DE696429C

DE696429C - Consolidated preparations containing glycerine

Info

Publication number: DE696429C
Application number: DE1936S0124983
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1936-11-17
Filing date: 1936-11-18
Publication date: 1940-09-20

Description

Gefestigte, Glyzerin enthaltende Zubereitungen Die vorliegende Erfindung betrifft gefestigte, salben- oder pastenförmige, hochprozentige, Glyzerin enthaltende Zubereitungen, die insbesondere für kosmetische Zwecke bestimmt sind. Die gute kosmetische Wirkung des Glyzerins ist seit langem bekannt, und es wird in großem Ausmaß als Hautpflegemittel verwendet. Seines flüssigen Aggregatzustandes sowie seiner klebenden und oft reizenden Wirkung wegen konnte jedoch das Glyzerin nur selten in konzentrierter Form für diese Zwecke verwandt werden.Solidified Preparations Containing Glycerin The present invention relates to solid, ointment or paste-like, high-percentage containing glycerine Preparations which are intended in particular for cosmetic purposes. The good cosmetic The effect of glycerin has long been known and it is widely considered to be Skin care products used. Its liquid state of aggregation as well as its sticky and often irritating effects, however, the glycerine could only rarely be concentrated in a concentrated manner Form can be used for these purposes.

Es fehlte nicht an Versuchen, das Glyzerin in feste Form zu bringen: So hat man Vorgeschlagen, Glyzerin mittels Weizenstärke, Traganths, Pektins, Leims, Gxler Gelatine zu verfestigen. Die erwähnten Verfestigungsmittel haben den Nachteil, daß sie von der Haut nicht vollständig resorbiert werden. Man hat auch schon vorgeschlagen, Glyzerin durch Zusätze von Natriumstearat oder anderen Seifen zu verfestigen. Diese Zusätze sind aber nicht immer erwünscht, weil sie infolge ihrer alkalischen Reaktion zu Hautreizungen Anlaß geben. Außerdem verhindern die alkalisch reagierenden Seifen den Zusatz von Desinfektionsmitteln, wie Salicylsäure u. dgl. Schließlich sind auch Mischungen bekannt, die neben Glyzerin und hochmolekularen Fettalkoholen Vaseline enthalten. Bei diesen Mischungen wird aber keine nennenswerte Verfestigung des Glyzerins erreicht, und beim Aufbewahren erfolgt sehr leicht eine Trennung in mehrere Schichten.There was no lack of attempts to bring the glycerine into solid form: It has been proposed to use glycerine using wheat starch, tragacanth, pectin, glue, Gxler gelatin to solidify. The mentioned solidifying agents have the disadvantage that they are not completely absorbed by the skin. It has already been suggested To solidify glycerine by adding sodium stearate or other soaps. These However, additives are not always desirable because they are due to their alkaline reaction give rise to skin irritation. In addition, the alkaline soaps prevent the addition of disinfectants such as salicylic acid and the like Mixtures known, in addition to glycerine and high molecular weight fatty alcohols, Vaseline contain. With these mixtures, however, there is no appreciable solidification of the glycerine and when stored it is very easy to separate into several layers.

Bei den Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung werden die vorstehend ,erwähnten Nachteile dadurch vermieden, daß zur Verfestigung des Glyzerins zu einer salbenförmigen bis pastenförmigen Konsistenz solche Stoffe verwendet werden, die neutral reagieren und von der Haut vollständig resorbiert werden. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen bestehen zum größten Teil, vorzugsweise zu etwa 9o o/o, paus Glyzerin, dem in homogener Mischung hochmolekulare ein-oder mehrwertige Fettalkahale und in geringer Menge neutral reagierende seifenartige Stoffe, wie z. B. Fettalkoholsulfon2te oder ähnliche neutral reagierende oberflächenaktive, emulgierende Substanzen, beigefügt sind. Je nach den Mengenverhältnissen der zur Verwendung gelangenden Stoffe erhält man Produkte verschiedenster Konsistenz. Als für die neuen Zubereitungeneignete hochmolekulare Fettalkohole seien beispielsweise Myristinalkohol, Cetylalkohol, Stearinalkohol, Dodecandiol, Hexadecandiol und Octodecandiol bxw. die technischen Gemische dieser Alkohole erwähnt.In the preparations according to the present invention, the above-mentioned disadvantages avoided by solidifying the glycerine such substances are used for an ointment-like to pasty consistency, which react neutrally and are completely absorbed by the skin. The invention Preparations consist for the most part, preferably about 90 o / o, of glycerine, the high-molecular mono- or polyvalent fatty alkali in a homogeneous mixture and in small amount of neutral soap-like substances such. B. Fatty alcohol sulfonates or similar neutrally reacting surface-active, emulsifying substances are added are. Depending on the proportions of the substances used one products of various consistencies. As suitable for the new preparations high molecular weight fatty alcohols are, for example, myristic alcohol, cetyl alcohol, Stearic alcohol, dodecanediol, hexadecanediol and octodecanediol bxw. the technical Mixtures of these alcohols mentioned.

Überraschenderweise .ergeben hochmolekulare Fettalkohole mit Glyzerin bei Verwendung der .erwähnten oberflächenaktiven Substanzenausgezeichnete homogene, verfestigte Glyzerinzubereitungen. Wie Vergleichsversucne zeigten, sind andere hochmolekulare Substanzen, die eine ähnliche Konsistenz und einen ähnlichen Schmelzpunkt wie hochmolekulare Fettalkohole ,aufweisen, -wie z. B. Paraffin, Bienenwachs, Walrat, Lanolin u. dgl., auch bei Gegenwart von oberflächenaktiven Mitteln nicht zur Erzielung von verfestigen Glyzerinzubereitungen geeignet. Im Gegensatz zu den erfindungsgemäßen homogen verfestigten Zubereitungen stellen die mit den erwähnten Substanzen erlzalten@en Produkte mehr oder weniger zerfallene Emulsionen dar.Surprisingly, they give high molecular weight fatty alcohols with glycerine when using the surface-active substances mentioned, excellent homogeneous, solidified glycerin preparations. As comparative tests showed, others are high molecular weight Substances that have a similar consistency and melting point as high molecular weight Fatty alcohols, -like z. B. paraffin, beeswax, whale rat, lanolin and the like, not to achieve solidification even in the presence of surface-active agents Suitable for glycerine preparations. In contrast to the homogeneously solidified according to the invention Preparations represent the products obtained with the mentioned substances more or less disintegrated emulsions.

Den neuen Glyzerinpräpar.aten fehlen weitgehend die dem reinen Glyzerin anhaftenden Nachteile, und zwar ist besonders die Klebrigkeit beträchtlich herabgesetzt.The new glycerine preparations largely lack those of pure glycerine inherent disadvantages, in particular the stickiness is considerably reduced.

Durch die neutrale Reaktion können diesen Präparaten die verschiedenst reagierenden Stoffe zugesetzt werden ohne Rücksicht darauf, ob sie sauer oder .alkalisch reagieren, wie z. B. Salicylsäure u. dgl. Ein Zerfall der Mischungen tritt dabei nicht ein.Due to the neutral reaction, these preparations can be used in a wide variety of ways Reactive substances are added regardless of whether they are acidic or alkaline react, such as B. salicylic acid and the like. A disintegration of the mixtures occurs not a.

Außer Glyzerin können auch die sog. Glyzerinersatzmittel, "wie z. B. Glykole, verfestigt werden. -Beispiel r 9o Gewichtsteile Glyzerin werden mit 9 Gewichtsteilen Myristinalkohol und t Gewichtsteil cetylschwefelsaurem Natrium auf dem Wasserbade aufgeschmolzen. Alsdann wird bis zum Erkalten weitergerührt. Man erhält ein salbenförmiges Produkt. Beispiel z Schmilzt man 97 Teile Glyzerin mit z Teilen Stearinalkohol und z Gewichtsteil cetylschwefelsaurem Natrium oder einer .andern bekannten oberflächenaktiven Substanz auf dem Wasserbad zusammen, dann erhält man nach dem Kaltrühren ein Produkt, das trotz dem außerordentlich hohen Giyzeringehalt noch eine salbenförmige Konsistenz besitzt.In addition to glycerine, the so-called glycerine substitutes, "such as. B. glycols, are solidified. -Example r 9o parts by weight of glycerine are with 9 parts by weight of myristic alcohol and t part by weight of sodium cetylsulfuric acid melted on the water bath. Then continue to stir until it has cooled down. An ointment-shaped product is obtained. Example z 97 parts of glycerine are melted with z parts of stearic alcohol and z part by weight of sodium cetylsulfuric acid or another known surface-active substance on the water bath, then, after cold stirring, a product is obtained which, in spite of the extraordinarily high Giyzerin content still has an ointment-like consistency.

Die Zubereitungen können außer für kosmetische auch für technische Zwecke, wie z. B. als Gleit- und Schmiermittel, verwendet ,werden. Ihre neutrale Reaktion ermöglicht den Zusatz von korrosionsverhindernden Mitteln, so daß sie besonders in .der Maschinenindustrie als Schmiermittel Anwendung finden können.In addition to cosmetic, the preparations can also be used for technical purposes Purposes such as B. used as a lubricant and lubricant. Your neutral Reaction allows the addition of anti-corrosive agents, making them special Can be used as a lubricant in the machine industry.

Claims

PATENT CLAIM: Solid, ointment or paste-like preparations, in particular for cosmetic purposes, consisting for the most part, preferably to about 90%, made from glycerine in a homogeneous mixture with high molecular weight monovalent or polyvalent ones Fatty alcohols and neutral soap-like fabric, such as. B. fatty alcohol sulf onates.