DE1469249B - Preparing, finishing and antistatic finishing of textiles - Google Patents

Preparing, finishing and antistatic finishing of textiles

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DE1469249B
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textiles
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German (de)
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Dr. Harry; Thewis Dr. Josef; 67OO Ludwigshafen Distler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
Badische Anilin and Sodafabrik AG

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Description

Es ist bekannt, daß man natürliche und synthetische Fasern, z. B. solche aus Baumwolle, Wolle, Zellwolle, Celluloseacetat, Polyamiden, Acrylnitrilpolymerisaten, Polyestern als solche oder in Form von Kammzügen, Kardenbändern oder sonstigen Vorgespinsten entweder im rohweißen Zustand oder nach dem Färben oder Bedrucken einer Präparation oder Avivage mit Weichmachern und bzw. oder einer Behandlung mit Antistatika unterwirft, damit sie sich besser verspinnen lassen. Auch andere textile Zwischenprodukte oder Fertigerzeugnisse, wie Fäden, Faservliese, Spinrikabel; Garne,- Gewebe,;-Gewirke und Gestricke," werden üblicherweise im* Verlaufe ihrer Ausrüstung oder ihres Gebrauchs mit Weichmachern und Antistatika behandelt. Zu diesem Zwecke verwendet man in der'Hauptsache Verbindungen, die aus einem langen Alkylrest und einer wasserlöslichmachenden Gruppe nichtionogener,; kationaktiver, anionaktiver oder ämphoterer Art bestehen. It is known that natural and synthetic fibers, e.g. B. those made of cotton, wool, rayon, cellulose acetate, polyamides, acrylonitrile polymers, polyesters as such or in the form of slivers, card slivers or other rovings either in the raw white state or after dyeing or printing a preparation or finishing with plasticizers and / or a Subjects to treatment with antistatic agents so that they can be spun better. Also other textile intermediate products or finished products, such as threads, nonwovens, spinric cables; Yarns - woven fabrics - knitted and crocheted fabrics "are usually treated with softeners and antistatic agents in the course of their finishing or use. For this purpose, compounds are mainly used which consist of a long alkyl radical and a water-solubilizing group of non-ionic, ; of the cation-active, anion-active or hemphoteric type.

Eine gewisse Sonderstellung nehmen unter diesen Stoffen die kationaktiven Weichmacher ein, da diese auf Grund ihrer hohen Substantivität, vor allem gegen Cellulose und negativ geladene Faserstoffe, besonders ausgiebig sind und bezüglich Glätte und Weichheit optimale Effekte -ermöglichen. Verbindungen dieser Art sind in aller Regel durch eine basische Stickstoff-Funktion gekennzeichnet; sie werden in Form ihrer Salze oder Quaternierungsprodukte aus wäßriger Lösung, Dispersion oder Emulsion angewendet.Cation-active plasticizers have a special position among these substances because they are due to their high substantivity, especially against cellulose and negatively charged fibers, are particularly extensive and enable optimal effects in terms of smoothness and softness. links of this type are usually characterized by a basic nitrogen function; she are in the form of their salts or quaternization products from aqueous solution, dispersion or Emulsion applied.

Amphotere Verbindungen haben im sauren Bereich kationaktiven, im alkalischen anionaktiven Charakter. Man hat daher schon empfohlen, amphotere Verbindungen unter Ausnutzung dieser Eigenschaft als Präparationsmittel und Avivagemittel für beliebige Applikation in saurem oder alkalischem Milieu zu verwenden. Es hat sich jedoch herausgestellt, daß sie in alkalischem Medium nur geringe Substantivität und geringe Beständigkeit gegen Härtebildner des Wassers haben, während sie in saurem Medium das Angilben weißen .Textilgutes, begünstigen. Sie vereinen also die Nachteile der anionaktiven und der kationaktiven Weichmacher, nicht jedoch im erwarteten Umfang deren Vorteile.Amphoteric compounds are cationic in the acidic range and anionic in the alkaline range Character. It has therefore already been recommended to use amphoteric compounds taking advantage of this property as a preparation agent and softener for any application in acidic or alkaline To use milieu. However, it has been found that they are only slight in an alkaline medium Substantivity and poor resistance to water hardness constituents while they are in acidic medium, the Angilbene of white textile goods, favor. So they combine the disadvantages of the anion-active and the cation-active plasticizers, but not to the expected extent of their advantages.

Allgemein hat sich an den bislang als Weichmacher geprüften Stoffen gezeigt, daß Substanzen mit guter Wirksamkeit bei verhältnismäßig hohen Temperaturen über 700C schmelzen und eine geringe Lösegeschwindigkeit in Wasser haben, so daß man sie in heißem Wasser lösen muß. In den meisten Fällen haben außerdem Lösungen, die mehr als 10% bekannter Weichmacher enthalten, eine so hohe Viskosität, daß sie nicht appliziert werden können. .-.. ; .■/? r, >-.·■■ , ,; . ·: In general, it has been shown in the substances previously tested as plasticizers that substances with good effectiveness melt at relatively high temperatures above 70 ° C. and have a low rate of dissolution in water, so that they have to be dissolved in hot water. In most cases, solutions that contain more than 10% of known plasticizers also have such a high viscosity that they cannot be applied . .- .. ; . ■ /? r ,> -. · ■■,,; . · :

Es wurde nun gefunden, daß man die genannten Schwierigkeiten vermeiden kann, wenn man zum Präparieren, Avivieren und antistatischen Ausrüsten von Textilgut Stoffe der allgemeinen FormelIt has now been found that you can avoid the difficulties mentioned if you to Preparing, softening and antistatic finishing of textiles with the general formula

R1 R2
/CH-CH-OH
R 1 R 2
/ CH-CH-OH

verwendet, in der'R "einen Alkylrest mit mehr als 10 Kohlenstoffatorrten^vorzugsweise .1 l:bis 20 Kohlenstoffatomen, und Ri .,bis Ri Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene niedere Alkylreste bedeuten. Als niedere Alkylreste Ri bis Ri werden solche bevorzugt, die 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten. Wegen ihrer leichten Zugänglichkeit haben aber diejenigen Stoffe besondere technische Bedeutung, in denen Ri bis Ri Wasserstoffatome sind.
Als Beispiele für Stoffe der Formel I seien genannt:
used, in which'R "an alkyl radical with more than 10 carbon atoms ^ preferably .1 l : to 20 carbon atoms, and Ri., to Ri hydrogen or identical or different lower alkyl radicals. Preferred lower alkyl radicals Ri to Ri are those which Contain 1 to 4 carbon atoms. Because of their easy accessibility, those substances in which Ri to Ri are hydrogen atoms are of particular technical importance.
Examples of substances of the formula I include:

~ /CH, — CH, — OH~ / CH, - CH, - OH

^CH2 — CH2 — OSO2
,CH2-CH2-OH
^ CH 2 - CH 2 - OSO 2
, CH 2 -CH 2 -OH

^CH2-CH2-OSO,
,CH2-CH2-OH
^ CH 2 -CH 2 -OSO,
, CH 2 -CH 2 -OH

XH,-CH,— OSO,XH, -CH, - OSO,

CH-^CH2-OHCH- ^ CH 2 -OH

■ . ■ ■ ■ \i■. ■ ■ ■ \ i

CH-CH2-OSO2 CH-CH 2 -OSO 2

/CH2-CH2-OH
Q»H37 S
/ CH 2 -CH 2 -OH
Q »H 37 S

^CH2-CH2-OSO2 .^ CH 2 -CH 2 -OSO 2 .

/CH," CH, OH/ CH, " CH, OH

CmHi1 SCmHi 1 S

CH3 CH 3

CH-CH,— OSO,CH-CH, - OSO,

R-!R-!

— CH — OSO/'- CH - OSO / '

R1 R4 R 1 R 4

Die Stoffe der Formel I können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise indem man /i-Hydroxyalkylthioäther mit einem Alkylenoxyd und mit Schwefeldioxyd umsetzt.The substances of the formula I can be prepared by known processes, for example by man / i-hydroxyalkylthioether with an alkylene oxide and reacts with sulfur dioxide.

Die Stoffe der Formel I werden in Form ihrer Dispersionen oder Lösungen, besonders ihrer wäßrigen Lösungen angewendet, und zwar so, daß dieThe substances of the formula I are in the form of their dispersions or solutions, especially their aqueous Solutions applied in such a way that the

