DE102022203707A1

DE102022203707A1 - Process for producing a detergent portion unit

Info

Publication number: DE102022203707A1
Application number: DE102022203707.3A
Authority: DE
Inventors: Matthias Sunder; Friedhelm Siepmann; Lena Koegel; Anna-Carina Kluckow
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2022-04-13
Filing date: 2022-04-13
Publication date: 2023-10-19
Also published as: WO2023198324A1

Abstract

Verfahren zur Herstellung einer Waschmittelportionseinheit, umfassenda) einen formstabilen Gelkörper, umfassend die Schritte:i) Bereitstellen einer ersten fließfähigen tensidhaltigen Zusammensetzung;ii) Bereitstellen einer zweiten, von der ersten fließfähigen Zusammensetzung verschiedenen fließfähigen gelbildnerhaltigen Zusammensetzung;iii) kontinuierliches Zuleiten der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung zu einer Mischvorrichtung;iv) Vermischen der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung mittels der Mischvorrichtung unter Ausbildung einer tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung;v) kontinuierliches Durchleiten der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung durch eine Umformungsvorrichtung unter Verfestigung der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung in der Umformungsvorrichtung unter Ausbildung eines formstabilen Gelkörperstrangs;vi) kontinuierliches Ausleiten des formstabilen Gelkörperstrangs aus der Umformungsvorrichtung.A method for producing a detergent portion unit, comprising a) a dimensionally stable gel body, comprising the steps: i) providing a first flowable surfactant-containing composition; ii) providing a second flowable gelling agent-containing composition that is different from the first flowable composition; Composition to a mixing device;iv) mixing the first and second flowable composition by means of the mixing device to form a surfactant-containing and gelling agent-containing mixture;v) continuously passing the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture through a forming device with solidification of the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture in the forming device to form a dimensionally stable gel body strand;vi) continuous discharge of the dimensionally stable gel body strand from the forming device.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Waschmittelportionseinheit, umfassend einen Gelkörper.The present invention relates to a method for producing a detergent portion unit comprising a gel body.

An die Konfektions- und Angebotsformen von Wasch- und Reinigungsmittel werden sich kontinuierlich ändernde Anforderungen gestellt. Ein Hauptaugenmerk liegt dabei seit geraumer Zeit auf der bequemen Dosierung von Wasch- und Reinigungsmitteln durch den Verbraucher und der Vereinfachung der zur Durchführung eines Wasch- oder Reinigungsverfahren notwendigen Arbeitsschritte. Eine technische Lösung bieten vorportionierte Wasch- oder Reinigungsmittel, beispielsweise wasserlösliche Behälter mit einer oder mehreren Aufnahmekammern für pulverförmige oder flüssige Wasch- oder Reinigungsmittel. Eine weitere technische Lösung bieten die Waschmitteltabletten, welche ein- oder mehrphasig ausgestaltet sein können.Continually changing requirements are placed on the packaging and supply of detergents and cleaning products. For some time now, the main focus has been on the convenient dosage of detergents and cleaning agents for consumers and on simplifying the work steps necessary to carry out a washing or cleaning process. A technical solution is provided by pre-portioned detergents or cleaning agents, for example water-soluble containers with one or more receiving chambers for powdered or liquid detergents or cleaning agents. Detergent tablets, which can be single- or multi-phase, offer another technical solution.

Zur Herstellung der wasserlöslichen Behälter werden in der Regel wasserlösliche Polymere zu Aufnahmekammern verformt, welche nachfolgend mit einem Wasch- oder Reinigungsmittel befüllt und schließlich verschlossen werden. Die Aufnahmekammern können beispielsweise aus wasserlöslichen Polymerfilmen durch Tiefziehverfahren hergestellt werden. In einer alternativen Verfahrensführung wird ein wasserlösliches Polymer durch Spritzguss zu einem Aufnahmebehälter verformt.To produce the water-soluble containers, water-soluble polymers are usually formed into receiving chambers, which are subsequently filled with a detergent or cleaning agent and finally closed. The receiving chambers can be made, for example, from water-soluble polymer films by deep-drawing processes. In an alternative process, a water-soluble polymer is formed into a receptacle by injection molding.

Das zur Verpackung der befüllten Waschmittelportionseinheiten eingesetzte wasserlösliche Verpackungsmaterial ist in der Regel hygroskopisch. Die Wasseraufnahmeneigung und Wasseraufnahmefähigkeit der Verpackungsmittel kann im Rahmen der Herstellung, Verpackung, Lagerung und späteren Nutzung durch den Verbraucher dazu führen, dass Portionseinheiten an Oberflächen von Maschinen oder Verpackungsmitteln haften und nicht optimal gefördert werden können oder einander benachbarte Portionseinheiten, beispielsweise in einer gemeinsamen Umverpackung, miteinander verkleben. Zur Vermeidung dieser Haftungsneigung der wasserlöslichen Portionseinheiten, ist es möglich, deren Oberflächeneigenschaften durch Aufbringen eines Pudermittels zu modifizieren. Die Abpuderung der wasserlöslichen Waschmittelportionseinheiten bedingt wiederum einen zusätzlichen Verfahrensschritt.The water-soluble packaging material used to package the filled detergent portion units is generally hygroscopic. During production, packaging, storage and subsequent use by the consumer, the tendency and ability of packaging materials to absorb water can lead to portion units sticking to the surfaces of machines or packaging materials and not being able to be conveyed optimally, or portion units adjacent to one another, for example in a common outer packaging, glue together. To avoid this tendency of the water-soluble portion units to adhere, it is possible to modify their surface properties by applying a powder agent. The powdering of the water-soluble detergent portion units in turn requires an additional process step.

Die eingesetzten wasserlöslichen Verpackungsmaterialien sind in der Regel nicht wasch- oder reinigungsaktiv, tragen also nicht zur Produktwirkung bei. Die Verringerung des Verpackungsanteils am Gesamtgewicht der Waschmittelportionseinheiten hätte demnach keine Leistungseinbußen zur Folge und wäre aus Gründen der Nachhaltigkeit und Wirtschaftlichkeit begrüßenswert.The water-soluble packaging materials used are generally not washing or cleaning-active, so they do not contribute to the product's effectiveness. Reducing the proportion of packaging in the total weight of the detergent portion units would therefore not result in any loss of performance and would be welcome for reasons of sustainability and cost-effectiveness.

Schließlich steht die durch die Waschmittelportionseinheit erbrachte Waschleistung in direktem Zusammenhang mit den Auflösungseigenschaften der Portionseinheit. Gerade im Hinblick auf den zunehmenden Einsatz von Kaltwaschverfahren ist es bevorzugt, die Dicke des in der Waschmittelportionseinheit enthaltenen wasserlöslichen Filmmaterials möglichst gering zu halten, um den Auflösungsprozess zu beschleunigen. Die Verringerung der Dicke des umgebenden Filmmaterials bedingt jedoch gleichzeitig eine verminderte mechanische Stabilität der Portionseinheiten. Die Überwindung dieser scheinbaren Dichotomie von mechanischer Stabilität und Auflösungsgeschwindigkeit mittels wasserlöslicher Folien verpackter Waschmitteldosiereinheiten ist nach wie vor ein relevanter Gesichtspunkt bei der Entwicklung wasserlöslicher Waschmittelportionseinheiten.Finally, the washing performance provided by the detergent portion unit is directly related to the dissolution properties of the portion unit. Especially in view of the increasing use of cold washing processes, it is preferred to keep the thickness of the water-soluble film material contained in the detergent portion unit as small as possible in order to accelerate the dissolution process. However, the reduction in the thickness of the surrounding film material simultaneously results in reduced mechanical stability of the portion units. Overcoming this apparent dichotomy of mechanical stability and dissolution rate using water-soluble film-packaged detergent dosage units remains a relevant consideration in the development of water-soluble detergent dosage units.

Eine Alternative zu den zuvor beschriebenen Portionsbeuteln bieten Waschmitteltabletten, bei denen sich jedoch eine ausreichende mechanische Stabilität und hohe Auflösungsgeschwindigkeit in ähnlicher Weise unvereinbar gegenüberstehen wie im Falle der Portionsbeutel.Detergent tablets offer an alternative to the previously described sachets, but in which sufficient mechanical stability and high dissolution speed are incompatible in a similar way as in the case of sachets.

Eine Alternative zu vollständig verpressten Waschmitteltabletten bieten mehrphasige Waschmittelportionseinheiten, beispielsweise in Form von Kerntabletten, die neben einem tablettierten Körper zusätzlich Wachs- oder Gelphasen aufweisen. So beschreibt das europäische Patent EP 1 032 642 B1 beispielsweise Waschmitteltabletten, umfassend eine verpresste Phase und eine nicht verpresste Gelphase und Verfahren zu deren Herstellung.An alternative to fully compressed detergent tablets is offered by multi-phase detergent portion units, for example in the form of core tablets, which, in addition to a tableted body, also have wax or gel phases. This is what the European patent describes EP 1 032 642 B1 for example detergent tablets comprising a compressed phase and a non-compressed gel phase and a process for their production.

Vor dem Hintergrund des zuvor beschriebenen Standes der Technik lag der Anmeldung die Aufgabe zugrunde, effiziente Verfahren zur Herstellung schnell löslicher Waschmittelportionseinheiten bereitzustellen, die über eine hohe Produkt- und Lagerstabilität verfügen, in einfacher Weise unter Einsatz geringster Mengen an Verpackungsmitteln konfektionierbar sind und den Verbraucher durch eine ansprechende Olfaktorik, Optik und/oder Haptik ansprechen. Die Waschmittelportionseinheiten sollten über eine hohe Produktleistung verfügen und für den Verbraucher einfach und sicher handhabbar sein.Against the background of the previously described prior art, the application was based on the task of providing efficient processes for the production of quickly soluble detergent portion units which have a high product and storage stability, can be assembled in a simple manner using minimal amounts of packaging materials and which are suitable for the consumer appealing to the smell, look and/or feel. The detergent portion units should have a high product performance and be easy and safe to handle for the consumer.

Ein erster Anmeldungsgegenstand ist ein Verfahren zur Herstellung einer Waschmittelportionseinheit, umfassend

a) einen formstabilen Gelkörper, umfassend die Schritte:
1. i) Bereitstellen einer ersten fließfähigen tensidhaltigen Zusammensetzung;
2. ii) Bereitstellen einer zweiten, von der ersten fließfähigen Zusammensetzung verschiedenen fließfähigen gelbildnerhaltigen Zusammensetzung;
3. iii) kontinuierliches Zuleiten der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung zu einer Mischvorrichtung;
4. iv) Vermischen der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung mittels der Mischvorrichtung unter Ausbildung einer tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung;
5. v) kontinuierliches Durchleiten der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung durch eine Umformungsvorrichtung unter Verfestigung der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung in der Umformungsvorrichtung unter Ausbildung eines formstabilen Gelkörperstrangs;
6. vi) kontinuierliches Ausleiten des formstabilen Gelkörperstrangs aus der Umformungsvorrichtung.

A first subject of the application is a method for producing a detergent portion unit, comprising

a) a dimensionally stable gel body, comprising the steps:
1. i) providing a first flowable surfactant-containing composition;
2. ii) providing a second flowable gelling agent-containing composition different from the first flowable composition;
3. iii) continuously feeding the first and second flowable compositions to a mixing device;
4. iv) mixing the first and second flowable compositions using the mixing device to form a surfactant-containing and gelling agent-containing mixture;
5. v) continuously passing the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture through a forming device, solidifying the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture in the forming device, forming a dimensionally stable gel body strand;
6. vi) continuous discharge of the dimensionally stable gel body strand from the forming device.

Die Bezeichnung Waschmittelportionseinheit beschreibt eine Angebotsform, in welcher eine abgemessene Portion eines Wasch- oder Reinigungsmittels vorliegt. Waschmittelportionseinheiten bezeichnen folglich sowohl Angebotsformen für die textile Wäsche als auch Angebotsformen für die Reinigung harter Oberflächen wie Keramik, Glas, Metall oder Fliesen. Die Waschmittelportionseinheit weist vorzugsweise ein Gewicht von 14 g bis 42 g, vorzugsweise von 18 g bis 38 g, insbesondere von 20 g bis 34 g auf.The term detergent portion unit describes a form of offer in which a measured portion of a detergent or cleaning agent is present. Detergent portion units therefore refer to both forms of offer for textile laundry and forms of offer for cleaning hard surfaces such as ceramics, glass, metal or tiles. The detergent portion unit preferably has a weight of 14 g to 42 g, preferably 18 g to 38 g, in particular 20 g to 34 g.

