DE1719370C3 - Process for upgrading fiber materials with aqueous dispersions of crosslinkable copolymers - Google Patents
Process for upgrading fiber materials with aqueous dispersions of crosslinkable copolymersInfo
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Description
hergestellt: worden ist, wobei die Gewichtsprozente hergestellt worden sind, bessere Eigenschaften aufauf
die Gesamtmenge der eingesetzten Monomeren 35 weisen als bis dahin herkömmliche Druckpasten.
bezogen sind. Der vorliegenden Erfindung lag nun die Aufgabeproduced: has been produced, the percentages by weight having been produced, have better properties on the total amount of monomers used than conventional printing pastes up to that point.
are related. The present invention was now the task
zugrunde, Fasermaterialien unter Verwendung vonbased on fiber materials using
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Dispersionen veraetzbarer Copolymerisate unter Erreichnet, daß ein Emulsionspolymerisat verwendet zid besonders guter Gebrauchseigenschaften dauerwird, das aus 40 haft auszurüsten.2. The method of claim 1, characterized marked dispersions veraetzbarer copolymers with Erreichnet that an emulsion polymer used is permanent, adherent equip zid particularly good use characteristics from the 40th
a) 50 bis 60 Gewichtsprozenit Acrylsäureäthyl- Es wurde gefunden, daß man Fasermaterialien mit ester, wäßrigen Dispersionen, die vernetzbare Copolymeri-a) 50 to 60 percent by weight acrylic acid ethyl It has been found that fiber materials can be used with ester, aqueous dispersions, the crosslinkable copolymers
b) 30 bis 35 Gewichtsprozent Methacrylsäure- sate aus N-Methylolacrylamid und bzw. oder -methmethylester, acrylamid und mehreren anderen polymerisierbarenb) 30 to 35 percent by weight methacrylic acid sate from N-methylolacrylamide and / or -methmethylester, acrylamide and several other polymerizable
c) 4 bis 6 Gewichtsprozent N-Methylolmethacryl- 45 Monomeren enthalten, die unter Verwendung von SaI-amid oder -acrylamid, zen von Schwefelsäurehalbestern polyoxalkylierter,c) 4 to 6 percent by weight of N-methylol methacrylic 45 monomers containing, using SaI-amid or -acrylamide, zen of sulfuric acid half-esters polyoxalkylated,
d) 1 bis 2 Gewichtsprozent Acryl- bzw. Meth- einen hydrophoben Rest enthaltender Verbindungen acrylsäure und als Emulgatoren hergestellt worden sind, der erfin-d) 1 to 2 percent by weight of acrylic or methane compounds containing a hydrophobic radical acrylic acid and have been produced as emulsifiers, the invented
e) 5 bis 15 Gewichtsprozent eines weiteren co- dungsgemäßen Aufgabe entsprechend ausrüsten kann, polymerisierbaren Monomeren bei einem pH- 50 wenn man als Copolymerisat ein Emulsionspoly-Wert zwischen 4 und 5,5 unter Mitverwendung merisat verwendet, das ause) 5 to 15 percent by weight of a further task according to the Code can equip accordingly, polymerizable monomers at pH 50 if the copolymer is an emulsion poly between 4 and 5.5 with the use of merisat, that from
vonfrom
f) 0,5 bis 2 Gewichtsprozent Emulgatoren a) 45 bis 60 Gewichtsprozent Acrylsäureäthylester,f) 0.5 to 2 percent by weight of emulsifiers a) 45 to 60 percent by weight of ethyl acrylate,
b) 25 bis 45 Gewichtsprozent Methacrylsäuremethylhergestellt worden ist. 55 ester,b) 25 to 45 weight percent methacrylic acid methyl has been produced. 55 esters,
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch c) 4 bis 8,5 Gewichtsprozent N-Methyloimethacry!- gekennzeichnet, daß man Vorkondensate mitver- amid und bzw. oder -acrylamid3. The method according to claim 1 and 2, characterized in c) 4 to 8.5 percent by weight of N-methyloimethacry! - characterized in that one precondensates mitver- amid and or or acrylamide
