DE19525730A1 - Means for the production of non-dusting, non-caking fertilizers - Google Patents
Means for the production of non-dusting, non-caking fertilizersInfo
- Publication number
- DE19525730A1 DE19525730A1 DE19525730A DE19525730A DE19525730A1 DE 19525730 A1 DE19525730 A1 DE 19525730A1 DE 19525730 A DE19525730 A DE 19525730A DE 19525730 A DE19525730 A DE 19525730A DE 19525730 A1 DE19525730 A1 DE 19525730A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- fertilizers
- general formula
- mixture according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C219/06—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the hydroxy groups esterified by carboxylic acids having the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/28—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using special binding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/20—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for preventing the fertilisers being reduced to powder; Anti-dusting additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/30—Anti-agglomerating additives; Anti-solidifying additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/22—Materials not provided for elsewhere for dust-laying or dust-absorbing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Gegenstand der Erfindung sind zur Herstellung von nichtstaubenden und nichtzusammenbackenden Düngemitteln geeignete Mischungen, sowie deren Verwendung zur Herstellung derselben.The invention relates to the production of non-dusting and non-caking fertilizers suitable mixtures, as well as their Use to make the same.
Feste mineralische Düngemittel, die wasserlösliche Substanzen enthalten, neigen bei der Lagerung zum Zusammenbacken, unabhängig davon, ob sie als Granulate, Prills, Kristallisate oder Pulver vorliegen. Hierdurch wird die Handhabung erheblich erschwert. Es ist bekannt, Düngemittel gegen das Zusammenbacken dadurch zu schützen, daß sie mit Puderstoffen umhüllt werden. Die Haftfestigkeit der Puderstoffe ist jedoch begrenzt und es kommt beim Ein- und Ausspeichern der Düngemittel zu einer Staubbelästigung.Solid mineral fertilizers containing water-soluble substances tend to cake during storage, whether or not as Granules, prills, crystals or powder are present. This will make the Handling considerably more difficult. It is known to use fertilizers against that Protect caking by covering it with powder will. However, the adhesive strength of the powder materials is limited and it comes dust accumulation when storing and storing the fertilizers.
DE-A 15 92 572 beschreibt ein Verfahren zur Vermeidung des Zusammenbackens und des Staubens, wobei Salze und Düngemittel mit Polyethylenwachs umhüllt werden. DE-A 19 05 834 offenbart ein ähnliches Verfahren, wobei auch Polypropylenwachs mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 bis 10 000 und eine oberflächenaktive Substanz zur Umhüllung verwendet werden.DE-A 15 92 572 describes a method for avoiding the Caking and dusting, taking salts and fertilizers with Polyethylene wax are wrapped. DE-A 19 05 834 discloses a similar one Process, including polypropylene wax with a medium Molecular weight of 500 to 10,000 and a surfactant for Wrapping can be used.
Diese Verfahren sind jedoch nicht allgemein anwendbar. Einerseits muß wegen des relativ hohen Schmelzpunktes der vorgeschlagenen Wachse ( 90°C) die Temperatur des Düngemittels während der Umhüllung mit dem Wachs mindestens 80°C, vorzugsweise jedoch bis 30°C oberhalb des Schmelzpunktes liegen. Das Verfahren ist also für Düngemittel, bei deren Herstellung, nach dem Absieben von Unterkorn und Überkorn, das Fertigkorn mit einer Temperatur unterhalb von 80°C anfällt, nur dann anwendbar, wenn das zu umhüllende Düngemittel auf die erforderliche Temperatur aufgeheizt wird. Hierdurch wird das Verfahren unwirtschaftlich. Andererseits können die Düngemittel in unterschiedlicher Qualität anfallen, so daß es in einigen Fällen, in denen die Düngemittel in besonders starkem Maße zum Zusammenbacken neigen, nicht möglich ist, eine hinreichend wirksame verbackungshemmende Umhüllung mit den vorbekannten Polyalkylenwachsen und oberflächenaktiven Substanzen zu erhalten.However, these methods are not generally applicable. On the one hand, because of the relatively high melting point of the proposed waxes (90 ° C) Temperature of the fertilizer during the coating with the wax at least 80 ° C, but preferably up to 30 ° C above the melting point lie. So the procedure is for fertilizers, in their manufacture, after Sieving undersize and oversize, the finished grain with a temperature below 80 ° C, only applicable if the one to be wrapped Fertilizer is heated to the required temperature. This will the process is uneconomical. On the other hand, the fertilizers in different quality, so that in some cases where the Fertilizers tend not to cake to a particularly large extent is possible with a sufficiently effective anti-caking coating the known polyalkylene waxes and surface-active substances receive.