Die Waschmittelportionseinheit umfasst einen Gelkörper. Die Waschmittelportionseinheit kann aus dem Gelkörper bestehen. In diesem Fall weist der Gelkörper vorzugsweise ein Gewicht von 14 g bis 42 g, vorzugsweise von 18 g bis 38 g, insbesondere von 20 g bis 34 g auf. Umfasst die Waschmittelportionseinheit neben dem Gelkörper weitere Bestandteile so beträgt das Gewicht des Gelkörpers bevorzugt 10 g bis 28 g, vorzugsweise von 12 g bis 23 g und insbesondere von 15 g bis 20 gThe detergent portion unit includes a gel body. The detergent portion unit can consist of the gel body. In this case, the gel body preferably has a weight of 14 g to 42 g, preferably 18 g to 38 g, in particular 20 g to 34 g. If the detergent portion unit comprises further components in addition to the gel body, the weight of the gel body is preferably 10 g to 28 g, preferably from 12 g to 23 g and in particular from 15 g to 20 g

Als Gelkörper werden Körper bezeichnet, welche unter Krafteinwirkung ein elastisches Deformationsverhalten zeigen. Als formstabil gelten Körper, die eine Eigen-Formstabilität aufweisen, welche sie befähigt, unter üblichen Bedingungen der Herstellung, der Lagerung, des Transports und der Handhabung durch den Verbraucher eine nicht desintegrierende Raumform einzunehmen, wobei sich diese Raumform unter den genannten Bedingungen auch über längere Zeit, vorzugsweise 4 Wochen, besonders bevorzugt, 8 Wochen und insbesondere 32 Wochen, nicht verändert, das heißt unter den üblichen Bedingungen der Herstellung, der Lagerung, des Transports und der Handhabung durch den Verbraucher in der durch die Herstellung bedingten räumlich-geometrischen Form verharrt, das heißt, nicht zerfließt.Gel bodies are bodies that show elastic deformation behavior under the influence of force. Bodies are considered to be dimensionally stable if they have an inherent dimensional stability which enables them to assume a non-disintegrating spatial shape under normal conditions of production, storage, transport and handling by the consumer, whereby this spatial shape can also be maintained over longer periods of time under the conditions mentioned Time, preferably 4 weeks, particularly preferably 8 weeks and in particular 32 weeks, does not change, that is, under the usual conditions of production, storage, transport and handling by the consumer, it remains in the spatial-geometric shape determined by production , that is, not melted.

Das Verfahren eignet sich insbesondere für die Konfektionierung von Gelköpern mit hohem Tensidgehalt. In bevorzugten Ausführungsformen enthält die erste fließfähige tensidhaltige Zusammensetzung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 60 Gew.-% und insbesondere 45 bis 55 Gew.-% Tensid.The process is particularly suitable for the manufacture of gel bodies with a high surfactant content. In preferred embodiments, the first flowable surfactant-containing composition contains, based on its total weight, 30 to 70% by weight, preferably 40 to 60% by weight and in particular 45 to 55% by weight of surfactant.

Für die Herstellbarkeit und das spätere Auflösungsvermögen der Gelkörper hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn diese 15 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% eines wässrigorganischen Lösungsmittels enthalten. Das wässrig-organische Lösungsmittel des Gelkörpers wird vorzugsweise über die erste und die zweite fließfähige Zusammensetzung eingebracht. So ist es bevorzugt, wenn die zweite fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzung weiterhin ein organisches Lösungsmittel enthält. Besonders bevorzugte fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzungen enthalten Gelbildner und organisches Lösungsmittel in einem Gesamtgewichtsanteil oberhalb 50 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 70 Gew-% und insbesondere oberhalb 90 Gew.-%.For the producibility and subsequent dissolving power of the gel bodies, it has proven to be advantageous if they contain 15 to 35% by weight, preferably 20 to 30% by weight, of an aqueous-organic solvent. The aqueous-organic solvent of the gel body is preferably introduced via the first and second flowable compositions. It is therefore preferred if the second flowable gelling agent-containing composition further contains an organic solvent. Particularly preferred flowable gelling agent-containing compositions contain gelling agent and organic solvent in a total weight proportion above 50% by weight, preferably above 70% by weight and in particular above 90% by weight.

Bevorzugte Gelkörper enthalten weiterhin Farbstoff.Preferred gel bodies also contain dye.

Bevorzugte Gelkörper sind transparent. Als „transparent“ werden solche Gelkörper bezeichnet, welche im Wellenlängenbereich von 410 bis 800 nm bei wenigstens einer Wellenlänge, vorzugsweise bei 600 nm, eine Transmission oberhalb 50%, vorzugsweise oberhalb 60% und insbesondere oberhalb 80% aufweisen. Die Bestimmung der Transmission erfolgt dabei mittels VIS-Spektrometrie bei einer Probentemperatur von 20°C und einer Küvettenlänge von 10 mm.Preferred gel bodies are transparent. Gel bodies are referred to as “transparent” if they have a transmission above 50%, preferably above 60% and in particular above 80% at at least one wavelength in the wavelength range from 410 to 800 nm, preferably at 600 nm. The transmission is determined using VIS spectrometry at a sample temperature of 20°C and a cuvette length of 10 mm.

Für die Herstellung und späteren Lager- und Transporteigenschaften der Gelkörper hat es sich als vorteilhaft erwiesen, in dem Gelkörper niedermolekulare Gelbildner mit einer molaren Masse bis 2000 g/mol einzusetzen, wobei dessen Gewichtsanteil am Gesamtgewicht des Gelkörpers vorzugsweise weniger als 5 Gew.-% bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2,5 Gew.-% beträgt. Darüber hinaus kommen die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens insbesondere bei der Verarbeitung dieser niedermolekularen Gelbildner mit ihren spezifischen Gelierungseigenschaften zum Tragen.For the production and subsequent storage and transport properties of the gel bodies, it has proven to be advantageous to use low molecular weight gel formers with a molar mass of up to 2000 g/mol in the gel body, with their weight proportion to the total weight of the gel body preferably being less than 5% by weight 0.1 to 5% by weight and particularly preferably 0.1 to 2.5% by weight. In addition, the advantages of the method according to the invention come into play in particular when processing these low-molecular gelling agents with their specific gelling properties.

In einer bevorzugten Ausführungsform weist der niedermolekulare Gelbildner eine Löslichkeit in Wasser von weniger als 0,1 g/L (20°C) auf. Die Löslichkeit der organischen Gelatorverbindung wird bei 20°C in bidestilliertem, entmineralisiertem Wasser bestimmt.In a preferred embodiment, the low molecular weight gelling agent has a solubility in water of less than 0.1 g/L (20° C.). The solubility of the organic gelator compound is determined at 20 ° C in double-distilled, demineralized water.

Weiterhin sind Gelbildner bevorzugt geeignet, die eine Struktur, enthaltend mindestens eine Kohlenwasserstoff-Struktureinheit mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen (bevorzugt mindestens eine carbozyklische, aromatische Struktureinheit) und zusätzlich eine an vorgenannte Kohlenwasserstoff-Einheit kovalent gebundene organische Struktureinheit, die mindestens zwei Gruppen, ausgewählt aus -OH, -NH-, oder Mischungen daraus, aufweisen.Furthermore, gelling agents are preferably suitable which have a structure containing at least one hydrocarbon structural unit with 6 to 20 carbon atoms (preferably at least one carbocyclic, aromatic structural unit) and additionally an organic structural unit covalently bound to the aforementioned hydrocarbon unit, which has at least two groups, selected from -OH, -NH-, or mixtures thereof.

Besonders bevorzugte Gelkörper sind dadurch gekennzeichnet, dass besagte Gelkörper mindestens eine Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) als Gelbildner enthalten

worin

*-: für eine kovalente Einfachbindung zwischen einem Sauerstoffatom des AlditolGrundgerüsts und dem vorgesehenen Rest steht,
n: für 0 oder 1, bevorzugt für 1, steht,
m: für 0 oder 1, bevorzugt für 1, steht,
R1, R2 und R3: unabhängig voneinander steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine Cyanogruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Gruppe -C(=O)-NH-NH₂, eine Gruppe -NH-C(=O)-(C₂-C₄-Alkyl), eine C₁-C₄-Alkoxygruppe, eine C₁-C₄-Alkoxy-C₂-C₄-alkylgruppe, zwei der Reste gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden,
R4, R5 und R6: unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine Cyanogruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Gruppe -C(=O)-NH-NH₂, eine Gruppe -NH-C(=O)-(C₂-C₄-Alkyl), eine C₁-C₄-Alkoxygruppe, eine C₁-C₄-Alkoxy-C₂-C₄-alkylgruppe, zwei der Reste gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden.

Particularly preferred gel bodies are characterized in that said gel bodies contain at least one benzylidene alditol compound of the formula (GB-I) as a gelling agent

wherein

*-: represents a covalent single bond between an oxygen atom of the alditol skeleton and the intended residue,
n: represents 0 or 1, preferably 1,
m: represents 0 or 1, preferably 1,
R1, R2 and R3: independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₄ alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxyl group, a hydroxy group, a group -C(=O)-NH-NH ₂ , a group -NH-C(=O)-(C ₂ -C ₄ alkyl), a C ₁ -C ₄ alkoxy group, a C ₁ -C ₄ alkoxy-C ₂ -C ₄ alkyl group, two of the residues together with form a 5- or 6-membered ring with the remaining molecule,
R4, R5 and R6: independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₄ alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxyl group, a hydroxy group, a group -C(=O)-NH-NH ₂ , a group -NH-C(=O)-(C ₂ -C ₄ alkyl), a C ₁ -C ₄ alkoxy group, a C ₁ -C ₄ alkoxy-C ₂ -C ₄ alkyl group, two of the residues together with form a 5- or 6-membered ring with the remaining molecule.

Aufgrund der Stereochemie der Alditole sei erwähnt, dass sich erfindungsgemäße sowohl besagte Benzylidenalditole in der L-Konfiguration oder in der D-Konfiguration oder ein Gemisch aus beiden eignen. Aufgrund der natürlichen Verfügbarkeit werden erfindungsgemäß bevorzugt die Benzylidenalditol-Verbindungen in der D-Konfiguration eingesetzt. Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn sich das Alditol-Grundgerüst der in dem Formkörper enthaltenen Benzylidenalditol-Verbindung gemäß Formel (GB-I) von D-Glucitol, D-Mannitol, D-Arabinitol, D-Ribitol, D-Xylitol, L-Glucitol, L-Mannitol, L-Arabinitol, L-Ribitol oder L-Xylitol ableitet.Due to the stereochemistry of the alditols, it should be mentioned that benzylidene alditols in the L configuration or in the D configuration or a mixture of both are suitable according to the invention. Due to their natural availability, the benzylidene alditol compounds are preferred according to the invention used in the D configuration. It has proven to be preferred if the alditol skeleton of the benzylidenalditol compound contained in the shaped body according to formula (GB-I) is D-glucitol, D-mannitol, D-arabinitol, D-ribitol, D-xylitol, L -Glucitol, L-mannitol, L-arabinitol, L-ribitol or L-xylitol.

Besonders bevorzugt sind solche Gelkörper, die sich dadurch kennzeichnen, dass R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ gemäß Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl, Chlor, Fluor oder Methoxy, bevorzugt ein Wasserstoffatom, bedeuten.Particularly preferred are those gel bodies which are characterized by the fact that R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ according to the benzylidene alditol compound of the formula (GB-I) independently of one another are a hydrogen atom, methyl, ethyl, chlorine , fluorine or methoxy, preferably a hydrogen atom.

n gemäß Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) steht bevorzugt für 1.n according to the benzylidenalditol compound of the formula (GB-I) is preferably 1.

m gemäß Benzylidenalditol-Verbindung Formel (GB-I) steht bevorzugt für 1.m according to the benzylidenalditol compound formula (GB-I) is preferably 1.

Ganz besonders bevorzugt enthält der Gelkörper als Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) mindestens eine Verbindung der Formel (GB-I1)

worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ wie in Formel (I) definiert sind. Am bevorzugtesten stehen gemäß Formel (GB-I1) R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl, Chlor, Fluor oder Methoxy, bevorzugt für ein Wasserstoffatom.Very particularly preferably, the gel body contains at least one compound of the formula (GB-I1) as the benzylidene alditol compound of the formula (GB-I).

wherein R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ are as defined in formula (I). Most preferably, according to formula (GB-I1), R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and R ⁶ independently represent a hydrogen atom, methyl, ethyl, chlorine, fluorine or methoxy, preferably a hydrogen atom.