wendet, die üblicherweise für die Textilausrüstung d) 0,5 bis 3 Gewichtsprozent Acryl- und bzw. oder verwendet werden und die sich auf der Faser in Methacrylsäure undapplies, which is usually for textile finishing d) 0.5 to 3 percent by weight acrylic and / or used and which are based on the fiber in methacrylic acid and
Gegenwart von Katalysatoren zu vernetzten Pro- 60 e) 0 bis 25,5 Gewichtsprozent eines weiteren copolydukten kondensieren lassen. merisierbaren Monomeren unter MitverwendungPresence of catalysts to crosslinked products 60 e) 0 to 25.5 percent by weight of a further copolymer let condense. merizable monomers with concomitant use
von
f) 0,2 bis 6 Gewichtsprozent Alkali- und bzw. oderfrom
f) 0.2 to 6 percent by weight alkali and or or
Ammoniumsalzen von SchwefelsäurehalbesternAmmonium salts of sulfuric acid half-esters
65 polyoxalkylierter höherer Alkohole, polyoxalkylierter höherer Carbonsäuren oder Carbonsäure-65 polyoxyalkylated higher alcohols, polyoxyalkylated higher carboxylic acids or carboxylic acid
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Veredelung amide und bzw. oder polyoxalkylierter Alkyl-The invention relates to a process for refining amide and / or polyoxalkylated alkyl
von Fasermaterialien mit wäßrigen Dispersionen von phenole als Emulgatorenof fiber materials with aqueous dispersions of phenols as emulsifiers
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hergestellt worden ist, wobei die Gewichtsprozente auf mittel wie Puffersubstanzen, Polymerisationsregler wie die Gesamtmenge der eingesetzten Monomeren be- Octadecylmercaptan u. a. zugesetzt werden. Die anzogen sind. gewendete Menge soll höchstens 5 Gewichtsprozent,has been produced, the percentages by weight based on medium such as buffer substances, polymerization regulators such as the total amount of monomers used is octadecyl mercaptan and others. can be added. That attracted are. the amount used should not exceed 5 percent by weight,
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäß herge- bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren bestellte Copolymerisat 50 bis 60 Gewichtsprozent ι tragen. Die Herstellung der Dispersionen der erfin-Acrylsäureäthylester (a) und 30 bis 35 Gewichts- dungsgemäßen Copolymerisate erfolgt im übrigen in prozent Methacrylsäuremethylester (b). Ferner kön- an sich bekannter Weise. Während der Polymerisation nen bis zu 25,5 Gewichtsprozent an weiteren copoly- soll der pH-Wert 6 zweckmäfligerweise nicht oder nur merisierbaren Monomeren (e) wie Ester, Nitrile und kurzfristig überschritten werden. Ein besonders be-Amide, polymerisierbaren Mono- und Dicarbon- io vorzugter pH-Bereich liegt zwischen pH 4 bis 5,5. säuren, Vinylester, Vinylhalogenide, Vinyllactame, Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können Vinylamine und ungesättigte polymerisierbare Koh- sowohl Textilien natürlicher als auch synthetischer lenwasserstoffe wie Styrol oder Butadien mitverwendet Herkunft ausgerüstet, d. h. veredelt werden. Besonders werden. Der Gehalt an N-Methylolamiden (c) soll eignen sich hierfür Textilien auf der Grundlage von vorzugsweise zwischen 4 und C Gewichtsprozent 15 Cellulose, aber auch solche aus synthetischen PoIyliegen. amidfasern. Die mit den erfindungsgemäß hergestelltenPreferably, the total amount of monomers to the copolymer ordered carry 50 to 60 weight percent based ι according to the invention manufactured. The dispersions of the inventive ethyl acrylic acid ester (a) and 30 to 35 weight copolymers according to the invention are also prepared in percent methyl methacrylate (b). Furthermore, in a manner known per se. During the polymerization, up to 25.5 percent by weight of further copoly- the pH value of 6 should expediently not or only merisable monomers (s) such as