DE10243371A1 - Aeorosoltherapiegerät - Google Patents

Aeorosoltherapiegerät Download PDF

Info

Publication number
DE10243371A1
DE10243371A1 DE10243371A DE10243371A DE10243371A1 DE 10243371 A1 DE10243371 A1 DE 10243371A1 DE 10243371 A DE10243371 A DE 10243371A DE 10243371 A DE10243371 A DE 10243371A DE 10243371 A1 DE10243371 A1 DE 10243371A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
therapy
pda
aerosol
data
control data
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE10243371A
Other languages
English (en)
Other versions
DE10243371B4 (de
Inventor
Roland Stangl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PARI Pharma GmbH
Original Assignee
PARI GmbH Spezialisten fuer Effektive Inhalation
PARI GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PARI GmbH Spezialisten fuer Effektive Inhalation, PARI GmbH filed Critical PARI GmbH Spezialisten fuer Effektive Inhalation
Priority to DE10243371A priority Critical patent/DE10243371B4/de
Priority to US10/527,835 priority patent/US20060237001A1/en
Priority to PCT/EP2003/010405 priority patent/WO2004028606A1/de
Publication of DE10243371A1 publication Critical patent/DE10243371A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE10243371B4 publication Critical patent/DE10243371B4/de
Priority to US13/848,502 priority patent/US20130228169A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/005Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0066Inhalators with dosage or measuring devices with means for varying the dose size
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)

