DE1959141C3 - Schmelzkleber auf Basis von Äthylenmischpolymerisat und dessen Verwendung - Google Patents
Schmelzkleber auf Basis von Äthylenmischpolymerisat und dessen VerwendungInfo
- Publication number
- DE1959141C3 DE1959141C3 DE1959141A DE1959141A DE1959141C3 DE 1959141 C3 DE1959141 C3 DE 1959141C3 DE 1959141 A DE1959141 A DE 1959141A DE 1959141 A DE1959141 A DE 1959141A DE 1959141 C3 DE1959141 C3 DE 1959141C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- adhesive
- weight
- wax
- ethylene
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 title claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 29
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 9
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 8
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 8
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 54
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 24
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 22
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- -1 carbon diene Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 3
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 2
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 2
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 2
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N bis(prop-2-enyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J157/00—Adhesives based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J157/02—Copolymers of mineral oil hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
- D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
- D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
- D06N7/0078—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing the back coating or pre-coat being applied as a hot melt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
- D06N2203/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06N2203/041—Polyacrylic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
- D06N2203/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06N2203/042—Polyolefin (co)polymers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
- D06N2203/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06N2203/045—Vinyl (co)polymers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
- D06N2203/06—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06N2203/061—Polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2205/00—Condition, form or state of the materials
- D06N2205/06—Melt
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2211/00—Specially adapted uses
- D06N2211/06—Building materials
- D06N2211/066—Floor coverings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
und gegebenenfalls
D) bis zu 45 Gew.-% üblichen Füllstoffen,
wobei sich die Gewichtsprozentsätze von (A), (B),
(C) und (D) auf das Gesamtgewicht dieser Bestandteile beziehen und das Gewichtsverhältnis von (a) zu
(b) 03 bis 4 beträgt
2. Verwendung des Schmelzklebers gemäß Anspruch 1 als Rückenbeschichtung für Teppiche mit
Tuftingstruktur.
Es ist bei der Herstellung von Teppichen für Bodenbelag und ähnliche Zwecke üblich, als Rückenbeschichtung Klebstoffe in Form eines Latex aufzubringen. Der Latex wird auf die Teppichrückseite aufgetragen und dann zum Trocknen oder Härten erhitzt Der
Einsatz eines Latex ist einerseits zeitraubend und erfordert andererseits eine sorgfältige Behandlung, um
eine Schädigung der getufteten Struktur zu vermeiden. Der Einsatz von Schmelzklebern andererseits ist
ebenfalls häufig von Nachteilen begleitet, die gewöhnlich in ungenügenden Festigkeitseigenschaften bezüglich der Zähigkeit des Klebstoffs selbst wie auch
bezüglich seiner Haftfestigkeit bei der Bindung an andere Teppichmaterialien, in einer ungeeigneten
Schmelzviskosität bei Auftragetemperatur, in einem schlechten Griff des Fertigteppichs oder einem
niedrigen Erweichungspunkt des Klebstoffs zum Ausdruck kommen.
Die Zähigkeit eines Klebstoffs ist als das Produkt seiner Zugfestigkeit an der Streckgrenze (kg/cm2) und
seiner Dehnung (%) beim Bruch definiert, wobei diese Eigenschaften an einer aus dem Klebstoff gegossenen so
Folie auf einem Instron-Prüfgerät bestimmt werden. Eine Zähigkeit von mindestens 773 ist gewöhnlich als
akzeptabel anzusehen. Außer von der Zähigkeit wird die Festigkeit einer Rückenbeschichtungsmasse von
ihrer Klebfestigkeit bestimmt die im allgemeinen in der Pilling- oder Fusselbeständigkeit des Teppichs und der
Bindung der Sekundär- oder Nebengrundlage zum Ausdruck kommt Die Pillingfestigkeit wird bestimmt,
indem man Teppichproben in Gegenwart eines Abriebmaterials 10 Stunden trommelt und anschließend t>o
die Pillentwicklung anhand einer Skala von 1 bis 5 visuell bewertet, wobei ein Wert von 4 oder besser als
akzeptabel anzusehen ist Die Bindung der Sekundärgrundlage hat Bedeutung, wenn auf den Tufted-Teppich
nach der Auftragung des Klebstoffs ein weiteres Grundlagematerial aufgebracht wird. Die Bestimmung
dieser Bindung erfolgt nach Abhebefestigkeits-Grundtechniken sn 7.6 cm breiten Streifen, wobei ein Wert
von 4,5 kg/7,6 cm als akzeptabler Minimalwert anzusehen ist
Mit Ausnahme sehr wärmeempfindlicher Fasern erfolgt die Auftragung des Klebstoffs auf den Teppich
im allgemeinen bei einer Temperatur von etwa 104 bis 17TC. In diesem Temperaturbereich erfolgt dementsprechend die Viskositätsbestimmung; ein guter Klebstoff soll innerhalb dieses Temperaturbereichs eine
Brookfield-Viskosität (Spindel Nr. 7; 50 U/Min.) von etwa 1000 bis 15 000cp aufweisen. Beim Arbeiten mit
Klebstoffen merklich höherer Viskosität ist ein Eindringen des Klebstoffes in die Fasern schwer zu erreichen,
während bei niedrigeren Viskositätswerten ein überstarkes Eindringen zu beobachten ist, und dann, wenn
ein Sekundärgrundlagematerial aufzubringen ist, die Erzielung einer richtigen Haftung Schwierigkeiten
bereitet
Der fertige Teppich muß einen sogenannten »Griff« aufweisen. Ein guter Teppichgriff wird mit dem Fühlen
von Steifigkeit oder »Substanz« assoziiert Von Einfluß auf den Teppichgriff ist die im Elastizitätsmodul zum
Ausdruck kommende Starrheit der Klebstoffmasse, was besonders gilt wenn der Kleber keinen Füllstoff enthält
und geringe Mengen Kleber je Flächeneinheit aufgetragen werden. In solchen Fällen eignen sich Massen mit
einem Elastizitätsmodul von etwa 350 bis 1400, vorzugsweise etwa 550 bis 1200 kg/cm2. Mit der
Anwendung größerer Mengen von Klebern oder von füllstoffhaltigen Klebern nimmt die Bedeutung des
Moduls der Masse in bezug auf die Beeinflussung des Teppichgriffs ab.
Aus GB-PS 11 55 786 ist ein Schmelzkleber bekannt,
der Äthylen-Vinylacetat-Copolymeres (17 bis 19% Vinylacetateinheiten), völlig oder teilweise hydrierten
Harzester, Wachs und Füllstoff enthält, der als Rückenbeschichtung für Teppiche geeignet ist. Dieser
Kleber ist anwendungstechnisch zu wenig flexibel, denn weder die Harzkomponente noch die Wachskomponente lassen sich so variieren, daß die Eigenschaften des
Klehers von Fall zu Fall eine ODtimale Kombination
ergeben.
Aufgabe der Erfindung ist es demgegenüber, einen Schmelzkleber mit optimalen Viskosität- und Erweichungseigenschaften zur Verfugung zu stellen, der beim
Auftragen als Heißschmelzkleber auf die Rückseite eines Tufted-Teppichs einen Teppich ergibt, der eine
gute Festigkeit und einen vorteilhaften Griff zeigt
Gegenstand der Erfindung ist ein Schmelzkleber mit einem Erweichungspunkt von mindestens 88° C auf
Basis von Äthylenmischpolymerisat, Wachs und Harzen,
dadurch gekennzeichnet, daß er besteht aus
A) 10 bis 35 Gew.-% Äthylenmischpolymerisat mit
einem Schmelzindex von 1,2 bis 35 aus 60 bis 85 Gew.-% Äthylen und 15 bis 40 Gew.-% Vinylester
niederer Carbonsäuren, niederem Acrylat oder Methacrylat,
a) aliphatischen!, thermoplastischem, von polymerisierten Aromaten im wesentlichen freiem
Kohlenwasserstoffharz, erhalten aus eine geringe Kohlenstoffzahl aufweisenden Dienmonomeren und Olefinmonomeren, mit einem Erweichungsbereich von 68 bis 116° C und
b) Dicyclopentadienalkylierungspolymerharz mit einem Erweichungsbereich von 4 bis 41 ° C,
und gegebenenfalls
D) bis zu 45 Gew.-% üblichen Füllstoffen,
30
wobei sich die Gewichtsprozentsätze von (A), (B), (C)
und (D) auf das Gesamtgewicht dieser Bestandteile beziehen und das Gewichtsverhältnis von (a) zu (b) 0,3
bis 4 beträgt
Der Kleber kann auch inerten Füllstoff in einer Menge von bis zu etwa 45 Gew.-%, bezogen auf die
Gesamtmasse (die drei wesentlichen Bestandteile zuzüglich des Füllstoffs) enthalten. Bei der Auftragung
wird der Klebstoff gemäB der Erfindung im geschmolzenen Zustand gleichmäßig über die Rückseite eines
Tufted-Teppichs verteilt, bei dem in ein Grundlagematerial Teppichgarn eingestochen ist, worauf der
Klebstoff durch Abkühlen verfestigt wird. Der Klebstoff
gemäß der Erfindung eignet sich auch besonders in den Fällen, in denen auf den Teppich eine Sekundärgrundlage aufgebracht werden soll Die Sekundärgrundlage
kann praktisch unmittelbar nach dem Auftragen des Klebstoffs auf die Teppichrückseite aufgebracht werden; eine zwischenzeitliche Abkühlung oder Trocknung
ist unnötig. Der Klebstoff gemäß der Erfindung kann naturgemäß aber auch bei der Herstellung von Teppich
ohne Sekundärgrundlage Anwendung finden.
Der Erweichungspunkt des Klebers steht in Beziehung zu der Temperatur, bei welcher die Klebbindung in
dem rückenbeschichteten Teppich versagt, wobei diese Temperatur, die als Erweichungspunkt nach der
Ring-Kugel-Methode (ASTM-Prüfnorm E-28-58T) des Klebstoffs bestimmt wird, mindestens 88° C betragen
soll. Ein mit solchen Klebstoffen rückenbeschichteter Teppich verträgt kommerzielle Reinigungstechniken
und kann auf Böden verwendet werden, die hohen Temperaturen ausgesetzt sind, wie den Böden im
Bereich von Strahlungsheizeinrichtungen. Ferner sind solche Teppiche auch bei Bedingungen lagerfähig und bs
versendbar, bei denen erhöhte Temperaturen auftreten.
Die Art und Weise der vor dem Auftragen des Klebers erfoleenden TeDDichherstellune unterliegt
keinen besonderen Beschränkungen. Die Herstellung von Tufted-Teppichen ist allgemein bekannt; im
allgemeinen wird bei ihr ein Hauptgrundlagematerial
mit Garn so bestochen, daß auf der Materialoberfläche
ein Flor aus zahlreichen, in geringen Abständer befindlichen, aufrechten Garnschlaufen oder -schlingen
entsteht Das Garn erstreckt sich an der Basis jeder Schlinge durch die Hauptgrundlage und ist auf der
Bodenfläche der erhaltenen, mit Schlingen bestochenen oder »getufteten« Struktur sichtbar. Der Kleber gemäß
der Erfindung wird auf die Bodenfläche der getufteten Struktur aufgebracht; der Boden der Hauptgrundlage
und der Basisteil der Schlingen des Florgarns werden dementsprechend mit dem Kleber überzogen.
Analog zu der Unterschiedlichkeit der Verfahren,
nach denen der Tufted-Teppich vor dem Auftragen des Klebstoffs gemäß der Erfindung herstellbar ist kann
man für die Zwecke der Erfindung mit einer breiten Vielfalt künstlicher wie natürlicher Garne und Grundlagematerialien arbeiten. Eine nähere Beschreibung von
Techniken und Materialien zur Herstellung von Tufted-Teppichen, auf weiche dann der Klebstoff
gemäß der Erfindung aufgetragen wird, findet sich in der
US-Patentschrift 33 90 035.
In ähnlicher Weise kann die Auftragung des Klebers gemäß der Erfindung nach den bekannten Verfahren
zum Aufbringen von Oberzügen geschmolzener, thermoplastischer Klebstoffe erfolgen. Zum Beispiel sind
Auftragetechniken, wie das BefUmen an der Strangpresse, die Auftragung mit erhitzten Rakeln oder das
Zusammenbringen der Bodenfläche des betufteten Materials mit der Oberseite einer umlaufenden, zum Teil
in den geschmolzenen, in einer Wanne befindlichen Klebstoff tauchenden Walze geeignet Im allgemeinen
wird der Klebstoff in einer etwa 330 bis 850 g/m2 des betufteten Materials entsprechender Menge aufgetragen, die übrigens allgemein unter den bei Latexpräparationen benötigten Menge liegt
Der Klebstoff gemäß der Erfindung eignet sich auch für den Einsatz bei Tufted-Teppichen, wenn auf den
klebstoffgebundenen Teppich eine Sekundärgrundlage aufgebracht werden solL Ein besonderer Vorteil des
Klebers gemäß der Erfindung liegt wie oben erörtert darin, daß die Sekundärgrundlage ohne die Notwendigkeit einer Trocknung des Klebers aufbringbar ist
Natürlich kann man, wenn erwünscht den Kleber auch vor dem Aufbringen der Sekundärgrundlage erhärten
lassen und anschließend durch Aufschmelzen der freien Oberfläche reaktivieren. Geeignete Sekundärgrundlagematerialien sind bekannt; zu ihnen gehören auch die
für die Hauptgrundlage verwendeten Materialien.
Der Kleber kann auch weitere Bestandteile enthalten, wenn diese die Klebeigenschaften der Masse nicht
beeinträchtigen. Häufig wird ein Füllstoff zugesetzt, es können aber auch andere Bestandteile, wie Antioxidantien, Pigmente und Weichmacher Verwendung finden.
Als besonders wirksam für die Zwecke der Erfindung haben sich die Äthylenmischpolymeren mit Vinylestern
niederer Carbonsäuren erwiesen. Solche Äthylen-Niedrigvinylester-Mischpolymere können nach an sich
bekannten Techniken, wie den in den US-Patentschriften 22 00 429 und 27 03 794 erläuterten, erhalten
werden. Vorzugsweise wird ein Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymeres eingesetzt, aber andere Äthylenmischpolymere, wie solche mit Vinylformiat, Vinylpropionat
und Vinylbutyrat sind geeignet. Darüber hinaus eignen sich auch Äthylenmischpolymere mit niederen Acrylaten und Mfithecndstcn, wi? Äthyten-I-sobiitylacrylat-
Mischpolymere. Der Schmelzindex der Äthylenmischgolymeren mit einem Gehalt an polymerisiertem
Äthylen von etwa 60 bis 35, vorzugsweise 72 bis 82 Gew.-%, beträgt etwa 1,2 bis 35, vorzugsweise 1,6 bis 20
(bestimmt nach ASTM-Prüfnorm 1238-52T). Der Gehalt
der Äthylenmischpolymeren an dem polymerisierten Ester liegt dementsprechend zwischen etwa 40 und 15,
vorzugsweise 28 und 18 Gew.-%. Darüber hinaus sind auch Äthylenmischpolymere geeignet, die kleinere
Mengen (d.h. bis zu etwa 3 Gew.-%) anderer polymerisierbarer Comonomerer enthalten, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Acrylamid, 0-Dimethylaminoäthylmethacrylat, /J-Hydroxyäthylacrylat,
Diallylmaleat, Diallylphthalat, Diallyläther oder Äthylenglykoldimethacryiat
Bei der Wachskomponente wird ein genügend hoher Schmelzpunkt benötigt, damit Kleber mit einem
Erweichungspunkt von Ober 88° C anfallen. Die Wachskomponente kann dementsprechend von einem
Fischer-Tropsch-Wachs oder von Mischungen hochschmelzender Erdölwachse und niedermolekularer
Polyolefinwachse mit einem Gehalt der Wachsmischung von mindestens 15 Gew.-% an Polyolefinwachs gebildet
werden. Die bevorzugten, hochschmelzenden Erdölwachse sind die gewöhnlich als mikrokristalline Wachse
bezeichneten, die Schmelzpunkte von Ober etwa 71°C aufweisen, oder Paraffinwachse mit Schmelzpunkten
von über 600C Als niedermolekulare Polyolefinwachse
werden Polyäthylenwachse mit einem Molekulargewicht von unter etwa 5000 und Schmelzpunkten von 104
bis 1210C bevorzugt
Bei dem Einsatz der aus einem Grundharz und einem modifizierenden Harz bestehenden Harzmischung hat
sich gezeigt, daß diese in einer Äthylenmischpolymer-Wachs-Masse eine Klebstoff-Rückenappreturmasse
außergewöhnlich hoher Zähigkeit liefert Als Grundharze eignen sich die aliphatischen, thermoplastischen
Erdölkohlenwasserstoffharze, wie die in der kanadischen Patentschrift 5 31 202 beschriebenen. Die Harze,
die, wie dort beschrieben, aus reaktionsfähigen Olefinen
und Dienmonomeren geringer Kohlenstoffzahl (5 bis 7 Kohlenstoff atome) hergestellt werden, sind im wesentlichen von polymerisierten Aromaten frei Von den dort
beschriebenen Harzen werden die Harze mit einem Molekulargewicht von etwa 800 bis 1750, einer Jodzahl
von etwa 40 bis 66 und einem Erweichungspunkt (Ring-Kugel-Methode, ASTM-Prüfnorm D-36-26) von
etwa 68 bis U6°C und insbesondere über 1020C
bevorzugt
Die modifizierenden Harze sind niedermolekulare Dicyclopentadienalkylierungspolymere mit Erweichungspunkten (Ring-Kugel-Methode) von etwa 4 bis
41°C Dicyclopentadienalkylierungspolymere sind in der US-Patentschrift 30 23 200 beschrieben. Der Begriff
der Alkylierung bezieht lieh dabei, wie dort definiert, auf
die Bildung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zwischen einem aromatischen Kern und einem Dicyclopentadienkern. Die Patentschrift beschreibt auch die
Gewinnung von Dkyclopentadienalkylierungspolymeren mit den gewünschten Erweichungspunkten und
Molekulargewichten. Besonders gut eignen sich modifizierende Harze mit einem spezifischen Gewicht von
etwa 0^0 bis 1,1, einer Schmelzviskosität von etwa 1 P
im Temperaturbereich von etwa 79 bis 1290C und einem
Erweichungspunkt von etwa 18 bis 32° C.
In dem Gewichtsverhältnis von Grundharz zu modifizierendem Harz von etwa 03 bis 4 wird eine
überlegene Zähigkeit erhalten. Bei uoerschreiiung
dieser Grenzen fällt eine für den Einsatz bei Teppichen zu spröde Klebstoffmasse an, andererseits führt die
Unterschreitung zu überweichen Kiebstoffmischungen. Als bevorzugt wird das Verhältnis von Grundharz zu
s modifizierendem Harz für eine gegebene Masse so gewählt, daß ein Fertigteppich mit optimalem Griff
anfällt Enthält die Masse keinen Füllstoff und werden geringe Mengen aufgetragen, werden hohe Verhältnisse, z. B. von Iß bis 2A bevorzugt Bei füllstoffhaltigen
Massen andererseits kann ein Teppich von gutem Griff unter Verwendung eines Klebers hergestellt werden, bei
welchem das Verhältnis von Gnindharz zu modifizierendem Harz 03 bis 1 beträgt Femer kann bei einer
Oberwiegend von einem harten Wachs, wie Paraffin,
is gebildeten Wachskomponente des Klebstoffs ein guter
Griff bei niedrigeren Verhältnissen als beim Einsatz eines weichen Wachses erhalten werden.
Die Mengenanteile der drei wesentlichen Bestandteile des Klebstoffs sind wichtig. Allgemein liegt das
Äthylenmischpolymere in einer Menge von etwa 10 bis 35, vorzugsweise 12 bis 25%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der drei Bestandteile, vor. Bei einem geringeren Mischpolymer-Gehalt werden die Haftungsund Zähigkeitseigenschaften der Mischung beeinträch-
tigt, während bei einem höheren Gehalt an dem Mischpolymeren die Viskosität der Mischung bei den
Anwendungstemperaturen zu hoch wird. Die Menge des Wachsbestandteils andererseits darf zur Vermeidung einer übermäßigen Sprödigkeit 25 Gew.-% nicht
überschreiten. Man benötigt jedoch zur Erzielung einer hohen Erweichungstemperatur der Masse mindestens
etwa 10 Gew.-% Wachs. Der Gehalt an der Harzstreckmittelmischung beträgt dementsprechend 50 bis 70
Gew.-%. Beim Einsatz geringerer Anteile dieses
Bestandteils stellt sich eine Tendenz zur Erhöhung der
Schmelzviskosität bei der Anwendungstemperatur ein, während höhere Mengen die Zähigkeit des Klebstoffs
beeinträchtigen. Vorzugsweise beträgt die Menge der Harzstreckmittelmischung und des Wachses etwa 60 bis
70bzw.l5bis20Gew.-%.
Geeignete Füllstoffe sind bekannt; Beispiele für sie sind Ton, Talk, Calcium- und Magnesiumsilikate,
Caiciumcarbonat, Holzmehl Füllstoffhaltige Massen
sind zwar im allgemeinen mit geringeren Kosten je
Gewichtseinheit verfügbar, müssen aber in Auftragsmengen von etwa 675 bis 850 g/m2 eingesetzt werden.
Bei füllstofffreien Massen arbeitet man mit geringeren Auftragsmengen von etwa 330 bis 675 g/m2. Gefüllte
Massen sind mit einem Füllstoffgehalt von bis zu etwa
45%, bezogen auf die Gesamtmasse, herstellbar, wobei
im allgemeinen Mengen zwischen etwa 30 und 40% als am zweckmäßigsten gelten.
Die Art und Weise, in welcher der Kleber aus den Bestandteilen zubereitet wird, ist nicht entscheidend,
und die Zubereitung kann nach allen bekannten Techniken erfolgen. Im allgemeinen wird zuerst,
gewöhnlich in Gegenwart eines Antioxidans, das Wachs geschmolzen, worauf man die Harzstreckmittel gleichmäßig einmischt Darauf mischt man in die Wachs-Harz-
Mischung das Äthylenmischpolymere, im allgemeinen in
Festform, wie in Form von Pellets, und Füllstoff ein.
Die folgenden Präparationen erläutern füllstoffhaltige Kleber gemäß der Erfindung, wobei sich alle Teil-
und Prozentangaben, soweit nicht auders gesagt, auf das
Gewicht beziehen. Die in Klammern gesetzten Ge wichtsprozentwerte beziehen sich auf die drei wesentlichen Bestandteile, die anderen auf die Gesamtmasse
einschücSiich Füllstoff und An'iioxidäiiS.
Präparation | A | (21,5) | B | (16,7) | C | (21,5) | D | (14,3) |
Äthylen-Vinylaceiat-Mischpolymeres (75 Gew.-% Äthylen, 25 Gew.-°/o Vinylace^t, Schmelziivlex 2) |
15,0 | 10,0 | (13,3) | 10,0 | ||||
ÄLliylen-Vinyiacetat-Mischpolymeres (82 Gew.-% Äthylen, 18 Gew.-% Vinylacetat, Schmelzindex 2,5) |
(14,6) | (14.6) | 15,0 | (2,5) | (15,9) | |||
Mikrokristallines Wachs1) | 10,2 | (2,6) | 8.4 | (27) | 9,3 | (47,0) | 11,1 | (3,0) |
Polyäthylenwachs2) | 1,8 | (36,7) | 1,6 | (50,0) | 1.7 | (15,7) | 2,0 | (39,9) |
Modifizierendes Harz3) | 25,6 | (24,6) | 30,0 | (16,5) | 32,8 | 27,9 | (26,9) | |
Grundharz4) | 17,2 | 9,8 | 11,0 | 18,8 | ||||
Calciumcarbonat-Füllstoff (durchschnittliche Teilchengröße 2,5 Mikron) |
30,0 | 40,0 | 30,0 | 30,0 | ||||
Antioxidans (2,6-Tert.-butyl-4-hydroxytoluol) |
0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||||
') Schmelzpunkt 820C, Nadelpenetration 10 bis 20 bei 25°C.
2) Durchschnittliches Molekulargewicht 3500, Schmelzpunkt 116°C.
3J Dicyclopentadienalkylierungspolymeres, Erweichungspunkt 22 bis 28°C, spezifisches Gewicht 0,97.
4J Erweichungspunkt 107 bis 1130C, spezifisches Gewicht 0.97.
Die Anwendungsviskosität der Präparationen A bis D liegt in dem obengenannten erwünschten Bereich.
Darüber hinaus beträgt die Zähigkeit und der Erweichungspunkt der Mischung der drei wesentlichen
Komponenten in den Präparationen mehr als 773 bzw. 88° C. Mit diesen Präparaten rückenbeschichtete Teppiche
zeigen weiter eine ausgezeichnete Pillingbeständigkeit und eine ausgezeichnete Bindung der Sekundärgrundlage
und haben einen guten Griff.
Das folgende, unter Einsatz der Präparation D und einer Vergleichspräparation durchgeführte Beispiel
erläutert die Auswirkung der Harzstreckmittelmischung auf die Festigkeitseigenschaften einer gefüllten Masse.
Ein einen ebenen Flor aufweisender Nylonteppich (746 bis 814 g Flächengarn/m2) mit einer Jute-Hauptgrundlage
wird bei einer Beschichtungsgeschwindigkeit von 4,6 m/min und einer Temperatur von 135° C mit
637,5 g/m2 der Präparation D rückenbeschichtet; die Schmelzviskosität der Präparation beträgt 610OcP und
die Zähigkeit und der Erweichungspunkt der Mischpolymer-Wachs-Harz-Mischung 5836 bzw. 90 bis 92°C.
Nach dem Auftragen des Klebstoffs und vor seinei Verfestigung wird eine Jutesekundärgrundlage aufge
bracht. Ein zweiter Teppich wird ebenfalls wie oben mi der Abänderung auf 138° C erhöht und die Beschich
tungsmenge auf 556 g/m2 vermindert wird (Schmelzvis kosität der Präparation 5500 cP).
Zum Vergleich werden Beschichtungsversuche mi einer Präparation durchgeführt, die der Präparation C
mit der Abänderung entspricht, daß die Gewichtspro zentsätze, bezogen auf die Gesamtmasse, der Modifizie
rungsharz- und Grundharz-Streckmittel 9,4 bzw. 38,; betragen, wobei bei dieser Vergleichspräparation di«
Zähigkeit der Mischpolymer-Wachs-Harz-Mischung 647 und der Erweichungspunkt 97 bis 98°C beträgt. Wi'
oben werden mit der Vergleichspräparation zwe Teppiche hergestellt, und zwar der erste bei einei
Auftragtemperatur von 135° C (Schmelzviskositäi
14 00OcP) und einer Beschichtungsmenge vor 613,5 g/m2 und der zweite bei 149° C (Schmelzviskosität
8000 cP) bzw. 573,0 g/m2.
Die mit der Präparation D erhaltenen Teppichproben und die Vergleichsproben werden wie oben auf die
Pillingbeständigkeit und die Bindung der Sekundärgrundlage geprüft; Ergebnisse:
Präparation D
637,4 g/m2
1350C
1350C
Pillingbeständigkeit 5,0
Bindung der Sekundär- 5,1
grundlage, kg/7,6 cm
grundlage, kg/7,6 cm
556.0 g/m2
138° C
5.0 5,5 Vergleichspräparation
6135 g/m2 573,0 g/m2
6135 g/m2 573,0 g/m2
135° C
5,0
1,9
1,9
149°C
2,0
3,3
Die folgenden Präparationen erläutern füllstofflose Klebstoff massen gemäß der Erfindung, wobei sich
wiederum alle Teil- und Prozentangaben, wenn nicht anders gesagt auf das Gewicht beziehen.
10
Präparation | E | F | G |
Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymeres | 21,4 | 21,4 | 21,4 |
(75 Gew.-o/o Äthylen, 25 Gew.-°/o | |||
Vinylacetat; Schmelzindex 2) | |||
Paraffinwachs1) | 14,6 | 14,6 | |
Mikrokristallines Wachs2) | 14,6 | ||
Polyäthylenwachs3) | 2,6 | 2,6 | 2,6 |
Modifizierendes Harz4) | 36,6 | 24,6 | 24,6 |
Grundharz5) | 24,6 | 36,6 | 36,6 |
Antioxidans (2,6-Tert.-butyl- | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
4-hydroxytoluol) | |||
Elastizitätsmodul, kg/cm2 | 7.790 | 16.640 | 8,4 |
Schmelzpunkt 67°C.
Schmelzbereich 88 bis 820C.
Durchschnittliches Molekulargewicht 3500; Schmelzpunkt 1I6°C.
Dicyclopemadienalkylierungspolymeres; Erweichungspunkt 22 bis 28CC; spezifisches Gewicht 0,97.
Erweichungspunkt 107 bis 113°C; spezifisches Gewicht 0,97.
Wie schon im Falle der füllstoffhaltigen Präparationen stellen die Präparationen E bis G sehr gute
Klebstoffe für die Rückenbeschichtung bezüglich Anwendungsviskosität, Klebfestigkeit und Erweichungspunkt
dar. Mit diesen Massen hergestellte Teppiche besitzen einen guten Griff bei geringen
Beschichtungsgewichtsmengen, wobei in dieser Beziehung die Präparation F besonders hervorragt. Ein mit
Präparation F in einer Auftragsmenge von 461,1 g/m2 rückenbeschichteter Nylonteppich (644 g/m2; Florhöhe
11,9 mm, 31 Stiche/cm) hat eine Pillingbeständigkeit von
4.8 und eine Bindung der Sekundärgrundlage von
5.9 kg/7,6 cm ergeben.
Claims (1)
1. Schmelzkleber mit einem Erweichungspunkt von mindestens 88° C auf Basis von Äthylenmischpolymerisat, Wachs und Harzen, dadurch gekennzeichnet, daß er besteht aus
A) 10bis35Gew.-%Ätoyleiunischpolymerisatinit
einem Schmelzindex von 1,2 bis 35 aus 60 bis 85 Gew.-% Äthylen und 15 bis 40 Gew.-%
Vinylester, niederer Carbonsäure, niederem Acrylat oder Methacrylat,
B) 10 bis 25 Gew.-% hochschmelzendem Wachs und
C) 50 bis 70 Gew.-% einer Harzmischung aus
a) aliphatischen!, thermoplastischem, von polymerisierten Aromaten im wesentlichen
freiem Kohlenwasserstoffharz, erhalten aus eine geringe Kohlenstoffzahl aufweisenden
15
Dienmonomeren und Olefinmonomeren,
mit einem Erweichungsbereich von 68 bis U6°Cund
b) Dicyclopentadienalkylierungspolymerharz
mit einem Erweichungsbereich von 4 bis 41-C,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78960569A | 1969-01-07 | 1969-01-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1959141A1 DE1959141A1 (de) | 1971-06-03 |
DE1959141B2 DE1959141B2 (de) | 1978-10-05 |
DE1959141C3 true DE1959141C3 (de) | 1979-05-23 |
Family
ID=25148137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1959141A Expired DE1959141C3 (de) | 1969-01-07 | 1969-11-25 | Schmelzkleber auf Basis von Äthylenmischpolymerisat und dessen Verwendung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3583936A (de) |
DE (1) | DE1959141C3 (de) |
GB (1) | GB1249611A (de) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2329035C3 (de) * | 1973-06-07 | 1978-03-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung einer Mischung aus einem Äthylen-Methylacrylat-Copolymerisat und einem klebrigmachenden Harz als Haftkleber |
US3911185A (en) * | 1974-09-26 | 1975-10-07 | Du Pont | High ring and ball softening point hot melt backsize adhesive composition |
US3914489A (en) * | 1974-09-26 | 1975-10-21 | Du Pont | High performance hot melt adhesive backsizing compositions and carpet made therewith |
US4012547A (en) * | 1974-09-26 | 1977-03-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High performance hot melt adhesive backsizing compositions and carpet made therewith |
DE2757177A1 (de) * | 1977-12-22 | 1979-07-05 | Hoechst Ag | Bindemittel fuer klebstoffe |
WO1981001008A1 (en) * | 1979-10-02 | 1981-04-16 | Johns Manville | Low-cost,highly filled,wax-based hot melt adhesives and coatings |
JPS56135574A (en) * | 1980-03-26 | 1981-10-23 | Nippon Oil Co Ltd | Hot-melt composition |
JPS57149564A (en) * | 1981-03-06 | 1982-09-16 | Mitsui Polychemicals Ltd | Production of sound-proof carpet |
GR77638B (de) * | 1981-09-22 | 1984-09-25 | Milliken Res Corp | |
US4435469A (en) | 1982-04-28 | 1984-03-06 | Manville Service Corporation | Hot melt adhesive for bonding paper to glass fiber |
US4501846A (en) * | 1983-06-30 | 1985-02-26 | Hercules Incorporated | Composition for tufted carpets |
US4552794A (en) * | 1983-06-30 | 1985-11-12 | Hercules Incorporated | Composition for tufted carpets containing azidosulfonyl silane crosslinker |
US4844765A (en) * | 1987-10-14 | 1989-07-04 | Amoco Corporation | Method for preparing tufted pile carpet and adhesive therefor |
US5560972A (en) * | 1988-07-25 | 1996-10-01 | Interface, Inc. | Latex fusion bonded pile carpets and carpet tile |
MX9206208A (es) * | 1991-10-29 | 1993-04-01 | E I Du Pont De Neumors And Com | Composiciones termoplasticas con alta proporcion de carga, utiles como capas previas adhesivas para alfombras |
US5240530A (en) * | 1992-02-10 | 1993-08-31 | Tennessee Valley Performance Products, Inc. | Carpet and techniques for making and recycling same |
US5876827A (en) * | 1992-02-10 | 1999-03-02 | Polyloom Corporation Of America | Pile carpet |
EP0719301B1 (de) * | 1993-08-30 | 2001-06-20 | Masland Industries, Inc. | Wiederverwertung von teppichabfällen |
EP0730687A1 (de) * | 1993-11-24 | 1996-09-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Verfahren zur herstellung von tuftingteppichen aus nylon oder polyester und daraus hergestellte teppiche |
WO1996029460A1 (en) | 1995-03-17 | 1996-09-26 | Amoco Corporation | Improved carpet construction and carpet backings for same |
US5859071A (en) * | 1996-04-15 | 1999-01-12 | Lear Corporation | Recycling of carpet scrap |
US7338698B1 (en) | 1997-02-28 | 2008-03-04 | Columbia Insurance Company | Homogeneously branched ethylene polymer carpet, carpet backing and method for making same |
US20030211280A1 (en) | 1997-02-28 | 2003-11-13 | Shaw Industries, Inc. | Carpet, carpet backings and methods |
WO1998038376A1 (en) * | 1997-02-28 | 1998-09-03 | Shaw Industries, Inc. | Carpet, carpet backings and methods |
US6291048B1 (en) * | 1999-02-16 | 2001-09-18 | Eastman Chemical Company | Polymeric based carpet |
US6667360B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-12-23 | Rensselaer Polytechnic Institute | Nanoparticle-filled polymers |
US6241168B1 (en) | 1999-06-10 | 2001-06-05 | Lear Corporation | Recycling of carpet scrap and compositions employing ultralow density polyethylene (ULDPE) |
US20020193474A1 (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-19 | Daily Jeffrey Daniel | Hot melt adhesive composition |
DE10228622A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-01-15 | Degussa Ag | Verfahren zur Noppen- und Filamenteinbindung von Teppichrohwaren |
US20050112320A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Wright Jeffery J. | Carpet structure with plastomeric foam backing |
US20050260380A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Moon Richard C | Tuftable carpet backings and carpets with enhanced tuft holding properties |
WO2006041753A2 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Grant William Doney | Hot melt adhesive lamination for forming a carpet backing and finished carpet |
US8043713B2 (en) * | 2005-12-15 | 2011-10-25 | Dow Global Technologies Llc | Compositions and aqueous dispersions |
US20070178790A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Propex Fabrics Inc. | Secondary carpet backing and buckling resistant carpet made therefrom |
DE502007000407D1 (de) * | 2006-05-05 | 2009-03-19 | Wakol Gmbh | Parkettklebstoff und Verfahren zur Verhinderung oder Verminderung der Abgabe von organischen Lösungsmitteln aus Klebstoffen |
CN101631911B (zh) * | 2006-11-13 | 2013-08-21 | 肖氏工业集团公司 | 回收地毯的方法和系统以及由回收材料制造的地毯 |
BRPI0809181B8 (pt) * | 2007-04-03 | 2019-06-25 | Dow Global Technologies Inc | processo para laminar um substrato poroso |
EP3779034A3 (de) | 2007-12-21 | 2021-02-24 | Dow Global Technologies Llc | Verfahren zur herstellung eines teppiches unter verwendung von olefinblockcopolymeren |
US9885149B2 (en) | 2009-07-08 | 2018-02-06 | Dow Global Technologies Llc | Carpet and carpet backing |
WO2014073226A1 (ja) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | 吉田房織物株式会社 | 有害ガス難発生敷物等用のバッキング材層及び該バッキング材層を有した有害ガス難発生敷物並びに有害ガス難発生敷物の製造方法 |
-
1969
- 1969-01-07 US US789605A patent/US3583936A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-11-25 DE DE1959141A patent/DE1959141C3/de not_active Expired
-
1970
- 1970-01-07 GB GB839/70A patent/GB1249611A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1959141A1 (de) | 1971-06-03 |
GB1249611A (en) | 1971-10-13 |
US3583936A (en) | 1971-06-08 |
DE1959141B2 (de) | 1978-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1959141C3 (de) | Schmelzkleber auf Basis von Äthylenmischpolymerisat und dessen Verwendung | |
DE2252799C2 (de) | Klebstoff und seine Verwendung als Rückenappretur für Tufted-Teppiche | |
DE2543137C2 (de) | Stoffzusammensetzung für Heißschmelz-Rückenappretur für Noppenteppiche | |
DE69912540T2 (de) | Heissschmelzklebstoff auf der basis von polyolefin | |
US3914489A (en) | High performance hot melt adhesive backsizing compositions and carpet made therewith | |
DE2102581A1 (de) | Garn | |
DE102009008143A1 (de) | Vinylacetat-Ethylen-Copolymerdispersionen und damit behandelte textile Flächengebilde | |
DE69608692T2 (de) | Ionomer mit verbesserten hochtemperatureigenschaften und verbesserter formbarkeit | |
DE2543086A1 (de) | Rueckenappretur fuer teppiche | |
DE68912086T2 (de) | Teppichzusammensetzung mit verbesserten statischen Eigenschaften. | |
DE2015979A1 (de) | Buchbindeverfahren, bei dessen Durchführung verwendete Klebstoffmasse sowie nach diesem Verfahren hergestellte Bücher | |
EP0442045A2 (de) | Sprühbare Heissschmelzmasse mit massgeschneiderter Rheologie | |
EP0309674B1 (de) | Schwerbeschichtungmasse für textile Bodenbeläge | |
DE2827700A1 (de) | Mit gepfropftem mineraloel gestreckter latex | |
DE2244775A1 (de) | Klebstoffzusammensetzung und deren anwendung fuer laminate, insbesondere mehrschichtige teppiche | |
DE1635563A1 (de) | Beschichtungsverfahren und dabei erhaltenes Produkt | |
DE3404701C2 (de) | ||
DE1794034A1 (de) | Vliesstoff und seine Herstellung | |
EP2596063B1 (de) | Zusammensetzung für flexible membranen | |
DE2009690A1 (de) | Teppich | |
DE1909663C3 (de) | Verwendung einer Appreturmasse zur Rückenbeschichtung einer Kraftfahrzeugteppichware | |
DE68915005T2 (de) | Vernetzbares heisssiegelbares textiles Gebilde. | |
DE1569909A1 (de) | Schmelzkleber | |
DE1760801A1 (de) | Beschichtung von textilen Materialien,insbesondere Teppichen | |
DE102010050309A1 (de) | Beschichtung für Kunstrasen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |