DE1946434B2 - Ionenlaserapparatur - Google Patents
IonenlaserapparaturInfo
- Publication number
- DE1946434B2 DE1946434B2 DE1946434A DE1946434A DE1946434B2 DE 1946434 B2 DE1946434 B2 DE 1946434B2 DE 1946434 A DE1946434 A DE 1946434A DE 1946434 A DE1946434 A DE 1946434A DE 1946434 B2 DE1946434 B2 DE 1946434B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- helium
- cadmium
- vapor
- gas
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 55
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 52
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 44
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 33
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 29
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 26
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 25
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 16
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 16
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 15
- 241001657674 Neon Species 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+) Chemical compound [Cd+2] WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- -1 Z ^ k Chemical compound 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/14—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range characterised by the material used as the active medium
- H01S3/22—Gases
- H01S3/227—Metal vapour
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/02—Constructional details
- H01S3/03—Constructional details of gas laser discharge tubes
- H01S3/031—Metal vapour lasers, e.g. metal vapour generation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Lasers (AREA)
Description
55
Die Erfindung bezieht sich auf eine Ionenlaserapparatur
mit einem das stimulierbare Medium einschließenden Gefäß, das mit einer Anregungsentladungseinrichtung
zum Erzeugen metastabiler Atome eines aus Helium und/oder Neon bestehenden Gases versehen ist
und eine Verdampfungseinrichtung zum Erzeugen von Dampf eines Metalls aufweist, das im Dampfzustand
einen strahlenden Übergang besitzt, einen auf die durch den strahlenden Übergang hervorgerufene Emission
abgestimmten Resonator und einer Einrichtung zum Auskoppeln eines Teils der Strahlung aus der Apparatur.
Die Entwicklung von Verstärkern und Sendern für kohärentes licht, der sog. LaSCr3 eröffnete zahlreiche
neue Anwendungsmöglichkeiten für die elektromagnetische Strahlung im infraroten, sichtbaren und ultravioletten
Teil des Spektrums. Von solchen Vorrichtungen erzeugte Lichtquellen können sehr scharf fokussiert
werden, um Energiedichten zu erreichen, die sich zum
Schweißen, Schneiden, Bohren und ähnlichen Zwecken eignen. Einer der am meisten Erfolg versprechenden
AnwendungsfäUe liegt auf dem Gebiet der Nachrichtenübertragung, wo die verfügbare Bandbreite stark erhöht
werden kann, wenn eine Trägerfrequenzquelle benutzt wird, deren Frequenz viel höher als die gegenwärtig
angewandten Trägerfrequenzen liegt
Es sei bemerkt, daß die Frequenzen im ultravioletten
Bereich, die für künftige Nachrichtenübertragungszwecke die höchsten gegenwärtig betroffenen Frequenzen
sind und daß Frequenzen, die Wellenlängen von weniger als 400 hm entsprechen, eine proportional
höhere Übertragungsbandbreite liefern, als dieses die niedrigeren Frequenzen des sichtbaren und infraroten
Bereiches tun. Gleichwohl sind im sichtbaren Bereich arbeitende Laser gerade wegen der Sichtbarkeit ihres
emittierten Lichtes einfacher einzustellen und anzuwenden als sowohl die im Ultravioletten ais auch im
Infraroten arbeitenden Laser.
Die Su^he nach im sichtbaren und nach im
ultravioletten Bereich arbeitenden Lasern mit für die beabsichtigten Anwendungszwecke adäquaten Ausgangsleistungen
führte sowohl für Impulsbetrieb als auch Dauerbetrieb nur zu vergleichsweise wenigen
attraktiven Kandidaten. Typische dieser Laser-Formen sind der Argon-Ionen-Laser und der Neon-Ionen-Laser,
die sämtlich Quantenwirkungsgrade kleiner als 7% haben und relativ schwerwiegenden Begrenzungen
bezüglich der Ausgangsleistung unterliegen. Diese Begrenzungen stellen ernsthafte Nachteile für zahlreiche
AnwendungsfäUe der Nachrichtenübertragung dar. So würde es wünschenswert sein, eine Reihe im
sichtbaren und ultravioletten Bereich arbeitender Laser zu haben, die wesentlich größere Leistung und
vorzugsweise einen größeren Quantenwirkungsgrad aufweisen. Der Quantenwirkungsgrad ist das Hundertfache
des Verhältnisses der Laser-Photonen-Energie zum Energieabstand zwischen dem oberen Laser-Niveau
und dem Grundzustand des neutralen Atoms.
Bei den vorstehend erwähnten Ionen-Lasern tritt die Anregung des stimulierbaren Ions durch direkten
Elektronenstoß mit den Ionen auf. Bei anderen Lasern ist der direkte Elektronenstoß so unwirksam, daß nur
ein relativ schwacher, gepulster Betrieb ermöglicht wird.
Während Mischungen mit Anregungs-Hilfsgasen, wie Helium, Neon oder Stickstoff, oder mit Puffergasen, wie
Helium oder Neon, sich bei zahlreichen im sichtbaren und infraroten Bereich arbeitenden Lasern als brauchbar
erwiesen haben, wurden solche Mischungen typischerweise nicht als vorteilhaft in Ionen-Lasern,
insbesondere in im Ultravioletten arbeitenden Ionen-Lasern betrachtet Anregungs-Hilfsgase sind bisher zur
resonanten Energieübertragung verwendet worden, bei welcher ein angeregter Zustand des Hilfsgases an das
obere Laser-Niveau des stimulierbaren Gases angepaßt ist oder sie dienten als Puffergas, um die sog.
Elektronentemperatur, d. h. die kinetische Energie der Elektronen, der Entladung anheben zu können.
Die Gründe, daß sich diese Mechanismen der GasiTiisc-hungen bei den bekannten Ionen-Lasern als
nicht brauchbar erwiesen haben, liegen im Fall des
ersten Mechanismus darm, daß das Einfallsenergieniveau,
das für eine resonante Energieübertragung streng genug angepaßt ist, ziemlich niedrig ist, c der daß eine
solche Anpassung zumindest extrem schwierig zu finden
ist Im Fall des zweiten Mechanismus sucht die erhöhte Elektronentemperatur im typischen Ionen-Laser wie im
Argon-Ionen-Laser eine unerwünschte Besetzung des unteren Laser-Niveaus zu erzeugen.
Hierher gehören grundsätzlich auch die aus Applied
Physics Letters, Band 8, Nr. 12,15. Juni 1966, Seiten 318,
319, bekannten Laser der einleitend beschriebenen Art
Bei jenen Lasern wird der im einzelnen gewählte Metalldampf auf erhöhter Temperatur gehalten und
wird mit Helium oder Neon als Trägergas bei Drücken von weniger als 2 Torr (2fi7 mbar) gearbeitet Bei den
bekannten Lasern handelt es sich um solche für Impulsbetrieb und nicht um Laser für Dauerstrichbetrieb.
Weiterhin werden dort nur Laseremissionslinien im sichtbaren, nicht aber im ultravioletten Bereich
angegeben und wird die Natur des Anregungsmechanismus nicht erläutert
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, Ionenlaser der einleitend beschriebenen Art verfügbar zu haben, die
auch im Dauerstrichbetrieb betreibbar sind, und zwar nicht nur bei Emissionslinien im sichtbaren Bereich,
sondern auch im ultravioletten Bereich.
