DE1544205C3 - Method for doping semiconductor material - Google Patents
Method for doping semiconductor materialInfo
- Publication number
- DE1544205C3 DE1544205C3 DE1544205A DE1544205A DE1544205C3 DE 1544205 C3 DE1544205 C3 DE 1544205C3 DE 1544205 A DE1544205 A DE 1544205A DE 1544205 A DE1544205 A DE 1544205A DE 1544205 C3 DE1544205 C3 DE 1544205C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- semiconductor
- doped
- diffusion
- recesses
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02142—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material containing silicon and at least one metal element, e.g. metal silicate based insulators or metal silicon oxynitrides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02164—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon oxide, e.g. SiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Description
3 43 4
Besonders geeignet sind durch pyrolytische Zer- düngen, so gelingt es durch pyrolytische Zersetzung setzung erzeugte, dotierte Schichten. Für die Zinn- zink- bzw. zinndotierte Siliziumdioxydschichten her-Dotierung von Galliumarsenidplättchen erweist es zustellen. Durch das Mischungsverhältnis kann die sich als besonders vorteilhaft, wenn zinn- oder zink- Höhe der Dotierung variiert werden. Da es bei der dotierte Siliziumdioxydschichten verwendet werden, 5 Mischung von Zinkdiäthyl mit Siliziumtetraäthylester die durch pyrolytische Zersetzung einer geeigneten unter Umständen zur Abscheidung einer festen Zink-Mischung von Zinntetraäthyl oder Zinkdiäthyl mit verbindung (Zinkdiäthylester) kommen kann, ver-Siliziumtetraäthylester hergestellt und auf der (Hl)- wendet man zur Aufbewahrung des Zinkdiäthyls Ebene des Galliumarsenidplättchens niedergeschlagen und des Siliziumtetraäthylesters zwei getrennte Reziwerden. io pienten. Werden nun verschiedene Stickstoffmengen Diese Maßnahmen erlauben die Herstellung kon- durch beide Flüssigkeiten durchgeleitet, so wird trolliert dotierter Siliziumdioxydschichten. erst im Reaktionsgefäß das gewünschte Mischver-Weiterhin wird in diesem Zusammenhang vorge- hältnis Zinkdiäthyl/Siliziumtetraäthylester hergestellt, schlagen, zur Herstellung zinkdotierter Siliziumdioxyd- Die leichte Entzündbarkeit von Zinkdiäthyl kann schichten Zinkdiäthyl oder eine Lösung von Zink- 15 durch eine Mischung mit n-Heptan vermieden werden, diäthyl in n-Heptan und Siliziumtetraäthylester in Um dotierte Siliziumdioxydschichten auf einem getrennten Rezipienten aufzubewahren und das ge- Galliumarsenidplättchen zu erzeugen, wird man folwünschte Mischungsverhältnis erst im Reaktions- gendermaßen verfahren. Ein sorgfältig getrocknetes gefäß zu bilden. Diese Maßnahme verhindert, daß Gas, z.B. 92% N2+ 8% H2, wird mit Siliziumes bei der Mischung von Zinkdiäthyl mit Silizium- 20 tetraäthylester [Si(C2H5O)4] bei einer Temperatur von tetraäthylester in Folge einer positiven Wärmetönung 210C gesättigt. Diese Mischung wird dann über das oder Anwesenheit von Feuchtigkeit zur Abscheidung etwa auf eine Temperatur von 700° C erhitzte Galliumeiner festen Zinkverbindung (Zinkdiäthylester) kommt arsenidplättchen geleitet. Bei einer Gasflußmenge und damit kein Zink in die pyrolytische Silizium- von etwa 125 l/min, wird eine Schicht von etwa dioxydschicht eingebaut wird. 25 120 Ä/min auf dem Galliumarsenidplättchen nieder-Die spaltenaufweisende dotierte Schicht kann als geschlagen. Eine Zinndotierung der niedergeschla-Maske für nachfolgende Diffusionen aus der Gas- genen Schicht erhäit man, wenn dem Gasstrom eine phase verwendet werden. Die Vielfältigkeit der Anwen- kleine Menge (z. B. 0,5 %) Zinntetraäthyl [Sn(C2H5)J dungsmöglichkeiten des erfindungsgemäßen Verfah- beigemischt wird. Zinkdotierte Schichten erhält man rens wird noch dadurch erhöht, daß die Spalten in 30 durch Zugabe von n-Heptan, das etwas (z. B. 0,1 %) der dotierten Schicht als Begrenzung für nachfolgende Zinkdiäthyl enthält.Doped layers produced by pyrolytic decomposition are particularly suitable. For the tin, zinc or tin-doped silicon dioxide layers doping of gallium arsenide platelets, it proves to be provided. As a result of the mixing ratio, this can be particularly advantageous if the tin or zinc level of the doping is varied. Since it is used in the doped silicon dioxide layers, 5 mixture of zinc diethyl with silicon tetraethyl ester, which can result from pyrolytic decomposition of a suitable compound (zinc diethyl ester), ver silicon tetraethyl ester produced and on the ( Hl) - to store the zinc diet, the gallium arsenide platelet is deposited and the silicon tetraethyl ester is stored in two separate recipes. io patients. If different amounts of nitrogen These measures allow production to flow through both liquids in a controlled manner, then doped silicon dioxide layers are trolled. The desired mixing ratio is only obtained in the reaction vessel. In this context, zinc diethyl / silicon tetraethyl ester is prepared, beat, for the production of zinc-doped silicon dioxide diethyl in n-heptane and silicon tetraethyl ester in. To form a carefully dried vessel. This measure prevents gas, for example 92% N 2 + 8% H 2 , from being mixed with silicon when zinc diethyl is mixed with silicon 20 tetraethyl ester [Si (C 2 H 5 O) 4 ] at a temperature of tetraethyl ester as a result of a positive heat tone 21 0 C saturated. This mixture is then passed over the gallium of a solid zinc compound (zinc diethyl ester), which is heated to a temperature of about 700 ° C, or arsenide platelets for the separation of moisture. With a gas flow rate and thus no zinc in the pyrolytic silicon of about 125 l / min, a layer of about a layer of dioxide is built in. 25 120 Å / min on the gallium arsenide platelet-the fissured doped layer can be considered as deposited. Tin doping of the deposited mask for subsequent diffusions from the gaseous layer is obtained when a phase is used in the gas flow. The variety of possible uses of the process according to the invention is small amounts (for example 0.5%) tin tetraethyl [Sn (C 2 H 5 )]. Zinc-doped layers are obtained by increasing the gaps in 30 by adding n-heptane, which contains some (e.g. 0.1%) of the doped layer as a limit for subsequent zinc diet.
Metallisierungsprozesse verwendet werden. Außerdem In F i g. 1 ist ein Galliumarsenidplättchen 1 darkann die spaltenaufweisende, dotierte Schicht als gestellt. Die Oberfläche des Galliumarsenidplättchens Maske für nachfolgende maskierte Epitaxie verwendet sei in der (Hl)-Ebene orientiert. Das Galliumarsenidwerden. 35 plättchen 1 ist in der eben beschriebenen Weise mit Die Erfindung wird im folgenden an Hand der einer dotierten Siliziumdioxydschicht 2 beschichtet. Zeichnung näher erläutert. Es zeigt Die Dicke der Schicht betrage etwa 5000 Ä. Die SiIi-F i g. 1 einen pyrolytisch mit einer dotierten SiIi- ziumdioxydschicht 2 ist von in der (H2)-Richtung verziumdioxydschicht beschichteten Halbleiterkörper, bei- laufenden Spalte 3 durchsetzt. Wie aus der Figur zu spielsweise einen Galliumarsenidkristall, in dem 40 ersehen ist, liegen die eingezeichneten Spalte 3 in Spalte gebildet wurden, zueinander parallelen oder einander unter einem F i g. 2 ein Verfahren zur gezielten Erzeugung der Winkel von 60° schneidenden Richtungen, die beide Spalte in einer Siliziumdioxydschicht, mit den kristallographischen (H2)-Richtungen des F i g. 3 einen Halbleiterkörper, in dem erfindungs- Galliumarsenidplättchens 1 zusammenfallen. Die sehr gemäß zwei eng benachbarte, gleichartig dotierte 45 gerade und regelmäßig verlaufenden Spalte 3 haben Zonen erzeugt wurden, etwa eine Breite von 0,1 μ. Diese Spalte entstehen in F i g. 4 das prinzipielle erfindungsgemäße Ver- der Siliziumdioxydschicht durch plötzliche Erwärfahren, angewendet zur Herstellung eines lateralen mung der gezeigten Anordnung auf etwa 800° C und pn-Transistors, sind bedingt durch die unterschiedlichen thermischen F i g. 5 das prinzipielle Verfahren an Hand eines 50 Ausdehnungskoeffizienten von Galliumarsenid und Feldeffekttransistors und Siliziumdioxyd. Die Spalte entstehen