DE1147353B

DE1147353B - Process for the production of liquid, cream, jelly or paste-like hair colorants

Info

Publication number: DE1147353B
Application number: DESCH27410A
Authority: DE
Inventors: Dipl-Ing Rolf Blanke; Evelin Odermann
Original assignee: Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Current assignee: Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Priority date: 1960-02-11
Filing date: 1960-02-11
Publication date: 1963-04-18
Also published as: BE597133A

Description

Verfahren zur Herstellung von flüssigen, creme-, gelee-oder pastenförmigen Haarfärbemitteln Zum Färben von lebenden Haaren verwendet man bekanntlich sogenannte Oxyd ationsfarb stoffe, die kurz vor ihrer Anwendung mit einem sauerstoffabgebenden Mittel, vorzugsweise Wasserstoffperoxyd, gemischt werden, d. h., die Farbwirkung derartiger Haarfärbemittel entsteht erst dann, wenn sie in Gegenwart eines sauerstoffabgebenden Mittels verwendet werden. Process for the production of liquid, cream, jelly or paste-like Hair dyes It is well known that so-called hair dyes are used to dye living hair Oxyd ation dyes, which shortly before their application with an oxygen-releasing Agents, preferably hydrogen peroxide, are mixed, d. i.e. the color effect Such hair dye is only created when it is in the presence of an oxygen-releasing agent Be used by means of.

Diese allgemein verbreitete Methode, lebende Haare zu färben, setzt demnach voraus, daß jeweils vor der Anwendung die handelsüblichen Vorprodukte des Haarfärbemittels mit einem sauerstoffabgebenden Mittel gemischt werden, bevor das Auftragen auf das Haar, also der eigentliche Haarfärbeprozef, erfolgen kann. Dieser zusätzliche Arbeitsaufwand wird erfindungsgemäß dadurch vermieden, daß die verwendeten Oxydationsfarbstoffe mit einer bestimmten Menge an sauerstoffabgebenden Verbindungen voroxydiert werden und dann in dieser Form, ohne Zugabe weiterer Mittel, zur Anwendung gelangen. Diese Voroxydation erfolgt bereits bei der Fabrikation des in den Handel zu bringenden Präparates. This widely used method of coloring living hair sets therefore presupposes that the commercial precursors of the Hair dye must be mixed with an oxygen-releasing agent before the Applying to the hair, so the actual hair coloring process, can be done. This additional work is avoided according to the invention that the used Oxidation dyes with a certain amount of oxygen-releasing compounds are pre-oxidized and then in this form, without the addition of further agents, for use reach. This pre-oxidation takes place during the manufacture of the commercially available preparation to be brought.

Das so erhaltene Produkt ist über lange Zeit stabil und lagerfähig. The product obtained in this way is stable and storable for a long time.

Ein weiterer erheblicher Nachteil der bisherigen Verfahren besteht darin, daß bei Verwendung von flüssigen Oxydationsmitteln die Färbepräparate vielfach zu dünnflüssig ausfallen, deshalb beim Auftragen auf das Haar über die Kopfhaut und eventuell das Gesicht der behandelten Person fließen. Auch ist es mit dünnflüssigen Präparaten schwierig, das Färbemittel am Haar so zu fixieren, daß es nicht in altgefärbte Partien eindringt und zu dunklen Überlagerungen führt. Another significant disadvantage of the previous methods exists in that when using liquid oxidizing agents, the dye preparations are often used too thin, therefore when applied to the hair over the scalp and possibly the face of the treated person flow. It is also with thin ones Preparations difficult to fix the dye on the hair so that it does not stain old Penetrates parts and leads to dark overlays.

Verwendet man Wasserstoffperoxyd in Form von Carbamidperhydrat ohne Zugabe eines flüssigen Mediums, so besteht die Gefahr, daß das Färbemittel nicht genügend gleichmäßig und innig mit dem sauerstoffabgebenden Mittel gemischt wird. Die Folge ist eine ungleichmäßige fleckige Färbung. If you use hydrogen peroxide in the form of carbamide perhydrate without Adding a liquid medium, there is a risk that the colorant will not is mixed sufficiently evenly and intimately with the oxygen-releasing agent. The result is uneven, blotchy coloring.

Ein weiterer Nachteil der bisher bekannten Verfahren ist darin zu sehen, daß die hierfür verwendeten Oxydationsfärbemittel in ihrer zur Behandlung vorbereiteten Form unter den üblichen Verpackungsbedingungen nicht unbegrenzt haltbar sind. Es genügt für empfindliche Färbemittel dieser Art bereits der Zutritt von Luftsauerstoff, um sie in Farbstoffe überzuführen und somit in ihrer koloristischen Wirkung zu verändern. Da diese Erscheinung nicht für alle färbenden Bestandteile in gleicher Intensität auftritt, fallen hiermit durchgeführte Färbungen anders als Färbungen mit dem nicht oxydierten Mittel aus. Das Präparat unterliegt also in seiner Färbewirkung merklichen Schwankungen. Another disadvantage of the previously known method is therein too see that the oxidation colorants used for this purpose in their treatment The prepared form cannot be kept indefinitely under the usual packaging conditions are. For sensitive dyes of this type, access from is sufficient Oxygen in the air to convert them into colorants and thus in their coloristic Change effect. As this phenomenon does not apply to all coloring components occurs with the same intensity, the colorations carried out hereby fall differently than Stains with the non-oxidized agent. That The preparation is therefore subject to its Coloring effect noticeable fluctuations.

Diese Nachteile werden vermieden, wenn nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Färbemittel verwendet werden. Wesentlich für dieses neue Verfahren ist, daß ein Gemisch aus a) 1,4-Diaminobenzol und/oder 4-Aminophenol und b) 1,3-Diaminobenzol und/oder 1,3-Aminophenol und/oder 1, 3-Dioxybenzol und/oder deren Substitutionsprodukten, vorzugsweise in molarem Verhältnis, mit so viel einer sauerstoffabgebenden Substanz oxydiert wird, daß auf 1 Mol der unter a) und b) angegebenen Verbindungen 1 bis 2 Atome oxydierend wirkender Sauerstoff (02) verfügbar sind. Durch diese Voroxydation erhält man ein Färbemittel, das in Flaschen oder Tuben verpackt unbegrenzt haltbar ist und das ohne Zusatz weiterer Oxydationsmittel auf das Haar aufgetragen werden kann und gut haltbare Färbungen ergibt. These disadvantages are avoided if according to the invention Process produced colorants are used. Essential for this new one Process is that a mixture of a) 1,4-diaminobenzene and / or 4-aminophenol and b) 1,3-diaminobenzene and / or 1,3-aminophenol and / or 1,3-dioxybenzene and / or their substitution products, preferably in a molar ratio, with as much one oxygen-releasing substance is oxidized that to 1 mole of the specified under a) and b) Compounds 1 to 2 atoms of oxidizing oxygen (02) are available. This pre-oxidation gives a dye which is available in bottles or tubes packaged has an unlimited shelf life and that without the addition of further oxidizing agents the hair can be applied and results in long-lasting colors.

Der Vorteil dieses Verfahrens liegt besonders darin, daß die gewünschten Farbmischungen gebrauchsfertig und somit einheitlich hergestellt werden können, ohne daß durch Manipulationen verschiedener Anwender unterschiedliche Nuancen und somit Farbverschiebungen auf dem Haar entstehen. The advantage of this method is that the desired Color mixtures can be produced ready-to-use and therefore uniform, without the manipulation of different users and different nuances thus there are color shifts on the hair.

An Hand der nachfolgenden Beispiele soll die Herstellung von Färbelösungen nach der Erfindung gezeigt werden. Diese sind gebrauchsfertig, d. h., die verwendeten Oxydationsfarbstoffe sind in Wasser gelöst, mit Ammoniak auf den gewünschten pH-Wert eingestellt und mit einer genau berechneten Menge Wasserstoffperoxyd oxydiert. Diese so hergestellte Färbelösung färbt lebendes Haar sofort nach der Herstellung oder erst Monate danach intensiv im gleichbleibenden Farbton an. In gleicher Weise können auch Konzentrate dieser Färbelösungen hergestellt werden, die dann vor der Anwendung lediglich verdünnt werden. Using the following examples, the preparation of coloring solutions is intended are shown according to the invention. These are ready to use, i. i.e., those used Oxidation dyes are dissolved in water, with ammonia to the desired pH value set and oxidized with a precisely calculated amount of hydrogen peroxide. These The dye solution produced in this way colors living hair immediately after it has been produced or only months afterwards intensively in the same color tone. In the same way you can Concentrates of these staining solutions can also be prepared, which are then used before application only be diluted.

Beispiele 1. 2,2 g 2,5-Toluylendiaminsulfat, 2,36 g 2,4-Diamino-anisol-sulfat, 6,0 g Ammoniakwasser (200/oig), 2,0 g Wasserstoffperoxyd (330/oig) werden mit Wasser auf 100 ccm aufgefüllt. Sofort oder nach Wochen oder Monaten färbt diese Lösung lebende Haare blau an. Examples 1. 2.2 g of 2,5-toluenediamine sulfate, 2.36 g of 2,4-diamino anisole sulfate, 6.0 g of ammonia water (200%), 2.0 g of hydrogen peroxide (330%) are mixed with water filled to 100 cc. This solution stains immediately or after weeks or months living hair turns blue.

2. 2,2 g 2s5-Toluylendiaminsulfat, 1,09 g 3--Aminophenol, 5,0 g Ammoniakwasser (250/oig), 2,0 g Wasserstoffperoxyd (330/oig) werden mit Wasser auf 100 ccm aufgefüllt. Sofort oder nach Wochen oder Monaten färbt diese Lösung lebende Haare graurotviolett an. 2. 2.2 g of 2s5-toluenediamine sulfate, 1.09 g of 3-aminophenol, 5.0 g of ammonia water (250 / oig), 2.0 g of hydrogen peroxide (330 / oig) are made up to 100 ccm with water. Immediately or after weeks or months, this solution colors living hair gray-red-violet at.

Claims

PATENT CLAIMS: 1. Process for the production of liquid, cream, Jelly or paste-like hair coloring preparations, characterized in that one weakly acidic or neutral or weakly alkaline cal liquid, cream, scrim or paste that is a mixture of a) 1,4-diaminobenzene and / or 4-aminophenol or their substitution products and b) 1,3-diaminobenzene and / or 3-aminophenol and / or Contains 1,3-dioxybenzene or its substitution products, with as much as an oxygen-releasing substance Compound, especially hydrogen peroxide or hydrogen peroxide compounds, that for 1 mole of the compounds given under a) and b) 1 to 2 atoms of active Oxygen is available, is oxidized.

2. The method according to claim 1, characterized in that the used Liquid, cream, paste or jelly, the compounds specified under a) and b) in such a ratio that to 1 mole of the compounds specified under a) 1 mol of the compounds specified under b) is omitted.

3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that the Liquid, cream, paste or jelly used 0.01 to 100 / o of the under a) and b) contains specified compounds. ~~~~~~~~ Publications considered: German Auslegeschriften No. 1003401, 1010239; German patent specification No. 958 765, 717 748; Seifen, Öle, Fette, Wachse, 1952, pp. 635 to 638; Perfumery and cosmetics, 1959, pp. 447 to 449.