Claims (21)
Europ.Pat.Application 85 111 291J.6 Pilot Man-Nen-Hitsu K.K. PatentansprücheEuropean Patent Application 85 111 291J.6 Pilot Man-Nen-Hitsu K.K. Claims
1. Lichtempfindliche Zusammensetzung, umfassend eine
Elektronen abgebende, chromatische, organische Verbindung und einen Photoaktivator, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem aromatischen Haloniumsalz, einem
aromatischen Oniumsalz von Elementen der Gruppe VIa des Periodensystems und einem aromatischen Oniumsalz von
Elementen der Gruppe Va des Periodensystems.A photosensitive composition comprising a
Electron donating, chromatic, organic compound and a photoactivator selected from the group consisting of an aromatic halonium salt, a
aromatic onium salt of elements of Group VIa of the periodic table and an aromatic onium salt of
Elements of group Va of the periodic table.
2. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
umfassend weiterhin eine Verbindung mit alkoholischen Hydroxygruppen.2. Photosensitive composition according to claim 1,
further comprising a compound having alcoholic hydroxyl groups.
3. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
umfassend weiterhin mindestens eine Verbindung mit Oxyethylengruppen und ein basisches, feines Pulver.3. Photosensitive composition according to claim 1,
further comprising at least one compound having oxyethylene groups and a basic fine powder.
4. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 3»
umfassend weiterhin eine Verbindung mit alkoholischen Hydroxygruppen.4. Photosensitive composition according to claim 3 »
further comprising a compound having alcoholic hydroxyl groups.
5. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
wobei die Elektronen abgebende, chromatische, organische Verbindung gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus
Triphenylmethanphthaliden, Fluoranen, Phenothiazinen,
Indolylphthaliden, Leucoauraminen, Rhodaminlactamen,5. Photosensitive composition according to claim 1,
wherein the electron donating, chromatic, organic compound is selected from the group consisting of
Triphenylmethanphthaliden, fluorans, phenothiazines,
Indolylphthalides, leucoauramines, rhodamine lactams,
Rhodaminlactonen, Indolinen, Triphenylmethanen,
Azaphthaliden, Chromenoindolen und Triazenen.Rhodamine lactones, indolines, triphenylmethanes,
Azaphthalides, chromenoindoles and triazenes.
6. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
wobei die Elektronen abgebende, chromatische, organische Verbindung gewählt wird aus der Gruppe bestehend aus
Triphenylmethanphthaliden, Fluoranen, Indolylphthaliden, Leucoauraminen, Rhodaminlactamen, Triphenylmethanen6. Photosensitive composition according to claim 1,
wherein the electron donating, chromatic, organic compound is selected from the group consisting of
Triphenyl methane phthalides, fluorans, indolyl phthalides, leuco auramines, rhodamine lactams, triphenyl methanes
und Azaphthaliden.and azaphthalides.
7. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
wobei der Photoaktivator gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem aromatischen Haloniumsalz (ein Salz
aus einem aromatischen Halonium und einem Halogen enthaltenden Komplexion von Sb, Fe, Sn, Qi, Al, Ga, In, Ti, Zr,
B, P und As); einem Salz eines aromatischen Oniums von Elementen der Gruppe VIa des Periodensystems (0, S, Se
und Te) und einem Halogen enthaltenden Komplexion von7. The photosensitive composition according to claim 1, wherein the photoactivator is selected from the group consisting of an aromatic halonium salt (a salt of an aromatic halonium and a halogen-containing complex ion of Sb, Fe, Sn, Qi, Al, Ga, In, Ti , Zr, B, P and As); a salt of an aromatic onium of elements of group VIa of the periodic table (0, S, Se and Te) and a halogen-containing complex ion of
Sb, Fe, Sn, Bi, Al, Ga, In, Ti, Zr, B,ρ und As; einem
Salz eines aromatischen Oniums von Elementen der Gruppe Va des Periodensystems (N, P, As, Sb und Bi) und einem
Halogen enthaltenden Komplexion von Sb, Fe, Sn, Bi, Al, Ga, In, Ti, Zr, B, P und As; und einem Salz eines aromatischen Oniums und einer Perchlorsäure.Sb, Fe, Sn, Bi, Al, Ga, In, Ti, Zr, B, ρ and As; one
Salt of an aromatic onium of elements of group Va of the periodic table (N, P, As, Sb and Bi) and one
Halogen-containing complex ion of Sb, Fe, Sn, Bi, Al, Ga, In, Ti, Zr, B, P and As; and a salt of an aromatic onium and a perchloric acid.
8. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
wobei der Photoaktivator gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem aromatischen Jodoniumsalz (einem
Salz eines aromatischen Jodoniums und einem Halogen enthaltenden Komplexion von Sb, B, P und As); einem Salz
eines aromatischen Oniums von Elementen der Gruppe VIa des Periodensystems (S) und einem Halogen enthaltenden
Komplexion von Sb, B, P und As; einem Salz eines aromatischen Oniums von Elementen der Gruppe Va des Periodensystems (N und P) und einem Halogen enthaltenden Komplexion von Sb, B, P und As; und einem Salz eines8. Photosensitive composition according to claim 1,
where the photoactivator is selected from the group consisting of an aromatic iodonium salt (a
Salt of an aromatic iodonium and a halogen-containing complex ion of Sb, B, P and As); a salt
containing an aromatic onium of Group VIa elements of the periodic table (S) and a halogen
Complexion of Sb, B, P and As; a salt of an aromatic onium of elements of group Va of the periodic table (N and P) and a halogen-containing complex ion of Sb, B, P and As; and a salt one
-3-aromatischen Oniums und einer Perchlorsäure.-3-aromatic onium and a perchloric acid.
9. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
wobei der Photoaktivator gewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Salz eines aromatischen Jodoniums
und BF1,; einem Salz eines aromatischen Jodoniums und9. The photosensitive composition of claim 1, wherein the photoactivator selected from the group consisting of an aromatic iodonium salt and BF 1 ; a salt of an aromatic iodonium and
PF-"; einem Salz eines aromatischen Sulfoniums und
οPF- "; an aromatic sulfonium salt and
ο
BF1,'; und einem Salz eines aromatischen Sulfoniums
und PFg~·BF 1 , '; and a salt of an aromatic sulfonium and PFg ~ ·
10. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 2,
wobei die Verbindung mit alkohlischen Hydroxylgruppen gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem aliphatischen
Alkohol mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 150 C oder mehr; einem mehrwertigen
Alkohol mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 150 C oder mehr; einem aromatischen
Alkohol mit 7 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem
Siedepunkt von 1500C oder mehr; und einem makromalekularen
Alkohol mit einem Molekulargewicht von etwa 10 000 bis etwa 300 000.10. The photosensitive composition according to claim 2, wherein the compound having alcoholic hydroxyl groups is selected from the group consisting of an aliphatic alcohol having 6 or more carbon atoms and a boiling point of 150 ° C or more; a polyhydric alcohol having 6 or more carbon atoms and a boiling point of 150 ° C. or more; an aromatic alcohol with 7 or more carbon atoms and a boiling point of 150 ° C. or more; and a macromolecular alcohol having a molecular weight of from about 10,000 to about 300,000.
11. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 2,
wobei die Verbindung mit alkoholischen Hydroxylgruppen gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem aliphatischen
Alkohol mit 9 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 200 C oder mehr; einem aromatischen
Alkohol mit 7 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 200 C oder mehr; einem mehrwertigen
Alkohol mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem
Siedepunkt von 200 C oder mehr; und einem makromolekularen Alkohol mit einem Molekulargewicht von etwa
10 000 bis etwa 300 000.11. Photosensitive composition according to claim 2,
wherein the compound having alcoholic hydroxyl groups is selected from the group consisting of an aliphatic
Alcohol with 9 or more carbon atoms and a boiling point of 200 C or more; an aromatic
Alcohol with 7 or more carbon atoms and a boiling point of 200 C or more; a multi-valued one
Alcohol with 6 or more carbon atoms and one
Boiling point of 200 C or more; and a macromolecular alcohol having a molecular weight of about
10,000 to about 300,000.
12. Lichtempfindliches Zusammensetzung nach Anspruch 3,
wobei die Verbindung mit Oxyethylengruppen eine Verbin-12. Photosensitive composition according to claim 3,
where the compound with oxyethylene groups is a compound
* Φ It ι* Φ It ι
dung mit einem Molekulargewicht von 100 oder mehr ist,
die 3 oder mehr Oxyethylengruppen im Molekül besitzt.dung with a molecular weight of 100 or more,
which has 3 or more oxyethylene groups in the molecule.
13· Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 3,
wobei die Verbindung mit Oxyethylengruppen eine Verbindung mit einem Molekulargewicht von 190 oder mehr
ist, die 6 oder mehr Oxyethylengruppen im Molekül besitzt.13 light-sensitive composition according to claim 3,
wherein the compound having oxyethylene groups is a compound having a molecular weight of 190 or more
which has 6 or more oxyethylene groups in the molecule.
14. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 3,
wobei das basische, feine Pulver gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem Hydroxid von Alkalimetallen,
wie etwa Lithium, Natrium, Kalium und dergleichen und Erdalkalimetallen, wie etwa Magnesium, Calcium, Barium
und dergleichen; dem Carbonat hiervon; und basisches, feinpulvriges Siliciumoxid, basischer Montmorrillonit,
basischer Talk, basisches Bleisulfat und basisches Bleicarbonat.14. Photosensitive composition according to claim 3,
wherein the basic, fine powder is selected from the group consisting of a hydroxide of alkali metals,
such as lithium, sodium, potassium and the like, and alkaline earth metals such as magnesium, calcium, barium
and the same; the carbonate thereof; and basic, finely powdered silicon oxide, basic montmorillonite,
basic talc, basic lead sulfate and basic lead carbonate.
15. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 4,
wobei die Verbindung mit alkoholischen Hydroxylgruppen gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem aliphatischen
Alkohol mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 150 C oder mehr; einem mehrwertigen
Alkohol mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 1500C oder mehr; einem aromatischen
Alkohol mit 7 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 1500C oder mehr; und einem makromolekularen
Alkohol mit einem Molekulargewicht von etwa 10 000 bis etwa 300 000.15. The photosensitive composition according to claim 4, wherein the compound having alcoholic hydroxyl groups is selected from the group consisting of an aliphatic alcohol having 6 or more carbon atoms and a boiling point of 150 ° C or more; a polyhydric alcohol with 6 or more carbon atoms and a boiling point of 150 ° C. or more; an aromatic alcohol with 7 or more carbon atoms and a boiling point of 150 ° C. or more; and a macromolecular alcohol having a molecular weight of about 10,000 to about 300,000.
16. Lichempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 4,
wobei die Verbindung mit alkoholischen Hydroxylgruppen gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus einem aliphatischen
Alkohol mit 9 oder mehr Kohlenstoffatomen16. Light sensitive composition according to claim 4,
wherein the compound having alcoholic hydroxyl groups is selected from the group consisting of an aliphatic
Alcohol with 9 or more carbon atoms
und einem Siedepunkt von 2000C oder mehr; einem aromatischen
Alkohol mit 7 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 2000C oder mehr; einem mehrwertigen
Alkohol mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem Siedepunkt von 2000C oder mehr; und einem makromolekularen
Alkohol mit einem Molekulargewicht von etwa 10 000 bis etwa 300 000.and a boiling point of 200 ° C. or more; an aromatic alcohol with 7 or more carbon atoms and a boiling point of 200 ° C. or more; a polyhydric alcohol with 6 or more carbon atoms and a boiling point of 200 ° C. or more; and a macromolecular alcohol having a molecular weight of about 10,000 to about 300,000.
17· Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 1,
wobei der Gewichtsanteil des Photoaktivators zu der Elektronen abgebenden, chromatischen, organischen Verbindung
0,01 bis 100 Teile zu 1 Teil beträgt.17 photosensitive composition according to claim 1,
wherein the weight fraction of the photoactivator to the electron donating, chromatic, organic compound
0.01 to 100 parts to 1 part.
18. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 3,
wobei der Gewichtsanteil der Verbindung mit Oxyethylengruppen zu der Elektronen abgebenden, chromatischen,
organischen Verbindung 0,01 bis 100 Teile zu 1 Teil beträgt. 18. Photosensitive composition according to claim 3,
wherein the weight fraction of the compound with oxyethylene groups to the electron donating, chromatic,
organic compound is 0.01 to 100 parts to 1 part.
19· Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 3,
wobei der Gewichtsanteil des basischen, feinen Pulvers zu der Elektronen abgebenden, chromatischen, organischen
Verbindung 0,01 bis 100 Teile zu 1 Teil beträgt.19 photosensitive composition according to claim 3,
wherein the weight fraction of the basic, fine powder to the electron donating, chromatic, organic
Compound is 0.01 to 100 parts to 1 part.
20. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch 2,
wobei der Gewichtsanteil der Verbindung mit alkoholischen Hydroxylgruppen zu dem Photoaktivator 0,01 bis
200 Teile zu 1 Teil beträgt.20. Photosensitive composition according to claim 2,
the proportion by weight of the compound having alcoholic hydroxyl groups to the photoactivator from 0.01 to
200 parts to 1 part.
21. Lichtempfindliche Zusammensetzung nach Anspruch k,
wobei der Gewichtsanteil der Verbindung mit alkoholischen Hydroxylgruppen zu dem Photoaktivator 0,01 bis
200 Teile zu 1 Teil beträgt.21. The photosensitive composition according to claim k, wherein the proportion by weight of the compound having alcoholic hydroxyl groups to the photoactivator is 0.01 to 200 parts to 1 part.