DE1617705C3 - Cosmetic product for hair treatment - Google Patents
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Description
R3-S-C- (CH2)n — CH2 — NH2 R 3 -SC- (CH 2 ) n - CH 2 - NH 2
R3-S-C -(CH2),, — CH2 — NH2 R 3 -SC - (CH 2 ) ,, - CH 2 - NH 2
IOIO
worin R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, einen niederen Alkylrest oder ein Wasserstoffatom und R3 einen Rest der Formelwherein R 1 and R 2 , which can be the same or different, represent a lower alkyl radical or a hydrogen atom and R 3 represents a radical of the formula
— (CH2)p — R4 bedeutet, wobei R4 die Gruppe- (CH 2 ) p - R 4 is, where R 4 is the group
— C6H5, die Gruppe —COOR1, den tert.-Butylrest — C(CHj)3, den Tfitylrest — C(C6H5)3, die Gruppe — CH2NH2 oder die Gruppe- C 6 H 5 , the group —COOR 1 , the tert-butyl radical - C (CHj) 3 , the tfityl radical - C (C 6 H 5 ) 3 , the group - CH 2 NH 2 or the group
worin R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, einen niederen Alkylrest oder ein Wasserstoffatom und R3 einen Rest der Formel — (CH2Vp — R4 bedeuten, wobei R4 die Gruppe — C6H5, die Gruppe — COOR1, den tert.-Bütylrest — C(CH3V3, den Tritylrest — C(C6H5)-,, die Gruppe — CH2NH2 oder die Gruppewherein R 1 and R 2 , which can be the same or different, represent a lower alkyl radical or a hydrogen atom and R 3 represents a radical of the formula - (CH 2 Vp - R 4 , where R 4 represents the group - C 6 H 5 , the group - COOR 1 , the tert-butyl radical - C (CH 3 V 3 , the trityl radical - C (C 6 H 5 ) - ,, the group - CH 2 NH 2 or the group
— CH — NH,- CH - NH,
2o COOR1 2 o COOR 1
— CH — NH2
COOR1 - CH - NH 2
COOR 1
den 2-Thienylrestthe 2-thienyl radical
den 2-Thienylrest oder den 2-Oxypyridylrest dar-the 2-thienyl radical or the 2-oxypyridyl radical
stellt und ρ die Bedeutung 0, 1 oder 2 und η die oder den 2-Oxypyridylrestrepresents and ρ the meaning 0, 1 or 2 and η the or the 2-oxypyridyl radical
Bedeutung 0 oder 1 hat.Has meaning 0 or 1.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff in Form eines seiner Salze vorliegt.2. Cosmetic agent according to claim 1, characterized in that the active ingredient is in the form one of its salts is present.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Wasserstoffatom der Aminogruppe des Wirkstoffes durch einen Rest —COR oder — SO2R, worin R einen niederen Alkyl- oder einen Arylrest darstellt, ersetzt ist.3. Cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that one hydrogen atom of the amino group of the active ingredient is replaced by a —COR or —SO 2 R radical, in which R represents a lower alkyl or an aryl radical.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 5 Gewichtsprozent an Wirkstoff enthält.4. Cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that it contains 0.5 to 5 percent by weight of active ingredient.
Il οIl ο
4040
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel für die Haarbehandlung. 'The present invention relates to a cosmetic agent for hair treatment. '
Aus der deutschen Auslegeschrift 1023 561 sind Haut- und Haarpflegemittel bekannt, die N-acylierte Derivate des Homocysteinthiolactons enthalten. Diese in diesen Pflegemitteln enthaltenen Verbindungen ermöglichen die chemische Verfestigung von chemisehen Bruchstücken des Eiweißes, die Regenerierung der Haut unter* Erhöhung des Redox-Potentials und die Durchdringung aller Gebiete der Zelle, zeigen jedoch keine Aktivität bei der kosmetischen Behandlung fettiger Haare.From the German Auslegeschrift 1023 561 skin and hair care products are known that are N-acylated Contain derivatives of homocysteine thiolactone. These compounds contained in these care products enable chemical solidification of chemical substances Fragments of protein that regenerate the skin while * increasing the redox potential and penetrating all areas of the cell, but showing no activity in cosmetic treatment oily hair.
