DE1023561B

DE1023561B - Skin and hair care products

Info

Publication number: DE1023561B
Application number: DED25331A
Authority: DE
Inventors: Dr Werner Schwarze
Original assignee: Degussa GmbH
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 1957-04-05
Filing date: 1957-04-05
Publication date: 1958-01-30

Description

Haut- und Haarpflegemittel Gegenstand der Erfindung ist eine Gruppe neuer kosmetischer Mischungen für die Haut- und Haarpflege.Skin and hair care products The invention relates to a group new cosmetic mixtures for skin and hair care.

Diese neuen Mischungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie Acylverbindungen des a-Homocysteinthiolactons enthalten.These new mixtures are characterized in that they contain acyl compounds of a-homocysteine thiolactone.

Einer der einfachsten Vertreter dieser Verbindungsklasse ist das N-Acetylhomocysteinthiolacton, das man z. B. in der üblichen Weise aus Homocysteinthiolactonchlorhydrat und Essigsäureanhydrid in Gegenwart von Eisessig und Natriumacetat erhält. In ähnlicher Weise werden auch höhere Acylverbindungen, z. B. das N-Stearoyl-homocysteinthiolacton, hergestellt. One of the simplest representatives of this class of compounds is that N-acetylhomocysteine thiolactone, which one z. B. in the usual manner from homocysteine thiolactone chlorohydrate and acetic anhydride in the presence of glacial acetic acid and sodium acetate. In a similar way Way also higher acyl compounds, z. B. the N-stearoyl-homocysteine thiolactone, manufactured.

Diese Verbindungen - insbesondere das Acetylderivat - haben die bemerkenswerte Eigenschaft, bei gewöhnlicher Tçmperatur im schwach alkalischen Medium mit Aminogruppen unter Ringaufspaltung in folgendem Sinne zu reagieren: Hierin bedeutet R eine Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe und R', H eine Alkyl- oder Aralkylgruppe.These compounds - especially the acetyl derivative - have the remarkable property of reacting at normal temperature in a weakly alkaline medium with amino groups with ring splitting in the following sense: Herein, R denotes an alkyl, aralkyl or aryl group and R ', H an alkyl or aralkyl group.

Die Verbindungen sind also in der Lage, sich an Polypeptide - und also auch an Eiweiß - direkt anzulagern, wobei die Sulfhydrylgruppe freigesetzt wird. The compounds are therefore able to attach themselves to polypeptides - and so also to protein - to be deposited directly, releasing the sulfhydryl group will.

Die N-Acylhomocysteinthiolactone können aber auch im schwach alkalischen Medium hydrolytisch unter Bildung von N-Acylhomocystein aufgespalten werden: Die genannten Derivate des Homocysteinthiolactons bieten also die idealen Voraussetzungen für eine chemischkosmetische Behandlung der Haut bzw. der Haare.The N-acylhomocysteine thiolactones can also be hydrolytically split in a weakly alkaline medium to form N-acylhomocysteine: The named derivatives of homocysteine thiolactone thus offer the ideal prerequisites for a chemical cosmetic treatment of the skin or hair.

Sie ermöglichen nämlich folgendes: 1. Chemische Bruchstücke des Eiweißes - Polypeptide - werden chemisch verfestigt bzw. zusammengebaut; 2. die freigesetzte SH-Gruppe aktiviert die Regeneration der Haut unter Erhöhung des Redoxpotentials; 3. als öl- und wasserlösliche Verbindungen sind sie in der Lage, alle Gebiete der Zelle zu durchdringen bzw. zu erfassen. They enable the following: 1. Chemical fragments of the protein - Polypeptides - are chemically consolidated or assembled; 2. the released SH group activates the regeneration of the skin while increasing the redox potential; 3. As oil- and water-soluble compounds, they are able to treat all areas of the To penetrate or capture cell.

Die Haut- und Haarpflegemittel können in der üblichen Art und Weise hergestellt und z. B. als Lösungen, Cremes oder flüssige Emulsionen verwendet werden. The skin and hair care products can be used in the usual manner manufactured and z. B. can be used as solutions, creams or liquid emulsions.

Die N-Acylhomocysteinthiolactone können mit Vaseline, tierischen und pflanzlichen Fetten und Ölen, gesättigten und ungesättigten Fettsäuren und -alkoholen vermischt werden. The N-acylhomocysteine thiolactones can be made with petroleum jelly, animal and vegetable fats and oils, saturated and unsaturated fatty acids and alcohols be mixed.

Als Emulgatoren werden zweckmäßigerweise solche verwendet, die neutral oder sehr schwach sauer reagieren, z. B. äthoxylierte Fettsäuren und -alkohole, Sorbitan-und Mannitanester, Zuckerester, Stearinsäureamid und Cholesterin. The emulsifiers used are expediently those which are neutral or react very weakly acidic, e.g. B. ethoxylated fatty acids and alcohols, Sorbitan and mannitan esters, sugar esters, stearic acid amide and cholesterol.

Selbstverständlich können den Zubereitungen noch andere biologisch aktive Stoffe, z. B. Nikotinsäureester, Vitamin E oder Placentaextrakte, beigefügt werden. Of course, other biological preparations can also be added to the preparations active substances, e.g. B. nicotinic acid esters, vitamin E or placenta extracts added will.

Den alkoholhaltigen Haarwässern gibt man zweckmäßigerweise außer den N-Acylhomocysteinthiolactonderivaten andere haarwuchsfördernde Mittel hinzu, z. B. The alcohol-containing hair lotions are expediently given other hair growth-promoting agents are added to the N-acylhomocysteine thiolactone derivatives, z. B.

Ricinusöl, Chinin und pantothensaure Salze. Der Zusatz eines Hyperämisierungsmittels, z. B. Nikotinsäureester, erhöht die haarwuchsfördernde und -erhaltende Wirkung der Homocysteinthiolactonverbindungen.Castor oil, quinine and pantothenic acid salts. The addition of a hyperaemia agent, z. B. nicotinic acid ester, increases the hair growth promoting and maintaining effect of the Homocysteine thiolactone compounds.

Mischungen gemäß der Erfindung enthalten vorteilhaft 0,1 bis 1001o des N-Acylhomocysteinthiolactons. Mixtures according to the invention advantageously contain 0.1 to 10010 of N-acyl homocysteine thiolactone.

Für die Herstellung der N-Acylhomocysteinthiolactone und ihre Verwendung für therapeutische- Zwecke wird kein Schutz beansprucht. For the production of N-acylhomocysteine thiolactones and their use no protection is claimed for therapeutic purposes.

Beispiel 1 Man schmilzt im Wasserbad bei möglichst niedriger Temperatur 4 g Cetylalkohol, 10 g Lanolin, anhydrieft, und 86 g weiße Vaseline und emulgiert die noch warme Schmelze mit einer Lösung von 5 g N-Acetylhomocysteinthiolacton in 100 ccm Wasser. Example 1 The mixture is melted in a water bath at the lowest possible temperature 4 g of cetyl alcohol, 10 g of lanolin, anhydrieft, and 86 g of white petrolatum and emulsified the still warm melt with a solution of 5 g of N-acetylhomocysteine thiolactone in 100 cc of water.

Beispiel 2 33 Teile Paraffinöl, 1 Teil Cetylalkohol, 2 Teile Sorbitanmonostearat, 1,5 Teile Sorbitansesquioleat und 1,5 Teile polyäthoxyliertes Sorbitanmonostearat werden gemeinsam geschmolzen und bei 80" mit 50,4 Teilen Wasser homogenisiert. In die noch lauwarme Emulsion mischt man dann eine Lösung von 2 g N-Acetylhomocysteinthiolacton in 10 ccm Wasser. Example 2 33 parts of paraffin oil, 1 part of cetyl alcohol, 2 parts of sorbitan monostearate, 1.5 parts of sorbitan sesquioleate and 1.5 parts of polyethoxylated sorbitan monostearate are melted together and homogenized at 80 "with 50.4 parts of water. In the still lukewarm emulsion is then mixed with a solution of 2 g of N-acetylhomocysteine thiolactone in 10 cc of water.

Beispiel 3 Man bereitet eine Mischung von 20 Teilen weißer Vaseline, 10 Teilen Stearinalkohol, 10 Teilen hydriertem Erdnußöl, 15 Teilen Paraffin (F. 50 bis 52"), 45 Teilen Paraffinöl, 1 Teil Nikotinsäurebenzylester und 2 Teilen N-Stearoyl-Homocysteinthiolacton. Die Mischung kann als Massagecreme verwendet werden. Example 3 A mixture of 20 parts of white petroleum jelly is prepared, 10 parts of stearic alcohol, 10 parts of hydrogenated peanut oil, 15 parts of paraffin (F. 50 to 52 "), 45 parts of paraffin oil, 1 part of nicotinic acid benzyl ester and 2 parts of N-stearoyl homocysteine thiolactone. The mixture can be used as a massage cream.

Beispiel 4 Man bereitet ein Haanvasser aus 5600 g Äthanol (960/0in), 20 g Neroliöl, 20 g Geraniumöl, 15 g Canangaöl, 25 g Bergamotteöl, 50 g N-Acetylhomocysteinthiolacton und 3000 g Wasser. Example 4 A Haanvasser is prepared from 5600 g of ethanol (960/0 in), 20 g neroli oil, 20 g geranium oil, 15 g cananga oil, 25 g bergamot oil, 50 g N-acetylhomocysteine thiolactone and 3000 g of water.

Beispiel 5 650 Teile Isopropanol, 10 g N-Acetylhomocysteinthiolacton, 2g Pantothensäure, 1 g Nikotinsäureamid und 350 ccm Wasser werden gemischt und mit Eau de Cologne parfümiert. Example 5 650 parts of isopropanol, 10 g of N-acetylhomocysteine thiolactone, 2 g pantothenic acid, 1 g nicotinic acid amide and 350 ccm water are mixed and with Perfumed Eau de Cologne.

Claims

PATENT CLAIMS-1. Skin and hair care products, characterized in that that they contain N-acylated derivatives of homocysteine thiolactone.

2. Skin and hair care products according to claim 1, characterized in that that they contain N-acetylhomocysteine thiolactone.

3. skin and hair care products according to claim 1 or 2, characterized in that that they contain 0.1 to 100% of N-acylhomocysteine thiolactone.

4. skin and hair care products according to any one of claims 1 to 3, characterized characterized in that they contain N-acyl homocysteine lactone and nicotinic acid esters.

5. skin and hair care products according to any one of claims 1 to 4, characterized characterized in that they contain N-acyl homocysteine thiolactone and unsaturated fatty acids as well as vitamin E or wheat germ oil.

6. skin and hair care products according to any one of claims 1 to 5, characterized characterized in that they contain N-acylhomocysteine thiolactone and pantothenic acid and or or contain their salts.