DE1494389B

DE1494389B - Process for finishing fibers, textiles, nonwovens and foils

Info

Publication number: DE1494389B
Authority: DE
Inventors: Die Anmelder Sind
Original assignee: Valentine, Leslie Mackenzie, Sunbury-on-Thames, Middlesex; Fletcher, Henry, Manchester, Lancashire; (Großbritannien)

Description

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Fasern, Textilien, Faservliese und Folien, die in jedem Molekül mindestens eine funktionelle Gruppe, nämlich eine —OH-, = NH- oder —SH-Gruppe aufweisen, mit Sulfoniumsalzen zu veredeln. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß in der Weise gelöst, daß man die Fasern od. dgl. in Gegenwart eines Alkalis mit einer wäßrigen Lösung eines Sulfoniumsalzes imprägniert, das das Kation der folgenden Formel auf-The invention is based on the object of fibers, textiles, nonwovens and films that are in each molecule have at least one functional group, namely an —OH, = NH or —SH group, to refine with sulfonium salts. This object is achieved according to the invention in such a way that one the fibers or the like impregnated in the presence of an alkali with an aqueous solution of a sulfonium salt, that contains the cation of the following formula

^WeiSt y CHR₁ — CHR₂ — Z ^WeiSt y CHR ₁ - CHR ₂ - Z

S-R₃'SR ₃ '

worin R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten und gleich oder verschieden sind und R₃' und R₄" die Gruppe -CHR₁-CHR₂-Z oder eine Alkylgruppe oder eine mit einer Carboxyl- oder Nitrilgruppe oder einem Halogen substituierte Alkylgruppe bedeutet und gleich oder verschieden sind und Z ein Halogenatom oder eine Estergruppe ist und daß man dann die imprägnierten Fasern od. dgl. trocknet oder gegebenenfalls auf eine Temperatur über 100° C erwärmt.where R ₁ and R ₂ denote a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and are identical or different and R ₃ 'and R ₄ "denote the group -CHR ₁ -CHR ₂ -Z or an alkyl group or one with a carboxyl - or nitrile group or a halogen-substituted alkyl group and are identical or different and Z is a halogen atom or an ester group and that the impregnated fibers or the like are then dried or optionally heated to a temperature above 100.degree.

Man kann das Verfahren der Erfindung so ausführen, daß man die Fasern od. dgl. mit einer Mischung aus dem Sulfoniumsalz und einem Vorkondensat aus einem synthetischen Harz und einem sauren Katalysator behandelt, trocknet und erhitzt und dann mit dem Alkali behandelt. Beispiele von Fasern, Textilien, Faservliesen und Folien, die in jedem Molekül mindestens eine funktionelle Gruppe, nämlich eine — OH-, = NH- oder — SH-Gruppe, aufweisen, sind cellulosehaltige Stoffe, wie Papier, Holz oder Cellulosefilme, Cellulosederivate wie Celluloseacetat, eiweißhaltige Stoffe, wie Wolle oder Leder, oder auch Polyvinylalkohol.The method of the invention can be carried out in such a way that the fibers or the like are mixed with a mixture from the sulfonium salt and a precondensate from a synthetic resin and an acidic one Treated catalyst, dried and heated and then treated with the alkali. Examples of fibers Textiles, nonwovens and foils that have at least one functional group in each molecule, namely an - OH, = NH or - SH group, are cellulosic substances such as paper, wood or cellulose films, cellulose derivatives such as cellulose acetate, protein-containing substances such as wool or leather, or polyvinyl alcohol.

Die Erfindung betrifft insbesondere das Veredeln von Cellulosetextilgut, wie Fasern, Garnen und Geweben einschließlich gewebter und gewirkter Gewebe, sowie Faservliesen, z. B. verschweißten Fasergeweben aus Cellulose oder Cellulosederivaten, wie aber auch von Leinen, Baumwolle, Viskosefasern und Viskosegeweben. The invention relates in particular to the finishing of cellulose textiles, such as fibers, yarns and fabrics including woven and knitted fabrics, as well as nonwovens, e.g. B. welded fiber fabrics from cellulose or cellulose derivatives, but also from linen, cotton, viscose fibers and viscose fabrics.

Da beim erfindungsgemäßen Verfahren ausschließlich das Kation des Sulfoniumsalzes mit dem zu veredelnden Material reagiert und deshalb nur das Kation die Eigenschaften des Materials zu beeinflussen vermag, ist die Art des in den verwendeten Sulfoniumsalzen vorliegenden Anions für die Zwecke der Erfindung ohne wesentliche Bedeutung: Das Anion kann ein beliebiges sein. Die Umsetzung des zu veredelnden Materials mit dem Sulfoniumsalz ist darauf zurückzuführen» daß unter dem Einfluß eines Alkalis zwei Valenzen aus der GruppeSince in the process according to the invention only the cation of the sulfonium salt with that to be refined Material reacts and therefore only the cation can influence the properties of the material is the type of anion present in the sulfonium salts used for the purposes of the invention without essential importance: the anion can be any. The implementation of the Material to be refined with the sulfonium salt is due to the fact that under the influence of a Alkalis two valences from the group

des Sulfoniumsalzes gemäß folgender Gleichung freigesetzt werdenof the sulfonium salt can be released according to the following equation

— CHR₁ — CHR₂ — Z - CHR ₁ - CHR ₂ - Z

— CR₁ CHR₂ + HZ- CR ₁ CHR ₂ + HZ

— CR₁ = CHR, NaZ + H, O- CR ₁ = CHR, NaZ + H, O

die mit den funktionellen Gruppen des zu veredelnden Materials reagieren.which react with the functional groups of the material to be finished.

Je nach der Natur des Kations hat man es in der Hand, bestimmte wünschenswerte Eigenschaften des zu veredelnden Materials zu beeinflussen. So kann, z. B. wenn R₃ und/oder R₄ langkettige Alkylgruppen sind, das Material wasserabweisend gemacht werden. Die Kationen können auch als Weichmacher oder Gleitmittel wirken.Depending on the nature of the cation, it is possible to influence certain desirable properties of the material to be refined. So can, for. B. when R ₃ and / or R _{4 are} long chain alkyl groups, the material can be made water repellent. The cations can also act as plasticizers or lubricants.

