DE19542572A1 - Emulsifier comprising alkyl- or alkenyl oligo:glucoside and alcohol - Google Patents

Emulsifier comprising alkyl- or alkenyl oligo:glucoside and alcohol

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Abstract

Emulsifiers (E) comprise (a) 43-90 wt.% alkyl- and/or alkenyl-oligoglucosides (I) and (b) 10-57 wt.% fatty alcohols (II). Preferably (I) has the formula R<1>O-(G)p and (II) has the formula R<2>OH (II). R<1> = 4-54C alkyl or alkenyl (both optionally substituted by hydroxy); G = 5-6C sugar residue; p = 1-10; R<2> = 6-54C aliphatic residue (optionally substituted by hydroxy and optionally containing 1-3 double bonds).

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft neue Emulgatoren mit definierten Gehalten an Alkylglykosiden und Alkoholen, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung der Emulgatoren zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.The invention relates to new emulsifiers with defined levels of alkyl glycosides and Alcohols, processes for their preparation and the use of the emulsifiers for Manufacture of cosmetic and / or pharmaceutical preparations.

Stand der TechnikState of the art

Aus der Europäischen Patentschrift EP-B1 0 553 241 (SEPPIC) ist die Verwendung von Mischungen aus 10 bis 40 Gew.-% Alkyloligoglucosiden, 60 Bis 90 Gew.-% Fettalkoholen und gegebenenfalls Polyglucose zur Herstellung von Emulsionen bekannt. Auch gemäß der Lehre der internationalen Patentanmeldung WO 92/07543 (Henkel) lassen sich Alkyloligo­ glucoside zusammen mit Fettalkoholen und Partialglyceriden als kosmetische Emulgatoren einsetzen.From the European patent EP-B1 0 553 241 (SEPPIC) the use of Mixtures of 10 to 40% by weight alkyl oligoglucosides, 60 to 90% by weight fatty alcohols and optionally known polyglucose for the preparation of emulsions. Also according to the International patent application WO 92/07543 (Henkel) teaches alkyl oligo glucoside together with fatty alcohols and partial glycerides as cosmetic emulsifiers deploy.

Es zeigt sich jedoch, daß zur Herstellung von hochviskosen O/W-Cremes die Gluco­ sid/Fettalkohol-Emulgatoren des Stands der Technik in relativ hohen Mengen eingesetzt wer­ den müssen. Hohe Wachskonzentrationen, d. h. hohe Mengen der Emulgatormischung, führen aber zu einer unerwünschten Belastung der Haut, insbesondere dann, wenn sensorisch leichte Produkte gewünscht werden.However, it turns out that for the production of highly viscous O / W creams the Gluco Sid / fatty alcohol emulsifiers of the prior art are used in relatively high amounts have to. High wax concentrations, i.e. H. high amounts of the emulsifier mixture but to an undesirable burden on the skin, especially when sensory light Products are desired.

Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, Emulgatoren vorzugsweise für die Her­ stellung hochviskoser O/W-Emulsionen zur Verfügung zu stellen, die gegenüber den Produk­ ten des Stands der Technik die Herstellung stabiler, aber gleichzeitig sensorisch leichter Produkte mit einer verminderten Menge an Wachskörpern erlauben.The object of the invention was therefore to emulsifiers preferably for the Her to provide highly viscous O / W emulsions that are available to the product  In the prior art, the production is more stable, but at the same time it is lighter in terms of sensors Allow products with a reduced amount of wax bodies.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Emulgatoren, enthaltendThe invention relates to emulsifiers containing

  • (a) 43 bis 90, vorzugsweise 45 bis 55 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und(a) 43 to 90, preferably 45 to 55% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and
  • (b) 10 bis 57, vorzugsweise 45 bis 55 Gew.-% Fettalkohole,(b) 10 to 57, preferably 45 to 55% by weight of fatty alcohols,

