DE1622374B2

DE1622374B2 - Electrophoretophotographic process

Info

Publication number: DE1622374B2
Application number: DE19671622374
Authority: DE
Inventors: John Wolfgang West Webster N.Y. Weigl (V.St.A.)
Original assignee: Xerox Corp
Current assignee: Xerox Corp
Priority date: 1966-07-21
Filing date: 1967-07-21
Publication date: 1974-08-22
Also published as: GB1193276A; BE743901A; DE1622374A1

Description

Die Erfindung betrifft ein elektrophoretophotographisches Verfahren, bei dem eine schichtförmige Suspension photoelektrophoretischer Teilchen zwischen zwei Elektroden einem elektrischen Feld ausgesetzt und bildmäßig belichtet wird, worauf die gewanderten Teilchen von den zurückgebliebenen Teilchen getrennt werden.The invention relates to an electrophoretophotographic process in which a layered Suspension of photoelectrophoretic particles between two electrodes exposed to an electric field and imagewise exposed, whereupon the migrated particles are removed from the remaining particles be separated.

Ein elektrophoretisches Abbildungsverfahren, mit dessen Hilfe mehrfarbige Bilder reproduzierbar sind, ist bereits in der deutschen Patentanmeldung P 1497 243.1-51 beschrieben.An electrophoretic imaging process with the help of which multicolored images can be reproduced, is already described in the German patent application P 1497 243.1-51.

Bei diesem Verfahren wird eine Schicht einer Suspension, die eine Vielzahl feinverteilter, lichtabsorbierender Teilchen mindestens einer Farbe in einem flüssigen Träger enthält, in ein zwischen zwei Elektroden herrschendes Feld gebracht und bildmäßig belichtet. Dadurch wird eine selektive Teilchenwanderung in bildmäßiger Verteilung zu einer oder beiden Eletkroden ausgelöst, die auf einer oder beiden Elektroden ein sichtbares Bild enstehcn läßt.In this process, a layer of suspension containing a large number of finely divided, light-absorbing Contains particles of at least one color in a liquid carrier, in one between two Electrodes prevailing field brought and exposed imagewise. This creates a selective migration of particles in image-wise distribution to one or both electrodes triggered on one or allows a visible image to appear on both electrodes.

Sollen einfarbige Bilder reproduziert werden, so werden lediglich einfarbige Teilchen in der Trägcrflüssigkeit dispergiert, während zur Herstellung mehrfarbiger Reproduktionen Mischungen verschieden gefärbter photoleitender oder photoelektrophoretischer Teilchen in der Trägerflüssigkeit dispergiert werden. Dazu werden die verschiedenfarbigen Teilchen derart ausgewählt, daß in Abhängigkeit von den jeweiligen Wellenlängen bzw. schmalen Bandbreiten des sichtbaren Lichtes selektiv die Träger ganz bestimmter Farbeigenschaften angesprochen werden.When single color images are to be reproduced, only single color particles become in the carrier liquid dispersed, while for the production of multicolored reproductions mixtures different colored photoconductive or photoelectrophoretic particles dispersed in the carrier liquid will. For this purpose, the different colored particles are selected so that depending on the respective wavelengths or narrow bandwidths of visible light selectively the carrier very specific Color properties are addressed.

Nachteilig an diesem Abbildungsverfahren ist jedoch, daß nur solche photoelektrophoretische Teilchen verwendet werden können, die von sich aus über eine genügend starke Lichtempfindlichkeit sowie über eine hinreichend kräftige Färbung verfügen, um nach Belichtung innerhalb einer vertretbaren Zeitdauer Bilder von befriedigender Qualität zu liefern. Infolge dieses Nachteils kann eine Vielzahl lichtempfindlicher Substanzen mit photoelektrophoretischen Eigenschaften nicht für das bekannte Verfahren verwendet werden, wodurch die Anwendbarkeit dieses Verfahrens auf einen engen Bereich besonders geeigneter Teilchen beschränkt ist.A disadvantage of this imaging process, however, is that only such photoelectrophoretic particles Can be used that inherently have a sufficiently strong photosensitivity as well have a sufficiently strong coloring to be possible within a reasonable period of time after exposure To deliver images of satisfactory quality. As a result of this disadvantage, many can be more photosensitive Substances with photoelectrophoretic properties are not used for the known method which makes the applicability of this method to a narrow area particularly suitable Particle is limited.

Ferner lassen sich mit dem erwähnten Abbildungsverfahren nicht farbige Bilder mit unterschiedlich starken Kontrasten herstellen, da die Farbkontrastintensität der hergestellten Bilder von der Farbintensität der verwendeten und in dieser Hinsicht recht unterschiedlichen photoelektrophoretischen Teilchen abhängt. Kräftige Farbkontraste sind beispielsweise bei der Reproduktion von für Reklamezwecke u. dgl. bestimmten Bildern plakativer Art erwünscht, während zarte Farbkontraste beispielsweise bei der Reproduktion pastellfarbiger Vorlagen angestrebt werden.Furthermore, with the above-mentioned imaging method, non-colored images with different produce strong contrasts, since the color contrast intensity of the images produced depends on the color intensity the photoelectrophoretic ones used and in this respect quite different Particle depends. Strong color contrasts are for example in the reproduction of for advertising purposes and the like. Certain images of a striking type are desirable, while delicate color contrasts, for example should be aimed for in the reproduction of pastel-colored templates.

Ferner sind aus den deutschen Patentschriften 1 127 218 und 1 219 795 bereits Verfahren bekannt, bei denen zur Steigerung der Empfindlichkeit von herkömmlichen Photoleitern, nicht jedoch von photoelektrophoretischen Teilchen, die ja im elektrischen Feld eine polaritätsabhängige Bewegung erfahren, kleine Zusätze von Elektronendonatoren oder -akzeptoren vorgenommen werden.Furthermore, processes are already known from German patents 1 127 218 and 1 219 795 those to increase the sensitivity of conventional photoconductors, but not of photoelectrophoretic ones Particles that experience a polarity-dependent movement in the electric field, small additions of electron donors or acceptors are made.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein elektrophoretophotographisches Verfahren der eingangs genannten Gattung zu schaffen, welches eine Beeinflussung der Lichtempfindlichkeit von photoelektrophoretischen Teilchen sowie eine Beeinflussung der Farbkontrastwirkung der herzustellenden farbigen Abbildungen gestattet.The invention is based on the object of an electrophoretophotographic method of the opening paragraph called genus, which affects the photosensitivity of photoelectrophoretic Particles as well as influencing the color contrast effect of the colored images to be produced are permitted.

Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß wenigstens eine Elektrode verwendet wird, die auf der der Suspension zugewandten Seite mit einer eine Lewissäure oder Lewisbase enthaltenden Schicht bedeckt ist.This object is achieved in that at least one electrode is used on the the side facing the suspension covered with a layer containing a Lewis acid or Lewis base is.

Ferner hat sich herausgestellt, daß sich die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe auch dadurch lösen läßt, daß eine Suspension verwendet wird, deren photoelektrophoretische Teilchen eine Lewissäure oder eine Lewisbase enthalten.Furthermore, it has been found that the object on which the invention is based can also be achieved thereby can solve that a suspension is used, the photoelectrophoretic particles of a Lewis acid or contain a Lewis base.

Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung kann der die Lewissäure oder Lewisbase enthaltenden Schicht ein Bindemittel zugesetzt werden. Solche Bindemittel dienen zum Fixieren des auf wenigstens einer Elektrode entstandenen Bildes und fallen aus der Suspension oder Lösung aus, wenn dieAccording to an advantageous embodiment of the invention, the Lewis acid or Lewis base containing Layer a binder can be added. Such binders are used to fix the on at least one electrode formed image and fall out of the suspension or solution when the

Trägerflüssigkeit verdampft.Carrier liquid evaporates.

Besonders gute Bildqualitäten und besonders kurze Zeiten zum Fertigstellen des Bildes werden erreicht, wenn als Lewissäure 2,4,7-Trinitro-9-fIuorenon oder Jod verwendet wird.Particularly good image quality and particularly short times to complete the image achieved when the Lewis acid used is 2,4,7-trinitro-9-fluorenone or iodine.

Die Erfindung beruht auf dem Leitgedanken, daß sich die unzureichende Lichtempfindlichkeit und damit auch die mangelnde Farbintensität einer Vielzahl von Stoffen mit photoelektrophoretischen Eigen-The invention is based on the main idea that the insufficient light sensitivity and thus also the lack of color intensity of a large number of substances with photoelectrophoretic properties

schäften durch die Verwendung von Lewissäure oder Lewisbase als Elektronenakzeptor bzw. -donator positiv verändern läßt, wobei die angestrebte Wirkung einerseits eintritt, wenn die der Suspension zugewandte Seite einer oder mehrerer Eletkroden mit einer Schicht bedeckt wird, die eine Lewissäure oder -base enthält und andererseits auch dadurch hervorgerufen wird, wenn die in der Suspension enthaltenen photoelektrophoretischen Teilchen eine Lewissäure oder -base enthalten.shafts through the use of Lewis acid or Lewis base as electron acceptor or donor can be changed positively, the desired effect occurring on the one hand when the side facing the suspension with one or more electrodes a layer is covered, which contains a Lewis acid or base and on the other hand also caused thereby when the photoelectrophoretic particles contained in the suspension are a Lewis acid or base included.

Mit Hilfe des Verfahrens nach der Erfindung können nun auch photoelektrophoretische Teilchen, die wegen ihrer an sich nur unzureichenden Lichtempfindlichkeit bisher unbenutzt bleiben mußten, zur Herstellung von ein- und mehrfarbigen Abbildungen verwendet werden, was die Anwendbarkeit elektrophoretischer Abbildungsverfahren auch in wirtschaftlicher Hinsicht beträchtlich vergrößert.With the help of the method according to the invention, photoelectrophoretic particles, which had to remain unused because of their insufficient sensitivity to light, can be used for the production of single and multi-colored images, what the applicability electrophoretic imaging process is also considerably enlarged from an economic point of view.

Außerdem gestattet das Verfahren nach der Erfindung die Beeinflussung des Färb- oder Bildkontrastes der herzustellenden Abbildungen in der jeweils gewünschten Richtung, da sich mit steigenden Gehalten der sensibilisierend wirkenden Lewissäuren oder -basen kräftige Färb- bzw. Bildkontraste erzielen lassen.In addition, the method according to the invention allows the color or image contrast to be influenced of the images to be produced in the respective desired direction, as the increasing Contents of the sensitizing Lewis acids or bases achieve strong color or image contrasts permit.

Es sei darauf hingewiesen, daß bei amphoteren photoelektrophoretischen Teilchen die Ladungsübertragungskomplexe sowohl mit Hilfe von Lewissäuren als auch von Lewisbasen gebildet werden können.It should be noted that in the case of amphoteric photoelectrophoretic particles, the charge transfer complexes can be formed both with the aid of Lewis acids and Lewis bases.

Typische Elektronenakzeptoren (Lewissäuren) sind: 2,4,7,-Trinitro-9-fIuorenon, 9-Dicyanoanthylen, 2,4,7-Trinitrofluoren, 4,4-bis-(Dimethylamino)-benzophenon, Tetrachlorphthalanhydrid, Chloranil, Pikrinsäure, Pikrylchlorid, Benz-(a)-anthrazen-7, 12-dion, 1,3,5-Trinitrobenzol, 6-Nitrospiropyran, 6,8-Dinitrospiropyran; Chinone wie p-Benzochinon, 2,5-Dichlorbenzochinon, 2,6-Dichlorbenzochinon, Chloranil, Naphtochinon-(1,4), 2,3-Dichlornaphthochinon-(l,4) Anthrachinon, 2-Methylanthrachinon, 1,4-Dimethylanthrachinon, 1-ChoIanthrachinon, Anthrachinon-2-Carbonsäure, 1,5-Dichloranthrachinon, l-Chlor-4-nitroanthrachinon, Phenantren-chinon, Acenaphthenhinon, Pyranthrenchinon, Chrysenchinon, Thio-naphthenchinon, Anthrachinon-l,8-disulfosäure und Anthrachinon-2~aldehyd; Triphthaloylbenzol; Aldehyde wie Bromal, 4-Nitrobenzaldehyd, 2,6-DichIorbenzaldehyd, 2-Äthoxy-l-naphthaldehyd, Anthracen-9-aldehyd, Pyren-3-aldehyd, Oxindol-3-aldehyd, Pyridin-2,6-dialdehyd, Diphenyl-4-aldehyd; organische phosphorige Säuren wie 4-Chlor-3-nitrobenzol-phophorsäure; Nitrophenole wie 4-Nitrophe-r nol, und Pikrinsäure; Säureanhydride, beispielsweise Essigsäure-anhydrid, Bernsteinsäureanhydrid, Maleinsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid, Tetradilorphthalsäure-anhydrid, Perylen-3, 4,9,10-tetracarbonsäure und Chrysen-2, 3,8,9-tetracarbonsäureanhydrid, Di-bromäpfelsäureanhydrid; Metallhalogenide von Metallen und Metalloiden der Gruppen IB, II bis VIII des periodischen Systems, z. B. AIuminiumchlorid, Zinkchlorid, Eisenchlorid, Zinntetrachlorid, Arsentrichlorid, Zinn-II-chlorid, Antimonpentachlorid, Magnesiumchlorid, Magnesiumbromid, Calciumbromid, Calciumjodid, Strontiumbromid, Chrombromid, Mangan-II-chlorid, Kobalt-II-chlorid, Cobaltchlorid, Kupfer-II-bromid, Cer-III-chlorid rhoriumchlorid, Arsentrijodid; Borhalogenidverbindungen, z. B. Bortrifluorid und Bortrichlorid; und Kentone wie Acetophenon, Benzophenon, Perfluorobenzophenon, 2-Acethyl-naphthalin, Benzil, Benzoin, 5-Benzoylacenaphthen, Biacendion, 9-Acetylanthracen, 9-Benzoyl-anthracen, 4-(4-Dimethylamion-cinnamoyl)-l-acetylbenzol, Acetoacetanilid, Indion-(1,3), Acenaphthenchinon-dichlorid, Anisil, 2,2-Pyridil und Furil.Typical electron acceptors (Lewis acids) are: 2,4,7, -trinitro-9-fluorenone, 9-dicyanoanthylene, 2,4,7-trinitrofluorene, 4,4-bis- (dimethylamino) -benzophenone, tetrachlorophthalic anhydride, chloranil, Picric acid, picryl chloride, benz- (a) -anthracene-7, 12-dione, 1,3,5-trinitrobenzene, 6-nitrospiropyran, 6,8-dinitrospiropyran; Quinones such as p-benzoquinone, 2,5-dichlorobenzoquinone, 2,6-dichlorobenzoquinone, Chloranil, naphthoquinone (1,4), 2,3-dichloronaphthoquinone (l, 4) anthraquinone, 2-methylanthraquinone, 1,4-Dimethylanthraquinone, 1-ChoIanthraquinone, Anthraquinone-2-carboxylic acid, 1,5-dichloroanthraquinone, l-chloro-4-nitroanthraquinone, phenantrene-quinone, Acenaphthenhinone, pyranthrenequinone, chrysenequinone, thio-naphthenquinone, anthraquinone-1,8-disulfonic acid and anthraquinone-2-aldehyde; Triphthaloylbenzene; Aldehydes such as bromal, 4-nitrobenzaldehyde, 2,6-dichlorobenzaldehyde, 2-ethoxy-l-naphthaldehyde, Anthracene-9-aldehyde, pyrene-3-aldehyde, oxindole-3-aldehyde, Pyridine-2,6-dialdehyde, diphenyl-4-aldehyde; organic phosphorous acids such as 4-chloro-3-nitrobenzene-phosphoric acid; Nitrophenols such as 4-nitrophenol, and picric acid; Acid anhydrides, for example Acetic anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride, phthalic anhydride, tetradilorphthalic anhydride, Perylene-3, 4,9,10-tetracarboxylic acid and chrysene-2, 3,8,9-tetracarboxylic anhydride, di-bromomalic anhydride; Metal halides of metals and metalloids of groups IB, II to VIII of the periodic table, e.g. B. aluminum chloride, Zinc chloride, iron chloride, tin tetrachloride, arsenic trichloride, tin-II-chloride, antimony pentachloride, Magnesium chloride, magnesium bromide, calcium bromide, calcium iodide, strontium bromide, Chromium bromide, manganese-II-chloride, cobalt-II-chloride, Cobalt chloride, copper (II) bromide, cerium (III) chloride rhorium chloride, arsenic triiodide; Boron halide compounds, z. B. boron trifluoride and boron trichloride; and kentons such as acetophenone, benzophenone, perfluorobenzophenone, 2-acetyl-naphthalene, benzil, benzoin, 5-benzoylacenaphthene, biacendione, 9-acetylanthracene, 9-benzoyl-anthracene, 4- (4-dimethylamion-cinnamoyl) -l-acetylbenzene, Acetoacetanilide, indion- (1,3), acenaphthenquinone dichloride, anisil, 2,2-pyridil and furil.

Weitere Lewissäuren sind Mineralsäuren wie die Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure und Phosphorsäure; organische Karbonsäuren wie EssigsäureOther Lewis acids are mineral acids such as the hydrohalic acids, sulfuric acid and phosphoric acid; organic carboxylic acids such as acetic acid

ίο und deren Substitutionsprodukte, Monochlor-essigsäure, Dichlor-essigsäure, Trichlor-essigsäure, Phenylessigsäure und 6-Methylcumarinyl-essigsäure-(4); Äpfelsäure, Zimtsäure, Phenylameisensäure, 1-(4-Diäthylamin-benzoyl)-benzol-2-Carbonsäure, Phthalsäure und Tetra-chlorphthalsäure, Muco-bromsäure, Dibrom-äpfelsäure, 2-Bromphenylameisensäure, Gallussäure, 3-Nitro-2-hydroxyl-l-phenylameisensäure, 2-Nitro-phenoxy-essigsäure, 2-Nitro-phenylameisensäure, 3-Nitro-phenylameisensäure, 4-Nitro-phenylameisensäure, 3-Nitro-4-äthoxy-phenylameisensäure, 2-Chlor-4-nitro-l-phenylameisensäure 3-Nitro-4-methoxy-phenylameisensäure, 4-Nitro-l-methyl-penhylameisensäure, 2-Chlor-5-nitro-l-phenylameisensäure, S-Chlor-o-nitro-l-phenylameisensäure, 4-ChIor-3-nitro-1-phenylameisensäure, S-Chlor-S-nitro^-hydroxyphenylameisensäure, 4-Chlor-2-hydroxy-phenylameisensäure, 2,4-Dinitro-l-phenylameisensäure, 2-Brom-5-nitro-phenyIameisensäure, 3-Chlorphenylessigsäure, 2-Chlor-Zimtsäure, 2-Cyan-Zimtsäure, 2,4-Dichlorphenylameisensäure, 3,5-Dinitro-phenylameisensäure, 3,5-Dinitro-salizylsäure, Malonsäure, Schleimsäure, Aceto-salzylsäure, Benzilsäure, Butantetra-carbonsäure, Zitronensäure, Cyan-essigsäure, Cyclo-hexan-dicarbonsäure, Cyclo-hexan-carbonsäure, 9,10-Dichlor-stearinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Lävulinsäure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Alpha-brom-stearinsäure, Citraconsäure, Dibrombernsteinsäure, Pyren-2,3,7,8-tetra-carbonsäure,ίο and their substitution products, monochloroacetic acid, Dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, phenylacetic acid and 6-methylcoumarinyl-acetic acid- (4); Malic acid, cinnamic acid, phenylformic acid, 1- (4-diethylamine-benzoyl) -benzene-2-carboxylic acid, Phthalic acid and tetra-chlorophthalic acid, muco-bromic acid, Dibromo malic acid, 2-bromophenylformic acid, gallic acid, 3-nitro-2-hydroxyl-l-phenylformic acid, 2-nitro-phenoxy-acetic acid, 2-nitro-phenyl-formic acid, 3-nitro-phenyl-formic acid, 4-nitro-phenyl-formic acid, 3-nitro-4-ethoxyphenylformic acid, 2-chloro-4-nitro-l-phenylformic acid, 3-nitro-4-methoxyphenylformic acid, 4-nitro-l-methyl-penhylformic acid, 2-chloro-5-nitro-l-phenylformic acid, S-chloro-o-nitro-l-phenylformic acid, 4-chloro-3-nitro-1-phenylformic acid, S-chloro-S-nitro ^ -hydroxyphenylformic acid, 4-chloro-2-hydroxyphenylformic acid, 2,4-dinitro-1-phenylformic acid, 2-bromo-5-nitro-phenylformic acid, 3-chlorophenylacetic acid, 2-chloro-cinnamic acid, 2-cyano-cinnamic acid, 2,4-dichlorophenyl formic acid, 3,5-dinitro-phenyl formic acid, 3,5-dinitro-salicylic acid, malonic acid, mucic acid, aceto-hydrochloric acid, benzilic acid, butanetetra-carboxylic acid, Citric acid, cyanoacetic acid, cyclo-hexane-dicarboxylic acid, cyclo-hexane-carboxylic acid, 9,10-dichlorostearic acid, fumaric acid, itaconic acid, Levulinic acid, malic acid, succinic acid, alpha-bromostearic acid, citraconic acid, dibromosuccinic acid, Pyrene-2,3,7,8-tetra-carboxylic acid,

Weinsäure; organische Sulfonsäuren wie 4-Toluolsulfonsäuren und Benzensulfonsäure, 2,4-Dinitrol-methyl-benzol-6-sulfonsäure, 2,6-Dinitro-l-hydroxy-benzol-4-sulfonsäure, 2-Nitro-l-hydroxy-Tartaric acid; organic sulfonic acids such as 4-toluenesulfonic acids and benzenesulfonic acid, 2,4-dinitrole-methyl-benzene-6-sulfonic acid, 2,6-dinitro-1-hydroxy-benzene-4-sulfonic acid, 2-nitro-l-hydroxy

benzol-4-sulfonsäure, S-Nitro^-methyl-l-hydroxybenzol-5-sulfonsäure, ö-Nitro^-methyl-l-hydroxybenzol-2-sulfonsäure, 4-Chlor-l-hydroxy-benzol-3-sulfonsäure, 2-Chlor-3-nitro-l-methyl-benzol-5-sulfonsäure und ä-Chlor-l-methyl-benzol^-sulfon^ säure.benzene-4-sulfonic acid, S-nitro ^ -methyl-l-hydroxybenzene-5-sulfonic acid, ö-nitro ^ -methyl-l-hydroxybenzene-2-sulfonic acid, 4-chloro-l-hydroxy-benzene-3-sulfonic acid, 2-chloro-3-nitro-1-methyl-benzene-5-sulfonic acid and ä-chloro-1-methyl-benzene ^ -sulfon ^ acid.

Typische Elektronendonatoren sind: Tetramethylp-penylendiamin; p-Dimethoxybenzol,: .4,4'-Diaminodiphenyl; 2,2'-Dinaphthylamin;. 2,3,5-Triphenylpyrrol; N-Äthylcarbazol; Hexamethylbenzol; Dibenzofuran Dibutylamin; Triphenylamin, Triäthylamin; N^'-Dioctyl-l^.-diaminonaphthalin; Triphenylphosphine; Äthyldioctylphosphin; 1,4-bis-(Diäthylphosphin)-benzol; Dioctylammoniumjodid; Äthyltrimethylammoniumjodid; Methyl-tri-n-propylammoniumjodid; Tetramethylammoniumhy-Typical electron donors are: tetramethylp-penylenediamine; p-Dimethoxybenzene: .4,4'-Diaminodiphenyl; 2,2'-dinaphthylamine ;. 2,3,5-triphenylpyrrole; N-ethylcarbazole; Hexamethylbenzene; Dibenzofuran dibutylamine; Triphenylamine, triethylamine; N ^ '- dioctyl-1 ^ .- diaminonaphthalene; Triphenylphosphine; Ethyldioctylphosphine; 1,4-bis (diethylphosphine) benzene; Dioctylammonium iodide; Ethyltrimethylammonium iodide; Methyl tri-n-propylammonium iodide; Tetramethylammonium hy-

droxid; Kupfersalizylaldiamin; Kobaltpyrrolaldehydimin; Nickel-4-methoxysalizyldioximin; Kupfer-5-mcthoxy-8-chinolinoat; 4-Aminopyridin; 3-Hydroxyacridin; 3-Dimethylamino-carbazol; 2-Methyoxyphenanzin; Phenetidin; Ν,Ν-Diäthylanisidin; Chrysen; Coronen; 2-Äthylphenanthren und Mischungen aus diesen.droxide; Copper salicylaldiamine; Cobalt pyrrole aldehyde imine; Nickel-4-methoxysalicyldioximine; Copper 5-methoxy-8-quinolinoate; 4-aminopyridine; 3-hydroxyacridine; 3-dimethylamino-carbazole; 2-methoxyphenanzine; Phenetidine; Ν, Ν-diethylanisidine; Chrysene; Corons; 2-ethylphenanthrene and mixtures of this.

Die photoelektrophoretischen Teilchen weisen eine bestimmte Farbe und Spektralempfindlichkeit auf. Für einfarbige Bilder werden üblicherweiseThe photoelectrophoretic particles have a certain color and spectral sensitivity on. For single color images,

schwarze oder fast schwarze Teilchen benutzt, während für komplementärfarbene Bilder cyanfarbene, magentafarbene und gelbe Teilchen bevorzugt werden. Typische photoelektrophoretische Teilchen sind in der deutschen Offenlegungsschrift 1 497 243 beschrieben. black or almost black particles used while for complementary colored images, cyan, magenta and yellow particles are preferred. Typical photoelectrophoretic particles are described in German Offenlegungsschrift 1,497,243.

Als Träger für die photoelektrophoretischen Teilchen kann eine isolierende Flüssgikeit benutzt werden.An insulating liquid can be used as a carrier for the photoelectrophoretic particles will.

Das elektrophoretische Abbildungsverfahren wird an Hand der Figur näher erläutert. Diese zeigt schematisch eine Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens.The electrophoretic imaging process is explained in more detail with reference to the figure. This shows schematically a device for carrying out the method.

