DE102013226737A1 - Process for reshaping keratin-containing fibers - Google Patents
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Abstract
Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert (22°C) des wässrigen kosmetischen Mittels zwischen 7 und 12,5 beträgt, zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare.Use of an aqueous cosmetic agent containing, based on its total weight a) 1 to 60 wt .-% of at least one alkali metal salt b) 0.1 to 20 wt .-% of at least one swelling agent, characterized in that the pH (22 ° C) of the aqueous cosmetic agent is between 7 and 12.5, for reshaping keratin-containing fibers, in particular for smoothing human hair.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung alkalischer Mittel, enthaltend Alkalimetallsalze und Quellmittel zur Verformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Die beschriebene Verwendung zeichnet sich im Gegensatz zu reduktiv/oxidativen Verformungsverfahren durch besonders geringe Schädigung der Faser und anders als die so genannten „Wasserwelle“ durch eine Dauerhaftigkeit der Verformung auch nach der Haarwäsche aus. The present invention relates to the use of alkaline agents containing alkali metal salts and swelling agents for the shaping of keratinous fibers, in particular human hair. The described use is characterized in contrast to reductive / oxidative deformation process by particularly low damage to the fiber and unlike the so-called "water wave" by a durability of the deformation even after shampooing.
Die temporäre oder permanente Umformung menschlicher Haare ist ein verbreitetes haarkosmetisches Verfahren. The temporary or permanent reshaping of human hair is a common hair cosmetic procedure.
So kann durch die Einwirkung von Hitze oder eine Kombination von Feuchtigkeit und Wärme eine temporäre Umformung erreicht werden, die auf der Veränderung von Wasserstoffbrücken im Haar basiert. Diese so genannte „Wasserwelle“ ist schonend zum Haar, wirkt allerdings nur temporär und kann beispielsweise durch eine Haarwäsche wieder beseitigt werden. Thus, by the action of heat or a combination of moisture and heat, a temporary transformation can be achieved, which is based on the change of hydrogen bonds in the hair. This so-called "water wave" is gentle on the hair, but only works temporarily and can be removed, for example, by shampooing again.
Für eine permanente Umformung des Haars werden mit Hilfe von reduktiven/oxidativen Systemen zunächst die stabilisierenden Disulfid-Brücken im Haar gebrochen, woraufhin das Haar unter Einsatz von Umformungsmitteln in eine neue Form gebracht und durch oxidative Wiederherstellung der Disulfid-Brücken in der neuen Form fixiert wird. For a permanent reshaping of the hair, the stabilizing disulfide bridges in the hair are first broken with the aid of reductive / oxidative systems, whereupon the hair is reshaped using reshaping agents and fixed in the new form by oxidative restoration of the disulfide bridges ,
Für eine permanente Glättung der Haare eignet sich auch der Einsatz stark alkalischer Mittel, welche jedoch u.a. die Proteinverbindungen des Haars angreifen und ihre Dauerhaftigkeit unter anderem durch den Zusatz von Lanthionin-Verbindungen zu den Glättungsmitteln erhalten. For a permanent smoothing of the hair is also the use of strong alkaline agents, which, however, u.a. attack the protein compounds of the hair and preserve their durability, inter alia, by the addition of lanthionine compounds to the smoothing agents.
Den reduktiven/oxidativen wie den alkalischen Verformungsverfahren ist gemein, dass sie zwar permanent wirken, das Haar allerdings auch stark schädigen. The reductive / oxidative as well as the alkaline deformation process has in common that they work permanently, but also severely damage the hair.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Verfahren zur dauerhaften Umformung, insbesondere Glättung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare bereitzustellen, die sich durch eine verringerte Haarschädigung auszeichnen. Vorzugsweise sollten diese Verfahren unter Verzicht auf reduktive/oxidative Prozesse und starke Laugen erfolgen. The object of the present invention was therefore to provide methods for permanent shaping, in particular smoothing keratinic fibers, in particular human hair, which are characterized by a reduced hair damage. Preferably, these processes should be done without reductive / oxidative processes and strong alkalis.
Überraschenderweise wurde festgestellt, dass Mittel, welche mindestens ein Alkalimetallsalz enthalten, keratinische Fasern dauerhaft umformen, wenn sie in Kombination mit mindestens einem Quellmitteln in wässriger Lösung auf die keratinischen Fasern aufgebracht werden. Die auf diese Weise erhaltenen Umformungen zeichnen sich durch eine gute Waschechtheit und eine hervorragende Stabilität aus. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht
- a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes
- b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels,
- a) 1 to 60 wt .-% of at least one alkali metal salt
- b) 0.1 to 20% by weight of at least one swelling agent,
Die erfindungsgemäßen Mittel sind wässrig. Das Mittel enthält vorzugsweise mindestens 20 Gew.-%, insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 30 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 80 Gew.-% Wasser. The agents according to the invention are aqueous. The agent preferably contains at least 20% by weight, in particular at least 30% by weight, of water, based on the total weight of the cosmetic agent. Preferred cosmetic agents contain, based on their total weight, 30 to 90 wt .-%, preferably 40 to 85 wt .-%, particularly preferably 50 to 80 wt .-% water.
Der pH-Wert (22°C) bevorzugter kosmetischer Mittel beträgt 7,5 bis 10,5, insbesondere 8,0 bis 9,5. The pH (22 ° C) of preferred cosmetic agents is 7.5 to 10.5, especially 8.0 to 9.5.
Als ersten erfindungswesentlichen Bestandteil enthalten die kosmetischen Mittel 1 bis 60 Gew.-% mindestens ein Alkalimetallsalz. Das Alkalimetallsalz ist dabei vorzugsweise ausgewählt aus den Salzen und/oder Komplexverbindungen von Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium oder Cäsium. As the first ingredient essential to the invention, the cosmetic compositions contain 1 to 60% by weight of at least one alkali metal salt. The alkali metal salt is preferably selected from the salts and / or complex compounds of lithium, sodium, potassium, rubidium or cesium.
Unter einem Komplex einer Alkalimetallverbindung wird im Sinne der Erfindung die aus einem positiv geladenen Alkalimetallkation als Zentralteilchen und einem oder mehreren Liganden aufgebaute Verbindung verstanden. For the purposes of the invention, a complex of an alkali metal compound is understood as meaning the compound formed from a positively charged alkali metal cation as the central particle and one or more ligands.