Als alkalische oder potentiell alkalische Katalysatoren können alkalische Substanzen verschiedener Stärke, z. B. Natriumhydroxyd, Natriumcarbonat oder Natriumsilikat oder auch Natrium- oder Kaliumbicarbonat, eingesetzt werden. Wenn als Sulfoniumsalz z. B. ein ß-Halogenäthylsalz oder ein Ester eines Mono-, Bis- oder Tris-/?-hydroxyäthylsulfoniumsalzes verwendet wird, soll der alkalische Katalysator in einer ausreichenden Menge vorliegen, um etwa freigesetzte Säure zu neutralisieren, und auch ein kleiner Überschuß vorliegen, der ausreicht, um die Umsetzung mit den funktionellen Gruppen des zu veredelnden Materials zu katalysieren, z. B. die Einstellung des pH-Wertes auf 12 zu sichern. Bei der Behandlung von Materialien, die durch Alkali leicht beschädigt werden, wählt man ein solches Alkali r und imprägniert so, daß die Schädigung auf ein Mindestmaß herabgesetzt wird. Wenn man das zu veredelnde Material, z. B. Textilien aus Cellulose oder Eiweiß, mit Sulfoniumsalzen und zusätzlich mit einem synthetischen Harz oder anderen bekannten vernetzenden Mitteln wie Formaldehyd imprägnieren will, kann man das Material zunächst mit einem Vorkondensat aus einem Harz und einem sauren Katalysator imprägnieren, anschließend trocknen und erhitzen und dann mit einem Sulfoniumsalz und einem alkalischen Katalysator imprägnieren.As alkaline or potentially alkaline catalysts, alkaline substances of various strengths, e.g. B. sodium hydroxide, sodium carbonate or sodium silicate or sodium or potassium bicarbonate can be used. If the sulfonium salt z. B. a ß-haloethyl salt or an ester of a mono-, bis- or tris - /? - hydroxyäthylsulfoniumsalzes is used, the alkaline catalyst should be present in a sufficient amount to neutralize any acid released, and there should also be a small excess sufficient to catalyze the reaction with the functional groups of the material to be upgraded, e.g. B. to secure the adjustment of the pH value to 12. When treating materials that are easily damaged by alkali, such an alkali is chosen and impregnated in such a way that the damage is minimized. If you have the material to be finished, z. B. textiles made of cellulose or egg white, with sulfonium salts and additionally with a synthetic resin or other known crosslinking agents such as formaldehyde, you can first impregnate the material with a precondensate of a resin and an acid catalyst, then dry and heat and then with impregnate a sulfonium salt and an alkaline catalyst.

Man kann aber auch das Material zunächst mit dem Sulfoniumsalz und einem Alkali und dann mit einer wäßrigen Lösung eines Vorkondensates eines vorzugsweise synthetischen Harzes, z. B. aus Harnstoffformaldehyd oder Melaminformaldehyd, zusammen mit einem sauren Katalysator imprägnieren und dann trocknen und zwecks Aushärten des Harzes erhitzen. Schließlich ist es auch möglich, das Material mit einem Gemisch aus dem Sulfoniumsalz und einem Vorkondensat aus einem Harz und einem sauren Katalysator zu imprägnieren und das so behandelte f Material anschließend zu trocknen und zu erhitzen und dann mit dem Alkali zu behandeln; wenn das Material während der Behandlung mit dem Alkali naß ist, wird eine besonders gute Knitterfestigkeit erzielt.But you can also use the material first with the sulfonium salt and an alkali and then with a aqueous solution of a precondensate of a preferably synthetic resin, e.g. B. from urea formaldehyde or melamine formaldehyde, impregnate together with an acidic catalyst and then dry and harden the resin heat. Finally, it is also possible to use the material with a mixture of the sulfonium salt and a To impregnate precondensate from a resin and an acidic catalyst and the thus treated f To then dry and heat the material and then treat it with the alkali; if that Material is wet during the treatment with the alkali, becomes particularly good crease resistance achieved.

Die kombinierte Anwendung eines Sulfoniumsalzes und eines Harzes bzw. eines Harzvorkondensates empfiehlt sich besonders für Textilgewebe aus Cellulosefasern wie Baumwolle, Leinen oder Viskose.The combined use of a sulfonium salt and a resin or a resin precondensate is particularly recommended for textile fabrics made from cellulose fibers such as cotton, linen or viscose.

Wenn bei einer solchen kombinierten Behandlung Harnstofformaldehydharz eingesetzt wird, kann man als Katalysator sowohl für die Harzbildung als auch für die Reaktion mit dem Sulfoniumsalz Natriumbicarbonat verwenden.If urea-formaldehyde resin is used in such a combined treatment, one can as a catalyst both for resin formation and for reaction with the sulfonium salt sodium bicarbonate use.

Wenn man das erfindungsgemäße Verfahren ohne Zusatz eines Harzvorkondensates durchführt, ist es zweckmäßig, das Material mit einer wäßrigen Lösung oder Emulsion des Sulfoniumsalzes zu imprägnieren und das Alkali dieser Lösung zuzusetzen öder die Behandlung mit dem Alkali anschließend an die Imprägnierung vorzunehmen. Dabei arbeitet man vorteilhaft bei Raumtemperatur.
Wenn man das Material gleichzeitig mit dem Sulfo-If the process according to the invention is carried out without the addition of a resin precondensate, it is advisable to impregnate the material with an aqueous solution or emulsion of the sulfonium salt and to add the alkali to this solution or to carry out the treatment with the alkali after the impregnation. It is advantageous to work at room temperature.
If the material is used at the same time as the sulfo

niumsalz und einem Alkali wie Natriumbicarbonat behandelt, kann es vorteilhaft sein, das Material z. B. durch Erwärmen auf mehr als 100° C zu trocknen.nium salt and an alkali such as sodium bicarbonate, it can be advantageous to use the material z. B. to dry by heating to more than 100 ° C.

Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß es sich in einfacher Weise durch einfaches Imprägnieren der zu behandelnden polymeren Stoffe in der Kälte und gegebenenfalls nachfolgendes Erwärmen auf hohe Temperatur durchführen läßt.The method according to the invention has the advantage that it can be achieved in a simple manner by simple impregnation the polymeric substances to be treated in the cold and, if necessary, subsequent heating can be carried out at high temperature.

Die positive Ladung an dem Schwefelatom, die hinterbleibt, wenn das verwendete Sulfoniumsalz mit der polymeren Substanz reagiert hat, erzeugt neue Eigenschaften auf dem behandelten polymeren Material. Beispielsweise gelingt es erfindungsgemäß, Cellulosewerkstoffen eine stark erhöhte Affinität für anionische Farbstoffe zu verleihen. Als Folge der positiven Ladung des Sulfonium-Kations sind solche Stoffe Substantiv für Materialien, die negative Oberflächenladungen tragen, und dies ist von Nutzen bei der Herstellung von z. B. Papier. Darüber hinaus weisen solche erfindungsgemäß behandelten polymeren Substanzen erhöhte Quellfestigkeit auf im Vergleich zu nicht behandelten Substanzen gleicher Art. Gewebte Cellulose oder eiweißhaltige Substanzen, die erfindungsgemäß mit Sulfoniumsalzen behandelt wurden, zeigen eine verbesserte Schrumpffestigkeit nach dem Waschen im Vergleich zu nicht behandelten Geweben. Gewebte Cellulosewerkstoffe, z. B. Baumwoll- oder Viskoserayonmaterialien, zeigen ein verbessertes glattes Auftrocknen im Vergleich zu nicht behandelten Stoffen. Dadurch ist nach dem Waschen nur noch ein leichtes Bügeln notwendig. Solche Materialien haben ferner die Eigenschaft, sogar wenn sie gewaschen sind, Faltungen und mechanische Effekte, wie Falteffekte, Glanzeffekte und Mustereffekte, die vor oder während der Behandlung aufgebracht wurden, beizubehalten, und sie zeigen eine verbesserte Trockenknitterfestigkeit im Vergleich zu nicht erfindungsgemäß behandelten vergleichbaren Substanzen. Daneben weisen sie eine gute Abriebfestigkeit auf. Die Fixierung von bestimmten Versteifungsmitteln, z. B. Stärkeprodukten, auf solchen polymeren Substanzen ist im Vergleich zu derjenigen auf unbehandelten polymeren Substanzen verbessert.The positive charge on the sulfur atom that remains when the sulfonium salt is used reacted with the polymeric substance creates new properties on the treated polymeric Material. For example, it is possible according to the invention to give cellulosic materials a greatly increased affinity for to impart anionic dyes. As a result of the positive charge of the sulfonium cation, there are such Substances noun for materials that carry negative surface charges, and this is useful in the production of z. B. paper. In addition, such polymers treated according to the invention have Substances increased swelling resistance compared to untreated substances the same Art. Woven cellulose or proteinaceous substances treated according to the invention with sulfonium salts show improved shrink strength after washing compared to untreated Tissues. Cellulosic woven materials, e.g. B. Cotton or viscose rayon materials, show improved smooth dry-up compared to not treated fabrics. This means that only light ironing is necessary after washing. Such Materials also have creasing and mechanical properties, even when washed Effects such as wrinkle effects, gloss effects and pattern effects that are applied before or during the treatment and they show improved dry wrinkle resistance compared to comparable substances not treated according to the invention. In addition, they have good abrasion resistance on. The fixation of certain stiffening agents, e.g. B. starch products, on such polymeric substances is improved compared to that on untreated polymeric substances.

