DE102014111286A1 - Organische Leuchtdiode - Google Patents
Organische Leuchtdiode Download PDFInfo
- Publication number
- DE102014111286A1 DE102014111286A1 DE102014111286.5A DE102014111286A DE102014111286A1 DE 102014111286 A1 DE102014111286 A1 DE 102014111286A1 DE 102014111286 A DE102014111286 A DE 102014111286A DE 102014111286 A1 DE102014111286 A1 DE 102014111286A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- emitting diode
- organic
- light emitting
- emitter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 210
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims abstract description 71
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 33
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 51
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 claims description 3
- OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodo-3h-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004033 porphyrin derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 230000005283 ground state Effects 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 8
- -1 2- (2-pyridyl) phenyl- (2-carboxypyridyl) Chemical group 0.000 description 5
- DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 4
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLFVVZKSHYCRDR-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-2-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-2-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)C=C1 BLFVVZKSHYCRDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 3
- MQRCTQVBZYBPQE-UHFFFAOYSA-N 189363-47-1 Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=C2C3(C4=CC(=CC=C4C2=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC(=CC=C1C1=CC=C(C=C13)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MQRCTQVBZYBPQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C=12C=CC3=C(C=4C=CC=CC=4)C=C(C)N=C3C2=NC(C)=CC=1C1=CC=CC=C1 STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQCAURRJHOJJNQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,7-n-dinaphthalen-1-yl-2-n,7-n,9,9-tetraphenylfluorene-2,7-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C(=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C2(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)C2=C1 PQCAURRJHOJJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVFQEOPUXVPSLB-UHFFFAOYSA-N 3-(4-tert-butylphenyl)-4-phenyl-5-(4-phenylphenyl)-1,2,4-triazole Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(N1C=2C=CC=CC=2)=NN=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 ZVFQEOPUXVPSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n-phenylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[4-[1-[4-(4-methyl-n-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]cyclohexyl]phenyl]-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1(CCCCC1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(C)=CC=1)C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUBXDAMWVRMLOG-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyl-2-n,7-n-bis(3-methylphenyl)-2-n,7-n-diphenylfluorene-2,7-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C3C(C)(C)C4=CC(=CC=C4C3=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 YUBXDAMWVRMLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJEQVQJWXVHKGT-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyl-2-n,7-n-dinaphthalen-1-yl-2-n,7-n-diphenylfluorene-2,7-diamine Chemical compound C1=C2C(C)(C)C3=CC(N(C=4C=CC=CC=4)C=4C5=CC=CC=C5C=CC=4)=CC=C3C2=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=CC=C1 KJEQVQJWXVHKGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTUJKAYZIMMJEP-UHFFFAOYSA-N 9-[4-(4-carbazol-9-yl-2-methylphenyl)-3-methylphenyl]carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(C=2C(=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C)C(C)=C1 LTUJKAYZIMMJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXOHPVVEHBKKT-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-diphenylethenyl)-4-[4-(2,2-diphenylethenyl)phenyl]benzene Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(C=C(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=CC=2)C=CC=1C=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UHXOHPVVEHBKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMZCREDANYEXRT-UHFFFAOYSA-N 1-[phenyl(pyren-1-yl)phosphoryl]pyrene Chemical class C=1C=C(C2=C34)C=CC3=CC=CC4=CC=C2C=1P(C=1C2=CC=C3C=CC=C4C=CC(C2=C43)=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 WMZCREDANYEXRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZTDESRVPFKCBH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(4-methylphenyl)benzene Chemical group C1=CC(C)=CC=C1C1=CC=C(C)C=C1 RZTDESRVPFKCBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- XNCMQRWVMWLODV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbenzimidazole Chemical compound C1=NC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 XNCMQRWVMWLODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 2,9-dinaphthalen-2-yl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=C(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)N=C21 XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTPNJFWMUYHPEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-phenylphenyl)-5-[6-[6-[5-(4-phenylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazole Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2OC(=NN=2)C=2N=C(C=CC=2)C=2N=C(C=CC=2)C=2OC(=NN=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 GTPNJFWMUYHPEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQJQNLKWTRGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-tert-butylphenyl)-5-[3-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=NN=C(C=2C=C(C=CC=2)C=2OC(=NN=2)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)O1 FQJQNLKWTRGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXDXMXYEAGYOKI-UHFFFAOYSA-N 2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-5-[3-[5-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2OC(=NN=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2OC(=NN=2)C=2N=C(C=CC=2)C=2N=CC=CC=2)=N1 WXDXMXYEAGYOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBYLBWHHTUWMER-UHFFFAOYSA-N 2-Methylquinolin-8-ol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=NC(C)=CC=C21 NBYLBWHHTUWMER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAKGHJTZVXPEJD-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N'-diphenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2,2'-diamine Chemical compound C1(=CC=CC=C1)NC1=CC=C2C=3C=CC=CC=3C3(C2=C1)C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=C13)NC1=CC=CC=C1 AAKGHJTZVXPEJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSSABTOENVKMLW-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N,2-N',2-N'-tetrakis(4-phenylphenyl)-9,9'-spirobi[fluorene]-2,2'-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=C3C4(C5=CC(=CC=C5C5=CC=CC=C54)N(C=4C=CC(=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C=4C=CC(=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C4=CC=CC=C4C3=CC=2)C=C1 KSSABTOENVKMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLYPIBBGWLKELC-RMKNXTFCSA-N 2-[2-[(e)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-6-methylpyran-4-ylidene]propanedinitrile Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\C=C\C1=CC(=C(C#N)C#N)C=C(C)O1 YLYPIBBGWLKELC-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- IXHWGNYCZPISET-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(dicyanomethylidene)-2,3,5,6-tetrafluorocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile Chemical compound FC1=C(F)C(=C(C#N)C#N)C(F)=C(F)C1=C(C#N)C#N IXHWGNYCZPISET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYTUDCZDAVNDOI-UHFFFAOYSA-N 2-[9,9-dimethyl-7-[5-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]fluoren-2-yl]-5-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole Chemical compound C1=C2C(C)(C)C3=CC(C=4OC(=NN=4)C=4N=C(C=CC=4)C=4N=CC=CC=4)=CC=C3C2=CC=C1C(O1)=NN=C1C(N=1)=CC=CC=1C1=CC=CC=N1 RYTUDCZDAVNDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POXIZPBFFUKMEQ-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethenylideneazanide Chemical group [N-]=C=[C+]C#N POXIZPBFFUKMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZTQQBIGSZWRGI-UHFFFAOYSA-N 2-n',7-n'-bis(3-methylphenyl)-2-n',7-n'-diphenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2',7'-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C3C4(C5=CC=CC=C5C5=CC=CC=C54)C4=CC(=CC=C4C3=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 QZTQQBIGSZWRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDAWFMCVTXSZTC-UHFFFAOYSA-N 2-n',7-n'-dinaphthalen-1-yl-2-n',7-n'-diphenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2',7'-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C(=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C23C4=CC=CC=C4C4=CC=CC=C43)C2=C1 ZDAWFMCVTXSZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOSISXPKNIMGRP-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,2-n',2-n'-tetraphenyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2,2'-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=C2C3(C4=CC(=CC=C4C4=CC=CC=C43)N(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)C3=CC=CC=C3C2=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZOSISXPKNIMGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFZUWPDINLFCGG-UHFFFAOYSA-N 2-n,7-n-bis(3-methylphenyl)-2-n,7-n,9,9-tetraphenylfluorene-2,7-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C3C(C4=CC(=CC=C4C3=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NFZUWPDINLFCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONWGFNQCPRRFM-UHFFFAOYSA-N 2-n-(3-methylphenyl)-1-n,1-n,2-n-triphenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 HONWGFNQCPRRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTUBTKOZCCGPSU-UHFFFAOYSA-N 2-n-naphthalen-1-yl-1-n,1-n,2-n-triphenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C(=CC=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=CC=C1 MTUBTKOZCCGPSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSUNFLLNZQIJJG-UHFFFAOYSA-N 2-n-naphthalen-2-yl-1-n,1-n,2-n-triphenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C(=CC=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 XSUNFLLNZQIJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CELPGKFEUDCZOU-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=C(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)N=C21 CELPGKFEUDCZOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVILDUORGWESI-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-(4-naphthalen-2-ylphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C3=CC=C(C=C3)C=3N(C4=C(C5=CC=CN=C5C5=NC=CC=C54)N=3)C)=CC=C21 BSVILDUORGWESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOIBXBUXWRVJCF-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminophenyl)-3-phenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1C1=CC=CC=C1 LOIBXBUXWRVJCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNJRONVKWRHYBF-VOTSOKGWSA-N 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-julolidyl-9-enyl-4h-pyran Chemical compound O1C(C)=CC(=C(C#N)C#N)C=C1\C=C\C1=CC(CCCN2CCC3)=C2C3=C1 ZNJRONVKWRHYBF-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 4-carbazol-9-yl-n,n-bis(4-carbazol-9-ylphenyl)aniline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CRHRWHRNQKPUPO-UHFFFAOYSA-N 4-n-naphthalen-1-yl-1-n,1-n-bis[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 CRHRWHRNQKPUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 4-naphthalen-1-yl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C(N1C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=NN=C1C1=CC=CC=C1 AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXVNUSIHWZLMGF-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)-N-[4-[9-[4-(4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)anilino)phenyl]fluoren-9-yl]phenyl]aniline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 NXVNUSIHWZLMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVBBELSDAVRHM-UHFFFAOYSA-N 9,10-dinaphthalen-2-yl-2-phenylanthracene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=C2C(C=CC=C2)=C2C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)C2=C1 RFVBBELSDAVRHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZUPBYFLORCRA-UHFFFAOYSA-N 9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C2=CC3=CC=CC=C3C=C2)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 VIZUPBYFLORCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000837344 Homo sapiens T-cell leukemia translocation-altered gene protein Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100028692 T-cell leukemia translocation-altered gene protein Human genes 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFNALQOLQWJCNE-UHFFFAOYSA-N [Ir+3].C1=CC=C2C3=NC(C)=CN=C3C3=CC=CC=C3C2=C1.C1=CC=C2C3=NC(C)=CN=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 Chemical compound [Ir+3].C1=CC=C2C3=NC(C)=CN=C3C3=CC=CC=C3C2=C1.C1=CC=C2C3=NC(C)=CN=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 NFNALQOLQWJCNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZSZHXKPFMJBK-UHFFFAOYSA-N [Ir+3].C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=N1.C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=N1 Chemical compound [Ir+3].C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=N1.C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=N1 RTZSZHXKPFMJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLESIEMIRNKQEI-UHFFFAOYSA-N [Ir]c1cccnc1-c1ccccc1 Chemical compound [Ir]c1cccnc1-c1ccccc1 NLESIEMIRNKQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical compound [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYMITAMFTJDTAE-UHFFFAOYSA-N aluminum zinc oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Al+3].[Zn+2] JYMITAMFTJDTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XZCJVWCMJYNSQO-UHFFFAOYSA-N butyl pbd Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=NN=C(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)O1 XZCJVWCMJYNSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004556 carbazol-9-yl group Chemical group C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3N(C12)* 0.000 description 1
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N dipyrazino[2,3-f:2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile Chemical compound C12=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=C1N=C(C#N)C(C#N)=N2 DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- FJAOBQORBYMRNO-UHFFFAOYSA-N f16cupc Chemical compound [Cu+2].[N-]1C(N=C2C3=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C3C(N=C3C4=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C4C(=N4)[N-]3)=N2)=C(C(F)=C(F)C(F)=C2F)C2=C1N=C1C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2C4=N1 FJAOBQORBYMRNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002503 iridium Chemical class 0.000 description 1
- CECAIMUJVYQLKA-UHFFFAOYSA-N iridium 1-phenylisoquinoline Chemical compound [Ir].C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12.C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12.C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12 CECAIMUJVYQLKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQHFBFXXYOQXMN-UHFFFAOYSA-M lithium;quinolin-8-olate Chemical compound [Li+].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 FQHFBFXXYOQXMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- QKCGXXHCELUCKW-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(dinaphthalen-2-ylamino)phenyl]phenyl]-n-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-amine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N(C=3C=CC(=CC=3)C=3C=CC(=CC=3)N(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3)=CC=C21 QKCGXXHCELUCKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBFXFIPIIMAZPK-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-phenanthren-9-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylphenanthren-9-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C=2)C=C1 LBFXFIPIIMAZPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTVNOVQHSGMMOV-UHFFFAOYSA-N naphthalenetetracarboxylic dianhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=C2C(=O)OC(=O)C1=C32 YTVNOVQHSGMMOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCIIFBHDBOCSAF-UHFFFAOYSA-N octaethylporphyrin Chemical compound N1C(C=C2C(=C(CC)C(C=C3C(=C(CC)C(=C4)N3)CC)=N2)CC)=C(CC)C(CC)=C1C=C1C(CC)=C(CC)C4=N1 HCIIFBHDBOCSAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVOPUZNLRVJDJQ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine copper Chemical compound [Cu].C12=CC=CC=C2C(N=C2NC(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2N1 VVOPUZNLRVJDJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYSA-N pigment red 224 Chemical compound C=12C3=CC=C(C(OC4=O)=O)C2=C4C=CC=1C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C4=CC=C3C1=C42 CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004819 silanols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003967 siloles Chemical group 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFDGVZHLJCKEPT-UHFFFAOYSA-N tris(2,4,6-trimethyl-3-pyridin-3-ylphenyl)borane Chemical compound CC1=C(B(C=2C(=C(C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2C)C)C=2C(=C(C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2C)C)C(C)=CC(C)=C1C1=CC=CN=C1 RFDGVZHLJCKEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical class [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/32—Stacked devices having two or more layers, each emitting at different wavelengths
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
- H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
- H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
- H10K50/131—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit with spacer layers between the electroluminescent layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/805—Electrodes
- H10K50/81—Anodes
- H10K50/818—Reflective anodes, e.g. ITO combined with thick metallic layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/805—Electrodes
- H10K50/82—Cathodes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
- H10K50/852—Arrangements for extracting light from the devices comprising a resonant cavity structure, e.g. Bragg reflector pair
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
- H10K50/856—Arrangements for extracting light from the devices comprising reflective means
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/38—Devices specially adapted for multicolour light emission comprising colour filters or colour changing media [CCM]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/90—Assemblies of multiple devices comprising at least one organic light-emitting element
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
- H10K2102/301—Details of OLEDs
- H10K2102/302—Details of OLEDs of OLED structures
- H10K2102/3023—Direction of light emission
- H10K2102/3031—Two-side emission, e.g. transparent OLEDs [TOLED]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
- H10K50/854—Arrangements for extracting light from the devices comprising scattering means
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
Es ist eine organische Leuchtdiode (1000) mit einer organischen Schichtenfolge (100) angegeben. Die organische Schichtenfolge (100) umfasst eine erste organische Emitterschicht (1) zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs (10) und eine zweite organische Emitterschicht (2) zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs (20). Zwischen der ersten (1) und der zweiten (2) Emitterschicht ist eine Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33), kurz CGL, angeordnet, über die die erste Emitterschicht (1) und die zweite Emitterschicht (2) elektrisch in Serie geschaltet sind. Die CGL (33) weist ferner ein Konvertermaterial auf, das Strahlung des ersten (10) und/oder des zweiten (20) Wellenlängenbereichs zumindest teilweise in Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs (30) konvertiert. Auf diese Weise kann die organische Leuchtdiode (1000) Mischlicht mit Anteilen des ersten (10), zweiten (20) und dritten (30) Wellenlängenbereichs emittieren.
Description
- Es wird eine organische Leuchtdiode angegeben.
- Eine zu lösende Aufgabe besteht darin, eine organische Leuchtdiode, kurz OLED, anzugeben, welche besonders einfach aufgebaut ist und welche besonders effizient Licht mit verschiedenen Farbanteilen erzeugt und auskoppelt.
- Diese Aufgabe wird durch eine OLED mit den Merkmalen des unabhängigen Patentanspruchs gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen sind Gegenstand der abhängigen Patentansprüche.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst die OLED eine organische Schichtenfolge. Die organische Schichtenfolge weist eine erste organische Emitterschicht zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs auf. Ferner umfasst die organische Schichtenfolge eine zweite organische Emitterschicht zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs.
- Die erste und die zweite Emitterschicht können ein organisches oder organometallisches lichtemittierendes Material aufweisen oder daraus bestehen. Das lichtemittierende Material ist beispielsweise aus phosphoreszierenden und/oder fluoreszierenden Substanzen ausgewählt. Weiterhin können die erste und die zweite Emitterschicht ein Matrixmaterial aufweisen, in das das lichtemittierende Material eingelagert ist.
- Als phosphoreszierende Substanzen eignen sich beispielsweise folgende Materialien oder Kombinationen von Materialien: FIr6, FPt1 ([2-(4’,6’-Difluorophenyl)-pyridinato)acetylacetonat]-platinium-II), FIrpic (Bis(3,5-difluoro-2-(2-pyridyl)phenyl-(2-carboxypyridyl)-iridium-III), FIrN4, Irppy3 (fac-Tris(2-phenyl-pyridyl)iridium Komplex), Ir(ppy)2acac, Ir(typ)3 (Tris[2-(4-totyl)-pyridinato]-iridium(III)), Ir(typ)2acac, Ir(bt)2acac, Ir(btp)2acac (Bis[2-(2’-benzothienyl-pyridinato]-[acetyl-acetonato]-iridium(III)), Ir(dbp)2acac (Iridium(III)bis(dibenzo-[f,h]quinoxalin)(acetylacetonat)), Ir(mdp)2acac (Iridium(III)bis(2-methyldibenzo-[f,h]quinoxalin)(acetylacetonat)), Ir(pq)3, Ir(pq)2acac, Ir(piq)3, (CF3ppy)2Ir(pic), PtOEP (Platiniumoctaethylporphyrin) oder Os-Komplexe, wie 3 [Os(fppz)2(PPhMe2)2] und [Os(fptz)2(PPh2Me)2] oder [Os(fppz)2(dppee)].
- Als fluoreszierende Substanzen eignen sich beispielsweise folgende Materialien oder Kombination von Materialien: DCM (4-(Dicyanomethylen)-2-methyl-6-(p-dimethylamino-styryl)4H-pyran), DCM2 (4-(Dicyanomethylen)-2-methyl-6-(julolidin-4-yl-vinyl)-4H-pyran), Rubren (5,6,11,12-Tetraphenyl-naphthacen), Coumarin (C545T), TBSA (9,10-Bis[(2“,7““-di-t-butyl)-9’,9’’-spirobifluorenyl]anthracen), Zn-Komplexe, Cu-Komplexe.