Abstract

Das erfindungsgemäße Aerosoltherapiegerät umfasst einen Membran-Vernebler (1) und einen Persönlichen Digitalen Assistenten (PDA (2)), die miteinander über Kommunikationseinrichtungen (10, 11) in Verbindung stehen, so dass von dem Membran-Vernebler (1) signalbezogen aufbereitete Therapiedaten und von dem PDA (2) Steuerungsdaten an den Membran-Vernebler (1) übertragen werden.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Aerosoltherapiegerät, das einen Vernebler und einen PDA (Persönlicher Digitaler Assistent) umfasst.
  • Persönliche digitale Assistenten, im folgenden als PDA bezeichnet, sind seit geraumer Zeit bekannt und verfügen über eine immer größer werdende Leistungsfähigkeit. Unter PDA wird im Rahmen der folgenden Beschreibung ein Computer kleiner Bauform verstanden, dessen Abmessungen ungefähr denen eines Taschenbuchs entspricht. In der Regel umfasst ein PDA einen Prozessor, einen Speicher, der zum Teil als nicht flüchtiger Speicher ausgelegt ist, eine Anzeigeeinrichtung, die in der Regel als grafische Anzeige ausgelegt ist und eine Eingabeeinrichtung, die beispielsweise als Tastatur oder als berührungsempfindliche Oberfläche in der grafischen Anzeige ausgelegt sein kann. Ein PDA umfasst regelmäßig weitere Schnittstellen, beispielsweise Steckplätze für Speicherkarten, und/oder Anschlüsse für Datenfernverbindungen. Ein PDA umfasst ein Betriebssystem sowie verschiedene allgemein verwendbare Anwendungsprogramme, die in dem nicht-flüchtigen Teil des Speichers abgelegt sind. Bei einem PDA der hier in Rede stehenden Art ist wesentlich, dass das Betriebssystem das Ausführen weiterer Programme erlaubt, die dazu in den Speicher des PDA ladbar sind oder über eine Speicherkarte in einem Steckplatz des PDA bereitgestellt werden. Diese weiteren Programme werden im Rahmen des Betriebssystems des PDA ausgeführt oder ersetzen dieses vollständig. PDA der hier angesprochenen Art werden in der Regel netzunabhängig betrieben, können aber auch zusätzlich einen Anschluss für eine netzgebundene Stromversorgung aufweisen.
  • Im Stand der Technik sind verschiedene Beispiele für den Einsatz von PDA im Zusammenhang mit medizinischen Geräten für den persönlichen Gebrauch bekannt. An dieser Stelle seien exemplarisch EP 0 617 628 B1 , WO 01/214690 A2, WO 01/28416 A1 und WO 01/5272 genannt. Diese Beispiele sind insoweit für den Stand der Technik charakteristisch, als sich der Einsatz der PDA an medizinisch-technischen Geräten in der Regel beschränkt auf den Empfang und die Weiterleitung von Daten aus dem medizinisch-technischen Gerät sowie die Auswertung und Anzeige der empfangenen Daten auf der Anzeigeeinrichtung des PDA.
  • Diese Beschränkung des Einsatzes von PDA an medizinischtechnischen Geräten wird im folgenden anhand der bereits genannten Veröffentlichung WO 01/24690 A2 erläutert. In dieser Veröffentlichung wird ein Sprühstoß-Vernebler beschrieben, dem ein Medikament, bevorratet in einem Container, in Form eines Sprühstoß-Aerosols entnommen werden kann. Der Sprühstoß-Vernebler wird von Hand bedient, weist aber eine elektronische Datenverarbeitungseinheit auf, die dem Patienten Informationen über die mit dem Sprühstoß-Vernebler durchgeführte Therapie anzeigt. Dazu sammelt die elektronische Datenverarbeitungseinheit Informationen über die von Hand durchgeführten Applikationen des Sprühstoß-Aerosols. Die Datenverarbeitungseinheit des Sprühstoß-Verneblers ist in der Lage, über eine Schnittstelle mit einem PDA Verbindung aufzunehmen, um Daten zu übertragen und zu empfangen. Der PDA dient als Schnittstelle zu einem Computer-Netzwerk, über das die Daten zu spezialisierten Servern und/oder zu dem behandelnden Arzt gelangen. Nach Auswertung der übermittelten Daten kann auf die mit dem Sprühstoß-Vernebler durchgeführte Therapie Einfluss genommen werden. Dazu werden Informationen von dem PDA an das elektronische Datenmanagementsystem des Sprühstoß-Verneblers übertragen und dem Patienten angezeigt. Der Patient passt die Therapie entsprechend den angezeigten Hinweisen an.
  • Wie bei dem zuletzt erläuterten Beispiel aus dem Stand der Technik ist der Einsatz eines PDA an einem medizinischen Therapiegerät stets beschränkt auf die Auswertung von Daten, auf deren Basis Informationen ermittelt werden, die dem Patienten angezeigt werden. Es obliegt dem Patienten, diese Informationen in eine entsprechende Anpassung der Therapie, beispielsweise durch Änderung der Dosis, umzusetzen. Zu den bisher bekannten Anwendungsfällen ist festzuhalten, dass systembedingt nicht sichergestellt werden kann, dass der Patient die übermittelten Informationen und Anweisungen auch richtig umsetzt und die Therapie entsprechend anpasst.
  • Vor diesem Hintergrund will die Erfindung einen Weg aufzeigen, wie die bisher system-immanente Lücke beseitigt und eine zuverlässige Therapieanpassung beim Einsatz eines PDA und zwar speziell beim Zusammenspiel mit einem Aerosoltherapievernebler realisierbar ist.
  • Die Merkmale eines erfindungsgemäßen Aerosoltherapiegeräts ergeben sich aus Patentanspruch 1. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.
  • Die vorliegende Erfindung geht über den bekannten Stand der Technik hinaus und weist dem PDA neben den bekannten Funktionen eine Auswertungs- und Steuerungsfunktion zu. Damit zeichnet sich das erfindungsgemäße System gegenüber dem Stand der Technik dadurch aus, dass der PDA nicht nur die empfangenen Daten therapiebezogen auswertet, sondern auch steuernd auf den Therapievernebler einwirkt. Dazu muss erfindungsgemäß der Vernebler so ausgelegt sein, dass ein steuernder Eingriff durch den PDA möglich ist. Das bedeutet zum einen, dass der Vernebler für den Empfang von Steuerungsinformationen von dem PDA ausgelegt und der Aerosolerzeuger steuerbar ist. Das bedeutet zum anderen aber auch, dass der Vernebler grundsätzlich in der Lage ist, Steuerungsinformationen bei der Erzeugung des Aerosols zu verarbeiten und die Erzeugung des Aerosols entsprechend den Steuerungsinformationen zu beeinflussen. Insbesonderem Maße eignen sich elektrisch betriebene Aerosolerzeuger für die kontrollierte bzw. gesteuerte Erzeugung eines Aerosols. Unter den elektrisch betriebenen Aerosolerzeugern sind wiederum die Membran-Aerosolerzeuger aufgrund der sehr guten Steuerbarkeit hervorzuheben, bei denen eine Membran mit Hilfe eines elektrisch erregten Piezoelements in Schwingungen versetzt wird. Der oben besprochene Sprühstoß-Vernebler gemäß WO 01/24690 A2 und viele andere Verneblerarten eignen sich demgegenüber aufgrund mangelnder Steuerbarkeit nicht oder nur unzulänglich für einen erfindungsgemäßen Einsatz.
