DE102011103504A1 - Photoaktives textiles Material zum Abbau schadstoffhaltiger Abwässer durch sichtbares Licht - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein photoaktives textiles Material zum Abbau von organischen Inhaltsstoffen in Abwässer und Abluft durch sichtbares Licht, dass durch Beschichtung eines vorbehandelten textilen Materials mit einem nanokristallinen TiO2-Sol, das mindestens ein Edelmetall-Salz und mindestens einen reduzierenden Chelatbildner, der zwei oder mehrere Hydroxy- oder Aminogruppen enthält, hergestellt wird. Die erfindungsgemäßen photoaktiven textilen Materialien können vorteilhaft als Photokatalysator zum Abbau organischer Schadstoffe im Wasser und in der Luft durch sichtbares Licht bzw. Sonnenlicht eingesetzt werden.
Description
- Die nachhaltige Versorgung mit Trink- und Brauchwasser wird weltweit als eine der großen Herausforderungen der nächsten Jahrzehnte angesehen. Schadstoffe im Wasser beeinträchtigen die Lebensqualität und gefährden die Gesundheit bei höherer und längerer Exposition. Daraus resultiert ein hoher Bedarf an effizienten und kostengünstigen Filter- und Aufbereitungsverfahren sowohl in der Industrie als auch im kommunalen Bereich. Bedarf besteht neben der Aufbereitung von Grundwässern besonders bei der weitergehenden Reinigung kommunaler Abwässer zwecks Wiederverwendung und der Detoxifizierung und Reinigung von Industrieabwassern. Probleme bereiten besonders schwer abbaubare Substanzen, sofern es sich um toxische Stoffe (Farbstoffe, Pharmaka, Kosmetika) handelt, die eine erhebliche Gefährdung für die Umwelt und den Menschen darstellen.
- Als derzeit effektivste Verfahren nutzt man Prozesse zum photooxidativen Abbau der organischen Schadstoffe, die unter dem Begriff Advanced Oxidation Processes (AOP) bekannt geworden sind. Bei AOP erfolgt mit Hilfe von Ozon, Wasserstoffperoxid oder deren Kombination unter UV-Bestrahlung eine Oxidation der Schadstoffe, wobei die Oxidation dabei direkt durch diese Stoffe und insbesondere auch über die dabei entstehenden -OH-Radikale (Hydroxyl-Radikale) bewirkt wird. Die AOP-Verfahren werden insbesondere für die Reinigung von biologisch schwer- oder nichtabbaubaren Stoffen (z. B. Pestizide, Biozide oder Arzneimittel) in Abwässern eingesetzt. Die belastenden Stoffe werden dabei größtenteils in stabile anorganische Verbindungen wie H2O, CO2 und entsprechende Salze umgewandelt. Um die kostenintensiven Verfahren auf Basis Wasserstoffperoxid und energieintensive Verfahren auf Basis VUV und Ozon zu substituieren, gewinnt der Einsatz von Titandioxid (TiO2) als heterogener Photokatalysator zunehmend Bedeutung. Titandioxid ist billig, leicht verfügbar und nicht toxisch. Unter Belichtung mit nahem UV-Licht kann TiO2 toxische organische Substanzen vollständig zu CO2 und H2O mineralisieren, wobei als Oxidationsmittel der allseitig vorhandene Luftsauerstoff dient. Zusätzlich wirkt belichtetes TiO2 antimikrobiell, da es auch Mikroorganismen und biologische Materie zerstören und hervorragend im Wasser vorhandene toxische Metalle und Metallionen binden kann (vgl. z. B. (vgl. z. B. T. Oppenländer, Photochemical Purification of Water and Air, VCH 2003, J.-M. Herrmann, Catalysis Today, 1999, 53, 115–129).
- Die umfassende Nutzung von Titandioxid als heterogener Photokatalysator zum Abbau organischer und biologischer Schadstoffe in kontaminierten Wässern wird durch folgende wesentliche Probleme eingeschränkt:
- (1) Für die praktische Nutzung muss das pulverförmige, nanoskalige Titandioxid auf Trägern immobilisiert werden, da die Abtrennung der fein suspendierten TiO2-Partikel aus dem dekontaminierten Wasser schwierig, material- und kostenaufwändig ist. Wünschenswert, da die Durchströmbarkeit der Träger verfahrenstechnische Vorteile bietet, wären textile (oder andere durchströmbare) Filtermaterialien als Träger. Hierzu ist es erforderlich
- (i) die langzeitige Haftung des TiO2 auf dem textilen Träger zu sichern, da reine TiO2-Nanosole auf Synthesefasern wie Polyester schlecht haftende, waschinstabile Schichten ergaben, die für eine dauerhafte Nutzung in Wasseraufbereitungsanlagen nicht geeignet sind, und
- (ii) die photooxidative Zerstörung des textilen Trägers durch die TiO2-Beschichtung selbst zu verhindern. Eine eingeschränkte Möglichkeit wäre z. B. die TiO2-Beschichtung von Glasfasergeweben, wie sie im
EP10085675 JP 2004002176 JP6285458 US20080031783 ,DE102009034187 ,FR2928379 - (2) Aus Kostengründen ist eine Verbesserung der TiO2-Photoaktivität im sichtbaren Spektralbereich erforderlich, um eine bessere Nutzung von natürlichem Sonnenlicht als Lichtquelle zu erreichen. Dazu wurden in den letzten 10 Jahren umfangreiche wissenschaftliche Untersuchungen durchgeführt. Neben der Dotierung mit Edelmetallen, Übergangsmetallverbindungen und Lanthaniden erscheinen in jüngster Zeit spezielle Dotierungen mit Nichtmetallen wie N, B, F, C besonders aussichtsreich (vgl. z. B. X. Chen, Chem. Reviews 107 (2007) 2891–2959; U. G. Akpan et al., Appl. Cat. A 375 (2010) 1–11; G. Liu et al., J. Mater. Chem: 20 (2010) 831–843). Entsprechend existieren auch zahlreiche Schutzrechte die z. B. den Einbau von Heteroatomen wie N, F, S, Se, C in TiO2 (
GR20050100138 US 20060247125 ) oder die Dotierung mit Metallen bzw. deren Verbindungen von Cr, Fe, V, Ag (KR102008030823 CN101318127 ) beschreiben. Die geschilderten Verfahren haben jedoch den Nachteil, dass eine effektive Dotierung nur durch stationäre physikalische Techniken (Sputtern, Ionenimplantation) aus der Gasphase möglich ist oder eine thermische Nachbehandlung im Bereich von 200 bis 500°C erfordert, wodurch der Einsatz für textile Gewebe ausscheidet. - Aufgrund des Standes der Technik ergibt sich somit die Aufgabe, photoaktive Textilbeschichtungen zum Abbau von organischen Inhaltsstoffen in Abwässern und Abluft durch sichtbares Licht zu entwickeln, die über eine hohe mechanischen Stabilität und Wasserbeständigkeit sowie eine verbesserte Photoaktivität im sichtbaren Spektralbereich verfügen, zu keiner photooxidativen Schädigung des textilen Substrates während der Nutzung führen und deren Herstellung technologisch einfach bei maximalen Temperaturen von 200°C möglich ist.
- Überraschenderweise konnte diese Aufgabe durch die Kombination von zwei Innovationen gelöst werden.
- 1. Zur Vermeidung einer photooxidativen Schädigung des textilen Substrates durch die photoaktive TiO2-Schicht während der Nutzung kann das textile Material durch eine inerte photostabile SiO2-Barriereschicht geschützt werden. Diese Barriereschicht kann durch Beschichtung des textilen Materials mit einem Sol, das SiO2-Nanopartikel mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 50 nm enthält, erzeugt werden. Die SiO2-Vorbeschichtung verbessert außerdem die Haftung der photoaktiven TiO2-Schicht auf dem textilen Träger.
- 2. Das erfindungsgemäße photoaktive textile Material, das zum Abbau von organischen Inhaltsstoffen in Abwässern und Abluft durch sichtbares Licht befähigt ist, kann durch die Beschichtung des vorbeschichteten textilen Materials (A) mit einem nanokristallinen TiO2-Sol (B) erreicht werden, das mindestens ein Edelmetallsalz (C) und mindestens einen Chelatbildner (D), der zur thermischen Reduktion der Edelmetallsalze befähigt ist, enthält. Die synergetische Wirkung von (C) und (D), wie in den Ausführungsbeispielen dokumentiert, wird dadurch erzielt, dass
- (i) die vorgeschlagenen Chelatbildner mit dem TiO2 photoaktive charge-transfer-Komplexe bilden, die im sichtbaren Bereich adsorbieren, und
- (ii) gleichzeitig beim Beschichten und Tempern die anwesenden Edelmetallsalze zu metallischen Ag bzw. Pd-Clustern reduzieren, die in der Lage sind, durch Trapping der Photoelektronen die Rekombination der photoangeregten Ladungsträger im TiO2 zu reduzieren und damit die allgemeine Photoempfindlichkeit zu steigern.
- Zur Herstellung des erfindungsgemäßen photoaktiven textilen Materials können nanokristalline TiO2-Sole (B) verwendet werden, die Anatas-Partikel mit Teilchengrößen unter 100 nm enthalten. Derartige anatashaltige Nanosole können durch Hydrolyse von Tetraalkoxytitanaten oder Titantetrahalogeniden in wässrig-alkoholischer Lösung bei Temperaturen zwischen 50°C und 180°C und Reaktionszeiten zwischen 0,5–24 h hergestellt werden. Lange Reaktionszeiten (über 4 Stunden) und hohe Wasseranteile sichern die Bildung photoaktiver TiO2-Partikel in der Anatas-Modifikation. Es ist auch möglich, kommerzielle TiO2-Nanopulver wie P25/Degussa oder Hombikat/Sachtleben in wässrig-alkoholischen Lösungen mit Hilfe von Ultraschall zu dispergieren bzw. kommerzielle Nanosole mit amorphen TiO2-Partikeln (z. B. ISYS-Sole der Fa. CHT R. SEITLICH GmbH Tübingen) bei Temperaturen zwischen 100°C und 180°C und Reaktionszeiten zwischen 1 und 4 h in anatashaltige Nanosole zu überführen. Zur Herstellung des erfindungsgemäßen photoaktiven textilen Materials muss den TiO2-Nanosolen (B) mindestens ein Edelmetallsalz (C) und mindestens ein Chelatbildner (D) zugesetzt werden. Als Edelmetallsalz (C) können wasserlösliche Silber- oder/und Palladium-Salze verwendet werden, vorzugsweise handelsübliches Silberacetat oder Palladiumchlorid. Ein günstiger Konzentrationsbereich liegt zwischen 1 bis 20 mol-% Edelmetallsalz bezogen auf TiO2. Als Chelatbildner (D) können organische Verbindungen mit mindestens 2 Hydroxylgruppen, 2 Aminogruppen oder einer Hydroxylgruppe und einer Aminogruppe verwendet werden, die zur thermischen Reduktion von Edelmetallsalzen befähigt sind. Ihr wirkungsvollster Konzentrationsbereich liegt zwischen 10 und 50 mol-% Chelatbildner bezogen auf TiO2. Als chelatogene Polyhydroxyverbindungen und Reduktionsmittel für Edelmetallverbindungen eignen sich besonders Brenzcatechin, Pyrogallol, Gallussäure, Salicylsäure, 1,2-Dihydroxynaphthalin, 1,2-Dihydroxy-anthrachinon und deren Derivate bzw. Ascorbinsäure. Als chelatogene Polyaminoverbindungen und Reduktionsmittel für Edelmetallverbindungen können z. B. 1,2-Diamino-benzen und seine Derivate bzw. Polyamine wie Polyvinylamin oder Polylysin zugesetzt werden. Als chelatogene Aminohydroxyverbindungen und Reduktionsmittel für Edelmetallverbindungen eignen sich besonders Verbindungen wie 1-Hydroxy-2-amino-benzen, 1-Hydroxy-2-amino-naphthalin bzw. 1-Hydroxy-2-amino-anthrachinon und seine Derivate.
- Das erfindungsgemäße photoaktive textile Material kann dann durch die Beschichtung des vorbeschichteten textilen Materials (A) mit einem nanokristallinen TiO2-Sol (B) erreicht werden, das mindestens ein Edelmetallsalz (C) und mindestens einen Chelatbildner (D) enthält. Zur Beschichtung können die üblichen Beschichtungstechnologien für Textilien wie Tauchen, Rakeln, Walzenauftrag, Druck- oder Spritzverfahren verwendet werden. Als Schichtträger können textile Materialien (A) in Form von natürlichen oder synthetischen Fasern bzw. Gewebe, Gestrick, Gewirke, Geflecht, Filz, Flock oder Vliesstoffe verwendet werden, die aus natürlichen oder synthetischen oder mineralischen oder metallischen Fasern oder Kombinationen daraus hergestellt wurden. Prinzipiell kann die Beschichtung auch zur Herstellung von nicht-polymeren photoaktiven Oberflächen wie Glas-, Keramik- oder Metallfasern und daraus hergestellten Geweben und Vliesen, sowie von Papier-, Glas-, Metall- und Kunststoff-Oberflächen verwendet werden. Nach der Beschichtung ist eine Temperung der Schichten auf 60 bis 120°C zur Verfestigung der Schicht, Entfernung des Lösungsmittels und vollständiger Reduktion der Edelmetallsalze zu den entsprechenden Metallclustern erforderlich. Die Vorteile der erfindungsgemäßen Beschichtungen sind:
- – die Beschichtungen weisen eine gesteigerte Photoaktivität im sichtbaren Spektralbereich auf und bauen Schadstoffe bei Bestrahlung mit Weißlicht bzw. Sonnenlicht ab
- – die Beschichtungen sind wässerungsstabil und behalten ihre photokatalytischen Eigenschaften auch nach mehrwöchigem Wässern in bewegtem Wasser bzw. nach mehreren Haushalts-Normwäschen
- – die Beschichtungen sind mechanisch stabil und beeinflussen nicht wesentlich die haptischen Eigenschaften der Textilien
- – Herstellung und Auftragen der Beschichtungslösung ist technologisch sehr einfach und erfordert Temperaturen von maximal 120°C
- Die erfindungsgemäßen photoaktiven textilen Materialien können darum vorteilhaft als Photokatalysator zum Abbau von organischen Inhaltsstoffen in Abwässern und Abluft durch sichtbares Licht bzw. Sonnenlicht eingesetzt werden. Besondere Einsatzgebiete sind photoaktive Filter zur Reinigung von Abwässern, u. a. auch solche, die bei der Herstellung, Funktionalisierung und Färbung von Textilien entstehen. Die folgenden Beispiele demonstrieren den Nutzen der SiO2-Vorbeschichtung sowie die gesteigerte Photoaktivität der erfindungsgemäßen Beschichtungen beim Abbau eines Modellfarbstoffs (Methylenblau) in wässrigen Lösungen durch sichtbares Licht.
- Ausführungsbeispiele:
- Verwendete TiO2-Nanasole:
-
- – TiO2-Nanosol M: Herstellung aus 30 ml Tetraisopropyltitanat, 5 ml Ethanol, 180 ml Wasser und 2 ml HNO3 durch Mischen und Rühren bei 80°C 18 h. Das Sol enthält 4.0% TiO2 in wäßrigem Isopropanol
- – TiO2-Nanasol P: In 800 ml 1% Tensid-Lösung (Tween®20) werden 32 g des TiO2-Photokatalysators P25®/Degussa (durchschnittliche Nanopartikel-Größe 21 nm) durch 5 h Rühren und 30 min-Ultraschallbehandlung dispergiert.
- – Verwendetes Textil Polyestergewebe der Fa. Junker Filter GmbH, Sinsheim, Typ: Polyester Junker Filter 5090
- 1. Testung der SiO2-Vorbeschichtung
- Das Polyestergewebe wird in ein SiO2-Nanosal mit 10% Feststoffgehalt (hergestellt durch Hydrolyse von Tetraethoxysilan in saurer wäßriger Acetonlösung) getaucht, nach Trocknen an der Luft 30 min bei 100°C getempert, und dann durch Dip coating mit dem TiO2-Nanosol P beschichtet und 1 h bei 120°C getempert (Muster 1). Zum Vergleich wurde das nicht-vorbeschichtete Polyestergewebe durch Dip-coating mit dem TiO2-Nanosol P beschichtet und 1 h bei 120°C getempert (Muster2). Die Prüfung erfolgte durch Messung des photokatalytischen Abbaus des Modellschadstoffs Isopropanol (IPA) zu Aceton (Zwischenprodukt), CO und CO2 (Detektion mittels FTIR in einer Gasmesszelle) bei Bestrahlung in Gegenwart von Muster 1 bzw. 2 in einem Photoreaktor mit einer 300 W-Xenonkurzbogenlampe, vgl. U. Christ et al., Farbe und Lack 115 (2009) 30–35. Folgende Ergebnisse wurden erhalten:
Muster 1 (vorbeschichtet) Muster 2 (ohne Vorbeschichtung) IPA-Abbau nach 20 mm 89 mm Aceton-Abbau nach 180 min 300 min CO-Menge nach 20 h 31 ppm 42 ppm CO2-Menge nach 20 h 1088 ppm 1248 ppm - Obwohl beide Muster sich nur durch die Vorbeschichtung unterscheiden, zeigen die Ergebnisse im Falle der reinen SiO2-Vorbeschichtung (Muster 1) einen beträchtlich schnelleren Schadstoffabbau und eine verringerte CO/CO2-Menge infolge eines reduzierten Eigenabbaus des textilen Gewebes.
- 2. Photoaktive textile Materialien als Photokatalysator zum Abbau organischer Schadstoffe im Wasser durch sichtbares Licht
- 2.1. Herstellung der Muster
- Entsprechend den Angaben in den folgenden Beispielen 1–3 wurde das vorbeschichtete Polyestergewebe mit dem TiO2-Nanosol M sowie den angegebenen erfindungsgemäßen Zusätzen durch Dip-coating beschichtet, an der Luft getrocknet und 1 h bei 120°C getempert. Anschließend wurden zum Entfernen evtl. löslicher Schichtbestandteile und zur Testung der Auswaschbeständigkeit alle Proben einer ECE-Normwäsche bei 40°C unterzogen. Nach Trocknen wurden die Proben in Streifen geschnitten und die photokatalytische Aktivität entspr. Pkt. 2.2. bestimmt.
- 2.2. Bestimmung: Photokatalytische Aktivität
- Die photokatalytische Aktivität wird durch die Zersetzung des Farbstoffs Methylenblau unter Schwarzlicht bzw. sichtbaren Licht bestimmt: Textilstreifen (1 cm × 5 cm) werden zusammen mit 15 ml der Farbstofflösung (0.1 mmol/l) in einem 20 ml HeadSpace-Gefäß verschlossen (unbeschichteter Textilstreifen als Referenz) und auf einem Kippschüttler für sechs Stunden mit Schwarzlicht (UV-Leuchtstoff-Röhre; Omnilux, 18 Watt, Emissionsmaximum 365 nm) bzw. für sichtbares Licht mit einer 18 W Weißlichtlampe/Omnilux unter Verwendung eines 400 nm cut-off-Filters semaSORB PET400 belichtet (Referenz ohne Belichtung mit sechs Stunden schütteln = Konzentration c dunkel ) . Die Bestimmung der verbliebenen Farbstoffkonzentration (cbelichtet) erfolgt mittels Spektralphotometer und erlaubt anhand einer Eichkurve die Berechnung der Ausbleichrate A als Maßzahl für die Photoaktivität: Ausbleichrate A (in %) = 100 – cbelichtet/cdunkel × 100
- 2.3. Beispiele
- Beispiel 1 TiO2/Silberacetat (SA)/Brenzcatechin (BC)
Beschichtung Ausbleichrate A% TiO2-Nanosol M ohne Zusätze 95.8% (Schwarzlicht) TiO2-Nanosol M ohne Zusätze 6.5% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA 4.2% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 1.1 g BC 4.4% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA + 2.76 g BC 28.8% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA + 5.51 g BC 21.3% (Weißlicht) Beschichtung Ausbleichrate A% TiO2-Nanosol M ohne Zusätze 95.8% (Schwarzlicht) TiO2-Nanosol M ohne Zusätze 6.5% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA 4.2% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA + 4.26 g GS 19.8% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA + 8.51 g GS 13.4% (Weißlicht) (lineares Polyvinylamin, Mn 340000/BASF) Beschichtung Ausbleichrate A% TiO2-Nanosol M ohne Zusätze 95.8% (Schwarzlicht) TiO2-Nanosol M ohne Zusätze 6.5% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA 4.2% (Weißlicht) TiO2-Nanosol M + 0.31 g SA + 4 g Lupamin 25.6% (Weißlicht) - Die Ergebnisse zeigen, dass erst die erfindungsgemäße Kombination von Edelmetall-Salz und Chelatbildner zu einer hohen Photoaktivität im sichtbaren Spektralbereich führt.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- EP 10085675 [0003]