Bei den Liganden kann es sich um neutrale und/oder um anionische Liganden handeln. Geeignete anorganische Liganden sind beispielsweise F– (Fluorido), Cl– (Chlorido), Br– (Bromido), J– (Jodido), OH– (Oxido), NO2– (Nitrito), SCN– (Thiocyanido). Beispiele für anionische organische Liganden sind AcO– (Acetato), LacO– (Lactato) oder SalO– (Salicylato). Beispiele für neutrale organische Liganden sind Ethylendiamin (en), Nitriloessigsäure (NTA), Ethylendiamintetraacetat (EDTA), Oxalat (ox) oder Acetylacetonat (acac). The ligands may be neutral and / or anionic ligands. Examples of suitable inorganic ligands are F - (fluorido), Cl - (chlorido), Br - (bromido), J - (iodido), OH - (oxido), NO 2 - (nitrito), SCN - (thiocyanido). Examples of anionic organic ligands are AcO - (acetato), LacO - (lactato) or SalO - (salicylato). Examples of neutral organic ligands are ethylenediamine (s), nitriloacetic acid (NTA), ethylenediaminetetraacetate (EDTA), oxalate (ox) or acetylacetonate (acac).
Zur Wahrung der Elektroneutralität eines Komplexes addieren sich die kationischen Ladungen des Alkalimetallzentalkations und die Summe aller negativen Ladungen der das Alkalimetallkation umgebenden Liganden zu 0. To preserve the electroneutrality of a complex, the cationic charges of the alkali metal cations and the sum of all the negative charges of the ligand surrounding the alkali metal cation add up to zero.
Mit den Salzen von Lithium, Natrium oder Kalium, insbesondere Lithium, konnten besonders dauerhafte Umformungen erzeugt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist daher die Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht
- a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes ausgewählt aus den Salzen von Lithium, Natrium oder Kalium, vorzugsweise Lithium
- b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels,
- a) 1 to 60 wt .-% of at least one alkali metal salt selected from the salts of lithium, sodium or potassium, preferably lithium
- b) 0.1 to 20% by weight of at least one swelling agent,
Innerhalb der Gruppe der Alkalimetallsalze haben sich bestimmte Salze als besonders geeignet zur Erzeugung einer dauerhaften Umformung erwiesen. Ein besonders bevorzugtes Mittel zum Färben von keratinischen Fasern ist daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Alkalimetallverbindung a) eine Verbindung aus der Gruppe Lithiumfluorid, Lithiumchlorid, Lithiumbromid, Lithiumiodid, Natriumfluorid, Natriumchlorid, Natriumbromid, Natriumiodid, Kaliumfluorid, Kaliumchlorid, Kaliumbromid, Kaliumiodid, Lithiumlactat (LiC3H5O3), Natriumlactat (NaC3H5O3), Kaliumlactat (KC3H5O3), Lithiumsalicylat (LiC7H6O3), Natriumsalicylat (NaC7H6O3), Kaliumsalicylat (KC7H6O3), Lithiumoxalat (Li2C2O4), Natriumoxalat (Na2C2O4), Kaliumoxalat (K2C2O4), Dilithium-ethylendiamin-tetraacetat (Li2H2EDTA), Tetralithium-ethylendiamin-tetraacetat (Li4EDTA), Dinatrium-ethylendiamin-tetraacetat (Na2H2EDTA), Tetranatrium-ethylendiamin-tetraacetat (Na4EDTA), Dikalium-ethylendiamin-tetraacetat (K2H2EDTA), oder Tetrakalium-ethylendiamin-tetraacetat (K4EDTA) enthält. Within the group of alkali metal salts, certain salts have been found to be particularly suitable for producing a permanent forming. A particularly preferred agent for dyeing keratinic fibers is therefore characterized in that it comprises as alkali metal compound a) a compound selected from lithium fluoride, lithium chloride, lithium bromide, lithium iodide, sodium fluoride, sodium chloride, sodium bromide, sodium iodide, potassium fluoride, potassium chloride, potassium bromide, potassium iodide, lithium lactate (LiC 3 H 5 O 3 ), sodium lactate (NaC 3 H 5 O 3 ), potassium lactate (KC 3 H 5 O 3 ), lithium salicylate (LiC 7 H 6 O 3 ), sodium salicylate (NaC 7 H 6 O 3 ), potassium salicylate (KC 7 H 6 O 3 ), lithium oxalate (Li 2 C 2 O 4 ), sodium oxalate (Na 2 C 2 O 4 ), potassium oxalate (K 2 C 2 O 4 ), dilithiumethylenediamine tetraacetate (Li 2 H 2 EDTA ), Tetralithium ethylenediamine tetraacetate (Li 4 EDTA), disodium ethylenediamine tetraacetate (Na 2 H 2 EDTA), tetrasodium ethylenediamine tetraacetate (Na 4 EDTA), dipotassium ethylenediamine tetraacetate (K 2 H 2 EDTA), or tetrapotassium ethylenediamine tetraacetate (K 4 EDTA).
Als Alkalimetallverbindung a) weiterhin geeignet sind Verbindungen aus der Gruppe Lithiumhydroxid, Lithiumcarbonat, Lithiumhydrogencarbonat Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumhydroxid, Kaliumcarbonat und Kaliumhydrogencarbonat. Also suitable as the alkali metal compound a) are compounds from the group consisting of lithium hydroxide, lithium carbonate, lithium hydrogencarbonate, sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium hydroxide, potassium carbonate and potassium hydrogencarbonate.