Die in diesem Ausführungsbeispiel transparente Elektrode 1 besteht aus einer Schicht optisch transparenten Glases 2, das mit einer dünnen, optisch transparenten Schicht 3 aus Zinnoxyd überzogen ist. Diese Elektrode wird im folgenden als »Injektionselektrode« bezeichnet. Auf der Oberfläche der Injektionselektrode 1 befindet sich ^r eine dünne schichtförmige Suspension 4 aus in einem isolierenden, flüssigen Träger dispergierten, fein verteilten photoelektrophoretischen Teilchen. Die Schicht 4 kann auch ein Bindemittel enthalten, das mindestens teilweise in der Trägerflüssigkeit lösbar ist. Nahe der Schicht 4 befindet sich eine zweite Elektrode 5, die im folgenden als »Sperrelektrode« bezeichnet ist, welche über einen Schalter 7 mit einer Seite einer Spannungsquelle 6 verbunden ist. Die andere Seite der Spannungsquelle 6 ist mit der Injektionselektrode 1 verbunden, so daß beim Schließen des Schalters 7 ein elektrisches Feld an die Schicht 4 zwischen den Elektroden 1 und 5 gelegt wird. Ein Bildprojektor aus einer Lichtquelle 8, einem Diapositiv 9 und einer Linse 10 dient zum Belichten der Schicht 4 mit einem Lichtbild des zu kopierenden Diapositives 9. Die Elektrode 5 hat die Form einer Rolle mit einem leitenden Mittelleiter 11, der mit der Spannungsquelle 6 verbunden ist. Der Mittelleiter ist mit einer Schicht aus Sperrelektrodenmaterial 12, beispielsweise Barytpapier, bedeckt. Die Schicht 4 wird mit dem zu kopierenden Bild belichtet, während durch Schließen des Schalters 7 zwischen der Injektions- und der Sperrelektrode eine Spannung liegt. Die Rolle 5 wird über die Oberfläche der Injektionselektrode 1 bewegt, wobei der Schalter 7 während der Belichtungszeit geschlossen ist. Diese Belichtung bewirkt, daß die belichteten, ursprünglichen an der Elektrode 1 haftenden Teilchen durch die Flüssigkeit wandern und an der Oberfläche der Sperrelektrode haften, wodurch auf der Oberfläche der Injektionselektrode ein Farbstoffbild zurückbleibt, das ein Duplikat des Originaldiapositivs 9 ist.The electrode 1, which is transparent in this exemplary embodiment, consists of a layer of optically transparent glass 2 which is coated with a thin, optically transparent layer 3 of tin oxide. This electrode is referred to below as the "injection electrode". On the surface of the injection electrode 1 photoelectrophoretic finely divided particles is ^r a thin layer-like suspension of 4 dispersed in an insulating liquid carrier. The layer 4 can also contain a binder which is at least partially soluble in the carrier liquid. Near the layer 4 is a second electrode 5, which is referred to below as the “blocking electrode”, which is connected to one side of a voltage source 6 via a switch 7. The other side of the voltage source 6 is connected to the injection electrode 1, so that when the switch 7 is closed, an electric field is applied to the layer 4 between the electrodes 1 and 5. An image projector consisting of a light source 8, a slide 9 and a lens 10 is used to expose the layer 4 with a light image of the slide 9 to be copied. The electrode 5 is in the form of a roller with a conductive central conductor 11 connected to the voltage source 6 . The center conductor is covered with a layer of barrier electrode material 12, for example baryta paper. The layer 4 is exposed to the image to be copied, while a voltage is applied between the injection and blocking electrodes when the switch 7 is closed. The roller 5 is moved over the surface of the injection electrode 1, the switch 7 being closed during the exposure time. This exposure causes the exposed, original particles adhering to the electrode 1 to migrate through the liquid and adhere to the surface of the barrier electrode, whereby a dye image which is a duplicate of the original slide 9 remains on the surface of the injection electrode.

Nach der Belichtung verdampft die verhältnismäßig leicht verdampfbare Trägerflüssigkeit und hinterläßt das Farbstoffbild. Dieses kann an dieser Stelle fixiert werden, beispielsweise durch Bedecken mit einer Schicht oder durch Wirksamwerden von in der Trägerflüssigkeit gelöstem Bindemittel, wie Paraffinwachs oder anderen Bindemitteln, die aus der Lösung ausfallen, wenn die Trägerflüssigkeit verdampft. Mit etwa 3 bis 6 Gewichtsprozent Paraffin in der Trägerflüssigkeit werden gute Ergebnisse erzielt. Die Trägerflüssigkeit selbst kann Paraffinwachs oder anderes geeignetes Bindemittel sein. Ein andere Möglichkeit ist, das auf der Injektionselektrodc zurückgebliebene Farbstol'fbikl auf eine andere Fläche zu übertragen und dort zu fixieren. Wie später genauer erklärt werden wird, können mit diesem Verfahren sowohl ein- als auch mehrfarbige Bilder in Abhängigkeit von der Art und der Anzahl der in der Trägerflüssigkeit suspendierten Farbstoffe und von der Lichtfarbe, der die Suspension während des Vorganges ausgesetzt wird, hergestellt werden.After exposure, the relatively easily evaporable carrier liquid evaporates and leaves the dye image. This can be fixed at this point, for example by covering it with a layer or by the action of a binder dissolved in the carrier liquid, such as paraffin wax or other binders which fall out of solution as the carrier liquid evaporates. Good results are achieved with about 3 to 6 percent by weight paraffin in the carrier liquid. The carrier liquid itself can be paraffin wax or other suitable binder. Another The possibility is that which is left on the injection electrodec To transfer Farbstol'fbikl to another surface and fix it there. How later will be explained in more detail, this method can be used to create both single and multi-colored images in Depending on the type and number of dyes suspended in the carrier liquid and on the light color to which the suspension is exposed during the process.

Bei einem einfarbigen Verfahren werden photoelektrophoretische Teilchen einer Beschaffenheit in der Trägerflüssigkeit dispergiert und mit einemIn a single color process, photoelectrophoretic particles of a texture in the carrier liquid dispersed and with a

ίο Schwarz-Weiß-Bild belichtet. Entsprechend der üblichen Schwarz-Weiß-Fotografie entsteht ein Bild einer Farbe. Für ein mehrfarbiges Verfahren werden die photoelektrophoretischen Teilchen so ausgewählt, daß diejenigen verschiedener Farben, entsprechend ihren Hauptabsortionsbändern, auf verschiedene Wellenlängen im sichtbaren Spektrum ansprechen. Ferner sollen die photoelektrophoretischen Teilchen so gewählt werden, daß sich ihre spektralen Empfindlichkeitskurven nicht zu stark überlappen, damit Farbtrennung und komplementärfarbene Bildformen möglich sind. Bei einem typischen mehrfarbigen Verfahren enthält die schichtförmige Suspension cyanfarbene, hauptsächlich rotempfindliche, magentafarbene, hauptsächlich grünempfindliche und gelbe, hauptsächlich blauempfindliche photoelektrophoretische Teilchen. Werden diese miteinander in der Trägerflüssigkeit gemischt, so entsteht eine schwarz aussehende Suspension. Werden ein oder mehrere dieser Teilchen veranlaßt, von der Grundelektrode 1 zur oberen Elektrode zu wandern, so hinterlassen sie Teilchen, die eine der Farbe des auftreffenden Lichtes entsprechende Farbe erzeugen. So bewirkt beispielsweise eine Belichtung mit rotem Licht, daß der cyanfarbene Farbstoff wandert, während der gelbe und der magentafarbene Farbstoff zurückbleiben, wodurch im fertigen Bild rot erscheint. In gleicher Weise wird jeweils durch Entfernen von rot und magenta blaue und grüne Farbe erzeugt. Fällt weißes Licht auf die Mischung, so wandern alle Farbstoffe und hinterlassen die Farbe des weißen oder transparenten Trägers. Erfolgt keine Belichtung, so bleiben alle Farbstoffe zurück, und es entsteht ein schwarzes Bild. Dies ist ein ideales komplementärfarbenes Verfahren, da die Teilchen nicht nur jeweils eine Zusammensetzung haben, sondern auch die beiden Funktionen der endgültigen Bildfarbe und des lichtempfindlichen Mediums haben.ίο black and white image exposed. According to the Usual black and white photography creates an image of one color. Be for a multicolored procedure the photoelectrophoretic particles selected so that those of different colors, accordingly their main absorption bands, respond to different wavelengths in the visible spectrum. Furthermore, the photoelectrophoretic particles should be chosen so that their spectral Sensitivity curves do not overlap too much, so that color separation and complementary colored image forms possible are. In a typical multicolored process, the layered suspension contains cyan, mainly red-sensitive, magenta, mainly green-sensitive and yellow, mainly blue sensitive photoelectrophoretic particles. Are these together in the Mixed carrier liquid, the result is a black-looking suspension. Will be one or more this causes particles to migrate from the base electrode 1 to the upper electrode, so they leave behind Particles that produce a color corresponding to the color of the incident light. For example, it causes an exposure to red light that the cyan dye migrates while the yellow one and the magenta dye is left behind, causing the final image to appear red. In the same Way is created by removing red and magenta blue and green color, respectively. Falls white light on the mixture, so all the dyes migrate and leave behind the color of the white or transparent carrier. If there is no exposure, all the dyes remain and it is formed a black picture. This is an ideal complementary color process because the particles do not each have only one composition, but also the two functions of the final image color and the photosensitive medium.

Geeignete verschiedenfarbige- photoelektrophoretische Teilchen mit den gewünschten Spektraleigenschäften können zusammen zur Herstellung einer Teilchenmischung in einer Trägerflüssigkeit für Farbbilder benutzt werden. Mit etwa 2 bis 10 Gewichtsprozent photoelektrophoretischer Teilchen werden gute Ergebnisse erzielt.Suitable different colored photoelectrophoretic particles with the desired spectral properties can be used together to produce a particle mixture in a carrier liquid for Color images can be used. With about 2 to 10 weight percent photoelectrophoretic particles good results are achieved.

Die Menge an Lewissäure oder Lewisbase ändert sich gemäß der gewünschten Wirkung. Eine Vergrößerung ihrer Menge vergrößert im allgemeinen die Empfindlichkeit des Verfahrens und den Bildkontrast. Im allgemeinen erhält man mit ganzThe amount of Lewis acid or Lewis base changes according to the desired effect. An enlargement Their amount generally increases the sensitivity of the method and the image contrast. In general you get with whole

kleinen Mengen sehr gute Ergebnisse.small amounts very good results.

Die Lcwissäure oder Lewisbasc wird bei dem Verfahren in geeigneter Weise zugesetzt. Die Lcwissäure oder Lewisbase kann in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst werden, das jedoch die photo-The Lewis acid or Lewis base is used in the process added in a suitable manner. The lactic acid or Lewis base can be in a suitable Solvents are dissolved, but the photo-

clcktrophorctischcn Teilchen nicht verändern darf. Die Teilchen werden in die Lösung eingebracht, und das Lösungsmittel verdampft. Die den adsorbierten Überzug aus Lewissäurc oder Lewisbase tragendenmust not change the trophic particles. The particles are introduced into the solution, and the solvent evaporates. Those carrying the adsorbed coating of Lewis acid or Lewis base

7 87 8

photoelektophoretischen Teilchen werden dann in . .
der Trägerflüssigkeit dispergiert. Eine andere Mög- B e ι s ρ ι e 1 2
lichkeit besteht darin, die Lewissäure oder Lewisbase Der Versuch aus Beispiel 1 wird wiederholt, die vor dem Belichten auf eine der Elektroden zu brin- Methanollösung enthält jedoch an Stelle von Tetragen. Außerdem kann das Sensibilisierungsmittel in 5 methyl-p-phenylendiamin 0,007 Teile p-Dimethoxydas Rohmaterial eingelagert sein-aus dem die photo- benzol. In diesem Fall sind die mit p-Dimethoxyelektrophoretischen Teilchen oder die Elektroden benzol behandelten photoelektrophoretischen Teilhergestellt sind. chen etwa 2mal so empfindlich wie die unbehandel-photoelectophoretic particles are then put into. .
dispersed in the carrier liquid. Another possibility is B e ι s ρ ι e 1 2
The experiment from Example 1 is repeated, but contains methanol solution instead of T carry. In addition, the sensitizer in 5 methyl-p-phenylenediamine may be incorporated into 0.007 parts of p-dimethoxide, the raw material from which the photobenzene is made. In this case, the photoelectrophoretic parts treated with p-dimethoxyelectrophoretic particles or the electrodes are benzene-made. about twice as sensitive as the untreated

Die folgenden Beispiele erklären die Erfindung ten.
genauer in bezug auf die Verwendung von Lewis- 10 _p .
säuren oder Lewisbasen in elektrophoretischen Ab- Beispiel 3
bildungsverfahren. Die Beispiele zeigen verschiedene Der Versuch aus Beispiel 1 wird wiederholt, die bevorzugte Ausführungsbeispiele des elektropho- Methanollösung enthält jedoch an Stelle von Tetraretischen Abbildungsverfahrens. methyl-p-phenylendiamin 0,02 Teile Chloranil. In The following examples explain the invention.
more specifically with regard to the use of Lewis 10 _p .
acids or Lewis bases in electrophoretic ab- Example 3
educational procedures. The examples show different examples. The experiment from example 1 is repeated, but the preferred exemplary embodiments of the electrophoretic methanol solution contain instead of tetraretic imaging processes. methyl-p-phenylenediamine 0.02 part chloranil. In

Alle folgenden Beispiele werden mit einer Ein- 15 diesem Fall sind die mit Chloranil behandeltenAll of the following examples are treated with an in 15 this case are those treated with chloranil

richtung durchgeführt, wie sie schematisch in der photoelektrophoretischen Teilchen etwa 2mal sodirection carried out as shown schematically in the photoelectrophoretic particles about 2 times as

Figur dargestellt ist. Die schichtförmige Suspension empfindlich wie die unbehandelten.Figure is shown. The layered suspension as sensitive as the untreated.

photoelektophoretischer Teilchen befindet sich als ' .photoelectophoretic particle is located as'.

Überzug auf einem Glasträger, durch den hindurch Beispiel 4Coating on a glass slide, through which Example 4

die Belichtung erfolgt. Die Oberfläche desOlases liegt 20 Der Versuch aus Beispiel 1 wird wiederholt, diethe exposure takes place. The surface of the olase is 20 The experiment from Example 1 is repeated

in Reihe mit einem Schalter, einer Spannungsquelle Methanollösung enthält jedoch an Stelle von Tetra-in series with a switch, a voltage source but contains methanol solution instead of tetra-

und dem leitenden Mittelleiter einer Rolle, die auf methyl-p-phenylendiamin 0,01 Teil Jod. Die mitand the central conductive conductor of a reel based on methyl-p-phenylenediamine 0.01 part iodine. With

ihrer Oberfläche einen Überzug aus Barytpapier Jod behandelten photoelektrophoretischen TeilchenIts surface has a coating of baryta paper iodine-treated photoelectrophoretic particles

trägt. Die Rolle hat einen Durchmesser von 6,35 cm sind etwa 4mal empfindlicher als die unbehandelten.wearing. The roll has a diameter of 6.35 cm and is about 4 times more sensitive than the untreated one.

und wird mit 4 cm/sec über die Plattenoberfläche 25 Außerdem ist der Kontrast des mit Jod behandeltenand is at 4 cm / sec over the plate surface 25 In addition, the contrast is the one treated with iodine

bewegt. Die Platte ist 10 · 10 cm groß. Sie wird Teilchen hergestellten Bildes viel größer,emotional. The plate is 10x10 cm. It becomes a much larger particle of the produced image,

mit einer Beleuchtungsstärke von 1614 Lux belich- „ . -icwith an illuminance of 1614 lux. -ic

tet (gemessen auf der nichtüberzogenen Oberfläche e 1 s ρ 1 etet (measured on the uncoated surface e 1 s ρ 1 e

des Glasträgers). Wenn nicht anders angegeben, Eine Suspension wird durch Dispergieren vonof the glass carrier). Unless otherwise stated, a suspension is made by dispersing

werden in jedem Beispiel 7 Gewichtsprozent der 30 5 Teilen einer Mischung der a- und ^-Formenin each example 7 percent by weight of the 30 5 parts of a mixture of the a and ^ forms

angegebenen photoelektrophoretischen Teilchen in des metallfreien Phthalocyanins, 3 Teilen eines Ba-specified photoelectrophoretic particles in the metal-free phthalocyanine, 3 parts of a Ba-

einer Erdölfraktion suspendiert, und die Größe der riumsalzes der l-(4'-Methyl-5'-chlorazobenzol-2'-sul-suspended in a petroleum fraction, and the size of the rium salt of l- (4'-methyl-5'-chlorazobenzene-2'-sul-

angelegten Spannung beträgt 3000 V. In jedem Bei- fonsäure)-2-hydroxy-3-naphthoesäure und 2 Teilenapplied voltage is 3000 V. In each biphonic acid) -2-hydroxy-3-naphthoic acid and 2 parts

spiel, in dem ein einfarbiges Bild hergestellt wird, N-2"-Pyridyl-8,13-dioxodinaphtho(l,2-2',3')-furan-game in which a monochrome picture is produced, N-2 "-Pyridyl-8,13-dioxodinaphtho (l, 2-2 ', 3') - furan-

wird die Teilchensuspension mit einem üblichen 35 6-carboxamid in 100 Teilen Trägerflüssigkeit herge-the particle suspension is prepared with a conventional 35 6-carboxamide in 100 parts of carrier liquid

Schwarz-Weiß-Diapositiv belichtet. In jedem mehr- stellt. 500 Teilen Trägerflüssigkeit werden 0,03 TeileBlack and white slide exposed. In each more poses. 500 parts of carrier liquid become 0.03 parts

farbigen Beispiel wird die Teilchensuspension durch 2,4,7-Trinitro-fluorenon zugesetzt. Ein Glasträgercolored example, the particle suspension is added by 2,4,7-trinitro-fluorenone. A glass slide

ein übliches Diapositiv mit einem mehrfarbigen Bild wird damit angefeuchtet und im Ofen bei etwaa normal slide with a multicolored picture is moistened with it and in the oven at about

belichtet. Zusätzlich zu dieser Bildbelichtung wird 100° C getrocknet. Der behandelte Glasträger wirdexposed. In addition to this image exposure, 100 ° C. is dried. The treated glass slide becomes

jede untersuchte Suspension durch einen Stufenkeil 40 dann mit vorstehender Suspension überzogen. Daseach suspension examined is then coated with the above suspension by means of a step wedge 40. That

(Keilkonstante 0,3 Dichteeinheiten) belichtet, um die auf dem behandelten Träger hergestellte Bild ist etwa(Wedge constant 0.3 density units) exposed to the image produced on the treated support is approximately

Empfindlichkeit der Suspension zu messen. Da sich lOmal so empfindlich wie das Bild auf dem unbe-Measure the sensitivity of the suspension. Since it is 10 times as sensitive as the picture on the

die Empfindlichkeit bezogen auf die Geschwindig- handelten Träger,the sensitivity based on the speed of the carrier,

keit ohne Lewissäure oder Lewisbase durch den Zu- „ . · 1 ήspeed without Lewis acid or Lewis base through the addition ". · 1 ή

satz von Lewissäure oder· Lewisbase vergrößert, sind 45 "set of Lewis acid or Lewis base increased, are 45 "

in jedem Beispiel die Geschwindigkeitsänderungen 4 Teile eines Akrylesters werden in 20 Teilenin each example the speed changes are 4 parts of an acrylic ester in 20 parts

als Vielfaches der Geschwindigkeit ohne Lewissäure Toluol gelöst. Dieser Lösung werden 0,02 Teiledissolved as a multiple of the rate without Lewis acid toluene. This solution becomes 0.02 parts

oder Lewisbase angegeben. 2,4,7-Trinitro-9-fluorenon zugesetzt. Mit dieser Lösung wird ein Glasträger überzogen und getrocknet.or Lewis base. 2,4,7-trinitro-9-fluorenone added. With this solution a glass slide is coated and dried.

B e 1 s ρ 1 e 1 1 50 Der Überzug hat trocken eine Stärke von 0,0762 mm.B e 1 s ρ 1 e 1 1 50 The dry coating has a thickness of 0.0762 mm.

Eine erste Dispersion wird durch suspendieren von Eine mehrfarbige Suspension wird wie im Beispiel 5 7 Teilen der X-Form des metallfreien Phthalo- hergestellt. Ein Teil dieser Lösung wird auf den becyanins in 100 Teilen Trägerflüssigkeit hergestellt. handelten Träger gebracht, während ein anderer Teil Weitere 7 Teile der X-Form des Phthalocyanins wer- auf den unbehandelten Träger gebracht wird. Auf in eine Lösung von 0,03 Teilen Tetramethyl-p-phe- 55 den Platten wird, wie vorstehend beschrieben, ein nylendiamin in 100 Teilen Methanol gegeben. Dann Bild erzeugt. Das auf der behandelten Platte erwird das Methanol verdampft. Dabei verbleibt das zeugte Bild ist etwa 8mal so empfindlich wie das Bild Tetramethyl-p-phenylendiamin auf der Oberfläche auf dem unbehandelten Träger,
des Phthalocyanins adsorbiert zurück. Das behan- _R . -17
delte Phthalocyanin wird in 100 Teilen Trägerflüs- 60 Beispiel
sigkeit dispergiert. Jede der beiden erhaltenen Sus- 10 Teile eines Polysulfoharzes werden in 200 Teipensionen wird als Überzug auf einen Glasträger ge- len Dichlormethan gelöst. Dieser Lösung werden bracht und wie vorstehend beschrieben belichtet. In 0,03 Teile 2,4,7-Trinitro-9-fluorenon zugesetzt. Dajedem Fall ist ein dem Original entsprechendes Bild mit wird ein Glasträger überzogen und getrocknet, auf dem Glas vorhanden. Deren Auswertung ergibt, 65 Die trockne Schicht hat eine Stärke von 0,0762 mm. daß die mit Tetramethyl-p-phenylendiamin behan- Eine mehrfarbige Farbstoffsuspension wird wie in delten photoelektrophoretischen Teilchen empfind- Beispiel 5 hergestellt. Mit einem Teil dieser Suslichcr als die unbehandelten sind. pension wird der behandelte Träger überzogen, wäh-A first dispersion is prepared by suspending A multicolored suspension is prepared as in Example 5 7 parts of the X-form of the metal-free phthalo. Part of this solution is made up on the becyanins in 100 parts of carrier liquid. The treated carrier is brought while another part. Another 7 parts of the X form of the phthalocyanine are brought onto the untreated carrier. As described above, a nylenediamine in 100 parts of methanol is added to a solution of 0.03 part of tetramethyl-p-phe-55den plates. Then image generated. The methanol on the treated plate is evaporated. The resulting image remains about 8 times as sensitive as the tetramethyl-p-phenylenediamine image on the surface of the untreated carrier,
of the phthalocyanine is adsorbed back. That concerns _R. -17
Delte phthalocyanine is used in 100 parts of carrier fluid 60 Example
liquid dispersed. Each of the two suspension parts obtained are 10 parts of a polysulfo resin dissolved in 200 partial pensions as a coating on a glass slide containing dichloromethane. This solution is brought and exposed as described above. Added in 0.03 part of 2,4,7-trinitro-9-fluorenone. In each case a picture corresponding to the original is present on the glass with a glass carrier coated and dried. Their evaluation shows that 65 The dry layer is 0.0762 mm thick. that the treated with tetramethyl-p-phenylenediamine is A multicolored dye suspension is prepared as in the example 5 photoelectrophoretic particles. With a part of this susceptibility than the untreated ones. pension, the treated carrier is coated, while

rend mit einem anderen Teil ein unbehandelter Träger überzogen wird. Auf den Platten wird, wie vorstehend beschrieben, ein Bild erzeugt. Wie den damit reproduzierten Stufenkeilen zu entnehmen ist, ist die behandelte Platte etwa 6mal empfindlicher als die unbehandelte.rend an untreated carrier is coated with another part. On the plates, as above described, creates an image. As can be seen from the step wedges reproduced with it, the treated plate about 6 times more sensitive than the untreated.

Example 8

Ein Glasträger wird behandelt, und es werden Bilder erzeugt wie in Beispiel 5. Anstelle von 2,4,7-Trinitro-9-fluorenon wird jedoch 9-(Dicyanomethylen)-2,4,7-trinitro-fluoren verwendet. In diesem Fall ist die behandelte Platte etwa 4mal empfindlicher als die unbehandelte.A glass slide is treated and images are generated as in Example 5. Instead of 2,4,7-trinitro-9-fluorenone however, 9- (dicyanomethylene) -2,4,7-trinitro-fluorene is used. In this case the treated plate is about 4 times more sensitive than the untreated one.

Example 9

0,02 Teile 2,4,7-Trinitro-9-fIuorenon werden in 500 Teilen Trägerflüssigkeit dispergiert. Die mit Barytpapier überzogene Sperrelektrode wird mit dieser Lösung angefeuchtet. Eine mehrfarbige Suspension wird wie in Beispiel 5 hergestellt, auf einen Glasträger gebracht, und es wird ein Bild erzeugt. Bei der Herstellung eines zweiten Bildes wird für die Sperrelektrode unbehandeltes Barytpapier verwendet. Die behandelte Anordnung ist etwa 3mal empfindlicher als die unbehandelte.0.02 parts of 2,4,7-trinitro-9-fluorenone are dispersed in 500 parts of carrier liquid. With Barite paper coated barrier electrode is moistened with this solution. A multicolored suspension is produced as in Example 5, placed on a glass slide, and an image is generated. When producing a second image, untreated baryta paper is used for the barrier electrode. The treated arrangement is about 3 times more sensitive than the untreated one.

1010

Beispiel 10Example 10

5 Teile eines Akrylesters werden in 20 Teilen Toluol gelöst. Dieser Lösung werden 0,02 Teile 2,4,7-Trinitro-9-fluorenon zugesetzt. Die Lösung wird in einer Stärke von 0,05 mm auf das Barytpapier der Sperrelektrode gebracht. Eine mehrfarbige Suspension wird wie in Beispiel 5 hergestellt. Ein Teil davon wird auf einen Glasträger gebracht. Unter ίο Verwendung dieser Suspension werden zwei Bilder hergestellt, eines mit der behandelten Sperrelektrode und ein anderes mit der üblichen Elektrode. Die behandelte Sperrelektrode vergrößert die Empfindlichkeit etwa um den Faktor 2.5 parts of an acrylic ester are dissolved in 20 parts of toluene. This solution becomes 0.02 parts 2,4,7-trinitro-9-fluorenone added. The solution is 0.05 mm thick on the baryta paper brought to the barrier electrode. A multicolored suspension is prepared as in Example 5. A Part of it is placed on a glass slide. Taking ίο using this suspension will produce two pictures made, one with the treated barrier electrode and another with the usual electrode. The treated The blocking electrode increases the sensitivity by about a factor of 2.

Beispiel 11Example 11

Es werden 5 Proben hergestellt, die jeweils aus 7 Teilen fein verteiltem N-2"-Pyridyl-8,13,-dioxodinaphtho-(l,2-2',3')-furan-carboxamid, suspendiert in 100 Teilen Methanol, bestehen. Die erste wird nicht behandelt. Jeder der anderen vier werden jeweils 0,0005, 0,01, 0,02 und 0,04 Teile Jod zugesetzt. Zur Verdampfung des Methanols werden die Proben erwärmt. Man erhält verschiedene Mengen Jod adsorbiert auf den Teilchen. Die Proben werden dann, wie vorstehend beschrieben, jeweils in 100 Teilchen Trägerflüssigkeit suspendiert. Mit der Vergrößerung des Jodgehalts erhält man eine sehr geringe Vergrößerung der Empfindlichkeit. Der Bildkontrast wird mit Vergrößerung des Jodgehalts erheblich vergrößert.5 samples are prepared, each consisting of 7 parts of finely divided N-2 "-pyridyl-8,13, -dioxodinaphtho- (1,2-2 ', 3') -furan-carboxamide, suspended in 100 parts of methanol. The first is not dealt with. Each of the other four will be each 0.0005, 0.01, 0.02 and 0.04 parts iodine added. The samples are heated to evaporate the methanol. Various amounts of iodine are obtained adsorbed on the particles. The samples are then how described above, each suspended in 100 particles of carrier liquid. With the enlargement of the The iodine content results in a very small increase in sensitivity. The image contrast increases with magnification the iodine content is significantly increased.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen1 sheet of drawings

Claims

Patent claims:

1. Electrophoretophotographic process in which a layered suspension of photoelectrophoretic Particles between two electrodes exposed to an electric field and exposed imagewise, whereupon the migrated Particles are separated from the remaining particles, characterized in that that at least one electrode is used, which is on the one facing the suspension Side is covered with a layer containing a Lewis acid or Lewis base.

2. Electrophoretophotographic process in which a layered suspension of photoelectrophoretic Particles between two electrodes exposed to an electric field and exposed imagewise, whereupon the migrated Particles are separated from the remaining particles, characterized in that a Suspension is used, the photoelectrophoretic particles of which are a Lewis acid or a Lewis base included.

3. The method according to claim 1, characterized in that the layer containing the Lewis acid or Lewis base contains a binder.

4. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the Lewis acid is 2,4,7-trinitro-9-fluorenone or iodine is used.