DE102018123858A1 - Solvent and application for a solvent - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen im privaten, gewerblichen und industriellen Bereich mit folgender Zusammensetzung:- 45 % bis 98 % einer grundlegenden Lösungsmittelkomponente A, nicht wassermischbar, mischbar mit anderen Lösungsmitteln,- 1% bis 50 % einer Komponente B mit benetzenden Eigenschaften, unpolar und nicht mit Wasser mischbar, und- 1 % bis 45 % einer Komponente C zur Erhöhung der Hydrophilie und Abwischbarkeit mit Wasser, polar, mit Komponente B nicht mischbar und mit Komponente A gut mischbar.The invention relates to a solvent for various applications in the private, commercial and industrial field with the following composition: 45% to 98% of a basic solvent component A, not water-miscible, miscible with other solvents, 1% to 50% of a component B with wetting properties , non-polar and immiscible with water, and - 1% to 45% of a component C to increase the hydrophilicity and wipability with water, polar, immiscible with component B and well miscible with component A.

Description

Die Erfindung betrifft ein Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen im privaten, gewerblichen und industriellen Bereich. Die Erfindung betrifft des Weiteren eine Anwendung für ein vorgenanntes Lösungsmittel.The invention relates to a solvent for various applications in the private, commercial and industrial field. The invention further relates to an application for a aforementioned solvent.

Lösungsmittel sind wichtige Produkte der chemischen Industrie für verschiedene Anwendungen im privaten, gewerblichen und industriellen Bereich. Die Entwicklung von Lösungsmitteln hat eine lange Tradition und das Verhalten von Lösungsmitteln ist gut erforscht. Nach dem Grundsatz „Gleiches löst sich im Gleichem“ werden Lösungsmittel in zwei Hauptkategorien eingeteilt. Wassermischbar und nicht wassermischbar. Diese Kategorien entsprechen weitgehend den Eigenschaften polar und unpolar. Beispiele sind Wasser und Pflanzenöl als nicht mischbare Verbindungen. Wasser löst entsprechende Verbindungen und Pflanzenöle sind fettliebend. Charakteristisch an der Struktur von Pflanzenölen ist deren lange hydrophobe C-Kette von 8 -24 Kohlenstoffatomen. Vertreter dieser Klasse sind beispielsweise sogenannte Methylester auf Basis von Raps oder Soja wie Agripure®406 von Cargill®.Solvents are important products in the chemical industry for various applications in the private, commercial and industrial sector. The development of solvents has a long tradition and the behavior of solvents has been well researched. Solvents are divided into two main categories according to the principle of “the same dissolves in the same”. Water miscible and not water miscible. These categories largely correspond to the properties polar and non-polar. Examples are water and vegetable oil as immiscible compounds. Water dissolves the corresponding compounds and vegetable oils are fat-loving. The structure of vegetable oils is characterized by their long hydrophobic C chain of 8 -24 carbon atoms. Representatives of this class are, for example, so-called methyl esters based on rapeseed or soy such as Agripure ® 406 from Cargill ® .

Aktuelle Entwicklungen beschäftigen sich oftmals mit sicheren und umweltschonenden Lösungsmitteln. Die Gefährlichkeit der Lösungsmittel ist durch die chemische Struktur und eventuelle Metaboliten in Bezug auf die menschliche Gesundheit (z. B. NMP als fruchtschädigend) bedingt. Auf der anderen Seite gibt es physikalische Gefahren, die von Lösungsmitteln ausgehen. Aceton ist leicht entzündlich und explosionsfähig. Diese Eigenschaften sind im industriellen Umfeld nicht gewünscht. Der Markt sucht deshalb nach kennzeichnungsfreien Lösungsmitteln. Etablierte Vertreter sind Ester der Dicarbonsäuren Bernsteinsäure(C4) / Glutarsäure (C5) / Adipinsäure (C6). Diese sind günstig aus Vorprodukten der Nylonproduktion zu haben. Sie zeichnen sich durch einen hohen Flammpunkt > 90°C und gute Bioabbaubarkeit aus. Diese bekannten Ester sind nicht biobasiert und nicht mit Wasser mischbar.Current developments often deal with safe and environmentally friendly solvents. The dangerousness of the solvents is due to the chemical structure and possible metabolites in relation to human health (e.g. NMP as harmful to fruit). On the other hand, there are physical hazards posed by solvents. Acetone is highly flammable and explosive. These properties are not desirable in an industrial environment. The market is therefore looking for solvent-free solvents. Established representatives are esters of dicarboxylic acids succinic acid (C4) / glutaric acid (C5) / adipic acid (C6). These are cheap to get from preliminary products of nylon production. They are characterized by a high flash point> 90 ° C and good biodegradability. These known esters are not bio-based and are not miscible with water.

Eine weitere Entwicklung ist die Umstellung der Rohstoffe mit Blick auf die Biobased Economy und Circular Economy in der EU. Auch Chemikalien sollen verstärkt auf Basis nachwachsender Rohstoffe hergestellt werden. Erste Vertreter im Bereich der Lösungsmittel sind Ethyllactat oder D-Limonen. Ethyllactat ist leicht entzündlich und muss mit dem GHS Symbol „Flamme“ gekennzeichnet werden. Ebenso gibt es biogenes Aceton aus sogenannter ABE-Fermentation (Aceton - Butanol - Ethanol). Aceton hat den Vorteil einer sehr guten Reinigungskraft. Es verdampft sehr schnell und hinterlässt keinen ungewünschten Schmierfilm. Es ist aber kennzeichnungspflichtig. Methylester kann auch mit Biomethanol hergestellt werden. Es hinterlässt Schmierfilme und ist nicht mit Wasser abwischbar. Die Farb- und Lackindustrie, der Bereich Cleaning und die Reinigungsmittelbranche setzen viele verschiedene Lösungsmittel ein. Beispielsweise werden Anlagen und Werkzeuge im Bereich Druckfarben mit Lösungsmittel gereinigt. Ebenso Maschinen in der Faserverbundindustrie. In den Arbeitsbereichen sind die Entzündlichkeit und die Gesundheitsgefahr die kritischen Themen. Entzündlichkeit hat immer mit Volatilität (Dampfdruck) und auch mit Flammpunkten zu tun. Ein niedriger Dampfdruck und ein hoher Flammpunkt werden gewünscht. So beschreibt beispielsweise die US 5,011,620 (DUPONT) die Verwendung von Dibasic Ester als gute Reinigungskomponente. Nachteil ist die Schmierfilmbildung für einige Anwendungen. Dieses ist von Dibasic Ester bekannt. Verantwortlich hierfür sind die langen C6-Bestandteile im Dibasic Ester. Dibasic Ester ist gut mischbar mit polaren und unpolaren Lösungsmitteln auf Basis von Kohlenwasserstoffen. Mit Wasser ist Dibasic Ester aber so gut wie gar nicht mischbar. Die C4-C6 ist als unpolare Kette für die Verträglichkeit mit Kohlenwasserstoffen verantwortlich. Die Estergruppen können mit polaren Lösungsmitteln wechselwirken. Dibasic Ester wird in der Industrie als ein Gemisch von drei Dicarbonsäureestern hergestellt. Ein Bestandteil der Dibasic Ester Mischung ist Dimethylsuccinat (CAS 106-65-0). DMS basiert auf Bernsteinsäure und Methanol. Bernsteinsäure und Methanol sind biobasiert bzw. erneuerbar zugänglich. Provichem® 2511 ECO (DMS) ist ein bekanntes Produkt aus biogener Bernsteinsäure und konventionellem Methanol. Dimethylsuccinat (DMS) ist mit zahlreichen Lösungsmitteln gut mischbar und kennzeichnungsfrei. Es wird bei 21 °C fest und ist nicht mit Wasser mischbar. DMS ist als chemische Komponente und zum Einsatz als Lösungsmittel lange bekannt.Another development is the changeover of raw materials with a view to the biobased economy and circular economy in the EU. Chemicals are also to be increasingly manufactured on the basis of renewable raw materials. The first representatives in the field of solvents are ethyl lactate or D-limonene. Ethyl lactate is highly flammable and must be labeled with the GHS symbol "flame". There is also biogenic acetone from ABE fermentation (acetone - butanol - ethanol). Acetone has the advantage of very good cleaning power. It evaporates very quickly and does not leave an undesired lubricating film. However, it is subject to labeling. Methyl ester can also be made with biomethanol. It leaves greasy films and cannot be wiped off with water. The paint and varnish industry, the cleaning sector and the detergent industry use many different solvents. For example, systems and tools in the field of printing inks are cleaned with solvents. Likewise machines in the fiber composite industry. Flammability and health hazards are critical issues in the work areas. Flammability always has to do with volatility (vapor pressure) and also with flash points. A low vapor pressure and a high flash point are desired. For example, the US 5,011,620 (DUPONT) the use of Dibasic Ester as a good cleaning component. The disadvantage is the formation of a lubricating film for some applications. This is known from Dibasic Ester. The long C6 components in the Dibasic ester are responsible for this. Dibasic Ester is easily miscible with polar and non-polar solvents based on hydrocarbons. However, Dibasic Ester is practically immiscible with water. As a non-polar chain, the C4-C6 is responsible for compatibility with hydrocarbons. The ester groups can interact with polar solvents. Dibasic ester is manufactured in industry as a mixture of three dicarboxylic acid esters. A component of the Dibasic ester mixture is dimethyl succinate (CAS 106-65-0). DMS is based on succinic acid and methanol. Succinic acid and methanol are bio-based or renewable. Provichem ® 2511 ECO (DMS) is a well-known product made from biogenic succinic acid and conventional methanol. Dimethyl succinate (DMS) is easily miscible with numerous solvents and does not require labeling. It solidifies at 21 ° C and is not miscible with water. DMS has long been known as a chemical component and as a solvent.

Zur Einstellung der Gesamteigenschaften werden Lösungsmittel auch miteinander gemischt und ergeben somit einsatzbereite Rezepturen für Kunden. Aus produktionstechnischer Sicht ist es für Hersteller vorteilhaft, wenn mit möglichst wenigen Komponenten gearbeitet wird. Einerseits ist die Mischung dann stabiler und andererseits werden weniger Tanks etc. benötigt. Die Lösungsmittel benötigen daher bevorzugt eine gemeinsame Basiskomponente in der Art einer Plattformstrategie für die Hersteller.To adjust the overall properties, solvents are also mixed with each other and thus result in ready-to-use recipes for customers. From a production perspective, it is advantageous for manufacturers to work with as few components as possible. On the one hand the mixture is more stable and on the other hand fewer tanks etc. are required. The solvents therefore preferably require a common basic component in the manner of a platform strategy for the manufacturers.

Zusätzlich sollen Lösungsmittelmischungen einen universellen Einsatzbereich abdecken und Kunden mit denselben Lösungen bedient werden können. Dadurch werden die Produktion und Logistik entlastet. Größere Mengen lassen sich preisgünstiger produzieren und erschließen neue Anwendungsgebiete.In addition, solvent mixtures should cover a universal area of application and customers should be able to be served with the same solutions. This relieves the production and logistics. Larger quantities can be produced more cheaply and open up new areas of application.

Die Palette der zu reinigenden Farben und Beschichtungen ist sehr vielfältig und kaum überschaubar. Man unterscheidet in diesem Bereich nach der Kategorie wasserbasiert oder lösungsmittelbasiert. Die weitere Unterscheidung kann anhand der Struktur der Beschichtung vorgenommen werden. Das Prinzip beruht häufig auf einem Vernetzungsgrad der Lacke. Schwachvernetzte Typen sind nicht so widerstandsfähig wie hochvernetzte. Beispiele sind Nitrocellulose (Nagellack) oder auch PVC Lacke.The range of colors and coatings to be cleaned is very diverse and hardly manageable. A distinction is made in this area according to the category of water-based or solvent-based. The further distinction can be made on the basis of the structure of the coating. The principle is often based on the degree of crosslinking of the paints. Weakly networked types are not as robust as highly networked ones. Examples are nitrocellulose (nail polish) or PVC varnishes.

Die Reinigungswirkung der Lösungsmittel beruht auf verschiedenen Mechanismen. Eine Möglichkeit beruht darauf, dass die Struktur zerstört wird, wodurch die Bestandteile löslich werden. Dieses Prinzip wird über den pH-Wert erreicht. Alkalische Reiniger zerstören das Beschichtungsmaterial und lösen die Bestandteile in Wasser auf. Vorteilhaft ist die leichte Abspülbarkeit dieser Reiniger vom Substrat mit Wasser. Nachteilig ist die Gefahr einer Substratzerstörung aufgrund der stark alkalischen Eigenschaften.The cleaning effect of the solvents is based on various mechanisms. One possibility is that the structure is destroyed, making the components soluble. This principle is achieved via the pH value. Alkaline cleaners destroy the coating material and dissolve the components in water. It is advantageous that these cleaners can be easily rinsed off the substrate with water. A disadvantage is the risk of substrate destruction due to the strongly alkaline properties.

Lösungsmittelbasierte Reiniger wirken nicht über die chemische Zerstörung, sondern über einen Mechanismus der Benetzung und Lösung. Die Lösungsmittel müssen eine gute Benetzungsfähigkeit haben und eine möglichst große Kontaktfläche herstellen. Dadurch wir die Beschichtung besser aufgeweicht und das Lösungsmittel dringt in die Poren oder kriecht unter die Beschichtung und löst diese vom Substrat. Weiterhin muss das Lösungsmittel den Schmutz beziehungsweise die Beschichtung auflösen und damit transportabel machen. Vorteil ist die gute Löslichkeit der Beschichtungen und die gute Benetzung durch eine niedrige Polarität. Nachteilig ist die Nichtabspülbarkeit und oftmals schlechte Abwischbarkeit solcher Lösungsmittel vom Substrat mit Wasser und die damit verbundene Nacharbeit für die Anwender. Diese Eigenschaft ist nicht gewünscht und verursacht zusätzliche Kosten. Moderne Lösungsmittel müssen demnach auch abspülbar und abwischbar, kennzeichnungsfrei und biobasiert sein und das Substrat nicht angreifen.Solvent-based cleaners do not work through chemical destruction, but through a mechanism of wetting and dissolving. The solvents must have good wetting properties and produce the largest possible contact area. As a result, the coating is softened better and the solvent penetrates into the pores or creeps under the coating and detaches it from the substrate. Furthermore, the solvent has to dissolve the dirt or the coating and thus make it transportable. The advantages are the good solubility of the coatings and the good wetting due to the low polarity. The disadvantage is that such solvents cannot be rinsed off and often cannot be wiped off from the substrate with water, and the associated reworking for the users. This property is not desired and incurs additional costs. Modern solvents must therefore also be rinsable and wipeable, free of labeling and bio-based and not attack the substrate.

Passende chemische Verbindungen für moderne Lösungsmittel sind häufig nicht miteinander mischbar.Suitable chemical compounds for modern solvents are often not miscible with each other.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein vorbezeichnetes Lösungsmittel auf biobasierter und kennzeichnungsfreier Basis für einen breiten Anwendungsbereich im polaren und unpolaren Spektrum aufzuzeigen. Weiterhin soll eine Anwendung für dieses Lösungsmittel aufgezeigt werden.The invention has for its object to provide a solvent based on bio-based and label-free for a wide range of applications in the polar and non-polar spectrum. Furthermore, an application for this solvent is to be shown.

Hinsichtlich des Lösungsmittels ist diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass ein Lösungsmittel mit folgender Zusammensetzung vorgeschlagen ist:

  • - 45 % bis 98 % einer grundlegenden Lösungsmittelkomponente A, nicht wassermischbar, mischbar mit anderen Lösungsmitteln,
  • - 1 % bis 50 % einer Komponente B mit benetzenden Eigenschaften, unpolar und nicht mit Wasser mischbar und
  • - 1 % bis 45 % einer Komponente C zur Erhöhung der Hydrophilie und Abwischbarkeit mit Wasser, polar, mit Komponente B nicht mischbar und mit Komponente A gut mischbar.
With regard to the solvent, this object is achieved according to the invention in that a solvent with the following composition is proposed:
  • - 45% to 98% of a basic solvent component A , not water-miscible, miscible with other solvents,
  • - 1% to 50% of a component B with wetting properties, nonpolar and not miscible with water and
  • - 1% to 45% of a component C. to increase the hydrophilicity and wipability with water, polar, with component B immiscible and with component A easy to mix.

Die Aufgabe konnte überraschenderweise durch die Auswahl von drei Komponenten mit wichtigen Grundeigenschaften gelöst werden. Diese drei Komponenten sind nicht alle untereinander mischbar. In besonderen Kombinationen ergeben sie aber stabile einphasige Mischungen mit den geforderten Eigenschaften an moderne Lösungsmittel. Überraschenderweise sind sie ausreichend wasserverträglich und können nach dem Gebrauch leicht abgewischt und mit Wasser rückstandsfrei abgespült werden. Die besonderen Mischungen zeigen sehr gute Eigenschaften in der Reinigung von Farben und Lacken.Surprisingly, the task was solved by selecting three components with important basic properties. These three components cannot all be mixed together. In special combinations, however, they result in stable single-phase mixtures with the required properties of modern solvents. Surprisingly, they are sufficiently water-compatible and can be easily wiped off after use and rinsed off with water without leaving any residue. The special mixtures show very good properties in the cleaning of paints and varnishes.

Nach einer ersten Weiterbildung zeichnet sich das erfindungsgemäße Lösungsmittel dadurch aus, dass die Lösungsmittelkomponente A biobasiert hergestellt und biologisch abbaubar ist. Biobasiert bedeutet in diesem Zusammenhang eine Herstellung auf Basis von biogenem Kohlenstoff gemäß Normen ASTM 6866 oder CEN/TS 16137, der beispielsweise nach der C14 Methode gemäß DIN XYZ (kommt noch) detektierbar ist.According to a first development, the solvent according to the invention is characterized in that the solvent component A is bio-based and biodegradable. In this context, bio-based means a production based on biogenic carbon in accordance with standards ASTM 6866 or CEN / TS 16137, which, for example, according to C14 Method according to DIN XYZ (coming) is detectable.

Beispiele:Examples:

A ist eine grundlegende Lösungsmittelkomponente als Rezepturbasis. Diese Komponente hat sehr gute Lösungsmitteleigenschaften und ist kennzeichnungsfrei. Diese Komponente kann biobasiert hergestellt werden und ist biologisch abbaubar. Sie ist mischbar mit anderen Lösungsmitteln. Nicht wassermischbar. A is a basic solvent component as a recipe base. This component has very good solvent properties and is free of labeling. This component can be made bio-based and is biodegradable. It is miscible with other solvents. Not miscible with water.

Formel für Gruppe A:Formula for group A :

R1-OOC(CH2)nCOO-R1 mit n = 2-4 sowie deren Regioisomere und R1 = Ethyl, Methyl, Butyl, 2-EthylhexylR1-OOC (CH2) nCOO-R1 with n = 2-4 and their regioisomers and R1 = ethyl, methyl, butyl, 2-ethylhexyl

B ist eine Komponente mit benetzenden Eigenschaften zur Erhöhung der Lösungsmittelkraft und für die Spreitung des Lösungsmittels. Die Komponente ist unpolar und nicht mit Wasser mischbar. Sie hat eine benetzende Wirkung und senkt die Oberflächenspannung. Sie ist kennzeichnungsfrei und kann auch biobasiert hergestellt werden. Sie ist biologisch abbaubar und mit Komponente A sehr gut mischbar. B is a component with wetting properties for increasing the solvent power and for spreading the solvent. The component is non-polar and cannot be mixed with water. It has a wetting effect and lowers the surface tension. It is free of labeling and can also be produced bio-based. she is biodegradable and with components A very easy to mix.

Typen für Gruppe B:Types for group B:

Fettsäuremethylester (FAME) wie Sojamethylester, Rapsmethylester und ähnlichFatty acid methyl esters (FAME) such as soy methyl ester, rapeseed methyl ester and the like

C ist eine Komponente mit polarem Charakter zur Erhöhung der Hydrophilie und Abwischbarkeit mit Wasser des Lösungsmittels. Sie ist biobasiert und kennzeichnungsfrei. Zudem leicht biologisch abbaubar und mit A in jedem Verhältnis mischbar. Die Komponente C ist mit Komponente B gar nicht mischbar. C. is a component with a polar character to increase the hydrophilicity and wipability with water of the solvent. It is bio-based and label-free. Also easily biodegradable and with A miscible in any ratio. The component C. is with component B not miscible at all.

Formel für Gruppe C:Formula for group C:

OH-(CH2)m-OH mit m = 2-6 sowie deren Regioisomere wie 1,2 Propandiol, 1,3 PropandiolOH- (CH2) m-OH with m = 2-6 and their regioisomers such as 1,2 propanediol, 1,3 propanediol

In Anwendungsversuchen wurde festgestellt, dass

  • - A und B in jedem Verhältnis mischbar sind
  • - A und B ungenügend wassermischbar sind
  • - A und C in jedem Verhältnis mischbar sind
  • - B und C nicht mischbar sind
  • - A und B und C in einem bestimmten Bereich miteinander mischbar sind
  • - bestimmte Mischungen aus A und B und C bis zu 10 % Wasser vertragen
  • - diese Mischungen gute Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen sind.
In application tests it was found that
  • - A and B are miscible in any ratio
  • - A and B are insufficiently miscible with water
  • - A and C. are miscible in any ratio
  • - B and C. are not miscible
  • - A and B and C. are miscible with each other in a certain range
  • - certain mixtures A and B and C. tolerate up to 10% water
  • - These mixtures are good solvents for various applications.

Beispielhafte Komponenten sind

  • A = Proviron 2511 ECO von Provichem (Dimethylsuccinat = DMS)
  • B = Agripure AP 406 von Cargill (Sojamethylester = MES)
  • C = Radianol 4710 von Oleon (1,2 Propandiol = MPG)
Exemplary components are
  • A = Proviron 2511 Provichem ECO (Dimethylsuccinate = DMS)
  • B = Agripure AP 406 from Cargill (soy methyl ester = MES)
  • C = radianol 4710 from Oleon (1,2 propanediol = MPG)

Beispielhafte Lacke und Beschichtungen sind

  1. 1 = Nitrocellulose Lack von Bischof und Klein (NC)
  2. 2 = Rote Verpackungsfarbe von Bischof und Klein (RVF)
  3. 3 = Relest® Protect 213 von BASF bzw. Akzo (PVB)
  4. 4 = Relest® Marine 470 von BASF bzw. Akzo (PVC)
  5. 5 = Bautenfarbe Außen von Firma Ostendorf (BFA)
  6. 6 = 1-K PU Farbe von SunChemicals (PU)
  7. 7 = Relest Concrete Coat B3 von BASF (Acrylat)
Exemplary paints and coatings are
  1. 1 = nitrocellulose paint from Bischof and Klein (NC)
  2. 2 = red packaging color from Bishop and Klein (RVF)
  3. 3 = Relest ® Protect 213 from BASF or Akzo (PVB)
  4. 4 = Relest ® Marine 470 from BASF or Akzo (PVC)
  5. 5 = exterior building color from Ostendorf (BFA)
  6. 6 = 1-K PU color from SunChemicals (PU)
  7. 7 = Relest Concrete Coat B3 from BASF (acrylate)

Hinsichtlich der Anwendung ist die erfindungsgemäße Lösung dadurch gekennzeichnet, dass das vorbeschriebene Lösungsmittel in der Teilereinigung, der Farbentfernung und der Metallentfettung eingesetzt wird.With regard to the application, the solution according to the invention is characterized in that the above-described solvent is used in parts cleaning, paint removal and metal degreasing.

Ausführungsbeispiele für Lösungsmittel sind durch eine Tabelle voneinander verschiedener Mischungszustände der Komponenten A, B und C verdeutlicht. Hinzugefügt sind Eigenschaften wie abwischbar sowie das Verhalten bei Hinzufügen einer Komponente D, nämlich Wasser.Exemplary embodiments for solvents are given by a table of different mixing states of the components A , B and C. clarifies. Properties such as wipeable and the behavior when adding a component are added D , namely water.

Zur Bestimmung der Mischbarkeiten wurde folgende allgemeine Arbeitsvorschrift durchgeführt.The following general working procedure was carried out to determine the miscibility.

Die Mischungen wurden gemäß A + B + C bei 20°C hergestellt und eine Minute stark gerührt. Danach wurde die Mischung stehengelassen und nach weiteren 30 Minuten auf ihre Stabilität kontrolliert.The mixtures were prepared according to A + B + C at 20 ° C and stirred vigorously for one minute. The mixture was then left to stand and its stability checked after a further 30 minutes.

Zur Kontrolle der Wasserverträglichkeit wurde tropfenweise bis zu 10 % Wasser in die Mischungen gegeben. Anschließend wurde gerührt und kontrolliert. Trübung der Mischung = Phasentrennung.To check the water compatibility, up to 10% water was added dropwise to the mixtures. The mixture was then stirred and checked. Turbidity of the mixture = phase separation.

Edelstahlcoupons in der Größe 4 x 8 cm wurden mit einer entsprechenden Beschichtung in Filmdicke von 300 µm beschichtet und über Nacht bei Raumtemperatur getrocknet. Mit einer Pipette wurden drei Tropfen der Lösungsmittelmischung auf die Beschichtung gegeben und der Coupon abgedeckt. Nach 30 Minuten wurde der Tropfen mit einer Pappkarte abgewischt. Bei gutem Lösungsverhalten wurde die Metalloberfläche sichtbar. Die Versuche zum Tropfentest wurden bei 20°C durchgeführt. Maschinelle Anwendungstests wurden in einer Reinigungsmaschine LINITEST PLUS der Firma ATLAS bei 50°C für 45 Minuten gemacht. Die physikalische Einwirkung der Maschine optimierte die Reinigungswirkung der Lösungsmittel weiter.Stainless steel coupons in the size 4 x 8 cm were coated with a corresponding coating in a film thickness of 300 µm and dried overnight at room temperature. With a pipette, three drops of the solvent mixture were placed on the coating and the coupon covered. After 30 minutes the drop was wiped off with a cardboard card. With good solution behavior, the metal surface became visible. The tests for the drop test were carried out at 20 ° C. Machine application tests were carried out in a LINITEST PLUS cleaning machine from ATLAS at 50 ° C. for 45 minutes. The physical impact of the machine further optimized the cleaning effect of the solvents.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturPatent literature cited

  • US 5011620 [0004]US 5011620 [0004]

Claims (19)

Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen im privaten, gewerblichen und industriellen Bereich mit folgender Zusammensetzung: - 45 % bis 98 % einer grundlegenden Lösungsmittelkomponente A, nicht wassermischbar, mischbar mit anderen Lösungsmitteln, - 1% bis 50 % einer Komponente B mit benetzenden Eigenschaften, unpolar und nicht mit Wasser mischbar, und - 1 % bis 45 % einer Komponente C zur Erhöhung der Hydrophilie und Abwischbarkeit mit Wasser, polar, mit Komponente B nicht mischbar und mit Komponente A gut mischbar.Solvents for various applications in the private, commercial and industrial sector with the following composition: 45% to 98% of a basic solvent component A, not water-miscible, miscible with other solvents, - 1% to 50% of a component B with wetting properties, non-polar and immiscible with water, and - 1% to 45% of a component C to increase the hydrophilicity and wipability with water, polar, immiscible with component B and well miscible with component A. Lösungsmittel nach Anspruch 1, dessen Lösungsmittelkomponente A biobasiert hergestellt ist und biologisch abbaubar ist.Solvent after Claim 1 , whose solvent component A is bio-based and biodegradable. Lösungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Formeln für die Lösungsmittelkomponente A, R1-OOC(CH2)nCOO-R1 und Regioisomere (wie zum Beispiel Rhodiasolve IRIS) DIMETHYL 2-METHYLGLUTARATE CAS 14035 - 94 - 0.Solvent after Claim 1 or 2nd , characterized in that formulas for the solvent component A, R1-OOC (CH2) nCOO-R1 and regioisomers (such as Rhodiasolve IRIS) DIMETHYL 2-METHYLGLUTARATE CAS 14035 - 94 - 0. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B aus der Gruppe Fettsäuremethylester (FAME) und ähnlich ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that component B is selected from the group consisting of fatty acid methyl esters (FAME) and the like. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente C aus der Formel OH-(CH2)m-OH mit m = 2-6 und deren Regioisomere wie 1,2 Propandiol, 1,3 Propandiol ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that component C from the formula OH- (CH2) m-OH with m = 2-6 and its regioisomers such as 1,2 propanediol, 1,3 propanediol. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 45%-98% B= 1%-50% C= 1 %-45%.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the components are present in the following mixing ratio: A = 45% -98% B = 1% -50% C = 1% -45%. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 50%-90% B= 1%-45% C= 1%-45%.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the components are present in the following mixing ratio: A = 50% -90% B = 1% -45% C = 1% -45%. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 60%-70% B= 1%-30% C= 1%-30%.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the components are present in the following mixing ratio: A = 60% -70% B = 1% -30% C = 1% -30%. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 60%-70% B= 1%-20% C= 1%-30%.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the components are present in the following mixing ratio: A = 60% -70% B = 1% -20% C = 1% -30%. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 60%-70% B= 1%-30% C= 1%-30% und wobei eine Komponente D hinzutritt, deren Formel Wasser (H2O) ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the components are present in the following mixing ratio: A = 60% -70% B = 1% -30% C = 1% -30% and a component D is added, the formula of which is water ( H 2 O). Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 60%-70% B= 5%-15% C= 1%-25% und wobei eine Komponente D hinzutritt, deren Formel Wasser (H2O) ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the component is present in the following mixing ratio: A = 60% -70% B = 5% -15% C = 1% -25% and wherein a component D is added, the formula of which is water ( H 2 O). Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente im folgenden Mischverhältnis vorliegen: A= 60%-70% B= 5%-15% C= 5%-25% und wobei eine Komponente D hinzutritt, deren Formel Wasser (H2O) ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that the component is present in the following mixing ratio: A = 60% -70% B = 5% -15% C = 5% -25% and a component D is added, the formula of which is water ( H 2 O). Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Komponente A n=2 bis 4 ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that in component A n = 2 to 4. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Komponente C m=3 ist und deren Regioisomere beinhaltet.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that in the component C m = 3 and contains its regioisomers. Lösungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Komponente A mit R1 = Methyl, Ethyl ist.Solvent according to one of the preceding claims, characterized in that in component A with R1 = methyl, ethyl. Lösungsmittel nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass R1 = Methyl ist und dass der Anteil am Gesamtlösungsmittel an biobasiertem C-14 Kohlenstoff > 30% ist.Solvent after Claim 15 , characterized in that R1 = methyl and that the proportion of total solvent in bio-based C-14 carbon is> 30%. Lösungsmittel nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, dass R1 = Methyl ist und dass der Anteil an biobasiertem C-14 Kohlenstoff > 50% ist.Solvent after Claim 15 or 16 , characterized in that R1 = methyl and that the proportion of bio-based C-14 carbon is> 50%. Lösungsmittel nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass R1 = Methyl ist und dass der Anteil an biobasiertem C-14 Kohlenstoff > 70% ist. Solvent according to any of the Claims 15 to 17th , characterized in that R1 = methyl and that the proportion of bio-based C-14 carbon is> 70%. Anwendung für ein Lösungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass es in der Teilereinigung, Farbentfernung, Metallentfettung und als Grundlage in Farben etc. eingesetzt wird.Application for a solvent according to one of the Claims 1 to 18th , characterized in that it is used in parts cleaning, paint removal, metal degreasing and as a basis in paints etc.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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