auch, wenn die F i g. 6 bis 8 das erfindungsgemäße Verfahren, an- Dicke der niedergeschlagenen Siliziumdioxydschicht gewendet zur Herstellung eines Unipolartransistors. etwa 6000 bis 7000 Ä erreicht.Metallization processes are used. In addition, in FIG. 1 is a gallium arsenide chip 1 darkann the gap-containing, doped layer as provided. The surface of the gallium arsenide plate Mask used for subsequent masked epitaxy is oriented in the (Hl) plane. The gallium arsenide becoming. The invention is coated in the following on the basis of a doped silicon dioxide layer 2. Drawing explained in more detail. It shows the thickness of the layer is about 5000 Å. The SiIi-F i g. 1 is a pyrolytic with a doped silicon dioxide layer 2 is in the (H2) direction of the silicon dioxide layer coated semiconductor body, interspersed with column 3. As shown in the figure too For example, a gallium arsenide crystal, in which 40 can be seen, the plotted columns 3 are in Columns were formed, parallel to each other or each other under a fig. 2 a method for the targeted generation of the angles of 60 ° intersecting directions, both Column in a silicon dioxide layer, with the crystallographic (H2) directions of the F i g. 3 a semiconductor body in which gallium arsenide lamina 1 according to the invention collapse. The very according to two closely adjacent, similarly doped 45 straight and regularly running gaps 3 Zones were created, approximately 0.1μ wide. These gaps arise in FIG. 4 the principle according to the invention of the silicon dioxide layer by sudden heating, used to produce a lateral mung of the arrangement shown to about 800 ° C and pn transistor, are due to the different thermal F i g. 5 the basic procedure based on a 50 expansion coefficient of gallium arsenide and Field effect transistor and silicon dioxide. The gaps also arise when the F i g. 6 to 8 the method according to the invention, on the thickness of the deposited silicon dioxide layer turned to manufacture a unipolar transistor. about 6000 to 7000 Ä reached.
Dotierte Siliziumdioxydschichten, wie sie beim er- Die F i g. 2 zeigt wiederum ein Galliumarsenid-Doped silicon dioxide layers, such as those used in the Die F i g. 2 again shows a gallium arsenide
findungsgemäßen Verfahren verwendet werden, dienen 55 plättchen 1, dessen Oberfläche in der (lll)-EbeneAccording to the method according to the invention are used, 55 platelets 1, whose surface is in the (III) plane
gleichzeitig als erosionsbindernde Oberflächendeck- orientiert ist und das mit einer Siliziumdioxydschicht 2is at the same time oriented as an erosion-binding surface cover and that with a silicon dioxide layer 2
schichten und als Quellmaterial zur Störstellendiffu- bedeckt ist. Die in der Darstellung übertrieben breitlayers and is covered as a source material for impurity diffusion. The exaggerated wide in the representation
sion. Die Dotierung der Siliziumdioxydschicht erfolgt gezeichneten Kanäle 4 dienen dazu, die in der SiIi-sion. The doping of the silicon dioxide layer is carried out, channels 4 drawn serve to keep the silicon dioxide
in einer Apparatur zur pyrolytischen Zersetzung von ziumdioxydschicht auftretenden Spalte 3 auf diein an apparatus for the pyrolytic decomposition of ziumdioxydschicht occurring column 3 on the
Kieselsäuretetraäthylester. Für die Fertigung von 60 Grundflächen dieser Kanäle zu beschränken. AufTetraethyl silicate. For the production of 60 base areas of these channels to be limited. on
Galliumarsenidtransistoren werden insbesondere Zink diese Weise kann beispielsweise eine Auswahl ge-Gallium arsenide transistors are particularly zinc, this way, for example, a selection can be made
und Zinn als Dotierungsstoffe enthaltende Schichten troffen werden, an welchen Stellen Spalte in der SiIi-and layers containing tin as dopants, at which points gaps in the SiIi-
benötigt. Sie werden durch Zusatz der entsprechenden ziumdioxydschicht entstehen sollen.needed. They will be created by adding the appropriate ziumdioxydschicht.
