DE10224617A1

DE10224617A1 - Phosphoreszierende konjugierte Polymere und deren Anwendung in elektrolumineszierenden Anordnungen

Info

Publication number: DE10224617A1
Application number: DE2002124617
Authority: DE
Inventors: Dirk Marsitzky; Helmut Werner Heuer; Rolf Wehrmann; Andreas Elscher; Knut Reuter; Armin Sautter
Original assignee: HC Starck GmbH
Current assignee: Heraeus Deutschland GmbH and Co KG
Priority date: 2002-06-04
Filing date: 2002-06-04
Publication date: 2003-12-24

Abstract

Die Erfindung betrifft phosphoreszierende konjugierte Polymere, die die Eigenschaft der Elektrophosphoreszenz zeigen, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Anwendung in elektrolumineszierenden Anordnungen.

Description

Die Erfindung betrifft phosphoreszierende konjugierte Polymere, die die Eigenschaft der Elektrophosphoreszenz zeigen, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Anwendung in elektrolumineszierenden Anordnungen.
Elektrisch leitfähige organische sowie polymere Materialien finden vermehrt Einsatz in optoelektronischen Anwendungen, wie z. B. Leuchtdioden (LEDs = light emitting diodes), Solarzellen, Laser-Dioden und Feldeffekttransistoren.
Neben Anordnungen auf Basis aufgedampfter niedermolekularer organischer Verbindungen (Tang et al., Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913), wurden Polymere, wie z. B. Poly-(p-phenylene) (PPP), Poly-(p-phenylenvinylene) (PPV) und Poly-2,7-(fluorene) (PF) in elektrolumineszierenden Anordnungen beschrieben (z. B. A. Kraft et al. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 402).
Die Lichtemission in organischen Leuchtdioden erfolgt normalerweise bevorzugt durch Fluoreszenzprozesse. Die Elektrolumineszenz (EL)-Quanteneffizienz einer Anordnung mit einem fluoreszierenden Emitter ist allerdings durch das geringe theoretische Verhältnis von Singulett- (25%) zu Triplett-Excitonen (75%), die durch Elektron-Loch Rekombination gebildet werden, limitiert, da die Lichtemission nur aus angeregten Singulettzuständen erfolgt. Der Vorteil von phosphoreszierenden Emittern ist, dass sowohl die Singulett- als auch die Triplettzustände zur Lichtemission beitragen, d. h. die interne Quanteneffizienz kann bis zu 100% erreichen, da alle Excitonen zur Lichtemission genutzt werden können.
Die organischen Elektrolumineszenz (EL)-Anordnungen enthalten in der Regel neben der Licht-emittierenden Schicht eine oder mehrere Schichten aus organischen Ladungstransportverbindungen. Der prinzipielle Aufbau in der Reihenfolge der Schichten ist wie folgt:
1 Träger, Substrat
2 Basiselektrode
3 Löcher-injizierende Schicht
4 Löcher-transportierende Schicht
5 Licht-emittierende Schicht
6 Elektronen-transportierende Schicht
7 Elektronen-injizierende Schicht
8 Topelektrode
9 Kontakte
10 Umhüllung, Verkapselung.
Die Schichten 1 bis 10 stellen die elektrolumineszierende Anordnung dar. Die Schichten 3 bis 7 stellen das elektrolumineszierende Element dar.
Dieser Aufbau beschreibt den allgemeinsten Fall und kann vereinfacht werden, indem einzelne Schichten weggelassen werden, so dass eine Schicht mehrere Aufgaben übernimmt. Im einfachsten Fall besteht eine EL-Anordnung aus zwei Elektroden, zwischen denen sich eine organische Schicht befindet, die alle Funktionen - inklusive der Emission von Licht - erfüllt.

Der Aufbau von Mehrschichtsystemen in LEDs kann durch Aufdampfverfahren (engl.: "Chemical Vapour deposition", CVD), bei denen die Schichten sukzessive aus der Gasphase aufgebracht werden, oder durch Gießverfahren erfolgen. Die Aufdampfverfahren werden in Verbindung mit der Lochmaskentechnik zur Fabrikation von strukturierten LEDs benutzt, die als Emitter organische Moleküle benutzen. Gießverfahren sind aufgrund der höheren Prozessgeschwindigkeiten und der geringeren Menge an produziertem Ausschussmaterial und der damit verbundenen Kostenersparnis generell bevorzugt. Der Drucktechnik, insbesondere der Tintenstrahltechnik, zum Strukturieren von polymeren Emittern wird momentan große Aufmerksamkeit gewidmet (Yang et al. Appl. Phys. Lett. 1998, 72 (21), 2660; WO 99/54936).

Um die Effizienz der elektrolumineszierenden Anordnungen zu erhöhen wurde der Einbau von phosphoreszierenden Dotierstoffen in organische LEDs vorgeschlagen. Für die Verwendung des grün phosphoreszierenden Bis(2-phenylpyridin)iridium(III)- acetylacetonat [(ppy)₂Ir(acac)] Komplexes als Dotierstoff in EL-Anordnungen wurden externe EL-Effizienzen von 19% bestimmt (C. Adachi et al., J. Appl. Phys. 2001, 90, 5048).

Bislang wurden hauptsächlich elektrolumineszierende Anordnungen mit phosphoreszierenden Dotierstoffen ("small molecules") beschrieben. Im Allgemeinen wird ein bei Raumtemperatur phosphoreszierender Metallkomplex (z. B. über Kohlenstoff-Stickstoff cyclometallierter Iridium(III) Komplex bzw. Platin(II) Komplex) durch Vakuum-Verdampfungsprozesse in einer organischen molekularen oder polymeren Matrix statistisch verteilt. Ferner kann die Dotierung durch gemeinsames Lösen von Dotierstoff und organischer Matrix in einem Lösungsmittel und anschließender Applikation durch ein Gießverfahren erfolgen (z. B. S. Lamansky, Organic Electronics 2001, 2, 53).

Kürzlich wurden lösliche niedermolekulare Iridium-Komplexe mit sterisch anspruchsvollen Fluorenyl-Pyridin bzw. Fluorenyl-Phenylpyridinliganden synthetisiert, die zwar einer Applikation aus Lösung zugänglich sind, jedoch nur sehr geringe EL- Effizienzen von 0,1% in EL-Anordnungen aufweisen (J. C. Ostrowski et al. Chem. Commun. 2002, 784-785).

Die Nachteile der niedermolekularen phosphoreszierenden Emittermaterialien in EL- Anordnungen sind Löschprozesse im allgemeinen und im besonderen das Absinken der Leuchteffizienz bei höheren Spannungsdichten, was durch eine Sättigung der emittierenden Zentren aufgrund von langen Phosphoreszenzlebensdauern und/oder durch Migrationsprozesse der Dotierstoffe verursacht wird (M. A. Baldo et al. Pure Appl. Chem. 1999, 71 (11), 2095).

Kürzlich wurde über die direkte kovalente Anknüpfung von phosphoreszierenden Metallkomplexen an Polymere berichtet. US 0015432 A1 beschreibt Iridium- Metallkomplexe, die über Diaza-(Bipyridyl)Liganden an das konjugierte Polymerbackbone komplexiert sind. Die beschriebenen Polymere sind geladen und von Gegenionen umgeben (Polyelektrolyte), wodurch eine Migration im elektrischen Feld stattfinden kann, die sich nachteilig auf die Stabilität der Anordnungen auswirkt. Die Lichtemission dieser Polymere ist allerdings auf den orangefarbenen bzw. roten Spektralbereich eingeschränkt. EP 1 138 746 A1 beschreibt verzweigte konjugierte beziehungsweise teilkonjugierte Polymere, die einen phosphoreszierenden Metallkomplex enthalten können, wobei sich nachteilig auswirkt, dass bedingt durch die Wahl der Monomeren eine Unterbrechung der Konjugation und folglich eine unerwünschte Verkürzung der Konjugationslänge herbei geführt wird, was eine Verschlechterung des Transports der Ladungsträger durch die Schichten bewirkt. Weiterhin können bedingt durch den Einsatz von Iridium-Monomeren-Gemischen keine definiert zusammengesetzten Polymeren hergestellt werden, was ebenfalls von Nachteil für den Ladungsträgertransport durch die Schichten ist. WO 01/96454 A1 beschreibt Polymer-Matrizes auf Basis aromatischer Wiederholeinheiten, die einen lumineszierenden Metallkomplex enthalten können.

Für die Herstellung polymerer LEDs mit hohen Lichtausbeuten, besteht ein großer Bedarf an effizienten elektrophosphoreszierenden Polymer-Emittermaterialien, die durch einfache und kostengünstige Gieß- oder Druckverfahren verarbeitet werden können und im OLED Device zu hohen externen Quanteneffizienzen und hoher Lebensdauer führen (OLED = organic light emitting diode).

Die Aufgabe bestand daher darin verbesserte phosphoreszierende Polymere bereitzustellen, die sich für die Verwendung als Emittermaterialien beispielsweise in oben genannten LEDs eignen und einer Applikation aus Lösung zugänglich sind.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit phosphoreszierende Polymere, die konjugiert und neutral sind und wenigstens einen phosphoreszierenden Metallkomplex kovalent gebunden enthalten.

Dabei bedeutet konjugiert im Sinne der Erfindung, dass die Hauptkette der Polymere entweder vollständig konjugiert oder teilweise konjugiert sein kann. Vorteilhaft für einen guten Ladungsträgertransport ist eine große Konjugationslänge in der Hauptkette, weshalb Polymere mit einer solchen Konjugationslänge, insbesondere Polymere mit vollständig konjugierter Hauptkette, bevorzugt sind.

Die erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere sind vorzugsweise unverzweigt, was im Sinne der Erfindung bedeutet, dass sie teilweise lediglich kurze Seitenketten enthalten können, welche der kovalenten Anknüpfung der phosphoreszierenden Metallkomplexe dienen, jedoch keine Wachstumsstellen des Polymers und somit keine Verzweigungen sind.

Die erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere zeigen Elektrophosphoreszenz, d. h. phosphoreszieren - beispielsweise im OLED - durch elektrische Anregung. Sie können aber außerdem optisch zur Phosphoreszenz angeregt werden.

Bevorzugt sind dies phosphoreszierende konjugierte Polymere, die wenigstens einen phosphoreszierenden Metallkomplex über wenigstens einen Liganden L¹ kovalent gebunden enthalten, wobei der Ligand L¹ für Einheiten der Formeln I bis XXIX steht,

R gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁- C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀- Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel stehen und
Ar für gegebenenfalls substituierte Phenylen, Biphenylen, Naphthylen, Thienylen und Fluorenylen Einheiten steht.

L¹ kann in den erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymeren entweder Bestandteil der konjugierten Hauptkette sein, direkt kovalent als eine der oben genannten Seitenketten an die Hauptkette gebunden sein, über ein Bindeglied, im Folgenden Spacer genannt, kovalent an die Hauptkette gebunden sein oder Bestandteil der Endgruppen des Polymeren sein.

Bei Koordination an das Metallzentrum kann aus den oben aufgeführten Ligandeneinheiten L¹ an den entsprechenden Koordinationstellen gegebenenfalls die Abspaltung von H erfolgen, so dass dann L¹ in den erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymeren die oben aufgeführte Struktur ohne diese gegebenenfalls abgespaltenen H-Atome beschreibt. Dies kann insbesondere bei Koordination über Kohlenstoff-Koordinationsstellen und Sauerstoff-Koordinationsstellen aus ursprünglichen Hydroxygruppen der Fall sein. Das gleiche gilt für die Liganden L² bzw. L, welche erst im Folgenden erwähnt werden.

Besonders bevorzugt Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind phosphoreszierende konjugierte Polymere, die wiederkehrende Einheiten der allgemeinen Formeln A und B-I oder A und B-II enthalten oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C oder D besitzen,

wobei
Ar¹, Ar² und Ar³ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheiten und/oder gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C- Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel stehen,
L¹ und L² gleich oder verschieden sind und
L¹ eine der oben genannten Bedeutungen hat, wobei im Falle von Strukturen B- II, C und D eine der beiden Verknüpfungspositionen durch H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁- C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀- Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel abgesättigt ist, und
L² unabhängig von L¹ eine der oben für L¹ genannten Bedeutungen hat, wobei beide Verknüpfungspositionen unabhängig voneinander durch H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁- C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀- Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel abgesättigt sind und unter Verknüpfungspositionen die in den Formeln I bis XXIX mit * gekennzeichneten Positionen zu verstehen sind,
die Liganden L¹ und L² das Metall M chelatartig komplexieren,
M für Iridium(III), Platin(II), Osmium(II) oder Gallium(III) steht,
n für eine ganze Zahl von 3 bis 10 000,
z für eine ganze Zahl von 0 bis 3 steht und
Sp ein Spacer ist, insbesondere eine lineare oder verzweigte C₂-C₁₅ -Alkyleneinheit oder eine C₂-C₁₅-Heteroalkyleneinheit mit 1 bis 3 Kettenheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, eine C₅-C₂₀ -Aryleneinheit und/oder eine Heteroaryleneinheit mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel ist oder eine C₁-C₁₂-Alkylencarbonsäure- oder C₁-C₁₂-Alkylendicarbonsäure oder eine C₁-C₁₂-Alkylencarbonsäureamid- oder eine C₁-C₁₂ -Alkylendicarbonsäureamideinheit.

Dabei ist die allgemeine Formel D im Sinne der Erfindung so zu verstehen, dass Ar und Ar² verschieden sind und eine Copolymerkette bilden, welche alternierend, blockartig oder statistisch verteilt Wiederholungseinheiten -Ar¹- und -Ar²- enthält, wobei die Copolymerkette die Wiederholungseinheit -Ar¹- zu einem prozentualen Anteil von 0,1 bis 99,9% und die Wiederholungseinheit -Ar²- zu einem prozentualen Anteil von 0,1 bis 99,9% enthalten kann mit der Maßgabe, dass beide Anteile addiert 100% ergeben. Die Gesamtanzahl aller Wiederholungseinheiten -Ar¹- und -Ar²- im Polymeren ist n.

Besonders bevorzugt Gegenstand der Erfindung sind weiterhin phosphoreszierende konjugierte Polymere, die wiederkehrende Einheiten der allgemeinen Formeln A und B-I oder A und B-II enthalten oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C oder D besitzen,
wobei
Ar¹, Ar² und Ar³ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Thiopheneinheiten der Formel XXX und XXXI, Benzol-, Biphenyl- und Fluoreneinheiten der Formeln XXXII bis XXXIV und/oder Heterocyclen der Formeln XXXV bis XXXXXIV stehen, wobei

R gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀- alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C- Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel stehen und
L¹ und L² gleich oder verschieden sind und die oben genannten Bedeutungen haben und M, n, z und Sp die oben genannten Bedeutungen haben.

Besonders bevorzugt sind dies phosphoreszierende konjugierte Polymere, die wiederkehrende Einheiten der allgemeinen Formeln A und B-I oder A und B-II enthalten oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C oder D besitzen,
wobei
Ar¹, Ar² und Ar³ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Thiopheneinheiten der Formel XXX und XXXI, Benzol-, Biphenyl- und Fluoreneinheiten der Formeln XXXII bis XXXIV stehen,

L¹ und L² Einheiten ausgewählt aus den Formeln I, II, III, VIII, XVIII, XX, XXI, XXIV, XXVII, XXVIII und XXIX sind und

R eine der oben genannten Bedeutungen hat,
M für Osmium(II), Iridium(III) und Platin(II) steht,
n für eine ganze Zahl von 5 bis 500,
z für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht und
Sp für eine C₁-C₆ Alkylenoxy- oder eine C₁-C₆ Alkylencarbonsäure oder eine C₁-C₆ Alkylendicarbonsäure steht.

Ganz besonders bevorzugt sind dies phosphoreszierende konjugierte Polymere, die wiederkehrende Einheiten ausgewählt aus den folgenden allgemeinen Formeln A und B-I-1 bis B-I-5 oder A und B-II-1 bis B-II-4 enthalten oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C-1 und C-2 besitzen,

wobei
Ar¹ für

steht,
Ar² für

steht,
L für

steht,
R¹ für Dodecyl,
R² für n-Octyl und 2-Ethylhexyl,
R³ für Methyl und Ethyl,
R⁴ für Methyl und n-Hexyl,
R⁵ für Methyl und Phenyl stehen,
Z für eine CH₂ oder C=O Gruppe steht und
n die oben genannte Bedeutung hat.

Die Summe der Anzahl der Wiederholungseinheiten A und B, wobei B im Folgenden für die allgemeinen Formeln B-I oder B-II sowie für die bevorzugten allgemeinen Formeln B-I-1 bis B-I-5 oder B-II-1 bis B-II-4 steht, ist p, wobei p für eine ganze Zahl von 3 bis 10000, bevorzugt für 5 bis 500, steht. Die Wiederholungseinheiten A und B können alternierend, blockartig oder statistisch verteilt im Polymeren angeordnet sein. Der prozentuale Anteil der Wiederholungseinheiten A an der Gesamtzahl der Wiederholungseinheiten in einem Polymeren kann von 0 bis 99,9%, bevorzugt von 75,0 bis 99,9%, sein; der prozentuale Anteil der Wiederholungseinheiten B an der Gesamtzahl der Wiederholungseinheiten in einem Polymeren kann von 0,1 bis 100%, bevorzugt von 0,1 bis 25%, sein, mit der Maßgabe, dass beide prozentualen Anteile addiert 100% ergeben.

Alle Reste R in den oben aufgeführten Einheiten L¹, L², Ar¹, Ar² oder Ar³ können im Sinne der Erfindung in unterschiedlichen dieser Einheiten gleich oder verschieden sein sowie auch innerhalb einer dieser Einheiten gleich oder verschieden sein.

Die mit * gekennzeichneten Positionen aller vorangehenden und folgenden allgemeinen Formeln, auch Verknüpfungspositionen genannt, sind als die Positionen zu verstehen, über die eine Verknüpfung der jeweiligen Einheit zu weiteren gleichen oder verschiedenen Einheiten erfolgen kann.

An den Endgruppen der erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere sind vorzugsweise entweder über einen Liganden L¹ phosphoreszierende Metallkomplexe angebunden, wie beispielsweise bei erfindungsgemäßen phosphoreszierenden Polymeren mit Strukturen der allgemeinen Formeln C, C-1, C-2 oder D oder die freien Verknüpfungspositionen sind vorzugsweise durch H oder Aryl, besonders bevorzugt Phenyl, beispielsweise bei erfindungsgemäßen phosphoreszierenden Polymeren enthaltend Wiederholungseinheiten der allgemeinen Formeln A und B, abgesättigt.

In einer bevorzugten Ausführungsform zeigen die erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere gegenüber bekannten phosphoreszierenden Polymeren einen Vorteil dahingehend, dass sie definiert zusammengesetzt sind, wobei definiert zusammengesetzt in diesem Zusammenhang nicht auf die Kettenlänge bezogen ist; die erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere zeigen wie auch die unkomplexierten Ligandpolymere eine Kettenlängen- oder Molmassen-Verteilung (M_w). Diese definierte Zusammensetzung ist bedingt durch die gezielte Herstellung unkomplexierter Ligandpolymere, die gut aufgereinigt und eindeutig charakterisiert werden können und anschließend mit entsprechenden Übergangsmetall-Precursorkomplexen komplexiert werden.

Daher ist weiterhin Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere, wobei unkomplexierte Ligandpolymere mit Iridium(III)-, Platin(II)-, Osmium(II)- und Ga(III)- Precursorkomplexen, vorzugsweise Iridium(III)-Precursorkomplexen, insbesondere solchen der allgemeinen Formel E,

wobei L² oben genannte Bedeutung hat,
komplexiert werden.

Dabei ist gegebenenfalls vorher eine Aktivierung der Iridium-Precursorkomplexe der allgemeinen Formel E erforderlich, welche beispielsweise durch Rühren mit Silber- (I)salzen, insbesondere Silber(I)trifluormethansulfonat, in organischen Lösungsmitteln oder -gemischen, beispielsweise Dichlormethan und/oder Acetonitril, erfolgt. Eine solche Aktivierung ist beispielsweise dann erforderlich, wenn der Ligand L² das Übergangsmetall chelatartig sowohl über Kohlenstoff als auch über Stickstoff- Koordinationsstellen komplexiert.

Unkomplexierte Ligandpolymere sind alle Polymere enthaltend Wiederholungseinheiten der allgemeinen Formel A und/oder F,

wobei X die oben genannte Bedeutung von L¹, Ar¹, Ar² oder Ar³ oder Kombinationen daraus haben kann und die Summe der Anzahl der Wiederholungseinheiten A und/oder E gleich n bzw. p ist, wobei n bzw. p die oben genannte Bedeutung hat.

Dieses Verfahren bietet weiterhin den Vorteil, auf einfache Weise durch die Wahl des stöchiometrischen Verhältnisses von Ligandpolymer zu Übergangsmetall-Precursorkomplex, insbesondere Iridium-Precursorkomplex, den Übergangsmetallanteil, insbesondere Iridiumanteil, im Polymer zu variieren.

Die Synthesen der Iridium-Precursorkomplexe sind in der Literatur beschrieben, z. B. S. Sprouse, K. A. King, P. J. Spellane, R. J. Watts, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 6647-6653, bzw. WO 01/41512 A1. Die Synthesen der Ligandenpolymere sind ebenfalls in der Literatur beschrieben, z. B. T. Yamamoto et al., J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 10389-10399, T. Yamamoto et al., Macromolecules 1992, 25, 1214-1223 und R. D. Miller, Macromolecules 1998, 31, 1099-1103.

Die erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere besitzen gegenüber niedermolekularen phosphoreszierenden Metallkomplexen den Vorteil, dass sie einer Applikation aus Lösung zugänglich sind, in einem Schritt ohne zusätzliches Dotieren oder Mischen (blending) aufgebracht werden können und gleichzeitig hohe Lebensdauern sowie hohe externe Quanteneffizienzen in EL-Anordnungen besitzen.

Die erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere eignen sich daher besonders gut zur Verwendung als Emittermaterialien in lichtemittierenden Bauteilen, beispielsweise organischen bzw. polymeren LEDs, Laser-Dioden, in Anzeigen, Displays (TV, Computermonitor), zur Hinterleuchtung von LCDs und Uhren, als Beleuchtungselemente, in Flächenstrahlern, als Hinweisschilder, in mobilen Kommunikationsgeräten, in Anzeigen für Haushaltsgeräten (z. B. Waschmaschine, Kühlschrank, Staubsauger, etc.), oder als integrierte Anzeigen in Verscheibungssystemen, etc. verwendet werden.

Ebenfalls erfindungsgemäß ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere als Emitter in lichtemittierenden Bauteilen.

Gegenüber niedermolekularen Emittermaterialien besitzen sie diesbezüglich den Vorteil, dass Löschprozesse, die zum Absinken der externen Quanteneffizienz führen, vermieden werden. Diese treten bei niedermolekularen Emittern mit steigender Iridium-Konzentration (lokaler Anhäufung) vermehrt durch Migrationsprozesse auf. In den erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymeren sind die Iridium-Komplexe durch die kovalente Anknüpfung an das Polymer Migrationsprozessen nicht mehr zugänglich.

Weiterhin Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind elektrolumineszierende Anordnungen, die wenigstens ein erfindungsgemäßes phosphoreszierendes konjugiertes Polymer enthalten. Das erfindungsgemäße phosphoreszierende konjugierte Polymer dient als lichtemittierendes Material.

Dabei bietet die Verwendung der erfindungsgemäßen phosphoreszierenden konjugierten Polymere als lichtemittierendes Material den Vorteil gegenüber bekannten niedermolekularen lichtemittierenden Materialien, dass nicht zwingend zusätzliche Komponenten, wie z. B. Binder, Matrix-Materialien oder Ladungstransportverbindungen, in der lichtemittierenden Schicht benötigt werden, wobei diese zusätzlichen Komponenten allerdings dennoch enthalten sein können.

Bevorzugt Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind elektrolumineszierende Anordnungen, die eine lochinjizierende Schicht enthalten.

Besonders bevorzugt sind dies elektrolumineszierende Anordnungen, worin die lochinjizierende Schicht aus einem neutralen oder kationischen Polythiophen der allgemeinen Formel XXXXXV besteht,

in der
A¹ und A² unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C₁- C₂₀-Alkyl, CH₂OH oder C₆-C₁₄-Aryl stehen oder zusammen gegebenenfalls substituiertes C₁-C₁₃-Alkylen oder C₆-C₁₄-Arylen, bevorzugt C₂-C₄-Alkylen, besonders bevorzugt Ethylen, bedeuten, und
m für eine ganze Zahl von 2 bis 10 000, vorzugsweise 5 bis 5 000, steht.

Polythiophene der allgemeinen Formel XXXXXV sind in EP-A 0440 957 und EP-A 0 339 340 beschrieben. Eine Beschreibung der Herstellung der verwendeten Dispersionen bzw. Lösungen findet sich in EP-A 0440 957 und DE-A 42 11 459.

Die Polythiophene werden in der Dispersion bzw. Lösung bevorzugt in kationischer Form, wie sie z. B. durch Behandlung der neutralen Thiophene mit Oxidationsmitteln erhalten werden, eingesetzt. Übliche Oxidationsmittel wie Kaliumperoxodisulfat werden für die Oxidation verwendet. Durch die Oxidation erhalten die Polythiophene positive Ladungen, die in den Formeln nicht dargestellt sind, da ihre Zahl und ihre Position nicht einwandfrei feststellbar sind. Gemäß den Angaben in EP-A 0 339 340 können sie direkt auf Trägern hergestellt werden.

Bevorzugte kationische oder neutrale Polyhiophene sind aus Struktureinheiten der Formel XXXXXV-a aufgebaut

worin
Q¹ und Q² unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes (C₁-C₁₈)-Alkyl, vorzugsweise (C₁-C₁₀)-, insbesondere (C₁-C₆)-Alkyl, (C₂- C₁₂)-Alkenyl, vorzugsweise (C₂-C₈)-Alkenyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, vorzugsweise Cyclopentyl, Cyclohexyl, (C₇-C₁₅)-Aralkyl, vorzugsweise Phenyl-(C₁- C₄)-alkyl, (C₆-C₁₀)-Aryl, vorzugsweise Phenyl, Naphthyl, (C₁-C₁₉)-Alkoxy, vorzugsweise (C₁-C₁₀)-Alkoxy, beispielsweise Methoxy, Ethoxy, n- oder iso- Propoxy, oder (C₂-C₁₈)-Alkyloxyester steht, wobei vorangehend genannte Reste mit mindestens einer Sulfonatgruppe substituiert sein können und
m oben genannte Bedeutung hat.

Ganz besonders bevorzugt ist kationisches oder neutrales Poly-3,4-(ethylen-1,2- dioxy)thiophen.

Zur Kompensation der positiven Ladung enthält die kationische Form der Polythiophene Anionen, vorzugsweise Polyanionen.

Als Polyanionen dienen vorzugsweise die Anionen von polymeren Carbonsäuren, wie Polyacrylsäuren, Polymethacrylsäure oder Polymaleinsäuren und polymeren Sulfonsäuren, wie Polystyrolsulfonsäuren und Polyvinylsulfonsäuren. Diese Polycarbon- und -sulfonsäuren können auch Copolymere von Vinylcarbon- und Vinylsulfonsäuren mit anderen polymerisierbaren Monomeren, wie Acrylsäureestern und Styrol, sein.

Besonders bevorzugt ist das Anion der Polystyrolsulfonsäure als Gegenion.

Das Molekulargewicht der die Polyanionen liefernden Polysäuren beträgt vorzugsweise 1 000 bis 2 000 000, besonders bevorzugt 2 000 bis 500 000. Die Polysäuren oder ihre Alkalisalze sind im Handel erhältlich, z. B. Polystyrolsulfonsäuren und Polyacrylsäuren, oder aber nach bekannten Verfahren herstellbar (siehe z. B. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd. E 20 Makromolekulare Stoffe, Teil 2 (1987), S. 1141f).

Anstelle der für die Bildung der Dispersionen aus Polydioxythiophenen und Polyanionen erforderlichen freien Polysäuren, kann man auch Gemische aus Alkalisalzen der Polysäuren und entsprechenden Mengen an Monosäuren einsetzen.

Die lochleitende Schicht grenzt bevorzugt an die lochinjizierende Schicht und enthält vorzugsweise eine oder mehrere aromatische tertiäre Aminoverbindungen, bevorzugt gegebenenfalls substituierte Triphenylaminverbindungen, besonders bevorzugt Tris- 1,3,5-(aminophenyl)benzolverbindungen der Formel XXXXXVI.

in welcher
R⁷ für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Halogen steht,
R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander für gegebenenfalls substituiertes (C₁-C₁₀)- Alkyl, bevorzugt für (C₁-C₆)-Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, n- oder iso- Propyl, n-, iso-, sec.- oder tert.-Butyl, für Alkoxycarbonyl-substituiertes (C₁-C₁₀)-Alkyl, bevorzugt (C₁-C₄)-Alkoxycarbonyl-(C₁-C₆)-alkyl, wie beispielsweise Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy-, Butoxycarbonyl-(C₁-C₄)-alkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Cycloalkyl, bevorzugt jeweils gegebenenfalls durch (C₁-C₄)-Alkyl und/oder (C₁-C₄)- Alkoxy substituiertes Phenyl-(C₁-C₄)-alkyl, Naphthyl-(C₁-C₄)alkyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl oder Naphthyl, stehen.

Als gegebenenfalls vorhandene Substituenten für die oben genannten Reste sind beispielsweise geradkettige oder verzweigte Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Halogenalkyl-, Halogen-, Alkoxyl- und Sulfonsäurereste zu verstehen.

Besonders bevorzugt stehen R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander für unsubstituiertes Phenyl oder Naphthyl oder jeweils einfach bis dreifach durch Methyl, Ethyl, n-, iso- Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- und/oder iso-Propoxy substituiertes Phenyl oder Naphthyl.

R⁷ steht vorzugsweise für Wasserstoff, (C₁-C₆)-Alkyl, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, n-, iso-, sec.- oder tert.-Butyl, oder Chlor.

Derartige Verbindungen und deren Herstellung sind in US-A 4 923 774 für den Einsatz in der Elektrophotographie beschrieben. Die Tris-Nitrophenyl-Verbindung kann beispielsweise durch allgemein bekannte katalytische Hydrierung beispielweise in Gegenwart von Raney-Nickel in die Tris-aminophenyl-Verbindung überführt werden (Houben-Weyl 4/1C, 14-102, Ullmann (4) 13, 135-148). Die Aminoverbindung wird in allgemein bekannter Weise mit substituierten Halogenbenzolen umgesetzt.

Neben der tertiären Aminoverbindung können gegebenenfalls weitere Lochleiter, z. B. in Form einer Mischung mit der tertiären Aminoverbindung, zum Aufbau des elektrolumineszierenden Elementes eingesetzt werden. Dabei kann es sich einerseits um eine oder mehrere Verbindungen der Formel XXXXXVI, wobei auch Gemische von Isomeren umfasst werden, andererseits auch um Mischungen von lochtransportierenden Verbindungen anderer Struktur mit Verbindungen von tertiären Aminoverbindungen der allgemeinen Formel XXXXXVI handeln.

Eine Zusammenstellung möglicher lochinjizierender und lochleitender Materialien ist in EP-A 0 532 798 angegeben.

Im Falle von Mischungen der aromatischen Amine können die Verbindungen in einem beliebigen Verhältnis eingesetzt werden.

Die elektronentransportierende Schicht grenzt bevorzugt an die lichtemittierende Schicht und enthält bevorzugt Alq₃ (q = 8-Hydroxychinolinato), Gaq₃, Al(qa)₃, Ga(qa)₃ oder einen Galliumkomplex aus der Gruppe Ga(qa)₂OR⁶, Ga(qa)₂OCOR⁶ oder Ga(qa)₂-O-Ga(qa)₂, wobei R⁶ für substituiertes oder unsubstituiertes Alkyl, Aryl, Arylalkyl oder Cycloalkyl und qa für

steht.

Die Herstellung der Galliumkomplexe ist in EP-A 949695 und DE 198 12 258 beschrieben. Die elektronentransportierende Schicht kann durch Aufdampfprozesse (z. B. Alq₃) oder vorzugsweise aus Lösung durch Spincoaten, Giessen oder Rakeln der beschriebenen gut löslichen Galliumkomplexe appliziert werden. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Methanol, Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol.

In einer besonderen Ausführungsform kann die erfindungsgemäße elektrolumineszierende Anordnung zwischen lichtemittierender Schicht und Elektronentransportschicht eine löcherblockierende Schicht enthalten. Vorzugsweise enthält die löcherblockierende Schicht Bathocuproin (BCP).

Die elektroneninjizierende Schicht besteht aus einem Alkalimetallfluorid, Alkalimetalloxid oder einer durch Reaktion mit einem Alkalimetall n-dotierten organischen Verbindung. Vorzugweise enthält die elektroneninjizierende Schicht LiF, Li₂O, Li- Chinolat, etc.

Die sich zwischen lochinjizierender Schicht und Kathode befindlichen Schichten oder Schicht können auch mehrere Funktionen übernehmen, d. h. dass eine Schicht z. B. lochinjizierende, lochtransportierende, elektrolumineszierende (lichtemittierende), löcherblockierende, elektronentransportierende und/oder elektroneninjizierende Substanzen enthalten kann.

Die Topelektrode besteht aus einer leitfähigen Substanz, die transparent sein kann. Vorzugsweise eignen sich Metalle, z. B. Ca, Al, Ag, Au, Mg, In, Sn, etc. oder Legierungen aus zwei oder mehreren dieser Metalle, die durch Techniken wie Aufdampfen, Aufsputtern, Platinierung aufgebracht werden können.

Als transparentes Substrat, das mit einer leitfähigen Schicht versehen ist, sind Glas, Dünnstglas (flexibles Glas) oder Kunststoffe geeignet. Besonders geeignete Kunststoffe sind: Polycarbonate, Polyester, Copolycarbonate, Polysulfon, Polyethersulfon, Polyimid, Polyethylen, Polypropylen oder cyclische Polyolefine bzw. cyclische Olefincopolymere, hydrierte Styrolpolymere oder hydrierte Styrolcopolymere.

Zur Verhinderung der Degradation, insbesondere durch Luftsauerstoff und Wasser kann die erfindungsgemäße Anordnung mit einem Material mit einer hohen Diffusionsbarriere gegenüber Sauerstoff und Wasser gekapselt sein. Als Materialien eignen sich Dünnstglas (Firma Schott Displayglas), Polymerlaminatsysteme die mit Metalloxiden oder -nitriden bedampft sein können (SiO_x, Al₂O₃, MgO, Si_xN_y etc.; Polyvinylalkohol, Aclar®, Polyvinylidendifluorid, etc.).

Die Licht-emittierende Schicht kann neben den in der Erfindung beschriebenen phosphoreszierenden Polymeren weitere phosphoreszierende und/oder dem Fachmann bekannte leitfähige Polymere als Blend enthalten zur Verbesserung der Filmbildungseigenschaften, zur Anpassung der Emissionsfarbe und/oder zur Beeinflussung der Ladungsträgertransporteigenschaften. Die Blendpolymere werden üblicherweise in einer Menge bis zu 95, vorzugsweise bis zu 80 Gew.-% eingesetzt.

Die elektrolumineszierenden Anordnungen emittieren beim Anlegen einer Gleichspannung im Bereich von 0,1 bis 100 Volt Licht der Wellenlänge von 200 bis 2000 nm, bevorzugt von 400 bis 800 nm.

Die erfindungsgemäßen elektrolumineszierenden Anordnungen können beispielsweise als Laser-Dioden in Anzeigen, Displays (TV, Computermonitor), zur Hinterleuchtung von LCDs und Uhren, als Beleuchtungselemente, in Flächenstrahlern, als Hinweisschilder, in mobilen Kommunikationsgeräten, in Anzeigen für Haushaltsgeräten (z. B. Waschmaschine, Kühlschrank, Staubsauger, etc.), oder als integrierte Anzeigen in Verscheibungssystemen, etc. verwendet werden.

Weiterhin erfindungsgemäß ist die Herstellung der elektrolumineszierenden Elemente in den elektrolumineszierenden Anordnungen, wobei die phosphoreszierenden konjugierten Polymere aus Lösung aufgebracht werden.

Zur Herstellung des elektrolumineszierenden Elements wird das phosphoreszierende konjugierte Polymer in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst und aus Lösung, vorzugsweise durch Spincoaten, Giessen, Tauchen, Rakeln, Sieb-, Inkjet-, Flexo- oder Offsetdruck, auf eine geeignete Unterlage aufgebracht. Dieses Verfahren ist gegenüber Aufdampfverfahren (z. B. CVD), die bei niedermolekularen Emittermaterialien angewendet werden, aufgrund der höheren Prozessgeschwindigkeiten und der geringeren Menge von produziertem Ausschussmaterial von Vorteil, da eine deutliche Kostenersparnis und Vereinfachung der Prozesstechnik erreicht wird und eine großflächige Applikation ermöglicht wird. Insbesondere Drucktechniken erlauben gezieltes Aufbringen komplizierter Strukturen ohne aufwendige Maskentechnik und Lithographieprozesse.

Geeignete Lösungsmittel sind Alkohole, Ketone, Aromaten, halogenierte Aromaten, halogenierte Kohlenwasserstoffe, etc. oder Mischungen aus diesen. Bevorzugte Lösungsmittel sind Toluol, o-/m-/p-Xylol, Chlorbenzol, Di- und Trichlorbenzol, Chloroform, THF, etc. Die Lösungskonzentrationen an phosphoreszierenden Polymeren betragen zwischen 0,1 und 20 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 10 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 3 Gew.-%. Die Schichtdicke der lichtemittierenden Schicht beträgt 10 nm bis 1 µm, vorzugsweise 20 nm bis 500 nm, besonders bevorzugt 50 nm bis 250 nm.

Bei der Unterlage kann es sich z. B. um Glas oder ein Kunststoffmaterial handeln, das mit einer transparenten Elektrode versehen ist. Als Kunststoffmaterial kann z. B. eine Folie aus Polycarbonate, Polyester, wie Polyethylenterephthalat oder Polyethylennaphthalat, Copolycarbonate, Polysulfon, Polyethersulfon, Polyimid, Polyethylen, Polypropylen oder cyclische Polyolefine bzw. cyclische Olefincopolymere, hydrierte Styrolpolymere oder hydrierte Styrolcopolymere eingesetzt werden. Weiterhin kann es sich bei der Unterlage um eine Schichtanordnung handeln, die bereits eine oder mehrere der im prinzipiellen Aufbau einer EL-Anordnung enthaltenen Schichten 1 bis 10 (vgl. Seite 2), vorzugsweise 1 bis 7 enthält, wobei eine Schicht auch die Aufgaben mehrerer dieser Schichten übernehmen kann.

Als transparente Elektroden sind geeignet: Metalloxide, z. B. Indium-Zinn-Oxid (ITO), Zinnoxid (NESA), Zinkoxid, dotiertes Zinnoxid, dotiertes Zinkoxid, etc.; semitransparente Metallfilme, z. B. Au, Pt, Ag, Cu, etc.; leitfähige Polymerfilme wie Polythiophene, Polyaniline, etc. Die Dicke der transparenten Elektrode beträgt 3 nm bis etwa mehrere µm, vorzugsweise 10 nm bis 500 nm.

Beispiele

Beispiel 1

Synthese eines Polymeren mit Wiederholungseinheiten der allgemeinen Formel A und B-I-1 (Ar¹ = 2,7-(9,9-di-n-octyl)fluorenyl, R² = Octyl, L = 2-phenylpyridin (ppy))

(ppy)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(ppy)₂ (67 mg) und Silbertrifluormethansulfonat (32,1 mg) in Dichlormethan (25 mL)/Acetonitril (1,25 mL) unter Stickstoff und Lichtausschluss unter Rückfluss für 10,5 h gerührt. Nach Abtrennung des entstandenen Silberchlorids durch Filtration und Abdestillieren des Lösungsmittels wurde das Ligandpolymer Poly-[(9,9'-Di-n-octyl-2,7-fluorenyl)-co-(2,5-Pyridinyl)] (Anzahl der Einheiten A: Anzahl der Einheiten B-I-1 = 12 : 1; M_w = 88 100 (D = 2,82); 200 mg) gelöst in einem Gemisch aus Anisol und 2-Ethoxyethanol (85 : 15) (25 mL) zugegeben. Die Lösung wurde 23 h unter Stickstoff am Rückfluss gerührt. Nach Filtration und Einengen der Lösung auf 13 mL erfolgte die Fällung des Polymers in 400 mL Methanol. Die anschließende Soxhlet-Extraktion mit Methanol/Aceton (1 : 1) lieferte nach Trocknung im Vakuum 195,6 mg das gewünschte phosphoreszierende Polymer als orangefarbenes faseriges Produkt. ¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ = 9.09 (H_ppy), 8.58 (H_ppy), 8.26 (H_ppy), 7.9-7.6 (H_Polyfluoren + H_ppy), 6.94 (H_ppy), 6.48 (H_ppy), 2.12 (H_CH2), 1.14 (H_CH2), 0.82 (H_CH3); Photolumineszenz (dünner Film auf Quarzglasküvette, λ_ex = 296 nm): λ_em,max = 630 nm.
Die Synthese der anderen phosphoreszierenden Polymere mit Wiederholungseinheiten der allgemeinen Formel A und B-I-1 oder A und B-I-2 kann in analoger Weise durchgeführt werden. Beispiel 2-a Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-1 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R¹ = Hexyl, L = 2-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin (bthpy))
Endgruppenfunktionalisiertes (Salicylaldehyd-n-hexylimin) Poly-2,7-(9,9'-Di-n- octyl)-fluoren (M_w = 8400 (D = 2,1); 400 mg), (bthpy)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(bthpy)₂ (65 mg), Natriumcarbonat (14 mg) wurden unter Stickstoffatmosphäre in einer Mischung aus 1,2-Dichlorethan (50 mL) und Ethanol (10 mL) unter Rückfluss 40 h erhitzt. Nach Abkühlung wurde Chloroform (40 mL) zugegeben und filtriert. Das Filtrat wurde aufkonzentriert und an Kieselgel chromatographiert (CH₂Cl₂). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, aufkonzentriert (5 mL) und das Produkt in Methanol (300 mL) gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 366 mg des gewünschten Produktes als gelb-oranger flockiger Feststoff erhalten, der unter der UV-Lampe intensiv rot leuchtet. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 8.89 (d), 8.47 (d), 8.17 (s), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.53 (m), 7.35 (m), 7.05 (m), 6.92 (t), 6.81 (m), 6.37 (d), 6.09 (d), 3.15 (br, H_N-CH2), 2.12 (m, H_{CH2,polyfluoren}), 1.14 (br, H_CH2,_polyfluoren), 0.82 (t, H_CH3,_polyfluoren), GPC (CH₂Cl₂): M_w = 10500; Photolumineszenz (dünner Film auf Quarzglasküvette, λ_ex = 372 nm): δ_em,max = 612 nm; Elektrolumineszenz: λ_em,max = 612 nm.

Beispiel 2-b

Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-1 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R¹ = Hexyl, L = 2-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin (bthpy))

Durchführung analog Beispiel 2-a, aber mit endgruppenfunktionalisiertem (Salicylaldehyd-n-hexylimin) Poly-2,7-(9,9'-di-n-octyl)fluoren (M_w = 35 200 (D = 3,4); 700 mg), (bthpy)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(bthpy)₂ (40 mg), Na₂CO₃ (8,5 mg), 1,2-Dichlorethan (50 mL), Ethanol (10 mL). Reaktionszeit: 32 h. Nach Isolierung des Produkts wurden 603 mg eines gelb-orangen faserigen Feststoffs erhalten, der unter der UV-Lampe intensiv rot leuchtet. Beispiel 3 Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-1 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R¹ = Hexyl, L = 2-(2-thienyl)pyridin (thpy))
Endgruppenfunktionalisiertes (Salicylaldehyd-n-hexylimin) Poly-2,7-(9,9'-Di-n- octyl)-fluoren (M_w = 8400 (D = 2,1); 400 mg), (thpy)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(thpy)₂ (55 mg), Natriumcarbonat (14 mg) wurden unter Stickstoffatmosphäre in einer Mischung aus 1,2-Dichlorethan (50 mL) und Ethanol (10 mL) unter Rückfluss 27 h erhitzt. Nach Abkühlung wurde Chloroform (40 mL) zugegeben und filtriert. Das Filtrat wurde aufkonzentriert und an Kieselgel chromatographiert (CH₂Cl₂). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, aufkonzentriert (4 mL) und das Produkt in Methanol (300 mL) gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 332 mg des gewünschten Produktes als gelb-oranger flockiger Feststoff erhalten, der unter der UV-Lampe schwach orange leuchtet. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 8.99 (d), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.53 (m), 7.35 (m), 7.05 (d), 6.62 (m), 5.91 (d), 3.75 (br, H_N-CH2) 2.12 (m, H_{CH2,polyfluoren}), 1.14 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 0.82 (t, H_{CH3,polyfluoren}). Beispiel 4 Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-1 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R¹ = Hexyl, L = 2-phenyl-benzothiazol (btz))
Endgruppenfunktionalisiertes (Salicylaldehyd-n-hexylimin) Poly-2,7-(9,9'-Di-n- octyl)-fluoren (M_w = 8400 (D = 2,1); 250 mg), (btz)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(btz)₂ (39 mg), Natriumcarbonat (10 mg) wurden unter Stickstoffatmosphäre in einer Mischung aus 1,2-Dichlorethan (30 mL) und Ethanol (6 mL) unter Rückfluss 36 h erhitzt. Nach Abkühlung wurde Chloroform (40 mL) zugegeben und filtriert. Das Filtrat wurde aufkonzentriert und an Kieselgel chromatographiert (CH₂Cl₂). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, aufkonzentriert (10 mL) und das Produkt in Methanol (500 mL) gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 180 mg des gewünschten Produktes als oranger Feststoff erhalten, der unter der UV-Lampe (366 nm) intensiv orange leuchtet. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 8.75 (d), 8.63 (d), 8.03 (s), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.5-7.3 (m), 6.87 (m), 6.73 (m), 6.62 (m), 6.41 (t), 6.26 (d), 5.99 (d), 3.48, 3.28 (br, H_N-CH2), 2.12 (m, H_{CH2,polyfluoren}), 1.14 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 0.82 (t, H_{CH3,polyfluoren}). Photolumineszenz (dünner Film auf Quarzglasküvette, λ_ex = 452 nm): λ_em,max = 581, 614(sh) nm; Elektrolumineszenz λ_em,max = 570(sh), 612 nm. Beispiel 5 Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-1 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R¹ = Hexyl, L = 4-Fluorphenyl-2-pyridin (fpp))
Endgruppenfunktionalisiertes (Salicylaldehyd-n-hexylimin) Poly-2,7-(9,9'-Di-n- octyl)-fluoren (M_w = 35 200 (D = 3,4); 100 mg), (fpp)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(fpp)₂ (5 mg), Natriumcarbonat (1,3 mg) wurden unter Stickstoffatmosphäre in einer Mischung aus 1,2-Dichlorethan (14 mL) und Ethanol (2,8 mL) unter Rückfluss 31 h erhitzt. Nach Abkühlung wurde Chloroform (15 mL) zugegeben und filtriert. Das Filtrat wurde aufkonzentriert und an Kieselgel chromatographiert (CH₂Cl₂). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, aufkonzentriert (7 mL) und das Produkt in Methanol (200 mL) gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 43 mg des gewünschten Produktes als hellgelber Feststoff erhalten, der unter der UV-Lampe (366 nm) intensiv blau luminesziert. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 8.82 (d), 8.42 (d), 8.17 (s), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.5-7.3 (m), 7.03 (m), 6.81 (d), 6.58 (t), 6.00 (d), 5.76 (d), 3.18 (br, H_N-CH2), 2.12 (m, H_{CH2,polyfluoren}), 1.14 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 0.82 (t, H_{CH3,polyfluoren}). Beispiel 6 Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-2 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R⁵ = Methyl, L = 2-(2-thienyl)pyridin(thpy))
Endgruppenfunktionalisiertes (4-Benzoylaceton)-Poly-2,7-(9,9'-Di-n-octyl)-fluoren (M_w = 7 600 (D = 1,8); 250 mg), (thpy)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(thpy)₂ (65 mg) und Natriumcarbonat (63,6 mg) wurden unter Stickstoffatmosphäre in 2-Ethoxyethanol (15 mL) für 13,5 h am Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde Wasser (30 mL) zugegeben, gerührt und anschließend mit Chloroform (3 × 50 mL) extrahiert. Die Extrakte wurden bis zur Trockne eingeengt, in Chloroform wieder aufgenommen und das Produkt durch Eintragen in Methanol gefällt. Nach Chromatographie an Kieselgel (Chloroform) wurden die Produktfraktionen eingeengt und erneut in Methanol gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 97,8 mg gelb-oranges flockiges Produkt erhalten, das eine intensive orange Lumineszenz unter der UV-Lampe (366 nm) zeigt. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 8.44 (d), 8.40 (d), 8.17 (d), 8.08 (d), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.51 (m), 7.34 (m), 6.90 (m), 6.25 (d), 6.23 (d), 5.98 (s), 2.12 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 1.98 (s), 1.14 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 0.82 (t, H_{CH3,polyfluoren}). Beispiel 7 Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-2 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R⁵ = Methyl, L = 2-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin (bthpy))
Endgruppenfunktionalisiertes (4-Benzoylaceton)- Poly-2,7-(9,9'-Di-n-octyl)-fluoren (M_w = 19 500 (D = 2,3); 300 mg), (bthpy)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(bthpy)₂ (39 mg) gelöst in Chloroform (22,5 mL) wurden unter Stickstoffatmosphäre zu einer Lösung aus Natriummethylat (2,4 mg) in Methanol (0,75 mL) getropft, 1 h bei Raumtemperatur und anschließend für 5,5 h am Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde Chloroform (20 mL) zugegeben, filtriert und das Filtrat eingeengt. Nach Chromatographie an Kieselgel (Dichlormethan) wurden die Produktfraktionen aufkonzentriert (5 mL) und in Methanol (400 mL) gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 203 mg oranges flockiges Produkt erhalten, das eine intensive rote Lumineszenz unter der UV-Lampe (366 nm) zeigt. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 8.53 (d), 8.48 (d), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.40-7.30 (m), 7.09 (m), 6.98 (m), 6.84 (t), 6.30 (d), 6.27 (d), 6.02 (s), 2.12 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 1.96 (s), 1.14 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 0.82 (t, H_{CH3,polyfluoren}). Beispiel 8 Synthese eines Polymeren der allgemeinen Formel C-2 (Ar = 2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluorenyl, R⁵ = Methyl, L = 4-Fluorphenyl-2-pyridin (fpp))
Endgruppenfunktionalisiertes (4-Benzoylaceton)- Poly-2,7-(9,9'-Di-n-octyl)-fluoren (M_w = 19 500 (D = 2,3); 200 mg), (fpp)₂Ir(µ-Cl)₂Ir(fpp)₂ (23 mg) gelöst in Chloroform (15 mL) wurden unter Stickstoffatmosphäre zu einer Lösung aus Natriummethylat (1,6 mg) in Methanol (0,5 mL) getropft, 1 h bei Raumtemperatur und anschließend 5 h unter Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde filtriert und das Filtrat bis zur Trockne eingeengt. Das Produkt wurde in Dichlormethan wieder aufgenommen und an Kieselgel (Dichlormethan) chromatographiert. Die Produktfraktionen wurden aufkonzentriert und in Methanol gefällt. Nach Trocknung im Vakuum wurden 192 mg gelbes Produkt erhalten, das eine blaue Lumineszenz unter der UV-Lampe (366 nm) zeigt. ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz, TMS): δ = 9.13 (d), 8.54 (d), 8.49 (d), 7.90-7.60 (H_{Ar-polyfluoren}), 7.40-7.30 (m), 7.15 (m), 6.60 (d), 6.58 (d), 5.99 (s), 5.95 (m), 5.92 (d), 2.12 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 1.97 (s), 1.14 (br, H_{CH2,polyfluoren}), 0.82 (t, H_{CH3,polyfluoren}).

Beispiel 9

Die erfindungsgemäße Substanz aus Beispiel 2-a wird zum Aufbau einer organischen Leuchtdiode (OLED) genutzt. Bei der Herstellung der OLED wird folgendermaßen vorgegangen:

1. Reinigung von ITO-Substrat

ITO-beschichtetes Glas (Merck Balzers AG, FL, Part. No. 253 674 XO) wird in 50 mm × 50 mm-große Stücke (Substrate) geschnitten. Die Substrate werden anschließend in 3%iger wässriger Mukasollösung im Ultraschalbad 15 min lang gereinigt. Danach werden die Substrate mit destilliertem Wasser gespült und in einer Zentrifuge trocken geschleudert. Dieser Spül- und Trockenvorgang wird 10 mal wiederholt.

2. Aufbringen der Baytron® P Schicht

Etwa 10 ml der 1,3%igen Polyethylendioxythiophen/Polysulphonsäure-Lösung (Bayer AG, Baytron® P, TP A1 4083) werden filtriert (Millipore HV, 0,45 µm). Das Substrat wird anschließend auf eine Lackschleuder gelegt und die filtrierte Lösung wird auf der ITO-beschichteten Seite des Substrats verteilt. Anschließend wird die überstehende Lösung durch Rotation des Tellers bei 500 U/min über den Zeitraum von 3 min abgeschleudert. Danach wird das so beschichtete Substrat 5 min lang bei 110°C auf einer Heizplatte getrocknet. Die Schichtdicke beträgt 60 nm (Tencor, Alphastep 200).

3. Aufbringen der Emitterschicht

5 mL einer 1%gew Toluol-Lösung der erfindungsgemäßen Substanz aus Beispiel 2-a werden filtriert (Millipore HV, 0,45 µm) und auf der getrockneten Baytron® P Schicht verteilt. Anschließend wird die überstehende Lösung durch Rotation des Tellers bei 300 U/min 30 sec lang abgeschleudert. Danach wird das so beschichtete Substrat 5 min lang bei 110°C auf einer Heizplatte getrocknet. Die Gesamtschichtdicke beträgt 150 nm.

4. Aufbringen der Metallkathode

Auf das organische Schichtsystem wird eine Metallelektrode gedampft. Die dafür eingesetzte Aufdampfanlage (Edwards) ist in einer Inertgas-Glovebox (Braun) integriert. Das Substrat wird mit der organischen Schicht nach unten auf eine Lochmaske (Lochdurchmesser 2,5 mm) gelegt. Aus zwei Aufdampfschiffchen werden bei einem Druck von p = 10^-3 Pa nacheinander eine 30 nm dicke Ca-Schicht und anschließend eine 200 nm Ag-Schicht aufgedampft. Die Aufdampfraten betragen 10 Å/sec für Ca und 20 Å/sec für Ag.

5. Charakterisierung der OLED

Die beiden Elektroden der organischen LED werden über elektrische Zuführungen mit einer Spannungsquelle verbunden. Der positive Pol ist mit der ITO-Elektrode, der negative Pol ist mit der Metall-Elektrode verbunden. Die Abhängigkeit des OLED-Stroms und der Elektrolumineszenzintensität, der Nachweis erfolgt mit einer Photodiode (EG&G C30809E), werden von der Spannung aufgezeichnet. Anschließend wird die spektrale Verteilung der Elektrolumineszenz mit einem Glasfaser- Spektrometer (Zeiss MSC 501) gemessen. Alle OLED-Charakterisierungen werden in der Glove-Box unter Inert-Bedingungen durchgeführt.
Ab einer Spannung von 6 Volt lässt sich Elektrolumineszenz nachweisen. Die Farbe der Elektrolumineszenz ist rot und das Maximum der spektralen Elektrolumineszenzverteilung ist spannungsunabhängig und liegt bei 612 nm (vgl. Abb. 1). Die CIE- Farbkoordinaten der Emission betragen: x = 0,660; y = 0,332 Abb. 1 Elektrolumineszenzspektrum aus Beispiel 9

Vergleichsbeispiel 1

Durchführung wie im Beispiel 9, mit folgender Abweichung bei Schritt 3 (Aufbringen der Emitterschicht)

3. Aufbringen der Emitterschicht

5 ml einer 1 Gew.-% Chloroform-Lösung aus einem Poly-2,7-(9,9'-di-n-octyl)fluoren (vgl. Strukturformel) werden filtriert (Millipore HV, 0,45 µm) und auf der getrockneten Baytron P Schicht verteilt. Anschließend wird die überstehende Lösung durch Rotation des Tellers bei 2500 U/min 120 sec lang abgeschleudert. Danach wird das so beschichtete Substrat 5 min lang bei 110°C auf einer Heizplatte getrocknet. Die Gesamtschichtdicke beträgt 250 nm.
Die Farbe der Elektrolumineszenz ist im Vergleichsbeispiel 1 bläulich, das Maximum der spektralen Elektrolumineszenzverteilung liegt bei 438.5 nm (vgl. Abb. 2) und die CIE-Farbkoordinaten: x = 0.164; y = 0,113. Abb. 2 Elektrolumineszenzspektrum aus Vergleichsbeispiel 1
Im Vergleich zum Beispiel 9 ist hiermit eindeutig gezeigt, dass die kovalente Anknüpfung der Ir-Komplexe an die Polyfluoren-Ligandendgruppen die Emissionsfarbe verändert.

Vergleichsbeispiel 2

3. Aufbringen der Emitterschicht

5 ml einer 1 Gew.-% Chloroform-Lösung bestehend aus 97 Gew% Poly-2,7-(9,9'-di- n-octyl)fluoren (vgl. Beispiel 8) und 3 Gew.-% Tris(2-phenylpyridin)iridium (vgl. Strukturformel) werden filtriert (Millipore HV, 0,45 µm) und auf der getrockneten Baytron P Schicht verteilt. Anschließend wird die überstehende Lösung durch Rotation des Tellers bei 2500 U/min 150 sec lang abgeschleudert. Danach wird das so beschichtete Substrat 5 min lang bei 110°C auf einer Heizplatte getrocknet. Die Gesamtschichtdicke beträgt 250 nm.
Das Elektrolumineszenzspektrum dieses Aufbaus entspricht dem in Vergleichsbeispiel 1 gezeigten (vgl. Abb. 2), d. h. das Spektrum ist dem von reinem Poly-2,7- (9,9'-di-n-octyl)fluoren identisch.
Dieses Beispiel belegt, dass die Dotierung des Polyfluoren-Emitterpolymers mit Ir- Komplexen durch einfaches Zumischen nicht zur gewünschten Emission des Iridium- Komplex führt.

Claims

1. Phosphoreszierendes Polymer, dadurch gekennzeichnet, dass es konjugiert und neutral ist und wenigstens einen phosphoreszierenden Metallkomplex kovalent gebunden enthält.

2. Phosphoreszierendes konjugiertes Polymer gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es wenigstens einen phosphoreszierenden Metallkomplex über wenigstens einen Liganden L¹ kovalent gebunden enthält und
der Ligand L¹ für Einheiten der Formeln I bis XXIX steht,

R gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für H, F, CF₃ eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀- alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C- Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel stehen und
Ar für gegebenenfalls substituierte Phenylen, Biphenylen, Naphthylen, Thienylen und Fluorenylen Einheiten steht.

3. Phosphoreszierendes konjugiertes Polymer gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass es wiederkehrende Einheiten der allgemeinen Formeln A und B-I oder A und B-II enthält oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C oder D besitzt,

wobei
Ar¹, Ar² und Ar³ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheiten und/oder gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel stehen,
L¹ und L² gleich oder verschieden sind und
L¹ eine der in Anspruch 2 genannten Bedeutungen hat, wobei im Falle von Strukturen B-II, C und D eine der beiden Verknüpfungspositionen durch H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel abgesättigt ist und
L² unabhängig von L¹ eine der für L¹ in Anspruch 2 genannten Bedeutungen hat, wobei beide Verknüpfungspositionen unabhängig voneinander durch H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂- Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel abgesättigt sind,
die Liganden L¹ und L² das Metall M chelatartig komplexieren,
M für Iridium(III), Platin(II), Osmium(II) oder Gallium(III) steht,
n für eine ganze Zahl von 3 bis 10 000,
z für eine ganze Zahl von 0 bis 3 steht und
Sp ein Spacer ist, insbesondere eine lineare oder verzweigte C₂-C₁₅- Alkyleneinheit oder eine C₂-C₁₅-Heteroalkyleneinheit mit 1 bis 3 Kettenheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, eine C₅-C₂₀-Aryleneinheit und/oder eine Heteroaryleneinheit mit 5 bis 9 Ring-C-Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel ist oder eine C₁-C₁₂- Alkylencarbonsäure- oder C₁-C₁₂-Alkylendicarbonsäure oder eine C₁- C₁₂-Alkylencarbonsäureamid- oder eine C₁-C₁₂ -Alkylendicarbonsäureamideinheit.

4. Phosphoreszierendes konjugiertes Polymer gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es wiederkehrende Einheiten der allgemeinen Formeln A und B-I oder A und B-II enthält oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C oder D besitzt,
wobei
Ar¹, Ar² und Ar³ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Thiopheneinheiten der Formel XXX und XXXI, Benzol-, Biphenyl- und Fluoreneinheiten der Formeln XXXII bis XXXIV und/oder Heterocyclen der Formeln XXXV bis XXXXXIV stehen,
wobei

R gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für H, F, CF₃, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkylgruppe, eine lineare oder verzweigte C₁-C₂₂-Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls C₁-C₃₀- alkylsubstituierte C₅-C₂₀-Aryleinheit und/oder eine gegebenenfalls C₁-C₃₀-alkylsubstituierte Heteroaryleinheiten mit 5 bis 9 Ring-C- Atomen und 1 bis 3 Ringheteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel stehen.

5. Phosphoreszierendes konjugiertes Polymer gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es wiederkehrende Einheiten der allgemeinen Formeln A und B-I oder A und B-II enthält oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C oder D besitzt,
wobei
Ar¹, Ar² und Ar³ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Thiopheneinheiten der Formel XXX und XXXI, Benzol-, Biphenyl- und Fluoreneinheiten der Formeln XXXII bis XXXIV stehen,

L¹ und L² Einheiten ausgewählt aus den Formeln I, II, III, VIII, XVIII, XX, XXI, XXIV, XXVII, XXVIII und XXIX sind und

R die in wenigstens einem der Ansprüche 2 bis 4 genannte Bedeutung hat,
M für Osmium(II), Iridium(III) und Platin(II) steht,
n für eine ganze Zahl von 5 bis 500,
z für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht und
Sp für eine C₁-C₆-Alkylenoxy- oder eine C₁-C₆-Alkylencarbonsäure oder eine C₁-C₆-Alkylendicarbonsäure steht.

6. Phosphoreszierendes konjugiertes Polymer gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es wiederkehrende Einheiten ausgewählt aus den folgenden allgemeinen Formeln A und B-I-1 bis B-I-5 oder A und B-II-1 bis B-II-4 enthält oder eine Struktur der allgemeinen Formeln C-1 und C-2 besitzt,

wobei
Ar¹ für

steht,
Ar² für

steht,
L für

steht,
R¹ für Dodecyl,
R² für n-Octyl und 2-Ethylhexyl,
R³ für Methyl und Ethyl,
R⁴ für Methyl und n-Hexyl,
R⁵ für Methyl und Phenyl stehen,
Z für eine CH₂ oder C=O Gruppe steht und
n wenigstens eine der in den Ansprüchen 3 bis 5 genannte Bedeutung hat.

7. Verfahren zur Herstellung phosphoreszierender konjugierter Polymere gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass unkomplexierte Ligandpolymere mit Iridium-Precursorkomplexen der allgemeinen Formel E,

wobei L² die in Anspruch 3 genannte Bedeutung hat,
komplexiert werden.

8. Verwendung der phosphoreszierenden konjugierten Polymere gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6 als Emitter in lichtemittierenden Bauteilen.

9. Elektrolumineszierende Anordnung, dadurch gekennzeichnet, dass sie wenigstens ein phosphoreszierendes konjugiertes Polymer gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6 enthält.

10. Elektrolumineszierende Anordnung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine lochinjizierende Schicht enthält.

11. Elektrolumineszierende Anordnung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die lochinjizierende Schicht aus einem neutralen oder kationischen Polythiophen der allgemeinen Formel XXXXXV besteht,

in der
A¹ und A² unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C₁-C₂₀ Alkyl, CH₂OH oder C₆-C₁₄-Aryl stehen oder zusammen gegebenenfalls substituiertes C₁-C₁₃ Alkylen oder C₆-C₁₄- Arylen bedeuten, und m für eine ganze Zahl von 2 bis 10000 steht.

12. Elektrolumineszierende Anordnung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Anordnung gekapselt ist.

13. Herstellung der elektrolumineszierenden Elemente in den elektrolumineszierenden Anordnungen gemäß wenigstens einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die phosphoreszierenden konjugierten Polymere gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6 aus Lösung aufgebracht werden.