DE1212459B - Steifes Tabakrauchfilter aus einem Buendel und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents
Steifes Tabakrauchfilter aus einem Buendel und Verfahren zu dessen HerstellungInfo
- Publication number
- DE1212459B DE1212459B DEE21012A DEE0021012A DE1212459B DE 1212459 B DE1212459 B DE 1212459B DE E21012 A DEE21012 A DE E21012A DE E0021012 A DEE0021012 A DE E0021012A DE 1212459 B DE1212459 B DE 1212459B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- threads
- strand
- plasticizer
- filter
- crimped
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/08—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as carrier or major constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/46—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
A24h
Nummer: 1212 459
Aktenzeichen: E 21012IV a/79 c
Anmeldetag: 28. April 1961
Auslegetag: 10. März 1966
Die Erfindung bezieht.sich auf steife Tabakrauchfilter
aus einem Bündel, gegebenenfalls gekräuselter Fäden und einer Papierumhüllung und ein Verfahren
zu ihrer Herstellung.
Es sind bereits Filterelemente aus den verschiedensten Faserstoffen bekannt.
Ein weit verbreitetes Filterelement wird beispielsweise aus einem gekräuselten Textilstrang aus Celluloseacetatfasern
hergestellt. Celluloseacetatfasern besitzen jedoch den Nachteil, daß sie von Natur aus, «
verglichen mit synthetischen Fasern, schwach sind (1,0 bis 1,2 g pro Denier), weshalb ein Strang aus
Celluloseacetatfasern nur verhältnismäßig schwach gekräuselt werden kann. Außerdem darf die Spannung,
die auf den Strang auf der Filterstabherstellungsmaschine ausgeübt werden kann, nur verhältnismäßig
gering sein. Auch können Celluloseacetatfäden zwecks Herstellung feinerer Fäden während oder nach dem
Spinnen nicht mehr wesentlich verstreckt werden, weshalb die Feinheit der Fäden beschränkt ist und
normalerweise nicht weniger als 1,5 bis 2,0 Denier pro Faden betragen kann. Da die Filterwirksamkeit
jedoch um so größer ist, je feiner die Filterfasern sind, ist für die Filterherstellung ein Material erwünscht,
aus dem sich Fasern geringeren Titers herstellen lassen.
Es ist daher bereits bekannt, Filterelemente aus einem hochgekräuselten Strang aus Polyolefinfasem
herzustellen. Durch die hohe Festigkeit und Verstreckbarkeit dieser Fasern ist es möglich, Stränge von
feinerem Titer mit hohem Kräuselungsgrad und hoher Zugfestigkeit herzustellen.
Obgleich derartige Polyolefinfaserstränge gegenüber Celluloseacetatfasersträngen verschiedene Vorteile besitzen,
haben sie auch verschiedene Nachteile. Diese beruhen hauptsächlich auf der Tatsache, daß sich
Polyolefinfaserstränge nicht ohne weiteres wie Celluloseacetatfaserstränge
mittels eines nichtflüchtigen, flüssigen organischen Weichmachers zu einem harten
Filterstab binden lassen. Die Ursache hierfür liegt darin, daß die üblichen organischen Weichmacher
Polyolefinfasem, die gegenüber den meisten organischen Lösungsmitteln ganz inert sind, nicht zu lösen
vermögen. Um diese Schwierigkeit zu umgehen, ist es bekannt, eine schwerere Papierumhüllung zu verwenden
oder die Polyolefinfasem durch Wärmeverschweißen zu binden. Von einer Verwendung in der
Praxis hat man aber deshalb abgesehen, weil die Verwendung bzw. das Verfahren zu einer nicht unerheblichen
Umstellung in der Filterfabrikation geführt hätten.
So müßte beispielsweise eine Wärmeschweißvor-Steifes
Tabakrauchfilter aus einem Bündel und Verfahren zu dessen Herstellung
Anmelder:
Eastman Kodak Company,
Rochester, N.Y. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. W. Wolff und H. Bartels, Patentanwälte, München 22, Thierschstr. 8
Als Erfinder benannt:
George Patrick Touey,
Robert Chester Mumpower, Kingsport, Tenn.
(V. StA.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 23. Mai 1960 (30 916) - -
richtung auf der Filterstabmaschine angebracht werden. Andererseits wäre, wenn eine schwerere Papierumhüllung
für den Filterstab verwendet würde, auch eine besondere Klebevorrichtung zum Verkleben mit
einer derartigen schweren Umhüllung erforderlich.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Filterelemente aus Polyolefinfasersträngen zu schaffen,
die nicht mit den geschilderten Nachteilen behaftet sind, so daß die bei der Herstellung von Celluloseacetatstrangfiltern
übliche Technik des Aufbringens eines flüssigen, nichtflüchtigen organischen Weichmachers
auch bei der Herstellung von steifen PoIyolefinstrangtabakrauchfiltern
angewendet werden kann.
Weiterhin sollen gekräuselte Polyolefintabakrauchfilter geschaffen werden, die ohne Wärmeverschweißung
ausreichende Festigkeit und Steifheit besitzen und keine Papierumhüllung aus starkem Papier erfordern.
Diese Aufgaben wurden erfindungsgemäß durch Entwicklung eines Tabakrauchfilters gelöst,
dessen Fäden aus einer Mischung eines Poly-a-olefins,
vorzugsweise von Polyäthylen oder Polypropylen, eines weichmacherlöslichen Polymeren und eines
organischen Weichmachers bestehen. Die Herstellung der Tabakrauchfilter kann dadurch erfolgen, daß die
Mischung zu Fäden versponnen, aus einer Vielzahl
609 537/149
von Fäden ein gegebenenfalls gekräuselter Strang gebildet und aus dem Strang ein Filterstab mit stellenweise
miteinander verbundenen Fäden gebildet wird. Erfindungsgemäß werden das Poly-a-olefin vor der
Verspinnung mit einem weichmacherlöslichen Polymeren
vermischt, die gesponnenen Fäden in Strangform mit einem vorzugsweise flüssigen organischen
Weichmacher besprüht und der Filterstab gealtert. In vorteilhafter Weise werden als weichmacherlösliches
Polymeres
(1) Polyacrylat- oder Polymethacrylatester gesättigter aliphatischer Alkohole mit einer Hydroxylgruppe
von 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder
(2) Polystyrol oder
(3) Polyvinylester gesättigter aliphatischer Säuren mit nur einer Carboxylgruppe mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen
oder
(4) Polyvinylacetate gesättigter aliphatischer Säuren mit nur einer Carbonylgruppe oder
(5) Polyester gesättigter zweibasischer Säuren und gesättigter aliphatischer, zweiwertiger Alkohole
oder
(6) polymerisiertes Nopinen oder
(J) Celluloseester aliphatischer Monocarbonsäuren
verwendet.
verwendet.
Als flüssige organische Weichmacher können erfindungsgemäß
(1) flüssige hochsiedende organische Ester, die durch Veresterung von Mono-, Di- und Tricarbonsäuren
mit Alkoholen, Glycerin und Glykolen hergestellt wurden, oder
(2) wasserunlösliche Polypropylenglykole oder PoIybutylenglykole
oder
(3) leichte, mittlere und schwere Mineralöle
verwendet werden.
verwendet werden.
Vorzugsweise werden die Fäden nach dem Schmelzspinnverfahren aus Mischungen von 50 bis 75 Teilen
Polypropylen und 50 bis 25 Teilen eines weichmacherlöslichen Polymeren hergestellt, in bekannter Weise zu
Strängen von etwa 8000 bis 32000 Fäden zusammengefaßt, mit etwa 6 bis 16 Kräuselungen pro Zentimeter
versehen, besprüht und mit einer Papierumhüllung versehen.
Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform werden die Fäden aus einer Mischung von 70 Gewichtsteilen
Polyäthylen und 30 Gewichtsteilen PoIynopinen oder 75 Gewichtsteilen Polyäthylen und
25 Gewichtsteilen eines hochpolymeren Polyesters aus im wesentlichen einer aromatischen Dicarbonsäure
und einem Diol gebildet, in bekannter Weise zusammengefaßt, gekräuselt, besprüht und mit einer
Papierumhüllung versehen.
Durch den nach der Filterstabherstellung aufgebrachten Weichmacher werden die weichmacherempfindliches
Polymeres enthaltenden Fäden angelöst. Hierdurch werden überall im Filter klebende Stellen
erzeugt, die nach kurzer Lagerung des Filters zusammenkleben und dadurch dem Filterstab die erwünschte
Festigkeit verleihen.
Die weichmacherempfindlichen Polymeren müssen bestimmten Erfordernissen genügen. Sie müssen fließbar,
im wesentlichen nicht flüchtig sowie innerhalb des Temperaturbereiches von 200«, bis 3500C flüssig
sein. Dies ist der normalerweise beim Schmelzspinnen von Polyäthylen- und Polypropylenfasern angewendete
Temperaturbereich. Sie müssen außerdem mit dem geschmolzenen,' 200 bis 35O0C heißen Polyolefin
während des Schmelzspinnvorganges verträglich oder darin hochdispergierbar sein. Sie dürfen sich nicht in
merklichem Ausmaße während des Schmelzspinnens zersetzen. Dies bedeutet normalerweise, daß sie
5 oder 10 Minuten lang Temperaturen von mindestens 2000C aushalten müssen. Sie müssen ferner in einem
flüssigen hochsiedenden organischen Weichmacher
ίο löslich sein. Schließlich müssen sie ein Molekulargewicht
zwischen 500 und 100000, vorzugsweise zwischen 500 und 50000 besitzen, so daß sie der geschmolzenen
Spinnmischung eine sehr hohe Viskosität verleihen. Weichmacherempfindliche organische PoIymere
im Sinne der Erfindung sind beispielsweise:
I. von den Polyacrylat- und Polymethacrylestern gesättigter aliphatischer Alkohole: Methyl-,
Äthyl-, Propyl·, Isobutyl-, Hexyl-, Octyl- und
. Stearylacrylate oder -methacrylate,
II. Polystyrol,
ΠΙ. von den Polyvinylestern gesättigter aliphatischer
Säuren: Essigsäure-, Propionsäure-, Buttersäure-, Isobuttersäure-, Valeriansäure-, 2-Äthylhexano-
und Stearinsäureester des Polyvinylalkohole,
IV. von den Polyvinylacetalen gesättigter aliphatischer Aldehyde: Polyvinylacetal, Polyvinylpropional,
Polyvinylbutyral,
V. von den Polyestern gesättigter zweibasischer Säuren und gesättigter aliphatischer, zweiwertiger
V. von den Polyestern gesättigter zweibasischer Säuren und gesättigter aliphatischer, zweiwertiger
Alkohole: Ester aus Phthalsäure, Isophthalsäure und Terephthalsäure, Bernsteinsäure,
: Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure und Azelainsäure mit Äthylenglykol, Diäthylenglykol,
Triäthylenglykol, Propylenglykol, Di-
propylenglykol,Tripropylenglykol,Butylenglykol, Neopentylglykol und Cyclohexandimethanol,
VI. polymerisiertes Nopinen (jS-Pinen) der Formel
VI. polymerisiertes Nopinen (jS-Pinen) der Formel
VII. von den Celluloseestern aliphatischer Monocarboxylsäuren:
Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Cellulosepropionat, Cellulosebutyrat,
Celluloseacetatbutyrat, Cellulosepropionatbutyrat, Cellulosevalerat, Cellulosecaprat.
Die oben aufgeführten Polymeren brauchen keine reinen Homopolymeren zu sein. Sie können auch
Mischpolymere sein.
Der Anteil der Filterstränge an weichmacherempfindlichem Polymeren! schwankt je nach dem
Molekulargewicht und der chemischen Zusammensetzung des Polymeren. Oft genügen Anteile von 15 %
im Endprodukt.
Die nach dem Verfahren der Erfindung verwendbaren organischen Weichmacher müssen mindestens
ein teilweises Lösungsmittel für das Zusatzpolymere bei Raumtemperatur darstellen. Sie sollen bei Raum-
temperatur einen geringen Dampfdruck besitzen, jedoch
bei Atmosphärendruck (760 mm) oberhalb von 200q C sieden. Diese Eigenschaften sind erfindungsgemäß
besonders wichtig, da sie viele wirtschaftliche Vorteile gegenüber der Verwendung flüchtiger Bindemittel
mit sich bringen. Einmal hinterläßt das Bindemittel in dem fertigen Filter keinen rückständigen
Geruch, und zum andern tritt während der Filterherstellung kein Lösungsmittelverlust ein, da das
Bindemittel nicht aus dem Filter verdampft.
Als Weichmacher insbesondere geeignet sind außer Polypropylenglykolen, Polybutylenglykolen und
Mineralölen, wie bereits erwähnt, flüssige hochsiedende Ester wie z. B. Diallylphthalat, Dibutylphthalat,
Dioctylphthalat, Dimethoxyäthylphthalat, Dibutylsebacat, Triäthylcitrat, Tributylcitrat, Äthylenglykol,
Di-2-methylhexanoat, Glycerintriacetat, Diisobutyladipat und Dioctylacelat.
Der erforderliche Weichmacheranteil hängt vom verwendeten Weichmacher selbst und dem verwendeten
Weichmacherpolymeren ab. Eine zu große Weichmachermenge ist zu vermeiden, da der Weichmacher
auf der Papierumhüllung gelegentlich Flecken bildet. Auf jeden Fall sollte der Mindestweichmachergehalt
nicht unter 5% und der Höchstgehalt nicht über 20% liegen. Vorzugsweise soll der Weichmachergehalt
des Filters zwischen 8 bis 16 % betragen.
Im allgemeinen ist es nicht notwendig, das Polyolefin mit dem modifizierenden Polymeren vor dem
Schmelzspinnen durch Aufschmelzen zu vermischen und anschließend zu granulieren. Es genügt in der
Regel ein einfaches Vermischen der beiden Stoffe in Teilchen- oder Pulverform vor dem Einbringen in die
Schmelzspinnvorrichtung. Das Schmelzspinnen kann in jeder geeigneten Spinnapparatur erfolgen.
Die Kräuselung der Filterfäden kann in den verschiedensten Kräuselungsvorrichtungen erfolgen, wie
sie beispielsweise in den USA.-Patentschriften2090669, 2 311 174, 2 505 618, 2 698 970, 2 734 228, 2 734 229,
2 734 251, 2 740 992 und 2 749 233 beschrieben sind. Als besonders vorteilhaft wirken sich, wie bereits
erwähnt, möglichst hohe Kräuselungsgrade aus, etwa 6 bis 16 Kräuselungen pro Zentimeter. Jedoch können
selbstverständlich auch Fäden mit weniger Kräuselungen verarbeitet werden.
Die zur Herstellung der Filterfäden verwendeten Polyolefine sollen möglichst ein Molekulargewicht
Von 10 000 bis 100 000, vorzugsweise zwischen 20 000 und 75 000 besitzen. Ihr Erweichungspunkt
kann zwischen 85 und 160° C liegen. Vorzugsweise verwendet werden Polyäthylene und Polypropylene.
Die folgenden Beispiele sollen das Herstellungsverfahren der Filterelemente nach der Erfindung näher
veranschaulichen.
Ein gut gemischtes körniges Gemisch aus 50 Ge-■wichtsteilen
Polymethylmethacrylat (Molgewicht 15 000) und 50 Gewichtsteilen Polypropylen (Molgewicht
32 000) wurde kontinuierlich einer Heizkammer zugeführt, in der das Gemisch zu einer
homogenen Lösung von 235° C aufgeschmolzen wurde. Nach etwa 2 Minuten wurde die Schmelze durch eine
Spinndüse mit 500 Düsen von 0,30 mm gepreßt. Die erhaltenen endlosen Fäden besaßen nach dem
Verstrecken einen Titer von 0,8 Denier pro Faden. Sie hatten "eine Festigkeit von 3,5 g pro Denier und
«ine Dehnung von 34%· Das verstreckte Garn wurde zu einem Strang von 35000 Fäden gefacht und dann
durch eine Textilkräuselungsvorrichtung geführt, welche etwa 12 Kräuselungen pro Zentimeter er-.
zeugte. Der gekräuselte Strang wurde dann zu einer Breite von etwa 30 cm ausgebreitet und auf beiden
Seiten mit Dimethoxyäthylphthalat besprüht, bis 12% Weichmacher (bezogen auf das Gesamtstrang-
und Weichmachergewicht) zugesetzt waren. Der kompakte Strang wurde dann einer Zigarettenfilter-ο
Stabherstellungsmaschine zugeführt, die von Zigarettenpapier
umhüllte Filterstäbe einer Länge von 90 mm und einem Umfang von 25,5 mm herstellt. Es
zeigte sich, daß die zusammengepreßten Fäden in den Stäben anfangs nicht gebunden waren. Die Stäbe
waren sehr leicht, und die Fäden lösten sich voneinander, wenn die Papierumhüllung entfernt wurde.
Nach einer Lagerzeit von 2 Stunden bei Raumtemperatur wurden die Fäden jedoch ganz hart und
konnten leicht zu Filterspitzen von 15 mm Länge
ao zerschnitten werden. Wurde die Papierumhüllung von einer dieser Spitzen entfernt, zeigte es sich, daß
die Fäden nicht auseinanderfielen, sondern die Stabform beibehielten. Eine mikroskopisches Untersuchung
der Filterspitzen zeigte, daß die parallelen Fäden an beliebigen Stellen über die Gesamtlänge
des Filters miteinander verschweißt waren.
Einige der Filter wurden auf »King-size«-Zigaretten (85 mm) aufgesteckt, die um 15 mm gekürzt wurden,
und auf einer automatischen Rauchmaschine abgeraucht. Es zeigte sich, daß sie 45% mehr Teer und
44% mehr Nikotin entfernten als die ersetzten 15 mm Tabak. In den Filterspitzen wurde ein durchschnittlicher
Druckabfall von 58,4 mm (Wassersäule) bei einer Luftströmungsgeschwindigkeit von 17,5 ml pro
Sekunde gemessen. Ein handelsübliches Celluloseacetatfilter besaß demgegenüber einen durchschnittlichen
Druckabfall von 63,5 mm und entfernte nur 28% Teer und 27% Nikotin.
Eine gut gemischte feinkörnige Mischung von 50 Gewichtsteilen Polystyrol (Molgewicht 10 000)
und 50 Gewichtsteilen Polypropylen (Molgewicht 32 000) mit einem Durchmesser von etwa 0,15 mm
wurde kontinuierlich einer Schmelzspinnvorrichtung zugeführt, wo sie unter Bildung einer feinen Polystyroldispersion in Polypropylen aufgeschmolzen
wurde. Die Temperatur der Schmelze erreichte während der Behandlungszeit (2 Minuten) in der Schmelzkammer
240° C. Die Schmelze wurde dann durch eine Spinndüse mit 500 Düsen von 0,3 mm gepreßt. Die
erhaltenen fortlaufenden Fäden wurden zu einem Titer von 1,8 Denier pro Faden verstreckt. Sie besaßen
eine Festigkeit von 3,5 g pro Denier und eine Dehnung von 28%· Das verstreckte Garn wurde zu einem
Strang von 20000 Fäden gefacht und dann durch eine Textilkräuselvorrichtung geführt, in der etwa 10 Kräuselungen
pro Zentimeter erzeugt wurden. Der gekräuselte Strang wurde dann zu einer Breite von etwa
30 cm ausgebreitet und auf beiden Seiten mit Diäthylphthalat besprüht, bis 13 % des flüssigen Weichmachers
(bezogen auf das Gesamtstrang-Weichmachergewicht) zugesetzt waren. Der Strang wurde dann in
Form eines kompakten Seiles der Zigarettenfüterstabherstellungsmaschine
zugeführt. Es wurden papierumhüllte Stäbe von 90 mm Länge und 25,5 mm Umfang hergestellt. Sie waren zunächst weich, wurden
aber nach 4 stündigem Aufbewahren bei Raumtempe-
7 8
ratur hart. Die Untersuchung eines Stabes zeigte, besprüht, bis 12% (bezogen auf das Gesamtstrang-
daß die Fäden an ihren äußeren Stellen über die Weichmachergewicht) zugesetzt waren. Aus diesem
gesamte Filterlänge miteinander verschweißt waren. Material wurden, wie bereits beschrieben, Filterstäbe
Bei Adsorptionsversuchen, wie im Beispiel 1 be- mit Zigarettenpapierumhüllung von 90 mm Länge
schrieben, zeigte sich, daß die .15 τη τη langen Filter 5 und 25,6 mm Umfang hergestellt. Sie waren zunächst
34% mehr Teer und 33% mehr Nikotin adsorbieren weich, wurden jedoch nach 8stündiger Lagerung bei
als 15 mm Tabak, die sie ersetzten. Die Filterspitzen Raumtemperatur ganz hart und konnten leicht zu
hatten einen, durchschnittlichen Druckabfall von Filterspitzen von 15 mm Länge zerschnitten werden.
50,8 mm (Wassersäule) bei einer Luftströmungs- Eine mikroskopische Untersuchung zeigte, daß die
geschwindigkeit von 17,5 ml pro Sekunde. io winzigen Weichmacherpartikeln von den im Polypropylen
dispergierten Vinylacetatteilchen adsorbiert
Beispiel 3 worden waren. Es lag ein steifes Netzwerk von an
Eine gut vermischte pulverförmige Mischung von beliebigen Punkten zusammengesinterten Fäden vor.
30 Gewichtsteilen /?-Pinen in Form eines technischen 15 mm lange Filterspitzen adsorbierten 15 % mehr
Harzes und 70 Gewichtsteilen. Polyäthylen niedriger l5 Teer und 13 % mehr Nikotin als ein Tabakstück von
Dichte (Molgewicht 20 000) mit einem Durchmesser 15 mm Länge. In den Filterspitzen herrschte ein
von 0,15 mm wurde bei 2000C aufgeschmolzen und durchschnittlicher Druckabfall von 33 mm (Wasser-
zu Platten von 929 cm2 und von 3,175 mm Stärke säule) bei einer Luftströmungsgeschwindigkeit von
vergossen. Die Platten wurden granuliert und das 17,5 ml pro Sekunde.
Granulat kontinuierlich einer Schmelzspinnvorrich- ao Beispiel 5
rung zugeführt, wo durch 2 Minuten langes Erhitzen
rung zugeführt, wo durch 2 Minuten langes Erhitzen
auf 230° C eine fließbare Schmelze hergestellt wurde. 30 Gewichtsteile Polyvinvjbutyral (verwendet würde
Die Schmelze wurde dann durch eine Spinndüse mit ein unter der Bezeichnung »Shawnegan's Butvar B-76«
500 Düsen mit 0,3 mm gepreßt. Die erhaltenen Fäden bekanntes Handelsprodukt; Molgewicht 400 bis
wurden zu einem Titer von 5,0 Denier pro Faden »5 100000) und 70 Gewichtsteilen Polypropylen (MoI-verstreckt.
Sie besaßen eine Festigkeit von 3,1 g pro gewicht 30000) wurden bei'190°C verschmolzen und
Denier und eine Dehnung von 33 %. Das verstreckte gründlich miteinander vermischt. Dann wurde die
Garn wurde zu einem Strang von 18000 Fäden ge- heiße Schmelze kontinuierlich der auf 2250C erhitzten
facht und mit etwa 12,6 Kräuselungen pro Zentimeter Schmelzkammer einer Spinnvorrichtung zugeführt,
versehen. Der gekräuselte Strang wurde dann zu einer 3° aus der sie durch eine Spinndüse mit 500 Düsen ge-Breite
von etwa 30 cm ausgebreitet und auf beiden preßt wurden. Die erhaltenen endlosen Fäden besaßen
Seiten mit einem leichten Mineralöl besprüht, bis nach dem Verstrecken einen Titer von einem Denier
9% (bezogen auf das Gesamtstrang-Weichmacher- pro Faden. Sie hatten eine Festigkeit von 3,2 g pro
gewicht) zugesetzt waren. Der Strang wurde dann in Denier und eine Dehnung von 42%· Das verstreckte
Form eines festen Seiles einer Zigarettenfilterstab- 35 Garn wurde zu einem Strang von 32 000 Fäden gehefstellungsmaschine
zugeführt. Die hergestellten facht und in einer Kräuselvorrichtung zu etwa
Stäbe hatten eine Länge von 90 mm und einen Um- 15 Kräuselungen pro Zentimeter gekräuselt. Der gefang
von 25,6 mm. Bei der Herstellung waren sie zu- kräuselte Strang wurde dann zu einer Breite von etwa
nächst weich. Nach 5stündigem Aufbewahren bei 30 cm ausgebreitet und auf beiden Seiten mit Di-Raumtemperatur
waren sie jedoch fest genug, um in 40 methoxyäthylphthalat besprüht, bis 15% des Weich-Filterspitzen
von 15 mm Länge geschnitten zu werden, machers (bezogen auf das Gesamtstrang-Weich-,
Es zeigte sich, daß das .Mineralöl (ein Lösungsmittel machergewicht) zugesetzt waren. Dann wurden Filterfür
das Polynopinenharz) die Fäden an beliebigen stäbe von 90 mm Länge und 25,5 mm Umfang in der
Stellen über die gesamte Filterlänge hindurch gebunden bereits beschriebenen Weise hergestellt. Die Fäden
hatte. 45 waren in den Stäben zunächst nicht gebunden, und
Die Filterspitzen adsorbierten 30% mehr Teer und die Stäbe waren zu weich, um sauber geschnitten zu
28 % mehr Nikotin als 15 mm Tabak. In den Filter- werden. Nach einer Lagerzeit von 6 Stunden bei
spitzen herrschte ein durchschnittlicher Druckabfall Raumtemperatur waren sie jedoch ganz fest und
von 43,17 mm (Wassersäule) bei einer Luftströmungs- konnten sauber und leicht zu Filterspitzen von
geschwindigkeit von 17,5 ml pro Sekunde. 50 15 mm Länge geschnitten werden. Eine mikroskopische
Untersuchung zeigte, daß die Fäden an behebigen
Beispiel4 Punkten über die gesamte Filterlänge zusammen-
25 Gewichtsteile Polyvinylacetat (Molgewicht 10 000) gesintert waren.
und 75 Gewichtsteile Polypropylen (Molgewicht Diese Filter adsorbierten 43 % mehr Teer und 42%
28 000) wurden verschmolzen und so lange auf 55 mehr Nikotin als die gleiche Länge Tabak. In den
1900C erhitzt, bis das Polyvinylacetat im Polypropylen Filterspitzen herrschte ein durchschnittlicher Druckvöllig dispergiert war. Dann wurde schnell abgekühlt abfall von 58,4 mm (Wassersäule) bei einer Luft-
und der feste Stoff zu Körnern von etwa 0,84 bis strömungsgeschwindigkeit von 17,5 ml pro Sekunde.
0,30 mm Durchmesser zerkleinert. Diese Körner . .
wurden durch Schmelzspinnen bei 225° C zu endlosen 60 B e 1 s ρ 1 e 1 6
Fäden verarbeitet. Die Fäden besaßen nach geringem 25 Gewichtsteile eines Polyesters (Molgewicht Verstrecken einen Titer von 8 Denier pro Faden und 20 000), hergestellt aus 15 % Dimethylterephthalat, hatten eine Zugfestigkeit von 3,80 g pro Denier sowie 35% Dimethylsuccinat und 50% Cyclohexandieine Dehnung von 36%· Sie wurden zu einem Strang methanol, und 75% Gewichtsteile Polyäthylen hoher von 8000 Fäden gefacht, der mit etwa 8 Kräuselungen 65 Dichte (Molgewicht 40 000) wurden pulverisiert, pro Zentimeter versehen wurde. vermischt und kontinuierhch der Schmelzkammer
wurden durch Schmelzspinnen bei 225° C zu endlosen 60 B e 1 s ρ 1 e 1 6
Fäden verarbeitet. Die Fäden besaßen nach geringem 25 Gewichtsteile eines Polyesters (Molgewicht Verstrecken einen Titer von 8 Denier pro Faden und 20 000), hergestellt aus 15 % Dimethylterephthalat, hatten eine Zugfestigkeit von 3,80 g pro Denier sowie 35% Dimethylsuccinat und 50% Cyclohexandieine Dehnung von 36%· Sie wurden zu einem Strang methanol, und 75% Gewichtsteile Polyäthylen hoher von 8000 Fäden gefacht, der mit etwa 8 Kräuselungen 65 Dichte (Molgewicht 40 000) wurden pulverisiert, pro Zentimeter versehen wurde. vermischt und kontinuierhch der Schmelzkammer
Der gekräuselte Strang wurde auf etwa 30 cm aus- (280° C) einer Schmelzspinnvorrichtung zugeführt. Es
gebreitet und auf beiden Seiten mit Glycerintriacetat wurde aus einer 500-Loch-Spinndüse gesponnen. Die
Claims (1)
- erhaltenen endlosen Fäden hatten nach dem Ver- einem Strang von fünfhundert im wesentlichenstrecken einen Titer von 6 Denier pro Faden. Sie paralleler Fäden über eine Rolle 12 abgezogen undhatten eine Festigkeit von 4,0 g pro Denier und eine durch die Streckkammer 13 geführt werden, wo sieDehnung von 32%· Das verstreckte Garn wurde zu mit üblichen, hier nicht dargestellten Mitteln erhitzteinem Strang von 15 000 Fäden gefacht und zu etwa 5 und verstreckt werden. Aus der Streckkammer 135,9 Kräuselungen pro Zentimeter gekräuselt. Der ge- wird der Strang über die Führungsrolle 14 geführt undkräuselte Strang wurde zu einer Breite von etwa zu einem Garnkörper 15 aufgewickelt.30 cm ausgebreitet und auf beiden Seiten mit einem Wie in F i g. 2 dargestellt, werden 16 Garnkörper 15flüssigen Polybutylenglykol besprüht, bis 12% des zu einem Strangle von 7500Fäden gefacht. DieserWeichmachers (bezogen auf das Gesamtstrang-Weich- io Strang 16 wird dann über die Rolle 17 der Kräusel-machergewicht) zugesetzt waren. Dann wurden in der vorrichtung 18 zugeführt. Der gekräuselte Strang 19beschriebenen Weise in Zigarettenpapier eingehüllte wird schließlich auf dem Kettbaum 20 aufgewickelt.Filterstäbe von 90 mm Länge und 25,5 mm Umfang Nach F i g. 3 wird der gekräuselte Strang 19 vomhergestellt. Nach 24 Stunden Lagerung waren die Kettbaum 20 abgezogen und durch die Luftausbreit-Stäbe steif und konnten leicht zu Füterspitzen von 15 vorrichtung 21 geführt, wo der Strang durch Luftdruck15 mm Länge zerschnitten werden. ausgebreitet wird. In diesem ausgebreiteten ZustandDiese Filter entfernten 24% mehr Teer und 23% gelangen die Fäden in die Sprühvorrichtung 22, womehr Nikotin als die gleiche Länge Tabak. In den sie mit dem Weichmacher besprüht werden. DieFüterspitzen herrschte ein durchschnittlicher Druck- Fäden werden dann in der Sammelvorrichtung 23abfall von 48,2 mm (Wassersäule) bei einer Luft- 20 wieder zusammengezogen und zu einem rundenströmungsgeschwindigkeit von 17,5 ml pro Sekunde. Stab 24 geformt. Von der Vorratsrolle 27 wird dasZigarettenpapier 26 abgerollt und über die Rolle 28B e χ s ρ 1 e 1 7 der Vorrichtung 25 zugeführt, wo es den Stab 24 um-35 Gewichtsteüe Cellulosetripropionat mit einer hüllt und mit Klebstoff versehen wird. Der'mit Papierinneren Viskosität von 0,8 wurden in Pulverform mit 25 umhüUte Stab läuft weiter zu der Füterbüdungs-65 Gewichtsteilen Polypropylen (Molgewicht 30 000) vorrichtung 29, die das Verkleben des Papiers bewirkt,vermischt. Die Mischung wurde kontinuierlich der Dann wird der mit Papier umhüüte Stab zur BüdungSchmelzkammer (250° C) einer Schmelzspinnvorrich- der Zigarettenfilter 31 im Schneider 30 in die ge-tung zugeführt und durch eine 500-Loch-Düse ver- wünschten Längen zerschnitten. Diese Stäbe werdenspönnen. Die erhaltenen endlosen Fäden besaßen nach 30 einige Stunden, bis der Stab steif ist, gealtert, was durchdem Verstrecken einen Titer von 3 Denier pro Faden. Einwirkung der Weichmacher auf die weichmacher-Sie hatten eine Festigkeit von 3,1 g pro Denier und lösliche Polymerenkomponente in den Fäden bewirkteine Dehnung von 30%. Das verstreckte Garn wurde wird.zu einem Strang von 30 000 Fäden gefacht und zu In F i g. 4 ist der Polyolefinanteü der Füterfäden etwa 10 Kräuselungen pro Zentimeter gekräuselt. Der 35 mit 32 und das dispergierte weichmacherlösliche gekräuselte Strang wurde zu einer Breite von etwa Polymere mit 33 bezeichnet. Die nebeneinander-30 cm ausgebreitet und auf beiden Seiten mit Triäthyl- liegenden Fäden sind bei 34 miteinander verklebt. Dies citrat besprüht, bis 11% zugefügt waren. Die herge- wird durch die Weichmacherwirkung auf die umstellten Füterstäbe hatten eine Länge von 90 mm und liegenden SteUen des weichmacherlöslichen Polymeren einen Umfang von 25,6 mm. Nach 24 Stunden waren 40 33 verursacht.die Stäbe steif und konnten in Füterspitzen von 15 mm Die Durchführung des erfindungsgemäßen VerLänge zerschnitten werden. fahrens, soweit das danach hergestellte ErzeugnisDie Filter entfernten 33 % mehr Teer und 21 % nicht zur Lieferung in Gebiete außerhalb des Geltungsmehr Nikotin als die gleiche Länge Tabak. In den bereiches des Lebensmittelgesetzes bestimmt ist, ist Füterspitzen herrschte ein durchschnittlicher Druck- 45 zur Zeit auf Grund der »Verordnung über Tabak und abfall von 48,2 mm (Wassersäule) bei einer Luft- Tabakerzeugnisse (Tabakverordnung)« vom 19.12. strömungsgeschwindigkeit von 17,5 ml pro Sekunde. 1959 (Bundesgesetzblatt Teü I, Nr. 52 vom 22. De-Die Vorrichtung und das Verfahren des Schmelz-" zember 1959, S. 7307, besonders §§ 1 und 7 in Verspinnens gemäß der Erfindung wird in den Zeichnun- bindung mit Anlage 1, Ziffern 5 und 6) nicht zugegen schematisch gezeigt. 5° lassen.F i g. 1 ist eine schematische Ansicht einer Schmelz- Patentansprüche:
spinnvorrichtung mit einer vorzugsweise 500-Loch-Düse einer Fadenstreckkammer und einer Aufwickel- 1. Steifes Tabakrauchfilter aus einem Bündel,vorrichtung; gegebenenfalls gekräuselter fortlaufender FädenFig. 2 ist eine schematische Ansicht, die das 55 und einer Papierumhüllung, dadurch g e -Fachen, Kräuseln und Aufwickeln des gekräuselten kennzeichnet, daß die Fäden aus einerStranges zeigt; Mischung eines Poly-a-olefins, vorzugsweise vonF i g. 3 zeigt schematisch die Verarbeitung des Polyäthylen oder Polypropylen, eines weichmacher-Stranges zum fertigen Füterelement; löslichen Polymeren und eines organischen Weich-F i g. 4 ist eine stark vergrößerte Ansicht einiger 60 machers bestehen.Fäden in einem Tabakfilter, das erfindungsgemäß 2. Verfahren zum Hersteüen von Tabakrauch-hergestellt wurde. filtern nach Anspruch 1, wobei die Mischung zuIn F i g. 1 ist eine Schmelzspinnvorrichtung 9 Fäden versponnen, aus einer Vielzahl von Fädendargestellt, die eine * Mischung 10 eines größeren ein gegebenenfalls gekräuselter Strang gebüdet undTeües eines Poly-oc-olefins und eines kleineren Teües 65 aus dem Strang ein Füterstab mit stellenweiseeines weichmacherlöslichen Polymeren enthält. Nach miteinander verbundenen Fäden gebüdet wird,dem Aufschmelzen wird die Schmelze mittels eines dadurch gekennzeichnet, daß das Poly-a-olefinDruckelementes 8 zu Fäden 11 versponnen, die etwa zu vor der Verspinnung mit einem weichmacher-10löslichen Polymeren vermischt, die gesponnenen Fäden in Strangform mit einem vorzugsweise flüssigen organischen Weichmacher besprüht und der Filterstab gealtert wird.3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als weichmacherlösliches Polymeres(1) Polyacrylate oder Polymethacrylatester gesättigter aliphatischer Alkohole mit einer Hydroxylgruppe von l· bis 18 Kohlenstoffatomen oder(2) Polystyrol oder(3) Polyvinylester gesättigter aliphatischer Säuren mit nur einer Carboxylgruppe mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen oder 1S(4) Polyvinylacetate gesättigter aliphatischer Aldehyde mit nur einer Carbonylgruppe oder•(5) Polyester gesättigter zweibasischer Säuren und gesättigter aliphatischer, zweiwertiger Alkohole oder(6) polymerisiertes Nopinen oder(7) Celluloseester aliphatischer Monocarbonsäurenverwendet wird.4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß als flüssiger organischer Weichmacher ■(1) flüssige hochsiedende organische Ester, die durch Veresterung von Mono-, Di- und Tricarbonsäuren mit Alkoholen, Glycerin und Glykolen hergestellt wurden, oder(2) wasserunlösliche Polypropylenglykole oder Polybutylenglykole oder(3) leichte, mittlere und schwere Mineralöle
verwendet werden.5. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fäden nach dem Schmelzspinnverfahren aus Mischungen von 50 bis 75 Teilen Polypropylen und 50 bis 25 Teilen eines weichmacherlöslichen Polymeren hergestellt, in bekannter Weise zu Strängen von etwa 8000 bis 32 000 Fäden zusammengefaßt, mit 6 bis 16 Kräuselungen pro Zentimeter versehen, mit dem Weichmacher besprüht und mit einer Papierumhüllung versehen werden.6. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fäden aus einer Mischung von 70 Gewichtsteilen Polyäthylen und 30 Gewichtsteilen Polynopinen oder 75 Gewichtsteilen Polyäthylen und 25 Gewichtsteilen eines hochpolymeren Polyesters aus im wesentlichen einer aromatischen Dicarbonsäure und einem Diol gebildet, in bekannter Weise zusammengefaßt, gekräuselt, mit dem Weichmacher besprüht und mit einer Papierumhüllung versehen werden.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen609 537/149 3.66 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US30916A US3038478A (en) | 1960-05-23 | 1960-05-23 | Method for producing rigid tobacco smoke filters |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1212459B true DE1212459B (de) | 1966-03-10 |
Family
ID=21856683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEE21012A Pending DE1212459B (de) | 1960-05-23 | 1961-04-28 | Steifes Tabakrauchfilter aus einem Buendel und Verfahren zu dessen Herstellung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3038478A (de) |
CH (1) | CH405138A (de) |
DE (1) | DE1212459B (de) |
GB (1) | GB989181A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7153447B2 (en) | 2002-07-11 | 2006-12-26 | Emini Shefqet | Formulation of a highly viscous mineral oil for the production of filters for tobacco products |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL279165A (de) * | 1961-06-02 | |||
US3189506A (en) * | 1962-04-12 | 1965-06-15 | Eastman Kodak Co | Method and apparatus for forming continuous filament filter rods |
US3473539A (en) * | 1965-02-03 | 1969-10-21 | Brown & Williamson Tobacco | Bonded filter rod for smoking articles |
US4579130A (en) * | 1983-12-22 | 1986-04-01 | Shell Oil Company | Tobacco filters and method for producing same |
US4521493A (en) * | 1984-01-12 | 1985-06-04 | Hercules Incorporated | Fiber filter and stabilizer formulation |
US4763674A (en) * | 1986-04-16 | 1988-08-16 | Hercules Incorporated | Method and device for controlling hydrogen cyanide and nitric oxide concentrations in cigarette smoke |
WO2005009150A2 (en) * | 2003-07-21 | 2005-02-03 | U.S. Global Nanospace, Inc. | Cigarette filter incorporating nanofibers |
CN103815544B (zh) * | 2014-03-19 | 2016-01-20 | 龙岩烟草工业有限责任公司 | 一种成型机丝束包开松高度控制装置及方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2386674A (en) * | 1940-01-02 | 1945-10-09 | Ici Ltd | Pulverulent materials and dispersions produced thence |
US2400091A (en) * | 1944-09-20 | 1946-05-14 | Du Pont | Molding process |
US2707308A (en) * | 1948-12-10 | 1955-05-03 | British Celanese | Method of making a filter element |
CA639824A (en) * | 1952-12-05 | 1962-04-17 | B. Stevens Joel | Filter tow treated with sorbitan compounds |
US2765315A (en) * | 1954-04-26 | 1956-10-02 | Rohm & Haas | Preparation of esters |
US2881771A (en) * | 1954-12-20 | 1959-04-14 | Eastman Kodak Co | Cigarette filters |
-
1960
- 1960-05-23 US US30916A patent/US3038478A/en not_active Expired - Lifetime
-
1961
- 1961-04-28 DE DEE21012A patent/DE1212459B/de active Pending
- 1961-05-19 GB GB18379/61A patent/GB989181A/en not_active Expired
- 1961-05-23 CH CH595261A patent/CH405138A/fr unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7153447B2 (en) | 2002-07-11 | 2006-12-26 | Emini Shefqet | Formulation of a highly viscous mineral oil for the production of filters for tobacco products |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3038478A (en) | 1962-06-12 |
CH405138A (fr) | 1965-12-31 |
GB989181A (en) | 1965-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1230702B (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Filtern fuer Tabakrauch oder andere Gase | |
EP1796488B1 (de) | Tabakrauchfilter oder-filterelemente mit einem gehalt an zusatzstoffen | |
EP0885321B1 (de) | Melt-blown-vlies, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendungen | |
DE3932891C2 (de) | Tabakrauchfilter mit partikelförmigem Zusatzstoff und Verfahren zum Herstellen eines Tabakrauchfilters | |
EP1221869B1 (de) | Hochleistungs-zigarettenfilter | |
DE1532162A1 (de) | Zigarettenfilter | |
EP3861159B1 (de) | Wasserstrahlverfestigtes filtermaterial für rauchartikel | |
DE1212459B (de) | Steifes Tabakrauchfilter aus einem Buendel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE102020119388B4 (de) | Plissiertes filtermaterial für rauchartikel | |
DE2916062C2 (de) | Zigarettenfilter | |
DE2753789C2 (de) | ||
DE1099423B (de) | Pulverfoermige Stoffe enthaltendes Filterelement fuer Tabakrauch | |
DE1692901A1 (de) | Tabakrauchfilter und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP4076045B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines filter- und/oder füllmaterials zur verwendung mit rauchwaren oder hnb-produkten, mundstücke und zigarettenfilter mit einem solchen filter- und/oder füllmaterial | |
DE1229376B (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Papieren und nichtgewebten Stoffen aus synthetischen Fasern | |
DE2630576A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von tabakrauch-filterstaeben | |
US3220904A (en) | Method of making a rigid filter for cigarettes | |
DE2341686A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines zigarettenfilters aus celluloseacetatfasern | |
EP0996778B1 (de) | Celluloseacetatfilamente mit trilobalem querschnitt | |
DE3032478A1 (de) | Zigarettenfilter und verfahren zu seiner herstellung | |
DE1115171B (de) | Filterstrang und Filterelemente fuer Tabakrauch sowie Herstellungsverfahren hierzu | |
DE1084626B (de) | Tabakrauchfilterelement | |
DE2136526A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Filterstäben für Tabakwaren, sowie hiernach hergestellte Filter | |
AT230786B (de) | Verfahren zur Herstellung eines faserartigen, insbesondere zu Tabakrauch-Filtereinsätzen verarbeitbaren Materials | |
DE102021104011B4 (de) | Strukturiertes filtermaterial für nikotinabgabeprodukte |