esters, nitriles and be exceeded for a short time. A pH range which is particularly preferred for be-amide, polymerizable mono- and dicarbon- io is between pH 4 and 5.5. acids, vinyl esters, vinyl halides, vinyl lactams, vinylamines and unsaturated polymerizable carbohydrates, both textiles of natural and synthetic origin, such as styrene or butadiene, can be finished, ie refined, by the process according to the invention. Get special. The content of N-methylolamides (c) is said to be suitable for this purpose textiles based on preferably between 4 and 15 percent by weight of cellulose, but also those made from synthetic polyols. amide fibers. With those produced according to the invention
Als Emulgatoren (f) kommen die Alkali- und bzw. Copolymerisaten erhaltenen Ausrüstungen sind sehrThe finishes obtained from alkali and / or copolymers are very useful as emulsifiers (f)
oder Ammoniumsalze der Schwefelsäurehalbester von widerstandsfähig gegenüber chemischer Reinigung undor ammonium salts of sulfuric acid half esters of resistant to dry cleaning and
polyoxalkylierten Verbindungen in Betracht, die aus Kochwäsche.polyoxalkylated compounds into consideration, from hot laundry.
Alkoholen, Carbonsäuren und Carbonsäureamiden ao Die neuen Copolymerisate eignen sich besonders zurAlcohols, carboxylic acids and carboxamides ao The new copolymers are particularly suitable for
mit 12 bis 18 C-Atomen sowie Alkylphenolen durch Ausrüstung von hoch beanspruchten Textilien, wiewith 12 to 18 carbon atoms and alkylphenols by finishing highly stressed textiles, such as
Umsatz mit 5 bis 90, vorzugsweise 10 bis 40 Mol Einlagestoffen für Kragen und Manschetten. Die mitConversion with 5 to 90, preferably 10 to 40 mol interlining materials for collars and cuffs. With
Äthylen- oder Propylenoxid hergestellt werden. Diese den so behandelten Einlagestoffen hergestellten Kra-Ethylene or propylene oxide can be produced. These products made from the interlinings treated in this way
Emulgiermittel und ihre Herstellung sind bekannt. gen und Manschetten sehen auch nach häufigemEmulsifiers and their production are known. genes and cuffs also check for frequent
Geeignete Alkohole und Carbonsäuren sind z. B. as Waschen einwandfrei aus und bleiben formbeständig.Suitable alcohols and carboxylic acids are, for. B. as washing perfectly and retain their shape.
Kokosfettalkohol, Spermölalkohol, Wachsalkohol, Zur Veredlung von Textilien können die erfindungs-Coconut fatty alcohol, sperm oil alcohol, wax alcohol, For the finishing of textiles, the invention
Spermölfettsäure, Stearinsäure, ölsäure, Ricinolsäure gemäßen Copolymerisate auch zusammen mit den inSperm oil fatty acid, stearic acid, oleic acid, ricinoleic acid according to copolymers also together with the in
und entsprechende Produkte der Paraffinoxydation. der Textilindustrie zur Veredelung verwendeten Amino-and corresponding products of paraffin oxidation. amino acids used in the textile industry for finishing
Neben den genannten Fettalkoholen und -säuren sind plastbildnern bzw. Reactant-Typen eingesetzt werden,In addition to the fatty alcohols and acids mentioned, plasticizers or reactant types are used,
die Alkylphenole besonders geeignet. So kennen z. B. 30 Diese Mittel, die zum Appretieren oder zur Knitter-the alkylphenols are particularly suitable. So know z. B. 30 These agents, which are used for finishing or for creasing
oxalkylierte Alkylphenole des Oxalkylierungsgrades festausrüstung verwendet werden, sind vornehmlichOxalkylated alkylphenols of the oxyalkylation grade are used predominantly
10 bis 60, deren Alkylreste 6 bis 14 C-Atome ent- Niethylolverbindungen des Harnstoffs und von dessen10 to 60, the alkyl radicals of which have 6 to 14 carbon atoms ent- niethylol compounds of urea and its
