DE1053142B

DE1053142B - Solidification of acetone containing water and of aqueous-acetone solutions

Info

Publication number: DE1053142B
Application number: DEK30231A
Authority: DE
Inventors: Dipl-Chem Dr Walter Kinttof
Original assignee: WALTER KINTTOF DIPL CHEM DR
Current assignee: WALTER KINTTOF DIPL CHEM DR
Priority date: 1956-10-31
Filing date: 1956-10-31
Publication date: 1959-03-19

Description

Verfestigen von Wasser enthaltendem Aceton und von wäßrig-acetonischen Lösungen Aus der französischen Patentschrift 1 021 476 ist es bekannt, daß ein Gemisch von 50 Teilen Aceton und 10 Teilen Wasser mit Hilfe von 5 Teilen Lanolin, 25 Teilen Glykolstearat und 10 Teilen Polyäthylenoxvd zu einer Paste verdickt werden kann, die als Nagellackentferner verwendbar ist. Das Produkt ist indessen durch einen sehr hoben Prozentsatz an Verfestigungsmittel gekennzeichnet, nämlich 40 Teile Festkörper auf 60 Teile Aoetonlösung oder 40% Festkörper im Fertigprodukt. Solidification of acetone containing water and of aqueous acetone Solutions From French patent specification 1 021 476 it is known that a mixture of 50 parts of acetone and 10 parts of water with the aid of 5 parts of lanolin, 25 parts Glycol stearate and 10 parts Polyäthylenoxvd can be thickened to a paste, which can be used as a nail polish remover. The product, however, is through one very raised percentage of solidifying agent, namely 40 parts of solids to 60 parts of aoetone solution or 40% solids in the finished product.

Es wurde nun ein Verfahren zur Verfestigung von Wasser enthaltendem Aceton und von wäßrig-acetonisoben Lösungen, insbesondere von an Aceton hochprozentigen wäßrig-acetonischen Lösungen, gefinden, das in der Verwendung einer Kombination zweier an sich oberflächenaktiver Stoffe besteht. There has now been a method of solidifying water containing Acetone and aqueous acetone solutions, especially high percentage acetone Aqueous-acetone solutions, find this in the use of a combination consists of two surface-active substances per se.

Es zeigte sich nämlich, daß Alkylpolyglykoläther, die als stark oberflächenaktive Substanzen bekannt sind, sich bestimmten anderen oberflächenaktiven Stoffen gegenüber dann gleichzeitig wie fettähnliche Stoffe verhalten können. wenn sie mehr als 16, vorzugsweise 18 bis 20 Kohlenstoffatome im Alkylrest und bis zu 16 Äthoxygruppen im Molekül enthalten. It was found that alkyl polyglycol ethers, which are highly surface-active Substances are known to oppose certain other surfactants can then behave like fat-like substances at the same time. if you are more than 16, preferably 18 to 20 carbon atoms in the alkyl radical and up to 16 ethoxy groups contained in the molecule.

Als zweite Komponente wird das Salz aus Hexamethylentetramin und einer höhermolekularen Fettsäure mit wenigstens 20 Kohlenstoffatomen, insbesonserie Hexamethylentetraminbehenat. oder eine solche Säure und Hexamethylentetramin, wobei die Säure gegebenenfalls im Überschuß angewendet werden kann, verwendet; im letzteren Falle wird das Hexamethylentetram i nbehenat während des Verfahrens gebildet.The second component is the salt of hexamethylenetetramine and a higher molecular weight fatty acid with at least 20 carbon atoms, in particular hexamethylene tetramine behenate. or such an acid and hexamethylenetetramine, the acid optionally can be applied in excess, used; in the latter case, the hexamethylenetetram i nbehenat formed during the procedure.

Von den weniger hoch molekularen Fettsäuren führt die Arachinsäure bereits zu unbeständigen Gelen. Stearin- und Palmitinsäure vermögen im Gemisch mit ffexameiltentetramin die Gelbildung von Aceton oder acetonischen Lösungen in Gegenwart von Alkylpolyglykoläthern nicht mehr zu bewirken. Of the less high molecular weight fatty acids, arachidic acid leads already to inconsistent gels. Stearic and palmitic acid can be mixed with ffexameilenentetramin the gel formation of acetone or acetone solutions in the presence of alkyl polyglycol ethers can no longer be achieved.

Beispiel 1 12g Alkylpolyglykoläther mit 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und 8 Äthoxygruppen im Molekül werden zusammen mit 5 g Behensäure und 1 g Hexamethylentetramin unter Erwärmen in 100 ml 75%igem wäßrigem Aceton gelöst. Beim Erkalten erstarrt die klare Lösung bei 39 bis 400 C zu einem festen, transparenten Gel. Example 1 12 g of alkyl polyglycol ethers with 18 carbon atoms in the alkyl radical and 8 ethoxy groups in the molecule are combined with 5 g of behenic acid and 1 g of hexamethylenetetramine dissolved in 100 ml of 75% aqueous acetone with warming. Freezes on cooling the clear solution at 39 to 400 C to a solid, transparent gel.

Beispiel 2 12 g Alkylpolyglykoläther mit 20 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und 8 Äthoxygruppen im Molekül werden zusammen mit 5 g Behensäure und 1 g Hexamethylentetramin in 100 ml 70°/oigem wäßrigem Aceton unter Erwärmen gelöst. Beim Abkühlen erstarrt die klare Lösung hiei 44 bis 460 C zu einem festen transparenten Gel. Example 2 12 g of alkyl polyglycol ether with 20 carbon atoms in Alkyl radical and 8 ethoxy groups in the molecule are combined with 5 g of behenic acid and 1 g of hexamethylenetetramine in 100 ml of 70% aqueous acetone Heating dissolved. On cooling, the clear solution solidifies at 44 to 460 C to a solid, transparent one Gel.

Die Mengenverhältnisse der beiden gelbildend wirkenden Stoffe zeigen deutlich, daß der Alkylpolyglykol äther weitgehend durch das oberflächenaktive behensaure liexamethylentetramin in Lösung gehalten wird. Aber auch die relativ hohe Menge der augewandten Bebensäure, dile hier durch das Hexameffly fentetramin nicht voll gebenden wird, dürfte durch Teile des oberflächenaktiven Alkylpolyglykoläthers ihrerseits oberflächlena,ktiv beeinflußt werden, so daß schließlich durch diese Wechs,elwirkung die Ausbildung des stabilen Gels zustande kommt; doch wirkt sich ein Überschuß an Hexamethylentetramin dabei auf die Gelbildung nicht nachteilig aus. Show the proportions of the two gel-forming substances clearly that the alkyl polyglycol ether largely through the surface-active behensaure liexamethylenetetramine is kept in solution. But also the relatively high amount the applied earthquake acid is not full here due to the hexameffly fentetramine is likely to give by parts of the surface-active alkyl polyglycol ether for its part superficial lena, ktiv be influenced, so that ultimately through this reciprocal effect the formation of the stable gel comes about; but an excess has an effect Hexamethylenetetramine does not adversely affect gel formation.

Der Prozentsatz der die Gelbildung bewirkenden Stoffe macht nach diesem Verfahren nur rund 14,5% aus, bezogen auf die Gesamtmenge des jeweiligen Produktes, ist also gegenüber dem eingangs erwähnten Verfahren zur Herstellung von festen Nagellackentfernen ganz erheblich herabgesetzt. Völligwass,erfreies Aceton läßt sich indessen auch nach diesem Verfahren nicht verfestigen. The percentage of the substances causing the gel formation is imitated this procedure only about 14.5%, based on the total amount of the respective Product, is therefore compared to the aforementioned process for the production of fixed nail polish removal is significantly reduced. All water, pleased acetone however, cannot be solidified even by this process.

Die erhaltenen Produkte stellen feste Lösungen, jedoch keine Emulsionen dar. Sie eignen sich sehr gut als Nagellackentfernungsmittel. Sitze riechen nicht mehr merklich nach Aceton und lassen sich zudem parfümieren, z. B. mit 0,8 bis 101o Parfümöl, oder auch mit anderen Zusatzstoffen versehen, ohne zu zerfallen. Ein Zusatz von Walrat macht sie z. B. perlmuttglänzend, ein solcher von Arachylacetat wirkt deutlich aufhellend auf sie. The products obtained are solid solutions, but not emulsions They are very suitable as nail polish removers. Seats don't smell more noticeably like acetone and can also be perfumed, e.g. B. with 0.8 to 1010 Perfume oil, or with other additives, without disintegrating. An addition von Walrat makes them z. B. pearlescent, one of arachyl acetate has a clear brightening effect on them.

Claims

PATENT CLAIM: Process for solidifying water containing Acetone and aqueous acetone solutions, characterized in that alkyl polyglycol ethers with more than 16 carbon atoms in the alkyl radical and 1 to 16 ethoxy groups in the NiIolel, 'ül together with the salt of a higher molecular weight fatty acid with at least 20 carbon atoms in the molecule, especially behenic acid, and hexamethylenetetramine or together with such a higher molecular weight fatty acid and hexamefflylenetetramine, the fatty acid or the hexamethylenetetramine can optionally be used in excess can, in the to be solidified, water-containing acetone or preferably high percentage aqueous acetone solution can be dissolved with warming, whereupon the solution is allowed to cool.

Documents considered: German Patent No. 814 318; French patent specification No. 1,067,562.