DE102018218740A1 - Cosmetic O / W emulsion with zinc oxide - Google Patents
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Abstract
Kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) enthaltenda) Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate)b) Sorbitanstearat (INCI Sorbitan Stearate)c) Zinkoxidd) ein pH-Puffersystem aus Milchsäure und Natriumlactat, wobei die Emulsion frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Propylparaben, Butylparaben, Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern.Cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) containda) polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearate) b) sorbitan stearate (INCI sorbitan stearate) c) zinc oxide) a pH buffer system made of lactic acid and sodium lactate, whereby the Emulsion is free of 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI octylmethoxycinnamate), propylparaben, butylparaben, methylisothiazolinone, chloromethyl-DMothiazolin -Hydantoin, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) enthaltend Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate), Sorbitanstearat (INCI Sorbitan Stearate), Zinkoxid und ein pH-Puffersystem aus Milchsäure und Natriumlactat, wobei die Emulsion frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Propylparaben, Butylparaben, Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern.The present invention relates to a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) containing polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearate), sorbitan stearate (INCI sorbitan stearate), zinc oxide and a pH buffer system composed of lactic acid and sodium lactate, the emulsion being free of 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI octylmethoxycinnamate), propylparaben, butylparaben, methylisothiazolinone, chloromolinonylchloroethyl chloromethyl and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.The trend away from the elegant pallor towards "healthy, sporty brown skin" has been going on for years. In order to achieve this, people expose their skin to the sun's radiation, since this causes pigment formation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation from sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs with excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and results in premature skin aging.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To protect the skin, a number of light protection filter substances have therefore been developed that can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.However, the large number of commercially available sunscreens must not hide the fact that these preparations of the prior art have a number of disadvantages.
Ein vom UV-Spektrum her besonders interessanter UV-Filter stellt Zinkoxid dar, dass analog dem Titandioxid in Form feiner Pigmente (Mikorpigmente) eingesetzt wird. Ein wesentlicher Grund dafür, warum sich Zinkoxid, im Gegensatz zum Titandioxid, bisher im kosmetischen Markt als UV-Filter nicht richtig durchsetzen konnte, liegt in der Tatsache begründet, dass der Einsatz von Zinkoxid dazu führt, dass der pH-Wert der Zubereitung im Verlaufe der Lagerung stark ansteigt. Hohe pH-Werte in kosmetischen Zubereitungen sind jedoch nicht nur aus Haut-physiologischer Sicht problematisch, da durch hohe pH-Werte der Säureschutzmantel der Haut zerstört wird. Auch die Zubereitung selbst kann durch derartige Veränderungen instabil werden, da viele Inhaltsstoffe pH-empfindlich sind. Das Emulsionssystem kann zerstört werden.A particularly interesting UV filter from the UV spectrum is zinc oxide, which is used in the form of fine pigments (micropigments) analogous to titanium dioxide. A major reason why zinc oxide, in contrast to titanium dioxide, has so far not been able to properly establish itself in the cosmetic market as a UV filter is due to the fact that the use of zinc oxide leads to the pH value of the preparation being changed storage increases sharply. However, high pH values in cosmetic preparations are not only problematic from a skin physiological point of view, since high pH values destroy the skin's protective acid mantle. Such changes can also make the preparation itself unstable, since many ingredients are sensitive to pH. The emulsion system can be destroyed.
Das Problem des Anstieges des pH-Wertes durch Zinkoxid tritt vor allem bei Emulsionssystemen vom Typ ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) auf, weshalb Sonnenschutzmittel auf Zinkoxid-Basis primär als W/O-Emulsion angeboten werden. O/W-Emulsionen erfreuen sich hingegen beim Verbraucher aufgrund ihrer sensorischen Eigenschaften weitaus größerer Beliebtheit als W/O-Emulsionen.The problem of the increase in pH value due to zinc oxide arises especially with emulsion systems of the oil-in-water emulsion type (O / W emulsion), which is why zinc oxide-based sunscreens are primarily offered as W / O emulsions. O / W emulsions, on the other hand, are much more popular with consumers because of their sensory properties than W / O emulsions.
Es hat im Stande der Technik nicht an Versuchen gemangelt, das Problem des pH-Wert Anstieges in Zinkoxid-Emulsionen in den Griff zu bekommen. So kennt der Fachmann beispielsweise die
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung pH-Wert stabilere, lagerstabile, PEG-freie O/W-Emulsionen mit Zinkoxid als UV-Filter zu entwickeln.It was therefore the object of the present invention to develop pH-stable, storage-stable, PEG-free O / W emulsions with zinc oxide as a UV filter.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) enthaltend
- a) Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate)
- b) Sorbitanstearat (INCI Sorbitan Stearate)
- c) Zinkoxid
- d) ein pH-Puffersystem aus Milchsäure und Natriumlactat,
- a) Polyglyceryl-10 stearate (INCI Polyglyceryl-10 stearate)
- b) Sorbitan stearate (INCI sorbitan stearate)
- c) zinc oxide
- d) a pH buffer system consisting of lactic acid and sodium lactate,
Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das Zinkoxid mit Triethoxycaprylylsilan beschichtet ist.It is advantageous according to the invention if the zinc oxide is coated with triethoxycaprylylsilane.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass das Zinkoxid eine Primärpartikelgröße zwischen 20 und 100 nm aufweist. Die Primärpartikelgröße kann dabei gemäß SCCS opinion (EC No. 1223/2009, Annex VI, No27a and 30a) mittels CPS Zentrifuge oder Laser scattering Methode bestimmt werden.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the zinc oxide has a primary particle size between 20 and 100 nm. The primary particle size can be determined according to SCCS opinion (EC No. 1223/2009, Annex VI, No27a and 30a) using a CPS centrifuge or laser scattering method.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die O/W-Emulsion das Zinkoxid in einer Menge von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.For the purposes of the present invention, it is advantageous if the O / W emulsion contains the zinc oxide in an amount of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Acrylatpolymeren.It is advantageous according to the invention if the preparation is free from acrylate polymers.
Die erfindungsgemäße O/W-Emulsion enthält als Emulgator-System eine Mischung aus Polyglyceryl-10 Stearat und Sorbitanstearat.The O / W emulsion according to the invention contains a mixture of polyglyceryl 10 stearate and sorbitan stearate as the emulsifier system.
Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) in einer Konzentration von 1,44 bis 2,40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearate) in a concentration of 1.44 to 2.40% by weight, based on the total weight of the preparation.
Im Hinblick auf das Sorbitanstearat ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Sorbitanstearat (INCI Sorbitan Stearate) in einer Konzentration von 1,26 bis 2,10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.With regard to the sorbitan stearate, it is advantageous according to the invention if the preparation contains sorbitan stearate (INCI sorbitan stearate) in a concentration of 1.26 to 2.10% by weight, based on the total weight of the preparation.
Im Hinblick auf das Puffer-system hat es sich als erfindungsgemäß vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung Milchsäure in einer Konzentration von 0,55 bis 0,60 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, die Milchsäure in einer Konzentration von 0,58 bis 0,59 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.With regard to the buffer system, it has proven to be advantageous according to the invention if the preparation contains lactic acid in a concentration of 0.55 to 0.60% by weight, based on the total weight of the preparation. It is preferred according to the invention to use the lactic acid in a concentration of 0.58 to 0.59% by weight, based on the total weight of the preparation.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Natriumlactat in einer Konzentration von 0,65 bis 0,75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Die bevorzugte Einsatzkonzentration beträgt hier 0,7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.It is also advantageous according to the invention if the preparation contains sodium lactate in a concentration of 0.65 to 0.75% by weight, based on the total weight of the preparation. The preferred use concentration here is 0.7% by weight, based on the total weight of the preparation.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein Octocrylen (INCI Octocrylene) und Mineralöl enthält.The advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains no octocrylene (INCI octocrylene) and mineral oil.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Xanthamgummi (INCI Xantham Gum) enthält. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn Xanthamgummi in einer Konzentration von 0,05 bis 0,30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt wird.It is advantageous in the sense of the present invention if the preparation contains xantham gum (INCI Xantham Gum). In such a case, it is advantageous according to the invention if xantham gum is used in a concentration of 0.05 to 0.30% by weight, based on the total weight of the preparation.
Neben Zinkoxid kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft weitere UV-Filter enthalten. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben-zoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoyl-methane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethyl-amino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin, Titandioxid, enthält.In addition to zinc oxide, the preparation according to the invention can advantageously contain further UV filters. It is preferred according to the invention if the preparation one or more UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoyl methane), (2 - [- 4 - (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- ( 4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1, 3,3-tetramethylbutyl) phenol), ethylhexyl salicylate, homomenthyl salicylate, dioctylbutylamidotriazon (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone), 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris -benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2, 4,6-tris [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), 2,4,6-tribiphenyl-4- yl-1,3,5-triazine, titanium dioxide.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol enthält.In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation comprises one or more alkanediols from the group of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1, Contains 3-propanediol.
Außerdem kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhafter Weise eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Glycyrrhetinsäure, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthalten.In addition, the preparation according to the invention can advantageously one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine , Creatinine, taurine, ß-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-Hexadecen-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, glycyrrhetic acid, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A contain.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße O/W-Emulsion die für derartige Zubereitungen üblichen Inhaltsstoffe enthalten.In addition, the O / W emulsion according to the invention can contain the usual ingredients for such preparations.
So ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.For the purposes of the present invention, it is advantageous if the preparation according to the invention is selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenylmethylpropioal, cardamomoline oil, cedrol, cinnamal, cinnamyl alcohol, citotonatoloalolinolethyl, citronatolinolinolethyl, citronatoluronol , Farnesol, guaiac wood oil, hexylcinnamal, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, lavender oil, lemon oil, linaylacetate, mandarin contains oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.The preparation according to the invention can advantageously contain humectants. Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or hydrating the horny layer after application or distribution on the skin surface to positively influence.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous moisturizers in the context of the present invention are, for example, glycerol, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride Gum-1, glycine soy, pyrrolidone carboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides. For example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide are particularly advantageous. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available. Moisturizers can also be used as anti-wrinkle agents to protect against skin changes, such as those found in B. occur in skin aging, are used.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum und/oder Polyethylen, Nylon, Silica Diemthyl Silyate.The cosmetic preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or intensify a velvety or silky feeling on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring effects (such as e.g. B. Boron nitride, etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9) and / or talc and / or polyethylene, nylon, silica, diethyl silicate.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Silica Dimethyl Silylate enthält.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains silica dimethyl silylates.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more oils selected from the group of the compounds butylene glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropyl sebacate, dicaprylyl carbonate, di-C12-13 alkyl tartrate, butyl octyl salicylate, diethylhexyl syringylidene malonate, hydragenated castor oil dimerate, triheptanoin, C12-13 alkyl lactate, C16-17 alkyl benzoate, propylheptyl caprylric, hexlyceryl tricyclic acid, caprylic glycate, tricyclic acid, -Naphthalates, octyldodecanol, caprylic / capric triglycerides, ethylhexyl cocoate, contains.
Dabei ist es erfindugnsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Dibutyladipat, Dicaprylylcarbonat und/oder C12-C15 Alkylbenzoat enthält.It is preferred according to the invention if the preparation contains dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate and / or C12-C15 alkyl benzoate.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Hydroxypropylmethylcellulose. Vorteilhaft ist auch ein Gehalt an Ethanol.The water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, electrolytes, self-tanners and in particular one or more thickeners, which one or more can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. B. hyaluronic acid, hydroxypropylmethyl cellulose. An ethanol content is also advantageous.
BeispieleExamples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Von diesen Zubereitungen wurde die pH-Wert Stabilität (der pH Shift) bei Raumtemperatur (20°C) bestimmt.
Fazit: Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind deutlich pH-stabiler als das Vergleichsbeispiel.Conclusion: The preparations according to the invention are significantly more pH-stable than the comparative example.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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