DE19721411A1 - Verwendung von Zuckerderivaten gegen die Adhäsion von Protozoen und Parasiten - Google Patents
Verwendung von Zuckerderivaten gegen die Adhäsion von Protozoen und ParasitenInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Zuckerderivaten gegen die Adhäsion
von Protozoen und Parasiten.
Der gesunde warmblütige Organismus, insbesondere die gesunde menschliche Haut, ist
mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganismen besiedelt. Diese sogenannte Mi
kroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen wichtigen Schutz zur Abwehr
opportunistischer oder pathogener Keime dar.
Protozoen sind parasitisch lebende Einzeller mit klar abgegrenztem Zellkern, die sich un
geschlechtlich fortpflanzen (durch Zwei- oder Vierfachteilung sowie Knospung), oder
aber geschlechtlich (Gameto-, Gamonto- und Autogamie). Die Nahrungsaufnahme aus
der Umgebung erfolgt durch Permeation sowie durch Pino- oder Phagozytose. Die mei
sten Protozoen können neben vegetativen, meist beweglichen Zustandsformen
(sogenannten Trophozoiten) unter ungünstigen Umständen auch Zysten als Dauerfor
men ausbilden.
Je nach Fortbewegungsart und -apparat werden Protozoen in vier verschiedene Grup
pen unterteilt:
- (a) Mastigophora (Flagellaten mit Geißeln)
- (b) Sarcodina/Rhizopoda (amöboides Bewegungsmuster durch Plasmaausstülpun gen)
- (c) Sporozoa (schlängelndes oder gleitendes Bewegungsmuster)
- (d) Ciliata/Ciliophora (Bewimperung oder Begeißelung).
Parasitisch lebende Protozoen werden in subtropischen und tropischen Gebieten häufig
durch stechende und saugende Insekten, aber auch Schmutz- und Schmierinfektionen
sowie durch die Nahrungskette übertragen.
Einige medizinisch und dermatologisch relevante Protozoonosen sind: Trichomoniasis
(verursacht von Trichomonas vaginalis), Lamblienruhr (verursacht durch Lamblia intesti
nalis), viszerale sowie kutane und Schleimhaut-Leishmaniose (verursacht beispielsweise
durch Leishmania donovanii, L. tropica, L. brasiliensis, L. mexicana, L. diffusa oder L. pi
fanoi), Trypanosmiasis (verursacht durch verschiedene Trypanosoma-Arten), Amöben
ruhr und Amöbiasis (verursacht beisielsweise durch verschiedene Entamoeba-Arten, Jo
damoeba butschlii oder Naegleria fowleri), Kokzidose (durch Isospora belli) und Balanti
denruhr (verursacht durch Balantidium coli).
Durch Protozoonosen hervorgerufene medizinische und dermatologische Phänomene
beeinträchtigen, zum Teil erhablich, das menschliche Wohlbefinden. Es besteht daher
bei den betroffenen Personen ein erheblicher bedarf, diesem Zustande abzuhelfen. Ei
ne Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, gegen Protozoen wirksame Wirk
prinzipien zu finden.
Parasiten [παρασ℩τοζ = grch. Tischgenosse, insb. Schmarotzer] sind ein- oder mehrzelli
ge Pflanzen oder Tiere, die sich auf (= Ektoparasiten) oder in (= Endoparasiten) ande
ren Lebewesen auf deren kosten ernähren, und zwar mit (= Pathogene Parasiten) oder
ohne (Apathogene Parasiten) Verursachung von Krankheitserscheinungen. Die Lebens
weise ist entweder auch aprophytisch oder aber rein parasitär, eventuell nur als periodi
scher, temporärer oder stationärer Parasit. Die Entwicklung von Parasiten ist an einen
oder mehrere verschiedene Wirtsorgansimen gebunden, wobei der Mensch Zwischen
wirt oder Endwirt sein kann.
Medizinisch und dermatologisch bedeutsame Parasiten sind beispielsweise die Helmin
then, die sich wiederum in Trematodae, Cestodae und Nematodae untergliedern. Das
menschliche Wohlbefinden beeinträchtigende Helminthosen sind beispielsweise Bilhar
ziose, (verursacht durch Schistosoma-Arten), Bandwurmbefall vom Darm und anderen
inneren Organen (verursacht durch beispielsweise Taenia-Arten und Echinococcus-Ar
ten), Ascariasis (verursacht durch Ascaris lumbricoides), Enterobiasis (verursacht durch
Enterobium vermicularis), Paragonimiasis (verursacht durch Paragonium-Arten), Filari
ose (verursacht beispielsweise durch Wucheria bancrofti) sowie anderer Nematodenbe
fall (beispielsweise verursacht durch Trichuris trichura oder Trichinella spiralis).
Darüber hinaus bestehen eine Vielzahl auf bzw. in Mensch und Tier parasitisch lebender
Insektenarten bzw. Spinnentieren, die medizinische und dermatologische Veränderun
gen der Wirtsorganismen hervorrufen. In dieser Hinsicht für die Beeinträchtigung des
menschlichen Wohlbefindens verantwortliche Parasitosen sind beispielsweise Accro
dermatitis (verursacht durch Getreidemilben, beispielsweise Pediculoides ventricosus),
Skabies (verursacht durch Sarcoptes scabii), Fliegen- und/oder Fliegenlarvenbefall
(verursacht beispielsweise durch Glossina-, Stomoxys-, Tabanus-, Chrysops-, Lucilia-,
Chrysomya-, Cochliamya-, Wohlfartia-, Cordylobia- oder Dermatobia-Arten), Mücken- und/oder
Mückenlarvenbefall (verursacht beispielsweise durch Aedes-, Culex-, Anophe
les-, Phlebotomus-, Culicuides-, Sumilium- oder Haemagoges-Arten), Zeckenbefall
(verursacht beispielsweise durch Argas persicus und andere Argas-Arten, Ornithodorus
erraticus und andere Ornithodorus-Arten, Orobius-, Rhiphocephalus-, Dermacentor-,
Haemaphysalis-, Amblyomma-, Ixodes-Arten), Porocephalose (verursacht durch Po
rocephalus-Arten), Flohbefall (verursacht durch beispielsweise Pulex irritans, Ctenoce
phalides canis, Xenopsylla cheopsis, Nosophyllus fasciatus oder Sarcopsylla pene
trans), Läusebefall (verursacht beispielsweise durch Phthirius pubis, Pediculosus huma
nus oder Pediculosus captits), Wanzenbefall (verursacht beispielsweise durch Cimex
lectularius, Cimex hemipterus, Panstrongylus megistus, Rhodnius prolixus, Triatoma
dimidata, Triatoma infestans, Triatoma sordida oder Triatoma brasiliensis) sowie Mil
benbefall (verursacht beispielsweise durch Demodex folliculorum und andere Demodex-
Arten sowie durch Dermamyskus-Arten, Glyciphagus domesticus, Pyemotes-Arten, Sar
coptes-Arten oder Trombicula-Arten).
Dabei ist von zusätzlicher Bedeutung, daß die auf oder im menschlichen Organismus le
benden Parasiten ihrerseits wieder Überträger von Bakterien, Mycota, Protozoen und Vi
ren sein können, die Gesundheit und Wohlbefinden des Wirtsorganismus, beispielswei
se des Menschen, nachhaltig beeinträchtigen können. Es bestand daher der Bedarf,
gegen Parasitosen wirksame Wirkprinzipien zu finden, welche das medizinische oder
dermatologische Erscheinungsbild zu verbessern imstande sind. Diesen Bedarf zu stil
len, war daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
Es ist bereits bekannt, Protozoen und Parasiten auf Oberflächen durch Mikrobizide oder
breit wirksame antiparasitäre Mittel abzutöten oder mit Reinigungsmitteln abzuspülen,
um auf diese Weise ihre Anzahl auf der Fläche zu vermindern. Solche Oberflächen sind
z. B. Organaußenflächen oder Organ-Oberflächen, insbesondere von der Haut oder
Schleimhaut und Körperhöhlen oder Organhohlräumen, Wundhöhlen oder das Auge,
bzw. die Augenhöhle, die Augenhornhaut und der Bereich zwischen Augapfel und Au
genlid.
Beide Methoden haben bekannte Nachteile. So können z. B. Desinfektionsmittel die
Oberflächen schädigen und Reinigungsmittel reichen oft in der Wirkung nicht aus.
Aufgabe der Erfindung war es daher, eine schonende und wirkungsvolle Methode zu
schaffen, mit der es gelingt, die Anzahl von Parasiten und Protozoen auf Oberflächen
gering zu halten oder zu verringern oder zu verhindern, daß Parasiten und Protozoen an
Oberflächen haften.
Mit den Begriffen "antiadhäsiv" und "antiadhäsiver Wirkung" der erfindungsgemäßen
Wirkstoffe ist gemeint, daß die Adhäsion von Parasiten und Protozoen an Oberflächen,
und zwar an belebten Oberflächen (z. B. Körpergewebe) wie auch an unbelebten Ober
flächen (z. B. Gegenstände des täglichen Bedarfes) herabgesetzt oder aufgehoben ist.
Erfindungsgemäß werden all diese Aufgaben gelöst durch die Verwendung einer Ver
bindung oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der Kohlenhydrate oder Kohlen
hydrat-Derivate als antiadhäsive Wirkstoffe gegenüber Parasiten und Protozoen.
Zwar werden in der deutschen Offenlegungsschrift 195 03 423 antiadhäsive Wirkstoffe
auf der Grundlage von Zuckern beschrieben. Die erfindungsgemäße Verwendung sol
cher Wirkstoffe gegen Protozoen und Parasiten konnten durch die vorab erwähnt Schrift
nicht nahegelegt werden.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Verbindung oder mehrerer
Verbindungen aus der Gruppe der Kohlenhydrate oder Kohlenhydrat-Derivate als anti
adhäsive Wirkstoffe gegenüber Parasiten und Protozoen als Bestandteil von Zuberei
tungen.
Gegenstand der Erfindung sind auch Zubereitungen mit einem Gehalt einer Verbindung
oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der Kohlenhydrate oder Kohlenhydrat-
Derivate als antiadhäsive Wirkstoffe gegenüber Parasiten und Protozoen.
Die erfindungsgemäßen antiadhäsiven Wirkstoffe und Zubereitungen können prophylak
tisch verwendet werden und bewirken, daß sich auf Oberflächen nur noch geringe und
keine störenden Ansammlungen von Parasiten und Protozoen ausbilden, oder sie ver
drängen auch bereits anhaftende Parasiten und Protozoen von der Oberfläche und ver
ringern so deren Anzahl.
Die genannten Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst. Die erfindungsgemäßen
Wirkstoffe haben die erfindungsgemäßen, genannten Wirkungen auf Parasiten und Pro
tozoen und sind zur Behandlung der genannten Störungen und Krankheiten geeignet.
Als Kohlehydrat-Komponenten der beanspruchten ein- bis sechsfachen Ester aus Fett
säuren und Kohlenhydraten oder Kohlenhydrat-Derivaten, die sprachlich kurzgefaßt
auch unter die Bezeichnung "Kohlenhydrat-Ester" fallen sollen, sind alle Zucker und
substituierte Zucker oder Zuckerreste enthaltende Verbindungen geeignet. Zu den Zu
ckern zählen insbesondere auch jeweils die Desoxy- und Didesoxy-Formen.
Als Kohlenhydrat-Komponenten der beanspruchten ein- bis sechsfachen Ester aus Fett
säuren und Kohlenhydraten werden die folgenden Zuckerstrukturen bevorzugt:
- 1. Monosaccharide
Gut geeignete Monosaccharide sind z. B. Tetrosen, Pentosen, Hexosen und Heptosen. Bevorzugt werden Pentosen und Hexosen. Die Ringstrukturen umfassen Furanosen und Pyranosen, umfaßt sind sowohl D- als auch L-Isomere, ebenso wie α- und β-Ano mere. Geeignet sind auch die Desoxy- und Didesoxy-Formen. Glucose und Fructose werden bevorzugt. - 2. Disaccharide
Gut geeignete Disaccharide sind z. B. die durch binäre Verknüpfungen obiger Monosac charide gebildeten Disaccharide. Verknüpfung kann als α oder β-glycosidische Bindung zwischen den beiden Untereinheiten erfolgen. Saccharose, Maltose, Lactobiose werden bevorzugt. - 3. Oligosaccharide
Gut geeignete Olisaccharide bestehen aus mehreren, z. B. 2-7 Zuckereinheiten, vor zugsweise der unter 1 und 2 beschriebenen Zucker, insbesondere aus 2 bis 4 Einheiten in den bekannten, durch Kondensation entstandenen Bindungsformen und wie vorste hend genannt. Besonders bevorzugte Oligosaccharide sind neben den Disacchariden die Trisaccharide. - 4. Aminozucker
Gut geeignet sind Mono-, Di- und Oligosaccharide, insbesondere wie vorstehend be schrieben, mit einer oder mehreren Aminogruppen, die acyliert, insbesondere acetyliert sein können. Bevorzugt werden Ribosylamin; N-Acetylglucosamin und N-Galactosyl amin. - 5. Zuckerester
Weiterhin werden Zuckerester von Einfachzuckern mit organischen oder anorganischen Säuren vorteilhaft verwendet, beispielsweise Zuckerphosphate, Zuckerester mit Car bonsäuren oder sulfatierte Zucker, insbesondere Ester der vorstehend beschriebenen Zucker.
Bevorzugte Zuckerester der Phosphorsäure sind Glucose-1-phosphat; Fructose-1-phos
phat oder Glucose-6-phosphat.
Bevorzugte Ester aus Zuckern und Carbonsäuren werden mit Carbonsäuren der Ketten
länge C1 bis C24, erhalten, zum Beispiel Cetearylglucosid (Fa. Seppic: Montanol 68);
Caprylyl/Caprylglucosid (Fa. Seppic: Oramix CG-110); Decylglucosid (Fa. Seppic: Ora
mix NS-10), insbesondere aber auch die Zuckeracetate, bevorzugt der vorstehenden
Zucker. Als Fettsäurekomponente der beanspruchten Ester aus Fettsäuren und Kohlen
hydraten können gesättigte und/oder ein- bis fünffach ungesättigte Mono- Di-, Tri-,
Tetra-, Penta- und Hexacarbonsäuren verwendet werden. Die gesättigten oder ein- bis
fünffach ungesättigten Alkan- Alken- Alkadien- Alkatrien-, Alkatetraen-, Alkapentaen-,
Alkin-, Alkadiin-, Alkatriin-, Alkatetrain-, Alkapentain sowie gemischten En-In-Säuren
können unverzweigte oder ein- oder mehrfach verzweigte Alkylketten der Kettenlängen
C1 bis C40 besitzen, die ihrerseits durch Arylgruppen, Hydroxyl-, Keto-, Amino- und/oder
Sulfhydrylgruppen derivatisiert sein können. Als Acyl-Komponenten werden unver
zweigte und verzweigtkettige Alkancarbonsäuren der Kettenlängen C1 bis C40, z. B.
Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Capronsäure,
Heptansäure, Octansäure, Nonansäure, Decansäure, Undecansäure, Laurinsäure, Tri
decansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Heptadecansäure und
Stearinsäure, deren Mono- und Oligohydroxyderivate z. B. Milchsäure, alpha-Hydroxy-
Palmitinsäure, Wollwachssäure, sowie ein- und mehrfach ungesättigte Alkencarbonsäu
ren der Kettenlängen C3 bis C40, z. B. Hexadecensäure, Rizinolsäure, Ölsäure, Linol
säure, Linolensäure oder Arachidonsäure, bevorzugt. Die Liste der Fettsäurekompo
nenten der erfindungsgemäß verwendbaren Kohlenhydrat-Ester soll selbstverständlich
nicht limitierend sein.
- 6. Bevorzugt werden auch die Zuckerether aus Zuckern, insbesondere der vorstehen den Zucker, mit Alkoholen der Kettenlänge C1 bis C24.
- 7. Weiterhin mit z. B. die Umsetzungsprodukte von Zuckern mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid geeignet, vorzugsweise mit den vorstehenden Zuckern. Geeignet sind Ethoxylierungsgrade von einer bis 40 Ethereinheiten.
- 8. Glykolipide
Bevorzugte Glykolipide sind Glykosphingolipide, insbesondere Ceramide, Cerebroside, Ganglioside und Sulfatide. - 9. Polysaccharide (natürlichen und synthetischen Ursprunges)
Die Polysaccharide können unverzweigt oder verzweigt sein und es sind sowohl die Ho mopolysaccharide als auch die Hetero-Polysaccharide, jeweils insbesondere mit solchen Zuckern, wie unter 1. bis 7. beschrieben, geeignet. Bevorzugte Polysaccharide sind Stärke, Glykogen, Cellulose, Dextran, Tunicin, Inulin, Chitin, insbesondere Chitosane, Alginsäure und Alginate, Pflanzengumme, Körperschleime, Pektine, Mannane, Galac tane, Xylane, Araban, Polyosen, Chondroitinsulfate, Heparin, Hyaluronsäure und Gly cosaminoglykane, Hemicellulosen, substituierte Cellulose und substituierte Stärke, ins besondere jeweils die hydroxyalkylsubstituierten Polysaccharide.
Besonders geeignet sind Amylose Amylopektin, Xanthan, α-, β- und γ-Dextrin.
Die Polysaccharide können z. B. aus 4 bis 1 000 000, insbesondere 10 bis 100 000 Mo
nosacchariden bestehen. Vorzugsweise werden jeweils solche Kettenlängen gewählt,
die gewährleisten, daß der Wirkstoff in der jeweiligen Zubereitung löslich oder in sie
einzuarbeiten ist.
Besonders bevorzugt werden die folgenden Wirkstoffkombinationen a)-f):
- a) Fucose,
Raffinose und
Galactose - b) Glucose-6-phosphat,
Mannose-6-phosphat und
Mannose - c) Raffinose,
N-Acetyl-glucosamin, und
Fucose - d) Mannose,
- Rhamnose und
Fucose - e) Galactose,
N-Acetyl-glucosamin und
Fucose - f) Mannose,
Raffinose und
Galactose.
Bevorzugt werden auch die Einzelkomponenten der Kombinationen und die mit jeweils
zwei Komponenten zu bildenden Zweier-Kombinationen aus den drei Wirkstoffen jeweils
einer Dreier-Kombination.
Vorteilhaft können auch jeweils mit einem Zucker oder mehreren Zuckern aus der Grup
pe der Monosaccharide und/oder der Oligosaccharide ein oder mehrere Zucker aus der
Gruppe der Zuckerphosphate und/oder der Aminozucker und Acetylaminozucker kom
biniert werden.
In den Kombinationen können die Wirkstoffe z. B. mit gleichen Gewichtsmengen oder
auch im Gewichtsverhältnis bis 1 : 10 bzw. 10 : 1 verwendet werden.
Zubereitungen, insbesondere topische Zubereitungen, z. B. kosmetische und dermatolo
gische Zubereitungen, mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen können diese z. B. in
Mengen von 0,01 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 50 Gew.-%, insbesondere aber 5
bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zu
bereitungen, die sie enthalten, die Adhäsion, d. h. das Vermögen der Parasiten und Pro
tozoen an Oberflächen anzuhaften, herabsetzen, so daß sich deren übliche Anzahl auf
solche Flächen verringert, oder auch, daß sich keine oder keine wesentlichen Mengen
von Parasiten und Protozoen mehr nachweisen lassen.
Solche Oberflächen sind z. B. Organaußenflächen oder Organ-Oberflächen, insbeson
dere von der Haut oder Schleimhaut und Körperhöhlen oder Organhohlräumen, Wund
höhlen oder das Auge, bzw. die Augenhöhle.
Zubereitungen, die erfindungsgemäße Wirkstoffe enthalten, können topische Zuberei
tungen sein, beispielsweise kosmetische und dermatologische topische Zubereitungen
oder aber auch übliche Arzneimittel-Darreichungsformen. Die Wirkstoffe können aber
auch in Desinfektionsmitteln und/oder Reinigungsmitteln enthalten sein, die nicht nur zur
Behandlung des Körpers oder der Haut bestimmt sind, sondern auch zum Reinigen und
Desinfizieren von harten Oberflächen, medizinischen Materialien, Geräten, Instrumen
ten, Mobiliar und Wänden.
Für den Körper bestimmte Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel, Spülmittel können
ebenfalls zur Behandlung von der Haut verwendet werden wie schon die topischen Zu
bereitungen. Sie dienen aber vorzugsweise zur Behandlung von Körperhöhlen, Wunden
und auch des Mund- und Rachenraumes sowie der Nase.
Die Wirkstoffe gemäß der Erfindung können mit üblichen pharmazeutisch verträglichen
Verdünnungsmitteln oder Trägern und gegebenenfalls mit anderen Hilfsmitteln ver
mischt und beispielsweise oral oder parenteral verabreicht werden. Sie können vor
zugsweise oral in Form von Granulaten, Kapseln, Pillen, Tabletten, Filmtabletten, Dra
gees, Sirupen, Emulsionen, Suspensionen, Dispersionen, Aerosolen und Lösungen
sowie Flüssigkeiten, oder auch als Zäpfen, Vaginalkugeln oder parenteral z. B. in Form
von Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen verabreicht werden. Oral zu verabrei
chende Präparate können einen oder mehrere Zusätze wie Süßungsmittel, Aromatisie
rungsmittel, Farbstoffe und Konservierungsmittel enthalten. Tabletten können den
Wirkstoff mit üblichen pharmazeutisch verträglichen Hilfsmitteln vermischt enthalten,
zum Beispiel inerten Verdünnungsmitteln wie Calciumcarbonat, Natriumcarbonat, Lac
tose und Talk, Granulierungsmitteln und Mitteln, die den Zerfall der Tabletten bei oraler
Verabreichung fördern wie Stärke oder Alginsäure, Bindemitteln wie Stärke oder Gela
tine, Gleitmitteln wie Magnesiumstearat, Stearinsäure und Talk.
Geeignete Trägerstoffe sind beispielsweise Milchzucker (Lactose), Gelatine, Maisstärke,
Stearinsäure, Ethanol, Prophylenglycol, Ether des Tetrahydrofurfurylalkohols und Was
ser.
Die Formulierungen werden beispielsweise hergestellt durch Verstrecken der Wirkstoffe
mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von
Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei z. B. im Fall der Benutzung von Was
ser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösungsmittel als Hilfslösungs
mittel verwendet werden können.
Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral oder parenteral, insbeson
dere perlingual oder intravenös. Im Falle der oralen Anwendung können Tabletten
selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie Natriumcitrat,
Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstof
fen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten.
Weiterhin können Gleitmittel wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum
zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen und/oder Eli
xieren, die für orale Anwendungen gedacht sind, können die Wirkstoffe außer mit den
obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstof
fen versetzt werden.
Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter Ver
wendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden.
Kapseln können den Wirkstoff als einzigen Bestandteil oder vermischt mit einem festen
Verdünnungsmittel wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Kaolin enthalten. Die
injizierbaren Präparate werden ebenfalls in an sich bekannter Weise formuliert.
Die pharmazeutischen Präparate können den Wirkstoff in einer Menge von 0,1 bis 90
Gewichtsprozent, insbesondere 1-90 Gew.-% enthalten. Kapseln werden besonders
bevorzugt. Einzeldosen enthalten die Wirkstoffe vorzugsweise in einer Menge von 0,1
bis 10 g.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Zu
bereitungen, die sie enthalten, die Adhäsion, d. h. das Vermögen der Parasiten und Pro
tozoen an Oberflächen anzuhaften, herabsetzen, so daß sich deren übliche Anzahl auf
solche Flächen verringert, oder auch, daß sich keine oder keine wesentlichen Mengen
von Parasiten und Protozoen mehr nachweisen lassen.
Die Anwendung der Wirkstoffe kann topisch, perkutan, transdermal, parenteral, oral
oder auch intravasal erfolgen.
Zubereitungen, die erfindungsgemäße Wirkstoffe enthalten, können topische Zuberei
tungen sein, beispielsweise kosmetische und dermatologische topische Zubereitungen
oder aber auch übliche Arzneimittel-Darreichungsformen. Bevorzugt werden Desodo
rantien oder desodorierende Körperreinigungsprodukte oder Körperpflegeprodukte. Die
Wirkstoffe können aber auch in Desinfektionsmitteln und/oder Reinigungsmitteln enthal
ten sein, die nicht nur zur Behandlung des Körpers oder der Haut bestimmt sind, son
dern auch zum Reinigen und Desinfizieren von harten Oberflächen, medizinischen
Materialien, Geräten, Instrumenten, Mobiliar und Wänden.
Für den Körper bestimmte Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel, Spülmittel können
ebenfalls zur Behandlung von der Haut verwendet werden wie schon die topischen Zu
bereitungen. Sie dienen aber vorzugsweise zur Behandlung von Körperhöhlen, Wunden
und auch des Mund- und Rachenraumes sowie der Nase.
Die Wirkstoffe gemäß der Erfindung können mit üblichen pharmazeutisch verträglichen
Verdünnungsmitteln oder Trägern und gegebenenfalls mit anderen Hilfsmitteln ver
mischt und beispielsweise oral oder parenteral verabreicht werden. Sie können vor
zugsweise oral in Form von Granulaten, Kapseln, Pillen, Tabletten, Filmtabletten, Dra
gees, Sirupen, Emulsionen, Suspensionen, Dispersionen, Aerosolen und Lösungen
sowie Flüssigkeiten, oder auch als Zäpfchen, Vaginalkugeln oder parenteral z. B. in
Form von Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen verabreicht werden. Oral zu ver
abreichende Präparate können einen oder mehrere Zusätze wie Süßungsmittel, Aro
matisierungsmittel, Farbstoffe und Konservierungsmittel enthalten. Tabletten können
den Wirkstoff mit üblichen pharmazeutisch verträglichen Hilfsmitteln vermischt enthal
ten, zum Beispiel inerten Verdünnungsmitteln wie Calciumcarbonat, Natriumcarbonat,
Lactose und Talk, Granulierungsmitteln und Mitteln, die den Zerfall der Tabletten bei
oraler Verabreichung fördern wie Stärke oder Alginsäure, Bindemitteln wie Stärke oder
Gelatine, Gleitmitteln wie Magnesiumstearat, Stearinsäure und Talk.
Geeignete Trägerstoffe sind beispielsweise Milchzucker (Lactose), Gelatine, Maisstärke,
Stearinsäure, Ethanol, Prophylenglycol, Ether des Tetrahydrofurfurylalkohols und Was
ser.
Die Formulierungen werden beispielsweise hergestellt durch Verstrecken der Wirkstoffe
mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von
Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei z. B. im Fall der Benutzung von Was
ser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösungsmittel als Hilfslösungs
mittel verwendet werden können.
Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral oder parenteral, insbeson
dere perlingual oder intravenös. Im Falle der oralen Anwendung können Tabletten
selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie Natriumcitrat,
Calziumcarbonat und Dicalziumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstof
fen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten.
Weiterhin können Gleitmittel wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum
zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen und/oder Eli
xieren, die für orale Anwendungen gedacht sind, können die Wirkstoffe außer mit den
obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstof
fen versetzt werden.
Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter Ver
wendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden.
Kapseln können den Wirkstoff als einzigen Bestandteil oder vermischt mit einem festen
Verdünnungsmittel wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Kaolin enthalten. Die
injizierbaren Präparate werden ebenfalls in an sich bekannter Weise formuliert.
Die pharmazeutischen Präparate können den Wirkstoff in einer Menge von 0,1 bis 90
Gewichtsprozent, insbesondere 1-90 Gew.-% enthalten. Kapseln werden besonders
bevorzugt. Einzeldosen enthalten die Wirkstoffe vorzugsweise in einer Menge von 0,1
bis 10 g.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen kön
nen wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut und/oder der Haare
im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pfle
genden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der dekorativen
Kosmetik eingesetzt werden oder in den kosmetischen und dermatologischen Reini
gungsprodukten.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion dar
stellt, können als Lösungsmittel verwendet werden: Wasser oder wäßrige Lösungen,
ferner Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizi
nusöl, Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise
Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylengly
kol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder
mit Fettsäuren, aber auch Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren
Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol,
Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder
-monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge
Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet,
so wie bei alkoholischen Lösungsmitteln Wasser ein vorteilhafter weiterer Bestandteil
sein kann.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung, auch z. B. zum
Schutze der Haut vor UV-Strahlen, können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie
z. B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie
z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Was
ser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-
Wasser (W/O/W), Öl-in-Wasser-in-Öl (O/W/O), ein Gel, eine Hydrodispersion, eine la
mellare Phase, eine flüssige isotrope Lösungsphase, eine micellare Phase, eine solide
oder dispergierte ein- oder mehrfach hexagonale Phase, eine solide oder dispergierte
ein- oder mehrfach kubische Phase, eine lyotrope Phase, eine kristalline Phase, einen
festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der
Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder un
verzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesät
tigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer
Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Car
bonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweig
ten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann
vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopro
pylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat,
Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyl
decylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat
sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojo
baöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether,
der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoho
le, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder
ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlän
ge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können bei
spielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsyntheti
schen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl,
Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldode
canol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat,
Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostea
rat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen
aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne
der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen
aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird,
außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha
senkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan,
Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono
nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Vorteilhaft beträgt der Gehalt an der Ölphase zwischen 1 und 50 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zubereitungen, bevorzugt 2,5-30 Gew.-%, insbesondere be
vorzugt 5-15 Gew.-%.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologi
schen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut
und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Vorteilhaft sind auch solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der
Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft enthalten diese zusätzlich minde
stens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein
anorganisches Pigment.
Die Zusätze der UVA-Filter und UVB-Filter oder Pigmente sind auch zur Stabilisierung
der Zubereitungen geeignet.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen enthalten,
die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub
stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbeson
dere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, um kos
metische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Be
reich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können als Sonnenschutzmittel dienen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner kosmetische Hilfs
stoffe enthalten, wie die üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B.
Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente,
die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen,
Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende
Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen
Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, orga
nische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder der
matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet
werden.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen
beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%,
insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder
die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem
Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu
wählen.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette,
Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er übli
cherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B.
Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend ge
nanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen
vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder
alkoholischen Gelen vorzugsweise e(n Polyacrylat ist.
Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse,
Fettalkohole oder Fettsäureester.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische
oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, ver
flüssigten Treibmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die
allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vor
teilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund
sätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen be
denklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden
sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Kosmetische Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können auch anorgani
sche Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor
UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Ei
sens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie
Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt
handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.
Bei kosmetischen Zubereitungen zur Pflege der Haare handelt es sich beispielsweise
um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach
der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Fär
bung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen
oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und
Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.
Die kosmetischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie üblicher
weise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwen
det werden.
Als Hilfsstoffe können dienen: Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen,
Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Fette,
Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmen
te, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die Zubereitung selbst zu färben, Elektrolyte,
Zubereitungen gegen das Fetten der Haare.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel oder eine Wasch-, Dusch- oder
Badezubereitung darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische,
nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, min
destens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder propoxylierte organische Verbindung
im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die
oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-%
in dem Shampoonierungsmittel, bzw. der Wasch-, Dusch- oder Badezuberei
tung, vorliegen.
Kosmetischen und/oder dermatologischen Reinigungszubereitungen im Sinne der vorlie
genden Erfindung können einfache und kostengünstige Rezepturen zugrundeliegen. Sie
haben neben ihrer die Erfindung begründenden Wirkung gleichzeitig eine gute Schaum
entwicklung und eine hohe Reinigungskraft. Sie enthalten vorteilhaft eines oder mehrere
Tenside der folgenden vier Gruppen A bis D:
Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Na trium Caprylic/Capric Glutamat,
- 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hy drolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen,
- 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauro ylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
- 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
Carbonsäuren und Derivate, wie
- 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
- 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Na trium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
- 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6
Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilau reth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
- 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
- 2. Alkylarylsulfonate,
- 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefin sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
- 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuc cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat
sowie
Schwefelsäureester, wie
Schwefelsäureester, wie
- 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laureth sulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,
- 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
- 1. Alkylamine,
- 2. Alkylimidazole,
- 3. Ethoxylierte Amine und
- 4. Quaternäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind Benzalkoniumchlorid, Alkylbetain, Alkyl amidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysultain.
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsul fonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
- 1. Alkohole,
- 2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,
- 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
- 4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
- 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysi loxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglyco sid und Cocoglycosid.
Die Reinigungsemulsionen enthalten im Sinn der vorliegenden Erfindung besonders vor
teilhaft eines oder mehrere Tenside aus den Gruppen der anionischen und/oder ampho
teren Tenside.
Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder am
photeren Tensiden mit einem oder mehreren nicht-ionischen Tensiden.
Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung in Form einer Lotion vor, die
ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung,
zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung an
gewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lö
sungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht
ionische oder kationische oberflächenaktive Substanzen, deren Konzentration zwischen
0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese
kosmetische oder dermatologische Zubereitung kann auch ein Aerosol mit den übli
cherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbe
sondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare
verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige,
alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationi
sches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische der
selben.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare
können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind.
Nichtionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die bei
spielsweise polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus
den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls
kationische oberflächenaktive Substanzen. An ionische Emulsionen sind vorzugsweise
vom Typ einer Seife und enthalten mindestens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder
propoxylierte organische Verbindung mit anionischem oder nichtionischem Charakter.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haut
oder der Haare können als Gele vorliegen, die organische Verdickungsmittel, z. B.
Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise
Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose,
Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminium
silikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Poly
ethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist im Gel z. B. in
einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%,
enthalten.
Soweit nicht anders angegeben, beziehen sich Mengenangaben, Prozentangaben und
Teile auf das Gewicht, insbesondere auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Mischung
oder Zubereitung.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäß verwendeten
Wirkstoffe zur Herstellung von Zubereitungen, insbesondere pharmazeutischen Zuberei
tungen zur Behandlung der angegebenen Störungen oder Krankheiten.
Die folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen ver
deutlichen.
Beispiel 1
Beispiel 2
Beispiel 3
Beispiel 4
Beispiel 5
Beispiel 6
Beispiel 7
Beispiel 8
Beispiel 9
Beispiel 10
Beispiel 11
Beispiel 12
Beispiel 13
Beispiel 14
Beispiel 15
Beispiel 16
Beispiel 17
Beispiel 18
Beispiel 19
Beispiel 20
Beispiel 21
Beispiel 22
Die durch Zusammenmischung der jeweiligen Bestandteile erhaltene flüssige Phase
wird zusammen mit einem Propan-Butan-Gemisch (2 : 7) im Verhältnis 39 : 61 in Aerosol
behälter abgefüllt.
Beispiel 23
Beispiel 24
Beispiel 25
Beispiel 26
- 1. Kapseln, welche die nachstehend angegebenen Bestandteile enthalten, werden
nach bekannten Arbeitsweisen hergestellt. Diese sind für die Behandlung der vorste
henden Zwecke in Dosierungsmengen von jeweils einer Kapsel einmal oder mehrmals
täglich geeignet:
Inulin 0,5 g
Hydroxyethylcellulose 0,5 g.
Die Zahlenangaben in den vorstehenden Beispielen sind Gew.-%.
Claims (3)
1. Verwendung einer Verbindung oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der
Kohlenhydrate oder Kohlenhydrat-Derivate als antiadhäsive Wirkstoffe gegenüber Pa
rasiten und Protozoen.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlenhydrate
Zucker, substituierte Zucker oder Zuckerreste enthaltende Verbindungen sind.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlenhydrate
Monosaccharide, Disaccharide, Oligosaccharide, Aminozucker, Zuckerester von Mono- und
Oligosacchariden, Zuckerether, Zuckerethoxylate, Glycolipide oder Polysaccharide
sind.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997121411 DE19721411A1 (de) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | Verwendung von Zuckerderivaten gegen die Adhäsion von Protozoen und Parasiten |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997121411 DE19721411A1 (de) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | Verwendung von Zuckerderivaten gegen die Adhäsion von Protozoen und Parasiten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19721411A1 true DE19721411A1 (de) | 1998-11-26 |
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ID=7830175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1997121411 Withdrawn DE19721411A1 (de) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | Verwendung von Zuckerderivaten gegen die Adhäsion von Protozoen und Parasiten |
Country Status (1)
Country | Link |
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