Am bevorzugtesten wird die Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) ausgewählt aus 1,3:2,4-Di-O-benzyliden-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-methylbenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-chlorobenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(2,4-dimethylbenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-ethylbenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(3,4-dimethylbenzyliden)-D-sorbitol oder Mischungen daraus.Most preferably, the benzylidene alditol compound of formula (GB-I) is selected from 1,3:2,4-di-O-benzylidene-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-methylbenzylidene)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-chlorobenzylidene)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(2,4-dimethylbenzylidene)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-ethylbenzylidene)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(3,4-dimethylbenzylidene)-D-sorbitol or mixtures thereof.

Bevorzugte Gelkörper enthalten als Gelbildner mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung der Formel (GB-II)

worin
R¹, R², R³ und R⁴ stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine (C₁-C₆)-Alkylgruppe, eine (C₂-C₆)-Alkenylgruppe, eine (C₂-C₆)-Acylgruppe, eine (C₂-C₆)-Acyloxygruppe, eine (C₁-C₆)-Alkoxygruppe, eine Aminogruppe, eine (C₂-C₆)-Acylaminogruppe, eine (C₁-C₆)-Alkylaminocarbonylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aroylgruppe, eine Aroyloxygruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aryl-(C₁-C₄)-alkyloxygruppe, eine Aryl-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Hetroaryl-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Aminoalkylgruppe, eine Carboxy-(C₁-C₃)-alkylgruppe, wobei mindestens zwei der Reste R¹ bis R⁴ gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5 oder 6-gliedrigen Ring bilden können,
R⁵ steht für ein Wasserstoffatom, eine lineare (C₁ bis C₆)-Alkylgruppe, eine verzweigte (C₃ bis c₁₀)-Alkylgruppe, eine (C₃ bis C₆)-Cycloalkylgruppe, eine (C₂-C₆)-Alkenylgruppe, eine (C₂-C₆)-Alkinylgruppe, eine (C₁-C₄)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Alko)cy-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Acyloxy-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine Aryloxy-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine O-(Aryl-(C₁-C₄)-alkyl)oxy-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Alkylsulfanyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aryl-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Hetroaryl-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Aminoalkylgruppe, eine N-(C₁-C₄)-Alkylamino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N,N-(C₁-C₄)-Dialkylamino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(C₂-C₈)-Acylamino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(C₂-C₈)-Acyl-N-(C₁-C₄)-alkylamino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(C₂-C₈)-Aroyl-N-(C₁-C₄)-alkylamino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N,N-(C₂-C₈)-Diacylamino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(Aryl-(C₁-C₄)-alkyl)amino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N,N-Di(aryl-(C₁-C₄)-alkyl)amino-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Carboxyalkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Alkoxycarbonyl-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine (C₁-C₄)-Acyloxy-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine Guanidino-(C₁-C₃)-alkylgruppe, eine Aminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(C₁-C₄)-Alkylaminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N,N-Di((C₁-C₄)-Alkyl)aminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(C₂-C₈)-Acylaminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N,N-(C₂-C₈)-Diacylaminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(C₂-C₈)-Acyl-N-(C₁-C₄)-alkylaminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(Aryl-(C₁-C₄)-alkyl)aminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe, eine N-(Aryl-(C₁-C₄)-alkyl)-N-(C₁-C₆)-alkylaminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe oder eine N,N-Di(aryl-(C₁-C₄)-alkyl)aminocarbonyl-(C₁-C₄)-alkylgruppe.Preferred gel bodies contain at least one 2,5-diketopiperazine compound of the formula (GB-II) as a gelling agent.

wherein
R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a (C ₁ -C ₆ )alkyl group, a (C ₂ -C ₆ )alkenyl group, a (C ₂ -C ₆ )-acyl group, a (C ₂ -C ₆ )-acyloxy group, a (C ₁ -C ₆ )-alkoxy group, an amino group, a (C ₂ -C ₆ )-acylamino group, a (C ₁ -C ₆ )-alkylaminocarbonyl group , an aryl group, an aroyl group, an aroyloxy group, an aryloxy group, an aryl (C ₁ -C ₄ )alkyloxy group, an aryl (C ₁ -C ₃ )alkyl group, a heteroaryl group, a hetroaryl (C ₁ -C ₃ )-alkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-hydroxyalkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-aminoalkyl group, a carboxy-(C ₁ -C ₃ )-alkyl group, where at least two of the radicals R ¹ to R ⁴ can form a 5 or 6-membered ring together with the remaining molecule,
R ⁵ represents a hydrogen atom, a linear (C ₁ to C ₆ ) alkyl group, a branched (C ₃ to C ₁₀ ) alkyl group group, a (C ₃ to C ₆ )-cycloalkyl group, a (C ₂ -C ₆ )-alkenyl group, a (C ₂ -C ₆ )-alkynyl group, a (C ₁ -C ₄ )-hydroxyalkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-Alko)cy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-acyloxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an aryloxy-(C ₁ -C ₄ ) -alkyl group, an O-(aryl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl)oxy-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-alkylsulfanyl-(C ₁ -C ₄ )- alkyl group, an aryl group, an aryl (C ₁ -C ₃ )alkyl group, a heteroaryl group, a hetroaryl (C ₁ -C ₃ )alkyl group, a (C ₁ -C ₄ )hydroxyalkyl group, a (C ₁ - C ₄ )-aminoalkyl group, an N-(C ₁ -C ₄ )-alkylamino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N,N-(C ₁ -C ₄ )-dialkylamino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(C ₂ -C ₈ )-acylamino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(C ₂ -C ₈ )-acyl-N-(C ₁ -C ₄ )- alkylamino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(C ₂ -C ₈ )-aroyl-N-(C ₁ -C ₄ )-alkylamino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N, N-(C ₂ -C ₈ )-diacylamino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(aryl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl)amino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N,N-di(aryl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl)amino-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-carboxyalkyl group, a (C ₁ -C ₄ ) -Alkoxycarbonyl-(C ₁ -C ₃ )-alkyl group, a (C ₁ -C ₄ )-acyloxy-(C ₁ -C ₃ )-alkyl group, a guanidino-(C ₁ -C ₃ )-alkyl group, an aminocarbonyl- (C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(C ₁ -C ₄ )-alkylaminocarbonyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N,N-di((C ₁ -C ₄ )-alkyl) aminocarbonyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(C ₂ -C ₈ )-acylaminocarbonyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N,N-(C ₂ -C ₈ )-diacylaminocarbonyl- (C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(C ₂ -C ₈ )-acyl-N-(C ₁ -C ₄ )-alkylaminocarbonyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(aryl -(C ₁ -C ₄ )-alkyl)aminocarbonyl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl group, an N-(aryl-(C ₁ -C ₄ )-alkyl)-N-(C ₁ -C ₆ )- alkylaminocarbonyl (C ₁ -C ₄ )alkyl group or an N,N-di(aryl-(C ₁ -C ₄ )alkyl)aminocarbonyl (C ₁ -C ₄ )alkyl group.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R³ und R⁴ gemäß Formel (GB-II) für ein Wasserstoffatom stehen. Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn R², R³ und R⁴ gemäß Formel (GB-II) für ein Wasserstoffatom stehen. Daher enthalten ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Formkörper mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung gemäß Formel (GB-Ila)

worin R¹ und R⁵ wie unter Formel (GB-II) (vide supra) definiert sind.According to the invention, it is preferred if R ³ and R ⁴ according to formula (GB-II) represent a hydrogen atom. According to the invention, it is particularly preferred if R ² , R ³ and R ⁴ according to formula (GB-II) represent a hydrogen atom. Therefore, very particularly preferred moldings according to the invention contain at least one 2,5-diketopiperazine compound according to the formula (GB-Ila)

wherein R ¹ and R ⁵ are as defined under formula (GB-II) (vide supra).

Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn der Rest R¹ gemäß Formel (GB-II) und gemäß Formel (GB-Ila) in para-Position des Phenylringes bindet. Daher sind im Sinne der vorliegenden Erfindung solche erfindungsgemäßen Formkörper bevorzugt, die mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung gemäß Formel (GB-Ilb) enthalten,

worin R¹ und R⁵ wie zuvor unter Formel (GB-II) (vide supra) definiert sind. Die an den Ringatomen in Formel (GB-Ilb) positionierten Ziffern 3 und 6 markieren zur Veranschaulichung lediglich die Positionen 3 und 6 des Diketopiperazinringes, wie sie generell im Rahmen der Erfindung für die Namensgebung aller erfindungsgemäßen 2,5-Diketopiperazine genutzt werden.It has proven to be preferred if the radical R ¹ binds in the para position of the phenyl ring according to formula (GB-II) and according to formula (GB-Ila). Therefore, for the purposes of the present invention, those shaped bodies according to the invention are preferred which contain at least one 2,5-diketopiperazine compound according to the formula (GB-Ilb),

wherein R ¹ and R ⁵ are as previously defined under formula (GB-II) (vide supra). The numbers 3 and 6 positioned on the ring atoms in formula (GB-Ilb) merely mark positions 3 and 6 of the diketopiperazine ring for illustrative purposes, as they are generally used within the scope of the invention for the naming of all 2,5-diketopiperazines according to the invention.

Die 2,5-Diketopiperazinverbindungen der Formel (GB-II) weisen zumindest an den Kohlenstoffatomen der Positionen 3 und 6 des 2,5-Diketopiperazinringes Chiralitätszentren auf. Die Nummerierung der Ringpositionen 3 und 6 wurde exemplarisch in Formel (GB-Ilb) illustriert. Die 2,5-Diketopiperazin-Verbindung der Formel (GB-II) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist bevorzugt bezogen auf die Stereochemie der Kohlenstoffatome an 3- und 6-Position des 2,5-Diketopiperazinringes das Konfigurationsisomere 3S,6S , 3R,6S , 3S,6R , 3R,6R oder Mischungen daraus, besonders bevorzugt 3S,6S.The 2,5-diketopiperazine compounds of the formula (GB-II) have chiral centers at least on the carbon atoms in positions 3 and 6 of the 2,5-diketopiperazine ring. The numbering of ring positions 3 and 6 was illustrated as an example in the formula (GB-Ilb). The 2,5-diketopiperazine compound of the formula (GB-II) of the compositions according to the invention is preferred based on the stereochemistry mie of the carbon atoms at the 3- and 6-position of the 2,5-diketopiperazine ring, the configuration isomer 3S,6S, 3R,6S, 3S,6R, 3R,6R or mixtures thereof, particularly preferably 3S,6S.

Bevorzugte Gelkörper enthalten mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung der Formel (GB-II) als Gelbildner, ausgewählt aus 3-Benzyl-6-carboxyethyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-carboxymethyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(p-hydroxybenzyl)-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-iso-propyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(4-aminobutyl)-2,5-diketopiperazin, 3,6-Di(benzyl)-2,5-diketopiperazin, 3,6-Di(p-hydroxybenzyl)-2,5-diketopiperazin, 3,6-Di(p-(Benzyloxy)benzyl)-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(4-imidazolyl)methyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-methyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(2-(benzyloxycarbonyl)ethyl)-2,5-diketopiperazin oder Mischungen daraus. Dabei sind wiederum Verbindungen mit den vorgenannten Konfigurationsisomeren bevorzugt zur Auswahl geeignet.Preferred gel bodies contain at least one 2,5-diketopiperazine compound of the formula (GB-II) as a gelling agent, selected from 3-benzyl-6-carboxyethyl-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-carboxymethyl-2,5- diketopiperazine, 3-benzyl-6-(p-hydroxybenzyl)-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-iso-propyl-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-(4-aminobutyl)-2, 5-diketopiperazine, 3,6-di(benzyl)-2,5-diketopiperazine, 3,6-di(p-hydroxybenzyl)-2,5-diketopiperazine, 3,6-di(p-(benzyloxy)benzyl)- 2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-(4-imidazolyl)methyl-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-methyl-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-(2-(benzyloxycarbonyl )ethyl)-2,5-diketopiperazine or mixtures thereof. Compounds with the aforementioned configurational isomers are again preferably suitable for selection.

Es ist ebenso möglich, dass die erfindungsgemäßen Gelkörper als Gelbildner a) mindestens eine Diarylamidocystin-Verbindung der Formel (GB-III) enthalten

worin
X⁺ unabhängig voneinander für Wasserstoffatom oder ein äquivalent eines Kations steht,
R¹, R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine C₁-C₄-Alkoxygruppe, eine C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine N-(C₁-C₄-Alkyl)aminogruppe, eine N,N-Di(C₁-C₄-Alkyl)aminogruppe, eine N-(C₂-C₄-hydroxyalkyl)aminogruppe, eine N,N-Di(C₂-C₄-hydroxyalkyl)aminogruppe oder R¹ mit R² oder R³ mit R⁴ einen 5- oder 6-gliedrigen annelierten Ring bildet, der wiederum jeweils mit mindestens einer Gruppe aus C₁-C₄-Alkylgruppe, C₁-C₄-Alkoxygruppe, C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppe, Hydroxylgruppe, Aminogruppe, N-(C₁-C₄-Alkyl)aminogruppe, N,N-Di(C₁-C₄-Alkyl)aminogruppe, N-(C₂-C₄-hydroxyalkyl)aminogruppe, N,N-Di(C₂-C₄-hydroxyalkyl)aminogruppe substituiert sein kann.It is also possible for the gel bodies according to the invention to contain at least one diarylamidocystine compound of the formula (GB-III) as gelling agent a).

wherein
X ⁺ independently represents a hydrogen atom or an equivalent of a cation,
R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₄ alkyl group, a C ₁ -C ₄ alkoxy group, a C ₂ -C ₄ hydroxyalkyl group, a hydroxyl group, an amino group, an N-(C ₁ -C ₄ -alkyl)amino group, an N,N-di(C ₁ -C ₄ -alkyl)amino group, an N-(C ₂ -C ₄ -hydroxyalkyl)amino group, an N ,N-Di(C ₂ -C ₄ -hydroxyalkyl)amino group or R ¹ with R ² or R ³ with R ⁴ forms a 5- or 6-membered fused ring, which in turn has at least one group from C ₁ -C ₄ -alkyl group, C ₁ -C ₄ -alkoxy group, C ₂ -C ₄ -hydroxyalkyl group, hydroxyl group, amino group, N-(C ₁ -C ₄ -alkyl)amino group, N,N-di(C ₁ -C ₄ -alkyl) amino group, N-(C ₂ -C ₄ -hydroxyalkyl)amino group, N,N-di(C ₂ -C ₄ -hydroxyalkyl)amino group can be substituted.

Jedes der in der Verbindung der Formel (GB-III) enthaltenen Stereozentren kann unabhängig voneinander für das L- oder D-Stereoisomer stehen. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn sich die besagte Cystinverbindung der Formel (GB-III) vom L-Stereoisomer des Cysteins ableitet.Each of the stereocenters contained in the compound of formula (GB-III) can independently represent the L or D stereoisomer. According to the invention, it is preferred if said cystine compound of the formula (GB-III) is derived from the L-stereoisomer of cysteine.

Besagte Gelkörper können mindestens eine Verbindung der Formel (GB-III) enthalten, in der R¹, R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkylgruppe, eine C₁-C₄-Alkoxygruppe, eine C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppe, eine Hydroxylgruppe, oder R¹ mit R² oder R³ mit R⁴ einen 5- oder 6-gliedrigen annelierten Ring bildet, der wiederum jeweils mit mindestens einer Gruppe aus C₁-C₄-Alkylgruppe, C₁-C₄-Alkoxygruppe, C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppe, Hydroxylgruppe substituiert sein kann, stehen. Es sind insbesondere solche Formkörper besonders geeignet, die als Diarylamidocystin-Verbindung der Formel (GB-III) N,N'-Dibenzoylcystin (R¹ = R² = R³ = R⁴ = Wasserstoffatom; X⁺ = unabhängig voneinander für Wasserstoffatom oder ein äquivalent eines Kations), insbesondere N,N'-Dibenzoyl-L-cystin, enthalten.Said gel bodies can contain at least one compound of the formula (GB-III) in which R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₄ alkyl group, a C ₁ - C ₄ alkoxy group, a C ₂ -C ₄ hydroxyalkyl group, a hydroxyl group, or R ¹ with R ² or R ³ with R ⁴ forms a 5- or 6-membered fused ring, which in turn is each with at least one group from C ₁ -C ₄ alkyl group, C ₁ -C ₄ alkoxy group, C ₂ -C ₄ hydroxyalkyl group, hydroxyl group can be substituted. Particularly suitable are those shaped bodies which, as a diarylamidocystine compound of the formula (GB-III), are N,N'-dibenzoylcystine (R ¹ = R ² = R ³ = R ⁴ = hydrogen atom; X ⁺ = independently of one another for hydrogen atom or a equivalent to a cation), in particular N,N'-dibenzoyl-L-cystine.

Die als Gelbildner a) geeigneten N-(C₈-C₂₄)-Hydrocarbylglyconamid-Verbindungen weisen bevorzugt die Formel (GB-IV) auf

wobei

n: 2 bis 4, vorzugsweise 3 oder 4, insbesondere 4, ist;
R1: ausgewählt wird aus Wasserstoff, C₁-C₁₆ Alkylresten, C₁-C₃ Hydroxy- oder Methoxyalkylresten, vorzugsweise C₁-C₃ Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Methoxyalkylresten, besonders bevorzugt Methyl;
R2: ausgewählt wird aus C₈-C₂₄-Alkylresten, C₈-C₂₄-Monoalkenylresten, C₈-C₂₄-Dialkenylresten, C₈-C₂₄-Trialkenylresten, C₈-C₂₄-Hydroxyalkylresten, C₈-C₂₄-Hydroxyalkenylresten,
C1-C3: Hydroxyalkylresten oder Methoxy-C₁-C₃-alkylresten, vorzugsweise C₈-C₁₈ Alkylresten und Mischungen davon, noch bevorzugter C₈, C₁₀, C₁₂, C₁₄, C₁₆ und C₁₈-Alkylresten und Mischungen davon, am meisten bevorzugt C₁₂ und C₁₄ Alkylresten oder einer Mischung davon.

The N-(C ₈ -C ₂₄ )-hydrocarbylglyconamide compounds suitable as gel formers a) preferably have the formula (GB-IV).

where

n: is 2 to 4, preferably 3 or 4, especially 4;
R1: is selected from hydrogen, C ₁ -C ₁₆ alkyl radicals, C ₁ -C ₃ hydroxy or methoxyalkyl radicals, preferably C ₁ -C ₃ alkyl, hydroxyalkyl or methoxyalkyl radicals, particularly preferably methyl;
R2: is selected from C ₈ -C ₂₄ alkyl radicals, C ₈ -C ₂₄ monoalkenyl radicals, C ₈ -C ₂₄ dialkenyl radicals, C ₈ -C ₂₄ trialkenyl radicals, C ₈ -C ₂₄ hydroxyalkyl radicals, C ₈ -C ₂₄ hydroxyalkenyl radicals ,
C1-C3: Hydroxyalkyl radicals or methoxy-C ₁ -C ₃ alkyl radicals, preferably C ₈ -C ₁₈ alkyl radicals and mixtures thereof, more preferably C ₈ , C ₁₀ , C ₁₂ , C ₁₄ , C ₁₆ and C ₁₈ alkyl radicals and mixtures thereof, most preferably C ₁₂ and C ₁₄ alkyl radicals or a mixture thereof.

In besonders bevorzugten Ausführungsformen ist der Rest

ein von einer Glycuronsäure, insbesondere der Glycuronsäure einer Hexose (n=4), abgeleiteter Rest. Hierbei ist insbesondere Glucuronsäure als bevorzugter Rest zu nennen. R¹ ist vorzugsweise H oder ein kurzkettiger Alkylrest, insbesondere Methyl. R² ist vorzugsweise ein langkettiger Alkylrest, beispielsweise eine C₈-C₁₈ Alkylrest.In particularly preferred embodiments, the remainder is

a residue derived from a glycuronic acid, in particular the glycuronic acid of a hexose (n=4). In particular, glucuronic acid should be mentioned as a preferred residue. R ¹ is preferably H or a short-chain alkyl radical, especially methyl. R ² is preferably a long-chain alkyl radical, for example a C ₈ -C ₁₈ alkyl radical.

Ganz besonders bevorzugt sind daher Verbindungen der Formel (GB-IV1)

wobei R² die für Formel (GB-IV) angegebenen Bedeutungen hat.Compounds of the formula (GB-IV1) are therefore very particularly preferred.

where R ² has the meanings given for formula (GB-IV).

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird der mindestens eine niedermolekulare Gelbildner der zweiten fließfähigen gelbildnerhaltigen Zusammensetzung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Gruppe der cyclischen Dipeptide, der cyclischen Dipeptidderivate und Dibenzylidensorbitole. Aufgrund seiner technischen Wirkung besonders stärker bevorzugt ist der mindestens eine Gelbildner der zweiten fließfähigen gelbildnerhaltigen Zusammensetzung Dibenzylidensorbitol (DBS).In a particularly preferred embodiment, the at least one low molecular weight gelling agent of the second flowable gelling agent-containing composition is selected from the group consisting of the group of cyclic dipeptides, cyclic dipeptide derivatives and dibenzylidene sorbitols. Due to its technical effect, the at least one gelling agent of the second flowable gelling agent-containing composition is particularly preferred, dibenzylidene sorbitol (DBS).

In Schritt iii) des Verfahrens werden die erste und die zweite fließfähige Zusammensetzung der Mischvorrichtung zugeleitet. In einer Ausführungsform des Verfahrens werden die erste fließfähige Zusammensetzung und die zweite fließfähige Zusammensetzung der Form in derselben Leitung zugeleitet. Diese Verfahrensführung ist durch einen verminderten apparativen Aufbau gekennzeichnet. Eine anteilsweise Vermischung der ersten und der zweiten fließfähigen Zusammensetzung kann bei dieser Verfahrensführung bereits in der zur Form führenden Zuleitung erfolgen. Die Nachteile dieser Verfahrensführung sind eine verringerte Kontrolle des Gelierungsprozesses, sowie, im Falle einer Produktionsunterbrechung, ein erhöhter Reinigungsaufwand vor erneuter Inbetriebnahme der Herstellapparatur.In step iii) of the method, the first and second flowable compositions are fed to the mixing device. In one embodiment of the method, the first flowable composition and the second flowable composition are delivered to the mold in the same line. This procedure is characterized by a reduced equipment structure. In this process, a partial mixing of the first and the second flowable composition can already take place in the feed line leading to the mold. The disadvantages of this process are reduced control of the gelling process and, in the event of a production interruption, increased cleaning effort before the production equipment is restarted.

Aus den letztgenannten Gründen ist es bevorzugt, die erste fließfähige Zusammensetzung und die zweite fließfähige Zusammensetzung der Mischvorrichtung in getrennten Leitungen zuzuleiten.For the latter reasons, it is preferred to feed the first flowable composition and the second flowable composition to the mixing device in separate lines.

Die erfindungsgemäße Verfahrensführung eignet sich insbesondere für Prozesse, in deren Verlauf fließfähige Zusammensetzungen in stark voneinander abweichenden Gewichtsanteilen vermischt werden. So werden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens die erste fließfähige Zusammensetzung und die zweite fließfähige Zusammensetzung vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 50:1 bis 5:1, bevorzugt von 35:1 bis 8:1 vermischt.The procedure according to the invention is particularly suitable for processes in the course of which flowable compositions are mixed in weight proportions that differ greatly from one another. In the context of the process according to the invention, the first flowable composition and the second flowable composition are preferably mixed in a weight ratio of 50:1 to 5:1, preferably of 35:1 to 8:1.

Für die Durchmischung aber auch für die Weiterleitung in die Umformungsvorrichtung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die fließfähigen Zusammensetzungen in der Mischvorrichtung einer Scherrate von 50 bis 5000 s-1, vorzugsweise von 80 bis 2000 s-1 und insbesondere von 100 bis 1200 s-1 unterworfen sind.For mixing but also for forwarding to the forming device, it has proven to be advantageous if the flowable compositions in the mixing device have a shear rate of 50 to 5000 s-1, preferably 80 to 2000 s-1 and in particular 100 to 1200 s -1 are subject to.

Die Mischvorrichtung ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Rotor-Stator-Mischer. Mit besonderem Vorzug werden statisch-dynamische Mischer eingesetzt.The mixing device is preferably selected from the group of rotor-stator mixers. Static-dynamic mixers are particularly preferred.

Bei ihrem Austritt aus der Mischvorrichtung weist die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung vorzugsweise eine Temperatur oberhalb 23°C, besonders bevorzugt eine Temperatur im Bereich von 23°C bis 60°C auf.When it emerges from the mixing device, the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture preferably has a temperature above 23 ° C, particularly preferably a temperature in the range from 23 ° C to 60 ° C.

Die Einleitung der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung in die Umformungsvorrichtung erfolgt vorzugsweise mit einer Füllgeschwindigkeit von 20 ml/s bis 800 ml/s.The surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is preferably introduced into the forming device at a filling rate of 20 ml/s to 800 ml/s.

Als Umformungsvorrichtung eignen sich die dem Fachmann bekannten Vorrichtungen zur Ausbildung von Formsträngen. Besonders bevorzugt ist eine Verfahrensführung, in deren Verlauf die Mischung unter Druck kontinuierlich aus einer formgebenden Öffnung herausgepresst wird.The devices known to those skilled in the art for forming shaped strands are suitable as forming devices. Particularly preferred is a process in which the mixture is continuously pressed out of a shaping opening under pressure.

Mischvorrichtung und Umformvorrichtung können baulich integriert oder als separate Vorrichtung ausgebildet sein.Mixing device and forming device can be structurally integrated or designed as a separate device.

In seiner einfachsten Ausführungsform wird als Umformungsvorrichtung eine hinreichend stabile Austrittsöffnung eingesetzt. Die Öffnungsfläche dieser Austrittsöffnung bestimmt die Querschnittsfläche des austretenden Pressstrangs.In its simplest embodiment, a sufficiently stable outlet opening is used as the forming device. The opening area of this outlet opening determines the cross-sectional area of the emerging pressed strand.

In einer weiterentwickelten Ausführungsform ist die Umformungsvorrichtung als Rohr ausgebildet, dessen eines Ende als Eintrittsöffnung für die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung und dessen anderes Ende als Austrittsöffnung für den Pressstrang dient. Wiederum bestimmt die Öffnungsfläche der Austrittsöffnung die Querschnittsfläche des austretenden Pressstrangs. Vorzugsweise sind die Öffnungsfläche des Rohres und seine Querschnittsfläche identisch. In einer weitergehenden Entwicklung umfasst die Umformungsvorrichtung ein Rohr und eine mit diesem Rohr in austauschbarer Weise verbundenen Austrittsdüse.In a further developed embodiment, the forming device is designed as a tube, one end of which serves as an inlet opening for the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture and the other end of which serves as an outlet opening for the pressed strand. In turn, the opening area of the outlet opening determines the cross-sectional area of the emerging pressed strand. Preferably the opening area of the tube and its cross-sectional area are identical. In a further development, the forming device comprises a tube and an outlet nozzle connected to this tube in an interchangeable manner.

Sind die Umformvorrichtung und die Mischvorrichtung als separate Vorrichtungen ausgebildet, so wird die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung nach Austritt aus der Mischvorrichtung und vor Eintritt in die Umformungsvorrichtung vorzugsweise durch eine Zuleitung geführt.If the forming device and the mixing device are designed as separate devices, the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is preferably guided through a supply line after exiting the mixing device and before entering the forming device.

Wird die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung nach Austritt aus der Mischvorrichtung und vor Eintritt in die Umformungsvorrichtung durch eine Zuleitung geführt so kann sich die Querschnittsfläche der Zuleitung von der Querschnittsfläche der Austrittsöffnung der Umformungsvorrichtung unterscheiden. Ist die Querschnittsfläche der Zuleitung kleiner ist als die Querschnittsfläche der Austrittsöffnung der Umformungsvorrichtung, so ist die Fließgeschwindigkeit der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung bei Austritt aus der Zuleitung in die Umformungsvorrichtung geringer als bei Austritt aus der Umformungsvorrichtung. Umgekehrt verhält es sich in den Fällen, in denen die Querschnittsfläche der Zuleitung größer ist als die Querschnittsfläche der Umformungsvorrichtung. Durch die Verwirklichung unterschiedlicher Fließgeschwindigkeiten in Zuleitung und Umformungsvorrichtung kann das Aushärtungsverhalten der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung in geeigneter Weise beeinflusst werden.If the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is passed through a feed line after exiting the mixing device and before entering the forming device, the cross-sectional area of the feed line can differ from the cross-sectional area of the outlet opening of the forming device. If the cross-sectional area of the feed line is smaller than the cross-sectional area of the outlet opening of the forming device, the flow rate of the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture when exiting the feed line into the forming device is lower than when exiting the forming device. The reverse is true in cases in which the cross-sectional area of the supply line is larger than the cross-sectional area of the forming device. By implementing different flow speeds in the supply line and forming device, the curing behavior of the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture can be influenced in a suitable manner.

Die Zeitspanne zwischen dem Austritt der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung aus der Mischvorrichtung und deren Eintritt in die Umformungsvorrichtung beträgt vorzugsweise 1 bis 20 Sekunden, besonders bevorzugt 5 bis 40 Sekunden. Dies gilt insbesondere für Verfahrensführungen, bei denen Mischvorrichtung und Umformvorrichtung separat ausgebildet sind.The time period between the exit of the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture from the mixing device and its entry into the forming device is preferably 1 to 20 seconds, particularly preferably 5 to 40 seconds. This applies in particular to processes in which the mixing device and forming device are designed separately.

Sind Mischvorrichtung und Umformvorrichtung baulich integriert, beispielsweise in Form eines Mischers mit aufgesetzter Austrittsöffnung, so schließt sich an die Austrittsöffnung vorzugsweise eine Vorrichtung zur Kalibrierung des Pressstrangs an. Diese Kalibrierungsvorrichtung kann beispielsweise in Form einer oberseitig geöffneten Rinne ausgestaltet sein.If the mixing device and the forming device are structurally integrated, for example in the form of a mixer with an attached outlet opening, the outlet opening is preferably followed by a device for calibrating the pressed strand. This calibration device can be designed, for example, in the form of a channel that is open at the top.

Zur Beschleunigung der Verfestigung oder zur Erleichterung der weiteren Konfektionierung wird der formstabile Gelkörperstrang vorzugsweise gekühlt. Die Kühlung erfolgt vorzugsweise unter definierten klimatischen Bedingungen, bei denen neben der Temperatur beispielsweise auch die Luftfeuchte im Prozessraum kontrolliert und geregelt wird.To accelerate solidification or to facilitate further packaging, the dimensionally stable gel body strand is preferably cooled. Cooling is preferably carried out under defined climatic conditions in which, in addition to the temperature, the humidity in the process room is also controlled and regulated.

Der aus der Umformvorrichtung austretende Pressstrang wird zur Ausbildung einzelner Formkörper im Anschluss an Schritt vi) vorzugsweise in geeigneter Weise abgelängt. Mit besonderem Vorzug erfolgt die Ablängung durch Ultraschallschneiden.The pressed strand emerging from the forming device is preferably cut to length in a suitable manner to form individual shaped bodies following step vi). It is particularly preferred to cut to length using ultrasonic cutting.

Die Raumform des Gelkörpers ist grundsätzlich frei wählbar, seine Seitenflächen können beispielsweise konvex, konkav oder plan ausgestaltet sein. Gleichzeitig haben sich jedoch bestimmte räumliche Ausgestaltungen vor dem Hintergrund der Herstellbarkeit, Lagerung und den Gebrauch der Gelkörper als besonders vorteilhaft erwiesen haben.The spatial shape of the gel body is fundamentally freely selectable; its side surfaces can, for example, be designed to be convex, concave or flat. At the same time, however, certain spatial configurations have proven to be particularly advantageous in terms of the producibility, storage and use of the gel bodies.

Bei entsprechend vorteilhaften Waschmittelportionseinheiten weist der Gelkörper eine flache Unterseite auf, deren größte Diagonale größer ist als die Höhe des Gelkörpers. Diese Körper sind nicht nur in einfacher Weise, beispielsweise mittels Gießverfahren herstellbar, sie lassen sich zudem einfach und platzsparend verpacken und eignen sich für die Dosierung über die Dosier- oder Einspülkammern von elektronischen Reinigungsgeräten. Bevorzugt ist es, wenn der Gelkörper eine flache Unterseite aufweist, deren größte Diagonale mehr als das 1,5-fache, vorzugsweise mehr als das 2-fache der Höhe des Gelkörpers beträgt.With correspondingly advantageous detergent portion units, the gel body has a flat underside, the largest diagonal of which is larger than the height of the gel body. Not only can these bodies be produced in a simple manner, for example using a casting process, they can also be packaged easily and in a space-saving manner and are suitable for dosing via the dosing or dispensing chambers of electronic cleaning devices. It is preferred if the gel body has a flat underside whose largest diagonal is more than 1.5 times, preferably more than 2 times, the height of the gel body.

Für die Herstellbarkeit, beispielsweise in Bezug auf die Entformung des Gelkörpers aus einer Gießform, hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Unterseite des Gelkörpers keine Ecken aufweist. Bevorzugte Gelkörper sind daher durch ovale Unterseiten oder alternativ durch ellipsoide oder runde, vorzugsweise runde Unterseiten gekennzeichnet. Entsprechende Gelkörper mit nicht eckiger Unterseite werden aufgrund ihrer Optik zudem von vielen Verbrauchern bevorzugt. Bevorzugt sind daher beispielsweise solche Gelkörper, welche eine Unterseite und eine Oberseite aufweisen, die durch eine zylindrische Mantelfläche miteinander verbunden sind.For manufacturability, for example in relation to the removal of the gel body from a mold, it has proven to be advantageous if the underside of the gel body has no corners. Preferred gel bodies are therefore characterized by oval undersides or alternatively by ellipsoidal or round, preferably round undersides. Corresponding gel bodies with a non-square bottom are also preferred by many consumers due to their appearance. For example, gel bodies that have a bottom and a top that are connected to one another by a cylindrical lateral surface are preferred.

Vorteile in Bezug auf die Raumnutzung bei Herstellung und Verpackung werden durch eckige Unterseiten realisiert. Werden die Gelkörper beispielsweise in Form von Platten gegossen, welche nachfolgend in Gelkörper zerschnitten werden, so sind eckige Unterseiten von Vorteil, da sich derartige Gelkörper ohne Anfall von Restmengen zerschneiden lassen und in raumsparender Weise verpacken lassen. In einer alternativen Ausführungsform weisen bevorzugte Gelkörper daher eckige Unterseiten, insbesondere dreieckige, viereckige oder sechseckige Unterseiten auf. Für die Weiterverarbeitung oder Verpackung kann es von Vorteil sein, wenn der Gelkörper eine eckige Unterseite mit abgerundeten Ecken aufweist.Advantages in terms of space utilization during production and packaging are achieved through square bottoms. If the gel bodies are cast, for example, in the form of plates, which are subsequently cut into gel bodies, angular undersides are advantageous since such gel bodies can be cut up without leaving any residual amounts and can be packaged in a space-saving manner. In an alternative embodiment, preferred gel bodies therefore have angular undersides, in particular triangular, square or hexagonal undersides. For further processing or packaging, it can be advantageous if the gel body has a square underside with rounded corners.

In Bezug auf die Herstellung, Verpackung und den Gebrauch der Waschmittelportionseinheiten hat es sich zudem als vorteilhaft erwiesen, wenn die Gelkörper eine zur Unterseite planparallele Oberseite aufweisen.With regard to the production, packaging and use of the detergent portion units, it has also proven to be advantageous if the gel bodies have a top side that is plane-parallel to the underside.

In einer ersten bevorzugten geometrischen Ausführungsform weist der Gelkörper eine Unterseite und eine Oberseite auf, welche die gleiche geometrische Form aufweisen, wobei die Unterseite und die Oberseite die gleiche Flächengröße besitzen. Entsprechende Gelkörper lassen sich, wie bereits zuvor beschrieben, in einfacher Weise beispielsweise durch Gießen von Platten und nachfolgendes zerschneiden der Platten zu einzelnen Gelkörpern herstellen. Diese Gelkörper können zudem in etwaigen nachfolgenden Verfahrensschritten, bei der Verpackung oder dem Gebrauch durch den Nutzer aufgrund der geometrischen Identität von Unter- und Oberseite in einfacherer Weise räumlich ausgerichtet werden als Gelkörper mit einer geringeren Körpersymmetrie. Dies gilt insbesondere für Gelkörper, welche gleichzeitig eine zur Unterseite planparallele Oberseite aufweisen. Beispiele für derartige Gelkörper sind Kreiszylinder, elliptische Zylinder, Parallelepipede, Rhomboeder, gerade oder schiefe Prismen, Quader oder Würfel. Zur Gruppe der Kreiszylinder und elliptischen Zylinder zählen wiederum die senkrechten Kreiszylinder und elliptischen Zylinder sowie die schiefen Kreiszylinder und elliptischen Zylinder. Aufgrund ihrer einfachen Herstellung durch Vereinzelung aus einer Platte bevorzugt sind Gelkörper in Form senkrechter Kreiszylinder, senkrechter elliptischer Zylinder, gerader Prismen, gerader Quader oder Würfel.In a first preferred geometric embodiment, the gel body has a bottom and a top that have the same geometric shape, the bottom and the top having the same area size. As already described above, corresponding gel bodies can be produced in a simple manner, for example by casting plates and then cutting the plates into individual gel bodies. These gel bodies can also be spatially aligned more easily than gel bodies with less body symmetry in any subsequent process steps, during packaging or use by the user, due to the geometric identity of the bottom and top. This applies in particular to gel bodies, which at the same time have a top side that is plane-parallel to the underside. Examples of such gel bodies are circular cylinders, elliptical cylinders, parallelepipeds, rhombohedrons, straight or oblique prisms, cuboids or cubes. The group of circular cylinders and elliptical cylinders includes the vertical circular cylinders and elliptical cylinders as well as the oblique circular cylinders and elliptical cylinders. Because they are easy to produce by separating them from a plate, gel bodies in the form of vertical circular cylinders, vertical elliptical cylinders, straight prisms, straight cuboids or cubes are preferred.

In einer alternativen Ausführungsform weist der Gelkörper eine Unterseite und eine Oberseite auf, welche die gleiche geometrische Form besitzen, wobei die Unterseite und die Oberseite unterschiedliche Flächengrößen aufweisen. Entsprechende Gelkörper können aufgrund ihrer attraktiven Optik oder ihrer optimierten Passform bei gleichzeitig vergleichsweise einfacher Herstellbarkeit bevorzugt sein. Beispiele für derartige Gelkörper sind Kreiszylinder oder elliptische Zylinder mit einer konvexen oder konkaven Unterseite und einer planen Oberseite. Weitere Beispiele sind Kegelstümpfe oder Pyramidenstümpfe.In an alternative embodiment, the gel body has a bottom and a top that have the same geometric shape, with the bottom and the top having different surface sizes. Corresponding gel bodies can be preferred due to their attractive appearance or their optimized fit while being comparatively easy to produce. Examples of such gel bodies are circular cylinders or elliptical cylinders with a convex or concave bottom and a flat top. Other examples are truncated cones or truncated pyramids.

Zusammenfassend lassen sich bevorzugte Anmeldungsgegenstände charakterisieren als Waschmittelportionseinheiten, umfassend einen Gelkörper mit einer Unterseite und einer Oberseite, wobei die Fläche der Oberseite 80 bis 100%, vorzugsweise 90 bis 100% und insbesondere 98 bis 100% der Unterseite beträgt.In summary, preferred application subjects can be characterized as detergent portion units, comprising a gel body with a bottom and a top, the area of the top being 80 to 100%, preferably 90 to 100% and in particular 98 to 100% of the bottom.

Zur Herstellung von Waschmittelportionseinheiten, welche neben dem Gelkörper weitere Bestandteile umfassen, eignet sich ein Vorgehen, bei welchem der Gelkörper mit einem vorgefertigten Formkörper verbunden wird.A suitable procedure for producing detergent portion units which include other components in addition to the gel body is in which the gel body is connected to a prefabricated molded body.

In einer bevorzugten Verfahrensvariante wird der Gelkörperstrang mit einem Formkörper bedeckt. Alternativ oder in Kombination mit der Bedeckung mittels eines Formkörpers wird der formstabile Gelkörperstrang auf einen vorgefertigten Formkörper ausgeleitet. Wird der Gelkörperstrang auf einen ersten vorgefertigten Formkörper ausgeleitet und die der mit dem ersten vorgefertigten Formkörper bedeckten Seite entgegengesetzte Seite mit einem zweiten vorgefertigten Formkörper bedeckt, so wird eine in Handhabung und Optik besonders vorteilhafte sandwichartige Waschmittelportionseinheit erhalten.In a preferred process variant, the gel body strand is covered with a shaped body. Alternatively or in combination with the covering by means of a shaped body, the dimensionally stable gel body strand is fed onto a prefabricated shaped body. If the gel body strand is diverted onto a first prefabricated molded body and the side opposite the side covered with the first prefabricated molded body is covered with a second prefabricated molded body, a sandwich-like detergent portion unit which is particularly advantageous in terms of handling and appearance is obtained.

Eine besonders bevorzugte Verfahrensvariante zur Herstellung einer Waschmittelportionseinheit, umfassend

a) einen formstabilen Gelkörper
b) zwei Formkörper

umfasst die Schritte:

i) Bereitstellen einer ersten fließfähigen tensidhaltigen Zusammensetzung;
ii) Bereitstellen einer zweiten, von der ersten fließfähigen Zusammensetzung verschiedenen fließfähigen gelbildnerhaltigen Zusammensetzung;
iii) kontinuierliches Zuleiten der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung zu einer Mischvorrichtung;
iv) Vermischen der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung mittels der Mischvorrichtung unter Ausbildung einer tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung;
v) kontinuierliches Durchleiten der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung durch eine Umformungsvorrichtung unter Verfestigung der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung in der Umformungsvorrichtung unter Ausbildung eines formstabilen Gelkörperstrangs;
vi) kontinuierliches Ausleiten des formstabilen Gelkörperstrangs aus der Umformungsvorrichtung auf mindestens einen ersten vorgefertigten Formkörper;
vii) Bedecken der der mit dem ersten vorgefertigten Formkörper bedeckten Seite entgegengesetzten Seite des Gelkörperstrangs mit einem zweiten vorgefertigten Formkörper;
viii) Ablängen des Gelkörperstrangs unter Ausbildung einer einen Gelkörper sowie den ersten und den zweiten vorgefertigten Formkörper umfassenden Waschmittelportionseinheit.

A particularly preferred process variant for producing a detergent portion unit, comprising

a) a dimensionally stable gel body
b) two shaped bodies

includes the steps:

i) providing a first flowable surfactant-containing composition;
ii) providing a second flowable gelling agent-containing composition different from the first flowable composition;
iii) continuously feeding the first and second flowable compositions to a mixing device;
iv) mixing the first and second flowable compositions using the mixing device to form a surfactant-containing and gelling agent-containing mixture;
v) continuously passing the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture through a forming device, solidifying the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture in the forming device, forming a dimensionally stable gel body strand;
vi) continuously discharging the dimensionally stable gel body strand from the forming device onto at least one first prefabricated shaped body;
vii) covering the side of the gel body strand opposite the side covered with the first prefabricated shaped body with a second prefabricated shaped body;
viii) cutting the gel body strand to length to form a detergent portion unit comprising a gel body and the first and second prefabricated shaped bodies.

Der Formkörper kann auf unterschiedliche Weise konfektioniert werden. Als technisch in einfacher Weise umsetzbar hat sich der Einsatz von Gießkörpern erwiesen. Die Herstellung des Formkörpers durch Gießverfahren hat den Vorteil, dass unterschiedlichste Geometrien herstellbar sind. Bei den Gießkörpern handelt es sich mit besonderem Vorzug um erstarrte Schmelzen.The shaped body can be manufactured in different ways. The use of castings has proven to be technically simple to implement. The production of the shaped body by casting processes has the advantage that a wide variety of geometries can be produced. The casting bodies are particularly preferably solidified melts.

Aufgrund ihrer einfachen großtechnischen Herstellbarkeit werden Presskörper, insbesondere Tabletten als Formkörper besonders bevorzugt.Because they are easy to produce on an industrial scale, pressed bodies, in particular tablets, are particularly preferred as shaped bodies.

Unabhängig von dem zu ihrer Herstellung eingesetzten Verfahren weist der Formkörper vorzugsweise eine Bruchfestigkeit von 50 N bis 300 N, insbesondere von 50 N bis 150 N auf. Regardless of the process used to produce it, the shaped body preferably has a breaking strength of 50 N to 300 N, in particular 50 N to 150 N.

Diese Bruchfestigkeit gewährleistet zum einen eine ausreichende Stabilität des Formkörpers bei Produktion, Transport und Handhabung durch den Verbraucher und stellt zum anderen ein zufriedenstellendes Auflösungsverhalten des Formkörpers in einer wässrigen Flotte sicher. Die Härte des Formkörpers wird durch Verformung bis zum Bruch gemessen, wobei die Kraft auf die Seitenflächen des Formkörpers einwirkt und die maximale Kraft, der diese standhält, ermittelt wird. Zur Bestimmung der Formkörperhärte eignet sich beispielsweise ein Tablettenprüfgerät der Firma Sotax.This breaking strength ensures, on the one hand, sufficient stability of the shaped body during production, transport and handling by the consumer and, on the other hand, ensures satisfactory dissolution behavior of the shaped body in an aqueous liquor. The hardness of the molded body is measured by deformation until fracture, whereby the force acts on the side surfaces of the molded body and the maximum force that it can withstand is determined. A tablet testing device from Sotax, for example, is suitable for determining the hardness of the shaped body.

Bevorzugte Formkörper weisen eine Bedruckung auf.Preferred moldings have printing.

Wird der Gelkörper wie zuvor beschrieben mit einem Formkörper kombiniert, so wird der anteilsweise von einem Formkörper bedeckte formstabile Gelkörper zum Abschluss aus der Form ausgeformt. Der Gelkörper und der Formkörper sind vorzugsweise haftend miteinander verbunden.If the gel body is combined with a molded body as described above, the dimensionally stable gel body, which is partially covered by a molded body, is finally formed from the mold. The gel body and the shaped body are preferably adhesively connected to one another.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Waschmittelportionseinheiten trägt auch der Formkörper zur wasch- und reinigungsaktiven Wirkung bei. Entsprechende Waschmittelportionseinheiten umfassen einen Formkörper, der, bezogen auf sein Gesamtgewicht, mehr als 40 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 60 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 80 Gew.- % wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff enthält.In a preferred embodiment of the detergent portion units, the shaped body also contributes to the washing and cleaning effect. Corresponding detergent portion units comprise a shaped body which, based on its total weight, contains more than 40% by weight, preferably more than 60% by weight, particularly preferably more than 80% by weight of washing or cleaning-active ingredient.

Eine erste Gruppe in den Formkörper integrierter wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoffe bilden die Duftstoffe. Deren Einarbeitung in den Formkörper stellt ein für den Verbraucher wahrnehmbares Dufterleben sicher, welches bei Einarbeitung der Duftstoffe in den Gelkörper nicht in gleicher Weise gewährleistet werden kann.Fragrances form a first group of washing or cleaning active ingredients integrated into the molded body. Their incorporation into the molded body ensures a fragrance experience that is perceptible to the consumer, which cannot be guaranteed in the same way when the fragrances are incorporated into the gel body.

Eine weitere Gruppe bevorzugt in der Hüllsubstanz eingearbeiteter wasch- oder reinigungsaktiver Inhaltsstoffe bilden die Gerüststoffe, insbesondere die Citrate, die Zeolithe, Silikate und Carbonate, besonders bevorzugt insbesondere die Citrate und die Zeolithe. Der Gewichtsanteil dieser Aktivstoffe am Gesamtgewicht der Hüllsubstanz beträgt vorzugsweise 5 bis 60 Gew.-%, insbesondere 10 bis 50 Gew.-%. Besonders bevorzugt werden Hüllsubstanzen, welche, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 5 bis 60 Gew.-%, insbesondere 10 bis 50 Gew.-% Zeolith enthalten. Diese Aktivstoffe tragen nicht nur zur bestimmungsgemäßen Wasch- und Reinigungswirkung bei, sondern verbessern im Falle einer Bedruckung der Formkörperoberfläche auch die Konturschärfe und Beständigkeit des Druckbildes.Another group of detergent or cleaning-active ingredients that are preferably incorporated into the shell substance are the builders, in particular the citrates, the zeolites, silicates and carbonates, particularly preferably in particular the citrates and the zeolites. The proportion by weight of these active substances in the total weight of the shell substance is preferably 5 to 60% by weight, in particular 10 to 50% by weight. Coating substances which, based on their total weight, contain 5 to 60% by weight, in particular 10 to 50% by weight, of zeolite are particularly preferred. These active substances not only contribute to the intended washing and cleaning effect, but also improve the sharpness of the contours and durability of the printed image when the surface of the molded body is printed.

Für die Konturschärfe und Beständigkeit des Druckbildes ist weiterhin auch der Einsatz von Aktivstoff aus der Gruppe der polymeren wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff, vorzugsweise aus der Gruppe der Cellulosen und Cellulosederivate und der anionischen oder nichtionischen aromatischen Polyester, vorzugsweise aus der Gruppe der Cellulosen, mikrokristallinen Cellulosen und Carboxymethylcellulosen und der anionischen oder nichtionischen aromatischen Polyester von Vorteil. Der Gewichtsanteil dieser Cellulose basierten Aktivstoffe am Gesamtgewicht der Hüllsubstanz beträgt vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-%.For the sharpness of the contours and durability of the printed image, it is also necessary to use active ingredients from the group of polymeric washing or cleaning active ingredients, preferably from the group of celluloses and cellulose derivatives and the anionic or nonionic aromatic polyesters, preferably from the group of celluloses, microcrystalline celluloses and carboxymethylcelluloses and the anionic or nonionic aromatic polyesters are advantageous. The proportion by weight of these cellulose-based active substances in the total weight of the coating substance is preferably 2 to 50% by weight.

Die Zusammensetzung einiger bevorzugter Waschmittelportionseinheiten kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Gelkörpers bzw. der Hüllsubstanz sofern nicht anders angegeben). Formel 1 Formel 2 Formel 3 Formel 4 Gelkörper Tensid insgesamt 30 bis 70 40 bis 60 40 bis 60 45 bis 55 Aniontensid 20 bis 40 20 bis 40 25 bis 35 25 bis 35 Alkylethoxylat 15 bis 30 15 bis 30 20 bis 30 20 bis 30 Enzymzubereitung 0,2 bis 8 0,3 bis 6 0,3 bis 6 0,3 bis 6 organisches Lösungsmittel 5 bis 30 5 bis 30 10 bis 28 10 bis 28 Wasser < 20 1 bis 15 2 bis 14 3 bis 13 Gelbildner 0,1 bis 5 0,1 bis 5 0,1 bis 2,5 0,1 bis 2,5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Formkörper Gerüststoff aus der Gruppe der Citrate, Zeolithe, Silikate und Carbonate 5 bis 90 50 bis 90 50 bis 80 50 bis 80 Formel 6 Formel 7 Formel 8 Formel 9 Gelkörper Tensid insgesamt 30 bis 70 40 bis 60 40 bis 60 45 bis 55 Aniontensid 20 bis 40 20 bis 40 25 bis 35 25 bis 35 Alkylethoxylat 15 bis 30 15 bis 30 20 bis 30 20 bis 30 Enzymzubereitung 0,2 bis 8 0,3 bis 6 0,3 bis 6 0,3 bis 6 organisches Lösungsmittel 5 bis 30 5 bis 30 10 bis 28 10 bis 28 Wasser < 20 1 bis 15 2 bis 14 3 bis 13 Gelbildner 0,1 bis 5 0,1 bis 5 0,1 bis 2,5 0,1 bis 2,5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Hüllsubstanz Gerüststoff aus der Gruppe der Citrate, Zeolithe, Silikate und Carbonate 5 bis 90 50 bis 90 50 bis 80 50 bis 80 Cellulose und Cellulosderivate 0,5 bis 10 1,0 bis 8,0 1,0 bis 5,0 1,0 bis 5,0 Formel 11 Formel 12 Formel 13 Formel 14 Gelkörper Tensid insgesamt 30 bis 70 40 bis 60 40 bis 60 45 bis 55 Aniontensid 20 bis 40 20 bis 40 25 bis 35 25 bis 35 Alkylethoxylat 15 bis 30 15 bis 30 20 bis 30 20 bis 30 Enzymzubereitung 0,2 bis 8 0,3 bis 6 0,3 bis 6 0,3 bis 6 organisches Lösungsmittel 5 bis 30 5 bis 30 10 bis 28 10 bis 28 Wasser < 20 1 bis 15 2 bis 14 3 bis 13 Gelbildner 0,1 bis 5 0,1 bis 5 0,1 bis 2,5 0,1 bis 2,5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Hüllsubstanz Gerüststoff aus der Gruppe der Citrate und Zeolithe 10 bis 70 20 bis 60 20 bis 60 30 bis 50 Formel 15 Formel 16 Formel 17 Formel 18 Gelkörper Tensid insgesamt 30 bis 70 40 bis 60 40 bis 60 45 bis 55 Aniontensid 20 bis 40 20 bis 40 25 bis 35 25 bis 35 Alkylethoxylat 15 bis 30 15 bis 30 20 bis 30 20 bis 30 Enzymzubereitung 0,2 bis 8 0,3 bis 6 0,3 bis 6 0,3 bis 6 organisches Lösungsmittel 5 bis 30 5 bis 30 10 bis 28 10 bis 28 Wasser < 20 1 bis 15 2 bis 14 3 bis 13 Gelbildner 0,1 bis 5 0,1 bis 5 0,1 bis 2,5 0,1 bis 2,5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Hüllsubstanz Gerüststoff aus der Gruppe der Citrate und Zeolithe 10 bis 70 20 bis 60 20 bis 60 30 bis 50 Cellulose und Cellulosderivate 0,5 bis 10 1,0 bis 8,0 1,0 bis 5,0 1,0 bis 5,0 The composition of some preferred detergent portion units can be found in the following tables (data in % by weight based on the total weight of the gel body or the coating substance unless otherwise stated). formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 gel body Total surfactant 30 to 70 40 to 60 40 to 60 45 to 55 anionic surfactant 20 to 40 20 to 40 25 to 35 25 to 35 alkyl ethoxylate 15 to 30 15 to 30 20 to 30 20 to 30 Enzyme preparation 0.2 to 8 0.3 to 6 0.3 to 6 0.3 to 6 organic solvent 5 to 30 5 to 30 10 to 28 10 to 28 Water <20 1 to 15 2 to 14 3 to 13 gelling agent 0.1 to 5 0.1 to 5 0.1 to 2.5 0.1 to 2.5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Shaped body Builder from the group of citrates, zeolites, silicates and carbonates 5 to 90 50 to 90 50 to 80 50 to 80 Formula 6 Formula 7 Formula 8 Formula 9 gel body Total surfactant 30 to 70 40 to 60 40 to 60 45 to 55 anionic surfactant 20 to 40 20 to 40 25 to 35 25 to 35 alkyl ethoxylate 15 to 30 15 to 30 20 to 30 20 to 30 Enzyme preparation 0.2 to 8 0.3 to 6 0.3 to 6 0.3 to 6 organic solvent 5 to 30 5 to 30 10 to 28 10 to 28 Water <20 1 to 15 2 to 14 3 to 13 gelling agent 0.1 to 5 0.1 to 5 0.1 to 2.5 0.1 to 2.5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Shell substance Builder from the group of citrates, zeolites, silicates and carbonates 5 to 90 50 to 90 50 to 80 50 to 80 Cellulose and cellulose derivatives 0.5 to 10 1.0 to 8.0 1.0 to 5.0 1.0 to 5.0 Formula 11 Formula 12 Formula 13 Formula 14 gel body Total surfactant 30 to 70 40 to 60 40 to 60 45 to 55 anionic surfactant 20 to 40 20 to 40 25 to 35 25 to 35 alkyl ethoxylate 15 to 30 15 to 30 20 to 30 20 to 30 Enzyme preparation 0.2 to 8 0.3 to 6 0.3 to 6 0.3 to 6 organic solvent 5 to 30 5 to 30 10 to 28 10 to 28 Water <20 1 to 15 2 to 14 3 to 13 gelling agent 0.1 to 5 0.1 to 5 0.1 to 2.5 0.1 to 2.5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Shell substance Builder from the group of citrates and zeolites 10 to 70 20 to 60 20 to 60 30 to 50 Formula 15 Formula 16 Formula 17 Formula 18 gel body Total surfactant 30 to 70 40 to 60 40 to 60 45 to 55 anionic surfactant 20 to 40 20 to 40 25 to 35 25 to 35 alkyl ethoxylate 15 to 30 15 to 30 20 to 30 20 to 30 Enzyme preparation 0.2 to 8 0.3 to 6 0.3 to 6 0.3 to 6 organic solvent 5 to 30 5 to 30 10 to 28 10 to 28 Water <20 1 to 15 2 to 14 3 to 13 gelling agent 0.1 to 5 0.1 to 5 0.1 to 2.5 0.1 to 2.5 Misc ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Shell substance Builder from the group of citrates and zeolites 10 to 70 20 to 60 20 to 60 30 to 50 Cellulose and cellulose derivatives 0.5 to 10 1.0 to 8.0 1.0 to 5.0 1.0 to 5.0

Zusammenfassend werden durch diese Anmeldung u.a. die folgenden Gegenstände bereitgestellt:

1. Verfahren zur Herstellung einer Waschmittelportionseinheit, umfassend
1. a) einen formstabilen Gelkörper, umfassend die Schritte:
  1. i) Bereitstellen einer ersten fließfähigen tensidhaltigen Zusammensetzung;
  2. ii) Bereitstellen einer zweiten, von der ersten fließfähigen Zusammensetzung verschiedenen fließfähigen gelbildnerhaltigen Zusammensetzung;
  3. iii) kontinuierliches Zuleiten der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung zu einer Mischvorrichtung;
  4. iv) Vermischen der ersten und zweiten fließfähigen Zusammensetzung mittels der Mischvorrichtung unter Ausbildung einer tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung;
  5. v) kontinuierliches Durchleiten der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung durch eine Umformungsvorrichtung unter Verfestigung der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung in der Umformungsvorrichtung unter Ausbildung eines formstabilen Gelkörperstrangs;
  6. vi) kontinuierliches Ausleiten des formstabilen Gelkörperstrangs aus der Umformungsvorrichtung.
2. Verfahren nach Punkt 1, wobei die erste fließfähige tensidhaltige Zusammensetzung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 60 Gew.-% und insbesondere 45 bis 55 Gew.-% Tensid enthält.
3. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der formstabile Gelkörper, bezogen auf sein Gesamtgewicht, 15 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% eines wässrigorganischen Lösungsmittels enthält.
4. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die zweite fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzung niedermolekularen Gelbildner mit einer molaren Masse bis 2000 g/mol enthält, wobei dessen Gewichtsanteil am Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorzugsweise weniger als 5 Gew.-% bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 2,5 Gew.-% beträgt.
5. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die zweite fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzung niedermolekularen Gelbildner ausgewählt aus der Gruppe der cyclischen Dipeptide, der cyclischen Dipeptidderivate und Dibenzylidensorbitole enthält.
6. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die zweite fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzung als niedermolekularen Gelbildner Dibenzylidensorbitol enthält.
7. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die zweite fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzung weiterhin ein organisches Lösungsmittel enthält.
8. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die zweite fließfähige gelbildnerhaltige Zusammensetzung Gelbildner und organischen Lösungsmittel in einem Gesamtgewichtsanteil oberhalb 50 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 70 Gew-% und insbesondere oberhalb 90 Gew.-% enthält.
9. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die erste fließfähige Zusammensetzung und die zweite fließfähige Zusammensetzung der Mischvorrichtung in getrennten Leitungen zugeleitet werden.
10. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die erste fließfähige Zusammensetzung und die zweite fließfähige Zusammensetzung in der Mischvorrichtung in einem Gewichtsverhältnis von 50:1 bis 5:1, bevorzugt von 35:1 bis 8:1 vermischt werden.
11. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die fließfähigen Zusammensetzungen in der Mischvorrichtung einer Scherrate von 50 bis 5000 s-1, vorzugsweise von 80 bis 2000 s-1 und insbesondere von 100 bis 1200 s-1 unterworfen sind.
12. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Mischvorrichtung ausgewählt ist aus der Gruppe der Rotor-Stator-Mischer.
13. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Mischvorrichtung ausgewählt ist aus der Gruppe der statisch-dynamischen Mischer.
14. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung bei Austritt aus der Mischvorrichtung eine Temperatur oberhalb 23°C vorzugsweise im Bereich von 23°C bis 60°C aufweist.
15. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Mischvorrichtung und die Umformungsvorrichtung als separate Vorrichtungen ausgebildet sind.
16. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Zeitspanne zwischen dem Austritt der tensidhaltigen und gelbildnerhaltigen Mischung aus der Mischvorrichtung und deren Eintritt in die Umformungsvorrichtung 1 bis 60 Sekunden, vorzugsweise 5 bis 40 Sekunden beträgt.
17. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung mit einer Füllgeschwindigkeit von 20 ml/s bis 800 ml/s in die Umformungsvorrichtung eingeleitet wird.
18. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung nach Austritt aus der Mischvorrichtung und vor Eintritt in die Umformungsvorrichtung durch eine Zuleitung geführt wird.
19. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung nach Austritt aus der Mischvorrichtung und vor Eintritt in die Umformungsvorrichtung durch eine Zuleitung geführt wird und sich die Querschnittsfläche der Zuleitung von der Querschnittsfläche der Austrittsöffnung der Umformungsvorrichtung unterscheidet.
20. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung nach Austritt aus der Mischvorrichtung und vor Eintritt in die Umformungsvorrichtung durch eine Zuleitung geführt wird und die Querschnittsfläche der Zuleitung kleiner ist als die Querschnittsfläche der Austrittsöffnung der Umformungsvorrichtung.
21. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei die tensidhaltige und gelbildnerhaltige Mischung nach Austritt aus der Mischvorrichtung und vor Eintritt in die Umformungsvorrichtung durch eine Zuleitung geführt wird und die Querschnittsfläche der Zuleitung größer ist als die Querschnittsfläche der Austrittsöffnung der Umformungsvorrichtung.
22. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der formstabile Gelkörperstrang gekühlt wird.
23. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der formstabile Gelkörper im Anschluss an Schritt vi) abgelängt wird.
24. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der formstabile Gelkörper im Anschluss an Schritt vi) durch Ultraschallschneiden abgelängt wird.
25. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper ein Gewicht von 10 g bis 28 g, vorzugsweise von 12 g bis 23 g, insbesondere von 15 g bis 19 g aufweist.
26. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine flache Unterseite aufweist, deren größte Diagonale größer ist als die Höhe des Gelkörpers.
27. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine flache Unterseite aufweist, deren größte Diagonale mehr als das 1,5-fache, vorzugsweise mehr als das 2-fache der Höhe des Gelkörpers beträgt.
28. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine ovale Unterseite aufweist.
29. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine ellipsoide oder runde, vorzugsweise eine runde Unterseite aufweist.
30. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine eckige Unterseite, vorzugsweise eine eckige Unterseite mit abgerundeten Ecken aufweist.
31. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine dreieckige, viereckige oder sechseckige Unterseite aufweist.
32. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine zur Unterseite planparallele Oberseite aufweist.
33. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine Unterseite und eine Oberseite aufweist, welche die gleiche geometrische Form aufweisen und wobei die Unterseite und die Oberseite die gleiche Flächengröße aufweisen.
34. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine Unterseite und eine Oberseite aufweist, welche die gleiche geometrische Form aufweisen und wobei die Unterseite und die Oberseite unterschiedliche Flächengrößen aufweisen.
35. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine Unterseite und eine Oberseite aufweist, welche durch eine zylindrische Mantelfläche miteinander verbunden sind.
36. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der Gelkörper eine Unterseite und eine Oberseite aufweist und die Fläche der Oberseite 80 bis 100%, vorzugsweise 90 bis 100% und insbesondere 98 bis 100% der Unterseite beträgt.
37. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der formstabile Gelkörperstrang mit einem vorgefertigten Formkörper bedeckt wird.
38. Verfahren nach einem der vorherigen Punkte, wobei der formstabile Gelkörperstrang auf einen vorgefertigten Formkörper ausgeleitet wird.
39. Verfahren nach einem der Punkte 37 oder 38, wobei der Formkörper als Gießkörper vorliegt.
40. Verfahren nach einem der Punkte 37 oder 38, wobei der Formkörper als Presskörper, vorzugsweise als Tablette vorliegt.
41. Verfahren nach einem der Punkte 37 bis 40, wobei der Formkörper eine Bruchfestigkeit von 50 N bis 300 N, insbesondere von 50 N bis 150 N aufweist.
42. Verfahren nach einem der Punkte 37 bis 41, wobei der Formkörper eine Bedruckung aufweist.
43. Verfahren nach einem der Punkte 37 bis 42, wobei der Formkörper bezogen auf sein Gesamtgewicht, mehr als 40 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 60 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 80 Gew.-% wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff enthält.
44. Verfahren nach einem der Punkte 37 bis 43, wobei der Formkörper einen wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff aus der Gruppe der Duftstoffe enthält.
45. Verfahren nach einem der Punkte 37 bis 44, wobei der Formkörper einen wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff aus der Gruppe der Gerüststoffe, insbesondere mindestens einen Aktivstoff aus der Gruppe der Citrate, Zeolithe, Silikate und Carbonate, vorzugsweise aus der Gruppe der Citrate und Zeolithe enthält.
46. Verfahren nach einem der Punkte 37 bis 45, wobei der Formkörper einen polymeren wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff, vorzugsweise einen polymeren wasch- oder reinigungsaktiven Inhaltsstoff aus der Gruppe der Cellulosen und Cellulosederivate, der anionischen oder nichtionischen aromatischen Polyester, vorzugsweise aus der Gruppe der Cellulosen, mikrokristallinen Cellulosen, Carboxymethylcellulosen, der anionischen oder nichtionischen aromatischen Polyester enthält.

In summary, this application provides, among other things, the following items:

1. A method for producing a detergent portion unit, comprising
1. a) a dimensionally stable gel body, comprising the steps:
  1. i) providing a first flowable surfactant-containing composition;
  2. ii) providing a second flowable gelling agent-containing composition different from the first flowable composition;
  3. iii) continuously feeding the first and second flowable compositions to a mixing device;
  4. iv) mixing the first and second flowable compositions using the mixing device to form a surfactant-containing and gelling agent-containing mixture;
  5. v) continuously passing the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture through a forming device, solidifying the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture in the forming device, forming a dimensionally stable gel body strand;
  6. vi) continuous discharge of the dimensionally stable gel body strand from the forming device.
2. Process according to point 1, wherein the first flowable surfactant-containing composition contains, based on its total weight, 30 to 70% by weight, preferably 40 to 60% by weight and in particular 45 to 55% by weight of surfactant.
3. Method according to one of the previous points, wherein the dimensionally stable gel body contains, based on its total weight, 15 to 35% by weight, preferably 20 to 30% by weight, of an aqueous-organic solvent.
4. Method according to one of the previous points, wherein the second flowable gelling agent-containing composition contains low molecular weight gelling agent with a molar mass of up to 2000 g/mol, the proportion by weight of which in the total weight of the composition preferably being less than 5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight .-%, particularly preferably 0.1 to 2.5% by weight.
5. Method according to one of the previous points, wherein the second flowable gelling agent-containing composition contains low molecular weight gelling agent selected from the group of cyclic dipeptides, cyclic dipeptide derivatives and dibenzylidene sorbitols.
6. Method according to one of the previous points, wherein the second flowable gelling agent-containing composition contains dibenzylidene sorbitol as the low molecular weight gelling agent.
7. Method according to one of the previous points, wherein the second flowable gelling agent-containing composition further contains an organic solvent.
8. Method according to one of the previous points, wherein the second flowable gelling agent-containing composition contains gelling agent and organic solvent in a total weight proportion above 50% by weight, preferably above 70% by weight and in particular above 90% by weight.
9. Method according to one of the previous points, wherein the first flowable composition and the second flowable composition are fed to the mixing device in separate lines.
10. Method according to one of the preceding points, wherein the first flowable composition and the second flowable composition are mixed in the mixing device in a weight ratio of 50:1 to 5:1, preferably of 35:1 to 8:1.
11. Method according to one of the previous points, wherein the flowable compositions in the mixing device are subjected to a shear rate of 50 to 5000 s-1, preferably of 80 to 2000 s-1 and in particular of 100 to 1200 s-1.
12. Method according to one of the previous points, wherein the mixing device is selected from the group of rotor-stator mixers.
13. Method according to one of the previous points, wherein the mixing device is selected from the group of static-dynamic mixers.
14. Method according to one of the previous points, wherein the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture has a temperature above 23 ° C, preferably in the range from 23 ° C to 60 ° C, when it leaves the mixing device.
15. Method according to one of the previous points, wherein the mixing device and the forming device are designed as separate devices.
16. Method according to one of the previous points, wherein the time period between the exit of the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture from the mixing device and its entry into the forming device is 1 to 60 seconds, preferably 5 to 40 seconds.
17. Method according to one of the previous points, wherein the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is introduced into the forming device at a filling rate of 20 ml/s to 800 ml/s.
18. Method according to one of the previous points, wherein the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is passed through a feed line after exiting the mixing device and before entering the forming device.
19. Method according to one of the previous points, wherein the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is passed through a feed line after exiting the mixing device and before entering the forming device and the cross-sectional area of the feed line differs from the cross-sectional area of the outlet opening of the forming device.
20. Method according to one of the previous points, wherein the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is passed through a feed line after exiting the mixing device and before entering the forming device and the cross-sectional area of the feed line is smaller than the cross-sectional area of the outlet opening of the forming device.
21. Method according to one of the previous points, wherein the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture is passed through a feed line after exiting the mixing device and before entering the forming device and the cross-sectional area of the feed line is larger than the cross-sectional area of the outlet opening of the forming device.
22. Method according to one of the previous points, wherein the dimensionally stable gel body strand is cooled.
23. Method according to one of the previous points, whereby the dimensionally stable gel body is cut to length following step vi).
24. Method according to one of the previous points, wherein the dimensionally stable gel body is cut to length by ultrasonic cutting following step vi).
25. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a weight of 10 g to 28 g, preferably from 12 g to 23 g, in particular from 15 g to 19 g.
26. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a flat underside whose largest diagonal is greater than the height of the gel body.
27. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a flat underside whose largest diagonal is more than 1.5 times, preferably more than 2 times, the height of the gel body.
28. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has an oval underside.
29. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has an ellipsoidal or round, preferably a round underside.
30. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a square underside, preferably a square underside with rounded corners.
31. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a triangular, square or hexagonal underside.
32. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has an upper side that is plane-parallel to the underside.
33. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a bottom and a top which have the same geometric shape and wherein the bottom and the top have the same area size.
34. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a bottom and a top which have the same geometric shape and wherein the bottom and the top have different area sizes.
35. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a bottom and a top which are connected to one another by a cylindrical lateral surface.
36. Method according to one of the previous points, wherein the gel body has a bottom and a top and the area of the top is 80 to 100%, preferably 90 to 100% and in particular 98 to 100% of the bottom.
37. Method according to one of the previous points, wherein the dimensionally stable gel body strand is covered with a prefabricated molded body.
38. Method according to one of the previous points, wherein the dimensionally stable gel body strand is discharged onto a prefabricated molded body.
39. Method according to one of points 37 or 38, wherein the shaped body is in the form of a cast body.
40. Method according to one of points 37 or 38, wherein the shaped body is in the form of a pressed body, preferably as a tablet.
41. Method according to one of points 37 to 40, wherein the shaped body has a breaking strength of 50 N to 300 N, in particular from 50 N to 150 N.
42. Method according to one of points 37 to 41, wherein the shaped body has a printing.
43. The method according to one of points 37 to 42, wherein the shaped body, based on its total weight, contains more than 40% by weight, preferably more than 60% by weight, particularly preferably more than 80% by weight of washing or cleaning-active ingredient contains.
44. Method according to one of points 37 to 43, wherein the shaped body contains a washing or cleaning active ingredient from the group of fragrances.
45. The method according to one of points 37 to 44, wherein the shaped body contains a washing or cleaning active ingredient from the group of builders, in particular at least one active ingredient from the group of citrates, zeolites, silicates and carbonates, preferably from the group of citrates and zeolites contains.
46. The method according to one of points 37 to 45, wherein the shaped body contains a polymeric washing or cleaning active ingredient, preferably a polymeric washing or cleaning active ingredient from the group of celluloses and cellulose derivatives, the anionic or nonionic aromatic polyesters, preferably from the group of Celluloses, microcrystalline celluloses, carboxymethyl celluloses, which contains anionic or nonionic aromatic polyesters.

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

EP 1032642 B1 [0008]

Claims

Method for producing a detergent portion unit, comprising a) a dimensionally stable gel body, comprising the steps: i) providing a first flowable surfactant-containing composition; ii) providing a second flowable gelling agent-containing composition different from the first flowable composition; iii) continuously feeding the first and second flowable compositions to a mixing device; iv) mixing the first and second flowable compositions using the mixing device to form a surfactant-containing and gelling agent-containing mixture; v) continuously passing the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture through a forming device, solidifying the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture in the forming device, forming a dimensionally stable gel body strand; vi) continuous discharge of the dimensionally stable gel body strand from the forming device.

Procedure according to Claim 1 , wherein the first flowable surfactant-containing composition contains, based on its total weight, 30 to 70% by weight, preferably 40 to 60% by weight and in particular 45 to 55% by weight of surfactant.

Method according to one of the preceding claims, wherein the dimensionally stable gel body contains, based on its total weight, 15 to 35% by weight, preferably 20 to 30% by weight, of an aqueous-organic solvent.

Method according to one of the preceding claims, wherein the second flowable gelling agent-containing composition contains low molecular weight gelling agent with a molar mass of up to 2000 g/mol, the proportion by weight of which in the total weight of the composition preferably being less than 5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight. %, particularly preferably 0.1 to 2.5% by weight.

Method according to one of the preceding claims, wherein the first flowable composition and the second flowable composition are mixed in the mixing device in a weight ratio of 50:1 to 5:1, preferably of 35:1 to 8:1.

Method according to one of the preceding claims, wherein the mixing device and the forming device are designed as separate devices.

Method according to one of the preceding claims, wherein the time period between the exit of the surfactant-containing and gelling agent-containing mixture from the mixing device and its entry into the forming device is 1 to 60 seconds, preferably 5 to 40 seconds.

Method according to one of the preceding claims, wherein the dimensionally stable gel body is cut to length following step vi).

Method according to one of the preceding claims, wherein the gel body has a weight of 10 g to 28 g, preferably from 12 g to 23 g, in particular from 15 g to 19 g.

Method according to one of the preceding claims, wherein the dimensionally stable gel body strand is discharged onto a prefabricated molded body or covered with a prefabricated molded body.