mit der Maßgabe, daß sich die Komponenten zu 100 Gew.-% addieren.with the proviso that the components add up to 100% by weight.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mischungen aus Alkylglykosiden und Fettalkoholen, die die beiden Komponenten gerade im umgekehrten Gewichtsverhältnis wie bekannte Produkte des Stands der Technik enthalten, nicht nur ein vergleichbar gutes Emulgiervermögen besitzen, sondern sich zudem mit vergleichbaren Emulgatormengen O/W- Emulsionen einer signifikant höheren Viskosität herstellen lassen. Umgekehrt lassen sich O/W-Emulsionen vergleichbarer Viskosität schon mit geringeren Mengen der neuen Emul­ gatoren herstellen, so daß infolge der verminderten Menge an Wachskörpern die gewünschten sensorisch leichteren Produkte erhalten werden können. Die Erfindung schließt die Erkenntnis mit ein, daß besonders viskose und sensorisch vorteilhafte Emulsionen hoher Lagerstabilität unter Mitverwendung von hydrophilen Wachsen, vorzugsweise Fettsäurepartialglyceriden erhalten werden.Surprisingly, it was found that mixtures of alkyl glycosides and Fatty alcohols that like the two components just in reverse weight ratio known products of the prior art contain, not only a comparable good Possess emulsifying power, but also with comparable amounts of emulsifier O / W Have emulsions of a significantly higher viscosity. Conversely, O / W emulsions of comparable viscosity even with small amounts of the new emuls gators produce so that due to the reduced amount of wax bodies the desired lighter products can be obtained. The invention closes the knowledge with one that particularly viscous and sensorially advantageous emulsions with high storage stability using hydrophilic waxes, preferably fatty acid partial glycerides be preserved.

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,Alkyl and alkenyl oligoglycosides are known nonionic surfactants which have the formula Follow (I)

R¹O-[G]p (I)R¹O- [G] p (I)

in der R′ für einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten, linearen oder verzweigten Alkyl- und/ oder Alkenylrest mit 4 bis 54 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das um­ fangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/03977 verwiesen.in the R ′ for an optionally hydroxy-substituted, linear or branched alkyl and / or alkenyl radical with 4 to 54 carbon atoms, G for a sugar radical with 5 or 6  Carbon atoms and p represents numbers from 1 to 10. You can according to the relevant Preparative organic chemistry methods can be obtained. Representing the order extensive literature is here on the documents EP-A1-0 301 298 and WO 90/03977 referred.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl-und/ oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside.The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can differ from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably derived from glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligo­ merisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The index number p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization (DP), i.e. H. the Distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p must always be an integer in a given connection, and above all that Can assume values p = 1 to 6, the value p for a certain alkyl oligoglycoside is one analytically determined arithmetic size, which usually represents a fractional number. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with a medium oligo are preferred Degree of merit p used from 1.1 to 3.0. From an application technology perspective, there are Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than 1.7 and is in particular between 1.2 and 1.4.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R′ kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vor­ zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capron­ alkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mi­ schungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).The alkyl or alkenyl radical R 'can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl oligoglucosides of the chain length C₈-C₁₀ (DP = 1 to 3) are preferred, which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C₈-C₁ Kok coconut fatty alcohol by distillation and can be contaminated with a proportion of less than 6% by weight of C₁₂ alcohol and also Alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3).

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R′ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Isocetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearyl­ alkohol, Isostearylalkohol, Ricinolalkohol, Hydroxystearylalkohol, Dihydroxystearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behe­ nylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Ebenfalls eingesetzt werden können Guerbetalkohole mit 12 bis 36 Kohlenstoffatomen sowie technische Dimerdiol- und Trimertriol-Gemische mit 18 bis 36 bzw. 18 bis 54 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von Cetylstearylalkohol, Isostearylalkohol und/oder Guerbetalkoholen, vorzugsweise mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl or alkenyl radical R 'can also be from primary alcohols with 12 to 22, preferably derive from 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, Isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, isocetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, ricinol alcohol, hydroxystearyl alcohol, dihydroxystearyl alcohol, Oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behe nyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures as above  described can be obtained. Guerbet alcohols can also be used with 12 to 36 carbon atoms as well as technical dimer diol and trimer triol mixtures 18 to 36 or 18 to 54 carbon atoms. Alkyl oligoglucosides based are preferred of cetylstearyl alcohol, isostearyl alcohol and / or Guerbet alcohols, preferably with 12 up to 18 carbon atoms, with a DP of 1 to 3.