- Für die erste und/oder zweite Emitterschicht oder als Matrixmaterial für die erste und/oder zweite Emitterschicht, in dem fluoreszierende und/oder phosphoreszierende Substanzen eingelagert werden können, eignen sich beispielsweise folgende Materialien oder Kombinationen von Materialien: CBP (4,4’-Bis(carbazol-9-yl)-2-2’dimethyl-biphenyl), TCTA (4,4’,4’’-Tris(n-(naphth-2-yl)-N-phenyl-amino)triphenylamin), mCP, TCP (1,3,5-Tris-carcazol-9-yl-bezen), CDBP (4,4’-Bis(carbazol-9-yl)-2,2’-dimethyl-biphenyl), DPVBi (4,4-Bis(2,2-diphenyl-ethen-1-yl)-diphenyl), Spiro-PVBi (spiro-4,4’-Bis(2,2-diphenyl-ethen-1-yl)-diphenyl), ADN (9,10-Di(2-naphthyl)anthracen), Perylen, Carbazolderivate, Fluorenderivate.
- Bevorzugt sind bei der hier beschriebenen OLED die erste und die zweite Emitterschicht in einer einzigen organischen Schichtenfolge angeordnet. Mit anderen Worten sind zwischen der ersten Emitterschicht und der zweiten Emitterschicht keine vollständigen Unterbrechungen der Schichtenfolge, zum Beispiel in Form von überwiegend anorganischen Elektroden, angeordnet. Die erste und die zweite Emitterschicht sind also Teil einer gemeinsamen zusammenhängenden organischen Schichtenfolge.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst die organische Schichtenfolge eine zwischen der ersten und der zweiten Emitterschicht angeordnete Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge, englisch Charge Generation Layers, kurz CGL. Über die CGL sind die erste und die zweite Emitterschicht beispielsweise elektrisch in Serie geschaltet. Bei der CGL handelt es sich bevorzugt um eine organische CGL.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die CGL ein Konvertermaterial auf. Das Konvertermaterial konvertiert beispielsweise Strahlung des ersten und/oder des zweiten Wellenlängenbereichs teilweise oder vollständig in Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs. Zum Beispiel emittiert die so ausgebildete organische Leuchtdiode Mischlicht mit Anteilen des ersten, zweiten und/oder dritten Wellenlängenbereichs. Insbesondere kann es sich bei dem Mischlicht um weißes Licht, bevorzugt um warmweißes oder kaltweißes Licht, handeln.
- Bevorzugt sind dazu der erste, der zweite und der dritte Wellenlängenbereich jeweils voneinander verschieden ausgebildet. Dies bedeutet nicht notwendigerweise, dass der erste, der zweite und der dritte Wellenlängenbereich distinkt voneinander sind. Vielmehr können die Wellenlängenbereiche sich zwar unterscheiden, jedoch in Teilbereichen überlappen.
- In mindestens einer Ausführungsform umfasst die OLED eine organische Schichtenfolge mit einer ersten organischen Emitterschicht zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs und einer zweiten organischen Emitterschicht zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs. Zwischen der ersten und der zweiten Emitterschicht ist eine CGL angeordnet, über die die erste Emitterschicht und die zweite Emitterschicht elektrisch in Serie geschaltet sind. Die CGL weist ferner ein Konvertermaterial auf, das Strahlung des ersten und/oder des zweiten Wellenlängenbereichs zumindest teilweise in Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs konvertiert. Auf diese Weise kann die organische Leuchtdiode Mischlicht mit Anteilen des ersten, zweiten und dritten Wellenlängenbereichs emittieren.
- Mischlicht, insbesondere Weißlicht emittierende OLEDs benötigen häufig einen komplizierten Schichtaufbau. Im Allgemeinen werden zum Beispiel rote, grüne und blaue Emittermaterialien verwendet, die innerhalb einer OLED in einzelnen Schichten oder gemischt in einer gemeinsamen Schicht vorliegen können. Zwischen codotierten oder direkt benachbarten Emitterschichten kommt es dabei oft zu effizienzmindernden und oftmals schwer steuerbaren Energietransferprozessen.
- Der hier beschriebenen Erfindung liegt insbesondere die Idee zugrunde, einen der Emitterstoffe, insbesondere den roten Emitterstoff, durch ein Konvertermaterial zu ersetzen. Das Konvertermaterial wird dabei direkt in der organischen Schichtenfolge innerhalb einer CGL zwischen zwei Emitterschichten eingesetzt. Durch das Wegfallen eines Emitterstoffs, zum Beispiel eben des roten Emitterstoffs, ergeben sich zusätzliche Einsatz- und Kombinationsmöglichkeiten für die übrigen beiden Emitterstoffe, zum Beispiel für den blauen und grünen Emitterstoff. Da beispielsweise eine Codotierung zwischen grünen und roten Emitterstoffen bei der hier beschriebenen OLED vermieden werden kann, kann zum Beispiel ein Matrixmaterial ausschließlich für den grünen Emitterstoff optimiert werden, oder weitere Matrixmaterialien können hinzugefügt werden.
- Ein weiterer Vorteil der hier beschriebenen OLED ergibt sich daraus, dass das Konvertermaterial innerhalb der organischen Schichtenfolge angeordnet ist und nicht wie üblich außerhalb der Schichtenfolge, zum Beispiel auf transparenten Elektroden. Dadurch können alle innerhalb der Schichtenfolge erzeugten Strahlungsmoden von dem Konvertermaterial absorbiert werden und nicht nur die Moden, die tatsächlich aus der Schichtenfolge ausgekoppelt werden. Darüber hinaus kann die Schichtenfolge als eine Schutzhülle für das Konvertermaterial dienen, wodurch auch der Einsatz von empfindlichen Konvertermaterialien ermöglicht wird.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst die CGL der organischen Leuchtdiode zumindest eine n-leitende, also elektronenleitende, organische Schicht und zumindest eine p-leitende, also lochleitende, organische Schicht. Die n-leitende organische Schicht und die p-leitende organische Schicht bilden dann zusammen eine Diode aus, die im Betrieb bevorzugt in Sperrrichtung betrieben wird. Auf diese Weise kann ein Tunnelkontakt gebildet werden. Mit Hilfe eines solchen Tunnelkontakts können n- und p-Ladungsträger effizient erzeugt werden beziehungsweise es können durch den Tunnelkontakt unterschiedliche Emitterschichten elektrisch in Serie geschaltet werden.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die CGL eine Konversionsschicht auf. In die Konversionsschicht ist bevorzugt das Konvertermaterial teilweise oder vollständig eingebracht. Die Konversionsschicht kann insbesondere zwischen der n-leitenden organischen Schicht und der p-leitenden organischen Schicht angeordnet sein. Vorteilhafterweise separiert die Konversionsschicht die n-leitende organische Schicht und die p-leitende organische Schicht voneinander, so dass kein direkter Kontakt zwischen der n-leitenden und der p-leitenden Schicht zustande kommt. Die Konversionsschicht steht beispielsweise mit der p-leitenden Schicht und/oder der n-leitenden Schicht in direktem Kontakt.
- Die Konversionsschicht kann also die oftmals reaktiven p-leitenden und n-leitenden organischen Schichten der CGL voneinander trennen, was einen stabilen und spannungsverlustarmen Betrieb der OLED gewährleistet.
- Die n-leitende Schicht kann ein Material aufweisen, das aus einer Gruppe ausgewählt ist, NET-18, 2,2',2" -(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazol), 2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol, 2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolin (BCP), 8-Hydroxyquinolinolato-lithium, 4-(Naphthalen-1-yl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol, 1,3-Bis[2-(2,2'-bipyridine-6-yl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]benzen, 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen), 3-(4-Biphenylyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazol, Bis(2-methyl-8-quinolinolate)-4-(phenylphenolato)aluminium, 6,6'-Bis[5-(biphenyl-4-yl)-1,3,4-oxadiazo-2-yl]-2,2'-bipyridyl, 2-phenyl-9,10-di(naphthalen-2-yl)-anthracen, 2,7-Bis[2-(2,2'-bipyridine-6-yl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]-9,9-dimethylfluoren, 1,3-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazo-5-yl]benzen, 2-(naphthalen-2-yl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolin, 2,9-Bis(naphthalen-2-yl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolin, Tris(2,4,6-trimethyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl)boran, 1-methyl-2-(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin, Phenyldipyrenylphosphinoxide, Naphtahlintetracarbonsäuredianhydrid und dessen Imide, Perylentetracarbonsäuredianhydrid und dessen Imide, Materialien basierend auf Silolen mit einer Silacyclopentadieneinheit sowie Gemische der vorgenannten Stoffe umfasst.
- Ferner kann die n-leitende Schicht dotiert sein. Ist die n-leitende Schicht aus einem Stoffgemisch aus Matrix und n-Dotierstoff gebildet, kann die Matrix eines der oben genannten Materialien der n-leitenden Schicht umfassen. Beispielsweise kann die Matrix NET-18 umfassen oder sein. Der n-Dotierstoff der n-leitenden Schicht kann aus einer Gruppe ausgewählt sein, die NDN-1, NDN-26, Na, Ca, MgAg, Cs, Li, Mg, Cs2CO3, und Cs3PO4 umfasst.
- Die n-leitende Schicht kann eine Schichtdicke in einem Bereich von ungefähr 1 nm bis ungefähr 500 nm aufweisen.
- Die p-leitende Schicht kann ein Material aufweisen, das aus einer Gruppe ausgewählt ist, die HAT-CN, F16CuPc, LG-101, α-NPD, NPB (N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidin), beta-NPB N,N'-Bis(naphthalen-2-yl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidin), TPD (N,N'-Bis(3-methylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidin), Spiro TPD (N,N'-Bis(3-methylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidin), Spiro-NPB (N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-spiro), DMFL-TPD N,N'-Bis(3-methylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)-9,9-dimethyl-fluoren), DMFL-NPB (N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-9,9-dimethyl-fluoren), DPFL-TPD (N,N'-Bis(3-methylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)-9,9-diphenyl-fluoren), DPFL-NPB (N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-9,9-diphenyl-fluoren), Spiro-TAD (2,2',7,7'-Tetrakis(n,n-diphenylamino)- 9,9 '-spirobifluoren), 9,9-Bis[4-(N,N-bis-biphenyl-4-yl-amino)phenyl]-9H-fluoren, 9,9-Bis[4-(N,N-bis-naphthalen-2-yl-amino)phenyl]-9H-fluoren, 9,9-Bis[4-(N,N'-bis-naphthalen-2-yl-N,N'-bis-phenyl-amino)-phenyl]-9H-fluor, N,N'-bis(phenanthren-9-yl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidin, 2,7-Bis[N,N-bis(9,9-spiro-bifluorene-2-yl)-amino]-9,9-spiro-bifluoren, 2,2'-Bis[N,N-bis(biphenyl-4-yl)amino]9,9-spiro-bifluoren, 2,2'-Bis(N,N-di-phenyl-amino)9,9-spiro-bifluoren, Di-[4-(N,N-ditolyl-amino)-phenyl]cyclohexan, 2,2',7,7'-tetra(N, N-ditolyl)amino-spiro-bifluoren, N,N,N',N'-tetra-naphthalen-2-yl-benzidin sowie Gemische dieser Verbindungen umfasst.
- Auch die p-leitende Schicht kann dotiert sein. Für den Fall, dass die p-leitende Schicht aus einem Stoffgemisch aus Matrix und p-Dotierstoff gebildet ist, kann der Dotierstoff aus einer Gruppe ausgewählt sein, die MoOx, WOx, VOx, Cu(I)pFBz, Bi(III)pFBz, F4-TCNQ, NDP-2, und NDP-9 umfasst. Als Matrixmaterial kann beispielsweise eines oder mehrere der oben genannten Materialien für die p-leitende Schicht eingesetzt werden.
- Die p-leitende Schicht kann eine Schichtdicke in einem Bereich von ungefähr 1 nm bis ungefähr 500 nm aufweisen.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist das Konvertermaterial in der Konversionsschicht in einem Matrixmaterial eingebettet. Bei dem Matrixmaterial handelt es sich zum Beispiel um eines der oben genannten Matrixmaterialien, die auch für die lichtemittierenden Substanzen der ersten und/oder zweiten Emitterschicht verwendet werden können. Insbesondere ist das Matrixmaterial so gewählt, dass über der Konversionsschicht nur wenig, zum Beispiel vernachlässigbar wenig, Spannung abfällt. Bevorzugt bewirkt das Matrixmaterial eine gute Trennung zwischen den hochreaktiven n- und p-leitenden Schichten, so dass diese nicht oder nur in vernachlässigbarer Weise miteinander reagieren.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist die Konzentration von dem Konvertermaterial in der Konversionsschicht zumindest 50/d %·nm, bevorzugt zumindest 60/d %·nm, besonders bevorzugt zumindest 65/d %·nm. Alternativ oder zusätzlich ist die Konzentration des Konvertermaterials in der Konversionsschicht höchstens 90/d %·nm oder zumindest 80/d %·nm oder zumindest 70/d %·nm. Die Dicke d gibt dabei die Dicke der Konversionsschicht in Einheiten von Nanometern an. Die Konzentrationsangaben gelten bevorzugt insbesondere für Schichtdicken der Konversionsschicht von zumindest 1 nm. Bei den genannten Konzentrationen handelt es sich also um schichtdickenabhängige Konzentrationen; je größer die Schichtdicke ist, desto kleiner wird die Konzentration. Dadurch kann unabhängig von der gewählten Schichtdicke der Konversionsschicht der Anteil der von der Konversionsschicht konvertierten Strahlung bei variierender Schichtdicke konstant gehalten werden.
- Bei den angegebenen Prozentwerten von Konzentrationen kann es sich hier und im Folgenden um den Volumenprozentanteil oder den Massenprozentanteil oder den Molprozentanteil des Konvertermaterials in der Konversionsschicht handeln.
- Alternativ zu den schichtdickenabhängigen Konzentrationsangaben kann die Konversionsschicht aber auch einen absoluten Konzentrationsanteil des Konvertermaterials von zum Beispiel zumindest 50 % oder 60 % oder 65 % aufweisen. Alternativ oder zusätzlich ist die absolute Konzentration des Konvertermaterials höchstens 90 % oder 80 % oder 75 %.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist die Konversionsschicht vollständig aus dem Konvertermaterial gebildet.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist die CGL mit dem darin enthaltenen Konvertermaterial dazu eingerichtet, zumindest 10 %, bevorzugt zumindest 30 %, besonders bevorzugt zumindest 50 % der auf sie treffenden elektromagnetischen Strahlung in Strahlung des dritten Wellenlängenbereichs zu konvertieren. Dies kann für Strahlung des ersten und/oder zweiten Wellenlängenbereichs zutreffen, welche auf die CGL trifft.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform emittiert die erste Emitterschicht im Betrieb Licht im blauen Spektralbereich, bevorzugt im Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 400 nm und 480 nm. Die zweite Emitterschicht emittiert bevorzugt Licht im grünen Spektralbereich, bevorzugt im Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 480 nm und 560 nm. Das Konvertermaterial ist dann zum Beispiel dazu eingerichtet, das blaue Licht und/oder das grüne Licht zumindest teilweise in rotes Licht, bevorzugt in Licht im Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 560 nm und 790 nm oder zwischen einschließlich 630 nm und 790 nm zu konvertieren. Insgesamt kann die hier angegebene OLED dann Licht mit roten, blauen und grünen Farbanteilen emittieren, welches für einen Beobachter bevorzugt weißes Mischlicht ergibt.
- Durch das Ersetzen einer roten Emitterschicht mit einem roten Konvertermaterial kann auf den Einsatz von teuren Iridium-Komplexen, die üblicherweise für rote Emittermaterialien verwendet werden, verzichtet werden. Dadurch können die Herstellungskosten der hier angegebenen OLED verringert werden.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist die CGL und/oder das darin enthaltene Konvertermaterial der angegebenen OLED selbst nicht elektrolumineszierend. Das heißt insbesondere, dass, anders als die Emittermaterialien in den Emitterschichten, das Konvertermaterial nur durch bloßes Anlegen einer bestimmungsgemäßen elektrischen Spannung oder eines elektrischen Stroms an der organischen Schichtenfolge keine Strahlung oder keine für einen Beobachter signifikant wahrnehmbare Strahlung im dritten Wellenlängenbereich emittiert. Vielmehr benötigt die CGL beziehungsweise das darin enthaltene Konvertermaterial zur Emission von elektromagnetischer Strahlung im dritten Wellenlängenbereich eine optische Anregung mit Strahlung, bevorzugt mit Strahlung von Wellenlängen kleiner als der dritte Wellenlängenbereich. Das heißt, die CGL ist photolumineszent.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist das Konvertermaterial ein organisches Konvertermaterial. Zum Beispiel weist das Konvertermaterial eines der folgenden Materialien auf oder besteht daraus: Fluoresceine, Cumarine, Rhodamine, Stilbenderivate, Porphyrinderivate, Phthalocyaninderivate.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weisen Moleküle des Konvertermaterials eine Vorzugsrichtung oder Vorzugsebene bei der Lichtemission auf. Beispielsweise haben die Moleküle des Konvertermaterials ihre größte Ausdehnung entlang einer Hauptrichtung. Bei der Konversion beziehungsweise der optischen Anregung können die Moleküle des Konvertermaterials dann zum Beispiel ein Dipolmoment entlang der Hauptrichtung ausbilden und dadurch bevorzugt Licht senkrecht zur Hauptrichtung emittieren. Eine solche Vorzugsrichtung oder Vorzugsebene kann zum Beispiel bei größeren Molekülen eines Konvertermaterials auftreten. Vorzugsrichtung oder Vorzugsebene heißt dabei beispielsweise, dass zumindest 80 % oder zumindest 90 % des Lichts in einen Raumwinkelbereich von höchstens 4/5 π oder höchstens 4/10 π oder höchstens 4/20 π um die Vorzugsrichtung oder in einen Winkelbereich von höchstens 50° oder 30° oder 20° um die Vorzugsebene emittiert werden.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform sind die Moleküle des Konvertermaterials gerichtet in die organische Schichtenfolge eingebracht. Dies bedeutet zum Beispiel, dass die Moleküle des Konvertermaterials so in die organische Schichtenfolge eingebracht sind, dass die Vorzugsrichtung beziehungsweise Vorzugsebene der Lichtemission für jedes Molekül in die gleiche Richtung oder die gleichen Richtungen zeigt. Zum Beispiel können dazu die Hauptrichtungen der Moleküle des Konvertermaterials größtenteils parallel zueinander ausgerichtet sein. Mit solch einer gerichteten Anordnung der Moleküle in dem Konvertermaterial kann eine bevorzugte Emissionsrichtung des Konvertermaterials gezielt eingestellt werden. Insbesondere ist die bevorzugte Emissionsrichtung senkrecht zur Haupterstreckungsebene der organischen Schichtenfolge gewählt.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist das Konvertermaterial Quantenpunkte auf. Die Quantenpunkte können zum Beispiel eines der folgenden Materialien aufweisen oder daraus gebildet sein: GaAs, GaP, GaN, Sulfide, wie ZnS oder CdS, oder Selenide, wie ZnSe oder CdSe.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die Konversionsschicht eine Schichtdicke von zumindest 1 nm oder zumindest 5 nm oder zumindest 10 nm auf. Alternativ oder zusätzlich ist die Schichtdicke der Konversionsschicht höchstens 20 nm oder höchstens 18 nm oder höchstens 15 nm.
- Da die bevorzugt als Konvertermaterial eingesetzten Materialien im Allgemeinen intensive Absorptionsbanden zum Beispiel im blauen oder grünen Spektralbereich aufweisen, tritt die Konversionswirkung schon bei sehr dünnen Schichten auf. Durch Schichtdickenvariation kann der Anteil des konvertierten Lichts gezielt gesteuert werden, wodurch eine Anpassung der Emissionsfarbe beziehungsweise der Farbtemperatur möglich ist.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weisen Partikel des Konvertermaterials eine Partikelgröße von zumindest 1 % oder zumindest 10 % oder zumindest 30 % der Schichtdicke d der Konversionsschicht auf. Alternativ oder zusätzlich beträgt die Partikelgröße höchstens 90 % oder höchstens 80 % oder höchstens 60 % der Schichtdicke d der Konversionsschicht. Unter der Partikelgröße wird dabei zum Beispiel der Partikeldurchmesser, wie der D50 Durchmesser der Partikel in Q0, verstanden.
- Insbesondere kann die Partikelgröße des Konvertermaterials zumindest 1 nm oder zumindest 5 nm oder zumindest 10 nm betragen. Alternativ oder zusätzlich beträgt die Partikelgröße höchstens 30 nm oder höchstens 20 nm oder höchstens 15 nm.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist das Konvertermaterial zur Lichtkonversion als Singulettemitter ausgebildet. Das heißt insbesondere, dass im Betrieb Strahlung des dritten Wellenlängenbereichs durch einen Übergang von einem Singulettzustand in den zugehörigen elektrischen Grundzustand erzeugt wird.
- Vorteilhafterweise kann also durch die Verwendung eines Konvertermaterials anstatt eines Emittermaterials anders als bei der elektrolumineszierenden Anregung auf Tripletemitter, die häufig teuer sind, verzichtet werden. Stattdessen können Singulettemitter mit intensiven Absorptionsbanden und hoher Photolumineszenz-Quanteneffizienzen verwendet werden.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist die organische Leuchtdiode eine bidirektional verschieden emittierende Leuchtdiode. Das bedeutet, dass die Leuchtdiode in beide Richtungen senkrecht zu einer Haupterstreckungsebene der organischen Schichtenfolge oder der CGL Strahlung emittiert. Bei der Leuchtdiode handelt es sich also um eine zweiseitig emittierende Leuchtdiode, umgangssprachlich ein Top-Bottom-Emitter genannt.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform emittiert die OLED in eine Richtung warmweißes Licht mit einer Farbtemperatur von höchstens 3500 K oder höchstens 3200 K oder höchstens 2800 K. In die andere Richtung, das heißt in die entgegensetzte Richtung, emittiert die OLED dann zum Beispiel kaltweißes Licht mit einer Farbtemperatur von zumindest 4000 K oder zumindest 4300 K oder zumindest 4600 K.
- Eine solche bidirektionale emittierende OLED, mit zwei unterschiedlichen Farbtemperaturen, kann zum Beispiel dadurch erreicht werden, dass die erste Emitterschicht eine grün emittierende Schicht ist, die zweite Emitterschicht eine blau emittierende Schicht und das Konvertermaterial rotes Licht emittiert. Für einen Betrachter erscheint beim Blick auf die blaue Emitterschicht das emittierte Licht dann kälter als das Licht beim Blick auf die grüne Emitterschicht.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform der OLED weisen zur effizienten Lichtauskopplung eine oder mehrere organische Schichten in der Schichtenfolge Streupartikel auf. Die Streupartikel können zumindest eines der folgenden Materialien aufweisen oder daraus bestehen: Titanoxid, Aluminiumoxid, Yttriumoxid, Siliziumoxid. Die Größe der Streupartikel beträgt zum Beispiel höchstens 1 µm oder höchstens 600 nm oder höchstens 400 nm. Alternativ oder zusätzlich beträgt die Größe der Streupartikel mindestens 50 nm oder mindestens 100 nm oder mindestens 200 nm. Es können aber auch an die organische Schichtenfolge grenzende Schichten solche Streupartikel aufweisen
- An den in den organischen Schichten eingebrachten Streupartikeln kann Licht des ersten und/oder zweiten und/oder dritten Wellenlängenbereichs gestreut werden, wodurch der Anteil des Lichts, der an Grenzflächen der OLED totalreflektiert wird, reduziert werden kann. Durch die Streupartikel kann also die Lichtauskoppeleffizienz und damit die Gesamteffizienz der hier angegebenen OLED verbessert werden.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die OLED zwei Elektroden, insbesondere eine Anode und eine Kathode auf. Zwischen der Anode und der Kathode ist dann zum Beispiel die organische Schichtenfolge angeordnet. Die Anode und die Kathode dienen also zur Injektion von Strom in die organische Schichtenfolge. Bevorzugt wird die OLED dabei mit Gleichstrom betrieben.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform können die Anode und/oder die Kathode transparent für das von der organischen Schichtenfolge erzeugte Licht sein. Transparent heißt in diesem Zusammenhang, dass die Anode und/oder die Kathode zum Beispiel klarsichtig und/oder nicht absorbierend und/oder nicht reflektierend für das von der organischen Schichtenfolge erzeugte Licht sind. Über die Anode und/oder die Kathode kann das in der Schichtenfolge erzeugte Licht dann aus der OLED ausgekoppelt werden.
- Die transparenten Elektroden können zum Beispiel ein transparent leitfähiges Oxid aufweisen oder daraus bestehen. Transparent leitfähige Oxide, englisch transparent conductive oxides, kurz TCO, sind in der Regel Metalloxide wie beispielsweise Zinkoxid, Zinnoxid, Cadmiumoxid, Titanoxid, Indiumoxid oder Indiumzinnoxid (ITO). Ferner kommen Aluminiumzinkoxide (ACO) oder Indiumzinkoxide (IZO) in Frage.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist zwischen der ersten Emitterschicht und der der ersten Emitterschicht nächstliegenden Elektrode eine organische Ladungsinjektions- und/oder eine organische Ladungstransportschicht angeordnet. Alternativ oder zusätzlich kann auch zwischen der zweiten Emitterschicht und der der zweiten Emitterschicht nächstliegenden Elektrode eine organische Ladungsinjektions- und/oder eine organische Ladungstransportschicht angeordnet sein. Bevorzugt sind die der Anode nächstliegenden Ladungsinjektions- und/oder Ladungstransportschicht als Lochinjektions- und/oder Lochtransportschicht ausgebildet. Die der Kathode nächstliegende Ladungsinjektions- und/oder Ladungstransportschicht sind dann bevorzugt als Elektroneninjektions- und/oder Elektronentransportschicht ausgebildet. Ferner können auch zwischen der ersten und der zweiten Emitterschicht, zum Beispiel zwischen der CGL und der ersten und/oder zweiten Emitterschicht, weitere Ladungstransportschichten angeordnet sein.
- Die Ladungsinjektions- und Ladungstransportschichten dienen zu einer effektiven Einkopplung von Ladungsträgern aus der Anode beziehungsweise Kathode in die organische Schichtenfolge und einem anschließend effizienten Ladungstransport. Bevorzugt stehen die Ladungsinjektionsschichten in direktem Kontakt mit den Elektroden.
- Beispiele für Materialien mit lochtransportierenden und/oder lochinjizierenden Eigenschaften sind: 1-TNATA (4,4’,4’’-Tris(N-(naphth-1-yl)-N-phenyl-amino)triphenylamin, 2-TNATA (4,4’,4’’-Tris(N-(naphth-2-yl)-N-phenyl-amino)triphenylamin, MTDATA (4,4’,4’’-Tris(N-3-methylphenyl-N-phenyl-amino)Triphenylamin), aNPD (N,N’-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N’-bis(phenyl)benzidin), bNPD (N,N’-Bis(naphthalen-2-yl)-N,N’-bis(phenyl)benzidin), TPD (N,N’-Bis(3-methyphenyl)-N,N’-bis(phenyl)benzidin), spTAD (2,2’,7,7’-Diphenylamino-spiro-9,9’-bifluoren), Cu-PC (Phthalocyanin-Kupfer-Komplex) oder andere PC-Metall-Komplexe, TAPC (1,1-Bis-[(4-phenyl-)-bis-(4’,4’’-methyl-phenyl)-amino]-cyclohexan) und Kombinationen hiervon.
- Beispiele für Materialien mit elektronentransportierenden und/oder elektroneninjizierenden Eigenschaften sind: Alq3 (Tris(8-hydroxyquinoline)aluminium, BAlq2 (Bis-[2-methyl-8-quinolato]-[4-phenylphenolato]-aluminium (III)), BPhen (4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin), BCP (2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolin), TPBi (1,3,5-Tris-(1-phenyl-1H-benzimidatol-2-yl)-benzen), TAZ (3-(4-Biphenyl)-4-phenyl-5-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazol), TAZ2 (3,5-Diphenyl-4-naphth-1-yl-1,2,4-triazol), t-Bu-PBD (2-(-Biphenyl)-5-(4-tert-butyl-phenyl)-1,3,4-oxadiazol), Triazin, Triazinderivate und Kombinationen hiervon.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist eine der beiden Elektroden transparent ausgebildet, die andere Elektrode ist größtenteils oder vollständig aus einem Metall gebildet, das reflektierend oder spiegelnd für die von der organischen Schichtenfolge emittierte Strahlung ist. Beispielsweise ist die metallische Elektrode aus Silber, Gold, Aluminium, Titan, Magnesium, Barium, Indium, Calcium, Samarium, Lithium oder Platin oder einer Legierung aus diesen Materialien gebildet. Eine solche OLED mit einer metallischen Elektrode emittiert Strahlung überwiegend nur in eine Richtung, nämlich in Richtung weg von der nicht-transparenten Elektrode durch die transparente Elektrode hindurch.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die OLED ein transparentes Substrat auf, auf welches die organische Schichtenfolge aufgebracht ist. Ein solches transparentes Substrat kann zum Beispiel die organische Schichtenfolge mechanisch stabilisieren und die OLED selbstragend machen. Das transparente Substrat kann zum Beispiel ein klarsichtiges oder milchig-trübes Material wie Glas aufweisen oder daraus bestehen. Bevorzugt kann über das transparente Substrat in der organischen Schichtenfolge erzeugte Strahlung aus der OLED ausgekoppelt werden. Dazu ist bevorzugt die Elektrode, die zwischen dem transparenten Substrat und der organischen Schichtenfolge angeordnet ist, ebenfalls transparent.
- Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist zumindest eine der transparenten Elektroden der OLED Auskoppelelemente in Form von Streupartikeln und/oder Oberflächenstrukturen auf. Bei den Streupartikeln kann es sich um die oben genannten Streupartikel handeln, die auch in die organischen Schichten der organischen Schichtenfolge eingebracht sein können. Bei den Oberflächenstrukturen kann es sich beispielsweise um Aufrauhungen auf den Elektroden handeln. Diese Oberflächenstrukturen können dann auf der der organischen Schichtenfolge zugewandten oder abgewandten Seite der transparenten Elektrode angeordnet sein. Bevorzugt weisen die Oberflächenstrukturen beziehungsweise die Streupartikel der transparenten Elektrode eine Ausdehnung auf, die zumindest ein Achtel oder ein Viertel oder die Hälfte der von der organischen Schichtenfolge emittierten Wellenlänge beträgt. Auf diese Weise kann es an den Auskoppelelementen der transparenten Elektrode zur Streuung des von der organischen Schicht erzeugten Lichts kommen, was wiederum Verluste der OLED aufgrund von Totalreflexion reduziert.
- Nachfolgend wird eine hier beschriebene organische Leuchtdiode unter Bezugnahme auf die Zeichnungen anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert. Gleiche Bezugszeichen geben dabei gleiche Elemente in den einzelnen Figuren an. Es sind dabei jedoch keine maßstäblichen Bezüge dargestellt, vielmehr können einzelne Elemente zum besseren Verständnis übertrieben groß dargestellt sein.
- Es zeigen:
-
1 bis5 schematische Schnittdarstellungen von Ausführungsbeispielen von hier beschriebenen organischen Leuchtdioden. -
1 zeigt eine organische Leuchtdiode1000 , kurz OLED, mit einem Substrat8 und einer auf dem Substrat8 aufgebrachten Anode4 . Bei dem Substrat8 handelt es sich zum Beispiel um ein transparentes klarsichtiges Substrat wie Glas, die Anode4 ist zum Beispiel aus einem transparent leitfähigen Oxid wie ITO gebildet. - Auf die dem Substrat
8 abgewandte Seite der Anode4 ist eine organische Schichtenfolge100 aufgebracht. Auf der der Anode4 abgewandten Seite der organischen Schichtenfolge100 ist wiederum eine Kathode5 angeordnet, die vorliegend zum Beispiel aus einem Metall, wie Aluminium oder Silber, gebildet ist. Die Kathode5 ist reflektierend oder spiegelnd ausgebildet, so dass eine in der organischen Schichtenfolge100 erzeugte elektromagnetische Strahlung an der Kathode5 reflektiert und in Richtung Anode4 gelenkt wird und über die Anode4 und das transparente Substrat8 aus der OLED1000 ausgekoppelt werden kann. Es handelt sich bei dem Ausführungsbeispiel der1 also um einen Bottom-Emitter. - Die organische Schichtenfolge
100 der1 weist eine Mehrzahl von organischen Schichten auf. Auf die Anode4 ist in1 eine Lochinjektionsschicht11 , kurz HIL, und eine Lochtransportschicht12 , kurz HTL, aufgebracht. Die HIL11 befindet sich bevorzugt in unmittelbarem Kontakt zur Anode4 . Über die HIL11 können Löcher aus der Anode4 effizient in die organische Schichtenfolge100 injiziert werden und anschließend mittels der HTL12 weitertransportiert werden. - Auf eine der Anode
4 abgewandte Seite der HTL12 ist in1 eine erste Emitterschicht1 aufgebracht. Die erste Emitterschicht1 weist zum Beispiel ein fluoreszierendes oder phosphoreszierendes Emittermaterial auf, das in einem Matrixmaterial eingebettet ist. Das Emittermaterial in der ersten Emitterschicht1 ist so gewählt, dass die erste Emitterschicht1 im Betrieb Strahlung in einem ersten Wellenlängenbereich10 erzeugt. Vorliegend handelt es sich dabei zum Beispiel um blaues Licht. - Auf eine der Anode
4 abgewandte Seite der ersten Emitterschicht1 ist in1 eine Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge33 , englisch Charge Generation Layers, kurz CGL, aufgebracht. Auf eine der ersten Emitterschicht1 abgewandte Seite der CGL33 ist wiederum eine zweite Emitterschicht2 aufgebracht, sodass die CGL33 zwischen der ersten1 und der zweiten2 Emitterschicht liegt. - Die zweite Emitterschicht
2 kann wiederum fluoreszierendes und/oder phosphoreszierendes Emittermaterial in einem Matrixmaterial aufweisen. Die zweite Emitterschicht2 emittiert im Betrieb Strahlung in einem zweiten Wellenlängenbereich20 , zum Beispiel im grünen Wellenlängenbereich. - Auf eine der CGL
33 abgewandte Seite der zweiten Emitterschicht2 ist in1 eine Elektronentransportschicht22 , kurz ETL, und eine Elektroneninjektionsschicht21 , kurz EIL, angeordnet. Die EIL21 dient wiederum dazu, Elektronen aus der Kathode5 effektiv in die organische Schichtenfolge100 zu injizieren, die ETL22 transportiert die Elektronen zur zweiten Emitterschicht2 . Die EIL21 steht bevorzugt in direktem Kontakt mit der Kathode5 . - In
1 dient die CGL33 dazu, die erste Emitterschicht1 und die zweite Emitterschicht2 zueinander in Serie zu schalten, auf zusätzliche Elektroden zwischen der ersten Emitterschicht1 und der zweiten Emitterschicht2 ist daher in1 verzichtet. In der CGL33 werden im Betrieb der OLED1000 sowohl Elektronen zum Betrieb der ersten Emitterschicht1 als auch Löcher zum Betrieb der zweiten Emitterschicht2 erzeugt. Dafür ist im vorliegenden Beispiel die CGL33 als ein pn-Übergang ausgebildet, der im Betrieb in Sperrrichtung betrieben wird und als Tunnelkontakt wirkt. Die CGL33 weist dafür eine der Anode4 zugewandte n-leitende organische Schicht6 auf, die effektiv als Elektronenerzeugungsschicht, kurz n-CGL, wirkt. Weiter umfasst die CGL33 eine der Kathode5 zugewandte p-leitende organische Schicht7 , die als Löchererzeugungsschicht, kurz p-CGL, dient. - Zwischen der n-leitenden organischen Schicht
6 und der p-leitende organischen Schicht7 ist in1 außerdem eine Konversionsschicht3 angeordnet, die die n-leitende organische Schicht6 und die p-leitende organische Schicht7 voneinander separiert. Die Konversionsschicht3 enthält ein Konvertermaterial, welches die von der ersten Emitterschicht1 erzeugte Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs10 und/oder die von der zweiten Emitterschicht2 emittierte Strahlung des zweiten Wellenlängenbereichs20 zumindest teilweise in Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs30 konvertieren kann. Vorliegend ist für die Konversionsschicht3 zum Beispiel ein rotes Konvertermaterial gewählt, so dass das von der ersten Emitterschicht1 emittierte blaue Licht und das von der zweiten Emitterschicht2 emittierte grüne Licht zumindest teilweise in rotes Licht konvertiert werden kann. Auf diese Weise kann über die transparente Anode4 und das transparente Substrat8 Licht mit roten, grünen und blauen Farbanteilen emittiert werden. - Dadurch, dass in
1 die zweite, grün emittierende Emitterschicht2 zwischen der Konversionsschicht3 und der spiegelnden Kathode5 angeordnet ist, muss das gesamte von der zweiten Emitterschicht2 emittierte grüne Licht die Konversionsschicht3 passieren, bevor es aus der OLED1000 ausgekoppelt werden kann. Die erste, blau emittierende Emitterschicht1 dagegen ist zwischen der transparenten Anode4 und der Konversionsschicht3 angeordnet, so dass nur der Teil, der von der ersten Emitterschicht1 in Richtung Kathode5 emittiert wird, die Konversionsschicht3 durchlaufen muss. Insgesamt wird bei dem Ausführungsbeispiel der1 also ein verhältnismäßig großer Anteil an grünem Licht in rotes Licht konvertiert, wohingegen nur ein verhältnismäßig kleiner Teil des blauen Lichts in rotes Licht konvertiert wird. Das von der OLED1000 der1 emittierte Licht weist also einen hohen Blauanteil auf und kann für einen Beobachter zum Beispiel als kaltweißes Licht mit einer Farbtemperatur von zumindest 4000 K wahrgenommen werden. - Im Ausführungsbeispiel der
2 sind gegenüber dem Ausführungsbeispiel der1 lediglich die erste1 und die zweite2 Emitterschicht miteinander vertauscht. Die erste Emitterschicht1 , die blaues Licht des ersten Wellenlängenbereichs20 emittiert, ist in2 also zwischen der Konversionsschicht3 und der reflektierenden Kathode5 angeordnet. Die das grüne Licht des zweiten Wellenlängenbereichs20 emittierende zweite Emitterschicht2 ist zwischen der Konversionsschicht3 und der transparenten Anode4 angeordnet. Im Beispiel der2 muss also im Unterschied zu1 im Betrieb nur ein Teil des grünen Lichts vor der Lichtauskopplung die Konversionsschicht3 durchqueren, wohingegen das gesamte von der ersten Emitterschicht1 emittierte blaue Licht die Konversionsschicht3 passieren muss. Daher wird in2 auch ein verhältnismäßig kleiner Anteil an grünem Licht in rotes Licht konvertiert, wohingegen ein großer Anteil des blauen Lichts in rotes Licht konvertiert wird. Das von der OLED1000 der2 emittierte Licht weist also einen großen Grünanteil und einen weniger hohen Blauanteil auf und erscheint daher für einen Betrachter zum Beispiel als warmweißes Licht mit einer Farbtemperatur von höchstens 3000 K. - Im Ausführungsbeispiel der
3 ist die reflektierende Kathode5 durch eine transparente Kathode5 ersetzt. Dazu kann die transparente Kathode5 beispielsweise aus einem transparent leitfähigen Oxid gebildet sein. Durch die Tatsache, dass in3 beide Elektroden transparent ausgebildet sind, kann die OLED1000 der3 in beide Richtungen senkrecht zur Haupterstreckungsrichtung der Konversionsschicht3 Licht emittieren. Bei der OLED1000 der3 handelt es sich also um eine bidirektional emittierende OLED1000 . Die Anordnung der organischen Schichten innerhalb der organischen Schichtenfolge100 ist in3 genauso wie in der1 . Licht, das über die Kathode5 aus der OLED1000 ausgekoppelt wird, erscheint im vorliegenden Beispiel für einen Betrachter zum Beispiel als warmweißes Licht, da auf dem Weg zur Kathode5 ein Teil des von der ersten Emitterschicht1 emittierten blauen Lichts zum Teil in rotes Licht konvertiert wird. Auf der anderen Seite erscheint Licht, das über die Anode4 und das transparente Substrat8 aus der OLED1000 ausgekoppelt wird, für einen Betrachter zum Beispiel als kaltweißes Licht, da das von der ersten Emitterschicht1 emittierte blaue Licht auf dem Weg zur Anode4 nicht durch die rot konvertierende Konversionsschicht3 muss. - In
4 ist ebenfalls eine bidirektional emittierende OLED1000 gezeigt, die einen ähnlichen Aufbau wie die OLED1000 der3 aufweist. Der Schichtaufbau der organischen Schichtenfolge100 ist in4 aber genauso gewählt wie in der2 , das heißt die erste Emitterschicht1 ist zwischen Kathode5 und Konversionsschicht3 angeordnet, wohingegen die zweite Emitterschicht2 zwischen Konversionsschicht3 und Anode4 angeordnet ist. Aufgrund dieser umgekehrten Anordnung der ersten1 und zweiten2 Emitterschicht kann in der4 das über die Kathode5 emittierte Licht beispielsweise als kaltweißes Licht wahrgenommen werden, wohingegen das über die Anode4 emittierte Licht zum Beispiel als warmweißes Licht wahrgenommen wird. - Das Ausführungsbeispiel der
5 zeigt den gleichen Schichtaufbau der OLED1000 wie das Ausführungsbeispiel der4 . Zusätzlich ist in5 aber noch ein Auskoppelelement auf die der organischen Schichtenfolge100 abgewandte Seite der Kathode5 aufgebracht. Im vorliegenden Beispiel ist das Auskoppelelement als eine Aufrauhung der Oberfläche der Kathode5 ausgebildet. An dieser Aufrauhung kann Licht gestreut werden, wodurch Totalreflexion innerhalb der OLED verringert wird und die Lichtauskoppeleffizienz über die Kathode5 erhöht wird. - Solche Auskoppelelemente können ebenfalls auf die Anode
4 beziehungsweise auf das transparente Substrat8 aufgebracht sein. - Außerdem können anders als in den
1 bis5 dargestellt eine oder mehrere der organischen Schichten oder der Elektroden4 ,5 Streupartikel aufweisen, die zum Beispiel in Form von einigen hundert Nanometer großen Titanoxid-Partikeln vorliegen. Auch an solchen Streupartikeln kann von der organischen Schichtenfolge100 erzeugte Strahlung effektiv gestreut werden, was eine Lichtauskoppeleffizienz der OLED1000 erhöht. - Die hier beschriebene Erfindung ist nicht durch die Beschreibung anhand der Ausführungsbeispiele beschränkt.
- Vielmehr umfasst die Erfindung jedes neue Merkmal sowie jede Kombination von Merkmalen, was insbesondere jede Kombination von Merkmalen in den Patentansprüchen beinhaltet, auch wenn dieses Merkmal oder diese Kombination selbst nicht explizit in den Patentansprüchen oder Ausführungsbeispielen ausgeführt ist.
- Bezugszeichenliste
-
- 1
- erste Emitterschicht
- 2
- zweite Emitterschicht
- 3
- Konversionsschicht
- 4
- Anode
- 5
- Kathode
- 6
- n-leitende organische Schicht
- 7
- p-leitende organische Schicht
- 8
- Substrat
- 10
- Strahlung der ersten Wellenlänge
- 20
- Strahlung der zweiten Wellenlänge
- 30
- Strahlung der dritten Wellenlänge
- 33
- Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge, kurz CGL
- 100
- organische Schichtenfolge
- 1000
- organische Leuchtdiode
Claims (15)
- Organische Leuchtdiode (
1000 ) umfassend eine organische Schichtenfolge (100 ) mit: – einer ersten organischen Emitterschicht (1 ) zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs (10 ), – einer zweiten organischen Emitterschicht (2 ) zur Erzeugung elektromagnetischer Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs (20 ), – einer zwischen der ersten (1 ) und der zweiten (2 ) Emitterschicht angeordneten Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33 ), über die die erste Emitterschicht (1 ) und die zweite Emitterschicht (2 ) elektrisch in Serie geschaltet sind, wobei – die Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33 ) ein Konvertermaterial aufweist, das Strahlung des ersten (10 ) und/oder des zweiten (20 ) Wellenlängenbereichs zumindest teilweise in Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs (30 ) konvertiert, so dass die organische Leuchtdiode (1000 ) Mischlicht mit Anteilen des ersten (10 ), zweiten (20 ) und dritten (30 ) Wellenlängenbereichs emittiert. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach dem vorigen Anspruch, wobei die Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33 ) zumindest eine n-leitende organische Schicht (6 ), zumindest eine p-leitende organische Schicht (7 ) und eine Konversionsschicht (3 ) aufweist, wobei das Konvertermaterial in die Konversionsschicht (3 ) eingebracht ist, wobei die Konversionsschicht (3 ) zwischen der n-leitenden Schicht (6 ) und der p-leitenden Schicht (7 ) angeordnet ist und die n-leitende Schicht (6 ) und die p-leitende Schicht (7 ) voneinander separiert. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach dem vorigen Anspruch, wobei – das Konvertermaterial in der Konversionsschicht (3 ) in einem Matrixmaterial eingebettet ist und – die Konzentration von dem Konvertermaterial in der Konversionsschicht (3 ) für Dicken der Konversionsschicht (3 ) von zumindest 1 nm zwischen einschließlich 50/d %·nm und 90/d %·nm liegt, wobei d die Dicke der Konversionsschicht (3 ) in Einheit von Nanometern ist. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach Anspruch 2, wobei die Konversionsschicht (3 ) vollständig aus dem Konversionsmaterial gebildet ist. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei die Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33 ) dazu eingerichtet ist, zumindest 10 % der auf sie auftreffenden elektromagnetischen Strahlung des ersten (10 ) und/oder zweiten (20 ) Wellenlängenbereichs in Strahlung des dritten Wellenlängenbereichs (30 ) zu konvertieren. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei im Betrieb die erste Emitterschicht (1 ) Licht im blauen Spektralbereich emittiert, die zweite Emitterschicht (2 ) Licht im grünen Spektralbereich emittiert und das Konvertermaterial das blaue Licht und/oder das grüne Licht zumindest teilweise in rotes Licht konvertiert. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei die Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33 ) selbst und das darin enthaltene Konvertermaterial nicht elektrolumineszierend sind. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei das Konvertermaterial eines der folgenden Materialien aufweist oder daraus gebildet ist: Fluoresceine, Cumarine, Rhodamine, Stilbenderivate, Porphyrinderivate, Phthalocyaninderivate. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei Moleküle des Konvertermaterials eine Vorzugsrichtung oder Vorzugsebene bei der Lichtemission aufweisen, und wobei die Moleküle des Konvertermaterials gerichtet in die organische Schichtenfolge (100 ) eingebracht sind, sodass eine bevorzugte Emissionsrichtung des Konvertermaterials gezielt eingestellt ist. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei das Konvertermaterial Quantenpunkte aufweist, die GaAs und/oder GaP und/oder GaN und/oder Sulfide und/oder Selenide umfassen. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach mindestens Anspruch 2, wobei die Konversionsschicht (3 ) eine Schichtdicke d zwischen einschließlich 1 nm und 20 nm aufweist. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei das Konvertermaterial zur Lichtkonversion ein Singulettemitter ist, der Strahlung des dritten Wellenlängenbereichs durch einen Übergang von einem Singulettzustand in den zugehörigen elektrischen Grundzustand erzeugt. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei die Leuchtdiode (1000 ) eine bidirektional verschieden emittierende Leuchtdiode (1000 ) ist, die in beide Richtungen senkrecht zu einer Haupterstreckungsebene der Ladungsträgererzeugungs-Schichtenfolge (33 ) Strahlung emittiert, wobei in die eine Richtung warmweißes Licht mit einer Farbtemperatur von höchstens 3500 K emittiert wird und wobei in die andere, entgegengesetzte Richtung kaltweißes Licht mit einer Farbtemperatur von mindestens 4000 K emittiert wird. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei eine oder mehrere organische Schichten in der Schichtenfolge (100 ) oder an die Schichtenfolge grenzende Schichten Streupartikel aufweisen, die zumindest eines der folgenden Materialien aufweisen, oder daraus gebildet sind: Titanoxid, Aluminiumoxid, Yttriumoxid, Siliziumoxid. - Organische Leuchtdiode (
1000 ) nach einem der vorigen Ansprüche, wobei zumindest eine an die organische Schichtenfolge (100 ) grenzende transparente Elektrode zur besseren Lichtauskopplung Streupartikel und/oder Oberflächenstrukturen aufweist.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014111286.5A DE102014111286A1 (de) | 2014-08-07 | 2014-08-07 | Organische Leuchtdiode |
PCT/EP2015/067719 WO2016020296A1 (de) | 2014-08-07 | 2015-07-31 | Organische leuchtdiode |
US15/502,198 US9911940B2 (en) | 2014-08-07 | 2015-07-31 | Organic light-emitting diode |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014111286.5A DE102014111286A1 (de) | 2014-08-07 | 2014-08-07 | Organische Leuchtdiode |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102014111286A1 true DE102014111286A1 (de) | 2016-02-11 |
Family
ID=53765210
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102014111286.5A Pending DE102014111286A1 (de) | 2014-08-07 | 2014-08-07 | Organische Leuchtdiode |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9911940B2 (de) |
DE (1) | DE102014111286A1 (de) |
WO (1) | WO2016020296A1 (de) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102299838B1 (ko) * | 2014-10-31 | 2021-09-07 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 그의 제조 방법 |
TWI692863B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-05-01 | 國立清華大學 | 亮度色溫可調串聯式有機發光二極體及其用途 |
CN110611036A (zh) * | 2018-06-15 | 2019-12-24 | 周卓煇 | 亮度色温可调串联式有机发光二极管及其用途 |
CN109004008B (zh) * | 2018-08-01 | 2020-04-07 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 一种有机发光显示面板及其显示装置 |
KR20210090331A (ko) * | 2020-01-09 | 2021-07-20 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR20210155441A (ko) | 2020-06-15 | 2021-12-23 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 이를 포함한 전자 장치 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102007009530A1 (de) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | OLED mit Farbkonversion |
US7812359B2 (en) * | 2005-06-21 | 2010-10-12 | Au Optronics Corp. | Organic electroluminescent device |
EP2330654A1 (de) * | 2009-12-04 | 2011-06-08 | Samsung Mobile Display Co., Ltd. | Organische lichtemittierende Diodenvorrichtung |
DE102012109143A1 (de) * | 2012-09-27 | 2014-03-27 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Bauelementes |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004207065A (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Fuji Electric Holdings Co Ltd | 色変換発光デバイスおよびその製造方法ならびに該デバイスを用いるディスプレイ |
DE102007024152A1 (de) | 2007-04-18 | 2008-10-23 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Organisches optoelektronisches Bauelement |
US8552639B2 (en) | 2007-11-30 | 2013-10-08 | Samsung Display Co., Ltd. | White organic light emitting device |
DE102012200224A1 (de) | 2012-01-10 | 2013-07-11 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronisches bauelement, verfahren zum herstellen eines optoelektronischen bauelements, vorrichtung zum abtrennen eines raumes und möbelstück |
-
2014
- 2014-08-07 DE DE102014111286.5A patent/DE102014111286A1/de active Pending
-
2015
- 2015-07-31 US US15/502,198 patent/US9911940B2/en active Active
- 2015-07-31 WO PCT/EP2015/067719 patent/WO2016020296A1/de active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7812359B2 (en) * | 2005-06-21 | 2010-10-12 | Au Optronics Corp. | Organic electroluminescent device |
DE102007009530A1 (de) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | OLED mit Farbkonversion |
EP2330654A1 (de) * | 2009-12-04 | 2011-06-08 | Samsung Mobile Display Co., Ltd. | Organische lichtemittierende Diodenvorrichtung |
DE102012109143A1 (de) * | 2012-09-27 | 2014-03-27 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Bauelementes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016020296A1 (de) | 2016-02-11 |
US20170229669A1 (en) | 2017-08-10 |
US9911940B2 (en) | 2018-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102011116661B4 (de) | Organische leuchtdiodenvorrichtung | |
EP2422381B1 (de) | Strahlungsemittierende vorrichtung | |
DE112014002453B4 (de) | Organisches Elektrolumineszenz-Bauelement | |
DE102013017361B4 (de) | Organisches Licht emittierendes Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines organischen Licht ermittierenden Bauelements | |
WO2016020296A1 (de) | Organische leuchtdiode | |
EP2335301B1 (de) | Strahlungsemittierende vorrichtung | |
DE10224021A1 (de) | Phosphoreszentes lichtemittierendes Bauelement mit organischen Schichten | |
DE102011054644A1 (de) | Organische licht emittierende diodenvorrichtung | |
EP1705727A1 (de) | Lichtemittierendes Bauelement | |
EP2351117A1 (de) | Strahlungsemittierende vorrichtung | |
DE112012001399T5 (de) | Organisches Elektrolumineszenzelement | |
DE112012001410T5 (de) | Organisches Elektrolumineszenzelement | |
DE112012001413T5 (de) | Organisches Elektrolumineszenz-Element und Beleuchtungskörper | |
DE102007053396A1 (de) | Strahlungsemittierende Vorrichtung | |
DE102011007052A1 (de) | Optoelektronisches Bauelement und Verwendung eines Kupferkomplexes als Dotierstoff zum Dotieren einer Schicht | |
DE102013107113A1 (de) | Organisches Licht emittierendes Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines organischen Licht emittierenden Bauelements | |
EP2652809A1 (de) | Organisches lichtemittierendes bauelement und verwendung eines kupferkomplexes in einer ladungstransportschicht | |
DE112014007311B3 (de) | Organisches lichtemittierendes Bauelement | |
WO2015124636A2 (de) | Organisches optoelektronisches bauelement und verfahren zum herstellen eines organischen optoelektronischen bauelements | |
DE102012208235B4 (de) | Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Bauelements | |
DE102007020644A1 (de) | Lichtemittierendes Bauelement | |
DE112015007277B3 (de) | Organisches optoelektronisches Bauelement | |
DE102014111346B4 (de) | Optoelektronische Bauelementevorrichtung und Verfahren zum Herstellen einer optoelektronischen Bauelementevorrichtung | |
WO2017032802A1 (de) | Organisches lichtemittierendes bauelement und leuchte | |
DE102016106917A1 (de) | Organisches elektronisches Bauteil mit Ladungsträgergenerationsschicht |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R163 | Identified publications notified | ||
R012 | Request for examination validly filed | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: PICTIVA DISPLAYS INTERNATIONAL LIMITED, IE Free format text: FORMER OWNER: OSRAM OLED GMBH, 93049 REGENSBURG, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: EPPING HERMANN FISCHER PATENTANWALTSGESELLSCHA, DE |
|
R016 | Response to examination communication | ||
R079 | Amendment of ipc main class |
Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: H01L0051520000 Ipc: H10K0050800000 |