DE1620086B1 - Verfahren zur Herstellung von Imidazholidinsulfonamidderivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Imidazholidinsulfonamidderivaten

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Publication number
DE1620086B1
DE1620086B1 DE1966N0028310 DEN0028310A DE1620086B1 DE 1620086 B1 DE1620086 B1 DE 1620086B1 DE 1966N0028310 DE1966N0028310 DE 1966N0028310 DE N0028310 A DEN0028310 A DE N0028310A DE 1620086 B1 DE1620086 B1 DE 1620086B1
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DE
Germany
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preparation
imidazholidinesulfonamide
derivatives
general formula
sulfamoylphenyl
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE1966N0028310
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English (en)
Inventor
Fuyuki Kusuda
Yoshiharu Matsuo
Hisuke Seto
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Nippon Shinyaku Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shinyaku Co Ltd
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/32One oxygen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

CO
NH2SO2--
45
55
NH2SO2
Beispiel 1
l-(2-Methyl-5-sulfamoylphenyl)-3-methylimidazolidinon-5
(R1 = R3 = CH3, R2 = H, SO2NH2 in 5-Stellung)
N-(2-Methyl-5-suIfamoylphenyl)-methylaminoacetamid (5 g) wird in 35 ecm Äthanol gelöst. Dann werden 15 g 37%iges Formalin zugesetzt und das Ganze 4 Stunden am Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlen wird in der R1 einen Alkylrest und R2 und R3 Wasserstoffatome oder gleiche oder unterschiedliche Alkylreste bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel II
R1-NH-CH-R2
,CO
HN
(H)
NH2SO2-C I 3
V
mit Formalin umsetzt.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von Imidazolidinonsulf onamidderivaten der allgemeinen Formel I
    R1-N
    H2C
    CH-
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JP1916365 1965-03-31

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CH458370A (de) 1968-06-30
CH458369A (de) 1968-06-30
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FR5427M (de) 1967-10-02

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