FettalkoholeFatty alcohols

Unter Fettalkoholen sind primäre aliphatische Alkohole der Formel (II) zu verstehen,Fatty alcohols are to be understood as primary aliphatic alcohols of the formula (II)

R²OH (II)R²OH (II)

in der R² für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxysub­ stituierten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 54 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.in the R² for an aliphatic, linear or branched, optionally hydroxysub substituted hydrocarbon radical with 6 to 54 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 Double bonds stands.

Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Isocetylalkohol, Palmoleyl­ alkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Ricinolalkohol, Hydroxystearyl­ alkohol, Dihydroxystearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucyl­ alkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hoch­ druckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Alde­ hyden aus der Roelen′schen Oxosynthese sowie als Monomertraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Weitere Beispiele sind die Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18 Kohlenstoffen sowie technische Dimerdiole und Trimertriole mit 18 bis 36 bzw. 18 bis 54 Kohlenstoffatomen, die aus der Oligomerisierung und nachfolgenden Hydrierung ungesättigter Fettsäuren stammen.Typical examples are capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, Lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, isocetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, Linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, ricinol alcohol, hydroxystearyl alcohol, dihydroxystearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, the z. B. at the high Pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or alde hyden from Roelen's oxosynthesis and as a monomer traction in dimerization of unsaturated fatty alcohols. Other examples are the Guerbet alcohols on Basis of fatty alcohols with 6 to 18 carbons as well as technical dimer diols and Trimer triols with 18 to 36 or 18 to 54 carbon atoms resulting from oligomerization and subsequent hydrogenation of unsaturated fatty acids.

Bevorzugt sind technische Fettalkohole mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Cetylstearylalkohol, Isostearylalkohol sowie Guerbetalkohole entsprechender Kettenlänge. Im Sinne der Erfindung ist es besonders vorteilhaft, Mischungen von Alkyloligoglucosiden und Fettalkoholen einzusetzen, die identische Alkylreste aufweisen, also beispielsweise Mischungen von Cetearyloligoglucosiden und Cetearylalkohol, Isostearyloligoglucosiden und Isostearylalkohol oder Guerbetalkyloligoglucosiden und den korrespondierenden Guerbetal­ koholen.Technical fatty alcohols with 16 to 18 carbon atoms such as, for example, are preferred Cetylstearyl alcohol, isostearyl alcohol and Guerbet alcohols of the appropriate chain length. in the For the purposes of the invention it is particularly advantageous to use mixtures of alkyl oligoglucosides and To use fatty alcohols that have identical alkyl radicals, for example Mixtures of cetearyl oligoglucosides and cetearyl alcohol, isostearyl oligoglucosides and  Isostearyl alcohol or Guerbet alkyl oligoglucosides and the corresponding Guerbetal alcohol.

HerstellverfahrenManufacturing process

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Emulgatoren kann man beispielsweise handels­ übliche wäßrige Glucosidpasten mit Fettalkoholen im gewünschten Verhältnis mischen und nach Bedarf ganz oder vollständig entwässern.To produce the emulsifiers according to the invention, for example, one can trade Mix the usual aqueous glucoside pastes with fatty alcohols in the desired ratio and Drain completely or completely as required.