Es ist weiterhin bekannt, Düngemittel mit Oxalkylaten als oberflächenaktive Stoffe zu umhüllen (FR-A 1 100 686, BE-A 606734, GB-A 743 600 und 800 794). Die wasserabweisende Wirkung dieser Zusätze muß durch zusätzliche Puderstoffe erhöht werden, die jedoch die schon erwähnte Staubbelästigung verursachen.It is also known to use fertilizers with oxalkylates as surfactants Wrapping fabrics (FR-A 1 100 686, BE-A 606734, GB-A 743 600 and 800 794). The water-repellent effect of these additives must be additional powder substances can be increased, but the one already mentioned Cause dust nuisance.
Ferner wurde die Umhüllung von Düngemitteln mit Oxalkylaten und Tensiden beschrieben (DE-A 21 09 199). Die dabei verwendeten Fettamine sind jedoch aus ökologischen Gesichtspunkten nicht unbedenklich.Furthermore, the coating of fertilizers with oxalkylates and surfactants described (DE-A 21 09 199). The fatty amines used are however out ecological considerations not harmless.
Aufgabe der Erfindung ist es, Mittel zur Herstellung von nichtstaubenden und nichtzusammenbackenden Düngemitteln bereitzustellen, die die vorstehend beschriebenen Nachteile nicht aufweisen.The object of the invention is to produce non-dusting and to provide non-caking fertilizers that meet the above Disadvantages described do not have.
Diese Aufgabe wird gelöst durch Mischungen, enthaltend a) synthetische und/oder natürliche Öle und b) N-Alkyl-N-Alkanolamin-Fettsäureester der allgemeinen Formel I,This object is achieved by mixtures containing a) synthetic and / or natural oils and b) N-alkyl-N-alkanolamine fatty acid esters general formula I,
worin R¹ für einen aliphatischen oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen oder für R³,
R² für R³,wherein R¹ is an aliphatic or hydroxyalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms or R³,
R² for R³,
m für eine ganze Zahl von 1 bis 5,
R⁴ für einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest von 8 bis
24 C-Atomen steht,
und gegebenenfalls zusätzlich oder gegebenenfalls anstelle von a)
Fettsäureverbindungen der allgemeinen Formel IIm for an integer from 1 to 5,
R⁴ represents a straight-chain or branched alkyl or alkenyl radical of 8 to 24 carbon atoms,
and optionally additionally or optionally instead of a) fatty acid compounds of the general formula II
worin R⁵ für einen aliphatischen oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für Wasserstoff steht und R⁴ die vorstehend beschriebene Bedeutung hat, und gegebenenfalls weitere Hilfsmittel.wherein R⁵ for an aliphatic or hydroxyalkyl radical with 1 to 6 carbon atoms or represents hydrogen and R⁴ the above has the meaning described, and optionally other aids.
Bei dem aliphatischen Rest R¹ und R⁵ kann es sich um einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls auch cycloaliphatischen Rest handeln. Beispiele hierfür sind Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, tert.-Butyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl. Für den Rest R⁵ wird bevorzugt Wasserstoff eingesetzt.The aliphatic radical R¹ and R⁵ can be a straight-chain or act branched, optionally also cycloaliphatic radical. Examples for this are methyl, ethyl, propyl, butyl, tert-butyl, cyclobutyl, cyclopentyl, Cyclohexyl. Hydrogen is preferably used for the rest R⁵.
Von den Verbindungen der Formel II sind Stearinsäure, Ölsäure und teilhydrierte Talgfettsäure von besonderem Interesse.Of the compounds of formula II are stearic acid, oleic acid and partially hydrogenated Tallow fatty acid of particular interest.
Weitere Hilfsmittel können beispielsweise oxalkylierte Fettalkohole mit 12 bis 22, bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen sein, die 8 bis 60, bevorzugt 20 bis 50 Alkylenoxidgruppen enthalten.Further auxiliaries can, for example, oxyalkylated fatty alcohols with 12 to 22, preferably 16 to 18 carbon atoms, the 8 to 60, preferably 20 to Contain 50 alkylene oxide groups.
