¹ enzymatisch hydrolysiertes Sojabohnenlecithin (DR. STRAETMANS)
² getrockneter Zitronenextrakt (mind. 20% Zitronensäure) (ALBAN MULLER)
³ Guarkernmehl (ca. 83% Galactomannan; INCI-Bezeichnung: Guar Gum) (LUCAS- MEYER)
⁴ Laurylethersulfat-Natriumsalz (ca. 27% Aktivsubstanz) (HENKEL)
⁵ C_12-16-Fettalkohol-1,4-glucosid (ca. 50% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeich nung: Lauryl Glucoside) (HENKEL)
⁶ Weizenproteinhydrolysat (INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Wheat Protein) (HEN KEL)
⁷ Hydroxyl-amino-modifiziertes Silikon (35% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Amodimethicone and Nonoxynol-10 and Tallowtrimonium chloride) (DOW COR NING)

Claims

1. Verwendung von Lysophosphatiden zur Verbesserung der Eigenschaften keratini scher Fasern.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die keratinischen Fa sern menschliche Haare sind.

3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Lysophos phatid ein Lysolecithin ist.

4. Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlichen Haa ren, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung eine Wirkstoffkombination ent hält, die besteht aus

(a) einem Lysophosphatid und
(b1) einer physiologisch verträglichen anorganischen oder organischen Säure und/oder
(b2) einem Fettstoff oder Wachs.

5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Lysophosphatid ein Lysolecithin ist.

6. Zubereitung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Säure eine Genußsäure ist.

7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Säure Zitronen säure oder Weinsäure ist.

8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin einen natürlichen Emulgator enthält.