Besonders wirkungsvoll ist der Einsatz von Lithiumsalzen und Lithiumkomplexen. Particularly effective is the use of lithium salts and lithium complexes.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Verwendung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass als Alkalimetall a) ein Lithiumsalz, Vorzugsweise ein Lithiumsalz aus der Gruppe Lithiumfluorid, Lithiumchlorid, Lithiumbromid, Lithiumiodid, Natriumfluorid, Lithiumhydroxid, Lithiumlactat (LiC3H5O3), Lithiumsalicylat (LiC7H6O3), Lithiumoxalat (Li2C2O4), Dilithium-ethylendiamin-tetraacetat (Li2H2EDTA) und Tetralithium-ethylendiamin-tetraacetat (Li4EDTA), insbesondere Lithiumchlorid und Lithiumhydroxid eingesetzt wird. A preferred use according to the invention is therefore characterized in that the alkali metal a) is a lithium salt, preferably a lithium salt selected from lithium fluoride, lithium chloride, lithium bromide, lithium iodide, sodium fluoride, lithium hydroxide, lithium lactate (LiC 3 H 5 O 3 ), lithium salicylate (LiC 7 H 6 O 3 ), lithium oxalate (Li 2 C 2 O 4 ), dilithium-ethylenediamine tetraacetate (Li 2 H 2 EDTA) and tetralithium ethylenediamine tetraacetate (Li 4 EDTA), in particular lithium chloride and lithium hydroxide is used.
Zur Erreichung eines optimalen Umformungs- bzw. Glättungsergebnisses hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Alkalisalze a) in spezifischen Gewichtsanteilen einzusetzen. Eine erfindungsgemäß bevorzugte Verwendung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Alkalisalzes a) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% beträgt. In order to achieve an optimum transformation or smoothing result, it has proven advantageous to use the alkali metal salts a) in specific proportions by weight. A preferred use according to the invention is therefore characterized in that the proportion by weight of alkali metal salt a) in the total weight of the cosmetic composition is 2 to 50% by weight, preferably 5 to 45% by weight, preferably 10 to 40% by weight and in particular 20 to 30 wt .-% is.
Als zweiten wesentliche Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Quellmittels. Als Quellmittel b) wird vorzugsweise eine Verbindung aus der Gruppe Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1,2-Diole und 1,3-Diole wie beispielsweise 1,2-Propandiol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Dodecandiol, 1,3-Propandiol, 1,6-Hexandiol, 1,5-Pentandiol, 1,4-Butandiol aber auch Sorbit oder Pyrrolidoncarbonsäure eingesetzt. Eine besonders vorteilhafte Haarglättung wird durch den Einsatz eines Quellmittels b) aus der Gruppe Harnstoff (Urea), Glycerin (Propan-1,2,3-triol), Sorbit (D-Glucit) und/oder Pyrrolidoncarbonsäure (5-Oxopyrrolidin-2-carbonsäure), insbesondere Harnstoff, erzielt. Der Einsatz dieser spezifischen Quellmittel ist erfindungsgemäß bevorzugt. As a second essential ingredient, the cosmetic compositions according to the invention contain from 0.1 to 20% by weight of at least one swelling agent. As swelling agent b) is preferably a compound from the group urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol, for example Propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, diols and triols, and especially 1,2-diols and 1,3-diols such as 1,2-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-dodecanediol, 1 , 3-propanediol, 1,6-hexanediol, 1,5-pentanediol, 1,4-butanediol but also sorbitol or pyrrolidonecarboxylic acid used. A particularly advantageous hair straightening is achieved by the use of a swelling agent b) from the group urea (urea), glycerol (propane-1,2,3-triol), sorbitol (D-glucitol) and / or pyrrolidonecarboxylic acid (5-oxopyrrolidin-2) carboxylic acid), in particular urea. The use of these specific swelling agents is preferred according to the invention.
Der Gewichtsanteil des Quellmittels b) am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels beträgt vorzugsweise 0,2 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 10 Gew.-% beträgt. The proportion by weight of the swelling agent b) in the total weight of the cosmetic agent is preferably 0.2 to 15 wt .-%, preferably 1.0 to 12 wt .-% and in particular 2.0 to 10 wt .-% is.
Ein besonders bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines wässrigen kosmetischen Mittels, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht
- a) 10 bis 40 Gew.-% mindestens eines Lithiumsalzes, vorzugsweise Lithiumhydroxid
- b) 0,2 bis 15 Gew.-% Harnstoff,
- a) 10 to 40 wt .-% of at least one lithium salt, preferably lithium hydroxide
- b) 0.2 to 15% by weight of urea,
Als einen ersten optionalen Bestandteil enthalten die kosmetischen Mittel ein Alkalisierungsmittel zur Einstellung des pH-Wertes. Als Alkalisierungsmittel (b) eignen sich dabei anorganische wie organische Substanzen. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, Calciumhydroxid, Calciumcarbonat, Calciumhydrogencarbonat, Magnesiumhydroxid, Mageniumcarbonat und Magnesiumhydrogencarbonat. As a first optional ingredient, the cosmetic agents contain an alkalizing agent to adjust the pH. Suitable alkalizing agents (b) are inorganic and organic substances. Preferred alkalizing agents are selected from the group consisting of ammonia, calcium hydroxide, calcium carbonate, calcium hydrogencarbonate, magnesium hydroxide, gastricium carbonate and magnesium hydrogencarbonate.
Die Alkalisierungsmittel können in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2 bis 5 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – enthalten sein. The alkalizing agents may be present in the composition according to the invention in a total amount of 0.01 to 20 wt .-%, preferably from 0.1 to 15 wt .-%, more preferably from 1 to 10 wt .-% and particularly preferably from 2 to 5 Wt .-% - based on the total weight of the agent - be contained.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugt verwendeter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäß verwendete Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salze. In a particular embodiment, the agent used in the invention further contains one or more substantive dyes. Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes. The substantive dyes are preferably selected from the nitrophenylenediamines, the nitroaminophenols, the azo dyes, the anthraquinones or the indophenols and their physiologically tolerated salts.