Gemäß der Erfindung ist diese Aufgabe für die Ionenlaserapparatur der einleitend beschriebenen Art
dadurch gelöst, daß das Metall (Φ) aus Cadmium, Z^k,
Magnesium, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium,
Beryllium, Germanium, Zinn und Blei ausgewählt ist daß der Druck des Gases 2 bis 12 Torr (2,67 bis 16 mbar)
beträgt und daß der sich entsprechend der Temperatur der Dampfquelle der Verdampfereinrichtung einstellende
Dampfdruck des Metalls derart im Bereich zwischen ΙΟ-4 und 1 Torr (133· Η)-4 bis 133 mbar) gelegen ist
daß das Metall (Φ) in eine der Reaktionen
He*+Φ -► (Φ+)· + He+e -+ kinetische Energie
und
Ne*+Φ -► (Φ+)*+Ne+e - + kinetische Energie
eintritt, wobei (Φ+)* das auf das obere Energieniveau
des strahlenden Obergangs angeregte Ion des ausgewählten
Metalls ist
Die Erfindung beruht auf der Aufklärung und Nutzanwendung der Natur des Anregungsmechanismus
in solchen Lasern. So wurde anhand des bei 441,6 nm stimuliert emittierenden Cadmiumionen/Helium-Lasers
in der Erfindung vorausgegangenen Versuchen gefunden, daß eine nichtresonante Energieübertragung durch
folgende Reaktion auftritt:
He* + Cd-^(Cd+)* + He + e" + kin. En.
(I)
55
Hierin ist He* ein Helium-Atom in seinem metastabilen Zustand und (Cd+)* das auf das obere Laser-Niveau
des 441,6 nm-Überganges angeregte Cadmium-Ion. Die Übertragung ist nichtresonant, weil das freie Elektron
die überschüssige Energie des metastabilen Helium-Atoms He* abführt, das heißt jenen Teil des
freigesetzten Energiequantums, der das zum Anregen des Cadmium-Ions auf das obere Laser-Niveau benötigte
Quantum überschreitet
Nichtresonante Energieübertragungen von metastabilen
Helium- oder Neon-Atomen werden also entsprechend der Erfindung bei Ionen-Lasern benutzt, bei
welchen die stinudierbaren Gase Dämpfe von Cadmium,
Zink, Magnesium, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium,
Beryllium, Germanium, Zinn oder Blei in den ersten Ionisationszuständen dieser Elemente sind. Bei dem
neuen Gadmiumdampf-Laser und bei gewissen anderen Arten wird die Laser-Wirkung im Ultravioletten
gefördert durch Vorsehen geeigneter Stirn-Fenster an dem Gasrohr und durch Anordnen des Rohrs in einem
Resonator, der zur Resonanz bei der sptziell interessierenden
Wellenlänge ausgelegt ist
Neue, im Sichtbaren arbeitende Laser sind mit Dämpfen von Zinn, Zink, Germanium und Blei in deren
ersten Ionisationszustand möglich.
Stimulierte Emission im Dauerbetrieb, die auf den vorstehenden Prinzipien beruht, wurde bei 325 nm im
Ultravioletten bei einfach ionisiertem Cadmium beobachtet, ferner bei 6453 nm und 684,4 nm im Sichtbaren
bei einfach ionisiertem Zinn, und bei 7473 mn im nahen
Infraroten bei einfach ionisiertem Zink. Stimulierte Emission trat in den Helium-Metalldampf-Entladungen
bei Helium-Drücken von 2,7 bis 16 mbar und bei Partialdrücken des Metalldampfes von lß-lO—' bis
13 mbar auf. Ausreichende Temperaturen zum Aufrechterhalten des Metalldampfes werden von Wärmequellen
und ausreichenden Leistungspegeln der Entladung geliefert
Der bei 325 nm im Ultravioletten arbeitende Laser mit einfach ionisiertem Cadmium ist der erste im
Ultravioletten im Dauerbetrieb arbeitende Laser, der nach ähnlich einfachen Methoden aufgebaut und
betrieben werden kann wie die Helium-Neon-Laser.
In der Zeichnung zeigen
F i g. 1 und 2 je eine beispielhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Bei der Anordnung nach F i g. 1 befindet sich die Gasmischung aus dem Dampf des stimulierbaren
Mediums und Helium oder Neon in einem Rohr 12 aus Quarz oder hitzefestem Glas, das an beiden Enden mit
unter dem Brewster-Winkel geneigten Stirnfenstern 13 und 14 verschlossen ist Das Rohr 12 hat einen
Innendurchmesser von etwa 5 mm in seinem engen Teil, der sich über den größten Teil der Entladungsstrecke
des Rohres 12 erstreckt
Die Anregungsenergie wird dem Rohr durch eine elektrische Entladungsvorrichtung mit einer Anode 15
und einer Kathode 16 in den erweiterten Endteilen des Rohres 12 zugeführt, wobei die Anode 15 und die
Kathode 16 an eine Gleichspannungsquelle 17 unter der üblichen Polarität angeschlossen sind.
Des weiteren sind seitliche Tiegel 18/4 bis 18£
vorgesehen, die als Anhängsel des Rohres 12 die Vorratsbehälter für das stimulierbare Medium in fester
oder flüssiger Form bilden. Obgleich fünf solcher Vorratsbehälter dargestellt sind, hängt die tatsächliche
Anzahl von der Länge des Rohres 12 ab, da die Vorratsbehälter vorzugsweise alle 5—20 cm längs des
Rohres 12 angeordnet werden.
Das Rohr 12 einschließlich der Stirnfenster 13 und 14
liegt in einer Primär-Temperatur-Steuerapparatur 19, die so entworfen ist daß das stimulierbare Medium im
Mittelteil des Rohres 12 im Dampfzustand bei ausreichend hoher Temperatur gehalten wird, um die
gewünschte Atomkonzentratiom und den gewünschten Dampfdruck zu haben. Sonach ist die Temperatur-Steuerapparatur
19 im Regelfall ein Ofen, der durch ein Widerstandsband gebildet ist das vom einen Ende zum
anderen dicht auf die Apparatur aufgewickelt ist ohne die Stirnfenster abzudecken; andererseits kann der Ofen
auch durch eine andere beheizte Umhüllung gebildet
sein. Ein Niederschlag von abgekühltem Metall auf den Stirnfenstern wurde als nicht problematisch befunden,
selbst wenn die Fenster etwas kühler als das restliche Rohr waren.
Um eine flüssige oder feste Form des stimulierbaren Mediums in den Vorratsbehältern iSA bis 18£zu halten,
hält eine die Vorratsbehälter-Temperatur steuernde Einrichtung 20 eine niedrigere Temperatur, T2, als die
Temperatur, Γι, in der Apparatur 19 aufrecht. Im
allgemeinen wurde gefunden, daß spezielle Maßnahmen zum Erhalt einer thermischen Isolation zwischen den
Apparaturen 19 und 20 unnötig sind. Beispielsweise ist bei Hochleistungs-Entladungen der Temperaturgradient,
der bei unterschiedlichen Entfernungen von der Entladungsachse auftritt, ausreichend, um einen adäquaten
Dampfdruck des Materials in den Vorratsbehältern aufrechtzuerhalten. Gelegentlich mag es wünschenswert
sein, variable, getrennte Temperatur-Steuerungen, wie dargestellt, zu verwenden.
Zur Vervollständigung als optischer Sender ist ein optischer Resonator vorgesehen, der durch auf der
Achse des Rohres 12 einander gegenüberstehend angeordnete UV-Reflektoren 21 und 22 gebildet ist Es
leuchtet ein, daß die Anordnung als Verstärker für kohärentes Licht bei fehlendem Resonator benutzt
werden kann, wobei dann die Reflektoren 21 und 22 entfallen. Es leuchtet ferner ein, daß die Reflektoren 21
und 22 gekrümmt sein könnten, um eine Fokussierung der kohärenten Strahlung und dadurch eine Reduktion
der BeugungsVerluste zu erhalten. Im Regelfall wird der
Reflektor 22 teilweise durchlässig sein.
Die nachstehenden Tabellen 1 bis 5 zeigen die mit der vorliegenden Erfindung erhältlichen stimulierten Emissionslinien.
Stimulierbares
Medium und
Temperatur
Medium und
Temperatur
Übergang, angeregt durch
metastabiles Helium
metastabiles Helium
nm
Cadmium, Cd II
150°C-320"C
150°C-320"C
Zink, Zn II
200 C-400cC
200 C-400cC
Magnesium, Mg Π
300°C-500DC
300°C-500DC
Aluminium, Al Π
8500C-BOO0C
8500C-BOO0C
5d 2D3Z2 -5 ρ 2Ρ°Ι/2*)
5d 2D5Z2-5 ρ 2PV)
6S2S1Z2-Sp2PV2
6S2S1Z2-Sp2PV2
5s22D3z2-5p2P°1/2
5 s 2Sy2 -4 ρ 2P°,/2*)
4 s2 2D3/2-4 ρ 2P°1/2
4s22D3z2-4p2P°3,2
4s22D3z2-4p2P°3,2
219,4 231,2 257,2 274,8 325,0
250,2 255,8 589,4 621,4 747,9
3U2D5n-^i
4S2S1n^v2P0In**)
4 s 2S172-Sp 2PV*)
4 s 2S172-Sp 2PV*)
3U1D2-Sp1P0,
4S1S0-Sp1P0J
3 p21D2 -3 ρ 1P0, **)
4S1S0-Sp1P0J
3 p21D2 -3 ρ 1P0, **)
*) Nur mit metastabilem 1So He.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
279,0 279,8 292,8 293,6
198,9 281,6 390,0
Stimulierbares Medium und Temperatur |
Übergang, angeregt durch metastabiles Helium |
nm |
Gallium, Ga II | 4d 1D2-4 ρ Ρ0, | 270,0 |
75O'C-12OO°C | 5s'So-4p P0, | 278,0 |
Indium, In Il | Sd1D2-Sp1P0, | 196,6 |
7000C-IlOO0C | 6s 1S0-Sp 1P0, | 294,1 |
Tabelle 2 | ||
Stimuliertes Medium und Temperatur |
Übergang, angeregt durch metastabiles Helium |
nm |
Thallium, Tl II
400-7000C
400-7000C
Beryllium, Be II
90O-13O0°C
90O-13O0°C
Germanium, Ge II
1000-1500°C
1000-1500°C
Od1D2-Op1P0,*)
7S1S0-Op1P0,
7S1S0-Op1P0,
■2p2P
■2 p 2PV)
Ja 01/2
3S2S172-
6S2S1Z2-Sp2P0Jz2
s 2S1/2-5 ρ 2P°!/2
5P2PO1Z2-Ss2S1Z2*)
4f2FV
f 2FV
f 2FV
5/2*
-4d2D
►4 d 2D5,2*)
-4 d 2D3Z2*)
Zinn, Sn II
900-1350°C
900-1350°C
^6P2P0;
3/2
7S2S1Z2-6P2PO3Z2^oS2S1Z2**)
s 2S1^-
ρ 2P0JZ2-f 2F°i/2"
4f2F°5z2-d 2D3Z2-
ρ 2P0JZ2-f 2F°i/2"
4f2F°5z2-d 2D3Z2-
►6p 2P°1/2
-6S2S1Z2**)
^d2D572
►5d 2D5,2 ►6p 2P0M ►5 d 2D3Z2
^d2D572
►5d 2D5,2 ►6p 2P0M ►5 d 2D3Z2
d 2D
3/2 ■
253,0 309,1
177,61 177,63
648,4
633,6
602,1
589,3
517,9
517,86
513,1
719,1 684,4 676,1 645,3 579,9 579,7 559,6
558,8 556,1 533,2
*) Nur mit metastabilem 1S0 He.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
Stimulierbares
Medium und
Temperatur
Medium und
Temperatur
Übergang, angeregt durch nm metastabiles Helium
Zinn, Sn Π
900°C-1350°C
900°C-1350°C
Ss2S
1/2
Sf2F
6p
U2
7U2D30-d
2D5n-
♦5 d 2D
5n
►5 P22D
5Z2
384,1
371,5
362,05
362,0
358,2
357,5
340,7
335,5
335,1
Fortsetzung
Stimulierbares
Medium und
Temperatur
Medium und
Temperatur
Übergang, angeregt durch nm metastabiles Helium
Zinn, Sn II
900°C-1350cC
900°C-1350cC
Blei, Pb II
500-8500C
500-8500C
4 f 2F°572-5 p2 2D372 328,3
5 f 2FV2-5 p2 2D572 248,6
5f 2F°572 -5 p2 2D372 244,8
8p2P°3/2-5p22D572 238,4
8 P 2PV2-5 p2 2D372 236,0
8 s 2S172-7 ρ 2P°372 839,5
8 ρ 2PV2-6 p2 2D372 833,5
6 f 2P°172-6 p2 2D572*) 719,3
6 f 2F°572 -6 p2 2D572*) 718,7
8 s 2S172-7 ρ 2P°172 679,0
7 p 2P°172-7 s 2S172**) 666,0
9 p 2P°172-8 s 2S172*) 655,8
9 ρ 2P°372-8 s 2S172*) 631,1
9 P 2PV2-6 p2 2D572*) 622,9
*) Nur mit metastabilem 1So He.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
Stimuliertes Medium Übergang, angeregt durch nm und Temperatur metastabiles Helium
Blei, Pb II 7 p 2P°172 -6 p2 4P172**) 604,1
500°C-850°C 7 d 2D372 - 7 ρ 2P°3/2 587,6
7p2P°3/2-7s2SI72**) 560,8
7d 2D572-7ρ 2PV2 '554,4
5 f 2P°1/2-6 p2 4P572 537,2
5 f 2F°572 -6 p2 4P572 536,7
7 P 2PV2-6 p2 4Py2**) 516,3
6 f 2F0S72 -6 p2 2D372*) 504,9
7d 2D372-7 ρ 2P°1/2 504,2
7 ρ 2PV2-6 P2 2D372*) 468,4
7P2PV2-Op22D372*) 455,7
8 P 2PV2-6 p2 4P572 447,6
Sf2F0J72-Od2D372 438,6
5 f 2FV2-Od 2D572 424,5
Sf2F0J72-Od2D5Z2 424,2
9 s 2Sy2 - 7 ρ 2P0Sz2*) 415,2
Sf2F0JZ2-Op24P3Z2 378,5
8P2PO3Z2-Od2D3Z2 377,2
9 s 2Sy2-? ρ 2P0IZ2*) 371,8
8 U2D5Z2-7 ρ 2PV2*) 371,4
6P22Sy2^p2PV2*) 369,9
8P2P0SZ2-Od2D5Z2 366,5
6p22P3Z2-? ρ 2PV2 364,9
, 8 U2D3Z2-? ρ 2PV) 345,5
*) Nur mit metastabilem 1So He.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
Stimulierbares
Medium und
Temperatur
Medium und
Temperatur
Übergang, angeregt durch
metastabiles Helium
metastabiles Helium
Blei, Pb II
500°C-850°C
500°C-850°C
Sp2PV2-Op24P372 345,3
Of2F3J72-Op24P572*) 345,1
6 f 2FV2 -6 p2 4P572*) 345,0
6 p2 2Sy2-7 ρ 2P°172*) 335,0
6 p2 2P372-7 ρ 2P°172 330,9
6 f 2F0J72-Od2D372*) 301,6
6 f 2FV2 -Od2D572*) 294,8
6 f 2F°572-Od2D572*) 294,7
8 P 2PV2 -7 s 2S172 280,5
9 p 2PV2-Od2D572*) 277,2
1/2 271,7
8 P 2PV2-7 s 2S
*) Nur mit metastabilem 1So Helium.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
**) Reaktion kann auch mit metastabilem Ne auftreten.
Bei der Diskussion der Tabellen 1 bis 5 werden die Reflektoren 21 und 22 allgemein vielschichtige, dielektrische
Beläge einer Dicke von 1A Wellenlänge bei der
speziell interessierenden Wellenlänge sein. Die Methoden zum Herstellen von Reflektoren für den in Rede
stehenden Zweck mit vielschichtigen Dielektrika sind allgemein bekannt.
Bezüglich der nachstehenden Erläuterung der einzelnen in den Tabellen 1 bis 5 angeführten stimulierten
Emissionslinien sollte auch beachtet werden, daß der Brewster-Winkel der Stirnfenster für jede der unterschiedlichen
Wellenlängen etwas verschieden ist, obgleich dieses üblicherweise nicht kritisch ist. Allgemein
sind die Stirnfenster 13 und 14 unter einem kleineren Winkel gegenüber der Achse des Rohres 12
bei im Ultravioletten arbeitenden Lasern als bei im Sichtbaren oder im Infraroten arbeitenden Lasern
geneigt Hochreines Quarz optischer Güte ist eines der wenigen Materialien, die sich für die Fenster 13 und 14
im Ultravioletten eignen.
Wie man aus den Tabellen 1 bis 5 sieht, ist das stimulierbare Medium in jedem der Laser ein ionisierter
Dampf, zumindest eines der metallischen Elemente Cadmium, Zink, Magnesium, Aluminium, Gallium,
Indium, Thallium, Beryllium, Germanium, Zinn und Blei.
so Die in den Tabellen dem chemischen Symbol nachgestellte Ziffer II gibt an, daß das zweite Emissionsspektrum
die stimulierten Emissionsübergänge enthält Das zweite Emissionsspektrum wird vom ersten Ionisationszustand
eines Elements erhalten.
Für die meisten der in den Tabellen 1 bis 5 angegebenen Emissionslinien ist das Anregungs-Hilfsgas
in der Mischung innerhalb des Rohres 12 Helium, da es nur die metastabilen Zustände des Heliums sind, die in
der tage sind, die oberen Laser-Niveaus der ultraviolet-
ten Übergänge nichtresonant zu besetzen. In einigen Fällen ist sogar nur der energiereichste metastabile
Helium-Zustand £,,in der Lage, das obere Laser-Niveau
zu besetzen. In einigen wenigen Fällen beider anderen
extremen Energie-Art ist der metastabile Zustand des
Neons für nichtresonante Anregung adäquat Der Dampfdruck, der verschiedenen Metalle in demjenigen
Rohrteil, wo die stimulierte Emission auftritt, bestimmt
sich durch die Temperatur des Metalls in den
Vorratsbehältern. Der notwendige Dampfdruck liegt im Bereich von 10~4 bis 1 Torr (1,33· 10~4 bis 1,33 mbar),
der durch den für jedes Metall in den Tabellen 1 bis 5 angegebenen speziellen Temperaturbereich definiert
ist.
Darüber hinaus wird es in praktisch allen Fällen als vorteilhaft angenommen, ein einziges Isotop des
metallischen Materials zu verwenden. Die Verwendung eines einzelnen Isotops führt zu einem viel niedrigeren
Schwellenwert für Dauerbetrieb und liefert auch einen höheren Wirkungsgrad als die natürlich vorkommende
Isotopen-Mischung. Der Wirkungsgrad ist definiert als der Quotient von Eingangsleistung und Ausgangsleistung.
Die anfänglichen Untersuchungen der stimulierten Emissionslinie von ionisiertem Cadmium (Cd II) bei
441,6 nm, wobei natürlich vorkommendes Cadmium benutzt wurde, zeigte beispielsweise, daß ein Dauerbetrieb
mit einem Stromschwellenwert von 40 mA und einer Verstärkung 4 bis 5% pro Meter in einem 1 m
langen Rohr mit 5 mm Innendurchmesser unter Verwendung von 2,67 mbar Helium als das Anregungsgas erhalten wurde. Danach wurde gefunden, daß die
Verwendung eines einzigen Isotops die Verstärkung um einen Faktor von etwa 4 erhöhte, der der Kehrwert des
relativen Anteils des häufigsten Isotops im natürlich vorkommenden Cadmium ist. Im einzelnen wurde
gefunden, daß die Verstärkung sich auf etwa 20% pro Meter bei Strömen im Bereich von 60 mA erhöhte. Eine
derartige, mehrfache Zunahme ist bei allen der nachfolgenden Beispiele zu erwarten, wo die Verschiebung
der Wellenlänge der stimulierten Emission mit dem benutzten Isotop größer ist als die Doppler-Breite
der stimulierten Emissionslinie. Der Gesamtwirkungsgrad betrug, ohne daß irgendwelche Versuche zur
Optimalisierung unternommen worden wären, 0,02%, ein Wert, der mit dem bei 488,0 nm stimuliert
emittierenden Argon-Laser vergleichbar ist.
Die der Erfindung zugrunde liegende Entdeckung der Natur des Anregungsmechanismus im Cadmiumdampf/
Helium-Laser, der bei 441,6 nm arbeitet, beruht auf den folgenden gefundenen Umständen.
Die Änderung der stimulierten Ausgangsstrahlung mit dem Partialdruck von Helium zeigte ein ziemlich
scharfes Maximum bei 2,67 mbar Heliumdruck und eine allmähliche Abnahme bei höheren Heliumdrucken.
Auch sättigt sich bei höheren Heliumdrücken die stimulierte Ausgangsstrahlung bei niedrigeren Strömen
als bei einem Heliumdruck von 2,67 mbar. Des weiteren trat eine stimulierte Emission bei dem 441,6 nm-Übergang
mit entweder Neon oder Stickstoff als das Hilfsgas an Stelle von Helban nicht auf und trat nur schwach auf
bei nur einem Teil Neon auf 15 Teile Helium in einer
dreikomponentigen Helium/Neon/Metalldampf-Gasmischung.
Hieraus folgt, daß der Anregungsmechanismus in diesem Laser sehr stark von Helium als das
Hilfsgas abhängt
Des weiteren wurde eine nahezu lineare Abhängigkeit der Intensität der stimuliert emittierten Strahlung
vom Entladungsstrom beobachtet Die bei IpOmA
beginnende Sättigung war offensichtlich nicht die Folge eines dem Laser-System eigenen Beschränkungsprozesses,
sondern die Folge von Entladungs-Aufheiz-Effekten, die den Dampfdruck bei höheren Strömen änderten.
Sorgfältige Versuchsniethoden unter sorgfältiger Steuerung der Temperatur ;7i der Vorratsbehälter lassen
erwarten, daß die Änderungseffekte im Metalldampfdruck mit dem Entladungsstrom beseitigt werden
können.
Diese Versuche lassen auf direkten Elektronenstoß als Anregungsmechanismus schließen, und zwar wegen
des relativ hohen Heliumdruckes, der für max. Ausgangsleistung im Dauerbetrieb erforderlich ist. Die
bisherigen Versuchsergebnisse zeigen, daß der wahrscheinlichste Anregungsmechanismus von Penning-Reaktionstyp
ist, der zuerst bei den klassischen Ionisations-Querschnitts-Untersuchungen gefunden
wurde, wobei ein metastabiles Helium-Atom mit einem neutralen Cadmium-Atom unter Ionisation des letzteren
kollidiert.
He* + Cd -» He + (Cd+)* + e~ + kin.En. (1)
Das Cadmium bleibt in einem angeregten, ionisierten Zustand zurück und die überschüssige Energie wird vom
emittierten Elektron aufgenommen.
Der vorstehende Anregungsmechanismus nach Gleichung (1) war bisher nicht dafür bekannt, in Lasern zu
existieren, er wurde bisher auch nicht zur Verwendung in Laser vorgeschlagen.
Dieser Anregungsmechanismus ermöglicht zahlreiche andere vergleichsweise wirksame Ionen-Laser, die
hauptsächlich im sichtbaren und ultravioletten Bereich des Spektrums arbeiten.
Beispielsweise können metastabile Helium-Atome
auch die Cadmium-Niveaus 5s2 2D3/2, 6s 2Sm und
5d2D5/2'3/2 besitzen, was zu stimulierter Emission im
Ultravioletten bei 325,0 nm, 274,8 nm, 231,2 nm und 219,4 nm führen würde. Die letzten beiden Übergänge
rühren von den 5d 2D Niveaus her, die oberhalb des metastabilen He3Si-Niveaus liegen. Diese stimulierten
Emissionslinien sind in der Tabelle 1 zusammen mit einer anderen wahrscheinlichen Linie bei 257,2 nm
angeführt, die von dem Übergang
bei Cadmium herrühren würde. Welcher dieser Übergänge
in der Apparatur zur Emission stimuliert wird, hängt von der speziellen Wahl der Resonator-Spiegel
ab.
Im einzelnen wird bei dem bei 325 nm im Ultravioletten und mit einfach ionisiertem Cadmium arbeitenden
Laser die Temperatur Γι in der Achse des Rohres 12
typischerweise oberhalb der Temperatur Γ2 des Vorrates
gehalten; und die Vorratstemperatur T2 wird
zwischen 230 und etwa 3000C, in Abhängigkeit von den
anderen System-Parametern, gehalten. Üblicherweise wird eine Temperaturdifferenz von 500C zwischen Γι
und T2 aufrechterhalten, obgleich diese Beziehung nicht
kritisch ist
Zur Vervollständigung als optischer Sender ist ein
optischer Resonator vorgesehen, der durch gegenüberstehende,
in der Achse des Rohres 12 angeordnete Reflektoren 21 und 22 gebildet ist Für den bei 325nm
im Ultravioletten arbeitenden Cadmium-Laser sind die Reflektoren 21 und 22 vielschichtige, dielektrische
Reflektoren, die ein wesentlich größeres Reflektionsvermögen bei 325 nm als bei 441,6 nm liefern. Die
Fenster 13 und 14 sind aus hochreinem Quarz optischer Qualität
Der 325-nm-Übergang bei einfach ionisiertem Cadmium
ist von den neuen übergängen der interessanteste
es dahingehend, daß hiermit erstmalig im Ultravioletten im
Dauerbetrieb betreibbarer Laser mit relativ einfachen
Methoden aufgebaut und betrieben werden kann, die in dieser Hinsicht mit den Helium/Neon-Lasern vergleich-
bar sind. Die max. beobachtete Verstärkung war etwa 3 bis 4% in einem 1 m langen Entladungs-Rohr mit einem
4-mm-Innendurchmesser bei einem Entladungs-Strom von annähernd 150 mA unter Verwendung des einzelnen Isotops Cd'14. Die Ausgangsleistung war annähernd
6 mW, obgleich es sich hierbei nicht um ein optimalisiertes Ergebnis handelt, da Spiegel nicht zur Verfügung
standen, um max. Ausgangsleistung einzustellen. Maximale Verstärkung erhielt man bei einem Cadmium-Partialdruck von annähernd 4-10-3mbar (der optimale
Partialdruck nimmt mit dem Strom infolge der Natur des Anregungsprozesses zu) und bei einem Heliumdruck von 4,67 mbar, obgleich der Laser auch bei
höheren Heliumdrücken schwingt, beispielsweise im 441,6-nm-Übergsng. Die Dichte des oberen Laser-Ni- js
veaus nimmt mit dem Strom linear zu, vorausgesetzt, daß die Cadmium-Dampfdichte konstant gehalten
werden kann. Diese Linearität wurde für Ströme bis zu 100 mA beobachtet Der prinzipielle Anregungsmechanismus entspricht dem des vorstehend beschriebenen
Penning-Stoßes. Die metastabilen Helium-Atome besitzen das Niveau 5S2 2D3/2 des ionisierten Cadmiums, um
die Umkehr der Besetzungsdichte für den 325-nm-Übergang zu erzeugen.
In ähnlicher Weise ist der gleiche Anregungsmechanismus bei Mischungen von Helium und Zinkdampf
anwendbar. Das ionisierte Zink, Zn II, hat die in der obigen Tabelle 1 angegebenen nichtresonant besetzbaren Energie-Niveaus.
Die resultierenden Übergänge für stimulierte Emission haben die Wellenlängen von 250,2 nm und 255,8 nm
im Ultravioletten, ferner die Wellenlängen 589,4 nm und 621,4 nm im Sichtbaren und die Wellenlänge 747,9 nm
im nahen Infraroten.
Die letztere stimulierte Emissionslinie wurde als im Dauerbetrieb schwingend beobachtet, wenn eine
Mischung mit Helium eines Partialdruckes von 2,67 mbar verwendet wurde.
Der 747,9-nm-Übergang in einfach ionisiertem Zink entspricht dem 441,6-nm-Übergang in einfach ionisiertem Cadmium. Die Ausgangsleistung hatte ein Maximum bei annähernd dem gleichen Partialdruck von Zink
(32O0C; 5,33- IO-3 mbar) wie im Falle von Cadmium für
die 441,6-nm- und 325-nm-Übergänge (24O0C;
4-10-3mbar). Der optimale Heliumdruck war annähemd 533 mbar, stimulierte Emission trat jedoch in
einem Bereich von 2,67 bis 133 mbar auf. Die Verstärkung betrug 2% in einem 1 m langen Entladungsrohr eines Innendurchmessers von 5 mm bei
einem Strom von 8OmA. Der Schwellenwertstrom betrug annähernd 50 mA und die Ausgangsleistung der
stimulierten Emission nahm bis zu 100 mA linear zu. Entladungsströme oberhalb 100mA wurden nicht
untersucht ~ ; .
