DE102018216625A1

DE102018216625A1 - Kosmetische Zubereitung für die Haare freigesetzt in Aerosolform

Info

Publication number: DE102018216625A1
Application number: DE102018216625.0A
Authority: DE
Inventors: Viola Sass; Stefanie Conzelmann; Christian Dingler
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2018-09-27
Filing date: 2018-09-27
Publication date: 2020-04-02
Also published as: EP3856355A1; WO2020064251A1

Abstract

Kosmetische Zubereitung für die Haare enthaltend ein Acrylates Copolymer als festigendes Polymer zum gleichzeitigen Modellieren und Festigen der Haare, wobei kein oder ≤ 0,1 Gew.-% Ethanol enthalten sind.

Description

Die vorliegende Erfindung beschreibt die Verwendung einer kosmetischen Zubereitung, die in Aerosolform freigesetzt wird und keinen Ethanol oder nur sehr geringe Mengen an Ethanol enthält, zur gleichzeitigen Haarfestigung und -modellierung. Die derartig gefestigten und modellierten Haare weisen eine lange Formbeständigkeit auf, d.h. durch der Verwendung der genannten Zubereitung wird ein langanhaltender Halt der Frisur erreicht.
Haare sind ein wichtiger Teil des menschlichen Körpers. Der ganze menschliche Körper mit Ausnahme der Lippen, der Handinnenflächen und der Fußsohlen, ist behaart, zum Großteil allerdings mit kaum sichtbaren Wollhärchen. Wegen der vielen Nervenenden an der Haarwurzel reagieren Haare empfindlich auf äußere Einflüsse wie Wind oder Berührung und sind daher ein nicht zu unterschätzender Bestandteil des Tastsinns. Die wichtigste Funktion des menschlichen Kopfhaares dürfte allerdings heute darin bestehen, das Aussehen des Menschen in charakteristischer Weise mitzugestalten. Ähnlich wie die Haut erfüllt es eine soziale Funktion, da es über sein Erscheinungsbild erheblich zum Selbstwertgefühl des Individuums beiträgt.
Das Haar besteht aus dem frei aus der Haut herausragenden Haarschaft - dem keratinisierten (toten) Teil, der das eigentlich sichtbare Haar darstellt - und der in der Haut steckenden Haarwurzel - dem lebenden Teil, in dem das sichtbare Haar ständig neu gebildet wird. Der Haarschaft ist aus drei Schichten aufgebaut: Der zentrale Teil wird als Haarmark oder Medulla bezeichnet. Dieser Teil ist allerdings beim Menschen zurückgebildet und fehlt oft. An den zentralen Teil schließt sich die Haarrinde oder Cortex an. Diese Faserschicht besteht aus verhornten Faserzellen und bestimmt die Festigkeit und Elastizität des Haares. In dieser Schicht sind auch die Farbpigmente enthalten. Außen um die Faserschicht ist die Schuppenschicht oder Cuticula angeordnet. Diese Schicht ist mehrlagig, sehr dünn und durchsichtig.
Das menschliche Haar ist, sofern keine krankhaften Veränderungen vorliegen, in seinem frisch nachgewachsenen Zustand praktisch nicht zu verbessern. Der in der Nähe der Kopfhaut befindliche Teil eines Haares weist dementsprechend eine nahezu geschlossene Schuppenschicht auf.
Natürliches Haar hat in den meisten Fällen wenig eigenes Volumen und bei langem Haar hängt es oftmals recht schlaff und gerade vom Kopf herab. Viele Menschen wünschen sich aber Haare, die mehr Volumen aufweisen und sich auf gefällige Art formen (stylen) lassen. Dies kann grundsätzlich auf zweierlei Weise erzielt werden, zum einen gibt permanente Haarverformungsverfahren, beispielsweise die Dauerwelle und nicht permanente Verfahren, die die Frisur des Haares nur für eine begrenzte Zeit formen und fixieren. Um eine nichtpermanente Frisurgestaltung zu erreichen, werden mehrere Produktformen zur Verfügung gestellt, die einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden können. Zu nennen seien hier beispielsweise, Festiger, Schaumfestiger, Haarsprays, Haarwachse, Haargele und andere mehr. Es können Produktformen unterschieden werden, die vorzugsweise auf das nasse Haar aufgetragen und eingearbeitet werden und Produktformen, die auf das trockene Haar aufgetragen werden. Bei Produktformen, die für die Anwendung auf dem nassen Haar vorgesehen sind, handelt es sich beispielsweise um Festigerlösungen und Schaumfestiger. Beim anschließenden Trocknungsvorgang werden die Haare in die wunschgemäße Form gebracht, beispielsweise durch Lockenwickler, Bürsten, Glätteisen und vieles mehr.
Eine andere Möglichkeit, die Haare in die gewünschte Form zu bringen, ist die Anwendung von Produktformen, die auf das trockene Haar aufgetragen werden. Bekannte Produkte sind Haargele, Haarwachse und Gelsprays, wobei letztere vielfach im asiatischen Raum zur Anwendung kommen. Die trockenen Haare werden nach Anwendung der genannten Produkte in die gewünschte Form gebracht, beispielsweise durch die Hände, Bürsten oder auf andere Weise.
Haarsprayprodukte enthalten ein fixierendes Agens, in der Regel ein fixierendes Polymer, das in Lösung gebracht werden muss. Üblicherweise sind diese Lösungen sehr Alkoholhaltig, d.h. es ist meist sehr viel Ethanol enthalten. Dies hat zwei Vorteile, zum einen sind die fixierenden Polymere in Alkohol, insbesondere Ethanol sehr gut löslich und zum anderen verdunstet der Alkohol, insbesondere Ethanol, nach dem Sprühvorgang schnell, so dass sich rasch ein fixierender Film auf dem Haar bildet. Haarsprays, sowohl in Form von Aerosolsprays als auch in Form von Pumpsprays werden also auf die bereits modellierten und gestylten Haare aufgebracht und dienen dazu, die bereits gestylten Haare zu fixieren.
Die beschriebenen Haarspray-Produkte weisen aber Nachteile auf: die fixierenden Filme auf dem Haar, die sich bei der Verwendung herkömmlicher, alkoholischer Haarsprays ausbilden, werden häufig als hart und unflexibel beschrieben und in Einzelfällen mit der Charakterisierung „Helmfrisur“ versehen. Weiterhin wird der fixierende Film auf dem Haar auch als klebrig empfunden. Hierdurch zum einen und durch die schnelle Trocknungszeit zum anderen ist ein Modellieren der Frisur nach Applikation des Sprays nur sehr begrenzt oder gar nicht möglich. Auch das Haargefühl wird durch den getrockneten Polymerfilm von den Verbrauchern als unnatürlich, verklebt, rauh empfunden und nicht gemocht.
Viele Kunden beklagen sich auch, dass bei häufigem Gebrauch derartiger, stark Alkohol-haltiger Haarsprays die Haare austrocknen. Ebenso wird von den Verbrauchern ein bisweilen stechender alkohol-haltiger Geruch als nachteilig empfunden. In Einzelfällen wird sogar das Auftreten von Hustenreiz beklagt.
Es bestand also der Bedarf, eine neuartige Haarsprayzubereitung zur Verfügung zu stellen, die die o.g. für diese Produktkategorie typischen Nachteile nicht aufweist, indem u.a. nur wenig oder gar kein Alkohol, insbesondere Ethanol, verwendet wird.
Für Haarsprays mit wenig oder gar keinem Alkohol, insbesondere Ethanol, sind bereits folgende Dokumente als Stand der Technik veröffentlicht:

EP 2570110 B1 beschreibt ein Aerosol-Haarsprayprodukt, das eine Haarfrisierzubereitung umfasst, die eine Kombination aus zwei Haarfrisierpolymeren enthält, die jeweils bestimmte Eigenschaften aufweisen müssen. Dieses Aerosol-Haarsprayprodukt enthält weniger als 2 % oder weniger als 1 % Alkohol.

