DE102010041035A1 - Color retention by reducing agent-containing conditioning agents - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kit-of-Parts) zur Farbveränderung menschlicher Haare, umfassend mehrere getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, wobei ein Container (A) eine Farbveränderungszubereitung (I) enthält und ein Container (B) eine Konditionierzubereitung (II) enthält, die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens 0,5 Gew.-% eines Reduktionsmittels enthält.The present application relates to multi-component packaging units (kit-of-parts) for changing the color of human hair, comprising several separately assembled components, with a container (A) containing a color-changing preparation (I) and a container (B) containing a conditioning preparation (II) which Contains at least 0.5% by weight of a reducing agent in a cosmetically compatible carrier medium.

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mehrkomponentenverpackungseinheiten zur schonenden Farbveränderung von menschlichen Haaren. Weiterhin werden mehrstufige Verfahren zur Anwendung dieser Mehrkomponentenverpackungseinheiten in der Farbveränderung von menschlichen Haaren beschrieben.The present application relates to multi-component packaging units for gentle color change of human hair. Furthermore, multi-stage processes for the application of these multi-component packaging units in the color change of human hair are described.

Das Färben von Haaren ist seit jeher der Wunsch vieler Verbraucher, da dadurch einerseits durch Abdeckung von ergrauten Haarpartien ein verjüngtes Erscheinungsbild und andererseits durch modische Färbungen eine individuelle Typ-Veränderung ermöglicht wird. Durch Aufhellung kann eine vielfach erwünschte Blondierung der Haare erreicht werden.The dyeing of hair has always been the desire of many consumers, as this is on the one hand by covering of graying hair a rejuvenated appearance and on the other hand by fashionable coloring an individual type change is possible. By brightening a much desired bleaching of the hair can be achieved.

Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für keratinhaltige Fasern wie beispielsweise menschliche Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderungen an die Farbveränderung diverse Systeme.To provide color-modifying cosmetic agents, in particular for keratin-containing fibers such as human hair, the skilled person knows various systems depending on the requirements of the color change.

Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, unterteilt in sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich in der Regel durch lang anhaltende Färbeergebnisse aus.For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants contain oxidation dye precursors, subdivided into so-called developer components and coupler components which under the influence of oxidants form the actual dyes with one another. The oxidation dyes are usually characterized by long-lasting dyeing results.

Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Diese beiden Färbesysteme können zur Erzielung spezifischer Nuancen auch miteinander kombiniert werden.For temporary dyeings usually dyeing or tinting agents are used which contain so-called substantive dyes as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the paint. These two dyeing systems can also be combined to achieve specific nuances.

Schließlich lassen sich insbesondere natürliche Farbtöne durch Luftoxidation von sogenannten natürlichen Farbstoffvorläufern auf Basis von Indol-Derivaten erzielen.Finally, in particular natural shades can be achieved by air oxidation of so-called natural dye precursors based on indole derivatives.

Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid – gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln – als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.The oxidizing agents contained in Blondiermitteln are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin. For a moderate blonding effect, the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidant alone, for the achievement of a stronger Blondiereffektes usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen is used.

Insbesondere Färbesysteme mit Farbstoffvorprodukten sind jedoch hinsichtlich ihrer Echtheitseigenschaften, insbesondere gegenüber Wettereinflüssen, Haarwäschen oder weiteren Einflüssen, wie Schweiß oder Schwimmbadwasser, verbesserungswürdig. Insbesondere eine gleichbleibende, aber merkliche Abnahme der Färbung durch mehrere, wiederholte Haarwäschen nach der Färbebehandlung ist dabei unerwünscht, da sich das zunächst durch die Färbung erzielte Resultat im Laufe der Zeit verändert.In particular, dyeing systems with dye precursors are, however, in need of improvement in terms of their fastness properties, in particular to weather influences, hair washes or other influences, such as sweat or swimming pool water. In particular, a constant, but noticeable decrease in staining by multiple, repeated hair washes after the staining treatment is undesirable because the result obtained initially by the staining changed over time.

Mit oxidativen Farbveränderungen geht weiterhin nahezu unweigerlich eine Schädigung des Haares einher, da die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Dieser Schädigungseffekt wird durch das zumeist alkalische Reaktionsmedium weiter verstärkt. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch. Üblicherweise wird dieser Schädigung durch den Einsatz von Nachbehandlungsmitteln, insbesondere Konditioniermitteln, entgegengewirkt. Eine solche Konditionierung vermag das Haar aber in der Regel nicht vollständig auf den Vorbehandlungszustand zurück zu versetzen. Demzufolge besteht auch weiterhin Bedarf an wirksamen Nachbehandlungsmitteln.Oxidative color changes are almost inevitably accompanied by damage to the hair, since the remaining structural constituents of the hair are oxidatively damaged. This damage effect is further enhanced by the mostly alkaline reaction medium. Depending on the severity of the degree of damage, this ranges from rough, brittle and difficult to comb hair over a reduced resistance and tear resistance of the hair to hair breakage. Usually this damage is counteracted by the use of aftertreatment agents, in particular conditioning agents. However, such conditioning usually does not completely restore hair to the pretreatment state. Accordingly, there continues to be a need for effective post-treatment agents.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neuartige Methoden zur Farbveränderung von Haaren bereitzustellen, welche Färbungen zulassen, die in ihrer Echtheit, insbesondere ihrer Waschbeständigkeit den üblichen auf dem Markt befindlichen Mitteln überlegen sind. Außerdem soll die oxidativen Farbveränderung möglichst zu keiner oder nur einer verringerten Haarschädigung führen.It was therefore the object of the present invention to provide novel methods for changing the color of hair, which allow dyeings which are superior in their authenticity, in particular their washing resistance to the usual marketed agents. In addition, the oxidative color change should lead to no or only a reduced hair damage as possible.

Im Rahmen der Untersuchungen zur genannten Aufgabe wurde nun überraschend gefunden, dass eine Farbveränderungsprozess, an den sich eine reduktive Nachbehandlung anschließt, zu deutlich verbesserten Echtheitseigenschaften bei oxidativen Färbungen und verringerten Schädigungen der Haare, insbesondere der Faserstruktur, bei oxidativen Farbveränderungsbehandlungen im Allgemeinen führen.As part of the investigations on the above object, it has now surprisingly been found that a color change process followed by a reductive aftertreatment leads to markedly improved fastness properties in oxidative dyeings and reduced damage to the hair, in particular the fiber structure, in oxidative color change treatments in general.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Färbung menschlicher Haare, welche mehrere getrennt voneinander konfektionierte Komponentenumfasst, und welche dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • a) ein Container (A) eine Farbveränderungszubereitung (I) enthält, die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens eine farbverändernde Komponente enthält, und
  • b) ein Container (B) eine Konditionierzubereitung (II) enthält, die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II), eines Reduktionsmittels enthält.
A first subject of the present invention is therefore a multi-component package (kit-of-parts) for dyeing human hair, which comprises a plurality of separately manufactured components, and which is characterized in that
  • a) a container (A) contains a color change preparation (I) which contains at least one color-modifying component in a cosmetically acceptable carrier medium, and
  • b) a container (B) contains a conditioning preparation (II) containing in a cosmetically acceptable carrier medium at least 0.5 wt .-%, based on the total weight of the preparation (II), of a reducing agent.

Die Mehrkomponentenverpackungseinheit kann im Wesentlichen auf menschlichen Haaren angewendet werden. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zur Farbveränderung von keratinhaltigen Fasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf keratinischen Fasern allgemein oder anderen Gebieten, wie der Farbveränderung von weiteren Fasermaterialien nichts entgegen. Unter keratinhaltigen bzw. keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn, jedoch insbesondere menschliche Haare verstanden.The multi-component packaging unit can be essentially applied to human hair. Although the compositions according to the invention are primarily suitable for the color change of keratin-containing fibers, there is in principle no obstacle to their use also on keratinic fibers in general or other fields, such as the color change of other fiber materials. According to the invention, keratin-containing or keratinic fibers are understood to mean furs, wool, feathers, but in particular human hair.

Eine Mehrkomponentenverpackungseinheit umfasst mehrere Einzelkomponenten, die getrennt voneinander konfektioniert sind, sowie eine gemeinsame Verpackung für diese Komponenten, wie zum Beispiel eine Faltschachtel. Darin werden die Komponenten jeweils getrennt in verschiedenen Containern bereitgestellt. Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder einer ähnlichen Umhüllung vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.A multi-component packaging unit comprises a plurality of individual components, which are packaged separately from each other, as well as a common packaging for these components, such as a folding box. Therein, the components are each provided separately in different containers. In the context of the present invention, container is understood to be a casing which is present in the form of an optionally reclosable bottle, a tube, a can, a sachet, a sachet or a similar wrapping. The wrapping material according to the invention are no limits. However, these are preferably casings made of glass or plastic.

Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie eine Gebrauchsanleitung umfassen.In addition, the packaging unit can include application aids, such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, in particular disposable gloves, as well as instructions for use.

Unter einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium ist im Sinne der vorliegenden Erfindung eine flüssige oder feste Zubereitung zu verstehen, welche geeignet ist, die Wirkstoffe unter den Lagerbedingungen zu stabilisieren. Der kosmetische Träger ist dabei bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbehandlung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.For the purposes of the present invention, a cosmetically acceptable carrier medium is to be understood as meaning a liquid or solid preparation which is suitable for stabilizing the active ingredients under storage conditions. The cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic. For the purpose of hair treatment, such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.

Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente. Unter alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung Zusammensetzungen, enthaltend mindestens 50 Gew.-% eines C1-C4-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C1-C4-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Komponenten können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel.An aqueous carrier according to the invention contains at least 30 wt .-%, in particular at least 50 wt .-% water, based on the total weight of the component. For the purposes of the present invention, alcoholic carriers are to be understood as meaning compositions containing at least 50% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, based on the total weight of the component, in particular ethanol or isopropanol. For the purposes of the present invention, aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, based on the total weight of the component, in particular ethanol or isopropanol. The components of the invention may additionally contain other organic solvents such as 4-methoxybutanol, ethyl diglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents.

Die Farbveränderungszubereitung (I) des erfindungsgemäßen Kits enthält als wesentlichen Inhaltsstoff mindestens mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff und/oder mindestens einen natürlichen Farbstoffvorläufer und/oder mindestens einen Bleichaktivator.The color change preparation (I) of the kit according to the invention contains as essential ingredient at least at least one oxidation dye precursor and / or at least one direct dye and / or at least one natural dye precursor and / or at least one bleach activator.

Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt.In the context of a first preferred embodiment of the present invention, the color change preparations (I) according to the invention comprise at least one oxidation dye precursor.

Bevorzugt ist dabei eine Kombination aus mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp.Preference is given to a combination of at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine (1,4-Diaminobenzole) sind ausgewählt aus p-Phenylendiamin (1,4-Diaminobenzol), p-Toluylendiamin (1,4-Diamino-2-methylbenzol), 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.It may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-phenylenediamine derivative or one of its physiologically acceptable salts. Particularly preferred p-phenylenediamines (1,4-diaminobenzenes) are selected from p-phenylenediamine (1,4-diaminobenzene), p-toluenediamine (1,4-diamino-2-methylbenzene), 2-chloro-p-phenylenediamine, N , N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N-phenyl- p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine and their physiologically acceptable salts ,

Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten sind insbesondere N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan und deren physiologisch verträglichen Salze.It may further be preferred according to the invention to use as developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups. Preferred binuclear developer components are in particular N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol and bis (2-hydroxy 5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol (4-Aminophenol), N-Methyl-p-aminophenol, und 4-Amino-3-methylphenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.Furthermore, it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts. Preferred p-aminophenols are in particular p-aminophenol (4-aminophenol), N-methyl-p-aminophenol, and 4-amino-3-methylphenol and their physiologically tolerable salts.

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-5-methylphenol und dessen physiologisch verträglichen Salzen.Further, the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-5-methylphenol and its physiologically acceptable salts.

Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazolo-Pyrimidin-Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträglichen Salze. Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol und dessen physiologisch verträglichen Salze.Furthermore, the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazolo-pyrimidine derivatives and their physiologically acceptable salts. Preferred pyrimidine derivatives are in particular 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts. A preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Acetoxy-2-methoxynaphthalin, Resorcin, 4-Chlor-resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin und deren physiologisch verträglichen Salze.As coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used. Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1,5- and 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-acetoxy-2-methoxynaphthalene, resorcinol, 4-chloro-resorcinol and 2-amino-3-hydroxypyridine and their physiologically tolerated salts.

Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind

  • (A) m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
  • (B) o-Aminophenol und dessen Derivate, beispielsweise 2-Amino-5-ethylphenol,
  • (C) m-Diaminobenzol und dessen Derivate, wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxyethanol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol,
  • (D) o-Diaminobenzol und dessen Derivate,
  • (E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise Resorcin, 2-Methylresorcin und 1,2,4-Trihydroxybenzol,
  • (F) Pyridinderivate wie beispielsweise 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
  • (G) Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin,
  • (H) Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin,
  • (I) Chinoxalinderivate,
  • (J) Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
  • (K) Indolderivate wie beispielsweise 6-Hydroxyindol,
  • (L) Pyrimidinderivate oder
  • (M) Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.According to preferred coupler components are
  • (A) m-Aminophenol and its derivatives such as 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl ) amino-2-methylphenol and 2,4-dichloro-3-aminophenol,
  • (B) o-aminophenol and its derivatives, for example 2-amino-5-ethylphenol,
  • (C) m-diaminobenzene and its derivatives such as, for example, 2,4-diaminophenoxyethanol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) -propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2'- hydroxyethylamino) benzene, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol and 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol,
  • (D) o-diaminobenzene and its derivatives,
  • (E) di- or trihydroxybenzene derivatives such as, for example, resorcinol, 2-methylresorcinol and 1,2,4-trihydroxybenzene,
  • (F) pyridine derivatives such as 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5-diamino 2,6-dimethoxy,
  • (G) naphthalene derivatives such as 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 1,5- and 2,7-dihydroxynaphthalene,
  • (H) morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine,
  • (I) quinoxaline derivatives,
  • (J) pyrazole derivatives such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one,
  • (K) indole derivatives such as 6-hydroxyindole,
  • (L) pyrimidine derivatives or
  • (M) Methylenedioxybenzene derivatives such as 1- (2'-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene
and their physiologically acceptable salts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren physiologisch verträglichen Salze.Particularly preferred coupler components according to the invention are 1-naphthol, 1,5- and 2,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-methylresorcinol and 2,6- Dihydroxy-3,4-dimethylpyridine and their physiologically acceptable salts.