Wie die Tabellen 3 bis 5 zeigen, sind die neuen Übergänge in. Zinn und Blei, bei denen stimulierte
Emission möglich ist; extrem zahlreich. Tatsächlich können verschiedene derselben durch metastabile
Neon-Niveaus in Mischungen von Zinn- Oder Bleidampf mit Neon angeregt werden, wie dieses durch die
Doppelsterne angegeben ist Es sei auch bemerkt, daß viele dieser Übergänge im Sichtbaren liegen und
deshalb für zahlreiche Anwendungsfälle in der Nachrichten-Übertragungstechnik, der Medizin und der
allgemeinen Wissenschaft höchst aussichtsreich sind.
Speziell wurde gefunden, daß die beiden mit einem
Stern versehenen Übergänge von Zinn in der Tabelle 2 zum Schwingen im Dauerbetrieb mit einer Apparatur
entsprechend der dargestellten gebracht werden konnten. Darüber hinaus haben diese Zinn/Helium-Laser
Betriebseigenschaften, die denen des Cadmium/Helium-Lasers bei 441,6 nm gleichen. Man kann daher sagen,
daß jene eine starke Bestätigung für die Verallgemeinerung des Anregungsschemas nach der obigen Gleichung
(1) auf andere Systeme geben.
Die beiden im Dauerbetrieb betreibbaren Übergänge in einfach ionisiertem Zinn (Sn) sind also von großem
Interesse dahingehend, als sie anzeigen, daß der Penning-Prozeß auf andere Energieniveau-Strukturen
als die des Cadmiumsystems anwendbar ist Beide Übergänge treten zwischen Energieniveaus ausreichend
unterhalb der metastabilen Heliumniveaus auf und haben das gleiche untere Niveau gemeinsam. Der
3/2-»l/2-Übergang bei 6453 nm ist der stärkere Übergang und hat einen Schwellenstrom von annähernd 30 mA bei einem Zinn-Partialdruck von
2· IO-3 mbar (entspricht einer Temperatur von 1100°C
für die Zinnmetall-Dampfquelle), und bei einem optimalen Helium-Dampfdruck von 10,67 mbar in
einem 75 cm langen Entladungsrohr eines Innendurchmessers von 5 mm. Die Ausgangsleistung der stimuliert
emittierten Strahlung nahm annähernd linear mit dem Entladungsstrom bis zu einem Strom von 100mA zu.
Eine weitere Erhöhung des Stroms wurde nicht versucht, und zwar wegen der Temperaturbeschränkungen des Quarz-Entladungsrohres. Die stimulierte
Emission begann bei einer Temperatur von 10200C und
erhöhte sich annähernd linear mit zunehmendem Zinn-Partialdruck, bis sie sich bei einer Temperatur von
11000C zu sättigen begann (eine weitere Temperaturerhöhung war wegen des Quarzes nicht möglich).
Stimulierte Emission trat in einem Druckbereich von 4 bis 16 mbar Helium auf, wobei die maximale Ausgangsleistung bei annähernd 10,67 mbar auftrat (Drücke von
mehr als 16 mbar wurden nicht untersucht). Die Verstärkung bei einer Dampftemperatur von 11000C
sowie bei einem Strom von 80 mA betrug annähernd 2 bis 3% in der effektiv 75 cm langen Entladungsstrecke.
Die stimulierte Emission beim 684,4-nm-Übergang wurde nicht im einzelnen untersucht, hatte aber
beträchtlich geringere Verstärkung und erforderte einen Schwellenwertstrom von annähernd 80 mA.
Spiegel mit hohem Reflektionsvermögen bei 684,4 nm und niedrigem Reflektionsvermögen bei 6453 nm sind
für diese Linie wünschenswert, sie waren aber nicht verfügbar, um eine unabhängige Untersuchung der
Eigenschaften der stimulierten Emission bei 684,4 nm auszuführen. Natürlich vorkommendes Zinn ist eine
Mischung zahlreicher Isotopen, aber die Wellenlängen-Verschiebungen durch die Isotope sind viel kleiner als
die Doppler-Breite (1100 MHz bei 11000C) bei diesen
Übergängen. Daher beschränkt die Verwendung einer natürlichen Isotopen-Mischung nicht die Laser-Verstärkung, wie dieses bei den Cadmium-Laser-Übergängen
derFallist
Die vorherrschende Rolle der Penning-Stoßreaktion
bei der Anregung des 441,6-nm- und 325-nm-Übergangs in einfach ionisiertem Cadmium ist bereits erläutert
worden. Die Annahme, daß dieser Prozeß auch der vorherrschende Anregungsmechanismus bei den
6453-nm- und 684,4-nm-Laser-Übergängen in einfach
ionisiertem Zinn ist, sowie bei dem 747,9-nm-Laser-Übergang in einfach ionisiertem Zink ist, beruht auf der
Übereinstimmung der jeweiligen Laser-Eigenschaften mit den folgenden allgemeinen Eigenschaften von durch
Penning-Reaktionen angeregten lonen-Zuständen:
1. Der Prozeß erzeugt von Hause aus eine ziemlich scharfe Anregungskopplung oder »Resonanz« zu
den verschiedeneu Ionen-Niveaus über einen kleinen Partial-Druckbereich des Metalldampfes.
Der Ausdruck Resonanz ist hier aber nicht im Sinne einer Energie-Zustands-Anpassung benutzt, sondern
im Sinne einer leichten Energie-Übertragung, die bei geeigneten Werten der System-Parameter
ein Maximum hat Sonach wird Laser-Wirkung nur
in einem begrenzten Partial-Druckbereich auftreten, der einer Dampfquellentemperaturänderung
von einigen Graden Kelvin oberhalb und unterhalb der Temperatur entspricht, bei welcher der
maximale Laser-Ausgang auftritt
2- Die durch Penning-Reaktion angeregten Ionen-Zustands-Dichten werden mit dem Entladungsstrom zunehmen, bis ein Stromwert erreicht ist, wo sich die Dichte des metastabilen Helium-Triplet-Zustandes zu sättigen beginnt (die Dichte des metastabilen Singlet-Zustandes von Helium sättigt sich bei einem viel niedrigeren Stromwert als die Triplet-Dichte, aber die durch Penning-Reaktion angeregten lonen-Zustände folgen allgemein der Triplet-Dichte, da diese in einer normalen Entladung viel größer ist als die des Singlets). Folglich ändert sich der Laser-Ausgang linear mit dem Strom, bis sich die Triplet-Dichte sättigt (üblicherweise gut oberhalb 100 tnA).
2- Die durch Penning-Reaktion angeregten Ionen-Zustands-Dichten werden mit dem Entladungsstrom zunehmen, bis ein Stromwert erreicht ist, wo sich die Dichte des metastabilen Helium-Triplet-Zustandes zu sättigen beginnt (die Dichte des metastabilen Singlet-Zustandes von Helium sättigt sich bei einem viel niedrigeren Stromwert als die Triplet-Dichte, aber die durch Penning-Reaktion angeregten lonen-Zustände folgen allgemein der Triplet-Dichte, da diese in einer normalen Entladung viel größer ist als die des Singlets). Folglich ändert sich der Laser-Ausgang linear mit dem Strom, bis sich die Triplet-Dichte sättigt (üblicherweise gut oberhalb 100 tnA).
3. Die Dichte des metastabilen Helium-Triplet-Zustandes
erreicht bei einer Gas-Entladung in einem 4-mm-Rohr ein Maximum bei einer Heliumdichte,
die einem Druck von annähernd 4,67 mbar bei einer Gastemperatur von 240° C entspricht (wo max.
Lasar-Wirkung bei den Cadmium-Lasern im Blauen und Ultravioletten auftritt). Diese gleiche
Dichte (unter Verwendung des Charles'schen oder Gay-Lussac'schen Gesetzes) entspricht einem
Druck von annähernd 5,33 mbar bei einer Gastemperatur von 320° C (dem experimentell beobachteten
Maximum des 747,9-nm-Übergangs in einem Zn-II-Laser) und einem Druck von 10,67 bis
12 mbar bei einer Gastemperatur von 1100° C (dem
experimentell beobachteten Maximum der Zinn-Laser-Übergänge).
45
Bei Magnesium und Aluminium können die mit zwei Sternen in der Tabelle 1 bezeichneten Übergänge in
Mischungen laseraktiv auftreten, in welchen das anregende Gas Neon ist, das auf sein metastabiles
Niveau angeregt ist
Neue Laser-Linien in Gallium und Indium sind durch den neuen Anregungsmechanismus bei Mischungen mit
Helium möglich, wie dieses in Tabelle 1 angegeben ist
Bei Thallium, Beryllium, Germanium sind jene neuen Übergänge mit einem Sternchen in der Tabelle 2
versehen, welche nur durch das obere metastabile Helium-Niveau angeregt werden können. Es sei
bemerkt, daß drei der Übergänge dahingehend bevorzugt sind, als sie auch durch das untere metastabile
Helium-Niveau besetzt werden können; von ihnen kann daher erwartet werden, daß sie die leistungsfähigsten
sind.
Bei der modifizierten Anordnung nach F i g. 2 ist ein ausgeglichenes Anregungs-Schema verwendet, das die
Fenster sauber hält und erhöhte Stromwerte ermöglicht. Die Gasmischung, die den Dampf des stimulierbaren
Mediums und Helium oder Neon enthält, befindet sich in einem Rohr 12 aus Quarz oder hitzebeständigem
Glas, das seinerzeit mit unter dem Brewster-Winkel
geneigten Fenstern 13 und 14 beidseitig verschlossen ist Das Rohr 12 hat in seinem engeren Teil einen
Innendurchmesser von 3 bis 5 mm, der sich praktisch längs der ganzen Entladungsstrecke des Rohres 12
erstreckt
Die Anregungsleistung wird dem Rohr über eine elektrische Entladungs-Apparatur zugeführt, die Anoden
15/4 und 155 in den erweiterten Endteilen des Rohres 12 aufweist, ferner eine Kathode 16 in der Mitte
des Rohrs sowie einstellbare Gleichspannungsquellen 17A und 17B, die mit der üblichen Polung'zwischen den
Anoden 15A und lSuund der Kathode 16 gelegen sind.
Es sind seitliche Behälter 18Λ und 185 vorgesehen,
die als Anhängsel des Rohrs 12 Behälter für den flüssigen oder festen Vorrat des stimulierbaren Mediums
bilden. Diese Vorratsbehälter sind im Längsabstand von annähernd 2 cm zwischen Anoden und der Kathode
angeordnet, so daß die Fenster sauber gehalten werden und eine praktisch gleichförmige Metalldampf-Verteilung
zwischen den Vorratsbehältern bei vorhandener Kataphorese aufrechterhalten wird.
Das Rohr 12 einschließlich seiner Fenster 13 und 14 befindet sich in einer primären Temperatur-Steuereinrichtung
19, die dafür ausgelegt ist, das stimulierbare Medium innerhalb des zentralen Teiles des Rohrs 12 im
Dampfzustand bei einer ausreichend hohen Temperatur zu halten, um die gewünschte Atomkonzentration und
den gewünschten Dampfdruck zu haben. Deshalb ist die Temperatur-Steuereinrichtung 19 typischerweise ein
Ofen, der durch ein um die Apparatur vom einen zum anderen Ende dicht aufgewickeltes Widerstandsband
gebildet ist, ohne daß dabei die Fenster verdeckt würden, andererseits kann auch eine andere beheizte
Ummantelung vorgesehen sein. Alternativ kann gerade mit zwei Vorratsbehältern eine ausreichend intensive
Entladung diese Funktion übernehmen.
Um einen ausreichenden Dampfdruck des Metalls über den Vorrat in den Behältern 18/4 und 18ß zu
erzeugen, hält eine Vorratsbehälter-Temperatur-Steuereinrichtung 20 eine Temperatur T2 aufrecht, die
niedriger als die Temperatur Γι in der Einrichtung 19 ist,
und zwar um etwa 50° C niedriger. Nichtsdestoweniger
wurde gefunden, daß spezielle Maßnahmen zum Erhalt einer thermischen Isolation zwischen den Temperatur-Steuereinrichtungen
19 und 20 unnötig sind. Beispielsweise genügt bei Hochleistungs-Entladungen der in
unterschiedlichen Abständen von der Entladungs-Achse auftretende Temperatur-Gradient, den gewünschten
Dampfdruck des Materials in den Vorratsbehältern aufrechtzuerhalten. Gelegentlich mag es wünschenswert
sein, eine variable, getrennte Temperatursteuerung zu verwenden, wie diese dargestellt ist
Bezüglich der anderen, hier wesentlichen Einzelheiten ist der Betrieb der Ausführungsform nach F i g. 2
ähnlich dem der Ausführungsform nach F i g. 1. Die Ausführungsform nach Fig.2 ermöglicht höhere
Stromwerte und Ausgangsleistungen und ist deshalb besonders vorteilhaft
In vorliegender Erfindungsbeschreibung ist ursprünglich Torr als Druckeinheit benutzt worden, die dann in
mbar umzurechnen war (1 Torr - 133322 mbar). Soweit hierdurch »krumme« Zahlenwerte entstanden
sind, sollen diese nicht als mit engerer Toleranz als die ursprünglichen, zumeist ganzzahligen Torr-Angaben
behaftet verstanden werden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (3)
1. Ionenlaserapparatur mit einem das stimulierbare
Medium einschließenden Gefäß (12), das mit einer s Anregungsentladungseinrichtung (15, 16, 17) zum
Erzeugen metastabiler Atome eines aus Helium und/oder Neon bestehenden Gases versehen ist und
eine Verdampfungseinrichtung (18Λ bis ISE, 19,20)
zum Erzeugen von Dampf eines Metalls aufweist, das im Dampfzustand einen strahlenden Übergang
besitzt, einem auf die durch den strahlenden Übergang hervorgerufene Emission abgestimmten
Resonator (21, 22) und einer Einrichtung (22) zum Auskoppeln eines Teils der Strahlung aus der
Apparatur, dadurch gekennzeichnet, daß das Metall (Φ) aus Cadmium, Zink, Magnesium,
Aluminium, Gallium, Indium, Thallium, Beryllium,
Germanium, Zinn und Blei ausgewählt ist, daß der Druck des Gases 2 bis 12 Torr (2,67 bis 16mbar)
beträgt und daß der sich entsprechend der Temperatur der Dampfquelle der Verdampfereinrichtung
einstellende Dampfdruck des Metalls derart im Bereich zwischen IO-4 und 1 Torr
(1,33· IO-4 bis 133 mbar) gelegen ist, daß das Metall
(Φ) in eine der Reaktionen
He*+Φ -·■ (Φ+)*+He+e~ + kinetische Energie
und
Νβ*+Φ-<·(Φ+)*+Νε+β- + kinetische Energie J0
und
Νβ*+Φ-<·(Φ+)*+Νε+β- + kinetische Energie J0
eintritt, wobei (Φ+)* das auf das obere Energier.'iveau
des strahlenden Übergangs angeregte Ion des ausgewählten Metalls ist
2. Apparatur nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gas Helium ist, und das Metall Cadmium, das zur Verdampfung in das Helium-Gas
auf wenigstens 230° C erhitzt wird, um Penning-Stoßwechselwirkung
mit den metastabil angeregten Heliumatomen zu fördern, so daß die Gasentladungseinrichtung
zu einer Entladung in dem Gas und dem verdampften Cadmium führt und dabei das verdampfte Cadmium via Penning-Stoßwechselwirkung
einfach ionisiert wird, und daß der Cadmiumdampf auf einer Temperatur zwischen 230 und
300° C zur Aufrechterhaltung der Penning-Stoß-Wechselwirkung gehalten wird.
3. Apparatur nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Resonator mit der Achse des
Gefäßes ausgerichtet ist und ein Paar Reflektoren (21, 22) aufweist, die zur Aufrechterhaltung einer
kohärenten Strahlung aus dem Cadmiumdampf bei 325 nm ausgewählt sind.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75992268A | 1968-09-16 | 1968-09-16 | |
US81985969A | 1969-04-28 | 1969-04-28 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1946434A1 DE1946434A1 (de) | 1970-04-23 |
DE1946434B2 true DE1946434B2 (de) | 1979-04-05 |
DE1946434C3 DE1946434C3 (de) | 1979-12-06 |
Family
ID=27116750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1946434A Expired DE1946434C3 (de) | 1968-09-16 | 1969-09-13 | Ionenlaserapparatur |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3585524A (de) |
BE (1) | BE738867A (de) |
DE (1) | DE1946434C3 (de) |
FR (1) | FR2018175A1 (de) |
GB (1) | GB1255983A (de) |
NL (1) | NL167809C (de) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3654567A (en) * | 1970-12-31 | 1972-04-04 | Ibm | Vapor discharge cell |
US3863178A (en) * | 1973-06-21 | 1975-01-28 | United Aircraft Corp | Apparatus for the production of laser radiation from a metal vapor |
US3852685A (en) * | 1973-07-27 | 1974-12-03 | Us Army | Heating means for metal vapor lasers |
US4295103A (en) * | 1978-03-23 | 1981-10-13 | Ariold Ljudmirsky | Metal vapor laser |
DE3036112C2 (de) * | 1980-09-25 | 1984-02-09 | W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau | Metalldampflaser mit kataphoretischem Dampftransport |
DE3581779D1 (de) * | 1984-10-12 | 1991-03-28 | Hiromi Kawase | Metallionenlaser vom hohlkathodentyp. |
JPS63502632A (ja) * | 1986-02-18 | 1988-09-29 | メタレ−ザ− プロプライエタリ− リミテッド | 金属蒸気レ−ザ−用の多数の金属溜めの付いた放電チュ−ブ |
GB9018421D0 (en) * | 1990-08-22 | 1990-10-03 | British Nuclear Fuels Plc | Improvements in lasers |
GB2274541B (en) * | 1993-01-20 | 1996-03-27 | Eev Ltd | Laser arrangements |
US5412684A (en) * | 1993-03-10 | 1995-05-02 | Fusion Systems Corporation | Microwave excited gas laser |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3388314A (en) * | 1959-04-06 | 1968-06-11 | Control Data Corp | Apparatus for generating radiation of frequencies higher than those of light |
-
1969
- 1969-04-28 US US819859A patent/US3585524A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-09-04 NL NL6913504A patent/NL167809C/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-09-12 FR FR6931202A patent/FR2018175A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-09-13 DE DE1946434A patent/DE1946434C3/de not_active Expired
- 1969-09-15 GB GB45280/69A patent/GB1255983A/en not_active Expired
- 1969-09-15 BE BE738867D patent/BE738867A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1946434C3 (de) | 1979-12-06 |
DE1946434A1 (de) | 1970-04-23 |
US3585524A (en) | 1971-06-15 |
FR2018175A1 (de) | 1970-05-29 |
NL6913504A (de) | 1970-03-18 |
NL167809B (nl) | 1981-08-17 |
NL167809C (nl) | 1982-01-18 |
BE738867A (de) | 1970-02-16 |
GB1255983A (en) | 1971-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3342531A1 (de) | Verfahren und einrichtung zum erzeugen von kurz dauernden, intensiven impulsen elektromagnetischer strahlung im wellenlaengenbereich unter etwa 100 nm | |
DE1946434C3 (de) | Ionenlaserapparatur | |
DE1280443B (de) | Gas-Laser | |
DE3781098T2 (de) | Methode fuer den kontinuierlichen betrieb eines lasers. | |
DE1134761B (de) | Leuchtstoff fuer induzierte Floureszenz als kohaerente Lichtquelle bzw. Lichtverstaerker, in Form eines Einkristalls als Medium íÀnegativerí Temperatu | |
DE2224008A1 (de) | Laser | |
DE1299779B (de) | Optischer Sender oder Verstaerker (Laser) | |
DE1614648C3 (de) | Optischer Sender | |
DE1162480B (de) | Optischer Festkoerper-Verstaerker fuer stetigen Betrieb | |
DE1210952B (de) | Optischer Sender oder Verstaerker (Laser) | |
DE3535062A1 (de) | Ionenstrahlerzeuger | |
DE69736742T2 (de) | RAUMTEMPERATURSTABILER FARBZENTRUMLASER,LiF:F2+** MATERIAL UND LASERVERFAHREN | |
DE2812438A1 (de) | Optisch gepumpte laseranordnung | |
DE1169586B (de) | Optischer Sender oder Verstaerker mit einem Gemisch gasfoermiger Medien | |
DE2213431A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Plasmaerzeugung durch langwellige Laser | |
DE2354341C3 (de) | Gaslaser | |
DE3822229A1 (de) | Verfahren zum elektrischen anregen eines lasergases | |
DE69009617T2 (de) | Chrysoberyll-Festkörperlaser. | |
DE2657680A1 (de) | Gaslaservorrichtung | |
DE19506608C2 (de) | Verfahren und Anordnung zur Erzeugung der dritten Harmonischen der Grundwellenstrahlung eines optisch angeregten Neodym enthaltenden Laserkristalls | |
DE1157313B (de) | Selektiv fluoreszenter Kristall fuer einen optischen Verstaerker | |
DE1614998A1 (de) | Feststoff-Laser | |
DE1158631B (de) | Selektiv fluoreszenter Kristall fuer einen optischen Verstaerker | |
DE2537234A1 (de) | Argon-stickstoff-uebertragungslaser hoher leistung | |
DE2446219A1 (de) | Vorrichtung zur erzeugung einer stimulierten zweiphotonenemission |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |