DE1508162C3 - Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung - Google Patents
Verfahren zur direkten kontinuierlichen StahlgewinnungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung durch Umsetzung
und Reduktion von Erzen, bei dem in einem langgestreckten, mehrere Bahandlungszonen aufweisenden,
von festen Mauern umgebenen Ofen für hohe Temperaturen eine geschmolzene Schlackenschicht,
welche eine Temperatur von 1650 bis 2000° C aufweist, hindurchfließt, in diese Schicht eine Mischung,
von metallhaltigem, schlackebildendem Material und kohlenstoffhaltigem, reduzierendem Material eingeführt
und dort im Schwimmzustand gehalten wird und diese Körper schwimmend in und fließend mit
der Schlackenschicht über eine so ausgedehnte Strecke aufrechterhalten werden, die die Reduktion
ίο des metallhaltigen Materials erlaubt.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet die Herstellung hochwertiger Stähle und Stahllegierungen,
deren verbesserte Eigenschaften als unmittelbare Folge der speziellen Herstellung aus den Erzen zu
betrachten sind. Die hier in Betracht kommenden Stähle und Stahllegierungen weisen einen Metallgehalt
über 95 °/o auf.
Aus der GB-PS 961 408 ist ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Herstellung von Stahl durch Umsetzung
und Reduktion metallhaltiger Materialien bekannt, bei welchem eine geschmolzene horizontale
Schlackenschicht in einem langgestreckten, von festen Mauern umgebenen Ofen für hohe Temperaturen
aufrechterhalten wird. Der Ofen ist so konstruiert, daß ein horizontales Abfließen der Schlackenschicht
gewährleistet ist. Der Schlackenschicht wird dabei laufend ein Einsatzgemisch aus metallhaltigen
Stoffen und kohlenstoffhaltigen Reduktionsmaterial sowie Schlackenbildner zugeführt und dort im
schwimmenden Zustand gehalten. Die durch Reduktion erhaltenen Metallteilchen setzten sich von der
Schlackenschicht ab und vereinigen sich unterhalb der Schlackenzone zu einem Metallbad, welches aus
dem Ofen abfließt. Im einzelnen erfolgt die bekannte Reduktion in zwei aufeinanderfolgenden Elektroöfen,
wobei dem ersten Elektroofen ein Einsatzgut zugeführt wird, das in einem vorgeschalteten Sinterschritt
bis zu etwa 70 Gewichtsprozent vorreduziert wird. Zu diesem Zwecke wird ein Gemisch aus feinen
Eisenerzen, Kohlefein und Flußmittel, z. B. Kalk in Form von Pellets, in einer Sintervorrichtung mit
heißem Gas und Luft gezündet und als vorreduziertes, heißes Material in das eigentliche Reduktionsverfahren
eingegeben. In welcher Form dieses Material die Sinterstufe verläßt und den ersten Elektroofen erreicht,
ist nicht angegeben. Aus dem ersten Elektroofen wird eine eisenreiche Schlackenschicht in einen
zweiten Elektroofen abgezogen, dort mit weiterem kohlenstoffhaltigem Brennstoff versetzt und weiter
reduziert. Aus dem zweiten Elektroofen wird ebenfalls eine Eisenschmelze erhalten, die gemeinsam mit
der Schmelze aus dem ersten Ofen in einem Raffinationsofen raffiniert wird.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung
zu entwickeln, welches ohne irgendein Vorsintern und Vorreduzieren metallhaltige Erze direkt zu verwerten,
direkt zu reduzieren und zu raffinieren gestatten sollte, und zwar in einer gegenüber den üblichen
Stahlherstellungsverfahren wesentlich kürzeren Gesamtzeit.
Diese Aufgabe wurde gelöst mit einem Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung durch
Umsetzung und Reduktion von Erzen, bei dem in einem langgestreckten, jnehrere Behandlungszonen
aufweisenden, von festen Mauern umgebenen Ofen für hohe Temperaturen eine geschmolzene Schlakkenschicht,
welche eine Temperatur von 1650 bis
2000° C aufweist, hindurchfließt, in diese Schicht eine Mischung von metallhaltigem, schlackebildendem
Material und kohlenstoffhaltigem, reduzierendem Material eingeführt und dort im Schwimmzustand
gehalten wird und diese Körper schwimmend in und fließend mit der Schlackenschicht über eine so ausgedehnte
Strecke aufrechterhalten werden, die die Reduktion des metallhaltigen Materials erlaubt, welches
dadurch gekennzeichnet ist, daß die Mischung aus pelletisieren Körpern aus gemahlenem, nicht
vorreduziertem Eisenerz, vermischt mit kohlenstoffhaltigem, reduzierendem Material, besteht und daß in
der an die Reduktionszone anschließenden Raffinationszone des Ofens mittels Lanzen 40 bzw. Füllvorrichtungen
41 in und auf das Metallbad Sauerstoff bzw. Zusatzstoffe eingebracht werden.