Die erfindungsgemäße Farbveränderungszubereitung (I) enthält gegebenenfalls sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen ihr Gesamtgewicht. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1:0,5 bis 1:3, insbesondere 1:1 bis 1:2, enthalten sein können.The color change preparation (I) according to the invention optionally contains both the developer components and the coupler components preferably in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on their total weight. This developer components and Coupler components generally used in about molar amounts to each other. Although the molar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , may be included.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind 5,6-Dihydroxyindolin, 2,3-Dioxoindolin (Isatin) und deren physiologisch verträglichen Salze. Ein besonders bevorzugtes Derivat des Indols ist 5,6-Dihydroxyindol und dessen physiologisch verträglichen Salze.In a further embodiment of the present invention, the color change preparations (I) according to the invention comprise at least one precursor of a naturally-analogous dye. As precursors of naturally-analogous dyes such indoles and indolines are preferably used which have at least one hydroxy or amino group, preferably as a substituent on the six-membered ring. Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline, 2,3-dioxoindoline (isatin) and their physiologically acceptable salts. A particularly preferred derivative of indole is 5,6-dihydroxyindole and its physiologically acceptable salts.

Die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) enthalten gegebenenfalls die Indol- oder Indolin-Derivate vorzugsweise in einer Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht.The color change preparations (I) according to the invention optionally contain the indole or indoline derivatives preferably in an amount of 0.05 to 10 wt .-%, preferably 0.2 to 5 wt .-%, each based on their total weight.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) mindestens einen direktziehenden Farbstoff. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus Nitrophenylendiaminen, Nitroaminophenolen, Azofarbstoffen, Anthrachinonen, Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salzen.In a further preferred embodiment, the color change preparations (I) according to the invention comprise at least one substantive dye. Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes. The substantive dyes are preferably selected from nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, indophenols and their physiologically acceptable salts.

Als anionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 2,4-Dinitro-1-naphthol-7-sulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 10,316; Acid Yellow 1; Food Yellow No. 1), 2-(Indan-1,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (C. I. 47,005; D & C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (C. I. 19,140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow 23), 3-[(4-Phenylamino)phenyl]azobezolsulfonsäuresäure-natriumsalz (C. I. 13,065; Ki406; Acid Yellow 36), 4-[(2-Hydroxynaphth-1-yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 15,510; Acid Orange 7), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,4-naphthalin-disulfonsäure-trinatriumsalz (C. I. 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 8-Amino-1-hydroxy-2-(phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 17,200; Acid Red 33; Red 33), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4-disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 45,100; Acid Red 52), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C. I. 45,410; Acid Red 92), 3-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfonphenyl)azo]-2-naphthalincarbonsäure-calciumsalz (C. I. 15,850:1; Pigment Red 57:1), 1,4-Bis[(2-sulfo-4-methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (C. I. 61,570; Acid Green 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl)carbenium-inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 44,090; Food Green No. 4; Acid Green 50), N-[4-[(2,4-Disulfophenyl)[4-[ethyl(phenylmethyl)amino)phenyl]methylen]-2,5-cyclohexadien-1-yliden]-N-ethylbenzolmethanaminium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 42,080; Acid Blue 7), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4-sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz Betain (C. I.42,090; Acid Blue 9; FD & C Blue No. 1), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfonsäure-natriumsalz (C. I. 62045; Acid Blue 62), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (C. I. 60,730; D & C Violett No. 2; Acid Violet 43), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)-azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 20,470; Acid Black 1), 3-Hydroxy-4-[(2-hydroxynaphth-1-yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (C. I. 15,711; Acid Black 52) und 3',3'',4,5,5',5'',6,7-Octabromphenolsulfonphthalein (Tetrabromphenolblau).Particularly suitable anionic direct dyes are 2,4-dinitro-1-naphthol-7-sulfonic acid disodium salt (CI 10,316, Acid Yellow 1, Food Yellow No. 1), 2- (indan-1,3-dione-2). yl) quinoline-x, x-sulfonic acid (mixture of mono- and disulfonic acid) (CI 47,005, D & C Yellow No. 10, Food Yellow No. 13, Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-hydroxy-1- ( 4-sulfophenyl) -4 - [(4-sulfophenyl) azo] pyrazole-3-carboxylic acid trisodium salt (CI 19,140, Food Yellow No. 4, Acid Yellow 23), 3 - [(4-phenylamino) phenyl] azobenzenesulfonic acid, sodium salt (CI 13.065, Ki406, Acid Yellow 36), 4 - [(2-hydroxynaphth-1-yl) azo] -benzenesulfonic acid, sodium salt (CI 15.510, Acid Orange 7), 6-hydroxy-5 - [(4-sulfonaphth- 1-yl) azo] -2,4-naphthalenedisulfonic acid trisodium salt (CI 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 8-amino-1-hydroxy-2- (phenylazo) -3,6-naphthalene-disulfonic acid disodium salt (CI 17,200, Acid Red 33, Red 33), N- [6- (diethylamino) -9- (2,4-disulfophenyl) -3H-xanthen-3-ylidene] -N-ethyl-urethammonium-hydroxime id, inner salt, sodium salt (C.I. I. 45,100; Acid Red 52), 2 ', 4', 5 ', 7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3', 6'-dihydroxyspiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 '[9H] xanthene ] -3-one disodium salt (CI 45.410; Acid Red 92), 3-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-sulfonphenyl) azo] -2-naphthalenecarboxylic acid calcium salt (CI 15.850: 1, Pigment Red 57: 1), 1,4-bis [(2-sulfo-4-methylphenyl) amino] -9,10-anthraquinone disodium salt (CI 61.570; Acid Green 25), bis [4- (dimethylamino) phenyl] - (3, 7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl) carbenium inner salt, sodium salt (CI 44,090, Food Green No. 4, Acid Green 50), N- [4 - [(2,4-disulfophenyl) [4-] ethyl (phenylmethyl) amino) phenyl] methylene] -2,5-cyclohexadien-1-ylidene] -N-ethylbenzenemethanamine hydroxide, inner salt, sodium salt (CI 42,080, Acid Blue 7), (2-sulfophenyl) di [4- (ethyl ((4-sulfophenyl) methyl) amino) phenyl] -carbenium disodium salt betaine (CI 42.090, Acid Blue 9, FD & C Blue No. 1), 1-amino-4- (cyclohexylamino) -9,10- anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt (CI 62045; Acid Blue 62), 1-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-sulfophenyl) amine o] -9,10-anthraquinone sodium salt (C. I. 60,730; D & C Violet No. 2; Acid Violet 43), 5-amino-4-hydroxy-6 - [(4-nitrophenyl) -azo] -3- (phenylazo) -2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt (CI 20,470, Acid Black 1), 3 -Hydroxy-4 - [(2-hydroxynaphth-1-yl) azo] -7-nitro-1-naphthalenesulfonic acid-chromium complex (3: 2) (CI 15,711; Acid Black 52) and 3 ', 3' ', 4,5,5 ', 5' ', 6,7-Octabromphenolsulfonphthalein (tetrabromophenol blue).

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7 , Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 and tetrabromophenol blue known compounds.

Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere Di[4-(diethylamino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C. I. 42,595; Basic Blue 7), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4-(phenylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C. I. 44,045; Basic Blue 26), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)amino]-1(4H)-naphthalinon-chlorid (C. I. 56,059; Basic Blue No. 99), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C. I. 42,520; Basic Violet 2), Di(4-aminophenyl)(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C. I. 42,510 Basic Violet 14), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C. I. 12,250; Basic Brown 16), 1-[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C. I. 12,251; Basic Brown 17), 3-[(4-Amino-2,5-dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium-chlorid (C. I. 12,605, Basic Orange 69), 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1,3-dimethyl-1H-imidazolium-chlorid (Basic Red 51), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)naphthalin-chlorid (C. I. 12,245; Basic Red 76), 2-[4-Aminophenyl]azo]-1,3-dimethyl-1H-Imidazolium-chlorid (Basic Orange 31), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]pyrazol-5-on-chlorid (C. I. 12,7.19; Basic Yellow 57), 1-Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)pyridinium-methylsulfat (Basic Yellow 87), 1-(2-Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9,10-anthrachinon-methylsulfat, 4-Formyl-1-methylquinolonium-p-toluensulfonat und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist.Particularly suitable cationic substantive dyes are di [4- (diethylamino) phenyl] [4- (ethylamino) naphthyl] carbenium chloride (CI 42,595, Basic Blue 7), di [4- (dimethylamino) phenyl] [4- (phenylamino ) naphthyl] carbenium chloride (CI 44.045; Basic Blue 26), 8-amino-2-bromo-5-hydroxy-4-imino-6 - [(3- (trimethylammonio) phenyl) amino] -1 (4H) - naphthalene chloride (CI 56.059, Basic Blue No. 99), tri (4-amino-3-methylphenyl) carbenium chloride (CI 42.520, Basic Violet 2), di (4-aminophenyl) (4-amino-3-methylphenyl ) carbenium chloride (CI 42.510 Basic Violet 14), 1 - [(4-aminophenyl) azo] -7- (trimethylammonio) -2-naphthol chloride (CI 12.250, Basic Brown 16), 1 - [(4-amino 3-nitrophenyl) azo] -7- (trimethylammonio) -2-naphthol chloride (CI 12.251, Basic Brown 17), 3 - [(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl) azo] -N, N, N -trimethylbenzolaminium chloride (CI 12,605, Basic Orange 69), 2 - [((4-dimethylamino) phenyl) azo] -1,3-dimethyl-1H-imidazolium chloride (Basic Red 51), 2-hydroxy-1 - [(2- methoxyphenyl) azo] -7- (trimethylammonio) naphthalene chloride (CI 12.245, Basic Red 76), 2- [4-aminophenyl] azo] -1,3-dimethyl-1H-imidazolium chloride (Basic Orange 31), 3 -Methyl-1-phenyl-4 - [(3- (trimethylammonio) phenyl) azo] pyrazol-5-one chloride (CI 12,7.19; Basic Yellow 57), 1-methyl-4 - ((methylphenylhydrazono) methyl) pyridinium methylsulfate (Basic Yellow 87), 1- (2-morpholiniumpropylamino) -4-hydroxy-9,10-anthraquinone methylsulfate, 4-formyl-1-methylquinolonium p-toluenesulfonate and substantive dyes containing a heterocycle; has at least one quaternary nitrogen atom.

Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe.Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.

Geeignete blaue Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet BS), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-(di(2-hydroxyethyl)amino]-benzol (HC Blue 2), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 11), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)-amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 12), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol (HC Blue 15), 1-Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzol (HC Violet 1), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet 2).Suitable blue nitro dyes are, in particular, 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Violet BS), 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4- (di (2-hydroxyethyl) amino] -benzene (HC Blue 2), 4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-methoxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Blue 11), 4- [ethyl- (2- hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue 12), 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4-N-ethyl-N- ( 2-hydroxyethyl) aminobenzene (HC Blue 15), 1-amino-3-methyl-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -6-nitrobenzene (HC Violet 1), 1- (3-hydroxypropylamino) -4- [ di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Violet 2).

Geeignete rote Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 7), 2-Amino-4,6-dinitrophenol (Pikraminsäure) und deren Salze, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol (C. I. 76,070), 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red 1), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red 13), 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 3), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitrotoluol, 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 4-[(2-Nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange 1), 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange 2), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 10), 5-Chlor-1,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 11), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol und deren Salze, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol (HC Red BN), 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitrochinoxalin, 6-Hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalensulfonsäure (Curry Red).Suitable red nitro dyes are, in particular, 1-amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 7), 2-amino-4,6-dinitrophenol (picramic acid) and salts thereof, 1,4-diamino 2-nitrobenzene (CI 76.070), 4-amino-2-nitro-diphenylamine (HC Red 1), 1-amino-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Red 13) , 1-Amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-chloro-2-nitrobenzene, 4-Amino-1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 3), 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrotoluene, 4-amino-3-nitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrophenol, 4 - [(2-nitrophenyl) amino] phenol ( HC Orange 1), 1 - [(2-aminoethyl) amino] -4- (2-hydroxyethoxy) -2-nitrobenzene (HC Orange 2), 1-amino-5-chloro-4 - [(2,3-dihydroxypropyl ) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 10), 5-chloro-1,4- [di (2,3-dihydroxypropyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 11), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,6-dinitrophenol and its salts, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2 amino 6-chloro-4-nitrophenol, 4 - [(3-hydroxypropyl) amino] -3-nitrophenol (HC Red BN), 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxaline, 6-hydroxy-5-one (2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl) azo) -2-naphthalenesulfonic acid (Curry Red).

Geeignete gelbe Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1,2-Diamino-4-nitrobenzol (C. I. 76,020), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow 2), 1-(2-Hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 4), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 5), 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 6), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxypropoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-1-methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow 9), 1-Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 10), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow 11), 1-[(2'-Ureidoethyl)amino]-4-nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 13).Suitable yellow nitro dyes are in particular 1,2-diamino-4-nitrobenzene (CI 76,020), 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Yellow 2), 1- (2-hydroxyethoxy) -2- [ (2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 4), 1-amino-2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 5), 4 - [(2,3-dihydroxypropyl ) -amino] -3-nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow 6), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -1-methoxy-5-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1- ( 2-hydroxyethoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 2,3- (dihydroxypropoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 3 - [(2-aminoethyl) amino] -1-methoxy-4-nitrobenzene hydrochloride ( HC Yellow 9), 1-chloro-2,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 10), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrophenol (HC Yellow 11 ), 1 - [(2'-Ureidoethyl) amino] -4-nitrobenzene, 1-amino-4 - [(2-aminoethyl) amino] -5-methyl-2-nitrobenzene, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino ] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-chloro-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrobenzene (HC Yellow 12), 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1 -trifluormethy 1-benzene (HC Yellow 13).

Geeignete Chinonfarbstoffe sind insbesondere 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methylamino-9,10-anthrachinon (C. I. 61,505, Disperse Blue 3), Mischungen aus 1,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]anthra-9,10-quinon mit 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinon und 1,4-bis[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1,4-Diamino-9,10-anthrachinon (C. I. 61,100, Disperse Violet 1), 1-Amino-4-(methylamino)-9,10-anthrachinon (C. I. 61,105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon (Lawsone, C. I. 75,480, Natural Orange 6), 1,4-bis[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9,10-anthracenedion (HC Blue 14).Suitable quinone dyes are, in particular, 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methylamino-9,10-anthraquinone (CI 61,505, Disperse Blue 3), mixtures of 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] anthraquinone 9,10-quinone with 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4 - [(3-hydroxypropyl) amino] anthra-9,10-quinone and 1,4-bis [(3-hydroxypropyl) amino] anthracene 9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1,4-diamino-9,10-anthraquinone (CI 61.100, Disperse Violet 1), 1-amino-4- (methylamino) -9,10-anthraquinone (CI 61.105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (Lawsone, CI 75,480, Natural Orange 6), 1,4-bis [(2,3-dihydroxypropyl) amino] -9,10 -anthracenedione (HC Blue 14).

Geeignete neutrale Azofarbstoffe sind insbesondere 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]benzol (C. I. 11,210, Disperse Red 17), 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4-nitrophenyl)azo]benzol (Disperse Black 9), 4-[(4-Aminophenyl)azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methylbenzol (HC Yellow 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]pyridin, 4-[(4-Nitrophenyl)azo]anilin (C. I. 11,005; Disperse Orange 3).Particularly suitable neutral azo dyes are 1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methyl-4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (CI 11.210, Disperse Red 17), 1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (Disperse Black 9), 4 - [(4-aminophenyl) azo] -1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methylbenzene (HC Yellow 7 ), 2,6-diamino-3 - [(pyridin-3-yl) azo] pyridine, 4 - [(4-nitrophenyl) azo] aniline (CI 11.005, Disperse Orange 3).

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Indigo (Indigoferia tinctoria), Henna rot (Lawsonia inermis), Henna neutral oder Henna schwarz. Weitere bevorzugte natürliche Farbstoffe sind beispielsweise in Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten.Furthermore, the color change preparations (I) according to the invention may also be naturally occurring dyes such as indigo (Indigoferia tinctoria), henna red (Lawsonia inermis), henna neutral or henna black. Other preferred natural dyes are included, for example, in chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu and alkano root.

Die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) enthalten gegebenenfalls die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf ihr Gesamtgewicht. The color change preparations (I) according to the invention optionally contain the substantive dyes preferably in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, based on their total weight.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Farbveränderungszubereitungen (I) mindestens einen Bleichaktivator. Als zusätzliche Bleichaktivatoren können im Rahmen dieser Erfindung Peroxoverbindungen, weiterhin Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren und/oder substituierte Perbenzoesäure ergeben, Kohlensäurederivate, Alkylcarbonate, -carbamate, Silylcarbonate und -carbamate sowie kationische Heterocyclen eingesetzt werden.In a further embodiment of the present invention, the color change preparations (I) according to the invention comprise at least one bleach activator. Additional bleach activators which may be used within the scope of this invention include peroxo compounds, furthermore compounds which give peroxycarboxylic acids and / or substituted perbenzoic acid under perhydrolysis conditions, carbonic acid derivatives, alkyl carbonates, carbamates, silyl carbonates and carbamates, and also cationic heterocycles.

Vorzugsweise ist der Bleichaktivator ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Besonders bevorzugte Bleichaktivatoren sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Kaliumhydrogenperoxomonosulfat, Kaliumperoxodiphosphat, Magnesiumperoxid und Bariumperoxid.Preferably, the bleach activator is selected from ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal hydrogen peroxomonosulfates, alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides. Particularly preferred bleach activators are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate, potassium hydrogen peroxomonosulfate, potassium peroxodiphosphate, magnesium peroxide and barium peroxide.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt als Bleichaktivatoren sind anorganische Salze, ausgewählt aus Peroxomonosulfaten und/oder Peroxodisulfaten. Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die Farbveränderungszubereitungen (I) mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthalten. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat. Eine weitere Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Farbveränderungszubereitung (I) mindestens ein anorganisches Persulfat- oder Peroxodisulfat-Salz, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, enthält. Die Peroxoverbindungen sind in einer Menge von 0,1 bis 85 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbveränderungszubereitung (I), enthalten. Der Einsatz von Persulfatsalzen bzw. Peroxodisulfatsalzen erfolgt in der Regel in Form eines gegebenenfalls entstaubten Pulvers, einer Paste oder eines in Form gepressten Formkörpers.Particularly preferred bleach activators according to the invention are inorganic salts selected from peroxomonosulfates and / or peroxodisulfates. Furthermore, it has been found in the work of the present invention to be particularly preferred when the color change preparations (I) contain at least two different Peroxodisulfate. Preferred peroxodisulfate salts are combinations of ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate. A further embodiment of this subject of the invention is therefore characterized in that the color-changing preparation (I) contains at least one inorganic persulfate or peroxodisulfate salt, in particular ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate. The peroxo compounds are contained in an amount of from 0.1 to 85% by weight, especially in an amount of from 0.5 to 75% by weight, based on the total weight of the color-changing preparation (I). The use of persulfate salts or peroxodisulfate salts is generally carried out in the form of an optionally dedusted powder, a paste or a molding pressed into the mold.

Die Farbveränderungszubereitungen (I) können anstelle und/oder zusätzlich zu den festen Peroxoverbindungen einen weiteren Bleichkraftaktivator enthalten.The color-changing preparations (I) may contain, instead of and / or in addition to the solid peroxo compounds, a further bleaching-force activator.

Als Bleichkraftaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Bevorzugt sind Tetraacetylethylendiamin (TAED), 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. i-NOBS), Phthalsäureanhydrid, Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran.Bleaching-force activators which can be used are compounds which, under perhydrolysis conditions, give aliphatic peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid. Preferred are tetraacetylethylenediamine (TAED), 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), tetraacetylglycoluril (TAGU), N-nonanoylsuccinimide (NOSI), n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n or i-NOBS), phthalic anhydride, triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.

Als Bleichaktivator vom Typ der Kohlensäurederivate können erfindungsgemäß bevorzugt Carbonatsalze bzw. Hydrogencarbonatsalze eingesetzt werden. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Ammonium-, Alkalimetall- (insbesondere Natrium- und Kalium-) sowie Erdalkalimetall- (insbesondere Magnesium- und Calcium-), -carbonatsalze bzw. -hydrogencarbonatsalze. Besonders bevorzugte Carbonat- bzw. Hydrogencarbonatsalze sind Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Calciumcarbonat.As a bleach activator of the carbonic acid derivatives type, carbonate salts or bicarbonate salts may be used according to the invention. These are preferably selected from the group of the ammonium, alkali metal (in particular sodium and potassium) and alkaline earth metal (in particular magnesium and calcium), carbonate salts or bicarbonate salts. Particularly preferred carbonate or bicarbonate salts are ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate and calcium carbonate.

In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform kann in der der Farbveränderungszubereitung (I) als Bleichkraftaktivator mindestens ein kationisches Pyridinium-Derivat enthalten sein. Bevorzugte Verbindungen sind 4-Acyl-Pyridinium-Derivate, 2-Acylpyridinium-Derivate und 3,4-Dihydroisochinolinium-Derivate. Insbesondere bevorzugt sind dabei 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat sowie N-Methyl-3,4-dihydroisochinolinium-p-toluolsulfonat.In a further, preferred embodiment, at least one cationic pyridinium derivative can be present in the color change preparation (I) as bleaching-force activator. Preferred compounds are 4-acyl-pyridinium derivatives, 2-acylpyridinium derivatives and 3,4-dihydroisoquinolinium derivatives. Particularly preferred are 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium p-toluenesulfonate.

Die neben oder anstelle von Peroxoverbindungen eingesetzten Bleichaktivatoren sind bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,2 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbveränderungszubereitung, enthalten.The bleach activators used in addition to or instead of peroxo compounds are preferably present in amounts of from 0.05 to 10% by weight, in particular in amounts of from 0.2 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the color change preparation.

Für die Farbveränderungszubereitungen (I) kann es bevorzugt sein, wenn der Zubereitung kurz vor der Anwendung eine oxidationsmittelhaltige Zubereitung zugegeben wird. Insbesondere im Fall von Färbezubereitungen (I), die mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen Bleichaktivator enthalten, kann dies bevorzugt sein.For the color-change preparations (I), it may be preferred if an oxidation-containing preparation is added to the preparation shortly before use. In particular, in the case of dyeing formulations (I) which contain at least one oxidation dye precursor and / or at least one bleach activator, this may be preferred.

Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Mehrkomponentenverpackungseinheit in einen weiteren Container (C) zusätzlich mindestens eine Oxidationsmittelzubereitung (III), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens ein Oxidationsmittel, umfasst. A further embodiment of the first subject of the invention is therefore a multicomponent packaging unit which is characterized in that the multicomponent packaging unit additionally comprises at least one oxidizing agent preparation (III) containing at least one oxidizing agent in a cosmetically acceptable carrier medium.

Die Oxidationsmittelzubereitung (III) enthält als Oxidationsmittel bevorzugt Wasserstoffperoxid. Bevorzugt wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Wasserstoffperoxid kann aber auch in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon n H2O2 (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, eingesetzt werden.The oxidizing agent preparation (III) preferably contains hydrogen peroxide as the oxidizing agent. Preferably, hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution. However, hydrogen peroxide can also be used in the form of a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds, such as sodium percarbamide, polyvinylpyrrolidinone n H 2 O 2 (n is a positive integer greater than 0), urea peroxide and melamine peroxide.

Wasserstoffperoxid ist in der Oxidationsmittelzubereitung (III) bevorzugt zu 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt zu 4,5 bis 9 Gew.-%, jeweils berechnet auf 100%iges Wasserstoffperoxid und bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.Hydrogen peroxide in the oxidizing agent preparation (III) is preferably 0.1 to 25% by weight, more preferably 1 to 20% by weight, and particularly preferably 4.5 to 9% by weight, each calculated to 100% Hydrogen peroxide and based on the total weight of the preparation included.

Es ist bevorzugt, die Farbveränderungszubereitung (I) und die Oxidationsmittelzubereitung (III) erst unmittelbar vor der Anwendung zu vereinigen und die Anwendungsmischung anschließend zeitnah, möglichst innerhalb weniger Minuten auf das zu behandelnde Haar aufzutragen.It is preferred to combine the color change preparation (I) and the oxidizing agent preparation (III) only immediately before use and then to apply the application mixture in a timely manner, preferably within a few minutes, to the hair to be treated.

Bevorzugt werden Farbveränderungszubereitung (I) und Oxidationsmittelzubereitung (III) in Gewichtsverhältnis von 3:1 bis 1:3 miteinander zum anwendungsbereiten Färbemittel vermischt.Preferably, color change preparation (I) and oxidant preparation (III) are mixed in a ratio by weight of from 3: 1 to 1: 3 with one another to give the ready-to-use colorant.

Oxidative Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden.Oxidative dyeing processes on keratin fibers usually take place in an alkaline medium. However, in order to preserve the keratin fibers as well as the skin as much as possible, the setting of too high a pH value is not desirable. For the purposes of the present invention, the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.

Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid. Folglich besitzt die Oxidationsmittelzubereitung (III) bevorzugt einen schwach sauren pH-Wert von 3 bis 6.On the other hand, it may be useful for stability reasons to store certain ingredients at a neutral or slightly acidic pH and only at the time of application to suspend an alkaline environment. These ingredients include hydrogen peroxide. Consequently, the oxidizing agent preparation (III) preferably has a weakly acidic pH of 3 to 6.

Um eine gute Färbeleistung zu gewährleisten, besitzen die Farbveränderungszubereitungen (I) bevorzugt einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen alkalischen pH-Wert von 8 bis 12, insbesondere von 9 bis 11,5 und besonders bevorzugt von 9,5 bis 11.In order to ensure a good dyeing performance, the color change preparations (I) preferably have an alkaline pH, preferably an alkaline pH of 8 to 12, in particular from 9 to 11.5 and particularly preferably from 9.5 to 11.

Eine weitere, bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Farbveränderungszubereitung (I) mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält. Das Alkalisierungsmittel ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.A further, preferred embodiment of the first subject of the invention is therefore a multi-component packaging unit, which is characterized in that the color change preparation (I) contains at least one alkalizing agent. The alkalizing agent is preferably selected from the group consisting of ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

Der Anteil an Alkalisierungsmittel in der Farbveränderungszubereitung (I) ist bevorzugt ausreichend, um das anwendungsbereite Färbemittel aus Farbveränderungszubereitung (I) und Oxidationsmittelzubereitung (III) auf einen bevorzugt einen alkalischen pH-Wert von 8 bis 12, insbesondere von 9 bis 11,5 und besonders bevorzugt von 9,5 bis 11, einzustellen.The proportion of the alkalizing agent in the color-changing preparation (I) is preferably sufficient to bring the color-changing preparation (I) and the oxidizing agent preparation (III) ready-to-use coloring agent to preferably an alkaline pH of from 8 to 12, especially from 9 to 11.5 and especially preferably from 9.5 to 11, adjust.

Zur verbesserten Vermischbarkeit der Zubereitungen (I) und (III) sowie besseren Anwendungseigenschaften der resultierenden Färbemittel enthält insbesondere die Zubereitung (I) und/oder gegebenenfalls (III) bevorzugt eine grenzflächenaktive Verbindung, insbesondere ein Tensid. Dabei sind anionische, nichtionische, zwitterionische und amphotere Tenside besonders geeignet.For improved miscibility of the preparations (I) and (III) and better application properties of the resulting colorants, in particular the preparation (I) and / or optionally (III) preferably contains a surface-active compound, in particular a surfactant. In this case, anionic, nonionic, zwitterionic and amphoteric surfactants are particularly suitable.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Farbveränderungszubereitung (I) zusätzlich mindestens ein anionisches, nichtionisches, zwitterionisches und/oder amphoteres Tensid enthält.A particularly preferred embodiment of the first subject of the invention is therefore a multicomponent packaging unit, which is characterized in that the color change preparation (I) additionally contains at least one anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactant.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Alkylethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono-, -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare α-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate sowie Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül. Beispiele solcher Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carboxylate.Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or Phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are linear and branched fatty acids having 8 to 30 carbon atoms (soaps), alkyl ether carboxylic acids, acylsarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid mono-, dialkyl and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester, linear alkanesulfonates, linear α-olefinsulfonates, alkyl sulfates and alkyl ether sulfates as well as alkyl and / or alkenyl phosphates. Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids having in each case 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule. Examples of such surfactants are the compounds with the INCI names Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate or Sodium Laureth Carboxylate.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3 carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C12-C18-Acylsarcosin.Amphoteric surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and which are capable of forming internal salts , Examples of suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole, an Fettsäuren und an Alkylphenole, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe, ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid, und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate (TWEEN 20, TWEEN 21, TWEEN 60, TWEEN 61, TWEEN 81), Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, sowie Alkylpolyglycoside. Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol.Nonionic surfactants contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example, adducts of 4 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols, fatty acids and alkylphenols, each having 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group, ethoxylated mono-, di- and Triglycerides, such as glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide, and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide, sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates (TWEEN 20, TWEEN 21, TWEEN 60, TWEEN 61, TWEEN 81), addition products of ethylene oxide onto fatty acid alkanolamides and fatty amines , as well as alkylpolyglycosides. Suitable nonionic surfactants are, in particular, C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogs and alkylene oxide addition products of saturated or unsaturated linear fatty alcohols with 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol.

Die anionischen, nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Mengen von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Färbezubereitung (I), eingesetzt.The anionic, nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are used in amounts of 0.1 to 50 wt .-%, preferably 1 to 30 wt .-% and most preferably from 1 to 25 wt .-%, based on the total amount of the dyeing preparation (I) used.

Die Konditionierzubereitung (II) der Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands enthält mindestens 0,5 Gew.-% eines Reduktionsmittels, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II).The conditioning preparation (II) of the multi-component packaging unit of the first subject of the invention contains at least 0.5% by weight of a reducing agent, based on the total weight of the preparation (II).

Als Reduktionsmittel eignen sich hierbei physiologisch verträgliche organische und anorganische Reduktionsmittel. Bevorzugt sind hierbei organische Thiol-Verbindungen sowie anorganische Schwefel-Salze.Suitable reducing agents are physiologically acceptable organic and inorganic reducing agents. Preference is given here to organic thiol compounds and inorganic sulfur salts.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet, dass die Konditionierzubereitung (II) als Reduktionsmittel eine organische Thiol-Verbindung und/oder ein anorganisches Schwefel-Salz enthält.An embodiment of the first subject of the invention is therefore a multicomponent packaging unit, which is characterized in that the conditioning preparation (II) contains as reducing agent an organic thiol compound and / or an inorganic sulfur salt.

Es ist bevorzugt, wenn die organische Thiol-Verbindung der Konditionierzubereitung (II) noch mindestens eine weitere funktionelle Gruppe, ausgewählt aus einer Aminogruppe, einer Hydroxygruppe oder einer Carbonsäuregruppe besitzt. Besitzt die Thiol-Verbindung zusätzlich eine Carbonsäuregruppe, ist dies ganz besonders bevorzugt.It is preferred if the organic thiol compound of the conditioning preparation (II) still has at least one further functional group selected from an amino group, a hydroxy group or a carboxylic acid group. If the thiol compound additionally has a carboxylic acid group, this is most preferred.

Die organische Thiol-Verbindung kann dabei als ungeladene Verbindung eingesetzt werden. Sofern die Thiol-Verbindung protonierbare oder deprotonierbare Struktureinheiten enthält, ist ebenso möglich, diese als physiologisch verträgliches Salz oder, sofern möglich, als zwitterionisches inneres Salz einzusetzen. The organic thiol compound can be used as an uncharged compound. If the thiol compound contains protonatable or deprotonatable structural units, it is also possible to use these as a physiologically acceptable salt or, if possible, as a zwitterionic inner salt.

Insbesondere Carbonsäuregruppen-haltige Thiol-Verbindungen liegen bevorzugt in Form der entsprechenden Carboxylat-Verbindung vor. Als Carboxylatgruppe wird eine deprotonierte Carbonsäuregruppe bezeichnet, welche nach Abspaltung des aciden Protons negativ geladen ist. Zur Neutralisierung der negativen Ladung und zum Gesamtladungsausgleich muss ein positiv geladenes Gegenion vorliegen. Begünstigt ist es, wenn es sich bei dem positiven Gegenion um ein Alkalimetallkation, insbesondere Natrium (Na+) oder Kalium (K+), ein Ammoniumion (NH4 +) oder ein positiv geladenes organisches Ammoniumion (z. B. HO-CH2-CH2-NH3 +) handelt.In particular, carboxylic acid group-containing thiol compounds are preferably present in the form of the corresponding carboxylate compound. As Carboxylatgruppe a deprotonated carboxylic acid group is called, which is negatively charged after cleavage of the acidic proton. To neutralize the negative charge and the total charge balance must be a positively charged counterion. It is advantageous if the positive counterion is an alkali metal cation, in particular sodium (Na + ) or potassium (K + ), an ammonium ion (NH 4 + ) or a positively charged organic ammonium ion (eg HO-CH 2 -CH 2 -NH 3 + ).

Beispielhafte und besonders geeignete Thiol-Verbindungen der Konditionierzubereitung (II) sind Cystein, Cystein Hydrochlorid, Thioglykolsäure, Ammoniumthioglykolat, Ethanolamin Thioglykolat und Thiomilchsäure.Exemplary and particularly suitable thiol compounds of the conditioning preparation (II) are cysteine, cysteine hydrochloride, thioglycolic acid, ammonium thioglycolate, ethanolamine thioglycolate and thiolactic acid.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Konditionierzubereitung (II) als Reduktionsmittel mindestens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Cystein, Thio-Glykolsäure, Thio-Milchsäure und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen.An embodiment of the first subject of the invention is therefore a multicomponent packaging unit which is characterized in that the conditioning preparation (II) contains as reducing agent at least one compound which is selected from the group formed by cysteine, thio-glycolic acid, thio-lactic acid and / or their physiologically acceptable salts.

Physiologisch verträgliche Salze sind dabei die bereits genannten Deprotonierungsprodukte von Carbonsäuren, aber auch kationische Verbindungen, bei denen insbesondere Amin-Gruppen in der Thiol-Verbindung mittels geeigneter Säuren, insbesondere Mineralsäuren wie Salzsäure, Bromwasserstoff oder Schwefelsäure, organischen Säuren, wie Citronensäure, Weinsäure oder Essigsäure, oder organischen Sulfonsäuren, wie p-Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure oder Methansulfonsäure, in die entsprechenden Protonierungsprodukte überführt werden.Physiologically acceptable salts are the already mentioned deprotonation of carboxylic acids, but also cationic compounds in which in particular amine groups in the thiol compound by means of suitable acids, in particular mineral acids such as hydrochloric acid, hydrogen bromide or sulfuric acid, organic acids such as citric acid, tartaric acid or acetic acid , or organic sulfonic acids, such as p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid or methanesulfonic acid, are converted into the corresponding protonation.

Besonders bevorzugt als organische Thiol-Verbindung sind Thio-Milchsäure und/oder deren kosmetisch verträglichen Salze.Particularly preferred as organic thiol compound are thio-lactic acid and / or their cosmetically acceptable salts.

Als Reduktionsmittel der Konditionierzubereitung (II) kann weiterhin ein anorganisches Schwefel-Salz eingesetzt werden. Unter einem Schwefel-Salz ist erfindungsgemäß ein Salz zu verstehen, welches wenigstens ein Schwefel-Atom in ihrer Summenformel enthält. Als Reduktionsmittel geeignete Schwefel-Salze sind insbesondere Sulfide (S2–), Sulfite (SO3 2–), Dithionite (S2O4 2–) und Thiosulfate (S2O3 2–), bevorzugt mit Ammonium-, Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-Kationen zum Ladungsausgleich. Bevorzugt sind hierbei Ammonium- und Natrium-Salze.As the reducing agent of the conditioning preparation (II), an inorganic sulfur salt can be further used. According to the invention, a sulfur salt is to be understood as meaning a salt which contains at least one sulfur atom in its empirical formula. Sulfur salts which are suitable as reducing agents are, in particular, sulfides (S 2- ), sulfites (SO 3 2- ), dithionites (S 2 O 4 2- ) and thiosulfates (S 2 O 3 2- ), preferably with ammonium, alkali metal or alkaline earth metal cations for charge balance. Ammonium and sodium salts are preferred here.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Konditionierzubereitung (II) als Reduktionsmittel mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Natriumsulfid, Natriumsulfit, Natriumthiosulfat und/oder Natriumdithionit, enthält.An embodiment of the first subject of the invention is a multicomponent packaging unit which is characterized in that the conditioning preparation (II) contains as reducing agent at least one compound selected from sodium sulfide, sodium sulfite, sodium thiosulfate and / or sodium dithionite.

Besonders bevorzugt als anorganisches Schwefel-Salz ist Natriumdithionit.Particularly preferred as the inorganic sulfur salt is sodium dithionite.

Bevorzugt enthält die Konditionierzubereitung (II) das oder die Reduktionsmittel in einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 0,7 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II).The conditioning preparation (II) preferably contains the reducing agent (s) in a proportion by weight of from 0.5 to 25% by weight, preferably from 0.7 to 15% by weight, particularly preferably from 1.0 to 10% by weight, in each case based on the total weight of the preparation (II).

Die Konditionierzubereitung enthält bevorzugt weitere Zusatzstoffe, die zur Konditionierung und Verbesserung des Pflegezustands der Haare geeignet sind.The conditioning preparation preferably contains further additives which are suitable for conditioning and improving the care state of the hair.

Hierzu zählen kationische insbesondere kationische Tenside. Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Konditionierzubereitung (I) mindestens ein kationisches Tensid enthält.These include cationic, in particular cationic, surfactants. A preferred embodiment of the present invention is characterized in that the conditioning preparation (I) contains at least one cationic surfactant.

Geeignete kationische Tenside sind beispielsweise quaternisierte Fettsäureester von Aminoalkanolen und quaternisierte Fettsäureamide von Diaminoalkanen. Beispiele für derartige Tenside sind die Handelsprodukte Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat 131 oder Incroquat Behenyl HE.Suitable cationic surfactants are, for example, quaternized fatty acid esters of aminoalkanols and quaternized fatty acid amides of diaminoalkanes. Examples of such surfactants are the commercial products Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat 131 or Incroquat Behenyl HE.

Weiterhin geeignete kationische Tenside sind beispielsweise Esterquats, wie die Produkte Armocare VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammonium-chlorid, sowie Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80, Dehyquart F-30, Dehyquart AU-35, Rewoquat WE18, Rewoquat WE38 DPG und Stepantex VS 90 sind Beispiele für solche Esterquats. Further suitable cationic surfactants are, for example, esterquats, such as the products Armocare VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, and also Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80, Dehyquart F-30, Dehyquart AU-35, Rewoquat WE18, Rewoquat WE38 DPG and Stepantex VS90 are examples of such esterquats.

Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind Monoalkyltrimethylammoniumsalze, wie beispielsweise für Verbindungen Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid und Behenyltrimethylammoniummethosulfat und Dialkyldimethylammoninumsalze, wie beispielsweise DistearyldimethylammoniumchloridFurther cationic surfactants suitable according to the invention are monoalkyltrimethylammonium salts, such as, for example, compounds cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide and behenyltrimethylammonium methosulfate and dialkyldimethylammonium salts such as distearyldimethylammonium chloride

Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaternisierbare oder kationische Alkylamidoamine. Zu den quaternisierbaren Alkylaminen zählen Witcamine 100 (INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyl Dimethylamine), Incromine BB (INCI-Bezeichnung: Behenamidopropyl Dimethylamine), Mackine 401 (INCI-Bezeichnung: Isostearylamidopropyl Dimethylamine) und andere Mackine-Typen sowie Adogen S18V (INCI-Bezeichnung: Stearylamidopropyl Dimethylamine), zu den geeigneten permanent kationischen Aminoaminen zählen Rewoquat RTM 50 (INCI-Bezeichnung: Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate), Empigen CSC (INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyltrimonium Chlorid), Swanol Lanoquat DES-50 (INCI-Bezeichnung: Quatemium-33), Rewoquat UTM 50 (Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate).Further cationic surfactants which are suitable according to the invention are quaternizable or cationic alkylamidoamines. The quaternizable alkylamines include Witcamine 100 (INCI name: Cocamidopropyl Dimethylamine), Incromine BB (INCI name: Behenamidopropyl Dimethylamine), Mackine 401 (INCI name: Isostearylamidopropyl Dimethylamine) and other Mackine types and Adogen S18V (INCI name: Stearylamidopropyl dimethylamine), suitable permanent cationic aminoamines include Rewoquat RTM 50 (INCI name: Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate), Empigen CSC (INCI name: Cocamidopropyltrimonium chloride), Swanol Lanoquat DES-50 (INCI name: Quatemium-33), Rewoquat UTM 50 (undecyleneamidopropyltrimonium methosulphates).

Schließlich sind auch kationische Imidazolin-Verbindungen als erfindungsgemäß kationisches Tensid geeignet. Hierzu zählen beispielsweise die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Quaternium-91 oder Quaternium-87.Finally, cationic imidazoline compounds are suitable as cationic surfactant according to the invention. These include, for example, the compounds with the INCI names Quaternium-91 or Quaternium-87.

Das Anion der aller zuvor beschriebenen kationischen Verbindungen ist ausgewählt aus den physiologisch verträglichen Anionen. Beispielhaft hierfür seien die Halogenidionen, Fluorid, Chlorid, Bromid, Sulfat der allgemeinen Formel RSO3 , worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder anionische Reste organischer Säuren wie Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat, genannt.The anion of all of the previously described cationic compounds is selected from the physiologically acceptable anions. Examples of these are the halide ions, fluoride, chloride, bromide, sulfate of the general formula RSO 3 - , in which R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or anionic radicals of organic acids such as maleate, fumarate, oxalate, tartrate, Citrate, lactate or acetate, called.

Die zuvor genannten kationischen Tenside können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden, wobei Mengen zwischen 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 7,5 Gew.-% enthalten. Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Konditionierzubreitung (II), erhalten.The abovementioned cationic surfactants can be used individually or in any desired combinations with each other, amounts of between 0.01% and 20% by weight, preferably in amounts of from 0.01% to 10% by weight, and very particularly preferably in amounts of 0, 1 to 7.5 wt .-% included. The very best results are obtained with amounts of 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total composition of the conditioning (II).

Weiterhin enthält die Konditionierzubereitung in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform mindestens ein Silicon.Furthermore, in a further preferred embodiment, the conditioning preparation contains at least one silicone.

Bevorzugte Silicone sind dabei ausgewählt aus der Gruppe der Dimethicone und/oder der Gruppe der Cyclomethicone und/oder der Gruppe der Dimethiconole und/oder der Gruppe der aminofunktionellen Silikone. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben den ausgewählten Silikonen keine Cyclomethicone.Preferred silicones are selected from the group of dimethicones and / or the group of cyclomethicones and / or the group of dimethiconols and / or the group of amino-functional silicones. According to the invention, the compositions according to the invention more preferably contain no cyclomethicones in addition to the selected silicones.

Beispiele für geeignete Dimethicone sind die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen Dow Corning 1664. Geeignete Dimethiconole sind beispielsweise die Handelsprodukte Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Abil OSW, Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silicone Elastomer Blend, SM555, SM2725, SM2765, SM2785, Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP. Beispiele für erfindungsgemäß geeignete aminofunktionelle Silikone sind kationische Silikonöle, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning 929 Emulsion, DC 2-2078, DC 5-7113, SM-2059 und SLM-55067, sowie Trimethylsilylamodimethicone, wie beispielsweise Q2-7224. Weitere erfindungsgemäß geeignete aminofunktionelle Silikone sind Amodimethicone, wie beispielsweise Bis(C13-C15-Alkoxy) PG Amodimethicone (Handelsprodukt DC 8500) und Trideceth-9 PG-Amodimethicone (Handelsprodukt Silcare Silicone SEA). Weitere geeignete aminofunktionelle Silikone sind beispielsweise die Handelsprodukte SilSense Q Plus, Dow Corning 5-7113 (Silicone Quaternium-16), Dow Corning 5-7070 (Silicone Quaternium-16/Glycidoxy Dimethicone Crosspolymer), Silquat Polyether Fatty Quats Typ Siltech AD (Silicone Quaternium-8), Silquat AC und Silquat D208, Silikonen vom Typ des SilCare Silicone SEA sowie Abilquat T-60 (Silicone Quaternium-22) und Abil Quat 3270, 3272 und 3474 (Quaternium-80).Examples of suitable dimethicones are the commercial products designated Dow Corning 1664. Suitable dimethiconols are, for example, the commercial products Dow Coming 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Abil OSW, Dow Coming 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silicone Elastomer Blend, SM555, SM2725, SM2765, SM2785, Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP. Examples of amino-functional silicones which are suitable according to the invention are cationic silicone oils, such as the commercially available products Dow Corning 929 Emulsion, DC 2-2078, DC 5-7113, SM-2059 and SLM-55067, and trimethylsilylamodimethicone, such as Q2-7224. Other suitable aminofunctional silicones according to the invention are amodimethicones, such as, for example, bis (C 13 -C 15 -alkoxy) PG amodimethicone (commercial product DC 8500) and trideceth-9 PG-amodimethicone (commercial product Silcare Silicone SEA). Further suitable amino-functional silicones are, for example, the commercial products SilSense Q Plus, Dow Corning 5-7113 (Silicone Quaternium-16), Dow Corning 5-7070 (Silicone Quaternium-16 / Glycidoxy Dimethicone Crosspolymer), Silquat Polyether Fatty Quats Type Siltech AD (Silicone Quaternium -8), Silquat AC and Silquat D208, silicones of the SilCare Silicone SEA type, and Abilquat T-60 (Silicone Quaternium-22) and Abil Quat 3270, 3272 and 3474 (Quaternium-80).

Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierzubereitungen (II) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 5 Gew.-% Silikon(e) enthalten. Conditioning compositions (II) which are preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, particularly preferably 0.1 to 7.5% by weight. % and in particular 0.2 to 5 wt .-% silicone (s) included.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Konditionierzubereitungen (II) mindestens ein Esteröl enthalten. Bevorzugte Esteröle sind Isopropylmyristat (Rilanit IPM), Isononansäure-C15-C18-alkylester (Cetiol SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit IPP), Oleyl Oleate (Cetiol), Laurinsäurehexylester (Cetiol A), Di-n-butyladipat (Cetiol B), Myristylmyristat (Cetiol MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol SN), Ölsäuredecylester (Cetiol V). Geeignet sind ebenfalls Esteröle, die mit Etyhlenoxid, Propylenoxid oder Mischungen aus Ethylenoxid und Propylenoxid alkoxyliert sein, wie beispielsweise PPG-3 Benzyl Ether Myristate (Crodamol STS). Weitere geeignete Esteröle sind Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Di-(2-ethylhexyl)succinat und Di-isotridecyloxalat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat. Ebenfalls als Esteröl geeignet sind symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol CC) und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, sowie Fettsäurepartialglyceride, wie Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische.Furthermore, the conditioning formulations (II) according to the invention may contain at least one ester oil. Preferred ester oils are isopropyl myristate (Rilanit IPM), isononanoic acid C 15 -C 18 alkyl esters (Cetiol SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft 24), stearic acid 2-ethylhexyl ester (Cetiol 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, coconut fatty alcohol caprinate / caprylate (Cetiol LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol J 600), isopropyl palmitate (Rilanit IPP), oleyl oleate (Cetiol), lauric acid hexyl ester (Cetiol A), di-n-butyl adipate (Cetiol B), myristyl myristate (Cetiol MM) , Cetearyl isononanoate (Cetiol SN), oleic acid decyl ester (Cetiol V). Also suitable are ester oils alkoxylated with ethylene oxide, propylene oxide, or mixtures of ethylene oxide and propylene oxide, such as PPG-3 benzyl ether myristate (Crodamol STS). Further suitable ester oils are dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyloxalate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di ( 2-ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate. Likewise suitable as ester oil are symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol CC) and triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, as well as fatty acid partial glycerides, such as monoglycerides, diglycerides and theirs technical mixtures.

Die Esteröle werden in den erfindungsgemäßen Konditionierzubereitungen (II) in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 7,5 Gew.-%, höchst bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.-% verwendet.The ester oils are used in the conditioning formulations (II) according to the invention in an amount of from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 10.0% by weight, particularly preferably from 0.01 to 7.5% by weight. , most preferably from 0.1 to 5.0 wt .-% used.

Als weiterer besonders vorteilhafter Inhaltsstoff ist mindestens eine kationisch geladene polymere Verbindung in der Konditionierzubereitung (II) enthalten. Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche ”temporär” oder ”permanent” kationisch vorliegt.Another particularly advantageous ingredient is at least one cationically charged polymeric compound in the conditioning preparation (II). Cationic polymers are polymers which have in the main and / or side chain a group which is "temporarily" or "permanently" cationic.

Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere, wie Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidinon Copolymer (Polyquaternium-16), quaternisiertes Vinylpyrrolidinon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11; Handelsbezeichnungen Gafquat 755 N und 734). Ebenfalls geeignet sind Copolymere aus Vinylpyrrolidinon und Imidazoliminmethochlorid (Luviquat HM 550) und Vinylpyrrolidinon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid Copolymere (Gafquat HS 100). Gleichfalls geeignet sind Homopolymere, wie Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) (INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37) mit den Handelsnamen Rheocare CTH, Synthalen CR, Salcare SC 95 und Salcare SC 96.Suitable polymers with quaternary amine groups are, for example, the polymers described in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary under the names Polyquaternium, such as methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidinone copolymer (Polyquaternium-16), quaternized vinylpyrrolidinone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (Polyquaternium-11, trade names Gafquat 755 N and 734). Also suitable are copolymers of vinylpyrrolidinone and Imidazoliminmethochlorid (Luviquat HM 550) and vinylpyrrolidinone / Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid copolymers (Gafquat HS 100). Also suitable are homopolymers such as poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) (INCI name Polyquaternium-37) with the trade names Rheocare CTH, Synthalen CR, Salcare SC 95 and Salcare SC 96.

Weitere bevorzugte kationische Polymere sind kationische Alkylpolyglycoside, kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat 50, polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, wie beispielsweise Merquat100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat 550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer), Vinylpyrrolidinon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie beispielsweise Luviquat FC 370, FC 905 und HM 552, quaternierter Polyvinylalkohol, Vinylpyrrolidinon-Vinylcaprolactam-Acrylat-Terpolymere, wie beispielsweise Aquaflex SF 40, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette,Further preferred cationic polymers are cationic alkylpolyglycosides, cationized honey, for example the commercial product Honeyquat 50, polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, such as Merquat100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) , Vinylpyrrolidinon-Vinylimidazoliummethochlorid copolymers such as Luviquat FC 370, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol, vinylpyrrolidinone-vinylcaprolactam-acrylate terpolymers, such as Aquaflex SF 40, as well as those under the names Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium -18 and polyquaternium-27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain,

Weitere geeignete kationische Polymere können von natürlichen Polymeren abgeleitet sein, insbesondere kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate.Other suitable cationic polymers may be derived from natural polymers, in particular cationic derivatives of polysaccharides, for example cationic derivatives of cellulose, starch or guar. Also suitable are chitosan and chitosan derivatives.

Beispiele für kationische Cellulosen sind die Polymere mit den Handelsnamen Polymer JR 400 (INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10), Polymer LM-200 (INCI-Bezeichnung Polyquaternium-24), Celquat H 100 und Celquat L 200 (Polyquaternium-4) sowie SoftCAT SX 400 X, SL 5, SL 100 und SK-MH (Polyquaternium-67).Examples of cationic celluloses are the polymers with the trade names Polymer JR 400 (INCI name Polyquaternium-10), Polymer LM-200 (INCI name Polyquaternium-24), Celquat H 100 and Celquat L 200 (Polyquaternium-4) and SoftCAT SX 400 X, SL 5, SL 100 and SK-MH (Polyquaternium-67).

Geeignete kationische Guarderivate werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Jaguar, N-Hance, Cosmedia Guar und AquaCat (INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) vertrieben.Suitable cationic guar derivatives are sold, for example, under the trade names Jaguar, N-Hance, Cosmedia Guar and AquaCat (INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride).

Ein weiteres besonders geeignetes kationisches natürliches Polymer ist Chitosan, gegebenenfalls auch dessen quaternierte, alkylierte und/oder hydroxyalkylierte Derivate. Beispiele für geeignete Handelsprodukte sind Flonac oder Kytamer PC sowie Hydagen CMF, Hydagen HCMF und Chitolam NB/101. Another particularly suitable cationic natural polymer is chitosan, optionally also its quaternized, alkylated and / or hydroxyalkylated derivatives. Examples of suitable commercial products are Flonac or Kytamer PC and Hydagen CMF, Hydagen HCMF and Chitolam NB / 101.

Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind kationische Cellulose-Derivate, Chitosan und dessen Derivate, insbesondere die Handelsprodukte PolymerJR 400, Hydagen HCMF und Kytamer PC, kationische Guar-Derivate sowie kationische Honig-Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Honeyquat 50. Die besonders bevorzugten kationischen polymeren Verbindungen sind Polyquaternium-37, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11 und Polyquaternium-16.Cationic polymers preferred according to the invention are cationic cellulose derivatives, chitosan and its derivatives, in particular the commercial products PolymerJR 400, Hydagen HCMF and Kytamer PC, cationic guar derivatives and cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat 50. The particularly preferred cationic polymeric compounds are Polyquaternium-37, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11 and Polyquaternium-16.

Weiterhin können kationisierte Proteinhydrolysate als kationische Polymere erfindungsgemäß eingesetzt werden, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist.Furthermore, cationized protein hydrolysates can be used as cationic polymers according to the invention, the underlying protein hydrolyzate being derived from the animal, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or biotechnologically derived protein hydrolysates. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons.

Die kationischen Polymere sind in den Konditionierzubereitungen (II) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Konditionierzubereitung, enthalten.The cationic polymers are preferably in the conditioning formulations (II) in an amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 3.0 wt .-% and particularly preferably in an amount of 0.05 to 3, 0 wt .-%, each based on the total weight of the conditioning preparation containing.

Ebenso können die Konditionierzubereitungen (II) amphotere Polymere enthalten. Beispiele für amphotere Polymere sind Terpolymere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natriumacrylat und Acrylamid (Polyquaternium-39, Handelsnamen Merquat Plus 3300 und Merquat Plus 3330), Copolymerisate aus Diallyl-dimethylammoniumchlorid und Acrylsäure (INCI-Bezeichnung Polyquaternium-22), wie beispielsweise die Handelsprodukte Merquat 280 oder Merquat 281.Likewise, the conditioning formulations (II) may contain amphoteric polymers. Examples of amphoteric polymers are terpolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sodium acrylate and acrylamide (Polyquaternium-39, trade names Merquat Plus 3300 and Merquat Plus 3330), copolymers of diallyl-dimethylammonium chloride and acrylic acid (INCI name Polyquaternium-22), such as the commercial products Merquat 280 or Merquat 281.

Die amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Gewichtsanteilen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.The amphoteric polymers are contained in the agents according to the invention preferably in proportions by weight of 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, each based on the total agent.

Weiterhin können zusätzlich in der Konditionierzubereitung kosmetische Öle verwendet werden. Bevorzugt weisen diese Ölkörper einen Schmelzpunkt kleiner als 50°C, besonders bevorzugt kleiner als 40°C und besonders bevorzugt kleiner als 30°C auf.Furthermore, cosmetic oils may additionally be used in the conditioning preparation. These oil bodies preferably have a melting point of less than 50.degree. C., more preferably less than 40.degree. C. and more preferably less than 30.degree.

Geeignete Öle sind beispielsweise pflanzliche Öle, wie Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, die flüssigen Anteile des Kokosöls, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Orangenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Weizenkeimöl oder Wildrosenöl, weiterhin andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle, weiterhin flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether (Handelsprodukt Cetiol OE), Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether, n-Hexyl-n-Undecylether, Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether.Suitable oils are, for example, vegetable oils, such as amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, the liquid constituents of coconut oil, Linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, marula oil, evening primrose oil, olive oil, orange oil, palm oil, peach kernel oil, rapeseed oil, rice oil, sea buckthorn oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil, wheat germ oil or wild rose oil, other triglyceride oils such as the liquid ones Components of beef tallow and synthetic triglyceride oils, further liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether (trade product Cetiol OE), di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl-n undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether, n-hexyl n-undecyl ether, di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether.

Die Einsatzmenge der natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörper in den erfindungsgemäß verwendeten Konditionierzubereitungen (II) beträgt bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1 bis 20 Gew.-%, und insbesondere 0,1 bis 15 Gew.-%.The amount used of the natural and synthetic cosmetic oil bodies in the conditioning formulations (II) used according to the invention is preferably from 0.1 to 30% by weight, based on the total agent, preferably from 0.1 to 20% by weight, and in particular 0.1 to 15% by weight.

In vielen Fällen enthalten die Konditioniermittel mindestens eine oberflächenaktive Substanz, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische oberflächenaktive Substanzen geeignet sind. Diese Verbindungen wurden bereits in Zusammenhang mit den Färbezubereitungen (I) erläutert.In many cases, the conditioning agents contain at least one surface-active substance, wherein in principle both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surface-active substances are suitable. These compounds have already been explained in connection with the dyeing formulations (I).

Weiterhin bevorzugte erfindungsgemäße Konditionierzubereitungen (II) des ersten Erfindungsgegenstands enthalten mindestens ein Kohlenhydrat, einen Zuckeralkohol oder Zucker. Hierbei sind insbesondere Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccharide und Oligosaccharide, Aminodesoxyzucker, Desoxyzucker und Thiozucker vorteilhaft. Beispielhaft erwähnt seien Sorbit, Inosit, Mannit, Tetrite, Pentite, Hexite, Threit, Erythrit, Adonit, Arabit, Xylit, Dulcit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Altrose, Gulose, Idose, Talose, Fructose, Sorbose, Psicose, Tegatose, Desoxyribose, Glucosamin, Galaktosamin, Rhamnose, Digitoxose, Thioglucose, Saccharose, Trehalose, Lactose, Maltose, Cellobiose, Melibiose, Gestiobiose, Rutinose, Raffinose sowie Cellotriose. Unabhängig vom Typ des eingesetzten Kohlenhydrates sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen bevorzugt, die, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-% an Kohlenhydraten enthalten.Further preferred conditioning formulations (II) of the first subject of the invention contain at least one carbohydrate, a sugar alcohol or sugar. Monosaccharides, disaccharides, trisaccharides and oligosaccharides, aminodeoxysugars, deoxysugars and Thio sugar advantageous. Examples include sorbitol, inositol, mannitol, tetrite, pentite, hexite, threitol, erythritol, adonite, arabitol, xylitol, dulcitol, erythrose, threose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, glucose, galactose, mannose, allose, altrose, gulose , Idose, talose, fructose, sorbose, psicose, tegatose, deoxyribose, glucosamine, galactosamine, rhamnose, digitoxose, thioglucose, sucrose, trehalose, lactose, maltose, cellobiose, melibiose, gestiobiose, rutinose, raffinose and cellotriose. Regardless of the type of carbohydrate used, compositions according to the invention are preferred which, based on the weight of the composition, contain 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 4% by weight, particularly preferably 0.05 to 3.5 Wt .-% and in particular 0.1 to 2.5 wt .-% of carbohydrates.

Bevorzugte erfindungsgemäße Konditionierzubereitungen (II) des ersten Erfindungsgegenstands enthalten weiterhin Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen in den Zusammensetzungen. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E, F und H. Vitamin B, und Biotin sind ganz besonders bevorzugt.Preferred conditioning formulations (II) of the first subject of the invention further contain vitamins, provitamins or vitamin precursors in the compositions. The compositions according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E, F and H. Vitamin B and biotin are very particularly preferred.

Die Konditionierzubereitungen (II), liegen bevorzugt in flüssiger oder pastöser Form, jeweils bevorzugt auf wässriger Basis, vor. Der pH-Wert dieser Formulierung kann auf einen Wert von pH 2 bis pH 11 eingestellt sein.The conditioning preparations (II) are preferably in liquid or pasty form, in each case preferably on an aqueous basis. The pH of this formulation may be adjusted to a value of pH 2 to pH 11.

Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei Raumtemperatur (ca. 22°C) gemessen wurden. Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus Ammoniak, anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Alkanolaminen, Aminen und basische Aminosäuren. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Apfelsäure oder Weinsäure, verdünnte Mineralsäuren und deren in Wasser sauer reagierenden Salze sowie organische Phosphon- oder Sulfonsäuren. Zur Stabilisierung des pH-Werts können weiterhin entsprechende pH-Puffersysteme zugesetzt werden.For the purposes of the present invention, the pH values are pH values which were measured at room temperature (about 22 ° C.). For the adjustment of the pH, common acidifying and alkalizing agents are known to the person skilled in the art. The alkalizing agents which can be used for adjusting the pH are typically selected from ammonia, inorganic salts, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular alkanolamines, amines and basic amino acids. Acidifying agents which are preferred according to the invention are indulgent acids, such as lactic acid, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, dilute mineral acids and their acid-reacting salts in water and organic phosphonic or sulfonic acids. To stabilize the pH further appropriate pH buffer systems can be added.

Im Rahmen einer Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die Konditionierzubereitungen (II) einen neutralen bis sauren pH-Wert von pH 2 bis 7, insbesondere von pH 2,5 bis 6 besitzen.Within the scope of one embodiment, it is particularly preferred if the conditioning preparations (II) have a neutral to acidic pH of from pH 2 to 7, in particular from pH 2.5 to 6.

Die Komponenten (I), (II) sowie gegebenenfalls (III) der Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands können weitere kosmetische Wirk- und Hilfsstoffe enthalten.The components (I), (II) and, if appropriate, (III) of the multicomponent packaging unit of the first subject of the invention may comprise further cosmetic active ingredients and auxiliaries.

Die anwendungsbereiten Zubereitungen besitzen bevorzugt eine Viskosität, die es ermöglicht, dass das Mittel sich einerseits gut auftragen lässt und andererseits über ein solches Fließverhalten verfügt, dass es für das Mittel eine ausreichend lange Einwirkzeit am Wirkort garantiert.The ready-to-use preparations preferably have a viscosity which allows the agent to be applied well on the one hand and on the other hand has such a flow behavior that it guarantees the agent a sufficiently long exposure time at the site of action.

So hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Komponenten mindestens ein Verdickungsmittel zur Einstellung der Viskosität der Zubereitungen enthalten. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.Thus, it has proved to be advantageous if the components contain at least one thickener for adjusting the viscosity of the preparations. With regard to these thickeners, there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.

Geeignete zusätzliche Verdickungsmittel sind

  • – nichtionische, synthetische Polymere, wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Polyethylenglykole und Polysiloxane;
  • – anionische, synthetische Polymere, wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren;
  • – kationische, synthetische Polymere, wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol;
  • – natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen;
  • – nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie
  • – anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit.
Suitable additional thickening agents are
  • Nonionic synthetic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidinone, polyethylene glycols and polysiloxanes;
  • Anionic, synthetic polymers, such as, for example, polyacrylic acids or crosslinked polyacrylic acids;
  • Cationic synthetic polymers such as quaternized cellulose ethers, quaternary group polysiloxanes, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride copolymers, diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidinone copolymers, vinylpyrrolidinone-imidazolinium methochloride copolymers, and quaternized polyvinylalcohol;
  • Naturally occurring thickeners, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose, Amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses;
  • Nonionic, fully synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; such as
  • Inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates, for example bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.

Ferner können die erfindungemäßen kosmetischen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise

  • – natürliche oder synthetische Wachse, wie feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP,
  • – Purin und Purin-Derivate, wie Purin, Adenin, Guanin, Harnsäure, Hypoxanthin, 6-Purinthiol, 6-Thioguanin, Xanthin, Coffein, Theobromin oder Theophyllin,
  • – Carnitin und Carnitin-Derivate, wie Carnitin, Carnitintartrat, Carnitin Magnesiumcitrat, Acetylcamitin, Betalaine, 1,1-Dimethyl-Prolin, Cholin, Cholinchlorid, Cholinbitartrat, Cholindihydrogencitrat und N,N,N-trimethylglycin,
  • – Taurin und Taurin-Derovate, insbesondere 2-Aminoethansulfonsäure sowie N-Monomethyltaurin, N,N-Dimethyltaurin, Taurinlysylat, Taurintartrat, Taurinornithat, Lysyltaurin, Ornithyltaurin, Taurocholsäure und Hypotaurin,
  • – Proteinhydrolysate, insbesondere tierische Proteinhydrolysate, wie beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, pflanzliche Proteinhydrolysate, wie beispielsweise Soja-, Mandel-, Erbsen-, Moringa-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, und maritime Proteinhydrolysate, wie beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate,
  • – Pflanzenextrakte, wie beispielsweise Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Acai-Beere, Cranberry, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa, Ingwerwurzel, ayurvedische Pflanzenextrakte und Echinacea,
  • – Fettalkohole, insbesondere gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22-Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Linoleylalkohol, und Behenylalkohol, sowie Guerbetalkohole,
  • – Fettsäuren, wie 2-Ethylhexansäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen,
  • – Biochinone, insbesondere Ubichinone und Coenzym Q-10,
  • – UV–Lichtschutzfilter mit einer Wirkung im Bereich des UV-A, UV-B und UV-C Lichtes sowohl als wasserlösliche als auch öllösliche Filter,
  • – Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal und Benecel (AQUALON) und Natrosol-Typen (Hercules) vertrieben werden.
  • – Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure XL (National Starch) oder Structure ZEA, multifunktionelle, salztolerante Stärken;
  • – direktziehende Farbstoffe,
  • – Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
  • – Quellmittel wie Harnstoff, Allantoin, Carbonate oder Hydantoin,
  • – Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
  • – Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
  • – Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
  • – Komplexbildner wie EDTA, HEDP, EDDS, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
  • – Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
  • – Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
  • – Pigmente,
  • – Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,
  • – Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
  • – Antioxidantien,
  • – Parfümöle, Duftstoffe und Riechstoffe.
Furthermore, the cosmetic agents according to the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example
  • Natural or synthetic waxes, such as solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP,
  • Purine and purine derivatives, such as purine, adenine, guanine, uric acid, hypoxanthine, 6-purinethiol, 6-thioguanine, xanthine, caffeine, theobromine or theophylline,
  • Carnitine and carnitine derivatives such as carnitine, carnitine tartrate, carnitine magnesium citrate, acetylcamitine, betalaines, 1,1-dimethyl-proline, choline, choline chloride, choline bitartrate, choline dihydrogen citrate and N, N, N-trimethylglycine,
  • Taurine and taurine derovates, in particular 2-aminoethanesulfonic acid and N-monomethyltaurine, N, N-dimethyltaurine, tauryllysylate, taurine tartrate, taurine ornithine, lysyltaurine, ornithyltaurine, taurocholic acid and hypotaurine,
  • Protein hydrolysates, especially animal protein hydrolysates, such as elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, vegetable protein hydrolysates such as soybean, almond, pea, moringa, potato and wheat protein hydrolysates, and marine protein hydrolysates such as collagen hydrolyzates of fish or algae as well as protein hydrolysates of mussels or pearl hydrolyzates,
  • - Plant extracts, such as extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock, horsetail, linden, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, acai - berry, cranberry, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, valerian, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng, coffee, cocoa , Moringa, ginger root, Ayurvedic plant extracts and Echinacea,
  • - Fatty alcohols, especially saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 - and most preferably C 12 -C 22 carbon atoms, such as oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol , Cetyl alcohol, lauryl alcohol, linoleyl alcohol, and behenyl alcohol, as well as Guerbet alcohols,
  • Fatty acids, such as 2-ethylhexanoic acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, behenic acid and erucic acid, and technical mixtures thereof,
  • - biochinones, especially ubiquinone and coenzyme Q-10,
  • UV protection filters having an effect in the range of UV-A, UV-B and UV-C light both as water-soluble and oil-soluble filters,
  • Cellulose ethers, such as hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and methylhydroxypropylcellulose, as marketed, for example, under the trademarks Culminal and Benecel (AQUALON) and Natrosol types (Hercules).
  • Starch and its derivatives, in particular starch ethers, for example Structure XL (National Starch) or Structure ZEA, multifunctional, salt-tolerant starches;
  • - direct dyes,
  • - structurants such as maleic acid and lactic acid,
  • Swelling agents such as urea, allantoin, carbonates or hydantoin,
  • Dimethylisosorbide and cyclodextrins,
  • Dyes for staining the agent,
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • Complexing agents such as EDTA, HEDP, EDDS, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • - pigments,
  • Stabilizing agent for hydrogen peroxide and other oxidizing agents,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • - antioxidants,
  • - Perfume oils, fragrances and fragrances.

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten, eingesetzt.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. The choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. The additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the components.

Eine bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, enthaltend drei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • i) die erste Farbveränderungszubereitung (I) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, enthält,
  • ii) die zweite Oxidationszubereitung (III) einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium Wasserstoffperoxid in einem Anteil von 0,01 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (III) enthält, und
  • iii) die Konditionierzubereitung (II) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens ein Reduktionsmittel, ausgewählt aus Thio-Milchsäure, Thio-Glykolsäure, Cystein und/oder deren kosmetisch verträglichen Salze und/oder ausgewählt aus Natriumsulfid, Natriumsulfit, Natriumthiosulfat und/oder Natriumdithionit, enthält.
A preferred embodiment of the first subject of the invention is a multi-component packaging unit comprising three separately manufactured components, which is characterized in that
  • i) the first color-changing preparation (I) in a cosmetically acceptable carrier medium contains at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent selected from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide,
  • ii) the second oxidation preparation (III) contains a cosmetically acceptable carrier medium hydrogen peroxide in a proportion of 0.01 to 12 wt .-%, based on the total weight of component (III), and
  • iii) the conditioning preparation (II) in a cosmetically acceptable carrier medium at least one reducing agent selected from thio-lactic acid, thio-glycolic acid, cysteine and / or their cosmetically acceptable salts and / or selected from sodium sulfide, sodium sulfite, sodium thiosulfate and / or sodium dithionite ,

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, enthaltend drei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • i) die erste Farbveränderungszubereitung (I) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, enthält,
  • ii) die zweite Oxidationszubereitung (III) einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium Wasserstoffperoxid in einem Anteil von 0,01 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (III) enthält, und
  • iii) die Konditionierzubereitung (II) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens ein Reduktionsmittel, ausgewählt aus Thio-Milchsäure, Thio-Glykolsäure, Cystein und/oder deren kosmetisch verträglichen Salze, enthält.
A further preferred embodiment of the first subject of the invention is a multi-component packaging unit, comprising three separately manufactured components, which is characterized in that
  • i) the first color-changing preparation (I) in a cosmetically acceptable carrier medium contains at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent selected from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide,
  • ii) the second oxidation preparation (III) contains a cosmetically acceptable carrier medium hydrogen peroxide in a proportion of 0.01 to 12 wt .-%, based on the total weight of component (III), and
  • iii) the conditioning preparation (II) in a cosmetically acceptable carrier medium at least one reducing agent selected from thio-lactic acid, thio-glycolic acid, cysteine and / or their cosmetically acceptable salts.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, enthaltend drei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • i) die erste Farbveränderungszubereitung (I) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, enthält,
  • ii) die zweite Oxidationszubereitung (III) einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium Wasserstoffperoxid in einem Anteil von 0,01 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (III) enthält, und
  • iii) die Konditionierzubereitung (II) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens ein Reduktionsmittel, ausgewählt aus Natriumsulfid, Natriumsulfit, Natriumthiosulfat und/oder Natriumdithionit, enthält.
A further preferred embodiment of the first subject of the invention is a multi-component packaging unit, comprising three separately manufactured components, which is characterized in that
  • i) the first color-changing preparation (I) in a cosmetically acceptable carrier medium contains at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent selected from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide,
  • ii) the second oxidation preparation (III) contains a cosmetically acceptable carrier medium hydrogen peroxide in a proportion of 0.01 to 12 wt .-%, based on the total weight of component (III), and
  • iii) the conditioning preparation (II) in a cosmetically acceptable carrier medium at least one reducing agent selected from sodium sulfide, sodium sulfite, sodium thiosulfate and / or sodium dithionite containing.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, enthaltend drei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • i) die erste Farbveränderungszubereitung (I) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, enthält,
  • ii) die zweite Oxidationszubereitung (III) einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium Wasserstoffperoxid in einem Anteil von 0,01 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (III) enthält, und
  • iii) die Konditionierzubereitung (II) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens ein Reduktionsmittel, ausgewählt aus Thio-Milchsäure und/oder deren kosmetisch verträglichen Salze enthält.
A further preferred embodiment of the first subject of the invention is a multi-component packaging unit, comprising three separately manufactured components, which is characterized in that
  • i) the first color-changing preparation (I) in a cosmetically acceptable carrier medium contains at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent selected from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide,
  • ii) the second oxidation preparation (III) contains a cosmetically acceptable carrier medium hydrogen peroxide in a proportion of 0.01 to 12 wt .-%, based on the total weight of component (III), and
  • iii) the conditioning preparation (II) in a cosmetically acceptable carrier medium at least one reducing agent selected from thio-lactic acid and / or their cosmetically acceptable salts.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, enthaltend drei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • i) die erste Farbveränderungszubereitung (I) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, enthält,
  • ii) die zweite Oxidationszubereitung (III) einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium Wasserstoffperoxid in einem Anteil von 0,01 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (III) enthält, und
  • ii) die Konditionierzubereitung (II) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium als Reduktionsmittel mindestens Ammoniumthiolactat enthält.
A further preferred embodiment of the first subject of the invention is a multi-component packaging unit, comprising three separately manufactured components, which is characterized in that
  • i) the first color-changing preparation (I) in a cosmetically acceptable carrier medium contains at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent selected from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide,
  • ii) the second oxidation preparation (III) contains a cosmetically acceptable carrier medium hydrogen peroxide in a proportion of 0.01 to 12 wt .-%, based on the total weight of component (III), and
  • ii) the conditioning preparation (II) in a cosmetically acceptable carrier medium as a reducing agent at least ammonium thiolactate.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit, enthaltend drei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet ist, dass

  • i) die erste Farbveränderungszubereitung (I) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium mindestens Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, enthält,
  • ii) die zweite Oxidationszubereitung (III) einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium Wasserstoffperoxid in einem Anteil von 0,01 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (III) enthält, und
  • iii) die Konditionierzubereitung (II) in einem kosmetisch akzeptablen Trägermedium als Reduktionsmittel mindestens Natriumdithionit enthält.
A further preferred embodiment of the first subject of the invention is a multi-component packaging unit, comprising three separately manufactured components, which is characterized in that
  • i) the first color-changing preparation (I) in a cosmetically acceptable carrier medium contains at least one oxidation dye precursor and at least one alkalizing agent selected from ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, sodium hydroxide and potassium hydroxide,
  • ii) the second oxidation preparation (III) contains a cosmetically acceptable carrier medium hydrogen peroxide in a proportion of 0.01 to 12 wt .-%, based on the total weight of component (III), and
  • iii) the conditioning preparation (II) in a cosmetically acceptable carrier medium as a reducing agent at least sodium dithionite.

Die Komponenten der Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands werden zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere zur Verringerung der Haarschädigung und zur Verbesserung des Farberhalts, einzeln und nacheinander aufgetragen. Sofern Mehrkomponentenverpackungseinheit eine Oxidationszubereitung (III) umfasst, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn zunächst die Farbveränderungszubereitung (I) mit der Oxidationsmittelzubereitung (III) unmittelbar vor der Anwendung zu einem anwendungsbereiten Farbveränderungsmittel vermischt wird und diese auf das zu färbende Haar aufgetragen wird. Nach beendeter Farbveränderung wird dann die Konditionierzubereitung (II) aufgetragen.The components of the multicomponent packaging unit of the first subject of the invention are applied to the color change of keratinic fibers, in particular for the reduction of hair damage and to improve the color content, individually and successively. If the multicomponent packaging unit comprises an oxidation preparation (III), it is preferred according to the invention if the color change preparation (I) is first mixed with the oxidizing agent preparation (III) immediately before use to form a ready-to-use color change agent and applied to the hair to be dyed. After completion of the color change, the conditioning preparation (II) is then applied.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass
in einem ersten Schritt eine Farbveränderungszubereitung (I) einer Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands auf das Haar aufgetragen wird,
für eine Einwirkzeit von 10 bis 45 min auf dem Haar belassen wird und anschließend mit Wasser ausgewaschen wird, und
in einem zweiten Schritt eine Konditionierzubereitung (II) einer Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 1 bis 25 min auf dem Haar belassen wird und anschließend mit Wasser ausgewaschen wird.
A second object of the present invention is therefore a process for dyeing human hair, which is characterized in that
in a first step, a color change preparation (I) of a multi-component packaging unit of the first subject of the invention is applied to the hair,
is left on the hair for a period of 10 to 45 minutes and then washed with water, and
in a second step, a conditioning preparation (II) of a multi-component packaging unit of the first subject of the invention is applied to the hair, left on the hair for an exposure time of 1 to 25 minutes and then washed with water.

Während der Einwirkzeit der Mittel auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C. Die Mittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Behandlungsergebnisse.During the exposure time of the agents on the fiber, it may be advantageous to support the brightening process by supplying heat. An exposure phase at room temperature is also according to the invention. In particular, the temperature during the exposure time between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C. The agents give good treatment results even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C.

Nach Ende der Einwirkzeit werden verbleibende Zubereitungen mit einer wässrigen Zubereitung, insbesondere mit Wasser selbst oder einem tensidhaltigen Reinigungsmittel, aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere ein handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn die Anwendungszubereitung ein stark tensidhaltiges Trägermedium besitzt.After the end of the reaction time, remaining preparations are rinsed out of the hair with an aqueous preparation, in particular with water itself or with a surfactant-containing cleaning agent. As a cleaning agent can in particular serve a commercial shampoo, in particular then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with tap water, if the application preparation has a strong surfactant-containing carrier medium.

Eine weitere Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass
zunächst eine Farbveränderungszubereitung (I) und eine Oxidationszubereitung einer Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands zu einem anwendungsbereiten Farbveränderungsmittel vermischt wird und dieses Färbemittel auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 10 bis 45 min auf dem Haar belassen wird und anschließend mit Wasser ausgewaschen wird, und
in einem zweiten Schritt eine Konditionierzubereitung (II) einer Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 1 bis 25 min auf dem Haar belassen wird und anschließend mit Wasser ausgewaschen wird.
Another embodiment of the second subject of the invention is a method which is characterized in that
first mixing a color-change preparation (I) and an oxidation preparation of a multi-component packaging unit of the first subject of the invention into a ready-to-use color-changing agent, and applying this colorant to the hair, leaving it on the hair for an exposure time of 10 to 45 minutes and then rinsing with water, and
in a second step, a conditioning preparation (II) of a multi-component packaging unit of the first subject of the invention is applied to the hair, left on the hair for an exposure time of 1 to 25 minutes and then washed with water.

Zwischen der Anwendung der Farbveränderungszubereitung (I) bzw. des anwendungsbereiten Färbemittels und dem Aufbringen der Konditionierzubereitung (II) kann ein Zeitraum von wenigen Minuten bis zu einigen Stunden liegen, bevorzugt erfolgen die Verfahrensschritte aber direkt hintereinander bzw. direkt nach Beendigung des Ausspülvorgangs der Farbveränderungszubereitung bzw. des Färbemittels.A period of a few minutes to a few hours may be present between the application of the color change preparation (I) or the ready-to-use colorant and the application of the conditioning preparation (II), but preferably the method steps take place directly after one another or directly after the end of the rinsing process of the color change preparation or of the colorant.

Bevorzugt ist dabei jeweils ein Verfahren, bei dem die Farbveränderungszubereitung (I) für 10 bis 45 min, bevorzugt für 10 bis 30 min, auf den Haaren belassen wird. Bevorzugt ist dabei weiterhin ein Verfahren, bei dem die Haare mit der der Konditionierzubereitung (II) für 1 bis 25, bevorzugt für 5 bis 20 min, behandelt werden.Preference is given in each case to a process in which the color change preparation (I) is left on the hair for 10 to 45 minutes, preferably for 10 to 30 minutes. Preference is furthermore given to a process in which the hair is treated with the conditioning preparation (II) for 1 to 25, preferably for 5 to 20 minutes.

Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis auch für den zweiten Erfindungsgegenstand. The preferred embodiments of the first subject of the invention also apply mutatis mutandis for the second subject of the invention.

Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung einer Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands zur Verringerung der Haarschädigung bei der Farbveränderung menschlicher Haare.A third object of the present invention is the cosmetic use of a multi-component packaging unit of the first subject of the invention for reducing hair damage in the color change of human hair.

Ein vierter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung einer Mehrkomponentenverpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands zur Verbesserung der Waschbeständigkeit von Färbungen menschlicher Haare.A fourth object of the present invention is the cosmetic use of a multi-component packaging unit of the first subject of the invention for improving the washing fastness of dyeing human hair.

Die Ausführungsformen des ersten und zweiten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis für die Verwendung des dritten Erfindungsgegenstands.The embodiments of the first and second subject invention mutatis mutandis apply to the use of the third subject of the invention.

BEISPIELEEXAMPLES

1. Formulierungen (soweit nicht anders angegeben entsprechen die Mengenangaben Gewichtsanteilen)1. formulations (Unless otherwise stated, the quantities are by weight)

1.1 Herstellung der Färbezubereitung (I) (Tabelle 1) Rohstoff Gew.-% Lanette D 9,00 Lorol C12-18 3,00 Texapon NSO 7,00 Plantapon LGC Sorb 5,00 Eumulgin B1 0,50 Eumulgin B2 0,50 Isostearinsäure 2,0 Myristinsäure 0,50 Kaliumhydroxid, 50 Gew.-%, wässrig 1,20 5-Amino-2-methylphenol 0,033 1,2-Propandiol 0,55 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol 0,11 p-Toluylendiaminsulfat 0,125 2-Methylresorcin 0,481 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin 0,66 4-Amino-3-methylphenol 0,16 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat 2,748 Resorcin 0,214 Natriumsulfit 0,50 Ascorbinsäure 0,40 Ammoniumsulfat 0,20 Natriumsilikat 0,50 Turpinal 0,20 Ammoniak, 25 Gew.-%, wässrig 8,90 Wasser Ad 100 1.2 Herstellung der Oxidationsmittelzubereitung (III) (Tabelle 2) Rohstoff Gew.-% Ammoniak, 25 Gew.-%, wässrig 0,62 Dipicolinsäure 0,10 Dinatriumpyrophosphat 0,03 Turpinal SL 1,50 Texapon NSO 2,00 Dow Corning DB 110 A (nichtionische Silikonemulsion) 0,07 Aculyn 33A 12,00 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-%, wässrig 22,40 Wasser ad 100 1.3 Herstellung von Konditionierzubereitungen (II) Grundlage (Tabelle 3) Rohstoff Gew.-% Isopropylmyristat 1,00 Cutina GMS-V 0,80 Dehyquart F 75 1,00 Cetearyl Alcohol 5,10 Cremophor A25 0,60 Polyquaternium-7 1,00 Citronensäure, Monohydrat 0,55 Methylparaben 0,20 Stearamidopropyldimethylamine 0,80 Phenoxyethanol, rein 0,40 Wasser Ad 100 Eingesetzte Handelsprodukte: Lanette D INCI-Bezeichnung: Cetearyl Alcohol (Cognis) Lorol C12-18 INCI-Bezeichnung: Coconut Alcohol (Cognis) Plantapon LGC Sorb Aktivsubstanzgehalt ca. 28–34%; INCI-Bezeichnung: Lauryl Glucose Carboxylate (15–25%), Lauryl Glucoside (10–20%), Aqua (Cognis) Eumulgin B1 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-12 (Cognis) Eumulgin B2 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20 (Cognis) Aculyn 33A ca. 28% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer (Rohm & Haas) Texapon NSO ca. 27,5% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate (Cognis) Turpinal SL ca. 58–61% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid, Aqua (Solutia) Cutina GMS-V INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate (Cognis) Dehyquart F 75 Aktivsubstanzgehalt ca. 68%; INCI-Bezeichnung: Distearoylethylhydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol (Cognis) Cremophor A25 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-25 (BASF) Konditionierzubereitungen (II) (Tabelle 4) IIa IIb IIc IId IIe IIf IIg IIh IIi (Vergleich) Grundlage (Tabelle 3) 90 90 90 90 90 90 90 90 90 Ammoniumthiolactat, 70%, wässrig 10 5 2 1 Natriumdithionit 10 5 2 1 Wasser, vollentsalzt 5 8 9 5 8 9 10 1.1 Preparation of Dyeing Preparation (I) (Table 1) raw material Wt .-% Lanette D. 9.00 Lorol C12-18 3.00 Texapon NSO 7.00 Plantapon LGC Sorb 5.00 Eumulgin B1 0.50 Eumulgin B2 0.50 isostearic 2.0 myristic 0.50 Potassium hydroxide, 50% by weight, aqueous 1.20 5-amino-2-methylphenol 0.033 1,2-propanediol 0.55 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol 0.11 p-Toluylenediamine 0,125 2-methyl 0.481 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine 0.66 4-amino-3-methylphenol 0.16 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat 2,748 resorcinol 0.214 sodium 0.50 ascorbic acid 0.40 ammonium sulfate 0.20 sodium silicate 0.50 Turpinal® 0.20 Ammonia, 25% by weight, aqueous 8.90 water Ad 100 1.2 Preparation of the Oxidizing Agent Preparation (III) (Table 2) raw material Wt .-% Ammonia, 25% by weight, aqueous 0.62 dipicolinic 0.10 disodiumpyrophosphate 0.03 Turpinal SL 1.50 Texapon NSO 2.00 Dow Corning DB 110 A (non-ionic silicone emulsion) 0.07 Aculyn 33A 12,00 Hydrogen peroxide, 50% by weight, aqueous 22.40 water ad 100 1.3 Preparation of Conditioning Preparations (II) Basis (Table 3) raw material Wt .-% isopropyl 1.00 Cutina GMS-V 0.80 Dehyquart F 75 1.00 Cetearyl Alcohol 5.10 Cremophor A25 0.60 Polyquaternium-7 1.00 Citric acid, monohydrate 0.55 methylparaben 0.20 stearamidopropyldimethylamines 0.80 Phenoxyethanol, pure 0.40 water Ad 100 Used commercial products: Lanette D. INCI name: Cetearyl Alcohol (Cognis) Lorol C12-18 INCI name: Coconut Alcohol (Cognis) Plantapon LGC Sorb Active substance content approx. 28-34%; INCI name: Lauryl Glucose Carboxylate (15-25%), Lauryl Glucoside (10-20%), Aqua (Cognis) Eumulgin B1 INCI name: Ceteareth-12 (Cognis) Eumulgin B2 INCI name: Ceteareth-20 (Cognis) Aculyn 33A about 28% solids in water; INCI name: Acrylates Copolymer (Rohm & Haas) Texapon NSO about 27.5% active substance; INCI name: Sodium Laureth Sulfate (Cognis) Turpinal SL about 58-61% active ingredient; INCI name: Etidronic Acid, Aqua (Solutia) Cutina GMS-V INCI name: Glyceryl Stearate (Cognis) Dehyquart F 75 Active substance content approx. 68%; INCI name: distearoylethylhydroxyethylmonium methosulfate, cetearyl alcohol (Cognis) Cremophor A25 INCI name: Ceteareth-25 (BASF) Conditioning preparations (II) (Table 4) IIa IIb IIc IId IIe IIf IIg IIh IIi (comparison) Basis (Table 3) 90 90 90 90 90 90 90 90 90 Ammonium thiolactate, 70%, aqueous 10 5 2 1 sodium 10 5 2 1 Water, demineralized 5 8th 9 5 8th 9 10

2. Anwendung2. Application

2.1 Anwendungsbeispiel 1 – Waschbeständigkeit2.1 Application Example 1 - Washing Resistance

Färbezubereitung (I) und Oxidationszubereitung (III) wurden zu gleichen Gewichtsanteilen zu einem anwendungsbereiten Färbemittel vermischt. Für den Färbeprozess wurde auf Haarsträhnen (weiß, Euronaturhaar Weiß (Kerling ENHw)) von ca. 0,7 g Gewicht jeweils die 4-fache Menge dieser Anwendungsmischung appliziert. Nachdem einer Einwirkzeit von 30 min bei 32°C wurden die Strähnen mit Wasser ausgewaschen und mit einem Handtuch getrocknet.Dyeing preparation (I) and oxidation preparation (III) were mixed in equal parts by weight to give a ready-to-use coloring agent. For the dyeing process, four times the amount of this application mixture was applied to hair strands (white, Euronaturhaar white (Kerling ENHw)) of about 0.7 g in weight. After a contact time of 30 min at 32 ° C, the tresses were washed with water and dried with a towel.

Unmittelbar anschließend wurden die gefärbten Strähnen mit jeweils ca. 10 ml der Konditionierzubereitungen IIa bis IIi behandelt. Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten bei 32°C wurden die Strähnen mit Wasser ausgespült und mit einem Handtuch getrocknet.Immediately thereafter, the dyed streaks were treated with about 10 ml each of the conditioning preparations IIa to IIi. After an exposure time of 10 minutes at 32 ° C, the strands were rinsed with water and dried with a towel.

Die Strähnen wurden anschließend typischen Haarwäschen mit einem handelsüblichen Shampoo unterzogen.The tresses were then subjected to typical hair washes with a commercial shampoo.

Jede Haarsträhne wurde nach dem Färbevorgang mit anschließender Nachbehandlung sowie nach 6 Haarwäschen farbmetrisch mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450 vermessen. Als Maß für die Färbeleistung der jeweiligen Rezeptur wurde der ΔE-Wert gemäß folgender Formel herangezogen: ΔE = √(ΔL)² + (Δa)² + (Δb)² wobei ΔL, Δa und Δb für die Differenz der L-, a- bzw. b-Werte zwischen unbehandelten und unbehandelten Haar stehenEach strand of hair was colorimetrically measured after dyeing with subsequent treatment and after 6 washes with a colorimeter from Datacolor, type Spectraflash 450. As a measure of the dyeing power of the respective formulation, the ΔE value was used according to the following formula: ΔE = √ (ΔL) ² + (Δa) ² + (Δb) ² where ΔL, Δa and Δb represent the difference in L, a and b values, respectively, between untreated and untreated hair

Für jede Rezeptur und jeden Haartyp erfolgte eine Doppelbestimmung, aus den Einzelwerten wurde jeweils der Mittelwert gebildet.For each recipe and each hair type was a double determination, from the individual values in each case the mean value was formed.

Der ΔΔE-Wert gibt jeweils den Abstand zwischen den ΔE-Werten vor und nach den Haarwäschen. Er ist demnach ein Maß für die Waschbeständigkeit der Färbung. Je kleiner der ΔΔE-Wert ist, desto höher ist die WaschbeständigkeitThe ΔΔE value gives in each case the distance between the ΔE values before and after the hair washes. It is therefore a measure of the washing resistance of the dyeing. The smaller the ΔΔE value, the higher the washing resistance

Folgende Ergebnisse wurden erhalten (Tabelle 5): Anzahl der Wäschen L-Wert a-Wert b-Wert ΔE-Wert ΔΔE-Wert unbehandelt - 70,32 2,28 18,68 IIa 0 28,88 26,93 16,03 48,29 IIa 6 32,78 28,54 18,43 43,44 4,85 IIb 0 29,31 26,62 15,32 47,81 IIb 6 33,27 28,4 17,52 42,94 4,87 IIc 0 25,72 22,09 11,69 49,30 IIc 6 30,89 26,84 16,51 40,78 8,52 IId 0 25,96 24,28 12,70 49,88 IId 6 30,35 28,35 17,16 42,41 7,47 IIe 0 37,53 27,05 22,78 41,30 IIe 6 40,85 26,21 21,33 37,58 3,72 IIf 0 33,5 28,4 20,95 45,20 IIf 6 38,44 27,3 20,64 40,13 5,07 IIg 0 29,7 26,63 16,82 47,40 IIg 6 33,44 28,26 18,76 42,88 4,52 IIh 0 27,74 23,54 13,36 47,89 IIh 6 32,01 26,95 17,09 41,27 6,62 IIi (Vergleich) 0 24,08 19,99 10,52 50,18 IIi (Vergleich) 6 30,33 26,34 17,14 39,08 11,10 The following results were obtained (Table 5): Number of washes L value a-value b-value AE value ΔΔE value untreated - 70.32 2.28 18.68 IIa 0 28,88 26.93 16.03 48.29 IIa 6 32.78 28.54 18.43 43.44 4.85 IIb 0 29.31 26.62 15.32 47.81 IIb 6 33.27 28.4 17.52 42.94 4.87 IIc 0 25.72 22.09 11.69 49,30 IIc 6 30.89 26.84 16.51 40.78 8.52 IId 0 25.96 24.28 12.70 49.88 IId 6 30.35 28.35 17.16 42.41 7.47 IIe 0 37.53 27.05 22.78 41,30 IIe 6 40.85 26.21 21.33 37.58 3.72 IIf 0 33.5 28.4 20.95 45,20 IIf 6 38.44 27.3 20.64 40.13 5.07 IIg 0 29.7 26.63 16.82 47,40 IIg 6 33.44 28.26 18.76 42.88 4.52 IIh 0 27.74 23.54 13.36 47.89 IIh 6 32,01 26,95 17.09 41.27 6.62 IIi (comparison) 0 24,08 19.99 10.52 50.18 IIi (comparison) 6 30.33 26.34 17.14 39.08 11.10

Aus den Ergebnissen wird deutlich, dass die Waschbeständigkeit der Färbungen deutlich zunimmt, wenn eine Nachbehandlung mit einer erfindungsgemäßen Konditionierzubereitung erfolgte (jeweils niedrigere ΔΔE-Werte gegenüber der Vergleichsnachbehandlung mit IIi). Das ursprünglich erreichte Farbergebnis ist daher bei den erfindungsgemäßen Nachbehandlungen waschechter. Bei Einsatz von Ammoniumthiolactat bzw. Konzentrationen von 1 oder 2 Gew.-% Natriumdithionit in der Konditionierzubereitung ist weiterhin nur ein geringer Farbabstand (ΔE-Wert) gegenüber der nicht erfindungsgemäßen Nachbehandlung.It is clear from the results that the wash stability of the dyeings increases markedly when an aftertreatment with a conditioning preparation according to the invention took place (in each case lower ΔΔE values compared with the comparison after treatment with IIi). The originally achieved color result is therefore more true to the aftertreatment according to the invention. When using ammonium thiolactate or concentrations of 1 or 2 wt .-% sodium dithionite in the conditioning preparation is still only a small color difference (ΔE value) over the non-inventive aftertreatment.

2.2 Anwendungsbeispiel 2 – Haarstrukturschädigung mittels NIR-Analytik2.2 Application example 2 - Hair structure damage by means of NIR analysis

Haare können durch oxidative Behandlung wie oxidative Färbung geschädigt werden. Cystin ist ein Bestandteil des menschlichen Haares. Cystin zeigt bei einer Wellenlänge von 6200 cm–1 bis 5500 cm–1 typische Schwingungen im NIR-Spektrum (Nah-Infra-Rot). Die in Cystin enthaltene Disulfid-Brücke kann bei einer Haarbehandlung oxidativ gebrochen werden, und der resultierende Thiol durch weitere Oxidation in die Sulfonsäure-Gruppe der Cysteinsäure überführt. Somit verändert sich das Haar hinsichtlich seines Cysteinsäuregehaltes, welcher mit stärkerer, oxidativer Schädigung zunimmt. Cysteinsäure zeigt sich im NIR-Spektrum bei einer Wellenlänge von 5020 cm–1 – 4020 cm–1. Die Abnahme an Cystin und die Zunahme an Cysteinsäure stellt daher einen Indikator für die Schädigung des Haares dar, die mit NIR-Analysen bestimmt werden kann. Eine detaillierte Beschreibung der Methode findet sich in Evaluation of Physical Properties of Human Hair by Diffuse Reflectance Near-Infrared Spectroscopy, Y. Miyamae, Y. Yamakawa und Y. Ozaki in Applied Spectroscopy, 2007, Vol. 61 (2), S. 212 ff .Hair can be damaged by oxidative treatment such as oxidative staining. Cystine is a component of human hair. At a wavelength of 6200 cm -1 to 5500 cm -1 cystine shows typical oscillations in the NIR spectrum (near-infra-red). The disulfide bridge contained in cystine can be oxidatively broken during a hair treatment, and the resulting thiol is converted by further oxidation into the sulfonic acid group of cysteic acid. Thus, the hair changes in its cysteic acid content, which increases with greater oxidative damage. Cysteic acid shows in the NIR spectrum at a wavelength of 5020 cm -1 - 4020 cm -1 . The decrease in cystine and the increase in cysteic acid, therefore, is an indicator of hair damage that can be determined by NIR analysis. A detailed description of the method can be found in Evaluation of Physical Properties of Human Hair by Diffuse Reflectance Near-Infrared Spectroscopy, Y. Miyamae, Y. Yamakawa and Y. Ozaki in Applied Spectroscopy, 2007, Vol. 61 (2), p. 212 ff ,

Nach Mittelwertbildung aus jeweils 9 unabhängigen Messungen wurde für hellbraune Haarsträhnen (Kerling EHN 6-0), die entsprechend Beispiel 2.1 gefärbt und einer Nachbehandlung mit den Konditionierzubereitungen IIa, IIb sowie IIi (10 Gew.-% bzw. 5 Gew.-% Ammoniumthiolactat sowie Vergleich) unterzogen worden waren, die jeweilige Cysteinsäure-Menge und damit der Schädigungsgrad der Strähnen ermittelt. Anzahl der Wäschen NIR-Analysenwert [mol Cysteinsäure/100 mol Aminosäure] unbehandelt - 0,6 IIa 0 0,9 IIb 0 1,1 IIi (Vergleich) 0 1,3 IIa 6 1,1 IIb 6 1,2 IIi (Vergleich) 6 1,3 After averaging from 9 independent measurements was for light brown hair strands (Kerling EHN 6-0), dyed according to Example 2.1 and a post-treatment with the conditioning preparations IIa, IIb and IIi (10 wt .-% and 5 wt .-% ammonium thiolactate and Comparison), the respective amount of cysteic acid and thus determines the degree of damage of the strands. Number of washes NIR analysis value [mol cysteic acid / 100 mol amino acid] untreated - 0.6 IIa 0 0.9 IIb 0 1.1 IIi (comparison) 0 1.3 IIa 6 1.1 IIb 6 1.2 IIi (comparison) 6 1.3

Die Strähnen, die mit den erfindungsgemäßen Konditionierzubereitungen behandelt wurden, zeigen einen geringeren Cysteinsäure-Anteil der behandelten Strähnen und führen daher zu verringerten Haarschädigungen. The strands treated with the conditioning formulations of the present invention show a lower level of cysteic acid in the treated strands and therefore result in reduced hair damage.

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Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • Evaluation of Physical Properties of Human Hair by Diffuse Reflectance Near-Infrared Spectroscopy, Y. Miyamae, Y. Yamakawa und Y. Ozaki in Applied Spectroscopy, 2007, Vol. 61 (2), S. 212 ff [0152] Evaluation of Physical Properties of Human Hair by Diffuse Reflectance Near-Infrared Spectroscopy, Y. Miyamae, Y. Yamakawa and Y. Ozaki in Applied Spectroscopy, 2007, Vol. 61 (2), p. 212 ff. [0152]

Claims (10)

Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Farbveränderung menschlicher Haare, umfassend mehrere getrennt voneinander konfektionierte Komponenten, dadurch gekennzeichnet, dass a. ein Container (A) eine Farbveränderungszubereitung (I) enthält, die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens eine farbverändernde Komponente enthält, und b. ein Container (B) eine Konditionierzubereitung (II) enthält, die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II), eines Reduktionsmittels enthält.Multi-component packaging unit (kit-of-parts) for changing the color of human hair, comprising a plurality of separately manufactured components, characterized in that a. a container (A) containing a color-change preparation (I) which contains at least one color-modifying component in a cosmetically acceptable carrier medium, and b. a container (B) contains a conditioning preparation (II) which contains in a cosmetically acceptable carrier medium at least 0.5 wt .-%, based on the total weight of the preparation (II), of a reducing agent. Mehrkomponentenverpackungseinheit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Farbveränderungszubereitung (I) als farbverändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält.Multi-component packaging unit according to claim 1, characterized in that the color change preparation (I) contains as color-modifying component at least one oxidation dye precursor. Mehrkomponentenverpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Mehrkomponentenverpackungseinheit in einen weiteren Container (C) zusätzlich mindestens eine Oxidationsmittelzubereitung (III), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens ein Oxidationsmittel, umfasst.Multi-component packaging unit according to one of claims 1 or 2, characterized in that the multi-component packaging unit in a further container (C) additionally at least one oxidizing agent preparation (III), comprising in a cosmetically acceptable carrier medium at least one oxidizing agent. Mehrkomponentenverpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Konditionierzubereitung (II) als Reduktionsmittel eine organische Thiol-Verbindung und/oder ein anorganisches Schwefel-Salz enthält.Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 3, characterized in that the conditioning preparation (II) contains as reducing agent an organic thiol compound and / or an inorganic sulfur salt. Mehrkomponentenverpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Konditionierzubereitung (II) als Reduktionsmittel mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Thio-Milchsäure, Thio-Glykolsäure, Cystein und/oder deren kosmetisch verträglichen Salze, enthält.Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 4, characterized in that the conditioning preparation (II) as a reducing agent at least one compound selected from thio-lactic acid, thio-glycolic acid, cysteine and / or their cosmetically acceptable salts. Mehrkomponentenverpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Konditionierzubereitung (II) als Reduktionsmittel mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Natriumsulfid, Natriumsulfit, Natriumthiosulfat und/oder Natriumdithionit, enthält.Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 4, characterized in that the conditioning preparation (II) contains as reducing agent at least one compound selected from sodium sulfide, sodium sulfite, sodium thiosulfate and / or sodium dithionite. Mehrkomponentenverpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Konditionierzubereitung (II) das oder die Reduktionsmittel in einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 0,7 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II), enthält.Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 6, characterized in that the conditioning preparation (II) or the reducing agent in a weight fraction of 0.5 to 25 wt .-%, preferably from 0.7 to 15 wt .-%, particularly preferably from 1.0 to 10 wt .-%, each based on the total weight of the preparation (II). Verfahren zur Färbung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass in einem ersten Schritt eine Farbveränderungszubereitung (I), die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens eine farbverändernde Komponente enthält, auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 10 bis 45 min auf dem Haar belassen wird und anschließend mit Wasser ausgewaschen wird, und in einem zweiten Schritt eine Konditionierzubereitung (II), die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II), eines Reduktionsmittels enthält, auf das Haar aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit von 1 bis 25 min auf dem Haar belassen wird und anschließend mit Wasser ausgewaschen wird.Method for coloring human hair, characterized in that in a first step, a color change preparation (I) containing in a cosmetically acceptable carrier medium at least one color-modifying component is applied to the hair, is left on the hair for a contact time of 10 to 45 minutes and then washed with water, and in a second step, a conditioning preparation (II) which is applied to the hair in a cosmetically acceptable carrier medium containing at least 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation (II), of a reducing agent, for a contact time of 1 leave on the hair for 25 minutes and then washed with water. Verwendung einer Konditionierzubereitung (II), die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II), eines Reduktionsmittels enthält, zur Verringerung der Haarschädigung bei der Farbveränderung menschlicher Haare.Use of a conditioning preparation (II) which contains in a cosmetically acceptable carrier medium at least 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation (II), of a reducing agent for reducing hair damage in the color change of human hair. Verwendung einer Konditionierzubereitung (II), die in einem kosmetisch verträglichen Trägermedium mindestens 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (II), eines Reduktionsmittels enthält, zur Verbesserung der Waschbeständigkeit von Färbungen menschlicher Haare.Use of a conditioning preparation (II) containing in a cosmetically acceptable carrier medium at least 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation (II), of a reducing agent for improving the washing fastness of human hair dyeings.
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