DE102017114423A1 - Use of alkylresorcinols for improving the efficacy of cosmetic preservatives - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Alkylresorcinolen zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit von Kosmetikkonservierungsstoffen, wobei die Menge an Alkylresorcinol höchstens 0,2 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gewicht des Kosmetikums.The invention relates to the use of alkylresorcinols for improving the antimicrobial effectiveness of cosmetic preservatives, wherein the amount of alkylresorcinol is at most 0.2% by weight, based on the weight of the cosmetic.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Alkylresorcinolen zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit von Kosmetikkonservierungsstoffen. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Konzentrat, das i) Alkylresorcinol und ii) konventionellen Konservierungsstoff umfasst, sowie die Verwendung des Konzentrats für die Konservierung von Kosmetika.The present invention relates to the use of alkylresorcinols for improving the antimicrobial efficacy of cosmetic preservatives. Moreover, the invention relates to a concentrate comprising i) alkylresorcinol and ii) conventional preservative, as well as the use of the concentrate for the preservation of cosmetics.
Zur Konservierung von Kosmetika werden Substanzen eingesetzt, die teilweise im Anhang V der Verordnung (EU) Nr. 1223/2009 als zugelassene Konservierungsstoffe gelistet sind. Diese gelisteten Stoffe sind in ihrer Einsatzkonzentration begrenzt und führen beim alleinigen Einsatz in der erlaubten Höchstkonzentration nicht immer zur gewünschten Konservierung. Teilweise zeigen die eingesetzten Stoffe auch Nachteile wie einen unerwünschten Geruch, Verfärbungen oder schädliche Einflüsse auf die Stabilität der kosmetischen Zubereitungen. Es kann auch zum Brechen von Emulsionen oder zu massiven Viskositätsveränderungen kommen.For the preservation of cosmetics substances are used, some of which are listed as approved preservatives in Annex V of Regulation (EU) No 1223/2009. These listed substances are limited in their use concentration and do not always lead to the desired preservation when used alone in the maximum permitted concentration. Some of the substances used also show disadvantages such as an undesirable odor, discoloration or harmful effects on the stability of the cosmetic preparations. It can also lead to the breaking of emulsions or to massive viscosity changes.
Um diesen Nachteilen zu überwinden, werden so genannte Booster eingesetzt. Diese Stoffe zeigen in der eingesetzten Konzentration keine oder nur eine sehr geringe eigene antimikrobielle Wirksamkeit, sind aber geeignet, die Wirkung anderer konservierender Bestandteile zu erhöhen und eröffnen damit die Möglichkeit, deren notwendigen Gehalt zu reduzieren und somit den Einsatz von Konservierungsstoffen ökonomisch und ökologisch zu optimieren. Diese Wechselwirkungen werden auch als Synergismus bezeichnet. Bekannte Stoffe dieser Kategorie sind verschiedene Alkandiole, wie z.B. 1,2-Octandiol, sowie Komplexbildner und auch 1-(2-Ethylhexyl)glycerin.To overcome these disadvantages, so-called boosters are used. These substances show no or only a very low own antimicrobial effectiveness in the concentration used, but are suitable to increase the effect of other preserving ingredients and thus open up the possibility of reducing their necessary content and thus to optimize the use of preservatives economically and ecologically , These interactions are also referred to as synergism. Known substances of this category are various alkanediols, e.g. 1,2-octanediol, as well as complexing agents and also 1- (2-ethylhexyl) glycerol.
Zudem ist in Kosmetika die Verwendung von Resorcinolen bekannt. Beispielsweise offenbart die
Die
Die
Die
In der
In der
Die
Zudem gibt es eine Vielzahl an Stoffen, die für die Konservierung von Kosmetika eingesetzt werden. Allerdings können diese bekannten Kosmetikkonservierungsstoffe, wenn sie in der für die antimikrobielle Ausrüstung notwendigen (und häufig unerwünscht hohen) Mengen eingesetzt werden, zu Hautreizungen oder anderen für Kosmetika unerwünschten topischen Wirkungen führen oder andere Gebrauchseigenschaften des Kosmetikums (wie zum Beispiel Viskosität) nachteilig beeinflussen.In addition, there are a variety of substances that are used for the preservation of cosmetics. However, these known cosmetic preservatives, when used in the amounts necessary (and often undesirably high) for the antimicrobial finish, can result in skin irritation or other cosmetic topical undesirable effects or adversely affect other cosmetic properties (such as viscosity).
Demzufolge hat der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde gelegen, vorteilhafte Wege für die Konservierung von Kosmetika aufzuzeigen.Accordingly, the present invention has the object to show advantageous ways for the preservation of cosmetics.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass Alkylresorcinole in geringer Einsatzkonzentration eine Verstärkung der Wirksamkeit von konventionellen Kosmetikkonservierungsstoffen bewirken. Die dafür erforderlichen Einsatzkonzentrationen der Alkylresorcinole liegen dabei in einem Bereich, in dem die bekannte Aufhellung der Haut nicht eintritt. Beispielsweise führt der Zusatz von 0,1 Gew.-% 4-Hexylresorcinol oder 0,1% 4-Butylresorcinol in einer Modellcreme nicht dazu, dass diese Modellcreme hautaufhellend ausgerüstet wird (ein Unterschied zwischen einem Präparat mit 0,1% 4-Hexylresorcinol beziehungsweise 0,1% 4-Butylresorcinol und einem Placebo-Präparat konnte nämlich nicht nachgewiesen werden). Demgegenüber wird die Wirkung von konventionellen Kosmetikkonservierungsstoffen in diesen geringen Mengen erhöht, wobei die erfindungsgemäßen Kombinationen von Alkylresorcinol mit konventionellem Kosmetikkonservierungsstoff dem Kosmetikum vorteilhafterweise keine die Haut aufhellende Wirkung verleihen.It has now surprisingly been found that alkylresorcinols in a low use concentration cause an increase in the effectiveness of conventional cosmetic preservatives. The required use concentrations of alkylresorcinols lie in a range in which the known lightening of the skin does not occur. For example, the addition of 0.1 wt .-% 4-hexylresorcinol or 0, 1% 4-butylresorcinol in a model cream is not used to make this model cream skin whitening (a difference between a preparation with 0.1% 4-hexylresorcinol or 0.1% 4-butylresorcinol and a placebo preparation could not be detected) , In contrast, the effect of conventional cosmetic preservatives is increased in these small amounts, wherein the inventive combinations of alkylresorcinol with conventional Kosmetikkonservierungsstoff the cosmetics advantageously confer no skin whitening effect.
In einem ersten Aspekt betrifft die Erfindung somit die Verwendung von Alkylresorcinolen zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit von Kosmetikkonservierungsstoffen.In a first aspect, the invention thus relates to the use of alkylresorcinols for improving the antimicrobial efficacy of cosmetic preservatives.
In einem zweiten Aspekt betrifft die Erfindung Konzentrate, die Alkylresorcinol und Kosmetikkonservierungsstoff umfassen. In a second aspect, the invention relates to concentrates comprising alkylresorcinol and cosmetic preservative.
In einem dritten Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung des Konzentrats für die Konservierung von Kosmetika.In a third aspect, the invention relates to the use of the concentrate for the preservation of cosmetics.
Die vorliegende Erfindung betrifft demnach die Verwendung von Alkylresorcinolen in Kosmetika, um den notwendigen Gehalt an anderen konservierenden Bestandteilen reduzieren zu können und somit deren Einsatz ökonomisch und ökologisch zu optimieren und regulatorische Einschränkungen zu überwinden. Alkylresorcinole zeigen zwar auch ohne Kombination mit anderen Wirkstoffen eine antimikrobielle Wirksamkeit, aber nicht in den für die erfindungsgemäße Wirkungsverstärkung erforderlichen Einsatzkonzentrationen. Diese sind so gering, dass die Alkylresorcinole keine eigene antimikrobielle Aktivität zeigen, wie nachfolgend in den Beispielen gezeigt ist.The present invention accordingly relates to the use of alkylresorcinols in cosmetics in order to be able to reduce the necessary content of other preserving constituents and thus to optimize their use economically and ecologically and to overcome regulatory restrictions. Although alkylresorcinols, even without combination with other active ingredients, exhibit antimicrobial activity, but not in the use concentrations required for the enhancement of the invention. These are so low that the Alkylresorcinole not show their own antimicrobial activity, as shown below in the examples.
Gelöst wird die Aufgabe insbesondere durch die Bereitstellung einer Kombination von Alkylresorcinolen, wie z.B. 4-Butylresorcinol oder 4-Hexylresorcinol, mit bekannten Wirkstoffen zur Kosmetikkonservierung, wie z.B. aromatischen Alkoholen (wie Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyisopropanol, Dichlorbenzylalkohol und Phenylpropanol) oder auch mehrwertigen aliphatischen Alkoholen (wie z.B. 1,2-Pentandiol, Chlorphenesin, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und 1,3-Propandiol). Zudem können weitere Substanzklassen, wie organische Säuren (wie z.B. Benzoesäure, Sorbinsäure, Salicylsäure, Anissäure, Dehydracetsäure, 4-Hydroxybenzoesäure) oder deren Salze oder Ester verwendet werden. Weiterhin sind Formaldehyd, Paraformaldehyd oder Formaldhydabspalter (wie z.B. Methenamin, DMDM-Hydantoin, Diazolidinylharnstoff, Imidazolidinylharnstoff, Natrium-Hydroxymethylglycinat, 7-Ethylbicyclooxazolidin, Benzylhemiformal, Hexetidin, Quaternium-15 oder auch Bronidox und Bronopol) kombinierbar. Ebenfalls in Frage kommen heterocyclische Wirkstoffe (wie z.B. Methylchlorisothiazolinon, Methylisothiazolinon, Pyrithionzink, Piroctone-Olamine oder Climbazole). Zudem sind für ihre konservierende Wirksamkeit bekannte Phenolderivate (wie z.B. Chlorkresol, Triclosan, Chlorxylenol, Bromchlorophene, o-Cymen-5-ol, Chlorophen, 2-Hydroxybiphenyl) oder deren Salze geeignet. Ferner können quartäre Ammoniumsalze (wie z.B. Alkyl (C12-22) trimethylammoniumbromid und -chlorid, Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Octenidindihydrochlorid und auch Biguanide und Amidine (wie z.B. Dibromhexamidin, Hexamidin, Chlorhexidin oder Polyaminopropylbiguanid) in den gefundenen Kombinationen verwendet werden. Neben Aldehyden (wie z.B. Glutaraldehyd) oder Aminosäurederivaten (wie Ethyllauroylarginat-HCl) sind auch organische Halogenverbindungen (wie Triclocarban, Chloracetamid, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorbutanol) erfolgversprechende Kombinationspartner für Alkylresorcinole.The object is achieved in particular by providing a combination of alkylresorcinols, such as 4-butylresorcinol or 4-hexylresorcinol, with known active ingredients for cosmetic preservation, such as aromatic alcohols (such as benzyl alcohol, phenoxyethanol, phenylethyl alcohol, phenoxyisopropanol, dichlorobenzyl alcohol and phenylpropanol) or polyhydric aliphatic alcohols (such as 1,2-pentanediol, chlorphenesin, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and 1,3-propanediol). In addition, further classes of substances, such as organic acids (such as benzoic acid, sorbic acid, salicylic acid, anisic acid, dehydroacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid) or their salts or esters can be used. Furthermore, formaldehyde, paraformaldehyde or Formaldhydabspalter (such as methenamine, DMDM-hydantoin, diazolidinylurea, Imidazolidinylharnstoff, sodium hydroxymethylglycinate, 7-Ethylbicyclooxazolidin, Benzylhemiformal, hexetidine, Quaternium-15 or Bronidox and Bronopol) can be combined. Also suitable are heterocyclic active compounds (such as, for example, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, pyrithione zinc, piroctone olamine or climbazoles). In addition, known phenol derivatives (such as chlorocresol, triclosan, chlorxylenol, bromochlorophene, o-cymene-5-ol, chlorophen, 2-hydroxybiphenyl) or salts thereof are suitable for their preservative effectiveness. Further, quaternary ammonium salts (such as alkyl (C 12-22 ) trimethylammonium bromide and chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, octenidine dihydrochloride and also biguanides and amidines (such as dibromohexamidine, hexamidine, chlorhexidine or polyaminopropylbiguanide) may be used in the combinations found. such as glutaraldehyde) or amino acid derivatives (such as ethyl lauroylarginate HCl) are also organic halogen compounds (such as triclocarban, chloroacetamide, 3-iodo-2-propinylbutylcarbamat, chlorobutanol) promising combination partner for Alkylresorcinole.
Die Kombinationen von i) Alkylresorcinol und ii) Kosmetikkonservierungsstoff können in den zu konservierenden Produkten durch getrennte Zudosierung der einzelnen Komponenten bei der Herstellung des kosmetischen Produkts entstehen, oder in Form einer Vormischung bereitgestellt werden. Vormischungen, vor allem flüssiger Art, bieten dem verarbeitenden Betrieb eine erleichterte Handhabung und eine geringere Anzahl vorzuhaltender Einzelrohstoffe, was auch in der Wareneingangsprüfung weniger Aufwand bedeutet.The combinations of i) alkylresorcinol and ii) cosmetic preservative may be formed in the products to be preserved by separate metering of the individual components in the preparation of the cosmetic product, or provided in the form of a premix. Premixes, especially of a liquid type, offer the processing plant easier handling and a smaller number of individual raw materials to be kept, which also means less effort in the incoming goods inspection.
Eine beispielhafte Ausführungsform als flüssige Zubereitung enthält vorzugsweise ein, zwei oder mehr Alkylresorcinole in einem, zwei oder mehr aromatischen Alkoholen, sowie gegebenenfalls weitere Lösungsmittel, mikrobizide Wirkstoffe, einen, zwei oder mehr ausgewählte Stabilisatoren und gegebenenfalls weitere funktionelle Additive oder Hilfsstoffe.An exemplary embodiment as a liquid preparation preferably contains one, two or more alkylresorcinols in one, two or more aromatic alcohols, and optionally further solvents, microbicidal agents, one, two or more selected stabilizers and optionally further functional additives or auxiliaries.
Beansprucht wird ferner die Verwendung von Alkylresorcinolen in kosmetischen Produkten zur synergistischen Steigerung der Wirksamkeit von konservierenden Bestandteilen.Also claimed is the use of alkylresorcinols in cosmetic products for synergistically enhancing the efficacy of preserving ingredients.
Beansprucht wird außerdem eine Konzentratzubereitung enthaltend:
- i) mindestens ein Alkylresorcinol bzw. dessen Salze, bevorzugt 4-Butylresorcinol oder 4-Hexylresorcinol und
- ii) mindestens einen aromatischen Alkohol, bevorzugt Phenoxyethanol, Benzylalkohol oder Phenylpropanol sowie
- iii) gegebenenfalls ein Lösungsmittel (wie etwa Wasser, Alkohole oder Glykole oder Glykolether) sowie iv) gegebenenfalls weitere mikrobizide Wirkstoffe, funktionelle Additive oder Hilfsstoffe.
- i) at least one alkylresorcinol or its salts, preferably 4-butylresorcinol or 4-hexylresorcinol and
- ii) at least one aromatic alcohol, preferably phenoxyethanol, benzyl alcohol or phenylpropanol, and
- iii) optionally a solvent (such as water, alcohols or glycols or glycol ethers) and iv) optionally further microbicidal agents, functional additives or auxiliaries.
Beansprucht wird weiterhin die Verwendung der besagten Kombination von Inhaltsstoffen zur Konservierung von kosmetischen Produkten.Claimed is also the use of said combination of ingredients for the preservation of cosmetic products.
Detaillierte Beschreibung der ErfindungDetailed description of the invention
Gemäß dem ersten Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung von einem, zwei oder mehr Alkylresorcinolen zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit von einem, zwei oder mehr Kosmetikkonservierungsstoffen, wobei die Menge an Alkylresorcinol höchstens 0,2 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gewicht des Kosmetikums.According to the first aspect, the invention relates to the use of one, two or more alkyl resorcinols for improving the antimicrobial efficacy of one, two or more cosmetic preservatives, wherein the amount of alkylresorcinol is at most 0.2% by weight, based on the weight of the cosmetic ,
Vorzugsweise beträgt die erfindungsgemäß eingesetzte Menge an Alkylresorcinol 0,01 bis 0,15 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 0,12 Gew.-%, insbesondere 0,03 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Kosmetikums.The amount of alkylresorcinol used according to the invention is preferably from 0.01 to 0.15% by weight, more preferably from 0.02 to 0.12% by weight, in particular from 0.03 to 0.1% by weight, based in each case on the Weight of the cosmetic.
Bevorzugte erfindungsgemäß eingesetzte Alkylresorcinole sind 4-Alkylresorcinole.Preferred alkylresorcinols used according to the invention are 4-alkylresorcinols.
Eine bevorzugte Alkylgruppe des Alkylresorcinols ist ausgewählt aus linearen oder verzweigten Alkylgruppen, wobei die Alkylgruppe vorzugsweise eine lineare Alkylgruppe ist.A preferred alkyl group of the alkylresorcinol is selected from linear or branched alkyl groups, wherein the alkyl group is preferably a linear alkyl group.
Zudem ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die Alkylgruppe eine C2- bis C10-Alkylgruppe ist, vorzugsweise eine C3- bis C8-Alkylgruppe, wie eine Butyl- oder Hexylgruppe, wobei die Alkylgruppe insbesondere eine Butylgruppe ist.In addition, it is preferred according to the invention that the alkyl group is a C 2 - to C 10 -alkyl group, preferably a C 3 - to C 8 -alkyl group, such as a butyl or hexyl group, wherein the alkyl group is in particular a butyl group.
In allen Ausführungsformen der Erfindung ist besonders bevorzugt, dass als Alkylresorcinol 4-n-Butylresorcinol eingesetzt wird.In all embodiments of the invention, it is particularly preferred that 4-n-butylresorcinol is used as the alkylresorcinol.
Kosmetikkonservierungsstoffe, die erfindungsgemäß in Kombination mit Alkylresorcinolen eingesetzt werden, sind überwiegend in Anhang V der Verordnung (EU) Nr. 1223/2009 als zugelassene Konservierungsstoffe gelistet.Cosmetic preservatives used in combination with alkylresorcinols according to the invention are listed in Annex V to Regulation (EU) No. 1223/2009 as authorized preservatives.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Kosmetikkonservierungsstoffe sind ausgewählt aus
- a) aromatischen Alkoholen, wie Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyisopropanol, Dichlorbenzylalkohol und Phenylpropanol),
- b) mehrwertigen aliphatischen Alkoholen (wie 1,2-Pentandiol, Chlorphenesin, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und 1,3-Propandiol),
- c) organischen Säuren (wie Benzoesäure, Sorbinsäure, Salicylsäure, Anissäure, Dehydracetsäure, 4-Hydroxybenzoesäure) oder deren Salzen oder Estern,
- d) Formaldehyd, Paraformaldehyd oder Formaldhydabspaltern (wie Methenamin, DMDM-Hydantoin, Diazolidinylharnstoff, Imidazolidinylharnstoff, Natrium-Hydroxymethylglycinat, 7-Ethylbicyclooxazolidin, Benzylhemiformal, Hexetidin, Quaternium-15, Bronidox und Bronopol),
- e) heterocyclischen Wirkstoffen (wie Methylchlorisothiazolinon, Methylisothiazolinon, Pyrithion-Zink, Piroctone-Olamine oder Climbazole),
- f) Phenolderivaten (wie Chlorkresol, Triclosan, Chloroxylenol, Bromochlorophene, o-Cymen-5-ol, Chlorophene, 2-Hydroxybiphenyl) oder deren Salzen,
- g) quartären Ammoniumsalzen (wie Alkyl (C12-22) trimethylammoniumbromid und -chlorid, Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchloride, Octenidindihydrochlorid),
- h) Biguaniden und Amidinen (wie Dibromhexamidin, Hexamidin, Chlorhexidin oder Polyaminopropylbiguanid),
- i) Aldehyden (wie Glutaraldehyd),
- j) Aminosäurederivaten (wie Ethyllauroylarginat-HCl) und
- k) organischen Halogenverbindungen (wie Triclocarban, Chloracetamid, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat).
- a) aromatic alcohols, such as benzyl alcohol, phenoxyethanol, phenylethyl alcohol, phenoxyisopropanol, dichlorobenzyl alcohol and phenylpropanol),
- b) polyhydric aliphatic alcohols (such as 1,2-pentanediol, chlorphenesin, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and 1,3-propanediol),
- c) organic acids (such as benzoic acid, sorbic acid, salicylic acid, anisic acid, dehydroacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid) or their salts or esters,
- d) formaldehyde, paraformaldehyde or formaldehyde splitting agents (such as methenamine, DMDM-hydantoin, diazolidinylurea, imidazolidinylurea, sodium hydroxymethylglycinate, 7-ethylbicyclooxazolidine, benzylhemiformal, hexetidine, quaternium-15, Bronidox and Bronopol),
- e) heterocyclic active substances (such as methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, pyrithione-zinc, piroctone-olamine or climbazole),
- f) phenol derivatives (such as chlorocresol, triclosan, chloroxylenol, bromochlorophene, o-cymene-5-ol, chlorophene, 2-hydroxybiphenyl) or their salts,
- g) quaternary ammonium salts (such as alkyl (C 12-22 ) trimethylammonium bromide and chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chlorides, octenidine dihydrochloride),
- h) biguanides and amidines (such as dibromohexamidine, hexamidine, chlorhexidine or polyaminopropyl biguanide),
- i) aldehydes (such as glutaraldehyde),
- j) amino acid derivatives (such as ethyl lauroylarginate HCl) and
- k) organic halogen compounds (such as triclocarban, chloroacetamide, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate).
Zudem ist bevorzugt, dass das Kosmetikum, in dem i) Alkylresorcinol(e) und ii) Kosmetikkonservierungsstoff(e) enthalten sind, höchstens 1 Gew.-% aromatische Alkohole umfasst, bevorzugter 0,5 Gew.-% aromatische Alkohole, wobei ein besonders bevorzugtes Kosmetikum keine aromatischen Alkohole enthält.In addition, it is preferred that the cosmetic containing i) alkylresorcinol (e) and ii) cosmetic preservative (s) comprise at most 1% by weight of aromatic alcohols, more preferably 0.5% by weight of aromatic alcohols, with one especially preferred cosmetic contains no aromatic alcohols.
In einem zweiten Aspekt betrifft die Erfindung ein Konzentrat, das umfasst
- i) ein, zwei oder mehr Alkylresorcinole und
- ii) ein, zwei oder mehr Kosmetikkonservierungsstoffe ausgewählt aus
- a) aromatischen Alkoholen,
- b) mehrwertigen aliphatischen Alkoholen,
- c) organischen Säuren oder deren Salzen oder Estern,
- d) Formaldehyd, Paraformaldehyd oder Formaldhydabspaltern,
- e) heterocyclischen Wirkstoffen,
- f) Phenolderivaten oder deren Salzen,
- g) quartären Ammoniumsalzen,
- h) Biguaniden und Amidinen,
- i) Aldehyden,
- j) Aminosäurederivaten und
- k) organischen Halogenverbindungen.
- i) one, two or more alkylresorcinols and
- ii) one, two or more cosmetic preservatives selected from
- a) aromatic alcohols,
- b) polyhydric aliphatic alcohols,
- c) organic acids or their salts or esters,
- d) formaldehyde, paraformaldehyde or formaldehydabspaltern,
- e) heterocyclic active substances,
- f) phenol derivatives or their salts,
- g) quaternary ammonium salts,
- h) biguanides and amidines,
- i) aldehydes,
- j) Amino acid derivatives and
- k) organic halogen compounds.
Bevorzugt sind Konzentrate, die
- i) Alkylresorcinol ausgewählt aus 4-n-Butylresorcinol, 4-n-Hexylresorcinol und Mischungen davon und
- ii) ein, zwei oder mehr aromatische Alkohole umfassen.
- i) Alkylresorcinol selected from 4-n-butylresorcinol, 4-n-hexylresorcinol and mixtures thereof and
- ii) one, two or more aromatic alcohols.
In einem dritten Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung des Konzentrats gemäß dem zweiten Aspekt für die Konservierung von Kosmetika. Bevorzugte Kosmetika, bei denen die erfindungsgemäße Kombination von i) Alkylresorcinol(en) und ii) Kosmetikkonservierungsstoff(en) gemäß dem ersten Aspekt zum Einsatz kommt, insbesondere das Konzentrat gemäß den zweiten Aspekt, sind leave-on und rinse-off-Kosmetika.In a third aspect, the invention relates to the use of the concentrate according to the second aspect for the preservation of cosmetics. Preferred cosmetics using the inventive combination of i) alkylresorcinol (s) and ii) cosmetic preservative (s) according to the first aspect, in particular the concentrate according to the second aspect, are leave-on and rinse-off cosmetics.
Die Vorteile der Erfindung ergeben sich insbesondere aus den folgenden Beispielen. Prozentangaben beziehen sich, wenn nichts anderes angegeben ist, auf das Gewicht.The advantages of the invention will become apparent in particular from the following examples. Percentages are by weight unless otherwise specified.
BeispieleExamples
Die antimikrobielle Wirksamkeit wurde in einer O/W-Creme nachgewiesen, deren Zusammensetzung und Herstellung nachfolgend beschrieben ist (Tabelle 1). Bei dem angegebenen 4-Butylresorcinol handelt es sich um 4-n-Butylresorcinol:
Tabelle 1.
Zur Herstellung wurden die separat hergestellten Phasen A und B jeweils auf 80°C erhitzt. Phase B wurde langsam unter Rühren zu Phase A gegeben. Es wurde homogenisiert und unter vorsichtigem Mischen auf Raumtemperatur abgekühlt, um die Creme zu erhalten.For the preparation, the separately prepared phases A and B were each heated to 80 ° C. Phase B was added slowly to phase A with stirring. It was homogenized and cooled to room temperature with gentle mixing to obtain the cream.
In Keimzahlreduktionstests wurde die abtötende Wirkung verschiedener Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen semiquantitativ getestet (Tabelle 2). In Test A ist sehr deutlich die synergistische Wirksamkeitsverstärkung von Phenoxyethanol durch 4-Butylresorcinol erkennbar. Test B zeigt demgegenüber den Effekt auf Phenylpropanol, und Test C auf Benzylalkohol. Zu erkennen ist in diesen Tests auch die geringe bzw. nicht nachweisbare Eigenwirksamkeit des eingesetzten 4-Butylresorcinol bei den gewählten Einsatzkonzentrationen (d.h. ohne Kombinationspartner).In germ count reduction tests, the killing effect of various drugs and drug combinations was semi-quantitatively tested (Table 2). In Test A, the synergistic increase in efficacy of phenoxyethanol by 4-butylresorcinol can be clearly seen. In contrast, test B shows the effect on phenylpropanol, and test C on benzyl alcohol. The low or undetectable intrinsic effectiveness of the 4-butylresorcinol used at the selected use concentrations (that is to say without the combination partner) can also be seen in these tests.
Getestet wurde jeweils über einen Zeitraum von einer Woche, um zu beobachten, ob die für eine erfolgreiche Prüfung im Konservierungsbelastungstest (KoKo-Test, SM 021) erforderliche Abtötung erreicht wird. Im KoKo-Test wird sechsmal im Abstand von jeweils einer Woche ein Muster künstlich kontaminiert und jeweils vor der Kontamination auf mikrobielles Wachstum überprüft. Eine erfolgreiche Konservierung zeigt über den gesamten Zeitraum keinen Bewuchs.
Tabelle 2
Tabelle 3 zeigt exemplarisch die Ergebnisse bei einem unkonservierten Muster und bei einem Muster mit einer erfindungsgemäß verwendeten Kombination von 4-Hexylresorcinol mit Phenylpropanol. Die konservierende Wirkung der Kombination ist ausreichend.
Tabelle 3
Nachweis, dass 4-Butylresorcinol in geringer Menge die Haut nicht aufhelltEvidence that 4-butylresorcinol in a small amount does not lighten the skin
Testmaterialientest materials
Die Testprodukte wurden von dem testenden Unternehmen wie vom Auftraggeber bereitgestellt verwendet (Tabelle 4):
Tabelle 4.
- Lagerbedingungen
- Raumtemperatur
- Anwendungsbereich
- Volare Unterarme
- Anwendungsvolumen
- bestimmt durch Wiegen der Menge des Testprodukts vor und nach dem Anwendungszeitraum. Das je Anwendung eingesetzte Volumen war die Menge, die auf eine Fingerspitze passte.
- Anwendungsmodus
- die Testmaterialien wurden von den Probanden zu Hause zwei bis dreimal täglich gemäß normalen Anwendungsbedingungen aufgetragen. Entsprechende Anweisungen wurden den Probanden mündlich gegeben, und die Anwendung wurde den Probanden am ersten Tag der Studie gezeigt.
- storage conditions
- room temperature
- scope of application
- Volare forearms
- application volume
- determined by weighing the amount of the test product before and after the period of application. The volume used per application was the amount that fit on a fingertip.
- application mode
- the test materials were applied by subjects at home two to three times daily according to normal conditions of use. Appropriate instructions were given orally to the subjects and the application was shown to the subjects on the first day of the study.
Von den 22 Probanden wurden während der Studie zwei (2) ausgeschlossen (N = 20).Of the 22 subjects, two (2) were excluded during the study (N = 20).
Methodenmethods
Die Studie wurde gemäß einem Protokoll durchgeführt und entsprach den Hauptprinzipien von GCP (Tabelle 5).
Tabelle 5.
Ergebnisse der HautfarbmessungenResults of skin color measurements
Die Hautfarbe wurde mit einem Chromameter bestimmt und es wurde der individuelle typologische Winkel (individual typological angle, ITA°) berechnet, um die Hautbräune zu bewerten. Ein höherer Wert für ITA° entspricht hellerer Haut.The skin color was determined with a chromameter and the individual typological angle (ITA °) was calculated to evaluate the skin tan. A higher value for ITA ° corresponds to lighter skin.
Tab. 6 zeigt die mittleren Werte für ITA°, vor (Tag 1) und nach Anwendung des Produkts (57 Tage), die Differenzen gegenüber der Basislinie (Tag 1) und die Ergebnisse der Vergleiche der Behandlungen und die Zeitpunkte mit dem t-Test für verbundene Stichproben.
Tabelle 6: Chromameter ITA - mittlere Werte, Differenz zur Basislinie und Vergleiche der Behandlungen auf Differenzen gegenüber der Basislinie und Zeitpunkte mit Rohdaten mit dem t-Test für verbundene Stichproben (N=20)
Für alle Testbereiche wurde am Ende der Studie an Tag 57 eine signifikante Erhöhung der Werte für ITA° gefunden, im Vergleich mit den Werten für die Basislinie (Tag 1). For all test areas, a significant increase in ITA ° was found at the end of the study on day 57 compared to the baseline values (day 1).
Der Vergleich der Behandlungen zeigte für alle Veränderungen von ITA° keine signifikanten Unterschiede (Differenz zu der Basislinie).The comparison of the treatments showed no significant differences (difference to the baseline) for all changes of ITA °.
Auch die subjektive Bewertung der Hautfarbe durch die Probanden selbst ergab keine signifikanten Unterschiede zwischen den Behandlungen.The subjective evaluation of the skin color by the subjects themselves showed no significant differences between the treatments.
Nachweis, dass 4-Hexylresorcinol in geringer Menge die Haut nicht aufhelltEvidence that 4-Hexylresorcinol in a small amount does not lighten the skin
Testmaterialientest materials
Die Testprodukte wurden von dem testenden Unternehmen wie vom Auftraggeber bereitgestellt verwendet (Tabelle 7):
Tabelle 7.
Die übrigen Bedingungen entsprachen denen bei der Untersuchung von 4-Butylresorcinol. Von den 22 Probanden wurden während der Studie sechs (6) ausgeschlossen (N = 16).The other conditions were the same as in the study of 4-butylresorcinol. Of the 22 subjects, six (6) were excluded during the study (N = 16).
Methodenmethods
Die Studie wurde gemäß einem Protokoll durchgeführt und entsprach den Hauptprinzipien von GCP (Tabelle 8).
Tabelle 8.
Ergebnisse der HautfarbmessungenResults of skin color measurements
Die Hautfarbe wurde mit einem Chromameter bestimmt und es wurde der individuelle typologische Winkel (individual typological angle, ITA°) berechnet, um die Hautbräune zu bewerten. Ein höherer Wert für ITA° entspricht hellerer Haut.The skin color was determined with a chromameter and the individual typological angle (ITA °) was calculated to evaluate the skin tan. A higher value for ITA ° corresponds to lighter skin.
Tab. 9 zeigt die mittleren Werte für ITA°, gemessen zu beiden Zeitpunkten, die Differenzen gegenüber der Basislinie (Tag 1) und die Ergebnisse der Vergleiche der Produkte und Zeitpunkte mit dem t-Test für verbundene Stichproben.
Table 9: Chromameter ITA (N=16)
Der Vergleich der Werte für ITA° vor (Tag 1) und nach (Tag 57) Anwendung der Produkte zeigte eine signifikante Erhöhung nach Anwendung der beiden Testprodukte A und B. Für Veränderungen von ITA wurde zwischen den Testprodukten A und B kein signifikanter Unterschied gefunden (Differenz zu der Basislinie).The comparison of the values for ITA ° before (day 1) and after (day 57) application of the products showed a significant increase after application of the two test products A and B. No significant difference was found between the test products A and B for changes in ITA ( Difference to the baseline).
Auch die subjektive Bewertung der Hautfarbe durch die Probanden selbst ergab keine signifikanten Unterschiede zwischen den Behandlungen.The subjective evaluation of the skin color by the subjects themselves showed no significant differences between the treatments.
Damit ist belegt, dass durch die Anwendung der eingesetzten Kosmetikprodukte eine signifikante Senkung der Hautpigmentierung bewirkt wird. Zwischen den getesteten Produkten wurde jedoch kein signifikanter Unterschied festgestellt. Weil auch die kein Alkylresorcinol enthaltende Creme (Placebo) diesen Effekt zeigte, ist belegt, dass die Senkung der Hautpigmentierung durch eine Verminderung der im Verlauf der Studie einwirkenden UV-Strahlung hervorgerufen wurde.This proves that the application of the cosmetic products used causes a significant reduction in skin pigmentation. However, no significant difference was found between the tested products. Because the cream (placebo), which does not contain an alkylresorcinol, also showed this effect, it has been proven that the reduction in skin pigmentation was caused by a reduction in the UV radiation during the course of the study.
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