DE1284041B - Antimicrobial agents - Google Patents
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Description
Gegenstand der Erfindung sind antimikrobielle Mittel mit potenzierter Wirkung, die als wesentliche Bestandteile eine synergistische Kombination eines Alkyl- oder Cycloalkyldiacetats mit einem Komplexbildner enthalten. The invention relates to antimicrobial agents with potentiated Effect that is a synergistic combination of an essential component Contain alkyl or cycloalkyl diacetate with a complexing agent.
Es ist bereits bekannt, daß Alkyldiacetate antimikrobielle Verbindungen mit relativ guter Wirksamkeit darstellen. Oftmals ist es jedoch, wie bei der Verwendung aller antimikrobiellen Substanzen, wünschenswert, unter Einsatz möglichst geringer Konzentrationen gute antimikrobielle Wirkungen zu erzielen. It is already known that alkyl diacetates are antimicrobial compounds represent with relatively good effectiveness. Often, however, it is just like using of all antimicrobial substances, desirable, using as little as possible Concentrations to achieve good antimicrobial effects.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, antimikrobielle Mittel auf Basis von Alkyl-bzw. Cycloalkyldiacetaten aufzufinden, deren antimikrobieller Effekt erheblich über denjenigen der ihnen zugrunde liegenden substituierten Diacetate hinausgeht. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß man ein antimikrobielles Mittel verwendet, welches als wesentliche wirksame Bestandteile eine synergistisch wirkende Kombination eines Diacetats der allgemeinen Formel in der X Wasserstoff oder Chlor bedeutet, A einen gesättigten oder ungesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellen kann, R1, R2, R3 und R4 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen, wobei die beiden Estergruppen tragenden Kohlenstoffatome zusammen mit A und R1 bis R4 einen cycloaliphatischen Ring bilden können, mit einem Komplexbildner, der im Hampshire-Test nach der Calciumcarbonatmethode ein größeres Calciumcarbonat-Bindevermögen als 230 mg pro 1 g Komplexbildner besitzt, enthält.The present invention is therefore based on the object of providing antimicrobial agents based on alkyl or. To find cycloalkyl diacetates whose antimicrobial effect goes well beyond that of the substituted diacetates on which they are based. This object is achieved by using an antimicrobial agent which, as essential active ingredients, is a synergistic combination of a diacetate of the general formula in which X is hydrogen or chlorine, A can represent a saturated or unsaturated, straight or branched-chain aliphatic hydrocarbon radical with 1 to 8 carbon atoms or a cycloaliphatic hydrocarbon radical, R1, R2, R3 and R4 for hydrogen or an aliphatic hydrocarbon radical with 1 to 3 carbon atoms The two carbon atoms carrying ester groups can form a cycloaliphatic ring together with A and R1 to R4, with a complexing agent which, in the Hampshire test according to the calcium carbonate method, has a calcium carbonate binding capacity greater than 230 mg per 1 g of complexing agent.
Als den erfindungsgemäßen antimikrobiellen Mitteln Milliliter Calciumacetatlösung .25 25 Einwaage an Komplexbildner Komplexbildner, die diesen Anforderungen entsprechen, können den verschiedensten Verbindungsklassen angehören. In erster Linie als geeignet erwiesen haben sich Komplexbildner aus den Gruppen der Polycarbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren, Aminocarbonsäuren, Phosphonsäuren oder Polyphosphonsäuren. Milliliters of calcium acetate solution as the antimicrobial agents according to the invention .25 25 Weighing in of complexing agents Complexing agents that meet these requirements, can belong to a wide variety of compound classes. Primarily as suitable Complexing agents from the groups of polycarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, Aminocarboxylic acids, phosphonic acids or polyphosphonic acids.
Nachstehend sind einige Komplexbildner aufge- zugrunde liegende bakterizide bzw. fungizide Substanzen sind grundsätzlich alle vorstehend genannten Diacetate geeignet. Eine bevorzugte Stellung kommt dabei den einen verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest enthaltenden Diacetaten zu. Ganz besonders günstige Ergebnisse lassen sich mit 2,2,4-Trimethylpentandiol-1, 3-diacetat erzielen, da sich mit seiner Hilfe antimikrobielle Kompositionen mit besonders hoher Wirksamkeit, d. h. mit gegebenenfalls besonders niedrigen Fungizidkonzentrationen bei befriedigender Wirksamkeit herstellen lassen. Some complexing agents are listed below. underlying bactericidal or fungicidal substances are in principle all of the aforementioned diacetates suitable. A preferred position is the branched-chain aliphatic Hydrocarbon radical-containing diacetates. Particularly favorable results can be achieved with 2,2,4-trimethylpentanediol-1, 3-diacetate, since with his Help antimicrobial compositions with particularly high effectiveness, d. H. with if necessary produce particularly low fungicide concentrations with satisfactory effectiveness permit.
Alkyl- bzw. Cycloalkyldiacetate, die als bakterizide bzw. fungizide Mittel in Frage kommen, sind z. B. Alkyl or cycloalkyl diacetates, which are used as bactericidal or fungicidal Means come into question are, for. B.
Propandiol-1 , 2-diacetat, Propandiol-1,3-diacetat, Pinakol-diacetat, 2-Äthyl-2-butyl-propandiol-1,3-diacetat, 2,2,4-Trimethyl-pentandiol-1,3-diacetat, Butandiol-1,4-diacetat, Hexandiol-1 , 6-diacetat, Decandiol-1,10-diacetat, 2-Butendiol-1,4diacetat, 2-Butindiol-1,4-diacetat, Cyclohexandiol-1,2-diacetat, Cyclohexandiol-1,3-diacetat, 1, 4-Dimethylol-cyclohexandiacetat, Propandiol-1,2dichloracetat, Butandiol-1 ,4dichloracetat Als synergistisch wirkende Komponente des antimikrobiellen Mittels können alle Komplexbildner, die im Hampshire-Test nach der Cylciumcarbonatmethode ein größeres Ca!ciumeabonat-Bindevermögen als 230 mg pro 1 g Komplexbildner besitzen, verwendet werden. Eine genaue Beschreibung der Analysenmethode zur Bestimmung des Calciumcarbonat-Bindevermögens findet sich in der Firmenschrift der Hampshire-Chemical Corporation vom Juni 1960 » Hampshire NTA Technical Bulletin «, Appendix S. A2.Propanediol-1,2-diacetate, propanediol-1,3-diacetate, pinacol diacetate, 2-ethyl-2-butyl-propanediol-1,3-diacetate, 2,2,4-trimethyl-pentanediol-1,3-diacetate, Butanediol-1,4-diacetate, hexanediol-1,6-diacetate, decanediol-1,10-diacetate, 2-butenediol-1,4-diacetate, 2-butynediol-1,4-diacetate, cyclohexanediol-1,2-diacetate, cyclohexanediol-1,3-diacetate, 1,4-Dimethylol-cyclohexanediacetate, propanediol-1,2-dichloroacetate, butanediol-1,4-dichloroacetate As a synergistic component of the antimicrobial agent, all complexing agents, which in the Hampshire test according to the calcium carbonate method have a greater calcium carbonate binding capacity than 230 mg per 1 g of complexing agent can be used. A detailed description the analytical method for determining the calcium carbonate binding capacity can be found in the June 1960 pamphlet of the Hampshire Chemical Corporation, “Hampshire NTA Technical Bulletin ", Appendix P. A2.
Danach werden genau 2 g pulverförmigen Komplexbildners in 50 ml destillierten Wassers gelöst, neutralisiert, mit 10 ml einer 2%igen Natriumcarbonatlösung versetzt, der pH-Wert auf 11 bis 12 eingestellt und die Lösung auf 100 ml verdünnt. Darauf wird mit einer Calciumacetatlösung, die 44,1 g Calciumacetatmonohydrat pro Liter enthält, bis zum Auftreten einer deutlichen und dauernden Trübung titriert. Das Calciumcarbonat-Bindevermögen des Komplexbildners errechnet sich nach dem Schema illigramm Calciumcarbonat gebunden pro Gramm Komplexbildner führt, deren Calciumcarbonat. Bindevermögen pro Gramm Komplexbildner den Wert von 230 mg nicht erreicht und die in Kombination mit Alkyl- bzw. Then exactly 2 g of powdered complexing agent are distilled in 50 ml Dissolved in water, neutralized, mixed with 10 ml of a 2% sodium carbonate solution, the pH is adjusted to 11 to 12 and the solution is diluted to 100 ml. Thereon is with a calcium acetate solution containing 44.1 g calcium acetate monohydrate per liter contains, titrated until a clear and lasting turbidity appears. That Calcium carbonate binding capacity of the complexing agent is calculated according to the scheme illigrams of calcium carbonate bound per gram of complexing agents lead to their calcium carbonate. Binding capacity per gram of complexing agent does not reach the value of 230 mg and the in combination with alkyl resp.
Cycloalkyldiacetaten keine oder nur eine äußerst geringe Steigerung
der antimikrobiellen Wirkung bewirken, die sich in Höhe der Fehlergrenze bewegt.
Die Herstellung der in den erfindungsgemäßen Kombinationen als antimikrobielle Substanzen verwendeten Alkyl- bzw. Cycloalkyldiacetate kann nach allgemein bekannten Verfahren erfolgen. So wurden z. B. die Produkte 2-Äthyl-2-butyl-propandiol-1,3-diacetat, Butandiol - 1,4 - diacetat, Hexandiol - 1,6 - diacetat, Decandiol-1,10-diacetat durch Versetzen von 0,5 Mol Alkandiol mit 1,3 Mol Essigsäureanhydrid und 0,2 01o Schwefelsäure (bezogen auf den Gesamtansatz) und anschließendes Erhitzen unter Rückfluß während 12 Stunden hergestellt. Andere Produkte wie Propandiol-1,2-dichloracetat wurden durch Umsetzung von Propylenglykol mit Chloressigsäure und Auskreisen des Reaktionswassers in Gegenwart von Schwefelsäure oder wie z. B. Butandiol-1,4-dichloracetat durch Umsetzung von Butandiol-1,4 mit Chloressigsäurechlorid dargestellt. Die Aufarbeitung erfolgte durch fraktionierte Destillation, in einigen Fällen auch durch Umkristallisation. The preparation of the combinations according to the invention as antimicrobial Substances used alkyl or cycloalkyl diacetates can according to generally known Procedure. So were z. B. the products 2-ethyl-2-butyl-propanediol-1,3-diacetate, Butanediol - 1,4 - diacetate, hexanediol - 1,6 - diacetate, decanediol-1,10-diacetate by treating 0.5 mol of alkanediol with 1.3 mol of acetic anhydride and 0.2 01o Sulfuric acid (based on the total batch) and subsequent heating under reflux produced during 12 hours. Other products such as propanediol-1,2-dichloroacetate were made by reacting propylene glycol with chloroacetic acid and removing the Reaction water in the presence of sulfuric acid or such. B. butanediol-1,4-dichloroacetate represented by the reaction of 1,4-butanediol with chloroacetic acid chloride. The work-up took place by fractional distillation, in some cases also by recrystallization.
Die erfindungsgemäßen antimikrobiellen Kombinationen aus Alkyl- bzw. Cycloalkyldiacetaten und Komplexbildnern mit einem Calciumcarbonat-Bindevermögen von mehr als 230 mg pro Gramm Komplex- bildner nach dem Hampshire-Test können im allgemeinen für alle diejenigen Zwecke eingesetzt werden, für die auch die Alkyl- bzw. Cycloalkyldiacetate allein Verwendung finden, wie z. B. antimikrobielle Reinigungsmittel für Hände, Textilien, Fußböden, Krankenhauseinrichtungen und -instrumente, antimikrobielle Haar- und Körperwaschmittel, Reinigungs-, Desinfektions- und Konservierungsmittel für gewerbliche Betriebe, wie Molkereien, Brauereien und Wäschereien. The antimicrobial combinations according to the invention of alkyl or Cycloalkyl diacetates and complexing agents with a calcium carbonate binding capacity of more than 230 mg per gram of complex Formers after the Hampshire test can use the are generally used for all those purposes for which the alkyl or cycloalkyl diacetates are used alone, such as. B. Antimicrobial detergents for hands, textiles, floors, hospital equipment and instruments, antimicrobial Hair and body washes, cleaning agents, disinfectants and preservatives for commercial operations such as dairies, breweries and laundries.
Durch die nachfolgenden Beispiele wird der Gegenstand vorliegender Erfindung näher erläutert. The subject matter will become clearer through the following examples Invention explained in more detail.
Die Hemmkonzentrationen der zu untersuchenden Alkyl- bzw. Cycloalkyldiacetate sowie der Kombination dieser Produkte mit den verschiedenen Komplexbildnern wurden mit Hilfe des sogenannten Plattentestes ermittelt. Dieser Test stellt eine abgewandelte Ausführungsform des in den Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektionsmittel der Deutschen Gesellschaft für Hydiene und Mikrobiologie unter den Methoden zur Vorprüfung solcher Mittel beschriebenen Verdünnungstestes zur Bestimmung der mikrobiostatischen Wirkung dar und läßt sich mit Vorteil bei verschiedenen Prüfungen an Stelle der dort angegebenen Verwendung flüssiger Nährböden einsetzen. Der Vorteil fester Nährböden liegt insbesondere bei Prüfungen der Wirksamkeit von Substanzen gegenüber Pilzen klar auf der Hand. The inhibitory concentrations of the alkyl or cycloalkyl diacetates to be examined as well as the combination of these products with the various complexing agents determined with the help of the so-called plate test. This test is a modified one Embodiment of the guidelines for the testing of chemical disinfectants of the German Society for Hydiene and Microbiology among the methods for Preliminary testing of such agents described dilution test to determine the microbiostatic Effect and can be used with advantage in various tests instead of Use liquid culture media specified there. The advantage of solid culture media lies particularly in tests of the effectiveness of substances against fungi obvious.
Die gewünschten Prüfkonzentrationen wurden durch Mischen von abgemessenen Mengen der Substanzlösungen geeigneter Konzentrationen mit abgemessenen Mengen verflüssigter Bouillon- bzw. Bier-Würze-Agars in sterilen Petrischalen hergestellt. Die einpipettierten Mengen der Substanzlösungen betrugen 0,1 bis maximal 1 ml, das Gesamtvolumen in den Petrischalen nach dem Mischen mit dem Nährboden 10 ml. Nach dem Erstarren des Nährbodens wurde die Oberfläche mit der Testkeimsuspension in Bouillon bzw. Würze beimpft, welche pro Milliliter etwa 108 Keime enthielt. Die Bebrütung erfolgte bei 37 bzw. 30°C im Brutschrank und dauerte im Falle der Verwendung von Bakterien bzw. Candida albicans 8 Tage, im Falle der Verwendung von Epidermophyton Kaufmann-Wolf 21 Tage. Die Bebrütungsdauer von 21 Tagen bei Epidermophyton Kaufmann-Wolf wurde in Anlehnung an die vorstehend erwähnten Richtlinien gewählt, weil bei der Bewertung von Desinfektionsmitteln gegen Hautpilze ein Mittel dann als geeignet angesehen wird, wenn das Wachstum der Pilze nach bestimmter Einwirkungsdauer des Mittels um mindestens 21 Tage verzögert wird. Anschließend wurde festgestellt, welche in den Nährböden eingearbeitete Substanzkonzentration das Wachstum der Testkeime gerade noch völlig unterbinden konnte. The desired test concentrations were measured by mixing Quantities of the substance solutions of suitable concentrations with measured quantities of liquefied ones Broth or beer-wort agars produced in sterile Petri dishes. The pipetted amounts of the substance solutions were 0.1 to a maximum of 1 ml, the total volume in the Petri dishes after mixing with the nutrient medium 10 ml. After solidification of the nutrient medium became inoculates the surface with the test germ suspension in broth or wort, which contained about 108 germs per milliliter. Incubation took place at 37 and 30 ° C, respectively in the incubator and lasted in the case of the use of bacteria or Candida albicans 8 days, in the case of using Epidermophyton Kaufmann-Wolf 21 days. The incubation period of 21 days for Epidermophyton Kaufmann-Wolf was based on the above mentioned guidelines because when evaluating disinfectants against Skin fungi a remedy is then considered suitable when the growth of the mushrooms is delayed by at least 21 days after a certain period of exposure to the agent. It was then determined which substance concentration incorporated in the nutrient media was just able to completely prevent the growth of the test germs.
Dieser so ermittelte Wert wurde als Hemmkonzentration bezeichnet. Die Untersuchungen wurden in folgenden Konzentrationsintervallen durchgeführt: 20000, 10 000, 5000, 2500, 1000, 750, 500, 250, 100, 50, 25, 10, 5, 2,5, 1, 0,5, 0,25 und 0,1 ppm.This value determined in this way was referred to as the inhibitory concentration. The tests were carried out at the following concentration intervals: 20,000, 10,000, 5000, 2500, 1000, 750, 500, 250, 100, 50, 25, 10, 5, 2.5, 1, 0.5, 0.25 and 0.1 ppm.
Die verwendeten Komplexbildner zeigten in den eingesetzten Konzentrationen allein keinen hemmenden Einfluß auf das Wachstum der Mikroorganismen. The complexing agents used showed in the concentrations used alone no inhibiting influence on the growth of the microorganisms.
Als antimikrobielle Komponenten der erfindungsgemäßen Kombinationen wurden folgende Alkyl- bzw. As antimicrobial components of the combinations according to the invention the following alkyl resp.
Cycloalkyldiacetate untersucht: A Propandiol-1,2-diacetat (Kp.780 = 1860 C) B Propandiol-1,3-diacetat (Kp.760 = 2090C) C Pinakol-diacetat (Fp. = 65° C aus Petroläther) D 2-Äthyl-2-butyl-propandiol-1,3-diacetat (Kp.12 = 138 bis 140°C) E 2,2,4-Trimethyl-pentandiol-l,ldiacetat (Kp.14 = 117 bis 119° C) F Butandiol-1,4diacetat (KP.20 = 124°C) G Hexandiol-1,6-diacetat (Kp.14 = 133 bis 134°C) H Decandiol-1,10-diacetat Kp.0,05 = 107 bis 109°C) I Butendiol01,4-diacetat (KP.15 = 1140 C) K 2-Butindiol-1, 4-diacetat (KP.10 = 122 bis 123°C) L Cyclohexandiol-1,2diacetat (Kp.18 = 124 bis 124,5°C) M 1,4-Dimethylol-cyclohexan-diacetat (Kp.0,3 = 107 bis 108°C) N Butandiol-1,4-dichloracetat (Fp. = 76 bis 77°C aus Petroläther) Bei den den nachstehenden Tabellen zugrunde liegenden Versuchen wurde zunächst die Hemmkonzentration der antimikrobiellen Substanz allein ermittelt. Die zu untersuchenden erfindungsgemäßen Kombinationen enthielten jeweils 100 ppm Komplexbildner und wechselnde Mengen an antimikrobieller Substanz, so daß sich die ermittelten Hemmkonzentrationen stets auf ein Gemisch mit einem Gehalt an 1000 ppm Komplexbildner beziehen.Cycloalkyl diacetates investigated: A 1,2-propanediol diacetate (bp 780 = 1860 C) B propanediol-1,3-diacetate (boiling point 760 = 2090 ° C) C pinacol diacetate (melting point = 65 ° C from petroleum ether) D 2-ethyl-2-butyl-propanediol-1,3-diacetate (b.p. 12 = 138 to 140 ° C) E 2,2,4-trimethylpentanediol-l, l-diacetate (bp 14 = 117 to 119 ° C) F butanediol-1,4-diacetate (Bp 20 = 124 ° C) G hexanediol-1,6-diacetate (bp 14 = 133 to 134 ° C) H decanediol-1,10-diacetate Bp 0.05 = 107 to 109 ° C) I butenediol 01,4-diacetate (KP.15 = 1140 C) K 2-butynediol-1, 4-diacetate (KP.10 = 122 to 123 ° C) L Cyclohexanediol-1,2-diacetate (KP.18 = 124 to 124.5 ° C) M 1,4-dimethylol-cyclohexane diacetate (boiling point 0.3 = 107 to 108 ° C) N butanediol-1,4-dichloroacetate (Melting point = 76 to 77 ° C from petroleum ether) The tables below are based Lying experiments was initially the inhibitory concentration of the antimicrobial substance determined alone. The combinations according to the invention to be examined contained 100 ppm each of complexing agents and varying amounts of antimicrobial Substance, so that the inhibitory concentrations determined are always based on a mixture with a Relate content of 1000 ppm complexing agent.
Als Testkeim diente für die in Tabelle I aufgeführten Versuche zur Ermittlung der Hemmkonzentration Staphylococcus aureus. The test germ used for the experiments listed in Table I was Determination of the inhibitory concentration of Staphylococcus aureus.
Tabelle I
Tabelle II
Tabelle III
Tabelle V
Gewichts-Desinfizierende Handwaschpaste - teile-Natriumlaurylsulfat............... 45 Kokosfettsäuremonoäthanolamid ..... 3 Bimsstein fein gemahlen .............. 38 Pinakol-diacetat ............ ..... ..... 4 Nitrilotriessigsäure als Dinatriumsalz.. 10 Antimikrobielles Scheuermittel Dodecylbenzolsulfonat (WAS 30%)... 20 Natriumsulfat............. 2 Dinatriumsalz der Nitrilotriessigsäure .. 10 Pinakol-diacetat ............... 5 Bimsstein gemahlen-5 5 Quarzmehl fein gemahlen ............ 58 Duftstoffe Antimikrobielles Feinwaschmittel i Dodecylbenzolsulfonat .................. 20 Toluolsulfonat .............. 1,5 Natriumkokosfettalkoholsulfat ....... 5 Natriumsulfat................... 25 Natriumcarhoxymethylcellulose @ 1 1,4-Dimethylol-cyclohexan-diacetat...... 5 Dinatriumsalz der Nitrilotriessigsäure.. @ 30 Wasser. ; @ t @ 12,5 Desinfektionsmittel für Einrichtungen und Instrumente α-Aminoäthan-α,α-diphôsphonsäure 95 Pinakol-diacetat ............. 5 Antiseptischer- Sbanpoo, klar -Natriumlauryläthersulfat (27 bis 280/o WAS) ............ 40 Kokosfettsäurediäthanolamid ... .. 6 1,4-Dimethylol-cyclohexan-diacetat 2 Äthylendiamintetraessigsäure als Natriumsalz .................. 2 Wasser ....... 50 Schaumbad mit antimikrobieller Wirksamkeit Natriumlauryläthersullat (27 bis 28% WAS) ; z 65 Kokosfettsäurediäthanoilamid ....... 5 2,2,4-Tri methyl-pentandiol-1 ,3-diacetat 3 Äthylendiamintetraessigsäure als Natriumsalz ... Z 2 Wasser.............. 25 Der mit der erfindungsgemäßen Kombination erzielbare Vorteil besteht darin, daß es möglich ist, die Konzentration an desinfizierender Substanz im antimikrobiellen Mittel weitgehend zu senken, ohne. daß dessen keimtötende Wirkung verringert wird. Dies ist in all den Fällen von besonderer Bedeutung, wenn durch höhere Konzentrationen der desinfizierenden Substanz schädliche oder unangenehme Nebenwirkungen ausgelöst werden, wie dies z. B. bei Körperwaschmitteln geschehen kann. Weight-disinfecting hand washing paste - parts-sodium lauryl sulfate ............... 45 Coconut fatty acid monoethanolamide ..... 3 Finely ground pumice stone .............. 38 Pinacol diacetate ............ ..... ..... 4 Nitrilotriacetic acid as disodium salt .. 10 Antimicrobial abrasive agent dodecylbenzenesulfonate (WAS 30%) ... 20 Sodium sulfate ............. 2 disodium salt of nitrilotriacetic acid .. 10 pinacol diacetate ............... 5 Ground pumice stone-5 5 Fine ground quartz powder ... 58 Fragrances Antimicrobial Mild detergent i dodecylbenzenesulfonate .................. 20 toluenesulfonate .............. 1,5 Sodium coconut fatty alcohol sulfate ....... 5 Sodium sulfate ................... 25 Sodium carhoxymethyl cellulose @ 1 1,4-dimethylol-cyclohexane-diacetate ...... 5 disodium salt of nitrilotriacetic acid .. @ 30 water. ; @ t @ 12.5 Disinfectants for facilities and instruments α-aminoethane-α, α-diphophonic acid 95 pinacol diacetate ............. 5 Antiseptic Sbanpoo, clear -sodium lauryl ether sulfate (27 to 280 / o WHAT) ............ 40 Coconut fatty acid diethanolamide ... .. 6 1,4-Dimethylol-cyclohexane-diacetate 2 ethylenediaminetetraacetic acid as sodium salt .................. 2 water ....... 50 bubble bath with antimicrobial effectiveness sodium lauryl ether sulphate (27 to 28% WHAT) ; z 65 coconut fatty acid diethanoilamide ....... 5 2,2,4-trimethylpentanediol-1 , 3-diacetate 3 ethylenediaminetetraacetic acid as sodium salt ... Z 2 water .............. The advantage that can be achieved with the combination according to the invention is that it is possible that Concentration of disinfecting substance in the antimicrobial To reduce funds largely without. that its germicidal effect is reduced. This is of particular importance in all those cases when due to higher concentrations the disinfecting substance triggers harmful or unpleasant side effects become, as z. B. can happen with body washes.
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