DE1267376B - Process for the production of threads and fibers based on polypropylene - Google Patents

Process for the production of threads and fibers based on polypropylene

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DE1267376B
DE1267376B DEP1267376A DE1267376A DE1267376B DE 1267376 B DE1267376 B DE 1267376B DE P1267376 A DEP1267376 A DE P1267376A DE 1267376 A DE1267376 A DE 1267376A DE 1267376 B DE1267376 B DE 1267376B
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.:Int. Cl .:

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Deutsche Kl.: 29 b-3/65 German class: 29 b -3/65

1 267 376
P 12 67 376.6-43
6. Oktober 1960
2. Mai 1968
1,267,376
P 12 67 376.6-43
October 6, 1960
May 2, 1968

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von Fäden und Fasern durch Schmelzspinnen von Gemischen aus Polypropylen und 1 bis 25 Gewichtsprozent eines N-haltigen Polymeren.The invention relates to a method for producing threads and fibers by melt spinning of mixtures of polypropylene and 1 to 25 percent by weight of an N-containing polymer.

Es ist bekannt, daß Polypropylen, insbesondere teilweise oder vollständig kristallines Polypropylen, zu Fäden und Fasern mit außergewöhnlichen physikalischen Eigenschaften versponnen werden kann. Da kristallines Polypropylen ein verhältnismäßig unlösliches, chemisch inertes, hydrophobes Polymer ist, läßt es sich nach den üblichen Färbeverfahren nicht befriedigend anfärben. Außerdem ist die Verwendbarkeit von Polypropylenfäden und -fasern durch deren Anfälligkeit gegenüber oxydativem Abbau, Instabilität gegenüber ultraviolettem Licht und schlechte Witterungsbeständigkeit beschränkt.It is known that polypropylene, in particular partially or completely crystalline polypropylene, can be spun into threads and fibers with exceptional physical properties. Since crystalline polypropylene is a relatively insoluble, chemically inert, hydrophobic polymer is, it cannot be stained satisfactorily by the usual dyeing processes. Besides, the usability is of polypropylene threads and fibers due to their susceptibility to oxidative degradation, instability to ultraviolet light and poor weatherability limited.

Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, Polypropylen derart zu modifizieren, daß seine färberischen Eigenschaften und Festigkeitseigenschaften verbessert werden. So ist es, z. B. aus der österreichischen Patentschrift 206 643, bekannt, zur Verbesserung insbesondere der färberischen Eigenschaften von Polypropylenfäden und -fasern Gemische aus Polypropylen und Epoxydharzen zu verspinnen. Aus der französischen Patentschrift 1 190 703 ist es weiterhin bekannt, Polypropylen durch Zusatz von Polyestern und Polyamiden zu modifizieren. Die durch die bekannten Modifizierungsmittel erzielten Effekte befriedigten jedoch nicht, und zwar insbesondere deshalb nicht, weil sich in der Regel bei Verbesserung der färberischen Eigenschaften die Festigkeitseigenschaften verschlechterten oder die färberischen Eigenschaften nur unbefriedigend verbessert wurden.There has therefore been no lack of attempts to modify polypropylene in such a way that its dye-related Properties and strength properties are improved. So it is, B. from the Austrian Patent specification 206 643, known, to improve in particular the dyeing properties of polypropylene threads and fibers to spin mixtures of polypropylene and epoxy resins. From French patent specification 1 190 703 it is also known to polypropylene by adding Modify polyesters and polyamides. Those achieved by the known modifiers Effects were not satisfactory, however, and in particular not because they are usually at Improvement of the dyeing properties, the strength properties deteriorated or the dyeing properties were improved only unsatisfactorily.

Aufgabe der Erfindung war es daher, ein Verfahren zum Herstellen von Fäden und Fasern aus Polypropylen mit verbesserter Farbstoffaffinität zu schaffen, die mit einer Vielzahl von Metallatome enthaltenden Dispersionsfarbstoffen und sauren Farbstoffen gefärbt werden können, die unmodifizierles Polypropylen unter normalen Bedingungen nicht färben. Insbesondere sollte es ermöglicht werden, Fäden und Fasern aus teilweise oder vollständig kristallinem Polypropylen in tiefen Farbtönen mit ausgezeichneter Licht- und Gasechtheit anzufärben.The object of the invention was therefore to provide a method for producing threads and fibers from polypropylene with improved dye affinity to create those containing a variety of metal atoms Disperse dyes and acidic dyes can be dyed that are unmodified Do not dye polypropylene under normal conditions. In particular, it should be made possible Threads and fibers made from partially or completely crystalline polypropylene in deep shades excellent light and gas fastness to dye.

