DE1645950A1 - Process for the preparation of tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones and their use as microbicides - Google Patents
Process for the preparation of tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones and their use as microbicidesInfo
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Description
Dr. F. Zumsfein - Dr. E, Assmann AGRIPAT S.A. · Dr, R.Kö^btbergor Dr. F. Zumsfein - Dr. E, Assmann AGRIPAT SA · Dr, R.Kö ^ btbergor
CH4000Ba8e.21(Schweiz/Switzerland)CH4000Ba 8 e.21 (Schweiz / Switzerland)
München 2, Bräuhäussfralje 4/ltl Munich 2, Bräuhäussfralje 4 / ltl
2318*2318 *
Verfahren zur Herstellung von Tetrahydro-l,3,5-thiadiazinT 2-thionen und ihre Verwendung als MikrobizideProcess for the preparation of Tetrahydro-1,3,5-thiadiazinT 2-thiones and their use as microbicides
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung neuer Ietrahydro-l,3,5-thiadiazin-2-thione mitrwertvollen mikrobiziden Eigenschaften,, diese neuen Verbindungen, sowie mikrobizide Mittel, die diese Tetrahydro-l,3,5-thiadiazin-2-thione als Wirkstoffe enthalten, ferner Verfahren zur Bekämpfung von Mikroorganismen (Pilze und Bakterien) und zum Schütze von organischen Materialien und Gebrauchsgegenständen vor dem Befall durch Mikroorganismen unter Verwendung solcher Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thione oder diese Verbindungen enthaltender Mittel und die dadurch geschützten Materialien und Gebrauchsgegenstände.The present invention relates to a process for the preparation of new tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones with valuable ones microbicidal properties ,, these new compounds, as well as microbicidal agents containing these tetrahydro-l, 3,5-thiadiazin-2-thione Contain as active ingredients, also methods for combating microorganisms (fungi and bacteria) and to protect organic materials and everyday objects against attack by microorganisms using such tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thiones or these compounds containing agents and the materials and utensils protected thereby.
Tetrahydro-l,3,5-thiadiazln-2-thione der allgemeinen Formel I,Tetrahydro-1,3,5-thiadiazln-2-thione of the general formula I,
R I1 S SRI 1 SS
in derin the
R, und Rp unabhängig voneinander je Wasserstoff,HalogenR, and Rp, independently of one another, are each hydrogen, halogen
oder einen niederen Alkylrest und 009829/18 07 or a lower alkyl radical and 009829/18 07
■ Rg einen unsubstituierten oder durch eine hydrophile Gruppe substituierten aliphatischen'Kohlenwasserstoffrest ' bedeutet, sind bisher nicht bekannt geworden.■ Rg an unsubstituted or a hydrophilic one Group substituted aliphatic hydrocarbon radical 'means have not yet become known.
Wie nun gefunden wurde, besitzen diese Verbindungen wertvolle mikrobizide Eigenschaften, worunter eine fungizide, bakteriostatische, fungistatische und insbesondere bakterizide Wirkung verstanden wird. Ihre Toxizität ist gering. Deshalb und infolge ihrer weitgehenden Farblosigkeit, der fehlenden Reizwirkung auf menschliche Haut und Schleimhäute, sowie auf Grund ihrer Stabilität lassen sich die neuen Wirkstoffe auf den verschiedensten Anwendungsgebieten, z.B. zum Schützen von organischen Materialienund-Gegenständen vor Schädigung und Zerstörung, durch Mikroorganismen, ferner=als desinfizierende Zusätze zu kosmetischen und hygienischen Mitteln, wie Seifen und anderen Reinigungsmitteln einsetzen. ■:.-■■'-.-'. As has now been found, these compounds have valuable microbicidal properties, including a fungicidal, bacteriostatic, fungistatic and, in particular, bactericidal action. Their toxicity is low. Because of this, and because of their extensive colorlessness, the lack of irritation on human skin and mucous membranes, and because of their stability, the new active ingredients can be used in a wide variety of fields of application, e.g. to protect organic materials and objects from damage and destruction by microorganisms, also = as Use disinfectant additives to cosmetic and hygienic products such as soaps and other cleaning agents. ■: .- ■■ '-.-'.