Erfiiidungsgemäß wurde gefunden, daß eine geschmolzene
eisenreiche Schlacke in einer einfachen kontinuierlichen Kurzzeitreaktion nicht reduzierbar
ist und kohlenstoffhaltiger Brennstoff nicht homogen genug mit einer eisenreichen Schlacke vermischt werden
kann. Aus diesem Grunde greift die Erfindung auf ein Beschickungsmaterial zurück, welches sich
aus Pellets von vermahlenem, metallhaltigem, schlakkebildendem Material, das mit kohlenstoffhaltigem,
reduzierbarem Material vermischt ist, zusammensetzt. Die Reduktion erfolgt dabei an der Oberfläche
der Pellets, und zwar in der Weise, daß sich die Reduktion von außen nach innen fortsetzt in dem
Maße, wie das Pellet abblättert und dabei unumgesetzte Bereiche freilegt. Das einzusetzende Pelletstückgut
stellt ein nicht vorreduziertes Material dar, welches lediglich eine physikalische Vorbehandlung
erfahren hat (Mischen und Pelletisieren); es besitzt außerdem die zur Umsetzung benötigte stöchiometrische
Zusammensetzung. Die Funkton der im Ofen gebildeten Schlacken- und Metallschicht besteht in
dem Transport und der kontinuierlichen Fortführung des Verfahrens.
Die erfindungsgemäßen Schlackentemperaturen entsprechen üblichen Temperaturbereichen, wie sie
z.B. in der Zeitschrift »Steel Times«, September 1964, Seiten 398 bis 401, genannt sind, wo gleichfalls
die kontinuierliche Stahlherstellung in langgestreckten Öfen unter Verwendung einer Schlackenzone
erfolgt.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Stahlgewinnung gestattet die Direktreduktion eisenhaltiger Erze,
Minerale, Schlacken usw. und zeichnet sich durch außerordentliche Vorteile gegenüber den üblichen
zeitraubenden und kostspieligen Stahlherstellungsverfahren aus. Die Direktreduktion und Raffination
erfordert erfindungsgemäß nur einen Zeitraum von einer Stunde. Die speziellen Maßnahmen, d. h. innige
Vermischung des Einsatzgutes und Kompaktierung zu pelletisierten Körpern, schaffen Reduktionsbedingungen,
die zu hochwertigen Stählen und Stahllegierungen führen.
Das gemahlene eisenhaltige Material wird zunächst zusammen mit dem kohlenstoffhaltigen Reduktionsmittel,
bevorzugt auch mit geeigneten Fluß- und Bindemitteln, in die Form stückiger pelletisierter
Körper, z. B. Briketts, zylindrische Stränge u. dgl., gebracht. Die stückigen pelletisierten Körper sollen
eine solche Größe und Form haben und so dicht gepackt sein, daß das metallhaltige Material und kohlenstoffhaltige
Reduktionsmittel in innigem Kontakt bleiben, um eine schnelle Reduktion des metallhaltigen
Materials und Freisetzung seiner metallischen Bestandteile zu gewährleisten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens werden diese pelletisierten Körper einem
von innen beheizten Beschickungsende der Reduktionszone zugeführt, während die Schlackenschicht
gleichzeitig zu einem Auslaßende dieser Zone mit Verbrennungsgasen aus diesem Feuerungsbereich
fließt. Erfindungsgemäß ist es wesentlich, daß die aus
ίο dem geschmolzenen Erzkörpern gebildete geschmolzene
Schlacke den kontinuierlich fließenden Transportträger bildet, welcher darauf schwimmend die
pelletisierten Körper trägt und kontinuierlich die pelletisierten Körper von der Einlaßzone zur Auslaßzone
bewegt. Die innere Feuerung erfolgt am Einlaß- und Beschickungsteil, weil dieser die Zone mit dem
größten Wärmebedarf darstellt und es notwendig ist, die pelletisierten Körper von Umgebungstemperaturen
auf 1650 bis 2000° C Reaktionstemperatur zu erhitzen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens wird die Reduktionszone oberhalb der
Schlackenschicht von innen beheizt und Verbrennungsluft durch Austausch mit Verbrennungsgasen
aus dieser Zone vorgeheizt. Um ein rasches und wirkungsvolles Aufheizen auf die Temperatur von 1650
bis 2000° C für die Reaktion zu erreichen, ist es vorteilhaft, die Verbrennungsluft hierfür vorzuheizen,
so daß die Verbrennung des Brennstoffes dann den Rest der zur Erreichung einer Temperatur von
etwa 2000 bis 2200° C der Verbrennungsgase erforderlichen Wärme liefert.
Eine weitere Ausgestaltung des Verfahrens sieht vor, Sauerstoff unter Ausnutzung anfallender Wärme
zu erzeugen, die aus den aus dem Ofen entfernten Verbrennungsgasen gewonnen wird, und diesen
Sauerstoff in die Feuerungsatmosphäre im Ofen einzuleiten. Es ist vorteilhaft, eine Sauerstoffanreicherung
der Verbrennungsluft über ihren Normalgehalt von 20 °/o hinaus vorzunehmen, um die für die Verbrennungszone
erforderliche hohe Temperatur zu erreichen. Außerdem dient Sauerstoff der Raffination
des reduzierten Eisen zu dem angestrebten Stahlprodukt. Dieser Sauerstoff kann am wirtschaftlichsten
unter Wiedergewinnung und Ausnutzung der überschüssigen Schornsteingaswärme aus den Verbrennungsgasen
erzeugt werden, nachdem diese den Ofen verlassen haben. Die Wärmerückgewinnung aus den
Abgasen des Ofens zur Vorheizung der Verbrennungsluft und Energielieferung für die Sauerstoffanlage
verbessert die Wärmewirtschaftlichkeit des Verfahrens erheblich.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens wird es bevorzugt, Sauerstoff und
Flußmittel in das Metallbad in der Raffinationszone von oben abwärts einzuleiten.
Die Verwendung einer zusätzlichen Raffinationszone als Verlängerung der Reduktionszone stellt
eines der Prinzipien der Erfindung dar, welches eine Folge von Erzreduktion zu Metall und nachfolgender
Raffination zu dem gewünschten Material in einem einzigen kontinuierlichen Verfahrensgang und einer
Vorrichtung gestattet, wodurch die Güte des fertigen Produktes stark verbessert und die Reduktionskosten
gesenkt werden. Um diese Raffination und Legierung des fertigen Produktes zu bewerkstelligen, ist es erwünscht,
Sauerstoff und Flußmittel von oben abwärts in das Metallbad einzuleiten.
Erfindungsgemäß wird es besonders bevorzugt, daß die Schlackenschicht und das Metall kontinuierlich
durch die Reduktions- und Raffinationszone fließen und getrennt aus der Raffinationszone abgezogen
werden. Der kontinuierliche Fluß von geschmolzener Schlacke und Metallschicht ist wünschenswert,
weil hierdurch eine kontinuierliche Bewegung des Beschickungsmaterials (d.h. der pelletisierten Körper,
welche Metall und Schlacke bilden) vom Punkt des Eintritts zum Punkt des Auslasses gewährleistet
wird; außerdem wird eine kontinuierliche Selbstreinigung des Systems durch kontinuierliches Entladen
von Schlackematerial aus dem Erz und kontinuierliches Neuaufbauen reiner Schlacke aus dem eintretenden
pelletisierten Erz erreicht. Die geschmolzene Schlacke dient als Schwimmedium für die pelletisierten
Körper, um sie sowohl aufzuheizen als auch aus dem Bereich des Beschickungseinlasses fortzubewegen.
In der Raffinationszone dient die geschmolzene Schlacke als Schutzdecke, um das geschmolzene
Metall abzudecken und es vor den Verbrennungsabgasen während der Raffinationsperiode
zu schützen.
Wie bereits betont, ist es wichtig, daß die pelletisierten Körper ihren Zusammenhalt während des
Zeitraums des Erhitzens und der Reaktion behalten, so daß Erz und Reduktionsmittel in innigem Kontakt
miteinander bleiben und die Reduktion des Eisenoxids durch das Reduktionsmittel erfolgen kann. Um
diesen Zusammenhalt zu sichern, wird es bevorzugt, ein Bindemittel in den pelletisierten Körpern zu verwenden,
das das Erz und Reduktionsmittel unter den scharfen thermischen Bedingungen zusammenhält.
Daneben wird ein Flußmittel verwendet, welches die Gangart des Erzes in die geschmolzene flüssige
Schlacke verwandelt, so daß diese ihre erfindungswesentlichen Funktionen erfüllen kann, und eine leichte
Trennung von Gangart und Metallprodukt bewirkt. In den Zeichnungen ist
F i g. 1 eine allgemeine graphische Darstellung einer Ausführungsform der Erfindung teilweise in
Form eines Fließdiagramms,
Fig.2 ein längsvertikaler Schnitt durch die Mitte
des Ofens,
• F i g. 3 und 4 Schnitte durch die Linien 3-3 bzw. 4-4 von F i g. 2,
F i g. 5 eine Ansicht wie F i g. 2 mit einer abgewandelten Ofenform und
F i g. 6 ein Draufsichtsquerschnitt durch die Linien 6-6 der F i g. 5.
Der mit 10 bezeichnete Ofen in F i g. 1 besteht aus geeigneten feuerfesten Wänden und ist in länglicher
Form konstruiert, so daß die Verbrennungskammer 11 in einem typischen Beispiel sich 18 bis 30 m zwischen
dem Einlaß 12 und dem Verbrennungsgas-Abzugskanal oder -Auslaß 13 erstreckt. Die Deckenmauer
14 des Ofens fällt zu e!nem Ablaß- und Trennungsbecken 15 hinter Überlaufkörper 16 und Ofenendmauer
17 hin ab. .
Das stückige metallhaltige Material, mit dem die Ofenzone Z1 gespeist wird, trennt sich in eine obere
Schlackenschicht 18 und eine untere Metallschicht 19, wobei die erstere über Wallstem 35 fließt, um
teilweise durch Schlackenabzug 38 abgelassen zu werden und teilweise durch die Raffinationszone Z 2
weiterzufließen und schließlich über Überlaufkörper 16 in das Becken 15 zu fließen, von wo aus die
Schlacke kontinuierlich oder diskontinuierlich durch Auslaß 20 in Pfannenbehälter 21 oder einen anderen
Behälter abgelassen wird. Die metallische Schicht 19 unterfließt den Damm 35 zur Zone Z 2 zwecks Raffination,
z. B. mit Sauerstoff, Flußmitteln und Zusätzen nach geregelten Anforderungen, und überfließt
schließlich Überlaufkörper 16, um sich im Becken 15 zu sammeln, von wo das Material kontinuierlich oder
diskontinuierlich durch Abfluß 23 in Pfanne 24 oder eine andere Vorrichtung abgelassen wird.
ίο Die eisenhaltigen oder Eisen und Nichteisenmetalle
im Gemisch enthaltenden Materialien, die typischerweise dem System durch die Aufgabevorrichtungen
M zugeführt werden, können in ihrem Gehalt in einem weiten Bereich variieren, von niedrigen Gehalten,
wie etwa 1 °/o Nickel oder 25 °/o Eisen, bis zu hochprozentigen Erzen oder anderen Metallquellen,
wie 48 % Chromoxiderzen, Quebec-Magnetit, Hammerschlag mit 65 bis 70 °/o Eisengehalt oder
48°/oigem manganhaltigem Material.
ao Die Beschickung wird zu einer geeigneten Mischungsund
Zerkleinerungsvorrichtung gebracht, im Fließbild mit 26 bezeichnet, in welcher das Material
bis zu einer Korngröße, vorzugsweise im Bereich von 0,15 bis 2,00 mm, zerkleinert wird. In die Mischungs-
und Zerkleinerungsanlage können auch geeignete Bindemittels und FlußmittelF eingeführt
werden, welche das gekörnte Material binden und den Schmelzfluß der Schlacke 18 im Ofen bilden.
Wegen ihrer niedrigen Kosten werden Flußmittel, wie Zuschlagkalkstein, Dolomit, Flußspat und Glasscherben,
z. B. calciumhaltiges gemahlenes Flaschenglas, bevorzugt. Das Flußmittel passiert die Mischungs-
und Zerkleinerungsvorrichtung 26, um eine dem zerkleinerten Erz vergleichbare Korngröße zu
erhalten. Als Reduktionsmittel I sollen geeignete kohlenstoffhaltige Materialien C, wie Kohle, Petroleum,
Koks, reiner Kohlenstoff oder natürlich vorkommendes Bitumen, verwendet werden, welche gemahlen
und mit den metallhaltigen Materialien und den Flußmitteln durch die Zulieferung zu Stufe 26
gemischt werden. Zerkleinerte Kohle oder Koks können auch über Leitung 27 zur Verbrennung in Ofenzone
11 eingeführt werden, öl oder Gas können zusätzlich oder wahlweise als Brennstoffe verwendet
werden.
Um die richtige Beschaffenheit der herzustellenden pelletisierten Körper zu sichern, wird in der Regel
auch ein Bindemittel B verwendet, welches entweder organischer und/oder anorganischer Zusammensetzung
sein kann. Beispiele für organische Bindemittel sind Teer, Asphalt, Harze, Pulpenmühlenabfälle,
Abfallpolymerisate, Melassen, Stärken, Steinkohlenteer und Natur-Bitumen. Typische anorganische Bindemittel
sind Kaolinlehm, Montmorillonit, Schlacke, Portlandzement, Kalk, Fullererde, Rückstände aus
Wasserenthärtern und Magnesiumoxychlorid. Wenn erforderlich, kann das Bindemittel die Mahlstufe 26
passieren, worin die Bestandteile der pelletisierten Körper gründlich und gleichmäßig gemischt werden,
um dann zu einem Pelletformer 28 übergeführt zu werden.
Die hergestellte Mischung kann insbesondere zu pelletisierten Körpern in Brocken- oder Brikettform
umgewandelt werden, indem sie die Brikettierwalzen 29 passiert, welche die Materialien zu Formkörpern
geeigneter Größe und geeigneten Inhalts verdichten, d. h. im Bereich von etwa 16,4 bis 818 cm3.
Die pelletisierten Körper 30 werden zur Förder-
vorrichtung 31 gebracht, die in einem Gehäuse 32 arbeitet und die die pelletisierten Körper bei 33 in die
Schlackenschicht 18 abladet. Falls erwünscht, können die pelletisierten Körper vorgeheizt werden, z. B.
durch heiße Luft, die in dem Förderrohr 32 a zirkuliert.
Durch Überprüfung der Dichte der pelletisierten Körper und kontrollierten Fluß, kann man die
Dichte und Viskosität der Schlackenschicht 18 so halten, daß die pelletisierten Körper unter teilweisem
Auf- und Untertauchen in der geschmolzenen Schlacke schwimmen. Beim Eintritt in die Reduktäonszone
Zl mit 1650 bis 2000° C Schlackentemperatur erfahren die pelletisierten Körper rasche Erwärmung
mit entsprechender rascher Reduktion ihres metallischen Materials.
Schnelligkeit und Gleichmäßigkeit des Flusses ergeben sich auch aus der hohen Schlacken- und Strahlungswärme
und aus der innigen und gleichmäßigen Verteilung des Flußmittels in den pelletisierten Körpern.
Die letzteren werden durch die Schlacke und in der Schlacke getragen, während diese durch die Reduktionszone
Zl fließt, und auf diesem Wege werden die pelletisierten Körper fortschreitend kleiner, und
zwar in einer Weise, die etwa einer Abblätterung und einem Abtragen ähnelt, bis zur vollständigen Auflösung
und Schmelze vor Verlassen dieser Zone. Ein Effekt, dessen Auftreten man an der Oberfläche der
pelletisierten Körper beobachtet hat, ist die Bildung kleiner metallischer Tröpfchen oder Perlen, welche
sich von dem pelletisierten Körper abtrennen und in die Schlackenschicht übergehen. Zur Zusammenballung
und Abtrennung des Metalls wird die Dichte der pelletisierten Körper geregelt, und der Fluß der
Schlackenschicht wird auf eine Dichte eingestellt, die ein Schwimmen der pelletisierten Körper unter teilweisem
Auf- oder Untertauchen gestattet, wobei die Viskosität der Schlacke ausreichend niedrig ist, daß
die metallischen Tröpfchen durch ihre größere Dichte bei der Abtrennung von den pelletisierten
Körpern in die untere Schicht 19 absinken und sich dort zusammenballen.
Die Reduktions- und Raffinationsstufen schließen die Arbeitsweise und Wirkungen der Ofenreduktionszone
Zl und der Raffinationszone Z 2 ein, welche in offener Verbindung miteinander stehen. In
der Reduktionszone sammeln sich die nichtmetallischen Rückstände als eine vergleichsweise dicke oder
schwerflüssige Schlackenschicht 18, die man durch die Höhe des Überlaufdammes 35 regulieren kann.
Ein Hauptzweck der Einhaltung der größeren Schlackentiefe in Zone Z1 besteht im Aufrechterhalten
des notwendigen Schwimmens und der Menge der pelletisierten Körper und um die Hitzespeicherung
des Schlackenwärmemediums zu sichern, damit die Reduktion des metallhaltigen Materials in den
pelletisierten Körpern 30 gewährleistet ist.
Der oberste Teil der Schlackenschicht überfließt den Überlaufdamm 35 in geeignete Vorrichtungen,
um den Schlackenstrom teilweise aus dem Ofen zu entfernen. Ein typisches Beispiel dafür enthält eine
feuerfeste Wand durch Bildung* mit dem Damm, welche sich über die Breite der Zone Zl durch 36
erstreckt und deren Boden gewissermaßen als Abzugskanal 37 eingerichtet ist, welcher durch die eine
Seite des Ofens hindurchgeht zum Ablassen der Schlacke durch die Ausgußschale 38 in eine geeignete
Pfanne oder andere Vorrichtung, wobei der Abfluß geeigneterweise durch die Klappe oder das Absperrventil
381 geregelt wird. Die untere Metallschicht 19 unterfließt den Damm und die Schlackenabzugsänordnung,
um durch die Raffinationszone Z 2 weiterzufließen und den Damm 16 zur endgültigen
Trennung und Gewinnung an Auslaß 23, wie schon beschrieben, zu überfließen. Der Schlackenabzug
zwischen den Zonen läßt eine restliche relativ dünne Schlackendecke 18 a über der weiterfließenden
Metallschicht 19 α zurück, wobei die Dicke der Schlackenschicht 18 a ausreichend sein muß, um
Verunreinigungen bei der Raffination aufzunehmen und zu entfernen und das darunterliegende Metall
vor Verunreinigungen oder anderen schädlichen Einflüssen, wie z. B. der Berührung mit den Verbrennungsgasen,
die in Schornstein 13 gehen, zu schützen, wobei aber die Schlackenschicht dünn genug
bleibt, um die Einführung der Mittel und Stoffe in die Metallschicht zu gestatten, die zur Kontrolle oder
ao als Ergänzung für die endgültige Zusammensetzung des Metalls, wie es am Auslaß 23 gewonnen wird, erwünscht
sind. Die Schlacken- und untere Metallschicht fließen kontinuierlich durch den Ofen, abgesehen
von dem Zwischenabzug der Schlacke, und sowohl Schlackenschicht 18 a als auch Metallschicht
19 α überfließen den Damm 16 zur Trennung in und Gewinnung aus Becken 15.
Die Behandlung der Metallschicht in der Raffinationszone dient dem Zwecke der Reinigung des Me-
tails von einer Zusammensetzung, die im wesentlichen in der Reduktionszone Zl entstand, oder der
Einverleibung von Kohlenstoff oder anderer Legierungszugaben
in das Metall oder irgendeiner Kombination dieser Zwecke.
Zur Reinigung von Verunreinigungen, die durch Oxydation umzuwandeln und aus dem Metall entfernbar
sind, wird Sauerstoff durch an sich bekannte Arbeitsweisen eingeführt, wie z. B. Einblasen von
Sauerstoff durch einen oder mehrere Kanäle oder Lanzen 40, die entweder quer oder längs oder in beiden
Richtungen zur Raffinationszone angeordnet sind und welche gewöhnlich durch die Decke des Ofens
gegen Ende der Beschickung in die Zone hineinragen. Die Sauerstofflanzen können z. B. von der später
beschriebenen Sauerstofftrennungsanlage unter dem notwendigen Druck mit Sauerstoff versorgt werden.
Entsprechend bekannten Sauerstoffzuführungstechniken kann der Sauerstoff durch die Lanzen 40 abwärts
gegen die Oberfläche der Schlackendecke 18 a geblasen werden, mit ausreichender Geschwindigkeit,
um die Schlacke örtlich zu verschieben und so direkte Sauerstoff-Metall-Kontaktberührung und das
Eindringen von Sauerstoff in das geschmolzene Metall zu gestatten. Auch können die Lanzen geeignet
angeordnet sein, um vertikal geregelt zu werden und durch die Schlackenschicht in das darunterliegende
Metall einzudringen, so daß der Sauerstoff direkt in das Metall eingeführt wird. Abhängig von den Arbeitsbedingungen
und erwünschten Oxydationswirkungen, besonders unter Berücksichtigung der möglichen
Zugabe von Zusatzstoffen, folgt natürlich, daß die Stellung der Lanze zeitweise über oder aber unter
die Schlackenschicht und direkt in das Metall verstellt werden kann. Die Sauerstoffblasbewegung vermischt
auch die Schlacke mit dem Metall, wodurch die Entfernung der bei der Raffination entstehenden
Verunreinigungen bewirkt wird.
Nimmt man z. B. eine Sauerstoffbehandlung des
COO f[7/1 Q
9 ίο
Metalls in der Raffinationszone von 30 Minuten an, notwendige Wärme und Energie für das Betreiben
so kann die Sauerstoffabgabe durch die Lanzen z. B. einer konventionellen Lufttrennungsanlage 471, die
etwa 56,7 m3 pro Tonne Metallprodukt bei einer den für die Brennstoffversorgung und andere Zwecke
Überschallblasgeschwindigkeit von etwa 365 bis 457 benötigten Sauerstoff produziert. Der produzierte
Metern pro Sekunde betragen. 5 Sauerstoff wird über Leitung 49 direkt oder indirekt
Zugaben wie Kohlenstoff zur Herstellung einer be- in die Ofenverbrennungs- oder Flammenzone gelei- ,
stimmten Metallzusammensetzung, z. B. der eines tet, indem entweder die Brenner 48 oder direkt die
Stahles mit genau kontrollierbarem Kohlenstoffge- Verbrennungsatmosphäre damit gespeist werden,
halt, mit oder ohne Legierungszugaben wie Nickel, Wenn Vorbeheizen der Kontaktstücke erwünscht ist,
Chrom, Mangan und ähnliche, und Flußmitteln wie io kann ein Teil des Luftstromes von Leitung 47 durch
Kalk, Kalkstein, Fluorit usw. können geeigneterweise Mantel-Förderrohr 32 α geführt werden. Die Sauerdem
Metall'in der Raffinatipnszcne zugegeben wer- Stoffproduktion kann auch die Lanzen 40 über Leiden,
z. B. von der Füllvorrichtung oder den Füllvor- tung 50 speisen. Die abgewandelte Form der Erfinrichtungen
41, die bei 42 entweder direkt auf oder in dung, die in Fig. 5 und 6 gezeigt wird, ist der bedie
Schlackenschicht 18 a entladen werden können; 15 schriebenen Ausführungsform generell ähnlich,
oder der Zusatz kann, wie durch die durchbrochenen außer Querveränderungen in den relativen Maßen
Linien 42a dargestellt, bis unter die Schlackenschicht für die Reduktions- und Raffinationszonen,
und direkt in das Metall 19 a durchgeführt werden. Wo sich die Merkmale gleichen, wurden die giei-Die Länge der Raffinationszone hinter der Zugabe- chen Numerierungen verwendet. Hier wird die Konstelle von Sauerstoff und Zusatzstoffen bis zum 20 figuration der Reduktionszone Zl mit der gleichen Überlaufdamm 16 muß ausreichen, um die Gleichmä- Form und Bemaßung wie in F i g. 2 gezeigt, aber in ßigkeit der endgültigen Metallzusammensetzung zu der Fortsetzung verjüngt sich der Ofen in der Quersichern, wie sie durch solche Oxydations- und Zu- ausdehnung bei 48 zu den Wänden 49 hin, die eine satzstoffzugaben geregelt wird. . relativ engere Raffinationszone Z 2 begrenzen, wie es
und direkt in das Metall 19 a durchgeführt werden. Wo sich die Merkmale gleichen, wurden die giei-Die Länge der Raffinationszone hinter der Zugabe- chen Numerierungen verwendet. Hier wird die Konstelle von Sauerstoff und Zusatzstoffen bis zum 20 figuration der Reduktionszone Zl mit der gleichen Überlaufdamm 16 muß ausreichen, um die Gleichmä- Form und Bemaßung wie in F i g. 2 gezeigt, aber in ßigkeit der endgültigen Metallzusammensetzung zu der Fortsetzung verjüngt sich der Ofen in der Quersichern, wie sie durch solche Oxydations- und Zu- ausdehnung bei 48 zu den Wänden 49 hin, die eine satzstoffzugaben geregelt wird. . relativ engere Raffinationszone Z 2 begrenzen, wie es
In Anbetracht aller Gesichtspunkte werden Form 25 durch den Zwischenabzug eines beträchtlichen
und Breiten- und Längenmaße des Ofens so festge- Schlackenvolumens aus der Reduktionszone gestattet
setzt, daß genügend Verweilzeit für die Reduktions- werden kann. So verengt, kann die Raffinationszone
und Raffinationsvergänge im Hinblick auf die metal- am besten Sauerstoff und Zusatzstoffe bei Längs-
lische Beschickung und den Durchgang gegeben ist. Intervallen aufnehmen. Dieselben Gesichtspunkte wie
Bei der beschriebenen Ausführungsform der Erfin- 30 zuvor gelten für die relative Bemaßung der beiden
dung z. B. hat der Ofen die gleiche Breite für die Re- Zcnen zwecks angemessenen Schlacken- und Metall-
duktionr- und Raffinationszone. In der Länge sind verweilens und für angemessene Reduktions- und
die Maße der Zonen relativ variierbar, entsprechend Raffinationszeiten.
den für ihre Reduktions- und Raffinationsfunktionen In den F i g. 5 und 6 überfließen die Schlackenbenötigten
Zeiträumen. Verweilzeit für die pellet!- 35 und raffinierte Metallschicht 18 a und 19 a den
sierten Körper, Schlacke und Metall in der Reduk- Damm 50 durch seine Aussparung 51 in ein Trenntionszcne
Z1 soll 30 Minuten nicht überschreiten, becken 52, von wo die schwimmende Schlacke einen
jedoch wesentlich kürzer sein kann in Abhängigkeit Damm 53 in ein zweites Becken 54 überfließt, um
von der Temperatur und anderen Faktoren; Maße mit geeigneter Geschwindigkeit durch Auslaß 55 in
und Ausdehnung der Zone werden entsprechend be- 40 Pfanne 56 oder eine andere Vorrichtung abgelassen
stimmt. Die anschließende Raffinationszone kann zu werden. Die untere Metallschicht 19 α im Becken
mit größeren oder kleineren Ausmaßen festgesetzt 52 wird in ähnlicher Weise durch Auslaß 57 in
werden, abhängig von den gleichen Gesichtspunkten, Pfanne 58 oder eine andere Vorrichtung abgezogen,
die für die Anforderungen der Raffination des Me- Wie man verstehen kann, können die Bodenabtalls
gelten. 45 schnitte des Ofens in einer oder beiden Zonen Z1
Auch wird erwogen, daß die das Metall aufneh- und Z 2 im wesentlichen flach sein, wobei die Metall-
mende Bodenkonstruktion des Ofens für verschie- schichttiefen gleichmäßig sind, oder die Zonenböden
dene Verteilung der Metalltiefe quer durch die Zo- können wie zuvor unter Bezugnahme auf Fig. 3
nen angelegt werden kann, indem man z.B. dem und4 beschrieben ausgekehlt sein.
Ofenboden eine bestimmte Form gibt oder wannen- 50 Ebenfalls in Fig.5 und6 wird ein abgewandelter
förmige Anordnungen bei 45 und 46 (F i g. 3 und 4) Typ der Beschickung in die Reduktionszone gezeigt,
einbaut, um die Tiefe der Metallschicht bei entweder die so berechnet ist, daß die gleichmäßige Verteilung
einer oder beiden mittleren Querausdehnüngen der der pelletisierten Körper in die geschmolzene
Zonen zu konzentrieren. Schlacke quer über die geschmolzene Zone aufge-
Um die Verbrennungsluft des Ofens vorzuheizen 55 bracht wird. Hier gleiten die Körper 30 durch die
und die Sauerstoffversorgung zu liefern, können die Leitung 60 von Brikettierrollen wie in Fig. 1 auf ein
heißen, durch Abzugsrohr 13 entnommenen Ver- endloses Förderband 61 auf der Ofenseite des Ab-
brennungsgase des Ofens anschließend durch einen stoßbleches 62, welches die pelletisierten Körper
oder mehrere Luflvorheizer 43 und einen oder meh- gleichmäßig von dem Förderband über die Ofenbe-
rere Wärmeaustauscher 44 der Sauerstoffanlage ge- 60 schickungsanlage 63 in die Schlackenschicht. 18
, führt werden. Die Verbrennungsluft des Ofens wird lenkt. Die Beschickungsöffnung 63 wird durch die
durch das Gebläse 45 über Leitung 46 eingeführt, Ofenwand 64 ausreichend gestutzt, um den freien
und im indirekten Wärmeaustausch mit den Verbren- Fluß der pelletisierten Körper in den Ofen zu gestat-
nungsgasen im Austauscher 43 wird die vorgeheizte ten, während die Kammer 65 gegen die Konvektions-
Luft von dort über Leitung 47 zur Verwendung als 65 und Strahlungstemperaturen in der Reduktionszone
primäre und sekundäre Luft für geeignete Brenner, Z1 abgeschirmt wird. .
graphisch dargestellt bei 48, weitergeleitet. Die War- Im folgenden werden einige Beispiele für zu redu-
raeaustauscher 44 der Sauerstoffanlage liefern die zierende Materialien genannt: Chromerz, Nickelerz,
11
12
Hammerschlag, Eisensande, Manganerz. Vanadiumerz, Molybdänerz, Magnetitkonzentrat, Bauxitschlamm,
Limonit, Nickelsaprolit, Nickellaterit, Hämatit.
Der Gehalt an kohlenstoffhaltigem Reduktionsmittel der pelletisieren Körper hängt natürlich
von dem zu reduzierenden metallhaltigen Material ab, wird jedoch im Überschuß von 25 bis 100% zu
der stöchiometrisch benötigten Kohlenstoffmenge verwendet. Der Bindemittelgehalt kann z. B. zwischen
5 und 25 Gewichtsprozent schwanken, abhängig von dem verwendeten Bindemittel, und das Flußmittel
kann von 0 bis 50 0Zo schwanken, abhängig von
Gangart und metallhaltigem Material und den erwünschten Schlackeneigenschaften.
Im folgenden sind einige Analysen für Ausgangsmaterialien, die Zusammensetzung der pelletisieren
Körper, Produktanalysen und Ausbeuten neben Umsetzungs- oder Schlackentemperaturen angegeben:
Bestandteil pelletisierter Körper
Gewichtsprozent
Eisenoxid 42,7
Chromoxid 11,2
Nickeloxid 4,57
Kohle 31,2
Bindemittel (Lehm) 10,33
Reduktionszonenprodukt — Temperatur der Schlackenschicht 1628° C
Gewichtsprozent
Eisen 71,67
Silicium 1,12
Chrom 17,4 Schlacke—Fluorit
Nickel 8,90
Kohlenstoff 0,91 Metallgewinnung
98 %
100,00
Raffinationsstufe —: 30 Minuten Verweilzeit
Sauerstoffstrom — 3200 g/ccm/Tonne Produkt bei
etwa 457 m/sec Lineargeschwindigkeit
Produkt: Rostfreier Stahl
Gewichtsprozent
Eisen 72,89
Chrom 18,65
Nickel 8,35
Kohlenstoff 0,11
100,00
Bestandteil pelletisierter Körper
Gewichtsprozent
Eisenoxid 49,0
Chromoxid 9,2
Kohle 27,0
Bindemittel 14,8
100,00 Produkt der Reduktionszone —-Temperatur
der Schlackenschicht 1683° C
Gewichtsprozent
s Eisen 83,75
Silicium ............ 0,86
Chrom 14,7 Schlacke —
Flaschenglas
Kohlenstoff 0,69 Metall- . ;
ausbeute 98%
100,00
Raffinationsstufe — 30 Minuten Verweilzeit Sauerstoff strom — wie im Beispiel I
Zusatzstoffe — Nickel und Molybdän zu folgenden Gehalten
Produkt: korrosionsbeständiger Gußstahl
Gewichtsprozent
Eisen 83,45
Chrom 15,3
Nickel 0,5
Molybdän 0,5
Kohlenstoff 0,25
100,00
Beispiel III Bestandteil pelletisierter Körper
Gewichtsprozent
Erz (Nickeleisen) 58,82
Kohle 23,53
Bindemittel 18,65
100,00
Produkt der Reduktionszone — Temperatur der Schlackenschicht 1600° C
Gewichtsprozent
Eisen 76,24
Nickel 18,22 Schlacke —
Flaschenglas
Silicium 3,5 Metallausbeute 93%
Kohlenstoff 2,04
100,00
Raffinationsstufe — 30 Minuten Verweilzeit Sauerstoff strom — wie im Beispiel I
Zusätze — Chromeisen zur folgenden Zusammensetzung
Produkt: Rostfreier Stahl Typ HH Gewichtsprozent
Eisen 61,80
Chrom . < 25,77
Nickel 12,43
100,00
Beispiel IV Bestandteil pelletisierter Körper
Gewichtsprozent
25 % Eisenerz 45,98
Kalkstein 32,18
Kohle 17,24
Bindemittel 4,60
100,00
13 14
Produkt der Reduktionszone —- Raffinationsstufe — 30 Minuten Verweilzeit
Temperatur der Schlacke 1600° C Sauerstoffstrom — wie im Beispiel I
_ . , Zusätze — Maneaneisen zur folgenden Zusammen-
Gewichtsprozent b °
_. ca nc Setzung
Eisen 94,76 5
SiIicium ·.···· 2'50 Met u a11- no / Produkt: Formstahl
ausbeute 9 8 °/o
Kohlenstoff. 2,22 Gewichtsprozent
Kupfer 0,024 ■ Eisen 98,78
Titan 0,2 ^Kohlenstoff 0,40
Mangan 0,27 Mangan 0,80
Chrom 0,01 Chrom 0,01 Formstahl
Nickel ........: 0,01 Nickel 0,01
. 100,00 "100,00
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (7)
1. Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung durch Umsetzung und Reduktion
von Erzen, bei dem in einem langgestreckten, mehrere Behandlungszonen aufweisenden, von
festen Mauern umgebenen Ofen für hohe Temperaturen eine geschmolzene Schlackenschicht,
welche eine Temperatur von 1650 bis 2000° C aufweist, hindurchfließt, in diese Schicht eine Mischung
von metallhaltigem, schlackebildendem Material und kohlenstoffhaltigem, reduzierendem
Material eingeführt und dort im Schwimmzustand gehalten wird und diese Körper schwimmend in
und fließend mit der Schlackenschicht über eine so ausgedehnte Strecke aufrechterhalten werden,
die die Reduktion des metallhaltigen Materials erlaubt, dadurch gekennzeichnet, daß
die Mischung aus pelletisierten Körpern aus gemahlenem, nicht vorreduziertem Eisenerz, vermischt
mit kohlenstoffhaltigem, reduzierendem Material, besieht und daß in der an die Reduktionszone
anschließende Raffinationszone des Ofens mittels Lanzen (40) bzw. Füllvorrichtungen
(41) in und auf das Metallbad Sauerstoff bzw. Zusatzstoffe eingebracht werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß diese pelletisierten Körper einem von innen beheizten Beschickungsende
dieser Reduktionszone zugeführt werden und die Schlackenschicht gleichzeitig zu einem Auslaßende
dieser Zone mit Verbrennungsgasen aus diesem Feuerungsbereich fließt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reduktionszone oberhalb
der Schlackenschicht von innen beheizt und Verbrennungsluft durch Austausch mit Verbrennungsgasen
aus dieser Zone vorgeheizt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1,2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß Sauerstoff unter Verwendung
anfallender Wärme, die von den aus dem Ofen entfernten Verbrennungsgasen gewonnen
wird, erzeugt und dieser Sauerstoff in die Feuerungsatmosphäre im Ofen eingeleitet wird.
5. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Sauerstoff
und Flußmittel in das Metallbad in der Raffinationszone von oben abwärts eingeleitet werden.
6. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
Schlackenschicht und das Metall kontinuierlich durch die Reduktions- und Raffinationszone
fließen und getrennt aus der Raffinationszone abgezogen werden.
7. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß diese
pelletisierten Körper auch ein Bindemittel und Flußmittel enthalten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1508162A DE1508162C3 (de) | 1966-12-23 | 1966-12-23 | Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1508162A DE1508162C3 (de) | 1966-12-23 | 1966-12-23 | Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1508162A1 DE1508162A1 (de) | 1974-05-02 |
DE1508162B2 DE1508162B2 (de) | 1974-08-22 |
DE1508162C3 true DE1508162C3 (de) | 1975-04-24 |
Family
ID=5674132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1508162A Expired DE1508162C3 (de) | 1966-12-23 | 1966-12-23 | Verfahren zur direkten kontinuierlichen Stahlgewinnung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1508162C3 (de) |
-
1966
- 1966-12-23 DE DE1508162A patent/DE1508162C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1508162A1 (de) | 1974-05-02 |
DE1508162B2 (de) | 1974-08-22 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |