DE1447738A1 - Reproduction material for the diazotype - Google Patents

Reproduction material for the diazotype

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DE1447738A1
DE1447738A1 DE19641447738 DE1447738A DE1447738A1 DE 1447738 A1 DE1447738 A1 DE 1447738A1 DE 19641447738 DE19641447738 DE 19641447738 DE 1447738 A DE1447738 A DE 1447738A DE 1447738 A1 DE1447738 A1 DE 1447738A1
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Germany
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diazotype
base
heat
light
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Jaromir Kosar
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Kalle GmbH and Co KG
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Kalle GmbH and Co KG
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    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
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    • G03C1/615Substances generating bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
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    • C21C1/02Dephosphorising or desulfurising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
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    • C21C5/42Constructional features of converters
    • C21C5/46Details or accessories
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
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Description

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Um«rt Zeichen Tag IlottUm «rt sign day Ilott

K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.1964K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.1964

Beschreibung ssur Ärmel dung yon KALLE AKTIENOESELLSCHArT Wiesbaden-BiebrichDescription ssur sleeve dung by KALLE AKTIENOESELLSCHArT Wiesbaden-Biebrich

für ein Patent auffor a patent

Reproduktionsmaterial für die Diazotypie·Reproduction material for the diazotype

Dies« Erfindung beschreibt Diazotypiematerial und Verfahren BU dessen Herstellung und Verwendung und bezieht eich im besonderen auf ein durch Wärmeeinwirkung entwickelbares lichtempfindliches Zweikomponenten-Diazotypiematerial und Verfahren für dessen Herstellung und Verwendung.This invention describes diazotype material and methods BU its manufacture and use and refers eich in special to a heat developable two-component diazotype photosensitive material and Process for its manufacture and use.

Diazotypiematerial findet in der Industrie weite Verbreitung, da ss gut« Qualität mit geringen Kosten verbindet« Zwei Typen werden im allgemeinen verwendet! Material für halbfeuchte Entwicklung und Irockenentwicklungsmsterial. Bei dsr halbfeuohten Entwioklungeart benötigt man einen flüssigen Entwickler. Bei der Trookenentwicklung verwendet stattdessen Asasoniakdänpfe. Beides hat gewisse Nach-Diazotype material is widely used in industry, da s good «combines quality with low costs« Zwei Types are used in general! Material for semi-wet development and dry development material. at dsr half-humid development type you need one liquid developer. Used in trooken development instead Asasoniakdänpfe. Both have certain disadvantages

909811/0570909811/0570

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT

tt Untere Zeichen Tag BlattLower sign tag sheet

K 1461 A SP-Br.P.-sw 5.3.64K 1461 A SP-Br.P.-sw 5.3.64

teile· Daher suchte man nach anderen Reproduktionsverfahren, zum Beispiel solchen» die zur Bilderzeugung nur die Anwendung von Wärme benötigen. Hit diesen sind aber andere Nachteile verbunden, ζ„Β. der, daß die Wärmeempfindlichkeit auch noch nach der Herstellung der gewünschten Eeproduktion erhalten bleibt.parts · This is why other methods of reproduction were sought, for example those »which only require the application of heat to produce images. However, there are other disadvantages associated with these, ζ „Β. that the sensitivity to heat is retained even after the desired production has been established.

Die vorliegende Erfindung verbindet die Torteile des Diaactypiaverfahrens mit denen des thermographisclien Verfahrens j, woboi ainige Nachteile beider Verfahren vermieden werden. Die Qualität und die geringen Kosten des Diazotypieverfahrens vereinigen sich hier mit der einfachen Entwicklungsmethode des thennographisshen Verfahrens. Die Verwendung von flüssigen Entwicklern und gasförmigem Ammoniak wird vermieden und die endgültige Reproduktion ist unempfindlich für weitere Wärmeeinwirkung· .The present invention connects the gate parts of the Diaactypia process with those of the thermographic process j, whereby a few disadvantages of both methods are avoided will. The quality and low cost of the diazotype process unite here with the simple development method the thennographic process. The use of liquid developers and gaseous ammonia is avoided and the final reproduction is insensitive to further exposure to heat.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein wärmeentwickelbar es lichtempfindliches Diazotypiematerial, das nicht die Nachteile der bisher bekannten Diazotyplematerialien hat·The present invention therefore relates to a heat developable it light-sensitive diazotype material which does not have the disadvantages of the previously known diazotype materials Has·

Sin weiterar Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist einAnother object of the present invention is a

lichtitrapfindliöhee Zweikomponenten-lichtitrapfindliöhee two-component

Siaaotypieiaaterial· iAD ORIGINAL'Siaaotype material iAD ORIGINAL '

S0S811/0578 · ,S0S811 / 0578,

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Z.ldian Tag llattOur Z.ldian day llatt

K 1461 A SP-Dr.P.-ew 5.3.1964 4 K 1461 A SP-Dr.P.-ew 5.3.1964 4

Bin weiterer Gegenstand let ein Diazotypiematerial, daa ohne die Verwendung von flüssigen Entwicklern oder gasförmigen Ammoniak entwickelt werden kann.Am further subject let a diazotype material daa can be developed without the use of liquid developers or gaseous ammonia.

Ein weiterer Gegenstand ist ein wärmeentwickelbareβ Reproduktionstnaterial, das nach der Entwicklung unempfindlich ist gegen eine weitere unerwünschte Entwicklung aufgrund von Wärmeeinwirkung.Another object is a heat developable reproduction material which is insensitive after development is against further undesirable development due to exposure to heat.

Ein weiterer Gegenstand ist ein Verfahren für die Herstellung von wärmeentwlckelbarem lichtempfindlichem Zweikomponenten-Diasotypleaiaterial.Another item is a method for manufacturing of heat-developable two-component diasotype photosensitive material.

Sin weiterer Gegenstand 1st ein Verfahren für die Verwendung von wärmeentwickelbarem lichtempfindlichem Zweikomponenten-Diaeotypieeaterial.Another object is a method for the use of two-part heat developable photosensitive diaeotype essential.

Ein weiterer Gegenstand 1st ein Entwicklerbogen für die Wärmeentwicklung eines lichtempfindlichen Zweikomponenten-DlaBotyplematerlals.Another object is a developer sheet for the heat development of a photosensitive two-component DlaBotyplematerial.

Ein weiterer Gegenstand ist ein Verfahren für die Verwendung •ines Entwloklerbogens bei der Wärmeentwicklung eines lichtempfindlichen Zweikomponenten-Diaaotyplemateriale.Another subject matter is a process for the use of a decoder sheet in the heat development of a light-sensitive two-component slide type material.

9 0 9 8 1 1 / 0 5 7 S9 0 9 8 1 1/0 5 7 p

KALLE AKT 1ENGESELLSCHAFTKALLE AKT 1ENGESELLSCHAFT Unsore Ζ·1*·η Toe WaitUnsore Ζ 1 * η Toe Wait

Ein weiterer Gegenstand der ^erliegenden Erfindung ist ein -Another object of the present invention is a -

rm guter Qualität und geringen Kosten, rm good quality and low cost,

¥«it»i?e 0egenatttii&e dar wrliegenden Erfindung ^werden der Xetatosibung eie^t^ar werden·¥ «it» i? E 0egenatttii & e the present invention ^ be the Xetatosibung eie ^ t ^ ar

1 ist im Sehnltt ein® Amaioht eines1 is a® Amaioht one in the Sehnltt

10 ® das au@ eisieia ϊrager 11 beetfht und einer b&w'isn liehtempfindliehen10 ® the au @ eisieia ϊrager 11 beds and one b & w'isn borrowed

1S« die auf %e«agten Träger gestriöhtn iat»1S «the carriers striöhtn iat on% e«

figur 2 iat Ie Schnitt ©in® Aasleht eines liofettffipfl&4ULleh«i iweikoiiponenten-MMofyiii^aateriaX« 2O9 beettlie&& m* tinea träger SI« eines' *uf DStagten frige* Unttrsehieht 22 «nd einer liehteapfindlioh«a eahisht £3t die auf der Unter- sehicht auf dem Ts5M^ey »üfgeferacät i»t.figur 2 iat Ie section © in® Aasleht einer liofettffipfl & 4ULleh «iweikoiiponenten-MMofyiii ^ aateriaX« 2O 9 beettlie && m * tinea carrier SI «one '* on the day frige * Unttrsehicht 22 " nd one lenteapfindlioh "a t eahisht the £ 3 t eahisht See below on the Ts 5 M ^ ey »üfgeferacät i» t.

figur 3 1st ein Schnitt duxoh «inen Intwleidsiftegen 30» derFigure 3 is a cut duxoh «inen Intwleidsiftegen 30»

( aus'einem frager 31 besteht'und aus einem einen basischen ( consists of 'a question 31' and a basic one

. "-· s- - ■"'■"." Stoff abgebenden Mittel 52-,■ mit de» der !Präger iaprägniert. "- · s - - ■"'■"." Substance-releasing agent 52, ■ embossed with the! Embossed

KALLi AKTIENGESELLSCHAFTKALLi AKTIENGESELLSCHAFT

X 146t A X 146t A

UnunZtldian Tag MattUnunZtldian day Matt

SJ-Dr.P.-aw 5.3.64 β SJ-Dr.P.-aw 5.3.64 β

l«tt dureh «la lichtempfindlich·» Zveikonipanentön-IÜaiotypiö· Material 4O9 das in Kontakt mit dem Entwioklerbcgen 30 1st und« das au* «In·» Träger 4t besteht und einer 1 ichtempfind~ liohen Zweikoeponenten-Diatotypiesohioht 42, dl· auf fceeagten frager gestrichen 1st*L «t t through the« la light-sensitive »Zveikonipanentön-IÜaiotypiö · Material 4O 9 which is in contact with the developer sheet 30 and« that consists of 4t. deleted on fceeagten question 1st *

Im folgenden werden die oheiaisehen Strukturformeln iiir warneempfindliche, einen basischen Stoff abgebende Mittel gemäß der vorliegenden Erfindung angegeben.The following are the structural formulas for warning- sensitive, basic substance-releasing agents according to the present invention.

HexamethylentetraminHexamethylenetetramine

OHOH

thioseeloarbasidthioseeloarbasid

OH- OH2 OH-OH 2

-CS-NH--CS-NH-

-IH-OO- HHg * HOl 909811/0570 -IH-OO- HHg * HOl 909811/0570

KALLE AKTiENGES'.ELLSCHAfTKALLE AKTiENGES'.ELLSCHAfT

> Unstire Zatdwn Taj Biet*> Unstire Zatdwn Taj Biet *

K Ηβ1 A w 8F-Sr.P»««v 5.3·β4K Ηβ1 A w 8F-Sr.P »« «v 5.3 · β4

- JfH -CO - OH2 -H- JfH -CO - OH 2 -H

OarbohydrasidOarbohydraside

- HH ~ OO:.-- HH-- HH ~ OO: - HH-

Berns ta inhydrazidBerns ta inhydrazid

- MH - CO - OH2 - GH2 00OH- MH - CO - OH 2 - GH 2 00OH

Aeeton-StmiaarbazonAeeton-Stmiaarbazon

)2 · C « H - IH - CO) 2 · C «H - IH - CO

Kurs gesagt* es ist gefunden worden» daß einen toasitohen Stoff abgebend« Mittel aur Entwicklung dea latenten Bildes bei der Zweikomponenten- oder Trccken«ntwioklung Diazotypiematerial verwendet werden k8an«n« Das einen basisohea Stoff abgebend® Mittel kann entweder.in derCourse said * it has been found »that a toasitohen Discharging substance «means for the development of the latent Image in the two-component or drying process Diazotype material can be used on the one hand basisohea fabric dispensing agent can either. in the

Schicht oder in einer separaten Untersehi6kt Träger und der eeniibiliaiarten Suhioht oder in einesa swtiten Träger enthalten seIn5 so daß im letzteren fall @in Bntwioklerbogen entattht« Di© Verträglichkeit mit dta anderen OhamifcaXim in der iensl^iXialerungslSeungLayer or in a separate Untersehi6kt support and the eeniibiliaiarten Suhioht or in einesa swtiten carrier be contained 5 m so that in the latter case @in Bntwioklerbogen entattht "Di © compatibility with other dta OhamifcaXi in the iensl ^ iXialerungslSeung

das Xiit«3i.In die TereöiiiedenenSyeteat hin- nicht« W$nn en in ϊΙφγ SenÄibilieie ist, eiaä la allffsreiat» Ti6rkehä?is»itBthe Xiit "3i . Into the TereöiiiedenenSyeteat- not" W $ nn en in ϊΙφγ SenÄibilieie is, eiaä la allffsreiat "Ti6rkehä? is" itB

BADBATH

KALLE AKTiENGESELLSCHAFTKALLE AKTiENGESELLSCHAFT

^- ' Unter* Ζ·Ι4)·π Tag Blatt ^ - 'Under * Ζ · Ι4) · π day sheet

K Ü€1 A T SP~Br,P*~*w 5*3*S* JKK Ü € 1 A T SP ~ Br, P * ~ * w 5 * 3 * S * JK

eine vorzeitig· Kupplung der Diasoverbindung mit des Kuppler zu vermeiden· Die »obβ wird unter VäasaeeiswirJcun frei·a premature coupling of the slide connection with des To avoid couplers · The »obβ is under VäasaeeiswirJcun free·

Miechungen τοη verschiedenen basische Stoffe abgebenden Mitteln kennen verwendet werden» ua die Qualität der Reproduktion su verbessern.Miechungen τοη give off various basic substances Means are used »including the quality of the Improve reproduction su.

Sine typieoh· Zueeaateneetiung tür die Seneibilieitrunge« löeun« eine· Zweikoeponenten- oderSine typieoh · Zueeaateneetiung door the Seneibilieitrunge "löeun" a · Zweikoeponenten- or

■ateriele wird τοη P. aieXkidee in FHOgQSRAPHIC CHEWI3IRY. bend 2 (I960)« Seite 719 angegeben* Zu dieeer Mieohung gehören eine DiamoYerbindung, ein Kuppler» eine Säure und ein Antioryd*tlone»ittel. Auterdeis werden gewöhnlich ein hygroekopieohee Kiner*le*le und ein Mittel sur Ter^eeeerung der Liieliohkeit hineugtfügt·■ ateriele becomes τοη P. aieXkidee in FHOgQSRAPHIC CHEWI3IRY . bend 2 (1960) "page 719 stated * A diamond bond, a coupler, an acid and an antiorydone" substance belong to this concept. A hygroekopieohee kiner * le * le and a means for the discharge of the liieliohkeit are usually added.

In der vorliegenden Erfindung wurdeIn the present invention was

para-DimethylejiinobeasoldiAioiiiimcshlorid in Fora des Iinkchlorideal**e verwendet* Andere werden in den Beispielen genannt. Der verwendete Kuppler war das latriuasale der 2,VDihydroxynaphthalin-6-eylfoslure· BIe verwendeten Säuren waren Weinsäure und $riohloreseigsäure· Shiohara· stoff wurde als Antioxydationsmittel verwendet* Alspara-DimethylejiinobeasoldiAioiiiimcshlorid in Fora des Iinkchlorideal ** e used * Others are used in the examples called. The coupler used was the latriuasale der 2, VDihydroxynaphthalene-6-eylfoslure · BIe used Acids were tartaric acid and $ riohloreseetic acid · Shiohara · fabric was used as an antioxidant * As

909811/057 8909811/057 8

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT

• Unser« Zaidiui tag Blatt• Our «Zaidiui day sheet

K 1461 A © 8P-Dr.P.-ew 5.3.64 β K 1461 A © 8P-Dr.P.-ew 5.3.64 β

hygroekopiechecl· Mineralealζ wurde Zinkchlorid verwendet und ale die Löslichkeit verbesserndes Mittel wurde das Natriumaale dtr 1,3,6-Napkthelintrisulfosäure verwendet. Alle wurden zur Herstellung der Sensibilieierungslüeung in Wasser gelöst·hygroekopiechecl · Mineralealζ zinc chloride was used and as a solubility improver, sodium altr 1,3,6-napkthelin trisulfonic acid was used. All were used to prepare the sensitization solution in Dissolved water

Das einen basischen Stoff abgebende Mittel gemäß der vorliegenden Erfindung kann mit den Chemikalien in der Senüibilisierungelöeung enthalten sein, wenn es sich mit den Chemikalien verträgt. In Fällen, wo auch durch kleinere Korrekturen nicht erreicht werden kann, das den basischen Stoff abgebende Mittel der SensibilisierungslÖsung anzupassen, kann das Mittel entweder als Unterschicht auf denselben Träger zwischen Träger und Sensibilieierungfisohicht gestrichen werden, oder es kann auf einen zweiten Träger auf gestrichen oder dieser damit durchtränkt werden, um einen Entwieklerbogen herzustellen·The basic releasing agent according to the present invention can be included with the chemicals in the sensitizing solution when it is with the Tolerates chemicals. In cases where even minor corrections cannot achieve the basic Adapt substance-releasing agents to the sensitization solution, the agent can either be used as a sub-layer on top of the same Carrier between carrier and sensitization can be coated, or it can be painted or soaked on a second carrier to get one To make a decoupler bow

Basisohe Stoffe abgebende Mittel, die sioh als für die vorliegend· Erfindung geeignet erwiesen haben, sind organische Stickstoffverbindungen, wie *.B. Htxamethyltntetraain, Xhiosemiearbacid und deren Kombinationen ait anderen organischen Sticketof!Verbindungen. Kombinationen von HexamethylenBasic substances releasing agents that are sioh as for the In the present invention, they are organic Nitrogen compounds, such as * .B. Htxamethyltntetraain, Xhiosemiearbacid and their combinations with other organic compounds. Combinations of hexamethylene tetramin mit Semicarbasidhydroohlorid haben sioh s»B. alstetramin with semicarbasid hydrochloride have s »B. as "" 909811/0578"" 909811/0578

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unter. Ζ·ΙΛιη Tag MattUnder. Ζ · ΙΛιη day Matt

K 1461 A · SP-Dr.P.-sw 5.3.64K 1461 A · SP-Dr.P.-sw 5.3.64

für di· vorliegende Erfindung gut geeignet erwiesen.proved to be well suited for the present invention.

Die Verwendungswelse τοη wärmeentwickelbaren lichtempfindlichen Zweikomponenten-Diazotypiematerialien, bei welchen sich das einen basischen Stoff abgebende Mittel in der Senslblllsierungssehicht oder in einer Unterschicht befindet, 1st gleich· Beide werden in üblicher Weise durch eine Torlage mit aktiniochen Strahlen belichtet, um auf dem Reproduktionsmaterial ein latentes Bild zu erzeugen. Nach Entfernen der Vorlage können beide auf eine Temperatur erhitzt werden, die zwischen der Aktivierungstemperatur des wärmeempfindliehen, einen basischen Stoff abgebenden Mittels und der Versengungstemperatur des Trägere für das Reproduktionsmaterial liegt. Temperaturen von ungefähr 140° bis 1600O haben sich sie für die Entwicklung geeignet erwiesen.The uses τοη heat-developable light-sensitive two-component diazotype materials, in which the agent releasing a basic substance is in the sensitizing layer or in an underlayer, is the same.Both are exposed in the usual way through a gate layer with actinic rays in order to form a latent image on the reproduction material to create. After the original has been removed, both can be heated to a temperature which lies between the activation temperature of the thermosensitive, basic substance-releasing agent and the scorching temperature of the support for the reproduction material. Temperatures of about 140 ° to 160 0 O have proven to be suitable for development.

Bei den Verfahren mit einem Entwicklerbogen werden der Entwicklerbogen und oin belichtetes lichtempfindliches Zweikomponenten-Siazotypiematcrial mit ihren beschichteten Selten aufeinandergelegt und beide zusammen erhitzt» vorzugsweise von der Seite des Entwioklerbogens her. Durch die Wärm· wird die Base des einen basischen Stoff abgebendenWhen using a developer sheet, the Developer sheet and oin exposed photosensitive Two-component siazotype material with its coated Seldom placed on top of each other and both heated together »preferably from the side of the developing sheet. By the heat will give off the base of a basic substance

90 9811/057890 9811/0578

KALLE AKTiENGESELLSGHAFTKALLE AKTIENGESELLSGESELLSAGHAFT

< Unter· Zatchin Tag Blatt<Under · Zatchin day sheet

K 1461 A IV SP-BrtP.-ew 5.3*64K 1461 A IV SP-BrtP.-ew 5.3 * 64

Mittels frei, dringt in das belichtete Diazotypiematerial und ermöglicht daduroh die Kupplung» So entsteht eine Reproduktion des Originalbildes·By means of free, penetrates the exposed diazotype material and enables the coupling »This is how a Reproduction of the original image

Die Erfindung wird weiterhin durch die folgenden Beispiele verdeutlicht, die jedoch nioht daau bestimmt sind, den Streicht der Erfindung *u begrenzen·The invention is further illustrated by the following examples clarified, which however are not determined there Cancels the invention * u limit

Beispiel 1example 1

Man beschichtete eine Unterlage mit einer Senaibilisierungalöeung, die nach folgender formel hergestellt worden warsA substrate was coated with a Senaibilisierungalöeung which had been produced according to the following formula

Wasserwater 150 do150 do HezamethylentetraminHezamethylenetetramine 1.g1.g Matriums&le der 1»3»β-Matriums & le of 1 »3» β-
Haphthalin-trisulfesttureHaphthalene trisulfestture
6l6l
VelnsäureVelic acid IlIl co
O
CP
co
O
CP
p-Blaethylaainobensol«-p-Blaethylaainobensol «-
diasoniumehleriddiasoniumehlerid
(in ?ore des Zlnkehlorld-(in? ore des Zlnkehlorld-
Iktppelsalses)Iktppelsalses)
4 g4 g
0000 latriumsals der 2.3-latriumsas the 2.3- σσ sulfosäuresulfonic acid 3 β3 β er»
-J .
he"
-J.
ThioharnstoffThiourea 7 M 7 M.
0000 iinkthleridiinkthlerid 4 g4 g TriehloressigiKureTriehloressigiKure

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Untere Zeichen Tag BlattLower sign tag sheet

K 1461 A ^ S?-Dr*P.-ew 5.3»64K 1461 A ^ S? -Dr * P.-ew 5.3 »64

Nach dem frooknen wurde die sensiblllsierte Unterlage unter einer Torlage aktiniechen Strahlen ausgesetzt und dann einige Sukunden auf .1600O erwärmt· Ee entstand ein rötlich-Yiolettee Bild der Torlage auf einem gelben untergrund.After freezing, the sensitized surface under a goal layer was exposed to actinic rays and then heated to .160 0 O for a few seconds.

Beispiel 2Example 2

In der folgenden Ponael wurde Hexamethylentetramin kut Herstellung einer Vorbeachichtungelöeung verwandtιIn the following ponael, hexamethylenetetramine was cut Production of a Vorbeachichtungelöeung related

.' Wasser 150 com. ' Water 150 com

.Hexamethylentetramin 10 g Trichloreeeigeäur· 5g..Hexamethylenetetramine 10 g trichloroacid · 5g.

Die LÖBung wurde auf einen Träger aufgetragen und getrocknet* Anschließend wurde der rorb·schichtett Träger mit einer LCsung seneibilisiert, die nach der folgenden Formel hergestellt worden wartThe SOLUTION was applied to a carrier and dried * The rorb · layer carrier was then covered with a L solution prepared according to the following formula is sensitized

Waoeer 150 ecmWaoeer 150 ecm

Vatriumsalc der 1,3«β-laphthalintrieulfoeäure 3gSodium salt of 1,3 «β-laphthalenetrieulfoic acid 3g

Veineäure 0.5gVeinic acid 0.5g

09-81 1/057 809-81 1/057 8

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Untere Zeichen Tag BlattLower sign tag sheet

K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5-3.64K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5-3.64

p-Dimethylaminobenzol-p-dimethylaminobenzene

dlaconiumehlorid (in Pox«dlaconiumehlorid (in Pox "

dee Zinkchloriddoppelsalses) 4 gdee zinc chloride double salses) 4 g Natriumsalz der 2,3-Dihydroxynaphthalin-6-sulfosäure 5 gSodium salt of 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid 5 g

Thioharnstoff 6 gThiourea 6 g Zinlcchlorid 1 g«Tin chloride 1 g «

Nach dem Trocknen wurde die vorbeschichtete, sensibilisierte Unterlage wie in Beispiel 1 belichtet und entwickelt. Es entstand ein Farbstoffbild, das der Vorlage entsprach·After drying, the precoated, sensitized base was exposed to light as in Example 1 and developed. A dye image was created that corresponded to the original

Beispiel 3Example 3

In der folgenden Lösung wurde Hexamethylentetramin &ur Herstellung eines Entwicklerbogens verwandt:In the following solution, hexamethylenetetramine & ur Making a developer sheet related:

Wasser 150 comWater 150 com

Hexamethylentetramin 1 g·Hexamethylenetetramine 1 g

Mit dieser Lösung behandelte man ein· saugfähige Unterlage· Nach dem Trocknen verwandte man diesen Entwicklerbogen mur Entwicklung von belichtetem Diasotyplematerlal, indem man dtn Entwicklerbogen in einheitliche Berührung mit der belichteten sensibllisierten Oberflache des Dlasotypi«materialsThis solution was used to treat an absorbent Base · After drying, this developer sheet was used to develop exposed slide material by using the developer sheet is in uniform contact with the exposed, sensitized surface of the dlasotype material

ORIGINALORIGINAL

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT

A \A \ Un»r· Zaidran Tag BlattUn »r · Zaidran day sheet

K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.64 K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.64

brachte und 4 Sekunden lang auf 14O0C erwärmte. Auf dem Diazotypiematerial entstand ein der Vorlage entsprechendes Bild. Venn man die Menge Hexamethylentetramin in der Behändlungalöaung steigerte, wurde die Qualität der entwickelten Bilder Terbeseert. Handelsübliches Zwe!komponenten (Trookenentwicklunge-) -Material konnte in Verbindung mit diesem Entwieklerbogen verwandt werden, doch ergab Diazotypiematerial» das alt einer Lesung sensibllisiert worden war, welche eine stark· Säure mit niedrigem Schmelzpunkt, wie z.B. Trichloreesigsäure, su den üblichen Bestandteilen enthielt, bessere Ergebnisse.brought and heated to 14O 0 C for 4 seconds. An image corresponding to the original was created on the diazotype material. When the amount of hexamethylenetetramine in the treatment area was increased, the quality of the developed images became Terbeseert. Commercially available two-component (trooken development) material could be used in connection with this devicer sheet, but diazotype material revealed that "old a reading had been sensitized which contained a strong acid with a low melting point, such as trichloroacetic acid, among the usual ingredients, better results.

Beispiel 4Example 4

Sine Senslbilislerungslösung wurde nach der folgenden formel hergestelltιIts sensilizing solution was made according to the following formula producedι

WaeserWaeser

HexamethylentetraminHexamethylenetetramine TrlohloreeeigsäureTrlohloreeagic acid

I»t*iu»eal* der 1»3,6~ !•phthalintrieulfoeäure aeeicsjreaiid-Hydro Ohio rid B-lthyl-hydroxyäthyl-aeino- »en«ol-di*Boniuechlorid (in form de« Zinkchlorid-Doppelsaleee) I »t * iu» eal * der 1 »3,6 ~! • phthalintrieulfoeäure aeeicsjreaiid-Hydro Ohio rid B-lthyl-hydroxyäthyl-aeino-» en «ol-di * Boniuechlorid (in the form de« zinc chloride double salad)

Katrlumsals der 29>-Dihydroxyn«ptitnalin-6~eulfoeäureCatrlums as the 2 9 > -dihydroxyn «ptitnalin-6 ~ eulfoic acid

"-■* 90981 1/0578 "- ■ * 90981 1/0578

150150 COMCOM BAD OFHG*NM.BAD OFHG * NM. 11 ββ 55 ββ 66th 44th ββ 44th gG 55

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Jk itJk it Unser· Zalcfean Tag Bio»Our · Zalcfean Day Bio »

K 1461 A . SF-Br.P.-sw 5.3.64K 1461 A. SF-Br.P.-sw 5.3.64

Thioharnstoff 7 β Zinkchlorid 4 gThiourea 7 β zinc chloride 4 g

Diese Lösung wurde auf eine Unterlage aufgebracht und getrocknet* Anschließend wurde diese unter einer Vorlage aktiniachen Strahlen ausgesetzt und entwickelt, indem man sie 6 Sekunden lang auf 1600C erhitzte· Es entstand ein violettes Bild auf einem weißen Untergrund«This solution was applied to a substrate and dried * was then exposed these aktiniachen under an original beams and developed by heating them for 6 seconds at 160 0 C · There was a violet image on a white ground "

Beispiel 5Example 5 Eine Vorbeachishtungslösung wurde nach folgender FormelA pre-exposure solution was made according to the following formula

hergestellt!manufactured!

Wasser 150 comWater 150 com

Hexamethylentetramin 1g S emicarbassidhydro Chlorid 4 g·Hexamethylenetetramine 1g S emicarbassidhydro chloride 4 g

Mit dieser Lösung wurde ein Träger beschichtet. Nach dem Trocknen wurde auf äen so vorbeechichteten Träger «In· liösung der folgenden ZussKsensetsung aufgebracht tA carrier was coated with this solution. After drying, a solution of the following Zuss / Ksen set solution was applied to the carrier which had been pre-coated in this way

Wasser 150 comWater 150 com

NatrlumsaliB ά*τ 1,3,6-laphthalintriaulfosäur» 6 gSodium metal ά * τ 1,3,6-laphthalenetriaulphonic acid »6 g

Weinsäur® 0.5 gTartaric acid® 0.5 g

p-DimethyleainobenBol-p-dimethyleainobol-

diaioniuaohlorid (in Poradiaioniuaohlorid (in Pora

des Zinkchlcriddoppelsalses) 4 βof the zinc chloride double ases) 4 β

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A C*A C * Unser· Zeichen Tag WattOur · sign Tag Watt

K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.64K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.64

HatriUBsals der 2,3-Dihydroxynaphthalin-6-sulfosäure 5 gHatriUBs as the 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid 5 g

Thioharnstoff 7 gThiourea 7 g Zinkchlorid 4 gZinc chloride 4 g TMoeeeicarbazid 10 gTMoeeeicarbazide 10 g

Dies« Lesung wurde auf eine Unterlage aufgebracht und getrocknet Anschließend wurde die Unterlage unter einer Vorlage mit aktiniechen Strahlen belichtet und entwickelt, indem man sie 3 Sekunden lang auf 1500C erwärmte, la entstand ein blaues, der Torlage entsprechendes Bild. - Anstelle von p-Dixnethylaaino-bensol-diasoniuechlorid konnten auch 4-Diäthyl-amino-2~«ethyl-beneol-dia2oniunichloridt In Form des Zinkchlorid» doppelealses, oder p-Xthyl-hydroxyäthylamlno-benzol-diazoniumchlorid, ebenfalls in Form des Zinkchloriddoppelsalzes, verwendet werden. Die Ergebnisse waren die gleichen.This "reading was applied onto a base and dried Thereafter, the support was exposed under a master with aktiniechen rays and developed by being heated for 3 seconds at 150 0 C, la was a blue, corresponding to the Torlage image. Instead of p-Dixnethylaainobensol-diasoniuechlorid also 4-Diethyl-amino-2-"ethyl-beneol-Dia2oniunichlorid t In the form of the zinc chloride" double salt, or p-Xthyl-hydroxyethylaminobenzene-diazonium chloride, likewise in the form of the zinc chloride double salt , be used. The results were the same.

Beispiel βExample β

Es wurde «ine Ausgangslösung der folgenden Zusammensetsung hergestellt!A starting solution of the following composition was made manufactured!

Wasser 1050 ecmWater 1050 ecm

Hexamethylentetramin 7 gHexamethylenetetramine 7 g Trichloressigsäure 35 gTrichloroacetic acid 35 g

HatriuMsal« der 1,3,6-Haphthalintrieulfoeäure 21 gHatriuMsal «of 1,3,6-Haphthalintrieulfoeäure 21 g

909811/057«909811/057 «

KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Untere Zeichen Tag BlattLower sign tag sheet K U61 A 4o SP-Dr.P.-sw 5.3.64K U61 A 4o SP-Dr.P.-sw 5.3.64

p-Pime thylaminobenzoldiazoniumchlorid (in. Form des Zinkchloriddoppelsalzea) 28 gp-Pime thylaminobenzene diazonium chloride (in the form of the zinc chloride double salta) 28 g

Natriumsalz der 2,3-dihydroxynaphthalin-6-aulfosäure 35 gSodium salt of 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid 35 g

Thioharnstoff 49 gThiourea 49 g

Zinkohlorid 28 gZinc chloride 28 g

Zu jeweils 165 com der so hergestellten Ausgangslösung wurden folgende Zusätze gemacht;For each 165 com of the starting solution prepared in this way the following additions were made;

7,5 g (Carboxymethyl) -trimethylammoniumchloridhydrazid 7.5 g (carboxymethyl) trimethylammonium chloride hydrazide

6,0 g Suocinhydrazid6.0 g of suocin hydrazide

4jO g Carbohydrazid4jO g of carbohydrazide

5»0 g Aceton-semiearbazon.5 »0 g of acetone semi-arbazon.

Der Rest der Lösung wurde zur Kontrolle benutzt. Nachdem die einzelnen Lösungen wie in Beispiel 5 beschrieben aufgebracht, getrocknet, belichtet und entwickelt worden waren, ergaben sich Bilder in den folgenden Farben auf ziemlich weißem UntergrundιThe remainder of the solution was used as a control. After the individual solutions have been applied, dried, exposed and developed as described in Example 5 were, images resulted in the following colors on a fairly white background

(Carboxymethyl )-triiae thylammoniumchlorid-hydrazid % (Carboxymethyl) -triiae thylammoniumchlorid-hydrazid %

Purpurpurple

Succinhydrazidt rot-violett Carbohydrazid: violett
Aoetonsemicarbazont violett
Succinhydrazide red-violet carbohydrazide: violet
Aoetone semicarbazont purple

/ η c η α / η c η α

Claims (1)

KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unter· Zaidtcn Tog Malt K H61A At SP-Dr.P.-sw 5.3.64 Vf PatentansprücheKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unter · Zaidtcn Tog Malt K H61A At SP-Dr.P.-sw 5.3.64 Vf Patent Claims 1. Wärmeentwickelbares lichtempfindliches Zweikomponenten-Diazotypiekopiermaterial, bei welchem sich auf einer Unterlage eine lichtempfindliche Diazotypieschicht befindet, die eine Diazoniumrerblndung und einen Kuppler enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Kopiermaterial in der lichtempfindlichen Schicht oder in einer besonderen Schicht Hexamethylentetramin, Thioseaioarbazid, Semicarbazid oder Abkömmlinge Ton Thiosemicarbazid oder von Semioarbazid als in der Wärme eine Base abgebende Verbindung enthält.1. Heat developable two-component light-sensitive diazotype copying material, in which there is a light-sensitive diazotype layer on a base which contains a diazonium compound and a coupler thereby characterized in that the copying material in the light-sensitive layer or in a special layer is hexamethylenetetramine, thioseaioarbazide, semicarbazide or derivatives Sound of thiosemicarbazid or semioarbazid as in warm ones Contains base donating compound. 2· Wärmeentwickelbarea Diazotypiekopiermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als in der Wärme eine Baae abgebendes Mittel Hexamethylentetramin oder Thiosemioarbazid, gegebenenfalls außerdem Aoetonsemlcarbason, Carbohydrazid, Succinhydrazid, CarboxymethyltrimethylaaaioniuMchloridhydrazid oder Se»icarbazid-hydroChlorid enthält·2 · Heat developable a diazotype copy material after Claim 1, characterized in that it contains hexamethylenetetramine or thiosemioarbazide as the agent which releases a baae when heated, optionally also aoetone semicarbason, carbohydrazide, succinic hydrazide, carboxymethyltrimethylaaionium chloride hydrazide or se »icarbazide hydrochloride. 3· Kopiermaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennseichnet, AaJ »ich Ale lichtempfindliche Schicht und die Sohioht, welche In der Wärme eine Base abgibt, auf einer nsejien Unterlage befinden·3 · Copy material according to claim 1 or 2, characterized in that AaJ »I ale light-sensitive layer and the Sohioht, which gives off a base in the heat, on one nsejien document are 909811/0578909811/0578 KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Λ O , Un««r· Zeichen Tag BIaK Λ O, Un «« r · character day BIaK K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.64K 1461 A SP-Dr.P.-sw 5.3.64 4· Kopiermaterial nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet· daß die lichtempfindliche Schicht und die Schicht,, welche die in der Wärme eine Base abgebende Substanz enthält, voneinander verschiedene Schichten sind·4 · Copy material according to claim 3 »characterized · that the photosensitive layer and the layer ,, which contains the substance releasing a base when heated, different layers are 5· Kopiermaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Schicht, welche die in der Wärme eine Base abgebende Substanz enthält, auf einer anderen Unterlage befindet als die Diazotypieschicht·5 · copying material according to claim 1 or 2, characterized in that the layer, which in the heat a Contains a base-releasing substance, is on a different base than the diazotype layer 6· Entwicklungsblatt zur Entwicklung von gweikomponenten-Diazotypiematerialien durch Wärmeeinwirkung» dadurch gekennzeichnet, daß es mit Hexamethylentetramin, Thiosemicarbazid, Semicarbazid oder Abkömmlingen von Thlosemicarbazid oder von Semlcarbazid beschichtet oder imprägniert 1st·6 · Development sheet for the development of two-component diazotype materials by the action of heat »characterized in that it is mixed with hexamethylenetetramine, thiosemicarbazide, Semicarbazid or derivatives of thlosemicarbazid or of Semi-carbazide coated or impregnated 1st 7« Verfahren zur Entwicklung von lichtempfindlichem Zw«ikomponenten-Diazotypiematerial, bei welchem sich auf einer Unterlage eine lichtempfindliche Diazotypieschicht befindet, die eine Diazoniumverbindung und einen Kuppler enthält, durch die Anwendung von Warne, nachdem das Material durch •ine Vorlage mit aktinischen Strahlen belichtet worden ist, dadurch gekennzeichnet, daß man die Entwicklung durch Wärme in Gegenwart von Hexamethylentetramin, Thiosemioarbazid, Semicarbazid oder Derivaten von Thiosemioarbazid oder Semioarbazid vornimmt, die eich in der lichtempfindlichen7 Process for the development of light-sensitive two-component diazotype material, which has a light-sensitive diazotype layer on a base, which contains a diazonium compound and a coupler, by applying Warne after the material is through • an original has been exposed to actinic rays, characterized in that the development by heat in the presence of hexamethylenetetramine, thiosemioarbazide, Semicarbazide or derivatives of thiosemioarbazide or Semioarbazid makes the calibration in the photosensitive 909811/0578 BAD ORIGINAL909811/0578 BATH ORIGINAL KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unser« Ζ·Ι*βη Tag MattOur «Ζ · Ι * βη day Matt K 1461 A ΛΛ SP-Dr.P.-sw 5.3.64 K 1461 A ΛΛ SP-Dr.P.-sw 5.3.64 Schicht oder in einer daneben atigeordneten besonderen Schioht befinden. Layer or in an adjacent atigeordneten special S chi oh t are. KALLE AKTIENGESELLSCHAFTKALLE AKTIENGESELLSCHAFT
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