DE1091551B - Process for the production of metal oxides from metals of the V. and VI. Subgroup of the Periodic System - Google Patents
Process for the production of metal oxides from metals of the V. and VI. Subgroup of the Periodic SystemInfo
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- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/14—Methods for preparing oxides or hydroxides in general
Description
Verfahren zur Gewinnung von Metalloxyden von Metallen der V. und VI. Nebengruppe des Periodischen Systems Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Metalloxyden aus Lösungen entsprechender Metallsalze in organischen Lösungsmitteln.Process for the production of metal oxides from metals of the V. and VI. Subgroup of the Periodic System The invention relates to a method for extraction of metal oxides from solutions of corresponding metal salts in organic solvents.
Bei dem üblichen Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von Metalloxyden oder -salzen aus Erzen wird das Erz mit einer wäßrigen Lösung ausgelaugt und die Metallsalze durch selektive Extraktion mit organischen Lösungsmitteln aus dieser wäßrigen Lösung gewonnen. In einigen Fällen wird das organische Lösungsmittel direkt zum Auslaugen des Erzes verwendet. Auf jeden Fall werden jedoch bei den bekannten Verfahren die Metallsalze mit einer wäßrigen Abziehlösung von der organischen Phase abgetrennt und dann aus der so angereicherten Abziehlösung gewonnen.In the usual process for the separation and recovery of metal oxides or salts from ores, the ore is leached with an aqueous solution and the Metal salts by selective extraction with organic solvents from them aqueous solution obtained. In some cases, the organic solvent is direct used to leach the ore. In any case, however, be with the well-known Remove the metal salts from the organic phase with an aqueous stripping solution separated and then obtained from the so-enriched stripping solution.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur direkten Gewinnung von Metalloxyden aus organischen Lösungen, ohne daß eine wäßrige Abziehlösung verwendet werden muß.The aim of the present invention is a method for direct extraction of metal oxides from organic solutions without using an aqueous stripping solution must become.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Gewinnung von Metalloxyden der Metalle der V. und VI. Nebengruppe des Periodischen Systems aus Lösungen von Verbindungen, die diese Metalle als Säurereste enthalten, in mit Wasser praktisch nicht mischbaren organischen Lösungsmitteln ist nun dadurch gekennzeichnet, daß durch die Lösungen trockenes gasförmiges Ammoniak geleitet wird, die ausgefällten Ammoniumsalze der Säuren der Metalle, deren Oxyde gewonnen werden sollen, vom organischen Lösungsmittel abgetrennt und die abgetrennten Salze geröstet und damit in die Oxyde übergeführt werden. Das während des Röstens entwickelte Ammoniak kann wiedergewonnen, gereinigt, getrocknet und zur Wiederverwendung im erfindungsgemäßen Verfahren zurückgeführt werden. Wird das Metall selbst gewünscht, so kann das geröstete Oxyd mit Wasserstoff reduziert werden.The inventive method for the production of metal oxides Metals of the V. and VI. Subgroup of the periodic system from solutions of compounds, which contain these metals as acid residues, in practically immiscible with water organic solvents is now characterized in that through the solutions dry gaseous ammonia is passed, the precipitated ammonium salts of the Acids of the metals, the oxides of which are to be obtained, from the organic solvent separated and the separated salts roasted and thus converted into the oxides will. The ammonia developed during roasting can be recovered, purified, dried and recycled for reuse in the process according to the invention will. If the metal itself is desired, the roasted oxide can be mixed with hydrogen be reduced.
Zur Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens wurde trockenes gasförmiges Ammoniak durch 900 ccm Methylisobutylketon geleitet, das 4,1 g Wolfram in Form 6wertigen Wolframs enthielt. Innerhalb von 2 Minuten wurde das gesamteWolfram als Ammoniumparawolframat ausgefällt.To explain the process according to the invention, dry gaseous ammonia was passed through 900 cc of methyl isobutyl ketone, which contained 4.1 g of tungsten in the form of hexavalent tungsten. All of the tungsten precipitated as ammonium paratungstate within 2 minutes.
Bei einem anderen Versuch wurde wasserfreies gasförmiges Ammoniak durch 100 ccm Methylisobutylketon geleitet, das Vanadin als 5wertiges Vanadin in einer Menge von 9,1 g pro Liter (ausgedrückt als V,0,) enthielt. Das gesamte Vanadin wurde als Ammoniumvanadat ausgefällt.In another experiment, anhydrous ammonia gas was passed through 100 cc of methyl isobutyl ketone containing vanadium as pentavalent vanadium in an amount of 9.1 g per liter (expressed as V, 0,). All of the vanadium was precipitated as ammonium vanadate.
Außer zur Gewinnung von Wolfram und Vanadin kann das Verfahren auch zur Gewinnung von Molybdän, Uran und anderen Metallen der V. und VI. Nebengruppe des Periodischen Systems aus den organischen Extraktions-Lösungsmitteln, die benutzt wurden, um die Metallverbindungen aus den wäßrigen Lösungen zu gewinnen, verwendet werden.In addition to the extraction of tungsten and vanadium, the process can also for the extraction of molybdenum, uranium and other metals of the V. and VI. Subgroup of the periodic table from the organic extraction solvents used were used to recover the metal compounds from the aqueous solutions will.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US1091551XA | 1957-12-09 | 1957-12-09 |
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DE1091551B true DE1091551B (en) | 1960-10-27 |
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ID=22326092
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DEU5821A Pending DE1091551B (en) | 1957-12-09 | 1958-12-08 | Process for the production of metal oxides from metals of the V. and VI. Subgroup of the Periodic System |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE1091551B (en) |
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1958
- 1958-12-08 DE DEU5821A patent/DE1091551B/en active Pending
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