DE102011118265B4 - Beatmungsvorrichtung - Google Patents
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Abstract
Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1) zur künstlichen Beatmung eines Patienten, umfassend – eine Gasfördereinrichtung, – wenigstens eine Gasleitung zur Ausbildung eines Atemluftleitungssystems, – eine Bedieneinheit (7) zur Bedienung und/oder Steuerung des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes (1), – eine Steuerungseinheit, dadurch gekennzeichnet, dass ein Selbsttest (13) und ein Vortest (11) ausgeführt werden und der Vortest (11) vor dem Selbsttest (13) ausgeführt wird, dass nach einem erfolgreichen Selbsttest (13) das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1) in einen Betriebsbereitschaftsmodus (14) versetzt wird, dass das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1) in einen Energiesparmodus (12) versetzt wird und der Vortest (11) vor dem Versetzen in den Energiesparmodus (12) ausgeführt wird, dass nach der Beendigung des Energiesparmodus (12) und vor einem Betriebsbereitschaftsmodus (14) der Selbsttest (13) ausgeführt wird und dass im Vortest (11) zumindest das Vorhandensein von Gasversorgungen und Stromversorgungen überprüft wird und im Selbsttest (13) zumindest Kalibrierungen von Sensoren durchgeführt werden.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Beatmungs- oder Anästhesiegerät gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 und ein Verfahren zum Betreiben eines Beatmungs- und Anästhesiegerätes gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 3.
- Für verschiedene medizinische Anwendungen, z. B. bei Operationen, ist eine künstliche Beatmung von Patienten notwendig. Beatmungsgeräte ohne Rückatmung dienen zur künstlichen Beatmung von Patienten auf Intensivstationen im Krankenhaus. Bei Anästhesiegeräten wird das von dem Patienten ausgeatmete Exspirationsgas als Inspirationsgas wiederverwendet, d. h. es handelt sich um ein Rückatemsystem mit Kreislauf der Atemluft. In dem Anästhesiegerät ist im Atemluftkreissystem eine Gasfördereinrichtung vorhanden, welche die Atemluft während der Inspiration zum Patienten leitet. Während und nach der Ausatmung ist die Gasfördereinrichtung entweder abgeschaltet oder wird nur mit einem sehr geringen Förderstrom betrieben.
- Bei Beatmungs- oder Anästhesiegeräten ist vor dem Beginn des Geräteeinsatzes ein Selbsttest durchzuführen. Dadurch soll eine sichere Funktion des Beamtungs- oder Anästhesiegerätes gewährleistet sein. Ein derartiger Selbsttest erfordert eine Gesamtdauer von ungefähr 8 Minuten, was zu einer hohen Zeitbelastung des mit dieser Aufgabe betrauten Personals führt. Aus diesem Grund wird vor dem eigentlichen Selbsttest ein wesentlich kürzerer Vortest durchgeführt, bei welchem nur die wesentlichen Komponenten des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes geprüft werden. Dadurch sollen bereits frühzeitig offenkundige Fehler erkannt und nicht erst nach dem zeitlich langen Selbsttest angezeigt werden. Im Vortest können offenkundige Fehler vom Anwender erkannt und anschließend behoben werden.
- Außerhalb der Betriebszeiten des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes wird dieses in einen sogenannten Standby-Modus versetzt. Beim Standby-Modus sind nur bestimmte Gerätefunktionen, z. B. ein Monitor einer Eingabeeinheit, vorübergehend deaktiviert, das Beatmungs- oder Anästhesiegerät kann jedoch kurzzeitig wieder in die volle Betriebsfunktionalität versetzt werden. Ein Prozessor oder eine Recheneinheit der Steuerungseinheit ist dabei während des Standby-Modus eingeschaltet und auch eine Heizeinrichtung des Beamtungs- oder Anästhesiegerätes ist im Standby-Modus eingeschaltet, so dass im Standby-Modus die Leistungsaufnahme durchaus 70 Watt betragen kann. Außerhalb der Betriebszeiten des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes, z. B. nachts, wird somit von dem Beatmungs- oder Anästhesiegerät während des Standby-Modus eine hohe elektrische Leistung aufgenommen und dadurch tritt in nachteiliger Weise ein hoher Energieverbrauch des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes auf.