halten, welche verzweigt oder unverzweigt sein können, cyclischen Derivaten, z. B. des Glyoxalmono- undhold, which may be branched or unbranched, cyclic derivatives, e.g. B. the Glyoxalmono- and
nach ihrer Überführung in die Alkali- oder Ammoni- -diureins. Besonders vorteilhaft werden die N-Methylol-after their conversion into alkali or ammonium diureins. The N-methylol-
umsalze ihrer Schwefelsäurehalbester verwendet wer- 35 äther dieser Verbindungen verwendet. Ferner kön-salts of their sulfuric acid half esters are used, ethers of these compounds are used. Furthermore,
den. Geeignete Alkylphenole sind z. B. Isooctylphenol, nen noch Epoxyverbindungen sowie Gemische derthe. Suitable alkylphenols are, for. B. Isooctylphenol, NEN nor epoxy compounds and mixtures of
Decyl- oder Dodecylphenol bzw. die entsprechenden obengenannten Verbindungen verwendet werden.Decylphenol or dodecylphenol or the corresponding compounds mentioned above can be used.
Naphthole. Diese Verbindungen werden, wie allgemein üblich,Naphthols. As is common practice, these connections are
An Stelle der Fettalkohole oder Carbonsäuren in Mengen von 3 bis 15 Gewichtsprozent Festsubstanz,Instead of the fatty alcohols or carboxylic acids in amounts of 3 to 15 percent by weight of solids,
eignen sich auch die Amide der Carbonsäuren, z. B. 40 bezogen auf das Gewicht des behandelten Gewebes,are also the amides of carboxylic acids, z. B. 40 based on the weight of the treated fabric,
der genannten Fettsäuren. angewandt.of the fatty acids mentioned. applied.
Die Emulgatoren (f) werden vorzugsweise in Mengen Die Dispersion der erfindungsgemäßen Copolymerivon
0,5 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf die Ge- sate sollen bevorzugt 40 bis 50 Gewichtsprozent Festsamtmenge
an Monomeren, eingesetzt. Zusätzlich zu substanz enthalten, und die Menge des auf die Texdiesen
Emulgiermitteln (f) können noch bis zu 5 Ge- 45 tilien aufgetragenen Ausrüstungsmittels soll etwa 5
wichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge an bis 20 Gewichtsprozent betragen, bezogen auf das aus-Monomeren,
andere Emulgiermittel und Schutz- gerüstete Gewebe. In Spezialfällen können diese Menkolloide,
wie sie bei der Durchführung von Emulsions- gen sowohl unter- wie auch überschritten werden.
Polymerisationen üblich sind, mitverwendet werden. Selbstverständlich können bei derartigen Aus-The emulsifiers (f) are preferably used in amounts of 0.5 to 2 percent by weight, based on the total amount of monomers, preferably 40 to 50 percent by weight of the total amount of monomers. In addition to containing substance, and the amount of finishing agent applied to the text these emulsifying agents (f), up to 5 parts should be about 5 percent by weight, based on the total amount of up to 20 percent by weight, based on the monomers, others Emulsifiers and protective fabrics. In special cases these men’s colloids, as they are both undercut and exceeded when carrying out emulsions, can be achieved.
Polymerizations are common to be used. Of course, with such training
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform, die 50 rüstungen auch die sonst üblichen Weichmachungs-,A particularly preferred embodiment, the armor also the otherwise usual softening,
erfindungsgemäßen Copolymerisate herzustellen, be- Appretur- und Hydrophobiermittel mitverwendet wer-to produce copolymers according to the invention, finishing agents and water repellants are also used
steht darin, daß die Copolymerisation in Gegenwart den, ebenso Farbstoffe, wie Pigmentfarbstoffe oderis that the copolymerization in the presence of, as well as dyes, such as pigment dyes or
eines Emulgatorgemisches aus definitionsgemäßen substantive Farbstoffe.an emulsifier mixture of substantive dyes according to the definition.
Emulgatoren des Oxalkylierungsgrades 5 bis 40 sowie R . . .Emulsifiers with a degree of oxyalkylation from 5 to 40 and R. . .
70 bis 90 vorgenommen wird. 55 Beispiel70 to 90 is made. 55 example
Weiterhin kann man zusätzlich weitere Emulga- Ein gebleichtes und mercerisiertes Baumwollgewebe toren verwenden, wie Alkali- oder Ammoniumsalze (Krageneinlagestoff) des Flächengewichtes 180 g/m* langkettiger Fettsäuren, langkettiger Sulfonsäuren. wird mit einer Flotte, die pro Liter 150 geiner 50 %igen Als Schutzkoiloide seien Polyacrylsäure, Polyvinyl- wäßrigen Lösung von Dimethylol-5,5-dimethyl-4-methalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylamid, Poly- 60 oxy-propylenhamstoff, 250 g der weiter unten bemethacrylamid und Schutzkolloide natürlicher oder schriebenen Dispersion mit 50 Gewichtsprozent Festhalbsynthetischer Herkunft genannt. stoffgehalt, 35 g Magnesiumchlorid und 2 g Netzmittel Furthermore, you can also use other emulsions A bleached and mercerized cotton fabric Use gates such as alkali or ammonium salts (collar insert) with a weight per unit area of 180 g / m * long chain fatty acids, long chain sulfonic acids. is made with a liquor that is 150 g of 50% per liter As protective coiloids are polyacrylic acid, polyvinyl aqueous solution of dimethylol-5,5-dimethyl-4-methyl alcohol, Polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, poly-60 oxy-propylenurea, 250 g of the methacrylamide below and protective colloids of natural or written dispersion with 50 percent by weight solid of semi-synthetic origin. substance content, 35 g magnesium chloride and 2 g wetting agent
Als Polymerisationskatalysatoren werden die für die auf Basis eines polyoxäthylierten Alkylphenols ent-The polymerization catalysts used for the polyoxyethylated alkylphenol-based
Emulsionspolymerisationen üblichen radikalischen Ka- hält und deren pH-Wert auf 4,5 eingestellt ist, auf talysatoren in Mengen von 0,1 bis 1 Gewichtsprozent, 65 einem 3-Walzenfoulard imprägniert. Dabei erhält dasEmulsion polymerizations usually use free radicals and their pH is adjusted to 4.5 catalysts in amounts of 0.1 to 1 percent by weight, 65 impregnated on a 3-roll foulard. This receives the
bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren, ver- Gewebe einen Flottenauftrag von 85%. Nach demBased on the total amount of monomers, fabrics have a liquor add-on of 85%. After
wendet. Trocknen auf dem Spannrahmen auf 7 % Restfeuchteturns. Dry on the stenter to 7% residual moisture
Ferner können weitere nicht polymerisierbare HiUs- wird das Gewebe während 5 Minuten auf 1600CFurthermore, other non-polymerizable HiUs- can be the fabric for 5 minutes at 160 0 C
erhitzt. Das so ausgerüstete Gewebe zeigt Steife, Griff- und Sprungelastizität mit hohsr Waschbeständigkeit und bleibt auch nach zahlreichen Maschinenkochwäschen formstabil.heated. The fabric finished in this way shows stiffness, elasticity to the touch and elasticity with high wash resistance and remains dimensionally stable even after numerous machine washes.
Die Copolymerisatdispersion ist ausThe copolymer dispersion is off
a) 58 Gewichtsprozent Acrylsäureäthylester,a) 58 percent by weight of ethyl acrylate,
b) 34,5 Gewichtsprozent Methacrylsäuremethylester,b) 34.5 percent by weight of methyl methacrylate,
c) 6,5 Gewichtsprozent N-Methylolmethacrylamid,c) 6.5 percent by weight of N-methylol methacrylamide,
d) 1,0 Gewichtsprozent Acrylsäure unter Mitverwendung vond) 1.0 percent by weight acrylic acid with the use of
f) 1,3 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren, des Schwefelsäurehalbestersalzes des Umsetzungsproduktes von L MoI Isooctylphenol und 25 Mol Äthylenoxid sowie 2,6% Türkisch-Rotöl (50%ig) und 1,0 Gewichtsprozent eines polyäthylierten Spermölalkohols als Emulgatoren in bekannter Weise hergestellt wordeij. f) 1.3 percent by weight, based on the total amount of monomers, of the sulfuric acid half-ester salt of the reaction product of L MoI isooctylphenol and 25 mol of ethylene oxide and 2.6% Turkish red oil (50%) and 1.0 percent by weight of a polyethylated sperm oil alcohol as emulsifiers in known way made wor deij.
B e i s ρ i e 1 2 ao B is ρ ie 1 2 ao
In einer vergleichenden Versuchsreihe werden jeweils 40%ige wäßrige Dispersionen folgender Copolymerisate unter gleichen Bedingungen eingesetzt:In a comparative series of experiments, 40% strength aqueous dispersions of the following copolymers are used in each case used under the same conditions:
a) (erfindungsgemäß): *5 58 Gewichtsprozent Äthylacrylat,a) (according to the invention): * 5 58 percent by weight ethyl acrylate,
33 Gewichtsprozent Methylmethacrylat,
7 Gewichtsprozent N-Methylolmethacrylamid,
2 Gewichtsprozent Acrylsäure.33 percent by weight methyl methacrylate,
7 percent by weight of N-methylol methacrylamide,
2 percent by weight acrylic acid.
Das Copolymerisat ist durch Emulsionspolymerisation in Gegenwart von 1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf die Summe der Monomeren, an Natriumsalz von 20fach oxäthyliertem und sulfatiertem Octylphenol hergestellt worden.The copolymer is obtained by emulsion polymerization in the presence of 1.5 percent by weight on the sum of the monomers, on the sodium salt of 20-fold oxethylated and sulfated octylphenol has been manufactured.
b) (erfindungsgemäß):b) (according to the invention):
55 Gewichtsprozent Äthylacrylat,55 percent by weight ethyl acrylate,
40 Gewichtsprozent Methylmethacrylat,40 percent by weight methyl methacrylate,
4,5 Gewichtsprozent N-Methylolmethacrylamid,4.5 percent by weight of N-methylol methacrylamide,
0,5 Gewichtsprozent Acrylsäure.0.5 weight percent acrylic acid.
Bei der Herstellung dieses Emulsionspolymerisates ist 1% des gleichen Emulgators wie bei Versuch a) eingesetzt worden.When producing this emulsion polymer, 1% of the same emulsifier as in experiment a) been used.
c) (Vergleichsversuch mit erfiudungsgemäß zu verwendendem Emulgator, aber anderer Copolymerisatzusammensetzung): c) (Comparative experiment with the one to be used according to the invention Emulsifier, but different copolymer composition):
50 Gewichtsprozent Styrol,
45 Gewichtsprozent n-Butylacrylat,
5 Gewichtsprozent N-Methylolmethacrylamid.50 percent by weight styrene,
45 percent by weight n-butyl acrylate,
5 weight percent N-methylol methacrylamide.
Die Emulsionspolymerisation ist unter Einsatz von % des gleichen Emulgators wie bei a) und b) durchgeführt worden.The emulsion polymerization is carried out using% of the same emulsifier as in a) and b) been.
d) (Vergleichsversuch mit erfindungsgemäßer Co-Polymerisatzusammensetzung, aber anderem Emulgator):d) (comparative experiment with inventive copolymer composition, but other emulsifier):
Copolymerisatzusammensetzung wie bei Versuch b), jedoch erhalten in Gegenwart von 1% Natriumsalz von Ca_16-Alkylsulfonat.Copolymer composition as b) in laboratory, but in the presence of 1% sodium salt of a C 16 alkyl sulfonate _.
Standard-Rezept:Standard recipe:
g/l einer handelsüblichen 50%igen wäßrigen Lösung eines Gemisches aus Dimethyloläthylenharnstoff und methyloliertem Melamin, g / l of a commercially available 50% strength aqueous solution of a mixture of dimethylolethylene urea and methylolated melamine,
g/l jeweils einer der Dispersionen a) bis d),g / l one of the dispersions a) to d),
2 g/l eines als Netzmittel handelsüblichen ox-2 g / l of an ox-
äthylierten Alkylphenols,ethylated alkylphenol,
10 g/l einer handelsüblichen methylierten Stärke, 35 g/l Magnesiumchlorid-Hexahydrat.10 g / l of a commercially available methylated starch, 35 g / l magnesium chloride hexahydrate.
Flottenaufnahme:Fleet pick-up:
Baumwolle 70%Cotton 70%
Polyamid 85%Polyamide 85%
Polyester 60%Polyester 60%
Trocknen bei 1300C auf etwa 7% Restfeuchte, Kondensieren 4 Minuten bei 155° C.Drying at 130 0 C to about 7% residual moisture, condensing 4 minutes at 155 ° C.
Bestimmung der Waschbeständigkeit der Ausrüstung durchDetermination of the wash resistance of the equipment by
a) Flexometer-Prüfunga) Flexometer test
Zur Messung der Flexibilität, d. h. des elastischen Rückformvermögens von aufgezwungenen Falten bei Einlagestoffen, dient die sogenannte Flexometer-Prüfung. To measure flexibility, i. H. the elastic resilience of forced folds In the case of interlining materials, the so-called flexometer test is used.
Der Prüfling (Länge 150 mm, Breite 30 mm) wird mit 5 Löchern von je 8 mm Durchmesser von der
Mitte ausgehend im Abstand von je 3 cm beiderseits gelocht, 5mal in Zick-Zack-Form gefaltet,
mit Hilfe der Löcher auf eine Stricknadel (Durchmesser 2 mm) gesteckt und 1 Stunde lang mit
einem Auflagegewicht von 1 kg belastet.
Das Belastungsgewicht hat zylindrische Form mit einem Loch in der Mitte für die Stricknadel.
1 Stunde nach der Entlastung wird die Gesamthöhe des Prüflings in Zentimeter abgelesen. Insgesamt
werden aus dem Prüfgewebe jeweils 5 Proben aus Kett- und Schußrichtung untersucht.
The test specimen (length 150 mm, width 30 mm) is punched with 5 holes, each 8 mm in diameter, starting from the center at a distance of 3 cm on both sides, folded 5 times in a zigzag shape, with the help of the holes on a knitting needle ( Diameter 2 mm) and loaded with a weight of 1 kg for 1 hour.
The loading weight is cylindrical in shape with a hole in the middle for the knitting needle.
The total height of the test specimen is read in centimeters 1 hour after the load has been removed. A total of 5 samples each from the warp and weft directions are examined from the test fabric.
b) Biegesteife-Bestimmung gem. ASTM D 1388-64. Versuchsergebnisse (in cm):b) Determination of bending stiffness according to ASTM D 1388-64. Test results (in cm):
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB0097010 | 1968-03-09 | ||
DEB0097010 | 1968-03-09 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1719370A1 DE1719370A1 (en) | 1971-10-28 |
DE1719370B2 DE1719370B2 (en) | 1975-07-10 |
DE1719370C3 true DE1719370C3 (en) | 1976-02-26 |
Family
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