Vorzugsweise geht man jedoch von technischen Glucosid/Fettalkoholgemischen aus, wie sie bei der Herstellung von Alkyloligoglucosiden durch säurekatalysierte Acetalisierung von Glucose mit Fettalkohol im Überschuß anfallen. Diese Mischungen enthalten üblicherweise etwa 60 bis 80 Gew.-% Fettalkohol und 20 bis 40 Gew.-% Glucoside. Zur Einstellung des höheren Glucosidanteils kann man grundsätzlich nach zwei Methoden verfahren: Entweder wird der Fettalkoholanteil durch eine anschließende Behandlung im Dünnschicht- oder Fallfilmverdampfer destillativ bis auf das gewünschte Maß abgereichert oder aber man stockt den Glucosidanteil durch vorzugsweise wasserfreie Glucoside auf, die man ihrerseits aus wäßrigen Pasten durch Heißdampftrocknung oder durch Entwässerung im Flash-Dryer her­ stellen kann. Beide Verfahrensvarianten stellen weitere Gegenstände der Erfindung dar.However, it is preferable to start with technical glucoside / fatty alcohol mixtures such as the one used in the manufacture of alkyl oligoglucosides by acid catalyzed acetalization of Glucose with fatty alcohol in excess. These mixtures usually contain about 60 to 80% by weight of fatty alcohol and 20 to 40% by weight of glucoside. To adjust the A higher proportion of glucoside can basically be done by two methods: either the percentage of fatty alcohol is subsequently treated in a thin layer or Falling film evaporator depleted to the desired level by distillation or one stops the glucoside content by preferably anhydrous glucosides, which in turn are derived from aqueous pastes by steam drying or by dewatering in a flash dryer can put. Both process variants represent further subjects of the invention.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Glucose und Cetylalkohol in an sich bekannter Weise acetalisiert, überschüssiger Fettalkohol ganz oder zum überwiegenden Teil abgetrennt und Stearylalkohol und/oder Isostearylalkohol in der gewünschten Menge zugemischt. Falls erforderlich, kann gebildete Polyglucose mit Hilfe von Membranen abge­ trennt werden.In a preferred embodiment of the invention, glucose and cetyl alcohol are added known acetalized, excess fatty alcohol in whole or for the most part Part separated and stearyl alcohol and / or isostearyl alcohol in the desired amount added. If necessary, polyglucose formed can be removed using membranes be separated.

Ein weiterhin bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemaßen Emulgatoren besteht darin, daß man Glucose oder Stärkesirup zunächst mit einem kurzkettigen Alkohol, beispielsweise Butanol oder einem Vorlauffettalkohol mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, zu einem Niedrigalkylglucosid umsetzt und dieses anschließend mit dem gewünschten langket­ tigen Fettalkohol, vorzugsweise Cetearylalkohol, umacetalisiert. Die weitere Aufbereitung kann dann wie oben geschildert erfolgen. Another preferred method for producing the emulsifiers according to the invention consists in mixing glucose or starch syrup with a short-chain alcohol, for example butanol or a pre-fatty alcohol with 6 to 10 carbon atoms a lower alkyl glucoside and then reacted with the desired langket term fatty alcohol, preferably cetearyl alcohol, transacetalized. Further processing can then be done as described above.  

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Die erfindungsgemäßen Emulgatoren erlauben die Herstellung stabiler O/W-Emulsionen. Im Gegensatz zu Emulgatoren des Stands der Technik, die einen höheren Fettalkohol- und einen niedrigeren Glucosidgehalt aufweisen, lassen sich beispielsweise hochviskose Cremes auch mit niedrigen Wachskonzentrationen herstellen, was zu einer signifikanten Verbesserung der Sensorik der Produkte führt. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher die Ver­ wendung der neuen Emulgatoren zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharma­ zeutischen Zubereitungen.The emulsifiers according to the invention allow the production of stable O / W emulsions. in the Contrast to emulsifiers of the prior art, which have a higher fatty alcohol and one have lower glucoside content, for example, highly viscous creams with low wax concentrations, resulting in a significant improvement in Sensor technology of the products leads. Another object of the invention therefore relates to the Ver Use of the new emulsifiers for the production of cosmetics and / or pharmaceuticals preparations.

Hydrophile WachseHydrophilic waxes

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die neuen Emulgator­ mischungen zusammen mit konsistenzgebenden hydrophilen Wachsen eingesetzt. Hierbei handelt es sich um bei Raumtemperatur feste Stoffe, die über freie Hydroxylgruppen ver­ fügen. Typische Beispiele sind Fettsäurepartialglyceride, d. h. technische Mono- und/oder Diester des Glycerins mit Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie etwa Glycerin­ mono/dilaurat, -palmitat oder -stearat. Weiterhin kommen auch Fettalkohole wie etwa technische Fettalkohole mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, namentlich Cetylalkohol, Stearyl­ alkohol oder Cetearylalkohol in Betracht. Die hydrophilen Wachse werden vorzugsweise in Mengen von 10 bis 30 und vorzugsweise 2,5 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Emulgatoren - eingesetzt.In a preferred embodiment of the invention, the new emulsifier mixtures used together with consistency-imparting hydrophilic waxes. Here are substances which are solid at room temperature and which have free hydroxyl groups put. Typical examples are fatty acid partial glycerides, i.e. H. technical mono- and / or Diesters of glycerin with fatty acids having 12 to 18 carbon atoms such as glycerin mono / dilaurate, palmitate or stearate. There are also fatty alcohols such as technical fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms, namely cetyl alcohol, stearyl alcohol or cetearyl alcohol. The hydrophilic waxes are preferably in Amounts of 10 to 30 and preferably 2.5 to 10 wt .-% - based on the emulsifiers - used.

