DE1090361B - Lubricant additives for internal combustion engines - Google Patents

Lubricant additives for internal combustion engines

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DE1090361B
DE1090361B DEL29375A DEL0029375A DE1090361B DE 1090361 B DE1090361 B DE 1090361B DE L29375 A DEL29375 A DE L29375A DE L0029375 A DEL0029375 A DE L0029375A DE 1090361 B DE1090361 B DE 1090361B
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zinc
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residues
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William Monroe Lesuer
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Description

iSUl> JJJEiOJiSUl> JJJEiOJ

DEUTSCHESGERMAN

Neuerliche Änderungen an Verbrennungsmotorenhaben Mängel in den Eigenschaften von bisher verwendeten Zinksalzen von Phosphordithiosäuren als Schmiermittel zutage treten lassen. Die etwas höheren Betriebstemperaturen moderner Motoren unterwerfen das Schmieröl entsprechend höheren Temperaturen. Unter diesen strengeren Bedingungen hat das Zinkphosphordithioat die Neigung, sich zu zersetzen, so daß das Schmiermittel die sich bewegenden Metallflächen nicht mehr vor der Korrosion schützt.Recent changes to internal combustion engines have deficiencies in the properties of those previously used Reveal zinc salts of phosphorodithioic acids as lubricants. The slightly higher operating temperatures Modern engines subject the lubricating oil to correspondingly higher temperatures. Under these under more severe conditions, the zinc phosphorodithioate has a tendency to decompose, so that the lubricant the moving metal surfaces no longer protect against corrosion.

Es wurde nun gefunden, daß eine Mischung von mindestens zwei verschiedenen Zinksalzen von Dithiophosphorsäuren der StrukturIt has now been found that a mixture of at least two different zinc salts of dithiophosphoric acids the structure

E1O, SE 1 O, S

Schmiermittelzusätze
für Verbrenniingskraftmaschinen
Lubricant additives
for internal combustion engines

Anmelder:Applicant:

The Lubrizol Corporation,
Cleveland, Ohio (V. St. A.)
The Lubrizol Corporation,
Cleveland, Ohio (V. St. A.)

Vertreter:Representative:

Dr. W. Beil und A. Hoeppener, Rechtsanwälte,
Frankfurt/M.-Höchst, Antoniterstr. 36
Dr. W. Beil and A. Hoeppener, lawyers,
Frankfurt / M.-Höchst, Antoniterstr. 36

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

V. St. v. Amerika vom 22. Januar 1957V. St. v. America January 22, 1957

R2O'R 2 O '

SHSH

in der R1 und R2 gleiche oder verschiedene primäre aliphatische Kohlenwasserstoffreste, nämlich niedrigmolare Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und höher-' molare Reste mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das Molverhältnis der Reste niederen Molekulargewichts zu denen höheren Molekulargewichts in der Zinksalzmischung 1:1 bis 3 :1 beträgt, besonders vorteilhaft wirkt.in which R 1 and R 2 mean the same or different primary aliphatic hydrocarbon radicals, namely low-molar radicals with 1 to 4 carbon atoms and higher- 'molar radicals with at least 5 carbon atoms, which are characterized in that the molar ratio of the radicals of low molecular weight to those of higher molecular weight in the zinc salt mixture is 1: 1 to 3: 1, acts particularly advantageously.

Diese Zinksalzgemische geben bei ihrer Verwendung in Schmiermittel den sich bewegenden Metallflächen des Motors einen bisher unerreichten Schutz gegen Korrosion. Schmiermittel, die kleine Mengen der vorstehenden Zinksalzgemische enthalten, sind imstande, den höheren Betriebstemperaturen heutiger Motoren in einem Maße zu widerstehen, das bei bisherigen Schmiermitteha nicht erreicht worden ist*When used in lubricants, these zinc salt mixtures give the moving metal surfaces of the Motors provides unprecedented protection against corrosion. Lubricants containing small amounts of the foregoing Containing zinc salt mixtures are able to withstand the higher operating temperatures of today's engines to an extent to withstand that with previous lubricants, but not has been achieved *

Zu den primären aliphatischen Kohlenwasserstöffgruppen niederen Molekulargewichts mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomea gehören in erster Linie Isobutyl-, n-Butyl- und n-Propylgruppen; Äthyl- und Methylgruppen sind jedoch gleichfalls geeignet»To the primary aliphatic hydrocarbon groups low molecular weight with 1 to 4 carbon atoms are primarily isobutyl, n-butyl and n-propyl groups; However, ethyl and methyl groups are also suitable »