Der unsubstituierte oder durch eine hydrophile.Gruppe-substi- f tuierte aliphatische Kohlenwasserstoffrest R3 ist vorzugsweise ein niederer Alkyl- oder Alkenylrest, wie Methyl, Aethyl, Propyl, Butyl, Allyl oder Methallyl. Als hydrophile Substituenten kann Ro zum Beispiel eine Hydroxyl- oder Carboxylgruppe aufweisen.. Die Symbole R-. und R2 bedeuten vorzugsweise Halogen, insbesondere . Chlor oder Brom, ferner einen niederen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. ·The unsubstituted or substi- tuted hydrophile.Gruppe-f by an aliphatic hydrocarbon radical R 3 is preferably a lower alkyl or alkenyl radical such as methyl, ethyl, propyl, butyl, allyl or methallyl. As a hydrophilic substituent, Ro can have, for example, a hydroxyl or carboxyl group. The symbols R-. and R 2 are preferably halogen, in particular. Chlorine or bromine, also a lower alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms. ·
Die neuen Tetrahydro-l,3,5-thiadiazin-2-thione der allgemeinen Formel I werden erfindung-Sgemäss hergestellt, indem man ein Salz einer Dithiöcarbaminsäure der allgemeinen Formel IIThe new tetrahydro-l, 3,5-thiadiazin-2-thione of the general Formula I are manufactured according to the invention by a salt of a dithio-carbamic acid of the general formula II
009829/1807009829/1807
" 3 ' 164595C" 3 '164595C
JLJL
o- CH0 -NH-Co-CH 0 -NH-C
in der R-, und Rp die unter Formel Γ angegebenen Bedeutungen haben, in beliebiger Reihenfolge mit 2" Molekülen Formaldehyd und einem Molekül Amin der allgemeinen Formel IIIin which R and Rp have the meanings given under formula Γ have, in any order, with 2 "molecules of formaldehyde and one molecule of amine of the general formula III
R3NH2 (III)R 3 NH 2 (III)
in der R3 die unter Formel I angegebenen Bedeutungen hat, vorzugsweise jedoch mit einem Additionssalz dieses Amins mit einer anorganischen oder organischen Säure umsetzt. Als Salze von Dithiocarbaminsäuren der Formel II werden beispielsweise die Alkali- oder Epdalkalisalze oder Salze eines tertiären Amins verwendet. Das beschriebene Verfahren wird vorzugsweise in Gegenwart eines den Reaktionspartnern gegenüber inerten Lösungsmitteis, insbesondere Wasser, durchgeführt.in which R 3 has the meanings given under formula I, but preferably reacts with an addition salt of this amine with an inorganic or organic acid. The salts of dithiocarbamic acids of the formula II used are, for example, the alkali metal or epdalkali metal salts or salts of a tertiary amine. The process described is preferably carried out in the presence of a solvent which is inert to the reactants, in particular water.
Gemäss einer Variante dieses Verfahrens werden Salze der Dithiocarbaminsäure'der Formel II zunächst in die freie Saure übergeführt und dann mit 2 Aequivalenten Formaldehyd und einem Aequivalent eines Amins der allgemeinen Formel III umgesetzt.According to a variant of this process, salts are the Dithiocarbamic acid of formula II first into the free acid converted and then reacted with 2 equivalents of formaldehyde and one equivalent of an amine of the general formula III.
Die Salze der Dithiocarbaminsäure der allgemeinen Formel II werden hergestellt durch Umsetzung von Thenylaminen der Formel IVThe salts of dithiocarbamic acid of the general formula II are prepared by reacting thenylamines of the formula IV
Ro W- _. (IV)Ro W- _. (IV)
a' in der Rn und R0 die unter Formel I angegebene Bedeutunga 'in which R n and R 0 have the meaning given under formula I.
haben, wie z.B. .have, such as.
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2-Thenylamin, S-Chlor^-thenylamin, 3,5-Dichlor-2-thenylamin, - 4,5-Dichlor-2-thenylamin, 5-Brom-2-thenylamin, 4,5-Dibrom-2-thenylamin, 5-Methyl-2-thenylamin, 5-tert,Butyl-2-thenylamin, mit Schwefelkohlenstoff in Gegenwart einer Base, wie z.B. der Hydroxyde der Alkali- oder Erdalkalimetalle, der Alkalicar- ■ bonate oder .eines tertiären Amins.2-thenylamine, S-chloro ^ -thenylamine, 3,5-dichloro-2-thenylamine, - 4,5-dichloro-2-thenylamine, 5-bromo-2-thenylamine, 4,5-dibromo-2-thenylamine, 5-methyl-2-thenylamine, 5-tert, butyl-2-thenylamine, with carbon disulfide in the presence of a base, such as the hydroxides of the alkali or alkaline earth metals, the alkali car- ■ bonate or a tertiary amine.
Als Amine der allgemeinen Formel III kommen beispielsweise die folgenden in Frage; Methylamin, Aethylamin, n-Propylamin, Isopropylamin, n-Butylamin, Isobutylamin, sec.Butylamin, tert. Butylamin, Allylamin, Aethftnolamin, Propanolamin, a-Aminoessigsäure, β-Aminopropionsäure, γ-Aminobuttersäure. Examples of amines of the general formula III are the following in question; Methylamine, ethylamine, n-propylamine, Isopropylamine, n-butylamine, isobutylamine, sec-butylamine, tert. Butylamine, allylamine, ethanolamine, propanolamine, α-aminoacetic acid, β-aminopropionic acid, γ-aminobutyric acid.
Die Amine der allgemeinen Formel III werden vorzugsweise in Form ihrer Salze, wie z.B. ihrer Chlorhydrate, Sulfate, Acetate usw. in die Reaktion eingesetzt.The amines of general formula III are preferred used in the reaction in the form of their salts, such as their chlorohydrates, sulfates, acetates, etc.
Die Herstellung von in 3, 5-Stellung symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thionen ist bekannt [vergl. DAS 1 145 624, DAS 1 149 014, A. Rieche et al. Arch.Pharm. 296 (1963), Seiten 641 und 77θ]. Es sind bisher aber noch keine unsymmetrisch substituierten Tetrahydro-1,3,5-thia-r diazin-2-thione beschrieben worden, die in 3-Stellung einen über ein aliphatisches Brückenglied gebundenen 5-gliedrigen heterocyclischen Rest und in 5-Stellung einen aliphatischen Rest aufweisen. The preparation of tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones which are symmetrically or asymmetrically substituted in the 3, 5-position is known [cf. DAS 1 145 624, DAS 1 149 014, A. Rieche et al. Arch.Pharm. 296 , pp. 641 and 77θ (1963)]. So far, however, no asymmetrically substituted tetrahydro-1,3,5-thia-r diazine-2-thiones have been described which have a 5-membered heterocyclic radical bonded via an aliphatic bridge member in the 3-position and an aliphatic radical in the 5-position Have remainder.
Die Tetrahydro-l,3,5-thiadiazin-2-thione der allgemeinen Formel I zeigen in dem von Leonard und Blackford ausgearbeite.ten , •Agar-Incorporationr-Test (Prüfung des Bakterien- und Pilzwachstums auf Agar, dem die Wirkstoffe in verschiedenen Könzehtraticmeh The tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thiones of the general Formula I show in that elaborated by Leonard and Blackford, • Agar Incorporationr test (test of bacterial and fungal growth on agar, which the active ingredients in various Koenzehtraticmeh
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einverleibt sind) gegenüber Mikroorganismen, wie Bakterien, z.B. grampositiven und gramnegativen Bakterien, und Pilzen, z.B. Aspergillus niger, Penicillium italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Acrostalagmus spec, usw., eine vorzügliche wachstumshemmende Wirkung, weshalb sie zum Schützen von organischen Materialien aller Art vor der Zerstörung und Schädigung durch Bakterien und Pilze besonders geeignet sind. Die Wirkstoffe sind ferner wegen ihrer geringen Toxizität in der Hygiene und Kosmetik verwendbar. Für den Schutz von organischen Materialien werden die Wirkstoffe der allgemeinen Formel I entweder in das Material eingearbeitet oder dieses wird mit Wirkstofflösungen oder Wirkstoffdispersionen imprägniert. Auf diese Weise lassen sich keratinische Materialien, wie Häute, Leder, Wolle, sowie Materialien auf Cellulosebasis, wie Holz, Cellulose, Papier, Baumwolle, ferner Zubereitungen, wie Schleime, Druckverdicker aus Stärke- und Cellulosederivaten, OeIe aller Art, Behandlungsflotten für Papier und Textilien, Kunststoffe und synthetische Materialien aller Art usw. vor dem Befall durch solche Mikroorganismen schützen. are incorporated) against microorganisms such as bacteria, e.g., gram-positive and gram-negative bacteria, and fungi, e.g. Aspergillus niger, Penicillium italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Acrostalagmus spec, etc., have an excellent growth-inhibiting effect, which is why they are used to protect organic Materials of all kinds are particularly suitable from destruction and damage by bacteria and fungi. The active ingredients are also hygienic because of their low toxicity and cosmetics can be used. For the protection of organic materials the active ingredients of general formula I are either incorporated into the material or it is mixed with active ingredient solutions or impregnated active ingredient dispersions. Leave that way keratinic materials such as hides, leather, wool, and cellulose-based materials such as wood, cellulose, paper, Cotton, also preparations such as slime, printing thickeners made from starch and cellulose derivatives, oils of all kinds, treatment liquors for paper and textiles, plastics and synthetic materials of all kinds, etc. protect against attack by such microorganisms.
Für die Hygiene und Kosmetik werden die Wirkstoffe in Reinigungsmittel, wie in Seifen und in kosmetische Mittel, wie Salben, Cremen, Desodorantien, eingearbeitet. Für Lösungen zur Materialimprägnierung kommen insbesondere organische Lösungsmittel, wie Petrolfraktionen, .Alkohole, Aether, wie Aethylenglykolalkyläther, in Frage, Diesen Lösungen können für den Materialschutz geeignete oberflächenaktive Substanzen, wie Dispergatoren und andere Verteilungsmittel, zugesetzt werden, wodurch man zur Materialimprägnierung geeignete Dispersionen erhält. Der Wirk-For hygiene and cosmetics, the active ingredients are used in cleaning agents, such as in soaps and in cosmetic products such as ointments, creams, deodorants, incorporated. For solutions for material impregnation come in particular organic solvents, such as petroleum fractions, alcohols, ethers, such as ethylene glycol alkyl ethers, In question, these solutions can contain surface-active substances suitable for material protection, such as dispersants and other distributing agents, may be added, thereby obtaining dispersions suitable for material impregnation. The effective
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stoffgehalt solcher Lösungen oder Dispersionen beträgt mindestens 0,1 g/Liter. The substance content of such solutions or dispersions is at least 0.1 g / liter.
In allen Anwendungsformen, seien sie nun für technische, kosmetische oder hygienische Anwendungsbereiche bestimmt, können die Wirkstoffe der allgemeinen Formel I allein oder zusammen mit anderen bekannten mikrobiziden Wirkstoffen angewendet werden. Sie können z.B. mit .halogenieren Salicylsäurealkylamiden und -aniliden, mit halogenierten Diphenylharnstoffen, mit halogenierten Benzoxazolen oder Benzoxazolonen, mit Polychlorhydroxydiphenylmethanen, mit Halogen-dihydroxy-diphenylsulfiden, mit halogenierten Hydroxy-diphenyläthern, mit 2-Imino-imidazolidinen oder -tetrahydropyrimidinen oder mit quaternären Yerbindungen oder mit gewissen Dithiocarbaminsäurederivaten, wie mit Tetramethylthiuramidsulfid, kombiniert werden. Gegebenenfalls können auch Trägerstoffe mit günstiger Eigenwirkung, wie z.B. Schwefel, als Pudergrundlage oder Zinkstearat als Komponente von Salbengrundlagen, verwendet werden. In all forms of application, be they for technical, Cosmetic or hygienic areas of application determined, the active ingredients of the general formula I can alone or together with other known microbicidal agents can be used. You can, for example, halogenate salicylic acid alkylamides and anilides, with halogenated diphenylureas, with halogenated ones Benzoxazoles or benzoxazolones, with polychlorohydroxydiphenylmethanes, with halogen-dihydroxy-diphenyl sulfides, with halogenated hydroxy-diphenyl ethers, with 2-imino-imidazolidines or tetrahydropyrimidines or with quaternary bonds or with certain dithiocarbamic acid derivatives, such as tetramethylthiuramide sulfide, be combined. If necessary, carrier substances with a beneficial inherent effect, such as sulfur, as a powder base or zinc stearate as a component of ointment bases.
Ϊ In dem nachfolgenden Beispiel wird die Herstellung von Tetrahydro*!, 3,5- thiadiazin- 2- thionen der allgemeinen Formel I beschrieben. Teile bedeuten, sofern nichts anderes vermerkt ist, Gewichtsteile. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Ϊ In the following example, the production of tetrahydro * !, 3,5-thiadiazin- 2-thiones of the general formula I is described. Unless otherwise stated, parts mean parts by weight. The temperatures are given in degrees Celsius.
00982 9/180700982 9/1807
Zu einer aus 34,4 Teilen Natriumcarbonat, 36,6 Teilen Thenylamin und 24,6 Teilen Schwefelkohlenstoff hergestellten-Lösung des Natriumsalzes der N-Thenyl-dithiocarbaminsäure in 1300 Teilen Wasser werden 19,4 Teile einer ca. 36 Völligen, wässrigen Formaldehyälösung zugesetzt. Vom wenig ausgeschiedenen OeX wird abfiltriert und das klare Filtrat wird mit 25,5 Teilen Aethylaminhydrochlorid, gelöst in 40 Teilen Wasser, versetzt. Die stark alkalische Lösung wird mit konzentrierter Salzsäure auf ein pH von 8-9 gebracht und anschließend 5 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Die ausgefallene, kristalline Substanz wird abgesaugt, am Vakuum getrocknet und aus Benzin- (Kp: 80-100°) Benzol 1:2, umkristallisiert. Das 3-Thenyl-5-athyl-tetrah.ydro.-l^3,5-thiadiazin-2-thion hat den Fp. 131-132°.To one made from 34.4 parts of sodium carbonate, 36.6 parts of thenylamine and 24.6 parts of carbon disulfide prepared solution of the Sodium salt of N-thenyl-dithiocarbamic acid in 1,300 parts of water are 19.4 parts of an approx. 36 total, aqueous formaldehyde solution added. The little excreted OeX is filtered off and the clear filtrate is mixed with 25.5 parts of ethylamine hydrochloride, dissolved in 40 parts of water. The strong alkaline solution is brought to pH with concentrated hydrochloric acid brought from 8-9 and then 5 hours at room temperature touched. The precipitated, crystalline substance is suctioned off, dried in a vacuum and from gasoline (bp: 80-100 °) benzene 1: 2, recrystallized. 3-Thenyl-5-ethyl-tetrah.ydro.-l ^ 3,5-thiadiazine-2-thione has the mp. 131-132 °.
Auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise werden unter Verwendung entsprechender Mengen Thenylamin, Schwefelkohlenstoff und Base die Salze einer Dithiocarbaminsäure der allgemeinen Formel II hergestellt und diese mit Formaldehyd und dem Chlorhydrat des entsprechenden Amins der allgemeinen Formel III zu neuen Tetrahyaro~l,3,5-thiadiazin-2~thionen umgesetzt, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind: -In the manner described in Example 1, using appropriate amounts of thenylamine, carbon disulfide and base the salts of a dithiocarbamic acid of the general Formula II produced and this with formaldehyde and the chlorohydrate of the corresponding amine of the general formula III new Tetrahyaro ~ l, 3,5-thiadiazin-2 ~ thiones implemented in the are listed in the following table: -
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2-thion3-thenyl-5 «-methyl-tetrahydro-1,3,5-thIadiaztn-
2-thion
diazin-2-thion3-thenyl-5-isopropyl-tetrahydro-1,3,5-thia-
diazine-2-thione
thiadiazin-2-thion3-thenyl-5-ß-hydroxyättiyl-tetrahydro-l., 3,5-
thiadiazin-2-thione
thiadiazin-2-thionS-thenyl-S-carboxymethyl-tetrahydro-ljSyö-
thiadiazin-2-thione
thiadiazin-2i-thion3- (5'-chlorothenyl) -5-methyl-tetrahydro-1,3,5-
thiadiazin-2i-thione
1,3,5-thiadiazin-2-thion3- (5'-chlorothenyl) -5-isopropyl-tetrahydro-
1,3,5-thiadiazine-2-thione
hydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion3- (5-chlorothenyl) -5- (2 "-hydroxyethyl) -tetra-
hydro-1,3,5-thiadiazine-2-thione
hydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion3- (5 -ohlophenyl) -5- (4 "-hydroxybutyl) -tetra-
hydro-1,3,5-thiadiazine-2-thione
hydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion3- (5'-chlorothenyl) -5-carboxymethyl-tetra-
hydro-1,3,5-thiadiazine-2-thione
1,3,5-thiadiazin-2-thion3- (3 ', 5-dichlorothenyl) -5-ethyl-tetrahydro-
1,3,5-thiadiazine-2-thione
thiadiazin-2-thion3- (5-methylthenyl) -5-allyl-tetrahydro-1,3,5-
thiadiazin-2-thione
hydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion3- (5'-ethylthenyl) -5-carbOxypropyl-tetra-
hydro-1,3,5-thiadiazine-2-thione
Die antimikrobielle Wirkung einiger erfindungsgemässer Verbindungen wurde in den folgenden Versuchsanordnungen geprüft und ihre Wirkungsbreite ist aus den nachstehenden Tabellen ersichtlich:The antimicrobial effect of some compounds according to the invention was tested in the following test arrangements and its range of effects is shown in the tables below evident:
1. Die Wirkung auf Bakterien wurde an den nachstehenden Bakterienstämmen getestet: Staphylokokkus aureus SG £11t . '1. The effect on bacteria was tested on the following bacterial strains: Staphylococcus aureus SG £ 11 t . '
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Eseherichia coli NCTC 8196, Bacillus pumilus, Sarcina ureae, Pseudomonas pyocyanea.Eseherichia coli NCTC 8196, Bacillus pumilus, Sarcina ureae, Pseudomonas pyocyanea.
Als Testmethode diente der "Agar incorporation test" nach Leonard und Blackford; Nutrient Agar-Platten mit 100, 30, 10 und 3 ppm Wirksubstanz (ppm bedeutet Teile Wirkstoff pro 10 Teile Verdünnungsmittel) werden, mit Lösungen der obgenannten Stämme beimpft und 2 x 24 Stunden bei 31J0 bebrütet. In der nachfolgenden Tabelle sind die das Wachstum der einzel-' nen Stämme hemmenden Grenzkonzentrationen aufgeführt:The "agar incorporation test" according to Leonard and Blackford served as the test method; Nutrient agar plates with 100, 30, 10 and 3 ppm of active substance (ppm means parts of active substance per 10 parts of diluent) are inoculated with solutions of the above-mentioned strains and incubated 2 × 24 hours at 3 1 I 0. The following table lists the limit concentrations that inhibit the growth of the individual strains:
aureus
SG 511Staph.
aureus
SG 511
NCTC 8196E. coli
NCTC 8196
pumilusBac.
pumilus
ureaeS ar.
ureae
pyocyaneaPseudomonas
pyocyanea
tetrahydro-1,3,5-thiadia-
zin-2-thion3-thenyl-5-carboxymethyl-
tetrahydro-1,3,5-thiadia-
zin-2-thione
hydroxyäthyl-tetrahydro-
1,3,5-thiadiazin-2~thion3- (5'-chloro ~ thenyl) -5-ß ~
hydroxyethyl tetrahydro
1,3,5-thiadiazin-2-thione
propyl-tetrahydro-1,3,5-
thiadiazin-2-thion3- (5'-chloro-thenyl) -5-iso-
propyl-tetrahydro-1,3,5-
thiadiazin-2-thione
2. Die Wirkung auf Pilze wurde an den nachstehenden Pilzstäramen getestet: Aspergillus niger, Penicillium italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Acrostalagmus spec.2. The effect on mushrooms was demonstrated on the following mushroom starches tested: Aspergillus niger, Penicillium italicum, Fusarium oxysporum, Candida albicans, Acrostalagmus spec.
Als Testmethode diente der "Agar incorporation test" nach Leonard und Blackford, Nutrient Agar-Platten mit 100, 30, 10 und 3 ppm Wifcsubstanz (ppm bedeutet Teile Wirkstoff pro 10 TeileThe "agar incorporation test" served as the test method Leonard and Blackford, Nutrient Agar Plates with 100, 30, 10 and 3 ppm Wifcsubstanz (ppm means parts of active ingredient per 10 parts
0Q9829/18070Q9829 / 1807
- Io -- Io -
Verdünnungsmittel) werden mit Lösungen der obgenannten Stämme beimpft und 3 χ 24 Stunden bei 28° bebrütet. In der folgenden Tabelle sind =die das Wachstum der einzelnen Stämme hemmenden Grenzkonzentrationen aufgeführt:Diluents) are inoculated with solutions of the above-mentioned strains and incubated for 3 χ 24 hours at 28 °. In the following table are listed = the growth of each strain inhibitory concentration limits:
nigerAsp.
Niger
italicumPen.
italicum
oxysporumFoot
oxysporum
AlbicansCand.
Albicans
spec.Acr.
spec.
tetrahydro-1,3,5-thladia-
zin-2-thion3-thenyl ~ 5-carboxy-methyl-
tetrahydro-1,3,5-thladia-
zin-2-thione
hydroxy-äthyl-tetrahydro-.
1,3,5-thiadiazin-2-thion3 -. (5'-Chloro-thenyl) -5-ß-
hydroxy-ethyl-tetrahydro-.
1,3,5-thiadiazine-2-thione
propyl-4ßtrahydro-l ,3,5-
thiadiazin-2-thionS-CS'-chloro-thenyD-S-iso-
propyl-4ßtrahydro-1,3,5-
thiadiazin-2-thione
009829/180 7009829/180 7
Die folgenden Aufarbeitungsformen dienen zur Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung; soweit nichts anderes vermerkt ist, bedeuten Teile Gewichtsteile.The following forms of processing serve to illustrate of the present invention; Unless otherwise noted, parts mean parts by weight.
In einer Lösung bestehend aus 50 Teilen Dimethylformamid und 50 Teilen Aethylenglykolmonomethyläther werden 5 Teile a-Thenyl-S-methyl-tetrahydro-ljajö-thiadiazin-Z-thion gelöst. Dieser Lösung werden 5000 Teile einer 'Dispersionsfarbe mit weissem Pigment, die auf der Basis von copolymerem Polyvinylacetat als Binder hergestellt ist und ca. 50$ Festkörperanteil enthält, zugegeben. Die erhaltene 0,1$ Wirkstoff enthaltende streichfertige Farbe ist gegen Bakterienbefall unempfindlich. In a solution consisting of 50 parts of dimethylformamide and 50 parts of ethylene glycol monomethyl ether are 5 parts α-Thenyl-S-methyl-tetrahydro-ljajö-thiadiazine-Z-thione solved. This solution is 5000 parts of an 'emulsion paint with white pigment based on copolymer polyvinyl acetate is made as a binder and contains about $ 50 solids, added. The obtained $ 0.1 containing active ingredient ready-to-use paint is insensitive to bacterial attack.
Zur Herstellung einer Seife werden 76-76,5 Teile Talg-SeifeTo make a soap, 76-76.5 parts of tallow soap are needed
0,5 - 1 " Wirkstoff, z.B. a-0.5 - 1 "active ingredient, e.g. a-
tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thiontetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thione
15,000 " Kokos- oder Palmkernseife15,000 "coconut or palm kernel soap
0,010 " freies Alkali (berechnet als0.010 "free alkali (calculated as
6,065 " Wasser6.065 "water
1,000 " Riechstoff1,000 "fragrance
0,200 " optischer Aufheller0.200 "optical brightener
0,050 " Farbstoff -0.050 "dye -
0,125 » Titanweiss0.125 »titanium white
0,050 " Sequestren ST0.050 "Sequestren ST
0,500 ." Glycerin0.500. "Glycerin
0098 29/18070098 29/1807
■"-".- '1.6.4595Q-■ "-" .- '1.6.4595Q-
miteinander-vermischt. Die so hergestellte Seife weist eine mikrobizide Wirkung auf.mixed with each other. The soap produced in this way has a microbicidal effect.
0098 29/180 70098 29/180 7
Claims (3)
dadurch bekennzeichnet, dass man ein Salz einer Dithiocarbaminsäure der allgemeinen Formel IIGroup substituted aliphatic hydrocarbon. rest mean?
characterized in that a salt of a dithiocarbamic acid of the general formula II
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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|---|---|
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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