- In diesem Zusammenhang sind die Anästhesiegeräte „Fabius MRI” und „Fabius Tiro” der Firma Dräger bekannt, deren Funktionalitäten in den Dokumenten „Technical Documentation Fabius MRI Anesthesia System, Rev. 1.0. Januar 2008” sowie „Dräger Medical: Instructions for Use Fabius Tiro. Juni 2009” beschrieben werden. Bei der Inbetriebnahme durchlaufen die Geräte jeweils einen Selbsttest und sind danach betriebsbereit. Sofern ein Gerät nicht benutzt wird, also kein Patient über das Gerät beatmet wird, wird das Display nach zweieinhalb Minuten ausgeschaltet, um so das Display zu schonen und Energie einzusparen. Während der zweieinhalbminütigen Zeitspanne vor dem Ausschalten des Displays läuft in der Displaysteuerung ein Countdown und die bis zum Ausschalten verbleibende Restzeit wird auf dem Display angezeigt.
- Die
US 2008/0147136 A1 - Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht deshalb darin, ein Beatmungs- oder Anästhesiegerät und ein Verfahren zum Betreiben eines Beatmungs- und Anästhesiegeräte zur Verfügung zu stellen, bei dem das Beatmungs- oder Anästhesiegerät außerhalb der Betriebszeiten nur einen sehr geringen Energieverbrauch aufweist und die Betriebsbereitschaft zuverlässig mit einem geringen Ausfallrisiko erreicht werden kann.
- Diese Aufgabe wird gelöst mit einem Beatmungs- oder Anästhesiegerät zur künstlichen Beatmung eines Patienten, umfassend eine Gasfördereinrichtung, wenigstens eine Gasleitung zur Ausbildung eines Atemluftleitungssystems, insbesondere eines Atemluftkreissystems, eine Bedieneinheit zur Bedienung und/oder Steuerung des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes, eine Steuerungseinheit, wobei ein in dieser Schutzrechtsanmeldung beschriebenes Verfahren mit der Vorrichtung ausführbar ist.
- Das Beamtungs- oder Anästhesiegerät umfasst einen Inspirations- und einen Exspirationsschlauch und/oder das Beatmungs- oder Anästhesiegerät weist ein Y-Stück auf, wobei der Inspirations- und ein Exspirationsschlauch an das Y-Stück angeschlossen sind.
- In einer Ausgestaltung umfasst das Beatmungs- oder Anästhesiegerät eine Heizeinrichtung. Mittels der Heizeinrichtung werden Komponenten innerhalb des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes, z. B. eine Gasleitung, und/oder der Inspiration- und/oder Exspirationsschlauch erwärmt bzw. erhitzt, um eine ordnungsgemäße Funktion zu gewährleisten, insbesondere um eine Kondensation von Wasser, welches in der Atemluft enthalten ist, im Beatmungs- oder Anästhesiegerät zu vermeiden. Die Bedieneinheit umfasst dabei vorzugsweise einen Monitor und/oder Eingabeorgane, z. B. Tasten, so dass dadurch mit der Bedieneinheit das Beatmungs- oder Anästhesiegerät in verschiedene Betriebszustände gebracht oder geschaltet werden kann.
- Ein erfindungsgemäßes Verfahren zum Betreiben eines Beatmungs- oder Anästhesiegerätes besteht darin, dass ein Selbsttest und ein Vortest ausgeführt werden und der Vortest vor dem Selbsttest ausgeführt wird, wobei das Beatmungs- oder Anästhesiegerät in einen Energiesparmodus versetzt wird und der Vortest vor dem Versetzen in den Energiesparmodus ausgeführt wird. Im Energiesparmodus benötigt das Beatmungs- oder Anästhesiegerät besonders wenig Energie, insbesondere wenig elektrische Leistung, und vor dem Energiesparmodus wurde das Beatmungs- oder Anästhesiegerät bereits durch einen Vortest geprüft, so dass nach der Beendigung des Energiesparmodus und einem Versetzen des Gerätes in einen Betriebsbereitschaftsmodus das Risiko eines Auftretens von Fehlern sehr gering ist, weil bereits vor dem Energiesparmodus die wesentlichen Komponenten in dem Vortest geprüft worden sind.
- Der Vortest wird zwangsweise vor dem Versetzen in den Energiesparmodus obligatorisch und/oder selbsttätig, d. h. automatisch, von einer Steuerungseinheit ausgeführt, so dass dadurch vor jedem Energiesparmodus der Vortest bereits ausgeführt wurde und insbesondere erfolgreich ausgeführt wird, weil der Energiesparmodus nur bei einem erfolgreichen Vortest ausgeführt wird, so dass dadurch nach Beendigung des Energiesparmodus die wesentlichen Komponenten des Beamtungs- oder Anästhesiegerätes bereits geprüft sind. Bei einem Fehler im Vortest wird dieser dem Anwender angezeigt und der Anwender kann den Fehler beheben, so dass in einem nochmal ausgeführten Vortest dieser erfolgreich ausgeführt wird.
- Nach der Beendigung des Energiesparmodus und/oder vor einem Betriebsbereitschaftsmodus wird der Selbsttest ausgeführt und nach einem erfolgreichen Selbsttest das Beatmungs- oder Anästhesiegerät in einen Betriebsbereitschaftsmodus versetzt. Vor dem Versetzen des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes in den Betriebsbereitschaftsmodus wird somit der Selbsttest durchgeführt und dadurch sind sämtliche Komponenten des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes mit dem Selbsttest bereits geprüft. Dies ermöglicht einen zuverlässigen Betrieb des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes in dem Betriebsbereitschaftsmodus. Ferner wird gemäß der Erfindung im Vortest das Vorhandensein von Gasversorgungen und Stromversorgungen überprüft und im Selbsttest zumindest Kalibrierungen von Sensoren durchgeführt. Somit ist das Risiko des Auftretens von Fehlern im Selbsttest sehr gering, weil die wesentlichen Komponenten des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes bereits vor dem Energiesparmodus im Vortest geprüft worden sind.
- Zweckmäßig wird der Vortest obligatorisch und/oder selbsttätig vor dem Versetzen des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes in den Betriebsbereitschaftsmodus ausgeführt. Der Vortest wird somit automatisch vor dem Bereitschaftsmodus ausgeführt und dadurch liegt im Betriebsbereitschaftsmodus ein vollständig mit dem Selbsttest geprüftes Beatmungs- oder Anästhesiegerätes vor.
- Im Selbsttest werden mehr Komponenten geprüft als im Vortest und der Vortest ist in der Zeitdauer kürzer als der Selbsttest. Bei einer Gesamtdauer für den Selbsttest von circa 8 Minuten wird der Vortest innerhalb von etwa 1–2 Minuten ausgeführt.
- Insbesondere werden im Vortest vom Anwender vorzunehmende Anschlüsse und Einstellungen überprüft, deren Fehlen bzw. fehlerhafte Ausführung einen erfolgreiches Absolvieren des Selbsttests vereiteln würden. Beispielsweise wird das korrekte Einstellen von Ventilen, beispielsweise eines APL-Ventils, (Adjustable Pressure Limiting Valve), an einem Atemluftkreissystem, und/oder das korrekte Verbinden und Dichtsetzen von Atemgasschläuchen und dem daran befindlichen Y-Stück überprüft. Es werden die Dinge überprüft, die häufig vom Anwender nicht beachtet werden.
- Im Selbsttest werden alle Prüfungen, Kalibrierungen und Messungen, wie Abgleich von Drucksensoren, Kalibrieren von Flowsensoren, Vermessen der Leckagen von Atemluftkreissystem und angeschlossenen Schläuchen mit der vollen Genauigkeit und damit auch mit einem langen Zeitbedarf durchgeführt.
- In einer weiteren Ausgestaltung wird der Zeitpunkt der Erreichens des Betriebsbereitschaftsmodus in eine Bedieneinheit, eingegeben und in Abhängig von dem eingegebenen Zeitpunkt wird der Selbsttest ausgeführt. Der Anwender des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes kann somit einen Zeitpunkt angeben, z. B. auch mit einer Kalenderfunktion jeweils separat für jeden Wochentag, sodass dadurch zu einer bestimmten Uhrzeit, z. B. um 7 Uhr, das Beatmungs- oder Anästhesiegerät im Betriebsbereitschaftsmodus vorliegt. Benötigt beispielsweise der Selbsttest eine Zeitdauer von 8 Minuten und wird als Zeitpunkt für den Betriebsbereitschaftsmodus 7 Uhr angegeben, so wird automatisch von dem Beatmungs- oder Anästhesiegerät um 8 Minuten vor 7 Uhr der Selbsttest durchgeführt. Abweichend hiervon kann das Gerät auch ohne die Vorgabe eines Zeitpunktes für den Betriebsbereitschaftsmodus von dem Energiesparmodus in den Betriebsbereitschaftsmodus versetzt werden, indem der Anwender entsprechende Eingaben an der Bedieneinheit macht. In diesem Fall werden lediglich die 8 Minuten für den Selbsttest benötigt bis das Gerät nach Abschluss des Selbsttestes sich im Betriebsbereitschaftsmodus befindet.
- Während des Energiesparmodus beträgt die Leistungsaufnahme des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes weniger als 20 Watt, 10 Watt, 5 Watt oder 3 Watt und/oder während des Energiesparmodus sind vorzugsweise elektrischen Komponenten, insbesondere eine Heizeinrichtung, wenigstens teilweise, insbesondere vollständig, abgeschaltet. Während des Energiesparmodus benötigt somit das Beamtungs- oder Anästhesiegerät besonders wenig Energie. Dabei wird das Beamtungs- oder Anästhesiegerät außerhalb der regulären Betriebszeiten, z. B. nachts oder am Wochenende, in den Energiesparmodus versetzt und dadurch kann mit dem Beamtungs- oder Anästhesiegerät Energie eingespart werden, weil außerhalb der Betriebszeiten dieses nur sehr wenig Energie benötigt.
- Vorzugsweise wird das beschriebene Verfahren mit einem Computerprogramm, das auf einem computerlesbaren Datenträger gespeichert ist, durchgeführt, wenn das Computerprogramm auf einem Computer oder einer entsprechenden Recheneinheit oder eine Steuerungseinheit ausgeführt wird.
- Es zeigen:
-
1 einen vereinfachte Darstellung eines Beatmungs- oder Anästhesiegerätes, -
2 Verfahrensschritte eines Verfahrens zum Betreiben des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes. - In
1 ist ein Beatmungs- oder Anästhesiegerätes1 abgebildet. Das Anästhesiegerät1 weist ein Atemluftkreissystem auf, so dass von dem Patienten ausgeatmetes Exspirationsgas als Inspirationsgas wiederverwendet werden kann. Das dem zu beatmenden Patienten zugeführte Inspirationsgas wird dem Patienten durch einen Inspirationsschlauch2 als Bestandteil eines Atemluftleitungssystems, insbesondere hier als Atemluftkreissystem ausgeführt, zugeführt. Nach dem Durchströmen des Inspirationsschlauches und eines Y-Stückes4 wird das Inspirationsgas durch einen nicht näher dargestellten Tubus dem Patienten zugeführt. Die von dem Patienten ausgeatmete Luft als Exspirationsgas wird durch einen Exspirationsschlauch3 abgeleitet. Mit einem Stromanschlusskabel5 kann das Anästhesiergerät1 an das Stromnetz eines Krankenhauses angeschlossen werden. Außerdem weist das Anästhesiegerät1 Gasversorgungsleitungen6 zum Anschluss an eine zentrale Gasversorgung des Krankenhauses auf. - Das Beatmungs- oder Anästhesiergerät
1 weist eine Bedieneinheit7 auf. Die Bedieneinheit7 umfasst einen Monitor8 zur optischen Anzeige von Betriebszuständen sowie mehrere Eingabeorgane9 , die als Tasten10 ausgeführt sind. - In
2 sind Verfahrensschritte eines Verfahrens zum Betreiben des Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 oder Programmschritte des Verfahrens dargestellt. Mit dem Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 wird ein nicht dargestellter Patient künstlich beatmet oder in Narkose versetzt während einer Operation. Nach dem Ende einer Operation, d. h. einem OP Ende15 , wird das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 nicht mehr benötigt und in einem weiteren Schritt führt der Anwender eine Aufbereitung16 des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 durch. Es ist somit beispielsweise Dienstschluss und das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 wird nachts nicht mehr benötigt. Dies wird an der Bedieneinheit7 von dem Anwender eingegeben und das Beatmungs- oder Anästhesiergerät führt selbsttätig und automatisch einen Vortest11 durch. Im Vortest11 , der z. B. nur 1 Minute dauert, werden nur die wesentlichen Komponenten des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 geprüft. Sofern im Vortest11 keine Fehler17 auftreten, wird das Gerät selbsttätig von einer nicht dargestellten Steuerungseinheit in einen Energiesparmodus12 versetzt. Sofern jedoch beim Vortest11 Fehler17 auftreten, wird dies dem Anwender optisch und/oder akustisch angezeigt und der Anwender wird dadurch aufgefordert, die in dem Vortest11 erkannten Fehler17 zu beseitigen. Erst anschließend und nach dem Beseitigen dieser Fehler17 wird nochmals der Vortest11 solange durchgeführt, bis beim Vortest11 keine Fehler17 auftreten und erst anschließend das Gerät1 selbsttätig in den Energiesparmodus12 versetzt. In dem Energiesparmodus12 tritt ein sehr geringer Verbrauch an elektrischer Energie auf, z. B. von weniger als 2 Watt. Eine Heizeinrichtung des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 ist abgeschaltet und auch eine Recheneinheit der nicht dargestellten Steuerungseinheit ist in einen Energiesparmodus versetzt oder ganz abgeschaltet. Vor dem Versetzen des Gerätes in den Energiesparmodus12 , z. B. bereits bei der Eingabe, dass das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 in den Energiesparmodus12 zu versetzen ist, wird vom Anwender eingegeben, wann dieser das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 nach dem Ende des Energiesparmodus12 , z. B. am nächsten Tag um 7 Uhr, wieder benötigt. Gibt der Anwender beispielsweise ein, dass das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 am nächsten Tag wieder um 7 Uhr benötigt wird, wird automatisch und selbstständig von der Steuerungseinheit des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 ausreichend vor dem angeforderten Betriebsbereitschaftsmodus14 ein Selbsttest13 ausgeführt. Bei einem eingegebenen Betriebsbereitschaftsmodus14 um 7 Uhr wird beispielsweise bei einer Dauer des Selbsttest13 von 8 Minuten der Selbsttest13 um 8 Minuten vor 7 Uhr gestartet, so dass bei einem erfolgreichen Selbsttest13 das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 um 7 Uhr im Betriebsbereitschaftsmodus14 vorliegt. - Der Vortest
11 wird vor dem Versetzen in den Energiesparmodus12 durchgeführt, so dass beim Versetzen des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes1 von dem Energiesparmodus12 in den Betriebsbereitschaftsmodus14 und beim dazwischen geschalteten Selbsttest13 im Regelfall keine Fehler im Selbsttest13 auftreten, weil bereits die wesentlichen Komponenten des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 im Vortest11 geprüft und eventuell vorhandene Fehler bereits vom Anwender behoben worden sind. Der Zeitpunkt des Betriebsbereitschaftsmodus14 kann vom Anwender auch mittels einer Kalenderfunktion eingegeben werden, beispielsweise dahingehend, dass werktags von Montag bis einschließlich Freitag der Betriebsbereitschaftsmodus14 ab 7 Uhr vorzuliegen hat und an Samstagen und Sonntagen kein Betriebsbereitschaftsmodus14 erforderlich ist. Der Selbsttest13 wird somit nach einem automatischen Start18 des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 ausgeführt und nach dem Ende des Selbsttest13 erfolgt eine Beurteilung19 des Selbsttestes13 durch den Anwender. Sofern von der Bedieneinheit7 keine Fehler des Selbsttestes13 angezeigt werden, kann wieder mit der künstlichen Beatmung und Narkose von Patienten begonnen werden, d. h. einem OP Beginn20 . - Insgesamt betrachtet sind mit dem erfindungsgemäßen Beatmungs- oder Anästhesiergerät
1 und dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Betreiben des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 wesentliche Vorteile verbunden. - Außerhalb eines erforderlichen Betriebsbereitschaftsmodus
14 , z. B. nachts und am Wochenende, befindet sich das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 in einem Energiesparmodus12 , bei welchem das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 nur sehr wenig elektrische Energie benötigt. Dadurch kann der Bedarf an elektrischer Energie für das Beatmungs- oder Anästhesiergerät1 wesentlich gesenkt werden. Ferner wird vor dem Versetzen des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes in den Energiesparmodus obligatorisch der Vortest11 durchgeführt, so dass beim selbständig durchgeführten Selbsttest13 vor dem Betriebsbereitschaftsmodus14 im Regelfall keine Fehler auftreten, weil offenkundige Fehler oder Mängel des Beatmungs- oder Anästhesiergerätes1 bereits im Vortest11 geprüft und gegebenenfalls vom Anwender behoben worden sind. - Bezugszeichenliste
-
- 1
- Beatmungs- oder Anästhesiergerät
- 2
- Inspirationsschlauch
- 3
- Exspirationsschlauch
- 4
- Y-Stück
- 5
- Stromanschlusskabel
- 6
- Gasversorgungsleitungen
- 7
- Bedieneinheit
- 8
- Monitor
- 9
- Eingabeorgane
- 10
- Taste
- 11
- Vortest
- 12
- Energiesparmodus
- 13
- Selbsttest
- 14
- Betriebsbereitschaftsmodus
- 15
- OP Ende
- 16
- Anwender bereitet das Gerät auf
- 17
- Fehler im Vortest
- 18
- Automatischer Start
- 19
- Beurteilung des Selbsttestes durch Anwender
- 20
- OP Beginn
Claims (8)
- Beatmungs- oder Anästhesiegerät (
1 ) zur künstlichen Beatmung eines Patienten, umfassend – eine Gasfördereinrichtung, – wenigstens eine Gasleitung zur Ausbildung eines Atemluftleitungssystems, – eine Bedieneinheit (7 ) zur Bedienung und/oder Steuerung des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes (1 ), – eine Steuerungseinheit, dadurch gekennzeichnet, dass ein Selbsttest (13 ) und ein Vortest (11 ) ausgeführt werden und der Vortest (11 ) vor dem Selbsttest (13 ) ausgeführt wird, dass nach einem erfolgreichen Selbsttest (13 ) das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1 ) in einen Betriebsbereitschaftsmodus (14 ) versetzt wird, dass das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1 ) in einen Energiesparmodus (12 ) versetzt wird und der Vortest (11 ) vor dem Versetzen in den Energiesparmodus (12 ) ausgeführt wird, dass nach der Beendigung des Energiesparmodus (12 ) und vor einem Betriebsbereitschaftsmodus (14 ) der Selbsttest (13 ) ausgeführt wird und dass im Vortest (11 ) zumindest das Vorhandensein von Gasversorgungen und Stromversorgungen überprüft wird und im Selbsttest (13 ) zumindest Kalibrierungen von Sensoren durchgeführt werden. - Beatmungs- oder Anästhesiegerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (
1 ) eine Heizeinrichtung im Atemluftleitungssystem umfasst. - Verfahren zum Betreiben eines Beatmungs- oder Anästhesiegeräts (
1 ), bei dem von dem Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1 ) ein Selbsttest (13 ) und ein Vortest (11 ) ausgeführt werden und der Vortest (11 ) vor dem Selbsttest (13 ) ausgeführt wird, dadurch gekennzeichnet, dass nach einem erfolgreichen Selbsttest (13 ) das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1 ) in den Betriebsbereitschaftsmodus (14 ) versetzt wird, dass das Beatmungs- oder Anästhesiegerät (1 ) in einen Energiesparmodus (12 ) versetzt wird und der Vortest (11 ) vor dem Versetzen in den Energiesparmodus (12 ) ausgeführt wird, dass nach Beendigung des Energiesparmodus (12 ) und vor einem Betriebsbereitschaftsmodus (14 ) der Selbsttest (13 ) ausgeführt wird und dass im Vortest (11 ) zumindest das Vorhandensein von Gasversorgungen und Stromversorgungen überprüft wird und im Selbsttest (13 ) zumindest Kalibrierungen von Sensoren durchgeführt werden. - Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Vortest (
11 ) obligatorisch und/oder selbsttätig vor dem Versetzen in den Energiesparmodus (12 ) ausgeführt wird. - Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Selbsttest (
13 ) obligatorisch und/oder selbsttätig vor dem Versetzen des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes (1 ) in den Betriebsbereitschaftsmodus (14 ) ausgeführt wird. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass im Selbsttest (
13 ) mehr Parameter oder Komponenten überprüft werden als im Vortest (11 ). - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Zeitpunkt der Erreichens des Betriebsbereitschaftsmodus (
14 ), eingegeben wird und in Abhängig von dem eingegebenen Zeitpunkt der Zeitpunkt des Selbsttestes (13 ) ausgeführt wird. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass während des Energiesparmodus (
12 ) die Leistungsaufnahme des Beatmungs- oder Anästhesiegerätes (1 ) weniger als 20 Watt, 10 Watt, 5 Watt oder 3 Watt beträgt und/oder während des Energiesparmodus (12 ), vorzugsweise elektrische Komponenten, insbesondere eine Heizeinrichtung im Atemluftkreissystem, wenigstens teilweise, insbesondere vollständig, abgeschaltet ist.
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Dräger Medical: Instructions for Use Fabius Tiro. Juni 2009. URL: http://www.spectrummedicalgroup.com/ps/ar/eq/images/fabiustiro.pdf * |
Dräger Medical: Technical Documentation Fabius MRI Anesthesia System, Rev. 1.0. Januar 2008. URL: http://www.frankshospitalworkshop.com/equipment/documents/anaesthesia/service_manuals/Drager_Fabius_MRI_-_Service_manual.pdf * |
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