Als anionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 2,4-Dinitro-1-naphthol-7-sulfonsäure-dinatriumsalz (C.I. 10,316; Acid Yellow 1; Food Yellow No. 1), 2-(Indan-1,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (C.I. 47,005; D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)-azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (C.I. 19,140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow 23), 3-[(4-Phenylamino)phenyl]azobezolsulfonsäuresäure-natriumsalz (C.I. 13,065; Ki406; Acid Yellow 36), 4-[(2-Hydroxynaphth-1-yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C.I. 15,510; Acid Orange 7), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,4-naphthalin-disulfonsäure-trinatriumsalz (C.I. 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 8-Amino-1-hydroxy-2-(phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C.I. 17,200; Acid Red 33; Red 33), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4-disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C.I. 45,100; Acid Red 52), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C.I. 45,410; Acid Red 92), 3-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfonphenyl)azo]-2-naphthalincarbonsäure-calciumsalz (C.I. 15,850:1; Pigment Red 57:1), 1,4-Bis[(2-sulfo-4-methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (C.I. 61,570; Acid Green 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl)carbenium-inneres Salz, Natriumsalz (C.I. 44,090; Food Green No. 4; Acid Green 50), N-[4-[(2,4-Disulfophenyl)[4-[ethyl(phenylmethyl)amino)phenyl]methylen]-2,5-cyclohexadien-1-yliden]-N-ethylbenzolmethanaminium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C.I. 42,080; Acid Blue 7), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4-sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz Betain (C.I. 42,090; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfonsäure-natriumsalz (C.I. 62045; Acid Blue 62), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (C.I. 60,730; D&C Violett No. 2; Acid Violet 43), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)-azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C.I. 20,470; Acid Black 1), 3-Hydroxy-4-[(2-hydroxynaphth-1-yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (C.I. 15,711; Acid Black 52), 3’,3’’,4,5,5’,5’’,6,7-Octabromphenolsulfonphthalein (Tetrabromphenolblau). Particularly suitable anionic direct dyes are 2,4-dinitro-1-naphthol-7-sulfonic acid disodium salt (CI 10,316, Acid Yellow 1, Food Yellow No. 1), 2- (indan-1,3-dione-2). yl) quinoline-x, x-sulfonic acid (mixture of mono- and disulfonic acid) (CI 47,005, D & C Yellow No. 10, Food Yellow No. 13, Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-hydroxy-1- (4- sulfophenyl) -4 - [(4-sulfophenyl) -azo] pyrazole-3-carboxylic acid trisodium salt (CI 19,140, Food Yellow No. 4, Acid Yellow 23), 3 - [(4-phenylamino) phenyl] azobezenesulfonic acid, sodium salt ( CI 13.065; Ki406; Acid Yellow 36), 4 - [(2-hydroxynaphth-1-yl) azo] -benzenesulfonic acid, sodium salt (CI 15.510, Acid Orange 7), 6-hydroxy-5 - [(4-sulfonaphth-1 -yl) azo] -2,4-naphthalenedisulfonic acid trisodium salt (CI 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18); 8-amino-1-hydroxy-2- (phenylazo) -3,6-naphthalenedisulfonic acid disodium salt (CI 17,200, Acid Red 33, Red 33), N- [6- (diethylamino) -9- (2,4-disulfophenyl) -3H-xanthen-3-ylidene] -N-ethyl-urethane-ammonium hydroxide, inner salt, natr ium salt (CI 45,100; Acid Red 52), 2 ', 4', 5 ', 7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3', 6'-dihydroxyspiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 '[9H] xanthene ] -3-one disodium salt (CI 45.410; Acid Red 92), 3-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-sulfonphenyl) azo] -2-naphthalenecarboxylic acid calcium salt (CI 15.850: 1, Pigment Red 57: 1), 1,4-bis [(2-sulfo-4-methylphenyl) amino] -9,10-anthraquinone disodium salt (CI 61.570; Acid Green 25), bis [4- (dimethylamino) phenyl] - (3, 7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl) carbenium inner salt, sodium salt (CI 44,090, Food Green No. 4, Acid Green 50), N- [4 - [(2,4-disulfophenyl) [4-] ethyl (phenylmethyl) amino) phenyl] methylene] -2,5-cyclohexadien-1-ylidene] -N-ethylbenzolmethanaminium hydroxide, internal salt, sodium salt (CI 42.080; Acid Blue 7), (2-sulfophenyl) di [4- (ethyl ((4-sulfophenyl) methyl) amino) phenyl] -carbenium disodium salt betaine (CI 42.090; Acid Blue 9; FD & C Blue No. 1), 1-amino-4- (cyclohexylamino) -9,10-anthraquinone-2-sulfonic acid, sodium salt (CI 62045, Acid Blue 62), 1-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-) sulfophenyl) amino] -9,10-anthraquinone sodium salt (CI 60,730, D & C Violet No. 2, Acid Violet 43), 5-amino-4-hydroxy-6 - [(4-nitrophenyl) -azo] -3- ( phenylazo) -2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt (CI 20,470; Acid Black 1), 3-hydroxy-4 - [(2-hydroxynaphth-1-yl) azo] -7-nitro-1-naphthalenesulfonic acid chromium complex (3: 2) (CI 15,711, Acid Black 52), 3 ', 3 ", 4,5,5', 5", 6,7-octabromophenolsulfonephthalein (tetrabromophenol blue).