  • Erfindungsgemäß wird diese Möglichkeit geschaffen, indem der Vernebler mit steuerbarem Aerosolerzeuger und vorzugsweise als Membran-Vernebler ausgelegt wird, der für die Kommunikation mit einer geeigneten Schnittstelle ausgestattet ist, um Daten an den PDA zu übertragen und Steuerinformationen zu empfangen. Diese Steuerinformationen können bei einem steuerbaren Vernebler, insbesondere einem Membran-Vernebler während der Therapiesitzung sofort berücksichtigt werden und in den Betrieb einfließen, so dass bei der erfindungsgemäßen Paarung eines steuerbaren Verneblers, insbesondere eines Membran-Verneblers mit einem PDA dem PDA weit mehr Funktionen, nämlich Auswertungs- und Steuerungsfunktionen basierend auf den ausgewerteten Daten zugewiesen werden können. Damit können sehr komplexe Auswertungen durchgeführt und deren Ergebnisse steuerungstechnisch eingesetzt werden, ohne dass die Notwendigkeit besteht, den Membran-Vernebler mit einer entsprechend aufwendigen Recheneinheit auszustatten. Der steuerbare Vernebler, insbesondere der Membran-Vernebler gemäß der Erfindung kann vergleichsweise einfach aufgebaut sein, solange die Übertragung von Daten zu dem PDA und der Empfang von Steuerungsinformationen von dem PDA, sowie deren Umsetzung bei der Steuerung der Aerosolerzeugung gewährleistet sind. Um einen Basisbetrieb des Membran-Verneblers sicherzustellen, sollte die Auslegung jedoch so erfolgen, dass der Membran-Vernebler auch ohne PDA in Betrieb genommen werden kann, selbst wenn dabei auf die erst mit Hilfe des PDA realisierten Steuerungsabläufe verzichtet werden muss.
  • Das erfindungsgemäße Verhältnis zwischen Vernebler einerseits und PDA andererseits kann am besten über die Funktionen charakterisiert werden, die den beiden Komponenten jeweils als erfindungsgemäße Besonderheit zugewiesen werden. Bei dem steuerbaren Vernebler ist erfindungsgemäß entscheidend, dass eine signalbezogene Aufbereitung von Messsignalen stattfindet, so dass therapierelevante Daten an den PDA übertragen werden können. Der PDA wiederum führt eine therapiebezogene Auswertung der Daten durch, an deren Ende Steuerungsinformationen gewonnen werden, die an den steuerbaren Vernebler übermittelt werden, um auf die Therapiesitzung unmittelbar einzuwirken. Damit lässt sich das erfindungsgemäße System aus steuerbarem Vernebler und PDA charakterisieren durch eine signalbezogene Aufbereitung von Messsignalen zur Übertragung von Therapiedaten einerseits und eine therapiebezogene Auswertung zur Bereitstellung/Übermittlung von die Therapie beeinflussenden Steuerungsinformationen andererseits. Diese Paarung von Komponenten und Zuweisung von Funktionen ist im Stand der Technik nicht bekannt, obwohl viele Systeme beschrieben wurden, bei denen ein PDA mit einem medizinisch-technischen Gerät bzw. sogar mit einem Vernebler zusammengebracht wurden.
  • Vor diesem Hintergrund werden im folgenden unter "signalbezogene Aufbereitung" all jene Maßnahmen und Mittel verstanden, die in dem Membran-Vernebler vorgesehen sind, um Sensorsignale zu gewinnen und aufzubereiten, also beispielsweise zu filtern, zu glätten, zu verstärken, zu digitalisieren etc. Die Sensorsignale werden ohne Bezug auf den therapeutischen Hintergrund, zumeist mit elektrotechnischen Mitteln verarbeitet. Im Gegensatz dazu werden unter "therapiebezogene Auswertung" all jene Maßnahmen und Mittel verstanden, die in dem PDA realisiert sind, um in Bezug auf die Therapie die Daten zu untersuchen, damit auf der Basis der Untersuchungsergebnisse Rückschlüsse auf die Therapie gezogen werden können und damit basierend auf diesen Ergebnissen auf die Therapie steuernd Einfluss genommen werden kann.
  • Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die Figuren genauer beschrieben, in denen zeigt:
  • 1 eine schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Aerosoltherapiegeräts mit einem Membranvernebler und einem PDA;
  • 2 eine schematische Darstellung der erfindungsgemäßen Programmmodule in dem PDR;
  • 3 ein Flussdiagramm zur Darstellung der Abläufe in dem erfindungsgemäßen Membranvernebler;
  • 4 ein Flussdiagramm eines weiteren Ablaufs in dem erfindungsgemäßen Membranvernebler; und
  • 5 ein Flussdiagramm zur Darstellung eines weiteren Betriebablaufs in dem erfindungsgemäßen Membranvernebler.
  • 1 zeigt schematisch ein erfindungsgemäßes Aerosoltherapiegerät mit einem Membranvernebler 1 und einem PDA 2. Der Membranvernebler 1 umfasst eine Verneblungskammer 3, in die hinein ein Membran-Aerosolgenerator 4 ein Aerosol 5 erzeugt. Der Aufbau des Membran-Aerosolgenerators 4 entspricht beispielsweise dem Membran-Aerosolgenerator, der aus DE 199 53 317 C1 bekannt ist. Die Details des Membran-Aerosolgenerators 4 und auch des dazu gehörenden Flüssigkeitsreservoirs sind bei der schematischen Darstellung des Ausführungsbeispiels in 1 nicht gezeigt. Ein Patient kann über ein Mundstück 6 das in der Verneblungskammer 3 erzeugte Aerosol 5 einatmen. Vorzugsweise ist die Verneblungskammer so gestaltet, dass beim Einatmen Umgebungsluft nachströmen kann. Für die Erzeugung des Aerosols 5 wird der Membran-Aerosolgenerator 4 von einer Steuereinrichtung 7 angesteuert.
  • Der Membranvernebler 1 umfasst bei dem in 1 gezeigten Ausführungsbeispiel drei Sensoreinrichtungen 8a, 8b und 8c. Die Sensoreinrichtungen 8a, 8b und 8c geben Messsignale von therapierelevanten Größen an eine Aufbereitungseinrichtung, die aus den Messsignalen Therapiedaten durch signalbezogene Aufbereitung der Messsignale erzeugt. Die Therapiedaten werden von der Aufbereitungseinrichtung 9 an eine Kommunikationseinrichtung 10 abgegeben, um über die Kommunikationseinrichtung 10 an den PDA 2 übermittelt zu werden.
  • Die in 1 gezeigten Sensoreinrichtungen 8a, 8b, 8c und 8d stehen exemplarisch für verschiedene Sensoreinrichtungen, die therapierelevante Messsignale erzeugen. Beispielsweise erfasst Sensoreinrichtung 8a das Vorhandensein von Aerosol bzw. die Aerosoldichte in der Verneblungskammer 3. Die Sensoreinrichtung 8b erfasst den Zustand des Membran-Aerosolgenerators 4, beispielsweise dessen Temperatur und Stromaufnahme, den Füllstand des Flüssigkeitsreservoirs oder eine andere therapierelevante Größe des Aerosolerzeugers 4. Die Sensoreinrichtung 8c erfasst beispielsweise die Temperatur, die Feuchtigkeit oder den Druck der Umgebungsluft. Die Sensoreinrichtung 8d erfasst beispielsweise den Atemfluss des Patienten. Obwohl bei dem Ausführungsbeispiel gem. 1 vier Sensoreinrichtungen 8a, 8b, 8c und 8d gezeigt sind, ist selbstverständlich, dass ein erfindungsgemäßes Aerosoltherapiegerät mit weniger oder mehr Sensoreinrichtungen für die Erzeugung von weniger oder mehr therapierelevanten Messsignalen ausgestattet sein kann. Entscheidend ist, dass zumindest ein therapierelevantes Messsignal von zumindest einer Sensoreinrichtung der Aufbereitungseinrichtung 9 für die Erzeugung von Therapiedaten durch signalbezogene Aufbereitung von Sensorsignalen zugeführt wird.
  • Die durch signalbezogene Aufbereitung gewonnenen Therapiedaten werden von der Aufbereitungseinrichtung 9 an die Kommunikationseinrichtung 10 für die Übertragung zu dem PDA 2 weitergegeben. Die Kommunikationseinrichtung 10 übermittelt die signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten an den PDA 2, der dazu eine kompatible Kommunikationseinrichtung 11 aufweist. Typischerweise handelt es sich bei den Kommunikationseinrichtungen 10 und 11 um IR-Kommunikationseinrichtungen (Infrarot) oder Funk-Kommunikationseinrichtungen, beispielsweise nach dem Blue-Tooth-Standard, oder um eine andere geeignete Kommunikationsverbindung zwischen dem Membranvernebler 1 und dem PDA 2, beispielsweise eine Kabelverbindung. Maßgeblich ist allein, dass die Kommunikationseinrichtungen 10 und 11 eine bidirektionale Kommunikation zwischen dem Membranvernebler 1 und dem PDA 2 gestatten. Denn neben der Übermittlung der signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten von dem Membranvernelber 1 an den PDA 2 erfolgt erfindungsgemäß eine Übermittlung von Steuerungsdaten von dem PDA 2 an den Membranvernebler 1. Diese Steuerungsdaten werden von der Kommunikationseinrichtung 11 des PDA 2 an die Kommunikationseinrichtung 10 des Membranverneblers 1 übermittelt und von der Kommunikationseinrichtung 10 des Membranverneblers 1 an die Steuerungseinrichtung 7 weitergegeben. Die Steuerungseinrichtung 7 steuert den Membran-Aerosolerzeuger 4 den zugeführten Steuerungsdaten entsprechend an.
  • In dem PDA 2 ist eine Einrichtung für die Erzeugung der Steuerungsdaten durch therapiebezogene Auswertung der übermittelten Therapiedaten vorzugsweise in Form eines Programmes realisiert, dass über die Kommunikationseinrichtung 11 des PDA 2 empfangene signalbezogen aufbereitete Therapiedaten entgegennimmt und therapiebezogen auswertet. Dabei nutzt die Erfindung die Eigenschaft des PDA 2, beliebige Programme ausführen zu können.
  • Die therapiebezogene Auswertung liefert erfindungsgemäfl zumindest Steuerungsdaten, die über die Kommunikationseinrichtung 11 des PDA 2 an den Membranvernebler 1 übermittelt werden. Die Programmierbarkeit des PDA 2 erlaubt die Realisierung nahezu beliebiger therapiebezogener Auswertungen, die in Abhängigkeit von dem eingesetzten Medikament, der gewünschten Therapie und anderen Randbedingungen ausgewählt werden können.
  • Der PDA 2 des erfindungsgemäflen Aerosoltheapiegeräts kann auf verschiedene Weise mit einem Programm für die therapiebezogene Auswertung ausgestattet werden. Wie in 1 gezeigt, kann das Programm auf einer Speicherkarte 12 (beispielsweise Compact Flash, Smart Media, Memory Stick o.ä. Karten) abgespeichert sein, die in einen entsprechenden Aufnahmesteckplatz des PDA 2 eingesteckt ist, so dass ein auf der Speicherkarte 12 abgespeichertes Programm im Rahmen des Betriebssystems des PDA 2 ausgeführt werden kann. Ein Programm kann auch von einer Speicherkarte 12 in den Hauptspeicher des PDA 2 übertragen und von dort im Rahmen des Betriebssystems des PDA 2 gestartet werden. Ferner besteht alternativ die Möglichkeit, über eine Schnittstelle, beispielsweise die Kommunikationseinrichtung 11 oder eine zusätzliche Schnittstelle 13 (RS-232, USB, FireWire, o.ä.) ein Programm in den Hauptspeicher des PDA 2 zu übertragen und von dort im Rahmen des Betriebssystems des PDA 2 zu starten. Schließlich kann ein Programm wie in 1 gezeigt, über eine Datenfernverbindungseinrichtung 14, beispielsweise über das Internet, in den Hauptspeicher des PDA 2 geladen und von dort im Rahmen des Betriebssystems des PDA 2 gestartet werden.
  • In 2 ist schematisch das Betriebssystem 20 des PDA 2 gezeigt. Das Betriebssystem 20 bietet die Möglichkeit, dass Programme 21, 22 beliebiger Art im Rahmen des Betriebssystems 20 des PDA 2 ausgeführt werden. Das Betriebssystem 20 übernimmt dabei die Ansteuerung, insbesondere der Eingabe/Ausgabe-Schnittstellen, z.B. einer graphischen Anzeige 15 und einer Tastatur 16, und auch der Kommunikationseinrichtung 11 des PDA 2. Die im Rahmen des Betriebssystem 20 ausgeführten Programme 21, 22 können über das Betriebssystem 20 auf die Schnittstellen zugreifen. Auch das erfindungsgemäße Programm 23, wie in 2 gezeigt, wird im Rahmen des Betriebssystems 20 des PDA ausgeführt und kann dadurch über das Betriebssystem 20 auf die Kommunikationseinrichtung 11 für den Empfang der signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten und für die Übermittlung der Steuerungsdaten zugreifen. Dazu umfasst das erfindungsgemäße Programm 23 vorzugsweise ein Kommunikationsmodul 23a, das diese Aufgaben übernimmt. In einem Auswertungsmodul 23b werden die von dem Kommunikationsmodul 23a über die Kommunikationseinrichtung 11 empfangenen Therapiedaten ausgewertet und Steuerungsdaten erzeugt, die an das Kommunikationsmodul 23a übergeben und mit Hilfe des Betriebssystems 20 über die Kommunikationseinrichtung 11 an den Membranvernebler 1 übermittelt werden.
  • Das erfindungsgemäße Programm 23 kann weitere Module enthalten, beispielsweise ein Modul 23c für die Anzeige von Therapiedaten und/oder Steuerungsdaten auf der graphischen Anzeige 15 des PDA 2. Die Therapiedaten können in Form von alphanumerischen Zeichen oder in Form von Diagrammen oder auf andere Art mit Hilfe der graphischen Anzeige 15 des PDA dem Benutzer dargestellt werden.
  • Ein Telekommunikations-Modul 23d kann die Aufgabe übernehmen, eine Verbindung über die Datenfernverbindungseinrichtung 14, beispielsweise über das Internet, zu einer Datenbank 17 herzustellen, um Therapiedaten und/oder Steuerungsdaten zu übermitteln. Ferner kann das Programmmodul 23d andere Programmmodule aus einer Datenbank 17 über die Datenfernverbindung, beispielsweise über das Internet, abrufen und für die Nutzung im Rahmen des erfindungsgemäßen Programms 23 und des Betriebssystems 20 des PDA 2 im Hauptspeicher oder auf einer Speicherkarte 12 des PDA 2 speichern.
  • Der zuvor beschriebene Aufbau des erfindungsgemäflen Programms 23 in Form von Programmmodulen 23a23d ist nur exemplarisch. Das erfindungsgemäße Programm 23 kann auch als ein einziges Programmmodul realisiert werden, das sämtliche Funktionen in sich vereint und im Rahmen des Betriebssystems 20 des PDA 2 ausgeführt wird.
  • Über eine Tastatur 16 des PDA 2 besteht die Möglichkeit, dass der Benutzer Daten eingibt, die bei der therapiebezogenen Auswertung der übermittelten signalbezogenen aufbereiteten Therapiedaten oder bei der Darstellung der für die Anzeige aufbereiteten Therapiedaten auf der Anzeige 15 des PDA berücksichtigt werden.
  • Im folgenden wird beispielhaft beschrieben, welche Betriebsabläufe bei einem erfindungsgemäßen Aerosoltherapiegerät gegeben sind.
  • Wie in 3 gezeigt, prüft nach dem Einschalten des Membranverneblers 1 die Kommunikationseinrichtung 10 des Membranverneblers, ob eine Kommunikationsverbindung zu dem PDA 2 aufgebaut werden kann, um Steuerungsdaten von dem PDA 2 zu empfangen. Solange keine Kommunikationsverbindung zu dem PDA 2 besteht, setzt die Kommunikationseinrichtung 10 des Membranverneblers 1 die Überprüfung fort. Die Kommunikationsvorrichtung 10 nimmt die Überprüfung wieder auf, wenn eine einmal aufgebaute Kommunikationsverbindung zu dem PDA 2 unterbrochen wird. Während der Überprüfung der Kommunikationsverbindung sendet die Kommunikationseinrichtung 10 kein Steuerungsdaten an die Steuerungseinrichtung 7. Wenn eine Kommunikationsverbindung mit dem PDA 2 besteht und Steuerungsdaten übertragen werden, sendet die Kommunikationseinrichtung 10 diese Steuerungsdaten an die Steuereinrichtung 7 des Membranverneblers 1.
  • Wie in 4 gezeigt, prüft nach dem Einschalten des Membranverneblers 1 die Steuereinrichtung 7, ob von der Kommunikationseinrichtung 10 des Membranverneblers 1 Steuerdaten zugeführt werden. Für den Fall, dass keine Steuerdaten zugeführt werden, steuert die Steuereinrichtung 7 den Aerosolgenerator 4 gemäß voreingestellten Steuerungsdaten an, die vorzugsweise in der Steuerrichtung 7 abgelegt sind. Beispielsweise können die vorgegebenen Steuerungsdaten vorsehen, dass die Steuerungseinrichtung 7 den Membrangenerator 4 kontinuierlich ansteuert, so dass kontinuierlich ein Aerosol 5 in der Verneblungskammer 3 erzeugt wird, das von einem Patienten über das Mundstück 6 abgeatmet werden kann. Für den Fall, dass Steuerungsdaten von der Kommunikationseinrichtung 10 der Steuerungseinrichtung 7 zugeführt werden, steuert die Steuerungseinrichtung den Membrangenerator 4 entsprechend diesen Steuerungsdaten an, die von dem PDA 2 übermittelt werden.
  • Wie in 5 gezeigt, gehen nach dem Einschalten des Membranverneblers 1 die Sensoreinrichtungen 8a, 8b und 8c Sensorsignale an die Aufbereitungseinrichtung 9 ab, die aus den Messsignalen Therapiedaten durch signalbezogene Aufbereitung der Messsignale erzeugt und an die Kommunikationseinrichtung 10 weitergibt. Wenn die Kommunikationseinrichtung 10 signalbezogen aufbereitete Therapiedaten von der Aufbereitungseinrichtung 9 empfängt, überträgt die Kommunikationseinrichtung 10 diese Daten zu dem PDA 2.
  • Die Sensoreinrichtungen, die Aufbereitungseinrichtung und die Kommunikationseinrichtungen arbeiten insofern autark, als die die ihnen zugewiesene Aufgabe solange ausführen, wie die Eingangsbedingungen erfüllt sind. D.h. die Sensoreinrichtungen 8a, 8b und 8c liefern Sensorsignale, solange der Membranvernebler 1 eingeschaltet ist. Die Auswertungseinrichtung 9 bereitet die empfangenen Messsignale auf und gibt sie an die Kommunikationseinrichtung 10 weiter, solange Messsignale geliefert werden. Die Kommunikationseinrichtung 10 überträgt die aufbereiteten Daten an den PDA 2 solange signalbezogen aufbereitete Daten von der Aufbereitungseinrichtung 9 geliefert werden.
  • Der PDA 2 erzeugt die Steuerungsdaten durch therapiebezogene Auswertung der signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten, die von der Kommunikationseinrichtung 10 des Membranverneblers 1 übermittelt werden. Liegen in dem PDA 2 keine signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten vor, die über die Kommunikationseinrichtungen 10 und 11 des Membranverneblers bzw. des PDA übermittelt wurden, übermittelt der PDA 2 vorgegebene Steuerungsdaten, die beispielsweise den vorgegebenen Steuerungsdaten entsprechen, die in der Steuerungseinrichtung 7 abgelegt sind. Jedoch können in dem PDA auch andere vorgegebene Steuerungsdaten abgelegt sein, die an den Membranvernebler 1 übermittelt werden und von der Kommunikationseinrichtung 10 an die Steuerungseinrichtung 7 des Membranverneblers 1 zugeführt werden. Sofern der Membranvernebler 1 über die Kommunikationseinrichtung 10 signalbezogen aufbereitete Therapiedaten an den PDA 2 über dessen Kommunikationseinrichtung 11 übermittelt, werden die Steuerungsdaten in dem PDA 2 durch therapiebezogene Auswertung der übermittelten Therapiedaten erzeugt und an den Membranvernebler übermittelt. Auf diese Weise wird erfindungsgemäß der PDA 2 integraler Bestandteil des Atemtherapiegeräts, da die signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten in dem PDA therapiebezogen ausgewertet und Steuerungsdaten erzeugt werden, die an dem Membranvernebler für die Ansteuerung des Aerosolerzeugers 4 übermittelt werden.
  • Die von dem PDA 2 an den Membranvernebler 1 übermittelten Steuerungsdaten können unterschiedlicher Art sein. Es kann sich dabei z.B. um Daten handeln, die die Dauer der Aerosolerzeugung durch den Aerosolgenerator 4 festlegen. Die übermittelten Steuerungsdaten können Daten umfassen, die die Schwingfrequenz des Membran-Aerosolgenerators 4 festlegen. Auf diese Weise kann eine Anpassung der Betriebsfrequenz an sich verändernde Randbedingungen, die beispielsweise über die Sensoren 8a, 8b und 8c erfasst werden, erfolgen. Die Steuerungsdaten können Daten umfassen, die die Länge der Therapiesitzung festlegen, wenn in Abhängigkeit von den Randbedingungen die Therapie verlängert bzw. verkürzt werden. muss. In diesem Zusammenhang ist ein weiterer Sensor einsetzbar, mit dem die Atmung des Patienten erfasst wird, was z.B. ein Abschätzung des Depositionsverhaltens erlaubt. Die Steuerungsdaten können ferner Daten umfassen, mit denen die Steuereinrichtung zumindest intermittierend in einen Wartungsmodus versetzt wird, um den Betriebszustand bzw. die Betriebsfähigkeit des Membranaerosolgenerators 4 zu überprüfen. Wie bereits eingangs gesagt, ist die zuvor erfolgte Aufzählung von Steuerungsdaten exemplarisch und die Anwendung des erfindungsgemäßen Konzepts nicht auf diese Steuerungsdaten beschränkt.

Claims (12)

  1. Aerosoltherapiegerät mit einem Vernebler (1) und einem PDA (2), bei dem a) der Vernebler (1) i) mit einem steuerbaren Aerosolerzeuger (4), ii) mit zumindest einer Sensoreinrichtung (8a, 8b, 8c) für die Erzeugung von zumindest einem therapierelevanten Messsignal, insbesondere in Bezug auf die Aerosolproduktion bzw. Aerosolkonsumption, iii) mit einer Aufbereitungseinrichtung (9) für die Erzeugung von Therapiedaten durch signalbezogene Aufbereitung des zumindest einen Messsignals, iv) mit einer Kommunikationseinrichtung (10) für die Übermittlung der signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten an den PDA (2)und für den Empfang von Steuerungsdaten von dem PDA (2) und v) mit einer Steuerungseinrichtung (7) zur Ansteuerung des Aerosolerzeugens (4) auf der Basis der von dem PDA empfangenen Steuerungsdaten ausgestattet ist, und b) der PDA (2) i) mit einer Kommunikationseinrichtung (11) für den Empfang der von dem Membran-Vernebler (1) übermittelten Therapiedaten und für die Übermittlung von Steuerungsdaten an den Membran-Vernebler (1) und ii) mit einer Einrichtung (23) für die Erzeugung von Steuerungsdaten durch therapiebezogene Auswertung der übermittelten Therapiedaten ausgestattet ist.
  2. Aerosoltherapiegerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der steuerbare Aerosolerzeuger ein elektrisch betriebener Aerosolerzeuger und insbesondere ein Membran-Aerosolerzeuger ist.
  3. Aerosoltherapiegerät nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Kommunikationseinrichtungen (10, 11) eine Kommunikationsverbindung zwischen dem Membran-Vernebler (1) und dem PDA (2) auf der Basis von Infrarotoder Funkstrahlung oder kabelgebunden ermöglichen.
  4. Aerosoltherapiegerät nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung einen Sensor (8a) für das Vorhandensein und/oder die Dichte eines von dem Aerosolgenerators (4) erzeugten Aerosols und/oder einen Sensor (8b) für den Betriebszustand des Aerosolgenerators (4) und/oder einen Sensor (8c) für Umgebungsbedingungen und/oder einen Sensor (8d) für den Atemfluss des Benutzers umfasst.
  5. Aerosoltherapiegerät nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtung für die Erzeugung von Steuerungsdaten durch therapiebezogene Auswertung übermittelter Therapiedaten ein Programm (23) umfasst, das im Rahmen des Betriebssystems (20) des PDA (2) ausführbar ist.
  6. Aerosoltherapiegerät nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Programm (23) aus Programm-Modulen (23a, 23b, 23c, 23d) aufgebaut ist, von denen zumindest ein Modul (23b) die Auswertung der signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten und die Erzeugung von Steuerungsdaten vornimmt.
  7. Aerosoltherapiegerät nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein Programmmodul (23b) die Auswertung der signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten und die Erzeugung von Steuerungsdaten vornimmt.
  8. Aerosoltherapiegerät nach Anspruch 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kommunikations-Modul (23a) für den Empfang von signalbezogen aufbereiteten Therapiedaten und die Übermittlung von Steuerungsdaten über die Kommunikationseinrichtung (11) des PDA 2 vorgesehen ist.
  9. Aerosoltherapiegerät nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass ein weiteres Programmmodul (23c) für die Anzeige von Therapie- und/oder Steuerungsdaten auf einer Anzeigeeinrichtung (15) des PDA (2) vorgesehen ist.
  10. Aerosoltherapievorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass ein Telekommunikationsmodul (2d) für die Herstellung einer Datenfernverbindung, beispielsweise über das Internet, zur Übertragung von Therapie- und/oder Steuerungsdaten und/oder zum Empfang von Programmmodulen vorgesehen ist.
  11. Aerosoltherapiegerät nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Programm und/oder eines der Programmmodule (23a, 23b, 23c, 23d) auf einer Speicherkarte (12) gespeichert ist, die in einen Steckplatz des PDA (2) einsteckbar ist.
  12. Aerosoltherapievorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung (7) den Membran-Aerosolerzeuger (4) auf der Basis von Steuerungsdaten ansteuert, die in der Steuerungseinrichtung (7) abgelegt sind, wenn die Steuerungseinrichtung (7) keine Steuerungsdaten von der Kommunikationseinrichtung (10) erhält.
DE10243371A 2002-09-18 2002-09-18 Aeorosoltherapiegerät Expired - Lifetime DE10243371B4 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10243371A DE10243371B4 (de) 2002-09-18 2002-09-18 Aeorosoltherapiegerät
US10/527,835 US20060237001A1 (en) 2002-09-18 2003-09-18 Aerosol therapy device
PCT/EP2003/010405 WO2004028606A1 (de) 2002-09-18 2003-09-18 Aerosoltherapiegerät
US13/848,502 US20130228169A1 (en) 2002-09-18 2013-03-21 Aerosol therapy device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10243371A DE10243371B4 (de) 2002-09-18 2002-09-18 Aeorosoltherapiegerät

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10243371A1 true DE10243371A1 (de) 2004-04-01
DE10243371B4 DE10243371B4 (de) 2006-06-14

Family

ID=31969222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10243371A Expired - Lifetime DE10243371B4 (de) 2002-09-18 2002-09-18 Aeorosoltherapiegerät

Country Status (3)

Country Link
US (2) US20060237001A1 (de)
DE (1) DE10243371B4 (de)
WO (1) WO2004028606A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3098738A1 (de) 2015-05-29 2016-11-30 PARI Pharma GmbH Aerosolzerstäubersteuerungsvorrichtung
EP3203397A1 (de) 2016-02-08 2017-08-09 PARI Pharma GmbH Medizinische beurteilungsvorrichtung
EP3375473A1 (de) 2017-03-17 2018-09-19 PARI Pharma GmbH Steuerungsvorrichtung für aerosolzerstäubersystem
EP3843105A1 (de) 2019-12-23 2021-06-30 PARI Pharma GmbH Steuerungsvorrichtung für aerosolzerstäubersystem
EP4411745A1 (de) 2023-02-01 2024-08-07 Pari Medical Holding GmbH Medizinisches beurteilungsverfahren, aerosolzerstäuber und medizinisches beurteilungssystem

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005011574A2 (en) * 2003-07-30 2005-02-10 Coifman Robert E Microporous membrane nebulizers
DE102005006372B4 (de) * 2005-02-11 2007-11-29 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalationstherapievorrichtung und Verfahren zu deren Betrieb
US9550031B2 (en) * 2008-02-01 2017-01-24 Reciprocal Labs Corporation Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
EP2110034A1 (de) 2008-04-17 2009-10-21 Philip Morris Products S.A. Elektrisch erhitztes Rauchsystem
US10857311B2 (en) 2010-01-12 2020-12-08 Omega Life Science Ltd. Method and apparatus for producing fine concentrated aerosol
US11660392B2 (en) 2010-02-05 2023-05-30 Deka Products Limited Partnership Devices, methods and systems for wireless control of medical devices
CA2789141C (en) * 2010-02-05 2018-06-12 Deka Products Limited Partnership Infusion pump apparatus, method and system
EP4397344A3 (de) 2010-08-24 2024-10-02 JT International SA Inhalationsvorrichtung mit substanzverwendungssteuerung
RU2641975C2 (ru) 2012-06-08 2018-01-23 Конинклейке Филипс Н.В. Способ и система для наблюдения за функцией легких пациента
CA2877871C (en) 2012-06-25 2022-12-06 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
US20160199593A1 (en) * 2013-08-23 2016-07-14 Koninklijke Philips N.V. Controlling a medication nebulizer through a smartphone
CN111128361B (zh) 2013-08-28 2024-02-27 杰科健康创新公司 用于监控消耗品分配器的使用的装置和方法
CN107073231B (zh) 2014-10-13 2020-12-15 欧米伽生命科学公司 雾化器及其用途
CN107106794A (zh) * 2014-11-20 2017-08-29 寇格尼塔有限责任公司 吸入器使用的测量、辅助和校正方法及装置
US20180264209A1 (en) * 2015-05-10 2018-09-20 Omega Life Science Ltd. Nebulizers having yawn detection and uses thereof
US10255412B2 (en) 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
WO2017180980A1 (en) * 2016-04-14 2017-10-19 Mylan Inc. Systems, devices and methods for assessing inhalation therapy
US11804303B2 (en) 2018-03-01 2023-10-31 Reciprocal Labs Corporation Evaluation of respiratory disease risk in a geographic region based on medicament device monitoring
CN110209441B (zh) * 2019-05-21 2022-04-22 惠州市新泓威科技有限公司 雾化装置的控制方法及雾化装置
US20230190685A1 (en) 2020-04-01 2023-06-22 UNION therapeutics A/S Formulation
US11045434B1 (en) 2020-04-01 2021-06-29 UNION therapeutics A/S Niclosamide formulations for treating disease
AU2021248603A1 (en) 2020-04-01 2022-11-10 UNION therapeutics A/S Treatment

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4984158A (en) * 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
US5152456A (en) * 1989-12-12 1992-10-06 Bespak, Plc Dispensing apparatus having a perforate outlet member and a vibrating device
US5167506A (en) * 1991-10-24 1992-12-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inhalation device training system
GB2291605B (en) * 1991-11-12 1996-05-01 Medix Ltd A nebuliser and nebuliser control system
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
FR2693910B1 (fr) * 1992-07-23 1994-08-26 Taema Equipement et procédé de fourniture de doses d'au moins un gaz aux voies respiratoires d'un utilisateur.
US5333106A (en) * 1992-10-09 1994-07-26 Circadian, Inc. Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers
US5452711A (en) * 1992-12-24 1995-09-26 Exar Corporation Small form factor atomizer
US6558320B1 (en) * 2000-01-20 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Handheld personal data assistant (PDA) with a medical device and method of using the same
GB2343122B (en) * 1998-10-26 2003-01-08 Medic Aid Ltd Improvements in and relating to nebulisers
AU3158600A (en) * 1999-03-06 2000-09-28 Glaxo Group Limited Medicament delivery system
EP1217942A1 (de) * 1999-09-24 2002-07-03 Healthetech, Inc. Physiologisches überwachungsgerät und damit verbundener computer, anzeigegerät und kommunikationseinheit
JP2003511760A (ja) * 1999-10-01 2003-03-25 グラクソ グループ リミテッド 患者データ監視システム
GB0003197D0 (en) * 2000-02-11 2000-04-05 Aid Medic Ltd Improvements in and relating to controlling drug delivery
GB0004456D0 (en) * 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
DE10013093B4 (de) * 2000-03-17 2005-12-22 Inamed Gmbh Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole
AU2001251737B2 (en) * 2000-04-03 2004-11-18 Kos Life Sciences, Inc. Method for measuring changes in the airways of humans and other mammals
US6637430B1 (en) * 2000-06-16 2003-10-28 Ponwell Enterprises Limited Respiratory delivery system with power/medicament recharge assembly
US6435175B1 (en) * 2000-08-29 2002-08-20 Sensormedics Corporation Pulmonary drug delivery device
GB2368061B (en) * 2000-10-20 2005-05-11 Gw Pharmaceuticals Ltd Dose dispensing apparatus
GB0026646D0 (en) * 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US6684880B2 (en) * 2001-12-04 2004-02-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Applicator for dispensing bioactive compositions and methods for using the same
WO2003051424A2 (en) * 2001-12-17 2003-06-26 Mcfarland Joseph L Jr Portable, handheld, pneumatic driven medicinal nebulizer
US6543701B1 (en) * 2001-12-21 2003-04-08 Tung-Huang Ho Pocket-type ultrasonic atomizer structure
US6772756B2 (en) * 2002-02-09 2004-08-10 Advanced Inhalation Revolutions Inc. Method and system for vaporization of a substance
US20030182163A1 (en) * 2002-02-25 2003-09-25 Tice Bradley P. System for patient intervention assistance and evaluation

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3098738A1 (de) 2015-05-29 2016-11-30 PARI Pharma GmbH Aerosolzerstäubersteuerungsvorrichtung
EP3203397A1 (de) 2016-02-08 2017-08-09 PARI Pharma GmbH Medizinische beurteilungsvorrichtung
EP3375473A1 (de) 2017-03-17 2018-09-19 PARI Pharma GmbH Steuerungsvorrichtung für aerosolzerstäubersystem
WO2018167278A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Pari Pharma Gmbh Control device for aerosol nebulizer system
US11610473B2 (en) 2017-03-17 2023-03-21 Pari Pharma Gmbh Control device for aerosol nebulizer system
EP3843105A1 (de) 2019-12-23 2021-06-30 PARI Pharma GmbH Steuerungsvorrichtung für aerosolzerstäubersystem
WO2021130213A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 Pari Pharma Gmbh Control device for aerosol nebulizer system
EP4411745A1 (de) 2023-02-01 2024-08-07 Pari Medical Holding GmbH Medizinisches beurteilungsverfahren, aerosolzerstäuber und medizinisches beurteilungssystem
WO2024160951A1 (en) 2023-02-01 2024-08-08 Pari Medical Holding Gmbh Medical evaluation method, aerosol nebulizer and medical evaluation system

Also Published As

Publication number Publication date
US20060237001A1 (en) 2006-10-26
WO2004028606A1 (de) 2004-04-08
US20130228169A1 (en) 2013-09-05
DE10243371B4 (de) 2006-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10243371B4 (de) Aeorosoltherapiegerät
EP0384155B1 (de) Kombination aus einem Medizintechnische Gerät mit redundant aufgebauter Steuereinheit zur Infusionstherapie oder Blutbehandlung und einem Programmiergerät
EP1304131B1 (de) Inhalationstherapievorrichtung
EP0343542B1 (de) Gerät zur Unterstützung der spontanen Atmung eines Patienten
DE69329692T2 (de) Herzrhythmus Steuereinrichtung mit automatischer Optimalisierung von Reizungsparametern
DE69829533T2 (de) Vorrichtung zur Verabreichung von Medikamenten auf verschiedene Stellen
DE3650521T2 (de) Einrichtung zur Muskelstimulation
AT9321U1 (de) Cochlearimplantat-kommunikator
EP3873553B1 (de) System und verfahren zur steuerung eines herzunterstützungssystems
DE3123678A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur steuerung von lungenventilatoren
EP0532143A1 (de) Neurostimulator
EP1337194A1 (de) Verfahren zum betreiben eines instruments für die hf-chirurgie und elektrochirurgische vorrichtung
WO2002100289A1 (de) Anordnung und verfahren zum betreiben eines mit einem rechner verbundenen dentalbehandlungsplatzes
Kundisch et al. Classroom Response Systems.
EP3340095B1 (de) Beatmungssystem und verfahren
EP1949613B1 (de) Elektrogeräteanordnung, insbesondere für ein möbel, mit einer buseinrichtung und busteilnehmern, sowie verfahren zum steuern einer derartigen elektrogeräteanordnung
DE4339155C2 (de) Verfahren zur Voreinstellung eines Anästhesieprotokoll-Datenverarbeitungssystemes
EP1625862A2 (de) Verfahren zum Übertragen von Patientendaten in einer modularen Herzlungenmaschine
DE3886982T2 (de) Biologischer Gewebestimulator mit logischem Treiberstufenausgang mit Time-sharing und Spannungsvervielfachungsstufe.
DE112014003475T5 (de) Fernsteuerungsvorrichtung und Steuerungssystem
DE19715047A1 (de) Elektrische Schaltung
DE69507691T2 (de) Medizinisches entscheidungsunterstützungssystem und vorrichtung zur verabreichung mindestens eines heilmittels
DE102018111645B4 (de) Bildaufnahmeanordnung, zugehörige Verwendung sowie Verfahren zur Inbetriebnahme einer Bildaufnahmeanordnung
DE102009041247A1 (de) Verfahren für eine druckkontrollierte Beatmung
DE102004032814A1 (de) Vorrichtung zur Steurung der Wirkstoffzufuhr

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: PARI PHARMA GMBH, 82319 STARNBERG, DE

R071 Expiry of right