Zu den höhermolekularen primären aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen gehören in erster Linie die primären Amylreste: n-Ämyl, prim.-Isoamyl, .2-Methyl-i-butyl tmd 2,2-Dimethylpropyl. Diese primären Amylreste kommen aus wirtschafüiclien -Gründen vorzugsweise in Frage und ferner wegen der besonderen Brauchbarkeit dieser Zinksalze. In jedem beliebigen Äinkphosphordithioat können die .höhermolekularen primären aliphatischenTo the higher molecular weight primary aliphatic hydrocarbon groups with at least 5 carbon atoms primarily include the primary amyl residues: n-Amyl, primary isoamyl, 2-methyl-i-butyl and 2,2-dimethylpropyl. These primary amyl radicals are preferred for economic reasons also because of the particular usefulness of these zinc salts. In any zinc phosphorodithioate can use the higher molecular weight primary aliphatic

■ Kohlenwasserstoffreste aus einem. 'Gemisch derartiger Reste bestehen, von denen jeder mindestens 5 Kohlen-■ Hydrocarbon residues from one. 'Mixture of such There are leftovers, each of which has at least 5 carbon

■ stoff atome enthält. Ein derartiges Gemisch kann beispielsweise aus 40 Molprozent n-Ärnyi und 60 Molprozent primärer Isooctylreste bestehen, wobei zu beachten ist, William Albert Higgins und William Monroe LeSuer, Cleveland, Ohio (V. St. A.),■ substance contains atoms. Such a mixture can, for example from 40 mole percent n-arnyi and 60 mole percent primary isooctyl residues, whereby it should be noted that William Albert Higgins and William Monroe LeSuer, Cleveland, Ohio (V. St. A.),

sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors

daß ein derartiges Zinkphosphordithioat außerdem eine ausreichende Menge an niederen primären aliphatischen Kohlenwasserstoff resten enthalten muß, um das Verhältnis von niedrigmolaren Resten zu hochmolaren Resten innerhalb des vorstehend angegebenen Bereichs zu halten. Ein besonders bevorzugtes Gemisch von primären aliphatischen Kohlenwasserstoffresten mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen ist ein Gemisch aus n-Amyl-, primären Isoamyl- und 2-Methyl-l-butylresten.that such zinc phosphorodithioate also has a sufficient amount of lower primary aliphatic Must contain hydrocarbon residues in order to reduce the ratio of low-molar residues to high-molar ones Keep residues within the range given above. A particularly preferred mixture of primary aliphatic hydrocarbon radicals with at least 5 carbon atoms is a mixture of n-amyl, primary isoamyl and 2-methyl-1-butyl radicals.

Zinkphosphordithioate, die dieses Gemisch höhermolarer aliphatischer Kohlenwasserstoffreste enthalten, sind sowohl aus Gründen der Wirtschaftlichkeit als auch der Wirksamkeit der Verwendung besonders wertvoll.
Die ernndungsgemäßen Mischungen von mindestens zwei verschiedenen Zinksalzen von Dithiophosphorsäuren können durch ein Zusammenmischen verschiedener Zinksalze dieser Säuren hergestellt werden. Sie können aber auch ans Gemischen wenigstens zweier verschiedener Dithiophosphorsäuren hergestellt werden, oder es können
Zinc phosphorodithioates, which contain this mixture of higher molar aliphatic hydrocarbon radicals, are particularly valuable both for reasons of economy and for efficiency of use.
The mixtures according to the invention of at least two different zinc salts of dithiophosphoric acids can be prepared by mixing together different zinc salts of these acids. However, they can also be prepared from a mixture of at least two different phosphorodithioic acids, or they can

Zinksalze von Dithiophosphorsäniren sein, die aus den entsprechenden Alkoholgemischen hergestellt worden sind. Die Mischungen verschiedener Zinksalze werden in iiblicher Weise hergestellt, indem man die einzelnen Zinkphosphordithioate getrennt herstellt und anschließend die beiden verschiedenen Salze mischt. Derartige Salzmischungen können beispielsweise dadurch hergestellt werden, daß man Zmk-di-n-hexylphosphordithioat und Zink-di-n-propylphosphordithioat getrennt herstellt und ■die beiden verschiedenen Salze in solchen "Mengen mischt,Be zinc salts of dithiophosphorus, obtained from the corresponding alcohol mixtures have been prepared. The mixtures of different zinc salts are made prepared in the usual way by one of the individual Manufactures zinc phosphorodithioates separately and then mixes the two different salts. Such salt mixtures can be prepared, for example, by Zmk-di-n-hexylphosphorodithioate and Zinc di-n-propylphosphorodithioate is produced separately and ■ the two different salts are mixed in such "quantities"

009 610/374·009 610/374

3 4 3 4

daß das Molverhältnis von_n^Propyl- zu ri-Hexylresten . mittel, die bei hohen Temperaturen beständig sind,that the molar ratio of_n ^ propyl to ri-hexyl radicals. agents that are resistant to high temperatures,

eingehalten wird, wie vorstehend festgelegt. .Die Zink- schafft, wird dort nicht enthüllt.is adhered to as defined above. The zinc creates is not revealed there.

salze von Mischungen verschiedener Phosphordithio-salts of mixtures of different phosphorodithio-

säuren werden durch die Umsetzung von Phosphor- ... Beispiel 1acids are converted by phosphorus ... Example 1

pentasulfid mit einer geeigneten Mischung von n-Butyl- 5 Zu einer Mischung von 536 g (6MoI) gemischterpentasulfide mixed with a suitable mixture of n-butyl 5 to a mixture of 536 g (6MoI)

alkohol und n-Octylalkohol zur Herstellung der ent- primärer Amylalkohole (65% n-Amyl-, 3% Isoamyl-alcohol and n-octyl alcohol for the production of the primary amyl alcohols (65% n-amyl, 3% isoamyl

sprechenden Phosphordithiosäure und anschließende und 32% 2-Methyl-l-butylalkohol) und 1332 g (18MoI)speaking phosphorodithioic acid and subsequent and 32% 2-methyl-l-butyl alcohol) and 1332 g (18MoI)

Neutralisation dieser gemischten Säure durch Zinkoxyd Isobutylalkohol wurden nach und nach bei 60 bis 7O0CNeutralization of the acid by the mixed oxide of zinc isobutyl alcohol was gradually added at 60 to 7O 0 C.

erläutert, . ■ . innerhalb von 4,5 Stunden 1332 g (6 Mol) Phosphor-explained. ■. within 4.5 hours 1332 g (6 mol) of phosphorus

Das spezielle Verfahren, nach dem die erfindungs- io pentasulfid zugesetzt. Das Gemisch wurde weitereThe special process by which the invention io pentasulfide added. The mixture became wider

gemäßen Zinksalze hergestellt werden, gehört nicht zum 2 Stunden auf 60 bis 700C erhitzt, dann filtriert undzinc salts are prepared according to 2 hours not heated to 60 to 70 0 C, then filtered and

Inhalt der Erfindung. Sämtliche der vorstehend be- ergab ein klares flüssiges Filtrat Einer Suspension vonContent of the invention. All of the above resulted in a clear liquid filtrate. A suspension of

schriebenen Verfahren.können angewendet werden. Es 358 g (4,4MoI) Zinkoxyd in 1796g Mineralöl wurdenprocedures can be used. There were 358 g (4.4MoI) of zinc oxide in 1796 g of mineral oil

ist nur notwendig, daß das Zinksalz die vorstehend innerhalb von 2,5 Stunden bei 75 bis 77° C 2080 g (8MoI)it is only necessary that the zinc salt contains the above within 2.5 hours at 75 to 77 ° C 2080 g (8MoI)

beschriebenen primären aliphatischen Kohlenwasserstoff- i5 des vorstehenden Filtrate zugesetzt. Das Wasser unddescribed primary aliphatic hydrocarbon i 5 of the above filtrates were added. The water and

reste in dem angegebenen Verhältnis enthält. andere flüchtige Bestandteile wurden aus dem erhaltenencontains residues in the specified ratio. other volatiles were obtained from the

Die erfindungsgemäßen Zinksalzgemische sind durch Gemisch durch Erhitzung bei 85 bis 95°C/120mmThe zinc salt mixtures according to the invention are obtained by mixing by heating at 85 to 95 ° C./120 mm

zwei hauptsächliche Merkmale gekennzeichnet. Das entfernt. Das Gemisch wurde filtriert und ergab einmarked two main features. That removed. The mixture was filtered to give a

erste Merkmal ist, daß die aliphatischen Kohlenwasser- klares Filtrat mit folgendem Analysenergebnis:The first characteristic is that the aliphatic hydrocarbons are clear filtrate with the following analysis result:

Stoffreste primär sein müssen. Das zweite Merkmal ist, 20 p Scraps of fabric must be primary. The second feature is, 20 p

daß diese Reste sowohl niedrigmolare als auch höher- ς ο,U J0 that these residues are both low-molar and higher- ς ο, U J 0

molare Reste enthalten müssen. Die besondere Hitze- ~ '''' : ar o/°must contain molar residues. The special heat- ~ '''' : ar o / °

beständigkeit der neuen Zinkphosphordithioate dürfte n 0,0 /0 resistance of the new zinc phosphorodithioates should be n 0.0 / 0

auf das erste Merkmal zurückzuführen sein. Es hat denbe due to the first feature. It has that

Anschein, daß die Bindung einer—■ CH2-Gruppe an dem 25 Beispiel 2It appears that the attachment of a - ■ CH 2 group to Example 2

Sauerstoff des Phosphordithioats beständiger ist als die Es wurde eine Mischung von 1644 g (6 Mol) Diisobutyl-Oxygen of the phosphorodithioate is more stable than the A mixture of 1644 g (6 mol) of diisobutyl

ähnliche Bindung einer phosphordithiosäure und 588 g (2 Mol) Diamylphosphor-similar bond of a phosphorodithioic acid and 588 g (2 mol) of diamylphosphorus

dithiosäure, die durch Umsetzung von Phosphorpenta-dithioic acid, which is produced by the reaction of phosphorus penta-

I sulfid mit einer Mischung von Amylalkoholen (65 %I sulfide with a mixture of amyl alcohols (65%

— CH oder—C Gruppe. 30 n-Amyl-, 3% Isoamyl- und 32% 2-Methyl-l-butyl-- CH or - C group. 30 n-amyl, 3% isoamyl and 32% 2-methyl-l-butyl

I [ alkohol) hergestellt worden war, hergestellt und nachI [alcohol) had been made, made and after

und nach bei 75 bis 77° C innerhalb von 2 Stunden einerand after at 75 to 77 ° C within 2 hours one

Es hat weiter den Anschein, daß dieser Unterschied Suspension von 358 g (4,4MoI) Zinkoxyd in 864 gIt also appears that this difference is a suspension of 358 g (4.4 mol) of zinc oxide in 864 g

in der Beständigkeit genügt, um die Zinkphosphor- Mineralöl zugesetzt. Das Gemisch wurde eine weiterein the resistance is enough to add the zinc-phosphorus mineral oil. The mixture became another

dithioatgemische zufriedenstellend als Korrosionsschutz- 35 Stunde bei 75°C gehalten und dann auf eine Endtempe-dithioate mixtures satisfactory as corrosion protection - held at 75 ° C for 35 hours and then reduced to a final temperature

mittel unter Bedingungen arbeiten zu lassen, unter ratur von 85 bis 95°C/120 mm erhitzt. Der RückstandMedium to work under conditions heated under temperature from 85 to 95 ° C / 120 mm. The residue

denen sich bei den bisherigen Zinkphosphordithioaten wurde filtriert und ergab ein klares Filtrat mit folgendemthose found with the previous zinc phosphorodithioates was filtered and resulted in a clear filtrate with the following

Mangel zeigten. Analysenergebnis:Showed deficiency. Analysis result:

Das zweite kennzeichnende Merkmal der vorliegenden ρ 8Ό°/The second characteristic feature of the present ρ 8Ό ° /

Zinkphosphordithioate ist die besondere Verteilung der 40 g ' ^'g 0Zinc phosphorodithioate is the special distribution of 40 g '^' g 0

niederen und höheren aliphatischen Kohlenwasserstoff- ^n*"'''''" 8 50 lower and higher aliphatic hydrocarbon ^ n * "'''''" 8 5 0 l °

xeste innerhalb des Zinksalzes. Es gibt zwei offensichtlich " 'xeste within the zinc salt. There are two obvious " '

gegensätzliche Erfordernisse, die ein gutes Korrosions- . .opposing requirements that make a good corrosion resistance. .

Schutzmittel auszeichnen sollten. Es soll öllöslich sein, -Beispiel 0 Protective means should distinguish themselves. It should be oil-soluble, -Example 0

es soll gleichzeitig jedoch auch billig sein. Öllöslichkeit 45 Das Zinksalz der Diisobutylphosphordithiosäure wurde kann durch die Verwendung von Kohlenwasserstoffresten durch Umsetzung von Isobutylalkohol mit Phosphorhöheren Molekulargewichts erreicht werden. Die Quellen pentasulfid und anschließende Neutralisierung der erfür derartige hochmolekulare Kohlenwasserstoffreste haltenen Säure durch Zinkoxyd hergestellt. Zu 447 g sind jedoch relativ teure Alkohole. Die billigeren Alkohole (0,36 Mol) einer Öllösung dieses Salzes wurden 149 g mit niedrigerem Molekulargewicht ergeben niedrig- 50 (0,12 Mol) eines auf ähnliche Weise hergestellten Zinkmolekulare Kohlenwasserstoffreste, die einem Phosphor- salzes einer Phosphordithiosäure zugesetzt, die durch dithioatmolekül keine genügende Öllöslichkeit verleihen. Umsetzung von Phosphorpentasulfid mit dem im Die Erfindung zeigt, daß es trotzdem möglich ist, ein Beispiel 1 erwähnten Gemisch primärer Alkohole herzufriedenstellendes öllösliches Zinkphosphordithioat her- gestellt worden war. Dieses Gemisch hatte das folgende .zustellen, das wirtschaftlich aus billigen Alkoholen 55 Analyseergebnis;
hergestellt werden kann. ρ _ 5 ^ 0/
■ Das Wesen der vorliegenden Erfindung beruht auf ' '°
dem Molverhältnis der Kohlenwasserstoffreste in der Jedes der in den vorstehenden Beispielen hergestellten •Zinksalzmischung der Dithiophosphorsäure. Zinksalze Zinksalze wurde durch 8stündige Erhitzung auf 1200C von Dithiophosphorsäuren, die Alkyl-Arylgruppen ent- 60 geprüft. In jedem FaE war das Salz nach diesem Versuch halten oder deren organische Reste Äthergruppen auf- vollständig klar, wodurch seine Hitzebeständigkeit weisen, sind bekannt. Auch hat man bereits vorgeschlagen, bewiesen wurde. Weiter war in jedem Fall nur eine Zinksalze von Dithiophosphorsäuren, welche Alkyl- geringe oder keine.Freisetzung von Schwefelwasserstoff gruppen mit 1 bis 25 C-Atomen enthalten, als Schmier- während des Versuchs festzustellen,
mittelzusätze zu verwenden, doch sind die Alkylreste 65 Eine Mischung der Zinksalze der Diisobutylphosphor-. keine primären aliphatischen Kohlenwasserstoffreste, dithiosäure und der Di-n-hexylphosphordithiosäure (MoI- und das Molverhältnis der.niedrigmolekularen Kohlen- verhältnis 75 : 25), eine Mischung der Zinksalze der wasserstoffreste zu den höhermolekularen Resten ist Diamylphosphordithiosäure des Beispiels 2 und der nicht berücksichtigt. Das Neue und technisch Fort- Di-n-butylphosphordithiosäure (Molverhältnis 50:50), schrittliche der vorliegenden; Erfindung, welche Schmier- 70 eine Mischung der Zinksalze der Diisobutylphosphor-
however, it should also be cheap at the same time. Oil Solubility 45 The zinc salt of diisobutylphosphorodithioic acid can be obtained through the use of hydrocarbon residues by reacting isobutyl alcohol with phosphorus of higher molecular weight. The sources are pentasulphide and the subsequent neutralization of the acid held for such high molecular weight hydrocarbon residues is produced by zinc oxide. However, at 447 g are relatively expensive alcohols. The cheaper alcohols (0.36 mol) of an oil solution of this salt were 149 g of lower molecular weight to give low 50 (0.12 mol) of a zinc molecular hydrocarbon radical prepared in a similar manner, which was added to a phosphorus salt of a phosphorodithioic acid, which by dithioate molecule none give sufficient oil solubility. Reaction of phosphorus pentasulphide with the oil-soluble zinc phosphorodithioate which has been produced which is satisfactory for a mixture of primary alcohols mentioned in Example 1. The invention shows that it is nevertheless possible. This mixture had to produce the following analysis result, which is economical from cheap alcohols;
can be produced. ρ _ 5 ^ 0 /
■ The essence of the present invention is based on '' °
the molar ratio of the hydrocarbon radicals in each of the zinc salt mixtures of dithiophosphoric acid prepared in the preceding examples. Zinc salts Zinc salts were tested by heating dithiophosphoric acids at 120 ° C. for 8 hours, the alkyl aryl groups being tested. In every FaE, the salt was retained after this experiment or its organic residues of ether groups were completely clear, which means that it is known to be heat-resistant. Also one has already suggested it has been proven. Furthermore, in each case only one zinc salt of dithiophosphoric acids, which contain little or no release of hydrogen sulfide groups with 1 to 25 carbon atoms, was found to be lubricating during the experiment.
Medium additives should be used, but the alkyl radicals are 65 A mixture of the zinc salts of the diisobutylphosphorus. no primary aliphatic hydrocarbon radicals, dithioic acid and di-n-hexylphosphorodithioic acid (mol and the molar ratio of the low molecular weight carbon ratio 75:25), a mixture of the zinc salts of the hydrogen radicals to the higher molecular weight radicals is not taken into account of the diamylphosphorodithioic acid of Example 2. The new and technically advanced di-n-butylphosphorodithioic acid (molar ratio 50:50), progressive of the present; Invention, which lubricant 70 a mixture of the zinc salts of diisobutylphosphorus

1 090 3.Ö11 090 3rd Ö1

dithiosäure und der Diamylphosphordithiosäure des Beispiels 2 (Molverhältnis 50: 50) und eine Mischung der Zinksalze . der Düsobutylphosphordithiosäure und derDi-u-hexylphosphordithiosäure (Molverhältnis 50 : 50) wurden alle nach dem. im Beispiels beschriebenen -5 Verfahren hergestellt. Es wurde gefunden, daß auch jede dieser Salzmischungen eine hochgradige Hitzebeständigkeit bei einem Test durch 8stündige Erhitzung bei 121,1°C besaß. Jede dieser Salzmischungen war bei Abschluß dieses Versuchs klar, und keine von ihnen entwickelte während der Versuchsdauer Schwefelwasserstoff. An Stelle von Isobutylalkohol kann auch n-Butylalkohol zur Herstellung von Di-n-butylphosphordithiosäure verwendet werden.dithioic acid and the diamylphosphorodithioic acid des Example 2 (molar ratio 50:50) and a mixture the zinc salts. diisobutylphosphorodithioic acid and di-u-hexylphosphorodithioic acid (molar ratio 50:50) were all after. in the example described -5 Process made. It was found that too each of these salt mixtures exhibited a high level of heat resistance when tested by heating for 8 hours possessed at 121.1 ° C. Each of these salt mixes was clear and none of them by the time this experiment was completed developed hydrogen sulfide during the test. Instead of isobutyl alcohol, n-butyl alcohol can also be used used to produce di-n-butylphosphorodithioic acid.

Die Wärmefestigkeit der erfmdungsgemäßen Zinksalzzusammensetzungen wird auch durch Daten demonstriert, die bei einem sogenannten »Panel Coke Test« erhalten wurden. Es handelt sich dabei um den in einer Veröffentlichung der Pratt-Whitney Aircraft Corp. mit dem Titel »Panel Coking Test« aus dem Jahre 1952 beschriebenen Versuch. Bei diesem Versuchsverfahren wird eine Probe des zu untersuchenden Öls bei Raumtemperatur kräftig gerührt, so daß ein Ölnebel entsteht, der aufsteigt und mit einer erhitzten Aluminiumplatte in Berührung kommt, die über dem Ölbehälter aufgehängt ist. Die Temperatur der Aluminiumplatte wird bei 2980C gehalten; die Dauer des Versuchs beträgt 3 Stunden. Die Hitzebeständigkeit der zu untersuchenden Ölprobe wird durch Prüfung der auf der Aluminiumplatte angesammelten Ablagerungen gemessen. Bei der Alummiumplatte wird eine Bewertung von 10,0 bei vollständiger Abwesenheit jeglicher Ablagerungen und 0,0 bei vollständiger Bedeckung der Aluminiumplatte durch derartige Ablagerungen vorgenommen.The heat resistance of the zinc salt compositions according to the invention is also demonstrated by data which were obtained in a so-called “Panel Coke Test”. It is the one in a publication by Pratt-Whitney Aircraft Corp. with the title "Panel Coking Test" from 1952 described experiment. In this test method, a sample of the oil to be tested is vigorously stirred at room temperature so that an oil mist is formed which rises and comes into contact with a heated aluminum plate suspended above the oil container. The temperature of the aluminum plate is kept at 298 ° C .; the duration of the experiment is 3 hours. The heat resistance of the oil sample to be examined is measured by examining the deposits accumulated on the aluminum plate. A rating of 10.0 in the complete absence of any deposits and 0.0 in the complete coverage of the aluminum plate by such deposits is given for the aluminum plate.

Die erfmdungsgemäßen Zusammensetzungen wurden in einem mittelamerikanischen lösungsmittelextrahierten SAE-30-Ö1 untersucht, das in jedem Fall 0,67 °/0 eines carbonierten basischen Bariumsulfonats (als Sulfatasche) und 0,06°/0 (als Phosphor) der jeweils zu untersuchenden speziellen Zinkphosphordithioat-Zusammensetzung enthielt. Die Ergebnisse dieser Versuche sind nachfolgend aufgeführt:The inventive compositions were-30 Ö1 SAE examined in a Central American solvent-extracted, which in each case 0.67 ° / 0 of a carbonated basic barium sulfonate (as sulfate ash) and 0.06 ° / 0 (as phosphorus) of each particular to be examined Zinkphosphordithioat -Composition included. The results of these tests are listed below:

Ein weiterer Beweis für die Überlegenheit der er- -fmdungsgemäßen Zusammensetzungen steht in Form der Ergebnisse zur- Verfügung,; die bei Versuchen in einem Buda-Diesel-Motör erhalten wurden. Diese Versuche wurden mit einer Motorendrehzahl von 1815 bis .1820 Umdrehungen pro Minute, einer Wassermanteltemperatur von 79,4 bis 82,2° C, einer Öltemperatur von 62,8 bis 65,6° C unter einer Last von 3000 Watt und unter Verwendung eines mindestens 1 % Schwefel enthaltenden Kraftstoffs durchgeführt. In jedem Fall handelte es sich bei dem verwendeten Schmiermittel um ein lösungsmittelextrahiertes SAE-30-Ö1 aus Mittelamerika, das 0,67 °/0 (als Sulfatasche) eines carbonierten basischen Bariumsulfonats und 0,06 °/0 (als Phosphor) der zu untersuchenden Zinkphosphordithioat-Zusammensetzung enthielt.Further evidence of the superiority of the compositions according to the invention is available in the form of the results; obtained from tests in a Buda diesel engine. These tests were carried out with an engine speed of 1815 to .1820 revolutions per minute, a water jacket temperature of 79.4 to 82.2 ° C, an oil temperature of 62.8 to 65.6 ° C under a load of 3000 watts and using a at least 1% sulfur-containing fuel carried out. In any case it concerned with the lubricant used to thicken a solvent SAE 30 Ö1 from Central America, the 0.67 ° / 0 (as sulfate ash) of a carbonated basic barium sulfonate and / to be tested 0.06 ° 0 (as phosphorus) of Zinc phosphorodithioate composition.

Die Ergebnisse des Versuchs wurden nach 100 Stunden und wiederum nach 150 Stunden Betrieb unter den vorstehenden Bedingungen festgestellt. Der Kolben wurde allgemein auf Sauberkeit untersucht und das untersuchte Schmiermittel nach einer Skala bewertet, bei der 0 vollständig verschmutzt und 100 vollständig sauber bedeutet. Eine weitere Bewertung wurde danach durchgeführt, inwieweit die obere Ringnut des Kolbens durch Ablagerungen gefüllt war. Diese letztere Bewertung ist als Prozentzahl angegeben, so daß die Werte zwischen Ound 100 °/0 liegen.The results of the experiment were noted after 100 hours and again after 150 hours of operation under the above conditions. The piston was generally checked for cleanliness and the lubricant tested was rated on a scale in which 0 means completely dirty and 100 means completely clean. A further evaluation was carried out according to the extent to which the upper annular groove of the piston was filled with deposits. This latter rating is given as a percentage so that the values are between 0 and 100 ° / 0.

Diese Versuche haben die folgenden Ergebnisse:These experiments have the following results:

ZinkphosphordithioatZinc phosphorodithioate

1. Zinksalz einer Phosphordithiosäure-Mischung, hergestellt durch Umsetzung einer Mischung von 962 g Isobutanol und 624 g Amylalkoholmischung des Beispiels 1 mit Phosphorpentasulfid ..1. Zinc salt of a phosphorodithioic acid mixture, produced by reaction a mixture of 962 g of isobutanol and 624 g of amyl alcohol mixture from Example 1 with phosphorus pentasulfide ..

2. Zinksalz nach Beispiel 2, bei der das Molverhältnis der Isobutylreste zu den primären Amylresten nicht 65:35, sondern 75 : 25 beträgt 2. Zinc salt according to Example 2, in which the molar ratio of the isobutyl radicals to the primary amyl residues is not 65:35, but 75:25

3. Zink-di- (4-methylpentyl-2) -phosphordithioat 3. Zinc di (4-methylpentyl-2) phosphorodithioate

4. Zinksalz einer Mischung von Di-(4-methylpentyl-2) -phosphordithiosäure und Diisopropylphosphordithiosäure (Molverhältnis 60:40) 4. Zinc salt of a mixture of di- (4-methylpentyl-2) -phosphorodithioic acid and diisopropylphosphorodithioic acid (molar ratio 60:40)

5. Zink - dimethylcyclohexyl - phosphordithioat 5. Zinc dimethyl cyclohexyl phosphorodithioate

Bewertungvaluation

ZinkphosphordithioatZinc phosphorodithioate 100 Stunden .,.100 hours.,. 100 Stunden ...100 hours ... Gesamt
sauber
keit des
Kolbens
total
clean
ability of
Piston
Prozen
tuale
Füllung
der oberen
Ringnut
Percent
tuale
filling
the upper one
Ring groove
1. Zinksalz einer Mischung von Di-1. Zinc salt of a mixture of di- 150 Stunden ...150 hours ... 150 Stunden ...150 hours ... (4 - methylpentyl - 2) - phosphordi(4 - methylpentyl - 2) - phosphordi 2. Zinksalz der Zusammensetzung2. Zinc salt of the composition thiosäure und Diisopropylphosthioic acid and diisopropylphos des Beispiels 3of example 3 phordithiosäure (Molverhältnisphordithioic acid (molar ratio 60:40)60:40) 8383 1616 7878 1616 9696 00 9595 11

9,59.5

9,5 5,59.5 5.5

6,8 1,56.8 1.5

45 Aus den vorstehenden Daten ergibt sich, daß die erfmdungsgemäßen Produkte eine viel höhere Hitzebeständigkeit besitzen als die bisher bekannten Zinkphosphordithioate. 45 From the above data it can be seen that the products according to the invention have a much higher heat resistance than the previously known zinc phosphorodithioates.

Claims (2)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Schmiermittelzusätze für Verbrennungskraftmaschinen, bestehend aus einer Mischung von mindestens zwei verschiedenen Zinksalzen einer Mischung von Dithiophosphorsäuren der Struktur1. Lubricant additives for internal combustion engines, consisting of a mixture of at least two different zinc salts of a mixture of dithiophosphoric acids of the structure 60 R2O' 60 R 2 O ' SHSH Es ist zu beachten, daß jedes der Zink-phosphordithioate Nr. 3, 4 und 5 sekundäre Alkylgruppen enthält, so daß die Bewertung jeder dieser drei Zusammensetzungen erheblich schlechter ist als die Bewertung, die den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entspricht.It should be noted that each of the zinc phosphorodithioates No. 3, 4 and 5 contain secondary alkyl groups, so that the rating of each of these three compositions is significantly worse than the rating that the corresponds to the compositions according to the invention. in der R1 und R2 gleiche oder verschiedene primäre aliphatische Kohlenwasserstoffreste, nämlich niedrigmolare Reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und höhermolare Reste mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis der Reste niederen Molekulargewichts zu denen höheren Molekulargewichts in der Zinksalzmischung 1:1 bis 3 :1 beträgt.in which R 1 and R 2 are identical or different primary aliphatic hydrocarbon radicals, namely low- molar radicals with 1 to 4 carbon atoms and higher-molar radicals with at least 5 carbon atoms, characterized in that the molar ratio of the radicals of low molecular weight to those of higher molecular weight in the zinc salt mixture is 1: 1 to 3: 1. 7 87 8 2. Schmiermittelzusätze nach Anspruch 1 dadurch In Betracht gezogene Druckschriften: gekennzeichnet, daß die Reste niederen Molekulargewichts Butylreste, vorzugsweise Isobutylreste, und Deutsche Patentschriften Nr. 832030, 862 206; die Reste höheren Molekulargewichts Amylreste, USA.-Patentschriften Nr. 2 501 731, 2 501 732; vorzugsweise eine Mischung von 65°/0 n-Amyl-, 5 britische Patentschriften Nr. 658 182,658183, 723 133; 3% Isoamyl- und 32% 2-Methyl-l-butylresten sind. französische Patentschriften Nr. 976 342, 976343.2. Lubricant additives as claimed in claim 1, characterized in that the publications which are taken into consideration are : characterized in that the low molecular weight radicals are butyl radicals, preferably isobutyl radicals, and German patents No. 832030, 862 206; the higher molecular weight residues amyl residues, U.S. Patents Nos. 2,501,731, 2,501,732; preferably a mixture of 65 ° / 0 n-amyl, 5 British Patents Nos 658 182.658183, 723,133. 3% isoamyl and 32% 2-methyl-1-butyl radicals. French patents nos. 976 342, 976343. © 009 610/374 9.60© 009 610/374 9.60
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