DE102016221655A1 - Passivierte Kontakte für photovoltaische Zellen - Google Patents

Passivierte Kontakte für photovoltaische Zellen Download PDF

Info

Publication number
DE102016221655A1
DE102016221655A1 DE102016221655.4A DE102016221655A DE102016221655A1 DE 102016221655 A1 DE102016221655 A1 DE 102016221655A1 DE 102016221655 A DE102016221655 A DE 102016221655A DE 102016221655 A1 DE102016221655 A1 DE 102016221655A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
layer
amorphous silicon
substrate
aluminum
tunnel oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE102016221655.4A
Other languages
English (en)
Inventor
Nathan Stoddard
Björn Seipel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Maxeon Solar Pte Ltd
Original Assignee
SolarWorld Americas Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SolarWorld Americas Inc filed Critical SolarWorld Americas Inc
Publication of DE102016221655A1 publication Critical patent/DE102016221655A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/18Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
    • H01L31/1804Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof comprising only elements of Group IV of the Periodic Table
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0216Coatings
    • H01L31/02161Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/02167Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0216Coatings
    • H01L31/02161Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/02167Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • H01L31/02168Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells the coatings being antireflective or having enhancing optical properties for the solar cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0224Electrodes
    • H01L31/022408Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/022425Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0236Special surface textures
    • H01L31/02366Special surface textures of the substrate or of a layer on the substrate, e.g. textured ITO/glass substrate or superstrate, textured polymer layer on glass substrate
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/06Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
    • H01L31/068Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN homojunction type, e.g. bulk silicon PN homojunction solar cells or thin film polycrystalline silicon PN homojunction solar cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/18Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
    • H01L31/186Particular post-treatment for the devices, e.g. annealing, impurity gettering, short-circuit elimination, recrystallisation
    • H01L31/1868Passivation
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/18Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
    • H01L31/186Particular post-treatment for the devices, e.g. annealing, impurity gettering, short-circuit elimination, recrystallisation
    • H01L31/1872Recrystallisation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/547Monocrystalline silicon PV cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

Ein Verfahren zum Herstellen eines passivierten Kontakts für eine photovoltaische Zelle beinhaltet ein Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine erste Seite eines Substrats. Eine amorphe Siliciumschicht wird dann auf die Tunneloxidschicht aufgebracht. Eine Aluminiumschicht wird mittels Siebdruck auf die amorphe Siliciumschicht aufgebracht. Die Aluminiumschicht ist so ausgelegt dass sie als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht dient. Die amorphe Siliciumschicht und die Aluminiumschicht werden dann auf eine Kristallisationstemperatur erwärmt, die so gewählt ist, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird.

Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Die vorliegende Offenbarung betrifft allgemein photovoltaische Zellen und insbesondere Verfahren zum Herstellen photovoltaischer Zellen.
  • HINTERGRUND
  • Photovoltaische Zellen (PV-Zellen) sind üblicherweise photovoltaische Vorrichtungen, die Sonnenlicht direkt in Elektrizität umwandeln. PV-Zellen weisen üblicherweise einen Halbleiter (z. B. Silicium) auf, der Lichteinstrahlung (z. B. Sonnenlicht) auf eine Weise absorbiert, durch die freie Elektronen erzeugt werden, die wiederum veranlasst werden, in der Gegenwart eines eingebauten Feldes (built-in field) zu fließen, um eine Gleichstromleistung zu erzeugen. Die von mehreren PV-Zellen erzeugte Gleichstromleistung kann in einem auf der Zelle angeordneten Gitter gesammelt werden. Strom von mehreren PV-Zellen wird dann durch Reihen- und Parallelkombinationen zu höheren Strömen und Spannungen kombiniert. Die derart gesammelte Gleichstromleistung kann anschließend über Leitungen geschickt werden, häufig viele Dutzend oder sogar Hunderte von Leitungen.
  • Bei einer Art von PV-Zelle, die aktuell entwickelt wird, handelt es sich um eine PERC-PV-Zelle (passivated emitter and rear contact (PERC) PV cell). Der Wirkungsgrad von PERC-Zellen ist begrenzt, zum Teil aufgrund einer Rekombination an den Metallkontakten auf der Rückseite der Zelle. Durch die Abwägung zwischen Passivierungsbereich (höhere offen Klemmspannung, Voc) und Stromleitungsfläche (höherer Füllfaktor, FF) werden ebenfalls Grenzen auferlegt. Benötigt wird ein Verfahren zum Realisieren passivierter Kontakte in PV-Zellen, das wirtschaftlich und leicht zu realisieren ist.
  • KURZDARSTELLUNG
  • Bei einer Ausführungsform umfasst ein Verfahren zum Herstellen eines passivierten Kontakts für eine photovoltaische Zelle ein Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine erste Seite eines Substrats. Eine amorphe Siliciumschicht wird dann auf die Tunneloxidschicht aufgebracht. Eine Aluminiumschicht wird mittels Siebdruck auf die amorphe Siliciumschicht aufgebracht. Die Aluminiumschicht ist so ausgelegt, dass sie unter anderem als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht dient. Die amorphe Siliciumschicht und die Aluminiumschicht werden dann auf eine Kristallisationstemperatur erwärmt, die so gewählt ist, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird.
  • Bei einer anderen Ausführungsform umfasst ein Verfahren zum Herstellen eines passivierten ganzflächigen Rückseitenkontakts für eine photovoltaische Zelle ein Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine Rückseite eines Substrats und ein Aufbringen einer dotierten amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht. Eine Aluminiumschicht wird dann mittels Siebdruck auf die amorphe Siliciumschicht ganzflächig aufgebracht, um einen ganzflächigen Rückseitenkontakt auszubilden und um als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht zu dienen. Die amorphe Siliciumschicht und die Aluminiumschicht werden dann auf eine Kristallisationstemperatur erwärmt, die so gewählt ist, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird, um einen ganzflächigen Rückseitenkontakt zu bilden.
  • Bei noch einer anderen Ausführungsform umfasst ein Verfahren zum Herstellen eines passivierten teilflächigen Rückseitenkontakts für eine photovoltaische Zelle ein Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine Rückseite eines Substrats und ein Aufbringen einer dotierten amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht. Eine Aluminiumschicht wird dann mittels Siebdruck auf die amorphe Siliciumschicht teilflächig aufgebracht, um einen teilflächigen Rückseitenkontakt auszubilden und um als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht zu dienen. Die amorphe Siliciumschicht und die Aluminiumschicht werden dann auf eine Kristallisationstemperatur erwärmt, die dafür eingerichtet ist zu bewirken, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird, um einen teilflächigen Rückseitenkontakt zu bilden.
  • Bei einer anderen Ausführungsform umfasst ein Verfahren zum Herstellen passivierter Vorderseiten- und Rückseitenkontakte für eine photovoltaische Zelle ein Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine Rückseite eines Substrats und ein Aufbringen einer dotierten amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht. Eine Aluminiumschicht wird mittels Siebdruck auf die amorphe Siliciumschicht auf der Rückseite aufgebracht, und ein Aluminium-Silber-Gemisch wird mittels Siebdruck auf die Vorderseite aufgebracht. Die amorphe Siliciumschicht und die Aluminiumschicht werden dann auf eine Kristallisationstemperatur erwärmt, die dafür eingerichtet ist zu bewirken, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht sowohl auf der Vorderseite als auch auf der Rückseite gesintert wird.
  • ZEICHNUNGEN
  • 1 ist ein Ablaufplan der Schritte, die angewendet werden, um einen passivierten Kontakt auf einer Seite einer photovoltaischen Zelle herzustellen.
  • 2 ist eine schematische Veranschaulichung einer ersten Ausführungsform einer PERC-PV-Zelle mit einem ganzflächigen passivierten Rückseitenkontakt gemäß der vorliegenden Offenbarung.
  • 3 ist ein Ablaufplan eines Prozesses zum Herstellen der PV-Zelle aus 2.
  • 4 ist eine schematische Veranschaulichung einer zweiten Ausführungsform einer PERC-PV-Zelle mit einem ganzflächigen passivierten Rückseitenkontakt gemäß der vorliegenden Offenbarung.
  • 5 ist ein Ablaufplan eines Prozesses zum Herstellen der PV-Zelle aus 4.
  • 6 ist eine schematische Veranschaulichung einer dritten Ausführungsform einer bifacialen PERC-PV-Zelle mit einem teilflächigen passivierten Rückseitenkontakt gemäß der vorliegenden Offenbarung.
  • 7 ist ein Ablaufplan eines Prozesses zum Herstellen der PV-Zelle aus 6.
  • 8 ist eine schematische Veranschaulichung einer vierten Ausführungsform einer PV-Zelle mit passivierten Vorderseiten- und Rückseitenkontakten.
  • 9 ist ein Ablaufplan eines Prozesses zum Herstellen der PV-Zelle aus 8.
  • BESCHREIBUNG
  • Um ein Verständnis der Grundgedanken der Offenbarung zu fördern, wird nun auf die Ausführungsformen Bezug genommen, die in den Zeichnungen veranschaulicht und in der folgenden schriftlichen Beschreibung beschrieben sind. Es versteht sich, dass dadurch keine Einschränkung des Schutzbereichs der Offenbarung beabsichtigt ist. Es versteht sich ferner, dass in die vorliegende Offenbarung alle Änderungen und Modifikationen der veranschaulichten Ausführungsformen einbezogen sind, und dass sie ferner Anwendungen der Grundgedanken der Offenbarung enthält, wie sie normalerweise einem Fachmann einfallen würden, den diese Offenbarung betrifft.
  • Mit Bezug auf 1: Die Offenbarung richtet sich auf Verfahren zum Ausbilden passivierter Kontakte für photovoltaische Zellen durch Einbeziehen der Schritte eines Aufbringens eines Tunneloxids auf mindestens eine Seite eines Wafers (Block 10), eines Bedeckens des Oxids mit dotiertem amorphem Silicium (Block 12) und eines anschließenden Hinzufügens einer Aluminiumschicht auf dem amorphen Silicium (Block 14), (die bevorzugt, obwohl nicht notwendigerweise, mittels Siebdruck aufgebrachtes Aluminium ist). Der Wafer wird dann auf 300 bis 800°C erwärmt, um die amorphe Siliciumschicht zu kristallisieren, während gleichzeitig die mittels Siebdruck aufgebrachte Aluminiumschicht (Block 16) gesintert wird. Diese Schritte werden im Allgemeinen in der in 1 gezeigten Reihenfolge durchgeführt, obwohl sie nicht der Reihenfolge nach durchgeführt werden müssen, da andere Prozessschritte, wenn erforderlich, zwischen diesen Schritten einbezogen werden können. Des Weiteren kann jeder der Schritte in 1 in Verbindung mit anderen Prozessschritten durchgeführt werden, wie Fachleuten möglicherweise bekannt ist.
  • Gemäß den Schritten aus 1 wird die Aluminiumschicht als ein Katalysator zur Kristallisation der dotierten amorphen Siliciumschicht verwendet (was auch als aluminiuminduzierte Kristallisation, aluminum induced crystallization (AIC) bezeichnet wird). Diese Schritte können angewendet werden, um passivierte Kontaktstrukturen sowohl auf der Rückseite als auch auf der Vorderseite von PV-Zellen herzustellen. Das Passivieren der Rückseiten- und/oder Vorderseitenkontakte dient dazu, eine Rekombination der jeweils an der Rückseite und/oder Vorderseite erzeugten Ladungsträger zu verringern oder zu unterdrücken und dadurch einen Wirkungsgrad der Zellen zu verbessern.
  • Wie nachfolgend erörtert, können diese Schritte in Herstellungsprozesse für photovoltaische Zellen einbezogen werden, um PERC-Zellen (passivated emitter and rear contact (PERC) cells) sowohl auf Basis von PV-Zellen mit ganzflächigem BSF (back surface field), die eine ganzflächige rückseitige Metallisierung (2 und 4) aufweisen, als auch auf Basis von PV-Zellen, die nur eine teilflächige rückseitige Metallisierung aufweisen (6) herzustellen. Letztere werden für gewöhnlich als bifaciale Zellen bezeichnet werden. Diese Schritte können in den Herstellungsprozess für andere Arten von PV-Zellen einbezogen werden, um passivierte Rückseitenkontakte herzustellen, wie beispielsweise für IBC-PV-Zellen (interdigitated back contact (IBC) PV cells), und auch, um passivierte Vorderseitenkontakte für bestimmte Arten von Zellen herzustellen. Es ist außerdem möglich, dass diese Schritte eingesetzt werden, um PV-Zellen herzustellen, die sowohl passivierte Rückseiten- als auch Vorderseitenkontakte aufweisen.
  • 2 und 3 zeigen eine erste Ausführungsform einer PERC-PV-Zelle, und es wird ein Verfahren bzw. ein Prozess zum Herstellen der PERC-PV-Zelle auf Grundlage der vorliegenden Offenbarung gezeigt. Die PERC-Zelle 100 wird in 2 gezeigt, und die Prozesssequenz wird in 3 gezeigt. Der Prozess beginnt mit einem Wafer 102, beispielsweise einem Siliciumwafer, der eine Vorderseite 104 und eine Rückseite 106 aufweist. Bei dieser Ausführungsform ist der Wafer 102 p-dotiert, obwohl es mit geeigneten Modifikationen der Prozessschritte auch möglich ist, dass der Wafer n-dotiert ist.
  • Wie in 3 gezeigt, wird der Wafer 102 zunächst bearbeitet, indem Beschädigungen von dem Wafer entfernt werden, die von den Schritten des Wafer-Herstellungsprozesses herrühren, wie beispielsweise Befestigen, Sägen oder Vereinzeln (Block 202). Die Beschädigungen werden üblicherweise durch Ätzen mit einer Ätzlösung wie beispielsweise Natriumhydroxid (NaOH) oder Kaliumhydroxid (KOH) und dergleichen entfernt, um bestimmte Dicken des Wafers auf jeder Seite zu entfernen, die beschädigt wurden. Der Wafer 102 kann dann, wenn dies gewünscht wird, weiter gereinigt und poliert werden.
  • Nach dem Entfernen von Beschädigungen wird eine Passivierungsschicht (108, 2) oder ein Schichtenstapel auf der Rückseite 106 des Wafers 102 (Block 204) erzeugt. Die Passivierungsschicht 108 kann zum Beispiel eine SiO2/SiNx-Passivierungsschicht oder eine Al2O3/SiN-Passivierungsschicht umfassen. Die Passivierungsschicht 108 kann durch plasmaunterstützte chemische Gasphasenabscheidung (plasma-enhanced chemical vapor deposition, PECVD) erzeugt werden, obwohl jedes geeignete Verarbeitungsverfahren verwendet werden kann, einschließlich andere chemische Gasphasenabscheidungsverfahren (CVD methods), Atomlagenabscheidung (atomic layer deposition, ALD), Sputtern und dergleichen.
  • Nachdem die Passivierungsschicht 108 erzeugt wurde, wird ein Strukturierungsprozess durchgeführt, um die Vorderseite des Wafers 104 zu strukturieren (Block 206). Die Vorderseite wird strukturiert, zum Beispiel durch chemisches Ätzen, um eine raue oder schartige Topologie auf der Vorderseite herzustellen, was zu abgewinkelten Flächen an der Vorderseite führt, die Licht in die Solarzelle umlenken können, anstatt es von der Oberfläche der Solarzelle weg zu lenken. Die Strukturierung verbessert einen Wirkungsgrad durch Verringern optischer Verluste aufgrund von Reflexion und Erhöhen von Absorption, wobei das Licht in der Zelle eingefangen wird. Bei der Ausführungsform aus 2 und 3 ist nur die Vorderseite 104 strukturiert, da an diesem Punkt die Rückseite 106 des Wafers durch die Passivierungsschicht 108 geschützt ist, die als eine Ätzsperrschicht dient.
  • Bei einem späteren Verfahrensschritt wird ein Diffusionsprozess durchgeführt, um eine dotierte Schicht 110 in die Vorderseite 104 des Wafers 102 einzuführen (Block 207). Bei der Ausführungsform aus 2 ist die dotierte Schicht 110 dafür ausgestaltet, als eine Emitterschicht zu dienen. Um die Emitterschicht 110 herzustellen, wird Phosphor in den Wafer eindiffundiert, um eine n-dotierte Oberflächenschicht auf dem p-Substrat zu erzeugen. Die Phosphordiffusion kann zum Beispiel durchgeführt werden, indem der Wafer flüssigem oder gasförmigem Phosphoroxychlorid (POCl3) ausgesetzt wird. Andere Verarbeitungsschritte, die Fachleuten bekannt sind, können in diesem Stadium durchgeführt werden, beispielsweise Kantenisolation, Entfernen von Phosphor-(Silikat)-Glas (Phosphorous (Silicate) Glas Removal, PGR) und dergleichen (Block 207).
  • Nach der Phosphordiffusion (sowie Entfernen von PSG, Kantenisolation und jeglichen in der vorhergehenden Phase durchgeführten Verarbeitungsschritten) wird ein Verarbeitungsschritt durchgeführt, um kleine Öffnungen 112 (2) in der Passivierungsschicht 108 bis hinunter zu dem Siliciumwafer zu erzeugen (Block 208), die verwendet werden, um elektrische Verbindungen mit einem in einem späteren Schritt ausgebildeten rückseitigen Leiter zu bilden. Bei der Ausführungsform aus 2 und 3 werden die Öffnungen 112 mithilfe eines Laserablationsprozesses ausgebildet. Laserablation ermöglicht, dass die Passivierungsschicht in einer genau gesteuerten und sehr gezielten Weise geöffnet wird, sodass Öffnungen ausgebildet werden, die die gewünschten Abmessungen aufweisen.
  • An diesem Punkt wird eine dünne Tunneloxidschicht 114 auf der Rückseite 106 des Wafers erzeugt (Block 210). Dieser Schritt entspricht dem ersten Prozessschritt (12) aus 1. Das Tunneloxid 114 bildet eine Schicht, die die Passivierungsschicht 108 bedeckt und die Öffnungen 112 füllt, die bei dem vorhergehenden Schritt ausgebildet wurden. Das Oxid 114 kann auf eine beliebige geeignete Weise erzeugt werden, darunter zum Beispiel Salpetersäure-Oxidation (z. B. ein Salpetersäure-Tauchbad), Ozon-Oxidation oder thermische Oxidationsprozesse.
  • Eine Antireflexionsschicht (anti-reflection coating, ARC) 116 (2), beispielsweise Siliciumnitrid oder ein anderes geeignetes Material, kann auf der Vorderseite 104 der Zelle vorgesehen werden, um Reflexionsverluste weiter zu verringern (Block 212). Der Antireflexions-Beschichtungsprozess wird in den meisten Fällen durchgeführt, nachdem das Tunneloxid auf der Rückseite des Wafers erzeugt wurde. Allerdings kann die Antireflexionsschicht 116, wenn gewünscht oder erforderlich, auch auf der Vorderseite des Wafers aufgebracht werden, bevor das Tunneloxid 114 erzeugt wird.
  • Nachdem das dünne Oxid 114 auf der Rückseite 106 erzeugt wurde und die Antireflexionsschicht 116 auf der Vorderseite 104 bereitgestellt wurde, wird ein Prozess durchgeführt, um die Vorderseitenkontakte für die Zelle auszubilden (Block 214). Bei der Ausführungsform aus 2 und 3 werden die Vorderseitenkontakte 118 ausgebildet, indem eine leitfähige Paste, die z. B. Aluminium und/oder Silber enthält, mittels Siebdruck an gewünschten Stellen auf die ARC 116 aufgebracht wird, um die Kontakte zu erzeugen. Nach einem Aufbringen der Vorderkontakte 118 mittels Siebdruck wird ein Feuerungsschritt durchgeführt, bei dem der Wafer bei einer Temperatur erwärmt wird, die ausreicht, um zu bewirken, dass das mittels Siebdruck aufgebrachte Material auf der Vorderseite durch die Antireflexionsschicht getrieben wird, damit es in Kontakt mit der Emitterschicht kommt (Block 214).
  • Eine amorphe Siliciumschicht 120 wird dann auf die Rückseite des Wafers auf die dünne Oxidschicht und diese bedeckend aufgebracht (Block 216). Dieser Schritt entspricht dem in 1 gezeigten zweiten Schritt (14). Das amorphe Silicium ist bevorzugt hoch dotiertes a-Si, wobei zum Beispiel Bor als der Datierstoff verwendet wird. Bei einer Ausführungsform weist die a-Si-Schicht eine Dotierungskonzentration in einem Bereich von etwa 1018 Atomen/cm3 bis etwa 1022 Atomen/cm3 auf. Bevorzugt weist die a-Si-Schicht eine Dotierungskonzentration von etwa 1020 Atomen/cm3 auf. Das amorphe Silicium wird mittels Sputtern aufgebracht, obwohl andere Verfahren angewendet werden können, wie beispielsweise PECVD. Bei einer alternativen Ausführungsform kann das amorphe Silicium mit protokristallinem Silicium (pc-Si) kombiniert werden. Bei dieser Ausführungsform kann das a-Si/pc-Si zum Beispiel als eine Paste aufgebracht werden.
  • Nachdem das amorphe Silicium aufgebracht wurde, wird eine Aluminiumschicht 122 mittels Siebdruck auf die Rückseite auf die amorphe Siliciumschicht 120 und diese bedeckend aufgebracht (Block 218) (Schritt 16 aus 1). Zusätzlich zu dem mittels Siebdruck aufgebrachten Aluminium 122 kann ein weiterer Siebdruck durchgeführt werden (obwohl nicht notwendigerweise), um Bondpads 124 oder Lötpads auf der Aluminiumschicht 120 zu erzeugen. Bei der Ausführungsform aus 2 und 3 werden die Bondpads durch Aufbringen von Silber (Ag) auf die Aluminiumschicht ausgebildet.
  • Der Wafer wird dann einem Erwärmungsprozess unterworfen, indem der Wafer einer Temperatur ausgesetzt wird, die geeignet ist, eine aluminiuminduzierte Kristallisation (AIC) der amorphen Siliciumschicht zu verursachen, wobei das mittels Siebdruck aufgebrachte Aluminium als der Katalysator verwendet wird, während das mittels Siebdruck aufgebrachte Aluminium gleichzeitig gesintert wird (Block 220). Die Temperatur liegt in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 800°C. Bevorzugt liegt die Temperatur in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 500°C. Vor dem letzten Erwärmungsschritt kann ein Trocknungsschritt durchgeführt werden, um die mittels Siebdruck aufgebrachte Paste durch Platzieren des Wafers in einem Trockner zu trocknen (Block 220). Im Anschluss an den letzten Erwärmungsschritt kann ein Zellentest durchgeführt werden, um die Leistung der Zelle zu ermitteln (Block 222). Andere Schritte können, wenn erforderlich, vor oder nach dem letzten Erwärmungsschritt durchgeführt werden. In der sich daraus ergebenden PV-Zelle wird durch die Dotierung des amorphen Siliciums ein starkes ganzflächiges rückseitiges Feld über das dünne Oxid induziert, um ein Leiten von Tunnelstrom zu ermöglichen, während gleichzeitig eine gute chemische Passivierung beibehalten wird.
  • 4 und 5 zeigen eine zweite Ausführungsform einer PERC-PV-Zelle, und es wird ein Verfahren bzw. ein Prozess zum Herstellen der PERC-PV-Zelle auf Grundlage der vorliegenden Offenbarung gezeigt. Die PERC-Zelle 100' wird in 4 gezeigt, und die Prozesssequenz 200' wird in 5 gezeigt. Die Zelle 100 und die Prozesssequenz 200' entsprechen im Wesentlichen der Zelle 100 und der Prozesssequenz aus 2 und 3, wobei der Hauptunterschied in dem Entfallen der die PECVD-Passivierungsschicht 108 (Block 204) und die Öffnungen 112 (Block 208) betreffenden Schritte besteht.
  • Des Weiteren kann bei dem Prozess aus 5, da die Passivierungsschicht weggelassen wurde, eine einseitige oder beidseitige Strukturierung durchgeführt werden (Block 206'), und das Tunneloxid 114 wird anstatt auf einer Passivierungsschicht direkt auf den Wafer aufgebracht (Block 210'). Das Tunneloxid 114 kann mithilfe eines einseitigen Beschichtungsprozesses oder eines beidseitigen Beschichtungsprozesses aufgebracht werden, auf den ein Schritt des Entfernens folgt, z. B. durch Ätzen, um das Oxid von der Vorderseite 104 zu entfernen. Wie bei dem Prozess aus 5 muss sorgfältig vorgegangen werden, um sicherzustellen, dass das Aluminium aus der mittels Siebdruck aufgebrachten Aluminiumschicht nur mit dem amorphen Silicium und nicht mit der Tunneloxidschicht reagiert. Eine Reaktion zwischen dem Aluminium und dem Tunneloxid könnte eine Verschlechterung der durch Tunneloxid, das die einzige bei dieser Ausführungsform vorgesehene Passivierungsschicht ist, bereitgestellten Passivierung zur Folge haben. Ein Vorteil des Prozesses aus 5 besteht darin, dass bei ihm im Verhältnis zu Solarzellen-Herstellungsprozessen, die bei Prozessen nach dem Stand der Technik eingesetzt werden, die Verwendung von CVD-Ausrüstung nicht zunimmt.
  • 6 und 7 sind auf eine dritte Ausführungsform der PERC-Zelle 100'' (6) und eine Prozesssequenz 200'' zum Herstellen der PERC-Zelle (7) gerichtet. Bei dieser Ausführungsform kann es sich bei der PERC-Zelle um eine bifaciale Zelle handeln. Wie Fachleuten bekannt ist, weist eine bifaciale Zelle eine partielle rückseitige Metallisierung 122' (6) auf, um Bereiche zu ermöglichen (die keine Metallisierung aufweisen), die Licht in die Zelle hineinlassen können. Eine bifaciale Zelle kann daher Licht über die Vorderseite und die Rückseite 104, 106 der Zelle empfangen. Bei den Ausführungsformen aus 6 und 7 wurden die rückseitige PECVD-Passivierung 108 (Block 204) und die Öffnungen 112 (Block 208) ebenfalls weggelassen. Des Weiteren kann bei dem Prozess aus 5, da die Passivierungsschicht weggelassen wurde, eine einseitige oder beidseitige Strukturierung durchgeführt werden (Block 206'), und das Tunneloxid 114 wird anstatt auf eine Passivierungsschicht direkt auf den Wafer aufgebracht (Block 210'). Das Tunneloxid 114 kann mithilfe eines einseitigen Beschichtungsprozesses oder eines beidseitigen Beschichtungsprozesses aufgebracht werden, auf den ein Schritt des Entfernens folgt, z. B. durch Ätzen, um das Oxid von der Vorderseite 104 zu entfernen. Um eine bifaciale PV-Zelle auszubilden, wird die Aluminiumschicht 122'' mittels Siebdruck teilflächig auf die amorphe Siliciumschicht 120 aufgebracht (Block 218'). Obwohl dies in 6 nicht zu sehen ist, kann die partielle Metallisierung 122' ein Gittermuster auf der Rückseite 106 des Wafers bilden.
  • 8 und 9 sind auf eine vierte Ausführungsform der PV-Zelle 100''' (8) und eine Prozesssequenz 300 zum Herstellen der PV-Zelle (9) gerichtet. Bei der Ausführungsform aus 8 und 9 werden die Verfahrensschritte aus 1 verwendet, um passivierte Kontaktstrukturen auf der Vorderseite und der Rückseite eines Wafers auszubilden. Ähnlich wie bei den vorhergehenden Ausführungsformen, kann ein Ätzen zum Entfernen von Beschädigungen durchgeführt werden, um Beschädigungen von dem Wafer zu entfernen, die von einer Handhabung des Wafers herrühren (Block 302). Es ist keine rückseitige PECVD-Passivierung vorhanden. Daher kann eine ein- oder beidseitige Strukturierung durchgeführt werden (Block 304). Bei dieser Ausführungsform werden Emitterdiffusion, Kantenisolation und einseitige PGR (Block 306) nach einer Strukturierung durchgeführt, die Antireflexionsschicht wird aufgebracht (Block 308). Öffnungen 126 werden in der Emitterschicht 110 ausgebildet, beispielsweise für eine gitterförmige Kontaktstruktur in der Emitterschicht 110, z. B. durch Laserablation (Block 310). Tunneloxide 114, 128 werden auf beide Seiten des Wafers aufgebracht (Block 312), und amorphes Silicium 112, 130 wird auf die Tunneloxidschichten auf beiden Seiten aufgebracht, z. B. durch Sputtern (Block 314). Zum Ausbilden der vorderseitigen Kontakte wird ein Aluminium-Silber-Gemisch (Al/Ag mix) 132 auf die Vorderseite 104 gedruckt (Block 316). Für die rückseitigen Kontakte wird Aluminium 122 mittels Siebdruck voll- oder teilflächig auf die Rückseite aufgebracht (Block 316). der Wafer wird dann getrocknet und bei einer Temperatur in dem Bereich von etwa 400°C bis etwa 800°C und bevorzugt in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 500°C gebrannt, um das amorphe Silicium zu kristallisieren und das Aluminium zu sintern, wie vorstehend beschrieben (Block 318).
  • Obwohl die Offenbarung detailliert in den Zeichnungen und der vorstehenden Beschreibung veranschaulicht und beschrieben wurde, sollte sie als ihrem Wesen nach veranschaulichend und nicht einschränkend betrachtet werden. Es versteht sich, dass nur die bevorzugten Ausführungsformen vorgestellt wurden, und dass alle Änderungen, Modifikationen und weiteren Anwendungen, die dem Wesensgehalt der Offenbarung entsprechen, geschützt sein sollen.

Claims (20)

  1. Verfahren zum Herstellen eines passivierten Kontakts für eine photovoltaische Zelle, das umfasst: Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine erste Seite eines Substrats; Aufbringen einer amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht; Aufbringen einer Aluminiumschicht mittels Siebdruck auf die amorphe Siliciumschicht, wobei die Aluminiumschicht so ausgelegt ist, das sie als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht dient, und Erwärmen der amorphen Siliciumschicht und der Aluminiumschicht auf eine Kristallisationstemperatur, wobei die Kristallisationstemperatur so gewählt ist, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die erste Temperatur in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 800°C liegt.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei die erste Temperatur in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 500°C liegt.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, das ferner umfasst: Ausbilden einer Antireflexionsschicht auf einer zweiten Seite des Substrats.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, das ferner umfasst: Strukturieren der ersten Seite und/oder einer zweiten Seite des Substrats vor dem Aufbringen des Tunneloxids, wobei die erste und die zweite Seite entgegengesetzte Seiten desselben Substrats darstellen, und Durchführen eines Diffusionsprozesses, um in dem Substrat vor einem Aufbringen des Tunneloxids einen Basisbereich eines ersten Leitfähigkeitstyps auszubilden.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, das ferner umfasst: Ausbilden elektrischer Kontakte auf einer zweiten Seite des Substrats.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei die elektrischen Kontakte durch Aufbringen einer Metallisierung mittels Siebdruck auf die erste Seite und Erwärmen der Metallisierung zum Ausbilden der elektrischen Kontakte ausgebildet werden.
  8. Verfahren zum Herstellen eines passivierten ganrflächigen Rückseitenkontakts für eine photovoltaische Zelle, das umfasst: Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine Rückseite eines Substrats; Aufbringen einer dotierten amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht; ganzflächiges Aufbringen einer Aluminiumschicht auf die amorphe Siliciumschicht mittels Siebdruck, um einen ganzflächigen Rückseitenkontakt auszubilden, wobei die Aluminiumschicht so ausgelegt ist, dass sie als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht dient, und Erwärmen der amorphen Siliciumschicht und der Aluminiumschicht auf eine Kristallisationstemperatur, wobei die Kristallisationstemperatur so gewählt ist, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird, um einen ganzflächigen Rückseitenkontakt auszubilden.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die erste Temperatur in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 800°C liegt.
  10. Verfahren nach Anspruch 8, das ferner umfasst: Ausbilden elektrischer Kontakte auf einer Vorderseite des Substrats.
  11. Verfahren nach Anspruch 8, das ferner umfasst: Ausbilden einer Antireflexionsschicht auf einer Vorderseite des Substrats.
  12. Verfahren nach Anspruch 8, das ferner umfasst; Ausbilden einer Passivierungsschicht auf der ersten Seite des Substrats vor dem Aufbringen der Tunneloxidschicht; Entfernen von Teilen der Passivierungsschicht, um geöffnete Bereiche in der Passivierungsschicht auszubilden, die die erste Seite des Substrats freilegen, und Aufbringen der Tunneloxidschicht auf die Passivierungsschicht und auch durch deren geöffnete Bereiche hindurch auf die erste Seite des Substrats.
  13. Verfahren zum Herstellen eines passivierten teilflächigen Rückseitenkontakts für eine photovoltaische Zelle, das umfasst: Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine Rückseite eines Substrats; Aufbringen einer dotierten amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht; teilflächiges Aufbringen einer Aluminiumschicht auf die amorphe Siliciumschicht mittels Siebdruck, um einen teilflächigen Rückseitenkontakt auszubilden, wobei die Aluminiumschicht so ausgelegt ist, dass sie als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht dient, und Erwärmen der amorphen Siliciumschicht und der Aluminiumschicht auf eine Kristallisationstemperatur, wobei die Kristallisationstemperatur so gewählt ist dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht gesintert wird, um einen teilflächigen Rückseitenkontakt zu bilden.
  14. Verfahren nach Anspruch 13, wobei die Aluminiumschicht mittels Siebdruck aufgebracht wird, um ein Gittermuster auf der amorphen Siliciumschicht zu bilden.
  15. Verfahren nach Anspruch 13, wobei die erste Temperatur in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 800°C liegt.
  16. Verfahren nach Anspruch 13, das ferner umfasst: Ausbilden elektrischer Kontakte auf einer Vorderseite des Substrats.
  17. Verfahren nach Anspruch 13, das ferner umfasst: Ausbilden einer Antireflexionsschicht auf einer Vorderseite des Substrats.
  18. Verfahren zum Herstellen passivierter Vorderseiten- und Rückseitenkontakte für eine photovoltaische Zelle, das umfasst: Aufbringen einer Tunneloxidschicht auf eine Rückseite eines Substrats; Aufbringen einer dotierten amorphen Siliciumschicht auf die Tunneloxidschicht; teilflächiges Aufbringen einer Aluminiumschicht auf die amorphe Siliciumschicht mittels Siebdruck, um einen teilflächigen Rückseitenkontakt auszubilden, wobei die Aluminiumschicht so ausgelegt ist, dass sie als ein Kristallisationskatalysator für die amorphe Siliciumschicht dient; Aufbringen einer Schicht aus einem Aluminium-Silber-Gemisch auf die Vorderseite des Substrats, und Erwärmen des Substrats auf eine Kristallisationstemperatur, wobei die Kristallisationstemperatur so gewählt ist, dass das amorphe Silicium kristallisiert und die Aluminiumschicht und die Aluminium-Silber-Schicht gesintert werden, um jeweils Rückseiten- und Vorderseitenkontakte für die photovoltaische Zelle zu bilden.
  19. Verfahren nach Anspruch 18, wobei die erste Temperatur in einem Bereich von etwa 400°C bis etwa 800°C hegt.
  20. Verfahren nach Anspruch 18, das ferner umfasst: Ausbilden einer Antireflexionsschicht auf der Vorderseite des Substrats und Verwenden eines Lasers, um Durchdringungen durch die Antireflexionsschicht hindurch zu schaffen.
DE102016221655.4A 2015-11-09 2016-11-04 Passivierte Kontakte für photovoltaische Zellen Pending DE102016221655A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/935,790 US20170133545A1 (en) 2015-11-09 2015-11-09 Passivated contacts for photovoltaic cells
US14/935,790 2015-11-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102016221655A1 true DE102016221655A1 (de) 2017-05-18

Family

ID=58640368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102016221655.4A Pending DE102016221655A1 (de) 2015-11-09 2016-11-04 Passivierte Kontakte für photovoltaische Zellen

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20170133545A1 (de)
DE (1) DE102016221655A1 (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10014423B2 (en) * 2016-09-30 2018-07-03 International Business Machines Corporation Chalcogen back surface field layer
CN110459642B (zh) * 2018-11-06 2021-07-20 协鑫集成科技股份有限公司 钝化接触电池及其制备方法
CN110061083A (zh) * 2019-02-19 2019-07-26 东方日升(常州)新能源有限公司 一种全正面钝化接触高效p型晶硅太阳电池的制备方法
CN110137274B (zh) * 2019-05-24 2024-07-09 通威太阳能(安徽)有限公司 一种双面钝化接触的p型高效电池及其制备方法
JP7303036B2 (ja) * 2019-06-21 2023-07-04 東洋アルミニウム株式会社 導電性ペースト及びTOPCon型太陽電池の製造方法
CN111477695B (zh) * 2020-04-07 2024-07-16 苏州腾晖光伏技术有限公司 一种正面无电极的太阳能电池片及其制备方法
CN112349816B (zh) * 2020-11-19 2022-05-17 江苏大学 一种基于PECVD技术的高效低成本N型TOPCon电池的制备方法
CN114464687B (zh) * 2021-12-28 2024-05-10 浙江爱旭太阳能科技有限公司 一种局部双面隧穿钝化接触结构电池及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150122329A1 (en) * 2011-11-07 2015-05-07 International Business Machines Corporation Silicon heterojunction photovoltaic device with non-crystalline wide band gap emitter

Also Published As

Publication number Publication date
US20170133545A1 (en) 2017-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102016221655A1 (de) Passivierte Kontakte für photovoltaische Zellen
EP2062300B1 (de) Lokale heterostrukturkontakte
EP3378104B1 (de) Solarzelle mit mehreren durch ladungsträger-selektive kontakte miteinander verbundenen absorbern
DE202010018467U1 (de) Solarzelle
DE10021440A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle und nach diesem Verfahren hergestellte Solarzelle
DE112014006427T5 (de) Herstellungsverfahren für Rückkontakt-Solarzellen
DE102012000541A1 (de) Solarzelle und Verfahren zur Herstellung derselben
DE112015002554T5 (de) Relative Dotierungskonzentrationsniveaus in Solarzellen
WO2015044122A1 (de) Verfahren zum herstellen einer photovoltaischen solarzelle, die einen heteroübergang und einen eindiffundierten dotierbereich auf zwei verschiedenen oberflächen umfasst
DE102013204923A1 (de) Photovoltaikmodul
DE102011075352A1 (de) Verfahren zum Rückseitenkontaktieren einer Silizium-Solarzelle und Silizium-Solarzelle mit einer solchen Rückseitenkontaktierung
EP3321973B1 (de) Kristalline solarzelle mit einer transparenten, leitfähigen schicht zwischen den vorderseitenkontakten und verfahren zur herstellung einer solchen solarzelle
DE102011000753A1 (de) Solarzelle, Solarmodul und Verfahren zum Herstellen einer Solarzelle
DE212013000122U1 (de) Hybrid-Solarzelle
EP2700107A2 (de) Verfahren zur herstellung einer solarzelle
DE112012006278T5 (de) Solarzelle, Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle und Solarzellenmodul
EP2671264B1 (de) Photovoltaische solarzelle sowie verfahren zu deren herstellung
DE102010024307A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer metallischen Kontaktstruktur einer photovoltaischen Solarzelle
WO2010049229A2 (de) Verfahren zur herstellung einer solarzelle und solarzelle
DE102011115581B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle
DE102006016996A1 (de) Herstellungsverfahren für Solarzellen
DE112011104815T5 (de) Solarbatteriezelle, Herstellungsverfahren für diese und Solarbatteriemodul
DE112010005950T5 (de) Photovoltaikvorrichtung und Herstellungsverfahren für diese
DE102018251747A1 (de) Leitfähige Kontakte für polykristalline Siliziummerkmale von Solarzellen
DE112015001440T5 (de) Passivierung von lichtempfangenden Oberflächen von Solarzellen

Legal Events

Date Code Title Description
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: MAXEON SOLAR PTE. LTD., SG

Free format text: FORMER OWNER: SOLARWORLD AMERICAS INC., HILLSBORO, OREG., US

Owner name: SUNPOWER CORPORATION (N.D.GES. DES STAATES DEL, US

Free format text: FORMER OWNER: SOLARWORLD AMERICAS INC., HILLSBORO, OREG., US

R082 Change of representative

Representative=s name: BIRD & BIRD LLP, DE

Representative=s name: KRAUS & LEDERER PARTGMBB, DE

Representative=s name: GRUENECKER PATENT- UND RECHTSANWAELTE PARTG MB, DE

Representative=s name: LEDERER & KELLER PATENTANWAELTE PARTNERSCHAFT , DE

R082 Change of representative

Representative=s name: BIRD & BIRD LLP, DE

Representative=s name: KRAUS & LEDERER PARTGMBB, DE

Representative=s name: LEDERER & KELLER PATENTANWAELTE PARTNERSCHAFT , DE

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: MAXEON SOLAR PTE. LTD., SG

Free format text: FORMER OWNER: SUNPOWER CORPORATION (N.D.GES. DES STAATES DELAWARE), SAN JOSE, CALIF., US

R012 Request for examination validly filed
R082 Change of representative

Representative=s name: BIRD & BIRD LLP, DE

Representative=s name: KRAUS & LEDERER PARTGMBB, DE

R082 Change of representative

Representative=s name: BIRD & BIRD LLP, DE