überraschenderweise wurde gefunden, daß man zu Fäden und Fasern aus Polypropylen der erwünschten Eigenschaften dann gelangt, wenn man das Polypropylen durch Polyvinylpyridinverbindungen modifiziert.Surprisingly, it has been found that polypropylene threads and fibers are the desired Properties are achieved when the polypropylene is replaced by polyvinylpyridine compounds modified.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zum Herstellen von Fäden und Fasern durch Schmelz-Verfahren zum Herstellen von Fäden und Fasern auf PolypropylenbasisThe invention therefore relates to a process for producing threads and fibers by melting processes for the production of threads and fibers based on polypropylene

Anmelder:Applicant:

Eastman Kodak Company,Eastman Kodak Company,

Rochester, N. Y. (V. St. A.)Rochester, N. Y. (V. St. A.)

Vertreter:Representative:

Dr.-Ing. W. Wolff, H. Bartels, Dr. J. Brandes
und Dr.-Ing. M. Held, Patentanwälte,
8000 München 22, Thierschstr. 8
Dr.-Ing. W. Wolff, H. Bartels, Dr. J. Brandes
and Dr.-Ing. M. Held, patent attorneys,
8000 Munich 22, Thierschstr. 8th

Als Erfinder benannt:
Harry Wesley Coover jun.,
Frederick Blount Joyner,
Kingsport, Tenn. (V. St. A.)
Named as inventor:
Harry Wesley Coover Jr.,
Frederick Blount Joyner,
Kingsport, Tenn. (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

V. St. v. Amerika vom 4. Februar 1960 (6597) - -V. St. v. America February 4, 1960 (6597) - -

spinnen von Gemischen aus Polypropylen und 1 bis Gewichtsprozent eines N-haltigen Polymeren, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man Gemische verspinnt, die als N-haltiges Polymeres ein Polymerisat enthalten, das aus Monomereneinheiten der allgemeinen Formelspinning of mixtures of polypropylene and 1 to weight percent of an N-containing polymer, which is characterized in that mixtures are spun as an N-containing polymer Contain polymer that consists of monomer units of the general formula

(R1)(R 1 )

C-CH2 C-CH 2

besteht, worin R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, Ri eine niedrige Alkylgruppe und // = 0 oder eine ganze Zahl bis zu 4 bedeutet.consists in which R is a hydrogen atom or a methyl group, Ri is a lower alkyl group and // = means 0 or an integer up to 4.

Ri ist vorzugsweise eine Alkylgruppe mit bis zu Kohlenstoffatomen. Ri ist somit beispielsweise eine Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl- oder tert.-Butylgruppe.Ri is preferably an alkyl group with up to carbon atoms. Ri is thus for example a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, Isobutyl or tert-butyl group.

Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und Fasern besitzen nicht nur eine ausgezeichnete Farbstoffaffinität für Metallatome enthaltende Dispersionsfarbstoffe und saure Farbstoffe, sondern auch ausgezeichnete Festigkeitseigenschaften. Die Färbungen sind ausgezeichnet licht- und gasecht sowie unerwartet oxydationsfest.The filaments and fibers which can be produced by the process of the invention are not only excellent Dye affinity for disperse dyes containing metal atoms and acidic dyes, but also excellent strength properties. The dyeings are extremely lightfast and gasfast as well as unexpectedly resistant to oxidation.

Obwohl unmodinziertes Polypropylen praktisch gar keine Affinität für Farbstoffe zeigt, kann es mitAlthough unmodified polypropylene shows practically no affinity for dyes, it can with

809 574/396809 574/396

gewissen Farbstoffen zu blassen Farbtönen mit sehr schlechten Echtheitseigenschaften gefärbt werden, überraschenderweise hat sich ferner gezeigt, daß die Farbtöne, in denen sich die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und Fasern anfärben lassen, von den Farbtönen ganz verschieden sind, die man beim Anfärben von unmodifiziertem Polypropylen mit dem gleichen Farbstoff erhält. Dieses unerwartete Ergebnis zeigt, daß die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und P'asern Eigenschaften zeigen, die für Fäden und Fasern aus einfachen Mischungen der Polymeren nicht zu erwarten waren, überraschenderweise hat sich ferner gezeigt, daß die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und Fasern drei- bis viermal widerstandsfähiger gegenüber oxydativem Abbau sind als Fäden und Fasern aus unmodifiziertem Polypropylen. Auch sind die erfindungsgemäß modifizierten Fäden und Fasern stabiler gegenüber ultraviolettem Licht und Witterungsbedingungen als entsprechende unmodifizierte Fäden und Fasern. Die Ursache für die erhöhte Stabilität gegenüber Oxydation, Licht und Witlerungsbedingungen ist noch, nicht vollständig geklärt.certain dyes are dyed to pale shades with very poor fastness properties, Surprisingly, it has also been shown that the shades in which the after the process of the invention can be produced threads and fibers can be dyed, completely different from the color shades obtained when unmodified polypropylene is dyed with the same dye. This unexpected result shows that the threads and can be made by the process of the invention Fiber properties show those for threads and fibers made from simple mixtures of polymers were not to be expected, surprisingly, it has also been shown that by the method of Invention manufacturable threads and fibers three to four times more resistant to oxidative Degradation are as threads and fibers made from unmodified polypropylene. They are also according to the invention modified threads and fibers are more stable to ultraviolet light and weather conditions as corresponding unmodified threads and fibers. The cause of the increased stability in relation to oxidation, light and weather conditions has not yet been fully clarified.

Die Erkenntnis, daß sich Mischungen aus kristallinem Polypropylen und Vinylpyridinpolymeren zu Fäden und Fasern hoher Festigkeit, ausgezeichneter Affinität für Farbstoffe sowie ausgezeichneter Licht- und Gasechtheit verspinnen lassen würden, ist auch deshalb überraschend, weil zu erwarten war, daß die erforderlichen Schmelzspinntemperaturen einen weitgehenden Abbau des Modifikationsmittels verursachen wurden, zumal beispielsweise fadenbildende Polyester, wie Polyäthylenglycolterephthalat. wenn man sie mit Poly-(2-methyl-5-vinylpyridin) vermischt und verspinnt, beim Schmelzspinnen einen starken Abbau erleiden.The realization that mixtures of crystalline Polypropylene and vinyl pyridine polymers into filaments and fibers of high strength, excellent Affinity for dyes as well as excellent light and gas fastness is also possible therefore surprising, because it was to be expected that the required melt spinning temperatures one cause extensive degradation of the modifier, especially since thread-forming Polyesters such as polyethylene glycol terephthalate. when mixed with poly (2-methyl-5-vinylpyridine) and spun, suffer severe degradation during melt spinning.

Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und Fasern können gegebenenfalls ferner zusätzlich mit beliebigen, für Polyolefine üblichen Stabilisatoren weiter gegenüber thermischem Abbau und gegen Witterungseinflüsse stabilisiert werden. Im allgemeinen hat es sich als zweckmäßig erwiesen, solche Stabilisatoren den zu verspinnenden Mischungen zuzusetzen.The threads and fibers which can be produced by the process of the invention can optionally furthermore additionally with any stabilizers customary for polyolefins further against thermal Degradation and stabilized against the effects of the weather. In general, it has been found to be useful proved to add such stabilizers to the mixtures to be spun.

Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden können unter Erzielung der gleichen Festigkeits- und Dehnungswerte verstreckt werden wie Fäden aus unmodifiziertem Polypropylen. Dies ist überraschend, weil Polymerisate von Vinylpyridinen. die nach üblichen Verfahren hergestellt werden, nicht kristallin sind und daher Fäden mit geringer Festigkeit und starkem Schrumpf liefern. Die besondere Eignung der erfindungsgemäß verwendeten Polyvinylpyridine ist auch deshalb überraschend, weil sich diese Polymeren nicht allgemein in befriedigender Weise zum Modifizieren von Polyolefinfäden eignen. Werden die Polyvinylpyridine beispielsweise einem gewöhnlichen oder einem Polyäthylen hoher Dichte zugesetzt, so zeigt sich, daß sie damit nicht verträglich sind. Beim Verspinnen einer Mischung von 90 Teilen Polyäthylen und 10 Teilen Poly-(2-methyl-5-vinylpyridin) beispielsweise werden Fäden erhalten, die Segmente bilden. Werden solche Fäden verstreckt, so fibrillieren die Fäden, d. h.. &5 es werden praktisch wertlose Produkte erhalten. Ferner lassen sich z. B. auch aus Mischungen von Poly-(2-methyl-5-vinylpyridin) mit Poly-(3-methyl-1-buten) durch Schmelzverspinnen keine endlosen Fäden herstellen. Man erhält vielmehr nur kurze, brüchige Fasern.The threads which can be produced by the process of the invention can achieve the same Strength and elongation values are stretched like threads made of unmodified polypropylene. this is surprising because polymers of vinyl pyridines. which are produced by conventional methods, are not crystalline and therefore have threads provide low strength and high shrinkage. The particular suitability of those used according to the invention Polyvinylpyridine is also surprising because these polymers are not general are suitable in a satisfactory manner for modifying polyolefin threads. Are the polyvinylpyridines for example added to an ordinary or a high density polyethylene, it is found that it are not compatible with it. When spinning a mixture of 90 parts of polyethylene and 10 parts Poly (2-methyl-5-vinylpyridine), for example, threads are obtained which form segments. Will such If the threads are stretched, the threads fibrillate, d. h .. & 5 practically worthless products are obtained. Furthermore, z. B. also from mixtures of Poly (2-methyl-5-vinylpyridine) with poly (3-methyl-1-butene) by melt spinning no endless Making threads. Rather, only short, brittle fibers are obtained.

.Besonders geeignete Polyvinylpyridine bestehen.Particularly suitable polyvinylpyridines exist

; aus zwei oder mehr voneinander verschiedenen Pyridineinheiten. Die Homo- oder Mischpolymerisate sollen Molekulargewichte von mindestens 1000 haben.; of two or more different pyridine units. The homopolymers or copolymers should have molecular weights of at least 1000.

Das Färben der Fäden und Fasern kann nach üblichen Verfahren mit oder ohne Farbstoff träger erfolgen. Obwohl schon der Zusatz von einem Gewichtsprozent eines Polyvinylpyridins den Fäden und Fasern eine beträchtlich verbesserte Farbstoffaffinität verleiht, werden vorzugsweise mindestens 5 bis 15 Gewichtsprozent verwendet, und zwar insbesondere dann, wenn tiefe Farbtöne erwünscht sind. Polypropylenmischlingen dieser Art können im übrigen bei Temperaturen von 25 bis 50 C unterhalb derjenigen nach dem Schmelzspinnverfahren versponnen werden, die erforderlich sind, um reines Polypropylen in dieser Weise zu verspinnen.The dyeing of the threads and fibers can be carried out by conventional methods with or without a dye take place. Although the addition of one percent by weight of a polyvinylpyridine to the threads and imparts a considerably improved dye affinity to fibers are preferably at least 5 to 15 percent by weight is used, especially when deep color tones are desired are. Polypropylene blends of this type can also be used at temperatures below 25 to 50 ° C those are spun by the melt spinning process that are required to produce pure Spinning polypropylene in this way.

Zur Durchführung des Verfahrens der Erfindung geeignete Polyvinylpyridine sind beispielsweise: PoIy-(2-vinylpyridin), Poly-(3-vinylpyridin). Poly-(4-vinylpyridin). Poly - (5 - äthyl - 2 - vinylpyridin), PoIy-(2-methyl-5-vinylpyridin), Poly-(2-methyl-6-vinylpyridin). Poly-(2,4-dimethyl-6-vinylpyridin) und Poly-(5-propyl-2-vinylpyridin).Polyvinylpyridines suitable for carrying out the process of the invention are, for example: Poly- (2-vinylpyridine), Poly (3-vinyl pyridine). Poly (4-vinyl pyridine). Poly (5 - ethyl - 2 - vinylpyridine), poly (2-methyl-5-vinylpyridine), Poly (2-methyl-6-vinylpyridine). Poly (2,4-dimethyl-6-vinylpyridine) and Poly (5-propyl-2-vinylpyridine).

Zur Durchführung des Verfahrens der Erfindung geeignete Mischungen aus kristallinem Polypropylen und einem oder mehreren Polyvinylpyridinen können in verschiedener Weise hergestellt werden, z. B. durch mechanisches Vermischen, beispielsweise mittels Walzen bei erhöhten Temperaturen oder einem Extruder, gemeinsames Ausfällen u. dgl.Blends of crystalline polypropylene suitable for practicing the process of the invention and one or more polyvinylpyridines can be prepared in various ways, e.g. B. by mechanical mixing, for example by means of rollers at elevated temperatures or an extruder, common failure and the like

Vorzugsweise werden Polypropylene mit einer Normaldichte von über 0.900 und einer Grundviskosität, gemessen in Tetralin bei 145 C, von 0.9 bis 1.2 verwendet. Der Ausdruck »Normaldichte« bezieht sich dabei auf eine Dichte, die an einer Probe bestimmt wird, die zur Erzielung maximaler Kristallinität getempert wurde. Ein übliches Temperungsverfahren besteht darin, die Probe in ein Rohr ein- . zubringen und unter Hochvakuum oder in einer Stickstoffatmosphäre bis knapp unterhalb des Erweichungspunktes zu erhitzen und die Probe dann langsam auskühlen zu lassen. Polypropylene mit Grundviskositäten oberhalb 1.2 können ebenfalls verwendet werden. In diesem Fall ist es jedoch gewöhnlich erforderlich, die Mischungen durch thermischen Abbau auf eine niedrigere Viskosität zu bringen, um optimale Schmelzspinn- und Fadeneigenschaften zu erzielen. Die für einen solchen Abbau erforderlichen Temperaturen liegen gewöhnlich oberhalb 300 C. Polypropylen mit Grundviskositäten unterhalb von 0.9 können ebenfalls zum Herstellen modifizierter Mischungen zum Schmelzverspinnen verwendet werden, führen jedoch nicht zu Fäden mit optimalen physikalischen Eigenschaften. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und Fasern können verschiedene Querschnitte, z. B. kleeblattförmige und Y-förmige Querschnitte, aufweisen. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Fäden und Fasern können in gleicher Weise wie übliche Polypropylenfäden und -fasern verarbeitet werden. Beispielsweise können sie zu Decken, zu überzügen für .Autositze und zu Schiffstauen verarbeitet werden,Preferably, polypropylenes with a normal density of over 0.900 and a basic viscosity, measured in tetralin at 145 C, used from 0.9 to 1.2. The expression "normal density" refers to a density that is determined on a sample in order to achieve maximum crystallinity has been annealed. A common annealing process is to place the sample in a tube. and under high vacuum or in a nitrogen atmosphere to just below the softening point to heat and then let the sample cool down slowly. Polypropylenes with basic viscosities above 1.2 can also be used. In this case, however, it is usually necessary to through the mixtures Bring thermal degradation to a lower viscosity in order to achieve optimal melt spinning and thread properties to achieve. The temperatures required for such degradation are usually above 300 C. Polypropylene with basic viscosities below 0.9 can also be used for Making modified mixtures used for melt spinning does not, however, result to threads with optimal physical properties. Those producible by the method of the invention Threads and fibers can have different cross-sections, e.g. B. shamrock-shaped and Y-shaped Have cross-sections. The filaments and fibers producible by the process of the invention can be processed in the same way as conventional polypropylene threads and fibers. For example they can be used as blankets or covers for car seats and processed into ship ropes,

Die folgenden Beispiele sollen das Verfahren der Erfindung näher veranschaulichen.The following examples are intended to further illustrate the process of the invention.

Beispiel 1example 1

Es wurden mehrere Mischungen aus kristallinem Polypropylen (Grundviskosität = 1,0; Dichte = 0,912) und Poly-(2-methyl-5-vinylpyridin) hergestellt, indem Teilchen der beiden Polymeren mechanisch vermischt, die Mischung aus der Schmelze ausgepreßt und zu Teilchen zerkleinert wurde. Die erhaltenen Mischungen wurden dann nach dem Schmelzspinnverfahren zu aus 34 Fäden bestehenden Garnen versponnen.Several mixtures of crystalline polypropylene (basic viscosity = 1.0; density = 0.912) and poly- (2-methyl-5-vinylpyridine) prepared by adding particles of the two polymers mechanically mixed, the mixture was pressed out of the melt and comminuted into particles. the The resulting mixtures were then melt-spun into 34 filaments Spun yarn.

Die Fäden besaßen folgende Eigenschaften:The threads had the following properties:

Wirkschläiiche aus diesen Garnen ließen sich z. B. ausgezeichnet mit 4-(4'-Hydroxyäthylanilino-5-nitiO-1,8-dihydroxyanthrachinon, einem neutral färbenden, Metallatome enthaltenden Farbstoff gemäß Colour Index. Bd. 4 (1956). S. 4326, und dem" blauen Wollfarbstoff mit der Colour Index Nr. 833 durch 1 stündiges Kochen in wäßrigen Farbstoffbädern zu tiefen Farbtönen anfärben. Noch tiefere Töne erhielt man bei Verwendung von Trägern, z. B. Benzyln-butyrat. Sämtliche Wirkschläuche zeigten eine ausgezeichnete Echtheit gegenüber ultraviolettem Licht bei 2()stündiger und längerer Behandlung in einem Fadeometer.Real fabric from these yarns could be z. B. excellent with 4- (4'-hydroxyethylanilino-5-nitiO-1,8-dihydroxyanthraquinone, a neutral coloring, metal atom-containing dye according to Color Index. Vol. 4 (1956). P. 4326, and the "blue wool dye with the Color Index No. 833 by boiling in aqueous dye baths for 1 hour dye deep shades. Even deeper tones were obtained when using carriers, e.g. B. benzyl n-butyrate. All of the knitted tubes showed excellent fastness to ultraviolet light for 2 () hours and longer treatment in a fadeometer.

KennwertCharacteristic value

Garnviskosität Yarn viscosity

Gesamtdenier Total denier

Festigkeit in Gramm pro Denier Strength in grams per denier

Dehnung in 'Ή Elongation in 'Ή

Elastizitätsmodul in Gramm pro DenierYoung's modulus in grams per denier

Pro/entverhüllnis Pol} propylen /u Po!\-l2-methyl-5-vin\Ip\ridin)Pro / revelation Pol} propylen / u Po! \ - l2-methyl-5-vin \ Ip \ ridin)

100:0100: 0

0.93
223
7.33
18
63
0.93
223
7.33
18th
63

0.970.97

237
7.24
19
74
237
7.24
19th
74

'K): IO'K): OK

0.95
248
6.50
18
65
0.95
248
6.50
18th
65

X5: 15X5: 15

0.99
230
5.80
15
62
0.99
230
5.80
15th
62

SO: 20SUN: 20

0.93
209
0.93
209

7.24
17
64
7.24
17th
64

Beispiel 2Example 2

Es wurde eine Mischung aus 9 Teilen kristallinem Polypropylen (Grundviskosität = 1,05: Dichte = 0,914) und einem Teil Poly-(2-methyl-6-vinylpyridin) hergestellt, indem eine Lösung des PoIyvinylpyridins in Toluol in Gegenwart des Polypropylens in einem konischen Mischer unter Vakuum eingedampft wurde. Die lösungsmittelfreie Mischung wurde dann aus der Schmelze zu einem Stab mit einem Durchmesser von etwa 3.2 mm verpreßt, worauf dieser Stab zu Schnitzeln einer Länge \on etwa 3.2 mm zerschnitten wurde. Die erhaltenen Schnitzel ließen sich leicht bei einer Spinntemperatur von 230 C zu einem aus 34 Fäden bestehenden Garn verspinnen. Zum Verspinnen des unmodifizierten Polypropylens war eine Schmelzspinntemperatur von 280 C zur Erzielung optimaler Spinnkennwerte erforderlich. Aus dem Garn wurden Schläuche gewirkt. Die Schläuche ließen, sich mit den im Beispiel 1 beschriebenen Farbstoffen in tiefen Farbtönen anfärben.A mixture of 9 parts of crystalline polypropylene (basic viscosity = 1.05: density = 0.914) and a part of poly (2-methyl-6-vinylpyridine) prepared by adding a solution of the polyvinylpyridine in toluene in the presence of the polypropylene in a conical mixer under vacuum was evaporated. The solvent-free mixture was then melted into a stick with 3.2 mm in diameter, whereupon this rod becomes slices of a length \ on about 3.2 mm was cut. The chips obtained were easily potted at a spinning temperature from 230 C to a yarn consisting of 34 threads. For spinning the unmodified Polypropylene had a melt spinning temperature of 280 ° C. in order to achieve optimum spinning parameters necessary. Tubes were knitted from the yarn. The hoses could be connected to the im Dyeing the dyes described in Example 1 in deep shades.

Entsprechende Ergebnisse wurden erhalten, wenn an Stelle von Poly-(2-methyl-6-vinylpyridin) PoIy-(2-\inylpyridin). PoIy-(4-\ inylpyridin) oder PoIy-(5-isobutyl-2-\inylpyridin) verwendet wurden.Corresponding results were obtained when instead of poly (2-methyl-6-vinylpyridine) poly (2- \ inylpyridine). Poly- (4- \ inylpyridine) or poly- (5-isobutyl-2- \ inylpyridine) were used.

B e i s ρ i e 1 3 ss B eis ρ ie 1 3 ss

Es wurden Mischungen aus kristallinem Polypropylen und Poly-(2.4-dimethyl - 6- vinylpyridin) durch Auspressen mechanischer Mischungen der beiden Polymeren aus der Schmelze hergestellt. Diese Mischungen wurden dann zu aus 34 Fäden bestehenden Garnen schmelz\ersponnen. Wirkschläuche aus diesen Garnen ließen sich leicht z. B. mit 4-(4'-,;-Hydroxyäthylanilino)-5-nitro- 1.8-dihydroxyanthrachinon. dem blauen Wollfarbstoff mit der Colour Index Nr. 833 sowie dem roten Farbstoff mit der Colour Index Nr. 430 anfärben. Es wurden tiefe Farbtöne mit guter Licht- und Gasechtheit erhalten.Mixtures of crystalline polypropylene and poly (2.4-dimethyl - 6-vinylpyridine) produced by pressing mechanical mixtures of the two polymers out of the melt. These blends were then melt spun into 34 filament yarns. Knitted hoses from these yarns could easily be z. B. with 4- (4 '-,; - Hydroxyäthylanilino) -5-nitro-1,8-dihydroxyanthraquinone. dye the blue wool dye with the Color Index No. 833 and the red dye with the Color Index No. 430. There were Obtain deep shades with good light and gas fastness.

Entsprechend günstige Ergebnisse wurden erhalten, wenn an Stelle des beschriebenen Polyvinylpyridin Poly - (5 - äthyl - 2 - vinylpyridin oder Poly-(5-propyl-2-vinylpyridin) verwendet wurde.Correspondingly favorable results were obtained when instead of the described polyvinylpyridine Poly - (5 - ethyl - 2 - vinyl pyridine or poly (5-propyl-2-vinyl pyridine) was used.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verfahren zum Herstellen von Fäden und Fasern durch Schmelzspinnen von Gemischen aus Polypropylen und 1 bis 25 Gewichtsprozent eines N-haltigen Polymeren, dadurch gekennzeichnet, daß man Gemische verspinnt, die als N-haltiges Polymeres ein Polymerisat enthalten, das aus Monomereneinheiten der allgemeinen FormelProcess for making filaments and fibers by melt spinning mixtures made of polypropylene and 1 to 25 percent by weight of an N-containing polymer, characterized in that that mixtures are spun which, as the N-containing polymer, are a polymer contain that of monomer units of the general formula CH,CH, besteht, worin R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe. Ri eine niedrige Alkylgruppe und /; = 0 oder eine ganze Zahl bis zu 4 bedeutet.where R is a hydrogen atom or a methyl group. Ri is a lower alkyl group and /; = 0 or an integer up to 4. In Betracht gezogene Druckschriften:
österreichische Patentschrift Nr. 206 643:
französische Patentschrift Nr. 1 190 703.
Considered publications:
Austrian patent specification No. 206 643:
French patent specification No. 1 190 703.
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