Alkyle hergestellt. Die Dampfdrucke der metallorga- Die F i g. 3 zeigt beispielsweise ein p-dotiertesAlkyls produced. The vapor pressures of the metallorga- The F i g. 3 shows, for example, a p-doped
nischen Verbindungen des Zinks und Zinns sowie 65 Galliumarsenidplättchen 5, das mit einer zinndotiertenniche compounds of zinc and tin as well as 65 gallium arsenide 5, which is doped with a tin
des Siliziumtetraäthylesters sind nicht merklich ver- Siliziumdioxydschicht 6 bedeckt ist. Bei der pyro-of the silicon tetraethyl ester are not noticeably covered. Silicon dioxide layer 6 is covered. At the pyro-
schieden. Gibt man somit zu dem Siliziumtetraäthyl- lytischen Abscheidung hat sich in dieser Schicht eindivorced. If you add to the silicon tetraethyl lytic deposition, this layer has become a part of it
ester die entsprechenden metallorganischen Verbin- Spalt 7 ausgebildet. Bei thermischer Nachbehandlungester the corresponding organometallic connec- tion gap 7 is formed. With thermal post-treatment
5 65 6
diffundieren Zinnatome aus der Siliziumdioxydschicht 6 zwischen den Anschlüssen für Quelle 10 und Senke 11.tin atoms diffuse from silicon dioxide layer 6 between the connections for source 10 and drain 11.
in das Halbleiterplättchen 5 ein. Lediglich im Bereich Auch diese Struktur kann nach der erfindungsgemäßeninto the semiconductor die 5. Only in the area This structure can also be used according to the invention
des Spaltes 7 unterbleibt die Diffusion. Da der Spalt 7 Methode hergestellt werden. Zunächst wird auf dasof the gap 7, the diffusion does not take place. As the gap 7 method can be made. First of all, the
außerordentlich schmal ist, entstehen in dem p-leiten- Galliumarsenidplättchen 5 wiederum auf pyrolyti-is extremely narrow, arise in the p-type gallium arsenide platelets 5 again on pyrolytic
den Galliumarsenidplättchen 5, außerordentlich eng 5 schem Wege eine Sn-dotierte Siliziumdioxydschicht 6the gallium arsenide platelets 5, an Sn-doped silicon dioxide layer 6 extremely narrowly
benachbart, zwei η-leitende Gebiete. mit einem Spalt 7 aufgebracht. Auf die Siliziumdioxyd-adjacent, two η-conductive areas. applied with a gap 7. On the silica
In entsprechender Weise zeigt die F i g. 4 die Her- schicht 6 kommt noch eine sehr dünne isolierendeIn a corresponding manner, FIG. 4 the lower layer 6 is also a very thin insulating layer
stellung eines lateralen npn-Transistors. Er entsteht Siliziumdioxydschicht 12, die auch schwach dotiertposition of a lateral npn transistor. It creates silicon dioxide layer 12, which is also weakly doped
durch Zinndiffusion aus der Siliziumdioxydschicht 6, sein kann. Anschließend erfolgt die Diffusion derby tin diffusion from the silicon dioxide layer 6 can be. Then the diffusion takes place
in der sich ein Spalt 7 gebildet hat. Zur besseren Kon- io Quelle 10 und Senke 11. In einem weiteren Arbeits-in which a gap 7 has formed. For a better con- io source 10 and sink 11. In another working
taktierung der Basis, die in diesem Falle aus einem gang wird im Bereich des Spaltes 7 auf die isolierendeclocking of the base, which in this case consists of a single gear in the area of the gap 7 on the insulating
p-dotierten Bereich besteht, ist es zweckmäßig, nach- Siliziumdioxydschicht 12 die metallische Steuerelek-p-doped area, it is advisable, after silicon dioxide layer 12, the metallic control elec-
träglich zusätzlich etwas Zink durch den Spalt 7 in trode 13 aufgedampft. Da die resultierende Silizium-Trode 13 additionally vaporized a little zinc through the gap 7. Since the resulting silicon
das p-leitende Galliumarsenidplättchen 5 eindiffun- dioxydschicht nur innerhalb der Breite des Spaltes 7the p-conductive gallium arsenide plate 5 diffuses dioxide layer only within the width of the gap 7
dieren zu lassen. Auf diese Weise entsteht an dieser 15 dünn ist, erhält man eine kapazitätsarme Steuerelek-to have dated. In this way, when this 15 is thin, you get a low-capacitance control elec-
Stelle eine p+-Zone 8. trode. Die Wirkungsweise der Anordnung bestehtPlace a p + -zone 8. trode. The mode of operation of the arrangement exists
In F i g. 5 ist ein Feldeffekttransistor dargestellt. nun darin, daß mit Hilfe eines elektrischen Feldes Auch bei der Herstellung von Feldeffekttransistoren zwischen der Steuerelektrode 13 und dem Innern des benötigt man zwei gleichsinnig dotierte Gebiete (für Galliumarsenidplättchens zusätzliche freie Ladungs-Quelle und Senke), die einen sehr kleinen Abstand 20 träger in den Bereich der Strombahn gezogen werden voneinander besitzen. Es handelt sich im vorliegenden und damit deren Leitfähigkeit erhöht wird. Das elek-Falle um einen sogenannten Oberfiächenfeldeffekt- irische Feld wird durch eine entsprechende Spannung transistor, bei dem eine stromerhöhende Steuerspan- der Steuerelektrode 13 gegen einen mit dem Galliumnung verwendet wird. In dem Galliumarsenidplätt- arsenidplättchen verbundenen Anschluß für die Quelle chen 5 sind zwei η-dotierte Zonen eindiffundiert. Die 25 10 aufgebaut.In Fig. 5 shows a field effect transistor. now that with the help of an electric field Also in the production of field effect transistors between the control electrode 13 and the interior of the you need two regions doped in the same direction (additional free charge source for gallium arsenide platelets and sink), which are drawn a very small distance 20 carriers into the area of the current path own each other. It is in the present and thus its conductivity is increased. The elek trap around a so-called surface field effect- Irish field is generated by a corresponding voltage transistor, in which a current-increasing control voltage of the control electrode 13 against one with the Galliumnung is used. Connection for the source connected in the gallium arsenide plate arsenide plate Chen 5, two η-doped zones are diffused in. The 25 10 set up.
eine η-dotierte Zone wird als Quelle 10 und die andere Die F i g. 6 bis 8 zeigen ein weiteres Beispiel zurone η-doped zone is used as the source 10 and the other die F i g. 6 to 8 show another example for
als Senke 11 verwendet. Der Strom zwischen Quelle 10 Herstellung von, Unipolartransistoren. Zunächst wird,used as sink 11. The current between source 10 manufacture of, unipolar transistors. First of all,
und Senke 11 geht dabei durch zwei Sperrschichten wie in F i g. 6 gezeigt, auf dem Galliumarsenidplätt-and sink 11 goes through two barrier layers as in FIG. 6 shown, on the gallium arsenide plate
hindurch. Die Sperrschichten dienen hierbei aber chen 5 wiederum eine Sn-dotierte Siliziumdioxyd-through. The barrier layers are used here but 5 again an Sn-doped silicon dioxide
nicht zur Steuerung des Stromes. Sie stellen lediglich 30 schicht 6 mit einem Spalt 7 aufgebracht. In einemnot to control the current. You only provide 30 layer 6 with a gap 7 applied. In one
die Übergänge zwischen den nicht gezeichneten, als anschließenden epitaxialen Aufwachsprozeß wirdthe transitions between the not shown, as a subsequent epitaxial growth process
Anschlüsse benutzten Metallfilmen und dem Gallium- dieser Spalt 7 mit einem auf dem Galliumarsenid-Connections used metal films and the gallium- this gap 7 with a on the gallium arsenide-
arsenidplättchen dar. Sie ergeben sich als solche nur plättchen 5 aufbauenden Steg 14, bestehend aus GaI-arsenide platelets. They result as such web 14 which only builds up platelets 5 and consists of GaI-
nebenbei auf Grund der eindiffundierten η-dotierten liumarsenid, aufgefüllt. Nach der anschließendenincidentally, due to the diffused η-doped lium arsenide, filled up. After the subsequent
Zonen. Diese sind erforderlich, um zwischen den als 35 Diffusion (s. F i g. 8) erhält man zwei n-dotierteZones. These are necessary in order to obtain two n-doped diffusion (see FIG. 8) between the two
Anschlüsse benutzten Metallfilmen und dem Gallium- Zonen 15 und 16, deren Fronten im epitaxialenConnections used metal films and the gallium zones 15 and 16, their fronts in the epitaxial
arsenidplättchen sperrschichtfreie Kontakte zu er- Steg 14 einen extrem geringen gegenseitigen AbstandArsenide platelet barrier layer-free contacts to er web 14 have an extremely small mutual spacing
reichen. Als Strombahn dient die Oberflächenschicht aufweisen.pass. The surface layer serves as the current path.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen1 sheet of drawings
Claims (3)
pyrolytische Zersetzung einer geeigneten Mischung Aus diesem Grunde ist bereits ein Verfahren zur von Zinntetraäthyl oder Zinkdiäthyl mit Silizium- Herstellung von für die Diffusion aus der Gasphase tetraäthylester hergestellt und auf der (lll)-Ebene geeigneten Masken vorgeschlagen worden, die sehr des Galliumarsenidplättchens niedergeschlagen wer- 20 schmale und langgestreckte Ausnehmungen aufden. weisen. Dieses Verfahren besteht darin, daß der2. The method according to claim 1, characterized in that between the recesses, these can be characterized in that tin-doped or zinc-doped silicon 15 is not used at all or not with sufficient exact dioxide layers for tin-doping a gallium small dimensions with the known method arsenide platelets that produce through speed and reproducibility,
Pyrolytic decomposition of a suitable mixture For this reason, a process has already been proposed for the production of tin tetraethyl or zinc diethyl with silicon, and masks suitable for diffusion from the gas phase, which are very suitable for the gallium arsenide platelet. 20 narrow and elongated recesses. point. This method consists in that the
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEJ0029518 | 1965-12-04 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1544205A1 DE1544205A1 (en) | 1970-02-26 |
DE1544205B2 DE1544205B2 (en) | 1973-06-28 |
DE1544205C3 true DE1544205C3 (en) | 1974-02-07 |
Family
ID=7203625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1544205A Expired DE1544205C3 (en) | 1965-12-04 | 1965-12-04 | Method for doping semiconductor material |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1544205C3 (en) |
FR (1) | FR1503085A (en) |
GB (1) | GB1098339A (en) |
-
1965
- 1965-12-04 DE DE1544205A patent/DE1544205C3/en not_active Expired
-
1966
- 1966-11-23 GB GB52425/66A patent/GB1098339A/en not_active Expired
- 1966-11-24 FR FR8165A patent/FR1503085A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1544205A1 (en) | 1970-02-26 |
FR1503085A (en) | 1967-11-24 |
GB1098339A (en) | 1968-01-10 |
DE1544205B2 (en) | 1973-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1544329A1 (en) | Process for the production of epitaxial layers of a specific shape | |
DE2618733A1 (en) | SEMICONDUCTOR COMPONENT WITH HETEROUE TRANSITION | |
DE2605830C3 (en) | Method for manufacturing a semiconductor component | |
DE2749607C3 (en) | Semiconductor device and method for the production thereof | |
DE2517690B2 (en) | Method for manufacturing a semiconductor component | |
DE2357376C3 (en) | Mesa thyristor and process for its manufacture | |
DE2005271C3 (en) | Epitaxial process for growing semiconductor material on a doped semiconductor substrate | |
DE2942236C2 (en) | Method for manufacturing a semiconductor device | |
DE2211709B2 (en) | Method for doping semiconductor material | |
DE2154386C3 (en) | Method for producing an epitaxial semiconductor layer on a semiconductor substrate by deposition from a reaction gas / carrier gas mixture | |
DE2014797B2 (en) | Method for producing semiconductor switching elements in an integrated semiconductor circuit | |
DE1544205C3 (en) | Method for doping semiconductor material | |
DE1696607A1 (en) | Process for depositing an easily etchable layer consisting essentially of silicon and nitrogen | |
DE1564086B2 (en) | METHOD OF MANUFACTURING A SEMICONDUCTOR SYSTEM | |
DE2219696A1 (en) | Procedure for creating isolation areas | |
DE1564136C3 (en) | Method for manufacturing semiconductor components | |
DE1764829B1 (en) | PLANAR TRANSISTOR WITH A DISK-SHAPED SEMICONDUCTOR BODY | |
DE3702409A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING AN ELECTRICAL RESISTANCE IN A SEMICONDUCTOR COMPONENT | |
DE2650865A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING A SEMICONDUCTOR DEVICE | |
DE2052811A1 (en) | Semiconductor capacitor | |
DE1544191B2 (en) | Process for the production of semiconductor material | |
DE1544191C3 (en) | Process for the production of semiconductor material | |
DE1764765A1 (en) | Semiconductor component | |
DE1614286C3 (en) | Semiconductor device and method for its manufacture | |
DE2256883C3 (en) | Semiconductor device and method for its manufacture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |