DE1909514A1 - Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes - Google Patents

Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes

Info

Publication number
DE1909514A1
DE1909514A1 DE19691909514 DE1909514A DE1909514A1 DE 1909514 A1 DE1909514 A1 DE 1909514A1 DE 19691909514 DE19691909514 DE 19691909514 DE 1909514 A DE1909514 A DE 1909514A DE 1909514 A1 DE1909514 A1 DE 1909514A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
disperse dyes
polyester fibers
dyeing polyester
fibers
padded
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19691909514
Other languages
German (de)
Inventor
Dipl-Chem Dr Hans-Ulrich Eltz
Johannes Jeths
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE19691909514 priority Critical patent/DE1909514A1/en
Priority to AT167370A priority patent/AT300721B/en
Priority to CA075822A priority patent/CA918354A/en
Priority to BR21700570A priority patent/BR7017005D0/en
Priority to BE746594D priority patent/BE746594A/en
Priority to GB928470A priority patent/GB1274601A/en
Priority to FR7006901A priority patent/FR2032423A7/fr
Publication of DE1909514A1 publication Critical patent/DE1909514A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34Material containing ester groups
    • D06P3/52Polyesters
    • D06P3/54Polyesters using dispersed dyestuffs
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
    • D06P1/613Polyethers without nitrogen
    • D06P1/6138Polymerisation products of glycols, e.g. Carbowax, Pluronics

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

FARBWERKE HOECHST AG., vormals Geister L'oc'us & Brim ing Aktenzeichen: - Fw 6öo3FARBWERKE HOECHST AG., Formerly Geister L'oc'us & Brim ing File number: - Fw 6öo3

12. Februar 1969 - Dr.Cz/KöFeb. 12, 1969 - Dr.Cz/Kö

Verfahren zum Färben von Polyesterfasern mit Dispersionsfarbstoffen Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes

Es ist bekannt, daß man lineare Polyesterfasern mit Dispersionsfarbstoffen nach dem Thermosol-Prozess färben kann.Box diesen Verfahren wird auf das Textilmaterial eine wäßrige Flotte des . . ■ ig Dispersionsfarbstoffes aufgebracht, die Ware anschließend getrocknet und danach, für 3o bis 12o Sekunden einer Hitzebehanäleng bei etwa 13o° bis 23o°C unterworfen. Im Verlauf der Hitzebehandlung \vird dann die Polyesterfaser fixiert und erhält dadurch ihre optimalen textiltechnologischen Eigenschaften. Gleichzeitig erfolgt die Fixierung der Dispersionsfarbstoffe in dieser Polyesterfaser. It is known that linear polyester fibers can be mixed with disperse dyes can color according to the Thermosol process. Box this An aqueous liquor is applied to the textile material. . ■ ig Disperse dye applied, the goods then dried and then, for 3o to 12o seconds, a heat treatment subjected to at about 13o ° to 23o ° C. In the course of the heat treatment The polyester fiber is then fixed and thereby receives its optimal textile technological properties. Takes place at the same time the fixation of the disperse dyes in this polyester fiber.

Es wurde nun gefunden, daß beim Färben von linearen Polyesterfasern mit Dispersionsfarbstoffen nach dem Thermosol-Verfahren durch Zusatz von Polyglykolen zur Klotzflotte die Farbausbeute der Dispersionsfarbstoffedeut-lich erhöht wird. Gleichzeitig läßt sich die Redüzierbarkeit des Thermosol-Verfahrens wesentlich f steigern, da durch die vorstehend erläuterte Maßnahme die Farbausbeute weniger temperaturabhängig wird. Als weiterer Vorteii dieses Verfahren ist es zu werten, daß beim Färben von Misclu .-weben in Gegenwart von Polyglykolen weniger Dispersionsfarbstoff auf der Begleitfaser verbleibt als ohne Zusatz des Hilfsmittels oder bei der Mitverwendung, von Harnstoff, Ebenso wurde festgestellt, daß die Egalität von Färbungen auf schwierig egal zu färbenden Warenqualitaten, wie z.B. sogenannte "rissige Gewebe" oder "locker geschlagene Gewebe", durch den Einsatz, von Polyglykolen entsprechend dem vorliegenden Verfahren-"bemerkenswert verbessert wird wie auch Farbtiefenunterschiede über die Warenbreite der Gevvebcbahnen,It has now been found that when linear polyester fibers are dyed with disperse dyes by the thermosol process, the color yield of the disperse dyes is significantly increased by adding polyglycols to the padding liquor. At the same time, the reducibility of the thermosol process can be increased significantly, since the measure explained above makes the color yield less temperature-dependent. Another Vorteii this method e is to be regarded s, that the dyeing of Misclu. Weaving in the presence of polyglycols less disperse dye on the companion fiber remains as without the addition of the adjuvant or the concomitant use of urea has also been found that the levelness of Dyes on goods qualities that are difficult to color, such as so-called "cracked fabrics" or "loosely laid fabrics", are remarkably improved through the use of polyglycols according to the present process, as well as differences in color depth across the width of the fabric.

00 98 3 87 20AO BAD ORIGINAL00 98 3 87 20AO BATH ORIGINAL

welche durch ungleiche .H it zevei" teilung' ir. Thernosola-i^regat bedingt. sind und auch durch Harnstoffzugabe kauri verb in.dort vordeii können, praktisch nicht mehr auftreten. Im Hinblick auf die bisherige Auffassung von Fachkreisen, daß Jegliche Y. i tr,;irkun;-; von Polyglkol bei erhöhter Temperatur eine merkliche Yerniiulerur/i der textiJLtcchnologlschen Eigenschaften von Polyesterfasern hewirkt, nuß es als überraschend betrachtet werden, dass er fin clunksgemäß eine derartige^negative Beeinflussung der Faserqualität'■;■' durch die Polyglykole nicht hervorgerufen v/ird. Schließlich si.xd bei Verwendung von Polyglykolen anstelle von Harnstoff die nc ;ativen Begleiterscheinungen des HarnstoffZusatzes, nämlich Geruchsbelästigung für das Bedienungspersonal während der Fixierung sowie Sublimation von Harnstoff und dessen Abscheidung an den kühleren Teilen der Thermosolanlage, welche mitunter Maschinenschden verursachen kann, nicht gegeben.which conditionally. are due to unequal .H it zevei 'division' ir. Thernosola-i ^ Regat and can also by adding urea kauri verb in.dort vordeii practically no longer occur. In view of the current conception of the art, that Any Y. i tr,; irkun; -; of polyglcol at elevated temperature a noticeable change in the textiJLtcchnologlschen properties of polyester fibers, it must be regarded as surprising that there is such a negative influence on the fiber quality by the Polyglycols are not caused. Finally, when polyglycols are used instead of urea, the nc; ative side effects of the addition of urea, namely odor nuisance for the operating personnel during fixation and sublimation of urea and its deposition on the cooler parts of the thermosol system, which sometimes Can cause machine damage, is not given.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Textilmaterial aus linearen Polyesterfasern mit einer 2o bis 5o C warmen Flotte, bevorzugt 3o C, die den dispergierten Dispersionsfarbstoff, Polyglykol und gegebenenfalls noch Verdickungsmittel enthält, bei pH 5 bis 7, bevorzugt bei pH Q1 geklotzt. Die Feuchtigkeitsaufnahme des Textilmaterials liegt bei 5o bis loo %.. Anschließend v/ird die feuchte Yi'are mittels heißer Luft oder auf belo-zten Meiallzylindern bei 8o° bis 15o°C, bevorzugt loo° bis ' 13o C7 getrocknet.When carrying out the process according to the invention, the textile material made of linear polyester fibers is padded with a 2o to 5o C liquor, preferably 3o C, which contains the dispersed disperse dye, polyglycol and optionally also thickener, at pH 5 to 7, preferably at pH Q 1 . The moisture absorption of the textile material is from 5o to loo% .. Subsequently, v / ith the wet Yi'are means of hot air or on belo-zth Meiallzylindern at 8o ° to 15o ° C, preferably dried to loo ° '13o C. 7

Die Fixierung der Dispersionsfarbstoffe in der Polyesterfaser erfolgt durch eine Hitzebehandlung v/ährend 3o bis 12o Sekunden, bevorzugt 4o bis 9o Sekimden, mit erhitzter Luft, überhitztem nasserdampf, einer Mischung aus Luft und überhitztein Wasserdampf oder auf beheizten Zylindern bei 185 bis 23o C, bevorzugt 19o bis-.2'Io C. Sodann wird die Färbung gespült, geseift und in üblicher V/eise fertiggestellt. - ■_.--""■The disperse dyes are fixed in the polyester fiber by heat treatment for 30 to 120 seconds, preferably 4o to 9o secimden, with heated air, superheated steam, a mixture of air and superheated in steam or on heated cylinders at 185 to 23o C, preferably 19o to -2'Io C. The dye is then rinsed, soaped and in the usual manner completed. - ■ _.-- "" ■

Als Dispersionsfarbstoffe kommen vei'Jriirensgemäß die für das Färben von Fasermaterialien aus linearen Polyestern h.i'nlän;cJ ich bok?ai-nten Farbstoffe, beispielsweise solche aus der Reihe der Azo- odsr Arthrachinon-Farbstoffe in Frage.According to various sources, the disperse dyes used are those for dyeing of fiber materials made of linear polyesters h.i'nlän; cJ i bok? ai-nten Dyes, for example those from the series of the azo or arthraquinone dyes in question.

009838/2OA0009838 / 2OA0

Als Polyglykoie gelangen entsprechend der -vorIielenden "Erfindung boyondcrs die Polyiit Uylenglyko]e, d.h. Polymere, die avis At hy 1enoxyd -Einheiten aufgebaut sind, nit einem durchschnittlichen Molekulargewicht, von etwa 2oo his 15oo oder Misc'lum'sen dic.c-cr Produkte mit unterseil? cdlicheir Oxäthyl ierungsgrad , bevorzugt jedoch solche kit eincja durchschnitt: liehen Moleku J argewi c:ht von 4oo bis Soo zur Anwendung. Es können jedoch auch Polyglvkole, deren Kettenglieder sich z.B. von: Propylen- oder Butylcnoxyd ableiten, odoi" Hischpolynerisatc sowie Mischungen der verschiedenen Polyalkylenoxydc eingesetzt werden, wobei auch bei diesen Produkten bzw. Mischungen ein durchschnittliches Molekulargewicht von etwa 2oo bis 15oo sich am Rünsttpslen verhält. Von den genannten Polyglykolen v.'erden der Klotzflotte pro Liter im allgemeinen 5 bis iiogj bevorzugt Io bis 2o g, zugesetzt.As Polyglykoie reach -vorIielenden according to the "invention boyondcrs the Polyiit Uylenglyko] e, ie, polymers that avis At hy 1enoxyd units are constructed nit an average molecular weight of about 2oo his 15oo or dic Misc'lum'sen. C -CR Products with a lower degree of oxethylation, but preferably those kit with average: borrowed molecules from 400 to 100%. However, polyglycols whose chain links are derived, for example, from propylene or butylene oxide, can also be used and mixtures of the various polyalkylene oxides are used, with these products or mixtures also having an average molecular weight of about 2oo to 15oo on the Rünsttpslen. Of the above polyglycols the padding liquor per liter of generally 5 to v.'erden iiogj preferably Io to 2o g, was added.

Die Dispersionsfarbstoffe zeigen in schwach saurem Medium ihi'o günstigsten Fixiereigenschaf ten bei dem Therrioso]—Verfahren. Aus diesem Grunde wird dei" pH-Wert der Klotzflotte nötigenfalls mit organischen Säuren, wie z.B. Essigsäure oder Ameisensaure, bevorzugt Essigsäure, auf einen pll-Vi'ert von 6 eingestellt. Das Verfahren beschränkt sich jedoch nicht auf einen bestimmten pH— Wert der Klotzfiotte und hat aucliGültigkei t für schwach alkalische Klotzflotton.The disperse dyes show ihi'o in a weakly acidic medium best fixing properties in the Therrioso] process. the end For this reason, the pH value of the padding liquor is included if necessary organic acids such as acetic acid or formic acid are preferred Acetic acid, adjusted to a pII value of 6. That However, the method is not limited to a specific pH- Value of the Klotzfiotte and also applies to weakly alkaline Clogs.

Das genäß den beanspruchten Verfahren zu färbende Textilmaterial, das aus lihcitv.cn Polyestern, vorzugsweise Polyätlylenglykolterephthalatfoder !.!ischungen dieser Fasern mit anderen Fasern, wie z.B. mit nativcn oder regenerierten Cellulosefasern,Wolle oder Polyacrylnttrilfasern, besteht, kann in den verschiedensten Zubereitungsforanen, beispielsweise als Kardenband, Garn, Gewebe oder Gewirk vorlieiien.The genäß the claimed methods to be dyed textile material, which F from lihcitv.cn polyesters, preferably Polyätlylenglykolterephthalat or!.! Ischungen of these fibers with other fibers, such as with nativcn or regenerated cellulose fibers, wool or Polyacrylnttrilfasern exists, can be in a variety of Zubereitungsforanen, for example as a card sliver, yarn, woven or knitted fabric.

Die nachstehend aufgeführten Beispiele sollen die Durchführung des beanspruchten Verfahrens", näher erläutern, ohne es jedoch in irgendeiner Hinsüit auf die dort gezeigten Bedingungen zu beschränken. · The examples listed below are intended to explain the implementation of the claimed process in more detail, but without it in to restrict any respect to the conditions shown there. ·

00 9 83 8/2OA Q.00 9 83 8 / 2OA Q.

- 4 - . ■ ■■"■:;- 4 -. ■ ■■ "■ :;

Beispiel 1example 1

Ein Gewebe aus Polyätbylenterephthalatfasern wird auf dem Foulard bei einem"Abquetscheffekt von So Gewichtsprozent mit einer 3o G . warmen Flotte geklotzt, die im Liter "Yfasser .; 6o g des DJ spersions-farbs.tof f es der FormelA fabric made of polyethylene terephthalate fibers is placed on the padder with a "squeeze effect of So weight percent with a 3o G. warm liquor padded in the liter "Yfasser.; 6o g of the DJ spersions-farbs.tof f it of the formula

N -CH „ -σΐ «,-ΟΙ ο -OCH οN -CH "-σΐ", -ΟΙ ο -OCH ο

Cl Ci Ci όCl Ci Ci ό

in handelsüblicher Form und Beschaffenheit, sowie.in the customary form and condition, as well as.

Io g eines Polyäthylenglykols vom Mol.-Gew. ca.. 6oo enthält und mit Essigsäure auf einen pH-Wert von 6 eingestellt ist.Io g of a polyethylene glycol from the mol wt. approx. 6oo and is adjusted to pH 6 with acetic acid.

Das geklotzte Gewebe wird sodann während 4o Sekunden bei 13o C getrocknet und danach bei 21o C für 6o Sekunden einer' Heißluftbehandlung unterzögen. The padded tissue is then heated to 130 ° C. for 40 seconds dried and then subjected to hot air treatment at 21o C for 60 seconds.

Nach dieser Hitzebehandlung wird das Gewebe kalt und heiß gespült und 15 Minuten bei 95°C mit .einer Flotte geseift, die im Liter 2 g eines nichtionogenen oberflächenaktiven Hilfsmittels enthält. Anstatt der Seifenbehandlung lain das Gewebe ebenfalls mit einer Lösung, die im LiterAfter this heat treatment, the fabric is rinsed cold and hot and 15 minutes at 95 ° C with .einer liquor soaped, the liter 2 Contains g of a nonionic surfactant auxiliary. Instead of the soap treatment, lain the fabric with a Solution in liters

4 ecm Natronlauge von 38 Be,4 ecm caustic soda of 38 Be,

4g Natriumhydrosulfit und4g sodium hydrosulfite and

2 g '■eines .nichtionogenen oberflächenaktiven Hilfsmittels
enthält, während- 2o Minuten bei 35°C reduktiv gereinigt werden.
2 g of a non-ionic surface-active auxiliary
contains, during 2o minutes at 35 ° C reductively cleaned.

Es wird eine Ware erhalten, die tief orange gefärbt ist.A product is obtained that is deeply orange in color.

Wird das Material ohne Zusatz von Polyäthylenglykol vom Hol.-Gew. ca. 6oo uiier denselben Bedingungen geklotzt, getrocknet und thermosoliert, so erhält man eine wesentlich hellere Färbung der"Poly-" esterfaser als beim erfindunggeroäßen Verfahren. *If the material is used without the addition of polyethylene glycol from the Hol.-wt. about 600 padded, dried and thermosolated under the same conditions, so you get a much lighter color of the "poly" ester fiber than in the method according to the invention. *

009838/20AO
BAD ORIGfNAC
009838 / 20AO
BAD ORIGfNAC

Beispiel 2Example 2

Ein Gewebe aus Polyäthylenterep-.hthalatfasern wird auf dem Foulard bei einem Abquetseheffekt von. 5o Gewichtsprozent mit einer 4o C warmen Flotte geklotzt, die im Liter Wasser 3o g des Dispersionsfarbstoffes der FormelA fabric made of polyethylene terep-.hthalate fibers is placed on the padder with a squeeze effect of. 5o weight percent with a 4o C. warm liquor padded in the liter of water 3o g of the disperse dye of the formula

in handelsüblicher Form und Beschaffenheit, sowiein the customary form and condition, as well as

Io g eines Polyäthylenglykols vom Mol.-Gew.ca.8oo enthält und mit Essigsäure auf einen-pH-Wert von 6 eingestellt ist.Io g of a polyethylene glycol with a molar weight of about 8oo and is adjusted to pH 6 with acetic acid.

Das geklotzte Gewebe wird sodann 4o Sekunden bei 13o C getrocknet und danach bei 2oo C für 6o Sekunden einer Heißluftbehandlung unterzogen. Die Nachbehandlung erfolgt analog Beispiel 1. Es wird eine Ware erhalten, die tief blau gefärbt ist; '...·-.The padded fabric is then dried at 130 ° C. for 40 seconds and then a hot air treatment at 2oo C for 60 seconds subjected. The aftertreatment is carried out as in Example 1. It is received a product that is colored deep blue; '... · -.

Wird das Material ohne Zusatz von Polyäthylenglykol vom Mol.-Gew, ca. 8oo unter denselben Bedingungen geklotzt, getrocknet und thermosoliert, so erhält man eine wesentlich hellere Färbung der Polyä-thylenterephthalatfaser als beim erfindungsgemäßen Verfahren.If the material is used without the addition of polyethylene glycol by the molar weight, about 8oo padded, dried and under the same conditions thermosolated, the result is a much lighter color of the Polyethylene terephthalate fiber than in the method of the present invention.

Ein vergleichbar gutes Ergebniss wird auch mit. Polyäthylenglykol vom Mol.-Gew. ca. 6oo bei gleicher Einsatzmenge erzielt.A comparably good result is also achieved with. Polyethylene glycol from the mol. about 600 achieved with the same amount used.

Beispielexample

Ein Mischgewebe aus Polyäthylenterephthalatfasern und Baumwolle im Mischungsverhältnis 67 : 33 wird auf dem Foulard bei einem Abquetscheffekt von G5 .Gewichtsprozent "irirt einer 3o C warmen Flotte geklotzt, die im Liter V/asserA blended fabric made of polyethylene terephthalate fibers and cotton in a mixing ratio of 67:33 is used on the padder with one Squeezing effect of G5. Weight percent "irides a 3o C warm Fleet padded in liters of water

OO983B/2040 BAD QRtGJNAl. ^ ^OO983B / 2040 BAD QRtGJNAl. ^^

60 g des Dispersionsiarbstoffes der Formel60 g of the dispersion dye of the formula

in handelsüblicher Forri und Beschaffenheit, sov:iein customary form and condition, so: ie

Io g eines Polvät.hy lenglykols vom Mol.-Ge'.v.ca. 4oo enthält und mit Essigsäure auf einen pH-Yi'ert von G eingestellt ist.Io g of a Polvät.hy lenglykols from Mol.-Ge'.v.ca. 4oo and is adjusted to a pH of G with acetic acid.

Das geklotzte Gewebe wird sodann während 60 Sekunden bei 13o C getrocknet und danach bei 21o°C für 60 Sekunden einer Keißluftbehandlung unterzogen. Die Nachbehandlung erfolgt analog Beispiel 1. Es wird eine Y/are erhalten, die tief rot gefärbt ist.The padded fabric is then dried at 13o C for 60 seconds and then a hot air treatment at 210 ° C. for 60 seconds subjected. The aftertreatment is carried out analogously to Example 1. A Y / are obtained which is colored deep red.

009838/2Ü4Ü009838 / 2Ü4Ü

JAW i/v-"?JAW i / v- "?

Claims (1)

Pa1 entansprächePa1 correspond Verfahren zum Färben von linearen-Polyesterfasern jüit Dispersionsfarbstoffen nach den Therriosol-Verfahre«, dadurch gekennzeichnet, daß den KJolzf lot ten Polyglykolc. zugesetzt v.'erd.en.Process for dyeing linear polyester fibers with disperse dyes according to the Therriosol method ", characterized in that that the KJolzflot ten polyglycols. added v.'erd.en. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als PoIyäthj'lenglykole mit einem durchschnittlichen LoIekulargewicht von 2oo bis 15oo, bevorzugt von 4oo his 3oo, eingesetzt \yerden.A method according to claim 1, characterized in that as PoIyäthj'lenglykole with an average of LoIekulargewicht 2oo to 15oo, preferably from 4oo his 3oo used \ yerden. 009838/20Λ0009838 / 20Λ0 BAD ORiGINAUBAD ORiGINAU
DE19691909514 1969-02-26 1969-02-26 Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes Pending DE1909514A1 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691909514 DE1909514A1 (en) 1969-02-26 1969-02-26 Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes
AT167370A AT300721B (en) 1969-02-26 1970-02-24 Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes
CA075822A CA918354A (en) 1969-02-26 1970-02-25 Process for the dyeing of polyester fibers with disperse dyestuffs
BR21700570A BR7017005D0 (en) 1969-02-26 1970-02-25 PROCESS FOR DYING POLYESTER FIBERS WITH DISPERSION DYES
BE746594D BE746594A (en) 1969-02-26 1970-02-26 PROCESS FOR DYING POLYESTER FIBERS WITH DISPERSION DYES
GB928470A GB1274601A (en) 1969-02-26 1970-02-26 Process for the dyeing of polyester fibres with disperse dyestuffs
FR7006901A FR2032423A7 (en) 1969-02-26 1970-02-26

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691909514 DE1909514A1 (en) 1969-02-26 1969-02-26 Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1909514A1 true DE1909514A1 (en) 1970-09-17

Family

ID=5726310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19691909514 Pending DE1909514A1 (en) 1969-02-26 1969-02-26 Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes

Country Status (7)

Country Link
AT (1) AT300721B (en)
BE (1) BE746594A (en)
BR (1) BR7017005D0 (en)
CA (1) CA918354A (en)
DE (1) DE1909514A1 (en)
FR (1) FR2032423A7 (en)
GB (1) GB1274601A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11377789B2 (en) 2019-10-25 2022-07-05 Green Theme Technologies Inc. Water-free fabric dyeing process and dye compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AT300721B (en) 1972-08-10
FR2032423A7 (en) 1970-11-27
BE746594A (en) 1970-08-26
CA918354A (en) 1973-01-09
GB1274601A (en) 1972-05-17
BR7017005D0 (en) 1973-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT335587B (en) LAUNDRY, NETS AND COLOR SUPPLIES
DE3118556A1 (en) QUATERNAIRE AMMONIUM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN TEXTILE DYING
DE1909519C3 (en) Process for dyeing cellulose fibers with reactive dyes
DE1910587B2 (en) Process for the continuous dyeing or printing of anionically modified polyacrylonitrile, polyamide and polyester fiber materials
EP1412578B1 (en) Dyed and/or printed non-woven fabric
DE2527962A1 (en) METHOD FOR TREATMENT OF CELLULOSE FIBERS
DE1909514A1 (en) Process for dyeing polyester fibers with disperse dyes
DE1014962B (en) Process for dyeing and printing shaped structures made of hydrophobic, organic high polymers which contain ester groups
DE3506654A1 (en) LOW TEMPERATURE COLORING PROCESS FOR WOOL FIBERS
DE2512462C2 (en) PROCESS FOR PRINTING OR PAD INKING POLYESTER, CELLULOSE TRIACETATE, CELLULOSE 2 1/2 ACETATE AND THEIR MIXTURES
DE963862C (en) Process for dyeing textiles
DE2551432A1 (en) PROCESS FOR PAD DYEING AND PRINTING OF MATERIALS MADE FROM MODIFIED CELLULOSE AND / OR SYNTHETIC FIBERS, IF NECESSARY
EP0784117B1 (en) Use of acrylamide homopolymers or copolymers as antisetting agents
DE740771C (en) Process for the production of matt print patterns on textiles with a glossy surface
DE1619355C3 (en) Process for dyeing or printing synthetic textile material
DE1909516C3 (en) Process for the single bath dyeing of mixtures of polyester and acid modified polyester fibers
AT215392B (en) Process for printing and padding textile material
DE1769157C (en) Process for the simultaneous heat setting of disperse and reactive dyes on mixtures of synthetic fibers and cellulose fibers
CH508093A (en) Octylnonyl phenol polyglycol ethers as additives in the
DE1909515C3 (en) Process for continuous dyeing of polyester material
DE1909518A1 (en) Process for the single bath dyeing of mixtures of polyester and cellulose fibers
DE1619481A1 (en) Process for the continuous fixation of disperse dyes on polyester fibers
CH398497A (en) Process for dyeing or printing mixtures of cellulose fibers and synthetic, hydrophobic fibers
DE2442421B2 (en) PROCESS FOR SINGLE STAGE COLORING OF MIXTURES OF POLYAMIDE AND POLYACRYLNITRILE FIBERS
DE1810305A1 (en) Process for the continuous fixation of disperse dyes on fiber materials which consist of or contain cellulose triacetate