EP 2919860 A2 beschreibt eine Methode zum Stylen der Haare, wobei eine Haarstylingzubereitung, die ein wasserlösliches Haarstylingpolymer und weniger als 2 % Alkohol enthält, mit einer bestimmten Sprührate (0,28 g/s bis 0,45 g/s) versprüht wird und wobei die versprühte Zusammensetzung Partikel mit einer durchschnittlichen Partikelverteilung (Dv50) von 40 bis 100 µm enthält. Dies wird u.a. durch ein besonders geformtes Ventil erreicht.
EP 2570192 B1 beschreibt ein Aerosol-Haarsprayprodukt, das in einem Behälter eine Haarfrisierzubereitung enthält, die ein Haarstylingpolymer, sowie wenigstens 50 % Wasser enthält und im Wesentlichen frei von Alkohol oder Ethanol und/oder Propanol ist. Der Behälter ist mit einem Sprühkopf versehen, der bestimmte Merkmale erfüllen muss.
EP 2570191 B1 offenbart ein Aerosol-Haarsprayprodukt zum Frisieren und/oder Formen von Haar, dass eine Haarfrisierformulierung umfasst, die ein Haarfrisierpolymer, wenigstens 50% Wasser und keinen Alkohol oder keinen Ethanol und/oder Propanol enthält. Die Zubereitung wird in einen Behälter gefüllt, der eine Sprühdüse aufweist, die durch bestimmte Merkmale charakterisiert ist.
EP 2570113 B1 offenbart ebenfalls ein Aerosol-Haarspray-Produkt zum Stylen und Formen der Haare. Die Haarfrisierzubereitung umfasst ein Polymergemisch aus einem harten und einem weichen Polymer, die bestimmte Eigenschaften aufweisen müssen, wenigstens 50 % Wasser, ein Treibmittel, weniger als 2% oder weniger als 1% Alkohol und weniger als 15 % flüchtige organische Verbindungen.
EP 3260110 A1 beschreibt ebenfalls ein Aerosol-Haarspray-Produkt zum Stylen und Formen der Haare. Die Haarfrisierzubereitung enthält wenigstens 50 % Wasser, ein Haarstylingpolymer, ausgewählt aus Acrylaten Copolymers, erhältlich aus zwei oder mehr Monomeren der (Meth)Acrylsäure oder einem ihrer einfachen Ester; Octylacrylamide/Acrylate/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymeren; Acrylates/Hydroxyester Acrylate Copolymere erhältlich aus Butylacrylat, Methylmethacrylat, Methacrylsäure, Ethylacrylat und Hydroxyethylmethacrylat; Polyurethane-14/AMP-Acrylates Polymer-Mischung und Kombinationen davon, Treibmittel, weniger als 2% Alkohol oder kein Alkohol und weniger als 54% flüchtige organische Verbindungen.
Weiterhin beschreibt die Firma AkzoNobel Haar-festigende Zubereitungen, von denen eine keinen Alkohol, auch kein Ethanol enthält. Die Information zu dieser Zubereitung ist aus dem Internet abrufbar unter der Bezeichnung Ultimate Hold Alcohol-Free Hair Spray 8757:118-7AA, 20.März 2011 oder über Akteneinsicht EPOLINE, Dokumente zum Einspruch zu EP 2570110. Das in der genannten Zubereitung verwendete Polymer ist ein Acrylates Copolymer mit der Handelsbezeichnung Balance CR. Informationen zu diesem Polymer sind ebenfalls im Internet abrufbar unter Balance CR, u.a. ein Sicherheitsdatenblatt, in dem u.a. auf Methyl Methacrylat hingewiesen wird, Safety Data Sheet Balance CR, Version 1, Revision Date 04/19/2016 und Print Date 06/02/2016.
Es besteht aber weiterhin Bedarf, die genannten Produkte/Zubereitungen zu verbessern oder zu vereinfachen. Zum einen müssen die Sprühvorrichtungen bestimmte Kriterien erfüllen, damit ein ausreichend feines Sprühbild erhalten wird und die beim Sprühvorgang generierten Tröpfchen der Haarfrisierzubereitung hinreichend schnell trocknen (siehe EP 2919860 A2 , EP 2570192 B1 , EP 2570191 B1 ). Zum anderen ist es erforderlich, zwei verschiedene Typen von speziellen fixierenden Polymeren zu kombinieren, um eine ausreichende Fixierung der Frisur zu erzielen. Liegt der Schwerpunkt in der Bereitstellung einer Zubereitung, die gute fixierende Eigenschaften aufweist, bildet sich in der Regel nach dem Auftragen derartiger Zubereitungen rasch ein stabiler Film auf den Haaren aus. Ein Modellieren einer Frisur ist dann nicht oder kaum noch möglich.
Darüber hinaus ist es wünschenswert, den Vorgang der Frisurgestaltung, d.h. Modellierung und den Vorgang der Fixierung zu verbinden und in einem Arbeitsschritt möglich zu machen. Insbesondere wünschenswert ist es, Produktformen zu Verfügung zu stellen, die eine gleichmäßige und sparsame Anwendung der Haarmodellier- und -fixierzubereitung ermöglichen.
Außerdem ist es sehr vorteilhaft, wenn mit nur einer Zubereitung/einem Produkt verschiedenste Ansprüche an die Frisurgestaltung erfüllt werden können; z.B. den Haaren ein volles Volumen zu verleihen, Lockendefinition, Haarglättung, Anti-Frizz, Styling für Männer.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Modellierzubereitung nicht mit den Händen aufgetragen werden muss, wie es bei Haargelen und Haarwachsen der Fall ist. Bei der Anwendung der genannten Produktformen müssen die Zubereitungen zunächst in den Händen verteilt werden und können dann erst in das Haar eingearbeitet werden. Die Hände sind anschließend klebrig und schmierig und weisen Produktreste auf. Dies wird von den Anwendern als häufig als unangenehm empfunden. Zudem ist eine gleichmäßige Verteilung im Haar oft schwierig.
Es bestand also Bedarf, eine Modellierung und Fixierung der Frisur in einem Schritt zu erlauben. Durch das Modellieren sollen verschiedenste Frisurengestaltungen ermöglicht werden (Volumen, Lockendefinition, Haarglättung, Anti-Frizz, Styles für Männer), die zudem einen hohen Langzeithalt aufweisen. Dabei soll ein fixierender Film auf dem Haar generiert werden, der eine Modellierung der Haare nach dem Auftragen des Films erlaubt und begünstigt. Die Frisur soll sich durch einen flexiblen und natürlichen Halt auszeichnen. Zudem soll die Zubereitung einen wenig spürbaren Film auf den Haaren hinterlassen, der als nicht klebrig empfunden wird und ein angenehmes Haargefühl verleiht. Auch sollen die Hände, falls sie für die Modellierung der Frisur eingesetzt werden, nicht mit übermäßigen klebrigen Produktresten behaftet sein. Weiterhin soll auch ein milder, durch Abwesenheit von Alkohol nicht stechender Geruch die Zubereitung kennzeichnen. Eine einfache, sparsame und gleichmäßige Anwendung der Zubereitung ist ebenso wünschenswert.
Gelöst werden die vorstehenden Aufgaben durch die Verwendung einer Zubereitung, die in Aerosolform freigesetzt wird, enthaltend

- ein festigendes Polymer, ausgewählt aus Acrylaten Copolymeren,
- einen oder mehrere Emulgator(en),
- ein oder mehrere Konservierungsstoffe,
- ≥ 55 Gew.-% Wasser,
- ≤ 0,1 Gew-% Ethanol, insbesondere 0 Gew.-% oder 0,0001 bis 0,01 Gew.-%, und
- 25 bis 50 Gew.-% Treibmittel;

Der Begriff Haare im Sinne der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf menschliche Haare, insbesondere Kopfhaare.
Der Wassergehalt der erfindungsgemäßen Zubereitung beträgt 55 Gew.-% oder mehr; es ist bevorzugt, wenn der Wassergehalt im Bereich von 60 bis 70 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 63 bis 66 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung liegt.
Das festigende Polymer ist ausgewählt aus den Acrylaten Copolymeren. Acrylate Copolymeren zeichnen sich durch dadurch aus, dass die Synthese aus Monomeren erfolgt, die ausgewählt werden aus (Meth)Acrylsäure, Salzen, Estern und/oder Derivaten der genannten Säuren. Es ist bevorzugt, wenn verzweigte und/oder unverzweigte C1 bis C4 Ester der Acrylsäure und/oder Methacrylsäure im genannten Polymer enthalten sind. Die Eigenschaften der jeweiligen Acrylaten Copolymere können beispielsweise durch das Mengenverhältnis der anionischen Monomere (beispielsweise Acrylsäure und Methacrylsäure) zu den nichtionischen Monomeren (verzweigte und/oder unverzweigte C1 bis C4 Ester der Acrylsäure und/oder Methacrylsäure), den Vernetzungsgrad und die jeweiligen Synthesebedingungen beeinflusst werden.
Es ist weiter bevorzugt, wenn zur Synthese des Acrylaten Copolymers u.a. das Monomer Methylmethacrylat eingesetzt wird.
Das Acrylate Copolymer kann durch eine bestimmte Ladungsdichte charakterisiert werden. Es ist erfindungsgemäß noch weiter bevorzugt, wenn die anionische Ladungsdichte des Acrylaten Copolymers 1 bis 2 meq/g, insbesondere 1,3 bis 1,8 meq/g beträgt.
Wie aus den Angaben zur Ladungsdichte ersichtlich, ist das erfindungsgemäße Acrylate Copolymer ein saures Polymer. Damit die Eigenschaften des Polymers, insbesondere die fixierenden Eigenschaften, wirksam werden, ist es erforderlich, dass Polymer zu neutralisieren. Als Neutralisierungsmittel können vorteilhaft 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-Methyl-1,3-propandiol (AMPD), Mono-Isopropanolamin, Tri-Isopropananolamin, sowie anorganische Basen, wie beispielsweise Natriumhydroxid und kaliumhydroxid, verwendet werden. Insbesondere 2-Amino-2-Methyl-1-Propanol (AMP) ist bevorzugt. Eine Neutralisation von 95 bis 110% des Acrylaten Copolymers ist vorteilhaft, insbesondere in Hinblick auf eine gute Auswaschbarkeit des Polymers. Um ungefähr zu bestimmen, wieviel des Neutralisationsmittels erforderlich ist, um den gewünschten Neutralisationsgrad zu erreichen, kann die folgende Formel verwendet werden: $\begin{matrix} Y = \frac{W \times A \times N \times E \times S}{1000} \\ W = Gewichtsanteile des Polymers in g \\ A = Ladungsdichte des Polymers in meq/g \\ \begin{matrix} N = gewünschter Neutralisationsgrad, dezimal ausgedrückt \\ E = molare Masse des Neutralisationsmittel in g/mol \\ S = Aktivgehalt des jeweiligen Polymers, dezimal ausgedrückt \\ Y = erforderliches Neutralisations mittel in g . \end{matrix} \end{matrix}$
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Acrylates Copolymer das Polymer unter der Handelsbezeichnung BALANCE^® CR von der Firma AkzoNobel verwendet wird.
Das festigende Polymer, ausgewählt aus Acrylaten Copolymeren liegt in der erfindungsgemäßen Zubereitung mit einem Gehalt von 1,0 bis 7,5 Gew.-%, bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 3,5 bis 4,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt des Acrylaten Copolymers, vor.
Alkohole sind Hydroxyl-derivate von aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffen, die nicht substituiert sind. Entsprechend der Anzahl der Hydroxylgruppen, die ein Molekül aufweist, können ein-, zwei-, drei-, ... und mehrwertige Alkohole unterschieden werden.
Befindet sich die Hydroxylgruppe am primären C-Atom, so werden diese Alkohole primäre Alkohole genannt werden. Einwertige, primäre Alkohole mit 1 bis 3 C-Atomen sind leicht bewegliche Flüssigkeiten, die sich beliebig mit Wasser mischen lassen. Einwertige, primäre Alkohole mit 4 bis 12 C-Atomen sind ölige Flüssigkeiten, die nur noch in bestimmten Verhältnissen mit Wasser mischbar sind.
Unter Alkoholen im Sinne der vorliegenden Erfindung werden nur einwertige, primäre Alkohole mit 1 bis 12 C-Atomen verstanden.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhaft wenig, insbesondere 0,0001 bis 0,01 Gew.-% Alkohol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, oder keinen Alkohol, mit der Maßgabe, dass von dieser Mengenangabe Ethanol nicht umfasst ist. Dennoch kann in anderen Ausführungsformen die Einarbeitung von Alkohol erwünscht sein; in diesen Fall sind Mengen von maximal 5,0 Gew.-%, insbesondere bis maximal 2,0 Gew.-% Alkohol vorteilhaft, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, mit der Maßgabe, dass von dieser Mengenangabe Ethanol nicht umfasst ist.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält ≤ 0,1 Gew.-% Ethanol, insbesondere 0 Gew.-% oder 0,0001 bis 0,01 Gew.-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Gleichwohl gibt es weitere vorteilhafte Ausführungsformen, bei denen eine Zubereitung mit einem Ethanolgehalt von 2,4 bis 5,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, verwendet wird. Diese Ausführungsformen sind dann folgendermaßen ausgestaltet:

Verwendung einer kosmetischen Zubereitung für die Haare, die in Aerosolform freigesetzt wird, enthaltend
- - ein festigendes Polymer, ausgewählt aus Acrylaten Copolymeren, insbesondere dispergierbar in einer Emulsion,
- - einen oder mehrere Emulgator(en),
- - ein oder mehrere Konservierungsstoffe,
- - ≥ 55 Gew.-% Wasser,
- - 2,4 bis 5,4 Gew.-% Ethanol, und
- - 25 bis 50 Gew.-% Treibmittel;

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Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält ein Treibmittel. Das Treibmittel besteht aus einem oder mehreren Treibgasen, das/die ausgewählt werden kann/können aus Kohlenwasserstoffgasen, fluorierten Gasen, Fluorkohlenwasserstoffgase, Dimethylether, Stickstoff, Luft oder Kohlendioxid oder Mischungen davon. Bevorzugt ist das Treibmittel Dimethylether mit einer Druckgasstufe von 4,2 bar.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Gewichtsanteil an Treibmittel aus dem Bereich von 25,0 bis 50,0 Gew.-%, insbesondere 27,5 bis 40,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ausgewählt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält keinen oder nur sehr geringe Mengen an Ethanol. Von Ethanol ist bekannt, dass er eine Funktion als keimtötendes Mittel hat, d.h. Ethanol wirkt konservierend. Weiterhin ist Ethanol ein gutes Lösungsmittel sowohl für hydrophile als auch lipophile Substanzen. Da mit dem (weitgehenden) Verzicht auf Ethanol ein gutes Konservierungsmittel und ein gutes Lösungsmittel nicht mehr in der Zubereitung enthalten ist, muss auf andere Weise eine Konservierung erzielt werden und ein anders gearteter Lösungsvermittler in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden.
Als Lösungsvermittler sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung ein oder mehrere Emulgator(en) enthalten.
Bevorzugte Emulgatoren sind O/W-Emulgatoren. O/W-Emulgatoren zeichnen sich durch HLB-Werte von > 8 bis 15 aus. HLB-Werte lassen sich nach folgender Formel bestimmen: $HLB = 20 \times (1 - M_{lipophil} / M)$
wobei M_lipophil für die Molmasse des lipophilen Anteils im Emulgator und
M für die Molmasse des gesamten Emulgators steht.
Im Allgemeinen gelten Emulgatoren mit einem HLB-Wert bis ca. 8 als W/O-Emulgatoren. O/W-Emulgatoren hingegen weisen HLB-Werte von größer 8 bis 15 auf. Substanzen mit HLB-Werten größer 15 werden häufig als Lösungsvermittler bezeichnet.
Folgende Emulgatoren können als O/W-Emulgatoren wirken:

Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 im Gemisch mit Stearylalkohol, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit PEG-40-Ricinusöl und Natriumcetylstearylsulfat, Triceteareth-4 Phosphat, Natriumcetylstearylsulfat, Lecithin Trilaureth-4 Phosphat, Laureth-4 Phosphat, Stearinsäure, Propylenglycolstearat SE, PEG-25- hydriertes Ricinusöl, PEG-54-hydriertes Ricinusöl,
PEG-6 Caprylsäure/Caprinsäureglyceride, Glyceryloleat im Gemisch mit Propylenglycol, Ceteth-2, Ceteth-20, Polysorbat 60, Glycerylstearat im Gemisch mit PEG-100 Stearat, Laureth-4, Ceteareth-3, Isostearylglycerylether, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit Natrium Cetylstearylsulfat, Laureth-23, Steareth-2, Glycerylstearat im Gemisch mit PEG-30 Stearat, PEG-40-Stearat, Glycol Distearat, PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Ceteareth-20, Methylglucosesesquistearat, Steareth-10, PEG-20-Stearat, Steareth-2 im Gemisch mit PEG-8 Distearat, Steareth-21, Steareth-20, Isosteareth-20, PEG-45/Dodecylglycol-Copolymer, Methoxy-PEG-22/Dodecylglycol-Copolymer, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20- Glycerylstearat, PEG-8-Bienenwachs, Polyglyceryl-2-laurat, Isostearyldiglycerylsuccinat, Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Glycerylstearat SE, Ceteth-20, Triethylcitrat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, Ceteareth-12, Glycerylstearatcitrat, Cetylphosphat, Triceteareth-4-Phosphat, Trilaureth-4-Phosphat, Polyglycerylmethylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, Isosteareth-10, Polyglyceryl-2-sesquiisostearat, Ceteth- 10, Oleth-20, Isoceteth-20, Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetylstearylalkohol und Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit PEG-20 Stearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat. Bevorzugt sind diejenigen O/W-Emulgatoren, die sich dadurch auszeichnen, dass sie ethoxylierte Fettalkohole sind oder ethoxylierte Fettalkohole im Gemisch mit einem weiteren Emulgator enthalten. Weiter bevorzugt sind diejenigen ethoxylierten Fettalkohole, deren Alkylrest zum überwiegenden Teil Laurylreste aufweist oder nur Laurylreste aufweist. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen Laureth-4, Laureth-5, Laureth-7, Laureth-9, Laureth-10 und Lauerth-12. Ganz besondere bevorzugt ist der Emulgator Laureth-4, der beispielsweise von der Firma Sasol mit der Handelsbezeichnung Marlosol PK 9040 bezogen werden kann.

Der oder die Emulgatoren liegt/en mit einem Gesamtgehalt von 0,05 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt des Emulgators, vor.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält einen oder mehrere Konservierungsstoffe. Es können Konservierungsstoffe verwendet werden, die gemäß Kosmetikverordnung verwendet werden dürfen, mit der Maßgabe, dass Ethanol nur mit einem Gehalt ≤ 0,1 Gew.-% oder mit einem Gehalt von 2,4 bis 5,5 Gew.-% enthalten ist. Bevorzugt ist eine Konservierung mit Parabenen. Ebenso bevorzugt ist eine Konservierung mit Phenoxyethanol. Bsonders bevorzugt ist eine Konservierung mit einer Kombination aus Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin. Ethylhexylglycerin wird zwar nicht in der Liste der in der Kosmetik einsetzbaren Konservierungsmittel aufgeführt, bekannt ist jedoch, dass Ethylhexylglycerin die Wirkung von bestimmten Konservierungsmitteln verstärken kann, als sogenannter Konservierungsmittelbooster.
Die jeweiligen Konservierungsstoffe können einzeln oder in Kombination eingesetzt werden. Die Gesamtmenge an einem Konservierungsstoff oder mehreren Konservierungsstoffen wird vorteilhaft gewählt aus dem Bereich von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt des jeweiligen Konservierungsstoffes.
Bei einer Konservierung mit Phenoxyethanol in Kombination mit Ethylhexylglycerin liegt Phenoxyethanol mit einem Gehalt von 0,3 bis 0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt von Phenoxyethanol vor und Ethylhexylglycerin liegt mit einem Gehalt von 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt von Ethylhexylglycerin, vor.
In einer vorteilhaften Ausführungsform wird eine erfindungsgemäße Zubereitung verwendet, die ausgewählte Parfümrohstoffe zusätzlich enthält. Die Einarbeitung von ausgewählten Parfümrohstoffen dient verschiedenen Zwecken.
Zum einen kann die Zubereitung selbst auf ansprechende Weise parfümiert werden. Dies ist wichtig, weil die Kaufentscheidung und auch die Wiederkaufentscheidung eines Produktes nicht nur durch die eigentlichen Produkteigenschaften bestimmt werden, die oft erst nach längerer Anwendung des Produktes vom Anwender erkannt und geschätzt werden, sondern auch durch ein ansprechendes Parfüm. Ob ein Parfüm gefällt, kann meist gleich zum Kaufzeitpunkt im Laden mit Hilfe eines Testers bestimmt werden.
Zum anderen können Parfümrohstoffe enthalten sein, die vergleichsweise langsam flüchtig sind und dem modellierten Haar einen eigenen Duft verleihen. Auf diese Weise kann der Konsument ein angenehmes Dufterlebnis erfahren, das nicht durch einen starken alkoholischen Geruch überlagert wird.
Die folgenden Parfümkomponenten sind eine Auswahl aus der großen Vielzahl von Parfümrohstoffen, die beispielsweise in die Zubereitung eingearbeitet werden können: Coumarin, Benzylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Limonene, Linalylacetat, Methylbenzoat und Terpineol. Diese Auswahl soll der Verdeutlichung dienen und keineswegs limitierend sein. Weitere Beispiele für Riechstoffe können beispielsweise dem Buch von S. Arctander „Perfume and Flavor Chemicals, Vol I und II, Montclair, N.J., 1969 oder späteren Auflagen oder weiteren Büchern mit vergleichbarem Inhalt entnommen werden oder auch der Patentliteratur auf dem Gebiet der Riechstoffkunde. Diese Literatur ist dem Fachmann auf dem Gebiet der Parfümierung von kosmetischen Produkten bekannt. Die Parfümrohstoffe können in verschiedene Gruppen eingeteilt werden, der Parfümeur würde von Kopfnoten, Mittelnoten und Basisnoten sprechen. Eine derartige Einteilung berücksichtigt beispielsweise die Flüchtigkeit der einzelnen Komponenten. Parfümrohstoffe, die den Kopfnoten zugeordnet werden können, zeichnen sich durch eine größere Flüchtigkeit aus als solche, die den Basisnoten zugeordnet werden. Für die Komponenten der oben genannten Auswahl lassen sich Methylbenzoat, Limonene und Benzylacetat den Kopfnoten zurechnen, während Coumarin, Zimtaldehyd und Zimtalkohol den Basisnoten zugerechnet werden können.
Neben der Flüchtigkeit spielt auch der Geruchseindruck der jeweiligen Parfümrohstoffe eine wichtige Rolle und ist bei der Zusammenstellung einer Parfümmischung zu beachten. Eine Parfümmischung soll immer einen wohlabgestimmten Gesamtgeruch vermitteln.
Die Parfümrohstoffe liegen als Parfümmischungen in der Zubereitung vor und zwar vorteilhaft mit einem Gehalt von 0,1 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,14 bis 0,28 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform wird eine erfindungsgemäße Zubereitung verwendet, die zusätzlich Pflegestoffe enthält. Pflegend in Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle Substanzen, die auf dem Haar und auch der Kopfhaut eine pflegende Wirkung erzielen können. Pflegende Wirkung bedeutet im weitesten Sinne eine Oberflächen- und/oder Strukturverbesserung des Haares. Eine pflegende Wirkung im Sinne der vorliegenden Erfindung ist keine dermatologische Wirkung, sondern auf eine kosmetische Wirkung beschränkt. Da die erfindungsgemäße Zubereitung auf dem Haar verbleibt und nicht gleich wieder entfernt wird, können die Pflegestoffe über einen längeren Zeitraum ihre Wirkung entfalten und so zur Haarverbesserung beitragen.
Pflegend im Sinne der vorliegenden Erfindung kann eine Vielzahl von Substanzgruppen wirken, eine Auswahl wird im Folgenden beschrieben, nämlich Lanolinalkohol, Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes, Silikonverbindungen, polare Öle und/oder Feuchthaltemittel.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn zusätzlich Lanolinalkohol in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet wird. Lanolinalkohol ist der unverseifbare Anteil von Wollwachs, umfassend eine Mischung aus Alkoholen mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 370 Da. Typische Bestandteile sind unter anderem Cholesterol, Lanosterol, Agnosterol und ihre Dihydroderivate, sowie gerade- und verzweigtkettige aliphatische Alkohole.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Lanolinalkohol ist unter dem Handelsnamen Eucerit^® bekannt. Dieser umfasst ein Gemisch aus aliphatischen Alkoholen (Alkanole mit Kettenlängen von C₁₈ bis C₂₀, Diolen mit Kettenlängen von C₁₆ bis C₂₆ und Sterinen. Der Cholesterinanteil beträgt mindestens 30 %.
Lanolinalkohol ist mit einem Anteil von 0,005 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich eine oder mehrere Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Substanzen der Vitamin B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes sind üblicherweise wasserlöslich und spielen insbesondere für den Zellmetabolismus bei Pflanzen und Tieren eine besondere Rolle.
Beispiele erfindungsgemäßer Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplex sind unter anderem Thiamin (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Nicotinsäure (Vitamin B3), Nicotinsäureamid (Niacinamid), Pantothensäure (Vitamin B5), Panthenol (Provitamin B5), Panthenoltriacetat, Panthenolmonoethylether, Pantolacton, Pyridoxin und Pyridoxal.
Bevorzugt ist die Verwendung von Panthenol als Substanz der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes in der erfindungsgemäßen Zubereitung.
Panthenol kann beispielsweise unter dem Handelsnamen D-Panthenol 75 W als 77% Lösung in Wasser von der BASF bezogen werden.
Ebenso bevorzugt ist die Verwendung von Niacinamid in der erfindungsgemäßen Zubereitung. Niacinamid kann beispielsweise von der Firma Lonza bezogen werden.
Eine oder mehrere Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplex sind erfindungsgemäß in einem Gesamtanteil von 0,005 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt der jeweiligen Substanz, in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich eine oder mehrere Silikonverbindungen in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Silikone haben auch die chemische Bezeichnung Poly(organo)siloxane. Es handelt sich um eine Gruppe synthetischer Polymere, bei denen Siliziumatome über Sauerstoffatome verknüpft sind. Silikone bestehen aus einzelnen Siloxaneinheiten, die aus Siliciumatomen, verbunden über eine Sauerstoffbrücke, bestehen.
Die allgemeine Formel lautet R_nSiO_(4-n)/2 (n=0, 1, 2, 3), d. h. eine Siloxaneinheit kann ein bis vier weitere Substituenten aufweisen.
Siloxaneinheiten können also mono-, di-, tri- und tetrafunktionell sein. In symbolischer Schreibweise stellt man dies durch folgende Buchstaben dar:

M (mono), M entspricht R₃SiO_1/2,
D (di), D entspricht R₂SiO_2/2,
T (tri), T entspricht RSiO_3/2 und
Q (quatro), Q entspricht SiO_4/2.

Wie bei den organischen Polymeren basiert die Vielzahl der möglichen Verbindungen darauf, dass verschiedene Siloxaneinheiten im Molekül miteinander verknüpft werden können. Angelehnt an die Systematik der organischen Polymere kann man folgende Gruppen unterscheiden:

• Cyclische Polysiloxane sind ringförmig aus difunktionellen Siloxaneinheiten aufgebaut, Dn.
• Lineare Polysiloxane sind folgendermaßen aufgebaut MD_nM, bzw. R₃SiO[R₂SiO]_nSiR₃, als Beispiel sei Polydimethylsiloxan genannt.
• Vernetzte Polysiloxane sind ketten- oder ringförmige Moleküle, die mit Hilfe von tri- und tetrafunktionellen Siloxaneinheiten zu ebenen oder dreidimensionalen Netzwerken verknüpft sind. Der Aufbau hochmolekularer Silikone erfolgt über Kettenbildung und Vernetzung.
• Verzweigte Polysiloxane weisen als verzweigende Elemente trifunktionelle oder tetrafunktionelle Siloxaneinheiten auf, M_nD_mT_n. Die Verzweigungsstellen sind dabei entweder in eine Kette oder einen Ring eingebaut.

An den Siliciumatomen der Silikone können verschiedene Substituenten gebunden sein. Sehr häufig sind dies Methylgruppen, entsprechend können lineare, verzweigte oder vernetzte Polydimethylsiloxane unterschiedenen werden. Je nach Länge und Verzweigungs- bzw. Vernetzungsgrad entstehen verschieden große und komplexe Moleküle. Bei flüssigen oder fließfähigen Polydimethylsiloxanen erfolgt eine Charakterisierung häufig mithilfe von entsprechenden Viskositätswerten, die der Hersteller oder Lieferant angibt.
Neben den Methylgruppen als Substituenten gibt es eine Vielzahl anderer Substituenten. Um die Löslichkeit der Polysiloxane zu verbessern und damit bessere Einarbeitungsmöglichkeiten in wässrige kosmetische Zubereitungen zu, können AlkoxyReste, insbesondere Ethylenoxidreste in die Polysiloxane eingeführt werden. Ethylenoxidreste werden auch als Polyethylenglycolreste bezeichnet, mit der Abkürzung PEG.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist es Polysiloxane einzusetzen, die 8 bis 20 Ethylenoxidreste, bevorzugt 10 bis 18 Ethylenoxidreste, aufweisen. Ein bevorzugtes Beispiel einer derartigen Polysiloxanverbindung ist PEG-12 Dimethicone, das beispielsweise von der Firma Dow Corning mit der Handelsbezeichnung Xiameter OFX-0193 Fluid erworben werden kann.
Ein oder mehrere Polysiloxanverbindung(en), aufweisend 8 bis 20 Ethylenoxidreste, bevorzugt 10 bis 18 Ethylenoxidreste, werden vorteilhaft mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-% in der Zubereitung eingesetzt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt der genannten Polysiloxanverbindungen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich ein oder mehrere Öle in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Die Öle können ausgewählt werden aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianussöl und dergleichen mehr.
Weiterhin vorteilhaft ist Squalen, eine mehrfach ungesättigte organische Verbindung aus der Gruppe der Triterpene.
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat,lsopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC erhältlich ist.
Auch beliebige Abmischungen der genannten Ölkomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Besonders bevorzugt sind Öle wie Sonnenblumenöl, Rizinusöl, Sojaöl, Jojobaöl und Macadamiaöl, die als pflegende Öle bezeichnet werden können. Ebenso besonders bevorzugt ist Squalen.
Das Öl oder die Öle liegt/en vorteilhaft mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich ein oder mehrere Feuchthaltemittel in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Feuchthaltemittel können beispielsweise, den Haaren Feuchtigkeit verleihen und/oder dazu beitragen, einen Feuchtigkeitsverlust der Haare zu verhindern. Bei den Feuchthaltemitteln handelt es sich um hygroskopische Substanzen, die Wasser binden können. Dieses Wasserbindevermögen beruht auf hydrophilen Gruppen, wie Hydroxylgruppen, aber auch Amingruppen und Carboxylgruppen. Feuchthaltemittel sind beispielsweise Propylenglycol, Hexylenglycol, Butylenglycol, Glyceryltriacetat, Glycerin, Sorbitol, Xylitol, Maltitol, Polydextrose, Harnstoff, Aloe Vera Gel, Honig und alpha-Hydroxysäuren, wie beispielsweise Milchsäure. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von Propylenglycol und/oder Glycerin.
Das Feuchthaltemittel oder die Feuchthaltemittel liegt/en mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,8 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform wird eine Zubereitung verwendet, die zusätzlich ein oder mehrere Sonnenschutzfilter enthält. Die UV-Filter gelangen mit der Zubereitung auf das Haar und können dort ihre Wirkung enthalten, d.h. UV-Strahlen absorbieren. Auf diese Weise kann die schädigende Wirkung von UV-Strahlen für das Haar selbst, aber auch für Haarfarben, wie sie bei der permanenten, semipermanenten und/oder temporären Haarfärbungen zum Einsatz kommen, vermindert werden. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:

• Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.

Ebenso geeignet und vorteilhaft zu verwenden sind auch bestimmte UV-Filter, die gut in organischen Lösungsmitteln löslich sind. Besonders geeignet ist beispielsweise Ethylhexyl Methoxycinnamate (Octinoxat), das beispielsweise mit der Handelsbezeichnung Escalol 557 bei der Firma Ashland Speciality Ingredients erhältlich ist.
Ebenso besonders gut geeignet ist beispielsweise 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), das beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Uvinul MS 40 von der Firma BASF bezogen wird.
Der oder die UV-Filter liegt/en mit einem Gesamtgehalt von 0,05 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform wird eine erfindungsgemäße Zubereitung verwendet, die zusätzlich ein oder mehrere Antioxidantien enthält. Antioxidantien sind Moleküle, die verhindern, dass andere Moleküle oxidiert werden. In Oxidationsreaktionen können freie Radikale entstehen, die wiederum andere Moleküle schädigen oder zerstören. Die freien Radikale können beispielsweise durch Antioxidantien unschädlich gemacht werden. Zu den Antioxidantien können verschiedene Moleküle gezählt werden, die natürlichen oder synthetischen Ursprungs sind. Unter den synthetischen Molekülen können Verbindungen wie Butylhydroanisol (BHA), Butylhydroxytoluol (BHT) und Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl-Hydroxyhydrocinnamat angeführt werden, erfindungsgemäß bevorzugt ist Butylhydroxytoluol.
Als Antioxidans natürlichen Ursprung sei Ɣ-Oryzanol genannt. Bei Ɣ-Oryzanol handelt es sich um Ferulasäureester von Phytosterolen.
Das wenigstens eine Antioxidans kann vorteilhaft mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht Zubereitung und den Aktivgehalt des oder der Antioxidantien, eingesetzt werden.
In weiteren vorteilhaften Ausführungsformen werden Zubereitungen verwendet, die zusätzlich ein oder mehrere Parfümrohstoffe, ein oder mehrere Pflegestoffe, insbesondere vorteilhaft aus den verschiedenen Gruppen der Pflegestoffe, nämlich Lanolinalkohol, Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes, Silikonverbindungen, polare Öle und/oder Feuchthaltemittel, ein oder mehrere UV-Filter und/oder ein oder mehrere Antioxidantien enthalten.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist in einer Aerosol-Verpackungseinheit enthalten. Diese Aerosol-Verpackungseinheit ist ein Druckgasbehälter, der eine Dose und eine Abgabevorrichtung aufweist. Die Aerosol-Verpackungseinheit steht unter Druck von dem Treibmittel.
Die Abgabevorrichtung weist ein Ventil auf, das ein Steigrohr (6), einen Kegel (8) mit Kegelbohrung (7) und ein Gehäuse mit einer oder mehreren Gehäusebohrung(en) aufweist, und weiterhin weist die Abgabevorrichtung einen Aktuator auf, der in ausschnittsweise dargestellt ist.
Die erfindungsgemäßen Dosen können im Wesentlichen zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Inhalt <1000 ml) sein, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit, usw., aber auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Der maximale zulässige Betriebsdruck von Sprüh-Dosen aus Metall bei 50 °C ist 12 bar und das maximale Füllvolumen bei dieser Temperatur ca. 90 % des Gesamtvolumens.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dosen aus Weißblech oder Aluminium. Falls die Dosen aus Aluminium bestehen, ist ein Schutzlack erforderlich, insbesondere ein Polyamid-Schutzlack.
Der innere Aufbau der Dosen sowie die Ventilkonstruktion sind je nach Verwendungs-Zweck und der physikalischen Beschaffenheit des Inhalts - z. B. ob als Ein-, Zwei- oder als Dreiphasensystem - sehr variantenreich und können vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren ohne erfinderisches Zutun ermittelt werden. Für geeignete Ausführungsformen sei auf das „Aerosol Technologie Handbuch der Aerosol-Verpackung“ hingewiesen (Wolfgang Tauscher, Melcher Verlag GmbH Heidelberg/München, 1996).

Ventile können mit oder ohne Steigrohr ausgebildet sein. Die Einzelteile, aus welchen Ventile üblicherweise aufgebaut sind, bestehen meist aus den folgenden Materialien:

Teller:	Weißblech: blank, gold- bzw. klarlackiert, folienkaschiert (PE, PP oder PET) Aluminium: blank, silber- oder goldlackiert, verschiedene Lackvarianten, Stoner-Mudge-Ausführung.
Dichtung.	natürliche bzw. synthetische Elastomere bzw. thermoplastische (Sleeve-Gaskets, folienkaschiert aus PE oder PP) Innen- und Außendichtungen, z. B. aus Perbunan, Buna, Neopren, Butyl, CLB, LDPE, Viton, EPDM, Chlorbutyl, Brombutyl und/oder diversen Compounds.
Kegel:	Polyamid (PA), Polyoxymethylen (POM), Messing sowie diversen Sondermaterialen,
	Standardbohrungen, beispielsweise die Zentralbohrung (z. B.: 0,25 bis 0,70 mm oder 2 x 0,45 bis 2 x 1,00 mm),
	verschiedene Schaftdurchmesser.
Feder:	Metall, besonders bevorzugt V2A, rostfreier Stahl; Kunststoff und auch Elastomer.
Gehäuse:	Standard und Impact,
	Gasphasen-Bohrungen, RPT-Bohrungen
	Materialien: z. B. Polyacetal, PA, PE, POM und dergleichen mehr.
Steigrohr:	Kunststoff (Polymer Resin), z.B. PE, PP, PA oder Polycarbonat.

Die bis stellen ein Beispiel eines erfindungsgemäß vorteilhaften Ventils ( ), eines erfindungsgemäß vorteilhaften Aktuators ( ) und einer erfindungsgemäß vorteilhaften Düse ( ) dar. Die Bezugszeichen in den jeweiligen Abbildungen haben dabei folgende Bedeutung:

1=: Kegeldichtung
2=: Tellerdichtung
3=: Ventilteller
4=: Gasphasenbohrung
5=: Gehäuse
6=: Steigrohr
7=: Kegelbohrung
8=: Ventilkegel
9=: Düsenbohrung
10=: Frontplatte
11=: Ventilfeder
12a=: Zentralbohrung
12=: Düsenzapfen
13=: Düsenkanal
14=: Düsenkanal kontaktfläche
15=: Düse.

Ein Beispiel eines erfindungsgemäß vorteilhaften Ventils ist in ausschnittsweise dargestellt. Das Ventil zeichnet sich durch einen Ventilteller (3), eine Innendichtung (1), eine Tellerdichtung (2), eine Ventilfeder (11) und ein Gehäuse (5) aus, das eine Gasphasenbohrung (4) aufweist, die einen Innendurchmesser von 0,4 bis 0,8 mm, bevorzugt 0,4 bis 0,45 mm, besonders bevorzugt 0,4 bis 0,5 mm aufweist. Der Ventilkegel (7) weist eine Zentralbohrung (12a) auf, die vorteilhaft einen Innendurchmesser von 1 x 0,25 bis 1 x 0,7 mm aufweist. Weiterhin ist eine Kegelbohrung (7) mit einem Innendurchmesser von 0,25 bis 0,7 mm, bevorzugt 0,32 bis 0,5 mm, besonders bevorzugt 0,4 bis 0,5 mm vorhanden.
Durch die Gasphasenbohrung kann Treibmittel aus der Treibmittelphase in dem Behälter in das Innere des Gehäuses eintreten und mit dem Gemisch aus Zubereitung und Treibmittel in Kontakt kommen. Auf diese Weise wird der Zubereitung ein größerer Anteil an Treibmittel zugeführt. Hierdurch wird die Tröpfchengröße beeinflusst. Es können sich beim Austritt aus der Sprühdüse Tröpfchen mit einem im Mittel geringeren Tröpfchendurchmesser bilden.
Ein erfindungsgemäß vorteilhafter Aktuator ist in 2 ausschnittsweise dargestellt und zeichnet sich dadurch aus, dass eine Düse (15) vorhanden ist, die Düsenkanäle ausweist. Durch die Anordnung der Düsenkanäle, dargestellt in , kann erreicht werden, dass das Gemisch aus Zubereitung und Treibmittel verwirbelt wird. Hierdurch wird nochmals die Tröpfchengröße beeinflusst; der aus der Düse austretende Sprühstrahl enthält Tröpfchen mit einem im Mittel geringeren Tröpfchendurchmesser.
Erfindungsgemäß geeignete Aktuatoren und erfindungsgemäß geeignete Ventile können beispielsweise bei der Firma Aptar erworben werden, beispielsweise das Ventil Ariane M und der Aktuator 3813.
Bei Produkten in Sprayform, insbesondere Aerosolprodukten, ist die Sprühcharakteristik wichtig. Ein wichtiges Merkmal ist hierbei die Tröpfchengröße. Bei Haarsprayprodukten sind Tröpfchengrößenverteilungen mit einem geringen mittleren Durchmesser bevorzugt, weil das Lösungsmittel der Tröpfchen rasch verdunsten soll, damit kurze Trocknungszeiten erreicht werden. Ist die Trocknungszeit zu lange, wird das Haar nass und verklebt. Geringe mittlere Tröpfchendurchmesser und damit verbunden kurze Trocknungszeiten sind umso wichtiger bei Haarspray- und Haarmodellierzubereitungen, die keinen Ethanol oder nur geringe Mengen an Ethanol, dafür aber einen großen Wasseranteil aufweisen. Sind bei derartigen Zubereitungen die Trocknungszeiten zu lang, ist das Gefühl von nassen Haaren stark ausgeprägt und die Klebrigkeit und/oder das Verkleben der Haare nimmt zu.
Durch die Ausgestaltung des Ventils und der Düse der Abgabevorrichtung in erfindungsgemäßer Weise wird eine Tröpfchengrößenverteilung erzielt, die eine hinreichende Menge kleiner Tröpfchen aufweist, so dass die erfindungsgemäße Zubereitung fein verteilt ist. Das Lösungsmittel Wasser ist gerade solange enthalten, dass eine Modellierung der Haare erfolgen kann, bevor das Lösungsmittel weitgehend verdunstet ist.
Vorteilhaft ist eine Sprührate 0,25 bis 0,55 g/s, dabei bezieht sich die Sprührate auf die Menge an erfindungsgemäßer Zubereitung, die aus der Düsenöffnung der Aerosolverpackung pro Zeiteinheit austritt. Die Sprührate kann beispielsweise nach dem ASTM D 3069-94 Standard bestimmt werden (Bestimmung der Sprühleistung von Spraydosen).
Um die Tröpfchengröße und -verteilung zu untersuchen kann ein Sprühstrahl, der von einem erfindungsgemäßen Produkt aus Zubereitung und Aerosol-Verpackungseinheit gemäß Anspruch 1 erzeugt wird, mit dem Gerät Spraytec der Firma Malvern Instruments untersucht werden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Begriffe Tröpfchen und Partikel gleichzusetzen. Die Partikelverteilung eines typischen Sprühbildes eines erfindungsgemäßen Produktes ist in 4 dargestellt. Es zeigt sich, dass ein Dv(50)-Wert von 39,35 µm erreicht wird. Der Dv(50)-Wert gibt die mittlere Partikelgröße bezogen auf das Volumen an; d.h. 50% der Partikel sind kleiner als der angegebene Wert.

Die folgenden Tabellen zeigen korrespondierende Werte zu der Darstellung in und eine Zusammenfassung relevanter Werte:

Size (µm)	% V <	% V	Size (µm)	% V <	% V	Size (µm)	% V <	% V
0.117	0.00	0.00	2.51	0.50	0.12	54.12	67.67	8.39
0.136	0.00	0.00	2.93	0.64	0.14	63.10	75.35	7.69
0.158	0.00	0.00	3.41	0.81	0.17	73.56	81.99	6.63
0.185	0.00	0.00	3.98	1.03	0.22	85.77	87.35	5.37
0.215	0.00	0.00	4.64	1.34	0.31	100.00	91.41	4.06
0.251	0.00	0.00	5.41	1.76	0.42	116.59	94.28	2.87
0.293	0.00	0.00	6.31	2.34	0.57	135.94	96.18	1.90
0.341	0.00	000	7.36	3.11	0.77	158.49	97.38	1.19
0.398	0.00	0.00	8.58	4.14	1.03	184.79	98.12	0.74
0.464	0.00	0.00	10.00	5.51	1.37	215.44	98.60	0.49
0.541	0.00	0.00	11.66	7.32	1.80	251.19	98.97	0.36
0.631	0.00	0.00	13.59	9.68	2.36	292.87	99.27	0.30
0.736	0.00	0.00	15.85	12.74	3.06	341.46	99.52	0.25
0.858	0.00	0.00	18.48	16.65	3.91	398.11	99.72	0.20
1.00	0.00	0.00	21.54	21.53	4.88	464.16	99.86	0.15
1.17	0.02	0.02	25.12	27.45	5.92	541.17	99.96	0.09
1.36	0.08	0.06	29.29	34.39	6.94	630.96	100.00	0.04
1.58	0.16	0.09	34.15	42.22	7.83	735.64	100.00	0.00
1.85	0.27	0.10	39.81	50.65	8.43	857.70	100.00	0.00
2.15	0.38	0.11	46.42	59.28	8.64	1000.00	100.00	0.00

	Durchschnittswert	Standardabweichunq	Minimalwert	Maximalwert
Dv(10) [µm]	13,84	1,006	11,1	17,89
Dv(50) [µm]	39,35	4,574	29,88	61,45
Dv(90) [µm]	94,3	20,56	68,56	252

Zur Ermittlung der Werte wurden 1058 Messungen berücksichtigt

Damit eine erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft zum Modellieren der Haare zum Einsatz kommen kann, haben sich Dv(50)-Werte von 30 bis 100 µm als günstig erwiesen, insbesondere Dv(50)-Werte von 35 bis 75 µm.
Beispiele:

Nachfolgende Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Angaben sind Angaben in Gew.-% und beziehen sich auf den jeweiligen Aktivgehalt.

INCI Bezeichnung / Beispiel	1	2	3	4	5
Aminomethyl Propanol	0,62	adj	adj	adj	adj
Acrylates Copolymer	4,0	3,70	4,1	3,3	2,9
Ethylhexylglycerin	0,175	0,175	0,175	0,175	---
Lanolin Alcohol	0,0035	0,007	0,007	0,007	0,007
Squalane	0,03	0,003
Laureth-4	0,28	0,28	0,28	0,28	0,28
Parfüm	0,28	0,15	0,20	0,14	0,3
Phenoxyethanol	0,63	0,63	0,63	0,63	0,63
PEG-12 Dimethicone	---	0,2	---	---	---
Panthenol	---	---	0,3	---	---
Niacinamide	---	---	0,2	---	---
Macadamia Integrifolia Seed Oil	---	0,05	---	---	---
Glycerin	---	---	---	0,5	---
Propylene Glycol	---	---	---	-	0,3
Benzophenone-4	---	---	---	0,1	---
Ethylhexyl Methoxycinnamate	---	---	0,4	---	---
Triethyl Citrate	---	---	---	0,1	---
Benzylalkohol	---	---	---	---	0,15
Dimethyl Ether	30	35	30	45	40
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

Übersicht INCI-Bezeichnungen und Rohstoffnamen:

INCI Bezeichnung	Handelsname / Aktivgehalt

PEG-12 Dimethicone	Xiameter OFX-0193 Fluid, Dow Corning, 100% aktiv
Ethylhexylglycerin	Sensiva SC 50, Schülke & Mayr, 100% aktiv
Glycerin	Glycerine 99,5% BP, Emery Oleochemicals, 99,5% aktiv
Propylene Glycol	1,2-Propylene-Glycol CARE, BASF, 100% aktiv
Panthenol	D-Panthenol 75 W, BASF, 77% aktiv
Niacinamide	Niacinamide, Lonza, 99% aktiv
Squalane	Pripure 3759, Croda, 100% aktiv
Triethyl Citrate	Hydagen C.A.T., BASF, 99,75% aktiv
Benzylalcohol	100981 Benzyl alcohol EMPROVE exp Ph Eur,BP,JP,NF Merck, 100% aktiv
Benzophenone-4	Uvinul MS 40, BASF, 100% aktiv
Ethylhexyl Methoxycinnamate	Escalol 557, Ashland Specialty Ingredients, 99,95% aktiv
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil	Eumulgin CO 40,100% aktiv
Ceteareth-20	Eumulgin B20® von Cognis
Parfüm
Laureth-4	Marlosol PK 9040, Sasol, 100% aktiv
Ethanol	Neutralalkohol Sorte 604 von Bundesmonopolverwaltung, 96,17% aktiv
Acrylates Copolymer	Balance BDF, Akzo Nobel, 45% aktiv
Aminomethylpropanol	AMP Ultra PC 2000, Angus, 95% aktiv
Phenoxyethanol	Neolone PH 100 Preservative, Dow chemical, 100% aktiv
Lanolin Alcohol	Lanolin Alcohol, CRM International 100% aktiv
Macadamia Integrifolia Seed Oil	Extrapone Macadamia Nut GW CL, Symrise, 3% aktiv
Dimethyl Ether	Dimethylether 99,99, Shell, 99,99% aktiv

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 2570110 B1 [0010]
EP 2919860 A2 [0011, 0017]
EP 2570192 B1 [0012, 0017]
EP 2570191 B1 [0013, 0017]
EP 2570113 B1 [0014]
EP 3260110 A1 [0015]

Claims

Verwendung einer kosmetischen Zubereitung für die Haare, freigesetzt in Aerosolform aus einer Aerosol-Verpackungseinheit, enthaltend - ein festigendes Polymer, ausgewählt aus Acrylaten Copolymeren, - einen oder mehrere Emulgator(en), - einen oder mehrere Konservierungsstoffe, - ≥ 55 Gew.-% Wasser, - ≤ 0.1 Gew-% Ethanol, insbesondere 0 Gew.-% oder 0,0001 bis 0,01 Gew.-%, und - 25 bis 50 Gew.-% Treibmittel; wobei die Zubereitung in einer Aerosol- Verpackungseinheit enthalten ist, wobei die Aerosol-Verpackungseinheit eine Abgabevorrichtung aufweist, wobei die Abgabevorrichtung ein Ventil aufweist, das gekennzeichnet ist durch eine Kegelbohrung (7) mit einem Innendurchmesser von 0,25 mm bis 0,7 mm und ein Gehäuse mit einer oder mehreren Gehäusebohrung(en), wobei eine der Gehäusebohrungen eine Gasphasenbohrung (4) mit einem Innendurchmesser von 0,4 bis 0,8 mm ist, zur gleichzeitigen Haarfestigung und Modellierung.
Verwendung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der Wassergehalt im Bereich von 60 bis 70 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 63 bis 66 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, liegt.
Verwendung nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylates Copolymer eine anionische Ladungsdichte von 1 bis 2 meq/g, insbesondere 1,3 bis 1,8 meq/g aufweist.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Neutralisationsmittel des Acrylaten Copolymers ausgewählt wird aus der 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-2-Methyl-1,3,propandiol (AMPD), Mono-Isopropanolamin, Tri-Isopropananolamin, Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid, bevorzugt 2-Amino-2-Methyl-1-Propanol (AMP)..
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylate Copolymer mit einem Gehalt von 1,0 bis 7,5 Gew.-%, bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 4,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt des Acrylaten Copolymers vorliegt.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel ausgewählt ist aus den Treibgasen Kohlenwasserstoffgase, fluorierten Gase, Fluorkohlenwasserstoffgase, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Kohlendioxid oder Mischungen davon, bevorzugt Dimethylether.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil an Treibmittel aus dem Bereich von 30,0 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ausgewählt ist.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der oder die Emulgator(en) O/W-Emulgatoren sind, insbesondere ethoxylierte Fettalkohole oder ethoxylierte Fettalkohole im Gemisch mit einem weiteren Emulgator.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der oder die Emulgator(en) ausgewählt werden aus den Verbindungen Laureth-4, Laureth-5, Laureth-7, Laureth-9, Laureth-10 und/oder Laureth-12.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der oder die Emulgator(en) mit einem Gesamtgehalt von 0,05 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,8 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt des Emulgators, vorliegen.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung als Konservierungsstoff Phenoxyethanol in Kombination mit Ethylhexylglycerin enthalten ist.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an einem Konservierungsstoff oder mehreren Konservierungsstoffen aus dem Bereich von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den Aktivgehalt des jeweiligen Konservierungsstoffes, gewählt ist.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung zusätzlich mehrere Parfümrohstoffe in Form von Parfümmischungen, insbesondere mit einem Gehalt von 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten sind.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung zusätzlich ein oder mehrere Pflegestoffe ausgewählt aus Lanolinalkohol, Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes, Silikonverbindungen, polaren Ölen und/oder Feuchthaltemitteln, enthalten sind.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung zusätzlich ein oder mehrere UV-Filter, insbesondere mit einem Gehalt von 0,05 bis 2 Gew. %, bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew. %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten sind.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung zusätzlich ein oder mehrere Antioxidantien, insbesondere mit einem Gehalt von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten sind.
Verwendung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung zusätzlich - ein oder mehrere Parfümrohstoffe, - ein oder mehrere Pflegestoffe, insbesondere ausgewählt aus Lanolinalkohol, Substanzen der Vitamine der B Gruppe und/oder des Vitamin B-Komplexes, Silikonverbindungen, polaren Ölen und/oder Feuchthaltemitteln, - ein oder mehrere UV-Filter und/oder - ein oder mehrere Antioxidantien enthalten sind.
Verwendung einer Zubereitung gemäß wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche zur Frisurgestaltung mit langanhaltendem Halt.