Die erfindungsgemäß behandelten Gewebe halten kein Chlor in der Weise zurück, daß sie geschädigt oder verfärbt werden, wenn sie mit chlorhaltigen Bleichmitteln gewaschen werden. Cellulosestoffe, wie Baumwolle oder Jute, oder eiweißhaltige Stoffe, wie Leder, die erfindungsgemäß behandelt worden sind, zeigen eine erhöhte Festigkeit gegen den Angriff von Stockflecken, verglichen mit unbehandelten Cellulose- oder Eiweißstoffen.The fabrics treated according to the invention do not retain chlorine in such a way that they are damaged or become discolored when washed with bleach containing chlorine. Cellulosic fabrics, such as Cotton or jute, or substances containing protein, such as leather, which have been treated according to the invention, show an increased resistance to the attack of mold stains compared to untreated cellulose or proteins.

Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die Herstellung der in den Beispielen aufgeführten Sulfoniumsalze ist in der deutschen Patentschrift 1 203 763 beschrieben.The following examples serve to illustrate the invention. The preparation of the examples The sulfonium salts listed are described in German Patent 1,203,763.

Beispiel 1
Behandlung von Baumwollpopelinexample 1
Treatment of cotton poplin

Ein Baumwollpopelingewebe wird mit einer 0,3molaren Lösung des inneren Dinatriumsalzes von Tris-((3-sulfatoäthyl)-sulfonium imprägniert und zwischen den Walzen einer Mangel abgequetscht, die so eingestellt sind, daß das Gewebe etwa 75% seines Gewichts an Flüssigkeit zurückhält. Das Gewebe wird dann auf einen Spannrahmen gespannt, bei 5O⁰C getrocknet und in eine Lösung von 10 Gewichtsprozent/Volumen von Natriumhydroxid bei 20⁰C 10 Minuten eingetaucht, nacheinander mit verdünnter Essigsäure, Ammoniumhydroxid und Wasser gewaschen und getrocknet.A cotton popel fabric is impregnated with a 0.3 molar solution of the inner disodium salt of tris ((3-sulfatoethyl) sulfonium and squeezed between the rollers of a mangle which is set so that the fabric retains about 75% of its weight in liquid fabric is then stretched on a tenter, dried at 5O ⁰ C for 10 minutes and immersed in a solution of 10 weight / volume of sodium hydroxide at 20 ⁰ C, washed successively with dilute acetic acid, ammonium hydroxide and water and dried.

Das behandelte Gewebe hat eine stark verbesserte Naß - Knitterfestigkeit und zeigt ein glattes Auftrocknen im Vergleich zum unbehandelten Gewebe und eine befriedigende Abriebfestigkeit und Zugfestigkeit. The treated fabric has a greatly improved wet crease resistance and shows a smooth drying Compared to the untreated fabric and a satisfactory abrasion resistance and tensile strength.

ίο Die angewendeten Verfahren in diesem und den nachfolgenden Beispielen sind die folgenden: S.D.I.Index für glattes Auftrocknen. Durch die Anwendung einer Vorrichtung, bestehend aus 1. einer Faltmaschine, 2. einer Trockenkammer und 3. einem Faltenmesser.ίο The procedures used in this and the Examples below are the following: S.D.I.Index for smooth drying. By using a device consisting of 1. a folding machine, 2. a drying chamber and 3. a folding knife.

Probestreifen aus dem Gewebe werden sowohl in Ketten- wie auch in Schußrichtung geschnitten. Diese werden durchnäßt, durch eine kleine Hausmangel abgequetscht und eingesetzt in die Faltmaschine unter Bildung einer scharfen Doppelfalte. Die Probe wird dann zunächst eine halbe Stunde getrocknet, und während dieser Trocknung wird die dem nassen Gewebe erteilte Faltung verringert. Die S.D.I.-Zahl wird aus dem Ausmaß dieser Rückbildung erhalten und zeigt die Fähigkeit des Gewebes, die während der normalen Hauswäsche erzeugten Falten zu verlieren an. Das Ausmaß dieser Rückbildung wird gemessen durch Einbringen der trockenen Probe in die Kammer für die Faltenmessung, der Winkel der restlichen Falte durch Beobachtung des Schattens, der durch die Faltung geworfen wird, welche durch eine gerichtete Lichtquelle beleuchtet wird, gemessen. Je kleiner die bei diesem Versuch erhaltene Zahl ist, je besser ist die Eigenschaft des Gewebes, kein oder nur ein geringes Bügeln nach dem Waschen zu erfordern.Test strips from the fabric are cut in both the warp and weft directions. This are soaked, squeezed by a small house defect and inserted into the folding machine forming a sharp double fold. The sample is then first dried for half an hour, and during this drying the wrinkle imparted to the wet fabric is reduced. The S.D.I. number is obtained from the extent of this regression and shows the ability of the tissue to act during wrinkles created by normal household linen. The extent of this regression will measured by placing the dry sample in the chamber for the wrinkle measurement, the angle of the remaining fold by observing the shadow cast by the fold which is through a directional light source is illuminated, measured. The smaller the number obtained in this experiment, the better the property of the fabric, no or little ironing after washing require.

Der Ringverschleiß durch Verwendung einer Ringverschleißmaschine, wie sie in Textile Recorder Year Book 1942-3, S. H. 36, beschrieben ist, ermittelt die Zugfestigkeit durch Verwendung einer Heal-Tensile -Testing-Maschine.The ring wear by using a ring wear machine, as described in Textile Recorder Year Book 1942-3, pp. H. 36, is determined the tensile strength by using a heal-tensile testing machine.

Versuchattempt Unbehandeltes
Gewebe kg/cm² Untreated
Tissue kg / cm ² Behandeltes
Gewebe kg/cm² Treated
Tissue kg / cm ² ⁴⁵ S. D. I
Ringverschleiß
Zugfestigkeit ⁴⁵ SD I.
Ring wear
tensile strenght 3,52
210,9
4,223.52
210.9
4.22 0,95
180,02
2,700.95
180.02
2.70

Es ist kein Festigkeitsverlust eingetreten, wenn die behandelte Probe dem Test auf Chlorfestigkeit unterworfen worden ist, wie er in der American Association of Textile Chemists & Colourists' Tentative Test Method 92/1958 beschrieben ist.There was no loss of strength when the treated sample was subjected to the chlorine resistance test as has been stated in the American Association of Textile Chemists & Colourists' Tentative Test Method 92/1958.

Das Muster, das wie oben mit dem Sulfonsalz behandelt worden ist, ist auch 20mal in einer Lösung mit ^lU% Seife, ^ll_A% Natriumcarbonat bei 70⁰C gewaschen worden, wobei jeder Waschvorgang 30 Minuten gedauert hat. Das gewaschene Muster hat auch eine gute Festigkeit gegenüber dem Chlortest, wie oben angegeben ist, und seine physikalischen Eigenschaften sind praktisch unverändert.Which has been treated as above with the Sulfonsalz The pattern has also been washed 20 times in a solution containing ^l U% soap, ^l l _A% sodium carbonate at 70 ⁰ C, with each wash cycle lasted 30 minutes. The washed sample also has good resistance to the chlorine test, as indicated above, and its physical properties are practically unchanged.

Beispiel 2
Beständigkeit gegen mikrobiologischen AngriffExample 2
Resistance to microbiological attack

Das Gewebe nach Beispiel 1 wird wie im Beispiel 1 behandelt und auch einem Verrottungstest unter-The fabric according to Example 1 is treated as in Example 1 and also subjected to a rotting test

worfen, wie er im Journal of the Textile Institute, b) Die Proben werden 45 Minuten in einer Lösungthrown, as stated in the Journal of the Textile Institute, b) The samples are 45 minutes in a solution

Bd. 51, 1960, T. 175, beschrieben ist. Die Zugfestigkeiten der Streifen werden nach 9 bis 30 Tagen gemessen und die nachfolgenden Daten erhalten.Vol. 51, 1960, T. 175. The tensile strengths of the strips are measured after 9 to 30 days and get the following data.

Gewebetissue VerrottungszeitRotting time Zugfestigkeit
kg/cm² tensile strenght
kg / cm ² Unbehandeltes PopelinUntreated poplin —- 4,644.64 Unbehandeltes PopelinUntreated poplin 9 Tage9 days 0,350.35 Unbehandeltes PopelinUntreated poplin 30 Tage30 days —- Mit Sulfonium behanTreated with sulfonium deltes Popelin delt poplin —- 2,812.81 Mit Sulfonium behanTreated with sulfonium deltes Popelin delt poplin 9 Tage9 days 1,831.83 Mit Sulfonium behanTreated with sulfonium deltes Popelin delt poplin 30 Tage30 days 1,551.55

So trägt die Sulfoniumbehandlung in einem beträchtlichen Maß für die Verrottungsfestigkeit des Baumwollpopelingewebes bei.The sulfonium treatment contributes to a considerable extent to the rot resistance of the Cotton poplin fabric.

Example 3

Verbesserte Farbaffinität des behandelten BaumwollgewebesImproved color affinity of the treated cotton fabric

Ein Stück Baumwollgewebe wird wie im Beispiel 1 mit einer Lösung des inneren Dinatriumsalzes von Tris-(ß-sulfatoäthyl)-sulfonium, wie es im Beispiel 1 beschrieben ist, behandelt.A piece of cotton fabric is as in Example 1 with a solution of the inner disodium salt of Tris (ß-sulfatoethyl) sulfonium, as described in Example 1, treated.

Teile dieses behandelten Gewebes zusammen mit Proben von unbehandeltem Gewebe werden dann mit verschiedenen Farbstoffen wie folgt gefärbt.Portions of this treated tissue along with samples of untreated tissue are then used colored with various dyes as follows.

a) Die Proben werden 20 Minuten in einer Lösung gekocht, diea) The samples are boiled for 20 minutes in a solution that

0,12 g Natriumdichromat, 5 ecm 2n-Schwefelsäure,
100 ecm Wasser0.12 g sodium dichromate, 5 ecm 2N sulfuric acid,
100 ecm of water

enthält, gut gespült und in eine Lösung eingetaucht, diecontains, rinsed well and immersed in a solution that contains

0,08 g C.I. Mordant Violett 50.08 g of C.I. Mordant Violet 5

(Colour-Index Nr. 15670), 0,4 g Natriumsulfatkristalle, 0,5 ecm 2n-Essigsäure,
100 ecm Wasser(Color Index No. 15670), 0.4 g of sodium sulfate crystals, 0.5 ecm of 2N acetic acid,
100 ecm of water

enthält.contains.

Die Anfangstemperatur der Lösung beträgt 40⁰C. Im Verlauf von 30 Minuten wird die Lösung zum Sieden erhitzt und 40 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Die Proben werden dann gut gewaschen und getrocknet.The initial temperature of the solution is 40 ^° C. In the course of 30 minutes, the solution is heated to the boil and kept at this temperature for 40 minutes. The samples are then washed well and dried.

Das mit Sulfonium behandelte Gewebe ist zu einer tiefen Tönung gefärbt, während die Probe des unbehandelten Baumwollgewebes nur sehr schwach gefärbt war.The sulfonium treated fabric is colored to a deep tint, while the Sample of the untreated cotton fabric was only very weakly colored.

Es ist auch gefunden worden, daß das mit Sulfonium behandelte Baumwollgewebe mit einer ähnlichen tiefen Tönung gefärbt ist, selbst wenn die Chromvorbehandlung fortgelassen wird.The sulfonium treated cotton fabric has also been found to have a similar deep tint even if the chrome pretreatment is omitted.

gekocht, diecooked that

0,03 g (150% Stärke) CI. Direktblau 860.03 g (150% starch) CI. Direct blue 86

(Colour-Index Nr. 74 180),
0,2 g Natriumsulfatkristalle,
0,06 g Natriumcarbonatkristalle,
150 ecm Wasser(Color Index No. 74 180),
0.2 g sodium sulfate crystals,
0.06 g sodium carbonate crystals,
150 ecm of water

enthält.contains.

Sie werden gut gespült und getrocknet. Das mit Sulfonium behandelte Baumwollmuster ist zu einer tiefen Tönung gefärbt, während das unbehandelte Baumwollmuster nur schwach gefärbt ist.They are rinsed and dried well. The sulfonium treated cotton swatch is dyed to a deep tint, while the untreated cotton swatch is only faintly dyed is.

c) Es wird eine Lösung, diec) There will be a solution that

0,02 g CI. Säurerot 370.02 g CI. Acid Red 37

(Colour-Index Nr. 17 045),
5,0 g Natriumsulfatkristalle,
2,0 ecm 2n-Schwefelsäure,(Color Index No. 17 045),
5.0 g sodium sulfate crystals,
2.0 ecm 2N sulfuric acid,

100 ecm Wasser100 ecm of water

enthält, hergestellt und auf 40° C erhitzt.contains, produced and heated to 40 ° C.

Die Proben werden in diese warme Lösung eingetaucht, und im Verlaufe von 30 Minuten wird die Lösung zum Sieden erhitzt. Das Sieden wird 30 Minuten fortgesetzt. Die Proben werden dann gut gewaschen und getrocknet.The samples are immersed in this warm solution and, over 30 minutes, the Solution heated to boiling. Boiling continues for 30 minutes. The samples are then washed well and dried.

Die mit Sulfonium behandelte Probe ist zu einer tiefen Tönung, während die unbehandelte Probe nur schwach gefärbt ist.The sample treated with sulfonium is a deep tint, while the untreated sample is only faintly colored.

Beispiel 4
Behandlung von BaumwollgewebeExample 4
Treatment of cotton fabric

Ein Baumwollgewebe wird mit einer 0,5molaren Tris-(/3-chloräthyl)-sulfoniumchlorid-Lösung imprägniert und zwischen den Walzen einer Mangel abgequetscht, die so eingestellt sind, daß das Gewebe etwa 75% seines Gewichtes an Flüssigkeit zurückhält. Dann wird das Gewebe auf einen Spannrahmen montiert und in eine 5-Gewichtsprozent-Natriumhydroxid-Lösung bei 20° C 3 Minuten getaucht, nacheinander in verdünnter Essigsäure, Ammoniumhydroxid und Wasser gewaschen und getrocknet.A cotton fabric is impregnated with a 0.5 molar tris (/ 3-chloroethyl) sulfonium chloride solution and squeezed between the rollers of a mangle which are set so that the fabric holds back about 75% of its weight in liquid. Then the fabric is placed on a stenter mounted and immersed in a 5 percent by weight sodium hydroxide solution at 20 ° C for 3 minutes, one after the other washed in dilute acetic acid, ammonium hydroxide and water and dried.

Das behandelte Gewebe zeigt eine stark verbesserte Naß-Faltfestigkeit und ein glattes Auftrocknen nach dem Waschen im Vergleich zu einem unbehandelten Gewebe und hat eine befriedigende Abriebfestigkeit und Zugfestigkeit.The treated fabric shows a greatly improved wet folding strength and a smooth drying afterwards washing compared to an untreated fabric and has a satisfactory abrasion resistance and tensile strength.

Das behandelte Gewebe hat auch eine erhöhte Affinität für Farbstoffe.The treated fabric also has an increased affinity for dyes.

Beispiel 5
Behandlung von PapierExample 5
Treatment of paper

15 χ 2,5 cm große Streifen von gebleichtem und leicht geleimtem Papier werden in eine Lösung getaucht, die 0,5 Mol je Liter des inneren Natriumsalzes von Tris-(/?-sulfatoäthyl)-sulfoniumsalz und 1,6 Mol je Liter NaOH enthält. Man läßt dann ablaufen und in einem Behälter bei 70° C trocknen, härtet 2 Minuten bei 150° C und wäscht in einer Lösung, die 0,25% Seife und 0,25% Natriumcarbonat enthält, und spült und trocknet 5 Minuten bei 6O⁰C.15 × 2.5 cm strips of bleached and slightly sized paper are dipped into a solution containing 0.5 mol per liter of the inner sodium salt of tris - (/? - sulfatoethyl) sulfonium salt and 1.6 mol per liter of NaOH . Is then allowed to drain and dry it in a container at 70 ° C, cured for 2 minutes at 150 ° C and washed in a solution containing 0.25% soap and 0.25% sodium carbonate, and rinsed and dried 5 minutes at 6O ⁰ C.

Die nasse Reißbelastung der Streifen wird dann auf einem geneigten ebenen Spannungsprüfer nach Scott, Abstand der Klemmen etwa 12.5 cm, gemessen.The wet tensile stress on the strips is then checked on an inclined flat tension tester Scott, distance between the clamps about 12.5 cm, measured.

Die Reißbelastung der behandelten Streifen beträgt 0,084 kg/cm² im Vergleich zu 0,021 kg/cm² für die unbehandelten Papierstreifen.The tear load of the treated strips is 0.084 kg / cm ² compared to 0.021 kg / cm ² for the untreated paper strips.

Example 6

Behandlung von Celluloseacetatgewebe Eine Imprägnierungslösung wird, indem manTreatment of cellulose acetate fabric An impregnation solution is made by adding

20 ecm einer molaren Lösung des inneren Dinatriumsalzes von Tris-(ß-sulfatoäthyl)-sulfonium, 20 ecm of a molar solution of the inner disodium salt of tris (ß-sulfatoethyl) sulfonium,

50 ecm einer zweimolaren Lösung von Kaliumbicarbonat, 50 ecm of a two molar solution of potassium bicarbonate,

30 ecm Wasser30 ecm of water

vermischt, hergestellt.mixed, manufactured.

Eine Probe von Celluloseacetatgewebe wird zunächst durch diese Lösung und dann durch eine Mangel geleitet, die so eingestellt ist, daß das Gewebe etwa 90% seines Gewichtes an Flüssigkeit zurückhält, dieses wird dann 90 Minuten bei 90⁰C getrocknet und gut mit Wasser gewaschen.A sample of cellulose acetate fabric is first passed through this solution and then through a mangle which is set so that the fabric retains about 90% of its weight in liquid, this is then ^{dried for 90 minutes at 90 °} C. and washed well with water.

Das behandelte Gewebe löst sich nicht in Aceton und hat eine verstärkte Affinität für anionische Farbstoffe. The treated fabric does not dissolve in acetone and has an increased affinity for anionic dyes.

B e i s ρ i e 1 7 Behandlung eines CellulosefilmsB e i s ρ i e 1 7 treatment of a cellulose film

Eine Probe eines Films regenerierter Cellulose wird in eine Imprägnierungslösung nach Beispiel 6 getaucht, und der Überschuß der Flüssigkeit mit Filterpapier abgetrocknet. Der Film wird dann 90 Minuten bei 90⁰C getrocknet und gut gewaschen.A sample of a film of regenerated cellulose is immersed in an impregnation solution according to Example 6, and the excess of the liquid is dried off with filter paper. The film is then dried for 90 minutes at 90 ^° C. and washed well.

Der behandelte Film hat eine verbesserte Affinität für anionische Farbstoffe und weist eine etwas größere Bruchfestigkeit im nassen Zustand als der unbehandelte Film auf.The treated film has improved affinity for anionic dyes and has a slightly greater affinity Wet breaking strength than the untreated film.

FilmMovie

Unbehandelt ...Untreated ...

Behandelt wie
oben Treated like
above

Bruchfestigkeit kg/cm² Breaking strength kg / cm ²

1,41, 1,34, 1,34, 1,34, 1,34 mittlerer Wert 1,34 kg/cm² 1.41, 1.34, 1.34, 1.34, 1.34 mean value 1.34 kg / cm ²

1,83, 1,69, 1,76, 1,76, 1,83 mittlerer Wert 1,76 kg/cm² 1.83, 1.69, 1.76, 1.76, 1.83 mean value 1.76 kg / cm ²

der behandelte Film mindestens 30 Minuten gekocht werden kann, ohne daß eine Blasenbildung oder eine Abtrennung auftritt. Dies zeigt eine erhöhte Festigkeit gegenüber einem Quellen der Gelatine.the treated film can be boiled for at least 30 minutes without blistering or separation occurs. This shows increased strength against swelling of the gelatin.

B e i s ρ i e 1 9
Behandlung von FaservliesenB is ρ ie 1 9
Treatment of nonwovens

Ein Faservlies aus 55 Gewichtsprozent Viskosero reyonfasern und 45 Gewichtsprozent Nylonfasern mit einem Gewicht von 0,04 g/cm² wird mit folgenden Imprägnierlösungen A und B behandelt.A fiber fleece made of 55 percent by weight viscose rayon fibers and 45 percent by weight nylon fibers with a weight of 0.04 g / cm ² is treated with the following impregnation solutions A and B.

Herstellung der zwei Imprägnierungslösungen A und B:Preparation of the two impregnation solutions A and B:

Die Bruchfestigkeit wird auf einer Goodbrand-Maschine gemessen.The breaking strength is measured on a Goodbrand machine.

Beispiel 8 Behandlung eines GelatinefilmsExample 8 Treatment of a gelatin film

Es wird durch Vermischen von 5 ecm 0,96-M-Lösung des inneren Dinatriumsalzes von Tris-(^-sulfatoäthyl)-sulfonium, 16 ecm 2,4molare Lösung Kaliumbicarbonat, 79 ecm Wasser eine Lösung hergestellt. It is obtained by mixing 5 ecm 0.96 M solution of the inner disodium salt of tris - (^ - sulfatoethyl) sulfonium, 16 ecm 2.4 molar solution potassium bicarbonate, 79 ecm water a solution is prepared.

Eine Probe eines mit Gelatine überzogenen Celluloseacetatfilms wird in diese Lösung 5 Minuten eingetaucht, von überschüssiger Flüssigkeit befreit und 5 Minuten in einem Luftofen bei 8O⁰C getrocknet. Diese Probe wird dann in siedendes Wasser zusammen mit einem Streifen des unbehandelten, mit Gelatine überzogenen Films eingebracht. Fast sofort blähte sich der Gelatineüberzug auf dem letzteren beträchtlich auf und löst sich von der Unterlage ab, währendA sample of a gelatin-coated cellulose acetate film was immersed in this solution for 5 minutes, freed from excess liquid and 5 minutes in an air oven at 8O ⁰ C dried. This sample is then placed in boiling water along with a strip of the untreated, gelatin-coated film. Almost immediately the gelatin coating on the latter puffed up considerably and peeled off the backing while

Mischpolymerisat aus Vinylalkohol und Vinylacetat, wobei
mehr Alkohol- als Acetat-Anteil, in 10-Gewichtsprozent-Lösung Copolymer of vinyl alcohol and vinyl acetate, where
more alcohol than acetate, in 10 percent by weight solution

0,96molare Lösung des inneren.
Dinatriumsalzes von Tris-((S-sulfatoäthyl)-sulfonium ....0.96 molar solution of the internal.
Disodium salt of tris - ((S-sulfatoäthyl) -sulfonium ....

2,4molare Lösung von Kaliumbicarbonat 2.4 molar solution of potassium bicarbonate

Rest Wasser bis auf 1000 ecmRemaining water up to 1000 ecm

200200

40
8040
80

(ecm)(ecm)

200200

8080

Getrennte Teile des Vlieses werden mit den Lösungen A und B imprägniert, getrocknet und 3 Minuten bei 140⁰C im Ofen nacherhitzt. Die Gewichtszunahme beträgt in beiden Fällen etwa 12% beim behandelten Gewebe.Separate parts of the nonwoven fabric be impregnated with the solutions A and B, dried and post-baked for 3 minutes at 140 ⁰ C in the oven. The weight gain in both cases is about 12% in the treated tissue.

Es werden 2,5 cm breite Streifen aus beiden Vliesen geschnitten, deren Zugfestigkeit nach einminutigem Eintauchen in Wasser gemessen werden.2.5 cm wide strips are cut from both fleeces, their tensile strength after one minute Immersion in water can be measured.

Die Ergebnisse sind unten wiedergegeben:The results are given below:

Gewebetissue

Imprägniert mit
' Lösung A ...Impregnated with
'Solution A ...

Imprägniert mit
Lösung B ...Impregnated with
Solution B ...

Naßzugfestigkeit
kg/cm² Wet tensile strength
kg / cm ²

0,12, 0,12, 0,11,· 0,13, 0,11, 0,11, mittlerer Wert 0,110.12, 0.12, 0.11, x 0.13, 0.11, 0.11, mean value 0.11

0,007, 0,014, 0,007, 0,014
0,014, 0,014, mittlerer Wert0.007, 0.014, 0.007, 0.014
0.014, 0.014, mean value

B e i s ρ i e Γ10B e i s ρ i e Γ10

Stärken mit Stärke und Plätten von Viskosereyongeweben Starching with starch and flattening of viscose rayon fabrics

Es werden zwei Imprägnierungslösungen A und B wie folgt hergestellt:Two impregnation solutions A and B are prepared as follows:

6060 A
(g)A.
(G) B
(g)B.
(G) 20%ige Lösung eines Stärkeäthers ..
6₅ 0,96molare Lösung des inneren Di
natriumsalzes von Tris-(/?-sulfato-
äthyl)-sulfonium
Wasser bis auf 200 ecm20% solution of a starch ether.
6 ₅ 0.96 molar solution of the inner Di
sodium salt of Tris - (/? - sulfato-
ethyl) sulfonium
Water up to 200 ecm 50
2050
20th 5050

109 543/368109 543/368

Proben eines gesponnenen Viskosereyongewebes werden durch die Lösungen hindurchgezogen und durch die Walzen einer Mangel gezogen, die so eingestellt ist, um 100 Gewichtsprozent Flüssigkeit auf dem Gewebe zurückzuhalten. Beide Proben werden dann getrocknet und in zwei scharfe Falten gepreßt. Die gefalteten Proben werden dann 2 Minuten in eine kalte 10-Gewichtsprozent-Lösung von Kaliumhydroxid eingetaucht, gut gespült und 30 Minuten in einer Lösung, die 0,25 Gewichtsprozent je Volumen Seife und 0,25 Gewichtsprozent je Volumen Natriumcarbonat enthält, gekocht.Samples of a spun viscose rayon fabric are drawn through the solutions and pulled through the rollers of a mangle that is set to add 100 percent by weight of liquid to hold back the tissue. Both samples are then dried and pressed into two sharp folds. The folded samples are then immersed in a cold 10 weight percent solution of potassium hydroxide for 2 minutes immersed, rinsed well and 30 minutes in a solution containing 0.25 percent by weight by volume Contains soap and 0.25 percent by weight per volume of sodium carbonate, cooked.

Die behandelte Probe mit der Imprägnierlösung A behält ihre scharfen Falten, während die Probe, die mit der Lösung B behandelt worden ist, nur sehr kleine Stellen aufwies, an denen die Falten hergestellt sind.The treated sample with the impregnation solution A retains its sharp folds, while the sample that has been treated with solution B, had only very small areas where the wrinkles were made are.

Die mit der Lösung A behandelte Probe ist nach dem Kochen sehr steif, während die andere Probe nur etwas steifer als die ursprünglich unbehandelten Reyongewebe ist.The sample treated with solution A is very stiff after boiling, while the other sample just a little stiffer than the originally untreated rayon fabric.

B ei s ρ i e 1 11B ei s ρ i e 1 11

Kombinierte Behandlung mit Harz undCombined treatment with resin and

SulfoniumsalzSulfonium salt

Es werden drei Imprägnierungslösungen wie folgt hergestellt:Three impregnation solutions are made as follows:

A. 600 ecm einer 45gewichtsprozentigen Lösung des inneren Dinatriumsalzes von Tris-(/3-sulfatoäthyl)-sulfonium, A. 600 ecm of a 45 percent by weight solution of the inner disodium salt of tris - (/ 3-sulfatoethyl) sulfonium,

400 ecm Wasser,400 ecm of water,

B. 400 ecm eines Melamin-Äthylenharnstoff-Formaldehydharzes 50% ig, 50 ecm einer 20gewichtsprozentigen Lösung
Zinknitrat,B. 400 ecm of a melamine-ethylene urea-formaldehyde resin 50%, 50 ecm of a 20 weight percent solution
Zinc nitrate,

550 ecm Wasser,550 ecm of water,

C. 600 ecm einer 45gewichtsprozentigen LösungC. 600 ecm of a 45 weight percent solution

des inneren Dinatriumsalzes von Tris-(ß-sulfatoäthyl)-sulfonium, the inner disodium salt of tris- (ß-sulfatoethyl) sulfonium,

400 ecm eines Melamin-Äthylenharnstoff-Formaldehydharzes 50%ig,400 ecm of a melamine-ethylene urea-formaldehyde resin 50%,

10 ecm Zinknitratkristalle.10 ecm zinc nitrate crystals.

Probe 5 wird mit Lösung C getränkt, durch eine Mangel gezogen wie oben, getrocknet und 3 Minuten bei 150° C im Ofen behandelt. Sie wird dann 3 Minuten mit einer lOgewichtsprozentigen Lösung Natriumhydroxid getränkt und mit Wasser, verdünnter Essigsäure und nochmals mit Wasser gewaschen. Alle Proben werden getrocknet, konditioniert und untersucht. Die behandelten Proben mit dem Harz enthalten etwa 10 Gewichtsprozent Harz.Sample 5 is soaked with solution C, pulled through a mangle as above, dried and 3 minutes treated at 150 ° C in the oven. It will then take 3 minutes soaked with a 10 weight percent solution of sodium hydroxide and diluted with water Acetic acid and washed again with water. All samples are dried, conditioned and examined. The resin treated samples contain approximately 10 weight percent resin.

4545

Probesample RingverschleißRing wear C.C. R.R. S.S. D.I.D.I. 11 13701370 3,20,3.20, 3,153.15 11,5,11.5, 11,511.5 22 12801280 3,30,3.30, 3,253.25 10,5,10.5, 10,510.5 33 14101410 3,30,3.30, 3,153.15 10,5,10.5, 10,510.5 44th 10501050 3,50,3.50, 3,353.35 10,5,10.5, 10,510.5 55 16201620 3,25,3.25, 3,103.10 10,5,10.5, 10,010.0

Proben eines Baumwollpopelingewebes werden wie folgt behandelt:Samples of cotton poplin fabric are treated as follows:

Probe 1 wird in eine Lösung A getaucht und durph eine Mangel gezogen, die so eingestellt ist, daß das Gewebe 50% seines Eigengewichtes an Flüssigkeit zurückhält, getrocknet und mit einer lOgewichtsprozentigen Lösung Natriumhydroxid 3 Minuten lang getränkt. Die Proben werden dann in Wasser, verdünnter Essigsäure und nochmals in Wasser gewaschen. Sample 1 is immersed in a solution A and drawn through a mangle that is set so that the Tissue retains 50% of its own weight in liquid, dried and with a 10 weight percent Solution soaked sodium hydroxide for 3 minutes. The samples are then diluted in water Acetic acid and washed again in water.

Probe 2 wird wie Probe 1 behandelt und dann in eine Imprägnierlösung B getaucht. Sie wird durch eine Mangel gezogen, die wie oben eingestellt ist, 3 Minuten bei 150°C getrocknet und mit heißer Seifenlösung und mit Wasser gewaschen.Sample 2 is treated like sample 1 and then immersed in an impregnation solution B. She is going through pulled a mangle that is set as above, dried for 3 minutes at 150 ° C and with hotter Soapy solution and washed with water.

Probe 3 wird nur in die Imprägnierungslösung B getaucht und anschließend wie Probe 2 behandelt.Sample 3 is only immersed in impregnation solution B and then treated like sample 2.

Probe 4 wird wie die Probe 3 behandelt und dann in die Imprägnierungslösung A getaucht. Sie wird dann getrocknet, 3 Minuten mit einer lOgewichtsprozentigen Lösung von Natriumhydroxid getränkt, mit Wasser, mit verdünnter Essigsäure und nochmals mit Wasser gewaschen.Sample 4 is treated like sample 3 and then immersed in impregnation solution A. she will then dried, soaked for 3 minutes with a 10 weight percent solution of sodium hydroxide, washed with water, with dilute acetic acid and again with water.

(Trockenknitterfestigkeit [C. R.] wird auf einer Maschine bestimmt, wie sie auf S. 388 des Buches »An Introduction to Textile Finishing«, von J. T. Marsh, erschienen bei Chapman und Hall, 1948, angegeben ist.)(Dry wrinkle resistance [C.R.] is determined on a machine as described on page 388 of the book "An Introduction to Textile Finishing," by J. T. Marsh, published by Chapman and Hall, 1948, is specified.)

Beispiel 12
a) Behandlung von PapierExample 12
a) Treatment of paper

Es wird eine Imprägnierungslösung hergestellt, indem man 2 g des Gemisches unter b) in 50 ecm Wasser löst. Ein alkalifestes Papier wird in diese Lösung eingetaucht, leicht abgetrocknet, getrocknet und 3 Minuten in eine 0,4gewichtsprozentige Lösung Natriumhydroxid getaucht. Nach verlängertem Waschen weist das Papier nach wie vor eine verstärkte Affinität für saure Farbstoffe auf, im Vergleich zu dem Papier, das allein mit Alkali behandelt worden ist.An impregnation solution is prepared by mixing 2 g of the mixture under b) in 50 ecm Water dissolves. An alkali-resistant paper is immersed in this solution, dried slightly, then dried and immersed in a 0.4 weight percent solution of sodium hydroxide for 3 minutes. After prolonged After washing, the paper still has an increased affinity for acidic dyes, in comparison to the paper that has been treated with alkali alone.

b) Herstellung eines Phosphatesters von
Bis-(/Miydroxyäthyl)-äthylsulfoniumbromidb) Preparation of a phosphate ester of
Bis (/ Miydroxyäthyl) -äthylsulfoniumbromid

22 g Bis-(/?-hydroxyäthyl)-äthylsulfoniumbromid werden 4 Stunden mit 4 g Phosphorpentoxid in mit Natrium getrocknetem Benzol unter Rückfluß erhitzt. Nach Verdampfen des Benzols wird die anfallende viskose Masse mit Wasser ausgezogen, die wäßrige Lösung auf einen pH-Wert von 6 mit verdünnter Natriumcarbonatlösung neutralisiert. Diese Lösung wird dann zur Trockene eingedampft und mit Methanol ausgezogen. Der Extrakt wird analysiert und besteht, wie gefunden, zu 60% aus dem angestrebten Phosphatester und zu 40% aus dem ursprünglichen Sulfoniumbromid.22 g bis (/? - hydroxyethyl) ethylsulfonium bromide are refluxed for 4 hours with 4 g of phosphorus pentoxide in benzene dried with sodium. After evaporation of the benzene, the resulting viscous mass is extracted with water, which aqueous solution neutralized to a pH value of 6 with dilute sodium carbonate solution. This Solution is then evaporated to dryness and extracted with methanol. The extract is analyzed and, as found, consists of 60% of the desired phosphate ester and 40% of the original Sulfonium bromide.

Beispiel 13
a) Behandlung von BaumwolleExample 13
a) Treatment of cotton

Es wird eine Emulsion des Esters unter b) hergestellt, indem man 1 g Ester in 10 ecm Äthylalkohol auflöst und mit 0,05 g Natriumlaurylsulfat, gelöst in 50 ecm Wasser, vermischt. Die Emulsion wird auf ein Stück Baumwollgewebe aufgebracht, das dann getrocknet und in eine 10%ige Natronlauge getaucht wird. Nach dem Waschen in Wasser, verdünnter Essigsäure und wiederum in Wasser zeigt das Baumwollgewebe eine verstärkte Affinität für anionischen Farbstoff im Vergleich zum unbehandelten Stoff.An emulsion of the ester under b) is prepared by mixing 1 g of ester in 10 ecm of ethyl alcohol dissolves and mixed with 0.05 g of sodium lauryl sulfate, dissolved in 50 ecm of water. The emulsion will Applied to a piece of cotton fabric, which is then dried and immersed in a 10% sodium hydroxide solution is dived. After washing in water, dilute acetic acid and again in water shows the cotton fabric has an increased affinity for anionic dye compared to the untreated Material.

b) Herstellung von 2-Hydroxypropylsulfoniumsalzb) Preparation of 2-hydroxypropylsulfonium salt

15 g Bis-(2-hydroxy-n-propyl)-sulfid werden 9 Tage mit überschüssigem Äthylbromid in Methanol unter Rückfluß erhitzt. Nach dieser Zeit werden die flüchtigen Anteile auf einem Dampfbad verdampft, und es hinterbleibt als öliger Rückstand die Sulfoniumverbindung. 15 g of bis (2-hydroxy-n-propyl) sulfide are 9 days heated under reflux with excess ethyl bromide in methanol. After this time, the volatile Fractions evaporated on a steam bath, and the sulfonium compound remains as an oily residue.

Der Rückstand wird ohne Reinigung mit überschüssigem Essigsäureanhydrid 6 Stunden unter Rückfluß erhitzt und fraktioniert destilliert. Die Fraktion, die bei 3 mm Druck und 106 bis 108° C siedet, wird zurückgehalten.The residue is refluxed for 6 hours without purification with excess acetic anhydride heated and fractionally distilled. The fraction that boils at 3 mm pressure and 106-108 ° C will held back.

Der Refraktionsindex des Acetats von Äthyl-bis-(2-hydroxy-n-propyl)-sulfoniumbromid beträgt bei 20⁰C 1,460.The refractive index of the acetate of ethyl-bis- (2-hydroxy-n-propyl) -sulfoniumbromid at 20 ⁰ C 1,460.

Beispiel 14
a) Behandlung von PapierExample 14
a) Treatment of paper

Es wird eine Papierprobe mit einer Lösung der Verbindung unter b) behandelt, getrocknet und in 10%ige Natronlauge eingetaucht, mit Wasser ge- J waschen, dann mit verdünnter Essigsäure und wiederum mit Wasser gewaschen. Das behandelte Papier hat eine stark erhöhte Affinität für anionische Farbstoffe. It is treated, a paper sample with a solution of the compound under b), immersed dried and dissolved in 10% sodium hydroxide solution, washed with water overall J, then washed again with dilute acetic acid and with water. The treated paper has a greatly increased affinity for anionic dyes.

b) Herstellung eines Laurylsulfoniumsalzesb) Preparation of a lauryl sulfonium salt

67 g (0,3 Mol) Laurylmercaptan werden zu 0,3 Mol Natriummethoxid bei Raumtemperatur gegeben. Man fügt langsam 26,5 g (0,3 Mol) 2-Chloräthanol zum Gemisch, das dann 15 Minuten unter Rückfluß erhitzt wird. Das ausgefallene Salz wird abfiltriert und das Filtrat eingedampft, wobei als Rückstand rohes Lauryl-2-hydroxyäthylsulfid hinterbleibt. Dieser Rückstand wird mit Benzol ausgezogen, wobei man das reine Sulfid erhält, das einen Schmelzpunkt von 26 bis 27°C aufweist. Die Ausbeute beträgt 72%.67 g (0.3 mol) of lauryl mercaptan are added to 0.3 mol of sodium methoxide at room temperature. Man slowly adds 26.5 g (0.3 mol) of 2-chloroethanol to the mixture, which is then refluxed for 15 minutes will. The precipitated salt is filtered off and the filtrate is evaporated, leaving as a residue crude lauryl 2-hydroxyethyl sulfide remains. This The residue is extracted with benzene, whereby the pure sulfide is obtained, which has a melting point of 26 to 27 ° C. The yield is 72%.

Das reine Sulfid wird in Benzol aufgelöst und einen Tag mit überschüssigem Methyljodid unter Rückfluß erhitzt. Nach Entfernen des Lösungsmittels und überschüssigen Halogenids wird die Sulfoniumverbindung mit Äther ausgezogen, mit Natriumthiosulfatlösung gewaschen, getrocknet und zur Trockene eingedampft. Das reine Methyl-2-hydroxyäthyllaurylsulfoniumjodid hat einen Schmelzpunkt von 9 bis H⁰C.The pure sulfide is dissolved in benzene and refluxed with excess methyl iodide for one day. After removing the solvent and excess halide, the sulfonium compound is extracted with ether, washed with sodium thiosulfate solution, dried and evaporated to dryness. The pure methyl-2-hydroxyäthyllaurylsulfoniumjodid has a melting point of 9 to H ⁰ C.

18,6 g Sulfoniumjodid werden mit einem leichten Überschuß an Chlorsulfonsäure behandelt und 30 Minuten stehengelassen. Das Gemisch wird dann auf Eis gegossen und mit Chloroform ausgezogen. Das Chloroform wird eingedampft und durch wasserfreies Äthanol ersetzt, zu dem man langsam Natriumäthoxid hinzugibt, bis der pH-Wert etwa 6,0 beträgt.18.6 g of sulfonium iodide are treated with a slight excess of chlorosulfonic acid and 30 minutes ditched. The mixture is then poured onto ice and extracted with chloroform. The Chloroform is evaporated and replaced by anhydrous ethanol, to which sodium ethoxide is slowly added add until the pH is about 6.0.

Das Lösungsmittel wird eingedampft, und es hinterbleibt ein öliger Rückstand des inneren Salzes von Methyl- 2-sulfatoäthyllaurylsulfonium.The solvent is evaporated, and there remains an oily residue of the inner salt of Methyl 2-sulfatoethyl lauryl sulfonium.

Claims

Patent claims:

1. Process for finishing fibers, textiles, nonwovens and foils, which are in each molecule have at least one functional group, namely an - OH, = NH or - SH group, with sulfonium salts, characterized in that the fibers or the like. In the presence of an alkali with an aqueous Impregnated solution of a sulfonium salt having the cation of the following formula

/ CrIR ₁ CHK. ₂ Z

T) IT) I

XV3

where R ₁ and R _{2 denote} a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and are identical or different and R3 and R ^ the group - CHR ₁ - CHR ₂ - Z or an alkyl group or one with a carboxyl or nitrile group or represents a halogen substituted alkyl group and are the same or different, and Z is a halogen atom or a Estergruppe od and then the impregnated fibers. like. dries or optionally heated to a temperature above 100 ⁰ C.

2. The method according to claim 1, characterized in that the fibers od. Like. With a Mixture of the sulfonium salt and a precondensate of a synthetic resin and treated with an acid catalyst, dried and heated and then treated with the alkali.