Vorteilhafte Mischungen aus den Emulgatorkomponenten (a) und (b) sowie hydrophilen Wachsen (c), die einen weiteren Gegenstand der Erfindung darstellen, haben z. B. folgende Zusammensetzungen:Advantageous mixtures of the emulsifier components (a) and (b) and hydrophilic Waxes (c), which are a further object of the invention, have, for. B. following Compositions:

  • (a) 25 bis 45 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,(a) 25 to 45% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
  • (b) 25 bis 45 Gew.-% Fettalkohole und(b) 25 to 45% by weight fatty alcohols and
  • (c) 10 bis 50 Gew.-% hydrophile Wachse wie z. B. Fettsäurepartialglyceride,(c) 10 to 50% by weight of hydrophilic waxes such as e.g. B. fatty acid partial glycerides,

wieder mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben zu 100 Gew.-% ergänzen. again with the proviso that the quantities add up to 100% by weight.  

ÖlkörperOil body

Die erfindungsgemäßen Emulgatoren eignen sich zur Herstellung von Emulsionen des O/W- Typs. Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₀-Fettsäuren mit linearen C₆-C₂₀-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆- C₂₀-Fettalkoholen, Ester von linearen C₆-C₁₈-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, ins­ besondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehr­ wertigen Alkoholen (wie z. B. Dimerdiol oder Trimerdiol) und/oder Guerbetalkoholen, Trigly­ ceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substi­ tuierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate, Dialkylether und/oder aliphatische bzw. naphthe­ nische Kohlenwasserstoffe sowie Siliconöle, Dimethicone oder Cyclomethicone in Betracht. Der Anteil der Ölkörper am nichtwäßrigen Anteil der Emulsionen kann 5 bis 99 und vorzugsweise 10 bis 75 Gew.-% ausmachenThe emulsifiers according to the invention are suitable for the preparation of emulsions of the O / W Type. Guerbet alcohols based on fatty alcohols, for example, come as oil bodies 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C₆-C₂₀ fatty acids with linear C₆-C₂₀ fatty alcohols, esters of branched C₆-C₁₃ carboxylic acids with linear C₆- C₂₀ fatty alcohols, esters of linear C₆-C₁₈ fatty acids with branched alcohols, ins special 2-ethylhexanol, esters of linear and / or branched fatty acids with more valuable alcohols (such as dimer diol or trimer diol) and / or Guerbet alcohols, trigly cerides based on C₆-C₁₀ fatty acids, vegetable oils, branched primary alcohols, substi tuated cyclohexanes, Guerbet carbonates, dialkyl ethers and / or aliphatic or naphtha African hydrocarbons as well as silicone oils, dimethicones or cyclomethicones. The percentage of oil bodies in the non-aqueous portion of the emulsions can be 5 to 99 and preferably make up 10 to 75% by weight

TensideSurfactants

Die mit Hilfe der erfindungsgemäßen Emulgatoren erhältlichen Emulsionen können als Bestandteile anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.The emulsions obtainable with the aid of the emulsifiers according to the invention can be used as Ingredients anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic Contain surfactants.

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfo­ fettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischether­ sulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfo­ succinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ether-car­ bonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate, Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Protein­ fettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)- phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of anionic surfactants are alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, Olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ethers sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfo succinates, mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether car bonic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, Acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates, acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) - phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these can be a conventional, but preferably have a narrow homolog distribution.

Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkyl­ phenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpo­ lyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Fettsäure-N-alkyl­ glucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyol­ fettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtioni­ schen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugs­ weise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkyl phenol polyglycol ether, fatty acid polyglycol ester, fatty acid amide polyglycol ether, Fettaminpo  lyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, fatty acid N-alkyl glucamides, protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the non-ioni If surfactants contain polyglycol ether chains, these can be a conventional, preferred however, have a narrow homolog distribution.

Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminester-Salze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and Ester quats, especially quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts. Typical examples for amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, Aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.

Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöl­ additive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen.The surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, see relevant reviews for example J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J.Falbe (ed.), "Catalysts, surfactants and mineral oil additive ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217.

Weitere Hilfs- und ZusatzstoffeOther auxiliaries and additives

Die Emulsionen können als Hautpflegemittel, wie beispielsweise Tagescremes, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcreme, Bodylotions, Salben und dergleichen eingesetzt werden und als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Co-Emulgatoren, Kationpolymere, Silicone, Überfettungs­ mittel, Fette, Wachse, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Glycerin, Konservierungsmittel, Farb- und Duftstoffe enthalten.The emulsions can be used as skin care products, such as day creams, night creams, Care creams, nutritional creams, body lotions, ointments and the like are used and as further auxiliaries and additives co-emulsifiers, cation polymers, silicones, superfatting medium, fats, waxes, stabilizers, biogenic agents, glycerin, preservatives, Dyes and fragrances included.

Als Co-Emulgatoren können nichtionogene, ampholytische und/oder zwitterionische grenz­ flächenaktive Verbindungen verwendet werden, die sich durch eine lipophile, bevorzugt lineare, Alkyl- oder Alkenylgruppe und mindestens eine hydrophile Gruppe auszeichnen. Diese hydrophile Gruppe kann sowohl eine ionogene als auch eine nichtionogene Gruppe sein.Non-ionic, ampholytic and / or zwitterionic limits can be used as co-emulsifiers surface-active compounds are used, which are preferred by a lipophilic linear, alkyl or alkenyl group and at least one hydrophilic group. This hydrophilic group can be both an ionogenic and a nonionic group be.

Nichtionogene Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. Bevorzugt sind solche Mittel, die als O/W-Emulgatoren nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen enthalten: (a1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C- Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; (a2) C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; (a3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte; (a4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga und (a5) Anlage­ rungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (a6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen. Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerin-mono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitter­ ionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl­ dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, bei­ spielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxyl­ methyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fett­ säureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Al­ kylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy­ ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropion­ säuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin.Non-ionic emulsifiers contain as a hydrophilic group z. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Preferred agents are those which contain nonionic surfactants from at least one of the following groups as O / W emulsifiers: (a1) addition products of 2 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms , on fatty acids with 12 to 22 C atoms and on alkylphenols with 8 to 15 C atoms in the alkyl group; (a2) C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol; (a3) glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products; (a4) alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs and (a5) addition products of 15 to 60 mol ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; (a6) polyol and in particular polyglycerol esters such. B. polyglycerol polyricinoleate or polyglycerol poly-12-hydroxystearate. Mixtures of compounds from several of these classes of substances are also suitable. The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters as well as sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. whose average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations. Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylate methyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO₃H group in the molecule and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 up to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12/18 acylsarcosine.

Als W/O-Emulgatoren kommen in Betracht: (b1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (b2) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12- Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralko­ hole (z. B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose); (b3) Trialkylphosphate; (b4) Woll­ wachsalkohole; (b5) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Deri­ vate; (b6) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE- PS 11 65 574 sowie (b7) Polyalkylenglycole.Possible W / O emulsifiers are: (b1) adducts of 2 to 15 mol of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; (b2) partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 12/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol) and polyglucosides (e.g. Cellulose); (b3) trialkyl phosphates; (b4) wool wax alcohols; (b5) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives; (b6) mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and (b7) polyalkylene glycols.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, katio­ nische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalze und Acrylamide, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere wie z. B. Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen/ FRG), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Proteinpoly­ peptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lame­ quat®, Grünau GmbH), Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere wie z. B. Amido­ methicone oder Dow Corning, Dow Corning Co./US, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentrimamin (Cartaretine®, Sandoz/CH), Polyamino­ polyamide wie z. B. beschrieben in der FR-A 22 52 840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenen­ falls mikrokristallin verteilt, kationischer Guar-Gum wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Celanese/US sowie quaternierte Annnoniumsalz-Polymere wie z. B. Mira­ pol® A-15, Mirapol® AD-1 und Mirapol® AZ-1 der Miranol/US.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, katio African starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers such. B. Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen / FRG), condensation products of polyglycols and amines, quaternized protein poly peptides such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lame quat®, Grünau GmbH), polyethyleneimine, cationic silicone polymers such as B. Amido methicone or Dow Corning, Dow Corning Co./US, copolymers of adipic acid and Dimethylaminohydroxypropyldiethylenetrimamine (Cartaretine®, Sandoz / CH), polyamino polyamides such as B. described in FR-A 22 52 840 and its cross-linked water-soluble Polymers, cationic chitin derivatives such as quaternized chitosan, given if microcrystalline distributed, cationic guar gum such. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese / US and quaternized ammonium salt polymers such as B. Mira pol® A-15, Mirapol® AD-1 and Mirapol® AZ-1 from Miranol / US.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methyl­ phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen. Als Überfettungsmittel können Sub­ stanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyol­ fettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. Bienenwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebe­ nenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. B. Cetylstearylalkohol in Frage. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure. Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycol­ distearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Betracht. Als Farbstoffe können die für kos­ metische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie bei­ spielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusam­ mengestellt sind.Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methyl phenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine and / or alkyl modified silicone compounds. As a superfatting agent, Sub punch such as polyethoxylated lanolin derivatives, lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides are used, the the latter also serve as foam stabilizers. Typical examples of fats are Glycerides, waxes come u. a. Beeswax, paraffin wax or micro wax  in combination with hydrophilic waxes, e.g. B. Cetylstearyl alcohol in question. As Stabilizers can metal salts of fatty acids such. B. magnesium, aluminum and / or zinc stearate can be used. Biogenic active ingredients are, for example To understand plant extracts and vitamin complexes. Are suitable as preservatives for example phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid. Examples of pearlizing agents are glycol distearic acid esters such as ethylene glycol distearate, but also fatty acid monoglycol esters into consideration. As dyes for kos Appropriate and approved substances are used for metic purposes, as in for example in the publication "Cosmetic Dyes" by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 together are provided.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Emulsionen - betragen.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight. based on the emulsions.

BeispieleExamples I. Anwendungstechnische BeispieleI. Examples of application technology

Es wurden wäßrige O/W-Emulsionen hergestellt unter Verwendung von Cetearylglucosid (Verteilung C₁₆ : C₁₈ = 1 : 1), dem korrespondierenden Cetearylalkohol, Caprylic/Capric Trigly­ ceride (Myritol® 312, Henkel KGaA) als Ölkörper und gegebenenfalls Hydrogenated Palm Glycerides (Monomuls® 60-35, Henkel KGaA) als hydrophilem Wachs. Die Viskositäten der Mischungen wurden nach der Brookfield-Methode in einem RVT-Viskosimeter (20°C, 4 UpM, Spindel TE, mit Helipath) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt:Aqueous O / W emulsions were prepared using cetearyl glucoside (Distribution C₁₆: C₁₈ = 1: 1), the corresponding cetearyl alcohol, Caprylic / Capric Trigly ceride (Myritol® 312, Henkel KGaA) as an oil body and optionally hydrogenated palm Glycerides (Monomuls® 60-35, Henkel KGaA) as a hydrophilic wax. The viscosities of the Mixtures were processed using the Brookfield method in an RVT viscometer (20 ° C, 4th Rpm, spindle TE, with helipath). The results are summarized in Table 1:

Tabelle 1 Table 1

Viskositäten von O/W-Cremes (Wasser ad 100 Gew.-%) Viscosities of O / W creams (water ad 100% by weight)

II. Rezepturbeispiele II. Examples of recipes

Tabelle 2 Table 2

Anwendungsbeispiele (Prozentangaben als Gew.-%; Wasser + Konservierungsmittel ad 100%) Application examples (percentages as% by weight; water + preservative ad 100%)

Claims (12)

1. Emulgatoren, enthaltend
  • (a) 43 bis 90 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und
  • (b) 10 bis 57 Gew.-% Fettalkohole,
1. Containing emulsifiers
  • (a) 43 to 90% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and
  • (b) 10 to 57% by weight of fatty alcohols,
mit der Maßgabe, daß sich die Komponenten zu 100 Gew.-% addieren.with the proviso that the components add up to 100% by weight. 2. Emulgatoren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • (a) 45 bis 55 Gew.-% Alkyloligoglucoside und
  • (b) 45 bis 55 Gew.-% Fettalkohole
2. Emulsifiers according to claim 1, characterized in that they
  • (a) 45 to 55% by weight alkyl oligoglucosides and
  • (b) 45 to 55% by weight fatty alcohols
enthalten.contain. 3. Emulgatoren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und Alkenyloligoglykoside der Formel (I)enthalten, R¹O-[G]p (I)in der R′ für einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 54 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.3. Emulsifiers according to claims 1 and 2, characterized in that they contain alkyl and alkenyl oligoglycosides of the formula (I), R¹O- [G] p (I) in the R 'for an optionally hydroxy-substituted alkyl and / or alkenyl radical 4 to 54 carbon atoms, G stands for a sugar residue with 5 or 6 carbon atoms and p stands for numbers from 1 to 10. 4. Emulgatoren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyloligoglucoside der Formel (I) enthalten, in der R′ für einen Cetearylrest, einen Isostearylrest oder den Rest eines Guerbetalkohols steht.4. Emulsifiers according to claim 3, characterized in that they are alkyl oligoglucosides of the formula (I) in which R 'is a cetearyl radical, an isostearyl radical or The rest of a Guerbet alcohol is there. 5. Emulgatoren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettalko­ hole der Formel (II) enthalten, R²OH (II)in der R′ für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxy­ substituierten Kohlenwasserstofftest mit 6 bis 54 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.5. Emulsifiers according to claims 1 to 4, characterized in that they are fatty alcohol contain holes of formula (II), R²OH (II) in the R 'for an aliphatic, linear or branched, optionally hydroxy substituted hydrocarbon test with 6 to 54 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds. 6. Emulgatoren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Fettalkohole Cete­ arylalkohol, Isostearylalkohol und/oder Guerbetalkohole enthalten.6. Emulsifiers according to claim 4, characterized in that they are fatty alcohols Cete aryl alcohol, isostearyl alcohol and / or Guerbet alcohols. 7. Emulgatoren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • (a) 25 bis 45 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
  • (b) 25 bis 45 Gew.-% Fettalkohole und
  • (c) 10 bis 50 Gew.-% hydrophile Wachse
7. Emulsifiers according to claims 1 to 6, characterized in that they
  • (a) 25 to 45% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
  • (b) 25 to 45% by weight fatty alcohols and
  • (c) 10 to 50% by weight of hydrophilic waxes
mit der Maßgabe enthalten, daß sich die Mengenangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.with the proviso that the quantities add up to 100% by weight. 8. Verfahren zur Herstellung von Emulgatoren nach Anspruch 1, bei dem man Glucose und überschüssigen Fettalkohol in an sich bekannter Weise einer sauren Acetalisierung unter­ wirft und in dem resultierenden Gemisch aus Alkyloligoglucosiden und überschüssigem Fettalkohol entweder
  • (a) den Fettalkoholgehalt destillativ bis auf den gewünschten Gehalt erniedrigt oder
  • (b) den Glucosidgehalt durch Zugabe von Glucosiden bis auf den gewünschten Gehalt aufstockt.
8. A process for the preparation of emulsifiers as claimed in claim 1, in which glucose and excess fatty alcohol are subjected to acidic acetalization in a manner known per se and either in the resulting mixture of alkyl oligoglucosides and excess fatty alcohol
  • (a) the fatty alcohol content is reduced by distillation to the desired content or
  • (b) the glucoside content is increased to the desired content by adding glucosides.
9. Verwendung von Emulgatoren nach Anspruch 1 zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.9. Use of emulsifiers according to claim 1 for the production of cosmetic and / or pharmaceutical preparations.
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