Aus der deutschen Auslegeschrift 1099 128 sind Mittel zur Pflege sowie zur Förderung des Wachstums der Haut, der Haare und der Nägel bekannt, die Magnesiumverbindungen einer Aminosäure, der Linolensäure, Nicotinsäure und/oder Pantothensäure enthalten. Als ein derartiges Magnesiumsalz-ist beispielsweise Magnesiumcysteinat erwähnt. Die genannte deutsche Auslegeschrift enthält keinen Hinweis auf eine Aktivität der dort beschriebenen Verbindungen bei der kosmetischen Behandlung von fettigen Haaren.From the German Auslegeschrift 1099 128 are means for maintenance and for promoting growth the skin, hair and nails known, the magnesium compounds of an amino acid that Contain linolenic acid, nicotinic acid and / or pantothenic acid. One such magnesium salt is, for example Magnesium cysteinate mentioned. The above-mentioned German interpretative document does not contain any reference to an activity of the compounds described there in the cosmetic treatment of oily hair.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel für die Haarbehandlung ist gekennzeichnet durch einen Gedarstellt und ρ die Bedeutung O, 1 oder 2 und η die Bedeutung O oder 1 hat.The cosmetic agent according to the invention for hair treatment is characterized by an illustration and ρ has the meaning O, 1 or 2 and η has the meaning O or 1.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe werden in Form ihrer Salze mit einer organischen oder anorganischen Säure, wie beispielsweise Halogenwasserstoffsäure, Salicylsäure, p-Toluolsulfonsäure, Zitronensäure, Phosphorsäure, Malonsäure, Weinsäure, Nikotinsäure oder Ascorbinsäure, oder in Form jihrer freien Basen angewendet, sofern diese Basen üichttoxisch sind.The active ingredients used according to the invention are in the form of their salts with an organic or inorganic acid, such as hydrohalic acid, salicylic acid, p-toluenesulfonic acid, Citric acid, phosphoric acid, malonic acid, tartaric acid, nicotinic acid or ascorbic acid, or in the form of their free bases are used, provided that these bases are non-toxic.
Erfindungsgemäß eingesetzte Wirkstoffe, welche eine Carboxylgruppe enthalten, können auch in veresterter Form angewendet werden, wobei durch die Veresterung die Lipoidlöslichkeit erhöht wird.According to the invention, active ingredients which contain a carboxyl group can also be esterified Form can be used, whereby the esterification increases the lipoid solubility.
Bei den in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Wirkstoffen kann ein Wasserstoffatom der Aminogruppe durch einen Rest—C OR oder—S O2R, worin R einen niederen Alkyl- oder einen Arylrest darstellt, ersetzt sein.In the active ingredients used in the agents according to the invention, a hydrogen atom of the amino group can be replaced by a —C OR or —SO 2 R radical, in which R represents a lower alkyl or an aryl radical.
Von den erfindungsgemäß zu verwendenden Wirk-, stoffen seien im einzelnen genannt:Of the active ingredients to be used according to the invention, the following may be mentioned in detail:
das Dicitrat des S-Benzylcysteamins der Formelthe dicitrate of S-benzylcysteamine of the formula
CH2-CO2H, H2N-CH2-CH2-S-CH2-C6H5 HO2C-C-OHCH 2 -CO 2 H, H 2 N-CH 2 -CH 2 -S-CH 2 -C 6 H 5 HO 2 CC-OH
CH2-CO2H, H2N-CH2-CH2-S-CH2-C6H5 das Salicylat des S-Benzylcysteamins der FormelCH 2 -CO 2 H, H 2 N-CH 2 -CH 2 -S-CH 2 -C 6 H 5 the salicylate of S-benzylcysteamine of the formula
OHOH
C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2,C 6 H 5 -CH 2 -S-CH 2 -CH 2 -NH 2 ,
das p-Toluolsulfonat des S-Benzylcysteamins der Formelthe p-toluenesulfonate of S-Benzylcysteamins der formula
— CH2 — S CH2 CH- CH2 - S CH2 CH
2 CH2 2 CH 2
NH27HO3SNH 27 HO 3 S
das Nicotinat des S-Benzylcysteamins der Formel C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HO2C~/\ the nicotinate of S-benzylcysteamine of the formula C 6 H 5 -CH 2 -S-CH 2 -CH 2 -NH 2 , HO 2 C ~ / \
das Hydrobromid des S-Benzylcysteamins der Formel C6H5 — CH2 — S — CH2 — CH2 — NH2, HBr
das Ditartrat des S-Benzylcysteamins der Formel C6H5 - CH2 - S - CH2 - CH2 - NH2, HO2C - CHOH
C6H5 - CH2 - S- CH2 - CH2 - NH2, HO2C - CHOHthe hydrobromide of S-benzylcysteamine of the formula C 6 H 5 - CH 2 - S - CH 2 - CH 2 - NH 2 , HBr
the ditartrate of S-benzylcysteamine of the formula C 6 H 5 - CH 2 - S - CH 2 - CH 2 - NH 2 , HO 2 C - CHOH C 6 H 5 - CH 2 - S - CH 2 - CH 2 - NH 2 , HO 2 C - CHOH
das Malat des S-Benzylcysteamins der Formel
C6H5-CH2-S-CH2 the malate of S-benzylcysteamine of the formula
C 6 H 5 -CH 2 -S-CH 2
L- CH2 — NH2, HO2C — CH2 — CHOH — CO2HL - CH 2 - NH 2 , HO 2 C - CH 2 - CHOH - CO 2 H
das Dihydrophosphat des S-Benzylcysteamins der Formelthe dihydrophosphate of S-benzylcysteamine of the formula
C6H5 — CH2 — S — CH2 — CH2 — NH2, H3 PO4
das S-Thenylcysteamin der FormelC 6 H 5 - CH 2 - S - CH 2 - CH 2 - NH 2 , H 3 PO 4
the S-thenylcysteamine of the formula
CH2-S- CH2 — CH2 — NH2 CH 2 -S- CH 2 - CH 2 - NH 2
und sein Hydrochlorid, das N-Oxyd des 2-(2-Aminoäthylthio)-pyridins der Formeland its hydrochloride, the N-oxide of 2- (2-aminoethylthio) pyridine the formula
CH2 — CH2 — NH,CH 2 - CH 2 - NH,
I οI. ο
bzw. sein Hydrochlorid, das Askorbinat des S-Benzylcysteamins, S-Carboxymethylcysteamin und sein Hydrochlorid, S-Tritylcysteamin und sein Hydrochlorid, S - Benzylcysteaminhydrochlorid, (3 - β - Aminoäthylthio - 2 - oxy) - propyltrimethylammoniumchloridhydrochlorid, N-Acetyl-S-benzylcysteamin.or its hydrochloride, the ascorbate of S-benzylcysteamine, S-carboxymethylcysteamine and its hydrochloride, S-tritylcysteamine and its hydrochloride, S - benzylcysteamine hydrochloride, (3 - β - aminoethylthio - 2 - oxy) - propyltrimethylammonium chloride hydrochloride, N-acetyl chloride benzylcysteamine.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1,5 bis 2 Gewichtsprozent an Wirkstoff.The agents according to the invention contain 0.5 to 5 percent by weight, preferably 1.5 to 2 percent by weight of active ingredient.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können aus einer wäßrigen Suspension oder einer wäßrigen Lösung des Wirkstoffes bestehen. Der Wirkstoff kann in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel auch in öl dispergiert sein und als Creme oder als Gel vorliegen, wobei bei allen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zusätzlich andere in der Kosmetik üblicherweise verwendete Bestandteile mit enthalten sein können. Derartige üblicherweise verwendete Bestandteile sind beispielsweise Farbstoffe, Parfümes, Netzmittel u. dgl.The cosmetic agents according to the invention can consist of an aqueous suspension or an aqueous suspension Solution of the active ingredient exist. The active ingredient can also be used in the cosmetic agent according to the invention be dispersed in oil and present as a cream or gel, with all embodiments of the Cosmetic agents according to the invention, in addition, others commonly used in cosmetics Components can be included. Such components commonly used are, for example Dyes, perfumes, wetting agents and the like.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können auch als verdünnte Alkohollösung, beispielsweise in 50%igem Alkohol, vorliegen.The cosmetic agents according to the invention can also be used as a dilute alcohol solution, for example in 50% alcohol.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel für die Behandlung der Haare ermöglichen in sehr vorteilhafter Weise eine Herabsetzung und Beseitigung des im wesentlichen durch Seborrhoe verursachten fettigen Aussehens der Haare. Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel gegen Seborrhoe ist durch Versuche bestätigt worden, bei denen ein in Form einer wäßrig-alkoholischen Lösung vorliegendes erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel in Form eines Haarwassers bei verschiedenen Personen mit unterschiedlichem Seborrhoe-Befall erprobt worden ist. In jedem Fall wird durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels eine ausgeprägte Bekämpfung des Seborrhoebefalles erreicht.The cosmetic agents according to the invention for the treatment of the hair make it possible to use them in a very advantageous manner Way a reduction and elimination of the fatty substance caused mainly by seborrhea Hair appearance. The effectiveness of the cosmetic agents according to the invention against seborrhea has been confirmed by tests in which one is present in the form of an aqueous-alcoholic solution cosmetic agent according to the invention in the form of a hair lotion for various people has been tested with different levels of seborrhea. In any case, it is through the application of the agent according to the invention achieved a pronounced control of seborrhea infestation.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können, wie oben bereits erwähnt, auf Grund der leichten Löslichkeit der erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe in Wasser bzw. in verdünnten Alkohol als derartige Lösungen Anwendung finden, wobei derartige Lösungen in Wasser oder in verdünntem Alkohol eine kosmetisch sehr angenehme Anwendungsmöglichkeit darstellen. Die erfindungsgemäßen Mittel haben weiterhin den Vorteil, daß sie nicht nur auf das lebende Haar als solches, etwa durch einen Spray, aufgebracht werden können, sondern auch durch Einreiben der Kopfhaut angewendet werden können. Die erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe können hergestellt werden, indem man in Abhängigkeit von dem gewünschten herzustellenden Wirkstoff ein entsprechendes Mercaptan auf ein entsprechendes Halogenamin einwirken läßt. Die Umsetzung erfolgt zweckmäßigerweise in einer alkoholischen Natriumalkoholat-Lösung. Zur Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe in Form ihrer Salze löst man zunächst die den Salzen entsprechenden Säuren in einem Lösungsmittel dafür und gibt zu dieser Lösung eine Base, wobei man zweckmäßigerweise das gleiche Lösungsmittel verwendet. Beispielsweise kann zur Herstellung der Hydrochloride, Phosphate und Malate Äthylalkohol, zur Herstellung der Citrate, der Salicylate oder der p-Toluolsulfate Äther und zur Herstellung der Tartrate, der Nicotinate und der Hydrobromide Wasser als Lösungsmittel verwendet werden.The cosmetic agents according to the invention can, as already mentioned above, due to the light weight Solubility of the active ingredients used according to the invention in water or in dilute alcohol as such Solutions find application, such solutions in water or in dilute alcohol represent a cosmetically very pleasant application. The agents according to the invention furthermore have the advantage that they are not only applied to living hair as such, for example by means of a spray, can be applied, but can also be applied by rubbing into the scalp. The active ingredients used according to the invention can be prepared by depending on from the desired active ingredient to be produced a corresponding mercaptan to a corresponding one Let halogenamine act. The reaction is expediently carried out in an alcoholic sodium alcoholate solution. To prepare the active ingredients to be used according to the invention in the form of their salts, the salts corresponding to the salts are first dissolved Acids in a solvent for this and a base is added to this solution, which is expediently the same solvent used. For example, phosphates can be used to produce the hydrochloride and malate ethyl alcohol, for the production of citrates, salicylates or p-toluene sulfate ether and for Manufacture of tartrates, nicotinates and hydrobromides. Water is used as a solvent will.
Zur Herstellung der als Wirkstoff zu verwendenden N-substituierten Basen läßt man auf die reine Base ein Anhydrid oder ein Säurechlorid einwirken. In Folge der Wärmeentwicklung bei der Reaktion muß das Säurechlorid oder -anhydrid ganz allmählich in die Reaktion eingeführt werden, um eine zu starke Temperaturerhöhung zu vermeiden. Der Wirkstoff fällt aus bzw. wird durch Zusatz von Wasser ausgefällt. Die unumgesetzte überschüssige Base wird in Form des Hydrochlorids ausgeschieden.To prepare the N-substituted bases to be used as active ingredients, the mixture is left on the pure base an anhydride or an acid chloride act. As a result of the heat generated during the reaction the acid chloride or anhydride must be introduced into the reaction very gradually to become too strong To avoid temperature increase. The active ingredient precipitates or is precipitated by adding water. The unreacted excess base is excreted in the form of the hydrochloride.
Die bei der Beschreibung der vorliegenden Erfindung verwendete Bezeichnung »niederer Alkylrest« bezeichnet einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen. The term "lower alkyl radical" used in the description of the present invention denotes an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Beispiel 1The following examples illustrate the invention. example 1
In 100 ml destilliertem und parfümiertem Wasser werden 5 g S-Benzylcysteaminhydrobromid der Formel In 100 ml of distilled and perfumed water, 5 g of S-benzylcysteamine hydrobromide of the formula
C6H5-CH2-S-CH2-CH2-NH21HBr
gelöst.C 6 H 5 -CH 2 -S-CH 2 -CH 2 -NH 21 HBr
solved.
B e i s pi e 1 2Example 1 2
Zur Herstellung einer Lotion löst man 3 g S-tert-Butylcysteamin der FormelTo prepare a lotion, 3 g of S-tert-butylcysteamine of the formula are dissolved
\χΝ\ χ Ν
I οI. ο
SCH2 — CH2 — NH2, HClSCH 2 - CH 2 - NH 2 , HCl
IgIg
in 100ml parfümiertem Wasser gelöst.dissolved in 100ml of perfumed water.
1,5 g S-Thenylcysteamin-hydrochlorid der Formel1.5 g of S-thenylcysteamine hydrochloride of the formula
π ππ π
^LJI-CH2-S-CH2-CH2-Nh2, HCl^ LJI-CH 2 -S-CH 2 -CH 2 -Nh 2 , HCl
und 0,75 g Methionin werden in 100 ml destilliertem und parfümiertemWasser gelöst.and 0.75 g of methionine are dissolved in 100 ml of distilled and perfumed water.
B e i s ρ i e 1 5B e i s ρ i e 1 5
S-Benzylcysteamin-nicotinat der rormel
C6H5CH2 — S — CH2 — CH2 S-Benzylcysteamine nicotinate of the rormel
C 6 H 5 CH 2 - S - CH 2 - CH 2
—1-1
NH2, HO2CNH 2 , HO 2 C
1 g B e i s ρ i e 1 71 g B e i s ρ i e 1 7
Es wird ein kosmetisches Mittel mit folgender
Zusammensetzung hergestellt:
S-Thenylcysteaminhydrochlorid der Formel A cosmetic product is made with the following composition:
S-thenylcysteamine hydrochloride of the formula
^1-^ 1-
C i> CH2 CH2 NH2 C i> CH 2 CH 2 NH 2
in 100 ml 50%igem wäßrigen Alkohol.in 100 ml of 50% aqueous alcohol.
Zur Herstellung eines Kopfwassers werden 1 g N-Oxy-2-(2-aminoäthylthio)-pyridinhydrochlorid der FormelTo prepare a head water, 1 g of N-oxy-2- (2-aminoäthylthio) pyridine hydrochloride are used formula
1-CH2-S-CH2-CH2-NH2, HCl.. 1,5g1-CH 2 -S-CH 2 -CH 2 -NH 2 , HCl .. 1.5g
■'■■ '■
Methionin 0>75 8 Methionine 0> 75 8
mit destilliertem parfümiertem Wasserwith distilled perfumed water
auffüllen auf 100 cm3 fill up to 100 cm 3
Bei dem in diesem kosmetischen Mittel verwendeten S-Thenylcysteaminhydrochlorid handelt es sich um
aus einer Mischung von Äthanol und Äther kristallisierte weiße Nadeln mit einem Schmelzpunkt von
1150C, die in Wasser und wäßrig-alkoholischem
Medium löslich sind.
2o In the cosmetic in this agent S-Thenylcysteaminhydrochlorid used If it is from a mixture of ethanol and ether crystallized white needles having a melting point of 115 0 C, which are soluble in water and aqueous-alcoholic medium.
2 o
Es wird ein kosmetisches Mittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
2-(2-Aminoäthylthio)-pyridin-N-oxydhydrochloridA cosmetic product is made with the following composition:
2- (2-Aminoethylthio) pyridine-N-oxide hydrochloride
1 —CH2-CH2-NH21HCl.. Ig1 -CH 2 -CH 2 -NH 21 HCl .. Ig
mit destilliertem parfümiertem Wasser
auffüllen auf 100 cm3 with distilled perfumed water
fill up to 100 cm 3
Dimethylhydrantoin Formolharz 0,5 gDimethylhydrantoin formol resin 0.5 g
Dimethyldilaurylammoniumchlorid .... 0,5 gDimethyldilaurylammonium chloride .... 0.5 g
A1SoT 60 mfA 1 SoT 60 mf
. Aufrullen mit Wasser auf 10° ml . Roll up with water to 10 ° ml
Beispiel 6
S-Benzylcysteaminmalat der FormelExample 6
S-benzyl cysteamine malate of the formula
C6H5CH2-S — CH2 — CH2—ιC 6 H 5 CH 2 -S - CH 2 - CH 2 -ι
L-NH2, HO2C-CH2-CHOH-CO2H 1,3 gL-NH 2 , HO 2 C-CH 2 -CHOH-CO 2 H 1.3 g
Polyäthylenglykol 300 5 gPolyethylene glycol 300 5 g
Parfüm 0,1 gPerfume 0.1 g
Alkohol 45 mlAlcohol 45 ml
Auffüllen mit Wasser auf 100 mlMake up to 100 ml with water
Bei dem in diesem kosmetischen Mittel verwendeten 2-(2-Aminoäthylthio)-pyridin-N-oxyhydrochlorid handelt es sich um aus einer Mischung von Wasser und Äthanol kristallisierte weiße Nadeln mit einem Schmelzpunkt von 205 bis 208° C (Zers.), die in Wasser und in wäßrig-alkoholischem Medium löslichIn the case of the 2- (2-aminoethylthio) pyridine-N-oxyhydrochloride used in this cosmetic product are white needles crystallized from a mixture of water and ethanol with a Melting point from 205 to 208 ° C (decomp.), Which is soluble in water and in an aqueous-alcoholic medium
Toxizitätsversuche mit den neuen kosmetischen Mitteln wurden an männlichen Wistarratten, die ungefähr 2 Monate alt waren und ein Gewicht von etwa 100 g hatten, durchgeführt. Die Versuche wurden in 5 Gruppen zu je 15 Tieren durchgeführt. Vor dem Impfen wurde am Rücken jeder Ratte der einzelnen Gruppen eine Fläche von etwa 15 cm2 abgeschoren, während 2 Wochen wurden sodann 0,2 mMol der folgenden Wirkstoffe in 0,5 ml Wasser injiziert, und zwarToxicity tests with the new cosmetic agents were carried out on male Wistar rats which were approximately 2 months old and weighed approximately 100 g. The experiments were carried out in 5 groups of 15 animals each. Before vaccination, an area of about 15 cm 2 was sheared off the back of each rat in the individual groups, and 0.2 mmol of the following active ingredients in 0.5 ml of water were then injected over a period of 2 weeks
Gruppe X: S-Carboxymethylcysteamin,
Gruppe 2: S-Tritylcysteaminhydrochlorid,
Gruppe 3: S-Benzylcysteaminhydrochlorid,
Gruppe 4: 0,5 ml Wasser ohne jeden Zusatz, . Gruppe 5: unbehandelte Vergleichstiere. Group X: S-carboxymethylcysteamine,
Group 2: S-trityl cysteamine hydrochloride,
Group 3: S-benzylcysteamine hydrochloride,
Group 4: 0.5 ml of water without any additives,. Group 5: untreated comparison animals.
. Wfr™d der zweiwöchigen Behandlungsdauer wurden die Tiere unter den gleichen Lebens- und Nahrungsbedingungen gehalten und ihr Wachstum zweimal wöchentlich kontrolliert. Irgendwelche Unterschiede wurden während dieser Behandlungsdauer bei den Tieren der Gruppen 1, 2 und 3 gegenüber der Gruppen 4 und 5 nicht festgestellt. Nach dieser Behandlungszeit wurden die Tiere klinisch untersucht und dabei festgestellt, daß die Haut der Gruppen 1, 2 und 3 keinerlei Reizung aufwies, während die Haut der Tiere der Gruppen 4 und 5 fettig war.. W f r ™ d of the two week treatment period, the animals were maintained under the same conditions, and food and dietary controls their growth twice a week. No differences were found in the animals of groups 1, 2 and 3 versus groups 4 and 5 during this treatment period. After this treatment time, the animals were examined clinically and it was found that the skin of groups 1, 2 and 3 showed no irritation whatsoever, while the skin of the animals of groups 4 and 5 was greasy.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60248066A | 1966-12-19 | 1966-12-19 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| DE1617705B2 DE1617705B2 (en) | 1973-03-08 |
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