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen. Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7 , Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere Di[4-(diethylamino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C.I. 42,595; Basic Blue 7), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4-(phenylamino)naphthyl] carbenium-chlorid (C.I. 44,045; Basic Blue 26), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)amino]-1(4H)-naphthalinon-chlorid (C.I. 56,059; Basic Blue No. 99), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C.I. 42,520; Basic Violet 2), Di(4-aminophenyl)(4-amino-3-methylphenyl)carbeniumchlorid (C.I. 42,510 Basic Violet 14), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C.I. 12,250; Basic Brown 16), 1-[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C.I. 12,251; Basic Brown 17), 3-[(4-Amino-2,5-dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium-chlorid (C.I. 12,605, Basic Orange 69), 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1,3-dimethyl-1H-imidazoliumchlorid (Basic Red 51), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (C.I. 12,245; Basic Red 76), 2-[4-Aminophenyl]azo]-1,3-dimethyl-1H-Imidazolium-chlorid (Basic Orange 31), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (C.I. 12,719; Basic Yellow 57), 1-Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)-pyridinium-methylsulfat (Basic Yellow 87), 1-(2-Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9,10-anthrachinon-methylsulfat, 4-Formyl-1-methylquinolonium-p-toluensulfonat und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist. Particularly suitable cationic substantive dyes are di [4- (diethylamino) phenyl] [4- (ethylamino) naphthyl] carbenium chloride (CI 42,595, Basic Blue 7), di [4- (dimethylamino) phenyl] [4- (phenylamino ) naphthyl] carbenium chloride (CI 44.045; Basic Blue 26), 8-amino-2-bromo-5-hydroxy-4-imino-6 - [(3- (trimethylammonio) phenyl) amino] -1 (4H) - naphthalene chloride (CI 56.059, Basic Blue No. 99), tri (4-amino-3-methylphenyl) carbenium chloride (CI 42.520, Basic Violet 2), di (4-aminophenyl) (4-amino-3-methylphenyl ) carbenium chloride (CI 42.510 Basic Violet 14), 1 - [(4-aminophenyl) azo] -7- (trimethylammonio) -2-naphthol chloride (CI 12.250, Basic Brown 16), 1 - [(4-amino-3 -nitrophenyl) azo] -7- (trimethylammonio) -2-naphthol chloride (CI 12,251, Basic Brown 17), 3 - [(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl) azo] -N, N, N-trimethylbenzeneamine chloride (CI 12.605, Basic Orange 69), 2 - [((4-dimethylamino) phenyl) azo] -1,3-dimethyl-1H-imidazolium chloride (Basic Red 51), 2-hydroxy-1 - [(2- methoxyphenyl) azo] -7- (trimethylammon io) -naphthalene chloride (C.I. 12.245; Basic Red 76), 2- [4-aminophenyl] azo] -1,3-dimethyl-1H-imidazolium chloride (Basic Orange 31), 3-methyl-1-phenyl-4 - [(3- (trimethylammonio) phenyl ) azo] pyrazol-5-one chloride (CI 12,719, Basic Yellow 57), 1-methyl-4 - ((methylphenylhydrazono) methyl) pyridinium methyl sulfate (Basic Yellow 87), 1- (2-morpholinium propylamino) - 4-hydroxy-9,10-anthraquinone methylsulfate, 4-formyl-1-methylquinolonium p-toluenesulfonate and substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
Geeignete blaue Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet BS), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-benzol (HC Blue 2), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 11), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 12), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol (HC Blue 15), 1-Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzol (HC Violet 1), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet 2). Suitable blue nitro dyes are, in particular, 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Violet BS), 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -benzene (HC Blue 2), 4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-methoxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Blue 11), 4- [ethyl- (2- hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue 12), 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4-N-ethyl-N- (2 -hydroxyethyl) aminobenzene (HC Blue 15), 1-amino-3-methyl-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -6-nitrobenzene (HC Violet 1), 1- (3-hydroxypropylamino) -4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Violet 2).
Geeignete rote Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 7), 2-Amino-4,6-dinitrophenol (Pikraminsäure) und deren Salze, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol (C.I. 76,070), 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red 1), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red 13), 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 3), 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrotoluol, 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 4-[(2-Nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange 1), 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange 2), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 10), 5-Chlor-1,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 11), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol und deren Salze, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol (HC Red BN), 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitrochinoxalin, 6-Hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalensulfonsäure (Curry Red). Suitable red nitro dyes are, in particular, 1-amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 7), 2-amino-4,6-dinitrophenol (picramic acid) and salts thereof, 1,4-diamino 2-nitrobenzene (CI 76.070), 4-amino-2-nitro-diphenylamine (HC Red 1), 1-amino-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Red 13) , 1-Amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-chloro-2-nitrobenzene, 4-Amino-1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 3), 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrotoluene, 4-amino-3-nitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrophenol, 4 - [(2-nitrophenyl) amino] phenol (HC Orange 1), 1 - [(2-aminoethyl) amino] -4- (2-hydroxyethoxy) -2-nitrobenzene (HC Orange 2), 1-amino-5-chloro-4 - [(2,3- dihydroxypropyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 10), 5-chloro-1,4- [di (2,3-dihydroxypropyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 11), 2 - [(2-hydroxyethyl ) amino] -4,6-dinitrophenol and its salts, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-amino 6-chloro-4-nitrophenol, 4 - [(3-hydroxypropyl) amino] -3-nitrophenol (HC Red BN), 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxaline, 6-hydroxy-5-one (2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl) azo) -2-naphthalenesulfonic acid (Curry Red).
Geeignete gelbe Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1,2-Diamino-4-nitrobenzol (C.I. 76,020), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow 2), 1-(2-Hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 4), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 5), 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 6), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxypropoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-1-methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow 9), 1-Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 10), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow 11), 1-[(2’-Ureidoethyl)amino]-4-nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 13). Suitable yellow nitro dyes are in particular 1,2-diamino-4-nitrobenzene (CI 76,020), 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Yellow 2), 1- (2-hydroxyethoxy) -2- [ (2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 4), 1-amino-2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 5), 4 - [(2,3-dihydroxypropyl ) -amino] -3-nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow 6), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -1-methoxy-5-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1- ( 2-hydroxyethoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 2,3- (dihydroxypropoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 3 - [(2-aminoethyl) amino] -1-methoxy-4-nitrobenzene hydrochloride ( HC Yellow 9), 1-chloro-2,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 10), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrophenol (HC Yellow 11 ), 1 - [(2'-ureidoethyl) amino] -4-nitrobenzene, 1-amino-4 - [(2-aminoethyl) amino] -5-methyl-2-nitrobenzene, 4 - [(2- Hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-chloro-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrobenzene (HC Yellow 12), 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3- nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow 13).
Geeignete Chinonfarbstoffe sind insbesondere 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methylamino-9,10-anthrachinon (C.I. 61,505, Disperse Blue 3), Mischungen aus 1,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]anthra-9,10-quinon mit 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinon und 1,4-bis[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1,4-Diamino-9,10-anthrachinon (C.I. 61,100, Disperse Violet 1), 1-Amino-4-(methylamino)-9,10-anthrachinon (C.I. 61,105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon (Lawsone, C.I. 75,480, Natural Orange 6), 1,4-bis[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9,10-anthracenedion (HC Blue 14). Suitable quinone dyes are, in particular, 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methylamino-9,10-anthraquinone (CI 61,505, Disperse Blue 3), mixtures of 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] anthraquinone 9,10-quinone with 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4 - [(3-hydroxypropyl) amino] anthra-9,10-quinone and 1,4-bis [(3-hydroxypropyl) amino] anthracene 9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1,4-diamino-9,10-anthraquinone (CI 61.100, Disperse Violet 1), 1-amino-4- (methylamino) -9,10-anthraquinone (CI 61.105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (Lawsone, CI 75,480, Natural Orange 6), 1,4-bis [(2,3-dihydroxypropyl) amino] -9,10 -anthracenedione (HC Blue 14).
Geeignete neutrale Azofarbstoffe sind insbesondere 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]-benzol (C.I. 11,210, Disperse Red 17), 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4-nitrophenyl)azo]-benzol (Disperse Black 9), 4-[(4-Aminophenyl)azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methylbenzol (HC Yellow 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 4-[(4-Nitrophenyl)azo]-anilin (C.I. 11,005; Disperse Orange 3). Suitable neutral azo dyes are in particular 1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methyl-4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (CI 11.210, Disperse Red 17), 1- [di (2-hydroxyethyl ) amino] -4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (Disperse Black 9), 4 - [(4-aminophenyl) azo] -1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methylbenzene (HC Yellow 7), 2,6-diamino-3 - [(pyridin-3-yl) azo] -pyridine, 4 - [(4-nitrophenyl) azo] -aniline (CI 11.005, Disperse Orange 3).
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel. The agents used according to the invention preferably contain the substantive dyes in an amount of from 0.01 to 20% by weight, based on the total weight of the agents.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel mindestens eine oxidatives Färbemittel (Oxidationsfarbstoffvorprodukt). In a further preferred embodiment, the agents used according to the invention contain at least one oxidative dye (oxidation dye precursor).
Unter oxidativen Färbemittel sind erfindungsgemäß haarfarbverändernde Mittel zu verstehen, die durch Oxidation von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eine dauerhafte Färbung der Fasern bewirken. According to the invention, oxidative colorants are to be understood to mean hair color-modifying agents which cause a permanent coloration of the fibers by oxidation of oxidation dye precursors.
Hinsichtlich der einsetzbaren Farbstoffvorprodukte unterliegt die vorliegende Erfindung keinerlei Einschränkungen. Die erfindungsgemäß verwendeten können als Farbstoffvorprodukte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und/oder Kuppler-Typ, und Vorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolin-Derivate, sowie Mischungen von Vertretern dieser Gruppen enthalten. With regard to the usable dye precursors, the present invention is not subject to any restrictions. The dyestuff precursors used may include oxidation dye precursors of the developer and / or coupler type, and precursors of naturally-analogous dyes, such as indole and indoline derivatives, and mixtures of representatives of these groups.
Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler- und/oder Kupplertyp. In a first preferred embodiment of the present invention, the agents used according to the invention comprise at least one oxidation dye precursor of the developer and / or coupler type.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine sind ausgewählt aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. It may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-phenylenediamine derivative or one of its physiologically acceptable salts. Particularly preferred p-phenylenediamines are selected from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine and their physiologically acceptable salts.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten sind insbesondere: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan und deren physiologisch verträgliche Salze. It may further be preferred according to the invention to use as developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups. Preferred binuclear developer components are in particular: N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol and bis (2-hydroxy) hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, und 4-Amino-3-methyl-phenol sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Furthermore, it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts. Preferred p-aminophenols are in particular p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, and 4-amino-3-methyl-phenol and their physiologically acceptable salts.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-5-methylphenol und dessen physiologisch verträglichen Salzen. Further, the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-5-methylphenol and its physiologically acceptable salts.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazolo-Pyrimidin-Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen. Furthermore, the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazolo-pyrimidine derivatives and their physiologically acceptable salts.
Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze. Preferred pyrimidine derivatives are in particular 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts.
Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol und dessen physiologisch verträgliche Salze. A preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen B mindestens eine Kupplerkomponente. In a further preferred embodiment, the compositions B contain at least one coupler component.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Acetoxy-2-methoxynaphthalin, Resorcin, 4-Chlor-resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin und deren physiologisch verträgliche Salze. As coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used. Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1,5- and 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-acetoxy-2-methoxynaphthalene, resorcinol, 4-chloro-resorcinol and 2-amino-3-hydroxypyridine and their physiologically tolerated salts.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind
- (A) m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
- (B) o-Aminophenol und dessen Derivate, beispielsweise 2-Amino-5-ethylphenol,
- (C) m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol,
- (D) o-Diaminobenzol und dessen Derivate,
- (E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise 2-Methylresorcin und 1,2,4-Trihydroxybenzol,
- (F) Pyridinderivate wie beispielsweise 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
- (G) Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,
- (H) Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin,
- (I) Chinoxalinderivate,
- (J) Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
- (K) Indolderivate wie beispielsweise 6-Hydroxyindol,
- (L) Pyrimidinderivate oder
- (M) Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol
- (A) m-Aminophenol and its derivatives such as 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl ) -amino-2-methylphenol and 2,4-dichloro-3-aminophenol,
- (B) o-aminophenol and its derivatives, for example 2-amino-5-ethylphenol,
- (C) m-diaminobenzene and its derivatives such as 2,4-diaminophenoxy-ethanol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) -propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2' -hydroxyethylamino) benzene, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, and 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol,
- (D) o-diaminobenzene and its derivatives,
- (E) di- or trihydroxybenzene derivatives such as, for example, 2-methylresorcinol and 1,2,4-trihydroxybenzene,
- (F) pyridine derivatives such as 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5-diamino 2,6-dimethoxy,
- (G) naphthalene derivatives such as 1-naphthol and 2-methyl-1-naphthol,
- (H) morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine,
- (I) quinoxaline derivatives,
- (J) pyrazole derivatives such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one,
- (K) indole derivatives such as 6-hydroxyindole,
- (L) pyrimidine derivatives or
- (M) Methylenedioxybenzene derivatives such as 1- (2'-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren physiologisch verträgliche Salze. Particularly preferred coupler components according to the invention are 1-naphthol, 1,5- and 2,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-methylresorcinol and 2,6- Dihydroxy-3,4-dimethylpyridine and its physiologically acceptable salts.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1:0,5 bis 1:3, insbesondere 1:1 bis 1:2, enthalten sein können. The agents used according to the invention contain both the developer components and the coupler components preferably in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the agent. In this case, developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to each other. Although the molar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , may be included.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin und das 2,3-Dioxoindolin (Isatin) und deren physiologisch verträglichen Salze. Ein besonders bevorzugtes Derivat des Indols ist das 5,6-Dihydroxyindol und dessen physiologisch verträglichen Salze. In a further embodiment of the present invention, the agents used according to the invention contain as oxidation dye precursor at least one precursor of a naturally-analogous dye. As precursors of naturally-analogous dyes such indoles and indolines are preferably used which have at least one hydroxy or amino group, preferably as a substituent on the six-membered ring. Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline and 2,3-dioxoindoline (isatin) and their physiologically acceptable salts. A particularly preferred derivative of indole is 5,6-dihydroxyindole and its physiologically acceptable salts.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Indol- oder Indolin-Derivate vorzugsweise in einer Menge von 0,05-10 Gew.-%, bevorzugt 0,2-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht. The agents used according to the invention preferably contain the indole or indoline derivatives in an amount of 0.05-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight, in each case based on their total weight.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäß verwendeten Mittel um ein Blondiermittel. In a third preferred embodiment, the agent used according to the invention is a bleaching agent.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Einkomponentenmittel (Färbe- und Aufhellmittel) oder als Mehrkomponentenmittel wie Zweikomponentenmittel oder Dreikomponentenmittel formuliert und entsprechend angewendet werden. The compositions according to the invention can be formulated as single-component agents (dyeing and whitening agents) or as multicomponent agents, such as two-component agents or three-component agents, and used accordingly.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. The formulation of the compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of solutions which can be applied to the hair as hair lotions or pump or aerosol spray, in the form of creams, emulsions, waxes, gels or surfactant-containing foaming solutions or other preparations suitable for use on the hair.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere zur Glättung menschlicher Haare, bei welchem ein wässriges kosmetisches Mittel mit einem pH-Wert (22°C) zwischen 7 und 12,5, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
- a) 1 bis 60 Gew.-% mindestens eines Alkalimetallsalzes
- b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens ein Quellmittels,
- a) 1 to 60 wt .-% of at least one alkali metal salt
- b) 0.1 to 20% by weight of at least one swelling agent,
Die Einwirkkzeit t1 begträgt vorzugsweise zwischen 5 und 240 Minuten, bevorzugt zwischen 10 und 180 Minuten, besonders bevorzugt zwischen 20 und 120 Minuten und insbesondere zwischen 30 und 90 Minuten. The contact time t1 preferably takes place between 5 and 240 minutes, preferably between 10 and 180 minutes, more preferably between 20 and 120 minutes and in particular between 30 and 90 minutes.
Vorzugsweise werden die keratinischen Fasern, insbesondere die menschlichen Haare während oder nach Beendigung der Einwirkzeit mechanische geglättet. Die Glättung erfolgt vorzugsweise ohne Wärmeeinwirkung. Zur Glättung eignen sich beispielsweise das Kämmen oder die Anwendung eines, vorzugsweise unbeheizten Glättungsboards. The keratinic fibers, in particular the human hair, are preferably mechanically smoothed during or after the end of the reaction time. The smoothing is preferably carried out without heat. For smoothing, for example, the combing or the application of a, preferably unheated smoothing boards are.
Die für die erfindungsgemäße Verwendung beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen gelten sinngemäß auch für das erfindungsgemäße Verfahren. The preferred embodiments described for the use according to the invention also apply mutatis mutandis to the inventive method.
Beispiele Examples
Beispiel 1 example 1
Es wurde eine 40%ige wässrige Lithiumchloridlösung hergestellt. In diese Lösung wurde bei einem pH-Wert von 6,3 das naturkrause Haar (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) für 120 Minuten bei A 40% aqueous lithium chloride solution was prepared. Into this solution, at a pH of 6.3, the natural-curled hair (type: Kerling 5/0 Torsion with Locking Grade 5) was added for 120 minutes
Raumtemperaur eingetaucht. Anschließend wurde die Strähne mit Leitungswasser gründlich ausgespült und speziellen Halter glatt eingespannt und an der Luft trocknen gelassen. Room temperature immersed. Then the tress was rinsed thoroughly with tap water and smoothed in a special holder and allowed to air dry.
Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls speziellen Halter glatt eingespannt und an der Luft trocknen gelassen. A reference strand was after the pre-cleaning also special holder clamped smooth and allowed to air dry.
Nach vollständiger Tocknung wurden beide Strähnen einmal mit Texapon NSO (14%ige Lösung in Wasser) gewaschen und in der Klimakammer (50% rel. Luftfeuchtigkeit, 25 °C) hängend trocknen gelassen. After complete dousing, both tresses were washed once with Texapon NSO (14% solution in water) and allowed to dry in the climatic chamber (50% relative humidity, 25 ° C.).
Beobachtung observation
Vor der Handwäsche sind beide Strähnen glatt. Optisch besteht zwischen der behandelten und der Referenzsträhne kein Unterschied in der Glättung. Before hand washing, both strands are smooth. Visually, there is no difference in smoothing between the treated and the reference tresses.
Beide Strähnen sind nach der Handwäsche wieder gewellt. Es besteht optisch kein Unterschied zwischen den beiden Strähnen. Both strands are wavy again after hand washing. There is no visual difference between the two strands.
Beispiel 2 Example 2
Lithiumchlorid (31,8 g, 22,4 Gew-%) und Urea (5,0 g, 3,5 Gew-%) wurden in deionisiertes Wasser (100 g) gegeben und mit Lithiumhydroxid (5,0 g, 3,5 Gew-%) auf pH 8.5 eingestellt. Die Temperatur der Lösung stieg durch exotherme Reaktion auf 50-60°C an. In diese warme Lösung wurde das gelockte Haar (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) für 60 Minuten eingetaucht und gründlich mit Leitungswasser ausgespült. Anschließend wurde es in den Halter eingespannt und an der Luft trocknen gelassen. Lithium chloride (31.8 g, 22.4% by weight) and urea (5.0 g, 3.5% by weight) were placed in deionized water (100 g) and washed with lithium hydroxide (5.0 g, 3.5%) % By weight) to pH 8.5. The temperature of the solution increased by exothermic reaction to 50-60 ° C. Into this warm solution was dipped the curly hair (type: Kerling 5/0 Locking grade 5) for 60 minutes and rinsed thoroughly with tap water. It was then clamped in the holder and allowed to air dry.
Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls im gleichen Halter eingespannt und trocknen gelassen. A reference strand was also clamped in the same holder after the pre-cleaning and allowed to dry.