Bei dem Hydroxyalkylrest handelt es sich beispielsweise um Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol oder tert.-Butanol. The hydroxyalkyl radical is, for example, methanol, ethanol, Propanol, isopropanol, butanol or tert-butanol.
Vorzugsweise werden in den erfindungsgemäßen Mischungen Verbindungen der
allgemeinen Formel I eingesetzt, worin
R¹ für einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R² für R³,Compounds of the general formula I are preferably used in the mixtures according to the invention, in which
R¹ is an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms,
R² for R³,
m für eine ganze Zahl von 1 bis 4, insbesondere für 1,
R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 14 bis 20, insbesondere 16 C-Atomen
steht.m for an integer from 1 to 4, in particular for 1,
R⁴ represents an alkyl or alkenyl radical having 14 to 20, in particular 16, carbon atoms.
Insbesondere bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Mischungen
Verbindungen der Formel I eingesetzt, worin
R¹ für Methyl,
R² für R³,In the mixtures according to the invention, particular preference is given to using compounds of the formula I in which
R¹ for methyl,
R² for R³,
m für die Zahl 1,
R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 16 C-Atomen steht.m for the number 1,
R⁴ stands for an alkyl or alkenyl radical with 16 carbon atoms.
Die vorstehend beschriebenen Vorteile erreicht man auch mit Mischungen,
enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin
R¹ für -CH₂-CH₂-OH,
R² für R³,The advantages described above are also achieved with mixtures comprising compounds of the general formula I, in which
R¹ for -CH₂-CH₂-OH,
R² for R³,
m für die Zahl 1,
R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 16 C-Atomen steht.m for the number 1,
R⁴ stands for an alkyl or alkenyl radical with 16 carbon atoms.
Bei den natürlich vorkommenden Ölen handelt es sich beispielsweise um Soja-, Sonnenblumen-, Oliven-, Lein-, Rüb-, Sesam-, Erdnuß-, Palm-, Reis-, Cocos-, Tall-, Traubenkern- oder Weizenkeimöl und Mischungen derselben. Die Verwendung dieser nachwachsenden Rohstoffe stellt einen weiteren Vorteil der Erfindung dar.The naturally occurring oils are, for example, soybean, Sunflower, olive, flax, turnip, sesame, peanut, palm, rice, coconut, Tall, grape seed or wheat germ oil and mixtures thereof. The Using these renewable raw materials represents another advantage of Invention.
Daneben können auch Gemische von natürlich vorkommenden oder synthetisch hergestellten freien Fettsäuren, sowie Gemische von Alkylestern, bevorzugt C₁-C₆-Alkylestern, insbesondere von Methylestern, dieser Fettsäuren verwendet werden. Beispiele für mit gutem Erfolg einsetzbare Fettsäuren sind Capryl-, Caprin-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Arachin-, Öl- oder Erucasäure.In addition, mixtures of naturally occurring or synthetic Free fatty acids produced, and mixtures of alkyl esters, preferred C₁-C₆ alkyl esters, especially methyl esters, of these fatty acids used will. Examples of fatty acids which can be used successfully are caprylic, Caprine, lauric, myristic, palmitic, stearic, arachic, oleic or erucic acid.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten im allgemeinen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 40 Gew.-% von Verbindungen der allgemeinen Formel I und bis zu 90 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 55 und 85 Gew.-% Lösungsmittel auf Basis natürlicher oder synthetischer Öle und gegebenenfalls zusätzlich oder anstelle der Lösungsmittel langkettige Fettsäuren der Formel II oder deren Alkylester, sowie gegebenenfalls weitere Hilfsmittel bis zu 30 Gew.-%.The agents according to the invention generally contain up to 50% by weight, preferably between 10 and 40% by weight of compounds of the general Formula I and up to 90% by weight, preferably between 55 and 85% by weight Solvents based on natural or synthetic oils and optionally in addition or instead of the solvents, long-chain fatty acids of the formula II or their alkyl esters, and optionally further auxiliaries up to 30 % By weight.
Die vorstehend beschriebenen Mischungen sind zur Herstellung von nichtstaubenden und nichtzusammenbackenden Düngemitteln geeignet. Ihr Vorteil liegt in der besseren biologischen Abbaubarkeit, so daß eine Anreicherung in den Ackerböden vermieden werden kann. Im OECD-Test nach Europa-Norm (EEC 84/449) erreichen die erfindungsgemäßen Mischungen Abbauraten von über 80%, während die bisher bekannten Mittel nur Werte von etwa 30% erreichen.The mixtures described above are for the production of suitable for non-dusting and non-caking fertilizers. your The advantage lies in the better biodegradability, so that a Enrichment in the arable soil can be avoided. According to the OECD test The mixtures according to the invention achieve the European standard (EEC 84/449) Degradation rates of over 80%, while the previously known means only values of reach about 30%.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Mischungen zur Herstellung von nichtstaubenden und nichtzusammenbackenden Düngemitteln.Another object of the present invention is the use of Mixtures according to the invention for the production of non-dusting and non-caking fertilizers.
Die Behandlung der Düngemittel mit den erfindungsgemäßen Mischungen erfolgt in bekannter Weise, wie in DE-A 21 09 199, DE-A 15 92 796, oder an anderer Stelle beschrieben. The fertilizers are treated with the mixtures according to the invention in a known manner, as in DE-A 21 09 199, DE-A 15 92 796, or in another Job described.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Düngemittel, die mit den erfindungsgemäßen Mischungen behandelt worden sind. Als Düngemittel seien beispielsweise genannt Ammoniumnitrat, Kalksalpeter, Harnstoff, Kaliumchlorid, oder Mehrnährstoffdünger wie z. B. NPK-Dünger. Weitere geeignete Düngemittel finden sich bei Ullmann, Enzyklopädie der Technischen Chemie, Bd. 10, S. 220.Another object of the present invention are fertilizers with the mixtures according to the invention have been treated. As a fertilizer Examples include ammonium nitrate, lime nitrate, urea, Potassium chloride, or compound fertilizers such as B. NPK fertilizer. Further Suitable fertilizers can be found at Ullmann, Encyclopedia of Technical Chemistry, vol. 10, p. 220.
Die erfindungsgemäßen Mischungen werden üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 3 kg/t, vorzugsweise von 0,5 bis 1,8 kg/t verwendet, bezogen auf den eingesetzten Dünger.The mixtures according to the invention are usually used in an amount of 0.1 to 3 kg / t, preferably used from 0.5 to 1.8 kg / t, based on the fertilizer used.
Die nachfolgenden Beispiele belegen die Erfindung, ohne sie zu beschränken.The following examples demonstrate the invention without restricting it.
Die Ergebnisse der Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel zur Verminderung der Verbackungsneigung und des Staubanfalls an verschiedenen Düngemitteln sind in der Tabelle zusammengefaßt.The results of the effectiveness of the reducing agents according to the invention the tendency to caking and the accumulation of dust on various fertilizers are summarized in the table.
Die Behandlung der Düngemittel mit den erfindungsgemäßen Mitteln wurde in einer als Trommel dienenden 5-l-Aluminiumkanne durchgeführt. Sie konnte von außen zum Aufheizen oder zum Abkühlen mit Heiß- oder Kaltluft umspült werden. In die Aluminiumkanne waren von außen vier etwa 3 mm tiefe Rillen hineingedrückt, die im Innenraum die Wirkung von Mitnehmerleisten (Hubleisten) hervorriefen. Die Aluminiumkanne rotierte bei einem Winkel von etwa 5° zwischen Längsachse und Horizontalen mit einer Geschwindigkeit von bis zu 50 Umdrehungen pro Minute. Die Antibackmittel wurden in flüssiger Form auf die Düngemittelprobe aufgetragen und bei einer Rolldauer von 10 Minuten gleichmäßig verteilt. Nach Beendigung der Behandlung wurde die Probe in luftdicht verschlossenen Flaschen zwischengelagert. Die Aluminiumkanne wurde nach jedem Versuch von noch eventuell anhaftenden Behandlungsstoffen gereinigt. The treatment of the fertilizers with the agents according to the invention was described in a 5 liter aluminum can serving as a drum. You could from Washed outside for heating or cooling with hot or cold air will. From the outside there were four grooves about 3 mm deep in the aluminum can pressed in, the effect in the interior of driver strips (lifting strips) evoke. The aluminum can rotated at an angle of about 5 ° between the longitudinal axis and the horizontal at a speed of up to 50 revolutions per minute. The anti-caking agents were in liquid form the fertilizer sample is applied and with a rolling duration of 10 minutes equally distributed. After the treatment was finished, the sample was in hermetically sealed bottles temporarily stored. The aluminum can was after each attempt at any substances that may still be adhering cleaned.
Der Verbackungstest wurde nach der in der Literatur beschriebenen Vorschrift durchgeführt (Chemie-Ingenieur-Technik, 40. Jahrgang, 1968, Heft 4, S. 191). 300 g des behandelten Düngemittels wurden in die fünf Ringpaare eines Verbackungstestrohres mit Zwischenstempel gefüllt und in einem Luftthermostaten 6 Tage lang bei einer Temperatur von 45°C oder bei 35°C-Raumtemperatur bzw. 32°C-Raumtemperatur (Temperaturwechsel in 4 Stunden-Intervallen) mit 20 kg belastet. Der spezifische Druck beträgt bei Verwendung von Ringen mit einem inneren Durchmesser von 39 mm 1,6 kg/cm² und entspricht etwa dem Druck, dem ein Düngemittel in einer Lagerhalle mit einer Schütthöhe von 15 m ausgesetzt ist. Nach der Aufhebung der Druckbelastung wird das Verbackungstestrohr aus dem Lufthermostat genommen und 20 Stunden bei Raumtemperatur gelagert, um eine hinreichende und gleichmäßige Abkühlung sicherzustellen. Aus dem luftdicht verschlossenen Verbackungstestrohr werden sodann die in Ringpaaren gefaßten und zusammengebackenen Proben auf den Grad des Zusammenbackens getestet. Hierzu wird der eine Ring in eine Halterung geschoben und der andere Ring unmittelbar neben der Berührungszone beider Ringe zunehmend belastet. Die Belastungszunahme erfolgt von 0 auf 150 N (Newton), von 0 auf 300 N und von 0 auf 450 N in jeweils 37 Sekunden. Bestimmt wird die Last, die zum Abscheren des zweiten Ringes erforderlich ist. Sie wird als Scherlast in N angegeben. Die Menge an Staub wurde mit einer Filter-Fritte (Typ G3, Porengröße 16-40 µ) bestimmt, durch die die staubhaltige Luft gesaugt wurde.The baking test was carried out according to the procedure described in the literature carried out (chemical engineer technology, 40th year, 1968, volume 4, p. 191). 300 g of the treated fertilizer were put into the five pairs of rings Baking test tube filled with intermediate stamp and in one Air thermostats for 6 days at a temperature of 45 ° C or at 35 ° C room temperature or 32 ° C room temperature (temperature change in 4 hour intervals) loaded with 20 kg. The specific pressure is at Use rings with an inner diameter of 39 mm 1.6 kg / cm² and corresponds approximately to the pressure that a fertilizer in a Warehouse with a dumping height of 15 m is exposed. After the lifting the caking test tube from the air thermostat becomes the pressure load taken and stored for 20 hours at room temperature to ensure adequate and ensure even cooling. From the hermetically sealed Baking test tube are then in the ring pairs and caked samples tested for the degree of caking. For this purpose, one ring is pushed into a holder and the other ring immediately next to the contact zone of both rings. The The load increases from 0 to 150 N (Newton), from 0 to 300 N and from 0 to 450 N in 37 seconds each. The load that is determined for Shearing the second ring is required. It is called the shear load in N specified. The amount of dust was checked with a filter frit (type G3, Pore size 16-40 µ) through which the dusty air was drawn.
Die Ergebnisse der Versuchsreihen sind in der Tabelle wie folgt dargestellt. Die beiden ersten Versuche jeder Reihe stellen Vergleichsproben dar, die entweder unbehandelt (Blindwert) oder mit einem Referenzmittel hergestellt wurden. Als Maß für die Neigung des Zusammenbackens ist die Scherlast angegeben. Die Verbackungsneigung wird in Prozent, bezogen auf ein unbehandeltes Düngemittel (= 100% Verbackungsneigung), wiedergegeben.The results of the test series are shown in the table as follows. The The first two attempts in each series are comparative samples that either untreated (blank value) or with a reference agent. As The shear load is given as a measure of the inclination of the caking. The Baking tendency is in percent, based on an untreated Fertilizers (= 100% tendency to cake), shown.
Eingesetzte erfindungsgemäße Mittel:Agents used according to the invention:
Formulierung 1.) 30% N-Methyl-di-N-ethanolamin-stearinsäureester (A) +
70% Sojaölfettsäure
Formulierung 2.) 15% (A) + 85% Resines 27 (Polymere des
Methylricinoleats und von Methylester C 18 und C 20)
Formulierung 3.) 15% (A) + 75% Sojaöl + 10% Stearinsäure
Formulierung 4.) 15% (A) + 75% Rüböl + 10% Stearinsäure
Formulierung 5.) 15% (A) + 75% Resines 27 + 10% Stearinsäure
Formulierung 6.) 15% (A) + 56% Sojaölfettsäure + 29% ®Genapol T-400
(Talgfettalkohol mit 40 EO)
Formulierung 7.) 15% (A) + 56% Edenor NRA (ungehärtete Rübölfettsäure)
+ 29% ®Genapol T-400
Formulierung 8.) 15% (A) + 56% Resines 27 + 29% ®Genapol T-400.Formulation 1.) 30% N-methyl-di-N-ethanolamine stearic acid ester (A) + 70% soybean oil fatty acid
Formulation 2.) 15% (A) + 85% Resines 27 (polymers of methyl ricinoleate and of methyl esters C 18 and C 20)
Formulation 3.) 15% (A) + 75% soybean oil + 10% stearic acid
Formulation 4.) 15% (A) + 75% beet oil + 10% stearic acid
Formulation 5.) 15% (A) + 75% Resines 27 + 10% stearic acid
Formulation 6.) 15% (A) + 56% soybean oil fatty acid + 29% ®Genapol T-400 (tallow fatty alcohol with 40 EO)
Formulation 7.) 15% (A) + 56% Edenor NRA (uncured rapeseed oil fatty acid) + 29% ®Genapol T-400
Formulation 8.) 15% (A) + 56% Resines 27 + 29% ®Genapol T-400.
Die verwendeten Referenzmittel basieren auf Fettaminen.The reference agents used are based on fatty amines.
Claims (7)
- a) synthetische und/oder natürliche Öle und
- b) N-Alkyl-N-Alkanolamin-Fettsäureester der allgemeinen Formel I,
worin
R¹ für einen aliphatischen oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für R³,
R² für R³, m für eine ganze Zahl von 1 bis 5,
R⁴ für einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest von 8 bis 24 C-Atomen steht,
und gegebenenfalls zusätzlich oder gegebenenfalls anstelle von a) Fettsäureverbindungen der allgemeinen Formel II worin R⁵ für einen aliphatischen oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für Wasserstoff steht und R⁴ die vorstehend beschriebene Bedeutung hat,
und gegebenenfalls weitere Hilfsmittel.
- (a) synthetic and / or natural oils and
- b) N-alkyl-N-alkanolamine fatty acid esters of the general formula I, wherein
R¹ is an aliphatic or hydroxyalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms or R³,
R² for R³, m for an integer from 1 to 5,
R⁴ represents a straight-chain or branched alkyl or alkenyl radical of 8 to 24 carbon atoms,
and optionally additionally or optionally instead of a) fatty acid compounds of the general formula II in which R⁵ represents an aliphatic or hydroxyalkyl radical having 1 to 6 carbon atoms or hydrogen and R⁴ has the meaning described above,
and, if necessary, other aids.
R¹ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R² für R³, m für eine ganze Zahl von 1 bis 4, insbesondere für 1,
R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 C-Atomen steht.2. Mixture according to claim 1, containing compounds of general formula I, wherein
R¹ is an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms,
R² for R³, m for an integer from 1 to 4, in particular for 1,
R⁴ represents an alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
R¹ für Methyl,
R² für R³, m für die Zahl 1,
R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 16 C-Atomen steht.3. Mixture according to claims 1 and 2, containing compounds of general formula I, wherein
R¹ for methyl,
R² for R³, m for the number 1,
R⁴ stands for an alkyl or alkenyl radical with 16 carbon atoms.
R¹ für -CH₂-CH₂-OH,
R² für R³, m für die Zahl 1,
R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 16 C-Atomen steht.4. Mixture according to claims 1 to 3, containing compounds of general formula I, wherein
R¹ for -CH₂-CH₂-OH,
R² for R³, m for the number 1,
R⁴ stands for an alkyl or alkenyl radical with 16 carbon atoms.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19525730A DE19525730A1 (en) | 1994-11-08 | 1995-07-14 | Means for the production of non-dusting, non-caking fertilizers |
| EP95117128A EP0711739A1 (en) | 1994-11-08 | 1995-10-31 | Composition for producing non-dusting non-caking fertilizers |
| NO954462A NO954462L (en) | 1994-11-08 | 1995-11-07 | Means for the preparation of non-dusting, non-caking fertilizers |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4439837 | 1994-11-08 | ||
| DE19525730A DE19525730A1 (en) | 1994-11-08 | 1995-07-14 | Means for the production of non-dusting, non-caking fertilizers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19525730A1 true DE19525730A1 (en) | 1996-05-09 |
Family
ID=6532761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19525730A Withdrawn DE19525730A1 (en) | 1994-11-08 | 1995-07-14 | Means for the production of non-dusting, non-caking fertilizers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19525730A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL1035576C2 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-15 | Holland Novochem B V | Composition and method for the production of mineral oil-free, free-flowing granulate particles from a plant aid. |
| DE202010014711U1 (en) | 2010-10-25 | 2010-12-30 | Klöckner, Hans-Otto | dedusting |
-
1995
- 1995-07-14 DE DE19525730A patent/DE19525730A1/en not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL1035576C2 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-15 | Holland Novochem B V | Composition and method for the production of mineral oil-free, free-flowing granulate particles from a plant aid. |
| WO2009151316A2 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Holland Novochem B.V. | Coating compositions and process for the preparation thereof |
| NL1037040C2 (en) * | 2008-06-13 | 2010-02-05 | Holland Novochem B V | Coating compositions and method for their preparation. |
| WO2009151316A3 (en) * | 2008-06-13 | 2010-03-18 | Holland Novochem B.V. | Coating compositions and process for the preparation thereof |
| CN102066289A (en) * | 2008-06-13 | 2011-05-18 | 荷兰诺沃切姆有限公司 | Coating compositions and process for the preparation thereof |
| DE202010014711U1 (en) | 2010-10-25 | 2010-12-30 | Klöckner, Hans-Otto | dedusting |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2912069C2 (en) | ||
| DE1302398B (en) | ||
| DE2820704A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING A WAX DESENSITIZED EXPLOSIVES | |
| DE2136978C3 (en) | Method of preventing hardened oil coated particles from caking | |
| DE4122530A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING FAT SAUCE LIQUID CYLINDERS | |
| DE2247171A1 (en) | CORNED AMMONIUM NITRATE PREPARATIONS AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF | |
| DE4232567C1 (en) | Granular sulphate fertiliser treatment to prevent dust formation during bulk transformation - comprises spraying with conc. urea soln. | |
| DE19525730A1 (en) | Means for the production of non-dusting, non-caking fertilizers | |
| DE2820644A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING A WAX-DESENSITIZED EXPLOSIVES MASS | |
| EP0711739A1 (en) | Composition for producing non-dusting non-caking fertilizers | |
| DE1542067A1 (en) | Process for granulating powdery substances such as metal salts and the like. | |
| DE2060683A1 (en) | Method for the isolation of borazone | |
| DE2756579C2 (en) | ||
| DE1667102A1 (en) | Process for the hydrophobing of finely divided inorganic compounds | |
| DE2625668C3 (en) | Process for the production of nuclear sorbic acid | |
| DE2721051A1 (en) | THE CLUMP PREVENTING AGENT FOR AVOIDING COLLECTION OF POWDERED OR GRAY SUBSTANCES | |
| DE2538276B2 (en) | DUST BINDERS | |
| DE2020050A1 (en) | Process for the production of aluminum oxide pellets with a high surface area and high sorption capacity | |
| DE3045131A1 (en) | USE OF ALKYLENE OXIDE ADDITION PRODUCTS AS ANITIC BAKING AGENT FOR DUENGER | |
| DE102019006367A1 (en) | Dust binders for fertilizers | |
| DE2122890A1 (en) | Improving surface properties of granules - by impregnating with polyoxyalkylene and hydrophobising agents | |
| EP0674701B1 (en) | Aqueous textile softener dispersions | |
| DE913819C (en) | Dust-free, free flowing mixture and process for its production | |
| DE2122265C3 (en) | Anti-caking agents and methods of using them | |
| DE2252305A1 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING PURIFIED N-PARFFIN |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal | ||
| 8165 | Publication of following application cancelled |