- JP 2004002176 [0003]
- JP 6285458 [0003]
- US 20080031783 [0003]
- DE 102009034187 [0003]
- FR 2928379 [0003]
- GR 20050100138 [0003]
- US 20060247125 [0003]
- KR 102008030823 [0003]
- CN 101318127 [0003]
- Zitierte Nicht-Patentliteratur
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- T. Oppenländer, Photochemical Purification of Water and Air, VCH 2003, J.-M. Herrmann, Catalysis Today, 1999, 53, 115–129 [0002]
- X. Chen, Chem. Reviews 107 (2007) 2891–2959 [0003]
- U. G. Akpan et al., Appl. Cat. A 375 (2010) 1–11 [0003]
- G. Liu et al., J. Mater. Chem: 20 (2010) 831–843 [0003]
- U. Christ et al., Farbe und Lack 115 (2009) 30–35 [0009]
Claims (12)
- Photoaktives textiles Material zum Abbau von organischen Inhaltsstoffen in Abwässern und Abluft durch sichtbares Licht hergestellt durch Beschichtung eines vorbehandelten textilen Materials (A) mit einem nanokristallinen TiO2-Sol (B), das mindestens ein Edelmetallsalz (C) und mindestens einen Chelatbildner (D) enthält.
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass das textile Material (A) ein Gewebe, Gestrick, Gewirke, Geflecht, Filz, Flock oder Vliesstoff ist, der aus natürlichen oder synthetischen oder mineralischen oder metallischen Fasern oder Kombinationen daraus hergestellt wurde.
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 2 dadurch gekennzeichnet, dass das textile Material durch eine Vorbeschichtung mit einem Sol, das SiO2-Nanopartikel mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 50 nm enthält, vor einem photochemischen Abbau geschützt wird.
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 und 3 dadurch gekennzeichnet, dass dass das nanokristalline TiO2-Sol (B) Anatas-Partikel mit Teilchengrößen unter 100 nm enthält.
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass die Edelmetallsalze (C) aus löslichen Silber- oder/und Palladium-Salzen bestehen
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass die eingesetzte Edelmetallsalz-Konzentration 1 bis 20 mol-% Edelmetallsalz bezogen auf TiO2. beträgt.
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass der Chelatbildner (D) zur thermischen Reduktion von Edelmetallsalzen befähigt ist und mindestens 2 Hydroxylgruppen, 2 Aminogruppen oder eine Hydroxylgruppe und eine Aminogruppe enthält
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des eingesetzten Chelatbildners zwischen 10 und 50 mol-% Chelatbildner bezogen auf TiO2 beträgt.
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass der Chelatbildner aus Brenzcatechin, Pyrogallol, Gallussäure, Salicylsäure, 1,2-Dihydroxy-naphthalin, 1,2-Dihydroxy-anthrachinon und deren Derivaten bzw. aus Ascorbinsäure besteht
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 9 dadurch gekennzeichnet, dass der Chelatbildner aus 1,2-Diamino-benzen und seinen Derivaten bzw. Polyaminen wie Polyvinylamin oder Polylysin besteht
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet, dass der Chelatbildner aus 1-Hydroxy-2-amino-benzen, 1-Hydroxy-2-amino-naphthalin, 1-Hydroxy-2-amino-anthrachinon und seinen Derivaten besteht
- Photoaktives textiles Material nach Anspruch 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, dass das Material als Photokatalysator zum Abbau organischer Schadstoffe im Wasser und in der Luft durch sichtbares Licht eingesetzt wird.
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