DE102012210410B4 - Cosmetic and dermatological preparation containing one or more substance (s) that modulate the gene / protein for the receptor Endo180 - Google Patents
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Abstract
Verwendung von einem oder mehreren Parfümrohstoff(en), gewählt aus der Gruppe Cumarin (CAS-Nr.: 91-64-5), Iraldein alpha iff (CAS-Nr.: 127-41-3), Farnesol (CAS-Nr.: 4602-84-0), Lilial (CAS-Nr.: 80-54-6), Orangenöl bitter (CAS-Nr.: 8028-48-6), Florosa (CAS-Nr.: 63500-71-0), Hexylsalicylat (CAS-Nr.: 6259-76-3), Phenylethylalkohol (CAS-Nr.: 60-12-8), Benzylbenzoat M (CAS-Nr.: 120-51-4), Hydroxycitronellal (CAS-Nr.: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS-Nr.: 106-02-5), Phenoxanol (CAS-Nr.: 55066-48-3), Geraniol Supra (CAS-Nr.: 106-24-1), Dihydromyrcenol (CAS-Nr.: 18479-58-8), Zimtaldehyd (CAS-Nr.: 104-55-2), Lyral (CAS-Nr.: 31906-04-4), Isoeugenol (CAS-Nr.: 97-54-1), Anisalkohol (CAS-Nr.: 105-13-5), Terpineol rein (CAS-Nr.: 98-55-5), Bergamotteöl (CAS-Nr.: 8007-75-8), Hedion (CAS-Nr.: 24851-98-7), Vanillin (CAS-Nr.: 121-33-5), Thymol (CAS-Nr.: 89-83-8) zur Stimulierung der Expression von Endo180 zur Aktivierung des Kollagen-Stoffwechsels in der Altershaut und zur Anregung der Altershaut, defektes Kollagen zu beseitigen.Use of one or more perfume raw material (s) selected from the group coumarin (CAS No .: 91-64-5), iraldeine alpha iff (CAS No .: 127-41-3), farnesol (CAS no. : 4602-84-0), Lilial (CAS No .: 80-54-6), orange oil bitter (CAS No .: 8028-48-6), Florosa (CAS No .: 63500-71-0) , Hexyl salicylate (CAS No .: 6259-76-3), phenylethyl alcohol (CAS No .: 60-12-8), benzyl benzoate M (CAS No .: 120-51-4), hydroxycitronellal (CAS no. : 107-75-5), Macrolide Supra (CAS No .: 106-02-5), Phenoxanol (CAS No: 55066-48-3), Geraniol Supra (CAS No .: 106-24-1 ), Dihydromyrcenol (CAS No .: 18479-58-8), cinnamaldehyde (CAS No .: 104-55-2), lyral (CAS No .: 31906-04-4), isoeugenol (CAS no. : 97-54-1), aniseed alcohol (CAS No .: 105-13-5), terpineol pure (CAS No .: 98-55-5), bergamot oil (CAS No .: 8007-75-8) , Hedione (CAS No .: 24851-98-7), vanillin (CAS No .: 121-33-5), thymol (CAS No .: 89-83-8) for stimulating the expression of Endo180 for activation the collagen metabolism in the aging skin and to stimulate the aging skin, def ektes to eliminate collagen.
Description
Die Erfindung umfasst kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthaltend eine oder mehrere Substanz(en) die das Gen/Protein für den Rezeptor Endo180 modulieren, insbesondere solche Zubereitungen zur Verwendung auf der Haut eines Menschen zur Reparatur und Regeneration der menschlichen Haut, insbesondere zur verbesserten Hautkonturierung bzw. gegen alterungsbedingte Hautfaltenbildung.The invention encompasses cosmetic and dermatological preparations containing one or more substance (s) which modulate the gene / protein for the receptor Endo180, in particular those preparations for use on the skin of a human for the repair and regeneration of the human skin, in particular for improved skin contouring or against age-related skin folds.
Unter Kosmetik kann man alle Maßnahmen zusammenfassen, die aus ästhetischen Gründen Veränderungen an Haut und Haaren vornehmen oder zur Körperreinigung angewendet werden. Kosmetik bedeutet also, das Körperäußere zu pflegen, zu verbessern und zu verschönern, um auf sichtbare, fühlbare und riechbare Weise sowohl den Mitmenschen als auch sich selbst zu gefallen.Under cosmetics, one can summarize all measures that make changes to the skin and hair for aesthetic reasons or to cleanse the body. Cosmetics, then, means to care for, improve and beautify the outer body in order to please the fellow human being as well as oneself in a visible, tangible and smelly way.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.The aim of skin care is also to compensate for the daily loss of fat and water loss of the skin. This is especially important when the natural regeneration capacity is insufficient. In addition, skin care products to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and delay the aging of the skin.
Die chronologische Hautalterung wird z. B. durch endogene, genetisch determinierte Faktoren verursacht. In Epidermis und Dermis kommt es alterungsbedingt z. B. zu folgenden Strukturschäden und Funktionsstörungen:
- a) Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen,
- b) Juckreiz
- c) dünnere Haut
- d) verringerte epidermale Zellteilungsrate
- e) verringerter Energiestoffwechsel und
- f) verminderte Rückfettung durch Talgdrüsen (z. B. nach Waschen).
- a) dryness, roughness and formation of dryness wrinkles,
- b) itching
- c) thinner skin
- d) reduced epidermal cell division rate
- e) reduced energy metabolism and
- f) Reduced fatty oil through sebaceous glands (eg after washing).
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und z. B. die intrinsischen Alterungsprozesse beschleunigen bzw. sie ergänzen. In Epidermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z. B. zu folgenden Strukturschäden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der Schäden bei chronologischer Alterung hinausgehen:
- g) Sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis);
- h) Schlaffheit und Ausbildung von Falten;
- i) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken) und
- j) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit).
- g) Visible vascular dilations (telangiectasia, cuperosis);
- h) slack and wrinkle formation;
- i) local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots) and
- j) increased susceptibility to mechanical stress (eg cracking).
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Produkte zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut (intrinsische und extrinsische Hautalterung), sowie der unter a), c), e), h) und j) aufgeführten Phänomene.The present invention relates in particular to products for the care of naturally aged skin (intrinsic and extrinsic skin aging) and to the phenomena listed under a), c), e), h) and j).
Produkte zur Pflege erschlaffter, insbesondere gealterter Haut sind an sich bekannt. Sie enthalten z. B. Retinoide (Vitamin A-Säure und/oder deren Derivate) bzw. Vitamin A und/oder dessen Derivate. Ihre Wirkung auf die Strukturschäden ist allerdings umfangsmäßig begrenzt. Darüber hinaus gibt es bei der Produktentwicklung erhebliche Schwierigkeiten, die Wirkstoffe in ausreichendem Maße gegen oxidativen Zerfall zu stabilisieren. Die Verwendung Vitamin A-Säure-haltiger Produkte bedingt darüber hinaus oft starke erythematöse Hautreizungen. Retinoide sind daher nur in geringen Konzentrationen einsetzbar.Products for the care of relaxed, especially aged, skin are known per se. They contain z. As retinoids (vitamin A acid and / or derivatives thereof) or vitamin A and / or its derivatives. Their effect on the structural damage, however, is limited in scope. In addition, there are significant difficulties in product development in stabilizing the active ingredients sufficiently against oxidative degradation. In addition, the use of vitamin A acid-containing products often causes severe erythematous skin irritation. Retinoids can therefore only be used in low concentrations.
Bei der Alterung des menschlichen Körpers kommt es in vielen Organen zu einer Verlangsamung von Stoffwechselaktivitäten. So bauen bspw. im Knochen spezielle Zellen – die Osteoklasten – Knochenmasse ab und ihre Gegenspieler – die Osteoblasten – Knochenmasse auf. Es dauert im Durchschnitt 200 Tage bis das gesamte Knochenkalzium eines Erwachsenen einmal komplett ausgetauscht wurde. Allerdings lässt der Knochenstoffwechsel mit zunehmendem Alter nach: Ab dem 35. Lebensjahr verliert der Mensch durchschnittlich 1,5% Knochenmasse pro Jahr. Ähnlich verhält es sich in der Haut. Die Zellen der oberen Hautschicht (Epidermis) erneuern sich durch Differenzierung der Keratinozyten zu Korneozyten und Abschilfern innerhalb von ca. 28 Tagen bei jungen Menschen. Im Alter dauert der Prozess bis zu 50 Tage.As the human body ages, many organs slow down their metabolic activities. For example, in the bone, special cells - the osteoclasts - degrade the bone mass and their counterparts - the osteoblasts - bone mass. It takes an average of 200 days until all the adult adult bone calcium has been completely replaced. However, the bone metabolism decreases with age: From the age of 35, humans lose on average 1.5% bone mass per year. The situation is similar in the skin. The cells of the upper skin layer (epidermis) are renewed by differentiating the keratinocytes into corneocytes and coaters within approximately 28 days in young people. At the age the process lasts up to 50 days.
Das Hauptbindegewebsprotein Kollagen, welches der Haut Spannkraft und Zugfestigkeit verleiht, unterliegt auch einem Stoffwechsel, angefangen bei der Kollagen-Synthese über die – Fibrillogenese bishin zur -Degradation und – Endocytose. Der Kollagen-Umsatz ist ein relativ langsamer Prozess, denn es sind Halbwertzeiten für Kollagen von 10–15 Jahren beschrieben (Verzijl et al, 2000).The main connective tissue protein, collagen, which gives the skin resilience and tensile strength, also undergoes metabolism, from collagen synthesis to fibrillogenesis to degradation and endocytosis. Collagen turnover is a relatively slow process because half-lives are described for collagen 10-15 years (Verzijl et al, 2000).
Kollagen ist das prominenteste Protein in der menschlichen Haut und macht ca. 85% der Gesamtproteinmenge aus. Damit haben die Kollagenfasern einen entscheidenden Einfluss auf das äußere Erscheinungsbild der Haut. Collagen is the most prominent protein in human skin and accounts for approximately 85% of the total protein. Thus, the collagen fibers have a decisive influence on the external appearance of the skin.
Der Kollagenumsatz in der Haut hängt von der Balance zwischen der Neubildung und dem Abbau des Kollagens ab. Durch die intrinsische und insbesondere extrinsische Hautalterung kommt es zu einer verminderten Kollagen-Synthese und einem verstärkten Abbau durch Kollagen degradierende Enzyme wie die Matrixmetalloproteasen (MMPs). Dadurch wird die Balance gestört, und es kommt zu einem Verlust an dermalem Kollagen, was zur Faltenbildung und nachlassenden Spannkraft der Altershaut beiträgt. Im Alter wird ein jährlicher Verlust von ca. 1% der Collagenmenge in der Haut beschrieben (Shuster et al, 1975).The collagen turnover in the skin depends on the balance between the new formation and the breakdown of the collagen. The intrinsic and especially extrinsic aging of the skin leads to reduced collagen synthesis and increased degradation by collagen degrading enzymes such as matrix metalloproteases (MMPs). As a result, the balance is disturbed, and there is a loss of dermal collagen, which contributes to the wrinkling and declining elasticity of aging skin. At age, an annual loss of about 1% of the amount of collagen in the skin is described (Shuster et al, 1975).
Die Integrität des Kollagens und anderer Bestandteile der Extrazellulären Matrix (ECM) hat einen entscheidenden Einfluss auf die Wechselwirkung der Kollagenfasern mit den Fibroblasten, die die verschiedenen Komponenten der ECM synthetisieren können. Fibroblasten besitzen verschiedene Rezeptoren für Kollagen, und zwar insbesondere Integrine, Discoidin Domain Rezeptoren (DDRs) und Mitglieder der Mannose Rezeptorfamilie wie Endo180 (Leitinger und Hohenester, 2007). Die Rezeptoren DDR2 und Endo180 wurden in Hautfibroblasten der Maus in Zusammenhang mit Wundheilungsvorgängen und Remodellierungsvorgängen nachgewiesen (Olaso et al, 2002, Madsen et al, 2007). DDR2 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die u. a. für die Fibroblasten Proliferation aber auch für die Kollagen-Fibrillogenese von Bedeutung ist. Endo180 hingegen ist für das endocytotische Entfernen von sowohl intaktem Kollagen als auch Kollagen-Bruchstücken wichtig. Nach der Rezeptor-vermittelten Kollagen-Endocytose fusionieren die entstandenen Vesikel mit Lysosomen, und die Kollagenfragmente werden anschließend durch Cathepsine abgebaut (Rünger et al, 2007). Es gibt Hinweise darauf, dass denaturierte Kollagene besser als native aufgenommen werden. Bei Fibroblasten, die auf denaturiertem Kollagen versus nativem Kollagen kultiviert wurden, zeigen erstere eine erhöhte Kollagen-Aufnahme und COL1A1 Expression (Abraham et al, 2007).The integrity of collagen and other components of the extracellular matrix (ECM) has a major impact on the interaction of collagen fibers with fibroblasts, which can synthesize the various components of ECM. Fibroblasts possess various receptors for collagen, in particular integrins, discoidin domain receptors (DDRs) and members of the mannose receptor family such as Endo180 (Leitinger and Hohenester, 2007). The DDR2 and Endo180 receptors have been detected in mouse skin fibroblasts in association with wound healing and remodeling processes (Olaso et al, 2002, Madsen et al, 2007). DDR2 is a receptor tyrosine kinase that u. a. is important for fibroblast proliferation but also for collagen fibrillogenesis. Endo180, on the other hand, is important for the endocytotic removal of both intact collagen and collagen fragments. Following receptor-mediated collagen endocytosis, the resulting vesicles fuse with lysosomes, and the collagen fragments are subsequently degraded by cathepsins (Rünger et al, 2007). There is evidence that denatured collagens are better absorbed than native ones. For fibroblasts cultured on denatured collagen versus native collagen, the former show increased collagen uptake and COL1A1 expression (Abraham et al, 2007).
Während die Rolle verschiedener Integrine auf Fibroblasten (α2β1, α11β1, α1β1) für den Matrix-Abbau und deren Erneuerung schon relativ gut untersucht ist (White et al, 2004), ist es noch weitestgehend unbekannt, inwieweit die nicht-Integrin-Rezeptoren einen Anteil am Kollagenumsatz in gesunder Haut haben.While the role of different integrins on fibroblasts (α 2 β 1 , α 11 β 1 , α 1 β 1 ) has been relatively well studied for matrix degradation and renewal (White et al, 2004), it is still largely unknown the extent to which non-integrin receptors have a share of collagen turnover in healthy skin.
Zu Abb. 1:To Fig. 1:
Endo180 sowie Integrin α2β1 sind Rezeptoren auf der Oberfläche von mesenchymalen Zellen wie dermalen Fibroblasten und für die Aufnahme von Kollagen verantwortlich. Es konnte gezeigt werden, dass Endo180 und Integrin α2 in photogealterter Haut bzw. nach akutem UV Stress in vivo herunter reguliert werden (
- A) Genexpressionsanalyse von Endo180 und Integrin α2 in chronisch sonnenexponierter (Nacken) versus sonnengeschützter Haut. Probanden mit einer klinisch diagnostizierten solaren Elastose im Nacken wurden Vollhautbiopsien aus einem sonnenexponierten Areal (Nacken) und einem sonnengeschützten Areal (innerer Oberarm) entnommen. Die mRNA-Werte wurden auf die 18S rRNA-Werte normiert. n = 8. B) Genexpressionsanalyse von Endo180 und Integrin α2 nach akutem UV Stress (2 Minimal Erythemal Dose (MED)) in vivo. Nach 24 h und 48 h wurden Vollhautstanzen (Gesäß) für die Analyse entnommen. Als Kontrolle dienten Stanzbiopsien aus unbestrahlten Arealen. Die mRNA-Werte wurden auf die 18S rRNA-Werte normiert. Dargestellt ist die Expression der Rezeptoren zu den jeweiligen Zeitpunkten nach Bestrahlung. n = 31
- A) Gene expression analysis of Endo180 and Integrin α 2 in chronically sun-exposed (neck) versus sun-protected skin. Subjects with a clinically diagnosed solar elastosis in the neck were taken full-thickness biopsies from a sun-exposed area (neck) and a sun-protected area (inner upper arm). The mRNA values were normalized to the 18S rRNA values. n = 8. B) Gene expression analysis of Endo180 and integrin α 2 after acute UV stress (2 minimal erythema can (MED)) in vivo. After 24 h and 48 h, full skin punching (buttocks) were taken for analysis. Punch biopsies from unirradiated areas were used as controls. The mRNA values were normalized to the 18S rRNA values. Shown is the expression of the receptors at the respective time points after irradiation. n = 31
In vitro konnten diese Ergebnisse mir SSR (solar simulated radiation) bestrahlten humanen primären Fibroblasten nachvollzogen werden. Auch hier führt der UV-Stress zu einer verminderten Genexpression von Endo180 und Integrin α2 sowie einer verringerten Kollagenaufnahme durch die Zellen (
Zu Abb. 2:To Fig. 2:
-
A) Expressionsprofil der Kollagenrezeptoren Endo180 und Integrin α2 nach SSR-Bestrahlung (135 mJ/cm2) nach 6 h, 24 h und 48 h. Die Darstellung ist bezogen auf die unbehandelte Kontrolle. Die mRNA-Werte wurden auf die 18S rRNA-Werte normiert. B) Analyse der Kollagen-Internalisierung mittels Durchflusszytometrie. Einen Tag nach SSR-Bestrahlung (135 mJ/cm2) wurden die Zellen 24 h mit Kollagen-Fluoreszein [25 μg/ml] inkubiert und der Anteil an Zellen bestimmt, die Kollagen-Fluoreszein aufgenommen haben. Als Kontrolle dienten unbestrahlte Zellen. Es zeigte sich, dass die Kollagenaufnahme nach SSR-Bestrahlung um ca. 30% reduziert war. n = 6
Knockdown Experimente in Fibroblasten zeigten, dass Endo180 essentiell für die Kollagenaufnahme ist, während Integrin α2 wichtig für die initiale Bindung von Kollagen ist und somit dessen Aufnahme erleichtert (
Zu Abb. 3:To Fig. 3:
Analyse der Kollagen-Fluoreszein-Bindung bzw. -Aufnahme mittels Durchflusszytometrie. Sechs Tage nach siRNA-Transfektion wurden die knockdown Zellen trypsinisiert und neu ausgesät. Nach 5 Stunden wurde Kollagen-Fluoreszein [25 μg/ml] zu den Fibroblasten gegeben. Nach einer 24-stündigen Inkubation wurde der Anteil an Zellen bestimmt, die Kollagen-Fluoreszein oberflächlich gebunden bzw. aufgenommen haben. Als Kontrolle dienten Fibroblasten, die mit einem Non-Targeting Pool transfiziert wurden (= 100%). A) Es zeigte sich, dass die Kollagenbindung in Integrin α2 knockdown Fibroblasten um 45% reduziert war. In Endo180-/Integrin α2 Doppel-knockdown Fibroblasten war die Kollagenbindung um ca. 25% reduziert. Der Endo180 knockdown alleine zeigte im Mittel keinen Effekt. B) Es zeigte sich, dass die Kollagenaufnahme in Endo180 knockdown Fibroblasten um ca. 35% reduziert war. In Endo180-/Integrin α2 knockdown Fibroblasten war die Kollagenaufnahme um ca. 60% reduziert. Der Integrin α2 knockdown alleine zeigte im Mittel keinen Effekt. nEndo180 = 6, nITGA2,Endo180/ITGA2 = 7Analysis of collagen-fluorescein binding or uptake by flow cytometry. Six days after siRNA transfection, the knockdown cells were trypsinized and reseeded. After 5 hours, collagen fluorescein [25 μg / ml] was added to the fibroblasts. After a 24-hour incubation, the proportion of cells was determined that have superficially bound or absorbed collagen fluorescein. The controls were fibroblasts transfected with a non-targeting pool (= 100%). A) It was found that collagen binding in Integrin α 2 knockdown fibroblasts was reduced by 45%. Collagen binding was reduced by approximately 25% in Endo180 / Integrin α 2 double-knockdown fibroblasts. The Endo180 knockdown alone showed no effect on average. B) It was found that collagen uptake in Endo180 knockdown fibroblasts was reduced by approximately 35%. In endo180 / integrin α 2 knockdown fibroblasts, collagen uptake was reduced by approximately 60%. The integrin α 2 knockdown alone showed no effect on average. n Endo180 = 6, n ITGA2, Endo180 / ITGA2 = 7
Damit wird folgendes abgeleitet:
- • Durch UV werden MMPs induziert
- • Kollagen wird degradiert
- • Endo180 und Integrin α2 werden reprimiert
- • Der Fibroblast wird perizellulär von degradiertem Kollagen umgeben
- • Verlust der Zell-Matrix-Kontakte
- • UV induces MMPs
- • Collagen is degraded
- • Endo180 and Integrin α 2 are repressed
- • The fibroblast is pericellularly surrounded by degraded collagen
- • Loss of cell-matrix contacts
Auf einer Posterpräsentation beim „Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology” 2012 wurde eine Stimulation der Endo180 Expression in gealterter Haut von der Arbeitsgruppe um Fisher gezeigt. Hier wird jedoch nicht darauf eingegangen, ob es sich um chronologisch oder photogealterte Haut handelt.At a poster presentation at the 2012 Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology, a stimulation of Endo180 expression in aged skin was reported by Fisher. Here, however, it is not discussed whether it is chronologically or photo-aged skin.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegenden Daten zeigen dagegen eine signifikante Inhibition der der Endo180 Expression in photogealterter Haut, während wir in chronologisch gealterter Haut keine Regulation der Endo180 Expression sehen (
Zu Abb. 4:To Fig. 4:
Genexpressionsanalyse von Endo180 in der Haut (Gesäß) von jungen (21–31 Jahre) vs. alten (61–70 Jahre) Spendern. Die mRNA-Werte wurden auf die 18S rRNA-Werte normiert. njung = 16, nalt = 15Gene expression analysis of Endo180 in the skin (buttocks) of young (21-31 years) vs. old (61-70 years) donors. The mRNA values were normalized to the 18S rRNA values. n young = 16, n old = 15
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es somit, Wege zu finden, die die Nachteile des Standes der Technik vermeiden. Insbesondere war es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die eine vorteilhafte Straffung erschlaffter Haut bewirken können.The object of the present invention was therefore to find ways that avoid the disadvantages of the prior art. In particular, it was an object of the present invention to provide preparations which can bring about an advantageous tightening of softened skin.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, hautpflegende Zubereitungen und Zubereitungen zur Pflege der Haut zur Verfügung zu stellen, wobei die Zubereitungen das Körperäußere pflegen und verschönern sollten.Another object of the present invention was to provide skin care preparations and skin care preparations, which preparations should soothe and beautify the body exterior.
In der vorliegenden Erfindung konnte gezeigt werden, dass der Rezeptor Endo180 verantwortlich für die Aufnahme von Kollagenfragmenten durch Fibroblasten ist. Seine Expression nimmt in photogealterter Haut ab. Es wäre wünschenswert, die Expression von Endo180 in der Altershaut als anti-aging Ansatz zu stimulieren.In the present invention it has been shown that the receptor Endo180 is responsible for the uptake of collagen fragments by fibroblasts. Its expression decreases in photoaged skin. It would be desirable to stimulate the expression of Endo180 in the aging skin as an anti-aging approach.
Überraschenderweise konnte in einem in vitro Modell einerseits festgestellt werden, dass ein oder mehrere Partümrohstoff(e), gewählt aus der Gruppe
Cumarin (CAS-Nr.: 91-64-5), Iraldein alpha iff (CAS-Nr.: 127-41-3), Farnesol (CAS-Nr.: 4602-84-0), Lilial (CAS-Nr.: 80-54-6), Orangenöl bitter (CAS-Nr.: 8028-48-6), Florosa (CAS-Nr.: 63500-71-0), Hexylsalicylat (CAS-Nr.: 6259-76-3), Phenylethylalkohol (CAS-Nr.: 60-12-8), Benzylbenzoat M (CAS-Nr.: 120-51-4), Hydroxycitronellal (CAS-Nr.: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS-Nr.: 106-02-5), Phenoxanol (CAS-Nr.: 55066-48-3), Geraniol Supra (CAS-Nr.: 106-24-1), Dihydromyrcenol (CAS-Nr.: 18479-58-8), Zimtaldehyd (CAS-Nr.: 104-55-2), Lyral (CAS-Nr.: 31906-04-4), Isoeugenol (CAS-Nr.: 97-54-1), Anisalkohol (CAS-Nr.: 105-13-5), Terpineol rein (CAS-Nr.: 98-55-5), Bergamotteöl (CAS-Nr.: 8007-75-8), Hedion (CAS-Nr.: 24851-98-7), Vanillin (CAS-Nr.: 121-33-5), Thymol (CAS-Nr.: 89-83-8)
die Expression von Endo180 stimulieren. Diese werden im Rahmen der Offenbarung dieser Erfindung auch mit Begriffen wie „die erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffe” bezeichnet werden.Surprisingly, on the one hand, in an in vitro model, it was found that one or more of the raw material (s) selected from the group
Coumarin (CAS No .: 91-64-5), Iraldeine alpha iff (CAS No .: 127-41-3), Farnesol (CAS No: 4602-84-0), Lilial (CAS no. : 80-54-6), orange oil bitter (CAS No .: 8028-48-6), Florosa (CAS No .: 63500-71-0), hexyl salicylate (CAS No .: 6259-76-3) , Phenylethyl alcohol (CAS No .: 60-12-8), benzyl benzoate M (CAS No .: 120-51-4), hydroxycitronellal (CAS No .: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS no .: 106-02-5), phenoxanol (CAS No .: 55066-48-3), geraniol supra (CAS No .: 106-24-1), dihydromyrcenol (CAS No .: 18479-58-8 ), Cinnamic aldehyde (CAS No .: 104-55-2), lyral (CAS No .: 31906-04-4), isoeugenol (CAS No .: 97-54-1), anisalcohol (CAS No. : 105-13-5), terpineol pure (CAS No: 98-55-5), bergamot oil (CAS No .: 8007-75-8), hedione (CAS No .: 24851-98-7), vanillin (CAS No .: 121-33-5 ), Thymol (CAS No .: 89-83-8)
stimulate the expression of Endo180. These are also referred to in the context of the disclosure of this invention with terms such as "the active ingredients used in the invention".
Dies ist insbesondere überraschend, da andere Parfümrohstoffe, beispielweise
Hexenol cis-3 (CAS-Nr.: 928-96-1), Tetrahydromuguol (CAS-Nr.: 78-69-3), Limonen D rein (CAS-Nr.: 5989-27-5), Benzylsalicylat (CAS-Nr.: 118-58-1), Benzylcinnamat (CAS-Nr.: 103-41-3), Benzylalkohol DD (CAS-Nr.: 100-51-6), Ethylvanillin (CAS-Nr.: 121-32-4), Linalylacetat (CAS-Nr.: 115-95-7), Eugenol (CAS-Nr.: 97-53-0), Methylheptincarbonat (CAS-Nr.: 111-12-6), Benzylacetat (CAS-Nr.: 140-11-4), Iraldein gamma Coeur 262654 (CAS-Nr.: 79-68-5), Amylzimtaldehyd alpha (CAS-Nr.: 122-40-7)
die Expression von Endo180 hemmen oder bestenfalls unbeeinflusst lassen.This is particularly surprising since other perfume raw materials, for example
Hexenol cis-3 (CAS No .: 928-96-1), tetrahydromuguol (CAS No .: 78-69-3), limonene D-pure (CAS No .: 5989-27-5), benzyl salicylate (CAS No.: 118-58-1), benzyl cinnamate (CAS No .: 103-41-3), benzyl alcohol DD (CAS No .: 100-51-6), ethyl vanillin (CAS No .: 121-32 -4), linalyl acetate (CAS #: 115-95-7), eugenol (CAS #: 97-53-0), methylheptincarbonate (CAS #: 111-12-6), benzyl acetate (CAS #: 111-12-6), No .: 140-11-4), Iraldeine gamma Coeur 262654 (CAS No .: 79-68-5), Amylcinnamaldehyde alpha (CAS No .: 122-40-7)
inhibit the expression of Endo180 or at best leave it unaffected.
Der Einsatz dieser stimulierenden Substanzen in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen kann zur Verminderung des Erscheinungsbilds gealterter Haut (z. B. Faltenbildung, Verlust der Hautfestigkeit) führen. The use of these stimulants in cosmetic and dermatological preparations can reduce the appearance of aged skin (eg wrinkling, loss of skin firmness).
Erfindungsgemäß ist daher die Verwendung von einem oder mehreren Parfümrohstoff(en), gewählt aus der Gruppe
Cumarin (CAS-Nr.: 91-64-5), Iraldein alpha iff (CAS-Nr.: 127-41-3), Farnesol (CAS-Nr.: 4602-84-0), Lilial (CAS-Nr.: 80-54-6), Orangenöl bitter (CAS-Nr.: 8028-48-6), Florosa (CAS-Nr.: 63500-71-0), Hexylsalicylat (CAS-Nr.: 6259-76-3), Phenylethylalkohol (CAS-Nr.: 60-12-8), Benzylbenzoat M (CAS-Nr.: 120-51-4), Hydroxycitronellal (CAS-Nr.: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS-Nr.: 106-02-5), Phenoxanol (CAS-Nr.: 55066-48-3), Geraniol Supra (CAS-Nr.: 106-24-1), Dihydromyrcenol (CAS-Nr.: 18479-58-8), Zimtaldehyd (CAS-Nr.: 104-55-2), Lyral (CAS-Nr.: 31906-04-4), Isoeugenol (CAS-Nr.: 97-54-1), Anisalkohol (CAS-Nr.: 105-13-5), Terpineol rein (CAS-Nr.: 98-55-5), Bergamotteöl (CAS-Nr.: 8007-75-8), Hedion (CAS-Nr.: 24851-98-7), Vanillin (CAS-Nr.: 121-33-5), Thymol (CAS-Nr.: 89-83-8)
geeignet zur Stimulierung der Expression von Endo180.According to the invention, therefore, the use of one or more perfume raw material (s) selected from the group
Coumarin (CAS No .: 91-64-5), Iraldeine alpha iff (CAS No .: 127-41-3), Farnesol (CAS No: 4602-84-0), Lilial (CAS no. : 80-54-6), orange oil bitter (CAS No .: 8028-48-6), Florosa (CAS No .: 63500-71-0), hexyl salicylate (CAS No .: 6259-76-3) , Phenylethyl alcohol (CAS No .: 60-12-8), benzyl benzoate M (CAS No .: 120-51-4), hydroxycitronellal (CAS No .: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS no .: 106-02-5), phenoxanol (CAS No .: 55066-48-3), geraniol supra (CAS No .: 106-24-1), dihydromyrcenol (CAS No .: 18479-58-8 ), Cinnamic aldehyde (CAS No .: 104-55-2), lyral (CAS No .: 31906-04-4), isoeugenol (CAS No .: 97-54-1), anisalcohol (CAS No. : 105-13-5), terpineol pure (CAS No .: 98-55-5), bergamot oil (CAS No .: 8007-75-8), hedione (CAS No .: 24851-98-7) , Vanillin (CAS No .: 121-33-5), Thymol (CAS No .: 89-83-8)
suitable for stimulating the expression of Endo180.
Insbesondere ist die Verwendung von einem oder mehreren Parfümrohstoff(en), gewählt aus der Gruppe
Cumarin (CAS-Nr.: 91-64-5), Iraldein alpha iff (CAS-Nr.: 127-41-3), Farnesol (CAS-Nr.: 4602-84-0), Lilial (CAS-Nr.: 80-54-6), Orangenöl bitter (CAS-Nr.: 8028-48-6), Florosa (CAS-Nr.: 63500-71-0), Hexylsalicylat (CAS-Nr.: 6259-76-3), Phenylethylalkohol (CAS-Nr.: 60-12;8), Benzylbenzoat M (CAS-Nr.: 120-51-4), Hydroxycitronellal (CAS-Nr.: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS-Nr.: 106-02-5), Phenoxanol (CAS-Nr.: 55066-48-3), Geraniol Supra (CAS-Nr.: 106-24-1), Dihydromyrcenol (CAS-Nr.: 18479-58-8), Zimtaldehyd (CAS-Nr.: 104-55-2), Lyral (CAS-Nr.: 31906-04-4), Isoeugenol (CAS-Nr.: 97-54-1), Anisalkohol (CAS-Nr.: 105-13-5), Terpineol rein (CAS-Nr.: 98-55-5), Bergamotteöl (CAS-Nr.: 8007-75-8), Hedion (CAS-Nr.: 24851-98-7), Vanillin (CAS-Nr.: 121-33-5), Thymol (CAS-Nr.: 89-83-8)
zur Glättung der Haut und/oder der Hautkonturen
eine vorteilhafte Ausführungsart der vorliegenden Erfindung.In particular, the use of one or more perfume raw material (s) selected from the group
Coumarin (CAS No .: 91-64-5), Iraldeine alpha iff (CAS No .: 127-41-3), Farnesol (CAS No: 4602-84-0), Lilial (CAS no. : 80-54-6), orange oil bitter (CAS No .: 8028-48-6), Florosa (CAS No .: 63500-71-0), hexyl salicylate (CAS No .: 6259-76-3) , Phenylethyl alcohol (CAS No .: 60-12; 8), benzyl benzoate M (CAS No .: 120-51-4), hydroxycitronellal (CAS No .: 107-75-5), Macrolide Supra (CAS no .: 106-02-5), phenoxanol (CAS No .: 55066-48-3), geraniol supra (CAS No .: 106-24-1), dihydromyrcenol (CAS No .: 18479-58-8 ), Cinnamic aldehyde (CAS No .: 104-55-2), lyral (CAS No .: 31906-04-4), isoeugenol (CAS No .: 97-54-1), anisalcohol (CAS No. : 105-13-5), terpineol pure (CAS No .: 98-55-5), bergamot oil (CAS No .: 8007-75-8), hedione (CAS No .: 24851-98-7) , Vanillin (CAS No .: 121-33-5), Thymol (CAS No .: 89-83-8)
for smoothing the skin and / or the contours of the skin
an advantageous embodiment of the present invention.
Besonders vorteilhafte erfindungsgemäß eingesetzte Wirkstoffen sind Cumarin (CAS-Nr.: 91-64-5), Dihydromyrcenol (CAS-Nr.: 18479-58-8), Zimtaldehyd (CAS-Nr.: 104-55-2), Florosa (CAS-Nr.: 63500-71-0), Hexylsalicylat (CAS-Nr.: 6259-76-3), Hydroxycitronellal (CAS-Nr.: 107-75-5) und Lyral (CAS-Nr.: 31906-04-4).Particularly advantageous active ingredients used according to the invention are coumarin (CAS No .: 91-64-5), dihydromyrcenol (CAS No .: 18479-58-8), cinnamic aldehyde (CAS No .: 104-55-2), Florosa ( CAS No .: 63500-71-0), hexyl salicylate (CAS No .: 6259-76-3), hydroxycitronellal (CAS No .: 107-75-5) and lyral (CAS No .: 31906-04 -4).
Tab. 1:Tab. 1:
Humane dermale Fibroblasten wurden für drei Tage mit dem jeweiligen Parfümrohstoff [10 μM) inkubiert. Als Kontrolle dienten unbehandelte Zellen. Anschließend wurde die Endo180 Expression mittels Antikörper-Nachweis im Cell Western gemessen und quantifiziert. Zur Normierung der Werte wurden die Zellen mit DRAQ5/Sapphire700 gefärbt. Die Kontrolle wird als 100% dargestellt. Leicht Endo180 stimulierende Parfümrohstoffe zeigen einen Wert von 105–109%, stimulierende Substanzen 110–114% und stark stimulierende Substanzen ≥ 115%. Inhibierende Substanzen haben einen Wert < 100%.
Die Verwendung erfindungsgemäßer Zubereitungen mit einem kosmetisch wirksamen Gehalt an einem oder mehreren erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffen – z. B. in Form der genannten Beispiele – führt in überraschender Weise zu einer erheblichen Verbesserung des Aussehens der gealterten Haut.The use of preparations according to the invention having a cosmetically effective content of one or more active ingredients used according to the invention - eg. B. in the form of the examples mentioned - leads to a surprising improvement in the appearance of the aged skin.
Es war überraschend, dass durch Anwenden von Zubereitungen gemäß der Erfindung die Hautfestigkeit verbessert wird.It was surprising that by applying formulations according to the invention the skin firmness is improved.
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,00001 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 20 Gew.-%, an einem oder mehreren erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain from 0.00001 to 50% by weight, preferably from 0.001 to 20% by weight, of one or more active ingredients used according to the invention, based on the total weight of the preparation.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut dienen. Sie enthalten bevorzugt 0,002–10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,002–5,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,005–3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffen.The cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be composed as usual and serve for the treatment, care and cleansing of the skin. They preferably contain 0.002-10.0% by weight, more preferably 0.002-5.0% by weight, very preferably 0.005-3.0% by weight, based on the total weight of the preparations, of one or more according to the invention used active ingredients.
Emulsionen sind vorteilhafte Darreichungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer Crème, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z. B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden.Emulsions are advantageous dosage forms in the context of the present invention, for. As in the form of a cream, a lotion, a cosmetic milk are advantageous and contain z. As fats, oils, waxes and / or other fatty substances, and water and one or more emulsifiers, such as are commonly used for such a type of formulation.
Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).Medicinal topical compositions according to the present invention usually contain one or more drugs in effective concentration. For the sake of simplicity, a clear distinction between cosmetic and medical use and related products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany (eg Cosmetics Ordinance, Food and Medicinal Products Act).
Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff als Zusatzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke enthalten.It is also advantageous to add the active ingredient used according to the invention as an additive to preparations which already contain other active ingredients for other purposes.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
- – Wasser oder wäßrige Lösungen
- – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und. analoge Produkte.
- - water or aqueous solutions
- - Oils, such as triglycerides of capric or caprylic, but preferably castor oil;
- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. With isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
- Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and. analog products.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used. For alcoholic solvents, water can be another ingredient.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.The oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageously selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for. For example, olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft
- – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
- Alcohols, diols or polyols of low C number, and also their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower C number alcohols, e.g. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides and their derivatives, for. As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
Erfindungsgemäß verwendete Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist.Gels used in the present invention usually contain low C number alcohols, e.g. Example, ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and water or an above-mentioned oil in the presence of a thickener which is preferably oily alcoholic gels preferably silica or an aluminosilicate, in aqueous-alcoholic or alcoholic gels preferably a polyacrylate.
Feste Stifte enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder Fettsäureester.Fixed pins contain z. As natural or synthetic waxes, fatty alcohols or fatty acid esters.
Übliche Grundstoffe, welche für die Verwendung als kosmetische Stifte im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind flüssige Öle (z. B. Paraffinöle, Ricinusöl, Isopropylmyristat), halbfeste Bestandteile (z. B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z. B. Bienenwachs, Ceresin und Mikrokristalline Wachse bzw. Ozokerit) sowie hoch-schmelzende Wachse (z. B. Carnaubawachs, Candelillawachs). Usual base materials which are suitable for use as cosmetic sticks in the context of the present invention are liquid oils (for example paraffin oils, castor oil, isopropyl myristate), semi-solid constituents (eg petrolatum, lanolin), solid constituents (eg. Beeswax, ceresin and microcrystalline waxes or ozokerite) and high-melting waxes (eg carnauba wax, candelilla wax).
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.Suitable propellants for sprayable from aerosol containers cosmetic and / or dermatological preparations in the context of the present invention, the usual known volatile, liquefied propellants, such as hydrocarbons (propane, butane, isobutane) are suitable, which can be used alone or in mixture with each other. Also, compressed air is advantageous to use.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
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DE102005056393A1 (en) * | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Grünenthal GmbH | Pressure-sensitive adhesive, useful particularly for plasters and transdermal drug-delivery systems, contains specific multicyclic hydrocarbon substituted by polar groups |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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DE102012210410A1 (en) | 2013-12-24 |
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