DE19742285C1 - Use of unsaturated betaine surfactants as thickeners - Google Patents

Use of unsaturated betaine surfactants as thickeners

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Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft die Verwendung von ungesättigten Betaintensiden als Verdickungsmittel für wäß­ rige Tensidlösungen.The invention relates to the use of unsaturated betaine surfactants as thickeners for aq surfactant solutions.

Stand der TechnikState of the art

Wäßrige Tensidlösungen bzw. wäßrige tensidhaltige Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos oder Handgeschirrspülmittel, weisen häufig eine unzureichend niedrige Viskosität auf. Es ist sofort klar, daß sich ein Mittel, welches ein Fließverhalten wie Wasser aufweist, nur schwer dosieren läßt und damit für den Verbraucher die Gefahr besteht, daß er stets mehr einsetzt als gewünscht. Um dieses Problem zu umgehen, werden solchen Zubereitungen Verdickungsmittel zugesetzt, bei denen es sich häufig um synthetische polymere Verbindungen, wie beispielsweise Poly(meth)acrylate, Polyvinylver­ bindungen, Polycarboxylate, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulosen und Cellulo­ seether oder auch natürliche Produkte, z. B. Agar-Agar, Carrageen, Alginate, Pektine, aber auch Poly­ kieselsäuren oder Tonmineralien handeln kann. Allen diesen ist gemein, daß sie außer der verdicken­ den Wirkung keinen Beitrag zum Leistungsvermögen der Formulierungen liefern. Demgegenüber steht der Wunsch der Hersteller derartiger Zubereitungen, polyfunktionelle Einsatzstoffe zu verwenden, im vorliegenden Fall also Verdickungsmittel mit zusätzlichen Eigenschaften, speziell Detergenseigen­ schaften.Aqueous surfactant solutions or aqueous surfactant-containing preparations, such as hair shampoos or hand dishwashing liquid often have an insufficiently low viscosity. It is immediately clear that it is difficult to dose an agent which has a flow behavior such as water and so that there is a risk for the consumer that he always uses more than desired. To this To avoid the problem, such preparations are added to thickeners that are often synthetic polymeric compounds such as poly (meth) acrylates, polyvinylver bonds, polycarboxylates, modified natural products, such as. B. carboxymethyl celluloses and cellulo seether or natural products, e.g. B. agar-agar, carrageenan, alginates, pectins, but also poly can act as silica or clay minerals. All of these have in common that apart from that they thicken the effect does not contribute to the performance of the formulations. Contrast this the desire of manufacturers of such preparations to use polyfunctional feedstocks in In this case, thickeners with additional properties, especially detergent properties create.

In diesem Zusammenhang sei auf die deutsche Patentschrift DE-C2 44 35 495 (Henkel) hingewiesen, aus der Tensidkonzentrate bekannt sind, welche Alkylglucoside und Betaine im Gewichtsverhältnis 10 : 90 bis 90 : 10 enthalten. Gegenstand der deutschen Patentschrift DE-C1 44 19 926 (Henkel) sind schwach schäumende Detergensgemische, die Betaine zusammen mit Mischethern und Alkylgluco­ siden enthalten und als Kettengleitmittel Anwendung finden. Schließlich lassen sich gemäß der briti­ schen Patentanmeldung GB-A 2226045 (Lion) Mischungen von anionischen Tensiden und Amid­ betainen durch Zusatz von Diolen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen verdicken.In this context, reference is made to the German patent DE-C2 44 35 495 (Henkel), from which surfactant concentrates are known which alkyl glucosides and betaines in a weight ratio 10: 90 to 90: 10 included. The subject of the German patent DE-C1 44 19 926 (Henkel) are low foaming detergent mixtures, betaines together with mixed ethers and alkyl gluco contain siden and are used as chain lubricants. Finally, according to the briti 's patent application GB-A 2226045 (Lion) mixtures of anionic surfactants and amide thicken betainen by adding diols with 4 to 12 carbon atoms.

Die Aufgabe der Erfindung hat folglich darin bestanden, Stoffe zur Verfügung zu stellen, die ein mög­ lichst breites Spektrum von wäßrigen Tensidlösungen zuverlässig verdicken und gleichzeitig selbst über oberflächenaktive Eigenschaften verfügen.The object of the invention was therefore to provide substances that are possible Reliably thicken the widest possible range of aqueous surfactant solutions and at the same time over have surface-active properties.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von ungesättigten Betaintensiden als Verdickungsmittel für wäßrige Tensidlösungen in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen Tensidlösungen.The invention relates to the use of unsaturated betaine surfactants as thickeners for aqueous surfactant solutions in amounts of 0.1 to 5 wt .-% based on the solids content of the aqueous surfactant solutions.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Betaintenside, die einen einfach oder mehrfach unge­ sättigten Kohlenwasserstoff- oder Acylrest enthalten, ausgezeichnete Verdickungsmittel für wäßrige Lösungen anionischer, nichtionischer, kationischer und/oder amphoterer bzw. zwitterionischer Tenside darstellen.Surprisingly, it has been found that betaine surfactants, which one or several times contain saturated hydrocarbon or acyl radical, excellent thickeners for aqueous Solutions of anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants represent.

BetaineBetaine

Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Zur Nomenklatur und insbeson­ dere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den Beitrag von U. Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wachse, 108, 373 (1982) verwiesen. Weitere Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise von A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in Tens. Surf. Det. 23, 309 (1986), R. Bilbo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec. Apr. 46 (1990) und P. Ellis et al. In Euro Cosm. 1, 14 (1994). Beispiele für als Verdickungsmittel geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären ungesättigten Aminen dar, die der Formel (I) folgen,
Betaines are known surfactants which are predominantly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation, of aminic compounds. The starting materials are preferably condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, one mol of salt being formed per mole of betaine. The addition of unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid is also possible. Regarding the nomenclature and in particular the distinction between betaines and "real" amphoteric surfactants, reference is made to the contribution by U. Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wwachs, 108, 373 (1982). Further overviews on this topic can be found, for example, by A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in tens. Surf. Det. 23: 309 (1986), R. Bilbo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec. Apr. 46 (1990) and P. Ellis et al. In Euros Cosm. 1, 14 (1994). Examples of betaines suitable as thickeners are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary unsaturated amines which follow the formula (I)

in der R1 für einen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R2 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Oleylmethyl­ amin, Oleyldimethylamin, Elaidylmethylamin, Elaidyldimethylamin, Petroselinylmethylamin, Petroselinyl­ dimethylamin, Linolylmethylamin, Linolyldimethylamin, Linolenylmethylamin, Linolenyldimethylamin, Erucylmethylamin und Erucyldimethylamin sowie deren technische Gemische. Weiterhin kommen als Verdickungsmittel auch Carboxyalkylierungsprodukte von ungesättigten Amidoaminen in Betracht, die der Formel (II) folgen,
in which R 1 for a hydrocarbon radical having 6 to 22 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, R 2 for hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 3 for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, n for numbers from 1 to 6 and X represents an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of amine Oleylmethyl, oleyldimethylamine, Elaidylmethylamin, Elaidyldimethylamin, Petroselinylmethylamin, Petroselinyl dimethylamine, Linolylmethylamin, Linolyldimethylamin, Linolenylmethylamin, Linolenyldimethylamin, Erucylmethylamin and Erucyldimethylamin and technical mixtures thereof. Also suitable as thickeners are carboxyalkylation products of unsaturated amidoamines which follow the formula (II)

in der R4CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R2, R3, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von ungesättigten Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, namentlich Palmoleinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petro­ selinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Gadoleinsäure und Erucasäure sowie deren technische Ge­ mische, die diese Fettsäuren überwiegend, d. h. zu mehr als 50 Gew.-% enthalten, mit N,N-Di­ methylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethyl­ aminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kon­ densationsproduktes von Ölsäure-N,N-dimethylaminopropylamid mit Natriumchloracetat. Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe für die im Sinne der Erfindung als Verdickungsmittel einzu­ setzenden Betaine auch ungesättigte Imidazoline in Betracht, die der Formel (III) folgen,
in which R 4 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, m represents numbers from 1 to 3 and R 2 , R 3 , n and X have the meanings given above. Typical examples are reaction products of unsaturated fatty acids with 16 to 22 carbon atoms, namely palmoleic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, gadoleic acid and erucic acid as well as their technical mixtures, which predominantly, ie to more than 50%, of these fatty acids. -% contain, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethyl aminopropylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. It is preferred to use a condensation product of oleic acid N, N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate. Further suitable starting materials for the betaines to be used as thickeners in the context of the invention are also unsaturated imidazolines which follow the formula (III)

in der R5 für einen Kohlenwasserstoffrest mit 15 bis 21 Kohlenstoffatomen und 1, 2 oder 3 Doppel­ bindungen, R6 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR5- oder NHCOR5-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisie­ rende Kondensation von 1 oder 2 Mol ungesättigter Fettsäure, namentlich Palmoleinsäure, Stearin­ säure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Gadoleinsäure und Eruca­ säure sowie deren technische Gemische, die diese Fettsäuren überwiegend, d. h. zu mehr als 50 Gew.-% enthalten, mit mehrwertigen Aminen wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhalten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Ölsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden. Vorzugsweise werden die Betaintenside in Mengen von 0,5 bis 4 und insbesondere 1 bis 2 Gew.-% - bezogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen Tensidlösungen, eingesetzt.in which R 5 represents a hydrocarbon radical having 15 to 21 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, R 6 represents a hydroxyl group, an OCOR 5 or NHCOR 5 radical and m represents 2 or 3. These substances are also known substances which, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of unsaturated fatty acid, namely palmoleic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, gadoleic acid and erucic acid and their technical mixtures, which predominantly contain these fatty acids, ie more than 50% by weight, can be obtained with polyvalent amines such as aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylenetriamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are condensation products of the above-mentioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on oleic acid, which are subsequently betainized with sodium chloroacetate. The betaine surfactants are preferably used in amounts of 0.5 to 4 and in particular 1 to 2% by weight, based on the solids content of the aqueous surfactant solutions.

TensidlösungenSurfactant solutions

Ein besonderer Vorteil der Erfindung besteht darin, daß unter Zusatz der ungesättigten Betaine eine Vielzahl verschiedener Tensidlösungen zuverlässig verdickt werden können. Im Gegensatz zu handels­ üblichen polymeren Verdickungsmitteln, wie beispielsweise Polyacrylaten oder Carboxymethylcellu­ losen, wird durch die Verwendung der ungesättigten Tenside der Tensidanteil in der Formulierung er­ höht, was im Hinblick auf die Detergenseigenschaften von Vorteil ist. Umgekehrt ist es in vielen Fällen möglich, den Tensidanteil um die Menge der Verdickungsmittel zu erniedrigen, ohne dabei eine Beein­ trächtigung der Tensideigenschaften befürchten zu müssen.A particular advantage of the invention is that with the addition of the unsaturated betaines Many different surfactant solutions can be reliably thickened. In contrast to trade customary polymeric thickeners, such as polyacrylates or carboxymethylcellu dissolve, the use of the unsaturated surfactants will he the surfactant content in the formulation increases, which is advantageous in terms of detergent properties. The reverse is true in many cases possible to reduce the amount of surfactant by the amount of thickening agent, without losing leg fear of surfactant properties.

Typische Beispiele für Tenside, deren wäßrige Lösungen durch den Zusatz der ungesättigten Betaine verdickt werden können, sind anionische Tenside, wie z. B. Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkan­ sulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfo­ fettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Mono­ glycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Di­ alkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäure­ isethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllacty­ late, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekonden­ sate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die an­ ionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fett­ säureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Misch­ formale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fett­ säure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtioni­ schen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanol­ aminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind gesättigte Alkyl­ betaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Vorzugsweise werden wäßrige Lösungen von Alkylethersulfaten, Monoglycerid(ether)-sul­ faten, Alk(en)yloligoglykosiden sowie gesättigten Betainen verdickt. Die Feststoffkonzentration in der Lösungen kann dabei 5 bis 60 und vorzugsweise 10 bis 50 und insbesondere 20 bis 40 Gew.-% betragen.Typical examples of surfactants, their aqueous solutions through the addition of unsaturated betaines can be thickened are anionic surfactants, such as. B. soaps, alkylbenzenesulfonates, alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, mono glyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and di alkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids such as acyllacty latex, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensers sate (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the at ionic surfactants containing polyglycol ether chains, these can be conventional, preferably however, have a narrow homolog distribution. Typical examples of nonionic Surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fat acid amide polyglycol ether, fatty amine polyglycol ether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formal, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or glucoronic acid derivatives, fat acid-N-alkylglucamides, protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), Polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the non-ioni If surfactants contain polyglycol ether chains, these can be conventional, preferably however, have a narrow homolog distribution. Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and ester quats, especially quaternized fatty acid trialkanol amine ester salts. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are saturated alkyl  betaine, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. Regarding The structure and manufacture of these substances is based on relevant reviews, for example by J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J. Falbe (ed.), "Catalysts, surfactants and mineral oil additives", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217 referred. Aqueous solutions of alkyl ether sulfates, monoglyceride (ether) sul fat, alk (en) yl oligoglycosides and saturated betaines thickened. The solids concentration in the Solutions can be 5 to 60 and preferably 10 to 50 and in particular 20 to 40% by weight. be.

Hilfs- und ZusatzstoffeAuxiliaries and additives

Die zu verdickenden Tensidlösungen können weitere, insbesondere für kosmetische Anwendungen übliche Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise, Ölkörper, Emulgatoren, Überfet­ tungsmittel, Perlglanzwachse, Stabilisatoren, Konsistenzgeber, zusätzliche Verdickungsmittel, Kation­ polymere, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, Antischuppenmittel, Filmbildner, Konservierungs­ mittel, Hydrotrope, Solubilisatoren, UV-Lichtschutzfilter, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Par­ fümöle, Farbstoffe und dergleichen.The surfactant solutions to be thickened can be further, in particular for cosmetic applications Usual auxiliaries and additives contain, such as, oil bodies, emulsifiers, overfat agents, pearlescent waxes, stabilizers, consistency agents, additional thickeners, cation polymers, silicone compounds, biogenic agents, antidandruff agents, film formers, preservatives medium, hydrotropes, solubilizers, UV light protection filters, insect repellents, self-tanners, par for oils, dyes and the like.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fett­ alkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimer­ diol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), Dialkylether, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Sili­ conöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht.Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 - Carboxylic acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid with linear and / or branched n C 6 -C 22 alcohols (e.g. B. Finsolv® TN), dialkyl ethers, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:

  • (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;(1) Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols  with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group;
  • (2) C12/13-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;(2) C 12/13 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol;
  • (3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagewngsprodukte;(3) glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide adducts;
  • (4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy­ lierte Analoga;(4) Alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogs;
  • (5) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;(5) adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
  • (6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat, Polyglycerin­ poly-12-hydroxystearat oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbin­ dungen aus mehreren dieser Substanzklassen;(6) polyol and especially polyglycerol esters, such as. B. polyglycerol polyricinoleate, polyglycerol poly-12-hydroxystearate or polyglycerol dimerate. Mixtures of Verbin are also suitable doses from several of these classes of substances;
  • (7) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/odergehärtetes Ricinusöl;(7) adducts of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • (8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta­ erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Lauryl­ glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);(8) Partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid as well as 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. Methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. cellulose);
  • (9) Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate;(9) trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates;
  • (10) Wollwachsalkohole;(10) wool wax alcohols;
  • (11) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;(11) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
  • (12) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin sowie(12) Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and Polyols, preferably glycerin as well
  • (13) Polyalkylenglycole.(13) Polyalkylene glycols.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen­ gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters as well as sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. These are homologous mixtures of which average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations.

C8/18-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosac­ chariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.C 8/18 alkyl mono- and oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms. Regarding the glycoside residue, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-di­ methylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino­ propyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium­ glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Belaine bekannte Fettsäurea­ mid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder -Acyl­ gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Grup­ pe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampho­ lytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi­ propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkyl­ aminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl­ gruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methyl­ quaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino propyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylm 3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amid derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Belaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkyl aminopropionic acid and alkyl amino acetic acid each with about 8 up to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12/18 acylsarcosine. In addition to the ampholytic emulsifiers, quaternary emulsifiers are also suitable, those of the esterquat type, preferably methyl-quaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.Substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and Fatty acid alkanolamides are used, the latter at the same time as foam stabilizers to serve.

Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycol­ distearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stea­ rinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe min­ destens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stea­ rinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen. Pearlescent waxes, for example, are: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stea rinic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids Fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fatty substances like for example fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which in total min have at least 24 carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stea rinsic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms and / or polyols with 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.  

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccha­ ride, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethyl­ cellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacryl­ amide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.The main consistency agents are fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 Carbon atoms and also partial glycerides into consideration. A combination of these is preferred Substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or Polyglycerol poly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, polysaccha ride, especially xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of Fatty acids, polyacrylates (e.g. Carbopole® from Goodrich or Synthalene® from Sigma), polyacrylic amides, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone as well as electrolytes such as table salt and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält­ lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly­ glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy­ propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl­ aminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dime­ thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR-A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-pro­ pan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Legs quaternized hydroxyethyl cellulose obtained from Amerchol under the name Polymer JR 400® Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products from Poly glycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and dimethyl aminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dime thyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, such as. B. described in FR-A 2252840 and its crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as for example quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products from dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-1,3-pro pan, cationic guar gum, such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from the company Celanese quaternized ammonium salt polymers such as. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor­ liegen können. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. Bienenwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. B. Cetylstearylalkohol oder Partialglyceriden in Frage. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium, Aluminium- und/oder Zink­ stearat eingesetzt werden. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherol­ acetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phy­ tantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzen­ extrakte und Vitamin komplexe zu verstehen. Als Antischuppenmittel können Climbazol, Octopirox und Zinkpyrethion ein gesetzt werden. Gebrauchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikro­ kristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinyl-pyrrolidon-Vinylacetat-Copoly­ merisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen. Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen.Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can lie. Typical examples of fats are glycerides. a. Beeswax, Carnauba wax, candelilla wax, montan wax, paraffin wax or micro waxes if necessary in Combination with hydrophilic waxes, e.g. B. cetylstearyl alcohol or partial glycerides in question. As Stabilizers can metal salts of fatty acids, such as. As magnesium, aluminum and / or zinc stearate can be used. Examples of biogenic active ingredients are tocopherol and tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, allantoin, phy tantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plants understand extracts and vitamin complexes. Climbazol, octopirox and zinc pyrethione can be used. Usable film formers are, for example, chitosan, micro crystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone-vinyl acetate copoly  merisates, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or their salts and similar compounds. Montmorillonites, as swelling agents for aqueous phases, Clay minerals, pemules and alkyl-modified carbopol types (Goodrich) are used.

Unter UV-Lichtschutzfiltern sind organische Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, ultra­ violette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substan­ zen sind z. B. zu nennen:
UV light protection filters are organic substances that are able to absorb ultra violet rays and absorb the energy in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to release heat again. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances are z. B. To name:

  • - 3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher;- 3-Benzylidene camphor and its derivatives, e.g. B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor;
  • - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Di­ methylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;- 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- (di 2-octyl methylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäureiso­ pentylester, 2-Cyano-3-phenyl-zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene);- Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, iso-4-methoxycinnamate pentyl ester, 2-cyano-3-phenyl-cinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene);
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isoprnpylben­ zylester, Salicylsäurehomomenthylester;- Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isoprnpylbene salicylic acid methyl ester, salicylic acid homomethyl ester;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-meth­ oxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-meth oxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;- Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
  • - Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1,-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyltriazon.- Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1, -hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyltriazone.
  • - Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;Propane-1,3-diones, such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
Possible water-soluble substances are:

  • - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;- 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, Alkanolammonium and glucammonium salts;
  • - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sul­ fonsäure und ihre Salze;- Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sul fonic acid and its salts;
  • - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsul­ fonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.- Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-Oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesul fonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels­ weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-pro­ pan-1,3-dion. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Pigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Super­ oxid-Dismutase, Tocopherole (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C).Derivatives of benzoylmethane, such as, for example, are particularly suitable as typical UV-A filters wise 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione or 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -pro pan-1,3-dione. The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures become. In addition to the soluble substances mentioned, insoluble pigments are also used for this purpose, namely finely dispersed metal oxides or salts, such as titanium dioxide, zinc oxide, Iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc), barium sulfate and zinc stearate. The Particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5  and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. They can have a spherical shape have, however, such particles can be used that have an ellipsoid or in otherwise have a shape deviating from the spherical shape. In addition to the two The aforementioned groups of primary light stabilizers can also be secondary light stabilizers of the type of the antioxidants that interrupt the photochemical reaction chain, which is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are super oxide dismutase, tocopherols (vitamin E) and ascorbic acid (vitamin C).

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vor­ zugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Typische Beispiele sind
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. Typical examples are

  • - Glycerin;- glycerin;
  • - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1000 Dalton;Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, Hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1000 daltons;
  • - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;- Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
  • - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels­ weise Methyl- und Butylglucosid;- Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as wise methyl and butyl glucoside;
  • - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
  • - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;- Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
  • - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.- aminosugars, such as glucamine.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para­ bene, Pentandiol oder Sorbinsäure. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-touluamid, 1,2-Pen­ tandiol oder Insect repellent 3535 in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, para benzene, pentanediol or sorbic acid. N, N-diethyl-m-touluamide, 1,2-pen come as insect repellents tandiol or Insect repellent 3535, dihydroxyacetone is suitable as a self-tanner.

Als Parfümöle seien genannt die Extrakte von Blüten (Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht­ schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemon­ gras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Moschus, Zibet und Castoreum. Als synthetische bzw. halbsynthetische Par­ fümöle kommen Ambroxan, Eugenol, Isoeugenol, Citronellal, Hydroxycitronellal, Geraniol, Citronellol, Geranylacetat, Citral, Ionon und Methylionon in Betracht.Perfume oils include extracts from flowers (lavender, roses, jasmine, neroli), stems and Leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, Calmus), woods (sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balsams (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrh, Olibanum, Opoponax). Furthermore animal raw materials come in Question, such as musk, civet and castoreum. As a synthetic or semi-synthetic par Ambroxan, Eugenol, Isoeugenol, Citronellal, Hydroxycitronellal, Geraniol, Citronellol,  Geranyl acetate, citral, ionone and methyl ionone.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver­ wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff­ kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.As dyes, the substances suitable and approved for cosmetic purposes can be used be used, such as the dye in the publication "Cosmetic Colorants" Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are put together. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1 % By weight, based on the mixture as a whole.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight on the middle - amount. The agents can be produced by customary cold or hot processes respectively; the phase inversion temperature method is preferably used.

BeispieleExamples

Die Viskosität verschiedener Tensidlösungen wurden nach der Brookfield-Methode in einem RVT-Vis­ kosimeter (20°C, Spindel 1, 10 Upm) untersucht. Die Beispiele 1 bis 7 sind erfindungsgemäß, die Beispiele V1 bis V6 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.The viscosity of various surfactant solutions were determined using the Brookfield method in an RVT-Vis Kosimeter (20 ° C, spindle 1, 10 rpm) examined. Examples 1 to 7 are according to the invention Examples V1 to V6 are used for comparison. The results are summarized in Table 1.

Tabelle 1 Table 1

Viskosität von Tensidlösungen Viscosity of surfactant solutions

Claims (7)

1. Verwendung von ungesättigten Betaintensiden als Verdickungsmittel für wäßrige Tensidlösungen in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen Tensidlösungen.1. Use of unsaturated betaine surfactants as thickeners for aqueous surfactant solutions in amounts of 0.1 to 5% by weight based on the solids content of the aqueous surfactant solutions. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Betaintenside der Formel (I) einsetzt,
in der R1 für einen Kohlenwasserstoffrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen und 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R2 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.2. Use according to claim 1, characterized in that betaine surfactants of the formula (I) are used,
in which R 1 for a hydrocarbon radical having 16 to 22 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, R 2 for hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 3 for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, n for numbers from 1 to 6 and X represents an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. 3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Betaintenside der Formel (II) einsetzt,
in der R4CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 1, 2 oder 3 Dop­ pelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R2, R3, n und X die oben angegebenen Be­ deutungen haben.3. Use according to claim 1, characterized in that betaine surfactants of the formula (II) are used,
in which R 4 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, m represents numbers from 1 to 3 and R 2 , R 3 , n and X have the meanings given above. 4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Betaintenside der Formel (III) einsetzt,
in der R5 für einen Kohlenwasserstoffrest mit 15 bis 21 Kohlenstoffatomen und 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R6 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR5- oder NHCOR5-Rest und m für 2 oder 3 steht.4. Use according to claim 1, characterized in that betaine surfactants of the formula (III) are used,
in which R 5 is a hydrocarbon radical having 15 to 21 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, R 6 is a hydroxyl group, an OCOR 5 or NHCOR 5 radical and m is 2 or 3. 5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Lösungen von anionischen, nichtionischen, kationischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen Tensiden verdickt.5. Use according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that one aqueous solutions of anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants thickened. 6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Lösungen von Alkylethersulfaten, Monoglycerid(ether)sulfaten, Alk(en)yloligoglykosiden und/oder Betainen verdickt.6. Use according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that aqueous solutions of alkyl ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, alk (en) yl oligoglycosides and / or betaines thickened. 7. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Tensidlösungen verdickt, die einen Feststoffgehalt im Bereich von 5 bis 60 Gew.-% aufweisen.7. Use according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that thickened aqueous surfactant solutions which have a solids content in the range from 5 to 60% by weight exhibit.
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