55. Stoffe keine chemische Veränderung erleiden, vor allem nicht mit dem Behandlungsgut unter Fixierung reagieren. Diese Bedingung ist ohne besondere Maßnahmen erfüllt, wenn man die Tür die Präparation und Avivage allgemein übliche Arbeitsweise anwendet. Sie ist durch folgende Merkmale charakterisiert: Applikation bei einer Temperatur von ungefähr 15 bis 5OC C, vorzugsweise 30 bis 50 C, wenn gleichzeitig nachgeseift werden soll, auch bis zu 80° C; Verwendung solcher Mengen, daß ungefähr 0,1 bis 0,5% wirksame Substanz auf die Faser gelangen; die Avivage- und Präparationsbäder sollen einen pH-Wert zwisphen 4 und 9 haben; Trocknen bei ungefähr 80 bis 100 C.55. Substances do not undergo chemical changes, especially do not react with the item to be treated while being fixed. This condition is met without any special measures, if the door is used in the usual way of preparation and finishing. It is characterized by the following features: application at a temperature of about 15 to 50 ° C. , preferably 30 to 50 ° C., if soapy is to be carried out at the same time, even up to 80 ° C.; Using amounts such that about 0.1-0.5% active substance is applied to the fiber; the finishing and preparation baths should have a pH value between 4 and 9; Dry at about 80 to 100 C.

\ Die Avivage- und Präparationsbäder können außer Stoffen der Formel I weitere, in derartigen Bädern übliche Stoffe enthalten, beispielsweise Mineralöle, Fettsäuren, Kondensationsprodukte aus Fettsäuren und niedermolekularen Alkylaminen oder : Alkylolaminen, Fettalkohole, Fettsäureester von ein- ! oder mehrwertigen Alkoholen, Umsetzungsprodukte ι von Alkylenoxydeh, vorzugsweise Äthylenoxyd, mit j Fettsäuren, Fettalkoholen, Fettaminen, Fettsäurealkylamiden und anderen zur Oxalkylierung befahig- ! ten Verbindungen. Diese üblichen Stoffe können j gegenüber den Stoffen der Formel I in den Bädern in überwiegender Menge vorliegen. So kann man j ζ. B. vollsynthetische Fasern mit Kombinationen aus Mineralölen und nur 150O an Stoffen der Formel I präparieren. In addition to substances of the formula I, the softening and preparation baths can contain other substances customary in baths of this type, for example mineral oils, fatty acids, condensation products of fatty acids and low molecular weight alkylamines or: alkylolamines, fatty alcohols, fatty acid esters of one! or polyhydric alcohols, reaction products of alkylene oxide, preferably ethylene oxide, with fatty acids, fatty alcohols, fatty amines, fatty acid alkylamides and others capable of oxyalkylation! th connections. These usual substances can be present in the baths in predominant amounts compared to the substances of the formula I. So you can j ζ. B. fully synthetic fibers with combinations of mineral oils and only 15 0 O of substances of the formula I prepare.

Die Stoffe der Formel I vereinigen in: sich einige der wesentlichen vorteilhaften Eigenschaften anionaktiver, kationaktiver und nichtionogener Avivage- und Präparationsmittel. Im sauren, neutralen und schwach alkalischen Milieu sind sie ebenso wirksam wie die bisher bekannten kationischen Weichmacher nur im sauren Bad. Außerdem vermitteln sie dem Behandlungsgut eine Saugfähigkeit, die bislang nur mit anionaktiven oder nichtionogenen Weichmachern, nicht aber mit kationaktiven erreichbar war. Weiterhin vermindern oder verhindern sie die Ausbildung statischer Elektrizität auf Textilgut aus Materialien geringer elektrischer Leitfähigkeit. . wie Celluloseestern, Polyamiden. Acrylnitrilpolymerisaten, Polyestern und anderen vollsynthetischen Faserstoffen. Diejenigen Stoffe der Formel I. deren Alkylrest R 11 bis 16 Kohlenstoffatome enthält, sind flüssig bis pastös; sie geben ohne Schwierigkeiten mit kaltem bis lauwarmem Wasser klare bis schwach opaleszierende Lösungen, die keine festen Bestandteile mehr enthalten; Lösungen mit 10 bis 20°'» Feststöffgehalt sind dabei so niedrig viskos, daß sie unmittelbar als Schmälzmittel für Flockenmaterial verwendet und beispielsweise leicht versprüht werden können.The substances of the formula I combine in : some of the essential advantageous properties of anionic, cationic and nonionic finishing and preparation agents. In an acidic, neutral and weakly alkaline environment, they are just as effective as the previously known cationic plasticizers only in an acidic bath. In addition, they give the item to be treated an absorbency that was previously only achievable with anionic or nonionic plasticizers, but not with cationic active agents. Furthermore, they reduce or prevent the formation of static electricity on textiles made of materials with low electrical conductivity. . such as cellulose esters, polyamides. Acrylonitrile polymers, polyesters and other fully synthetic fibers. Those substances of the formula I. whose alkyl radical R contains 11 to 16 carbon atoms are liquid to pasty; With cold to lukewarm water, they give clear to slightly opalescent solutions that no longer contain any solid components without difficulty; Solutions with 10 to 20 ° solids content are so low in viscosity that they can be used directly as a lubricant for flake material and, for example, easily sprayed.

Verbindungen der Formell, deren Alkylrest R 11 bis 16 Kohlenstoffatöme trägt, zeigen neben ihrer weichmachenden Wirkung eine ausgesprochene Oberflächenaktivität und vereinigen daher in ihrer Wirkung die eines Avivage"- und eines Waschmittels. Sie lassen sich vorteilhaft zum Nachseifen von gefärbten Textilien verwenden, wobei die auf diese Weise behandelten textlien Gebilde von anhaftendem, nicht gebundenem Farbstoff gereinigt und gleichzeitig in einer Weise aviviert werden, daß die weitere Verarbeitung keine Schwierigkeiten macht. Verbindungen der Formell, deren Alkylrest R 16 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, liefern einen besonders hervorragenden Weichmachereffekt.Compounds of the formula whose alkyl radical R 11 to 16 carbon atoms show, in addition to their softening effect, a pronounced surface activity and therefore combine in their effect that of an "avivage" and a detergent. They can be used advantageously for re-soaping dyed textiles, in this way treated textile structures cleaned of adhering, unbound dye and at the same time be notified in such a way that further processing does not cause difficulties. links the formula, the alkyl radical of which R contains 16 to 20 carbon atoms, provide one particularly excellent plasticizer effect.

Besonders beachtenswert ist die Möglichkeit, die Stoffe der Formel I auf optisch aufgehelltes Textilgut aus Cellulose oder Celluloseregenerat aufzubringen, ohne daß der Fluoreszenzeffekt davon beeinträchtigt wird. Dabei ist es unerheblich, ob die Behandlung im sauren oder schwach alkalischen Milieu vorgenommen wird. Diese Applikationsmöglichkeit ist deshalb besonders wertvoll, weil die bisher bekannten kationaktiven Avivagemittel bei der Nachbehandlung von Textilien aus Cellulose oder Celluloseregeneratfasern, die mit anionischen optischen Aufhellern behandelt wurden, den Weißgrad mehr oder weniger stark vermindern. Man kann auch, und dies ist eine bevorzugte Ausführungsfprm der Erfindung, Textilgut aus Cellulose oder Celluloseregenerat gleichzeitig in einem Bade; avivieren oder präparieren und optisch aufhellen, wenn man ein Behandlungsbad anwendet, das außer anionischen Aufhellern und Verbindungen der, Formel I als Zusatzstoffe. 2- bis 100 Äthylenoxygruppen tragende Oxäthylierungsprodukte von Fettalkoholen. Fettsäuren, Fettaminen, Fettsäurealkylolamiden oder anderen oxalkylier-Particularly noteworthy is the possibility of applying the substances of the formula I to optically brightened textile material made of cellulose or regenerated cellulose without the fluorescence effect being impaired. It is irrelevant whether the treatment is carried out in an acidic or weakly alkaline environment. This application option is particularly valuable because the previously known cationic softeners reduce the whiteness to a greater or lesser extent in the aftertreatment of textiles made of cellulose or regenerated cellulose fibers that have been treated with anionic optical brighteners. It is also possible, and this is a preferred embodiment of the invention, textile material made of cellulose or regenerated cellulose at the same time in one bath ; Avivate or prepare and optically brighten if a treatment bath is used which, in addition to anionic brighteners and compounds of the formula I, as additives. Oxethylation products of fatty alcohols bearing 2 to 100 ethyleneoxy groups. Fatty acids, fatty amines, fatty acid alkylolamides or other oxyalkylating

baren Ausgangsstoffen mit langkettigem Kohlenwässerstoffrest und gegebenenfalls nicht oxäthylierte Fettalkohole, Fettsäuren,. Fettamine oder Fettsäurealkylolamide enthält, wobei die Summe aus den genannten Zusatzstoffen und Stoffen der Formel I zu mindestens 30% aus den letztgenannten besteht. Die gleichzeitige und einbadige Behandlung von Cellulose oder Celluloseregenerat mit Stoffen der Formel I und anionischen optischen Aufhellern ohne Verwendung der genannten Zusatzstoffe sollte, dagegen vermieden werden, da.das zu einer starken Beeinträchtigung des Weißeffektes führt. ,!; ·..--<■.raw materials with long-chain hydrocarbon residues and optionally non-oxyethylated fatty alcohols, fatty acids,. Fatty amines or fatty acid alkylolamides contains, the sum of the additives and substances of the formula I consists of at least 30% of the latter. The simultaneous and single bath treatment of Cellulose or regenerated cellulose with substances of the formula I and anionic optical brighteners without Use of the additives mentioned should, however, be avoided, as this leads to strong Impairment of the whiteness effect leads. ,!; · ..-- <■.

Es ist bekannt. Protein-, Cellulose- oder Kunst-It is known. Protein, cellulose or synthetic

stoffasern- in Gegenwart alkalischer ,Katalysatoren mit Sulfoniumsalzen zu behandeln, die unterdiesen Umständen mit den .· polymeren Fasermaterialjen Verbindungen der Formel .. .-. .·: ■,■ . ,- :to treat fabric fibers in the presence of alkaline catalysts with sulfonium salts, which under these circumstances with the . . ·: ■, ■. , -:

CHR1-CHRV-Z-G 'CHR 1 -CHRV-ZG '

bilden. Dabei bedeuten Rr und R> Wässerstoffatome oder niedrigmolekulare Alkylreste und. R:( und R1 beispielsweise Alkylreste oder Reste der Formelform. Rr and R> mean hydrogen atoms or low molecular weight alkyl radicals and. R: ( and R 1, for example, alkyl radicals or radicals of the formula

■-' — CHRi-CHR-- ■ - '- CHRi-CHR--

die gleich oder verschieden sein können, aber keine Hydroxylgruppen enthalten dürfen, Z Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff und G den Rest der polymeren Substanz. Das bekannte Verfahren dient zur Vernetzung der Fasermaterialien und damit zur Erhöhung der Knitterfestigkeit und der Scheuerfestigkeit. ■ · ■ · ■·· ··-■■■■ ■■.'■■. .·■ ■·.· -\^-::: '-. ■·' Aus diesem bekannten Verfahren war nicht abzuleiten, daß die nach der vorliegenden Erfindung zu verwendenden Stoffe, die einerseits einen durch eine Hydroxylgruppe substituierten: Alkylrest enthalten und andererseits mit dem Fasergut nicht chemisch reagieren, hervorragend zum Präparieren, Avivieren und antistatischen Ausrüsten geeignet sind. Die in den Beispielen genannten Teile und Prozente sind Gewichtseinheiten.which can be the same or different, but must not contain any hydroxyl groups, Z oxygen, sulfur or nitrogen and G the remainder of the polymeric substance. The known method serves to crosslink the fiber materials and thus to increase the crease resistance and the abrasion resistance. ■ · ■ · ■ ·· ·· - ■■■■ ■■. '■■. .. · ■ ■ · - \ ^ - :: '-. ■ · 'From this known process was not derive that of the present invention to use materials which firstly substituted one by a hydroxyl group: include the alkyl group and on the other hand not react chemically with the fiber material, suited for preparing, avivage and antistatic finishing are suitable . The parts and percentages given in the examples are weight units.

B e i spi e 11Example 11

Gebleichtes Baumwollgarn in Strangfdrm wird im Flottenverhältnis 1 : 30 bei 40 C während 10 Minuten mit einer 0,2°/iiigen wäßrigen Lösung des Stoffes der Formel ' ■ ■Bleached cotton yarn in hank drm is in a liquor ratio of 1:30 at 40 C during 10 minutes with a 0.2% aqueous solution of the substance of the formula '■ ■

CH2 CH2OHCH 2 CH 2 OH

H,H,

'29'29

CH1 · CH,OSO,CH 1 · CH, OSO,

die durch Lösen in Wasser von Raumtemperatur und kurzes Umrühren hergestellt worden ist und den pH-Wert 6 hat, behandelt. Nach dem Abschleudernthe by dissolving in water at room temperature and brief agitation has been established and is pH 6. After being thrown off

auf ungefähr lOO"» Restfeuchte und Trocknen bei 100 C resultiert ein Material, das sich durch einen weichen und glatten Griff auszeichnet. Der Weißgrad des Ausgangsmaterials ist unverändert, die Saugfähigkeit des Materials ist im Vergleich zum Ausgangsmaterial nicht beeinträchtigt.to about 100% residual moisture and drying at 100 C results in a material that is characterized by a soft and smooth handle. The degree of whiteness of the starting material is unchanged, the absorbency of the material is compared to the starting material not affected.

Beispiel 2 Ein Baumwollgarn in Form von Kreuzspulen, das mit dem optischen Aufheller der FormelExample 2 A cotton yarn in the form of packages with the optical brightener of the formula

HOH4C2 — NH -J, ' 1VNH-^;' . ,-CH = CH -HOH 4 C 2 - NH -J, ' 1 VNH- ^;' . , -CH = CH -

'"· ■ ' NN ■"■■'■ ' =t - '"· ■' NN ■" ■■ '■' = t - Γ"Γ "

: . ■/' . SO3Na SO3Na ' : . ■ / '. SO 3 Na SO 3 Na '

NH-j^.y-NH-C2H4OHNH-j ^ .y-NH-C 2 H 4 OH

N NN N

behandelt worden ist. wird bei 40 C 10 Minuten lang mit einer 0.2"oigen wäßrigen Lösung des Stoffes der Formel IV. die durch Zugabe von Sodalösung auf einen pH-Wert zwischen 8 und 9 eingestellt ist. bei dem Flottenverhältnis 1 : 10 aviviert. Die Spulen werden nach dem Avivieren einer Schnelltrocknung bei 145 C während einer Stunde unterworfen. Nach dem Klimatisieren resultiert ein weiches, voluminöses Garn, dessen Weißgrad im Vergleich zum nichtavivierten Material nicht vermindert ist und das hervorragende Laufeigenschaften beim Spulen. Zwirnen. Weben und Wirken aufweist.has been treated. is at 40 C for 10 minutes with a 0.2 "oigen aqueous solution of the Substance of the formula IV. Which by adding soda solution to a pH value between 8 and 9 is set. finished with a liquor ratio of 1:10. The bobbins are finished after finishing subjected to rapid drying at 145 C for one hour. After air conditioning results a soft, voluminous yarn, the whiteness of which is not compared to the non-polished material is reduced and the excellent running properties when winding. Twisting. Weaving and knitting having.

Beispiel 3Example 3

Baumwollgarn, das in Form von Kreuzspulen mit dem Farbstoff der Color-Index-Nr. 59 805 gefärbt wurde, wird nach dem Spülen mit einer 0.2" «igen wäßrigen Lösung der VerbindungCotton yarn in the form of packages with the dye of the color index no. 59 805 colored was, after rinsing with a 0.2 "« strength aqueous solution of the compound

CH, (H, · OHCH, (H, · OH

C12H25 SC 12 H 25 S

IIII

CH, · CH,O · SO,CH, CH, O SO,

bei 80 C während 30 Minuten nachgeseift, wobei der pH-Wert der Behandlungsflotte zwischen 8 und 9 liegt. Nach dem Trocknen sowohl unter Normalbedingungen als auch im Schnelltrockenvcrfahren resultiert ein weiches, saugfähiges Baumwollgarn, das beim Verarbeiten gute Gleitfähigkeit, geringe Fadenbruchzahlen und im Gebrauch hervorragende Gebrauchstüchtigkeit aufweist. Außerdem werden durch die Behandlung die Echtheiten, wie Reibechtheit und Lichtechtheit, in dem gleichen Maße verbessert wie bei dem üblichen Nachseifen mit Alkyl-Sulfaten oder Marseillcr Seife.soaped at 80 C for 30 minutes, whereby the pH of the treatment liquor is between 8 and 9. After drying both under normal conditions as well as the quick drying process results in a soft, absorbent cotton yarn, good sliding properties during processing, low number of thread breaks and excellent in use Exhibits serviceability. In addition, the fastness properties, such as rub fastness, are improved by the treatment and lightfastness, improved to the same extent as with the usual after-soaping with alkyl sulfates or Marseillcr soap.

B e i s ρ i e 1 4B e i s ρ i e 1 4

Spinngefärblc Zellwolle des Wolltyps mit hoher Pigmenteinlagerung und Kräuselung, die nur nach Aufbringen hoch wirksamer Avivagemittel verspinnbar ist. wird nach Verlassen des Fällbades und der übrigen Nachbehandlungsbäder, wie Neutralisation. Entschwefelung. Bleichen und Spülen mit einer 0.3" »igen wäßrigen Lösung folgender VerbindungSpun-dyed rayon of the wool type with high pigment storage and crimping, which only after Applying highly effective softeners is spinnable. becomes after leaving the felling bath and the other aftertreatment baths, such as neutralization. Desulfurization. Bleaching and rinsing with a 0.3 "strength aqueous solution of the following connection

CH, CH, OHCH, CH, OH

C111H,-C 111 H, -

VIVI

CH, · O SO,CH, O SO,

bei pH 7 präpariert, so daß ein FaserauftragPrepared at pH 7, so that a fiber application

von O2 of O 2

0.2° η resultiert. Die bei 80 bis 100 C getrocknete Faser läßt sich nach dem Klimatisieren einwandfrei verspinnen; man erhält Garne hoher Gleichmäßigkeit und Festigkeit.0.2 ° η results. The dried at 80 to 100 ° C After air conditioning, fiber can be spun without any problems; yarns of high uniformity are obtained and strength.

Beispiel 5Example 5

Fasern aus Polyacrylnitril mit einem Titer von .Polyacrylonitrile fibers with a titer of.

3 den und einer Schnittlänge von 60 mm werden" im Anschluß an ihre Herstellung mit der wäßrigen Lösung von 5gl einer Mischung aus3 den and a cutting length of 60 mm " following their preparation with the aqueous solution of 5gl a mixture of

5 Teilen Stearinsäuremonoäthanolamid. 5 Teilen Verbindung der Formel II. 2 Teilen Stearinsäure.5 parts of stearic acid monoethanolamide. 5 parts of compound of formula II. 2 parts of stearic acid.

2 Teilen Umsetzungsprodukt aus 1 Mol Ricinusöl und 40 Mol Äthylenoxyd2 parts of reaction product of 1 mole of castor oil and 40 moles of ethylene oxide

bei 40 C und bei einem beliebigen pH-Wert zwischenat 40 C and at any pH between

4 und 9 dergestalt behandelt, daß ein Faserauftrag von 0.3" ο resultiert. Die Fasern lassen sich nach dem Trocknen einwandfrei kardieren. verziehen und verspinnen, ohne daß eine elektrostatische Aufladung den Verspinnungsprozeß stört. F.ine Entfernung der Präparation vor dem Färben. Bleichen oder vor sonstigen Ausrüstungsxerfahren ist nicht erforderlich.4 and 9 treated in such a way that a fiber application of 0.3 "ο results. The fibers can be after the Card drying perfectly. warped and twisted, without an electrostatic charge interfering with the spinning process. F. a removal of the Preparation before staining. Bleaching or other finishing is not required.

Beispiel 6Example 6

Mit Chromierungsfarbstoffen gefärbter und auf der Lisseuse gewaschener Wollkammzug wird auf der Nadelstabstrecke mit einer 20" »igen wäßrigen Lösung der Verbindung der Formel IV durch Sprühen geschmälzt, so daß ungefähr 0.5" 0 wirksame Substanz auf die Faser gelangen. Dadurch wird ein störungsfreier Verzug erreicht und die Ausspinnung zu gleichmäßigen Garnen hoher !"einheit ermöglicht.Colored with chromating dyes and on The Lisseuse washed woolen sliver is on the needle bar with a 20 "» strength aqueous Solution of the compound of formula IV melted by spraying, so that about 0.5 "0 effective Get substance on the fiber. As a result, a trouble-free delay is achieved and the Spinning into even yarns with a high level of unity is possible.

B e i s ρ i e 1 7B e i s ρ i e 1 7

Polyamidladen werden nach dem Verlassen des Spinnschachtes mit Hilfe von Präparationsgaletten mit einer wäßrigen Lösung eines Gemisches ausAfter leaving the spinning shaft, polyamide trays are made with the help of preparation godets with an aqueous solution of a mixture

80 Teilen Mineralöl.80 parts of mineral oil.

16.6 Teilen Verbindung der Formel IV. 3.0 Teilen n-OctanoI.16.6 parts of compound of formula IV. 3.0 parts of n-OctanoI.

0.4 Teilen Kokosfeltalkoholnonaäthylenglykoläther 0.4 parts coconut oil alcohol non-ethylene glycol ether

in der Weise präpariert, daß ein Präparationsmittelauftrag von ungefähr l'O resultiert. Das auf diese ''5 Weise präparierte Material zeigt eine gute Aufspulbarkeit. Beständigkeit des antistatischen Effektes nach dem Thermofixieren sowie hervorragende Laufeiuenschaflen infolue hoher Oberfiächenuleil-prepared in such a way that a spin finish is applied of about l'O results. That on this '' 5-way prepared material shows good winding properties. Resistance of the antistatic effect after heat setting as well as excellent Runner patterns due to high surface area

fähigkeit. Die Präparation störi nachfolgende Ausrüstungsprozesse nicht, sondern bewirkt im Gegenteil ein schnelles und vollständiges Benetzen des Materials mit Färbe- und Ausrüstungsflotten.capability. The preparation disrupts subsequent finishing processes not, but on the contrary causes a quick and complete wetting of the material with dyeing and finishing liquors.

Beispiel 8Example 8

Frottee-Artikel, die im Laufe ihres Gebrauchs durch häufiges Waschen mit Grobwaschmitteln rauh und spröde geworden sind, werden im Anschluß an eine übliche Wäsche mit einer Lösung von 2 g/l der Verbindung der Formel IV 10 Minuten lang bei 400C behandelt. Nach dem Trocknen resultiert ein Material, das sich durch Weichheit, Glätte und gute Saugfähigkeit auszeichnet. ■?Terrycloth articles which have become rough and brittle in the course of their use due to frequent washing with heavy detergents are treated with a solution of 2 g / l of the compound of the formula IV at 40 ° C. for 10 minutes after a conventional wash. After drying, the result is a material that is characterized by softness, smoothness and good absorbency. ■?

^ Beispiel 9^ Example 9

Weißwäsche, die im Laufe ihres Gebrauchs mit optische Aufheller enthaltenden Grobwaschmitteln üblicher Zusammensetzung gewaschen wurde, wirdWhites which, in the course of their use, have been washed with coarse detergents containing optical brighteners usual composition has been washed

IO nach dem Waschprozeß mit einer wäßrigen Lösung von 2 g/l einer Mischung folgender Zusammensetzung: IO after the washing process with an aqueous solution of 2 g / l of a mixture of the following composition:

41,7 Teile Verbindung der Formel IV,41.7 parts of the compound of the formula IV,

41,7 Teile eines Kondensationsproduktes aus41.7 parts of a condensation product

Stearinsäure und Diäthanolamin imStearic acid and diethanolamine im

Molverhältnis 1:1,
16,7 Teile eines Umsetzungsproduktes aus 1 Mol
Molar ratio 1: 1,
16.7 parts of a reaction product from 1 mol

Ricinusöl und 40MoI ÄthylenoxydCastor Oil and 40Mol Ethylene Oxide

10 Minuten bei 30 bis 400C behandelt, abgeschleudert und luftgetrocknet. Das Textilgut weist auf Grund des angenehmen weichen Griffs und guter Saugfähigkeit einen erhöhten Gebrauchswert auf. - Treated for 10 minutes at 30 to 40 0 C, centrifuged and air-dried. The textile material has an increased practical value due to the pleasant, soft handle and good absorbency. -

■:■--■·— --.-■--■- Beispiel 10■: ■ - ■ · - --.- ■ - ■ - Example 10

Baumwolltrikotware wird nach dem Bleichen mit einem wäßrigen Bade, das 0,3% eines handelsüblichen optischen Aufhellers folgender KonstitutionCotton tricot fabric is bleached with an aqueous bath containing 0.3% of a commercially available optical brightener of the following constitution

H,NH, N

OC-NHOC-NH

NHNH

-NH2 -NH 2

SO2NaSO 2 Na

SO,NaSO, well

und 0,2°/o des im Beispiel 9 angegebenen Gemisches enthält, 10 Minuten lang bei 400C behandelt. Die auf diese Weise behandelte Ware zeichnet sich durch einen weichen, angenehmen Griff aus. Sie weist die glätte auf und läßt sich daher auch bei Verwendung von Hochleistungsnähmaschinen ohne Störungen verarbeiten. Das Material ist gut saugfähig, der Weißgrad ist ebenso gut wie bei ausschließlicherand containing 0.2 ° / o of the compound described in Example 9 mixture treated for 10 minutes at 40 0 C. The goods treated in this way are characterized by a soft, pleasant feel. It has the smoothness and can therefore be processed without interference even when using high-performance sewing machines. The material is well absorbent, the degree of whiteness is just as good as with exclusive

für die Konfektionierung erforderliche Oberflächen- 3° Behandlung mit dem optischen Aufheller.Surface 3 ° treatment with the optical brightener required for assembly.

Claims (1)

Patentanspruch: Verwendung von Stoffen der allgemeinen FormelClaim: Use of substances of the general formula R-:R-: /CH-CH-OH/ CH-CH-OH SCH — CH- OSO,0 S CH - CH- OSO, 0 in der R einen Alkylrest mit mehr alsin which R is an alkyl radical with more than gleiche oder verschiedene niedere Alkylreste bedeuten, Ausrüsten von Textilgut.mean the same or different lower alkyl radicals, finishing of textile goods. R3 R4
Kohlenstoffatomen
R 3 R 4
Carbon atoms
zumto the und Ri bis R
Präparieren, Avivieren
and Ri to R
Preparing, finishing
Wasserstoff oder und antistatischenHydrogen or and antistatic 909544/71909544/71

Family

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