Danach wurden beide Strähnen einmal per Hand mit Texapon NSO (14%ige Lösung in Wasser) gewaschen und in der Klimakammer (50% rel. Luftfeuchtigkeit, 25 °C) hängend trocknen gelassen. Thereafter, both tresses were washed by hand once with Texapon NSO (14% solution in water) and allowed to dry in the climatic chamber (50% relative humidity, 25 ° C) hanging.
Beobachtung observation
Vor der Handwäsche sind beide Strähnen glatt, optisch besteht zwischen der behandelten und der Referenzsträhne kein Unterschied in der Glättung. Nach der Handwäsche ist die behandelte Strähne joch optisch glatter als die Referenz. Before the hand wash, both strands are smooth, visually there is no difference in the smoothing between the treated and the reference strand. After hand washing, the treated strand yoke is visually smoother than the reference.
Beispiel 3 Example 3
Lithiumchlorid (31,8 g, 22,4 Gew-%) und Urea (5,0 g, 3,5 Gew-%) wurden in deionisiertes Wasser (100 g) gegeben und mit Lithiumhydroxid (5,0 g, 3,5 Gew-%) auf pH 8.5 eingestellt. Durch Zugabe von Natrosol wurde ein Gel hergestellt und die Mischung wurde abkühlen gelassen. Die gelockte Strähne (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) wurde für 60 Minuten bei Raumtemperatur mit dem Gel im Überschuss behandelt und dann gründlich mit Leitungswasser ausgespült. Anschließend wurde sie in den Halter gespannt und warm trocken geföhnt. Lithium chloride (31.8 g, 22.4% by weight) and urea (5.0 g, 3.5% by weight) were placed in deionized water (100 g) and washed with lithium hydroxide (5.0 g, 3.5%) % By weight) to pH 8.5. Natrosol was added to make a gel and the mixture was allowed to cool. The curly tress (type: Kerling 5/0 Torsion Lock 5) was treated with the gel in excess for 60 minutes at room temperature and then rinsed thoroughly with tap water. Then she was stretched in the holder and dried dry warm.
Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls im gleichen Halter eingespannt und getrocknet. A reference strand was also clamped in the same holder after the pre-cleaning and dried.
Danach wurden beide Strähnen einmal per Hand mit Texapon NSO (14%ige Lösung in Wasser) gewaschen und in der Klimakammer (50% rel. Luftfeuchtigkeit, 25 °C) hängend trocknen gelassen. Thereafter, both tresses were washed by hand once with Texapon NSO (14% solution in water) and allowed to dry in the climatic chamber (50% relative humidity, 25 ° C) hanging.
Beobachtung observation
Vor der Handwäsche sind beide Strähnen glatt. Optisch besteht zwischen der behandelten und der Referenzsträhne kein Unterschied in der Glättung. Before hand washing, both strands are smooth. Visually, there is no difference in smoothing between the treated and the reference tresses.
Nach der Handwäsche ist die behandelte Strähne optisch glatter als die Referenz, im Gegensatz zu Versuch 2 ist sie jedoch optisch weniger glatt. After hand washing, the treated tress is optically smoother than the reference, but unlike Trial 2 it is optically less smooth.
Beispiel 4 Example 4
Lithiumchlorid (31,8 g, 22,4 Gew-%) und Urea (5,0 g, 3,5 Gew-%) wurden in deionisiertes Wasser (100 g) gegeben und mit Lithiumhydroxid (5,0 g, 3,5 Gew-%) auf pH 8.4 eingestellt. Durch Zugabe von Natrosol wurde ein Gel hergestellt und die Mischung wurde abkühlen gelassen. Die gelockte Strähnen (Typ: Kerling 5/0 Tressen mit Lockungsgrad 5) wurden im Verhältnis 1 Teil Haar zu 5 Teilen Gel für 60 Minuten bei Raumtemperatur bzw. eine weitere Strähne bei 60°C im Trockenschrank behandelt und dann gründlich mit Leitungswasser ausgespült. Anschließend wurden sie in den Halter gespannt und warm trocken geföhnt. Lithium chloride (31.8 g, 22.4% by weight) and urea (5.0 g, 3.5% by weight) were placed in deionized water (100 g) and washed with lithium hydroxide (5.0 g, 3.5%) % By weight) to pH 8.4. Natrosol was added to make a gel and the mixture was allowed to cool. The curly strands (type: Kerling 5/0 Torsion Locking Wet 5) were treated in a ratio of 1 part hair to 5 parts gel for 60 minutes at room temperature and another strand at 60 ° C in a drying oven and then rinsed thoroughly with tap water. Then they were stretched in the holder and dried dry warm.
Eine Referenzsträhne wurde nach der Vorreinigung ebenfalls im gleichen Halter eingespannt und warm trocken geföhnt. A reference strand was also clamped in the same holder after the pre-cleaning and dry-blown dry.
Danach wurden alle drei Strähnen einmal per Hand mit Texapon NSO gewaschen und in der Klimakammer hängend trocknen gelassen. Anschließend wurden alle Strähnen einmal durchgekämmt. Thereafter, all three tresses were washed once by hand with Texapon NSO and allowed to dry in the climatic chamber hanging. Then all strands were combed through once.
Beobachtung observation
Vor der Handwäsche sind optisch alle Strähnen glatt. Die Referenzsträhne entwickelte nach einiger Zeit an der Luft eine leichte Welle. Before hand washing visually all strands are smooth. The reference strand developed a slight wave in the air after some time.
Nach der Handwäsche sind die behandelten Strähnen optisch glatter als die Referenz. Zwischen der bei Raumtemperatur und 60°C behandelten Strähnen besteht optisch kein Unterschied. After hand washing, the treated strands are visually smoother than the reference. There is no visual difference between the strands treated at room temperature and 60 ° C.
Durch Messung der Länge der Strähnen im hängenden Zustand (Referenz vs. Behandelt) konnte gezeigt werden, dass die behandelten, glatteren Strähnen 11% länger sind als die Referenzsträhne (17 cm vs. 19 cm). By measuring the length of the strands in the hanging state (reference vs. treated) it could be shown that the treated, smoother strands are 11% longer than the reference strand (17 cm vs. 19 cm).
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |